延时摄影就好像一部科幻电影一样，可以帮助揭示果蝇胚胎的伤口如何自我愈合，但是观察到的图像并不是真的，因此研究者就提出问题，是否这种方式可以改善人类机体的伤口愈合呢？近日，一篇发表在国际杂志Journal of Cell Biology上的研究论文中，来自多伦多大学等处的科学家们通过研究揭开了细胞胞吞作用如何驱动胚胎的愈合。研究者Miranda Hunter表示，胞吞作用可以移除损伤和非损伤细胞之间的连接，从而使得非损伤的细胞移动并且眼神至损伤区域从而关闭损伤细胞区域。胞吞作用可以通过指挥一种名为“袋状”（ purse string）的结构的形成，来促进和关闭伤口的非损伤细胞的运动方式相协调，而“袋状”结构可以围绕伤口进行组装并且快速收缩牵引周围细胞关闭伤口。胚胎中的伤口愈合非常快，而且通常会很少形成伤疤或炎症；研究者希望通过理解胚胎伤口愈合的机制来将其转化成为有效的临床疗法来诱导成体细胞进入伤口区域进行伤口修复。文章中研究人员利用果蝇的胚胎作为人类胚胎的模型系统进行研究，果蝇通常用于遗传性研究，因为其和人类拥有较多相似的特质，而且果蝇研究代价较低且可以快速繁殖，从而可以在短时间内促进研究者们对其进行研究。研究者Rodrigo Fernandez-Gonzalez指出，本文研究中我们鉴别出了胚胎干细胞进行伤口损伤修复的分子机制，该研究揭示了细胞如何以一种协调的方式进行运动，从而帮助我们理解伤口愈合的过程，相关研究或许也为解释癌症转移以及胚胎的发育提供了新的线索yb-9684R C19orf5419号染色体开放阅读框54抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-9685R C1GALT1N-乙酰半乳糖胺糖蛋白3、β-半乳糖转移酶1抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-9677R C19orf1819号染色体开放阅读框18抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-9678R C19orf2119号染色体开放阅读框21抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-9679R C19orf2419号染色体开放阅读框24抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-4851R Collagen alpha-1(II) chain Ⅱ型胶原α1蛋白/软骨钙素抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-11829R Cortexin 1皮质素1抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-9666R C8orf708号染色体开放阅读框70抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-6478R Carboxypeptidase H胰羧肽酶E抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-5405R phospho-CK18(Ser60)磷酸化细胞角蛋白18抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-9693R C20orf11220号染色体开放阅读框112抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-9771R C10orf8810号染色体开放阅读框88抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-9956R CRCT1富含半胱氨酸C端蛋白1抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-9957R CREG2E1A激活基因刺激蛋白2抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-9959R CWH43细胞壁合成蛋白43抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-9960R C19orf2919号染色体开放阅读框29抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-5274R phospho-CDKN1A (Ser130)磷酸化p21蛋白抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-5275R Phospho-CHK2 (Thr387)磷酸化细胞周期检测点激酶2抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-5276R phospho-CaMK2 alpha (Thr305)磷酸化钙/钙调素依赖蛋白激酶2α抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-5277R Phospho-CDK2 (Thr14)磷酸化周期素依赖性激酶2抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-5278R phospho-CHEK1 (Ser345)磷酸化细胞周期检测点激酶1抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-5279R phospho-CDKN1B (Thr198)磷酸化P27抗体/周期素依赖激酶抑制剂抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-5280R phospho-CTNNA1 (Ser641)磷酸化α-连环蛋白抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-5281R Cyclin E2周期素E2抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-5282R phospho-CaMK2 beta gamma delta (Thr287)磷酸化钙/钙调素依赖蛋白激酶CAMK2B/D/G抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-4097R CASC3肿瘤易感候选基因3抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-5283R phospho-CASC3(Tyr181)磷酸化肿瘤易感候选基因3抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-5269R phospho-CREB-1(Ser142)磷酸化CREB-1抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-5270R phospho-CREB-1(Ser121)磷酸化CREB-1抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ug

近日，发表于国际杂志Cell上的一篇研究论文中，来自玛嘉烈公主癌症中心（Princess Margaret Cancer Centre）等处的研究人员通过对结直肠癌干细胞进行靶向研究阐明了一种模拟病毒的新机制，这或可潜在诱发免疫反应来抵御类似于感染引发的癌症。研究者De Carvalho说道，通过模拟病毒感染或许就可以诱骗机体免疫系统“看见”癌细胞，并且将癌细胞视作感染，进而就可以帮助清除癌细胞，研究发现，病毒的这种模仿或许就可以提供一种可行的抗肿瘤策略；当前结直肠癌大约在50%的患者机体中都会复发，而且是三大癌症相关死亡的主要原因之一。在临床前实验中，研究者对人类的结直肠癌细胞进行了复制，并且利用生物信息学技术分析发现，低剂量的化疗药物地西他滨可以通过诱导病毒模仿来靶向作用癌症干细胞。地西他滨是美国FDA批准的用于治疗骨髓增生异常综合征及白血病的药物，而且该药物在临床中还可以用于治疗多种类型的实体瘤，比如结直肠癌等，研究者表示，该药物可以激活一种识别病毒的通路。本文研究中研究者发现了一种开启结直肠癌干细胞抗病毒反应的开关，而且研究者还指出，药物地西他滨可以诱导一种抗病毒反应，这种反应具有高度的免疫原性，或许可以被用于结合其它制剂来进行免疫疗法，即通过增强个体机体抵御疾病的天然防御能力来提供强大的个体化疗法，下一步研究者将开启临床试验来寻找是否靶向作用结直肠癌干细胞可以提供一种持久的治疗效力yb-2386R CD47整合素相关蛋白CD47 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-3743R phospho-CK8 (Ser23)磷酸化细胞角蛋白8抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-3758R Calbindin钙结合蛋白D28K抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-3738R phospho-Crkl(Tyr251)磷酸化接头蛋白CrkL抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-3739R phospho-Crkl (Tyr207)磷酸化接头蛋白CrkL抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-2791R CRHR1促肾上腺皮质释放激素受体1抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-3099R Phospho-Cofilin (Ser3)磷酸化丝切蛋白抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-2760R Cortactin皮层肌动蛋白抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-2792R CRHR2促肾上腺皮质释放激素受体2抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-3241R Phospho-c-Kit(Tyr703)磷酸化原癌基因c-kit抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-3242R Phospho-c-Kit(Tyr721)磷酸化原癌基因c-kit抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-2727R CRLF2胸腺基质淋巴细胞生成素受体抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-4083R phospho-c-Abl (Tyr134)磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-4084R phospho-c-Abl (Tyr253)磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-5149R CPI17 alpha蛋白磷酸激酶PKC/CPI-17抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-4085R phospho-c-Abl(Tyr272)磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-4086R phospho-c-Abl(Tyr276)磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-10088R CLPS胰辅脂酶抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-9681R C19orf4519号染色体开放阅读框45抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-9692R C20orf111过氧化氢诱导转录蛋白1抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-6202R CIKS核因子NFκB激活蛋白1抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-6987R C12orf23第12号染色体开放阅读框23抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-6990R γ-Cateninγ-连环素/连接蛋白γ抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-9767R C10orf410号染色体开放阅读框4抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-9768R C10orf4710号染色体开放阅读框47抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-9770R C10orf8110号染色体开放阅读框81抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-9683R C19orf4719号染色体开放阅读框47抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ug

大鼠胰岛细胞 ATCC-0050  大鼠胰岛细胞                                 产品编号：ATCC-0050产品名称：大鼠胰岛细胞产品规格：5 × 105 细胞数/1ml产品简介：大鼠胰岛细胞主要功能：（1）       胰岛β细胞可释放胰岛素调节餐后的血糖，也可通过β细胞的增长适应长期的胰岛素需求。如引起绝对或相对胰岛素缺乏，则可引发糖尿病。（2）       胰岛细胞可对生长因子或激素进行调节。大鼠胰岛细胞与主要病生理变化：（1）      胰岛细胞瘤。（2）      胰岛细胞类癌。ATCC大鼠胰岛细胞的基本特性：（1）      组织来源于正常大鼠胰腺组织。（2）      鉴定：纤维连接蛋白抗体免疫荧光检测。（3）      原代细胞培养末期液氮冻存。（4）      每冻存管细胞数：>5×105 cells/1ml。（5）      纤维连接蛋白抗体免疫荧光检测验证。（6）      不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。ATCC大鼠胰岛细胞的其它：（1）      推荐培养基：ATCC。编号：MED-0001和SUP-0001。（2）      产地：美国。（3）      品牌：ATCC。（4）      储存：液氮。（5）      运输：干冰。（6）      用途：只可用于科研。

大鼠眼小梁细胞 ATCC-0062  大鼠眼小梁细胞                                   产品编号：ATCC-0062产品名称：大鼠眼小梁细胞产品规格：5 × 105 细胞数/1ml产品简介：大鼠眼小梁细胞主要功能：（1） 小梁网细胞在房水流动机制中发挥重要作用。（2） 在小梁网细胞中有特定的神经递质和神经肽受体，其中包括肾上腺素，乙酰胆碱和神经肽Y。（3） 在小梁细胞中，一长串的血管活性多肽和生长因子能够触发细胞内信号传导机制。（4） 小梁网细胞可合成不同类型的细胞外基质蛋白以及金属蛋白酶。大鼠眼小梁细胞与主要病生理变化：（1） 色素性青光眼。（2） 慢性青光眼。ATCC大鼠眼小梁细胞的基本特性：（1）  组织来源于正常大鼠眼组织。（2）  鉴定：Fibronectin免疫荧光染色。（3）  原代细胞培养末期液氮冻存。（4）  每冻存管细胞数：>5×105 cells/1ml。（5）  Fibronectin免疫荧光染色验证。（6）  不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。ATCC大鼠眼小梁细胞的其它：（1）  推荐培养基：ATCC。编号：MED-0004和SUP-0004 。（2）  产地：美国。（3）  品牌：ATCC。（4）  储存：液氮。（5）  运输：干冰。（6）  用途：只可用于科研。

有时候病毒不只是会引发简单的感染，其往往还会参与严重疾病的发病，比如肝癌，乙肝和丙肝病毒通常都会引发患者感染的发生；近日一项刊登于国际杂志Nature Genetics的研究论文中，来自法国巴黎第七大学的研究人员通过研究首次鉴别出了一种引发罕见肝癌的新型病毒。每年都有超过8000名个体被诊断为肝癌，而肝癌主要影响男性，也是引发患者死亡的主要原因；在不同类型的肝癌中，肝细胞癌通常是由肝脏中的疾病损伤所引发，而肝脏的损伤很有可能是因为个体过度饮酒、肥胖或者慢性乙肝/丙肝病毒感染，从而引发肝脏损伤直至肝硬化发生。肝硬化患者会进行定期检查来诊断是否患肝癌，然而在5%的病例中，肝癌往往发生于非肝硬化的患者中，然而研究者并不清楚具体的原因。研究者Jessica Zucman-Rossi表示，文章中我们重点就对这一类患者进行研究来确定引发其患肝癌的风险因素。通过对11名患者机体肿瘤细胞的基因组进行研究，研究者发现了来自2型腺病毒伴随病毒(adeno-associated virus type 2， AAV-2)的DNA片段会插入到肿瘤细胞的基因组中，截止到现在为止AAV2一直被认为是对人类无致病性的病毒，为了证实该病毒参与了肝癌的发生，科学家们将正常组织同肿瘤组织进行对比，随后证实了他们的假设，即在11位患者中，2型腺病毒的DNA通常会整合入肿瘤细胞中，而且其中8名患者并未患肝硬化，这8名患者中有6名个体都没有患肝癌的风险因子。通过对肝癌细胞进行详细的研究，研究者发现，当AAV2将其DNA插入到病人肿瘤细胞的基因组中时，病毒就会靶向作用对细胞增殖关键的基因；而且研究者还表示，AAV2会导致这些基因出现过表达的情况，从而促进肿瘤发展。最后研究者指出，本文研究中我们发现，此前被认为无害的2型腺病毒或许会参与肝癌的发生，AAV2通常被用作基因疗法的载体，尽管其DNA可以整合入肿瘤细胞的基因组中促进特殊基因表达的现象非茶罕见，但我们需要高度警惕该病毒的使用是否会影响疗法的应用以及给患者带来的额外风险yb-9100R ARSF芳香基硫酸酯酶F抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-6980R AKAP5A激酶锚定蛋白5抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-4807R ATXN3L小脑脊髓共济失调蛋白3抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-9297R ASTE1ASTE1蛋白抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-5212R phospho-APG4B(Ser309)磷酸化自噬相关蛋白4B抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-9790R AFAP微丝相关蛋白1抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-4235R ADORA1腺苷A1A受体抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-4231R ARSB芳基硫酸酯酶B抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-4234R ABATγ氨基丁酸转氨酶抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-6513R A2BP1共济失调蛋白2结合蛋白1抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-4236R ADAM17肿瘤坏死因子α转换酶 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-4238R ARNT2 芳香烃受体核转录蛋白2抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-6510R ABH8AlkB同源蛋白8抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-6506R ABI3BPABI基因家族成员3结合蛋白抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-4271R ARHGAP20Rho GTP酶激活蛋白20抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-4653R ASB10含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族10抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-5709R ALDH1L1乙醛脱氢酶1蛋白家族L1抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-5717R Axin 2轴抑制蛋白2抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-7027R ANGPTL6血管生成素相关蛋白6抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-4687R AMHMuellerian缪勒管激素抑制因子抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-7035R EphA8酪氨酸蛋白激酶受体A8抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-11383R Acetoacetyl-CoA synthetase脂肪酰辅酶A家族成员1抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-11446R ARNTL2芳香烃受体核转录蛋白样2抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-11448R phospho-AANAT (Thr29)磷酸化芳香胺N-乙酰化转移酶抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-11449R ABLIM1肌动蛋白结合蛋白1抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-11450R AMIGO2粘附分子IgG样结构域蛋白2抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-11451R Advillin肌动蛋白结合蛋白DOC6抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-11704R AFG3L2AFG3样蛋白2/脊髓小脑共济失调蛋白28抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-11705R AIP1激活素受体相互作用蛋白1抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-11706R AKR7A2醛固酮类还原酶家族7成员A2抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-6951R AKT1+2+3蛋白激酶AKT1,2,3抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-11708R ATP13A2帕金森病相关蛋白ATP13A2抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-11709R ALS2肌萎缩侧索硬化蛋白2抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-11707R phospho-ATM (Tyr170)磷酸化毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-10150R ACADL酰基辅酶A脱氢酶长链抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-7778R APC5细胞分裂周期蛋白5抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-0076R beta-Amyloid 1-42(CT)β淀粉样肽/Aβ42抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-8070R ADCK4ADCK4蛋白抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-7892R AIMP3抑癌蛋白AIMP3抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-7903R AKAP associated Sperm Protein精子相关蛋白AKAP抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-7904R AKAP6蛋白激酶A锚定蛋白6抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-7942R ABHD1肺α/β水解酶蛋白1抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ug

