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核心参数
仪器种类： 离线型
产地类别： 国产
溶出杯： 12
温度范围： 室温－45.0℃
温度精度： ≤±0.2 ℃
转速范围： 25－250rpm
桨杆摆动幅度： ≤0.2 mm
转篮摆动幅度： ≤0.5 mm
水浴控温范围： 室温－45.0℃
水浴温度分辨率： 0.1℃
水浴池体积： 54L
华溶仪器溶出度仪DS-1206AT的工作原理介绍
溶出度仪DS-1206AT的使用方法?
华溶仪器DS-1206AT多少钱一台?
溶出度仪DS-1206AT可以检测什么？
溶出度仪DS-1206AT使用的注意事项？
华溶仪器DS-1206AT的说明书有吗？
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华溶仪器溶出度仪DS-1206AT报价含票含运吗？
华溶仪器DS-1206AT有现货吗？
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现代医药开发挑战：BCSII类和IV类药物
自20世纪60年代以来，制药公司一直负责监控口服剂型在受控介质中溶出特性。早期溶出度检测集中于制剂制造的质量控制。溶出度测试提供了独特的监测综合生产参数的能力，影响溶出速度的有：片剂硬度，赋形剂控制，粒径等。该技术成为全球口服剂型常规检测所必需的。早期溶出度测试的历史记录在文献中。
制药/生物制药
2023/06/26
长效注射混悬液体外释放试验方法开发
长效注射（Long acting injectables，LAI）混悬液是一种复杂的肠外给药制剂，能够在几天至几个月内持续释放药物。所有不可预测的药物释放行为都可能导致严重的副作用。因此，了解这些产品的体内外特性以及体内外相关性(IVIVC)非常重要。美国FDA推荐了一些LAI混悬液的体外释放测试方法。但释放时间都⼩于两天，考虑到其在体内的疗效达几周至几个月，可能不适用于建立LAI的IVIVC。本研究以醋酸甲羟孕酮注射混悬液为参比药物，制备了三种不同粒径、成分相同的醋酸甲羟孕酮混悬液，建立了与体内释放时间更相关的体外释放测试方法。使用了USP2法（配置透析袋、浸没池和自制适配器）和USP4（使用半固体适配器）四种不同方法。使用浸没池法和半固体适配器的USP4法对所研究的LAI混悬液的区分力和重现性最好。
制药/生物制药
2023/06/15
表面紫外成像用于表征超级崩解剂及其对药物溶出的影响
采用酸性和碱性介质评价不同pH值对超级崩解剂性能的影响及其对药物溶出的影响。使用高溶性（扑热息痛）和难溶性（卡马西平）药物作为模型化合物，制备药物压片和药物-崩解剂压片用于溶出实验。在与溶出介质接触时，由于崩解剂的快速水合能力，致密表面上存在溶胀的SSG或CCS层。
制药/生物制药
2023/03/13
深圳市华溶分析仪器有限公司
公司地址
深圳市宝安区沙井街道马安山鞍胜路31号第5栋
客服电话
公司名称： 深圳市华溶分析仪器有限公司
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