近日，科技部发布通知，组分中药国家重点实验室获批建立，实验室将依托于天津中医药大学，主管部门为天津市科技局。这是中医药系统第①个国家重点实验室，标志着中药现代化的步伐又往前迈出了一大步。中药是我国的传统医药，是我国人民在与疾病的长期斗争中积累下来的宝贵经验。经过几千年的发展与实践，在现在依然有着很高的应用价值和研究价值。然而由于中医理论难以与现代医学理论兼容，中药的治病机理也模糊不清，因此中医药的疗效一直饱受质疑。中药一直不断在继承中创新、在实践中发展，因此才能经历漫长的历史还拥有强大的生命力。如今中药想要在质疑中继续发展，取得更大的进步，就必须与现代科学相结合，辩证扬弃，向现代化发展。中药现代化意味着利用现代生物医学领域研究成果与现代科学技术，鉴定传统中药中的有效成分，在细胞甚至分子水平阐释中药的药理机制。同时，针对中药的安全性问题建立完善的质量控制方法与安全规范。中药材种类繁多，根据全国中药资源普查数据，包括植物药、动物药、矿物药等在内的中药资源共有1.3万多种。而且中药的药方往往是多种药材相互组合。依据药方制作的中药成分复杂而且天然产品来源的化合物含量较低，因此分离、鉴别并且提取药方中的有效成分非常困难，需要有技术先进的分离分析方法。中药组分分析中较为常用的是超高效液相色谱(UHPLC)和质谱的联用技术。超高效液相色谱与质谱联用不仅拥有优异的分离性能，还可以实现高通量的检测水平。目前已经有很多基于UHPLC和MS联用鉴定中药组分的方法。例如利用UHPLC-电喷雾(ESI)-MS/MS快速鉴定7个不同品种金银花药材中的化学成分，利用UHPLC-四极杆飞行时间(Q-TOF)-MS/MS鉴别人参中的皂苷成分等。YL9100 Plus HPLC（分析型HPLC）二维液相色谱(2D-LC)将分离机制不同而又相互独立的两支色谱柱串联可以提高分离能力，降低了色谱峰重叠。因此二维液相色谱与质谱的联用技术在分离分析复杂中药样品组成上也有良好的应用前景。例如在金银花的组分研究中，利用离子交换/反相色谱分离得到58个组分，MS推测其中6种成分结构；在葛根芩连汤的组分研究中利用正相/反相色谱分离出17种组分，MS推测3种物质结构。对于中药组分的分析不可以研究中药的作用机理，还可以用于鉴别中药与筛选中药的有效性。我国地域广阔，不同地区中药的名称与使用习惯都有差别，而且还存在不同植物作为同一种药材使用的情况。分析中药组分，建立中药的指纹图谱可以快读鉴别中药材并且验证药材的有效性。中药组分研究是中药现代化的关键，而分析仪器是组分研究的基础。随着现代分析仪器技术的进步以及分析化学、天然药物化学等相关学科的发展，中药现代化有了越来越有效的研究手段，中药现代化的步伐也在加快。目前天津中医大学的中药组分库已储备了6万多份中药组分，这些中药组分数据将为中药现代化研究提供巨大的帮助。随着中药国家重点实验室的建立，组分库中的组分将越来丰富，中药现代化研究也将得到更好的发展。24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

生活中，我们常常听说“三高”。“三高”指的是高血压、高血脂、高血糖，常见于中老年人群。其中，高血脂是指血浆中胆固醇或甘油三酯的水平身高，可直接引起一些严重危害人体健康的疾病，如动脉粥样硬化、冠心病、胰腺炎等。而高血糖是指血液中葡萄糖水平升高，我们常听说的糖尿病就与高血糖有着密切的关系。但你以为高血脂、高血糖仅仅是中老年人的“专利”吗？随着社会的发展，“成年病”逐渐趋于普遍化，威胁着越来越多年轻人的身体健康，甚至连青少年也成为了发病群体。青少年频频患上“成年病”，多与不良行为习惯、缺乏体育运动、体检不到位等直接相关，而归根到底，原因还在于我国缺乏科学、系统的健康教育体制监测和干预体系。近日，在两会召开之际，两会代表就青少年身体健康问题进行提案，建议将血脂、血糖检测等纳入青少年体检范围，以实现儿童疾病从重治疗向重预防转变。确实，青少年高血脂、高血糖的发病率不容忽视，而正确的干预手段，可以有效避免恶性病变发生。简单来说就是，如果检测到有高血脂、高血糖等问题，孩子就可以得到及时的治疗，同时家长也可以根据血脂、血糖的情况，合理规划孩子的运动时间，改变孩子的不良饮食习惯等。总之，将血脂、血糖检测等纳入青少年体检范围有利于孩子们健康成长。那么，血脂、血糖检测的方法是什么，需要哪些仪器，在家可不可以检测呢？在血脂检测中，会根据需要检测脂类的不同选择不同的方法。如，血浆中胆固醇及其酯、血浆中甘油三酯的含量检测，一般用化学法和酶法；血清中磷脂有卵磷脂、神经磷脂、脑磷脂等不同类别，如需要分别检测，就可使用柱层析法、薄层层析法和高压液相色谱法，如果要测量血清磷脂的总量，常用方法也是化学法和酶法；游离脂肪酸因其量少，所以使用的检测方法是更为灵敏的滴定法、光度法和酶法。除了以上提到的检测方法，血脂检测仪、血脂仪、生化分析仪等设备也可专用于血脂测量。高效液相色谱仪观测血糖的方式主要有两种，一种是用静脉采血的办法采取外周静脉血，用生化仪检测血糖，另一种是用采集指尖血，用血糖仪检测血糖。但随着科技的发展，无创血糖检测技术已经得到了一定的发展，光谱分析法就是一种基于光学技术的无创血糖检测方法。2019年10月，科技部发文宣布我国第①款无创血糖仪获批，该仪器可运用多种传感器集成技术采集人体的生理指针数据，然后通过核心算法计算人体血糖值。同时，由于人们对血糖、血脂检测的需求提升，不少企业瞄准市场，生产出了不少可以用于家庭检测的血糖仪和血脂仪。但即便如此，我们依旧建议大家前往正规医院进行化验检查，避免家用设备检测结果不准确，延误治疗的情况。我们常说“健康是1，其他都是0”，有了“1”，后面的“0”才有意义。但目前，我国儿童青少年健康形势不容乐观。据了解，我国青少年体质健康主要指标连续20多年下降，33%的儿童青少年存在不同程度的健康隐患，近视、肥胖、心理卫生等问题尤为常见。将青少年身心发育监测、血脂血糖检测等纳入青少年体检范围，有利于儿童、青少年的健康隐患早发现早干预。24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

5月7日，北京瑞利祥合集团总公司--京典科技集团“廉政教育全体会议”顺利举行，由集团综合办主任冒建嵘主持，江苏瑞利山河建设工程质量检测有限公司总经理郭海波、副总经理于毅、质量技术发展监察委员会负责人张建云发表关于企业廉政建设的讲话。为什么提倡廉洁？廉政是和谐的基础和体现。廉政是每一位员工的立身之本、创业之基，是一项任何时候都不能放松的全员工程。在集团公司日益发展的道路上，进一步坚持全面做好党风廉洁建设和反腐败工作，对于推动集团公司严格管理、依法经营、科学发展，对于营造企业廉洁做人、依法办事、担当奉献的氛围，对于促进企业深化改革、维护企业团结稳定具有重要的现实意义。京典员工要遵循廉洁建设规定，做到以下几点：爱岗敬业/积极进取/诚实守信/健康心理/忠诚汇报从案例中我们得到了什么启示？郭海波以实际案例（江苏省溧阳市住建局下属国有企业部分工作人员受贿出具虚假检测报告）警示大家，要严格遵循《建设工程质量检测行为执法检查手册》健康有序的开展检测业务。京典科技集团旗下子公司江苏瑞利山河建设工程质量检测有限公司作为独立法人的第三方检测机构，从业人员在承接业务、现场检测和检测报告形成的过程中，应当独立公正、科学准确、抵制任何干扰。如何构建廉政企业？从源头防止腐败1、集团内要加强政治理论学习，落实领导干部理论学习责任制，发挥其先锋模范作用，创造良好的企业文化和团队精神。2、广泛开展普法教育，坚持“依法治企，以制度管人”，有计划地开展普法教育和廉政教育工作，使广大干部员工自觉学法、守法、增强全员的法治观念。成立廉政建设领导小组1、及时分析、研究集团公司在廉政建设中的发生的重大问题，并提出问题。2、听取廉政建设小组的工作情况汇报，提出指导性意见。3、有计划地组织、协调对公司廉政建设工作进行检查、指导及考核。加大考核督查力度1、集团人事部严格岗位入职资格和条件审核，对重点岗位，如物资采购、检验检测、质量监督、样品管理、设备管理、销售等相关岗位，着重品德素质以及个人经历考察，考察不合格，一律不得录用。2、不定期和供应商、客户等相关方开展廉政工作调查。3、对公司管理人员或者重点岗位人员建立廉政档案。4、廉政监管结果纳入绩效考核中，对忠于职守的员工给予特别奖励。严肃执行、违规必究1、互相监督、鼓励举报，建立奖惩制度。2、对受贿、欺诈等行为督导不周或知情不报、纵容包庇责任人造成严重后果，影响极坏的，按规定从严追究有关当事人及部门领导的责任。本次的会议内容对京典科技集团所有员工的廉洁从事都有着很重要的教育意义和指导意见，集团管理层在关于廉政工作方面作出相应措施，如廉政制度的出台、廉政约谈、包括业务部门在签订合同的同时需要签署反商业贿赂协议等等。     在遵循企业制度的同时，我们的每一位员工必须在思想上认识和重视廉政的重要性，要深刻明白什么是不可触碰的底线和原则。通过本次会议，希望京典人认真贯彻每一条规章制度，为公司的有序发展打好夯实的基础------ 责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

