近日，美国参议院以63：30投票通过了一项法案，将为标记由转基因生物（GMO）制成的食品创建一个全国性标准。此次投票标志着一直推动联邦政府设立单独的全国性标准的食品公司、农场团体和生物技术公司赢得了胜利。它们希望借此摆脱各州标记法律五花八门的局面，比如7月1日在佛蒙特州生效的一项法律。不过，GMO批评者认为，此项法案并未充分保护想知道某个产品是否含有转基因成分的消费者。在就该法案开展辩论期间，参议员Patrick Leahy对其进行了抨击，认为它是“一项提案引发的闹剧”。Leahy表示，“该法案支持者的行动是如此迅速，以至于没有通过国会委员会程序，也没有辩论或修改过程。因此，我们无法确保法案中的言辞确切反映了他们所说的内容。现在只能把他们的话当真。”不过，支持此项法案的参议员Joe Donnelly认为，这是一项合理的举措。“它提供了公平、客观的信息，不用让绝对安全的食品蒙上污名。”Donnelly介绍说，“经过数月讨论，我们发现了一项合理的提案，能以负责任的方式将正确的信息带到我们的家里和杂货店中。”此次立法将阻止各州颁布强制性的标记法律，并要求食品厂商利用3种不同标记之一，向消费者告知产品中存在GMO。生产商可提供包括一种表示GMO存在的美国农业部（USDA）标志在内的标签，利用通俗易懂的语言打印标签，或者添加同成分信息连接起来、可供扫描仪及智能手机读取的二维码，从而达到遵守这一规定的目的。小型企业还可以选择在包装上印有电话号码或网址，以指导消费者获取额外信息。USDA有两年时间决定哪些产品需要标记。

技术本身的迅速发展令人称快，但中国基因编辑研究处于相对无序的状态，在系统科学布局以及相关伦理学、管理和法律法规方面相对薄弱，亟待加强布局。“我国在基因编辑上存在大量监管空白。”周琪说。例如，基因编辑技术可以不涉及外源基因导入，直接改良家畜经济性状，那么，利用这类技术获得的“种畜”，其转化应用应该如何监管？而利用早期胚胎或配子细胞的基因编辑，是生命科学的基础、前沿问题，但不恰当研究会带来巨大伦理争议。周琪强调，我们需要明确哪些研究应支持、哪些应严格禁止，才能鼓励创新，规避伦理风险和社会争议。因此，与会专家建议，应尽快部署基因编辑技术的监管和伦理学研究，对可能带来巨大伦理和社会问题的基因编辑工作应设定严格的边界，禁止临床试验和应用。此外，专家呼吁，也应对基因编辑技术的原始创新和专利保护给予高度重视，为我国在基因编辑的临床转化和市场化应用方面争取主动权和话语权。

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记者从上海市县食药监局获悉，上海市一家医院使用过期体外ELISA试剂盒被立案调查后，近日对该医院做出了罚款2万元的处罚。　　据上海市县食药监局执法人员介绍，在对县城内的各大医院进行医疗器械专项监督检查时，发现一家医院未按要求执行进货查验记录规定，对购进的体外ELISA试剂盒未按要求进行保养、维护及记录。进一步检查发现，储存在化验室阴凉柜中的17种体外ELISA试剂盒，有7种已严重超过有效期，经过清点发现共有30余盒过期，他们当即对过期产品进行了查封。　“给老百姓看病，得向病人负责。"执法人员对该医院的相关负责人提出了批评，并展开立案调查，同时责令当事人限期改正违法行为。对该医院的违法行为，执法人员按照《医疗器械监督管理条例》的相关规定，在调查核实后，对其开出了2万元的罚单。　　该执法人员表示，使用过期的体外ELISA试剂盒，不仅不能保证检测检验数据的准确性、有效性和稳定性，而且容易导致误诊和错诊，轻则影响患者治疗疾病，重则有可能危及患者生命。