长期的高盐饮食习惯可能会诱发一些慢性疾病，例如心血管疾病、二型糖尿病和自身免疫病等。这些疾病都与免疫系统的功能缺陷存在千丝万缕的关联，但是，高盐饮食是如何影响免疫系统从而诱发这些疾病的呢？中科院营养研究科学所研究院段胜仲领导的一个课题组发现，高盐环境会导致巨噬细胞中的炎症因子水平增加，而细胞的抗炎症因子和细胞内吞相关因子减少。这个研究可能为解释高盐饮食导致的相关疾病提供基础。该研究发表在《Cell Research》上。为了找到高盐环境和免疫系统功能的关联，段教授领导的课题组首先检测了单核巨噬细胞在高盐环境下，细胞内的炎症相关的基因表达情况。他们发现了炎症相关基因（如CCL1）表达上升，而抗炎症相关基因（如CR1）则表达下调。他们还发现，细胞高盐环境诱导的免疫激活信号通路，和脂多糖（LPS）引起的免疫激活信号通路存在部分的重合。p38/cFos和Erk1/2/STAT6通路正处在两种免疫激活信号通路的重合部分。使用活体小鼠的实验证明，高盐的饮食确实可以导致肺泡巨噬细胞的促炎细胞因子相关基因表达上调，但是会抑制白细胞介素4介导的巨噬细胞激活。当小鼠的肺部出现由脂多糖引起的急性损伤的时候，高盐的饮食会加速肺部的损伤和炎症反应。高盐环境也因此可能是肺部的一种风险因素。这项研究针对人细胞和小鼠细胞的实验证明了，高盐环境会引起炎症相关基因表达上调，而抗炎症相关基因表达下调。而动物实验也证明了高盐饮食会导致小鼠肺部炎症，以及肺泡巨噬细胞中炎症因子相关的基因表达增加。这项研究找出的几种炎症相关基因，和其在不同浓度盐环境下的表达情况，为以后继续研究高盐环境引起的炎症反应提供了基础。深入的研究有助于我们了解高盐环境如何影响免疫系统，并导致免疫系统功能障碍并进一步导致相关慢性疾病的yb-12414R AMHR2缪勒激素2型受体抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-12415R ACTR1激活素受体1A抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-12416R ACTR2激活素受体2A抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-12417R Activin Receptor Type IIB激活素受体2B抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-15163R C2orf88 2号染色体开放阅读框88抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-7144R ARHGEF18G蛋白偶联受体ARHGEF18抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-3763R Activin A Receptor Type IB激活素受体1B抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-3751R ARA24雄激素受体相关蛋白24抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-0347R Amyloid Precursor Protein淀粉样肽前体蛋白抗体（C端） 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-3920R ADCY2腺苷酸环化酶2抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-5037R APOC3载脂蛋白C3抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-5038R Apolipoprotein E4载脂蛋白E4抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-3830R AMBRA1自噬相关基因AMBRA1抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-5200R Phospho-ATG4C(Ser177)磷酸化自噬相关蛋白4C抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-5205R Phospho-ATG4C(Ser398)磷酸化自噬相关蛋白4C抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-3007R phospho-ASK1 (Ser966)磷酸化细胞凋亡信号调节激酶1抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-3008R phospho-ATXN1 (Ser775)磷酸化失调症蛋白1抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-2732R ATXN1/Ataxin-1脊髓小脑失调症蛋白1抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-3028R phospho-Amyloid Precursor Protein (Thr668)磷酸化APP淀粉样肽前体蛋白抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-3029R phospho-ASK1 (Ser967)磷酸化细胞凋亡信号调节激酶1抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-3031R phospho-ASK1 (Thr845)磷酸化细胞凋亡信号调节激酶1抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-3033R phospho-ATF2 (Thr69/71)磷酸化活化复制因子2抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-3034R Phospho-ATP1A1 (Tyr10)磷酸化钠钾ATP酶蛋白a1抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-3035R Phospho-ATP1A1 (Ser16)磷酸化钠钾ATP酶蛋白a1抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-2745R Acetyl CoA Carboxylase乙酰辅酶A羧化酶抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-3036R Phospho-Acetyl Coenzyme A carboxylase alpha (Ser78)磷酸化乙酰辅酶A羧化酶抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-3038R Phospho-Ack1 (Tyr859 + 860)磷酸化Ack1抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-3025R phospho-AMPK alpha-1(Ser485+Ser491)磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶α1抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-3026R phospho-AMPK beta 1 (Ser108)磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶β1抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-3022R phospho-ALK (Tyr1604)磷酸化间变型淋巴瘤激酶抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-2272R phospho-ATM(Ser1981)磷酸化毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-3037R phospho-ATP citrate lyase (Ser455)磷酸化三磷酸腺柠檬酸裂解酶抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-3030R phospho-ATR (Ser428)磷酸化ATR抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-7960R AMN1细胞核重定位及纺锤体检查点蛋白AMN1抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-7957R ALG11天门冬酰胺连接糖基化11抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-3777R ASF1A细胞衰老相关蛋白ASF1A抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-8457R AGPHD1氨基糖苷类磷酸结构域蛋白抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ugyb-4119R ASGPR1唾液酸糖蛋白受体1抗体 规?格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ug

大鼠脑成纤维细胞                  ATCC-0043  大鼠脑成纤维细胞                            产品编号：ATCC-0043产品名称：大鼠脑成纤维细胞产品规格：5 × 105 细胞数/1ml产品简介：大鼠脑成纤维细胞主要功能：（1）      成纤维细胞是结缔组织中最常见的一种细胞。（2）      可在创伤后修复组织。 大鼠脑成纤维细胞与主要病生理变化：（1）       脑外伤。（2）       脑出血。 ATCC大鼠脑成纤维细胞的基本特性：（1）      组织来源于正常大鼠脑组织。（2）      鉴定：Fibronectin免疫荧光染色。（3）      原代细胞培养末期液氮冻存。（4）      每冻存管细胞数：>5×105 cells/1ml。（5）      Fibronectin免疫荧光染色验证。（6）       不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。 ATCC大鼠脑成纤维细胞的其它：（1）      推荐培养基：ATCC。编号：MED-0004和SUP-0004 。（2）      产地：美国。（3）      品牌：ATCC。（4）      储存：液氮。（5）      运输：干冰。（6）      用途：只可用于科研。

近日，一项发表在国际杂志the American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine的研究论文中，来自科罗拉多大学的科学家表示，尽管HIV携带者和非携带者之间口腔微生物明显不同，但其肺部微生物菌群却表现出了一定的相似性。研究者James M. Beck表示，我们对86名未感染HIV的个体、18名正在进行首次治疗的HIV感染者以及38名接受抗逆转录病毒治疗的个体进行研究，分析了参与者口腔冲洗液及支气管肺泡灌洗液（BALs）中16SrRNA的测序数据；研究者发现，所有参与者中的口腔冲洗液中的微生物菌群表现出了一定差异，这些微生物菌群主要包括链球菌、放线菌、罗氏菌以及奇异菌等；但研究者在参与者的支气管肺泡灌洗液中并没有发现微生物菌群的差异。随后哦研究者还在未感染HIV的个体及接受抗逆转录病毒疗法的个体的口腔冲洗液及支气管肺泡灌洗液（BALs）中发现了相同的状况，而首次接受治疗的HIV感染个体机体中微生物菌群的模式或许和其它两组个体的并不相同，CD4细胞计数并不会影响口腔和支气管肺泡灌洗液中的微生物菌群。最后研究者表示，发现HIV感染者和非感染者机体肺部微生物存在总体相似性我们非常惊讶，相对能够保持CD4细胞计数水平的HIV感染个体往往患下呼吸道感染的风险较高，这就揭示了患者或许机体局部的免疫功能处于受损的状态yb-7073R NME5P53诱导细胞凋亡抑制蛋白抗体yb-5526R phospho-TrkB (Tyr705)磷酸化酪氨酸激酶B抗体yb-5523R phospho-NDEL1(Ser242)磷酸化中心粒蛋白Nudel抗体yb-5524R phospho-NDEL1(Thr219)磷酸化中心粒蛋白Nudel抗体yb-3961R NDUFS4线粒体复合物NDUFS4蛋白抗体yb-3958R NDUFA8NADH脱氢酶α家族8抗体yb-3959R NDUFV1NADH脱氢酶黄素蛋白1抗体yb-3960R NDUFV2NADH脱氢酶黄素蛋白2抗体yb-3956R NDUFA1NADH氧化还原酶辅酶1抗体yb-8511R NOD26膜内在蛋白NOD26抗体yb-8566R Phospho-NMDAR2B (Tyr1474)磷酸化谷氨酸受体2B抗体yb-8567R Phospho-NMDAR2A + 2B (Tyr1246 + Tyr1252)磷酸化谷氨酸受体2A+2B抗体yb-5271R NEK6高度相似的细胞周期蛋白激酶NEK6抗体yb-4839R nonstructural protein 1A型流感病毒-NS1抗体（神经氨酸酶1）yb-10186R NET1去甲肾上腺素转运蛋白/神经递质去甲肾上腺素转运体抗体yb-13071R Phospho-eNOS (Ser1176)磷酸化一氧化氮合成酶3（内皮型）抗体yb-3552R Nesfatin-1新的饱食分子蛋白抗体yb-4051R Nectin 4脊髓灰质炎病毒受体相关蛋白4抗体yb-2681R NKp80细胞毒性受体NK-p80抗体yb-2679R CD112细胞粘附分子CD112抗体yb-10233R Nephrin肾小球细胞粘附分子受体抗体yb-10444R NR5A2/LRH1成纤维细胞核受体Nr5a2抗体yb-1550R NCX1钠钙交换蛋白1抗体yb-2057R NCX3钠钙交换蛋白3抗体yb-2030R NMDAR1天冬氨酸受体抗体yb-2013R phospho-Nrf2 (Ser40)磷酸化核因子2相关因子2(Ser40)抗体yb-10420R Nemo-like kinaseNemo样激酶抗体yb-10421R Phospho-Nemo-like kinase (Thr298)磷酸化Nemo样激酶抗体yb-10402R phospho-NIFK (Thr238)磷酸化NIFK抗体yb-10401R phospho-NIFK (Thr230)磷酸化NIFK抗体yb-13693R NCKAP5NCKAP5蛋白抗体yb-13694R NOSTRIN一氧化氮合酶转运诱导抗体yb-13656R NSMAF中性鞘磷脂相关因子抗体yb-15592R NFIL3人白介素3介导核因子抗体yb-13657R NSP3SH2结构域蛋白3A抗体yb-2464R Neuritin转化神经突起蛋白抗体yb-13765R NPIP-like protein 1NPIP样蛋白1抗体yb-6058R Nicastrin老年性痴呆蛋白APH2抗体yb-6060R NARC1神经细胞凋亡调节转化蛋白1抗体（前蛋白转化酶枯草溶菌素9）yb-12018R NPFF1 ReceptorG蛋白偶联受体147抗体yb-3513R Nur77孤儿核受体蛋白Nur77抗体yb-3313R Phospho-Nur77(Ser351)磷酸化孤儿核受体蛋白Nur77抗体yb-0452R NAIF1 protein核凋亡诱导因子蛋白1yb-1067R NMDAR2C谷氨酸受体2C抗体yb-0175R TrkB酪氨酸激酶B抗体yb-1091R NADPH oxidase 4NADPH氧化酶4抗体

英国伯明翰大学的研究者们认为，每天餐前半小时一杯水，可以帮助成年人减轻体重。他们认为，通过这样的小的措施，可以带来非常大的好处，而且也是很容易做到的。这项发表在《Obesity》上的研究发现，餐前饮水显示出很好的实验效果，基于这个研究可以继续深入餐前饮水的益处。他们还计划让更多志愿者参与实验，并且进行更长时间的观察和测量，以最终能够确定饭前饮水对于减肥有着积极意义。一群肥胖的成年志愿者参与了这项长达12周的实验。每个志愿者都参与了关于肥胖的咨询和体重监控，并被给予了一些关于生活习惯和饮食习惯的小建议。其中41个志愿者被要求在正餐前半小时喝一杯（500ml）的水，而另外43个志愿者则被要求在正餐前想象自己已经吃得很饱了。饭前饮水的实验组在12周后，体重比对照组评价减轻了1.8千克。这其中，三餐饭前都饮水的志愿者比起对照组体重在12周后减轻了4.3千克，而那些只有一次饭前饮水或者完全饭前不饮水的志愿者则体重平均减轻了0.8千克。这项研究的参与者之一，Helen Parretti博士说：“这项研究证明了餐前饮水可能帮助减肥，这个事情的特殊之处在于减肥可以通过如此简单的措施来达成。如果再遵守一些关于健康饮食和适当运动的建议，就可以更好地达成减肥的目标。而且将饭前饮水变成我们健康生活习惯的一部分似乎并没不麻烦。”每年如果能够减掉几斤肉还是非常有意义的事情，如果确实能够通过饭前喝水这样简单的事情减肥，这对于公众健康将会有很大贡献。这项研究中，志愿者们被建议饮用的水是自来水，而不是苏打水、汽水或者甜品饮料。虽然这项研究只是三个月的观察实验，但是初步能够得到这样的结论，即饭前半小时饮用500毫升的纯净水（自来水），对于减肥有着非常显著的效果，不仅方便快捷，而且副作用小。如果坚持三餐前都喝水，那么效果更加显著。看来，男朋友们的口头禅“多喝水”还真有神奇的效果呢yb-3312R Phospho-NuMA (Ser395)磷酸化核有丝分裂器NuMA蛋白抗体yb-3512R NuMA核有丝分裂器NuMA蛋白抗体yb-3510R NUMB膜相关蛋白Numb抗体yb-3507R NMDAR2A谷氨酸受体2A抗体yb-3306R Phospho-NMDAR2B (Tyr1070)磷酸化谷氨酸受体2B抗体yb-3307R NMDAR2B谷氨酸受体2B抗体yb-3308R Phospho-Nucleophosmin (Ser4)磷酸化核仁磷酸蛋白抗体yb-3309R Phospho-NPM (Thr95)磷酸化核仁磷酸蛋白抗体yb-3310R Phospho-NPM (Thr199)磷酸化核仁磷酸蛋白抗体yb-1156R IKB beta核因子κB抑制蛋白β抗体yb-3305R Phospho-NMDAR2A (Tyr1325)磷酸化谷氨酸受体2A抗体yb-1801R NPTN间质细胞衍化因子受体1抗体yb-11918R Neuro D2神经细胞分化因子2抗体yb-11678R Nuclear Pore Complex Proteins核孔复合体蛋白抗体yb-8605R HSV 1神经毒性因子ICP34.5（人单纯疱疹病毒Ⅰ型）抗体yb-11904R NOTUM背板胶质乙酰酯酶抗体yb-11905R NPAS3神经细胞PAS结构域蛋白3抗体yb-11913R NPDC1神经细胞增殖和分化调控蛋白1抗体yb-11914R NRARPNOTCH调节锚蛋白抗体yb-11915R NRSN1神经囊泡膜蛋白1抗体yb-11916R Neugrin突触生长相关蛋白抗体yb-8301R NDUFA9NDUFA9蛋白抗体yb-8363R NIPA间变性淋巴瘤激酶核相互作用伴侣蛋白抗体yb-8364R phospho-NIPA(Ser354)磷酸化间变性淋巴瘤激酶核相互作用伴侣蛋白抗体yb-7764R NUSAP1核仁和纺锤体相关蛋白1抗体yb-2054R Nkx2.5心脏特异性同源盒转录因子NKX2.5抗体yb-2975R Noggin指(趾)关节粘连NOG蛋白抗体yb-0700R NSBP1核小体结合蛋白1抗体yb-11036R Neurexin 1轴突蛋白1(Neurexin 1α)抗体yb-11105R Ninjurin 1神经损伤诱导蛋白1抗体yb-11106R Ninjurin 2神经损伤诱导蛋白2抗体yb-6261R NEK3丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Nek3抗体yb-5732R NEK2中心体相关蛋白激酶Nek2抗体yb-11435R Neurogranin神经颗粒素抗体yb-11428R Neuropeptide S神经肽S抗体yb-11429R Neuropeptide S神经肽S抗体yb-11430R NPSR1神经肽S受体1/G蛋白偶联受体154抗体yb-11420R NMUR1G蛋白偶联受体66/神经调节肽U受体1抗体yb-11421R NMUR2G蛋白偶联受体FM4/神经调节肽U受体2抗体yb-11422R Neuropeptide S神经肽S抗体yb-11409R NR0B1肾上腺发育不全相关蛋白抗体yb-7627R NS5ATP9丙型肝炎病毒非结构蛋白5A反式激活蛋白9抗体yb-7074R NoxaNoxa蛋白抗体