  色谱-质谱联用技术，结合色谱及质谱的技术，是目前分离和鉴定的最重要的分析方法之一。其中液相色谱-质谱仪应用更为广泛，液相色谱除了能分析一般的化合物，还能分析气相色谱不能分析的强极性、热不稳定性、难挥发的化合物。液相色谱质谱仪由色谱仪、接口、质谱仪、电子系统、记录系统和计算机系统六大部分组成，是一种高端的检测仪器，仪器的良好工作状态是检测准确度的一个重要影响因子。为了保证仪器有一个良好的状态，保证检测结果的可靠性，需要正确合理的使用和维护仪器。下面以YL系列质谱仪为例，从仪器进样系统、色谱柱系统、质谱系统等各个系统的日常维护保养进行详细阐述，并对使用过程中容易遇到的问题进行分析，提出解决方法。LC/MS液相部分的维护开机注意事项  使用YL系列质谱仪时，要求使用220?V单相交流电。如发生断电，不管任何原因造成的，首先关闭仪器面板左下角的开关，等待供电恢复10分钟以上再开启电源，否则有可能烧毁电路板。仪器运行时需提供纯度>99%的氮气作为喷雾与干燥气，输出压力为0.6～0.7?MPa。实验开始前先检查液氮罐液体存量是否充足。仪器开机时，确认电源已经连接而且气振阀处于关闭，打开仪器总电源，随后将前面板左下方的电源按键按下，真空泵即开始工作。大约2～3分钟后，仪器内置的系统启动完毕，可以开启Mass hunter软件与仪器通讯。等待四极杆温度达到100℃，高真空达到4×10-5??Torr之后，即可进行调谐或开始实验。在仪器开始抽真空时，请不要打开前级泵上的气振阀，否则可能因为回油污染真空腔体内部。流动相的要求  每次开机前，保证超纯水和流动相的新鲜，泵的各个管路不应余留上次残留的溶剂。流动相需符合HPLC与LC-MS要求等级，流动相中尽量加易挥发的盐，尽量不使用表面活性剂之类，否则容易导致离子抑制，表面活性剂产生的加合物和离子簇会干扰质谱数据。如果遇到离子抑制，可以把样品峰往后推或者改变提取方法，或者考虑用APCI源。尽量不使用无挥发性的缓冲剂，例如，磷酸缓冲剂等，磷酸盐及其他不挥发缓冲盐在离子源会沉淀并堵塞毛细管等。另外液质不能承受过大流速。溶剂瓶避免阳光直射。样品的要求  保证样品的清洁，进样前尽量使用0.22?μm的滤膜滤过，避免样品太脏而堵塞色谱柱或离子源的毛细管;样品溶剂必须是色谱纯，和流动相比例一致;进样浓度不宜太高，因为太高浓度的样品容易污染灵敏度高的仪器，进而影响检验结果。由于液质的流速较小(ESI一般为0.2?mL/min)，所以配置样品的溶剂强度不能太大，尽量小于起始比例，否则，会出现保留时间偏移、峰形扭曲等问题。进样系统的维护  对于液相色谱来说，无论是手动进样还是自动进样，都是使用六通阀进样的。进样装置要求：密封性好，死体积小，重复性好，保证中心进样，进样时对色谱系统的压力、流量影响小样。六通阀使用及维护注意事项：①样品溶液进样前必须用0.45?μm滤膜过滤，以减少微粒对进样阀的磨损。②转动阀芯时不能太慢，更不能停留在中间位置，否则流动相受阻，使泵内压力剧增，甚至超过泵的最大压力;再转到进样位时，过高的压力将使柱头损坏。③为防止缓冲盐和样品残留在进样阀中，每次分析结束后应冲洗进样阀。通常可用水冲洗，或先用能溶解样品的溶剂冲洗，再用水冲洗。注意：溶剂入口过滤芯为消耗品，尤其不可以使用超声清洗，可以使用稀硝酸浸泡，然后用水冲洗至中性，以重复使用。色谱柱系统的维护  在色谱操作过程中，需要注意下列问题：①色谱柱的选择会直接影响混合物中组分的分离，所以一定要选用合适的色谱柱，在使用新柱前要在自己的液相色谱仪上进行性能测试，即使用色谱柱附带的检验报告上测试条件和样品来测定该色谱柱的柱效，并且在以后的使用中，应时常对色谱柱进行测试。②柱子在使用过程中，不能碰撞、弯曲或强烈震动;避免压力和温度的急剧变化，机械震动和温度的突然变化都会影响柱内的填充状况;柱压的突然升高或降低也会冲动柱内填料，因此在调节流速时应该缓慢进行。③当柱子和色谱仪联结时，阀件或管路一定要清洗干净，样品前处理对于柱子使用寿命影响甚大，进样样品要提纯过滤并且严格控制进样量，可以使用保护柱。④注意色谱柱的pH值使用范围，不能高温下过长时间使用硅胶键和相;每天分析工作结束后，都要用适当的溶剂来清洗柱子。若分析柱长期不使用，应用适当有机溶剂保存并封闭。质谱部分的维护  质谱部分的维护一般可以按照以下日程进行：每天冲洗样品通路、清洁喷雾式;每周检查粗真空泵油的液面;更换粗真空泵油，检查软管、软线和电缆，清空排污瓶可以每半年进行一次;另外在日常的试验中，根据试验需要清洁机壳，更换喷雾针，清洁或更换整个毛细管、分离器及透镜。重要的是每天冲洗系统和清洁喷雾室。毛细管和第①级锥孔要尽可能洁净。6个月更换机械泵油，需要时更换电子倍增器。锥孔的清洁维护  定期清洗一级锥孔，一般两周清洗一次，若进样数量较大，则尽量一周清洗一次，根据样品数量多少及时清洗。清洗时将离子源温度降到室温，注意关闭阻断阀，旋开固定锥孔的两个螺丝，取下锥孔滴甲酸数滴，浸润几分钟，在甲醇：水为50:50溶剂中超声清洗15分钟，切记：避免手触碰到锥孔尖以免影响灵敏度。长期进行一级锥孔的清洗，可相应减少较为复杂的二级锥孔、六级杆等的清洗，这些清洗相对复杂，在进行相关部件清洗时避免用棉花等擦拭关键部位，避免残留的毛绒纤维干扰仪器的灵敏度。粗真空泵的维护  真空泵包括需油的回转泵及无油的涡旋泵，真空泵需注意观察润滑油是否出现浑浊或缺油的情况，及时更换润滑油。泵的油面宜在2/3处，泵长期运作时每周需要拧开灰色震气阀按钮进行半小时震气，使油内的杂物排出，油雾过滤器中的油放回到泵中，然后再拧紧该旋钮，如果发现油的颜色变深或液面降至1/2以下，需及时更换并保存更换记录，注意专油专用;无油涡旋泵，也需定期维护，一般半年到一年时更换叶端密封，每天需要震气。其他附属设备维护①每天实验完成之后，使用1:1异丙醇—水溶液清洗或擦洗离子源。注意清洗离子源时请勿将溶液喷入毛细管入口。②当电喷雾喷针被堵塞，针尖破损或观察到偏离轴的喷射时，就需要更换或调整。③检查毛细管，铂金涂层变透明时需要更换，注意检查毛细管时需要放真空，毛细管两端的铂金涂层不能用砂纸打磨，6410/6420的毛细管可以用清洁丝清洗法或者清洗粉末超声清洗。注意毛细管单次超声时间不能超过15分钟。④数据系统，需定期备份硬盘数据，进行归类整理。定期重新启动机器，将内存区域导入闪存，保证数据系统的稳定。质谱仪的校准工作，一般宜6个月校准一次。注意短时间内温度的急剧变化，其会影响质量轴的偏离。常见色谱故障压力过高  压力过高的原因有很多，但总体来讲就是一个原因，管路堵塞。所以当出现压力高时候就要分段来检查哪一段发生堵塞，检查柱子进口过滤芯是否被污染，PURGE阀过滤芯是否被污染或色谱柱被污染，检查管路，尤其是针座毛细管，检查进样器旋转密封阀或者进样针及针座有否堵塞。压力过低  压力过低总体来讲一个原因就是漏液问题，可能是管路泄露或者泵头密封垫老化，主动阀、四元出口阀或单向出口阀失灵，另外还要考虑是否色谱柱失效造成固定相流失、溶剂或者流速的改变等因素。注意压力传感器之前的某些部件地方堵塞也会造成压力过低。压力波动  液相泵的压力波动可以从ripple值看出，1200/1260一般ripple值小于2%。如果液相泵的压力不稳定，会影响质谱TIC基线的稳定，并呈规律性变化。造成压力波动很常见的原因就是泵内有气泡。  综上所述，使用液相色谱-质谱仪联用仪器的工作人员，在熟练掌握仪器操作基础上，应了解各个组成部分的性能，在日常使用中累积经验，从小处着手做好日常维护保养工作。如此，才能保证仪器的良好状态，最da程度降低使用维护成本，确保分析结果的准确可靠性，并能降低仪器耗损率，延长使用寿命。  24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

5月18日下午，如皋市委常委、组织部部长、统战部部长缪爱诚和如皋市交通产业集团董事长张健、总经理张小平携领导班子成员，一行共十余人来我司参观调研，瑞利祥合集团总公司--京典科技集团董事长雍伟兵、综合办公室主任冒建嵘、检验检测板块总经理郭海波、副总经理于毅陪同参观。调研现场，缪爱诚一行领导班子参观了各类检测实验室，对检测范围、检测流程、检测要求、质量控制等进行了详细的了解与交流后，缪爱诚对检测数据的准确性、公正性提出了相关要求。随后，缪爱诚与检测人员进行了亲切交谈，就业务能力、工作状态等进行广泛而深入的交流与沟通，并对检测人员进行了生活上的关心和鼓励，希望检测人员能继续保持优良的工作状态并再接再厉做到更好，为公司也为自己的工作争取更大的效益和更好的荣誉，现场气氛融洽。参观调研结束后，雍伟兵对我司目前的资质规模、人才架构、环境设施等方面以及公司未来发展的前景向缪爱诚一行做了详细的汇报，缪爱诚了解到我司今后的发展规划等方面的情况之后，对我司高层次人才招引上提出了宝贵的建议，在肯定目前我司取得成绩的同时希望我司不断提升企业综合实力，提高在行业中的地位，为促进我市建设工程质量发展和高层次人才招引上作出更大的贡献。“精益求精、典范未来”是我们的宗旨，“为人类生存所依赖的衣食住行以及环境提供检验检测认证服务和产品，并传递彼此之间的信任”是我们的使命。京典科技集团旗下子公司江苏瑞利山河建设工程质量检测有限公司竭诚为广大客户提供优质服务。------ 责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有http://www.rlxhtech.com(瑞利祥合)转载请注明出处