   在实验时将试剂从冰箱中拿出来即用，影响反应因素较多，特别是固相载体的包被难达到各个体之间的一致，因此在定量测定中，每批测试均须用一系列不同浓度的参考标准品在相同的条件下制作标准曲线。测定大分子量物质的夹心法ELISA试剂盒，标准曲线的范围一般较宽，曲线最高点的吸光度可接近2.0，绘制时常用半对数纸，以检测物的浓度为横坐标，以吸光度为纵坐标，将各浓度的值逐点连接，所得曲线一般呈S形，其头、尾部曲线趋于平坦，中央较呈直线的部分是最理想的检测区域。   测定小分子量物质常用竞争法，其标准曲线中吸光度与受检物质的浓度呈负相关。标准曲线的形状因试剂盒所用模式的差别而略有不同。ELISA试剂盒测定的标准曲线注意图中横坐标为对数关系，这更有利于测定系统的表达。   通常的做法是，而忽略了这种做法有可能影响后面温育时间不够的问题，其直接的后果是对一些弱阳性标本的检测出现假阴性。因此在ELISA试剂盒测定中试剂的准备最为关键的是，在实验开始前，将试剂盒先从冰箱中拿出来，在室温下放置20分钟以上后，再进行测定，以使试剂盒在使用前与室温平衡。这样做的目的，主要是为了在后面的温育反应步骤中，能使反应微孔内的温度能较快地达到所要求的高度，以满足测定要求。其次，目前的商品ELISA试剂盒中的洗板液均需在实验室使用时对所提供的浓缩液稀释配制，因此稀释时所用的蒸馏水或去离子水应保证质量。此外，当ELISA试剂盒以OPD为底物时，则底物溶液应在反应显色前临时配制。

  最常用的载体为微量反应板，专用于ELISA试剂盒测定的产品也称为ELISA板，国际通用的标准板形是8×12的96孔式。为便于作少量标本的检测，有制成8联或l2联孔条的，放入座架后，大小与标准ELISA板相同。ELISA板的特点是可以同时进行大量标本的检测，免疫酶技术的主要试剂为固相的抗原或抗体、酶标记的抗原或抗体和与标记酶直接关联的酶反应底物。可作固相载体的物质很多，最常用的是聚苯乙烯。聚苯乙烯具有较强的吸附蛋白质的性能，抗体或蛋白质抗原吸附其上后保留原来的免疫活性。聚苯乙烯为塑料，可制成各种形式，在测定过程中，它作为载体和容器，不参与化学反应，加之它的价格低廉，所以被普遍采用。   并可在特定的比色计上迅速读出结果。现在已有多种自动化仪器用于微量反应板型的ELISA试剂盒，包括加样、洗涤、保温、比色等步骤，对操作的标准化极为有利。常用封锁剂有：0.05%-0.5%的BSA；10%的小牛血清或1%明胶；脱脂奶粉，比较价廉，可以高浓度使用（5%－10％）；还有一些稀有用到的各种动物血清（主要为了排除相似蛋白干扰）和酪蛋白等等。详细的试验还要有坚固的理论外也要实践，看一下终极可不可以应用到自己试验当中去。但终极选用什么，要依据试验详细来实践。   应留意以下原理：因为蛋白质与聚苯乙烯固相载体是通过物理吸附结合的，靠的是蛋白质分子结构上的疏水基团与固相载体表面的疏水基团间的作用，这种物理吸附长短特异性的，受蛋白质的分子量、等电点、浓度等的影响，大分子蛋白质较小分子蛋白质通常含有更多的疏水基团，故更易吸附到固相载体表面。ELISA试剂盒小分子必需依赖和大的蛋白载体偶联后才能固定在固相载体上。还有有的包被原可能不是蛋白，对于生物素和脂类物质或小分子物质我们要事先对其改造再加以包被，亲和素生物素:先亲和素先包被载体，加入生物素化的DNA，这种包被方法平均、牢固，已扩大应用于各种抗原物质的定量测定。ELISA试剂盒常用的包被液除了刚才提到的pH9.6碳酸盐缓冲液，还有pH7.2的磷酸盐缓冲液和pH7-8的Tris-HCL缓冲液等等。 

