我们不应该在仪器有故障反映时才想到应该对仪器进行维护，不仅要定期有目的地做，还要树立一个观念，维护与保养的一个重要作用就是保障保证一个良好的检测状态，确保得到准确的检测数据 ，影响分析仪器的可持续运行有因素主要有：　　1.易损件清理更换不及时；　　2.硬件使用不科学；　　3.仪器本身选购及配置不当；　　※各种分析仪器从结构、功能、应用各方面差别极大，但是经常出的问题以及维护保养的方向还是有一定的共性。这种共性就是：“仪器本身各个固定部件很少出问题，只有使用者经常接触到的地方才容易出故障”。　　分别就气相色谱仪、气质联用仪、液相色谱仪谈谈各自的常见故障及常用维护:　　部分：气相色谱仪　　在使用气相色谱仪时(以下主要以配有分流进样口和氢火焰检测器的气相色谱仪为例)，使用者经常做的对仪器结构有改变的行为莫过于换柱了，虽然换柱和扎针一样，都是气相色谱工作者的基本功，但是，至少有一半的问题与之相关。　　问题1：漏气　　进样垫漏气，接柱的固定螺丝漏气，尤其是使用填充柱而又采用硅石墨垫更会如此。如果用橡胶圈好些，但是不需用，需要定期更换。毛细柱由于采用石墨垫圈则漏气问题相对好些。　　问题2：固定位置不准：　　这是制约灵敏度的一个关键点。填充柱由于是刚性的，尺寸形状固定，在换装时，一般容易掌握。常出问题的是毛细柱，由于其本身柔性，在进样口和检测器内的长度完全由使用者个人掌握，如果把握不准，会成为制约实验效果的一个重要因素。不同公司仪器的装柱尺寸是不同的，在使用不同衬管时也有很大区别。有些仪器提供了专用的测量工具，有些则没有。　　问题3：清理更换不及时：　　这是硬件无故障而检测状态不好的主要原因，其具体表现就是污染，如，进样口衬管及玻璃棉污染，柱内污染，检测器污染，如果不及时更换或清洗，会造成基线不稳，灵敏度下降等现象。　　对策：　　定期清洗，定期更换，用检漏液测漏，是常用但不是zui好的处理方法。我觉得，zui好的方法是状态监控，时刻观察系统状态，发现问题马上判断问题再处理问题。同一台机，同一根柱，在同流量，同柱头压下，应该有基本一致的信号基线和差不多的稳定时间，仪器状态的不同问题会有各种不同的反映。　　例 1 ： 装柱后，通上一定的流量，柱头压和平时不一样。如果柱头压明显比平时高，可能是柱头堵塞。如果低，可能是漏气或柱断裂，漏气可以在关闭柱箱风扇后应该能听到声音，柱断裂可以很容易看出来。　　例 2： 流量正常，柱头压正常，但基线信号明显地低且稳定奇快。这种现象在使用毛细柱时常发生，原因多半就是喷嘴堵塞。确定是否这个原因的方法就是进空白溶剂，如果信号比平时低了很多，而且出峰时间又晚了一些，就基本就是这个原因，这时只能关机清洗。　　例 3 ： 流量正常，柱头压正常，在三温(OVEN，INJ，DET)到达设定值后，但基线信号明显地偏高且不稳定。这种情况多是污染。污染又分：进样口污染，柱污染，检测器污染。确定是哪一种故障并不容易(有时还是交叉反应)，但是处理方法却一致：停机-清洗-升温烤。我建议每次清洗zui好把检测器和进样口都处理一下，毕竟耗时间的是降温升温。24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有http://www.rlxhtech.com(瑞利祥合)转载请注明出处

社会的发展给我们带来物质水平提升的同时，也给我们带来了意想不到的美好生活，而在这种背景下，人们的衣食住行却始终离不开两个字——能源。能源是能够提供能量的载体，而在我们的生活中，充斥着各式各样的能源，它们可以完成物质形态的转换，可以为我们提供服务。一定程度上来说，正因为我们一定程度上掌握了能源的使用，我们的生活才变得如此便携美好。能源来自于自然，而随着对于环境保护意识的不断提升，人们开始追求更加清洁、环保的能源，天然气便是其中之一。而天然气作为清洁能源的原因，不仅仅在于其释放能量的过程中不易产生硫化物、硝化物等污染环境的物质，更在于其开采工艺与加工工艺中产生的资源浪费与造成的环境破坏都非常小。而提到这个自然就需要提到一项工作——天然气气质分析。天然气气质分析简单的说就是分析天然气组成的过程，对于判断天然气的纯度、清洁度有重要的意义，并且还利于确定天然气的燃烧特性及燃烧势的基本参数。传统检测方法中，天然气气质分析一般使用的是色谱法或者气相色谱质谱联用法。色谱作为一种传统的实验室分析仪器，其可靠性和准确性是具有一定的保障的，但是客观来说利用色谱完成天然气分析，在检测时间上还是存在一定的进步空间。而就在最近，天然气气质分析相关技术获得了突破，中国石油西南油气田分公司天然气研究院制定的《天然气—上游领域—用激光拉曼光谱法测定组成》成功获得了国际标准化组织/天然气技术委员会(ISO/TC193)认可。激光拉曼光谱法是一种将激光优xiu的单色性、方向性、相干性、亮度与表面增强拉曼效应相结合的技术，将这种技术运用到天然气组成分析上不但可以保证操作的便携与检测的准确性，还大大提升了分析速度，对于天然气发展有着重要意义。YL　光谱仪许多时候，我们会为从无到有的技术欢呼，却时常忽略从有到精过程上的不易。如果从目的的角度来看，有时候技术革新可能带来的改变很细微，甚至受到一些其他因素的影响，常规工作中无法取代传统工艺，但是，被认可的新技术仍然是未来发展路上重要的基垫。而这次在天然气气质检测技术上的技术革新，或许会成为未来发展其他清洁能源，新能源过程中，重要的检测依据与理论技术成果。24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

微型液相色谱仪分类有多种。1、按色谱柱形状可分：微型液相填充柱色谱仪和微型液相毛细管色谱仪。2、按操作压力可分：微型液相低压色谱仪、微型液相中压色谱仪和微型液相高压色谱仪。3、按分离原理可分：微型液相吸附色谱仪和微型液相分配色谱仪。4、按分离对象的属性可分：微型液相有机色谱仪和微型液相无机色谱仪。5、按用途可分：生物色谱仪、制药色谱仪、化工色谱仪、食品色谱仪、医用色谱仪、血液色谱仪、血清色谱仪、血浆色谱仪、蛋白质色谱仪、污水色谱仪和农药色谱仪等。YL9100液相色谱仪高压色谱仪分类高压色谱仪分类有多种。1、按分离目的可分：实验室高压色谱仪和工业高压色谱仪。2、按分离模型可分：线性高压色谱仪和非线性高压色谱仪。3、按流动相物理状态可分：高压气相色谱仪和高压液相色谱仪。4、按分离原理可分：高压吸附色谱仪和高压分配色谱仪。5、按用途可分：高压生物色谱仪、高压制药色谱仪、高压化工色谱仪、高压食品色谱仪、高压酶色谱仪、高压核酸色谱仪、高压RNA色谱仪、高压DNA色谱仪、高压细胞色谱仪和高压菌体色谱仪等。工业液相色谱仪分类工业液相色谱仪分类有多种。1、按分离原理可分：工业液相吸附色谱仪和工业液相分配色谱仪。2、按操作压力可分：低压工业液相色谱仪和高压工业液相色谱仪。3、按分离规模可分：小型工业液相色谱仪和大型工业液相色谱仪。4、按分离模型可分：线性工业液相色谱仪和非线性工业液相色谱仪。5、按用途可分：生物色谱仪、制药色谱仪、化工色谱仪、食品色谱仪、维生素色谱仪、白酒色谱仪、饮料色谱仪、果汁色谱仪、乳品色谱仪、淀粉色谱仪、发酵液色谱仪和酵母色谱仪等。大容量色谱仪分类大容量色谱仪分类有多种。1、按分离目的可分：实验室大容量色谱仪和工业大容量色谱仪。2、按流动相物理状态可分：大容量气相色谱仪和大容量液相色谱仪。3、按结构可分：台式大容量色谱仪和落地式大容量色谱仪。4、按分离原理可分：大容量吸附色谱仪、大容量分配色谱仪和大容量离子色谱仪。5、按用途可分：大容量生物色谱仪、大容量制药色谱仪、大容量化工色谱仪、大容量食品色谱仪、大容量医用色谱仪、大容量血液色谱仪、大容量蛋白质色谱仪、大容量氨基酸色谱仪和大容量糖类色谱仪等。24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

现在绝大多数食品检测实验室均是配置色-质联用仪，单独使用质谱仪检测的已经非常少了。唯①单独使用的是应用同位素质谱仪检测蜂蜜等食品中的同位素比，以确定产品是否掺伪。本文主要介绍一下GC-MS购置时需要考虑的主要性能及功能。气相色谱-质谱是高分离功能的GC与能提供被测物质分子信息的MS联用分析仪器。两种仪器功能互补，使仪器的分析功能更强大。例如：质谱能提供被测物的特定分子信息，对化合物的定性更加准确。但是，质谱无法区分同分异构体，而色谱分离同分异构体很容易。所以，色-质联用仪的功能是1+1>2。现在气相色谱-质谱的气相色谱部分均采用高分离性能的毛细管色谱，可以选配不同类型的进样口，如：最常用的分流/不分流进样口和（温度/压力）可编程控制进样口。柱箱多级程序升温控制。在谈到气质联用性能时，现在国内市场上比较常见品牌的主流型号GC的性能、功能并无多大差异。故在GC方面不再做比较。YL6900 GC/MSMS的类型有多种，通常是按照分析器的类型来分，有四极杆质谱、离子阱质谱、飞行时间质谱、四极杆串联质谱、高分辨磁质谱等。不同厂家的不同型号的MS性能、功能、价格或者说性价比都存在较大差异。所以，本文将主要围绕MS进行论述。目前食品检测实验室配置使用的GC-MS联用仪多配置低分辨MS，这类仪器以目标化合物的定性、定量为主，兼有一定的未知物定性功能。选用这类仪器有两个目的：第①，也是主要目的，是对食品中残留物进行分析。既然是用于残留物分析，仪器的灵敏度至关重要，也是选仪器时首先应考虑的。但这不是唯①的指标（特别是不能仅看标称指标），还要综合考虑仪器的分辨率、质量稳定性、质量范围、动态线性范围、抗污染能力（包括仪器离子源、预四极等部件的清洗维护是否方便）、以及软件操作是否方便等。气相色谱-质谱在残留物的分析中应用愈来愈普遍，是因为MS是一个通用型检测器，对大多数有机化合物都有比较好的响应。另一方面，四极杆质谱检测时有一个选择离子方式（SIM方式），与全扫描方式相比可以提高检测灵敏度2、3个数量级，检测灵敏度较氢火焰检测器（FID）、火焰光度检测器（FPD）、氮磷检测器（NPD）高，稍逊于电子俘获检测器（ECD）对有机多卤素化合物的检测。残留物分析多为目标物检测，所以，用SIM方式检测既有广谱性（对化合物的响应而言），又有特异性（对不同化合物各自的特征离子而言），因而特别适合用于多种残留物的检测，提高分析效率。现在仪器公司买仪器时所列出的技术指标有：灵敏度、分辨率、质量稳定性、质量范围、动态线性范围等。市场上厂家标称的灵敏度为什么这么高？现在表述灵敏度是用八氟萘（OFN），如：EI+，1pgOFN信/噪（S/N）>100。现在的信/噪比是RMS（均方根）方式，数值上与过去的灵敏度值相比高了很多。过去信/噪比是峰-峰比，即：信号的峰高/基线噪音的峰高，比较一目了然，自己拿尺子量都能量出来。但据厂家说，在选择基线噪音时有人为误差。现在厂家将信/噪比编成固定的程序，比如信号值与固定时间段（如1~2min，其实这段时间的基线是比较平的）噪音的比值。但现在的测定方式厂家其实同样有很多偷手，比如测试时用厂家自带的短测试柱（10m或15m），质量的扫描范围减少，进样量增加（过去是空气-样液-空气绝对1μL，而现在1μL是包括针头死体积）。没办法，现在厂家为了竞争都这样做，用户也只好跟着走。所以，现在仅看厂家的标称指标是不够的。做灵敏度指标时应该注意几个问题：（1）应该先做分辨率，在保证单位质量分辨时，再做灵敏度。如下图所示，可以采用一种近似方法，即，半峰高处的峰宽不小于1/2峰宽。灵敏度与分辨率成反比，若为了灵敏度而损失分辨率，会降低了质谱定性功能。（2）质量扫描范围也应有规定，比如：OFN，200-300amu，扫描范围减小也能提高信/噪比。这些限制性条件应在谈合同时就确定下来。（3）检测电压应该是正常检测时的工作电压，不同型号的质谱仪因参数表示的含义有差异，所以，各家仪器推荐使用的检测电压值也不同。但是，做灵敏度测试时的电压不应高于推荐正常使用时的工作电压。否则在实际工作时就会有问题，因为实际样品检测时是有基质干扰的，高电压不能提高信/比，而且还会使电子倍增器寿命降低。现在国内出现了一些过分强调，或者说厂家过分宣传自己仪器灵敏度高的现象，导致现在标称的灵敏度越来越高，听说RMS信/噪比都有给出1000的了。其实做标准品的指标只是个参考，将来做基质复杂的实际样品（如动物内脏）能得到好的、稳定的结果才是关键。现在有仪器的单位越来越多了，可以在购仪器前做一个实际样品到各家仪器上实测一下，并且了解一下各种仪器用户的反应，这比仅仅比指标更好。仪器的其它指标一般不会有太大问题。对于低分辨质谱，分辨率达到单位分辨一般没有问题。质量范围现在多标称为2~1025（或1500）u，这个质量范围对于GC-MS够用了。因为，GC-MS分析物是挥发或半挥发物质，分子量一般不会太大。唯①要注意的是若做污染物十溴联苯（MW954）和十溴联苯醚（MW 970）检测，不能选质量数小于1025u的（个别厂家的MS质量范围最高只有800u）。质量的稳定性一般在0.1amu/8hr，这个指标其实也挺重要的。好的仪器几个月校正一次质量数即可，差的每周都要校正。虽不影响检测，但增加操作者的工作量。线性范围大于10e4，对残留分析够用了。这些指标验收仪器时均需要按照合同的规定认真做。此外，仪器的一些功能在验收仪器时也一定要都亲手做一遍，比如：化学电离源（CI）的更换、直接进样杆的操作、复合电离切换方式（EI/CI）、复合扫描方式（TIC/SIM）等。许多农药含有卤素和电负性基团，因此有电负性。负化学源（NCI）检测这类物质可以获得较高灵敏度，这是由于NCI的本底较低，检测电负性物质时可以获得更高的信/噪比。对于定性也可以起到补充确证的作用。做NCI时需要通入反应气，所以，要求仪器的真空系统要比较好。现在厂家提供的GC-MS配置是可以选配的，若配NCI就一定要配置大抽率的真空泵，起码大于250L/min，最gao配置有2×200L/min。另外，还应考虑更换离子源的方便性，有的型号仪器更换离子源可以不破坏真空。残留分析通常是目标物检测，目标物多为农药、兽药、添加剂、化学污染物等。这里的定性仅仅是对目标物进行确证。对于这种定性可以用两种方法，一是与仪器自带的NIST谱库（2006版提供约14万多张）的质谱图进行比对，二是与对应的标准品的质谱图进行比对。实际检测时后者的比对方法更好、更准确。因为，被测物经过前处理和毛细管柱后，基质的干扰会使被测物质谱图的离子碎片和丰度比与NIST谱库的质谱图（通常是由纯品直接进样得到的）产生偏差。而且，定量时也需要有标准品。第二个分析功能是对未知物分析这里的未知物并非真正意义上完全未知的物质，若真是那种完全未知的物质仅仅靠MS，特别是低分辨的MS对其准确确证还是很难做到。这里的所谓未知物其实是已被人们认知的物质，该物质的质谱信息已被收录在了NIST谱库中，只是我们检测的物质中不知含有这些物质中的那一种。比如，不同地域的同一种天然产物产品的成分是不太一样的，同为玫瑰精油，国产的和进口的成分组成存在差异，通过MS分析及与NIST谱库比对，就能找出两种精油特征物质是什么，量有多少差异，不同在那里。再如，养鱼塘里的鱼突然死了，搞不清是什么原因，那么就取鱼塘里的水化验一下，水里含有什么物质并不清楚，这时我们就认为水里含有某种未知物。拿到实验室化验，经质谱NIST谱库检索比对，初步认为验出了甲胺磷。为保险起见，再打一针甲胺磷的标准品，结果保留时间、离子的丰度比都一致，最终确定水里含有的甲胺磷是致鱼死亡的原因。这类工作在日常工作中遇到的比较少，其对仪器的要求就是检测得到的质谱图与NIST谱库的尽可能相近，这样得到的结果会更准确些。所以，这种最好选择四极杆质谱、飞行时间质谱或高分辨磁质谱。而离子阱质谱，特别是内源式离子阱质谱得到的谱图与NIST库谱图差异要大些。配置选购质谱类型的一点经验1）第①套质谱建议选四极杆，有更多经费建议配置一些其它类型的根据前面所述，通常购置第①套GC-MS建议选择四极杆质谱。而第二套质谱选择什么类型的质谱应根据实验室的业务情况好好斟酌一下。根据多年实验室工作的经验，建议配置另一类型的MS，因为其它类型的MS也各有特点，可以起到功能互补的作用。2）离子阱质谱擅长做初筛、结构解析和确证离子阱质谱可以做多级质谱，特别适合用于食品中农药多残留的初筛，由于有MSn（理论上n=10）功能，可以通过第二级甚至第三级质谱较好地排除基质干扰，准确确证。当结果怀疑为阳性时再做进一步定性、定量。欧盟一些实验室都是这样做。离子阱质谱对复杂样品检测的定量重现性不及四极杆质谱，但对化合物结构的解析能力较四极杆质谱强。离子阱质谱分外离子源式和内离子源式，外源式离子阱质谱的价格与四极杆质谱的高配相当，内源式离子阱质谱价格与四极杆质谱的低配相当。3）串联四极杆质谱定量及灵敏度俱佳若经费充足可以考虑配置四极杆串联质谱。这类质谱可以做MS-MS，虽不能像离子阱质谱做MSn，但一般二级MS也基本够用了，因为检测的残留物多为分子量在100~300的小分子化合物。四极杆串联质谱比单四极杆质谱的抗基质干扰能力和定性能力更好，与离子阱质谱相比定量重现性和检测灵敏度更好。不同厂家不同型号四极杆串联质谱的价格差别比较大，低的仅比高配的单四极杆质谱高一些，高的接近2套高配的单四极杆质谱。4）飞行时间质谱擅长做定性和确证与气相联用的飞行时间质谱也分为两种，一种具有高分辨和精确质量数功能，另一种则更强调快速检测能力，常与快速气相色谱联用。对食品检测实验室而言，更推荐前者。高分辨和精确质量数功能对化合物定性更准确，当对检测结果有疑义时，换一种模式进行确证，有助于对结果下定论。价格约合2套中上配置的单四极杆质谱。5）高分辨磁质谱只用于很少的领域高分辨磁质谱一般实验室不会配置，主要用于二噁英、多氯联苯等残留物检测。而且此类仪器的灵敏度也较高，所以，经费充足配置一套，对出具的结果更有信心。一台高分辨质谱可以接2台GC，分析效率、确证的准确性、定量的精确性可同时实现，还是很不错的。价格当然也不菲，至少相当于4套高配的单四极杆质谱。24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