色谱-质谱联用技术，结合色谱及质谱的技术，是目前分离和鉴定的最重要的分析方法之一。其中液相色谱-质谱仪应用更为广泛，液相色谱除了能分析一般的化合物，还能分析气相色谱不能分析的强极性、热不稳定性、难挥发的化合物。液相色谱质谱仪有着分离能力强、分析范围广、定性分析结果准确、分析时间快、自动化程度高、检测限低等诸多优势，在药物、食品等多领域得到了广泛的应用[1]。液相色谱质谱仪由色谱仪、接口、质谱仪、电子系统、记录系统和计算机系统六大部分组成.是一种高端的检测仪器，仪器的良好工作状态是检测准确度的一个重要影响因子。为了保证仪器有一个良好的状态，保证检测结果的可靠性，需要正确合理的使用和维护仪器。下面以YL系列质谱仪为例，从仪器进样系统、色谱柱系统、质谱系统等各个系统的日常维护保养进行详细阐述，并对使用过程中容易遇到的问题进行分析，提出解决方法。YL　质谱仪1、液相部分的维护1.1 开机注意事项使用YL系列质谱仪时，要求使用220V单相交流电。如发生断电，不管任何原因造成的，首先关闭仪器面板左下角的开关，等待供电恢复10分钟以上再开启电源，否则有可能烧毁电路板。仪器运行时需提供纯度>99%的氮气作为喷雾与干燥气，输出压力为0.6～0.7MPa。实验开始前先检查液氮罐液体存量是否充足。仪器开机时，确认电源已经连接而且气振阀处于关闭，打开仪器总电源，随后将前面板左下方的电源按键按下，真空泵即开始工作。大约2～3分钟后，仪器内置的系统启动完毕，可以开启Masshunter软件与仪器通讯。等待四极杆温度达到100℃，高真空达到4x10-5Torr之后，即可进行调谐或开始实验。在仪器开始抽真空时，请不要打开前级泵上的气振阀，否则可能因为回油污染真空腔体内部[2]。1.2流动相的要求每次开机前，保证超纯水和流动相的新鲜，泵的各个管路不应余留上次残留的溶剂。流动相需符合HPLC与LC/MS要求等级，流动相中尽量加易挥发的盐，尽量不使用表面活性剂之类，否则容易导致离子抑制，表面活性剂产生的加合物和离子簇会干扰质谱数据。如果遇到离子抑制，可以把样品峰往后推或者改变提取方法，或者考虑用APCI源。尽量不使用无挥发性的缓冲剂，例如磷酸缓冲剂等，磷酸盐及其他不挥发缓冲盐在离子源会沉淀并堵塞毛细管等。另外液质不能承受过大流速。溶剂瓶避免阳光直射。1.3样品的要求保证样品的清洁，进样前尽量使用0.22μm的滤膜滤过，避免样品太脏而堵塞色谱柱或离子源的毛细管；样品溶剂必须是色谱纯，最好和流动相比例一致；进样浓度不宜太高，因为太高浓度的样品容易污染灵敏度高的仪器，进而影响检验结果。由于液质的流速较小（ESI一般为0.2ml/min），所以配置样品的溶剂强度不能太大，尽量小于起始比例，否则，会出现保留时间偏移、峰形扭曲等问题。2、进样系统的维护对于液相色谱来说，无论是手动进样还是自动进样，都是使用六通阀进样的。进样装置要求：密封性好，死体积小，重复性好，保证中心进样，进样时对色谱系统的压力、流量影响小样。六通阀使用和维护注意事项：①样品溶液进样前必须用0.45μm滤膜过滤，以减少微粒对进样阀的磨损。②转动阀芯时不能太慢，更不能停留在中间位置，否则流动相受阻，使泵内压力剧增，甚至超过泵的最大压力；再转到进样位时，过高的压力将使柱头损坏。③为防止缓冲盐和样品残留在进样阀中，每次分析结束后应冲洗进样阀。通常可用水冲洗，或先用能溶解样品的溶剂冲洗，再用水冲洗。注意：溶剂入口过滤芯为消耗品，尤其不可以使用超声清洗，可以使用稀硝酸浸泡，然后用水冲洗至中性，以重复使用。3、色谱柱系统的维护色谱柱系统的正确使用和维护十分重要，稍有不慎就会降低柱效、缩短使用寿命甚至损坏。在色谱操作过程中，需要注意下列问题：①色谱柱的选择会直接影响混合物中组分的分离，所以一定要选用合适的色谱柱，在使用新柱前要在自己的液相色谱仪上进行性能测试，即使用色谱柱附带的检验报告上测试条件和样品来测定该色谱柱的柱效，并且在以后的使用中，应时常对色谱柱进行测试。②柱子在使用过程中，不能碰撞、弯曲或强烈震动；避免压力和温度的急剧变化，机械震动和温度的突然变化都会影响柱内的填充状况；柱压的突然升高或降低也会冲动柱内填料，因此在调节流速时应该缓慢进行。③当柱子和色谱仪联结时，阀件或管路一定要清洗干净，样品前处理对于柱子使用寿命影响甚大，进样样品要提纯过滤并且严格控制进样量，可以使用保护柱。④注意色谱柱的PH值使用范围，不能高温下过长时间使用硅胶键和相；每天分析工作结束后，都要用适当的溶剂来清洗柱子。若分析柱长期不使用，应用适当有机溶剂保存并封闭。4、质谱部分的维护质谱部分的维护一般可以按照以下日程进行：每天冲洗样品通路、清洁喷雾式；每周检查粗真空泵油的液面；更换粗真空泵油，检查软管、软线和电缆，清空排污瓶可以每半年进行一次；另外在日常的试验中，根据试验需要清洁机壳，更换喷雾针，清洁或更换整个毛细管、分离器及透镜。重要的是每天冲洗系统和清洁喷雾室。毛细管和第一级锥孔要尽可能洁净。6个月更换机械泵油，需要时更换电子倍增器。4.1锥孔的清洁维护定期清洗一级锥孔，一般两周清洗一次，若进样数量较大，则尽量一周清洗一次，根据样品数量多少及时清洗。清洗时将离子源温度降到室温，注意关闭阻断阀，旋开固定锥孔的两个螺丝，取下锥孔滴甲酸数滴，浸润几分钟，在甲醇：水为50∶50溶剂中超声清洗15分钟，切记：避免手触碰到锥孔尖以免影响灵敏度。长期进行一级锥孔的清洗，可相应减少较为复杂的二级锥孔、六级杆等的清洗，这些清洗相对复杂，在进行相关部件清洗时避免用棉花等擦拭关键部位，避免残留的毛绒纤维干扰仪器的灵敏度。　　4.2 粗真空泵的维护真空泵包括需油的回转泵及无油的涡旋泵，真空泵需注意观察润滑油是否出现浑浊或缺油的情况，及时更换润滑油。泵的油面宜在2/3处，泵长期运作时每周需要拧开灰色震气阀按钮进行半小时震气，使油内的杂物排出，油雾过滤器中的油放回到泵中，然后再拧紧该旋钮，如果发现油的颜色变深或液面降至1/2以下，需及时更换并保存更换记录，注意专油专用；无油涡旋泵，也需定期维护，一般半年到一年时更换叶端密封，每天需要震气。4.3其他附属设备维护①每天实验完成之后，使用1：1异丙醇-水溶液清洗或擦洗离子源。注意清洗离子源时请勿将溶液喷入毛细管入口。②当电喷雾喷针被堵塞，针尖破损或观察到偏离轴的喷射时，就需要更换或调整。③检查毛细管，铂金涂层变透明时需要更换，注意检查毛细管时需要放真空，毛细管两端的铂金涂层不能用砂纸打磨，6410/6420的毛细管可以用清洁丝清洗法或者清洗粉末超声清洗。注意毛细管单次超声时间不能超过15分钟。④数据系统，需定期备份硬盘数据，进行归类整理。定期重新启动机器，将内存区域导入闪存，保证数据系统的稳定。5、仪器调谐仪器距离上次调谐超过一个月，或者重新开机预热后，建议调谐质谱仪以达到最佳使用状态。确认调谐液存量、调谐液有效期，以及管线已连接到喷雾针之后，选择Masshunter的Tune界面，选择适当的极性，点击Autotune，系统会自动完成调谐并给出调谐报告。通过调谐报告，可以检查背景信号。如果有较高的背景信号，可能的原因是氮气、喷雾针、离子源或者毛细管较脏。定期做质量轴的校准工作，一般宜6个月校准一次。注意短时间内温度的急剧变化，其会影响质量轴的偏离。6、常见色谱故障6.1 压力过高压力过高的原因有很多，但总体来讲就是一个原因，管路堵塞。所以当出现压力高时候就要分段来检查哪一段发生堵塞，检查柱子进口过滤芯是否被污染，PURGE阀过滤芯是否被污染或色谱柱被污染，检查管路，尤其是针座毛细管，检查进样器旋转密封阀或者进样针及针座有否堵塞。6.2 压力过低压力过低总体来讲一个原因就是漏液问题，可能是管路泄露或者泵头密封垫老化，主动阀、四元出口阀或单向出口阀失灵，另外还要考虑是否色谱柱失效造成固定相流失、溶剂或者流速的改变等因素。注意压力传感器之前的某些部件地方堵塞也会造成压力过低[3]。6.3 压力波动液相泵的压力波动可以从ripple值看出，1200/1260一般ripple值小于2%。如果液相泵的压力不稳定，会影响质谱TIC基线的稳定，并呈规律性变化。造成压力波动最常见的原因就是泵内有气泡。综上所述，液相色谱质谱仪联用仪器的工作人员，在熟练掌握仪器操作的基础上，应了解各个组成部分的性能，在日常使用中累积经验，从小处着手做好日常维护保养工作。如此，才能保证仪器的良好状态，最大程度的降低使用维护成本，确保分析结果的准确可靠性，并能降低仪器耗损率，延长使用寿命。24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

2018年12月8日，嫦娥四号探测器成功飞天，承载着着陆月球表面，更深层次、更全面地科学探测月球地质、资源，完善月球的档案资料的任务开启了月球探测旅程。两年间，“玉兔二号”累积行驶447.68米，实施了岩石探测、撞击坑探测等科学探测试验，揭示了月球背面着陆区域地下40米深度内的地质分层结构……一系列成果喜人。2020年5月17日，嫦娥四号着陆月球背面的第500个地球日，伴随着月球背面迎来的曙光，嫦娥四号着陆器和“玉兔二号”月球车分别于3时25分和16日11时53分，受光照自主唤醒，迎来第18月昼工作期。嫦娥四号着陆器和“玉兔二号”的“苏醒”，再次科学家们对探月充满期待。我们知道，无论是航空航天，还是勘探月球，都需要无数顶jian设备和技术的支持。而“玉兔二号”和嫦娥四号探测器作为“拓荒者”成功着陆月球背面，并为我们传回大量珍贵资料，更是向我们展现了科学探测装置的“绝技”，其中红外成像光谱仪作为唯①一台服务于月球矿物组成探测与研究的仪器，在月背勘探工作中发挥了极为重要的作用。红外成像光谱仪是由中科院上海技术物理研究所研制的一台红外光谱的成像探测设备，仪器具备可见近红外谱段的光谱成像功能和短波红外谱段的光谱探测功能，可以获取月球表面图像信息，或根据光谱来鉴别物质以及确定物质的化学组成和相对含量。　　据了解，红外成像光谱仪由可见近红外的成像光谱仪、短波红外光谱仪及定标防尘组件高度集成而成，包括轻型复合结构、超声驱动定标防尘隔热一体化组件、声光调制分光光学系统、数据获取及处理模块，主控系统等，还采用了先进的射频驱动声光可调滤光技术和超声电机。其中定标防尘组件在对系统起到隔热保温作用的同时，还能保护光学不被月尘污染。光谱仪从嫦娥三号到嫦娥四号，经过多年技术积累，红外成像光谱仪研发水平不断提升，仪器内部软件不断更新换代，最终成品不仅具有性能高、体型小、集成度高的特点，还能适应极端环境，满足在月球表面工作和生存的需求。在红外成像光谱仪的助力下，我们获得了月球背面物质构成的第①手资料。科学家们根据红外成像光谱仪的就位光谱探测数据，获得了两大科研成果：揭示了月球背面的物质组成，验证了月幔富含橄榄石。可以说，红外成像光谱仪在探月工程中的成功应用，加深了人类对月球形成与演化的认识。5月19日，2019年度上海市科学技术奖励大会召开。嫦娥三号、嫦娥四号搭载红外成像光谱仪的关键技术——“月球及行星表面图谱原位探测方法与关键技术”获上海市技术发明一等奖。此后，该技术还将向“嫦娥五号”等空间型号和军民融合领域推广，相信在该技术的支撑下，还将有更多尖duan光谱类科学仪器。或许有人会疑惑，探月到底能为我们带来什么效益？或许探月工程不能直接解决我们“吃什么、穿什么、用什么”的问题，但却终将推动我国深空测控通信、运载火箭等航天技术的跨越式发展，带动人工智能、信息技术、新能源技术、新材料技术等的创新，促进我国天文学、宇宙学等基础研究的进步。未来，我国探月事业还将向纵深发展，为人类社会的发展带来更多福利。而在这个过程中，红外成像光谱仪等高端仪器设备也还会继续发光发热。24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

气相色谱法是在以适当的固定相做成的柱管内，利用气体（载气）作为移动相，使试样（气体、液体或固体）在气体状态下展开，在色谱柱内分离后，各种成分先后进入检测器，用记录仪记录色谱谱图。在对装置进行调试后，按各单体的规定条件调整柱管、检测器、温度和载气流量。进样温度一般应高于柱温30-50度。如用火焰电离检测器，其温度应等于或高于柱温，但不得低于100度，以免水汽凝结。色谱上分析成分的峰的位置，以滞留时间（从注入试样液到出现成分zui高峰的时间）和滞留容量（滞留时间×载气流量）来表示。这些在一定条件下，就能反应出物质所具有特殊值，并据此确定试样成分。YL 气相色谱仪   根据色谱上出现的物质成分的峰面积或峰高进行定量。峰面积可用面积测定仪测定，按半宽度法求得（即以峰1/2处的峰宽×峰高求得）。峰高的测定方法是从峰高的顶点向记录纸横座标准垂线，找出此垂线与峰的两下端联结线的交点，即以此交点至峰顶点的距离长度为峰高。24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

