Naica Crystal微滴数字PCR系统

naica®微滴芯片数字PCR系统量化新冠病毒用于COVID-19 住院患者临床监测指标

目前新型冠状病毒肺炎(COVID-19)已经在全球范围内呈大流行趋势，为全球社会带来重大损失。大约15-30% 的住院 COVID-19 患者出现急性呼吸窘迫综合症、全身性组织损伤和/或多器官衰竭，导致大约 45% 的病例死亡。因此非常需要生物标志物来量化组织损伤、预测临床结果并指导住院 COVID-19 患者的临床管理。

naica®数字PCR系统助力霍乱弧菌复制关键基因定量检测并验证猜想

通过naica®微滴芯片式数字PCR系统对霍乱弧菌复制的关键调控基因进行定量检测并验证猜想。该研究发现的霍乱弧菌复制机制可能存在于所有弧菌科物种中，对于其他弧菌复制研究具有参考意义。

新冠病毒免疫研究naica®数字PCR助力解析急性SARS-CoV-2感染过程中不同系统和黏膜的免疫反应

通过对鼻咽部共生菌群的分析发现，SARS-CoV-2感染与鼻咽细菌群落的干扰以及伴随的COVID-19危重型患者的生物失调相关。本文研究结果揭示了鼻咽免疫和全身免疫之间的不同反应，且重症COVID-19对鼻咽细胞因子和微生物组有强烈影响。这些结果为SARS-CoV-2感染患者的管理提供了新的策略。

数字PCR基因编辑脱靶检测丨德国汉堡大学科学家开发基于单细胞的CRISPR基因编辑低频脱靶事件新方法

该方法使用Stilla naica®微滴芯片数字PCR系统检测低频的脱靶事件，且有助于分析Cas9脱靶切割效应的影响，并可在单细胞层面进行评估。

肿瘤负荷监测｜naica®微滴芯片数字PCR系统定量ctDNA中特异性SV监测肿瘤治疗反应和复发

荷兰乌得勒支大学，荷兰鹿特丹伊拉斯谟癌症研究院，荷兰癌症研究院等科学家团队在《Genome Medicine》（2021年影响因子11.117）杂志上发表文章“Optimizing Nanopore sequencing-based detection of structural variants enables individualized circulating tumor DNA-based disease monitoring in cancer patients”，提供了一种即时的、高灵敏的个体化疾病监测解决方案，基于癌症基因组三代测序技术实现潜在SV标志物筛选，随后通过naica®微滴芯片数字PCR系统绝对定量检测转移性前列腺癌患者血浆中ctDNA（循环肿瘤DNA）的SV标志物，并实现持续监测。通过实时监控SV的变化，来评价肿瘤治疗的动态反应。

文献速递 | naica®微滴芯片数字PCR系统帮助探寻过往肝病石蜡样本与新发现病毒关系

维也纳兽医大学的研究者们进行了一项回顾性研究，用以评估马细小肝炎病毒EqPV-H在蒂勒氏病以外的组织病理学异常的马和驴肝脏中是否存在及其相关性，研究者们希望通过该研究确认新发现不久的EqPV-H是否会导致其他的肝脏疾病，并且通过EqPV-H的感染情况进一步分析EqPV-H病毒的感染模式。

新应用｜基于数字PCR检测废水中SARS-CoV- 2的有效再生数评估Rww实时跟踪疾病传播动态

法国Stilla Technologies公司的naica®微滴芯片数字PCR系统在进行核酸检测时具有独特的优势。该系统利用cutting-edge微流体创新型芯片—Sapphire芯片（或高通量Opal芯片）作为数字PCR过程的耗材。样品通过毛细通道网格以30,000个微滴的形式进入2D芯片中。3色荧光检测仪器，整个流程只需要2.5小时，并可进行数据的质控和结果追溯分析，获得的数据真实可靠。

数字PCR用于病原微生物检测那些你不可不知的优势

传统的病原体检测金标准方法是“涂片镜检法+分离培养法”，但这种方法耗时长，细菌培养一般需要1-3天，真菌培养一般需要1-3周，对于发病较快结核杆菌等则需要1个月，同时还存在镜检和分离培养等方法还不易对相关病原体进行分型检测的问题，特别是临床上对于急性感染疾病一般无法用这种方法在就诊前获得检测结果。

naica®微滴芯片数字PCR系统三色多重分析设计性能优化指南

naica®微滴芯片数字PCR系统的多重检测与单重检测一样灵敏和精准。专业的分析设计和优化可以实现更复杂的多重检测，从而在单个PCR反应中用多对引物和探针扩增多个DNA目标。Crystal Miner软件是一个开放的数据分析软件，可以通过其提供的强大工具来帮助优化和完成多重分析。

