近期，奥盛生命健康智能制造园已顺利开工，据悉，这个制造园的总建筑面积约43590平方米，拟总投资3.5亿元。这对于一家专注于生命科学仪器研发制造的本土企业来说无疑是一件写入企业发展史的大事件。提起杭州奥盛仪器有限公司（以下简称“奥盛”），可能你的脑海中会瞬间蹦出很多种仪器：超微量分光光度计、核酸提取仪、PCR、酶标仪等等。那么，除此之外大家对奥盛仪器的了解有多少呢？这家行事一向低调的企业真实实力究竟如何？……为了一探究竟，近日，仪器信息网实地走访了奥盛杭州总部，并对总经理骆志成进行了深入访谈。杭州奥盛仪器有限公司总经理骆志成奥盛“繁杂”产品线背后的逻辑——始于技术积累，一切顺其自然2006年，130平方米，骆志成创立了奥盛。早期团队只有5人，以实验室通用产品起家，从研发一些小产品做起，逐步向技术难度更高的产品扩展。其中，旗下研制的超微量分光光度计凭借着过硬的性能和产品品质，在十年前最早打破行业巨头赛默飞世尔对该品类的垄断，一度抢占20%的国内市场份额，成为超微量分光光度计这一品类当之无愧的国产第一品牌。旗下核酸提取仪更是凭借过硬的产品性能以及独特的设计，充分地满足了用户在疫情期间的需求，营业收入迎来爆发式的增长，这使奥盛的体量得到了跨步式发展，也为公司后续发展提供了强大的资金支持。如今的奥盛，年营收超2亿元，全职员工约300人，公司总面积超12000平方米，拥有159项研发专利，并荣获十佳新制造企业等荣誉称号，并在今年开工建设奥盛生命健康智能制造园，该制造园的建设将使奥盛的生产制造能力再次得到增强。奥盛生命健康智能制造园展示图据介绍，奥盛的产品研发方向主要围绕着两大主线：一条是以PCR技术为核心的分子诊断领域，可以实现从样本前处理、核酸提取、PCR检测的完整闭环；另一条则聚焦于高度自动化的NGS样本制备领域。具体来看，奥盛的产品主要分为四类：实验室常规仪器（干式恒温仪、振荡混匀孵育、离心机等）、生物样本制备（生物样本均质仪、全自动核酸提取仪等）、自动化及液体处理平台（全自动核酸提取纯化工作站、基因测序文库构建工作站等）、生命科学产品（微量分光光度计、酶标仪、分子POCT等）。奥盛产品分类展示乍看之下，在奥盛的产品目录里似乎没有行业销量TOP产品，那为什么还在不断地扩充自己的品类呢？“因为我觉得对于生命科学仪器设备的企业来说，销售额不是靠单品的爆发，而是靠扩品、产品线布局。只有多种产品线并存的企业，发展才会非常稳健，毕竟‘东边不亮西边亮’，只要经济波动不是太大就会稳步地上升，我们就是这样。”骆志成解释道。在明白了奥盛热衷于“扩品”的原因后，另一个关键问题——如何选品？对于这一问题，骆志成有他自己的逻辑。“这一切都是顺其自然的结果。比如，酶标仪和超微量分光光度计的原理相通，所以我们在有了超微量分光光度计充足的技术积累之后便开始按技术的复杂程度有序研发滤光片酶标仪、全波长酶标仪、多功能酶标仪。”据悉，奥盛已经研制出了四光栅的多功能酶标仪，预计在今年年底面市，该产品的推出标志着奥盛酶标仪向中端市场的迈进。另外，在明年年底，奥盛还将推出两款对标进口品牌的高端多功能酶标仪，以实现低、中、高端酶标仪产品的全覆盖。国内顶级质量管理体系下，高质量产品热销海外纵观奥盛各类产品，绝大部分细分品类无论在市占率还是在技术创新方面都并非遥遥领先，那么，奥盛靠什么取得了今天的成绩？面对这一问题，骆志成给出了他的答案：高质量产品。骆志成反复提到一句话：“做一个产品就要像一个产品。什么是像样的产品？能和国外产品同台PK的就是像样的产品！”正是因为这种朴素的研发态度，并坚持研发产品要擅于做微创新、小创新，奥盛在十年前便凭借着超微量分光光度计成为了该领域里的佼佼者！如今，也打破了德国在移液工作站中“混匀”技术的领先地位。在生命科学中高端市场，面对进口品牌已经占据了90%以上市场的情况下，国产厂商只能加强对产品质量的把控，才能在蚕食了剩余市场后逐步瓜分进口市场。提到这里，他向我们传授了提高产品质量的“秘笈”——舍得报废，虽然很多厂商都明白这四个字的重要性，但真正能做到的却没有几个，因为报废就意味着成本的升高，骆志成给我们举例道：“有些零件生产出来可能对仪器的整体性能没有影响，但却影响了外观。面对这一情况，大部分厂商可能会选择装饰一下或者直接忽略，不舍得报废，但我们不行，我们就是要追求从性能到外观都要好！