拉曼光谱仪是一种可以将成分复杂的光分解为光谱线的科学仪器，由棱镜或衍射光栅等构成，利用可测量物体表面反射的光线。仪器通过对光信息的抓取、以照相底片显影，或电脑化自动显示数值仪器显示和分析，从而测知物品中含有何种元素。拉曼光谱被广泛地应用于环境保护、食药检测、金属工业、刑侦司法、文物保护、地质、珠宝鉴定等领域。YL　光谱仪拉曼光谱适用的领域很多，但这并不意味着拉曼光谱在任何环境中都能适应良好，以下这些环境中就不宜使用拉曼光谱仪：1、湿度过高的场所虽然为了延长仪器设备的使用寿命，仪器制造商都会采用不锈钢等材料制造仪器，但即便如此，仪器设备也不能长期处在高湿度的环境中。湿度过高容易仪器仪器设备异常或损坏，还可能导致检测结果不准确。2、温度过高或过低的环境一般来说，精密光学仪器对环境温度有一定的要求，因为温度过高或过低，都容易导致各种不同材料组成的部件因为膨胀系数的不同发生扭曲、变形，与基本的基准产生偏差；室温偏高会可使仪器的散热效率减少，导致仪器内部因温度升高导致仪器的电子元件的性能降低、使用寿命缩短、绝缘性能降低。拉曼光谱仪中光学元件受环境温度高低变化就会产生谱线漂移现象，导致测定数据精密度过高，操作者难以准确测定数据；温度偏低会使电容电感电阻器的参数改变，导致性能发生变化。3、高磁场的环境由于磁场环境都存在有大量的磁力，会破坏拉曼光谱仪的正常检测，影响检测精zhun度，因此在周围有强磁场等干扰源的场所尽量不要使用高精密度的拉曼光谱仪。24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

吹扫捕集技术适用于从液体或固体样品中萃取沸点低于200℃、溶解度小于2％的挥发性或半挥发性有机物，广泛用于食品与环境监测、临床化验等方面。美国F：PA60l、EPA602、EPA603、．EPA624、EPA501．1与EPA524．2等标准方法均采用吹扫捕集技术。特别是随着商业化吹扫捕集仪器的广泛使用，吹扫捕集法在挥发性和半挥发性有机化合物分析、有机金属化合物的形态分析中起着越来越重要的作用。吹扫捕集法对样品的前处理无需使用有机溶剂，对环境不造成二次污染，而且具有取样量少、富集效率高、受基体干扰小及容易实现在线检测等优点。但是吹扫捕集法易形成泡沫，使仪器超载。此外伴随有水蒸气的吹出，水对火焰类检测器也具有淬火作用。动态顶空也称吹扫-捕集（purge-trapping）分析法，该方法是用惰性气体通入液体样品（或固体表面），把要分析的组分吹扫出来，使之通过一个盛有吸附剂的容器进行富集，然后再把吸附剂加热，使被吸附的组分脱附，用载气带入气相色谱柱中进行分析。动态顶空分析法有富集的功能，对痕量组分的分析比较有利。存在的问题是，所用时间较多，吹扫中有可能引入杂质以及吸附剂性能的选择等。相同点用氮气或氦气，或其他惰性气体将被测物从样品中抽提出来。不同点1.连续性。吹扫捕集技术使气体连续通过样品，将其中的挥发组分萃取后在吸附剂或冷阱中捕集，在进行分析测定，是一种非平衡态的连续萃取。2.灵敏度。与静态顶空相比，动态顶空的分析灵敏度大大提高。然而一些极易挥发的物质在吹扫-脱附过程中可能部分损失，而一些低挥发性物质不可能100％都吹出且富集到捕集管中。因此定量分析时需合理控制吹扫温度。3.吹扫捕集和静态顶空各自问题。动态顶空主要问题是吹扫过程中水蒸气被携带出来，水蒸气富集到捕集管中不仅对捕集管中固定相造成损害且水蒸气进入气相色谱仪中给色谱柱也造成损害，所以在水蒸气进人捕集管前需将其除去，增加了仪器的复杂性，同时物质在此过程可能会有一定损失。24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

今年5月21日是第①个“国际茶日”，作为世界三大无酒精饮料之一，茶叶有了属于自己的国际性节日，这是国际社会对茶叶地位与价值的认可。我国是茶叶的发源地，也是zui大的产茶国。在长期的生产实践中，我国人民不仅积累了丰富的茶叶种植与加工技术经验，还创造了众多各具特色的茶叶品种，如西湖龙井、碧螺春、铁观音等，也因此发展出了独特的茶文化。“品茶”是茶文化的核心。从古至今，茶叶爱好者一直在追求茶叶带来的感官享受。品质的优劣直接决定了茶叶的价值，不同茶叶之间的价格往往判若云泥。好茶令人趋之若鹜，但是如何判断好茶，除了依靠茶叶的品牌以及品茶者的个人经验外，没有足够科学并且通用的标准。即使在茶叶已经成为国际性商品的现代，茶叶的品质评价往往还是依靠感官审评。感官评价带有较强的主观性，不同的评价者对同一对象的评价通常存在差异。而且评价茶叶需要有丰富的品茶经验，这也让感官评价无法大范围实行。目前全球产茶国与地区已经有60多个，茶叶种植面积将近500万公顷，巨大的产量对开发茶叶品质的化学和仪器检测方法有了迫切的需求。茶叶的品质主要从外形、香气、汤色、滋味和叶底这五个方面进行评分。这些因素或多或少都与茶叶的化学成分含量及其比例有关。茶叶的化学成分与其品质关系的研究已经有很多。以红茶为例，研究已经表明，茶黄素是与红茶品质关系最密切的成分，并且茶黄素的含量与红茶的市场价格成显著正相关。因此茶黄素含量可以作为评价红茶品质的主要指标。茶叶品质的仪器鉴定方法在近二十多年也有很大的发展，气相色谱、液相色谱、质谱以及电子舌、电子鼻等分析技术都已经尝试运用于茶叶的品质鉴定中。这些分析仪器可以检测茶汤中的化学成分，例如咖啡因、儿茶素类、多酚类、维生素C、氨基酸等，还可以检测茶叶香气中的挥发性成分。根据这些物质与茶汤滋味和香气的相关性，可以对滋味和香气的品质进行评分。此外，茶汤的颜色可以利用色差仪进行评价，色差参数不仅可以作为茶汤颜色的评价标准，还可以反应茶叶的化学成分，从而也可以鉴别茶叶的品质。氨基酸分析仪然而茶叶的品质与其化学成分之间的关系并不是简单的正相关或者负相关，影响感官品质的因素众多，并且不同成分与滋味之间的关系复杂，需要经过大量的实验并结合数学分析方法才能归纳出相对合理的计算方式。而且有些技术仍然不够成熟，在实际应用中还存在各种问题。虽然目前仪器评价方法无法实用，感官评价仍然是茶叶交易中主要的品质评价方法，但是随着茶叶的现代化生产以及全球贸易的发展，用仪器代替感官进行数据化的品质分析已经是茶叶品质鉴定的发展方向。24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

吹扫捕集法从理论上讲，是动态顶空技术，是用流动气体将样品中的挥发性成分“吹扫”出来，再用一个捕集器将吹扫出来的有机物吸附，随后经热解吸将样品送入气相色谱仪进行分析。通常，称动态顶空技术为吹扫捕集进样技术。待吹扫的样品可以是固体，也可以是液体样品，吹扫气多采用高纯氦气。捕集器内装有吸附剂，可根据待分析组分的性质选择合适的吸附剂。中文名 吹扫捕集法（动态顶空浓缩法） 英文名：Purge and trap技术范畴：气相萃取 适用范围：液体、固体；应用：环境、食品、生物特点：吹扫捕集法适用于从液体或固体样品中萃取沸点低于200℃、溶解度小于2%的挥发性或半挥发性有机物、有机金属化合物。吹扫捕集法对样品的前处理无需使用有机溶剂，对环境不造成二次污染，而且具有取样量少、富集效率高、受基体干扰小及容易实现在线检测等优点。但是吹扫捕集法易形成泡沫，使仪器超载。此外伴随有水蒸气的吹出，不利于下一步的吸附，给非极性气相色谱分离柱的分离带来困难，并且水对火焰类检测器也具有淬灭作用。原理及操作步骤1. 原理吹扫捕集法属于气相萃取范畴，它是用氮气、氦气或其他惰性气体将被测物从样品中抽提出来，使气体连续通过样品，将其中的挥发组分萃取后在吸附剂或冷阱中捕集，再进行分析测定，因而是一种非平衡态的连续萃取。因此，吹扫捕集法又称为动态顶空浓缩法。吹扫捕集法的过程是用氮气、氦气或其他惰性气体以一定的流量通过液体或固体进行吹扫，吹出所要分析的痕量挥发性组分后，被冷阱中的吸附剂所吸附，然后加热脱附进入气相色谱系统进行分析。由于气体的吹扫，破坏了密闭容器中气、液两相的平衡，使挥发组分不断地从液相进入气相而被吹扫出来，也就是说，在液相顶部的任何组分的分压为零，从而使更多的挥发性组分逸出到气相，所以吹扫捕集法比静态顶空法能测量更低的痕量组分。右图为吹扫捕集气相色谱法的分析流程简而言之，吹扫捕集的原理就是：动态顶空萃取—吸附捕集—热解吸—气相色谱分析 [1]。吹扫捕集气相色谱分析法流程2、操作步骤吹扫捕集气相色谱法操作步骤如下：（1）取一定量的样品加入到吹扫瓶中；（2）将经过硅胶、分子筛和活性炭干燥净化的吹扫气．以一定流量通入吹扫瓶，以吹脱出挥发性组分；（3）吹脱出的组分被保留在吸附剂或冷阱中；（4）打开六通阀，把吸附管置于气相色谱的分析流路；（5）加热吸附管进行脱附，挥发性组分被吹出并进入分析柱；24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