近日，来自美国斯克利普斯研究所的研究人员在著名国际学术期刊science上发表了一项最新研究进展，他们发现了一种新的方法能够诱导机体产生对抗不同流感病毒亚型的抗体，这一发现将促进有效的长效流感疫苗开发。 根据美国疾控中心提供的数据，在美国每年的季节性流感都会造成超过20万人进行住院治疗，同时还有36,000人因流感而死亡。虽然每年注射的流感疫苗能够提供一些保护作用，但是由于流感病毒突变很快，流感疫苗并不能预防所有的流感病毒亚型。 之前一些研究发现流感病毒表面一种叫做hemagglutinin（HA）的蛋白是一个可能的靶向目标。HA几乎出现在所有的流感病毒亚型上，它能够帮助病毒进入宿主细胞，在这一过程中HA长长的"茎部"区域能够连接病毒和细胞，起到非常关键的作用，因此该区域一般不会发生突变。因此研究人员指出，如果机体可以对HA的"茎部" 区域产生免疫应答，病毒就很难逃脱。 为制备能够识别HA"茎部"区域的抗体，研究人员对病毒自身结构以及之前一项研究中开发的一种保护性抗体进行了细致分析。他们希望利用疫苗携带合成的HA"茎部"，帮助机体产生对抗流感病毒的强力抗体。 因此研究人员研究了啮齿类动物和非人灵长类动物对几个不同候选免疫原的应答情况，结果发现一种特别稳定的免疫原能够刺激实验动物产生抗体，这种抗体可以和不同病毒亚型的HA发生结合。 研究人员利用电子显微镜技术和X射线晶体成像技术对这种免疫原的结构进行分析，发现这种候选免疫原很好地模拟了HA的"茎部"区域，而抗体与这种抗原的结合方式和结合真病毒的方式完全相同。 研究人员表示，为制备有效的长效流感疫苗仍有很多工作要做，但这项研究证明我们已经在实现这一目标的路上又迈进了一步yb-6871R Interferon alpha 6干扰素α6抗体yb-0503R CD18整合素β2/Integrin β2抗体yb-1774R Inhibin beta A抑制素A/Inhibin βA抗体yb-0186R IRS-3胰岛素受体底物-3抗体yb-0242R BAIAP2胰岛素受体底物p53蛋白抗体yb-0172R IRS1胰岛素受体底物-1抗体yb-0173R IRS-2胰岛素受体底物-2抗体yb-0187R IRS-4胰岛素受体底物-4抗体yb-1771R IL-14/Taxilin alpha白介素14抗体yb-0284R IASPP肿瘤细胞凋亡ASPP家族的另一个成员抗体yb-0214R ICADCaspase激活的脱氧核糖核酸酶抑制剂抗体yb-0047R Insulin Receptor alpha胰岛素受体α抗体yb-1057R Integrin Alpha 3 + Beta 1整合素α3β1抗体yb-1051R Integrin beta 7整合素β7抗体yb-1109R IQGAP1支架蛋白抗体yb-0745R IGC非洲爪蟾IGC抗体yb-1031R IFITM1干扰素诱导跨膜蛋白1抗体yb-0784R IFN-β干扰素β抗体ybm-0388M IFN gamma(F2E4)γ-干扰素/γ-IFN单克隆抗体yb-0481R IFN gamma干扰素-γ/IFN-γ抗体yb-0480R IFN gamma干扰素-γ/IFN-γ抗体yb-0227R IGF1R胰岛素样生长因子I受体抗体yb-0680R IGF1R胰岛素样生长因子1受体抗体yb-1108R IGFBP2胰岛素样生长因子结合蛋白2抗体yb-0406R IGFBP5胰岛素样生长因子结合蛋白5抗体yb-0014R IGF 1胰岛素样生长因子1抗体yb-0015R IGF II胰岛素样生长因子-II抗体yb-0698R IL-10白细胞介素10抗体yb-0560R IL-13白介素13抗体yb-1183R IL-17白介素-17抗体yb-0529R IL-18白细胞介素-18/干扰素γ诱导因子抗体yb-0445R IL1RAPL1白介素1受体相关蛋白样1前体蛋白抗体yb-0812R IL-1 Beta白介素1β/IL-1β抗体yb-1191R IL-2白介素2抗体（大、小鼠）ybm-0389M IL-2(H2E4)白细胞介素-2单克隆抗体yb-1193R IL-23白介素-23抗体yb-0581R IL-4白介素4抗体yb-0781R IL-6白介素6yb-0782R IL-6白介素6抗体yb-0379R IL-6白介素6抗体yb-1032R Inhibin Alpha抑制素A/Inhibin α抗体yb-1674R ILTV glycoprotein E鸡传染性喉气管炎病毒糖蛋白E抗体yb-0898R intestinal FABP小肠型脂肪酸结合蛋白抗体yb-1540R IL-7Ra白细胞介素-7受体a抗体yb-2093R Integrin alpha 3整合素α3抗体

研究癌症的科学家们都有一个梦想，希望有一天他们能够将肿瘤细胞再变回正常细胞。而在最近发表在国际学术期刊Nature cell biology上的一项研究中，来自美国的科学家发现了一种方法能够潜在地促进癌细胞发生重编程，再变回相对"正常"的细胞。科学家们在追逐梦想的路上完成了一次飞跃。 研究人员指出，长久以来，有些科学家一直认为E-cadherin和p120 catenin这两个黏附蛋白能够发挥肿瘤抑制因子的作用，但他们以及其他一些研究人员发现事实似乎并非如此，这两个黏附蛋白都可能在肿瘤细胞中出现，并且对于癌症发展具有重要促进作用。因此，他们认为这两个黏附蛋白具有两面性--一方面维持正常的组织形成，另一方面能够促进肿瘤发生。但E-cadherin和p120究竟如何受到调控并在促癌和抑癌之间发生转换仍未可知。 在这项最新研究中，研究人员发现将细胞连结在一起的黏附蛋白能够与细胞内的microRNA发生相互作用。他们发现一个名叫PLEKHA7的蛋白能够与E-cadherin和p120 发生相互作用，PLEKHA7能够将一组前体miRNA招募到E-cadherin和p120定位的顶端粘着小带并将其加工为一组特定的miRNA，进而调控一些与细胞转化有关的基因表达以维持细胞正常形态。但在正常极化的上皮细胞中，这种相互作用只会发生在细胞顶部。而在癌细胞中PLEKHA7发生缺失则会导致这组miRNA失调，导致E-cadherin和p120促进肿瘤生长。在实验条件下恢复癌细胞中正常的miRNA表达水平可以逆转癌细胞的异常生长。 这项研究第一次将细胞黏附与miRNA生物学两个不同的研究领域联系在一起，并解释了一个长久以来一直存在争议的问题，同时也为癌症治疗策略的开发提供了重要信息，因此这项研究具有非常重要的意义yb-3202R phospho-IRS1(Ser789)磷酸化胰岛素受体底物-1抗体yb-3201R phospho-IRS1(Ser636 + Ser639)磷酸化胰岛素受体底物-1抗体yb-5074R Insig1胰岛素诱导基因1抗体yb-6028R CD16FC段γ受体3/免疫球蛋白G Fc段受体III抗体yb-4080R phospho-IRAK4 (Thr345)磷酸化白介素-1受体相关激酶4抗体yb-9024R IQCF1IQCF1蛋白抗体yb-9021R IQCJIQCJ蛋白抗体yb-9194R IGSF1抑制素结合蛋白抗体yb-9196R IGSF3免疫球蛋白超家族成员3抗体yb-9198R IGSF6免疫球蛋白超家族成员6抗体yb-9199R IGSF9免疫球蛋白超家族成员9抗体yb-9200R IGSF10免疫球蛋白超家族成员10抗体yb-9201R IGSF11大脑和睾丸特异性免疫球蛋白超家族成员11抗体yb-4116R IFNAR1干扰素α受体抗体yb-5457R phospho-IFNAR1(Ser535+Ser539)磷酸化干扰素α受体抗体yb-5453R Phospho-Insulin Receptor Beta (Tyr1185)磷酸化胰岛素受体β抗体yb-4114R IKBKE核因子κB抑制蛋白E抗体yb-5455R phospho-ITGB4(Tyr1494)磷酸化整合素β4抗体yb-5456R phospho-ITGB4(Tyr1526)磷酸化整合素β4抗体yb-9017R IQCDIQCD蛋白抗体yb-9019R IQCCIQCC蛋白抗体yb-9020R IQCA1IQCA1蛋白抗体yb-9766R INTS3集成复杂蛋白亚单位3抗体yb-15519R IFNA14干扰素alpha 14蛋白抗体yb-6312R IL-6白介素6抗体yb-6761R IL-10白细胞介素-10抗体yb-4587M IL-6白介素6抗体yb-4308R phospho-IRE1a (Ser 726)磷酸化内质网核信号转导蛋白a1抗体yb-11137R IL-28R白细胞介素28受体抗体yb-7072R IKB zetaKB抑制蛋白激酶Ζ抗体yb-7532R Islet 1胰岛素基因增强结合蛋白1抗体yb-8013R ITGB1BP2整合素β1结合蛋白2抗体yb-11781R IF3线粒体翻译起始因子3抗体yb-8606R IL-27beta白细胞介素27β抗体yb-4985R IGF1R胰岛素样生长因子1受体抗体yb-6943R FBXL11FBXL11蛋白抗体yb-9204R IGSF21免疫球蛋白超家族成员21抗体yb-8591R IL-9白介素9抗体yb-11014R ILVBL乙酰乳酸合成酶蛋白抗体yb-9634R IDH1异柠檬酸脱氢酶1抗体yb-7600R IKIPIKK激酶相互作用蛋白抗体yb-7601R phospho-IKKi(Thr501)磷酸化核因子NFκB抑制蛋白激酶i抗体yb-2981R IL-8白介素8抗体yb-9469R IRX5Iroquois同源蛋白5抗体yb-1274R Integrin alpha E整合素αE抗体Integrin αEyb-1258R ICAM-2细胞间粘附分子-2抗体yb-0342R Integrin beta 3整合素β3抗体yb-0641R Integrin alpha 4/CD49d/Integrin α4整合素α4抗体yb-1829R IL-15白介素15抗体yb-10181R Phospho-IRAK1 (Thr209)磷酸化白介素-1受体相关激酶1抗体yb-0162R iNOS一氧化氮合成酶-2抗体（诱导型）

德国科研经费，为啥没成“唐僧肉”一直以来，中国科研经费的使用，因“灰色地带”和效率低下而受到专业人士的诟病。近日，科技部决定严查贪污侵占科研经费等问题，对该领域的混乱情况“动刀”。在科研经费的管理方面，国外有哪些经验可以借鉴？在德国，从申请科研经费到经费用途，再到项目审核，每一环节都有规范，杜绝漏洞。也正因此，在德国想挣钱的人去了企业，留下来做科研的，差不多都是真心喜欢安安静静做学问的人。评审者须撇清与申请人关系在德国，科研项目的资金来源主要有三，一是德国科学基金会，二是教授与企业直接合作，三是政府主导策划的项目。其中，德国科学基金会项目的权重远超其他，是衡量教授或高校科研水平的标杆；与企业进行合作的多为应用型科技大学，其与综合性大学的基础科研区别明显；政府主导的项目则大多偏重实际应用，数目不多。在德国，每位教授都可根据自己的兴趣向德国科学基金会提出项目申请，由后者组织该领域专家进行评审。这些评审专家通常被要求在近十年内与项目申请人(甚至是申请人所在学校)没有任何公开的合作关系，如果国内找不到这样的专家，甚至不惜去国外请来。申请上交后，德国科学基金会会请相关专家对申请项目进行评估鉴定。评估意见最后还需通过一个专业委员会讨论审核，通过后才可获得科研经费。对于科研经费的申请和科研项目的评估，德国有一套较为严格的体系。科研人员需要递交约20页的申请材料阐述自己的项目，其中最关键的是要介绍该领域的科研现状，表明自己知道前人已做了哪些工作，自己不会做重复研究；需说明自己已有哪些研究，要做哪些新研究，并表明自己有能力完成项目。专家如何判断项目的可行性呢？一位当过评审的华人教授说，他们一般会从申请项目对该学科发展的价值出发进行判断，“不会受太多现实因素影响。”在这位教授看来，这样的评审立场，并不会与国家和社会发展的需求矛盾。“一方面，学科的价值本身也包含了人文关怀；另一方面，学科发展了，解决实际问题的科研能力才会真正变强。而且，科研项目的设想都是科学家自己的灵感，这是最容易出成果的。”超过10%会被认为发生重大差错审核通过后，经费如何发放也很有讲究。项目经费通常根据进展分2-3次发放；项目负责人定期向主管部门提交进展报告，最重要的是项目总结报告。如结果不符合指标，负责人以后将很难申请到项目；经费按预算专款专用，不得随意改变用途，年度结余不超过预算总额10%的可在下一年度继续使用，也可在本年度超额使用下一年经费总额的10%以内。经费直接由主管部门汇到课题组，课题组负责人不得从项目费中提取任何费用，但经费利息收入可由课题单位支配；项目经费按照申请计划使用，主要开支为临时聘用人员的开支，约占总开支的80%，其中包括参与的博士生。项目负责人和在编人员不得从项目费中领取任何形式报酬。高校在经费使用上按照国家和州政府的相关规定以及批准的预算严格执行，财政部、教育科研部门不再安排专门人员和机构检查经费使用情况，而是由课题组通过提交的科研项目结题报告来说明其使用的合法性。项目经费正负超过10%，会被认为发生重大差错，经费如有结余会被政府收缴，但目前尚未发生结余上缴现象。而对德国教授来说，申请到的项目不管多少，都不会构成什么业绩压力。一般教授手头就两三个项目，太多就没法专心，申请新项目时也通不过，这是常识。经费越高所需说明越详细不仅如此，教授手里有几个项目，与其享受的物质待遇没有直接关系。一般来说，不论从哪里获得项目资金、不论项目多寡，德国教授的每月工资仍是在法定基础上与校方商定的薪额。就项目资金而言，尽管教授享有充分支配权，但出纳和审查都掌握在第三方手中。德国科学基金会以及隶属国家的独立审查机构还会对项目开支进行抽查，每笔钱的去向都必须长年留资，且要能与当时科研的实际需求吻合。申请材料还需包含对经费使用的预算。经费额度越高，所需要的说明也越详细。参加学术会议的差旅费可以列在预算之内，但需参照统一的联邦旅费法规定的标准。如果申请人要打车去火车站，就得在预算中说明为什么不能乘坐公交车。此外，申请到的项目资金，用途有严格限定。吃饭宴请不能报销，差旅费有限，一些基本硬件设施要自理，这都是规定死的，给招聘的科研人员开多少工资也有严格的法律规定，基本没有什么漏洞。不要求成果也允许失败在怎样用钱方面，德国对教授的限定是严格的，但用钱的效果方面，却又宽严有度。据受访教授介绍，在德国，一个科研项目周期一般是三到五年，如果科研过程中发现原来的方案不可行，只要理由充分，教授们也可提出转换研究思路，甚至五年期满原来的设想宣告失败，但你从失败中发现了新的东西，想继续尝试，也可以申请将项目延长一期，很多科学发现就是这么来的。换句话说，没有人要求教授们在项目结题时一定要发表多少论文，出多少专利，但审查专家会仔细聆听你到底有没有真正进行研究，有多少收获。如果老出不了成果，你自己从事的研究也很难往前推动，这本身就是一种压力。但这也不意味着科研人员可以高枕无忧了。科研经费每两年发放一次，如果项目时间长于两年，申请者需提交中期进度报告，再次申请经费。项目结束后，科研协会还会对项目做一次最后评估。如果存在列出的科研目标未完成状况，会要求科研人员接着完成，否则不予结项。值得一提的是，德国的教授们普遍珍惜这一职业所带来的自由与尊严。在德国，当上大学终身教授非常难，本身就是一种荣誉，受到社会尊重。同时，大学教授们在自己的科研领域享有充分自由，校方无权对教授的科研计划、人员招聘等进行干涉。一位教授说：“如果你想挣钱，那么就去企业，留下来的，都是真心喜欢安安静静做科研的人。值得庆幸的是，在这儿我们的确有这样的科研环境。