同时，我们对国内销售、国外销售的产品执行的质量标准只有一套，有些不合格的零件要舍得报废，正是因为这样，我们员工的质量意识和产品质量持续在提高，只有舍得报废，员工才会真正做好纠正预防措施，不断提升全员质量管理技能和水平，才能不断做出高质量的好产品。”正因为奥盛对产品质量的高要求，其产品在海外市场大受欢迎，海外营业额占据整体营收比例很高。在如今这个“卷性能、卷价格”的时代，不少国产厂商的售价也在越来越低，企图占据更多的市场份额。然而，骆志成却对“价格战”嗤之以鼻，他表示：“由于我们的产品质量与国外基本相同，所以价格与国外比也相差不大。虽然我知道这样的价格在国内并不占优势。但这并不是我们的定价不合理，而是其他国产厂商的定价太低，我认为这种长期的低价格销售方式其实对企业持续的发展来说很困难。”虽然骆志成与我们分享了他对产品质量的要求，但这种质量如何保证？他笑着说：“良好的质量管理体系。”随着奥盛的生产车间逐渐进入我们的视野，我们才真正明白质量管理体系与产品质量的必然关系。在很多国内企业还是“作坊式”生产方式的对比下，奥盛的质量管理体系显得十分先进、健全，从收料待检、入库发料、部件检验，到整机老化、收入检验，再到部件组装、整机组装、性能检验，最后包装发货，每个环节都配备了专门人员和车间，并且每个流程的当下状态与对应人员信息都可以清晰地呈现在管理系统中。奥盛生产车间在外协件存放车间，电子产品元件被整齐地存放。有一个值得注意的细节，为了避免人体静电对这些元件造成击穿，每个人在进入该车间前都需要触摸一下人体静电消除球，待指示灯熄灭后方可进入，同时，在车间门口还设置了导静电门帘，为元件的安全设置了双重保险。这些在细节上的追求、把握让我们不禁感叹，它的生产管理水平在国产仪器厂商中已位属前列！外协件仓库、电子元器件仓库这般精细化的质量管理体系正为奥盛的产品质量保驾护航，骆志成认为建立这样的质量管理体系主要离不开两点：“第一，实实在在执行PDCA全面质量管理工作，生产部门的‘每日异常’管理过程中，及时发现问题、解决问题、举一反三，然后积累经验。就拿着检验车间的俩排插座来说，就是我们一线工人自己想出来的，可以最大化地提高空间利用率，提高工作效率。车间插座布局展示“第二，离不开一套完善的产品研发管理体系。产品质量首先是研发出来的！产品研发的过程必须一步一步根据产品研发的管理流程执行，这样即使有研发人员变动的情况发生，也不会对产品研发质量造成太大的影响。”既要提供全流程解决方案，也要深挖用户需求提供全流程解决方案和深度挖掘用户需求是奥盛的发展策略。骆志成认为：“生命科学领域的市场忠诚度非常低。对于生命科学领域的仪器设备来说，如果性能并没有占据很大的优势，被换掉的概率仍然非常大，所以把仪器设备与试剂耗材捆绑在一起非常重要。而且，我们的全流程产品概念和其他厂商不太一样。大多数厂商可能想的是‘你要什么产品，我就给你把它的上下游配齐’，但我们是从应用入手，根据应用进行推广，并根据具体的解决方案把所需要的设备补齐。比如，肿瘤早筛等热门领域，对客户来说，他们也更倾向这种服务方式。”在疫情期间，奥盛深度挖掘用户需求，研制了15~20毫升大体积的核酸提取设备，不仅确保了客户体验的完整性与满意度，还填补了当时市场上的空白。疫情过后，骆志成带领团队对现有核酸提取设备进行了升级，以满足用户对于快速、全流程自动化以及FFPE提取的全自动核酸提取设备的需求。针对核酸浓度、片段等多种质控需求，奥盛也可以提供Nano-300/400A/500分光光度计、Fluo-200/800荧光计、Feyond-F100多功能酶标仪、核酸片段分析仪等不同类型的设备给用户进行选择。“我们的产品线基本可以覆盖市面上针对核酸样本质控的所有需求。”骆志成骄傲地说。谈及公司未来发展，骆志成表示还将会继续根据应用需求继续拓展自己的品类。并且将自动化NGS样本制备产线作为今后发展的重点，“深化自动化产品线的布局，我们期望在自动化产品上将拥有更多的优势：技术和成本优势，质量稳定、可靠性的优势，客户服务和需求快速响应、快速解决的优势。预计今后两年内，我们会有更多的自动化产品展现在全球市场中。”走访合影（从左至右：仪器信息网产业分析员陈星羽，奥盛市场部部长黄良峰，仪器信息网生命科学主编李博，奥盛总经理骆志成，仪器信息网客户成功经理康龙，奥盛副总经理、销售总监孙宗宗）