2018年9月，一则“阿里员工得白血病身故，生前租住自如房被指甲醛超标”的新闻引起人们对室内空气质量的关注。另外，由于工作、学习以及休息等活动，我们在室内呆着的时间通常远多于室外，加之室内空气污染的来源多、成因复杂，因此，我们要重视室内污染，今天，就让我们一起来了解下室内污染及如何检测室内是否污染超标。　　要说室内是否有污染、空气质量是否正常，小编给不了你答案，但是科学仪器可以。什么是室内污染？室内主要是指住宅居室内部环境，但是在广义上，已经包括了各种室内公共场所和室内办公场所，如电影院、医院等等，都属于室内。人们至少70%以上的时间在室内度过，而城市人口在室内度过的时间超过了90%，尤其是婴幼儿和老弱残疾者在室内的时间更长。但是室内空气污染物的浓度一般是室外污染物浓度的2~5倍，在某些情况下是室外污染物的几十甚至上百倍。因此，一但室内被长期污染，后果不堪设想。室内污染指由于室内引入能释放有害物质的污染源或者室内环境通风不佳导致室内空气中有害物质无论数量还是种类上不断增加，引起人们的一系列不适应症状的现象。我国的室内污染较为严重，目前关于室内污染，装修材料是污染源之一，那么。我们应该如何检测自己所装修的材料是否涵盖污染物呢？装修材料涵盖污染物 仪器来检测科技的日益进步不仅让我们的生活得到很大的提升，同时也带来了以前并没有的麻烦，在制造装修材料的时候，些许商家为了利益，大量的采用一些化学用品，这些化学用品在规定范围内少量的使用是不会产生很大问题的，但是如果大剂量的使用这些化学用品，不仅使制造装修材料成为了室内污染源，更严重的是它会对人体产生极大的威胁，损害我们的健康。而甲醛就是不少装修厂家在生产过程中常加的一种化学原料。因此在新房装修完以后造成室内甲醛污染是如今普遍存在的问题。如何检测甲醛，使用安全的装修材料至关重要甲醛分析仪据了解，现在市面上甲醛的检测方法主要有分光光度法、电化学检测法、七相色谱法、液相色谱法、传感器法等。传感器的工作原理是与被测气体发生反应，随后生成与气体浓度相对应的信号。整体是由传感电极和反电极组成是，外加一个薄电解层用来隔开。被测气体需要通过毛管型开孔与传感器发生反应，然后是疏水屏障层，最终到达电极表面。此种方法既保险又快捷，且无需等待太多时间，同时防止电解质漏出传感器。另外，检测甲醛的甲醛检测仪种类也丰富多样，比如探头式检测仪器，携带方便，可数据直读，但是受到湿度和温度的影响较大，需要使用标准气体校正，探头也需要大概一年一换；也有利用分光光度法进行分析读数的检测仪，该类仪器精度高，受干扰气体的影响小，温度湿度都有补偿，但是操作繁琐，有些仪器需要使用成品药片；还有手持式甲醛检测仪，适用于环境监测、工业生产、化工等场所。如果，使用了仪器检测装修材料合适，你还担心室内VOCs超标，检测一下就放心啦！担心室内VOCs超标 检测仪器来帮你据了解，室内空气中的VOCs一部分来自室外，另外室内本身也有很多VOCs污染源，如吸烟、家具、烹调、油漆、涂料、胶粘剂等，塑料贴面、泡沫填料等还会挥发甲醛、苯、氯仿等有毒气体。它的种类广泛，通常可分为非甲烷碳氢化合物、含氧有机化合物、含氮有机化合物以及含硫有机化合物等几大类。VOCs的危害十分广泛，在外界环境中，VOCs可参与大气环境中臭氧和二次气溶胶的形成，增加区域性大气臭氧污染与PM2.5的污染。多数VOCs都具有毒性、刺激性以及致畸和致癌作用，因此，检测室内VOCs是否超标，较为重要。VOCs在线报警监测系统应运而生，首先，它可以污染源精准监测，实时对颗粒物、空气四参、气相五参的情况监测，确定影响区域空气质量的主要因素，把控重点污染源，实现定向治理；其次，提供丰富的数据统计分析功能，数据对比、报表统计等，增强环境突发事件的快速反应和处置能力；再者，支持移动APP功能，数据超标自动短息或者APP报警推送，方便监管人员随时掌握大气污染情况，及时处理污染事件。除了VOCs在线报警监测系统，对于室内VOCs的浓度和含量，常见的检测仪器目前有针对挥发性有机物(VOCs)的检测，主要方法包括气相色谱法、差分光学吸收光谱法、红外吸收检测仪、激光检测仪、傅里叶变换红外光谱仪及便携式VOCs检测仪等仪器。便携式VOCs检测仪操作简单、便于携带，可以对室内、野外等环境中的VOCs进行快速测定分析。小编要提醒大家，除了对室内进行检测外，为了减少室内的污染物。在进行装修时，要选用有害物含量低的绿色环境保护材料、合理的使用空调、加强通风换气及进行植物净化，植物能吸收降解室内的有害气体，通常外来植物对大多数VOCs物质的净化效果比本土植物更显著，配合仪器的使用，给大家一个安心的室内场所。24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

气相良好的分离能力高灵敏度快速分析速度易于操作等。由于技术条件的限制，难以通过气相色谱分析沸点太高的物质或热稳定性差的物质。通常，衍生化方法或裂解方法可用于挥发性较低或易于在500℃或更低温度下通过加热分解的部分。YL液相色谱仪液相高效液相色谱只需要将样品制成不需要气化的溶液，因此不受样品挥发性的限制。对于高沸点热稳定性差相对较大的分子量（超过400或更多）的有机物质（一些物质占总有机物质的近75％至80％）。原则上，高效液相色谱可用于分离分析。据统计，在已知化合物中可以通过气相色谱分析约20％，并且可以通过液相色谱分析约70-80％。24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

葡萄酒是西方饮食文化中不可缺少的部分。近代西方文化传入中国，葡萄酒就不再是诗词中西域与大唐的代表，而是与牛排一起作为西餐的标志，成为身份地位的象征。近年来，随着生活水平的提高，葡萄酒在中国越来越流行，普通葡萄酒市场整体上正在高速发展，高品质葡萄酒也备受追捧。葡萄酒的品质与其产地和年份有着密切的联系，不同酒庄、不同年份生产的葡萄酒在价格上也有明显的差异。国内知名度特别高的葡萄酒——1982年的拉菲，在2012年限奢令打击奢侈品消费市场之前，售价曾攀升到到单瓶8万元以上。即使是现在，高品质葡萄的价格单瓶也超过万元。高昂的价格带来巨大的经济利益，也让造假成为笼罩在葡萄酒市场散不去的阴霾。常见的葡萄酒造假主要有三种：1.利用糖精、酒精、香精和水勾兑成葡萄酒；2.用国产葡萄酒冒充进口葡萄酒或者进口散装酒在国内灌装甚至勾兑调整口味，假装原装进口；3.旧瓶装新酒，回收高端葡萄酒原瓶，灌入不同年份或不同产地的酒。根据现行的国家标准《葡萄酒》(GB/T 15037-2006)以及《葡萄酒、果酒通用分析方法》(GB/T 15038-2006)，葡萄酒的检测项目主要有酒精度、总糖、干浸出物、挥发酸、柠檬酸、二氧化碳、铁、铜、甲醇，以及苯甲酸和山梨酸等。其中酒精度的测定可以利用气相色谱分析或者酒精计，铁和铜元素的检测可以利用原子吸收光谱或者分光光度计，甲醇的检测也可以利用气相色谱或者分光光度计……YL气相色谱仪这些葡萄酒检测仪器可以测定酒中各成分的含量，判断样品的质量是否合格，但是无法评估葡萄酒的品质，也无法对样品的产地进行追溯。也就是说，常规的葡萄酒检测只能检查出有经过勾兑的酒，对于用灌装充作原装或者在原瓶里灌入新酒的操作却无能为力。旧瓶装新酒是高端葡萄酒主要的造假方式，例如82年的拉菲就经常出现在原瓶里灌入其他年份的拉菲酒造假的情况。即使是经验丰富的葡萄酒品鉴师在新酒也是品质相对较高的葡萄酒的情况下也很容易马失前蹄，判断失误。因此利用分析仪器对葡萄酒进行品质评估和产地溯源分析越来越受到葡萄酒行业的重视。葡萄的品种、种植区域土壤与水分条件以及气候条件等都会影响酿酒所用葡萄的矿质元素以及风味物质等成分，进而影响葡萄酒的颜色、口感和香味。不同品牌的葡萄酒酿酒的原料不同，酒中的矿物质元素比例、同位素比值以及芳香物质组成等也有所区别。葡萄酒含有丰富的矿质元素，这些矿物质元素主要依靠葡萄从种植地土壤吸收，不同产地土壤矿质元素种类和含量比例的差异导致葡萄酒的矿质元素组成也具有明显的地理差异。利用电感耦合等离子体质谱可以检测葡萄酒矿质元素指纹，分析葡萄产地的土壤条件，从而判断大致产区。在土壤条件比较接近的邻近产区，还可以利用稳定同位素比例质谱仪进一步辨别。特定元素的同位素比例，例如碳、铅等也可以用于葡萄酒年份的检测。葡萄酒香气主要与葡萄品种、成熟度、酿造方式以及年份有关，不同产地的葡萄酒除香气浓度具有差异外，成分组成上也具有明显的不同。利用气相色谱-质谱联用仪和电子鼻可以检测定葡萄酒香气成分，对于年份的鉴别也有一定的参考意义。目前葡萄酒的产地与年份的鉴别还没有准确与成熟的检测方案，需要多种检测方法相互结合。其中稳定同位素技术中具有非常好的应用前景，有望成为产地溯源与鉴定的标准方法。24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

柱压升高色谱柱入U滤片被流动相或样品中颗粒堵住。样品组分在滤片上沉淀堵住滤片。卸下入口接头的滤片，使用1：1的硝酸溶液超声清洗5min，再用水、甲醇清洗除去水份。样品及流动相使用0．45μm滤膜除去微量杂质。使用流动相作溶剂配制样品。新柱柱效低柱外死体积大。样品在流动相中溶解不好，影响传质过程。更换连接管，重新连接色谱柱，降低死体积。使用合适的流动相或使用流动相溶解样品。旧色谱柱柱效低，分离不好，柱入口床层塌陷。填料被流动相溶蚀而流失。用同型填料填补柱效可部分恢复。对硅胶质填料，流动相PH值在2—7范围内，否则可能被溶蚀。旧色谱柱柱效低分离不好，有时出现双峰。入门填料被污染变质所致。用强溶剂冲洗。刮除被污染的床层，用同型的填料填补柱效可部分恢复。污染严重，则废弃或重新填装。新柱接到仪器上后，柱头漏液。柱接头与仪器之间连接管的压环变形量不够。用扳手顺时针方向拧紧1／4圈直到不漏液为止。新柱接到仪器上后，启动仪器没有柱压降。柱放置时间过长柱内充装的液体己挥发干。继续开泵，用流动相将柱内气体置换掉。新柱接到仪器上后，检测器出口不断有小气泡出现。①同上。②流动相脱气不彻底特别是MeOH／H20体系由于氢键作用很容易出现气泡。①同上。②配好流动相后一定要进行脱气处理。新柱接到仪器上后柱压降不断增加，甚至超过仪器的耐压限。柱入口滤片被固体颗粒堵塞(或被毒菌堵塞)。更换或清洗柱入口滤片；用0．45μm过滤膜过滤流动相除去微小颗粒物。进样次数增加柱压降逐渐增加。①样品中含有不溶于流动相的微小颗粒物。②样品在流动相中析出微小结晶。①用0．45μm过滤膜过滤样品。②推荐使用流动相溶解样品。使用—段时间后，柱效下降，分离不好。①柱填料被流动相溶解而流失。②柱填料被样品杂质污染。①推荐使用予柱。如柱床层塌陷，用相同型号填料填补。②推荐使用保护柱或用强溶剂冲洗色谱柱除去污染杂质。柱使用一段时间后，柱效下降出现双峰。柱入口床层被污染使柱填料变质。用强溶剂冲洗除去杂质。柱使用—段时间后，柱效下降，出现峰拖尾。柱入口床层被污染。用强溶剂冲洗20-30ml，若效果不明显应废弃。进样量增大与峰面积增加不成正比．即进样量与峰面积不是线性关系。样品在流动相中的溶解度小，只有部分样品被流动相冲如色谱柱中而另一部分则沉积在柱人口端。①用流动相溶解样品。②样品的浓度不宜太大。④进样量不宜过大。使用缓冲液作流动相时，柱压降升高很快。霉菌生长所致。①在流动相中加入有毒物质或加叠氯化钠防止霉菌生长。②实验结束后先用纯水后用MeOH各冲洗20-30ml后关机。用5μm颗粒填料柱时，以MeOH／H20作流动相柱压较高。MeOH与水之间由于氢键作用黏度增大。可用乙腈／水体系使柱压降低，分离效率更好。长时间放置的色谱柱，出现双峰。柱床层出现干裂。柱放置时，zui好使用相应的溶剂充填好，防止受大的机械震动，如床层干裂应废弃掉。流动相洗涤强度由弱渐强时出现很多杂质峰。强溶剂将弱溶剂洗不出的杂质冲出来。不影响柱的性能。柱使用一段时间后保留值逐渐缩短。柱中固定相流失所致。24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

