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首个经验证的高灵敏数字PCR方法新冠病毒混样检测:检测能力提高10倍
随着全球新冠病例的增加,全球新冠病毒检测能力显示出了不足,提高全球新冠病毒检测能力势在必行。6月8日国家卫健委发布“关于加快推进新冠病毒核酸检测的实施意见”,在第四条第(一)项中指出:“进行较大规模人群检测时,可采用将5至10份标本混检进行初筛的方法,提高检测效率,降低检测成本。” 基于Naica自动化数字PCR系统和Apexbio新冠病毒检测试剂盒,混样检测灵敏度高于RT-PCR单样本检测,混样检测数字PCR方法灵敏度:3拷贝/PCR,RT-PCR单样本检测WHO:5拷贝/PCR,该方法可以将检测试剂用量减少约80%,检测成本可减少10倍,检测能力增加10倍。
生物产业
2020/06/22
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使用KeyPro污染净化仪,防止RNA的降解,保证PCR结果的准确性
在此次的新型冠状病毒疫情中,核酸检测作为确诊的金标准发挥着重要的作用。众所周知,本次新冠病毒的核酸检测流程为采样(咽拭子、肺泡灌洗液),提取病毒RNA,再经过RT-qPCR或者一步法RT-数字PCR检测样本。但近期关于核酸检测准确性的讨论也甚嚣尘上,其中PCR实验污染是导致实验有偏差的原因之一, 造成PCR实验污染的主要原因有以下几点,样本间交叉污染(样本泄漏引起的交叉,样本提取过程中移液器、耗材的污染),PCR试剂的污染(容器、耗材、移液器,水等被污染),PCR扩增产物污染,气溶胶污染,克隆质粒污染等。 在病毒核酸检测过程中,结果的准确性除了检测方式的灵敏度很重要以外,保证提取RNA样本的完整性也十分重要。今天我们就聊聊如何防止RNA降解,获得高质量的RNA进行后续试验。导致RNA降解最主要的物质就是RNase,RNase非常稳定,且无处不在,用常规的高温高压蒸汽方法和蛋白酶抑制剂不能使所有的RNase完全失活。
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2020/02/19
实验室污染的天敌-KeyPro™ KP100生物污染快速净化仪
Phoseon科技的专利半导体光矩阵SLM™技术将LED矩阵排列、光学、热力与电气管理相结合,以确保最佳性能。这些性能卓越的专利系统充分发挥固态技术本身的稳健性,同时达到紫外线能量的最大化。 5min内轻松实现对水,移液器,培养皿,微孔板的去污,可对RNase、细菌、真菌、病毒等完全去除。
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2019/11/27
KeyPro™ KP100 VS 金黄色葡萄球菌
金黄色葡萄球菌广泛存在于自然环境中,是常见的食源性致病菌。近几年,由金黄色葡萄球菌引起的食物中毒占食源性微生物食物中毒事件的25%左右,金黄色葡萄球菌成为仅次于沙门氏菌和副溶血杆菌的第三大微生物致病菌。
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2019/10/22
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