举办时间：北京中国国际展览中心（顺义馆）举办时间：2024年5月29日-31日展位：W210举办地点：南京金鹰世界G酒店9楼举办时间：2024年5月30日-31日展位：T3和T4

摘要本次横评使用AllSheng®和国内外市场主流FFPE组织样本DNA提取试剂盒，进行提取效果的详细对比，主要指标核酸提取效率和片段大小及分布情况，前者通过Fluo-200荧光计定量，后者通过生物分析仪检测。结果显示，奥盛试剂盒在DNA提取率以及产物片段分布与其他品牌试剂盒表现一致，在一些样品上的表现甚至更优于同类产品。此外，我们对比了AllSheng®FFPE组织样本DNA提取试剂盒手动法提取与在Leap-Pure S24上全自动提取上进行自动化提取的差异。结果显示上述两种方法得到的核酸产量及片段完整性均无显著差异。试剂简介FFPE（Formalin fixation and paraffin embedding）样本，即福尔马林固定、石蜡包埋的组织样本，被视为病理科的“瑰宝”，因为它们保存了大量疾病相关信息，为医学研究提供了宝贵的数据来源，是目前长期保存病理样本的主要方法，过去的几十年中，按照该方法，全世界已经存档了大量生物样品。然而，由于技术的限制，FFPE样本在过去的几十年中并未得到充分的利用。随着科技的进步和研究的发展，现在对FFPE样本的应用已经越来越广泛。从最初的免疫组化用于疾病诊断和病理分型，到现在已经应用到各种组学研究中，FFPE样本的价值得到了更全面的发掘。每一个FFPE样本都是珍贵且独一无二的。在样本量有限的情况下，我们应当在尽可能减少损耗的同时释放其所蕴含的生物信息。现阶段在FFPE样本中提取核酸仍存在一定的挑战性。如石蜡样本在制作过程中导致的核酸降解，难以兼容下游qPCR、测序等应用，以及提取操作过程繁琐用时较长，试剂中二甲苯会危害实验员健康，其次二甲苯会影响组织切片质量，若使用不当，容易使组织产生收缩、硬化变脆等变化。因此我们需要在有限的样本中尽可能提取出高质量的核酸，同时实现提取操作自动化，在这里我们展示的是奥盛试剂盒从大鼠石蜡包埋组织样本和人体组织样本中提取基因组DNA的方法，与市面上同类型试剂盒提取效果进行对比，结果显示，DNA提取浓度、完整性等方面与国内外同类型产品表现一致。材料与方法试剂提取效率对比配制三个不同批次的试剂，根据FFPE切片/卷片组织面积的大小，刮取5-10张表面积为25-30mm2的卷片，分别进行手工法提取，等体积（50 μL）洗脱所有样本提取流程如图1所示，将所得纯化的DNA通过Fluo-200荧光计dsDNA高灵敏定量分析试剂盒精准定量提取浓度（dsDNA），并通过琼脂糖凝胶电泳验证DNA完整性，使用GAPDH基因（扩增片段长度分别为322bp和99bp）对DNA产物进行qPCR分析，所有样本的起始体积/量一致。图1  试剂整体操作流程。上图为奥盛试剂盒操作流程。其中手工法提取需要根据步骤按顺序添加试剂。而配合仪器进行自动法提取，只需要直接将样品加入到指定孔中即可，其余试剂均以提前加入其他孔位，操作相对来说更加便利各品牌试剂抽提效果对比奥盛试剂盒和其他国内外三种对标试剂盒分别提取不同人组织FFPE样本，等体积（50 μL）洗脱所有样本，将所得纯化的DNA通过Fluo-200荧光计和dsDNA高灵敏定量分析试剂盒精准定量提取浓度（dsDNA），琼脂糖凝胶电泳验证DNA完整性，以及通过Allsheng® NGS Universal DNA Library Prep Kit for Illumina试剂盒进行不同品牌提取产物的建库产量及峰型图分析对比。与同类产品提取人体石蜡包埋组织样本比较。自动化提取效果验证为确定全自动和手动抽提方法是否可以获得相同的核酸产量和质量，我们使用奥盛试剂盒进行手动抽提以及在Leap-Pure S24上全自动提取连续的FFPE样本。每个样本上样量一致，洗脱体积均为50μL，进行对比测试。结果与分析试剂抽提效率验证对三批提取产物浓度测定分析发现，AllSheng®与A品牌试剂盒对不同FFPE组织样本的提取效率接近或超出对标试剂（图2-1），片段分布和片段完整性（用不同大小引物对产物进行扩增后，将扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳，均显示出完整的4条片段）与对标产品一致（图2-2、图2-3），对DNA产物进行GAPDH基因（扩增片段长度分别为322bp和99bp）qPCR分析，发现不同长度扩增片段浓度均无明显差异（图2-4）。图2-1 AllSheng® FFPE组织样本DNA提取试剂盒与对标试剂盒提取产物浓度图2-2 AllSheng® FFPE组织样本DNA提取试剂盒与对标试剂盒提取产物琼脂糖电泳结果图2-3 AllSheng® FFPE组织样本DNA提取试剂盒与对标试剂盒提取产物的片段完整性分析结果图2-4对提取产物进行不同片段的qPCR结果各品牌试剂抽提效果验证通过对不同人组织FFPE样本提取发现，四种试剂盒对不同样本的提取情况一致，奥盛试剂盒和其他国内外三种对标试剂盒对不同的样本提取效率有差异。在C样本提取中，奥盛试剂盒提取效率显著高于三种对标试剂盒(图3-1），三个样本的片段分布和片段完整性与对标产品一致（图3-2），将四种试剂盒提取产物投入相同量进行建库，奥盛试剂盒建库后的文库产量与另外三种试剂盒的文库产量无明显差异。图3-1四种试剂盒提取不同人组织FFPE样本的浓度图3-2 四种试剂盒提取不同人组织FFPE样本提取产物琼脂糖凝胶电泳图及完整性分析图实验组Qubit 浓度文库产量T品牌17.8ng/µl445ngQ品牌13ng/µl325ngA品牌17.1ng/µl427.5ng奥盛17.5ng/µl437.5ng图3-3  四种试剂盒提取产物建库实验结果自动化提取效果验证在Leap-Pure S24上全自动提取连续的FFPE样本与手工法提取对比。结果显示Leap-Pure S24提取产物浓度均可达到手工的90%以上（图4-2），琼脂糖凝胶电泳效果表明两种方式的提取产物片段分布一致（图4-3），用于下游应用（如使用Agilent Bioanalyzer系统进行DNA分析，以及qPCR和RT-PCR分析）的核酸质量基本一致（图4-4、4-5）。且在操作方式上Leap-Pure S24全自动核酸提取仪均需将样本放入试剂条中即可，手工操作时间较手工提取缩短90%以上。点击图片查看详情图4-1 全自动核酸提取与手工法提取效率对比图4-2 手工与S24提取产物的琼脂糖凝胶电泳结果图4-3 手工法与S24提取产物在安捷伦4150上片段分析结果图4-4 S24与手工的提取产物对不同大小扩增子的qPCR结果总结FFPE组织样本是目前国内外运用最为广泛的组织保存形式。目前，分子靶向治疗逐步成为肿瘤治疗的主流。在临床用药前对患者基因突变状态进行检测，可正确指导临床个体化用药。减轻患者经济负担．提高分子靶向药物治疗效果。因此，从FFPE样本中提取高质量的DNA进行分子靶标检测也逐渐受到关注。从FFPE组织样本中提取到能够有效扩增的DNA不仅适用于回顾性研究，也对疾病的诊断与鉴别、评估疾病预后和探索疾病分子机制具有重要意义。AllSheng® FFPE组织样本DNA提取试剂盒采用高效组织裂解缓冲液和无毒除蜡剂进行一步法脱蜡裂解，利用硅羟基磁珠与核酸分离纯化方法的原理，从石蜡包埋组织切片、石蜡块或福尔马林等固定液组织中快速高效的提取样品中的DNA，在浓度、片段分布与质量（下游实验）方面与对标试剂一致。试剂不含二甲苯等有害物质，并且操作简单，无需多次离心。该试剂盒适用于多种FFPE组织类型，可以进行手工抽提，也可以配套仪器进行全自动化操作。搭配我司Leap-Pure S24全自动核酸提取仪，可实现提取过程全自动化，极大减少了人工操作步骤。

