导读骄阳似火，充满热情与阳光的7月18-19日，体外诊断创新开发及上游解决方案大会在江苏·苏州·香格里拉大酒店举行。艾普拜生物于祥春博士将于7月19日16点会议室一（分子-分子POCT/PCR专场），基于数字PCR平台和多种多重检测技术，跟大家分享主题为：高阶多重数字PCR在精准分子诊断中的应用，欢迎各位同仁专家学者莅临。公司介绍艾普拜生物科技（苏州）有限公司为国家级高新技术企业，苏州市领军人才企业。创新生命科学研究工具与医学诊断产品，聚焦于生命科学前沿技术的研发及在个体化医疗领域的应用转化，战略布局国内及海外市场，秉持为生命科学研究和临床诊断提供一体化解决方案和服务。公司通过了ISO13485和ISO9001质量体系认证，研发团队由多位资深归国博士领军，在分子生物学研究及实验技术等硬件和软件方面具有坚实的基础和丰富的经验，先后承担了多项国家级、省部级技术研发课题，并获得与核酸微量检测以及数字PCR检测相关的多项国家授权专利和软件著作权。公司建设有数字PCR、快速荧光定量PCR、显微成像获取与分析等仪器及技术的研发平台，可持续开发与疾病相关的分子及细胞遗传学检测、靶向用药指导等多领域的分子诊断系列产品。公司至成立以来，以优质的产品和服务，赢得了客户的广泛认可与支持。

盘古快速荧光定量PCR系统可根据实际需要灵活配置3-6个检测通道，可支持ATTO390、ATTO425核酸标记荧光染料拓展检测，为做多重检测的客户提供了更多的选择。实现从近紫外UV-A（ATTO390）到近红外NIR（Cy5.5）的全光谱荧光定量PCR的应用。▲ 数据来源于珠海用户产品特点：申请试用▲扫码申请

导读 ：基因调控区的DNA甲基化状态的改变可导致多种癌症的发生。这种表观遗传学改变在生物学上是稳定的，并存在于循环肿瘤DNA（ctDNA）中，使其适合于早期检测和无创动态监测肿瘤负荷。数字PCR技术凭借其较高的灵敏度、精度、准确度以及对抑制剂的耐受度，针对低浓度样本检测时优势显著。文献解读： 法国贝桑松大学医院肿瘤生物学系的研究者在BMC Cancer（IF：3.8）发表了题为The detection of specific hypermethylated WIF1 and NPY genes in circulating DNA by crystal digital PCR™ is a powerful new tool for colorectal cancer diagnosis and screening的文章。在转移性和II/III期结直肠癌（CRC）患者中，WNT inhibitor因子1（WIF1）和神经肽T（NPY）的甲基化程度较高，作者评估是否可以使用WIF1和NPY的甲基化程度作为一种结直肠癌标志物，该研究建立了一种将亚硫酸氢盐法（bisulfite-将未甲基胞嘧啶转化为尿嘧啶）与数字PCR相结合的方法。 文章相关结果：  ▲Bisulfite方法检测甲基化的原理 A、Naica Crystal Miner分析软件给出的 3D点图，用于检测超甲基化WIF1和NPY和参考基因ALB。 B、通过测量在未甲基化DNA的背景下甲基化DNA的系列稀释液获得的标准曲线。为了确定观察到的突变体数量是否显著高于LOB，使用了基于假阳性概率的贝叶斯方法。对于每个结果，通过减去最终的假阳性分区（通过其概率分布加权）来校正阳性分区的数量。当校正后的95％置信区间的下限包括零时，该样本被视为阴性。 3色Naica Crystal Digital PCR检测WIF1和NPY 分别检测了10个来自III期或IV期CRC患者和5个健康个体的血浆样品。来自CRC患者的所有血浆DNA样本的高甲基化WIF1和NPY得分均为阳性，而在健康个体中未检测到高甲基化的WIF1和NPY。通过将WIF1和NPY浓度与ALB参考浓度对比评估，血浆DNA中的高甲基化WIF1比例范围为8％至93％，而高甲基化NPY的比例范围为0.1％至78％。血浆样品中检测到的检测限甲基化WIF1和NPY量分别为5.1和1.2cp/μL。 ※  Concentration of ALB (white bars), hypermethylated WIF1 (black bars) and hypermethylated NPY (hashed bars) in plasma of CRC patients and healthy individuals. 通过上述方法，即经亚硫酸氢盐转化后再进行3色数字PCR方法，能够在每25μL体系中可靠的检测低至25和5个拷贝的高甲基化WIF1和NPY，并且该检测结果可以用作通用的结直肠癌标志物和肿瘤特异性突变的替代物。使用3色Naica Crystal Digital PCR检测WIF1和NPY，结果和理论值一致，未出假阴性和假阳性结果。 该研究的结论是使用naica系统检测结直肠癌（CRC）中特定超甲基化的WIF1和NPY基因可以作为CRC诊断和筛查的强大新工具。研究发现，与邻近非肿瘤组织相比，肿瘤组织中的NPY和WIF1基因显著超甲基化（WIF1的p值的p值）。此外，研究发现NPY或WIF1在液体活检中的超甲基化具有95.5%的敏感性[95%CI 77–100%]和100%的特异性[95%CI 69–100%]。研究结果表明，NPY和WIF1的超甲基化是CRC的恒定特异性生物标志物，与它们在致癌过程中的潜在作用无关。  ｜欢迎来电垂询｜ naica️®全自动微滴芯片数字PCR系统申请试用，大家可以拨打电话010-57256059或者官微申请，诚挚邀请您到Stilla数字PCR中国技术示范与服务中心参观，期待与您相见。 艾普拜生物提供多种靶点的数字PCR检测试剂盒和检测assay，欢迎订购和咨询。 个性化定制服务  艾普拜生物数字PCR个性化定制服务覆盖多种检测试剂需求 ( 如鉴定、易位、突变检测、多重突变、高阶多重等 )，更多信息请联系您身边艾普拜生物工作人员或电话联系我们。

导读随着分子生物学领域的不断发展，聚合酶链式反应（PCR）技术在生命科学、医疗和生物等领域中获得了广泛的应用，成为了现代科学中不可或缺的一部分。而Rapid qPCR PreMix（UNG,2x）作为一款优质的荧光定量PCR酶预混液，为科研人员在实验研究中提供了高效稳定、准确的工具。产品简介Rapid qPCR PreMix（UNG,2x）是一款专门为荧光定量PCR研发的试剂，可以对多靶标基因进行快速准确检测的qPCR预混液。试剂中引入了dUTP/UNG防污染系统，可消除扩增产物污染对qPCR的影响，保证在PCR过程中高效地检测靶标基因的结果。产品特点上机快：兼容常规反应程序、快速反应程序；扩增性能好：扩增效率高，特异性好，可在30 min内完成定量实验；可信度高：常温配置体系，体系4℃放置一段时间及边缘孔检测无影响；防污染系统：可消除扩增产物污染对扩增的影响，保证结果的准确性；全仪器平台通用：根据不同仪器型号可灵活调整使用；案例分享1、灵敏度高、特异性好、全平台通用：取2个中浓度的模板在盘古快速荧光定量PCR仪上进行Rapid qPCR PreMix（UNG,2x）qPCR预混酶和其他qPCR酶的检测比较。对比显示Rapid qPCR PreMix（UNG,2x）qPCR预混酶Ct值起峰更加靠前，荧光信号更高，对弱信号检出更友好（如图1所示）： 图1：盘古快速荧光定量PCR仪器平台测试2、稳定、可靠：Rapid qPCR PreMix（UNG,2x）qPCR扩增效率好，对于边缘检测也能快速稳定的检测，无边缘效应情况，保证结果的可靠准确性（如图2所示）。 图2：Rapid qPCR PreMix（UNG,2x）qPCR预混酶-边缘孔测试3、复孔重复性好：96个复孔：Rapid qPCR PreMix（UNG,2x）qPCR预混酶具备良好的重复性，96个复孔的扩增曲线高度重合，Ct值SD 图3：Rapid qPCR PreMix（UNG,2x）qPCR预混酶-96孔重复性检测Rapid qPCR PreMix（UNG,2x）qPCR预混酶作为一款高效、准确稳定的PCR试剂，为科研者在分子生物学研究中提供了有力的支持。其优异的特点和广泛的适用性，使其成为了分子生物学领域不可或缺的工具之一。搭配艾普拜盘古快速定量PCR系统，qPCR实验得心应手。 订购信息 

Western Blot（WB）是分子生物学、生物化学和免疫遗传学中常用的一种实验方法，对蛋白质表达的定性和半定量分析起着至关重要的作用。艾普拜生物WB全流程解决方案，助您在科研道路上更上一层楼，都有哪些好东西，我们一起look，look。电泳篇miniPRO4迷你垂直电泳槽❶ 可容纳 1-4 块手灌胶或预制胶，1 小时内完成多达 4块小型凝胶电泳 ❷ 封边隔条粘固在长玻璃板上，保证玻璃板精确对齐，避免漏胶 ❸ 电泳芯边卡和底部做了加强处理，避免折断，有效抬起玻璃板，密封效果好 ❹ 与伯乐迷你垂直槽配件通用Power系列电泳仪电源转印篇TBLOTmini迷你转印槽❶ 可快速高质地将蛋白样品转移到硝酸纤维膜、PVDF 膜等介质上，可同时放置两个转印夹 ❷ 支持高电流快速转印或低电流过夜转印 ❸ 内置2个冷冻模块，可快速轮换吸收缓冲液热量 Twin SD TBLOT快速转印系统❶ 快速转印，7分钟即可转印小型凝胶或中型凝胶 ❷ 高通量，单次运行可转印 1–4 块小型胶或 1–2 块中型胶 ❸ 两个抽屉可以独立控制 ❹ 高效散热，高效的流体力学散热设计 ❺ 允许用户自定义转移条件并与传统的半干式消耗品兼容Single SD TBLOT基础半干快速转印仪❶ 快速转印，7 分钟即可转印2块小型凝胶或1块中型凝胶 ❷ 支持多台叠放，节省空间 ❸ 高效散热，高效的流体力学散热设计 ❹ 支持快速转印耗材包，同时兼容常规试剂孵育篇试剂篇免疫信号增强剂 ❶ 提高灵敏度，使信号强度和灵敏度增强 3-5 倍。 ❷ 降低背景，带来更干净的 Western blot。 ❸ 适用于化学发光、荧光、底物显色等各种显色检测方法。 ❹ 可使免疫印迹及斑点印迹的信号增强 3-5 倍。 ❺ 可以节省宝贵的抗体，仅需常规抗体用量的 50% 即可获得同样强度的信号免染丙烯酰胺/甲叉双丙烯酰胺预混液❶ 快速简便：直接使用预混液试剂，稳定的品质，一致的聚合效果 ❷ 无需染色：电泳结束后，只需要 2 分钟就能获得成像结果 ❸ 高效灵敏：免染胶的灵敏度与考马斯亮蓝染液染色效果相同 ❹ 重复可染：免染胶完成的凝胶还可以进行考染及干胶保存 ❺ 环保无毒：无需使用有毒和刺激性气味的试剂超敏化学发光底物液❶ 高信噪比，低背景 ❷ 灵敏度高：可检测皮克级抗原 ❸ 发光迅速且发光持续时间长 ❹ 可进行反复曝光，进行结果优化订购信息