夏日炎炎，面对可口的饭菜却毫无食欲，这时候就需要一碟凉拌小菜将我们的胃口从酷暑中解救出来。对于沿海地区的人们来说，清新爽口的凉拌海蜇往往是夏季开胃的不二选择。海蜇属于钵水母纲，是水母的一种。虽然人类经常食用的水母只有海蜇一种，但是对于海洋动物来说，各种水母都是菜单上的美食。然而水母身体95%～98%的成分都是水分，基本不含碳水化合物、蛋白质和脂肪这三种最主要的为生物提供能量的营养物质。海洋动物不缺水分，也没有调味品可以将水母做成美味的菜肴，为什么大量鱼类、海鸟、海龟还会捕食水母呢？甚至不同种类的水母之间也存在捕食关系，常见的海月水母就会被煎蛋水母和大型的水螅水母捕食。当你听到“95%～98%的成分都是水分”的时候是不是觉得耳熟？实际上，在人类的食谱中也有很多含水量超过95%的植物，例如黄瓜、生菜、水萝卜，此外西瓜、草莓、菠菜等常见的水果蔬菜含水量也在90%以上。我们吃这些含水量极高的蔬菜水果并不仅仅为了获取足够维持生理活动的能量或者满足口腹之欲，更重要的是摄入蔬菜水果中的维生素、矿物质以及其他微量营养元素，保持营养平衡以维持身体健康。科学家认为海洋动物捕食水母或许也是为了补充一些稀有的营养物质。最近对于海月水母的一项研究证明了这一点。研究人员发现海月水母体内存在丰富的脂肪酸，其中42.9%～54.7%都是不饱和脂肪酸。不饱和脂肪酸对人体健康有着很大的作用，可以保护血液循环系统、提高脑细胞活性等。对于海洋动物也有着同样的作用。包括人类在内的绝大多数生物，体内都没有足够的酶来合成必需的脂肪酸，只能通过食物获取。而海月水母体内，特别是海月水母的性腺中刚好含有丰富的脂肪酸以及其他营养成分，这就是海月水母被大量捕食，甚至比其他种类的水母更受捕食者喜爱的原因。对生物分析的分析检测通常利用质谱技术，生物小分子的检测可以利用气相色谱或者液相色谱与质谱的联用技术，但是蛋白质等生物大分子的检测只能依靠生物质谱技术。通过电喷雾电离(ESI)和基质辅助激光解析离子化(MALDI)这两种质谱软电离方式，蛋白质和多肽等大分子的离子化和检测问题得以解决，质谱的应用领域也得到拓展。YL 6900GC/MS目前较常使用的生物质谱是MALDI-TOF质谱，利用基质辅助激光解析离子化技术对样品进行电离，然后在飞行时间质量分析器中进行分析。除了分析蛋白质、多肽等大分子之外，MALDI-TOF质谱也可以用于分析生物体内的脂质分子结构，确定脂肪酸链的组成。质谱检测技术为我们提供了一种深入了解生物体内分子成分的方法。对于食品科学来说，质谱检测技术可以帮助我们更加了解各种食材可以提供的营养物质，从而更有针对性地选择食物，补充体内缺少的营养元素。同时，也可以帮助我们理解食物链中各种生物所处的位置与它们在营养元素传递中的作用。24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

气相色谱法是一种常见的色谱分析方法，其特点是以气体作为色谱仪的流动相。由于一般情况下，样品在气相中传递速度较快，而气相色谱的固定相可选用物质又相对较多，所以这种方法有分析速度快、分离效率高、应用范围广等优点。目前，常见的气相色谱可以分为气固色谱和气液色谱，在化工、农业、科研、建设、环境等领域都有所运用。今天小编就来带大家了解一下，北京瑞利祥合代理的YL气相色谱在环境监测领域的运用。一、在水污染监测中的应用水污染是常见的环境污染问题之一，一般来说，有害物质进入水体之后，除了破坏水体本身的质量之外，还会随着水循环及生态系统对周围的环境、农作物、动物等产生影响。传统的水污染检测方法难以检测出多环烷烃、苯系物、PCB等强致癌物。而气相色谱法是常用的有机物污染物检测方法之一，具有价格低廉、操作简单易推广等优点。目前气相色谱分析法在环境水和废水分析中有着广泛的应用，能有效的对水中复杂、痕量、多组分有机物分析。二、在环境空气检测中的运用甲醛、苯等挥发性有机污染物是常见的空气污染物，一般来说，传统的空气环境检测方法是应用灌采样模式对气态有机物进行测试、分析、处理，这种方法的准确性和可靠性较强，但因测试仪器设备过于昂贵，并不适合大范围长期监测使用。而气相色谱同样能对大气中的污染物如甲醛、苯等挥发性有机污染物进行测定。运用气相色谱法对挥发性有机物质进行分析、处理，以检测和计量空气中有机物质的实际浓度，不仅可以提高结果的准确性和可靠性，还可以降低分析成本，保障人类的身体健康。三、在土壤农药检测的运用有机磷农药是现代农产品的常用药，这主要是因为其具有药效高、杀虫范围广和残留期短等特点，但该药对于人类、牲畜来说具有较强的毒性，而且在很大程度上会导致急性中毒产生，加上部分品种会在自然环境中残留较长时间，所以有关研究人员不建议农产品使用有机磷农药。运用气相色谱法对土壤中的残留农药进行监测，不仅可以简化分析步骤，还可以缩短分析时间，降低分析成本，这对于水质有机磷农药的各项监测工作来说具有至关重要的作用和意义。24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

对于江浙一带的居民来说，梅雨季节永远是一个避不开的话题，潮湿的空气伴随着连续的大雨，在原本就不怎么凉爽的夏季显得格外的气闷与难受。不过燥热闷湿的天气却抵挡不住人们外出游玩的热情，每年的7月中旬到8月中旬正值学生放假，一家老小去农家乐、山林风景区游玩也是常态。但是这个季节出去玩，有一件事要格外小心，那便是野生菌类。一般来说，蘑菇的时令季节为每年的2、3月，但是江南地区6、7月会入梅，这时候受到环境影响，野生菌类会大量繁殖。一般来说，野生菌类繁殖是不会给我们的生活带去影响的，但是每年总有那么一些人会因为这个季节食用野蘑菇而被送进医院，因此野生菌也成为了夏季高发的食安问题之一。我们先来说结论——经验无法代替研究成果，靠形态来辨别蘑菇是否有毒不可靠，为了自身安全，不吃野蘑菇才是上策。事实上，绝大多数食用野生菌中毒的事故，都不是误食，而是食用者过于自信，一方面觉得野生菌味道更加鲜美，另一方面轻信自己的经验，靠形态来辨别其是否含有毒素。尽管，我们很早就在课本中了解到越鲜艳的蘑菇，往往包含的毒素越多，但是这并不意味着可以以此为标准来判断蘑菇的毒素。一般来说，蘑菇中的毒素包括鹅膏毒肽类和鬼笔毒肽类。而其中，鹅膏毒肽类引起的蘑菇中毒致死率甚至到了90%。而事实上，考虑到蘑菇生长环境的不同，所处的生长阶段的不同，其中毒素的种类、含量都有非常大的差异，一种蘑菇中也可能含有多种毒素。而这些都是无法通过形态依据经验来判断的。倘若真的想要了解其中是否有毒，毒素含量，可能只有科学仪器能够回答了。以鹅膏毒肽类毒素为例。鹅膏毒肽类毒素包括绿盖鹅膏、春生鹅膏、鳞柄鹅膏、双孢鹅膏等等。而一般来说，鹅膏毒肽类毒素的检测方法一般有四类，分别是化学显色反应、生物化学法、物理法、色谱法。其中，色谱法由于其便携、快速、准确的优势，较为常用。而随着技术的发展，联用技术的出现让色谱法有了进一步的突破。因此目前常用于野生菌鹅膏毒肽类毒素检测的方法实际为液质联用法和高效液相色谱法。YL高效液相色谱仪需要一提的是，鹅膏毒肽类毒素的仪器检测，不但对于生物研究有着重要的意义，同时也能为相关食物中毒事件提供数据支持，而液质联用法和高效液相色谱法同时也是用于菌类引起的食物中毒事件中，患者呕吐物、血液、尿液中鹅膏毒肽类毒素含量检测的方法。针对野生蘑菇，小编还是想要多说点。尽管，现在野山菌作为热门食物受到广泛关注，但是从科学的角度来说，野山菌并不是传统意义上的野生菌类，同时也不能代表野生菌。野生的菇类营养价值与人工种植的并无差异，鲜美的感觉更多时候是心理作用。在生命面前不要盲目相信经验，不吃野蘑菇才是安全的选择。24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