Feyond-A300多功能酶标仪Feyond-A300多功能酶标仪，专为医学、生物学及药物研发机构量身设计，满足各种药物开发和生命科学研究需求，高质量的检测性能保证了分子生物学、生物化学及基于细胞学的优质分析。除了具有全波长的吸收光、荧光和化学发光检测功能以外，还兼容了客户端模块化升级功能，用户可以根据需要升级配备微量板及带有自动加样器的闪光检测。产品特点：紫外/可见光光吸收Feyond-A300的光栅单色器光路检测系统可确保仪器出色的波长准确性，在200-1000nm内，以1nm步进量进行全光谱扫描。仪器拥有参比光路通道从而保证检测数据更加稳定。仪器启动后自动对光源、光栅、检测器、位置等进行校准，确保仪器运行稳定可靠。 荧光Feyond-A300采用二向色镜和滤光片来构成光路，可实现灵敏和灵活的微孔板顶部荧光测量，独立可拆装滤光片模块，可以更加方便研究员滤光片的更换。基于滤光片的荧光检测保证了强有力的激发和更多信号的获取，从而具有更高的检测灵敏度。化学发光Feyond-A300发光模块可实现96孔和384孔的辉光及闪光检测，并在发光测量中显示了优异的灵敏度和宽广的动态范围。优化的精确注射双通道加样器确保了384孔板的检测性能。专用的光电倍增管（PMT）增强了弱发光信号的Zui大灵敏度，并防止高信号的过饱和，有效提升了化学发光的检测范围和最小化孔间信号串扰。用户权限分级用户权限分为四级，权限分明，避免研究员误操作的发生；Admin管理者可管理不同子用户的账号；用户分别独立账号与密码，确保实验结果安全保密。直观界面显示功能模式直观选择，轻松完成参数设置；布局颜色区分鲜明，便于查看样品位置；程序、结果独立存储，方便查找所需应用。强大的数据分析和处理提供包括减去空白、标准曲线制作、定性分析、质量控制、动力学及光谱分析在内的多种数据处理方式，帮助您获得想要的分析结果；算法自定义：可根据您实验需求，定制所需算法，量身定做，便捷实验。自由化的用户交流软件内自带共享库，可将程序、结果与标曲存于库中，共享给他人查看；可将程序与标曲实时生成二维码，通过仪器扫码方可导入所需内容。FTP（文件传输协议）将仪器数据直接上传至安有FTP服务器的电脑中，客户可在指定文件夹，随时查看数据结果。技术参数：基本信息 产品名称Feyond-A300酶联免疫分析仪功能吸收光检测、荧光检测、化学发光检测（辉光、闪光）支持板架96&384孔（6/12/24/48选配）吸收光 光源氙灯检测器PD波长准确性2nm波长重复性（SD）0.2nm半峰宽（FWHM）＜2.5nm波长范围200-1000nm，1nm步进测量范围0-4 OD分辨率0.0001 OD准确性96-精确模式：±(1.0%+0.003Abs) @ (0.0-2.0Abs]±2.0% @ (2.0-3.0Abs]重复性CV CV 杂散光0.1%@220nm线性R2 ≥ 0.999 @ [0.0 - 3.0Abs]读数时间96孔板：快速荧光 读数模式顶读激发光源氙灯检测器PMT波长范围EX：200-1000nm；EM：270-850nm滤光片EX/EM3组（470nm/525nm, 523nm/564nm, 624nm/692nm）检出限≤1pM线性动态范围6 logs化学发光 检测器PMT检出限100amol/孔 闪光ATP线性动态范围6 logs串扰≤ 0.005%（白板，康宁）振动&孵育 振动模式线性、环形、双环形孵育温度RT+4℃ 至 45℃温度均匀性±0.5℃ @ 37℃软件 软件界面中文/英文屏幕尺寸10寸液晶显示屏（分辨率：1920×1200）操作方式电容屏触摸、鼠标数据容量10GB兼容性支持PC软件，Win7至Win10 64位网络传输检测数据报告可通过FTP上传至PC服务器其他 仪器接口2个USB A型口1个USB B型口1个以太网口CAN总线接口（加样器连接）尺寸（W×D×H）mm420×550×386电源AC 100至240V，50至60Hz重量33kg微量板（选配） 样本数量1-16个样本检测量2-4ul自动加样器（选配） 数量1、2个分液体积5-1000μL，1μL增量注液速度125-500 μL/s准确性±1μL @ 5-50μL±2% @ 51-1000μL废液收集50mLPC软件（选配）分析软件Reader It-II软件订货信息：订货号产品描述AS-19050-00Feyond-A300全波长酶标分析仪AS-19011-01ReaderIt-II 分析软件AS-19011-02u-Nano超微量检测板AS-19011-03ABS光学性能校准板更多型号请点击查看详情点击：奥盛 Feyond-A400 多功能酶标仪_价格-杭州奥盛仪器有限公司 (instrument.com.cn)点击：奥盛 Feyond-A500 多功能酶标仪_价格-杭州奥盛仪器有限公司 (instrument.com.cn)

文库的质量对于高通量测序（NGS）产出的数据质量至关重要，低估或高估文库质量都会严重影响测序的效果。目前，最常用的定量试剂，是以Picogreen为主要成分的荧光染料，当其与DNA双链结合后，才能发出荧光，且所产生的荧光在一定范围内与DNA浓度呈正比，从而起到对DNA样本的精准定量。与这类试剂搭配最常见的仪器，应是荧光计和荧光酶标仪。常见的荧光计有Thermo的Qubit4和Qubit Flex，还有奥盛自有产品Fluo-200和Fluo-800，但荧光计的通量较少，最多只能做到8通道，若要同时进行8通道的样品检测，还需同时进行8通道的标品校准，非常浪费试剂。而选用荧光酶标仪作为检测工具时，虽然检测通量有所增大，但面临着标准曲线建立的问题，由于荧光染料受环境的影响较大，因此在每次进行样品检测时，都需要重新建立一条标准曲线，若标曲线性不够理想，还需重新配制标曲，增加实验负担。奥盛Feyond-F100荧光酶标仪不仅可进行常规的细胞活性、GFP、RFP、ORAC、Ca2+流分析等荧光实验，新增的定量检测功能集荧光计的便利与酶标仪的高通量于一身，无需建立标准曲线，仅需校准标品点，即可实现96个样品的精确定量，最低检出限达0.1ng/uL（10uL样本量）。特色功能特色功能                                         除常规荧光检测外，新增定量模式 

