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当前位置: 艾普拜生物 > 解决方案 > 首个经验证的高灵敏数字PCR方法新冠病毒混样检测:检测能力提高10倍

首个经验证的高灵敏数字PCR方法新冠病毒混样检测:检测能力提高10倍

2020/06/22 12:39

阅读:290

分享:
应用领域:
生物产业
发布时间:
2020/06/22
检测样品:
其他
检测项目:
高灵敏数字PCR
浏览次数:
290
下载次数:
参考标准:
国际

方案摘要:

随着全球新冠病例的增加,全球新冠病毒检测能力显示出了不足,提高全球新冠病毒检测能力势在必行。6月8日国家卫健委发布“关于加快推进新冠病毒核酸检测的实施意见”,在第四条第(一)项中指出:“进行较大规模人群检测时,可采用将5至10份标本混检进行初筛的方法,提高检测效率,降低检测成本。” 基于Naica自动化数字PCR系统和Apexbio新冠病毒检测试剂盒,混样检测灵敏度高于RT-PCR单样本检测,混样检测数字PCR方法灵敏度:3拷贝/PCR,RT-PCR单样本检测WHO:5拷贝/PCR,该方法可以将检测试剂用量减少约80%,检测成本可减少10倍,检测能力增加10倍。

产品配置单:

分析仪器

Naica 6通道微滴数字PCR系统

型号: STILLA Naica

产地: 法国

品牌: STILLA

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Naica高通量微滴芯片式数字PCR系统

型号: Naica HT

产地: 法国

品牌: STILLA

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所需试剂

新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂盒

型号: 24反应/48反应

产地:

品牌: 艾普拜

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方案详情:

     基于Naica自动化数字PCR系统和Apexbio新冠病毒检测试剂盒,混样检测灵敏度高于RT-PCR单样本检测,混样检测数字PCR方法灵敏度:3拷贝/PCR,RT-PCR单样本检测WHO:5拷贝/PCR,该方法可以将检测试剂用量减少约80%,检测成本可减少10倍,检测能力增加10倍。1592800472.png

随着全球新冠病例的增加,全球新冠病毒检测能力显示出了不足,提高全球新冠病毒检测能力势在必行。68日国家卫健委发布“关于加快推进新冠病毒核酸检测的实施意见”,在第四条第(一)项中指出:“进行较大规模人群检测时,可采用将510份标本混检进行初筛的方法,提高检测效率,降低检测成本。”

 深蓝云生物提供经样本验证、可靠的NaicaTM crystal微滴数字PCR的混样检测方案(Stilla Technologies和Apexbio艾普拜苏州 ),为新冠病毒(COVID-19)提供一种全新的提高检测能力和降低成本的检测方法。

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