近些年，食品安全被越来越多人关注，而随着我国食品安全治理架构的日益完善，食品安全问题显著减少，但以欺诈为主的食品造假问题仍旧突出。据经济日报-中国经济网报道，截至2019年2月，市场监管部门共查处了食品保健食品欺诈和虚假宣传违法违规案件5.8万余件，累计货值金额33.2亿元，而根据国家市场监管总局发布的2019年食品安全领域十大典型案例显示，食品欺诈类事件占了“半壁江山”，数据不可谓不惊人。食品欺诈，也就是食品造假和欺骗，是一种出于经济利益而故意为之的违法行为。根据IFS(国际食品标准)规定，食品欺诈是以获取经济利益为目的，针对市场上的食品、原料、配料或包材，进行的蓄意和故意的替换、虚假标识、掺杂掺假或假冒的行为。我们平常听到的“假蜂蜜”、“假牛肉”、“假土鸡蛋”、“牛奶掺水”、“假酒”等都属于食品欺诈。此外，非法添加、虚假宣传、虚假广告、违规直销、标签标识不规范等也可归入食品欺诈范围。食品欺诈对社会的负面影响十分大。影响小一些的事件，如假冒牛羊肉，可能主要损害的是消费者的金钱，一般不会对人体造成伤害。但也有一些食品欺诈案例，已经对许多人造成了不可逆转的伤害，如2008年的三聚氰胺奶粉事件，又如前不久湖南株洲的固体奶粉冒充特医奶粉事件。但无论食品欺诈最终造成影响是大是小，都切实损害了消费者的利益，严重威胁着食品市场的健康稳定发展。保障食品真实性，需要科学、先进的手段，即检验检测仪器的支持。在反食品欺诈中，液相色谱质谱联用仪、液相色谱仪、电感耦合等离子体质谱仪、微生物自动鉴定系统等仪器设备是很好的选择。日前中国肉类食品综合研究中心就发布采购公告，计划为食品反欺诈质量安全技术平台引进液相色谱、液质联用仪等设备。此外，荧光定量PCR、光谱分析、数据软件分析等技术也可以对假冒伪劣产品进行检测，如荧光定量PCR能检测肉类的基因，从而分析食品中的肉来自何种动物。仪器设备是打击食品造假贩假的有力武器，但除了需要科学手段外，我们还需要借助政策、法规手段。为保障食品的真实性，督促食品生产经营企业落实主体责任，监测欺诈和虚假宣传，2018年，中国食品工业协会、中国酒业协会、中国乳制品工业协会等40家国jia级食品行业组织在国务院食品安全委员会办公室的指导下达成共识，发起并实施了《食品行业组织反欺诈和虚假宣传公约》。《公约》的发布是我国打击食品欺诈和虚假宣传的重要一步，对规范行业发展秩序，打造诚实守信的行业风气有深远的意义。此外，各地市场监督管理局也开展了反食品欺诈活动，尤其是针对保健食品和婴幼儿食品。今年6月，陕西省市场监督管理局为进一步加强保健食品规范管理，净化保健食品市场，印发了《关于开展保健食品行业专项清理整治行动的通知》，明确陕西省将在2020年6月至2021年11月期间集中开展保健食品专项清理整治行动。而黑龙江市场监管局也在前不久发布信息，称该省在打击向老年人欺诈销售保健产品等违法行为专项行动中取得了显著成效，并将持续加大力度，努力打好整治向老年人欺诈销售保健产品违法行为“持久战”。食品欺诈问题是社会性问题，需要全社会的共同努力。我们也相信，在检验检测、行业规范、政府整治等多方面的协同努力下，食品的质量安全能得到越来越多的保障。24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

液相溶剂瓶小改进：液相溶剂瓶原装盖上有两个小孔，一直担心空气当中的悬浮颗粒会落入瓶中，污染流动相，为了避免污染，又防止出现内外压差，对溶剂瓶做了如下小改进。一、大一点的孔用一次性针筒过滤头堵上，另一小孔则先将一次性针筒过滤头套入一个塑料枪头再插入。二、装水相的和有机相的溶剂瓶，分别选用无机相的和有机相的一次性针筒过滤头。三、我曾经用空针筒套上过滤头推拉空气，测试无明显阻力，用在溶剂瓶上应该不会产生内外压差。四、每三个月就更换一次，保证过滤空气效果，改进两年多来对液相运行无影响。毛细管电泳法操作经验1 断流的可能原因a、有气泡。解决办法：所有进入毛细管的液体都要超声排气，特别是容易起气泡的溶液，如SDS。b、有沉淀物。解决办法：所有进入毛细管的液体都要过滤，滤膜孔径要比毛细管内径小。c、毛细管有裂口，最容易裂的地方是窗口处和毛细管出口端，有时候看不出来，因为加压注水的时候仍能看到液滴出来，需要用手碰一碰才能发现。2 基线漂移a、毛细管没活化好：需要用0.1 M氢氧化钠多冲一冲b、毛细管没平衡好：冲完氢氧化钠和水后需要用buffer再冲一段时间，这个时间得根据buffer的组成而定。必要时候需要跑空白一段时间。c、灯接近寿命：查看灯的使用时间，如果已经两千多个小时接近三千小时的话，可以考虑换灯了。d、毛细管寿命已到。毛细管是有使用寿命的，要看怎么保养，当然，还跟使用的buffer有关。有些buffer特别伤管子的。3 常见缓冲溶液的使用缓冲溶液一般是先配好stock solution，使用的时候再进行稀释。但是stock solution也不能长时间存放，0.1 M 的磷酸、硼砂等溶液常温下一个星期就会有变化，再长时间可以看到有沉淀析出。但是也不能因此放到冰箱去，因为放到冰箱也会有沉淀析出，尽量常温存放，然后每星期重配一次。另外，配置硼砂的时候要稍微加热帮助溶解，不然溶解不了。但加热也不要太猛烈，不然溶解效果也是不好。4 sds使用注意事项sds在配置过程中容易产生气泡，所以如果用容量瓶来配置是不实际的。这时候就不能对sds的浓度做精确要求。所以，一般用量筒或者离心管配置就好了，加水的时候用玻棒引流，小心的搅拌，边配置边超声促进溶解。5 毛细管的使用和维护避免用强碱溶液长时间冲洗，比如1 M氢氧化钠，内壁会被腐蚀的。长时间不用的时候应该吹干，两端密封保存。也有人建议用水封存。6 UV灯的使用注意事项不要暴力关电，要在操作界面按关灯键。一般不超过两小时暂停检测不需要关灯，因为开关灯都是会对灯造成损害的。色谱柱的清洗和修补技巧1：用色谱甲醇做流动相，以1.00ml/min的流速，反向（只适用于色谱柱两端封口一致的色谱柱）冲洗一小时，不接检测器。2：用异丙醇，以0.3ml/min的流速，反向冲洗三小时3：再用甲醇，以1.00ml/min的流速，反向冲洗30分钟。4：连接检测器，正向连接色谱柱，用流动性过渡，5：基线平稳后，进样。进样色谱图。采取措施：1：挖去柱头污染的填料，大约1.5mm，挖去的污染填料。2：用同种填料，湿法填平挖去的柱头填料，筛板用异丙醇超声15分钟，再用水超声5分钟，用滤纸擦干，上好柱头螺丝。3：流动相冲洗30分钟，不连接检测器。4：连接检测器，过渡平衡，进样。结论：根据色谱柱出现柱效降低，分离效果不好，严重拖尾，影响正常检测的情况，进行了反向冲洗，以及修补，效果还是可以的，再者：对于使用效果不好的色谱柱，要根据情况作相应的处理，如果通过清洗能解决问题的一般不要修补，清洗不能达到使用效果的再进行修补。进样针堵塞疏通技巧   实验室的气相色谱分析时，进样针堵塞是最常见的问题了，前几天做实验，载气流速都正常，柱子也刚老化过，出峰变低，怀疑是进样针有点儿堵了，烧了个热水，用开水把进样针的针头给烫一下，然后再用针吸几下热水，完了之后再进样试试，发现进样还算正常了！用开水煮的话可能效果会更好！24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

随着生活水平的发展与卫生观念的提高，食品卫生已经成为大部分人在饮食上不会忽视的问题。然而食物中毒依然是我国突发公共卫生事件的主要类型之一，学校食堂发生的食物中毒事件更是频登热搜。　　据日本共同社报道，当地时间7月2日，当地政府表示，东京附近埼玉县15所学校的3400多名中小学师生，因学校午餐食物中毒，出现腹泻和腹痛等症状。据了解，当地一家卫生中心在部分病人的排泄物中发现了大肠杆菌。大肠杆菌，是Escherich在1885年发现的，在相当长的一段时间内，一直被当作正常肠道菌群的组成部分，认为是非致病菌。直到20世纪中叶，才认识到一些特殊血清型的大肠杆菌对人和动物有病原性，尤其对婴儿和幼畜(禽)，常引起严重腹泻和败血症。可见其带来的危害。我们要想知道，食物中是否含有大肠杆菌，就需要用到大肠杆菌检测仪器了，它可检测固态、液态、表面、膏状、浆状样本；样本在检测时无需任何的前处理过程，直接丢入检测瓶即可；可自动控制孵育温度和孵育时间；检测样本只需1ml/1g。此外，此仪器便携式，可随时随地进行检测、百分百定量分析，并可直接连接电脑出定量分析检测报告。早知道问题所在。药物残留分析仪而除了大肠杆菌检测仪外，在食物检测中，我们也可用到各种检测仪器，食品安全检测仪器主要是用来检测、检验和分析食品中有毒、有害物质。根据食品安全检测项目具体类别来划分，将检测仪器划分为药物残留检测仪、重金属检测仪、食品微生物及毒素检测仪、食品添加剂检测仪、食品接触材料检测仪等五个类别。另外，在食品安全检测的仪器中，气相色谱技术的应用最为广泛。气相色谱法是利用气体作为流动相的分离分析方法，具有分离效果好、分离速度快、用量少、灵敏度高等优势，可以有效检测食品中的各种有害物质。“病”从口入，食物是人生存下去的必需品，食物安全也与人体健康息息相关。各种食物检测仪器仪表助力品质监管，保障人们入口安全。24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

在气相色谱分析中，待测组分经色谱柱分离后，通过检测器将各组分的浓度或质量转变成相应的电信号，经放大器放大后采集记录数据得到色谱图，然后根据色谱图中出峰时间、峰面积或峰高，对待测组分进行定性和定量分析。因此，检测器是检测样品中待测组分含量的部件，是气相色谱的重要组成部分。如何选择合适的检测器？气相色谱检测器是气相色谱分析法的重要部分，它所涉及的内容应包括两方面：一是检测器的正确选择和使用，二是其他有关条件的优化。一个好的气相色谱检测器，应该是这两方面均处于zui佳状态。①检测器的正确选择和使用建立气相色谱检测方法首先要针对不同样品和分析目的，正确选用不同的检测器，并使检测器的灵敏度、选择性、线性及线性范围和稳定性等性能得到充分的发挥，即处于zui佳状态。通常用单一检测器直接检测，必要时可衍生化后再检测，或用多检测器组合检测。检测器正确选用和性能达到zui佳，不仅得到的定性和定量信息准确、可靠，而且还可简化整个分析方法。反之，不仅得不到有关信息，浪费了时间和精力，而且可能损坏检测器。②其他条件的优化一个良好的检测方法除考虑检测器本身性能外，还应该检测到的色谱峰或信号不失真、不变形。因此，要求柱后至检测器峰不变宽、不吸附，以色谱峰宽度保持柱分离状态进入检测器为佳。还要求检测器产生的信号在放大或变换的过程中，或信号传输至记录器、数据处理系统过程中，或在数据处理过程中不失真。另外，为了充分发挥某些检测器的优异性能，还要求正确掌握某些化合物的衍生化方法等等。如何提高FID的灵敏度？因为FID硬件方面对灵敏度的影响，在色谱仪出厂时已经基本确定，对于操作者而言，已经不能改变。下面主要从操作方面介绍如何提高FID检测器的灵敏度。①氮气/氢气（N2/H2）流量比N2/H2流量比将明显影响灵敏度，各生产厂家的结构设计不同，N2/H2比zui佳值也不同，可用实验来确定，一般情况下，N2流量比H2流量大些，一般N2∶H2是1∶1.5或1∶1为宜。若喷嘴孔径为φ0.4mm的，载气流量可在20-30mL/min之间；若喷嘴孔径为φ0.6mm以上的，流量可在40-50 mL/min左右为佳。其中，毛细管色谱的尾吹气，除了减少组分的柱后扩散效应外，另一个主要作用是保证zui佳N2/H2比，用来保证zui佳灵敏度。②空气流量空气流量小于200mL/min时，流量大小对灵敏度有一定影响，一般大于250mL/min条件下，空气流量对检测器灵敏度太大的影响。③放大器输入电阻与输出电路衰减值放大器输入电阻与输出电路衰减示意图,见下图。放大器输入电阻的大小决定放大器的电流放大倍数，影响FID灵敏度，输入电阻大，灵敏度高，但噪音会增大，在调节放大器输入电阻大小时，要兼顾仪器的信噪比。放大器的输出电路衰减值，有1/10、1/25、1/50，各生产厂家不同，内衰减比例也不同，改变或调节内衰减，也可改变FID灵敏度。如瓦里安公司的FID检测器的灵敏度，可设定为9、10、11、12。数字愈大代表灵敏度愈佳，数值差1代表讯号以10倍增减。当然，前提是要保证放大器基线稳定。④进样口、色谱柱、气路和FID喷嘴的清洁度进样口、气路或FID喷嘴污染，都会导致FID检测器的灵敏度下降，因此在使用过程中需要保持进样口、色谱柱、FID 喷嘴和气路的清洁，定期更换进样垫，衬管和石英棉，同时对FID检测器进行清洗。当FID被污染了应如何清洗？下面提供四种清洗FID检测器的方法，但在清洗检测器前，需仔细阅读所用气相色谱对应的说明书，以确保不会造成检测器损坏：①当喷嘴只是轻微被污染时，可以略微加大载气流量，同时增大检测器的温度，点火后，走基线，此时不要进样。因为FID检测器所检测的对象，大多为有机化合物，喷嘴上的残留以有机物为主，有机物可以通过燃烧生成水（气态）和二氧化碳（气体）被赶走。② 若喷嘴污染较严重，但还未完全堵住时，可以用专用工具小心拆下，置于预先盛有乙醇或丙酮的玻璃烧杯中（溶剂需浸没喷嘴），于超声波中超声清洗。如果超声清洗后还不行，可以用通针小心插入喷嘴孔中，轻轻抽拉，再用洗耳球将乙醇或丙酮从喷嘴的底座挤进去，让溶剂从喷嘴喷出（这会形成一定的压力，可以将喷嘴孔壁的附着物清除）。然后，再次重复上述超声波清洗操作，用超声波清洗。③当喷嘴表面积碳（一层黑色物质），这也会影响灵敏度。可用细砂纸轻轻打磨表面除去。然后按照上述②的方法将喷嘴进行清洗。④如果检测器是因为积水造成的污染，先升高检测器的温度，运行一段时间，看能否恢复正常；如果积水过多，则需要将检测器拆下，先用脱脂棉擦干，然后按照上述②的方法将检测器处理一边即可恢复使用。⑤清洗后的各部件，要用镊子取，勿用手摸。烘干后装配时也要小心，否则会再度沾污。装入仪器后，先通载气半小时，再点火升高检测室温度，zui好先在120℃保持几小时之后，再升至工作温度。TCD，如何确定物质相对校正因子？采用TCD作为检测器时，确定物质相对校正因子通常有下面几种方式：①从文献上查找相对校正因子对于常规组分，通常可以在色谱相关书籍或文献上查到，如李浩春编写的《分析化学手册(第5分册)气相色谱分析》。对热导检测器（TCD）而言，常用的标准物为苯，所用载气为氦气。②实验测定相对校正因子对于某些比较特殊，在文献上查不到相对校正因子的物质或者为了更准确的测定某一物质的校正因子，通常采用实验测定的方法获得。但在用实验法测定物质的相对校正因子时，要注意配置标样的准确性，否则会出现试验测得校正因子与文献值相差甚大的情况。一些分析者测得的相对校正因子之所以与文献值不符, 并非操作参数的变动引起，而是由于测量误差造成，如标准物纯度不够、制样方法不当、室温下组分挥发、峰面积测量不准、得到的峰很不对称或分离不完全等。对于易挥发组分的分析, 制样的影响尤为显著。③利用规律对校正因子进行估算目前能对校正因子进行估算的，只有气相色谱用的热导检测器和氢火焰离子化检测器。当从文献中查不到适当数据，又没有已知准确含量的样品进行测定时，可按相关参考书上介绍的方法进行估算，如同系物在热导检测器上的相对摩尔响应值（RMR）与其分子中的碳数或摩尔质量呈线性关系。但该方法在实际操作中应用不多。采用TCD，产生负峰的原因有哪些？采用TCD检测器进行样品分析时，如果色谱峰出现负峰，先查阅一下色谱载气与所测气体的的导热系数，如果样品导热系数大于载气导热系数，色谱峰就会呈现为负峰。这时需要做的是按照色谱说明书上的说明将TCD检测器的极性更换一下即可。如果所测多组分样品时色谱峰有正峰也有负峰，这是因为所测多组分中，部分物质的导热系数大于色谱载气的导热系数，部分组分的导热系数小于色谱载气的导热系数，这时如果更换TCD检测器的极性的话，原来的负峰变为正峰，原来的正峰变为了负峰，还是不能彻底解决问题。如果出现这种情况，并且确实需要对样品的全组分进行定量分析的话，就选择色谱工作站上数据处理中的“负峰处理”即可。FPD运行中出现熄火？信号异常？当出现FPD检测器在运行过程中出现火焰熄灭、信号过高或过低等异常现象时，应以检测样品、气路系统、检测器温度控制系统、仪器设置、FPD检测器为主要检查对象，逐步排查可能存在的问题24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