Feyond-A300多功能酶标仪Feyond-A300多功能酶标仪，专为医学、生物学及药物研发机构量身设计，满足各种药物开发和生命科学研究需求，高质量的检测性能保证了分子生物学、生物化学及基于细胞学的优质分析。除了具有全波长的吸收光、荧光和化学发光检测功能以外，还兼容了客户端模块化升级功能，用户可以根据需要升级配备微量板及带有自动加样器的闪光检测。产品特点：紫外/可见光光吸收Feyond-A300的光栅单色器光路检测系统可确保仪器出色的波长准确性，在200-1000nm内，以1nm步进量进行全光谱扫描。仪器拥有参比光路通道从而保证检测数据更加稳定。仪器启动后自动对光源、光栅、检测器、位置等进行校准，确保仪器运行稳定可靠。 荧光Feyond-A300采用二向色镜和滤光片来构成光路，可实现灵敏和灵活的微孔板顶部荧光测量，独立可拆装滤光片模块，可以更加方便研究员滤光片的更换。基于滤光片的荧光检测保证了强有力的激发和更多信号的获取，从而具有更高的检测灵敏度。化学发光Feyond-A300发光模块可实现96孔和384孔的辉光及闪光检测，并在发光测量中显示了优异的灵敏度和宽广的动态范围。优化的精确注射双通道加样器确保了384孔板的检测性能。专用的光电倍增管（PMT）增强了弱发光信号的Zui大灵敏度，并防止高信号的过饱和，有效提升了化学发光的检测范围和最小化孔间信号串扰。用户权限分级用户权限分为四级，权限分明，避免研究员误操作的发生；Admin管理者可管理不同子用户的账号；用户分别独立账号与密码，确保实验结果安全保密。直观界面显示功能模式直观选择，轻松完成参数设置；布局颜色区分鲜明，便于查看样品位置；程序、结果独立存储，方便查找所需应用。强大的数据分析和处理提供包括减去空白、标准曲线制作、定性分析、质量控制、动力学及光谱分析在内的多种数据处理方式，帮助您获得想要的分析结果；算法自定义：可根据您实验需求，定制所需算法，量身定做，便捷实验。自由化的用户交流软件内自带共享库，可将程序、结果与标曲存于库中，共享给他人查看；可将程序与标曲实时生成二维码，通过仪器扫码方可导入所需内容。FTP（文件传输协议）将仪器数据直接上传至安有FTP服务器的电脑中，客户可在指定文件夹，随时查看数据结果。技术参数：基本信息 产品名称Feyond-A300酶联免疫分析仪功能吸收光检测、荧光检测、化学发光检测（辉光、闪光）支持板架96&384孔（6/12/24/48选配）吸收光 光源氙灯检测器PD波长准确性2nm波长重复性（SD）0.2nm半峰宽（FWHM）＜2.5nm波长范围200-1000nm，1nm步进测量范围0-4 OD分辨率0.0001 OD准确性96-精确模式：±(1.0%+0.003Abs) @ (0.0-2.0Abs]±2.0% @ (2.0-3.0Abs]重复性CV CV 杂散光0.1%@220nm线性R2 ≥ 0.999 @ [0.0 - 3.0Abs]读数时间96孔板：快速荧光 读数模式顶读激发光源氙灯检测器PMT波长范围EX：200-1000nm；EM：270-850nm滤光片EX/EM3组（470nm/525nm, 523nm/564nm, 624nm/692nm）检出限≤1pM线性动态范围6 logs化学发光 检测器PMT检出限100amol/孔 闪光ATP线性动态范围6 logs串扰≤ 0.005%（白板，康宁）振动&孵育 振动模式线性、环形、双环形孵育温度RT+4℃ 至 45℃温度均匀性±0.5℃ @ 37℃软件 软件界面中文/英文屏幕尺寸10寸液晶显示屏（分辨率：1920×1200）操作方式电容屏触摸、鼠标数据容量10GB兼容性支持PC软件，Win7至Win10 64位网络传输检测数据报告可通过FTP上传至PC服务器其他 仪器接口2个USB A型口1个USB B型口1个以太网口CAN总线接口（加样器连接）尺寸（W×D×H）mm420×550×386电源AC 100至240V，50至60Hz重量33kg微量板（选配） 样本数量1-16个样本检测量2-4ul自动加样器（选配） 数量1、2个分液体积5-1000μL，1μL增量注液速度125-500 μL/s准确性±1μL @ 5-50μL±2% @ 51-1000μL废液收集50mLPC软件（选配）分析软件Reader It-II软件更多型号请点击查看详情点击：奥盛 Feyond-A400 多功能酶标仪_价格-杭州奥盛仪器有限公司 (instrument.com.cn)点击：奥盛 Feyond-A500 多功能酶标仪_价格-杭州奥盛仪器有限公司 (instrument.com.cn)

2024新动作从EBC到CACLP，跟着小奥一探究竟易贸F073：新品细胞计数仪首度亮相3.14-3.16 苏州国际博览中心CACLP N4-0906：复杂流程自动化3.16-3.18 重庆国际博览中心全自动核酸检测分析系统                                                    Ecos-Gene 6400

第十届NGS组学创新开发者大会将于2024年2月28日，在北大博雅国际酒店举行。本次大会将带您了解NGS最初的探索到广泛应用的激荡10年，给到可能的趋势答案。奥盛有幸作为参与者，将携浪潮，在03展位和您一自动化起兴风作浪/踏风逐浪。

        近日，杭州奥盛凭借在企业文化、品牌建设、福利待遇、工作环境和人才发展通道等方面的出色表现，荣膺智联招聘“2023中国年度优选雇主”荣誉大奖。杭州奥盛在过去的17年，一直秉承“认真勤勉、务实创新”的核心价值观，践行“诚信、尊重与成就”的人才发展理念，珍视每一位员工，关注他们的成长与发展，将人才视为企业的核心竞争力。       智联招聘“2023中国年度优选雇主”是由北京大学社会调查研究中心、北京大学国家发展研究院、《哈佛商业评论》等多家专业机构参与组织、评审，从2万多家报名企业中遴选而出。       杭州奥盛在过去的17年，一直秉承“认真勤勉、务实创新”的核心价值观，践行“诚信、尊重与成就”的人才发展理念，珍视每一位员工，关注他们的成长与发展，将人才视为企业的核心竞争力。     期待更多优秀人才加入杭州奥盛，为生命科学事业共同奋斗！

Revvity瑞孚迪在印度MICROCON 2023展会对外发布了“T-SPOT.TB”肺结核检测解决方案，奥盛作为Revvity全球合作伙伴，配套提供Auto-Pure 10B全自动细胞分选仪。Revvity是健康科学解决方案的新品牌，前身是珀金埃尔默生命科学与诊断业务公司。其依托在生命科学与诊断领域的创新，新品牌Revvity致力于改善人类健康与生活。Revvity 源自两个词语，“revolutionize”（rev，“变革”）和“vita”（vit，拉丁语意为“生命”），提供从科研探索到开发、从诊断到治疗的端到端专业知识和解决方案。

奥盛仪器出席第二届全球数字贸易博览会重点项目签约仪式国家副主席韩正23日在浙江杭州出席第二届全球数字贸易博览会开幕式，宣读习近平主席贺信并致辞。全球数字贸易博览会（简称“数贸会”）是以数字贸易为主题的国家级、国际性、专业型展会。智能制造项目成功签约杭州奥盛仪器有限公司副总经理樊伟东作为公司项目签约代表，在第二届全球数字贸易博览会“人间天堂·数贸之夜”重点项目签约仪式上，顺利完成“奥盛生命健康仪器”智能制造项目的签约活动。来源：全球数字贸易博览会官方

近日，浙江省科学技术厅公布了《关于公布2023年新认定省级企业研发机构名单的通知》（浙科发高[2023]56号），奥盛仪器荣获“浙江省奥盛生物样本前处理平台企业研究院”认定。2021年奥盛获得省高新技术企业研究中心认定，此次升级为省企业研究院，是对我们阶段性成果的肯定，是对我们继续开展科技创新、加强技术研究、突破科技攻关和产业化的激励。奥盛将和各位同仁一道，持续专注生命科学检测设备及自动化解决方案，继续提升研发实力，为大家提供优秀的配套解决方案。

                   关于奥盛奥盛定位生命科学工具提供商，专注生命科学检测设备及自动化解决方案。公司围绕生物样品核酸蛋白纯化、自动化工作站，生物吸收光、荧光及发光检测三大技术平台，在生命科学领域进行了深度布局。目前，公司拥有省级高新技术企业研发中心，是2022年第一批浙江省”专精特新”中小企业。