导读毒性霍乱弧菌血清群O1和O139是导致全球霍乱流行的病原体。霍乱弧菌可在水中存活，并通过粪-口途径传播。提升快速准确监测环境水体中霍乱弧菌的能力是预防和控制霍乱传播的重要战略。传统的平板计数法被广泛用于霍乱弧菌的检测，是检测的“金标准”，但需要较长的时间和精力。因此，快速准确新检测方法的开发是必要的。文献解读：福建省疾病预防控制中心于Frontiers in Microbiology（影响因子IF：5.2）发表了名为《Absolute quantification of viable Vibrio cholerae in seawater samples using multiplex droplet digital PCR combined with propidium monoazide》的研究论文，开发了一种新的检测方法，将三重数字PCR（dPCR）与单氮化丙啶（PMA）处理相结合，定量检测活霍乱弧菌O1/O139和霍乱肠毒素（ctxA）。在模拟海水样品中评价了PMA-dPCR检测活菌源DNA的特异性和敏感性。应用亮点▶ 与传统的细菌培养方法相比，数字PCR技术更省时省力、灵敏度和特异性高、抗干扰能力强。▶ 使用PMA结合qPCR计数VBNC状态下的霍乱弧菌O1，在同时检测或区分活霍乱弧菌O1和O139以及了解ctxA基因的携带状态方面仍存在局限性，与之相比，使用PMA结合dPCR技术的灵敏度和特异性都更好。 文章相关结果：dPCR检测中，rfb O1、rfb O139和ctxA的最佳引物浓度分别为1μM，而三种探针的浓度分别为0.25、0.25和0.4μM。最佳退火温度为58°C，以获得最准确的结果。从PMA处理中区分活死细菌的最佳策略是在20 μM浓度下孵育15min，然后暴露于650w卤素灯20 min。图例说明：不同PMA浓度处理后的死菌(A) /活菌(B) 及不同光照时间后死菌的(C) qPCR结果。ΔCt=对照组PMA-Ct值-处理实验组的Ct值。NT：未经PMA处理的对照组在纯培养溶液中，霍乱弧菌O1、O139和ctxA的检测限（LODs）分别为127.91 CFU/mL、120.23 CFU/mL和1.5拷贝/反应，而海水样品中三个靶标的LODs分别为150.66 CFU/mL、147.57 CFU/mL和2拷贝/反应。图例说明：不同PMA浓度处理后的死菌(A) /活菌(B) 及不同光照时间后死菌的(C) qPCR结果。ΔCt=对照组PMA-Ct值-处理实验组的Ct值。NT：未经PMA处理的对照组在纯培养溶液中，霍乱弧菌O1、O139和ctxA的检测限（LODs）分别为127.91 CFU/mL、120.23 CFU/mL和1.5拷贝/反应，而海水样品中三个靶标的LODs分别为150.66 CFU/mL、147.57 CFU/mL和2拷贝/反应。图例说明：使用三重dPCR同时检测霍乱弧菌的两个或三个靶点图例说明：采用平板计数、qPCR、PMA-qPCR和PMA-triplex dPCR定量不同比例活菌下的霍乱弧菌O1和O139欢迎来电垂询naica®全自动微滴芯片数字PCR系统申请试用，大家可以拨打电话010-57256059或者官微申请，诚挚邀请您到Stilla数字PCR中国技术示范与服务中心参观，期待与您相见。艾普拜生物提供提供多种病原微生物检测试剂盒，欢迎订购和咨询。个性化定制服务艾普拜生物数字PCR个性化定制服务覆盖多种检测试剂需求 ( 如鉴定、易位、突变检测、多重突变、高阶多重等 )，更多信息请联系您身边艾普拜生物工作人员或电话联系我们。

导 读弧菌是一种普遍存在的革兰氏阴性菌属，广泛存在于温带水生和海洋环境中，随着水温升高，给人类健康带来新的问题，弧菌由100多种弧菌属组成，其中12种可致人类感染，其中霍乱弧菌最为常见，可引起严重腹泻病，其他两种常见的非霍乱弧菌是副溶血性弧菌和创伤弧菌，与弧菌病有关，例如伤口感染、败血症和胃肠炎，主要通过接触受污染的水和食用受污染的海产品（主要是牡蛎）传人。弧菌的表征与检测正在从基于培养的传统方法转向新方法的应用，如定量PCR，数字PCR，NGS等。瑞士科学家发表于BMC Genomics的文章“Vibrio-Sequins - dPCR-traceable DNA standards for quantitative genomics of Vibrio spp”建立Vibrio-Sequins的DNA标准使用数字PCR（dPCR）进行绝对定量，再通过DNA标准品对弧菌属进行NGS测序定量分析，降低文库制备和测序的技术偏差。应用亮点：▶  开发六种DNA标准品，命名为Vibrio-Sequins ，同时配套优化的 TaqMan检测方法，用于dPCR方法进行DNA文库绝对定量拷贝数浓度（cp/μL）的检测。定量限LOQ 范围：20-120 cp/μL，检测限LOD均为 ~ 10 cp/μL。▶  数字PCR作为更精准的方法，用于验证NGS定量方法的准确性。▶ 通过DNA标准品将NGS和dPCR两种技术串联应用，提高基于NGS测序定量分析的精密度和准确度。研究成果：dPCR方法验证（A）三种用于定量弧菌DNA基质中Vibrio-Sequins的双链dPCR 方法（HC1-LC1、rplA-xni、ushA-valS）拷贝数浓度对数的线性拟合分析。（B）用于定量弧菌DNA 基质中Vibrio-Sequins的三种 dPCR 方法（HC1-LC1、rplA-xni、ushA-valS）的未转化的线性关系。斜率表示标准品的Qubit和dPCR 测量值之间的差异。（A-B）测量相应标准品的PCR扩增子的拷贝数范围为3–50000 cp/μL。数据表示扩展测量不确定度（±MU）的平均值 （n = 10; nruns= 3）。（C）Vibrio-Sequins标准品的dPCR方法验证的相关结果。显示的数据是三次dPCR实验总体平均拷贝数浓度（cp/μL）和总体CV值（%），重复性（%），批间重复性（%），标准不确定度（%），以及k=2的MU不确定度。Vibrio-Sequins进行归一化和定量NGS分析（A） 散点图显示单DNA文库中Vibrio-Sequins标准品的预期拷贝数浓度 （cp/μL）与测量拷贝数浓度 （cp/μL） 的线性关系。预期拷贝数浓度是指在对样品进行加标后为每个标准品计算的拷贝数浓度，基于Vibrio-Sequins的dPCR定量结果。测得拷贝数浓度是指样品经过文库制备后dPCR测得的拷贝数浓度。图中显示了Vibrio-Sequins混合物（1 = 圆形和 2 = 正方形）的六种标准品 HC1（紫黑色）、LC1（深蓝色）、rplA（青蓝色）、ushA（绿色）、valS（浅绿色）和 xni（黄色）中每个标准品的单个重复的拷贝数 （cp/μL）（1 = 圆形），以及变异系数（黑色）±变异系数 （%CV; n = 10）。（B） DNA 文库中Vibrio-Sequins测序定量的准确性。散点图显示了Vibrio-Sequins中（1 = 圆形和 2 = 正方形）六种标准品 HC1 （蓝色）、LC1 （紫色）、rplA （粉红色）、ushA （红色）、valS （橙色） 和 xni（黄色）中每个标准品单个重复的非归一化覆盖率 （1 = 圆形和 2 = 正方形） 与Vibrio-Sequins的投入浓度 （attomoles/μL）。（C） DNA 文库 （S28-S47） 内Vibrio-Sequins测序定量的准确性。散点图显示了两种Vibrio-Sequins（1 = 圆形和 2 = 正方形）中六种标准品 HC1（淡紫色）、LC1（紫色）、rplA （粉红色）、ushA（红色）、valS（橙色）和 xni（黄色）中每个标准品单个重复的归一化覆盖率 （1 = 圆形和 2 = 正方形） 与Vibrio-Sequins的投入浓度 （attomoles/μL）。通过对DNA文库中Vibrio-Sequins的最低覆盖率进行子采样读取，进行归一化。（D） 三种不同的弧菌DNA混合物（A、B 和 C）由 Qubit 定量，包括来自霍乱弧菌、副溶血性弧菌、创伤弧菌和梅茨尼科维弧菌的不同量的DNA，并以 2%的丰度加入Vibrio-Sequins混合物 1（混入 A 和 B）或Vibrio-Sequins混合物 2（混入C）。（E） 采用 [23] 中开发的方法，使用DNA文库（S28、S29和S38 = 弧菌混合物A-C）中Vibrio-Sequins的dPCR拷贝数浓度（cp/μL），针对三种弧菌DNA混合物（A、B 和 C）中的对弧菌来源的DNA进行定量。微生物DNA的基因组分析和定量越来越多地应用于弧菌属的基础研究和诊断。与传统的基于培养的方法相比，基于测序的方法的显著优势是不需要任何关于样品的前期信息。此外，可以检测到非常少量的弧菌衍生DNA以及不可培养的弧菌菌株。然而，尽管（宏）基因组学具有不可或缺的技术优势，但由于文库制备、测序和比对过程中出现的技术偏差，很难对结果数据进行定量分析和样本间比较。Vibrio-Sequins可用于确定和减少误差源和DNA文库间的差异，也可用于在不同的文库制备和测序方法之间、实验和批间以及单个 DNA 文库之间进行归一化，保留生物学上有意义的差异的同时，显著减少技术变量来源的偏差。除了质量标准化外，Vibrio-Sequins还是弧菌属 DNA定量的重要工具。作者已经证明，通过将NGS与可量值溯源标准品的 dPCR 方法串联，并通过使用Vibrio-Sequins标准品，实现了混合样本中几种弧菌 DNA 的精确定量。因此，该方法可能应用于定量宏基因组样品中未知数量的DNA，从而能够检测痕量的弧菌DNA。Vibrio-Sequins的实施以及NGS与dPCR的联合应用，将提高现有宏基因组测序方法的准确性。结论：通过参考标准品将NGS和dPCR联合应用，提高基于NGS的定量方法的精密度和准确度，为测序定量的计量可追溯性提供了途径，为将测量科学整合到基于NGS的方法中开辟了新思路。原文链接：https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10318669/艾普拜生物为您提供标准品开发和定值服务，针对您的需求全程定制化服务，满足您的实验需求。目前已服务几十家客户，广受好评。