根据今年1月农业农村部发布的第194号公告，自7月1日，商品饲料将禁止添加促生长类药物作为饲料添加剂(中药类除外)。在此之前，除中药外的所有促生长类药物饲料添加剂都已经在今年1月1日后停止生产和进口。自此，禽畜饲料将迎来全面禁止促生长类抗生素的时代。  在饲料中添加抗生素类兽药是养殖业的惯例。抗生素不仅可以预防和治疗禽畜疾病，部分抗生素还有促进禽畜生长的作用。将抗生素作为饲料添加剂不但可减少了疾病可能造成的损失，而且该可以缩短禽畜的生长周期，增加禽畜产量。在我国养殖业的发展中，抗生素添加剂发挥了巨大作用。  然而大量使用抗生素也带来了很多问题。与消费者直接相关的是养殖业农产品的抗生素残留问题。长期摄入过量抗生素可能会出现过敏、慢性中毒、胃肠道正常菌群平衡被破坏等情况，影响消费者的身体健康。此外，更为严重的是滥用抗生素导致的细菌耐药性问题。我国动物养殖规模庞大，抗生素使用量也高于其他国家，细菌更容易出现耐药性。而且饲料中的抗生素还会随着动物排泄物进入环境，造成更大范围的抗生素污染。  为了应对日益严峻的细菌耐药性问题，世界卫生组织已经专门成立了抗生素慎用联盟，成员国共有90多个。各国管理抗生素的进度不一，我国从2012年开始限制饲用抗生素，目前已经禁止多种抗生素在食品动物中使用，今年全面“禁抗”的措施将我国控制兽药使用、遏制细菌耐药发展的计划执行得更加彻底。  饲料全面“禁抗”不仅对养殖业是一次巨大的变革，对检测行业也将产生很大的影响。全面禁止添加促生长类抗生素意味着抗生素检测标准将迎来变动，对部分抗生素残留的检测标准将更加严格。同时，饲料禁用抗生素添加剂在很长一段时间内会导致药用抗生素使用量的增加，这将使药用抗生素残留超标的风险增加，因此相关部门的检测压力也将加大。此外，为了严格执行“禁抗”正常，相关部门还需要加强对饲料生产企业的监管，检测饲料是否违规添加了抗生素。  抗生素的检测方法主要有液相色谱-串联质谱技术、气相色谱-质谱检测技术、高效液相色谱/紫外吸收检测技术等。然而目前抗生素检测方法标准针对的大多是动物源食品中的兽药残留，饲料中抗生素检测手段相对之后，技术仍有不少空白，相应的国家标准也并不完善。目前饲料抗生素检测较为有效的方法是QTRAP三重四级杆/复合线性离子阱质谱技术，可以同时测定饲料中六类51种抗生素。在饲料全面“禁抗”对检测技术提出了更高的要求，检测行业需要发展更适应当前情况的检测方法，同时完善相应的国家标准，为政府监管提供技术支持和保障。  食品的抗生素残留关系着我们的健康，细菌耐药性的发展更是与人类命运息息相关。饲料“禁抗”是我们在控制抗生素使用道路上的重要一步，在发展得越来越快的检测技术的帮助下，我们一定可以走好这一步。  24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

国际空间站是人类探索太空的桥头堡，作为运行在近地轨道上的科研设施，也同样是远离地球的“孤岛”。在这座“孤岛”之外，是人类无法生存的太空，因此每一点空气和水都显得极为珍贵。自1998年正式建站以来，国际空间站曾发生过多次意外事故，包括空气泄漏、管道漏水等。通常宇航员都可以很快发现并解决问题。在科幻小说中经常出现的惊险场景现实里并没有那么容易出现。  最近，国际空间站又出现了新的意外情况。俄罗斯航天国家集团公司在上个月表示空间站内的有毒苯浓度正在增加。虽然还未达到最gao容许浓度，对空间站内的人员没有危害，但是根据目前的报道有毒苯的来源还没有确定。据美国家航空航天局发布的消息，空间站的宇航员正在使用美国的AQM空气质量监测仪检测俄罗斯“星辰”号舱内的苯浓度，并尝试追踪苯的来源。  苯是常见的室内空气污染物，不仅会对神经系统造成损害，还会破坏造血功能，引发白血病。相关国家标准中使用的苯的检测方法是气相色谱法，利用活性炭管采集空气中的苯，然后通过热脱附解析仪将苯进行解吸，再用气相色谱法进行分析。然而在空间站中，由于装备和操作复杂，这一方法并不适用。YL 气相色谱仪  宇航员使用的AQM空气质量监测仪，原理是差分吸收光谱(DOAS)技术——基于比尔朗伯定律，利用痕量气体在紫外可见光波段的窄带吸收特性来鉴别气体成分，并根据窄带吸收强度来计算目标气体的浓度。通过长光程吸收DOAS可以测量到浓度很低的气体成分，同时差分技术的应用也可以排除气溶胶和仪器反射等因素的消光影响。自上世纪80年代初德国科学家提出DOAS技术的雏形后，由于其技术简单、成本较低，并且可以实现多种气体成分的可靠检测，因此发展迅速。  正如空间站中宇航员将其应用于寻找空气中苯的来源，DOAS技术的应用非常广泛。除了检测大气对流层和平流层中痕量气体的浓度分布和变化，还可以监测气体污染物排放以及应用于科研中。  我国对于DOAS技术的研究略晚于国外，因此在技术的研发上也与国外有一定差距。虽然目前国内的环境监测站等机构已经有一部分配置了主动式差分吸收光谱系统，但能够实现较为准确的分析的只有二氧化硫、二氧化氮、臭氧、甲醛等少数几种气体。研究DOAS技术的科研机构也只有中国科学院安徽光学精密机械研究所、天津大学和复旦大学等少数几所。    DOAS技术的实时监测、较低的成本以及简单的设备要求使其在空气质量监测方面有着很大的应用前景。并且DOAS技术还实现了大气环境污染的完全非接触在线自动监测，能完全真实反映大气的污染状况，将成为大气监测的主流。  24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

ECD是一种选择性很强的检测器，但它只对含有电负性元素的组分产生影响，因此这种检测器适于分析含有卤素等电负性元素的物质。当ECD的使用时间较长时，样品组分的残留、色谱柱以及隔垫的流失等均可能在ECD上残留，造成ECD被污染，使得输出信号增加到无法接受的程度。特别是在长时间关机停用以后，由于检测器使用前色谱柱和隔垫未经过高温烘烤，此种情况更容易遇到，此时，应对ECD进行清洗，使其恢复正常。那么，ECD被污染的常见现象有哪些？由于ECD的灵敏度非常高，所以对检测室内清洁度的要求也非常高。ECD有时会因污染而不能正常使用，通常ECD被污染的原因包括：1载气纯度达不到使用要求；2分析样品的残留；3溶剂选择不当等。当出现ECD被污染的情况时，具体色谱分析现象有：1基线信号较高，或已经达到平头峰；2负峰增多；3有时候会出现突然跳跃的鬼峰；4其它信号不正常的情况。24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

日用品是618购物节的热门项，与此同时，日用品品质问题也同样是网购问题的高发区，这一篇，我们就来聊聊日用品。作为生活中经常用到的物品，日用品对于大多数人来说属于刚需，因此也有了囤货的概念，不少人会选择在折扣期间购入相对较多的日用品，以满足未来使用的需求。其中沐浴露、牙刷、牙膏、毛巾这类需要经常使用，并且更替频繁的产品自然占据了较大的比重。那么这些看似平常的日用品是不是说就不用在意了呢？恰恰相反，日用品同样也是质量问题的高发区，并且有些问题可能直接危害我们的健康。早年就曾曝出过相关新闻，像是毛巾上被检测出荧光剂，牙膏中检测出亚硫酸盐的情况。也正因如此，才需要科学仪器介入其中。凝血酸风波未平 牙膏检测为哪般“早晚刷牙，刷出一口好牙”几年前类似的广告随处可见，也算侧面体现了我国人民对于牙齿健康的重视。而就在前些年，以中药牙膏作为卖点的某品牌牙膏却把凝血酸这一物质推到了消费者面前。事实上，由于牙膏的检测指标是从属于化妆品管理的，而根据化妆品原料名称目录(2015版)中相关的规定，适量使用凝血酸是被允许的，因此那次事件充其量可能只是涉及到了虚假宣传。但是还是有不少消费者因为这件事对相关品牌的牙膏质量产生了担忧。而解决消费者的担忧便是牙膏检测的目的之一。目前市面上常见的牙膏主要有主打护龈的和主打美白的两种。前者常见的问题便是前文中提到的凝血酸的使用，而后者常见的问题则是亚硫酸盐的使用。不过需要注意的一点是，亚硫酸盐是不被允许在牙膏中使用的，属于工业漂白物质，因此也是牙膏检测的重点之一。关于牙膏检测，一般可以使用气质联用仪，尽管需要在实验室来完成，但是通过气相色谱的分离与质谱的分析，可以有效且快速的分析出牙膏中存在的不同化合物的种类及含量，从而确定牙膏的品质。YL 气相色谱仪产品干净才能洗的干净除了衣服，毛巾可能是日常和我们肌肤接触的布制品了，而从某种程度上来说，毛巾可能出现的质量问题也和服装如出一辙。随着生活品质的上升，大家的生活过的也精致起来，购买毛巾的时候，不但开始重视毛巾的舒适度，还会适当的关注毛巾的“颜值”。也因为这个原因，市面上许多主打速干、抗菌、多彩的毛巾引入了消费者眼帘。但是其中有不少可能并没有宣传的那么好。许多不法商贩在制作毛巾的时候，为了让毛巾看起来更靓丽、更干净，会使用荧光剂，而荧光剂不但可能会导致使用者皮肤过敏，还可能附着到肌肤上，危害人体健康。一般来说，荧光剂的检测可以通过光谱仪来完成。需要一提的是，网购日用品的时候，消费者应该尽量购买大品牌的产品，尽量是那种同时经营线上和线下的品牌，方便售后。而针对毛巾、牙刷这种，购买后应该先清洗浸泡后再使用。24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