今天是预防出生缺陷日，我们从准妈妈的视角，聊一聊NIPT。NIPT是Non-Invasive Prenatal Testing的缩写，一般称作无创产前基因检测，俗名通常叫无创DNA。NIPT是一项通过二代高通量测序技术，分析母体血浆中的游离胎儿DNA 片段，判断胎儿是否存在遗传学变异的产前检测方法。母婴群体广泛活跃于小红书和各个社群，彼此交流和分享经验，这一特点贯穿于整个育儿周期。我们通过对小红书和微信社群的观察来了解终端用户对NIPT的看法。‍‍‍‍从小奥蹲点的母婴群来看，大家对于无创DNA的认可度是非常高的（详见图1）。‍‍‍‍ 图1来源：某母婴群聊天截图从小红书的搜索结果来看，相关主题的笔记数量和底下的互动量都非常可观，这说明NIPT检测是母婴群体非常关注的话题。无创PLUS即NIPT-PLUS，学名称拓展型无创产前基因检测。它相较于普通NIPT，不仅实现常规三体（21、18、13-三体）的筛查，还扩展到其他非整倍染色体和染色体微缺失/重复症的筛查。从小红书细分的内容来看，选无创还是无创PLUS，价格是重要因素。毕竟当下普通无创还只在几个省份纳入了医保范畴。从几个医院公众号发布文章来看，无创PLUS较普通无创高1000元左右，价格增幅还是比较可观。公众号遗传与产前诊断中心 公众号湖州市妇幼保健院除了价格因素，选NIPT还是NIPT-PLUS，还要考虑PLUS部分暨扩展性筛查（MMS，RATs等）的准确性。截止目前，NMPA尚未批准任何一款NIPT-PLUS产品上市，所以合规有效性目前存疑。另据ISPD国际产前诊断学会2023的最新声明，其表示对扩展性筛查还需要更多证据验证NIPT的检测能力。所以综合来看，NIPT-PLUS并没有展现出特别大的产品优势。考虑到大众的消费承受能力，请大家根据自身情况进行选择。最后，从技术流程角度来看，NIPT和NIPT-Plus技术在核酸提取纯化及基因测序文库构建方面并无差异，主要差别体现在测序和生信分析环节。01cfDNA提取与纯化全自动核酸提取仪 — Leap-Pure S24全自动核酸提取仪 — Auto-Pure 24D02核酸浓度与文库质控荧光计 — Fluo-800荧光酶标仪 — Feyond F100毛细管电泳仪 — GeneCE-100 03核酸浓度与文库质控基因测序文库制备仪 — Auto-NGS 100R基因测序文库制备仪 — Auto-NGS 200奥盛作为测序上游仪器供应商，始终紧跟产研趋势，不断丰实技术平台为产业链提供优质配套，勇于承担优生优育国策背景下的企业社会责任。

杭州奥盛应邀参加2023中国POCT年会，欢迎新老朋友莅临指导！举办地点：南京长江之舟华邑酒店举办时间：2023年10月21日-22日展位：23号

1.癌胚抗原的由来癌胚抗原( Carcinoembryonic antigen,CEA)是一种分子量为150,000-300,000道尔顿的糖蛋白。1965年首先由加拿大学者从结肠腺瘤和胎儿肠中提取的一种肿瘤相关抗原。主要存在于直肠，结肠癌组织和胚胎肠粘膜上。因这种抗原也存在于2～6个月胚胎的胃肠、肝脏和胰腺组织中，故名癌胚抗原，也称胚胎抗原（EA）或胎儿抗原（FA）[1]。2.癌胚抗原的临床意义人体血清中的CEA属于广谱肿瘤标志物，其浓度与各脏器癌特别是结肠癌密切相关，凡内胚层来源的恶性肿瘤如结肠、直肠、食道、胃、肝和胰腺等的癌肿瘤病人血清中均有CEA存在, 并含量明显高于非肿瘤病人[2]。肿瘤患者血清CEA水平与肿瘤的进展相关，追踪测定CEA有助于肿瘤术后观察和对手术成败的判断。3.癌胚抗原的检测技术人体血清中的CEA属于广谱肿瘤标志物，其浓度与各脏器癌特别是结肠癌密切相关，凡内胚层来源的恶性肿瘤如结肠、直肠、食道、胃、肝和胰腺等的癌肿瘤病人血清中均有CEA存在, 并含量明显高于非肿瘤病人[3]。肿瘤患者血清CEA水平与肿瘤的进展相关，追踪测定CEA有助于肿瘤术后观察和对手术成败的判断。奥盛Feyond-A400多功能酶标仪是在Feyond-A300的基础上新增TRF检测功能，可实现对TRFIA类实验的检测。4.材料•癌胚抗原测定试剂盒（广州达瑞）•Feyond-A400多功能酶标仪5.方法•标品配制配制CEA标准品，浓度分别为0、1、5、10、100及560 ng/mL。•仪器参数设置试剂波长EX/EM：365/612PMT增益中高稳定时间150ms积分时间40μsTRF延迟100μs               图1. 基本参数设置6.结果•分析参数曲线拟合方式样条函数X轴LOGY轴LOG-BFeyond-A400内置的数据处理软件可直接将CEA标准品浓度与荧光强度进行标准曲线拟合，利用三次样条拟合方式得出曲线。      图2. 仪器生成的CEA标准曲线根据获得的标准曲线反算标准品浓度，与理论偏差可在4%以内。与通常的荧光免疫分析法相比，TRFIA可有效避免本底荧光的干扰，大大提高检测的灵敏度和准确性，已广泛应用于医学、食品检测、和兽药残留检测等领域。而Feyond-A400的TRF检测功能可实现TRFIA相关应用的检测。参考文献[1]史芸,王振军,王斌.癌胚抗原与临床疾病的关系研究进展[J].中国医师杂志, 2005(S1):4.DOI:CNKI:SUN:DDYS.0.2005-S1-341.[2]李偶连,刘翠,童艳丽,等.癌胚抗原(CEA)检测技术的研究进展[J].分子诊断与治疗杂志, 2008, 20(002):48-51.[3]乔艳红,谷泽亮,张湔,等.乙肝病毒表面抗体TRFIA方法的建立及其应用[J].标记免疫分析与临床, 2007, 14(1):3.DOI:10.3969/j.issn.1006-1703.2007.01.009.