▍导读5月11号由艾普拜生物科技（苏州）有限公司与Stilla Technologies 联合举办的 “高阶多重数字PCR技术方案研讨会” 在广州希尔顿欢朋酒店举行，会议邀请了来自不同应用领域的科研学者参加，共同探讨了数字PCR技术在转化医学、基因编辑、病原检测、细胞治疗等领域的前沿应用。艾普拜BD Manager贾建恒博士向大家详细阐述了数字PCR技术的优势，及其在不同应用场景中的绝佳表现，演讲中还介绍了热门的数字PCR高阶多重检测的设计细节，可轻松实现在单孔中对28重靶标的检测，这对目前精准医疗和临床IVD试剂盒开发具有“标新”的应用价值。Stilla数字PCR技术示范与服务中心产品经理张艳辉则着重介绍了“Nio+全自动微滴数字PCR一体机系统”如何实现数字PCR技术的新飞跃，同时还对核酸标准物质定值上的相关方案进行了分享。会议精彩回顾1.用户体验2:17来自根特大学数字PCR联盟联合创始人Wim Trypstee博士表示，“Nio+数字PCR一体机系统是我们最为喜欢的平台之一”，在Nio™+上开展多色荧光检测，检测结果可获得很好的一致性，他认为Nio™+系统让实验工作如沐春风，让多人协作的实验安排非常灵活。2.应用发展在所有的分子生物学应用领域中，数字PCR都有很大的应用空间，常见的领域包括有肿瘤学、病原检测、生物制药、miRNA研究、植物分子研究等。3.应用案例在对慢性髓性白血病(CML)患者治疗监测过程中，需要精准的把握TKI药物的停药时机。针对患者MRD的检测，传统RT-qPCR技术最高的检测限为MR4.5 ，而数字PCR技术可提高到MR5.0的水平，对于停药时机有了更精准的检测依据，给患者带来显著临床获益，具有非凡的临床诊断意义。4.应用案例使用Naica数字PCR来对139例临床COVID-19患者的血浆样本总RNA和Rnase P浓度进行定量，结果发现，总SARS-COV2 RNA 和 RNAse P RNA与临床严重程度和有创机械通气需求相关，同时，患者的存活率也与RNAse P RNA的含量相关。真机展示会议现场展示了Stilla最新款的Nio+全自动微滴数字PCR一体机系统，机器集成顶尖的硬件和软件，具有无与伦比的用户友好特性，无人值守，无需干涉，实现了数字PCR行业的新飞跃。此次会议还同时展出了艾普拜自主研发的荧光定量PCR仪-盘古，盘古以其优异的控温性能，超快速8.5°C/s的升降温速度，流畅美观的操作界面，得到到场用户的一致好评。艾普拜生物聚焦于生命科学前沿技术的研发及在个体化医疗领域的应用转化，致力于精准医疗诊断产品的研发、生产、销售和服务，将持续为未来的公共卫生学术研究和事业发展添砖加瓦。

导读3月19日，农业农村部种业管理司公告显示，27个转基因玉米和3个转基因大豆品种通过初审。这是继2023年末首批51个转基因玉米、大豆品种通过国家品种审定后，第二批通过初审的转基因玉米、大豆品种。这一成果不仅标志着我国农业科技创新迈出了坚实的一步，也为我国农业可持续发展注入了新的活力。植物转基因技术是指把从动物、植物或微生物中分离到的目的基因或者经过修饰的基因导入植物体内，使目的基因能够在受体内进行稳定的表达和遗传，从而使植物具有人们所需要的性状（如抗病、抗虫、抗逆等）的方法。转基因是一种分子杂交育种的方式，是一种更准确、更高效、更有针对性的定向杂交。转基因植物的构建转基因技术已经成为全球发展最成熟、应用最广泛的生物育种技术，为农作物的遗传改良提供了广阔的前景。大豆、玉米、棉花、油菜是全球最主要的转基因作物，本世纪以来，以上四种转基因作物全球总种植面积占比均在98%以上。全球转基因作物的商业化种植面积，在2019年已经达到了1.904亿m²，1996-2019年转基因作物的累计种植面积已经达到27亿m²。通过对作物进行转基因检测，能帮助农业部门快速了解转基因农产品的情况并对其进行针对性控制，为转基因作物安全监管提供有力的技术支持。艾普拜生物一直致力于为用户提供新型生命科学研究仪器和分析产品以及优化的整体应用解决方案。在转基因成分的快速检测方面，艾普拜生物也有一整套的解决方案。核酸提取使用样本DNA直提试剂，裂解速度快，无需额外加热，6分钟内即可完成。核酸快速扩增试剂重复性好，稳定性高，快速qPCR扩增。核酸检测试剂盒该系列转基因检测试剂盒，特异性强，灵敏度高，可用于转基因株系的快速检测,大大提高检验效率。快速qPCR检测

导读由流感病毒引起的急性呼吸道传染病每年会呈季节性流行。中国国家流感中心发布的2024年第14周中国流感监测周报显示，近期甲流、乙流的来势比较凶猛。如何快速检测流感病毒种类并预测其传播趋势是各国研究者共同关注的热点。瑞士苏黎世联邦理工学院生物系统科学与工程系、巴塞尔城市州立实验室环境微生物学系和巴塞尔州卫生局的研究者在SWISS MED WKLY发表了题为Influenza transmission dynamics quantified from RNA in wastewater in Switzerland的文章。作者使用naica®微滴芯片数字PCR系统量化了瑞士三家最大的污水处理厂流入的甲型和乙型流感病毒（IAV和IBV）载量，估算了监测时间内这些区域的感染发病率和有效生殖数（Re）的趋势，并将估算结果与临床流感监测数据进行了比较。流感疫情的发现和监测是一项至关重要但具有挑战性的任务，因为轻症和无症状病例的比例很高，其症状也容易和其他常见循环呼吸道疾病症状相混淆。因此在人群层面监测流感感染具有挑战性。流感样疾病(ILI)和实验室确诊流感病例的报告系统可用于监测流感传播的时间趋势，而在临床报告外追踪病例的方法可以改善对流感传播的动态监测。排放到污水中的流感病毒是一个很有前景的信息来源，它能够区分具有重叠症状的疾病，并且可以捕获未报告的病例。一个社区污水样本中病原体负荷可以预示社区的疾病负担。在该研究中，作者检测了瑞士三个最大的污水处理设施中IAV和IBV的浓度应用亮点：▶ 使用naica®微滴芯片数字PCR系统量化了污水中甲型和乙型流感病毒（IAV和IBV）载量。▶ 污水中流感病毒监测对瑞士IAV发病率的峰值更为敏感，与相同地理位置的确诊病例数据相比，可以得到更精确的估算结果。▶ 首次采用统计模型从污水数据中量化了流感传播动力学。这项研究的目的是在瑞士范围内实施污水流感监测，并估算污水中的IAV和IBV传播动力学。作者从瑞士苏黎世、日内瓦和巴塞尔（Zurich、 Geneva、Basel）的污水处理设施收集的污水样品中提取RNA用于IAV和IBV定量。先前的研究表明，污水中可检测到IAV用于研究社区传播动力学。但污水中IBV的浓度很低，经常无法检测到。作者在naica®微滴芯片数字PCR系统上使用了IABV和RESPV4两种assay，通过逆转录数字PCR(RT-dPCR) 进行病毒核酸绝对定量。IABV assay是针对IAV和IBV的双重检测。RESPV4是一种四重检测方法，可以同时定量IAV、IBV 、SARS-CoV-2核蛋白座2(N2)和呼吸合胞病毒基质蛋白(RSV)。IAV分析使用了IABV和RESPV4 两种assay的结果，而IBV在IABV assay中阴阳性微滴分离度不够，只使用了RESPV4 assay的检测结果。实验结果：在检测时间范围内，作者能够在超过90%的采样日检测到污水中的IAV(苏黎世37/38天，从日内瓦39/42天，从巴塞尔45/50天。在污水中检测到IBV的频率较低(苏黎世7/35天，日内瓦9/33天，巴塞尔1/50天)。污水负荷数据和每周确诊病例数据都表明，每个集水区都有一个或多个IAV爆发高峰(图A)。区域层面的确诊病例数据比全国ILI（流感样疾病）更好地与污水检测值相对应 (图B)。▲图.污水与临床监测流感数据的比较。(A)用于估计Re的两个数据源。蓝色：污水检测流感平均值(点)和范围(误差线)。没有检测到病毒的天数显示为交叉点。红色：每周报告确诊病例数连接的折线。(B)同期全国每周流感样疾病发病率(橙色)和经校正的流感样疾病拭子每周流感阳性率(棕色)。结论：在这项工作中，作者提出了基于污水病毒载量的流感传播动力学量化的概念证明结果，能够在瑞士三个最大的污水集水区估计感染发病率的趋势。作者通过naica®微滴芯片数字PCR系统定量了IAV的有效繁殖数量，也可检测到低浓度IBV。综合起来，这些数据与确诊病例数据相比，描绘了不同的流感爆发动态，基于污水的动态变化更好地符合研究时间范围内SARS-CoV-2变种造成的人口流动限制带来的流感感染趋势。艾普拜生物提供甲型流感、乙型流感检测试剂，同时提供多种病原微生物检测试剂和试剂盒，欢迎订购和咨询。个性化定制服务艾普拜生物数字PCR个性化定制服务覆盖多种检测试剂需求 ( 如鉴定、易位、突变检测、多重突变、高阶多重等 )，更多信息请联系您身边艾普拜生物工作人员或电话联系我们。