在实际工作中，当我们拿到一个样品，我们该怎样定性和定量，建立一套完整的分析方法是关键，下面介绍一些常规的步骤：1、样品的来源和预处理方法GC能直接分析的样品通常是气体或液体，固体样品在分析前应当溶解在适当的溶剂中，而且还要保证样品中不含GC不能分析的组分（如无机盐），可能会损坏色谱柱的组分。这样，我们在接到一个未知样品时，就必须了解的来源，从而估计样品可能含有的组分，以及样品的沸点范围。如果样品体系简单，试样组分可汽化则可直接分析。如果样品中有不能用GC直接分析的组分，或样品浓度太低，就必须进行必要的预处理，如采用吸附、解析、萃取、浓缩、稀释、提纯、衍生化等方法处理样品。2、确定仪器配置所谓仪器配置就是用于分析样品的方法采用什么进样装置、什么载气、什么色谱柱以及什么检测器。一般应首先确定检测器类型。碳氢化合物常选择FID检测器，含电负性基团（F、Cl等）较多且碳氢含量较少的物质易选择ECD检测器；对检测灵敏度要求不高，或含有非碳氢化合物组分时，可选择TCD检测器；对于含硫、磷的样品可选择FPD检测器。对于液体样品可选择隔膜垫进样方式，气体样品可采用六通阀或吸附热解析进样方法，一般色谱仅配置隔膜垫进样方式，所以气体样品可采用吸附-溶剂解析-隔膜垫进样的方式进行分析。根据待测组分性质选择适合的色谱柱，一般遵循相似相容规律。分离非极性物质时选择非极性色谱柱，分离极性物质时选择极性色谱柱。色谱柱确定后，根据样本中待测组分的分配系数的差值情况，确定色谱柱工作温度，简单体系采用等温方式，分配系数相差较大的复杂体系采用程序升温方式进行分析。常用的载气有氢气、氮气、氦气等。氢气、氦气的分子量较小常作为填充柱色谱的载气；氮气的分子量较大，常作为毛细管气相色谱的载气；气相色谱质谱用氦气作为载气。3、确定初始操作条件当样品准备好，且仪器配置确定之后，就可开始进行尝试性分离。这时要确定初始分离条件，主要包括进样量、进样口温度、检测器温度、色谱柱温度和载气流速。进样量要根据样品浓度、色谱柱容量和检测器灵敏度来确定。样品浓度不超过10mg/mL时填充柱的进样量通常为1-5uL，而对于毛细管柱，若分流比为50：1时，进样量一般不超过2uL。进样口温度主要由样品的沸点范围决定，还要考虑色谱柱的使用温度。原则上讲，进样口温度高一些有利，一般要接近样品中沸点zui高的组分的沸点，但要低于易分解温度。4、分离条件优化分离条件优化目的就是要在最短的分析时间内达到符合要求的分离结果。在改变柱温和载气流速也达不到基线分离的目的时，就应更换更长的色谱柱，甚至更换不同固定相的色谱柱，因为在GC中，色谱柱是分离成败的关键。5、定性鉴定所谓定性鉴定就是确定色谱峰的归属。对于简单的样品，可通过标准物质对照来定性。就是在相同的色谱条件下，分别注射标准样品和实际样品，根据保留值即可确定色谱图上哪个峰是要分析的组分。定性时必须注意，在同一色谱柱上，不同化合物可能有相同的保留值，所以，对未知样品的定性仅仅用一个保留数据是不够的，双柱或多柱保留指数定性是GC中较为可靠的方法，因为不同的化合物在不同的色谱柱上具有相同保留值的几率要小得多。条件允许时可采用气相色谱质谱联机定性。6、定量分析要确定用什么定量方法来测定待测组分的含量。常用的色谱定量方法不外乎峰面积（峰高）百分比法、归一化法、内标法、外标法和标准加入法（又叫叠加法）。峰面积（峰高）百分比法最简单，但最不准确。只有样品由同系物组成、或者只是为了粗略地定量时该法才是可选择的。相比而言，内标法的定量精度zui高，因为它是用相对于标准物（叫内标物）的响应值来定量的，而内标物要分别加到标准样品和未知样品中，这样就可抵消由于操作条件（包括进样量）的波动带来的误差。至于标准加入法，是在未知样品中定量加入待测物的标准品，然后根据峰面积（或峰高）的增加量来进行定量计算。其样品制备过程与内标法类似但计算原理则完全是来自外标法。标准加入法定量精度应该介于内标法和外标法之间。7、方法的验证所谓的方法验证，就是要证明所开发方法的实用性和可靠性。实用性一般指所用仪器配置是否全部可作为商品购得，样品处理方法是否简单易操作，分析时间是否合理，分析成本是否可被同行接受等。可靠性则包括定量的线性范围、检测限、方法回收率、重复性、重现性和准确度等。24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

水，是地球上最普遍也最珍贵的物质，它不仅是所有生物体生命结构的重要组成部分，同时也是包括无机化合、人类在内所有生命生存的重要资源，在生命体的演化过程中一直发挥着非常重要的作用。正是因为水的滋润，才衍生出了这世间万物，地球这颗蓝色的星球才能够展现出勃勃生机。虽然水对于生命形成的意义重大，但在对于水的了解方面，人类却知之甚少。就像地球上的水是怎么来的这个问题，对于人类而言现在仍旧是一个未解之谜。然而不管水是来自于地球外部还是地球内部，都撼动不了它在生命进化过程中的重要地位。水不仅非常珍贵，而且也是地球上具特性的物质之一，例如不寻常的密度能让它在气液固三种状态之间随意变换，随压力增大而降低的冻结温度可以使深海中的水不会结冰，而极性的水分子又让它变成许多物质的良好溶剂。我们很早之前就知道水分子是由一个氧原子和一个氢原子组成的，但对于它是如何参与调节温度、溶解无机物、酶反应以及物质代谢等生物化学反应及其在自然界中的存在形式等问题却一直存在诸多疑惑。而在目前许多关于液态水的研究中，水往往是作为一个背景环境而被考虑的。近年来，随着分析技术的不断发展和进步，对液态水特性和微观结构的研究也逐渐引起了人们的广泛关注。据了解，自然界的水通常是由若干水分子通过氢键作用而聚合在一起的水分子簇，又被称为水团簇。一直以来人们都认为最小的水滴是由六个水分子组成的水团簇，但近期国内的一项研究成果却颠覆了人们对于液态水微观结构的这一错误认知。FTIR光谱仪近日，中科院大连化学物理研究所的江凌研究员和杨学明院士团队以及清华大学的李隽教授研究团队，通过其自主研制的基于大连相干光源中性团簇红外光谱实验装置发现，由五个水分子组成的水团簇中存在着三维立体结构，在有限温度条件下可以呈现体相水的结构特征和光谱特征，证明最小的水滴是由五个水分子组成的水团簇。为揭开水的微观结构演化提供了新的思路。红外光谱仪是利用物质对不同波长的红外辐射的吸收特性，进行分子结构和化学组成分析的仪器。通过红外光谱，我们可以了解分子的结构和化学键，进而推测出分子的三维立体构型。作为分析检测领域的“四大名谱”之一，红外光谱以其优异的定性分析特性而活跃于高分子化学、环境科学、材料科学、石油工业、生物医学等领域，成为科学研究和生产的“眼睛”。现如今，国内前沿分析技术与应用方法层出不穷，政策市场频频向好，越来越多的科研机构和仪器企业也为光谱仪的发展注入了源源动力，相信在多重因素的共同推动下，未来光谱仪的发展和应用也会更上一层楼。24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

气相色谱质谱联用仪综合了气相色谱仪和质谱仪的优点，弥补了各自的不足，具有灵敏度高、分析速度快和鉴别能力强的特点，可同时完成待测组分的分离和鉴定，可用于多组分混合物中未知组分的定性和定量分析，判断化合物的分子结构，准确测定化合物的分子量，对生物样品和体液中药物及代谢物进行痕量分析，对挥发性成分可直接进行定性和定量分析，对不挥发性成分和热不稳定的物质可进行适宜的衍生化再进行分析。气相色谱质谱联用仪已广泛用于兴奋剂检测、方剂研究和药动学研究等，应用范围越来越广泛。24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

我们每天都生活在被细菌包围的世界里。不仅日常环境中时时刻刻都接触到细菌，就连人体的皮肤表面和身体内部特别是消化系统中也寄居着数以万亿计的细菌。其中多数是厌氧菌。正常情况下，这些细菌对人体无害，甚至对人体生长发育和身体健康有着不可缺少的作用。但是一旦皮肤、粘膜屏障功能减退或者菌群移位引起菌群失衡，厌氧菌就会引发感染，对健康造成危害。厌氧菌几乎可以感染所有的组织器官，导致口腔感染、阑尾炎、中耳炎、骨髓炎还有败血症、破伤风等多种疾病，有些疾病还会危及生命。针对厌氧菌感染的主要治疗方式是广谱抗菌疗法，即利用广谱抗生素，如青霉素、阿莫西林、氧氟沙星等进行治疗。随着厌氧菌的耐药性越来越强，基于经验的传统广谱抗菌疗法的适用性已经开始变得越来越低，经常出现临床治疗失败的情况。为了解决这一问题就需要建立基于试验和检测的抗厌氧菌药物药效评价方法，准确判断药物的抗厌氧活性。然而厌氧菌的培育需要低氧或者无氧的环境，而且厌氧菌生长缓慢，因此候选药物的抗厌氧试验往往成本很高而且效果不佳。YL 气相色谱仪近日，武汉植物园的研究团队开发了一种利用顶空-气相色谱法(HS-GC-TCD)测定候选药物抗厌氧活性的新方法。这种方法利用厌氧菌代谢产生酸的特点，将培养基中的代谢酸度作为厌氧菌活性的测试指标。代谢酸与碳酸氢钠反应，完全转化为二氧化碳，然后用HS-GC-TCD检测二氧化碳的含量。该方法对细胞活性反应更灵敏，可以极大地增加抗厌氧活性检测的精度(相对标准偏差低于5%)，而且可以减少交叉污染，适合于抗厌氧活性的多种药物的常规筛选。顶空-气相色谱法又称液上气相色谱分析法，将顶空进样器与气相色谱仪相连。其中顶空进样器可专一性收集样品中的易挥发性成分或者萃取吸附气体样品然后直接导入气相色谱仪进行分离和检测，简单实用。顶空-气相色谱法目前已经在环境检测、食品、药品中有机残留溶剂检测等方面有广泛的应用。研究团队开发出的新方法不仅为抗厌氧药物提供了有效的药效评价工具，也为顶空-气相色谱法开拓了新的应用领域。24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

“麻烦给我的爱人来一杯Mojito，我喜欢阅读她微醺时的眼眸”，周杰伦的新歌Mojito才公开没多久就在网上引发了热议，富有异域风情的曲调、甜甜的歌词将听众带进了属于他的音乐国度，也让不少人对于Mojito这种饮料提起了兴趣。但你相信吗，一杯好的Mojito和科学仪器也有着微妙的联系。Mojito中文名称为莫吉托，是一种以朗姆作为基酒的鸡尾酒，在调酒领域具有一定的知名度。莫吉托的原材料主要有五种，分别是淡朗姆酒、甘蔗汁、青柠汁、苏打水、薄荷。而提到莫吉托，了解它的人第①印象就是清爽、充满夏日气息，其中原因和他原材料的新鲜有一定的关系。首先来说说青柠汁。尽管家中自己调制的时候出于方便不少人会使用青柠浓缩汁，但是好的莫吉托一般是采用新鲜青柠挤果汁兑入。这种情况下，青柠的品质往往会影响莫吉托的口感。而提到这个话题科学仪器就有话语权了。青柠作为水果的一种，其质量好坏不但决定了口感，许多时候更和食品安全问题挂钩。目前我国针对这个方面的检测标准有很多，包括GB/T 5009.19《食品中有机氯农药多组分残留量的测定》、GB/T 5009.17《食品中总汞及有机汞的测定》……其中大多是都是针对种植过程中存在的重金属污染问题，农药过量使用、违规使用的情况等问题展开的。并且，针对不同指标，相关标准也提供了对应的检测方法，例如GB/T 19648《水果和蔬菜中500种农药及相关化学品残留的测定》中就针对水果蔬菜中可能存在的农药及其他化学物质残留问题提供了气质联用法。气质联用法本身是一种将气相色谱与质谱联用的技术，用气相色谱独到的分离能力来弥补质谱的短板，同时借助质谱强大的分析能力完成定性定量分析的工作。此外由于莫吉托中需要添加新鲜薄荷提升口感，所以薄荷上是否存在农药残留会直接影响莫吉托的安全性，因此前文提到的相关指标同样是选购薄荷时候重要的参考标准。而除了青柠和薄荷，作为一款鸡尾酒，莫吉托中朗姆的品质自然也是关键。提到酒大家会想到什么？小编首先想到的是酒精。不过，酒中并非只有酒精，还包括醇类、脂肪酸类，酯类、醛类等，因此，为了保证消费者可以更好的选择酒，大部分酒在上市之前需要对其中成分进行一个细致的检测，用到的仪器可以是质谱仪。而这个环节除了确认不同成分的含量外，还有个目的，就是确认其中甲醇及氰化物的含量。甲醇和氰化物是酒中可能存在的两种有毒物质，同时两者都不能人为添加到酒类产品中。一般来说，甲醇的检测和氰化物的检测可以借助分光光度计来完成。另外值得一提的是，目前市面上为了满足不同年龄层对于莫吉托这种饮料的好奇心，出现了无酒精的莫吉托，从口感和体验上来说，并不逊于传统的莫吉托。在保证品质的情况下，帮你给爱人来一杯这样的莫吉托也不错，不过切记，食品安全是关键。24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