2023第十一届中国生物制药分离纯化技术创新发展论坛举办地点：上海张江海科雅乐轩酒店举办地点2023年9月14日-15日展位：18号

酶标仪问世之初，是酶联免疫吸附试验(ELISA)的专用检测仪器。随着科学技术发展和市场需求演变，酶标仪被赋予的功能日益丰富。由最初的吸收光(ABS)检测，到荧光强度(FI)、发光检测(LUMI)，再到荧光偏振(FP)、时间分辨荧光(TRF)等检测技术，酶标仪早已突破了ELISA的范畴，在追“光”道路驰而不息。为帮助广大用户及时了解酶标仪前沿技术、主流品牌与创新产品、市场动态以及相关活动，仪器信息网特别策划了《从光吸收到多功能，酶标仪的“逐光”之路》专题（点击查看）。本期，我们特别邀请到杭州奥盛仪器有限公司光学产品经理秦楚谈一谈奥盛酶标仪创新检测技术及他对酶标仪应用及未来市场的看法。仪器信息网：请谈谈酶标仪未来技术发展趋势？秦楚：未来，酶标仪可能会更加自动化和高通量。自动化技术将进一步改善样品处理和检测过程的效率，使实验人员能够短时间内处理大批量样品并获得海量实验数据。高通量功能则将同时处理多个样品成为可能，进一步提高实验效率。同时，随着科学技术进步，未来酶标仪将会变得更加灵敏和精确。其中包括更高的信号检测灵敏度和更低的检测限度，使得科研人员能够更准确地分析样品中的目标物质。杭州奥盛仪器有限公司（以下简称“奥盛”）现已开发出多款自动化工作站技术平台，这将为实现未来自动化酶标方案奠定坚实基础。与此同时，奥盛从未止步于现有的酶标基础产品，仍在持续探索更先进的应用和更优异的性能。仪器信息网：当前中国酶标仪市场的现状下，国产酶标仪的优势在哪里？秦楚：目前中国酶标仪市场仍以进口品牌为主，尤其相对高端的多功能酶标仪，国产品牌少之又少。国产仪器想要打开市场，首先，“打铁还需自身硬”，让用户在使用过程中打破进口仪器肯定比国产仪器性能好的刻板印象；其次，发挥售后优势，售后价格便宜且售后时间短是国产仪器的最大特点，往往相同的零部件损坏，进口仪器可能需要短则数十天，长则几个月的时间才能邮到国内，而且售后价格经常上万，但国产仪器往往会以最低的价格实现零部件的更换，而且售后时间也非常及时；最后，个性化服务才是硬道理，现代社会早已不是单纯的硬件采购关系，用户购买的不仅是仪器，还有公司所能提供的服务。买了一台几十万的仪器，遇到问题久久得不到回复，这种体验感会使用户产生很大的落差。若我们能做到句句有回音，事事有落地，积极参与到用户的实验进程中，及时解决用户的实验问题，那这将会成为我们最重要的优势。仪器信息网：贵司目前主推的酶标仪产品是什么？请您谈谈该产品的核心竞争力。秦楚：我们目前主推的酶标仪产品是Feyond-A300多功能酶标仪。作为奥盛首款基础型多功能酶标仪，Feyond-A300具有吸收光、荧光和化学发光检测功能，同时还兼容了用户端模块化升级功能，用户可根据需要升级配备微量板、加样器及检定板等。Feyond-A300最大的亮点是其标配的10寸全自动可旋转触摸屏，它可根据研究员对仪器的操作习惯实现屏幕角度的转换，便于研究员对实验参数的设置。此外，仪器无需额外配备电脑，单机即可完成布局、运行参数及算法的各项设置，摆脱电脑的束缚。仪器信息网：请介绍贵公司酶标仪发展历程中里程碑事件。秦楚：杭州奥盛仪器有限公司成立于2006年1月17日，是一家集研发、生产和销售为一体的国家高新技术企业，经过17年的攻关和沉淀，构建了生物样品核酸蛋白纯化技术平台，自动化工作站技术平台，生物吸收光、荧光及发光检测技术平台。2016年，奥盛生产并销售第一款滤光片式吸收光酶标仪AMR-100后，在7年的时间里相继开发出全波长酶标仪系列FlexA-200与FlexA-200HT、多功能酶标仪系列Feyond-A300与Feyond-A400以及单荧光功能Feyond-F100酶标仪。其中Feyond-A300多功能酶标仪的研发实现了技术水平的重大突破，虽是去年上市的新产品，但已在国内外售卖近两百台，其中包括西湖大学、郑州大学、哈尔滨工业大学、江南大学等重点高校。仪器信息网：贵公司酶标仪主要应用哪些领域的哪些实验环节？未来看好哪些应用细分？秦楚：Feyond-A300作为一款基础型的多功能酶标仪，以高性价比来实现用户对吸收光、荧光以及化学发光的全面需求，旨在为最常规的Elisa、浓度检测、细胞活性、细胞凋亡、报告基因、蛋白表达、信号转导、分子互作等基础实验提供优异的检测性能。相较于细胞活性、浓度检测等基础应用，个人更看好它在生物制药领域的应用，在药物研发的过程中，不仅需要仪器性能达到研究要求，更重要的是研发的合规性。奥盛市场部光学产品经理 秦楚秦楚，现任奥盛市场部光学产品经理，负责超微量分光光度计、荧光计和酶标仪系列产品。如有技术干货、科研成果、酶标仪使用心得等内容，欢迎投稿，投稿文章将在《从光吸收到多功能，酶标仪的“逐光”之路》专题（点击查看）展示并在仪器信息网相关渠道推广。投稿邮箱：zhaoyw@instrument.com.cn，关于征稿内容要求也可邮件咨询或电话联系：13331136682（同微信）。

2023年6月29-30日，第九届中国生物医药创新合作大会（BIO-PHARM2023）暨华医榜2023中国生物医药产业价值榜颁奖盛典将于苏州金鸡湖凯宾斯基酒店盛大召开。多功能酶标仪在药物研发方面扮演了重要的作用。过去国内药企只有进口一种选择，随着国内企业的进步，挑选一台国产合适的多功能酶标仪，成为越来越多的选择。奥盛围绕早期的吸收光技术平台，持续深耕与迭代，升级成吸收光、荧光与化学发光兼具的生物发光检测技术平台，形成了多功能、单荧光、化学发光和普通吸收光酶标仪系列化产品线。6月29-30日，奥盛多功能酶标仪等光学检测产品将亮相大会B18展位。多功能酶标仪在药物研发过程中扮演了重要的角色，从研发初期到药物筛选和评估，为科学家提供了有价值的数据和信息，促进了药物的发现和优化。细胞毒性药物引起的组织毒性是候选药物未能进入市场的一个重要原因，因此，安全性和有效性试验的高度预测分析是提高药物开发和降低候选药物抗药性的关键。细胞凋亡与细胞坏死虽本质都为细胞死亡，但其发生机制与病理形态均有所不同。细胞凋亡是细胞的程序性死亡，是正常的生理过程。但细胞死亡往往伴随着细胞膜的损失，导致细胞因子释放从而引发炎症反应。因此在药物筛选的过程中，区分细胞凋亡与细胞坏死至关重要。药物引起的组织毒性是候选药物未能进入市场的一个重要原因，因此，安全性和有效性试验的高度预测分析是提高药物开发和降低候选药物抗药性的关键。荧光共振能量转移（FRET）是对生物大分子之间相互作用定性、定量检测的一种有效方法，是在活体细胞中实时地对生物大分子之间的相互作用进行动态监测。分子互作研究在药物靶点识别及药物筛选中不可缺少。  3.研究靶点细胞通过位于细胞膜或胞内的受体感受胞外信息分子的刺激，经复杂的细胞内信号转导系统的转换来影响细胞的生物学功能。G蛋白偶联受体药物是药物市场中      最主要的靶点，也是生物学中信号通路研究中最热的靶点。G蛋白偶联受体(GPCRs)是重要的跨膜蛋白，能将胞外信号传导入胞内，引起信号逐级放大的级联反      应，导致胞内某些蛋白活性或表达的改变。3', 5'-单磷酸化环腺苷(cAMP)作为第二信使参与GPCR活化后的下游反应。当胞外配体作用于GPCR时，GPCR构象发 生改变，激活胞内连接的G蛋白。利用酶标仪检测第二信使含量的高低，从而起到药物筛选和优化的作用。