重磅上市Pangaea艾普拜生物自主研发，多项专利技术加持，突破创新的快速实时荧光定量PCR仪（国械注准 20243220680）盘古（Pangaea）获批上市了！“盘古”寓意了无限的开创性，事实也足以证明这台设备从面世至今，已服务了众多科研级的用户，并获得了广泛的认可。现取得国家局的注册认证，以其卓越的品质服务于IVD企业及临床级用户，为临床快速，精准诊断增添新的利器！盘古，引领新一代荧光PCR快速检测应用2020年，新冠疫情推动了核酸检测的大众认知，同时推动了我国二代PCR的发展，已基本实现国产替代。但从市场上存在的各式各样的PCR仪看，很多所谓的快速PCR仪，大多是在检测通量小型化的前提下，追求所谓的快速升降温，但基本都大大牺牲了温度的稳定均一性，面临产品同质化严重，各种产品质量参差不齐等发展现状问题。相比较前述的PCR产品，盘古是一款可单次处理96样本通量的快速荧光定量PCR仪，最快检测时间≤30 mins。升温快，检测快，上手快，灵敏稳定是它作为新一代机型的鲜有标志。盘古卓越的产品性能盘古（pangaea）快速荧光定量PCR系统以其独特的温控和光波导光学检测设计，实现超快的运行时间，更高的检测灵敏度，更精准的信号采集，具有高度的均一性和重复性。智能化的操作流程，为科研级和临床级用户带来前所未有的操作体验。性能平替进口品牌盘古，带给您一机多用的极致体验在产学研医协同创新发展的驱动下，盘古设备科研级的应用功能特点，非常容易满足科研工作者或IVD开发人员前期的探索性研究应用，因此无论对科研工作者或是IVD开发人员来说，使用盘古一个平台，即可直接实现科学研究至产品开发试验的无缝转换，不需要再考虑IVD试剂适配机型的重新选择及适配试验的问题，极大降低及节省产品商业化的时间及成本，助力科研至产业化的转化应用。盘古卓越价值—赋能IVD试剂高质量发展IVD检测试剂盒的性能指标是评估其有效性和可靠性的重要标准。这些指标包括灵敏度、特异性和准确性等，而这些指标的数据结果均需在配套使用的设备呈现，由此可见，试剂性能的优或劣并不只是代表了试剂本身的结果，也是与设备的性能相辅相成，是仪器性能和试剂性能综合呈现的结果。所以在试剂的对比测试中，我们经常发现同一种试剂，在不同的测试设备平台上呈现出不同性能结果的表现。尤其现在日益聚增的多重检测产品开发需求，各项检测靶标的灵敏度、不同通道之间的荧光串扰等等因素都是设计开发者需面对解决的问题；另对一些复杂样本类型检测或更高技术要求产品的设计开发等，除产品本身技术要求外，对仪器的温控，稳定性等则有更高的要求。盘古，无论是在检测时效性、性能稳定性以及试剂灵敏度等多维度指标的不同对比测试中，盘古均呈现出了比较优异的对比结果。一个稳定可靠的仪器平台对试剂开发者来说是有利的助推器，可避免因仪器平台因素而导致试剂开发的问题，甚至试剂开发的失败，助推产品的开发进度及产品试剂性能的提升。争做新质生产力服务商，开放合作平台新质生产力代表先进生产力的演进方向，是由技术性突破、生产要素创新配置、产业深度转型升级而催生的先进生产力质态。艾普拜坚持以新质生产力为发展方向，提供创新型高质量的产品和服务，协同各方合作伙伴，基于公司平台及技术应用展开广泛合作。关于艾普拜生物艾普拜生物科技（苏州）有限公司为国家级高新技术企业，苏州市领军人才企业。创新生命科学研究工具与医学诊断产品，聚焦于生命科学前沿技术的研发及在个体化医疗领域的应用转化，战略布局国内及海外市场，秉持为生命科学研究和临床诊断提供一体化解决方案和服务。公司通过了ISO13485和ISO9001质量体系认证，研发团队由多位资深归国博士领军，在分子生物学研究及实验技术等硬件和软件方面具有坚实的基础和丰富的经验，先后承担了多项国家级、省部级技术研发课题，并获得与核酸微量检测以及数字PCR检测相关的多项国家授权专利和软件著作权。公司建设有国际领先的数字PCR、快速荧光定量PCR、显微成像获取与分析等仪器及技术的研发平台，可持续开发与疾病相关的分子及细胞遗传学检测、靶向用药指导等多领域的分子诊断系列产品。公司至成立以来，以优质的产品和服务，赢得了客户的广泛认可与支持。

了解种质资源种质资源，也称为遗传资源或基因资源，指的是那些对人类具有实际或潜在利用价值的遗传材料。如农作物遗传改良和品种改良的种子、种苗和组织等植物资源，品种优良的动物资源都属于种质资源的范围。种质资源保护我国幅员辽阔，种质资源极其丰富，位居世界首列。作物、畜禽、水产、农业微生物等农业种质资源是新品种选育的基础，遗传信息由上一代传给下一代的载体，种质资源是人类生存不可或缺的重要资源之一。因此，我国一直致力于采取多维度措施，保护和开发种质资源，实现农业现代化。2024年1月1日，农业部一号文件 《关于学习运用“千村示范、万村整治”工程经验有力有效推进乡村全面振兴工作的实施意见》提出“种业振兴行动”，其内容包含如下：1.强化种质资源保护利用，筛选挖掘大豆、玉米等优异种质和基因资源，推进育种创新攻关。2.生物育种产业化提速，加快选育推广高油高产大豆、短生育期油菜、耐盐碱作物等生产急需的自主优良品种。种质资源学和基因组学   生物种质资源的保护通常离不开现代科技基础设施，包括种子库、植物离体库、DNA库、微生物库和动物种质资源库，现代分子检测方法可以为种质资源建立先进的植物基因组学和种子生物学实验研究平台。定量PCR（Quantitative Polymerase Chain Reaction）在种质资源研究中有着广泛的应用，定量PCR在这一领域的应用主要包括以下几个方面：1、基因型鉴定：定量PCR可以用于快速、准确地鉴定种质资源中的基因型。通过PCR反应检测目标基因的存在与否以及其表达水平，可以帮助研究人员确定种质资源中所含有的有用基因型，为后续的遗传改良工作提供重要信息。2、基因表达分析：定量PCR可以定量检测种质资源中特定基因的表达水平。通过比较不同种质资源或不同处理条件下目标基因的表达情况，可以揭示基因在生长发育过程中的调控机制，为选择优良基因型提供依据。3、遗传改良：荧光实时定量PCR技术可以用于分子育种。通过分析动植物的基因组序列和遗传特征，可以预测它们的生长、繁殖等性状，帮助养殖者选择优良的个体进行繁殖和培育4、遗传多样性评估：定量PCR可以用于评估种质资源的遗传多样性。通过分析种质资源中多个基因座的遗传变异情况，可以确定种质资源的遗传背景和多样性水平，为种质资源的保护和合理利用提供科学依据。5、抗性鉴定：定量PCR可以用于检测种质资源中对病虫害等胁迫因子的抗性。通过PCR反应检测与抗性相关的基因或标记物，可以筛选出具有抗性特点的种质资源，为抗性育种提供候选材料。艾普拜为科研用户开发了国际标准级qPCR系统——盘古快速定量PCR系统，遵循国际MIQE原则，性能出众，非常适合种质资源研究。• 升温速度可达8.5℃/s，一次快速完成96孔检测并出具结果，产物得率高，特异性好• 温控精度±0.1℃满足敏感样品对扩增温度的严苛要求，保证阳性靶标的正常扩增• 支持12列温度梯度功能，便于快速优化扩增所需条件• 光波导顶部检测，无边缘效应和光程差，无需校准• 6色检测通道，支持各种常用荧光标记，兼容各种商业化qPCR试剂盒• 具备基因表达和基因分型强大的软件功能，适合SNP/KASP等等位基因分型总的来说，定量PCR在种质资源研究中的应用可以帮助研究人员更全面、深入地了解种质资源的遗传特征、基因表达情况以及抗性等重要信息，为农作物遗传改良和种质资源的合理利用提供技术支持。