色谱-质谱联用技术，结合色谱及质谱的技术，是目前分离和鉴定的最重要的分析方法之一。其中液相色谱-质谱仪应用更为广泛，液相色谱除了能分析一般的化合物，还能分析气相色谱不能分析的强极性、热不稳定性、难挥发的化合物。液相色谱质谱仪由色谱仪、接口、质谱仪、电子系统、记录系统和计算机系统六大部分组成，是一种高端的检测仪器，仪器的良好工作状态是检测准确度的一个重要影响因子。为了保证仪器有一个良好的状态，保证检测结果的可靠性，需要正确合理的使用和维护仪器。下面以质谱仪为例，从仪器进样系统、色谱柱系统、质谱系统等各个系统的日常维护保养进行详细阐述；并对使用过程中容易遇到的问题进行分析，提出解决方法。液相部分的维护开机注意事项  要求使用220V单相交流电。如发生断电，不管任何原因造成的，首先关闭仪器面板左下角的开关，等待供电恢复10分钟以上再开启电源，否则有可能烧毁电路板。  仪器运行时需提供纯度>99%的氮气作为喷雾与干燥气，输出压力为0.6～0.7MPa。  实验开始前先检查液氮罐液体存量是否充足。  仪器开机时，确认电源已经连接而且气振阀处于关闭，打开仪器总电源，随后将前面板左下方的电源按键按下，真空泵即开始工作。  大约2～3分钟后，仪器内置的系统启动完毕，可以开启Mass hunter软件与仪器通讯。  等待四极杆温度达到100℃，高真空达到4×10-5Torr之后，即可进行调谐或开始实验。  在仪器开始抽真空时，请不要打开前级泵上的气振阀，否则可能因为回油污染真空腔体内部。流动相的要求  每次开机前，保证超纯水和流动相的新鲜，泵的各个管路不应余留上次残留的溶剂。  流动相需符合HPLC与LC-MS要求等级，流动相中尽量加易挥发的盐，尽量不使用表面活性剂之类；  否则容易导致离子抑制，表面活性剂产生的加合物和离子簇会干扰质谱数据。  如果遇到离子抑制，可以把样品峰往后推或者改变提取方法，或者考虑用APCI源。  尽量不使用无挥发性的缓冲剂，例如，磷酸缓冲剂等，磷酸盐及其他不挥发缓冲盐在离子源会沉淀并堵塞毛细管等。另外液质不能承受过大流速。溶剂瓶避免阳光直射。YL 液相色谱仪样品的要求  保证样品的清洁，进样前尽量使用0.22m的滤膜滤过，避免样品太脏而堵塞色谱柱或离子源的毛细管;  样品溶剂必须是色谱纯，应该和流动相比例一致;进样浓度不宜太高，因为太高浓度的样品容易污染灵敏度高的仪器，进而影响检验结果。  由于液质的流速较小(ESI一般为0.2mL/min)，所以配置样品的溶剂强度不能太大；  尽量小于起始比例，否则，会出现保留时间偏移、峰形扭曲等问题。  进样系统的维护  对于液相色谱来说，无论是手动进样还是自动进样，都是使用六通阀进样的。  进样装置要求：密封性好，死体积小，重复性好，保证中心进样，进样时对色谱系统的压力、流量影响小样。六通阀使用及维护注意事项：  ①样品溶液进样前必须用0.45m滤膜过滤，以减少微粒对进样阀的磨损。  ②转动阀芯时不能太慢，更不能停留在中间位置，否则流动相受阻，使泵内压力剧增；甚至超过泵的限值压力;再转到进样位时，过高的压力将使柱头损坏。  ③为防止缓冲盐和样品残留在进样阀中，每次分析结束后应冲洗进样阀。通常可用水冲洗，或先用能溶解样品的溶剂冲洗，再用水冲洗。  注意：溶剂入口过滤芯为消耗品，尤其不可以使用超声清洗，可以使用稀硝酸浸泡，然后用水冲洗至中性，以重复使用。色谱柱系统的维护  在色谱操作过程中，需要注意下列问题：  ①色谱柱的选择会直接影响混合物中组分的分离，所以一定要选用合适的色谱柱，在使用新柱前要在自己的液相色谱仪上进行性能测试，即使用色谱柱附带的检验报告上测试条件和样品来测定该色谱柱的柱效，并且在以后的使用中，应时常对色谱柱进行测试。  ②柱子在使用过程中，不能碰撞、弯曲或强烈震动;避免压力和温度的急剧变化，机械震动和温度的突然变化都会影响柱内的填充状况;柱压的突然升高或降低也会冲动柱内填料，因此在调节流速时应该缓慢进行。  ③当柱子和色谱仪联结时，阀件或管路一定要清洗干净，样品前处理对于柱子使用寿命影响甚大，进样样品要提纯过滤并且严格控制进样量，可以使用保护柱。  ④注意色谱柱的pH值使用范围，不能高温下过长时间使用硅胶键和相;每天分析工作结束后，都要用适当的溶剂来清洗柱子。若分析柱长期不使用，应用适当有机溶剂保存并封闭。质谱部分的维护  质谱部分的维护一般可以按照以下日程进行：  每天冲洗样品通路、清洁喷雾式;每周检查粗真空泵油的液面;更换粗真空泵油，检查软管、软线和电缆；  清空排污瓶可以每半年进行一次;另外在日常的试验中，根据试验需要清洁机壳，更换喷雾针，清洁或更换整个毛细管、分离器及透镜。  重要的是每天冲洗系统和清洁喷雾室。毛细管和第①级锥孔要尽可能洁净。  6个月更换机械泵油，需要时更换电子倍增器。锥孔的清洁维护  定期清洗一级锥孔，一般两周清洗一次，若进样数量较大，则尽量一周清洗一次，根据样品数量多少及时清洗。  清洗时将离子源温度降到室温，注意关闭阻断阀，旋开固定锥孔的两个螺丝，取下锥孔滴甲酸数滴，浸润几分钟，在甲醇：  水为50:50溶剂中超声清洗15分钟，切记：避免手触碰到锥孔尖以免影响灵敏度。  长期进行一级锥孔的清洗，可相应减少较为复杂的二级锥孔、六级杆等的清洗，这些清洗相对复杂；  在进行相关部件清洗时避免用棉花等擦拭关键部位，避免残留的毛绒纤维干扰仪器的灵敏度。粗真空泵的维护  真空泵包括需油的回转泵及无油的涡旋泵，真空泵需注意观察润滑油是否出现浑浊或缺油的情况，及时更换润滑油。  泵的油面宜在2/3处，泵长期运作时每周需要拧开灰色震气阀按钮进行半小时震气，使油内的杂物排出，油雾过滤器中的油放回到泵中；  然后再拧紧该旋钮，如果发现油的颜色变深或液面降至1/2以下，需及时更换并保存更换记录，注意专油专用;  无油涡旋泵，也需定期维护，一般半年到一年时更换叶端密封，每天需要震气。其他附属设备维护  ①每天实验完成之后，使用1:1异丙醇—水溶液清洗或擦洗离子源。注意清洗离子源时请勿将溶液喷入毛细管入口。  ②当电喷雾喷针被堵塞，针尖破损或观察到偏离轴的喷射时，就需要更换或调整。  ③检查毛细管，铂金涂层变透明时需要更换，注意检查毛细管时需要放真空，毛细管两端的铂金涂层不能用砂纸打磨。  ④数据系统，需定期备份硬盘数据，进行归类整理。定期重新启动机器，将内存区域导入闪存，保证数据系统的稳定。  质谱仪的校准工作，一般宜6个月校准一次。注意短时间内温度的急剧变化，其会影响质量轴的偏离。常见色谱故障  压力过高  压力过高的原因有很多，但总体来讲就是一个原因，管路堵塞。所以当出现压力高时候就要分段来检查哪一段发生堵塞，检查柱子进口过滤芯是否被污染；  PURGE阀过滤芯是否被污染或色谱柱被污染，检查管路，尤其是针座毛细管，检查进样器旋转密封阀或者进样针及针座有否堵塞。　　压力过低  压力过低总体来讲一个原因就是漏液问题，可能是管路泄露或者泵头密封垫老化；主动阀、四元出口阀或单向出口阀失灵，另外还要考虑是否色谱柱失效造成固定相流失、溶剂或者流速的改变等因素。注意压力传感器之前的某些部件地方堵塞也会造成压力过低。  压力波动  液相泵的压力波动可以从ripple值看出，1200/1260一般ripple值小于2%。  如果液相泵的压力不稳定，会影响质谱TIC基线的稳定，并呈规律性变化。造成压力波动最常见的原因就是泵内有气泡。　　综上所述，使用液相色谱-质谱仪联用仪器的工作人员，在熟练掌握仪器操作基础上；  应了解各个组成部分的性能，在日常使用中累积经验，从小处着手做好日常维护保养工作。  如此，才能保证仪器的良好状态，很大程度降低使用维护成本；  确保分析结果的准确可靠性，并能降低仪器耗损率，延长使用寿命。24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

炎炎夏日，你想过用一瓶冰镇饮料来换取一段酣畅淋漓吗？随着目前市面上饮料种类的愈渐丰富，各式各样的饮料成为了大部分人解渴、过瘾的选择，而其中不乏主打健康的“茶”饮料、“果汁”饮料、“无糖”饮料。不过大部分人也清楚，这所谓的“健康”不过是一种自我欺骗，但是，当相关的检测成果摆在面前时，依旧有不少人目瞪口呆，也有不少人提出了质疑。近日，浙江大学医学院附属第①医院内分泌科和营养科的医生们对市场上18瓶热门饮料进行了现场测评，其中除了某品牌的无糖可乐外，其他饮料中碳水化合物的含量均超过了3.8g/100ml，并且相关的媒体还将碳水化合物含量以方糖的形式类比在读者眼前，不过，这一检测结果却引起了争议，争议的来源主要还是围绕无糖饮料的碳水化合物含量产生的。碳水化合物等于方糖 或许不妥对于大多数使用蔗糖的饮料来说用方糖来体现碳水化合物含量没有什么不妥，但是对于无糖饮料来说，由于甜味剂或者代糖的使用，这种类比方式或许就有些不妥了。比如此次测验中某无糖饮料最后测出来碳水化合的含量约等于4块方糖碳水化合物的总量，但是实际志愿者饮用之后血糖却没有明显的上升。其中原因在于，这款饮料中采用了赤藓糖醇来代替蔗糖，而赤藓糖醇是一种低热量、耐受性强且不参与糖代谢和血糖变化的天然代糖，并且这种物质也被运用于糖尿病患者的饮食中。从能量的角度来说，的确可以归为无糖。再比如检测中测出不含碳水的某品牌无糖可乐，尽管其中不含有碳水化合物，但是却采用了阿斯巴甜，而阿斯巴甜作为一种人造甜味剂，对神经系统及免疫力是有危害的，并且有相关研究表明其可能具有神经毒性和致癌性(《阿斯巴甜的毒性及其合成影响因素的研究进展》知网)。如若从这个角度考虑，这种无糖饮料反而更可怕。定量更需定性 检测并没有那么简单相较于自媒体发布的消息，小编更相信这项实验原本的检测应该更加复杂。在科学仪器面前，定量检测往往是建立在定性这个前提上的。既然是检测市面上饮料的含糖量，相对权威的检测机构应该都会考虑到甜味剂和代糖的情况。那么在研究碳水化合物含量之前，显然会根据成分表对其中的甜味物质进行定性定量分析。而在气质联用仪、液相色谱的帮助下，想要了解到饮料中蔗糖、代糖、甜味剂的含量也并非难事。糖分析仪事实上，如果了解饮料中甜味来源的不同，所能给出的信息应该也更加丰富，像是从糖分的角度，从代糖是否健康，从甜味剂可能带来的危害都可以做出一定的解读。而如果从多方面解读，也不容易引发文章一开始提到的争议。固然，甜味饮料大多数情况下对身体都是不怎么好的，但是，研究的分析、检测与完整的结论才是此类检测项目能够服众的关键。24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

在智能手机盛行的当下，不管是移动支付、线上交易，还是浏览信息，用户只需完成简单的诸如点击屏幕、扫码、输入数据等操作即可在分秒钟之内完成线上交易活动以及收看全球各类资讯。此外，手机还能做到实时地全球定位，方便人们的交通出行；全天候的天气预报，方便人们安排相应的农事活动；智能远程操控机械设备，方便工业生产活动随时开展······可以说，手机已经成为了人们工农业生产、生活的好帮手。然而，即便如此，在大多数情况下，手机在人们的固有认知中都是以移动通讯设备这一形象出现的，也就是说，其主要功能还是通讯。但是，近日，中国农科院团队研发的一项新技术，赋予了手机一个新的功能——农药残留的快速检测。是的，你没听错，原本风马牛不相及的智能手机与农药残留检测竟然意外碰撞出了科学的火花，诞生出了只需5分钟即可完成农药残留快速检测的“黑科技”。这到底是怎么一回事呢？据科技日报报道，近日，中国科学院农业质量标准与检测技术研究所“农业化学污染物残留检测及行为研究创新团队”经过多年来在农药残留快速检测技术领域的不断深耕，研发出了一项新的农药残留快检技术——借助于微信小程序拍照，用户便可在5分钟内完成多种农药残留检测，检测信息直接显示在手机上，内容可以在线分享。这就相当于手机扫码在线阅读小说一般，速度之快不禁令人大为惊叹！看到这里，你或许会认为既然能在短短的几分钟之内即可完成农药残留的检测，看来农残快检实在不是什么难事。事实上，农药残留的检测过程并没有你想的那么简单。农药残留问题由来已久。自我国农业产业化发展以来，为增加作物产量，防治病虫害，农业生产领域对农药、抗生素、激素这类外源物质的依赖性日渐增强。尽管这些物质在农业生产的保质保量方面发挥了重要的作用，但超量的外源物质也直接影响了作物的品质，致使农产品表面甚至于内里的农药残留问题愈发严重。而食用这些农药残留超标的农产品会给广大消费者的身体健康造成潜在的危害。因此，对农产品开展科学的农药残留检测，守护人们的餐桌安全既必须又迫切。当前，常规的农药残留检测技术主要有光谱法、酶抑制法和色谱法。其中，色谱法又包括薄层色谱法、气相色谱法、气相色谱-质谱联用技术、高效液相色谱法。这些分析检测技术在农药残留检测方面发挥了重要的功效。然而，这些技术或多或少的存在检测周期长、分析成本高等缺陷，对于需要实现现场快速检测的食品监管部门来说仍有诸多不便。为此，众多农药残留快检技术应运而生，常见的有化学速测法、免疫分析法、酶抑制法和活体检测法等。此外，还有农药残留速测仪、农药残留速测卡(即农药残留快速检测试纸)等快检设备纷纷投入使用。YL　残留农药分析仪在上述新研究过程当中，研究团队基于免疫层析试纸条和人工智能技术，成功研制出了多种农药的胶体金快速检测试纸条，然后用条形码给每一张试纸条标识身份，再配套研制出可图像智能识别的读取软件，以此为基础，通过开发微信应用小程序，即可利用智能手机拍照读取农药残留检测数据，方便快捷。可以看到，该项新技术是在现有快检技术的基础之上，结合人工智能以及智能图像识别技术的一次全新的尝试与探索，结果无疑振奋人心。目前，该整体系统已经可以应用于实际的检测中。此外，这一新技术还有望应用于兽药残留、真菌毒素、环境污染物的检测等领域，应用前景广阔。24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