人有七情六欲，作为一种感情极为丰富的生物，我们会在开心的时候哈哈大笑、受到惊吓时惊恐尖叫、忧烦时愁眉不展、难过时悲伤哭泣。但不管是开心或难过，这些情绪都是人类的本能反应。然而与其他情绪不同的是，我们在悲伤或着感动时会情不自禁的想要哭泣，眼睛就会分泌出眼泪，那么眼泪的作用到底是什么呢?早在一个多世纪前，伟大的生物学家达尔文就对眼泪的作用进行了思考和判定，他认为眼泪是人类进化的某种“遗迹”，与生存竞争没有关系，所以对人体而言眼泪就是没有任何意义的“副产品”。与达尔文观点相反的是，美国人类学家蒙塔戈认为眼泪对人体具有非常重要的作用，是人体用于自卫的一种物质。而经过多年的研究和证明，泪液被证明确实是人体不可或缺的一种物质。首先它具有冲洗和稀释的作用，当沙尘和异物进入我们的眼睛后，人体会自动产生大量眼泪冲洗沙尘等物质，保护我们的眼角膜和结膜。其次，泪液会在角膜表面形成一层液体薄膜，使眼球表面保持湿润、眼球能够灵活转动，而且眼泪中含有的溶菌酶，还具有杀菌和防御的作用。此外还有部分研究证明，流泪有助于缓解人们的精神负担。不仅如此，眼泪中还含有大量与人体生理病理相关的信息，而人体摄入的药物也会经过泪液排出。因此，对人体的泪液成分进行分析，在临床诊断、疾病筛查、药物分析、毒pin检测等领域都具有重要意义。近年来，伴随着科学技术的发展，泪液分析技术的也变得更加先进。  泪液分析的第①步是采集，泪液采集的要求较为严格。临床中，泪液采集通常采用的方法是Schirmer试纸法，其不仅可对泪液进行采集，还可以测试人体泪液的分泌量，采集过程安全无创且快速准确。然而，要想获得人体泪液的组成成分等信息，还需要结合相关仪器如色谱质谱联用仪等进行分析。但由于泪液分泌量较小、盐度高及成分复杂等特点，因此泪液分析的难度较高。近日，我国暨南大学质谱仪器与大气环境研究所的胡斌副研究员团队通过将Schirmer试纸与纸喷雾质谱(PSMS)分析技术进行结合，成功实现了微量泪液的安全无创采集及其原位质谱分析，并将其应用到干眼症的诊断及代谢标志物的筛查领域。据了解，该方法泪液消耗量较低，无需样品预处理，可快速、准确地实现泪液成分的定性定量分析。同时，研究人员还利用这一方法对泪液中的痕量毒pin、环境中的挥发性有机物与烟草中的尼古丁等成分及其含量进行了分析，为毒pin检测、环境保护以及疾病筛查等提供了新思路。生物医学、环境检测等学科的快速发展离不开先进分析仪器和方法的支撑，随着科技的不断发展，分析检测技术也在逐渐向着痕量化、无损化的方向发展，相信优质的分析仪器和检测设备也会在越来越多的领域得到更加广泛的应用。24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

顶空进样器是气相色谱法中一种方便快捷的样品前处理方法，其原理是将待测样品置入一密闭的容器中，通过加热升温使挥发性组分从样品基体中挥发出来，在气液（或气固）两相中达到平衡，直接抽取顶部气体进行气相色谱仪分析，从而检验样品中挥发性组分的成分和含量。使用顶空进样技术可以免除冗长繁琐的样品前处理过程，避免有机溶剂对分析造成的干扰、减少对色谱柱及进样口的污染。使用气相色谱仪顶空进样器的注意事项以下：1．由于进入顶空的载气同时进入气相色谱仪，所以用于顶空的气体也应净化；2．顶空瓶加热温度，定量管温度，传输线温度应由小到大，传输线小于等于进样口的温度；3．温度设定时不可过高，以免破坏顶空仪，缩短使用寿命。不挥发或不易挥发样品不宜用顶空方法进行测定；4．由于顶空仪需和气相色谱仪联合使用，因此需要注意顶空仪参数与气相色谱仪参数的相互统一，如气相色谱仪的汽化室温度要高于传送带温度，以方便样品的汽化。气相色谱顶空进样器常见故障及解决方法1．当顶空进样器显示屏出现555或000，所有温控部件不加热，进样程序不动作，吹洗键不响应时，可判定是测温电阻断路或短路，可厂家更换测温电阻即可；2．顶空进样器不升温，对应部件的加热器烧坏或者环境温度过低，将空调温度调至15℃或厂家；3．顶空进样后，色谱仪不出峰（色谱仪工作状态正常），可能出现的故障有四种：a.顶空取样针堵塞；b.进样针堵塞；c.顶空进样针出口压力小于色谱仪柱头压力；d. 顶空进样阀堵塞直接用备件中的针头更换，或者按下吹洗键，用打火机烧针头，，使堵塞的橡胶碳化后被气体吹出。同上面的步骤，先调低色谱的柱头压力，再把顶空进样针插入色谱柱样口，然后调高顶空压力；4．色漏谱气出联峰系异家变小或重复性变差（色谱仪工作状态正常），可判定为顶空进样系统漏气，可厂家检修；5．进样过程中出现异常响声，可能是取样泵减震圈损坏或者电磁阀线包异常，应立即更换减震橡胶圈；6．取样针在不打开吹洗阀门时有气体冒出，可能是吹洗电磁阀泄露，须厂家更换。24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

德国法兰克福大学2020年5月14日发表公告，借助一种新型质谱分析技术，科研人员目前已经找到了新冠肺炎一处“弱点”，针对性使用抑制剂可阻止病毒的复制，达到使新冠病毒“绝育”的目的。这项新技术若成功应用，2020年度的诺贝尔医学奖或将再无竞争对手...科学家借助这种新质谱分析技术，研究发现病毒利用细胞的一项合成蛋白机制，复制和分裂其他病毒。针对这一“弱点”使用抑制剂就可以阻止这种病毒的复制。病毒失去复制能力后，将会变得非常脆弱，且致病性也会降低。科研人员已筛选出几种“绝育”物质。其中包括一种2-DG的物质，在实验室，应用这种物质后，成功阻止了感染细胞中的病毒分裂。目前，医药公司已经加紧研发相关药物并进行临床试验。专家称，此项技术将把人类与新冠病毒的战斗带到一个“新纪元”。它虽然无法消灭掉已经存在的病毒，但可以把病毒绝育封存在细胞内部。绝育后，新冠肺炎病毒最可怕的高传染性将不复存在，且因为体内病毒不再持续分裂复制，引发并发症的概率会减至最低，死亡率也会随之下降。毫无疑问，这种病毒“绝育术”，作为一种医疗手段很具有创新性。研发药物比疫苗要快得多，或许在疫苗到来之前，这种方法是人类目前可以看到希望的另一种新技术。德国实验室的好消息，为全世界人民和科研人员打了一剂强心针，让人们再次看到了战胜新冠肺炎病毒的希望。根据实验室的zui新研究，病毒似乎已经失去了耐心，正在全球几百万宿主的细胞内进行多种变异尝试，且已经有两种新型变异被发现。甚至，世卫组织都悲观的认为，新冠肺炎很可能已经无法战胜，人类将会和这种病毒长期共存。　　值得一提的是，该新型质谱分析技术不但可以用于对付新冠肺炎，更可能助力人类攻克其他顽疾。艾滋病毒、乙肝病毒等病毒伴随人类很多年，如果能发现这些疾病的弱点，也可以研制出有效抑制剂来阻断病毒的复制。业内人士大胆预测：“这项新技术若应用成功，2020年度的诺贝尔医学奖将再无竞争对手。”据悉，目前该实验室已经在准备下一步的研究方向，即抑制剂阻断新冠肺炎病毒的复制后，进一步消灭体内已经存在的活性病毒。这项创举价值意义在于，没有把希望寄托在病毒疫苗身上，而是另辟蹊径，采取一种特殊手段把病毒从人体内“摘除”。近期好消息不断！先是包括中国团队和匹兹堡大学的数个疫苗已经进入临床试验，再是牛津大学Jenner Institute团队宣称9月前，新冠疫苗或可批量应用...再有，两个国家的两种有效抗体同时面世，现在，新冠病毒“绝育术”出现了，深受荼毒的世界人民，无异于黑暗中见到了一束又一束曙光！面对新冠病毒，我们必须防治结合两手抓，才能彻底打赢这场仗。因此，无论是抗体，还是疫苗，还是“绝育术”，无论哪一种方法，都值得我们期待！24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

第①、气相色谱法不适用于非挥发性和热不稳定物质，而液相色谱法不受样品挥发性和热稳定性的限制有些样品无法通过柱子，因为它们很难气化。热不稳定物质受热会发生分解，不适于气相色谱。这限制了气相色谱法的应用。第②、对于难以分离的样品，由于以下三个主要原因，与气相色谱法相比，通常更容易通过液相色谱分离。（1）液相色谱中，流动相会对对分离过程造成影响，这就对分离的控制和改进增加了额外的因素而气相色谱中的载气一般不影响分配，即在液相色谱中，有两个相与样品分子发生选择性的相互作用。（2）液相色谱中具有独特的效能的柱填料（固定相），使得固定相的选择更加广泛，增加了分离的可能性。（3）液相色谱使用较低的分离温度使分子间的相互作用在低温下更为有效因此降低了温度会提高了色谱分离效率。YL液相色谱仪第③、与气相色谱法相比，液相色谱法易于回收样品，且具有定量的特点。样品的各个组分都易于分离。因此，在很多场合仲，液相色谱法不仅是分析方法，而且还可以提纯和制备具有中等纯度的单一物质的一种分离手段。综上所述与气相色谱相比，液相色谱法在适用性、分离能力和样品回收率等方面具有一定的优势由于该技术的这些优点，液相色谱在更多领域得到了广泛的应用。24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

食以安为先，食品安全问题与老百姓的身体健康有着千丝万缕的联系，容不得任意一点马虎。尤其是近年来，随着人们经济和生活水平的显著提高，吃饱穿暖的需求已经成为了过去式，吃好、穿好才是现代人在饮食方面提出的新要求。然而不尽人意的是，虽然被屡屡强调，但食品安全事故总是会隔三差五的出现在新闻里，引发着大众的担忧。在近期国家市场监管总局组织的一次食品安全监督抽检中，又有部分企业上了“黑名单”。据市场监管总局网站发布的《关于19批次食品不合格情况的通告》显示，近日，市场监管总局组织了一次食品安全检查项目，抽取了包括粮食加工品、食用农产品、乳制品、饮料、食盐、蛋制品、豆制品等在内的19大类食品共计1014批次样品进行检查，结果显示，其中有19批次不合格食品。在这些不合格厂商中，不乏我们在日产生活中经常接触的品牌，线下的物美、沃尔玛、永辉超市、超市发等多家知名商超均“荣登”黑榜，而线上电商如京东、拼多多、天猫等平台也都赫然在列。在这19批次不合格食品中，因为农兽药残留超标而上榜的就有16批次，剩下是食品添加剂等问题。目前，市场监管总局已责成相关地区的监管部门进行核查处置，要求涉事企业下架、召回不合格产品，并依法对其从严处理。毫无疑问，这批不合格食品的披露离不开市场监管部门的监督，正是因为这些部门和单位的监督检查，才能够有效制止此类不合格的食品流入市场，危害大众健康。对我们而言，这些涉事厂家的揭露，也为我们在选购食品时提供了很好的依据。食品检测同样也离不开专业、先进的分析仪器和设备，食品检测涵盖的项目较多，其所涉及的仪器及设备的种类也十分广泛。在众多的食品安全检测的仪器中，气相色谱技术的应用最为广泛。气相色谱法是利用气体作为流动相的分离分析方法，具有分离效果好、分离速度快、用量少、灵敏度高等优势，可以有效检测食品中的各种有害物质。YL气相色谱仪例如，在农兽药残留检测中，气相色谱仪可对蔬菜、水果中的有机磷、有机氯、有机氮农药及各种兽药成分进行检测，确认其种类和含量，确保市场上食品的安全。而在检测食品添加剂时，气相色谱仪可对甜蜜素、脱氢乙酸、丙酸钙、食用油溶剂残留和抗氧化剂等多种物质及其相关参数进行测定，帮助有关部门加强食品添加剂的监督监管。一直以来，食品安全问题所引发的灾难性事件层出不穷，已成为关系国计民生的社会性问题，引起了各部门的广泛关注。相信此后各地区进行食品安全检查的动作会不断增加，国内食品安全监管检测体系、标准也将逐步完善，进一步带动食品安全检测行业的快速发展。24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