 Mycobacterium Ab ELISA kitFOR RESEARCH USE ONLY                                                  96 determinationsPurposeThis kit allows for the determination of Mycobacterium Ab expression in serum, and other biological fluids.Principle of the assayThe kit assay Mycobacterium Ab level in the sample, use Purified antigen to coat microtiter plate wells, make solid-phase antigen, then add Mycobacterium Ab to wells, Combined With Mycobacterium Ab, after washing and removing non-combinative antibody and other components ,then Combined antigen which with HRP labeled become antigen – antibody - enzyme- antigen complex, after washing Completely, Add TMB substrate solution,, TMB substrate becomes blue color At HRP enzyme-catalyzed, reaction is terminated by the addition of a sulphuric acid solution and the color change is measured spectrophotometrically at a wavelength of 450 nm. Compared with the CUTOFF value, according to this to judge Mycobacterium Ab exist in the sample or not.Materials provided with the kit1   wash  solution   20ml×1bottle   7   Stop Solution   6ml×1 bottle   2   HRP-Conjugate reagent   6ml×1 bottle   8   Positive control   0.5ml×1 bottle   3   Microelisa stripplate   12well×8strips   9   Negative control   0.5ml×1bottle   4   Sample diluent   6ml×1 bottle   10   Instruction   1   5   Chromogen Solution A   6ml×1 bottle   11   Closure plate membrane   2   6   Chromogen Solution B   6ml×1 bottle   12   Sealed bags   1    Specimen requirements1. extract as soon as possible after Specimen collection,and according to the relevant literature, and should be experiment as soon as possible after the extraction. If it can’t, specimen can be kept in -20 ℃ to preserve, Avoid repeated freeze-thaw cycles.2. Can’t detect the sample which contain NaN3, because NaN3 inhibits HRP active.Assay procedure1.Number: to sample correspond microtitration well and Number Sequence, each plate should be set feminine comparison 2 wells, masculine comparison 2 wells, blank comparison 1 well(don’t add sample and HRP-Conjugate reagent to blank comparison well, other each step the operation are same).2.add sample：separately add Positive control and Negative control 50μl to the Positive and Negative well . add Sample dilution 40μl to testing sample well, then add testing sample 10μl. add sample to the bottom of ELISA plates coated well , don’t touch the well wall as far as possible, and Gently mix.3.Incubate: After closing plate with Closure plate membrane ,incubate for 30 min at 37℃.  4.Configurate liquid: 30-fold (or 20-fold)wash solution diluted 30-fold (or 20-fold) with distilled water until 600ml,and reserve.5.washing：Uncover Closure plate membrane, discard Liquid, dry by swing, add washing buffer to every well, still for 30s then drain, repeat 5 times, dry by pat.6.add enzyme：Add HRP-Conjugate reagent 50μlto each well, except the blank well. 7.incubate：Operation with 3.8.washing：Operation with 5.9.color：Add Chromogen Solution A 50ul and Chromogen Solution B to each well, evade the light preservation for 15 min at 37℃10.Stop the reaction：Add Stop Solution50μl to each well, Stop the reaction(the blue color change to yellow color).11. assay：take blank well as zero , Read absorbance at 450nm after Adding Stop Solution and within 15min.Determine the resultTest validity: the average of Positive control well≥1.00; the average of Negative control well ≤0.10.Calculate Critical(CUT OFF) : Critical= the average of Negative control well + 0.15.Negative control: sample ODPositive control: ample OD≥ Calculate Critical(CUT OFF) is Mycobacterium Ab Positive control.Important notes1.Please according to use instruction strictly, Do not mix reagents with those from other lots.2.The kit takes out from the refrigeration environment should be balanced 15-30 minutes in the room temperature  then use, ELISA plates coated if has not use up after opened, the plate should be stored in Sealed bag.3.washing buffer will Crystallization separation, it can be heated the water helps dissolve when dilute . Washing does not affect the result.4.Closure plate membrane only limits the disposable use, in order to avoid the overlapping pollution5.The substrate please evade the light preservation.6.The test result determination must take the microtiter plate reader as a standard, when use dual-wavelength to assay, Reference wavelength is 630nm.7.All samples, washing buffer and each kind of reject should according to infective material process. Stopp Solution is 2M sulphuric acid. You must pay attention to safe when use .Storage and validity1．Storage：  2-8℃.2．validity： six months. 

毒死蜱(chlorpyrifos)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。1 使用目的：本试剂盒用于水果、蔬菜和动物组织（如大鼠，鸡，牛）等中毒死蜱(chlorpyrifos)残留的定量检测。2 实验原理本试剂盒采用竞争ELISA方法，在微孔板包被有毒死蜱(chlorpyrifos)偶联抗原，加入毒死蜱(chlorpyrifos)标准品或样品，游离毒死蜱(chlorpyrifos)与微孔条上预包被的毒死蜱(chlorpyrifos)偶联抗原互相竞争抗毒死蜱(chlorpyrifos)抗体酶标记物，用TMB底物显色，加入终止液后颜色由蓝色变为黄色，用酶标仪在450nm波长下进行检测，吸光值与样品中毒死蜱(chlorpyrifos)含量成反比，通过标准曲线计算样品中毒死蜱(chlorpyrifos)的含量。  3 试剂盒组成 3.1 预包被的毒死蜱(chlorpyrifos)偶联抗原的可拆酶标板：1块（12孔×8条）。3.2毒死蜱(chlorpyrifos)标准品：6瓶（1ml/瓶），含量分别是： 0 ppb，0.1 ppb,0.3 ppb,0.9 ppb,2.7 ppb,8.1 ppb。3.3抗毒死蜱(chlorpyrifos)抗体酶结合物：1瓶（6ml）。3.4显色液A：1瓶（6ml）。3.5显色液B：1瓶（6ml）。3.6终止液：1瓶（6ml），2M硫酸。3.7样本稀释液：1瓶（10×,  6ml），用于样品稀释用。3.8浓缩洗涤液：1瓶（20×，20ml），用于洗板。3.9说明书一份。 4 需要而未提供的材料4.1 设备4.1.1波长450nm酶标仪。 4.1.2粉碎机。4.1.3量筒。4.1.4振荡器。4.1.5漏斗。4.1.6Whatman No 1或相当的滤纸。4.1.7微量移液器。4.2 试剂4.2.1去离子水或蒸馏水。4.2.2 甲醇。5 贮存5.1 试剂盒贮存于2~8℃，切勿冷冻5.2 未用完的微孔板应该密封干燥保存6 注意事项6.1 使用试剂盒前请仔细阅读说明书。6.2 不要使用过期试剂盒。6.3 试剂盒使用前，将试剂恢复至室温（25±2℃），建议至少回温2小时。6.4 标准品中含有毒死蜱(chlorpyrifos)，使用时应特别注意，操作时应带手套。6.5 终止液中含有硫酸，使用时防止灼伤皮肤及腐蚀衣物。6.6 不同标准品、样品所用吸头不能混用，否则会影响试验结果。6.7 不同批号试剂盒中的试剂不得混用；不同标准品、样品所用吸头不得混用，否则会影响实验结果。6.8 稀释样本时必须用本试剂盒中的样本稀释液，否则会影响实验结果6.9 混合试剂时应避免起泡。7 工作液准备7.1 毒死蜱(chlorpyrifos)标准品溶液：0ppb,0.1ppb,0.3 ppb,0.9ppb,2.7 ppb,8.1ppb7.2 浓缩洗涤液：用蒸馏水按1:20(1+19)稀释备用7.3 样本稀释液：用蒸馏水按1:10(1+9)稀释备用7.3 显色剂：已备用，避免光线直照7.4 反应终止液：已备用8 样品处理程序（样品在提取过程中，要严格按说明书操作，提取过程中应准确稀释，否则会出现结果不准确，样品应当保存在阴凉避光之处及冷藏保存）8.1取10g粉碎的样品，加 20ml 70%甲醇溶液8.2强力振荡3分钟8.3用Whatman No 1滤纸过滤8.4取100μl处理后的样品，加入400μl样本稀释液8.5取25μl处理后的样品，加入25μl样本稀释液于反应孔中（样本稀释倍数为2）9 酶免分析步骤9.1 实验须知9.1.1 实验开始前请将所有试剂于盒外充分恢复至室温（25±2℃），时间约2小时。回温至室温（25±2℃）后再取出微孔条，多余的微孔条重新密封立即于2~8℃干燥保存注：一定保证回温充分，否则影响检测的精确度和准确度。9.1.2 使用后请立即将试剂放回2~8℃保存9.1.3 请不要改变分析程序9.1.4 请使用精确的微量移液器9.1.5 操作一旦开始，请不要中断任何程序9.1.6 ELISA结果的可重复性极大程度的取决于操作程序，请严格按照要求操作9.1.7 为避免交叉污染，每个标准品和样品均应使用不同的吸头加样9.1.8 加样时请勿让吸头接触微孔中的溶液或内表面9.2 分析步骤9.2.1 预先进行编号，标记B0、标准品和样品的位置，推荐进行双孔检测9.2.2 取所需数量的微孔（微孔条可拆），将多余板条重新密封并立即放回2~8℃保存9.2.3 样品稀释液（10×）、浓缩洗涤液（20×）稀释成工作液(蒸馏水或去离子水稀释)9.2.4 在B0孔中加入50μl0.0 ng/ ml标准品溶液9.2.5 在各标准孔中加入50μl的标准品溶液9.2.6 在各样品孔中加入50μl样品溶液9.2.7 在所有孔中加入50μl的抗毒死蜱(chlorpyrifos)抗体酶结合物9.2.8 轻轻晃动反应板几秒钟。 9.3 37℃温浴30min （温浴过程中不时轻拍反应板，可以减少双孔误差）9.3.1 甩掉孔中液体，用洗液洗涤微孔板5次，最后一次应在吸水纸上拍打以完全除去孔中液体。9.4 反应9.4.1 洗涤程序完成后，立即用微量移液器在每个微孔中先加入50μl显色液A，再加 50μl显色液B；轻微晃动反应板使之彻底混匀9.4.2 37℃温浴10min9.4.3 每孔中加入50μl终止液，混匀9.4.4 在450nm下检测吸光度，结果在5min内读取。10 结果计算10.1定量分析10.1.1所获得的每个浓度标准溶液和样本吸光度值的平均值（B）除以第一个标准（0标准）的吸光度值（B0）再乘以100%，即百分吸光度值。B—标准溶液或样本溶液的平均吸光度值B0—0μg/L标准溶液的平均吸光度值10.1.2以毒死蜱(chlorpyrifos)浓度的对数值为X轴，百分吸光度值为Y轴，绘制标准曲线图。根据样品百分吸光度值，可从曲线上得到对应点的横坐标，即为毒死蜱(chlorpyrifos)浓度的对数值，求得反对数即为测定液中毒死蜱(chlorpyrifos)浓度C（ppb）10.1.3由于样品经过了预先稀释，因此根据标准曲线所得出的样品浓度一定要再乘以其稀释倍数。 10.2 半定量测定10.1.1目测半定量测定：首先选择一个适当的标准液与样品同运行，根据样品与标准品吸光度值的高低比较，判断样品浓度值是小于还是大于标准值。10.1.2仪器半定量测定：首先选择一个适当的标准液与样品同运行，根据样品与标准品颜色深浅比较，判断样品浓度值是小于还是大于标准值。 11 特异性物质 交叉反应毒死蜱(chlorpyrifos)   100%12 试剂盒参数本试剂盒检测下限为0.05ppbB0吸光度最佳值应大于1.0试剂盒吸光度板内误差小于8％，板间误差小于15％。用本说明书提供的组织样本提取方法回收率大于80％。13试剂盒提供的标准曲线范围为0.1ppb~8.1ppb。14 分析限制本试剂盒检测为阳性的样品应该用另一种方法如HPLC或GC/MS加以确证。  

小鼠热休克蛋白60(Hsp-60)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：                                                          96T2ng/L - 65ng/L 使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中热休克蛋白60(Hsp-60)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠热休克蛋白60(Hsp-60)水平。用纯化的小鼠热休克蛋白60(Hsp-60)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入热休克蛋白60(Hsp-60)，再与HRP标记的热休克蛋白60(Hsp-60)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的热休克蛋白60(Hsp-60)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠热休克蛋白60(Hsp-60)浓度。 试剂盒组成 1   30倍浓缩洗涤液   20ml×1瓶   7   终止液   6ml×1瓶   2   酶标试剂   6ml×1瓶   8   标准品（120ng/L）   0.5ml×1瓶   3   酶标包被板   12孔×8条   9   标准品稀释液   1.5ml×1瓶   4   样品稀释液   6ml×1瓶   10   说明书   1份   5   显色剂A液   6ml×1瓶   11   封板膜   2张     6   显色剂B液   6ml×1/瓶   12   密封袋   1个   标本要求 1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。60ng/L   5号标准品   150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液   30ng/L   4号标准品   150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液   15ng/L   3号标准品   150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液   7.5ng/L   2号标准品   150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液   3.75ng/L   1号标准品   150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液     2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   4. 配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：  计算  以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。 注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月 