一、动物育种背景动物育种是指利用遗传学原理，通过人工控制动物的繁殖过程，以期获得繁殖更好、更适合人类利益的品种。其目的是培育有经济、科研或观赏价值的动物品种，以满足人们的需求和利益。随着DNA分子技术和转基因生物育种技术的发展，分子育种发挥着越来越重要的作用，为动物育种带来了变革。与传统的表型选择育种相比较，在分子层面上进行精准操作，识别和引入特定基因，实现对动物性状的精准改良。大大缩短了选育周期，显著提高育种效率。二、分子育种发展阶段分子育种技术发展可以分为四个主要时期：原始驯化选育、常规育种、分子育种和智慧育种。目前，我国处于常规育种到分子育种的过渡阶段，加快推进分子育种技术的发展和应用，有助于提升中国的自主创新能力和国际竞争力。三、分子育种技术路线分子育种主要包含确定改良性状、对目的性状相关基因研究、目的基因的识别和基因编辑、筛选目标性状物种、筛选稳定遗传性状的后代、新品种的应用及推广等阶段。四、qPCR技术在动物育种中的应用分子技术手段在分子育种的整个过程中均被广泛应用，对基因作物及产品的检测包括核酸水平的检测和蛋白水平的检测为主。其中对核酸水平的检测技术主要包含定性PCR技术、qPCR技术、数字PCR技术、测序等，qPCR技术因检测快速、操作简单、高灵敏度、高准确性等优势，使其成为了动物育种研究中的主流技术之一，主要应用方向包含基因表达检测、SNP/KASP检测、CNV检测、基因编辑检测和病原体检测等。五、艾普拜盘古定量在分子动物育种检测优势1、盘古实时荧光定量PCR系统盘古实时荧光定量PCR系统是基于高质量元件和高效的设计，结合智能、多功能分析软件，为动物育种科学研究提供高精准度、高灵敏度和高可靠性的实验结果。      1）快速升降温速度：最大升温速度≥8.5℃/S，节约了实验运行时间，产物得率高，特异性好      2）精准的温度控制：帕尔贴半导体技术，温度均一性±0.15℃、温度精确性±0.1℃。具备12列温度梯度功能，满足实验条件的优化。      3）光波导光学检测系统：顶部检测，消除光程差，避免孔间信号的干扰，没有边缘效应，显著降低背景噪音。      4）具备基因表达、SNP、KASP强大的软件功能，满足动物育种科研用户的应用需求。2、盘古Super 8/Pro超快速荧光定量PCR盘古Super 8/Pro超快速荧光定量PCR是一款超快速实时荧光定量PCR产品，因运行速度快、准确性高等特性，得到动物育种研究者的广泛喜爱，不仅可快速完成检测，而且可满足现场检测需求。仪器特点： • 更快速：最大升温12°C/S，样本随到随检，30分钟出结果• 超便携：搭载10.1英寸触控屏，裸机5kg• 高兼容：顶部采光，通用8联排耗材，开放平台• 多靶标：4色荧光通道，满足多联检测需求• 免校准：移动后无需校准，免维护

什么是KASPKASP (kompetitive allele specific PCR，竞争性等位基因特异性聚合酶链式反应) 是一种基于单核苷酸多态性(SNP) 的新型基因分型技术。该技术基于PCR 反应结束后的荧光读取，每孔采用双色荧光检测一个样本一个位点可能的两种基因型，是目前最为高效和经济的基因分型手段之一。下面我们来看看如何通过盘古qPCR仪进行KASP基因分型检测。KASP 工作流程第一步：设计对应的探针与引物，引物一共是三条，两条带有荧光接头的分型上游及一条通用下游（下图A）。探针一共是四条，两条荧光探针和两条淬灭探针（下图B），荧光探针与淬灭探针是互补的，且荧光探针是与特异性上游引物的接头部分序列(tag sequence)一致。第二步：通过qPCR仪进行PCR扩增。在第一轮PCR扩增中，等位基因特异引物(3'末端能配对的)就可识别特定等位基因模板，完成等位基因识别，反向通用引物也会结合并完成整个PCR过程，在此阶段，荧光标记的探针仍与其互补的淬灭探针结合，并且不会产生荧光信号。从第二轮PCR扩增开始，产物中出现携带通用标签序列(tag sequence)的模板，这步完成把通用标签序列引入与SNP对应的PCR产物中。随后携带荧光的探针通过与tag互补的DNA链结合而添加到PCR产物中，因此不再与其互补的淬灭探针结合，从而产生荧光信号。PCR过程中如何保证探针和引物都能按照预期进行结合呢?因为设置了降落PCR的程序，可以保证探针及引物的分开结合。当退火温度高时，引物因为Tm值高，会先与模板进行特异性的结合，然后在Taq酶作用下进行扩增，从而增加探针扩增的原始模板。随着退火温度降低，探针开始结合模板，然后产生荧光信号。第三步：盘古qPCR检测运行后，在SNP分析菜单下获取KASP数据。盘古快速荧光定量PCR系统助力KASP基因分型检测•升温速度可达8.5℃/s，一次快速完成96个基因分型反应并出具结果，产物得率高，特异性好•温控精度±0.1℃满足KASP对扩增温度的严苛要求，确保识别单个碱基差异的特异性•支持12列温度梯度功能，便于快速优化KASP扩增所需条件•光波导顶部检测，无边缘效应和光程差，无需校准•6色检测通道，支持各种常用荧光标记，兼容常用KASP分型试剂盒KASP应用KASP技术具有灵活、便宜、准确等特点，相比于其他技术，具有一定的灵活性，更容易实现高通量和自动化检测。另外，KASP采用的是通用探针，可以与各种不同的基因特异引物配合使用，而不需要针对每个特定的位点进行探针合成，这极大降低了实验的试剂成本。该技术目前已在动植物育种、种质资源鉴定、遗传图谱构建和种子纯度鉴定等领域得到了广泛的应用。

3月5日国务院总理李强在政府工作报告中介绍今年政府工作任务时提出，大力推进现代化产业体系建设，加快发展新质生产力。推动产业链供应链优化升级，加强标准引领和质量支撑，打造更多有国际影响力的“中国制造”品牌。积极培育新兴产业和未来产业，积极打造生物制造、商业航天、低空经济等新增长引擎。制定未来产业发展规划，开辟量子技术、生命科学等新赛道，创建一批未来产业先导区。艾普拜生物科技(苏州)有限公司为国家级高新技术企业，苏州市领军人才企业，致力于精准医疗诊断产品(诊断试剂和仪器)的研发、生产、销售和服务，为检测提供一体化解决方案。公司研发团队由多位资深归国博士领军，在分子生物学研究及实验技术等硬件和软件方面具有坚实的基础和丰富的经验，先后承担了多项国家级、省部级技术研发课题，并获得与核酸微量检测以及数字PCR检测相关的多项国家授权专利和软件著作权。公司建设有快速PCR、快速定量PCR、国际领先的数字PCR检测平台、显微成像获取与分析等仪器及技术的研发平台，可持续开发与疾病相关的分子及细胞遗传学检测、靶向用药指导等多领域的分子诊断系列产品。▎naica微滴芯片数字PCR系统naica微滴芯片数字PCR系统，是第三代数字PCR技术的开创者和领导者，全自动智能化工作流程，直观友好的交互界面，只需一步加样为用户提供最简捷的目标核酸绝对定量的解决方案，强大的AI图像识别技术，实现微滴可视化质控，原始结果溯源，确保数据可信度和可靠性；凭借3色/6色荧光通道先进设计和独特的串扰补偿，突破通道限制，实现高阶多重检测，节省时间和成本。▲ naica微滴芯片数字PCR系统▎盘古(Pangaea)快速荧光定量PCR系统盘古(Pangaea)快速荧光定量PCR系统是由资深国际团队设计和研发匠心打造的，具有国际水准、优异品质的PCR产品。采用马洛半导体精确控温和独特的光波导检测设计，保证数据的准确性和均一性，升温速度可达8.5°C/s，获得结果快速。国际化软件设计和操作规范，操作简易，数据可视化，支持中英文等多语言，带来前所未有的操作体验。▲ 盘古(Pangaea)荧光定量PCR系统▎Pangaea Super 8 超快速荧光定量PCR系统Pangaea Super 8 超快速荧光定量PCR系统，20分钟得到结果，是用于即时检测的一款超快速、便携、免校准的分子诊断PCR仪器平台，保障现场快速分子检测需求。▲ Pangaea Super 8 超快速荧光定量PCR系统▎正倒置一体智能化高分辨荧光生物显微镜正倒置一体智能化高分辨荧光生物显微镜，采用世界级光学元件，在超高清显示屏上观察样品，具有无与伦比的清晰度。机身可180度翻转，轻松实现正、倒置功能切换，系统简洁，节省空间，简化操作，一机实现切片、培养皿、培养瓶、多孔板等多种样品类型的自动化采集成像；具备明场、暗场、相差、荧光、偏光功能，是真正的多面手，满足对显微成像设备的多种要求。▲ 创新型新一代正倒置一体生物显微镜

ECHO 共聚焦可阻挡离焦光，提供比传统宽场显微镜更高分辨率的图像。共聚焦为最小的样品带来更好的清晰度，并能够对较厚的样品进行成像。该系统还减少了光漂白，适合活细胞应用。ECHO 共聚焦采用更小的占地面积、直观的软件和易于观察的设计，线缆更少，重新定义了传统的、复杂的共聚焦体验。转盘共聚焦具有以下优点：•  速度快：可以高速获取活细胞共聚焦显微图像，与扫描式激光共聚焦系统相比，可以立即捕获整个视野，扫描式激光共聚焦一次只能扫描一个点。而转盘共聚焦平铺扫描和z轴堆叠的速度更快，更具优势。•  极具竞争力的转盘共聚焦价格：可以同时兼顾转盘共聚焦和宽场自动显微镜的优势，也能够实现96孔平板转盘共聚焦高内涵（HCS）功能，而且操作更加简便，一机多用。•  光毒性小：ECHO转盘共聚焦对样品更温和，有效减少漂白和对细胞的损伤，帮助用户延长实验时间。•  更便捷：通过简化设计，我们制造了一种比同类其他系统更便捷的共聚焦。ECHO转盘共聚焦结合了ECHO自己的宽场显微镜Revolution的软件，使用极其简单，同时兼具Revolution的所有功能。Revolution的用户可直接上手，过渡平滑无压力；其他用户经过简单的培训也可以快速上手，操作简单化和便捷性完全区别于市面上其他共聚焦，让共聚焦操作不再复杂。搭载ECHO培养箱的共聚焦活细胞样品观察系统ECHO 共聚焦也可搭配培养箱进行活细胞实验，搭配延时摄影可进行长时间活细胞观察。ECHO培养箱完全无风扇，利用对流来加热和循环暖空气。这样可以消除振动，防止外部灰尘进入样品和光学元件。透明结构为用户提供了清晰的视野，并且方便轻松取用样品。轻巧的设计使安装和拆卸变得非常快速和容易。ECHO转盘共聚焦已在美国上市近一年，产品已经过美国市场验证，如今终于走进国内。2024年1月23日，美国工程师同ECHO Confocal一同来到艾普拜苏州技术示范中心，为我们的国内合作伙伴进行了展示和讲解。这也是ECHO Confocal的国内首秀。如您想了解更详细信息欢迎致电艾普拜，我们将竭诚为您服务。