气相和液相是有机检测的两大基本仪器，占据着有机实验室的统治地位，虽然同做有机检测，但就两个仪器本身也有着较大区别，小析姐从以下5个方面进行了比较。气相色谱是二十世纪五十年代出现的一项重大科学技术成就。这是一种新的分离、分析技术，它在工业、农业、国防、建设、科学研究中都得到了广泛应用。同为色谱技术之一，液相色谱也是一种分离与分析技术，它的特点是以液体作为流动相，固定相可以有多种形式，如纸、薄板和填充床等。那么，气相色谱和液相色谱相比各有什么特点呢?可以从以下几个方面进行比较：流动相GC用气体作流动相，又叫载气。常用的载气有氦气、氮气和氢气。与HPLC相比，GC流动相的种类少，可选择范围小，载气的主要作用是将样品带入GC系统进行分离，其本身对分离结果的影响很有限。YL6500GC而在HPLC中，流动相种类多，且对分离结果的贡献很大。换一个角度看，GC的操作参数优化相对HPLC要简单一些。此外，GC载气的成本要低于HPLC流动相的成本。固定相因为GC的载气种类相对少，故其分离选择性主要通过不同的固定相来改变，尤其在填充柱GC中，固定相常由载体和涂敷在其表面的固定液组成，这对分离有决定性的影响，所以，导致了种类繁多的GC固定相的开发研究。迄今已有数百种GC固定相可供我们选择使用，但常用的HPLC固定相也就十几种。故LC在很大程度上要靠选用不同的流动相来改变分离选择性。当然，毛细管GC常用的固定相也不过十几种。在实际分析中，GC一般是选用一种载气，然后通过改变色谱柱(即固定相)以及操作参数(柱温和载气流速等)来优化分离，而LC则往往是选定色谱柱后，通过改变流动相的种类和组成以及操作参数(柱温和流动相流速等)来优化分离。分析对象GC所能直接分离的样品是可挥发、且热稳定的，沸点一般不超过500℃。据有关资料统计，在目前已知的化合物中，有20%～25%可用GC直接分析，其余原则上均可用LC分析。也就是说GC的分析对象远没有LC多。需要指出的是，有些虽然不能用GC直接分析的样品，通过特殊的进样技术，如顶空进样和裂解进样，也可用GC间接分析。比如高分子材料的裂解色谱就是如此。这在一定程度上扩大了GC分析对象的范围。此外，GC比LC更适合于气体的分析。检测技术GC常用的检测技术有多种，比如热导检测器(TCD)、火焰离子化检测器(FID)、电子俘获检测器(ECD)、氮磷检测器(NPD)等，其中FID对大部分有机化合物均有响应，且灵敏度相当高，最小检测限可达纳克级。而在LC中尚无通用性这么好的高灵敏度检测器。商品LC仪器常配的也就是紫外-可见光吸收检测器(UV-Vis)和示差折光检测器(RI)。前者的通用性远不及GC中的FID，后者的灵敏度又较低，且不适于梯度洗脱。当然，不论GC还是LC，都有一些高灵敏度的选择性检测器，GC有ECD和NPD等，LC有荧光和电化学检测器。较为理想的检测器应该首推MS，但在这一点上，GC目前要优于LC。因为GC流动相的特点，它与MS的在线联用已不存在任何问题，特别是毛细管GC与MS的联用已成为常规分析方法。而LC与MS的联用就受到了流动相的限制。虽然目前已有多种接口，如离子束、热喷雾、电喷雾等，但流动相的选择还是受到明显的限制。制备分离在新产品的研究开发过程中，或在未知物的定性鉴定工作中，常需要收集色谱分离后的组分作进一步分析，而某些高纯度的生化试剂则是直接用色谱分离来制备的。就这一点而言，GC在原理上应该是有优势的，因为收集馏分后载气很容易除去。然而，由于GC的柱容量远不及LC，如果用GC作制备，那是相当费时的。因此，制备GC的实用价值很有限。制备LC则有很广泛的应用。下面就来介绍一下，相比于气相色谱，液相色谱在以下三大方面所具备的优越性。1.气相色谱不适用于不挥发物质和对热不稳定物质，而液相色谱却不受样品的挥发性和热稳定性的限制。有些样品因为难以汽化而不能通过柱子，热不稳定的物质受热会发生分解，也不适用于气相色谱法。这使气相色谱法的使用范围受到了限制。YL9100液相色谱仪2.对于很难分离的样品，用液相色谱常比用气相色谱容易完成分离，主要有以下三个方面的原因：①液相色谱中，由于流动相也影响分离过程，这就对分离的控制和改善提供了额外的因素。而气相色谱中的载气一般不影响分配，也就是说，在液相色谱中，有两个相与样品分子发生选择性的相互作用。②液相色谱中具有独特效能的柱填料(固定相)的种类较多，这样就使固定相的选择余地更大，从而增加了分离的可能性。  ③液相色谱使用较低的分离温度，分子间的相互作用在低温时更为有效，因此降低温度一般会提高色谱分离效率。3.和气相色谱相比，液相色谱对样品的回收比较容易，而且是定量的，样品的各个组分很容易被分离出来。因此，在很多场合，液相色谱不仅作为一种分析方法，而且可以作为一种分离手段，用以提纯和制备具有中等纯度的单一物质。　　综上所述，与气相色谱相比，液相色谱在样品的适用性、分离能力以及样品回收方面都具备着一定的优越性。凭借着技术上的这些优势，液相色谱得以在更多领域得到广泛应用。24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

如果说，人类的生存离不开空气和水，那标准就是人类社会发展中一种不可或缺的另类的“空气”与“水”。或许标准不如真实的空气与水那般，真真切切、实实在在地跟我们发生联系，却始终不动声色的在为我们的生活和生产提供能量。说得浅显一点就是，在鱼龙混杂的市场中，我们只有购买符合标准的食物，饮食安全才有保障；只有住符合标准的住房，住房安全才有保障；只有购买符合标准的车辆，出行安全才有保障。对于经济社会发展来说，标准是组织生产的重要手段，也是推动经济社会良性发展的基础性力量。而随着经济全球化的深化发展，标准在国际贸易之间也显示出了强大的力量：标准是进行经济、技术交流的纽带，是解决贸易纠纷的调节工具，也是保证国家进出口安全的强大支撑。随着经济、科技的快速发展，标准化越来越成为成为推动经济健康发展、保障产品质量、促进产业转型升级的强大动力。但面对日新月异的市场状况，一成不变的标准不仅不会成为助力，反而会阻碍经济社会发展。这就要求标准能与时俱进，随时保持合理性、合法性、科学性、先进性，以适用新的环境、解决新的问题。为不断完善我国标准体系，为各行各业提供切实可行的准则，推动各个行业的发展，近日，国家市场监督管理总局与国家标准化管理委员会，批准发布了《钢铁及合金氮含量的测定 蒸馏分离靛酚蓝分光光度法》等236项推荐性国家标准。以下是部分标准信息：根据目录可知，这一批标准涉及了卫生防护、健康安全、绿色可持续、天然气、通信、材料、电力等多个领域。这一批标准的发布，将对这些行业产生十分积极的影响，如《醇类消毒剂卫生要求》等8项标准，进一步完善了消毒剂标准体系，将在保证消毒剂质量、做好消毒及防止感染等方面发挥重要作用。在236项推荐性国家标准中，有多项与仪器分析方法相关，如分光光度法、电感耦合等离子体原子发射光谱法、电感耦合等离子体质谱法、火焰原子吸收光谱法、实验室气相色谱仪、扫描电镜法等。根据公示，这一批标准将从2020年7月1日起陆续开始实施，到2021年5月1日全部落地。届时，希望各个行业的从业者，都能积极主动地运用这些标准，指导生产、检测等工作。24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

气相色谱法作为一种仪器分析方法广泛应用于各个领域，其进样技术的选择与操作对分析结果的准确度和重现性有着直接影响。常用的进样技术有填充柱进样、分流/不分流进样、冷柱上进样、程序升温汽化进样、大体积进样等等。下面来详细介绍一下前两种进样技术——填充柱进样与分流/不分流进样。一、填充柱进样口填充柱进样口是目前为常用、也是简单、容易操作的GC进样口。该进样口的作用就是提供一个样品气化室，所有气化的样品都被载气带入色谱柱进行分离。进样口可以配置也可以不配置隔垫吹扫装置。这种进样口可连接玻璃或不锈钢填充柱，还可连接大口径毛细管柱做直接进样分析。1、柱连接采用玻璃柱或不锈钢柱时，连接方法有所不同，需使用不同的插件。玻璃柱可直接插入气化室，由一个固定螺母加石墨垫密封。此时插入气化室的色谱柱部分不应有填料在其中，否则会在高温下分解而干扰分析。这段空的色谱柱又起到了玻璃衬管的作用(相当于填充柱柱上进样)，防止了样品与气化室不锈钢表面接触。当采用不锈钢柱时，柱端接在气化室出口处，用螺母和金属压环密封。这时应在气化室安装玻璃衬管，以避免极性组分的分解和吸附。2、样品适用范围只要柱的分离能力可满足要求，填充柱进样口适用于各种可挥发性样品。由于所有气化的样品都进入色谱柱，且填充柱的柱容量大，故定量分析准确度高。如果色谱柱能完全分离所测组分，则灵敏度一般也无问题。3、操作参数的设置（1）进样口温度该温度接近于或略高于样品中待测高沸点组分的沸点。温度太高可能引起某些热不稳定组分的分解，或当进样量大时，造成样品倒灌。如果温度太低，晚流出的峰会变形。（2）载气流速内径为2mm左右的填充柱，载气流速一般为30mL/min(氦气)。用氢气作载气时流速可更高一些，用氮气时则稍低一些。实际样品要依据具体分离情况进行载气流速的优化。（3）进样量和进样速度填充柱的柱容量大，进样量一般为1-5μL，甚至更高。由于填充柱分离效率有限，进样速度的快慢对结果影响不大，只要进样量和进样速度重现，手动进样和自动进样所得结果的分析精度没有太大的差别。YL6500 气相色谱仪二、分流/不分流进样1、载气流路和衬管选择进入进样口的载气总流量由一个总流量阀控制，而后载气分成两部分：一是隔垫吹扫气(1-3mL/min)；二是进入气化室的载气。进入气化室的载气与样品气体混合后又分为两部分：大部分经分流出口放空，小部分进入色谱柱。以总流量为104mL/min为例，如果隔垫吹扫气流量设置为3mL/min，则另101mL/min流量进入气化室。当分流流量为100mL/min时，柱内流量为1mL/min，这时分流比为100:1。由于柱前压调节阀在分流气路上，这就可在总流量不变的情况下，改变柱前压。柱前压越高，柱流速越大，分析速度越快。而要在柱前压不变(柱流速不变)的条件下改变分流比，则必须调节总流量。总流量越大，分流比越大。分流进样口可采用多种衬管，用于分流进样的衬管大都不是直通的，管内有缩径处或者烧结板，或者有玻璃柱，或者填充有玻璃毛，这主要是为了增大于样品接触的比表面，保证样品完全气化，减小分流歧视。同时也是为了防止固体颗粒和不挥发的样品组分进入色谱柱。注意，填充物应位于衬管的中间，即温度高的地方，也是注射器针尖所到达的地方，这样对提高气化效率，减少注射器针尖对样品的歧视更为有效。另外，玻璃毛活性较大，不适合于分析极性化合物，此时可采用硅烷化处理的玻璃毛。衬管常用“O”形硅橡胶环密封，用一段时间后该环会老化而造成漏气，故要及时更换。当进样口温度超过400℃时，好采用石墨密封环。2、样品的适用性分流进样适合于大部分可挥发样品，包括液体和气体样品，特别是对一些化学试剂(如溶剂)的分析。因为其中一些组分会在主峰前流出，而且样品不能稀释，故分流进样往往是理想的选择。此外，在毛细管GC的方法开发过程中，如果对样品的组成不很清楚，也应首先采用分流进样。对于一些相对“脏”的样品，更应采用分流进样，因为分流进样时大部分样品被放空，只有能满足分析要求时(如灵敏度太低)，才考虑其他进样方式，如不分流进样和柱上进样等。总之，分流进样的使用范围宽，灵活性很大，分流比可调范围广，故成为毛细管GC的进样方式。3、操作参数设置（1）温度进样口温度应接近于或等于样品中重组分的沸点，以保证样品快速气化，减少初始谱带宽度。但温度太高会使样品组分分解。对于一个未知的样品，可将进样温度设置在300℃进行试验。（2）载气流速常用毛细管GC所用分流比为20:1-200:1，样品浓度大或者进样量大时，分流比可相应增大，反之则减小。用大口径柱时分流比小一些(或采用不分流进样)，用微径柱作快速GC分析时，分流比要求很大(如1000:1或更高)。另一方面，分流比小时，分流歧视效应可能小一些，但初始谱带(主要是溶剂谱带)宽度要大一些，必要时可采用聚焦技术。而分流比大时，初始谱带宽度小，但分流歧视效应可能会增大。所以，在实际工作中应根据样品情况和分析要求选择一个合适的折中点。（3）进样量和进样速度分流进样的进样量一般不超过2μL，好控制在0.5μL以下，因为衬管的容积有限，液体气化的体积要膨胀数百倍。当然，进样量和分流比有关，分流比大，进样量大。进样速度越快越好，可防止不均匀气化和保持窄的初始谱带宽度。因此，快速自动进样往往比手动进样的效果好。（4）分流歧视问题不均匀气化是分流歧视的主要原因之一。即由于样品中各组分的极性不同，沸点各异，因而气化速度各不相同。理论上讲，只要气化温度足够高，就能使样品的全部组分迅速气化。只要气化室内样品处于均相气体状态，分流歧视就是可以忽略的。然而，实际上样品在气化室是处于一种运动状态，即必须随载气流动。从气化室气化到进入色谱柱的时间很短(以秒计)，沸点不同的组分到达分流点时，气化状态可能不完全相同。这样，由于分流流量远大于柱内流量，气化不太完全的组分就比完全气化的组分可能多分流掉一些样品。造成分流歧视的另外一个原因是不同组分在载气中的扩散速度不同，而扩散速度与温度是成正比的。所以，尽量使样品快速气化是消除分流歧视的重要措施，包括采用较高的气化温度，也包括使用合适的衬管。分流比的大小也影响分流歧视。一般来说，分流比越大，越有可能造成分流歧视。所以，在样品浓度和柱容量允许的条件下，分流比小一些有利。至于分流比的测定是很简单的，只要在分流出口用皂膜流量计测定分流流量，再测定柱内流量(因为柱内流量很小，用皂膜流量计测定时误差较大，故常用测定死时间的方法计算)。二者之比即为分流比。严格的讲，两个流量值应校正到相同的温度和压力条件下，才能获得准确的分流比。实际工作中人们更关心的是分流比的重现性，分流比则常用整数之比表示，故一般不需要很准确的测定。具体分析中要消除分流歧视，还应注意色谱柱的初始温度尽可能高一些。这样，气化温度和柱箱温度之差就会小一些，因而样品在气化室经历的温度梯度就会小一些，可避免气化后的样品发生部分冷凝。后一个问题是色谱柱的安装：一是要保证柱入口端超过了分流点；二是保证柱入口端处于气化室衬管的中央，即气化室内色谱柱与衬管是同轴的。尽管分流进样有歧视问题，但它仍然是毛细管GC中常用的进样方式。在实际工作中，分流歧视是很难完全消除的，但只要操作是重现的，一定程度的歧视是重现的，就可以通过标准样品的校准来消除歧视效应对定量精度的影响。另一方面，由于分流进样给检测器灵敏度提出了更高的要求，当样品浓度低时，分流进样并不总是合适的选择。除了进行样品预处理(如浓缩)外，简单的处理就是不分流进样。既然分流进样是因为柱容量小、样品浓度高而不得不采用的方法，那么低浓度的样品采用不分流进样，以提高检测灵敏度就是理所当然的选择了。24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