近日，来自欧洲分子生物学实验室和美国斯坦福大学的研究人员共同在国际学术期刊cell上发表了一项最新研究进展，这项研究对于我们深入理解特定遗传改变如何开启或关闭调控基因表达的调控元件，最终如何影响个体性状以及疾病发生倾向性具有重要意义。 这项研究着重研究的这些遗传变化存在于不直接负责基因编码的基因组区域，但是具有重要的调控功能。 在这项研究中，研究人员从国际千人基因组计划中获得了75人的基因测序结果，并生成了他们的分子信息。研究人员利用表观遗传标记发现不同个体基因组上的增强子和启动子，再结合Hi-C技术对增强子和启动子如何在三维空间内发生相互作用进行了研究。研究人员还利用基因型信息将启动子与增强子之间的特定相互作用绘制成图表，通过这种方式发现基因组不同物理作用区域之间的遗传关联，为增强子和启动子之间的功能相互作用提供证据。 研究结果表明，不只是增强子上的遗传变化与基因表达有关，在物理和遗传方面与目的基因相连接的远端基因上，其启动子的调控元件也与目的基因的表达有关。众所周知，基因能够与多个增强子发生物理上的相互作用，除此之外，研究人员还发现一些启动子在遗传上会受到两个或更多的增强子调控，这意味着增强子可以联合影响基因表达也可以互相弥补调控基因表达。比如说如果一个人的基因组中缺少某种增强子，还可能会存在备用增强子，弥补增强子的缺失。 目前人们对这些不直接负责基因编码的基因组区域了解仍然不多，但是深入了解这些遗传变化的作用机制可以在遗传水平上为了解人类疾病发生原因提供新的线索，并为最终在基因水平上对疾病进行预防和治疗提供了新的可能yb-7087R CARD6凋亡加强结构域蛋白6抗体yb-7090R CARD17凋亡加强结构域蛋白17抗体yb-7085R CARD4凋亡加强结构域蛋白4抗体yb-15192R C4orf34 4号染色体开放阅读框34抗体yb-9080R CKI gamma 3酪蛋白激酶1γ3/CKI γ3抗体yb-7089R CARD9凋亡加强结构域蛋白9抗体yb-13920R Cholesterol Oxidase胆固醇氧化酶抗体yb-6859R Caspase 14半胱胺酸蛋白酶蛋白14抗体yb-6860R Caspase 5半胱胺酸蛋白酶蛋白5抗体yb-10045R CSFV猪瘟病毒抗体yb-10045M CSFV猪瘟病毒抗体yb-12120R Chromogranin C/Sg II嗜铬粒蛋白C抗体yb-12111R CHRNA10型乙酰胆碱受体α10/AChRα10抗体yb-12112R CHRNA6型乙酰胆碱受体α6/AChRα6抗体yb-12113R CHRNA9型乙酰胆碱受体α9/AChRα9抗体yb-12114R CHRND型乙酰胆碱受体δ/AChRδ抗体yb-7088R CARD8凋亡加强结构域蛋白8抗体yb-6854R CARD7凋亡加强结构域蛋白7抗体yb-6857R beta COPβ衣被蛋白抗体yb-6858R Caspase 4+Caspase 11半胱胺酸蛋白酶4/11抗体yb-9220R C1orf1871号染色体开放阅读框187抗体yb-15334R C9orf619号染色体开放阅读框61抗体yb-6315R CTBP2C末端结合蛋白2抗体yb-15123R C21ORF1321号染色体开放阅读框13抗体yb-6799R Coronin 3冠蛋白3抗体yb-9739R CNTD细胞周期蛋白N端结构域蛋白1抗体yb-6480R CH25H胆固醇25羟化酶抗体yb-6368R Caspase-1 p20天冬氨酸-胱氨酸特异性蛋白酶家族抗体yb-12164R Calneuron 1钙营养蛋白1/钙结合蛋白8抗体yb-12160R CABP5钙结合蛋白5/3抗体yb-10125R SLC7A5CD98轻链抗体yb-10104R CLPS胰辅脂酶抗体yb-9837R C17orf10417号染色体开放阅读框104抗体yb-12145R CART卡因和安非他明调节转录蛋白抗体yb-1290R CCN1富半胱氨酸肝素结合蛋白61抗体yb-15156R C2orf652号染色体开放阅读框65抗体yb-7658R CTNNBL1β连环蛋白样蛋白1抗体yb-6795R CHAC1阳离子转运调控样蛋白1抗体yb-7649R CIDE ADNA断裂因子相似蛋白A抗体yb-7650R CIDE BDNA断裂因子相似蛋白B抗体yb-6797R CRR9顺氯氨铂耐药相关蛋白9抗体yb-15139R C22orf4022号染色体开放阅读框40抗体yb-1762R CCL26嗜酸粒细胞趋化蛋白3抗体yb-15124R C21orf3321号染色体开放阅读框33抗体yb-1772R CK15细胞角蛋白15抗体yb-1792R CK14+17+42+10细胞角蛋白14抗体yb-1797R Contactin 6神经细胞NB3特定蛋白抗体yb-1777R CCKBR促胃泌素受体抗体

近日，来自美国加州大学艾尔文分校的研究人员发现利用针灸技术治疗高血压可以促进高血压病人的血压下降，并且持续时间可达一个半月。这项工作首次从科学角度证明这种传统中医治疗手段对于轻度至中度高血压疾病治疗有益，这提示我们经常进行针灸治疗或许可以帮助人们控制血压，防范中风和心脏疾病风险。 进行这项研究的John Longhurst博士指出，这项临床研究是该领域十多年实验研究的结晶，利用西方的科学思维验证了古老的东方治疗手段，并将中医和西医整合在一起，为治疗高血压疾病提供了新的指南。 在这项研究中，研究人员对65名没有接受过任何药物治疗的高血压患者进行了研究，他们将病人随机分为两组，在身体不同穴位给予电针刺治疗。在其中一组病人中，研究人员在他们的两侧内腕和每个膝盖稍微靠下位置给予电针刺，结果发现70%的参与者都出现可见的血压下降，并且这种血压改善可以持续一个半月。 研究人员还在这一组的部分参与者中发现他们血液中具有升血压和血糖作用的去甲肾上腺素浓度发生下降，肾素的浓度也发生下降，除此之外，电针刺还能够下调醛固酮的浓度。而另外一组在其他穴位接受电针刺的参与者们，血压没有发生显著变化。 研究人员指出，虽然参与这项研究的参与者们血压下降水平相对较小，但仍然具有重要的临床意义，这项技术可能对于治疗年龄大于60岁的收缩期高血压患者更加有效，同时对于降低高血压患者发生中风，周围动脉疾病，心脏衰竭和心肌梗塞的风险都具有一定意义yb-8558R Cathepsin S组织蛋白酶S抗体yb-7605R Cell death inducing protein细胞死亡诱导蛋白抗体yb-7603R Cipar1前列腺雄激素抑制信号蛋白1抗体yb-9860R phospho-cardiac Troponin I (Thr143)磷酸化心肌肌钙蛋白抗体yb-11126R PVRL1脊髓灰质炎受体相关蛋白1抗体yb-13796R C19orf7319号染色体开放阅读框73抗体yb-11127R CD11b整合素αM抗体Integrin αMyb-11128R CASPR轴突蛋白4/少突胶质细胞抗体yb-11129R Caspr2轴突相关CNTP2蛋白抗体（少突胶质细胞）yb-7607R CSNK1D酪蛋白激酶δ1抗体yb-1251R CD166活化白细胞粘附分子抗体yb-15050R C1orf1911号染色体开放阅读框191抗体yb-10066R Cox A16 polymerase3D柯萨奇病毒A16型聚合酶3Dyb-1272R CNTF睫状神经营养因子抗体yb-1270R CK16细胞角蛋白16抗体yb-15187R C4orf17 4号染色体开放阅读框17抗体yb-7606R CYFIP2细胞质脆性X智力低下蛋白结合蛋白2抗体yb-4652R CRLF2胸腺基质淋巴细胞生成素受体抗体yb-4625R CK12细胞角蛋白12抗体yb-0701R Ceramide glucosyltransferase 谷氨酸半胱氨酸γ合成酶抗体yb-0341R CXCR3细胞表面趋化因子受体3抗体yb-8613R Complement C2补体C2抗体yb-0395R CD133造血干细胞抗原CD133抗体yb-1192R CD14内毒素受体抗体yb-0080R CD20CD20抗体yb-0528R CD24CD24抗体yb-0577R IL2RA白介素2受体a链/IL-2RA抗体yb-0624R CD272B和T淋巴细胞衰减蛋白抗体yb-0766R CD4CD4抗体yb-0521R CD44CD44抗体yb-0522R CD45白细胞共同抗原抗体yb-1113R CD5CD5抗体yb-0608R ICAM1细胞间粘附分子-1抗体yb-0736R CD56神经细胞粘附分子1抗体yb-1036R CD62LL选择素抗体yb-0649R CD68CD68抗体yb-15244R C6orf226 6号染色体开放阅读框226抗体yb-6474R connexin 30间隙连接蛋白30抗体yb-9819R C2orf692号染色体开放阅读框69抗体yb-9825R C3orf183号染色体开放阅读框18抗体yb-1046R CCL4巨噬细胞炎症因子1β /MIP-1β抗体yb-0684R CD147细胞外基质金属蛋白酶诱导因子抗体yb-1014R CD11b整合素αM/巨噬细胞表面分子抗体yb-0468R CD31血小板内皮细胞黏附分子-1抗体yb-0195R CD31血小板内皮细胞黏附分子1抗体yb-0646R CD34CD34抗体yb-1100R CD36CD36抗体

小鼠超氧化物歧化酶（SOD）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T5 U/mL - 130 U/mL使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中超氧化物歧化酶（SOD）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠超氧化物歧化酶（SOD）水平。用纯化的小鼠超氧化物歧化酶（SOD）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入超氧化物歧化酶（SOD），再与HRP 标记的超氧化物歧化酶（SOD）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的超氧化物歧化酶（SOD）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中小鼠超氧化物歧化酶（SOD）浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶7 终止液6ml×1 瓶2 酶标试剂6ml×1 瓶8 标准品（240 U/mL） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板12 孔×8 条9 标准品稀释液1.5ml×1 瓶4 样品稀释液6ml×1 瓶10 说明书1 份5 显色剂A 液6ml×1 瓶11 封板膜2 张6 显色剂B 液6ml×1/瓶12 密封袋1 个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。120U/mL 5 号标准品150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液60U/mL 4 号标准品150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液30 U/mL 3 号标准品150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液15 U/mL 2 号标准品150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液7.5 U/mL 1 号标准品150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月

近日，来自美国宾夕法尼亚大学医学院的研究人员在国际学术期刊eLife发表了一项最新研究进展，他们发现在HIV感染的初始阶段利用一种小分子物质攻击精液中的淀粉样纤维能够抗癌艾滋病的发展。通过精液进行传播是HIV传播的一种常见方式，因此阻断这一途径对于抗击艾滋病具有重要意义。 研究人员指出，男性精液中包含淀粉样纤维，这种蛋白沉淀物质能够帮助HIV病毒吸附在人类细胞上，从而增加HIV的传播效率。 在本月发表在国际学术期刊Chemistry & biology上的另一篇文章中，科学家发现热激蛋白104（HSP104）能够能够与另外一种酶发生相互作用不可逆地降解精液中的纤维。这种方法能够消除淀粉样纤维促进HIV感染的能力，因此可以作为一种潜在治疗方法进行进一步开发。 因此在这项最新研究中，研究人员发现另一种叫做CLR01的小分子物质也能够干扰精液中淀粉样纤维促进HIV感染的功能，除此之外，这种小分子物质还可以攻击病毒本身。 研究人员介绍道：CLR01既可以干扰纤维形成又能够促进已经形成的纤维发生解聚。它还能够通过破坏HIV病毒颗粒外面包绕的膜结构，防止HIV病毒颗粒与纤维发生相互作用，而已经结合到纤维上的病毒颗粒则会被CLR01置换位置，防止与纤维的结合。在有CLR01存在的情况下，暴露在包含HIV病毒的精液中的人类细胞感染HIV的几率至少可以下调100倍。 除了能够抗击HIV,CLR01还可以直接干扰其他一些有包膜病毒的传播过程，并且对于一些神经退行性疾病的治疗也有作用。 总的来说，这项研究发现CLR01能够通过影响精液中的淀粉样纤维形成以及直接作用于HIV病毒本身，发挥抗击艾滋病的作用，这种机制对于降低HIV病毒传播以及治疗其他通过性途径进行传播的病毒性疾病具有重要意义yb-2736R phospho-IRS-1(Ser307)磷酸化胰岛素受体底物p-IRS-1/2抗体yb-15529R IARS2tRNA异亮氨酸连接酶抗体yb-10132R Integrin alpha 2/CD49b整合素α2抗体yb-15515R IFIT3干扰素诱导的三角形四肽重复蛋白3抗体yb-15516R IFIT5干扰素诱导的三角形四肽重复蛋白5抗体yb-15517R IFITM2干扰素诱导跨膜蛋白2抗体yb-15518R IFITM5干扰素诱导跨膜蛋白5抗体yb-15522R phospho-IFNAR1（Tyr466) 干扰素alpha/beta 受体1蛋白抗体yb-15523R phospho-IFNGR1 (Tyr457)干扰素gamma受体1蛋白抗体yb-15527R IF3EI 真核翻译起始因子3亚基L蛋白抗体yb-15528R IFIT2干扰素诱导的三角形四肽重复蛋白2抗体yb-15554R IFIT1B 干扰素诱导的三角形四肽重复蛋白1B抗体yb-15530R IBP160160kDa内含子结合蛋白抗体yb-15532R IBTKBruton酪氨酸激酶抑制剂蛋白抗体yb-13591R IFI30γ干扰素诱导蛋白IP30抗体yb-15546R IFFO中间丝家族孤啡肽1蛋白抗体yb-12437R Inversin内脏器官发育转位相关蛋白NPH2抗体yb-4995R Insulin receptor subunit beta胰岛素受体β抗体yb-5129R ITLN1内皮细胞凝集素HL1抗体yb-8995R IFN-Alpha干扰素α抗体yb-7333R IL-17F白介素-17F抗体yb-4540R IL-6 (NT)白介素6抗体(N端)yb-4587R IL-6白介素6抗体yb-15556R IFNE1干扰素epsilon 1蛋白抗体yb-5393R phospho-IKK gamma(Ser43)磷酸化KB抑制蛋白激酶γ抗体yb-5394R phospho-IL-1R1(Tyr496)磷酸化白介素1受体1抗体yb-4510R IL-3白介素3抗体yb-5073R IDI1异戊烯焦磷酸1抗体yb-3202R phospho-IRS1(Ser789)磷酸化胰岛素受体底物-1抗体yb-3201R phospho-IRS1(Ser636 + Ser639)磷酸化胰岛素受体底物-1抗体yb-5074R Insig1胰岛素诱导基因1抗体yb-6028R CD16FC段γ受体3/免疫球蛋白G Fc段受体III抗体yb-4080R phospho-IRAK4 (Thr345)磷酸化白介素-1受体相关激酶4抗体yb-9024R IQCF1IQCF1蛋白抗体yb-9021R IQCJIQCJ蛋白抗体yb-9194R IGSF1抑制素结合蛋白抗体yb-9196R IGSF3免疫球蛋白超家族成员3抗体yb-9198R IGSF6免疫球蛋白超家族成员6抗体yb-9199R IGSF9免疫球蛋白超家族成员9抗体yb-9200R IGSF10免疫球蛋白超家族成员10抗体yb-9201R IGSF11大脑和睾丸特异性免疫球蛋白超家族成员11抗体yb-4116R IFNAR1干扰素α受体抗体yb-5457R phospho-IFNAR1(Ser535+Ser539)磷酸化干扰素α受体抗体yb-5453R Phospho-Insulin Receptor Beta (Tyr1185)磷酸化胰岛素受体β抗体yb-4114R IKBKE核因子κB抑制蛋白E抗体yb-5455R phospho-ITGB4(Tyr1494)磷酸化整合素β4抗体