Super 8 Pro外观精巧，携带方便，内置触屏PC，软件操作简单，容易上手。检测快速，极大缩短检测时间。Super 8 Pro将帮助您更加轻松快速地获得稳定可靠的实验数据。   产品特点更快速：最大升温12°C/S，样本随到随检，30分钟出结果超便携：搭载10.1英寸触控屏，裸机5kg高兼容：上采光，通用8联排耗材，开放平台多靶标：4色荧光通道，满足多联检测需求免校准：移动后无需校准，免维护软件特色应用领域配套试剂 样本DNA直提试剂特点：• 裂解速度快，无需额外加热，6 分钟内即可完成提取过程• 可以快速提取植物叶片、种子粉末、组织等的 DNA• 提取的 DNA 适用于荧光定量 PCR等后续检测实验  Rapid qPCR PreMix (UNG)特点：• 可以对多靶标基因进行快速准确检测的荧光定量PCR酶预混液• 有重复性好、可信度高的特点• 试剂中引入了dUTP/UNG 防污染系统，可消除扩增产物污染对 qPCR 的影响，保证结果的准确性

艾普拜品牌VI全新升级来了！艾普拜携手深蓝云，十二年风雨兼程，十二年拼搏发展，实现从研发为主的企业到商业化企业的转型！在这独具里程碑意义的节点上，艾普拜&深蓝云品牌焕然升级是对公司品牌VI形象的一次全新理念传达！艾普拜公司在保留原LOGO设计要素基础上，对新标识VI进行了重新设计。APERBIO取自APERture BIOlogy〖Aperture〗：光圈，孔径。光圈（孔径）是所有光学检测功能的仪器所具有的要素代表了公司以产品为生产力的核心概念‍2024年公司开始布局国际市场，发展进入新时期，艾普拜生物科技（苏州）有限公司英文名称将更名为Aperbio Technologies（Suzhou）Co., Ltd‍‍‍‍‍新logo寓意解读‍中国结：团结；向上；保持朝气，像初升的太阳喷薄而出。人字形：以人为本，精准守护生命。微滴：公司以分子检测技术为主线的产品作为支撑。LOGO元素变形成中国结，呈现出特色浓郁的中国文化底蕴，其代表了公司团结、向上、和谐友好地迈向国际化市场。LOGO文字仍保持小写，字体更加活泼、图案使用了更加流行的渐变色，以更符合现代人的审美。‍‍新LOGO延展应用‍‍公司品牌LOGO不仅仅是企业的标志和形象，更是企业文化和价值观的体现。我们将以标准化、规范化、系统化的视觉打造建立具有深刻认知的公司品牌形象。艾普拜品牌升级展现了公司全新的价值理念，期待新的标识为公司树立更加鲜明的形象，提高行业影响力和市场竞争力！非常感谢您与我们一同见证艾普拜品牌VI升级和发布！艾普拜会持续为大家带来更多精彩的产品服务内容和最新发展动态，期待与您一起携手共同推进艾普拜的成长和发展！

Nio™+是一款多功能、一体化、超高样品通量的全自动微滴数字PCR一体机系统，流程简捷，设计精巧，快速易用，具有无与伦比的用户友好性，同时是全球首款配置7色荧光通道、随时连续加样的数字PCR，实现了数字PCR技术的新飞跃。随视频一起来感受Nio™+无与伦比的极致体验： Nio™+ 全自动微滴数字PCR一体机系统这就是Nio™+，是数字PCR技术的新一代飞跃性产品，只需一步加样，自动一体化完成数字PCR全部流程，可在自带21.5寸触屏或个人PC进行数据分析。随时连续样品上机的设计，为整个实验室，多人、多团队共用带来极致便利的工作流程。Nio™+ 技术特性       • 自由随时上机：满足多人、多场景应用，运行时也可随时上机检测，同时可安排不同的检测内容。      • 精巧一体设计：一步加样，自动连续检测，直接获得结果，空间占用最小的数字PCR一体机系统。      • 超高样品通量：768个样品的超高通量，可设定6个独立PCR程序，可选不同样品数量，多PCR条件上机，也可实现384样品同时上机，无需值守，Ruby适配于自动移液工作站。      • 超高多重检测：7色荧光通道，包含新型Long shift染料，配合创新双标设计，突破通道限制，单孔检测靶标数量增加4倍，节省样品、时间和成本，获得更多生物信息。示例：单孔7色检测16个靶标基因设计Nio™+软件直观可视化，快速多维数据分析Nio™+读取软件提供直观的图像分析，自动质控，同时实现单个微滴追根溯源，确保结果可靠。Nio™+分析软件自动识别所有荧光通道的阳性和阴性液滴，测量目标核酸的浓度，除1D, 2D和3D散点图外，可溯源原始数据，导出所有实验信息和详尽结果。Nio™+客户应用案例和用户感言Nio™+全自动微滴数字PCR一体机系统，凭借其卓越的性能和极致的灵活，广受全球顶级科学家们的认可和好评，我们来听听来自不同领域科学家眼中的Nio™+，看看Nio™+为科学家们的实验流程带来了什么改进呢？来自法国雷恩大学医院细胞遗传学实验室的Alexandra Lespagnol博士，在Nio™+开展肿瘤相关16重特定基因位点检测，她为样品能随时上机的创新功能点赞，非常喜欢Nio™+一体机系统极致便捷的工作流程～～来自根特大学数字PCR联盟联合创始人Wim Trypstee博士，在Nio™+上开展3/4/5等多色荧光检测，获得了很好的一致性，他认为Nio™+让实验工作如沐春风，让多人协作的实验安排非常灵活～～来自于Exothera公司病毒载体AS部门的高级分析科学家Antonio Salgado-Somoza博士，在Nio™+上开展病毒载体基因组滴度（VG）定量，他印象最为深刻的是占用空间极小的Nio™+只需将样品放进去，即可获得超高通量样品的检测结果，非常节省人力和时间～～Nio™+集成高精尖硬件和智能化软件，为您带来all in one的多功能、高灵活、高通量、超多重的全自动微滴数字PCR一体机系统，联系我们来了解更详细的信息。艾普拜生物Stilla中国应用技术服务与示范中心——艾普拜生物科技（苏州）有限公司通过ISO13485和ISO9001质量体系认证，为国家级高新技术企业和“苏州市数字PCR诊断平台工程技术研究中心”，承担多项国家级和省部级技术研发课题。设立北京和苏州技术中心，配备专业的技术团队，为您提供稳定、可靠、精准的数字PCR技术支持服务。

近期， Stilla 推出了数字PCR一体机——Nio™+。这是一款多功能、一体化、超高样品通量的全自动微滴数字PCR一体机系统，同时配置了7色荧光通道。Nio™+全自动微滴数字PCR一体机系统Nio™+ 技术特性• 自由随时上机：满足多人、多场景应用，运行时也可随时上机检测，同时可安排不同的检测内容。• 精巧一体设计：一步加样，自动连续检测，直接获得结果，空间占用最小的数字PCR一体机系统。• 超高样品通量：768个样品的超高通量，可设定6个独立PCR程序，可选不同样品数量，多PCR条件上机，也可实现384样品同时上机，无需值守，Ruby适配于自动移液工作站。• 超高多重检测：7色荧光通道，包含新型Long shift染料，配合创新双标设计，突破通道限制，单孔检测靶标数量增加4倍，节省样品、时间和成本，获得更多生物信息。示例：单孔7色检测16个靶标基因设计Nio™+软件直观可视化，快速多维数据分析Nio™+读取软件提供直观的图像分析，自动质控，同时实现单个微滴追根溯源，确保结果可靠。Nio™+分析软件自动识别所有荧光通道的阳性和阴性液滴，测量目标核酸的浓度，除1D, 2D和3D散点图外，可溯源原始数据，导出所有实验信息和详尽结果。Nio™+客户应用案例和用户感言Nio™+全自动微滴数字PCR一体机系统，凭借其卓越的性能和极致的灵活，广受全球顶级科学家们的认可和好评，下面让我们来听听来自不同领域科学家眼中的Nio™+～来自法国雷恩大学医院细胞遗传学法国雷恩大学医院细胞遗传学实验室的Alexandra Lespagnol博士：在Nio™+开展肿瘤相关16重特定基因位点检测，她为样品能随时上机的创新功能点赞，非常喜欢Nio™+一体机系统极致便捷的工作流程～～来自根特大学数字PCR联盟联合创始人Wim Trypstee博士：在Nio™+上开展3/4/5等多色荧光检测，获得了很好的一致性，他认为Nio™+让实验工作如沐春风，让多人协作的实验安排非常灵活～～来自于Exothera公司病毒载体AS部门的高级分析科学家Antonio Salgado-Somoza博士：在Nio™+上开展病毒载体基因组滴度（VG）定量，他印象最为深刻的是占用空间极小的Nio™+只需将样品放进去，即可获得超高通量样品的检测结果，非常节省人力和时间～～

广州市仪器行业协会年会暨“指尖上的仪器”十周年将于2024年1月19-20日在广州颐和大酒店国际会议中心举办，我们艾普拜生物将携带相关产品亮相在此次年会，在B39展位恭候您的参观咨询。  产品介绍  ▎naica微滴芯片数字PCR系统naica微滴芯片数字PCR系统，是第三代数字PCR技术的开创者和领导者，全自动智能化工作流程，直观友好的交互界面，只需一步加样为用户提供最简捷的目标核酸绝对定量的解决方案，强大的AI图像识别技术，实现微滴可视化质控，原始结果溯源，确保数据可信度和可靠性；凭借3色/6色荧光通道先进设计和独特的串扰补偿，突破通道限制，实现高阶多重检测，节省时间和成本。▲ naica微滴芯片数字PCR系统▎盘古(Pangaea)快速荧光定量PCR系统盘古(Pangaea)快速荧光定量PCR系统是由资深国际团队设计和研发匠心打造的，具有国际水准、优异品质的PCR产品。采用马洛半导体精确控温和独特的光波导检测设计，保证数据的准确性和均一性，升温速度可达8.5°C/s，获得结果快速。国际化软件设计和操作规范，操作简易，数据可视化，支持中英文等多语言，带来前所未有的操作体验。▲ 盘古(Pangaea)荧光定量PCR系统▎Pangaea Super 8 超快速荧光定量PCR系统Pangaea Super 8 超快速荧光定量PCR系统，20分钟得到结果，是用于即时检测的一款超快速、便携、免校准的分子诊断PCR仪器平台，保障现场快速分子检测需求。▲ Pangaea Super 8 超快速荧光定量PCR系统▎正倒置一体智能化高分辨荧光生物显微镜正倒置一体智能化高分辨荧光生物显微镜，采用世界级光学元件，在超高清显示屏上观察样品，具有无与伦比的清晰度。机身可180度翻转，轻松实现正、倒置功能切换，系统简洁，节省空间，简化操作，一机实现切片、培养皿、培养瓶、多孔板等多种样品类型的自动化采集成像；具备明场、暗场、相差、荧光、偏光功能，是真正的多面手，满足对显微成像设备的多种要求。▲ 创新型新一代正倒置一体生物显微镜艾普拜生物基于多重荧光检测技术的仪器开发平台艾普拜生物科技（苏州）有限公司为国家级高新技术企业、苏州市领军人才企业，通过ISO13485和ISO9001质量体系认证。获得与核酸微量检测以及数字PCR检测相关的多项国家授权专利和软件著作权，获批多个与多重PCR技术平台相关的产品注册证和产品备案证。在分子生物学研究及实验技术等硬件和软件方面具有坚实的基础和丰富的经验，建设有快速PCR、快速定量PCR、国际领先的数字PCR检测平台、显微成像获取与分析等仪器研发平台；建设有微量核酸检测开发平台，持续开发与疾病相关分子及细胞遗传学检验、靶向用药指导等分子诊断检测数临床检测产品，拥有技术过硬的研发团队，承担多项省部级技术研发课题。