文献速递丨naica®微滴芯片数字PCR精准检测核移植后的线粒体异质性，2.5小时快速获得结果

数字PCR方法适合用于核移植后线粒体异质性定量检测。使用naica®微滴芯片数字PCR系统，非患者样本中的突变等位基因没有阳性信号，符合预期。

文献速递丨naica®微滴芯片数字PCR系统对水质环境相关优势细菌进行绝对定量

法国Stilla Technologies公司naica®六通道微滴芯片数字PCR系统，源于Crystal微滴芯片数字PCR技术，自动化微滴生成和扩增，每个样本孔可实现6荧光通道的检测，智能化识别微滴并进行质控，3小时内即可获得至少6个靶标基因的绝对拷贝数浓度。

如何确认RNA的质量

实时荧光定量PCR技术是通过测定RNA的转录水平来评估基因的活力。RNA样本提取的质量直接影响基因表达分析。影响RNA品质的因素有以下三种：RNA浓度、RNA纯度和RNA完整性。

文献I Naica数字PCR检测细胞因子：中疾控朊病毒室发现朊病毒感染的动物脑组织中IP10、KC和M-CSF表达显著增加

近日中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所朊病毒实验室，在Virologica Sinica杂志上发表“IP10, KC and M-CSF is Remarkably Increased in the Brains from the Various Strains of Experimental Mice Infected with Different Scrapie Agents”。该研究采用了Luminex、ELISA、IHC和RT-PCR等多种方法，发现IP10、KC和M-CSF转录及翻译水平在不同羊瘙痒症感染啮齿类动物模型大脑中其含量显著升高，且与小鼠的遗传背景无关。这项研究旨在探究炎症细胞因子和趋化因子与朊病毒疾病的相关性，这些数据使我们对朊病毒感染期间的炎症反应和朊病毒疾病的进展有了更好的了解。该杂志2020年影响因子3.242。（详情请见文末）

PCR实验分区知多少

常规需要设置3个独立的分区：试剂耗材储存与准备区、样品处理和样品制备区，扩增检测区，各区域空间完全独立；实验室实施空气流向控制，扩增前和扩增后区域应具有独立的通风系统，扩增后区域保持负压状态，其他区域保持常压，防止扩增产物进入扩增前的区域。

数字PCR-外泌体相关肿瘤分子标志物筛查

近几年外泌体研究的热度以及文章数量一直居高不下。人体几乎所有类型的细胞都能分泌外泌体，它是一种直径为 30～150 nm 的小囊泡，外泌体广泛存在并分布于各种体液中，携带多种蛋白质、RNA成分（编码RNA、非编码RNA）和脂类物质等。外泌体作为重要的传递信号分子，形成了一种全新的细胞间信息传递系统，参与免疫应答、细胞迁移、细胞分化、肿瘤侵袭、促血管新生等生理过程，与多种疾病的发生和进程密切相关。

数字PCR-专业守护食品安全

食品安全日益成为一个重要的公共卫生问题, 受到社会及国家的高度重视。食源性疾病、食品原料造假、转基因食品等逐渐呈现出普遍增长的趋势。 食源性疾病是指通过摄食而进入人体的有毒有害物质等致病因子所造成的疾病。比如常见的食物中毒、肠道传染病、人畜共患传染病、寄生虫病等。食源性疾患的发病率居各类疾病总发病率的前列，是当前世界上最突出的卫生问题。能够从源头进行预防以及控制是解决这一问题的重中之重。食品原料造假也是危害国人健康的一大杀手，一些造假原料可能包含致癌物或者其他的有害物质。

文献速递丨Naica数字PCR技术检测IDH2突变：法国研究学者发现IDH2 R140Q突变与急性髓白血病的自发性完全缓解有关

IDH2基因所编码的蛋白名为异柠檬酸脱氢酶2，人类IDH有三种类型，分别为IDH1、IDH2和IDH3，IDH1定位于细胞质和过氧化物酶体中，IDH2和IDH3定位于线粒体中。该类蛋白酶可以将异柠檬酸氧化为草酰琥珀酸，然后再转化为α-酮戊二酸。其中，IDH1/2是人类癌症中代谢基因发生突变频率最高的，并干扰细胞新陈代谢和表观遗传调控，从而促进肿瘤发生。在急性髓白血病中，IDH1/2突变与正常的核型，年龄及NPM1的突变有关，其中IDH2 R140Q突变最为常见。