民以食为天，食以安为先，食品安全是天大的事情。食品安全问题与老百姓的身体健康有着千丝万缕的联系，容不得任意一点马虎。尤其是近年来，随着人们经济和生活水平的显著提高，吃饱穿暖的需求已经成为了过去式，吃好、穿好才是现代人在饮食方面提出的新要求。随着，2019年食检合格率出炉，食品检验又一次出现在人们面前，食品检验较为重要，那么，你知道都有哪些食品检验方法吗？2019食检合格率达97.6% 食品检验较为重要6月7日，国务院食品安全委员会办公室会同公安部、农业农村部、国家卫健委、海关总署、市场监管总局在北京举办2020年“世界食品安全日”中国主场活动。在现场，我国市监总局食品抽查司有关负责人表示，2019年我国共完成国家食品安全监督抽检24.4万批次，覆盖33大类食品，监督抽检的总体合格率为97.6%，与上年持平。据了解，食品检验内容十分丰富，包括食品营养成分分析，食品中污染物质分析，食品辅助材料及食品添加剂分析，食品感官鉴定等。狭义的食品检验通常是指食品检验机构依据《中华人民共和国食品卫生法》规定的卫生标准，对食品质量所进行的检验，包括对食品的外包装、内包装、标志、唛头和商品体外观的特性、理化指标以及其它一些卫生指标所进行的检验。食品检验的指标主要包括食品的一般成分分析、微量元素分析、农药残留分析、兽药残留分析、霉菌毒素分析、食品添加剂分析和其他有害物质的分析等。除传统的常规分析方法外，仪器分析方法逐渐成为食品卫生检验主要的手段，包括分光光度法、原子荧光光谱法、电化学法、原子吸收光谱法、气相色谱法、高效液相色谱法等。那么，你知道有哪些食品检测仪器在守护着我们“胃”吗？食品安全检测仪器 检测食品质量食品安全检测仪器主要是用来检测、检验和分析食品中有毒、有害物质。根据食品安全检测项目具体类别来划分，将检测仪器划分为药物残留检测仪、重金属检测仪、食品微生物及毒素检测仪、食品添加剂检测仪、食品接触材料检测仪等五个类别。在药物残留检测仪中，气相色谱仪可对蔬菜、水果中的有机磷、有机氯、有机氮农药及各种兽药成分进行检测，确认其种类和含量，确保市场上食品的安全；重金属检测仪可测试土壤、水果、蔬菜、肉类等食品中重金属(镉、铬、汞、砷、铅)含量，让食品重金属含量现行。食品安全检测的仪器中，气相色谱技术的应用最为广泛。气相色谱法是利用气体作为流动相的分离分析方法，具有分离效果好、分离速度快、用量少、灵敏度高等优势，可以有效检测食品中的各种有害物质。食物是人们生存下去的必要条件之一，因此，不难看出，食品质量是多么重要，在人们对食品安全要求越来越高的同时，会给食品安全检测仪器仪表设备市场需求，迎来强大的市场，相关企业向客户研发、提供专业化程度更高、高效、便携、功能集成、方便客户应用的产品，方便用户应对日常的食品安全检测和应对突发食品安全事件的检测工作，为食品安全监管工作提供基本、快速的技术保障。食品有异物 X射线检测仪来了众所周知，食品有异物，也会在一定方面危害人们的身体健康，对于入口的食物，检测食品是否合格，较为重要，那么，对于食品里含有异物，我们应该怎么办呢？据了解，目前较为常见的异物检测设备主要是X射线异物检测仪，X射线异物检测仪既可以检测金属又能够检测非金属，功能非常强大，它是利用低能量X光快速检测出被检物品的内部质量和其中的异物。在生产线上，输送式X射线异物检测仪的应用较为广泛，它能与流水线对接，极大地提升了生产自动化水平。部分输送式X射线异物检测仪还装载了自动剔除系统，将检测出异物的产品自动剔除，提高了生产效率。此外，小编了解到，在某食品投诉平台公布了2019年投诉情况，去年该平台共受理1344件食品投诉事件，其中，混有异物的食品投诉较多。不难发现，食品中混有异物的问题比较常见。因此，食品加工企业需要利用X射线异物检测仪对食品进行异物检测，保障食品质量。小编想说，民以食为天，食物是人生存下去的必需品，食物安全也与人体健康息息相关。2019食检合格率达97.6%，国家检测食品，保障食品质量，检测仪器仪表也在助力品质监管，保障人们入口安全。24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系我们网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

为贯彻《中华人民共和国环境保护法》，保护生态环境，保障人体健康，提高生态环境管理水平，规范生态环境监测工作，生态环境部决定制定《环境空气挥发性有机物的测定 便携式气相色谱-质谱法》国家环境保护标准。目前，标准编制单位已完成征求意稿，开始征求意见，截止时间2020年6月30日。随着我国经济的增长，化工行业发展迅速，近年来在生产、运输和储存过程中VOCs所导致污染事故时有发生，严重地影响当地的人民生活、社会稳定和经济发展。挥发性有机物种类繁多，在环境中扩散迅速，不易阻挡，容易直接对人员和财产造成损害。VOC分析仪VOCs广泛存在于空气、水、土壤以及其它介质中。VOCs的用途非常广泛，许多挥发性有机物用作溶剂，在燃料、油漆、粘合剂、除臭剂、冷冻剂等产品中常含有大量挥发性有机物，一些挥发性有机物来源于化学反应，如用氯气在进行饮用水消毒时，产生多种挥发性有机卤化合物(THMs)。VOCs在生产、销售、储存、处理和使用等过程中易释放到环境中，所以在地表水、地下水环境中常能检出此类化合物。VOCs的排放源非常复杂，从大类上分，主要包括自然源和人为源，自然源主要为植被排放、森林火灾、野生动物排放和湿地厌氧过程等，目前仍属于非人为可控范围。VOCs主要人为源包括移动源和固定源，固定源中又包括生活源和工业源等。生活源VOCs排放对象复杂，包括建筑装饰、油烟排放、垃圾焚烧、秸秆焚烧、服装干洗等。生活源以无组织排放为主，可以从生活的源头进行控制。目前VOCs排放主要来源为工业源，也就是“大气固定污染源”。大气固定污染源的VOCs排放所涉及的行业众多，具有排放强度大、浓度高、污染物种类多、持续时间长等特点，对局部空气质量的影响显著。为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国大气污染防治法》，保护生 态环境，保障人体健康，规范环境空气中挥发性有机物的测定方法，制定本标准。本标准为首次发布。本标准规定了测定环境空气中挥发性有机物的便携式气相色谱-质谱法。本标准的附录A为规范性附录，附录B~附录D为资料性附录。本标准由生态环境部生态环境监测司、法规与标准司组织制订。本标准起草单位：中国环境监测总站，上海市环境监测中心，中国测试技术研究院。本标准验证单位：北京市环境保护监测中心、山西省生态环境监测中心、四川省生态环境监测总站、成都市环境监测中心站、上海市浦东新区环境监测站、金华市环境监测中心站。本标准引用的文件有HJ/T 55 大气污染物无组织排放监测技术导则、HJ 194 环境空气质量手工监测技术规范、HJ 589 突发环境事件应急监测技术规范、HJ 604 环境空气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 直接进样-气相色谱法、HJ 732 固定污染源废气 挥发性有机物的采样 气袋法、HJ 759 环境空气挥发性有机物的测定 罐采样/气相色谱-质谱法。本标准适用于环境空气和污染源无组织排放监控点空气中甲苯等52种挥发性有机物的测定，其它挥发性有机物如果通过方法适用性验证，也可采用本标准测定。在突发环境事件应急监测或实际需要时，52种挥发性有机物以外的化合物，也可采用本标准进行初步定性和浓度估算。在全扫描模式下，采用本标准规定的进样量，方法检出限为3μg/m3~9 μg/m3，测定下限为12μg/m3~36μg/m3，详见附件24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

糖我们听说过，糖分也听说过，那游离糖听说过吗？其实，我们对游离糖并不陌生，生活中，我们喝的饮料、榨的果汁、吃的红烧肉、蒸的米饭、啃的棒冰、舔的棒棒糖等许多食物中，都有游离糖的影子。游离糖是由人工提纯或加工转化的糖，按照，世界卫生组织的定义，游离糖是指食品中人为添加的单糖、双糖，以及天然存在于蜂蜜、糖浆、果汁、浓缩果汁中的糖。单糖包括但不限于白砂糖、红汤、冰糖、蜂蜜、枫糖浆、糖蜜、绵白糖、黄糖及一些能产生热量的人工甜味剂，如果葡萄糖。糖是一种碳水化合物，是人体必需的一种营养成分，是构成人体组织的重要成分，能为人体供给能量，还有保肝解毒的功效，能辅助脂肪氧化。但是，糖分对人体有好处并不意味着我们可以肆无忌惮的摄入糖分。大量研究数据表明，糖分的摄入量和肥胖呈正相关，肥胖又是“三高”等慢性疾病的根源。此外，长期摄入过多糖分，还容易导致糖尿病。对于发育期的孩子来说，吃太过糖还会影响牙齿发育，甚至是“糖上瘾”。鉴于过量摄入糖分的危害性，世界卫生组织建议要减少游离糖的摄入量，摄入上限为每天总能量摄入的10%以下。《中国居民膳食指南2016》也推荐每日摄入添加糖不超过50克，尽量不超过25克。2019年，世界卫生组织发布新的禁令，要求三岁以下儿童食品中不得添加游离糖。那么，除了要自我克制减少糖分摄入外，我们要如何检测食物中的游离糖呢？食物中糖的检测方法有许多种，大致分为三类。第①类为物理法，包括旋光法、折光法、比色法等；第二类为物理化学法，包括点位法、光度法、色谱法等；第三类为化学法，包括斐林氏法、碘量法、蒽铜比色法、咔唑比色法等。高效液相色谱是一种常见的检验检测设备，应用十分广泛，在工业、化学、医学、农学、环保、法检等学科领域中发挥着重要的作用。食品检测分析领域自然也是高效液相色谱的“表演舞台”。高效液相色谱具有分析速度快、分离效能高、灵敏度高、所需样品量少等特点，用于分析食物中的游离糖含量有其优势。高效液相色谱与蒸发光散射检测器联用，也可用于蜂蜜、石榴等食物中游离糖的测定。此外，毛细管气相色谱分析、分光光度计、气相色谱等仪器设备也是常用于食物中游离糖检测的仪器。液相色谱糖分析仪随着科技的发展，我们检测食物中游离糖的技术也在不断提高。从仪器方面来说，一些先进的设备可以在检测游离糖时，消除食品中糖醇等甜味剂对检测的干扰。这很大程度上提高了检测结果的准确性。虽然我们在呼吁大家减少糖分的摄入，但由于糖本身并不是有害物质，不会影响食物的品质和安全，因此目前我国并没有专门食物中游离糖的检测标准。但似乎我们也可以预见，随着人们对饮食健康需求的不断提升，食物中游离糖的含量检测或许也将成为常态。至少，就眼下世界卫生组织对三岁以下儿童食品的管理趋势来看，游离糖已经成为“不受欢迎者”。“甜”是我们每个人都不会讨厌的味道，除了真实的味觉外，我们还会用“甜”来形容好看的微笑、幸福的生活、好美的爱情，甚至是一段温馨的时光。但小编也要再次劝告朋友们，“甜”虽然好，切记不可贪多哦。24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

色谱仪的安装调试要按照定的步骤和要求来操作，具体方法如下：  　　对色谱仪分析室的要求：（1）室内环境温度应在5~35度范围内，湿度小于等于85%（相对湿度），且室内应保持空气流通。有条件的厂好安装空调。（2）分析室周围不得有强磁场，易燃及强腐蚀性气体。（3）色谱仪主机好使用220V(50Hz)独立、稳压电源，以免电压不稳定影响实验结果。（4）供仪器使用的动力线路容量应在10KVA左右，而且仪器使用电源应尽可能不与大功率耗电量设备或经常大幅度变化的用电设备公用条线。电源必须接地良好，般在潮湿地面（或食盐溶液灌注）钉入长约0.5~1.0米的铁棒（丝），然后将电源接地点与之相连，总之要求接地电阻小于1欧姆即可。（注：建议电源和外壳都接地，这样效果更好）。（5）准备好能承受整套仪器，宽适中，便于操作的工作平台。般工厂以水泥平台（0.6~0.8米），平台好不要紧靠墙，应离墙0.5~1.0米，便于接线及检修用。气相色谱仪气源准备及净化（1）气源准备: 事先准备好需用气体的压钢瓶（般大中城市均可购到），气体的钢瓶不能混用，只能装指定气体，每个钢瓶的颜色代表种气体，不能互换。般用氮气、氢气和空气这三种气体，每种气体好准备两个钢瓶，以应急备用。有的厂使用氢气发生器和空气压缩机也可，但空压机必须无油。凡钢瓶气压下降到1~2Mpa时，应更换气瓶。般厂使用使用以上气体纯度在99.99%即可，电子捕获检测器必须使用纯度气源99.999%以上。（2）气源净化：为了除去各种气体中可能含有的水分、灰分和有机气体成份，在气体进入仪器之前应先经过严格净化处理。若全部使用钢瓶气体，有的色谱仪附有净化器，且内已填有5A分子筛、活性炭或硅胶，基本可满足要求。若使用般氢气发生器，则必须加强对水分的净化处理，故应增大干燥管面积（体积在450立方厘米以上为好，填料用5A分子筛为佳）,并在发生器后接容积较大的储器桶，以减少或克服气源压力波动时对仪器基线的影响。若使用空压机作空气来源，空压机进气口应加强空气过滤，加大净化管体积，在干燥管内应填充半5A分子筛，半活性炭。般产无油气体压缩机（产）即可满足需要。三．色谱仪成套性检查及安放：仪器开箱后，按资料袋内附件清单，进行逐项清点，并将易损零件的备件予以妥善保存。然后按照仪器的使用说明书上要求，将其放置于工作平台上，并对着接线图和各插头、插座将仪器各部分按规定连接起来，后连接N2000双通道色谱仪工作站。四．外气路的连接：（1）减压阀的安装：有的仪器随机带有减压阀，若没有的则要购买。所用的是2只氧气，1只氢气减压阀。将2只氧气减压阀，1只氢气减压阀分别装到氮气、空气和氢气钢瓶上（注意减压阀螺纹是反向的，并在接口处加上所附的O形塑料垫圈，以便密封），旋紧螺帽后，关闭减压阀调手柄（即旋松），打开钢瓶压阀，此时减压阀压表应有指示，关闭压阀后，其指示压力不应下降，否则有漏，应及时排除（用垫圈或生料带密封），有时压阀也会漏，要注意。然后旋动调节手柄将余气排掉。（2）外气路连接法：把钢瓶中的气体引入色谱仪中，2061C气相色谱仪采用的是耐压塑料管（φ3×0.5mm）。采用塑料管操作简单，所以般采用塑料管。在接头处就要有不锈钢衬管（φ2×20mm）和些密封用的塑料等材料。从钢瓶到仪器的塑料管的长度视需要而定，不宜过长，然后用塑料管把气源和仪器（气体进口）连接起来。（注意：仪器的进气口在背面，气路接头不要接错，在仪器背面有气路接头标识。）24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处