核心参数
仪器种类: 离线型
产地类别: 国产
溶出杯: 8
温度范围: 室温-45.0℃
温度精度: ≤±0.2 ℃
转速范围: 25-250rpm
桨杆摆动幅度: ≤0.2 mm
转篮摆动幅度: ≤0.5 mm
水浴控温范围: 室温-45.0℃
水浴温度分辨率: 0.1℃
水浴池体积: 32L
华溶仪器溶出度仪DS-806的工作原理介绍
溶出度仪DS-806的使用方法?
华溶仪器DS-806多少钱一台?
溶出度仪DS-806可以检测什么?
溶出度仪DS-806使用的注意事项?
华溶仪器DS-806的说明书有吗?
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注射用乳酸-羟基乙酸共聚物微球的体内外相关性研究进展
注射用乳酸-羟基乙酸共聚物 (polylactide-polyglycolide, PLGA) 微球作为一种储库型释药系统, 自1989年第1个产品Lupron depot获准在美国上市起, 已成功用于多种疾病的治疗, 具备在体内几天到几个月长时间释药的能力, 可显著改善用药安全性, 提升患者顺应性。体内外相关性(in vitro-in vivo correlation, IVIVC) 研究给微球制剂的发展带来更多可能。IVIVC可以通过微球的体外释放行为阐述体内释药的动态信息, 在表征微球性能的同时减轻各阶段的工作量, 对药物的研发、生产变更和监督管理等具有指导或支持作用。本文将注射用PLGA微球的释放机制、体内外释放测定涉及的常用方法和理论进行归纳总结, 重点讨论了IVIVC尤其是A级IVIVC在微球制剂领域的建立及应用, 为进一步的微球体内外相关性研究提供参考。
制药/生物制药
2023/12/23
“固定剂量复方制剂”研讨会报告:胃肠道生理学的考虑和总体开发策略
胃肠道(GI)是最受欢迎使用的给药途径之一,因为与其他途径相比,胃肠道可以提高患者的依从性并降低成本。然而,在开发更复杂的剂型时,如结合两种或多种药物的剂型,其复杂的性质带来了巨大的挑战。固定剂量复方制剂(FDC)是两种或多种单一活性成分组合在一个单一剂型中。这种处方组成代表了一种新的处方,与单独的每种单一产品相比,它是安全有效的。通过复杂途径给药的复杂药物产品,需要对配方开发进行深入的考虑。此外,在证明此类仿制药的生物等效性(BE)时,从监管角度来看,这是一个挑战。本报告向读者简要介绍了2018年11月3日和4日在华盛顿举行的药物科学家年度协会(AAPS)会议上进行的为期两天的短期课程。这篇手稿将全面了解胃肠道生理学对药物吸收最有影响的方面,以及目前的技术,以帮助理解口服药物产品在以胃肠道为代表的复杂环境中的过程。通过对FDC产品开发和监管问题的案例研究,本文将为读者提供一个探索开发FDC产品的常规方法。
制药/生物制药
2023/05/29
好文推荐 | 激光衍射法测定地拉罗司粒径分布及其在体外建立粒径与药物溶出度相关性研究中的应用
地拉罗司是治疗成人和儿童地中海贫血引起的铁超负荷的一线药物。其在生物药剂学分类系统中被分类为II类化合物,因此在制造过程中应严格控制其活性药物成分 (API) 的粒度。本研究采用激光衍射法测定地拉罗司原料药的粒度分布。我们还通过研究重要的光学参数和样品分散条件,开发并验证了一种准确且方便的方法。相对标准偏差值,即d (0.1),d (0.5) 、d (0.9) 和d (4,3),通过方法学验证和实际样品测量测得的值
制药/生物制药
2023/04/24
好文赏析 | 超级崩解剂对阳离子药物溶出的影响
在大多数情况下,药典或FDA推荐的介质能够区分含有不同超级崩解剂的片剂。交联聚维酮可以有效地用作片剂崩解剂,以改善可溶性或难溶性阳离子药物的溶解。
制药/生物制药
2023/03/13
深圳市华溶分析仪器有限公司
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