所有生物的生长都需要磷酸盐，这就是为什么每年全世界的农作物种植需要大量磷肥。在海洋中的一些区域营养成分很少，许多生物的生长都非常缓慢，因此一些细菌进化出高级机制能够从其他物质中提取磷酸盐。这些物质是由许多原始有机体产生，构成了海洋环境中最大的磷元素储备。其中许多化合物都是毒性物质（抗生素），对于一些海洋生物的生存具有保护性意义。 一些细菌能够将磷酸化合物转化为磷酸盐促进其生长，它们进化出一套由14个蛋白质组成的体系，其中有大约一半是与底物的化学转化有关的酶。有5种酶会在细胞内形成一个大的叫做C-P裂解酶的复合体，能够催化磷酸化合物转化的五步化学反应中的两步。 来自英国的科学家最近在著名国际学术期刊nature上发表了最新研究进展，他们通过研究确定了C-P裂解酶复合体的精确分子结构，首次揭秘了细菌这一秘密武器的工作机制。利用X射线晶体显像技术和电子显微镜技术，研究人员完成了对这一复合体中四个酶的细节展示，同时还找到了第五个酶在复合体中所处的位置。 研究人员指出，他们希望通过这项研究更新人们对细菌在极端环境下如何存活以及如何分解特定抗生素的认识，从长远角度来说，这项研究成果还可用于水净化技术的开发，以移除饮用水中的杀虫剂污染，以及避免细菌产生抗生素抵抗yb-9464R IRX4Iroquois同源蛋白4抗体yb-6877R IFRD1干扰素相关发育调节蛋白1抗体（神经生长因子诱导蛋白PC4）yb-6870R ILP2抑制细胞凋亡样蛋白2抗体yb-4750R IFITM1干扰素诱导跨膜蛋白1抗体yb-8690R IFI44干扰素诱导蛋白44抗体yb-6471R ITPR35-三磷酸肌醇受体3抗体yb-15525R IFNW1干扰素omega 1蛋白抗体yb-15521R IFNA7干扰素alpha 7蛋白抗体yb-0787R IFN-Beta干扰素β抗体yb-3529R ID1DNA结合抑制因子1抗体yb-8676R IFI-202γ干扰素诱导蛋白202抗体yb-0788R intestinal FABP/IFABP/FABP2肠型脂肪酸结合蛋白抗体yb-1291R ING1生长抑制因子基因1抗体yb-0780R IL-8/CXCL8白介素8抗体yb-0317R ILK-1整合素连接激酶-1抗体yb-3235R phospho-IKK alpha (Ser176 + Ser180)磷酸化KB抑制蛋白激酶α抗体yb-3236R Phospho-IKK alpha(Ser180) + IKK beta(Ser181)磷酸化KB抑制蛋白激酶α/β抗体yb-3237R Phospho-IKK alpha/beta (Ser176 + Ser180)磷酸化KB抑制蛋白激酶α/β抗体yb-15563R IFT46细胞纤毛内转运同源蛋白46抗体yb-2459R IL-10RA白细胞介素-10受体a抗体yb-2460R IL-13Ra1白细胞介素-13受体a1抗体yb-4015R IRGM免疫相关鸟苷三磷酸酶基因抗体yb-2461R IL-13Ra2白细胞介素-13受体a2抗体yb-2450R I-309嗜酸粒细胞趋化蛋白CCL1抗体yb-3226R phospho-IGF1R (Tyr1161)磷酸化胰岛素样生长因子1受体抗体yb-0018R IDE胰岛素降解酶抗体yb-1789R IL-12白介素12抗体yb-1740R IL-4白介素4抗体yb-6059R IGFBP9胰岛素样生长因子结合蛋白9抗体yb-2710R IFNGR2干扰素-gamma受体2抗体yb-2711R IL-27R白细胞介素27受体抗体yb-2216R IL-1RA白介素-1受体拮抗剂抗体yb-2898R IKK gammaKB抑制蛋白激酶γ抗体yb-3227R phospho-IKK gamma (Ser85)磷酸化KB抑制蛋白激酶γ抗体yb-3228R phospho-IKK gamma (Ser31)磷酸化KB抑制蛋白激酶γ抗体yb-3229R Phospho-IKK alpha (Thr23)磷酸化KB抑制蛋白激酶α/IKK α 抗体yb-3232R phospho-IKK beta(Tyr199)磷酸化KB抑制蛋白激酶β抗体yb-3233R phospho-IKK beta(Tyr188)磷酸化KB抑制蛋白激酶β抗体yb-3234R phospho-IKK alpha (Tyr463)磷酸化KB抑制蛋白激酶α抗体yb-3230R phospho-IKK gamma (Ser376)磷酸化KB抑制蛋白激酶γ抗体yb-3231R phospho-IKK beta(Ser466)磷酸化KB抑制蛋白激酶β抗体yb-15552R IFI6干扰素alpha诱导蛋白6抗体yb-2613R IL-17E/IL-25白介素-17E抗体

小鼠B细胞活化因子受体（BAFF-R）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：                                                          96T70pg/ml-2400pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中B细胞活化因子受体（BAFF-R）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠B细胞活化因子受体（BAFF-R）水平。用纯化的小鼠B细胞活化因子受体（BAFF-R）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入B细胞活化因子受体（BAFF-R），再与HRP标记的B细胞活化因子受体（BAFF-R）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的B细胞活化因子受体（BAFF-R）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠B细胞活化因子受体（BAFF-R）浓度。 试剂盒组成 1   30倍浓缩洗涤液   20ml×1瓶   7   终止液   6ml×1瓶   2   酶标试剂   6ml×1瓶   8   标准品（4800pg/ml）   0.5ml×1瓶   3   酶标包被板   12孔×8条   9   标准品稀释液   1.5ml×1瓶   4   样品稀释液   6ml×1瓶   10   说明书   1份   5   显色剂A液   6ml×1瓶   11   封板膜   2张     6   显色剂B液   6ml×1/瓶   12   密封袋   1个   标本要求 1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2400pg/ml   5号标准品   150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液   1200pg/ml   4号标准品   150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液   600pg/ml   3号标准品   150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液   300pg/ml   2号标准品   150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液   150pg/ml   1号标准品   150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液   2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算  以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。 注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月

使肝脏自我修复和再生的机制一直是一个有争议的问题。现在加州大学的研究人员发现一种肝细胞比普通肝细胞更善于再生肝组织。这项研究发表在8月13日《Cell》上，这是首次鉴别“混合肝细胞，”并表明他们能够使肝组织再生且不引起癌症。虽然大多数研究是在小鼠模型中进行，研究人员还在人类肝细胞中发现相似细胞。所有的主要器官中肝脏重生能力最高，这就是为什么许多肝脏疾病，包括肝硬化和肝炎，通常可以通过健康的捐赠者移植的肝脏而被治愈。肝脏的再生性以前认为是成体干细胞被称为肝组织中卵圆细胞。但是最近的研究得出结论，卵圆形细胞不产生肝细胞；相反，它们发育成胆管细胞。这些发现促使研究人员开始在其它地方寻找新的肝细胞作为肝脏再生的来源。Michael Karin博士领导的这项最新研究，研究人员追踪负责补充因暴露在四氯化碳中引起的慢性肝损伤后肝细胞的细胞，暴露于四氯化碳是一个共同的环境毒素。他们发现了一个独特的位于肝脏中特定区域的肝细胞，称为门脉三连管。研究人员发现，这些特殊的肝细胞进行了大量增殖并提高了慢性肝损伤后的肝脏质量。由于这些细胞类似于正常肝细胞，但胆管特异性基因的表达水平较低，所以研究人员称之为“混合肝细胞”。与此同时，许多世界各地的其他研究实验室正在研究如何使用诱导性多功能干细胞(iPSCs)重新填充病变的肝脏，以防止肝衰竭。“尽管混合肝细胞不是干细胞，但是迄今为止它们似乎是拯救患病的肝脏中最有效的细胞。”Joan Font-Burgada博士说。虽然多功能干细胞对再生医学来说有很大希望，但很难保证它们在治疗完成后就会停止增殖。因此，多功能干细胞会增加肿瘤发生的风险。为了测试混合肝细胞的安全性，Karin的团队检查了患肝癌的三种不同的小鼠模型。他们没有发现混合肝细胞引起肿瘤的任何迹象，研究人员得出这样的结论：这些细胞不会导致由肥胖诱导的肝炎或化学致癌物引起的肝癌。“混合肝细胞不仅是最有效的修复病变肝脏的方法，也是防止通过细胞移植导致致命肝衰竭的最安全的方法。”Karin说yb-1747R DRD5多巴胺受体D5抗体yb-1721R dUTPase脱氧尿嘧啶三磷酸核苷水解酶抗体yb-1743R DRD3多巴胺受体D3抗体yb-1716R DcR3诱捕受体3抗体yb-1714R DAT多巴胺转运蛋白DAT抗体yb-1694R DcR2诱捕受体2抗体yb-1696R DR5肿瘤细胞调亡素/死亡受体5抗体yb-1695R DCN/Decorin 核心蛋白聚糖抗体yb-7609R DUSP2双特异性磷酸酶2抗体yb-9312R C21orf10621号染色体开放阅读框106抗体yb-6974R Dlx5同源转录因子DLX5抗体yb-9467R DVL3DVL3蛋白抗体yb-1359R DNA PKcsDNA依赖蛋白激酶催化亚基抗体yb-1361R DDIT3GADD153抗体yb-8555R Desmuslin中间丝蛋白β-synemin抗体yb-9669R DENND4CMAP激酶激活死亡域蛋白4C抗体yb-9926R Desmocollin 4桥粒糖蛋白4抗体yb-11343R Dynamin 3酶动力蛋白3抗体yb-7000R Delta Cateninδ连环蛋白/δ连环素/δ链接素（δ-catenin）抗体yb-11066R DOK6胞浆接头蛋白Dok6抗体yb-8587R DOK5胞浆接头蛋白Dok5抗体yb-9394R DCAF12睾丸癌中心体相关蛋白抗体yb-9395R DCAF13DCAF13蛋白抗体yb-6999R DCHS1原钙粘蛋白16抗体yb-6998R ERR-alpha雌激素受体相关蛋白α抗体yb-8291R DPY19L2DPY19L2蛋白抗体yb-8288R DPYD二氢嘧啶脱氢酶抗体yb-8289R DPY19L1短粗矮胖19蛋白样1抗体yb-8292R DPY19L4DPY19L4蛋白抗体yb-8294R DPP9二肽基肽酶9抗体yb-8295R DPP8二肽基肽酶8抗体yb-12037R DRD4多巴胺受体D4抗体yb-8293R DQX1DQX1蛋白抗体yb-7117R DDX5三磷酸腺苷依赖解旋酶ddx5抗体yb-8005R phospho-DDX5 (Tyr593)磷酸化三磷酸腺苷依赖解旋酶ddx5抗体yb-11862R DYX2/KIAA0319阅读障碍相关蛋白DLX2抗体yb-10046R Dystrobrevin alpha肌营养蛋白α抗体yb-10064R CD299CD299抗体yb-11546R DUSP6双特异性蛋白磷酸酶6/丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶3抗体yb-11547R Dab1磷脂蛋白受体Dab1抗体yb-11548R Phospho-Dab1 (Tyr198) 磷酸化磷脂蛋白受体Dab1抗体yb-11550R DLX2同源转录因子DLX2抗体yb-2983R Desmocollin 2桥粒糖蛋白2/桥粒糖蛋白3抗体yb-6307R Desmocollin 1桥粒糖蛋白1抗体yb-6630R Destrin 19肌动蛋白解聚因子19抗体yb-6929R DCTN1动力蛋白激活蛋白1抗体yb-6725R Desmoglein 1桥粒芯糖蛋白1yb-5801R DLC1胞浆动力蛋白轻链1抗体

由于缺少非小细胞肺癌(NSCLC)的血液检测方法，也没有明显的临床症状，早期阶段的非小细胞肺癌非常难于检测。在一项发表在国际学术期刊Ebiomedicine的最新文章中，来自南京大学的研究人员在血清中发现了5种microRNA，或可作为非小细胞肺癌的诊断标记为该疾病的早期诊断带来曙光。 MiRNA是一类小的单链非编码RNA，在许多疾病中作为关键调控因子发挥作用，并且根据不同miRNA的表达情况还可以诊断多种类型的癌症。在该研究小组之前的研究工作中，他们已经发现人的体液如血清中包含许多稳定的miRNA，因此血清中的miRNA可能在一些癌症的检测中作为生物标记物发挥重大潜能。 在这项最新研究中，研究人员招募了来自中国和美国的438名参与者，其中包括221名NSCLC病人，161名对照和56名良性结节患者。他们利用高通量的Taqman低密度miRNA芯片技术结合qRT-PCR在来自三个不同队列的中国NSCLC病人样本中成功发现了5种血清miRNA在NSCLC病人体内显著增加，随后在一个美国队列中进行了验证，对这5种miRNA能否用作不同种族NSCLC的可靠诊断标记进行了评估。 结果表明这一组合在对NSCLC和对照人群的区分上具有很高的准确性，并且无论是对中国人还是美国人效果都相同。更为重要的是，这种miRNA诊断组合还能够正确预测I-II期肿瘤，并可以对美国队列中的NSCLC和良性结节病人进行区分。 总的来说，这项研究发现的5种血清miRNA能够准确诊断NSCLC，并且对不同种族的人群具有相同效果，这对于NSCLC的早期诊断手段开发具有重要意义yb-12430R DAAM2形态发生紊乱关联激活因子2抗体yb-12431R DOCK2细胞质分裂付出蛋白2抗体yb-12432R DOCK4细胞质分裂付出蛋白4抗体yb-12433R DOCK5细胞质分裂付出蛋白5抗体yb-2565R DEC-205/CD205/Ly75淋巴细胞抗原75抗体yb-13631R DIP13BDIP13β抗体yb-13632R DLG5胎盘和前列腺相关蛋白DLG5抗体yb-13633R DOK7接头蛋白DOK7抗体yb-4264R DMRT3睾丸特异性DMRT3蛋白抗体yb-5821R Desmoglein 2桥粒芯糖蛋白2抗体yb-6045R DPP2溶酶体丝氨酸蛋白酶DPP2抗体yb-6044R Delta 4Notch信号通路Delta样配体4抗体yb-4100R DLP1动力相关蛋白1抗体yb-4099R DAAM1形态发生紊乱关联激活因子1抗体yb-5297R phospho-Dnmt1(Tyr969)磷酸化DNA甲基转移酶1抗体yb-5299R phospho-DDX58 (Ser8)磷酸化DDX58抗体yb-5300R phospho-DDX58 (Thr170)磷酸化DDX58抗体yb-5301R phospho-Desmin (Thr16)磷酸化结蛋白抗体yb-5302R phospho-Desmin (Thr76 + Thr77)磷酸化结蛋白抗体yb-0653R Dmt1二价金属转运蛋白1抗体yb-1008R DRD2多巴胺受体D2抗体yb-1007R DRD1多巴胺受体D1抗体yb-9618R DRIP1多巴胺受体相互作用蛋白1抗体yb-1687R DAPK1凋亡相关蛋白激酶1抗体yb-1713R DAPK2凋亡相关蛋白激酶2抗体yb-2762R DARPP32多巴胺、cAMP调节磷蛋白抗体yb-3118R Phospho-DARPP32 (Thr34)磷酸化多巴胺/cAMP调节神经磷蛋白抗体yb-3119R Phospho-DARPP32 (Thr75)磷酸化多巴胺/cAMP调节磷蛋白抗体yb-3113R Phospho-Doublecortin (Ser128)磷酸化双皮质素抗体yb-3114R Phospho-Dab1 (Tyr220)磷酸化Disabled 1抗体yb-3115R Phospho-Dab1 (Tyr232)磷酸化Disabled 1抗体yb-3116R Phospho-Dab1 (Ser491)磷酸化Disabled 1抗体yb-1269R Doublecortin双皮质素抗体yb-2746R DOK2D酪氨酸激酶衰减蛋白2抗体yb-3101R Phospho-DOK2 (Tyr351)磷酸化D酪氨酸激酶衰减蛋白2抗体yb-3102R Phospho-DOK2 (Tyr299)磷酸化D酪氨酸激酶衰减蛋白2抗体yb-3103R Phospho-DOK2 (Tyr142)磷酸化D酪氨酸激酶衰减蛋白2抗体yb-2761R DBC1/deleted in bladder cancer 1膀胱癌缺失基因1yb-3117R Phospho-DBC1 (Tyr454)磷酸化膀胱癌缺失基因1抗体yb-1746R DRD4多巴胺受体D4抗体yb-1748R DP-I桥粒斑蛋白1抗体yb-1749R DP-II桥粒斑蛋白2抗体