▎导读“为了搭建中药企业、行业协会与政府部门交流沟通的平台，促进中药企业把握行业发展导向、质量风险及风险防控方法，严守安全底线，追求质量高线，助力中医药产业高质量发展，进一步凝聚促进中医药传承创新发展的合力，定于2024年1月12~14日在北京会议中心(北京市朝阳区来广营西路88号)召开“2023 年中药质量与安全风险防控大会暨中国中药协会中药质量与安全专业委员会、中国中药协会中药数字化专业委员会学术年会”。“我们艾普拜生物将携带相关产品亮相在此次大会，恭候您的参观咨询。  产品介绍  ▎naica微滴芯片数字PCR系统naica微滴芯片数字PCR系统，是第三代数字PCR技术的开创者和领导者，全自动智能化工作流程，直观友好的交互界面，只需一步加样为用户提供最简捷的目标核酸绝对定量的解决方案，强大的AI图像识别技术，实现微滴可视化质控，原始结果溯源，确保数据可信度和可靠性；凭借3色/6色荧光通道先进设计和独特的串扰补偿，突破通道限制，实现高阶多重检测，节省时间和成本。▲ naica微滴芯片数字PCR系统▎盘古(Pangaea)快速荧光定量PCR系统盘古(Pangaea)快速荧光定量PCR系统是由资深国际团队设计和研发匠心打造的，具有国际水准、优异品质的PCR产品。采用马洛半导体精确控温和独特的光波导检测设计，保证数据的准确性和均一性，升温速度可达8.5°C/s，获得结果快速。国际化软件设计和操作规范，操作简易，数据可视化，支持中英文等多语言，带来前所未有的操作体验。▲ 盘古(Pangaea)荧光定量PCR系统▎Pangaea Super 8 超快速荧光定量PCR系统Pangaea Super 8 超快速荧光定量PCR系统，20分钟得到结果，是用于即时检测的一款超快速、便携、免校准的分子诊断PCR仪器平台，保障现场快速分子检测需求。▲ Pangaea Super 8 超快速荧光定量PCR系统▎正倒置一体智能化高分辨荧光生物显微镜正倒置一体智能化高分辨荧光生物显微镜，采用世界级光学元件，在超高清显示屏上观察样品，具有无与伦比的清晰度。机身可180度翻转，轻松实现正、倒置功能切换，系统简洁，节省空间，简化操作，一机实现切片、培养皿、培养瓶、多孔板等多种样品类型的自动化采集成像；具备明场、暗场、相差、荧光、偏光功能，是真正的多面手，满足对显微成像设备的多种要求。▲ 创新型新一代正倒置一体生物显微镜艾普拜生物基于多重荧光检测技术的仪器开发平台艾普拜生物科技（苏州）有限公司为国家级高新技术企业、苏州市领军人才企业，通过ISO13485和ISO9001质量体系认证。获得与核酸微量检测以及数字PCR检测相关的多项国家授权专利和软件著作权，获批多个与多重PCR技术平台相关的产品注册证和产品备案证。在分子生物学研究及实验技术等硬件和软件方面具有坚实的基础和丰富的经验，建设有快速PCR、快速定量PCR、国际领先的数字PCR检测平台、显微成像获取与分析等仪器研发平台；建设有微量核酸检测开发平台，持续开发与疾病相关分子及细胞遗传学检验、靶向用药指导等分子诊断检测数临床检测产品，拥有技术过硬的研发团队，承担多项省部级技术研发课题。

导读近年来，水产养殖鱼类各种疾病的发生，给全国各地的养殖业者造成极为严重的经济损失。据统计，每年水产病害导致我国水产养殖的损失接近200亿元。目前危害水产养殖生物的病害已达400～500种，其中养殖鱼类疾病达200余种，病害生物主要包括病毒、细菌、真菌、寄生虫等。水产养殖生物病害的多发性和严重性已成为水产养殖业健康发展的制约因素，如何有效控制病害成为了当务之急！当养殖动物以高密度扩大时，任何动物（不仅是虾和鱼），都将非常容易感染病原体。PCR是一种有效的鱼虾病诊断技术。通过PCR技术检测病原体，具有诸多优势，例如可以在早期检测出病原体，具有较高的特异性和灵敏度、可以识别病原体类型、进行疾病传播监测、优越的养殖选择和节约成本，因此，将PCR技术应用于对虾疾病的诊断，是有效控制和管理疾病的有效方法。早期准确的诊断以及有效的监测是减轻传染病的关键。▎鱼虾的许多疾病可通过PCR快速诊断：▶  虾白斑病（WSSV）▶  虾急性肝胰腺坏死病（AHPND/EMS）▶  肝孢子虫病 (EHP)▶  桃拉综合征病毒 (TSV)▶  虾黄头病 (YHV)▶  传染性肌肉坏死病毒（IMNV）▶  传染性皮下和造血器官坏死病 (IHHNV)▶  虾发光病（哈维弧菌）▶  坏死性肝胰腺炎细菌 (NHPB)▶  锦鲤病毒病：锦鲤疱疹病毒 (KHV)▶  罗非鱼细菌性疾病：弗朗西斯氏菌(FLB)▎艾普拜水产病原体快检方案盘古 Super 8便携超快速荧光定量PCR系统，搭配荧光定量PCR酶预混液，20分钟得到结果，是用于即时检测的一款超快速、便携、免校准的分子诊断PCR仪器平台， 保障现场快速分子检测需求。在感染早期阶段，我们就可以带着盘古 Super 8来到养殖地旁边，现场采样，现场检测，第一时间采取预防和控制措施，降低疾病传播的风险。

随着经济全球化进程的加快，动物及动物产品的流通越来越频繁，动物疫病的传播媒介不断增多，发病和病害流行的几率显著增加，在造成经济损失的同时，也严重危害了人类的健康和生命安全。对动物疫病有深入的了解并有及时有效的防控措施就显得尤为重要。什么是动物疫病?动物疫病是由某种特定病原体引起的，包括有致病性的细菌、病毒、真菌、螺旋体、霉形体、衣原体、立克次氏体、放线菌等微生物感染动物而引起的传染病和有病原性蠕虫、原虫、节肢动物感染或侵袭动物而引起的寄生虫病。动物疫病检测的重要性开展动物疫病检测，有利于及时明确动物病因及根源所在，降低疫病发生率，提高治疗效果，促进养殖业可持续发展。可以对动物疫病起到预防作用，真正准确分析当前动物疫病的流行特征及其可能对周边造成的危害。提高动物产品质量，使人们的食品安全得到尽可能的保障。动物疫病检测的方法现阶段主流的动物疫病检测方法主要有传统检测、血清学检测和核酸检测。核酸检测作为动物疫病检测中常用的方法之一，具有实验周期短、灵敏度高、特异性强、实时定量等优势。常见动物疫病病原核酸检测方法及依据标准如下：   盘古Super8全力守护动物健康  盘古 Super 8，全球首款使用通用耗材20min可得到结果，以它的快速、便携、简单、免校准和多机连用等优点全方位助力动物疫病检测。盘古 Super 8搭配Apexbio非洲猪瘟快速提取试剂盒和荧光定量PCR酶预混液，从快速核酸提取到出检测结果，一站式解决，简单方便快速。

为充分展示近年来我国农业生化与分子生物学领域的最新研究成果，提供同行学术交流平台，加快我国农业生化与分子生物学学科创新，提升相关科研和教学水平，为国家“乡村振兴”、“种业创新”战略提供助力，全国农业生物化学与分子生物学第二十次学术研讨会将于2023年7月21-24日在四川省绵阳市长虹国际大酒店举办。本次会议由中国生物化学与分子生物学会农业专业分会主办，植物病虫害生物学国家重点实验室协办，西南科技大学承办。围绕着种业创新的生物化学、分子生物学基础研究；生态环境、农副产品安全的生物化学、分子生物学基础研究；生物资源利用、新型生物制剂（农药、肥料、饲料、疫苗等）创制的生物化学与分子生物学基础研究等内容展开交流。我们深蓝云生物科技将携相关产品恭候您的参观咨询。产 品 展 示naica®全自动微滴芯片数字PCR系统法国Stilla Technologies公司naica®六通道微滴芯片数字PCR系统，源于Crystal微滴芯片式数字PCR技术，自动化微滴生成和扩增，每个样本孔可实现6荧光通道的检测，智能化识别微滴并进行质控，3小时内即可获得至少6个靶标基因的绝对拷贝数浓度。盘古(Pangaea)快速荧光定量PCR系统盘古(Pangaea)快速荧光定量PCR系统是由资深国际团队设计和研发匠心打造的，具有国际水准、优异品质的PCR产品。采用马洛半导体精确控温和独特的光波导检测设计，保证数据的准确性和均一性，升温速度可达8.5°C/s，获得结果快速。国际化软件设计和操作规范，操作简易，数据可视化，支持中英文等多语言，带来前所未有的操作体验。Pangaea Super 8 超快速荧光定量PCR系统Pangaea Super 8 超快速荧光定量PCR系统，20分钟得到结果，是用于即时检测的一款超快速、便携、免校准的分子诊断PCR仪器平台，保障现场快速分子检测需求。ECHO正倒置一体显微镜ECHO正倒置一体显微镜兼具正置和倒置显微镜的功能，方便小巧，一机多能，可以非常便利地通过旋转实现正倒置配置的切换；无传统目镜设计，拥有明场，相衬，荧光，偏光等观察方式，可兼容活细胞观察，病理切片，免疫组化，免疫荧光，荧光原位杂交等。