1.故障现象：出现平失峰　　产生故障的可能原因及排除方法：　　a. 柱子中的样品过载，排除方法是分流进样或稀释样品；　　b. 检测器过载，排除方法是降低检测器电压。2.故障现象：保留时间不稳定　　产生故障的可能原因及排除方法：　　a. 毛细管柱的固定相发生降解，排除方法是切去毛细管柱端0.5m或更换柱子；　　b. 进样器漏气，排除方法是改善进样器密封状况；　　c. 载气管路泄漏，排除方法是检漏并紧固。3.故障现象：高沸点化合物灵敏度低、峰形差　　产生故障的可能原因及排除方法：　　a. 离子源温度太低、导致样品被吸附，排除方法是提高离子源温度；　　b. 气相色谱接口的温度太低，排除方法是提高气相色潜接口的温度, 使之与升温程序的终温一致；　　c. 气相色谱升温程序的终温太低，排除方法是提高气相色谱升温程序的终温。4.故障现象：峰拖尾　　产生故障的可能原因及排除方法：　　a. 进样器的温度太低，排除方法是提高进样器的温度；　　b. 气相色谱接口的温度太低，排除方法是提高气相色谱接口的温度；　　c. 载气流速太小，排除方法是提高载气流速；　　d. 衬管、柱子被污染，排除方法是对衬管依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min，老化柱子。5.故障现象：出现歪斜峰或变型峰　　产生故障的可能原因及排除方法：　　a. 扫描速度太低，致使每个色谱峰的扫描次数不够，排除方法是提高扫描速度，尽可能使每个色谱峰的扫描次数大于6次；　　b. 色谱峰太窄，排除方法是改变色谱条件；　　c. 质普仪调谐未达到最jia状态，排除方法是重新调谐质谱仪；6.故障现象：同位素比例不正确　　产生故障的可能原因及排除方法：　　a. 质谱仪的质址标尺校准不精确，排除方法是重新校准质谱仪的质量标尺；　　b. 质谱仪调谐后的各质量峰比例不正确，排除方法是重新调谐质谱仪；　　c.空气泄漏，排除方法是检查空气峰m/z28的高度, 若大于10%氦气峰m/z 4的高度，表明有空气泄漏，用注射器将丙酮滴在各接口处，通过观察丙酮的分子离子峰m/z58的强度变化，进一步查明泄漏的确切位置。7.故障现象：分广离广峰太弱　　产生故障的可能原因及排除方法：　　a.离于源的温度、电流过高（超过裂解温度和电离电流），排除方法是调整离子源温度、电流；　　b. 化学电离气压过高或过低（对于化学电离源），排除方法是调整化学电离气压。8.故障现象：质谱图中同位素峰丢失　　产生故障的可能原因及排除方法：　　a. 质谱仪的质量标尺校准不精确，排除方法是重新校准质谱仪的质量标尺；　　b. 质谱仪调谐未达到最jia状态，排除方法是重新调谐质谱仪；　　c. 离子源被污染，排除方法是对离子源依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min；　　d. 检侧器电压太低，排除方法是提高检侧器电压；　　e．检侧器故障，排除方法是检查检侧器的灵敏度。9.故障现象：质谱的重现性不好　　产生故障的可能原因及排除方法：　　a. 离子源被污染，排除方法是对离子源依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min；　　b. 离子源加热器不稳定，排除方法是更换离子源加热器；　　c.灯丝损坏，排除方法是更换灯丝；　　d. 质谱仪调谐未达到最jia状态，排除方法是重新调谐质谱仪；　　e．质谱仪的质量标尺校准不精确，排除方法是重新校准质谱仪的质量标尺；　　f. 空气泄漏，排除方法是检查空气峰m/z28的高度，若大于10%氦气峰m/z 4的高度，表明有空气泄漏，用注射器将丙酮滴在各接口处，通过观察丙酮的分子离子峰m/z 58的强度变化，进一步查明泄漏的确切位置。10.故障现象：总离子流色谱图中出现大的干扰峰　　产生故障的可能原因及排除方法：　　a. 空气泄漏，排除方法是检查空气峰m/z28的高度, 若大于10%氦气峰m/z 4的高度，表明有空气泄漏，用注射器将丙酮滴在各接口处，通过观察丙酮的分子离子峰m/z58的强度变化，进一步查明泄漏的确切位置；　　b. 载气质量有问题，排除方法是更换载气；　　c. 样品被污染，排除方法是改进样品前处理方法。11.故障现象：总离子流色谱图逐渐升高　　产生故障的可能原因及排除方法：　　a.柱子的固定相流失（特征峰为m/z207、281），排除方法是老化或更换柱子；　　b.空气泄漏，排除方法是检查空气峰m/z28的高度，若大于10%氦气峰m/z 4的高度，表明有空气泄漏，用注射器将丙酮滴在各接口处，通过观察丙酮的分子离子峰m/z 58的强度变化，进一步查明泄漏的确切位置。12.故障现象：总离子流色谱图缓慢下降　　产生故障的可能原因及排除方法：　　a. 吹扫阀被关闭，排除方法是打开吹扫阀；　　b. 吹扫流速太低，排除方法是提高吹扫流速。13.故障现象：色谱峰过宽　　产生故障的可能原因及排除方法：　　a. 进样器的温度太低，排除方法是提高进样器的温度；　　b.柱子中的样品过载，排除方法是分流进样；　　c.气相色谱升温太慢，排除方法是改变气相色谱的升温程序。  24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

农药残留是农药使用后一定时期内没有被分解而残留于生物体、收获物、土壤、水体、大气中的微量农药原体、有毒 代谢物、降解物和杂质的总称。农药残留为人们所顾忌是因为，这些有毒有害物质能通过环境、食物链最终传递到人体，从而危害人类健康。由于现代种植业高度依赖农药，农药残留超标问题十分严重。因此在对农产品进行质量检查时，农药残留往往是着重检测的项目。但即使是在高强度的检查下，纵观市场监管总局发布的食品不合格情况通告，农兽药残留问题仍然屡次上榜，情况较为不乐观。基于食品安全的重要性，近些年我国政府对食品安全的关注达到了新的高度，具体表现为有关部门加紧了各项食品质量安全检测标准的制修订，政府加大了对违法乱纪食品企业的打击力度，加快了对食品质量安全的检测的频率，如不少地区都引进了食品快检车，提高了对农贸市场的监管和监察。在此基础上，各个地方政府仍在加快脚步，建立健全农产品安全监管体系。日前，兰州市农药残留质谱快速检测移动实验室暨食用农产品高风险因子快检新技术启动仪式在兰州高原夏菜中心召开，这标志着农药残留质谱快速检测移动平台落户兰州，兰州市食品快速检测及食品检验综合能力也将再上新台阶。据悉，农药残留质谱快速检测移动平台采用了庞国芳院士的三元融合农药残留非靶向高通量信息技术和热解析离子源质谱技术，并将全国农药残留大数据汇聚，可以实现动态监控。此外，该平台检测技术具有多项明显优势，首先，样本不需要复杂的处理就可以直接检验，检测所需时间在1分钟以内，大大节省了时间，提高了效率；目标物能够被精zhun识别，检测精度可以达到十亿分之一克；同时，检测平台可移动，专业的检测技术被带到了食品生产流通各环节。高原夏菜是兰州市重要的农产品品牌，保障高原夏菜的质量安全不仅与兰州民众的“菜篮子”安全息息相关，也关乎兰州的经济发展。因此在今后的食品安全监管中，兰州市除了高度关注农产品品质外，还会把快检技术与地方特色产业紧密结合起来，加大对食品生产流通的覆盖，用高科技手段服务产业健康发展。24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

1.故障现象：质谱仪的质量标尺无法校准　　产生故障的可能原因及排除方法：　　a. 质谱仪调谐未达到最jia状态，排除方法是重新调谐质谱仪；　　b. 离子源温度过高或过低，排除方法是将离子源温度设在180~220℃；　　c. 空气泄漏，排除方法是检查空气峰m/z 28的高度, 若大于10%氦气峰m/z 4的高度，表明有空气泄漏，用注射器将丙酮滴在各接口处，通过观察丙酮的分子离子峰m/z58的强度变化, 进一步查明泄漏的确切位置；　　d. 发射电子的能量不合适，排除方法是将发射电子的能量设定为70eV。2.故障现象：灵敏度低　　产生故障的可能原因及排除方法：　　a. 质谱仪调谐未达到最jia状态，排除方法是重新调谐质谱仪；　　b.质谱仪的质量标尺校准不精确，排除方法是重新校准质谱仪的质量标尺；　　c.离子源被污染，排除方法是对离子源依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min；　　d.离子源温度过高或过低，导致样品分解或吸附在离子源内，排除方法是调节离子源温度；　　e.柱子伸人离子源内的深度不合适，排除方法是调整柱子进人离子源的深度；　　f.分流进样器和阀有故障，排除方法是检查进样器和阀；　　g.柱效降低，排除方法是更换柱子；　　h.进样器被污染，排除方法是对衬管依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min或更换衬管　　i.检测器电压太低，排除方法是检测器电压应为350~450V　　j.空气泄漏，排除方法是检查空气峰m/z 28的高度，若大于10%氦气峰m/z4的高度，表明有空气泄漏，用注射器将丙酮滴在各接口处，通过观察丙酮的分子离子峰m/z 58的强度变化，进一步查明泄漏的确切位置。3.故障现象：质量色潜图中无噪音（呈一条平直的线）　　产生故障的可能原因及排除方法：检测器电压太低，排除方法是提高检测器电压。4.故障现象：噪音过多　　产生故障的可能原因及排除方法：　　a. 离子源被污染，排除方法是对离子源依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min；　　b. 供电系统产生杂峰，排除方法是安装电源净化装置。24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

前几日，生态环境部公布去年全国生态环境质量的简况报告。报告显示，我国去年农用地土壤总体的环境状况稳定，重金属是影响农用地土壤环境质量的主要污染物，其中镉是主要的重金属污染物。水稻对镉的吸收和富集能力很强，近年来我国镉大米事件频见报端。前段时间，云南昭通销毁99.42吨来自湖南的问题大米，有引起全网对大米镉超标问题的关注。大米是我国65%人口的主食，农用地土壤镉污染已经严重威胁到我国的粮食安全与居民的身体健康。虽然我国市场监管部门对农产品中的重金属污染管理严格，对涉事企业的处罚与问责也很严厉，但农产品镉超标事件仍然屡禁不绝，不仅是镉大米，还有镉小麦以及其它粮食产品。仅靠市场流通领域的监管无法彻底解决镉超标问题，只有从源头着手，治理被镉污染的耕地土壤，才能保证镉大米事件不再出现。我国的镉污染问题涉及11个省25个地区，受污染的耕地面积约1.3×104hm2。土壤中镉主要来源于人为活动，包括工业生产排污、金属矿产开采与冶炼、农药化肥的使用、垃圾处理等。这些人为活动中的镉元素通过水体、大气沉降进入土壤或者通过固体废气物以及农药化肥直接进入土壤。土壤中的镉以酸溶态、可还原态、可氧化态和残渣态等不同化学形态存在，镉的毒性以及治理方式都与其化学形态密切相关。镉污染修复治理首先要做的就是监测土壤中的镉含量以及存在的化学形态，全面了解土壤镉污染情况。针对土壤中对作物具有有害影响的重金属有效态的检测方法主要可以分为化学提取法、物理检测方法和生物指示法。光谱仪化学提取法是用特定的试剂溶液通过浸提工艺方法提取土壤中的重金属并测定其含量。生物指示法通过土壤中的动物、植物以及微生物对重金属产生的反应间接检测和评价土壤的重金属污染状况。物理检测方法主要包括梯度扩散薄膜技术和光谱分析技术。传统的光谱法有原子吸收光谱法、紫外-可见吸收光谱法、红外光谱法、等离子体光谱法等，其中等离子体光谱法是目前国内外应用最多的方法。光谱法灵敏度高，但不能直接检测土壤中重金属的形态，只能测定样品中重金属的总量。如果想要测定各种形态重金属的含量，就需要化学提取法等其它方法结合。化学提取法和物理检测方法可以获取土壤某一时间点的详细污染信息，而且检测精度高，但是对农田生态环境信息的综合分析能力较弱，而且具有“滞后性”，在检测出土壤受到污染时，农作物就已经受到重金属的影响。而生物指示法虽然可以反应土壤和生物之间的相互关系，但是周期长、检测精度相对低、而且不能直接确定污染物种类。对于农作物的重金属污染控制来说，不仅需要准确检测土壤中的重金属污染情况，还需要监测作物生长过程中是否受到重金属的毒害。因此以上这些检测方法都有一定的局限性。随着高光谱遥感技术及数据处理技术的发展，通过植被的光谱特征来精确监测土壤重金属污染成为可能，而且还可以利用航空航天遥感进行大面积立体监测。高光谱遥感技术已经成为目前农田重金属污染监测的重要研究方向。随着监测系统的发展，我们可以更加及时准确地了解土壤中重金属污染地状况，从而针对性地采取措施。虽然土壤重金属污染治理的任务非常艰巨，但是在我国科研人员和农业工作者的努力下，镉大米最终将会成为历史。24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