杭州的发展不止一面，除了发达的电商经济，生物医药也是浓墨重彩的一笔。近日，奥盛作为生物医药领域的特邀品牌参与了“华数助企上大屏活动”。在6月12日至6月18日期间，奥盛企业形象短片登陆位于市中心的国大城市广场户外大屏。                                                          国大城市广场户外大屏实拍本次奥盛作为生命科学相关企业，借助华数平台，高兴作自我介绍的同时，亦希望大家看到杭州经济发展的另一面。生物医药产业作为新动能的趋势愈发明显从经济数据来看，2022年杭州全市规模以上工业增加值4198亿元，重点行业中，医药制造业、仪器仪表制造业分别增长15.1%、12.7%，超过增长平均水平。在政策端，2021年杭州提出将生物医药与健康打造成为继数字经济之后全市第二个万亿产业。2022年7月更是进一步明确：力争到2025年，生物医药产业生态圈规模超5000亿元。最近《关于加快杭州市生物医药产业高质量发展的若干意见》提出，力争至2030年全市生物医药与健康产业规模达到万亿级。过去，整个产业由于相对B端的特性，认知度不如生活气息浓烈的行业高，大众对此也缺乏认识。整个行业需要对外发声的平台，让公众了解杭州踏实安稳的另一面。拿新冠防疫来说，杭州有着深厚的生物医药产业优势，从独立医学实验室、仪器试剂到医疗机构，各环节均有头部企业布局。有像奥盛提供核酸提取设备的，有生产抗原诊断试剂的，有做第三方医学检验的，这些都保障了城市在特殊时期的稳定运行能力。此次奥盛借华数平台，通过户外广告的形式介绍自己，希望大家透过小小的契机点，可以了解杭州的另一面。

聚焦肿瘤诊断，特设两大专题板块深度探究肿瘤早筛与复发监控；同时围绕液体活检、NGS、单细胞检测、智能AI 等多种类的筛查与诊断技术，分析癌症早筛和预后的检测技术与应用，从而覆盖肿瘤全流程的检测诊断。HIT 2023第五届热点肿瘤分子诊断技术与应用论坛欢迎您的到来！2023年6月29-30日，第九届中国生物医药创新合作大会（BIO-PHARM2023）暨华医榜2023中国生物医药产业价值榜颁奖盛典将于苏州盛大召开，大会设置10+专题论坛，邀请200+行业领袖，1800+专家观众，开展两日论坛。以主旨报告、圆桌讨论、私密研讨会、一对一商务洽谈、榜单发布、颁奖晚宴、壁报展示等形式全方位链接、交流！诚邀新老朋友6月相聚苏州，共襄盛会！                                                       HIT第五届热点肿瘤分子诊断技术与应用论坛                                                       展会时间：6月15-16日                                                       展会地点：杭州龙湖皇冠假日酒店                                                          奥盛展位：A09                                                            2023第九届中国生物医药创新合作大会                                                            展会时间：2023年6月29日-30日                                                         展会地点：苏州金鸡湖凯宾斯基大酒店                                                        奥盛展位：B18                                                                                                                                                       届时奥盛将携以下特色产品与大家见面：Auto-NGS 100R 基因测序文库制备仪 Fluo-800 荧光计Auto-Pure 24D 全自动核酸提取仪

奥盛仪器联合体外诊断网，将于5月25日 19:00 在“光宇聊医疗聊一聊”和“杭州奥盛”视频号，进行Ecos-Gene 6400 全自动核酸检测分析系统线上发布会。

‍‍‍‍时间：3.18-3.19地点：苏州国际博览中心展位号：SE075百闻不如一见现场将展示多功能酶标仪、基因测序文库制备仪和荧光计等产品。Feyond-A300 多功能酶标仪具备吸收光、荧光、化学发光等功能，满足各种药物开发和生命科学研究需求。Auto-NGS 100R 基因测序文库制备仪24通量，内置PCR仪，可满足除文库质控外的所有建库需求。备薄礼，等你‍‍‍‍‍‍‍·限时优惠等你来聊‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍展会现场展品限时采购政策等你来捞‍·提前锁定现场礼‍品提前扫描下方二维码填写资料，现场领取展会好礼

2023第八届易贸生物产业展览（EBC）展会时间：2023年3月17日-19日展会地点：苏州国际博览中心奥盛展位：SEO75第四届国际兽医检测诊断大会暨亚洲兽医诊疗器械及药品展览会展会时间：3月29-31日展会地点：中国•重庆国际博览中心奥盛展位：2138和2103中华医学会第十七次全国检验医学学术会议展会时间：3月30-4月1日展会地点：长沙国际会展中心奥盛展位：352号

2月28日，“2022年度西商榜样榜单”在“六六行动”西湖区营商环境优化提升大会暨西商大会现场发布。‍‍奥盛仪器同永安资本、天堂伞业、浙创投、大象建筑、华策影视等知名企业一道荣获2022年度三星功勋西商称号。‍‍

2月6日-9日，中东和北非地区最大的医学实验室展览大会MEDLAB在迪拜世界贸易中心举行，奥盛携最新产品及解决方案亮相新春首秀。本次奥盛重点展示了最新的肿瘤早筛解决方案，微孔板检测系列仪器和重磅新品Ecos Gene 全自动核酸检测分析系统，并向世界各地的专家、合作伙伴，交流奥盛未来的产品规划，探讨IVD领域的发展趋势。社会责任不分国界，奥盛将持续关注国内外研究动态及市场需求，专注生命科学检测设备及自动化解决方案，为全球市场提供优质的中国造产品，帮助用户提升检测实力。