检测不及时？发现的时候已经开始死亡？动物死亡率高？你是否还在为动物疫病造成的经济损失而苦恼。究其原因是我们没有及时发现问题，提前采取措施。那么都有什么检测方式可供我们选择呢，下面一图带你了解现阶段主流的动物疫病检测方法。目前整个畜牧行业使用较多的还是传统检测和血清学检测，诊断路径为：这就大大延长了疾病窗口期，随着疾病临床表现越来越复杂，特征越来越不明显，临床诊断很容易误判，导致治疗不及时，动物发病大量死亡。那么基因检测具有其独特的优势，其一是检测速度快，其二是受环境条件的限制较小。但目前多在实验室进行检测，没有发挥出第二条优势，仍会耽误最佳治疗时间。针对这一痛点，Pangaea Super 8（速8）超快速荧光定量PCR系统可以进行现场快速检测，最快20分钟完成诊断，直接用药，极大的缩短了窗口期，及时用药治疗，减少死亡。针对动物疫病的检测，艾普拜公司提供全流程解决方案，从快速核酸提取到出检测结果，一站式解决，欢迎感兴趣的您前来咨询。

第十一届慕尼黑上海分析生化展（analytica China ）将于2023年7月11-13日在国家会展中心（上海）8.2H、1.2H、2.2H馆拉开帷幕，我们深蓝云生物将携带相关产品亮相在此次展览会，将在8.2F511展位恭候您的参观咨询。慕尼黑上海分析生化展（analytica China）是亚洲较大的分析和生化技术领域的国际性博览会，是业内优秀企业全面展示新技术、产品和解决方案的平台。整个展会是众多业内人士关注的焦点，也聚焦整个行业的发展，是科学技术和行业技术相互传递的理想平台。在这场为期三天的分析界“盛筵”上，深蓝云生物将通过产品展示、解决方案介绍等形式为用户提供各类应用解决方案。产 品 展 示naica®全自动微滴芯片数字PCR系统法国Stilla Technologies公司naica®六通道微滴芯片数字PCR系统，源于Crystal微滴芯片式数字PCR技术，自动化微滴生成和扩增，每个样本孔可实现6荧光通道的检测，智能化识别微滴并进行质控，3小时内即可获得至少6个靶标基因的绝对拷贝数浓度。盘古(Pangaea)快速荧光定量PCR系统盘古(Pangaea)快速荧光定量PCR系统是由资深国际团队设计和研发匠心打造的，具有国际水准、优异品质的PCR产品。采用马洛半导体精确控温和独特的光波导检测设计，保证数据的准确性和均一性，升温速度可达8.5°C/s，获得结果快速。国际化软件设计和操作规范，操作简易，数据可视化，支持中英文等多语言，带来前所未有的操作体验。Pangaea Super 8 超快速荧光定量PCR系统Pangaea Super 8 超快速荧光定量PCR系统，20分钟得到结果，是用于即时检测的一款超快速、便携、免校准的分子诊断PCR仪器平台，保障现场快速分子检测需求。ECHO正倒置一体显微镜ECHO正倒置一体显微镜兼具正置和倒置显微镜的功能，方便小巧，一机多能，可以非常便利地通过旋转实现正倒置配置的切换；无传统目镜设计，拥有明场，相衬，荧光，偏光等观察方式，可兼容活细胞观察，病理切片，免疫组化，免疫荧光，荧光原位杂交等。

小蓝：我每天兢兢业业才跑四五板定量，机器还时常约不到，还有一堆样品基因等着我。小蓝：这啥时候是个头啊，老板天天催进度，谁能帮帮我？！小艾：我懂你的烦恼，一板一两个小时确实熬人，不过qPCR早已按下了“加速键”，现在半小时就能完成实验。小蓝：真的假的？！我读书多，你可骗不了我。小艾：这不解决方案来啦，必须给您解决问题！小艾：艾普拜快速荧光定量PCR系统搭配快速试剂，可显著提高扩增速度66.6%以上，将时间缩短至20-30min。小蓝：这么快，那真的是666啊~小艾：不光速度快，灵敏度、特异性依旧保持高水准。小蓝：快给我详细介绍介绍，让我早日脱离“苦海”。（超）快速qPCR技术大大提高了扩增速度，缩短了实验时间，对于要求速度和时效的使用场景提供了极大的帮助。艾普拜提供匹配（超）快速qPCR的仪器和扩增试剂，为科研和检测助力，让您快人不止一步！  仪器篇  Pangaea快速荧光定量PCR系统Pangaea（盘古）支持快速qPCR程序，可在30 min内完成40-45个扩增循环，提速不止一档。产品优势设备性能化：独特工业设计，先进温控系统，最大升温速率可达8.5 ℃/s，检测速率显著提高，同时稳定性、精确性保持一流水准。设备智能化：搭配国际化、智能化操作软件，简单快速设置实验。设备人性化：实验检测、结果分析一机完成，线上软件助力随时随地分析数据。设备通用化：包含3-6个荧光通道，可用于多靶标检测，荧光通道可定制。适配市面上大多数耗材。Pangaea Super 8超快速荧光定量PCR系统Super 8（速8）超快速qPCR检测速度更快，可在20 min内完成40-45个扩增循环，为您提供艾普拜速度产品优势快速：快速温控系统，最大升温速率可达12 ℃/s，样本随到随检，20min完成检测。便携：重量4kg，体积小，搬运方便。简单：软件操作简单，上手快。免校准：移动后无需校准，免维护。多机联用：提高检测效率。产品参数：  DNA直提试剂篇  qPCR实验快不快，提取也是不可忽视的一部分，传统手提方式耗时耗力，一两个小时的提取时间很常见，及时用了一些常规的试剂盒，时间也要半个小时以上，艾普拜研发了植物DNA直提试剂盒，可在极短时间完成核酸提取，大大缩短提取的时间。以植物样本DNA直提试剂盒为例，仅需以下几步简单的操作，即可在10min内完成DNA提取。产品优势裂解速度快，无需额外加热，6分钟内即可完成提取过程常温保存，方便携带提取的 DNA 适用于荧光定量PCR等后续检测实验产品货号  扩增试剂篇  艾普拜研发了可支持快速qPCR程序的试剂。以Rapid qPCR PreMix（UNG）为例，可以对多靶标基因进行快速准确检测，重复性好、可信度高。试剂中引入了dUTP/UNG 防污染系统，可消除扩增产物污染对 qPCR 的影响，保证结果的准确性。产品优势支持快速程序性能好、兼容性高、可信度高含UNG防污染系统产品货号

中国海洋湖沼学会水环境分会、中国环境科学学会海洋环境保护专业委员会2023年学术年会将于2023年6月30日～7月2日在江苏连云港花果山酒店（江苏省连云港市海州区花果山大道98号）举办，为促进我国水生态环境安全和海洋环境保护领域的学术交流与合作。本次会议以“水生态安全和海洋环境保护与双碳战略”为主题，共同分享本领域的最新研究成果，有力推动本领域的科技进步，促进水环境资源保护与可持续发展，助力我国实现碳达峰碳中和战略目标。我们深蓝云生物将携相关产品恭候您的参观咨询。产 品 展 示naica®全自动微滴芯片数字PCR系统法国Stilla Technologies公司naica®六通道微滴芯片数字PCR系统，源于Crystal微滴芯片式数字PCR技术，自动化微滴生成和扩增，每个样本孔可实现6荧光通道的检测，智能化识别微滴并进行质控，3小时内即可获得至少6个靶标基因的绝对拷贝数浓度。盘古(Pangaea)快速荧光定量PCR系统盘古(Pangaea)快速荧光定量PCR系统是由资深国际团队设计和研发匠心打造的，具有国际水准、优异品质的PCR产品。采用马洛半导体精确控温和独特的光波导检测设计，保证数据的准确性和均一性，升温速度可达8.5°C/s，获得结果快速。国际化软件设计和操作规范，操作简易，数据可视化，支持中英文等多语言，带来前所未有的操作体验。Pangaea Super 8 超快速荧光定量PCR系统Pangaea Super 8 超快速荧光定量PCR系统，20分钟得到结果，是用于即时检测的一款超快速、便携、免校准的分子诊断PCR仪器平台，保障现场快速分子检测需求。ECHO正倒置一体显微镜ECHO正倒置一体显微镜兼具正置和倒置显微镜的功能，方便小巧，一机多能，可以非常便利地通过旋转实现正倒置配置的切换；无传统目镜设计，拥有明场，相衬，荧光，偏光等观察方式，可兼容活细胞观察，病理切片，免疫组化，免疫荧光，荧光原位杂交等。

师兄：师妹，将一只大象装进冰箱需要几步？师妹：三步：打开冰箱→把大象放进去→关上冰箱师兄：那转基因样本核酸提取需要几步？师妹：那可多了，先加CTAB提取缓冲液，震荡离心吸上清，再加等体积的酚：氯仿，混匀离心吸上清，再加等体积的酚：氯仿……不行，记不住了，得去找实验记录本了。师兄：不用那么麻烦，和装大象一样的呀，只需要三步：加入植物样本DNA直提试剂，混匀碾动，离心吸上清就行了，6分钟就可以搞定。师妹：这么简单，那岂不是在实验田就把实验做了，都不用把样本带回实验室了。师兄：是呀，利用盘古速8超快速荧光定量PCR系统，快提和快检都可以在实验田进行了，快速便捷。师妹：心动不如行动，我要在实验田开始我的转基因检测实验了。