1.故障现象：调谐参数改变时,调谐峰强度的变化滞后　　产生故障的可能原因及排除方法：　　a.离子源被污染，排除方法是对离子源依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min；　　b.预四级杆被污染，排除方法是对预四级杆依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min；　　c.离子源部件未安装到位，电路未接通，排除方法是将离子源拆下，重新安装。气相色谱质谱联用仪2.故障现象：调谐质谱仪时，需要过高的离子能量和推斥电压　　产生故障的可能原因及排除方法：　　a. 高离子能量过高是由于离子源被污染，推斥电压过高是预四级杆、四级杆被污染，排除方法是对离子源、预四级杆、四级杆依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min及保养维护；　　b. 质谱仪调谐未达到最jia状态，排除方法是重新调谐质谱仪。3.故障现象：调谐参数改变时，仪器响应不明显　　产生故障的可能原因及排除方法：离子源短路或电路未接通，排除方法是取出离子源, 用万用表测量各部件间的电路连接是否正常。4.故障现象：调谐峰的形状不好，有肩峰　　产生故障的可能原因及排除方法：　　a.质谱仪调谐未达到最jia状态，排除方法是重新调谐质谱仪；　　b.离子源被污染，排除方法是对离子源依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min；　　c.分析器有缺陷或损坏，排除方法是检查分析器外观是否有缺陷或损坏。5.故障现象：调谐时，无参考峰出现　　产生故障的可能原因及排除方法：　　a.参考标样全氟只丁氨瓶中无参考标样，排除方法是添加参考标样全氟砚丁氨于质谱仪内置的参考样瓶中；　　b.参考标样的管路被堵塞，排除方法是拆下管路，用丙酮超声清洗；　　c.空气泄漏，排除方法是检查空气峰m/z 28的高度，若大于10%氦气峰m/z4的高度，表明有空气泄漏，用注射器将丙酮滴在各接口处，通过观察丙酮的分子离子峰m/z 58的强度变化, 进一步查明泄漏的确切位置。6.故障现象：出现不规则、粗糙的调谐峰　　产生故障的可能原因及排除方法：　　a. 离子源被污染，排除方法是对离子源依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min；　　b. 灯丝老化，排除方法是更换灯丝；　　c.质谱仪调谐未达到最jia状态，排除方法是重新调谐质谱仪。7.故障现象：m/z 18、28、32峰大于10%氦气峰m/z 4　　产生故障的可能原因及排除方法：　　a. 空气泄漏，排除方法是检漏，检查柱子的连接情况；　　b. 氦气即将用尽, 气瓶内杂质富集，排除方法是更换载气瓶并安装脱气装置；　　c. 新近清洗的离子源未烘干，排除方法是设置250℃的离子源温度烘烤离子源；　　d. 柱子被污染，排除方法是老化柱子。8.故障现象：灯丝状态良好时，无离子产生　　产生故障的可能原因及排除方法：　　a. 离子源需要重新校准，排除方法是利用校准工具重新校准离子源；　　b. 空气泄漏严重，排除方法是检漏并紧固各连接处。9.故障现象：调谐质谱仪时, 高质量峰m/z502、614不显示　　产生故障的可能原因及排除方法：预四级杆短路，排除方法是将预四级杆拆下, 用氦气或氮气吹干。24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

香椿被称为时令名品、“树上蔬菜”，不仅营养丰富，而且具有较高的药用价值。民间有“常食香椿芽不染病”的说法，现代医学及临床经验也表明，香椿能保肝、利肺、健脾、补血、舒筋等。近期又到了食用香椿正当季，香椿无论是凉拌还是做饼，都非常的美味。相信也勾起了很多人的食欲，征服众多人的味蕾。可是您知道吗？在香椿上市销售之前，实际上还需要经过前期质量检测、产品生产包装等工序。据了解，由于香椿含有一定的亚硝酸盐含量，检测人员一般会借助紫外分光光度法、离子色谱法等检测设备完成亚硝酸盐的含量测定，确保上市的香椿含量不超标。目前市面上的香椿亚硝酸盐含量大概控制在1.4-7.5mg/kg左右。在这些检测亚硝酸盐含量的设备中，离子色谱法能很好地分离硝酸盐与亚硝酸盐，使二者不受干扰，但仪器较为昂贵。另一种方法是常用的分光光度法，适合大部分实验室，但周期较长，且需要具备一定的经验。而用紫外分光光度法过程相对比较简单，且操作方便。有研究证明，由于香椿自身硝酸亚盐含量的特殊性，给采用紫外分光光度法测定香椿中硝酸根含量带来了难度。不过通过标准加入法或在硝酸根标液中加入一定量的亚硝酸根溶液模拟样品状态这两种方法来消除这一基质干扰，既简单便捷，又确保了数据的准确性。另外据报道，香椿叶提取物中含有活性成分——黄酮类化合物，这是一种具有许多益处的成分，如抗衰老、治疗心脑血管疾病、降血糖、抗癌等作用。因此，香椿叶的黄酮类化合物研究备受人们的重视.其测定方法包括紫外分光光度法、高效液相色谱法、高效液相质谱法等。其中，高效液相色谱法用于测定黄酮单体成分，而紫外分光光度法用于测定总黄酮含量。高效液相色谱仪同时，检测人员还需要通过荧光光度计和气质联用仪等设备检测香椿中是否存在农药残留，有没有受到重金属污染等问题，确保香椿质量合格。据了解，一些在工业废水流经的草地、马路两旁生长的香椿等野菜类，由于遭受污水、汽车尾气等污染，导致汞、铅等重金属及其他有害物质含量高，因此建议爱“椿”者到通过质量检测的正规渠道购买，不要采食来路不明的蔬菜。业内表示，上述提及到的检测仪器设备要求比较高，国内机构企业多是采用进口的精密类设备，因涉及产品质量安全问题，需要确保数据的精zhun和稳定性，同时也是为了避免误差或风险。近年来，随着国产制药装备技术逐渐成熟，特别是一些国内企业引进、吸收国外技术后，业内认为，未来这类设备向国产制药装备开放的空间其实是非常大的。“国产企业具备价格优势，有实力和自主创新能力的制药装备企业可以抓住机遇，加强研发创新，早日实现进口替代。”24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

  基线：在色谱操作条件下，没有被测组分通过鉴定器时，记录器所记录的检测器噪声随时间变化图线称为基线。  相、固定相和流动相：一个体系中的某一均匀部分称为相；在色谱分离过程中，固定不动的一相称为固定相；通过或沿着固定相移动的流体称为流动相。  色谱峰：物质通过色谱柱进到鉴定器后，记录器上出现的一个个曲线称为色谱峰。  死时间、保留时间及校正保留时间：从进样到惰性气体峰出现极大值的时间称为死时间，以td表示。从进样到出现色谱峰zui高值所需的时间称保留时间，以tr表示。保留时间与死时间之差称校正保留时间。以Ｖd表示。气相色谱仪  峰高与半峰宽：由色谱峰的浓度极大点向时间座标引垂线与基线相交点间的高度称为峰高，一般以h表示。色谱峰高一半处的宽为半峰宽，一般以x１／２表示。  死体积，保留体积与校正保留体积：死时间与载气平均流速的乘积称为死体积，以Ｖd表示，载气平均流速以Ｆc表示，Ｖd=tdxFc。保留时间与载气平均流速的乘积称保留体积，以Ｖr表示，Ｖr=trxFc。  峰面积：流出曲线（色谱峰）与基线构成之面积称峰面积，用Ａ表示。  保留值与相对保留值：保留值是表示试样中各组分在色谱柱中的停留时间的数值，通常用时间或用将组分带出色谱柱所需载气的体积来表示。以一种物质作为标准，而求出其他物质的保留值对此标准物的比值，称为相对保留值。仪器噪音：基线的不稳定程度称噪音。  24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

石油、天然气以及煤炭等化石燃料是现代工业最主要的能源来源，占目前全球一次能源需求的80%。化石燃料的利用会排放大量二氧化碳，引起温室效应，造成全球气候变暖。而且化石燃料不可再生，随着人类的持续开发，能源危机已经越来越近。面对这些状况，除了大力开发太阳能、风能、水能等可再生能源之外，利用光催化还原二氧化碳，将其转化为甲烷、甲醇、一氧化碳等清洁的碳氢燃料也是一种很有前景的策略。光催化CO2还原反应研究的重点在于探索和开发高效的还原催化剂。由于均相催化剂与异相催化剂相比，通常对光催化CO2还原反应具有更高的活性和选择性，而且均相催化剂具有明晰的催化位点，其催化中心的配位和电子结构易于调控，因此近年来均相催化剂成为光催化CO2还原反应研究的主要方向。光谱仪虽然目前已经有大量关于均相催化剂应用于光催化CO2还原的研究，但是研究者仍然不清楚在反应过程中催化剂的配位和电子结构如何动态演化。弄清这一问题的关键在于先进的原位、时间分辨以及具有元素分辨能力的光谱技术。近日，中国科学技术大学熊宇杰教授和高超副教授研究团队与中国科学院高能物理研究所陶冶研究员课题组、北京师范大学张文凯教授课题组合作，成功突破了这一瓶颈，揭示了均相光催化CO2还原整个反应途径。研究团队利用原位pump-probe时间分辨同步辐射X射线吸收谱及瞬态吸收光谱，以三联吡啶镍(II)配合物为模型催化剂，成功捕捉到光催化CO2还原过程中催化位点结构的动态演化和电荷转移过程，推动了对于高效均相光催化CO2还原反应机理的理解，为设计和开发先进光催化体系提供了指导。时间分辨同步辐射X射线吸收谱(TR-XAS)在这项研究中发挥了关键作用。X射线吸收谱由于元素选择性的探测特点，可以针对催化剂、光敏剂中的金属离子的价态、配位结构和电子结构进行探测。基于激光pump-X光probe的时间分辨X射线吸收谱(TR-XAS)，则进一步实现实时、原位下的空间和电子结构变化探测，获取催化剂过渡态、光敏剂激发态等中间体的价态变化、配位结构变化信息。本次研究的成功也进一步推动了X射线时间分辨方法发展和应用。24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

原子吸收光谱仪是分析化学领域中一种极其重要的光谱分析仪器，已广泛用于冶金工业、食品安全、环境监测等领域。原子吸收光谱法是利用被测元素的基态原子特征辐射线的吸收程度进行定量分析的方法。既可进行某些常量组分测定，又能进行ppm、ppb级微量测定。光谱仪原子吸收光谱法遵守朗博比尔定律，当吸收光程，进样方式等实验条件固定时，样品产生的待测元素相基态原子对作为锐线光源的该元素的空心阴极灯所24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服，瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处