鸭 (Duck) 西部尼罗河病毒 (WNV) ELISA 检测试剂盒本试剂仅供研究使用      试验原理：WNV试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知WNV浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将WNV和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中WNV的浓度呈比例关系。 试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）   96孔配置   48孔配置   配制   96/48人份酶标板   1块板（96T）   半块板（48T）   即用型   塑料膜板盖   1块   半块   即用型   标准品：80IU/ml   1瓶（0.6ml）   1瓶（0.3ml）   按说明书进行稀稀   空白对照   1瓶（1.0ml）   1瓶（0.5ml）   即用型   标准品稀释缓冲液   1瓶（4.0ml）   1瓶（2.0ml）   即用型   生物素标记的抗WNV抗体   1瓶（6.0ml）   1瓶（3.0ml）   即用型   亲和链酶素-HRP   1瓶（8.0ml）   1瓶（4.0ml）   即用型   洗涤缓冲液   1瓶（20ml）   1瓶（10ml）   按说明书进行稀释   底物A   1瓶（6.0ml）   1瓶（3.0ml）   即用型   底物B   1瓶（6.0ml）   1瓶（3.0ml）   即用型   终止液   1瓶（6.0ml）   1瓶（3.0ml）   即用型   标本稀释液   1瓶（12ml）   1瓶（6.0ml）   即用型    自备材料1． 蒸馏水。2． 加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3． 振荡器及磁力搅拌器等。 安全性1． 避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2． 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3． 不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。 操作注意事项1． 试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2． 实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3． 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4． 使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5． 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6． 洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7． 底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8． 加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9． 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。 样品收集、处理及保存方法1、 血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、 血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、 细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、 组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液5、 保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。 试剂的准备1． 标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：80 IU/ml   （6号标准品）   原倍浓度不用稀释直接加入50ul。   40 IU/ml   （5号标准品）   100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液   20 IU/ml   （4号标准品）   100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液   10 IU/ml   （3号标准品）   100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液   5.0 IU/ml   （2号标准品）   100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液   2.5 IU/ml   （1号标准品）   100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液   0 IU/ml   （空白对照）   原始浓度不用稀释直接加入50ul。    2． 洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。  操作步骤1． 使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2． 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3． 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4． 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5． 每孔加入60ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6． 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7． 每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8． 取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9． 在450nm波长处测定各孔的OD值。 建议使用的实验方案标准品浓度（IU/ml）   A   80   80   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   B   40   40   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   C   20   20   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   D   10   10   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   E   5.0   5.0   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   F   2.5   2.5   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   G   0   0   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   H   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品     局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到精确的结果。 试剂盒性能1. 灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2. 特异性：不与其它细胞因子反应。3. 重复性：板内、板间变异系数均小于10%。 结 果 判 断 与 分 析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值 2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的WNV标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的WNV含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。 3、检测值范围：0-80IU/ml 4、敏感度： 0.1 IU/ml 

一项新的研究正表明，对抗生素有耐药性的细菌或许比我们之前想的更顽强。这些细菌不仅难以治疗，而且似乎在一般意义上更“适应”，这意味着他们能在宿主内更好地生存并引起更为致命的感染。这些发现与医学界盛行的观点相悖，传统观点认为，当细菌获得耐药性后，它们在某种程度上变得不那么“适应”了，例如它们的传播能力会减弱。尽管科学家通常假定这一观点属实，但事实上支持这一观点的证据很有限，研究人员说。在新的研究中，研究人员检测了耐药性基因对铜绿假单孢菌（Pseudomonas aeruginosa）的影响。这种细菌可以导致肺部感染。他们发现，在研究阶段，感染耐抗生素铜绿假单胞菌的小鼠比感染无耐药性铜绿假单胞菌的小鼠更容易死亡 (无任何种类的治疗)。耐抗生素菌株也更擅长杀死特定种类的免疫细胞（人体内防御细菌和其他病原体的细胞）。“我们可能忽视了病原体获取耐药性而导致的另一个结果，就是这也可能增强了病原体的适应性和毒力，”来自波士顿市布里格姆女子医院的研究者在《科学 转化医学》（Science Translational Medicine）期刊上撰文指出。这项发现“提出了一个严重的问题，除了会提高抗生素治疗方法的复杂程度，耐药菌株或许适应性更好，因此能地引发严重且更难治愈的感染。”他们说。研究人员也在其他两种细菌中发现了类似的现象：引起住院病人发生感染的鲍氏不动杆菌（Acinetobacter baumannii）和引起腹泻霍乱的霍乱弧菌（Vibriocholera）。例如携带特定的耐抗生素基因的霍乱弧菌比不带这些基因的细菌能更好地在兔子的胃肠道中生长。“我们的结果显示， 应对世界性的抗生素耐药性增长的努力可能会因为耐药细菌的适应性增强而受到阻碍。这种适应性增强了细菌毒力。”研究人员写道。研究发现也“强调了有效控制耐药病原体出现的必要性，以及发展预防和治疗感染的可代替方法的必要性。”他们写道。匹兹堡大学医学及卫生安全中心的传染病专家和高级副院长Amesh Adalja博士说，新发现并非完全出人意料。这是由于使细菌对某些抗生素产生耐药性的变异同时也会产生其他影响，包括增强细菌的生存能力。“这并不是一种简单的利益权衡。”Adalja说，他本人并未参与这项研究。获得耐药性并不一定要牺牲生存能力。Adalja也提到研究人员在洞穴里发现对许多抗生素有耐药性的细菌，即使这些细菌从未和人类接触过，也从未经受抗生素药物处理。细菌可能在很长时间以前就进化产生这些耐药性基因，以保护它们自己免受其他细菌的侵害，或以其他方式帮助它们存活，Adalja说道。“对抗生素的耐药性不是在发现青霉素后产生的某种新特性，”Adalja说道。研究显示或许总会存在某种程度的抗生素耐药性，即使医生改善了他们使用抗生素的方式。“抗生素管理人员能做的有限。”Adalja说道。这意味着，想要阻止抗生素耐药性的扩散，不仅仅是科学使用抗生素这么简单，Adalja说。研究人员需要研究出不同于抗生素的治疗措施和预防方法，如靶向对抗特定细菌毒素的药物或新的疫苗yb-4867yb p70 S6 kinase beta核糖体蛋白S6激酶1yb-0362yb Protein A蛋白Ayb-0563yb P-GP(P-glycoprotein)P-糖蛋白抗原yb-3361yb Phospho-RIP2 (Ser176)磷酸化受体结合丝氨酸苏氨酸激酶2yb-4545ybB Ractopamine/BSA莱克多巴胺与牛血清白蛋白偶联物yb-4545ybK Ractopamine/KLH莱克多巴胺与血蓝蛋白偶联物yb-2372yb rHBsAg 重组乙肝病毒表面抗原yb-0295yb-AF647 Rabbit IgG/Alexa Fluor 647Alexa Fluor 647标记兔IgG(细胞流式同型对照)yb-2037ybK streptomycin/KLH链霉素偶联血蓝蛋白yb-5029yb SAHHS腺苷L-同型半胱氨酸水解酶yb-3857yb SSDD/Steroid sulfatase类固醇硫酸酯酶yb-2037ybB streptomycin/BSA链霉素偶联牛血清白蛋白yb-0065yb SP (Substance P)P物质（抗原）yb-3970yb SDHA琥珀酸脱氢酶复合体亚基Ayb-1175yb SHBG性激素结合球蛋白多肽yb-0437yb-yby5 Streptavidin/Cy5荧光素Cy5标记链霉亲和素yb-0437yb Streptavidin, SA链霉亲和素yb-2410yb SHBG性激素结合球蛋白多肽yb-0726yb Survivin细胞凋亡抑制因子4（抗原）yb-2037ybA streptomycin/OVA链霉素偶联鸡卵白蛋白yb-0291yb THY (thyroglobulin,TG)甲状腺球蛋白yb-0973ybB Tetracycline/BSA四环素偶联牛血清白蛋白yb-6190yb Thyroxine Binding Globulin甲状腺素结合球蛋白抗原yb-0973ybA Tetracycline/OVA四环素偶联鸡卵白蛋白yb-0357yb TRH (Thyrotropin releasing hormone )促甲状腺素释放激素yb-0392yb Thymopentin胸腺五肽yb-0706ybB T4-BSA甲状腺素T4偶联牛血清白蛋白yb-0387yb rh-TNF-Alpha(rh-Tumor Necrosis Factor alpha)重组人肿瘤坏死因子yb-1411yb TERT端粒酶逆转录酶yb-0865yb Tachyplesin I(Tachyplesin-1 precursor )抗菌肽yb-1211yb TOP1MT拓普西异构酶Ⅰ抗原yb-2052yb Transferrin转铁蛋白yb-1215yb TPH色氨酸羟化酶(多肽)yb-6308yb UACA葡萄膜自身抗原Uacayb-2041yb YFV Envelope glycoprotein黄热病毒包膜糖蛋白yb-0861ybB 2,4-D/BSA2，4-二氯苯氧乙酸偶联牛血清白蛋白yb-1930yb ADH/AVP peptide抗利尿激素/血管升压素抗原（和肽素）yb-4507yb PRRSV M protein猪蓝耳病病毒M蛋白yb-4814yb-HRyb Newcastle disease virus/HRP鸡新城疫疫苗（鸡瘟4型混合病毒）偶联辣根过氧化物酶yb-0645yb sIgA大鼠分泌型IgA(抗原)yb-2036ybB Penicillin G/BSA青霉素G偶联牛血清白蛋白yb-2036ybA Penicillin G/OVA青霉素G偶联鸡卵白蛋白yb-1077yb OCT2 (Octamer-binding transcription factor 2)阳离子转运蛋白

肝脏有显着的再生能力。许多研究都集中于不同类型的细胞如何补充损伤后的肝脏和胆管的能力，但却不太清楚肝细胞自然死亡时如何自我更新。肝细胞稳定更新确保了肝脏保持适当的质量，并对健康至关重要。Wang等人为阐述这一问题，发现了小鼠健康肝脏中一群被低估的自我更新细胞群。肝细胞本身可能就在稳态中扮演这种“干细胞”角色，不过它们需要定位在肝脏的一个专门区域。进食后，摄入的营养物连同任何毒素，被肠道吸收进入血液，并直接运送到肝脏进行代谢处理。肝细胞控制新陈代谢，并作为毒素的第一道防线。但肝细胞可在工作中受损，而慢性肝损伤是世界范围内的主要健康问题。因此确定可以修复损伤的肝细胞群一直是深入研究的课题之一。肠道富含营养的血液随着门静脉到达肝脏门脉区域，穿过肝窦，暴露于肝细胞下，进行代谢物和毒素的交换，并最终汇入中央静脉。因此，门脉区比肝中央区受到更大的毒性伤害。实际上，周围肝细胞出现多数形式的肝损伤，也稳定进行细胞更新。但是，肝的解剖结构暗示中央区域可能有更具保护性的细胞，而且对于稳定自我更新的细胞来说，是一个绝佳的地理位置。中心区周围的紧邻中央静脉区域的肝细胞，已知的复制速度比其他肝细胞快，并且是肝脏中唯一受到Wnt信号通路调节基因表达的细胞群体。Wang和同事们使用基因技术使小鼠表达受Wnt调节基因的细胞标有标记，这些细胞和它们分裂的后代都会出现荧光。然后，他们跟踪这种荧光的沿袭，发现中央区周围的肝细胞出现自我更新—新的细胞仍然靠近中央静脉，并且通常不会被其他肝细胞代替。随着时间的推移，这些细胞产生的后代越过中央区周围，在无损伤的情况下，补充了高达40％的肝脏的质量。这些发现引出了新的问题—中央区周围肝细胞与其他细胞到底有何不同？这些差异是源自与中央静脉的距离吗？已经有研究表示出类似的解答—干细胞的身份决定可以依赖于它从本地环境的接收到的信号。哺乳动物细胞通常每个染色体携带两个副本，但大多数肝细胞携带几该染色体补充副本，并出现在细胞分裂时的染色体分配不平衡。所以它们不能称为肝细胞候补的“理想人选”。Wang指出，许多中央区域周围的肝细胞有正常的染色体组，所以看起来分裂时的基因组复制更靠谱。研究人员还发现，内皮细胞组成的中央静脉释放的Wnt信号，对于保持中央区周围肝细胞的更更新作用十分必要。这个中央区周围肝细胞以及与其他肝细胞的发现，开辟了肝内细胞平衡的多种途径研究。例如，每种细胞类型对肝脏稳态再生的相对贡献是未知的。中央区周围肝细胞对于非中央静脉周围的肝细胞损伤中是否有再生作用也仍有待确定。对自我更新的细胞可否有更深入的了解？在体内控制Wnt途径或许会提供这些问题的解答，有研究已经证明Wnt调节的细胞在体外生长出类肝器官。也许最重要的问题是中央区周围的肝细胞是否像依赖利基的干细胞群，换种说法，是否任何肝细胞放置在中央周围区域后，在内皮细胞Wnt信号的影响下，就会成为的Wnt响应的快速复制细胞，就像原来的中央周围的细胞一样。这个关键的测试可以通过除掉中央周围的细胞，比如使用瞬时白喉毒素，以确定其他肝细胞是否会代替其角色。如果可以证明任何肝细胞，或者至少具有正常染色体的肝细胞，当放置在中央区周围的区域或暴露在正确的Wnt信号下，可以被“激活”成为一个有效的维持肝质量平衡的细胞，那这种发现将会对慢性肝病的治疗方案产生影响。但是几乎所有的肝细胞，不论其在肝脏的位置，都可以自我更新并有助于肝动态平衡。因此，思考任一种肝细胞群体是否是真正的稳态干细胞可能不太合适。相反，更恰当的问题应该是为何一些肝细胞自我更新能力比其他细胞更好。有趣的是，研究人员发现，中央区周围的肝细胞是唯一表达TBX3的成人肝细胞群。TBX3是一种转录因子，对胚胎早期的肝母细胞发展至关重要。相邻血管内皮细胞的信号直接促进胚胎肝母细胞的生长。因此，中央区周围肝细胞生活环境与胚胎肝脏发育的环境有类似之处。但是肝细胞是双潜能的，而中央区周围肝细胞似乎只能生成肝细胞，这表明调节这些细胞类型的网络还是有所不同。所以说，理解中央区周围肝细胞和肝母细胞之间，和其他肝细胞之间的相似和差异之处，对肝脏再生研究领域必然会提示出关键见解yb-0945yb human Serum albumin人血清白蛋白yb-0953yb Beta-HCG (Human chorionic gonadotropin Beta)人beta 亚基人绒毛膜促性腺激素抗原yb-0664yb HMGB1 (High Mobility Group Box protein 1)高迁移率族蛋白-1(抗原)yb-4561yb Hirudin水蛭素yb-0990yb HPV16 E6 protein人类乳头状瘤病毒16抗原yb-10160yb Hepcidin-25铁调节蛋白25yb-6313yb 4 Hydroxynonenal/BSA4羟基壬烯酸偶联牛血清白蛋白yb-0481yb IFN- Gamma(Interferon Gamma)Human干扰素-γ多肽抗原（人）yb-2140yb IL-17(Interleukin-17)human白介素-17抗原（人）yb-0862yb Insulin (from porcine pancreas)胰岛素yb-0855yb Insulin (Active)重组人胰岛素细胞因子yb-0015yb IGF-II胰岛素样生长因子-II（抗原）yb-0014yb IGF-I胰岛素样生长因子-I（抗原）yb-0902ybB IAA/BSA吲哚-3-乙酸偶联牛血清白蛋白yb-1183yb IL-17(Interleukin-17)白介素-17抗原yb-0789yb Insulin protein (from porcine pancreas)猪胰岛素yb-1258yb ICAM-2细胞间粘附分子-2抗原yb-4947yb IL-1 Alpha白介素1α/IL-1αyb-0225yb KLH (keyhole limpet hemocyanin)血蓝蛋白yb-0722yb Ki-67Ki-67yb-1373yb Lipocalin 2脂质运载蛋白yb-4604yb Leptin瘦素yb-2059ybB Metronidazole/BSA甲硝唑偶联牛血清白蛋白yb-2129ybK Morphine/KLH与血蓝蛋白偶联物yb-2164yb reMOG 1-125重组髓鞘少树突胶质细胞糖蛋白1-125yb-1043yb MDM2双微体2癌基因抗原yb-2059ybA Metronidazole/OVA甲硝唑偶联鸡卵白蛋白yb-0904ybK Melamine/KLH三聚氰胺与血蓝蛋白偶联物yb-0904ybB Melamine/BSA三聚氰胺与牛血清白蛋白偶联物yb-2129ybB Morphine/BSA与牛血清白蛋白偶联物yb-0426yb MOG35-55 (myelin oligo-dendrocyte glycoprotein-MOG)髓鞘少树突胶质细胞糖蛋白(活性多肽)yb-2076ybB Methamphetamine/BSA冰毒/甲基与牛血清蛋白偶联物yb-0904yb-HRyb Melamine/HRP辣根过氧化物酶标记三聚氰胺yb-2182ybA Melamine/OVA三聚氰胺偶联鸡卵白蛋白yb-2182ybB Melamine/BSA三聚氰胺偶联牛血清白蛋白yb-2182ybBG Melamine/Bov IgG三聚氰胺偶联牛IgGyb-2059ybK Metronidazole/KLH甲硝唑偶联血蓝蛋白yb-0904ybA Melamine/OVA(ovalbumin)三聚氰胺与鸡卵白蛋白偶联物yb-1027yb NSE神经元特异性烯醇化酶抗原Y-0198yb Nogo-66 1-40(NEP 1-40)Nogo-66 (1-40)yb-0383yb NPY/Neuropeptide Y(1-36)神经肽 Y（1-36）yb-0499yb Neuroprotective peptide/Gly-HN(Nuclear-encoded Humanin [HN(N)] Gly14)神经保护肽yb-2105yb Neuronal thread protein AD7c-NTP神经丝蛋白蛋白多肽yb-0974ybB Oxytetracycline/BSA土霉素偶联牛血清白蛋白yb-0974ybA Oxytetracycline/OVA土霉素偶联鸡卵白蛋白yb-0283yb OVA (ovalbumin)鸡卵白蛋白yb-0905yb Acetylated-P53(Lys382)抗肿瘤P53抗原