数字PCR用于癌症早筛和微小残留病灶检测

最近几十年的大量研究表明，在许多血液系统恶性肿瘤中，微小残留病灶（MRD）与临床结果及预后显著相关。癌症中MRD是指癌症治疗达到完全缓解后，用常规的形态学检测方法不能检测到明显的癌病灶，而此时体内仍存在的少量癌细胞。微小残留病灶是肿瘤复发的直接原因。 目前应用最广泛最精确的MRD检测手段是通过取患者的血液，对其中的循环肿瘤DNA（ctDNA）进行检测，这种方法也叫做液体活检（liquid biopsy），它可以获取患者肿瘤病变信息，用以帮助诊断治疗。

液体活检知多少

法国Stilla Technologies的Naica微滴芯片数字PCR系统，利用cutting-edge微流体创新型芯片——Sapphire芯片作为数字PCR过程的唯一耗材。样品通过毛细通道网格以30,000个微滴的形式进入2D芯片中。并且还是首款3色荧光检测仪器，整个流程只需要两个半小时。结合强大的图像分析技术和直观可视的检测功能，从而达到了数字PCR定量卓越的置信水平，获得的数据真实可信。

数字PCR和融合基因的那些事儿

众所周知，融合基因检测对临床诊断及预后指导都具有十分重要的意义。那么究竟什么是融合基因呢？ 融合基因的发现始于上个世纪60年代，它是指染色体断裂后又重新拼接。如果恰巧拼接时发生了错误，使两个不同基因互相融合，大多数情况下，它会造成某些序列或功能异常的蛋白表达，亦或者是某些基因表达失调，从而促进肿瘤的发生。

数字PCR应用文献：两种多重数字PCR试剂检测EGFR的活化和耐药位点

通常生物学样本量有限，通过单次实验获得足够多的信息对于研究人员和诊断人员至关重要。Naica数字PCR系统实现了单次实验中同时检测和定量多重生物标志物，并确保数据精准度和可信度，通过3个不同的荧光通道，非常明确地区分靶标位点。这种简单快速的技术平台能够兼容多种荧光染料组合，大大地扩展了实验设计的可能性。

抑制剂对dPCR和qPCR的影响比对

众所周知，数以千种的化学物质会抑制PCR反应有作用，而生物样本往往都会含有类似的化合物，在DNA/RNA纯化时，这类化合物很难去除，所以会存在DNA/RNA样本中。

文献分享基于Naica数字PCR平台三色检测Her2基因拷贝数变异.

人表皮生长因子受体2（Human Epidermal Growth Factor Receptor 2，HER2）检测是预测HER2靶向疗法（如曲妥珠单抗）潜在效果的生物标志。

第三代数字PCR技术应用分享

数字PCR技术即Digital PCR技术真正实现了对目标DNA或RNA分子进行绝对定量，在精密度、准确度和灵敏度方面有无与伦比的优势，同时解除了对Ct值和标准品的依赖，提高了抑制剂的耐受能力，因此被称作第三代PCR技术。

教你如何同时鉴别和定量耐甲氧西林金黄色葡萄球菌

还记得来自Nature的伦敦音吗？转成正宗曼德瑞，教你如何同时鉴别和定量耐甲氧西林金黄色葡萄球菌( MRSA) 北京时间10月24日来自英国伦敦LGC的丹尼斯·奥沙利文，在全球范围内分享了她所在的分子与细胞生物学团队通过Naica crystal 数字PCR仪的三色检测通道，成功地在一次反应中达到了鉴别MRSA和对其携带抗性基因进行定量的研究，从而区分了MRSA和与其形态学类似的表皮葡萄球菌。在2017年最后一个工作日，小编将实验的研究背景、实验思路以及结果和重复性进行简明阐述。

crystal数字PCR如何实现的核酸绝对定量？

crystal数字PCR技术是一种核酸分子的绝对定量技术，原理是将PCR反应体系分配到大量微小的反应器中，在每个微反应器中包含或不包含 1 个或多个拷贝的目标核酸分子 (DNA 模板) ，进行"单分子模板"PCR 扩增。

什么是Crystal digital PCR？

Crystal微滴数字PCR以独有微滴技术实现PCR反应液分区，和专利的单层微滴2D阵列实现PCR扩增和数据读取，是dd PCR（droplet digital PCR）和cdPCR（chamber digital PCR）完美有效的结合，成就了一种易用、可靠、快速、集成的数字PCR解决方案。 Crystal微滴数字PCR系统核心基于cutting-edge微流体创新型芯片——Sapphire芯片，作为数字PCR过程的唯一耗材，油相内置于芯片，PCR反应液在压力下，通过芯片中的毛细通道网格，快速、均匀地形成25000~30,000个微滴，自发地形成单层平铺的2D微滴阵列，排列方式与水晶原子结构相近，每个微滴周边围绕6个完全一致的微滴，故称作Crystal微滴。