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核心参数
仪器种类： 静态顶空进样器
自动化类： 半自动
顶空瓶加热范围： 室温上200℃，增量1℃
进样阀控温范围： 室温上200℃，增量1℃
进样阀定量管体积： 1ml
顶空瓶位数： 9
顶空瓶规格： 20ml
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9位自动顶空进样器，完全替代手工顶空进样，配1ml定量管。含一套压盖器，50套顶空瓶（含盖、垫）。
我公司负责全套设备的安装调试和现场技术培训。结合国标要求细化各项操作步骤：从样品配置、前期处理、气相色谱分析、报告制作，全流程包教包会。
仪器保修14个月，全国联保。
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医疗器械环氧乙烷残留量检测系统
医疗器械环氧乙烷残留量检测 ——顶空/气相色谱法 此方法适用于医疗用品的灭菌过程中，纱布类、塑料类等医疗器械用品中的环氧乙烷残留量的检测。参考标准GB/T 14233.1-2008 《医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法》及GB/T 16886.7-2015 《医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量》。 1、方法原理 医疗用品中环氧乙烷残留量的检测方法是用顶空进样器进样后毛细管柱分离，氢火焰检测器检测其含量。利用被测样品（气-液和气-固）加热平衡后，取其挥发气体部分进入气相色谱仪。该方法操作简单，效果好，效率高，是医疗器械的灭菌质量控制必备的检测方案。 1、主要仪器配置 1）GC128 / GC112A气相色谱仪 ——带毛细柱进样口，FID检测器 2）自动/半自动顶空进样器 3）毛细管色谱柱： 极性或中等极性色谱柱 PEG-20M 或者DB-624 30m*0.32mm 4）SF3000色谱工作站软件 ——上海仪电分析有限公司自主研发
医疗/卫生
2020/03/26
企业名称
北京环科易成科技有限公司
企业信息已认证
企业类型
信用代码
110105008887843
成立日期
2005-12-28
注册资本
30
经营范围
技术推广服务;销售仪器仪表、机械设备、五金交电、电子产品、日用品、化工产品(不含危险化学品)、计算机软硬件及外围设备。(企业依法自主选择经营项目,开展经营活动;依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。)
北京环科易成科技有限公司
公司地址
北京市朝阳区高碑店乡高碑店村医药物流区1525号5号楼136室?
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