猪肺炎支原体(Mhyo)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。96T使用目的：本试剂盒用于测定猪血清,血浆及相关液体样本中肺炎支原体(Mhyo)表达。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猪肺炎支原体(Mhyo)表达。用纯化的猪肺炎支原体(Mhyo)抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中肺炎支原体(Mhyo)相结合，经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与HRP 标记的肺炎支原体(Mhyo)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），与CUTOFF 值相比较，从而判定标本中猪肺炎支原体(Mhyo)的存在与否。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶7 终止液6ml×1 瓶2 酶标试剂6ml×1 瓶8 阳性对照0.5ml×1 瓶3 酶标包被板12 孔×8 条9 阴性对照0.5ml×1 瓶4 样品稀释液6ml×1 瓶10 说明书1 份5 显色剂A 液6ml×1 瓶11 封板膜2 张6 显色剂B 液6ml×1/瓶12 密封袋1 个标本要求1. 血清：室温血液自然凝固10-20 分钟后，离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20 分钟后，离心20分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。3..尿液：用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。5.培养细胞:检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100 万/ml 左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。6.组织标本:切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。7．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融8．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2 孔、阳性对照2 孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）2. 加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后15 分钟以内进行。计算和结果判定：试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00; 阴性对照平均值≤0.10临界值（CUT OFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15阴性判定：样品OD 值阳性判定：样品OD 值≥ 临界值（CUT OFF）者为肺炎支原体(Mhyo)阳性。注意事项1．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。2．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。4． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物请避光保存。6．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为630nm7．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为2M 的硫酸，使用时必须注意安全。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月

线粒体是细胞的能量工厂。通过氧化磷酸化，能量物质在线粒体内被分解为二氧化碳和水，并生成高能磷酸类物质，驱动着整个细胞的持续生存。线粒体中有13种氧化相关的酶都是由线粒体自身携带的DNA转录翻译得到的，其他的则是由细胞核中的DNA转录翻译得到。针对线粒体DNA（mtDNA）的突变往往会引起线粒体酶的功能异常，进一步导致细胞能量供应出现障碍，体现在生物整体上则是，线粒体缺陷相关的疾病。比如在人类中，这些疾病往往会导致多种系统的功能异常，例如发育迟缓、神经系统问题、肌肉协调性差等等。使问题更麻烦的是，这些线粒体疾病往往并没有很好的治疗策略。一项由美国加州基因表达实验室的Juan Carlos Izpisua Belmonte领导的课题组在《Nature》发文称，线粒体mtDNA突变可以通过遗传方式获得的方式来纠正，正常代谢功能可以利用通过多能干细胞来恢复。利用线粒体DNA突变患者皮肤中的成纤维细胞，通过细胞因子介导的重编程(iPS 细胞)和体细胞核转移(SCNT)这两种方法，科学家可以获得相关的多能干细胞，最后可以恢复这些细胞线粒体的正常代谢功能。在获得来自线粒体DNA突变疾病患者的皮肤样品后，研究人员们使用不同的方法试图“修复”这些皮肤细胞中的线粒体，并使这些细胞得到多能干细胞，未来可能可以利用这些细胞作为线粒体疾病的治疗工具。对于异质性突变引起的最广泛的线粒体疾病类型，通过利用这些携带突变的细胞，产生多个株系的诱导多能干细胞（iPS），能够得到野生无线粒体突变的单克隆细胞系。使用体细胞核转移技术可以通过替换细胞核，使得来自线粒体突变细胞的细胞核获得无突变线粒体的细胞质环境，从而可以解决同质性线粒体突变的细胞的“修复”，并可以获得无线粒体突变的多能干细胞株系，这个株系的细胞具有与胚胎细胞类似的转录、表观遗传环境。尽管这个杂合的细胞线粒体和细胞核来自不同的个体，但是似乎它们能够协调完成正常的代谢功能，这可能意味着细胞核-线粒体相关的代谢有很高的保守性。这个研究利用两种不同的方法，使用来自患者的细胞，最终可以得到无突变的多能干细胞或诱导多能干细胞。利用这些细胞株系，可能最终能够改变线粒体突变疾病的治疗现状。这种针对携带线粒体突变细胞，得到多能干细胞或者诱导多能干细胞，可能可以用于针对下一代的基因改造，使得女性患者的后代免遭这种线粒体突变带来的疾病的困扰yb-7914R MOBKL2BMob1同源蛋白MOBKL2B抗体yb-7915R MOBKL2CMob1同源蛋白MOBKL2C抗体yb-7880R MEGF5复合型表皮生长因子样结构域蛋白5抗体yb-9674R MYLIP低密度脂蛋白受体的诱导降解蛋白抗体yb-9673R ZNF144锌指蛋白144抗体yb-6936R MYF5生肌决定因子Myf5抗体yb-8200R phospho-MYF5 (phospho Ser49)磷酸化生肌决定因子Myf5抗体yb-11419R MRAP2黑素皮质素2受体辅助蛋白2抗体yb-4940R Metallothionein 3金属硫蛋白3抗体yb-9109R MAP4K6 丝裂原活化蛋白激酶MAP4K6抗体yb-0266R MAP65拟南芥MAP65蛋白抗体yb-11201R Musashi 1神经干细胞RNA结合蛋白Musashi1抗体yb-11179R MAdCAM1粘膜细胞粘附分子1抗体yb-4943R MPO髓过氧化物酶抗体yb-11352R MAGI1膜相关鸟苷酸反转激酶1抗体yb-11353R Munc13 神经突触前膜胞内蛋白13抗体yb-11322R Membralin高度保守基因相关蛋白Membralin抗体yb-11320R MNX1运动神经元及胰腺同源蛋白1抗体yb-11184R MOBP少突胶质细胞髓鞘相关蛋白抗体yb-11189R MRCK alphaCDC42结合蛋白激酶α抗体（MRCKα）yb-1047R MyD88髓样分化蛋白抗体yb-0337R Myelin Protein Zero外周髓磷脂P0蛋白/P0蛋白抗体yb-0027R Melatonin Receptor 1A褪黑素受体1A/松果体素受体1A抗体yb-3550R Myogenin肌细胞生成素抗体yb-3296R Phospho-Myt1(Ser83)磷酸化髓鞘转录因子1抗体yb-3503R Mre11DNA损伤关键蛋白Mre11抗体yb-3293R Phospho-Mre11 (Ser676)磷酸化DNA损伤关键蛋白Mre11抗体yb-3504R MST1蛋白激酶MST抗体yb-3294R Phospho-Mst1(Thr183) + Mst2(Thr180)磷酸化蛋白激酶MST抗体yb-3295R Phospho-MYL(Ser19)磷酸化肌球蛋白轻链2抗体yb-3505R Myt1髓鞘转录因子1抗体yb-1352R MCL1髓样细胞白血病-1抗体yb-1369R MAP2微管相关蛋白2抗体yb-9470R MEF2B肌细胞增强因子2B抗体yb-9471R MESP1心血管发育中胚层相关蛋白1抗体yb-9440R MTA2转移相关蛋白2抗体yb-9375R MYCBP2MYC结合蛋白2抗体yb-9314R MAP7D1精氨酸/脯氨酸富含卷曲蛋白1抗体yb-9313R MAP-9微管相关蛋白9抗体yb-9315R MKLP1有丝分裂驱动蛋白样1抗体yb-1061R Myeloperoxidase/c-ANCA 髓过氧化物酶抗中性粒细胞胞质IgG抗体yb-0774R Mouse IgA兔抗小鼠IgA抗体yb-2909R MARCKS丙氨酸蛋白激酶C底物Marcks抗体yb-3522R MATH1肠道分化干细胞MATH-1蛋白抗体yb-3277R Phospho-MKK7 (Ser271 + Thr275)磷酸化丝裂原活化蛋白激酶MKK7抗体yb-3276R Phospho-MEK6 (Ser202)磷酸化丝裂原活化蛋白激酶MKK6抗体

近日，来自耶鲁大学的科学家们在国际学术期刊PNAS上发表了一项最新研究进展，他们通过化学合成的方法合成了一些简易蛋白分子，这些蛋白分子几乎不存在化学多样性，但仍然能够在调节细胞功能方面发挥特定作用。 所有的生命都需要依赖蛋白质的功能，蛋白质的作用范围也非常广泛，目前已经知道这种功能多样性主要是由于成百上千的氨基酸形成特定序列，再经过蛋白质的加工和修饰过程形成特定的蛋白质结构实现的。这些氨基酸的侧链使得蛋白质呈现出巨大的化学多样性，更是形成众多蛋白质结构的基础，比如多种多样的酶类以及各种载体蛋白。但除了结构复杂，化学多样性丰富的蛋白质，是否也存在一些结构简单，化学多样性单一的小蛋白分子调节细胞功能呢？ 虽然病毒蛋白都比较短小，但仍然能够跨过细胞膜引发肿瘤，受到这一现象的启发，耶鲁大学的研究人员设计了一系列由26个氨基酸形成的合成膜蛋白。他们构建的这些蛋白只包含两种携带类似侧链的氨基酸，尽管这些蛋白都极其简单，但其中一部分蛋白质仍表现出生物学活性。 研究人员这样说道："我们构建的可能是最简单的蛋白，但这些蛋白不仅十分活跃，还表现出很好的特异性。它们能够在细胞内找到特定靶向目标并将其激活，随后可导致细胞疯长。我们也在想，细胞内是否也存在类似的蛋白，但由于其太过简单一直都被我们忽略掉了，而这些蛋白质可能会引起癌症的发生yb-5885R Myosin heavy chain 1肌球蛋白重链抗体yb-5876R MMP-28基质金属蛋白酶28抗体yb-5875R MMP-23基质金属蛋白酶23抗体yb-6551R MimitinMYC诱导线粒体蛋白抗体yb-5879R MUC7粘蛋白7抗体yb-5877R MUC13粘蛋白13抗体yb-5878R MUC15粘蛋白15抗体yb-5874R MMP-22基质金属蛋白酶22抗体yb-6547R MAG1肺癌转移相关蛋白抗体yb-6548R MARVELD1候选肿瘤抑制基因MARVELD1抗体yb-6550R MTCP1成熟T淋巴细胞增殖蛋白1抗体yb-6255R MAPK8IP1丝裂原活化蛋白激酶8相互作用蛋白1抗体yb-4129R MYL6肌球蛋白轻链6抗体yb-5479R phospho-MEF2C(Ser59)磷酸化肌细胞增强因子2C抗体yb-5472R phospho-MCAM(Tyr641)磷酸化黑色素瘤细胞粘附分子CD146抗体yb-4130R MEF2C肌细胞增强因子2C抗体yb-3910R MSH γ1促黑细胞激素γ1抗体yb-0102M PKM2小鼠抗丙酮酸激酶-M2抗体yb-3836R PABP (Methyl Arg455/460)甲基化多聚腺苷酸结合蛋白抗体yb-6004R MIG6有丝分裂原诱导基因6抗体yb-2988R Mitofusin 2线粒体融合蛋白Mfn2抗体yb-2931R Mammaglobin A乳腺珠蛋白1抗体yb-2380R MYL9肌球蛋白轻链9抗体yb-4060R phospho-MYL9(Thr19)磷酸化肌球蛋白轻链9抗体yb-3685R MT-ND1NADH复合体1抗体yb-1497R MUC1乳腺癌相关抗原抗体yb-4312R MYST1组蛋白乙酰转移酶MOF抗体yb-2884R Mesothelioma间质细胞蛋白抗体yb-2240R MYL3肌球蛋白轻链3抗体yb-0563R MDR1多药耐药蛋白/P-糖蛋白抗体yb-12350R MIXL1同源结构蛋白1抗体yb-12337R MAEA细胞增殖诱导蛋白5/肺癌相关蛋白10抗体yb-10366R MYPN肌钯蛋白抗体yb-11733R MTMR2肌管素相关蛋白2抗体yb-10058R MMP19基质金属蛋白酶18/19抗体yb-11882R MAGOH增殖相关蛋白MAGOH抗体yb-11883R MAP3K4丝裂原活化蛋白激酶激酶激酶4抗体yb-11884R NEUROD6神经细胞分化因子6抗体yb-11885R MEIS2同源盒蛋白Meis2抗体yb-11886R METRNMeteorin神经胶质细胞分化调节蛋白抗体yb-11887R MPP5棕榈酰化膜蛋白5抗体yb-11888R MPPED2脑蛋白239抗体yb-11889R Meis homeobox 3同源盒蛋白MEIS3抗体yb-11891R Myotrophin颗粒细胞分化蛋白抗体yb-11890R Monoamine oxidase A+B单氨氧化酶A+B抗体yb-12039R MIR16膜蛋白相互作用蛋白RGS16抗体yb-8296R Matriptase 2膜型丝氨酸蛋白酶2抗体yb-7870R MRP8+MRP14多药耐药相关蛋白8/9/14抗体

鸟戊型肝炎（HEV）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。96T使用目的：本试剂盒用于测定鸟血清、血浆及相关液体样本中戊型肝炎（HEV）表达。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鸟戊型肝炎（HEV）表达。用纯化的鸟戊型肝炎（HEV）抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中戊型肝炎（HEV）相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP 标记的戊型肝炎（HEV）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），与CUTOFF 值相比较，从而判定标本中鸟戊型肝炎（HEV）的存在与否。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶2 酶标试剂 6ml×1 瓶 8 阳性对照 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板 12 孔×8 条 9 阴性对照 0.5ml×1 瓶4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张6 显色剂B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2 孔、阳性对照2 孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）2. 加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：计算和结果判定：试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00; 阴性对照平均值≤0.10临界值（CUT OFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15阴性判定：样品OD 值阳性判定：样品OD 值≥ 临界值（CUT OFF）者为戊型肝炎（HEV）阳性。注意事项1．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。2．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。4． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物请避光保存。6．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为630nm7．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为2M 的硫酸，使用时必须注意安全。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月