    最常用的ELISA试剂盒标本，血浆一般可视为与血清同等的标本，标本引起的假阳性和假阴性结果主要是干扰性物质所致，分为内源性物质和外源性物质两种：1．内源性物质有人认为大约40%的人血清标本中含有非特异性干扰物质，可以不同程度影响检测结果。常见的干扰物质有：类风湿因子、补体、嗜异性抗体、嗜靶抗原自身体、医源性诱导的抗鼠Ig（s）抗体、交叉反应物质和其它物质等。（1）类风湿因子人血清中IgM、IgG型类风湿因子（RF）可以与ELISA试剂盒系统中的捕获抗体及酶标记二抗的FC段直接结合，从而导致假阳性。解决该情况的办法是：①用F（ab）2替代完整的IgG；②标本用联有热变性（63℃，10min）IgG的固相吸附剂处理（将热变性IgG加入到标本稀释液中同样有效）；③检测抗原时，可以用2-巯基乙醇等加入到标本稀释液中，使RF降解。（2）补体ELISA系统中固相一抗和标记二抗过程中，抗体分子发生变构，其FC段的补体C1q分子结合位点被暴露出来，使C1q可以将二者连接起来，从而造成假阳性。解决的办法是：①用EDTA稀释标本；②用53℃，10min或56℃，30min加热血清使C1q灭活。（3）嗜异性抗体人类血清中含有能与啮齿类动物（如鼠等）Ig（s）结合的天然嗜异性抗体，可将ELISA系统中一抗和二抗连接起来，也能造成假阳性。解决的办法是：可在标本稀释液中加入过量的动物Ig（s），但加入量不足或亚类不同时无效。ELISA试剂盒方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。但ELISA试剂盒测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在临床检验中除正常反应外，有时常可见到一些错误结果（即假阳性或假阴性结果）。

    此外，ELISA试剂盒有时开发Baylisascaris的感染可能会污染国内环境，人们在一定程度上能够承受。幸运的是，狗的专利Baylisascaris感染的患病率似乎很低，宠物kinkajous是比较少见的，因此，尽管有发生的可能性，主要关注的问题将继续是污染，蔓延到peridomestic或宠物浣熊。BpRAG1 ELISA法表现出较高的特异性和小的交叉反应性。通过人类中的蛔虫感染抗体，可用差分血清诊断这两种寄生虫引起的幼虫移行。BpRAG1 ELISA将是一个卓越的测试，进而引起的并发感染。在这两种寄生虫的幼虫移行症的情况下，解构了BPES ELISA、弓首蛔虫 ELISA和Western blot的组合。    在先前的研究中，高滴度的蛔虫ELISA试剂盒阳性血清样本被怀疑有双重感染。根据其识别30 - 45 kDa的BPES抗原成分的Westernblot分析，高的交叉反应与BPES ELISA观察相异，这是不意外的。我们获得了强烈的反响，这种特殊的血清样本也表现出。在BpRAG1ELISA（OD，2.821）中确认这个病人应该为实用程序的BpRAG1ELISA双重感染。由于涉及大量血清，没有在本研究中进行该吸附。从长远来看，这个问题可以克服，可以通过改进净化技术，或者使用RAG1基于肽抗原的ELISA法。    偶尔在BpRAG1ELISA试剂盒中出现假阳性反应也很明显，相同的血清样品在两个BpRAG1 BPESELISA的特异性测试中不同时出现，界定为不符的事实。此外，当未知的血清样品作用于BpRAG1ELISA时，正如所料，这些样品中的相当大的百分比（89％）为阴性异于先前在BPES ELISA（59.5％）中的比例。同样，92未知的/可疑的样品在BPES ELISA测试中呈阳性反应，而只有25个样本的BpRAG1 ELISA符合。

    但是在同等条件下经多次使用无污染后，就没必要再摆3d后才使用，而是冷却凝固后就可使用了。    (1)防尘 已经灭好菌的培养基要注意防尘。如果培养基在卫生条件差的地方贮存，依附在尘埃中的细菌、真菌等会落在培养瓶表面，使用前若不进行表面灭菌处理，培养基的浓度和理化在接种时就容易随着气流进入容器，使其受到污染，影响组织培养工作的顺利进行，因此培养基必须放在干净、卫生的接种室内。     (2)避光 备用培养基应贮于光线较暗的房子里面，因为吲哚乙酸等某些物质易见光分解。在光照下，一些培养基添加物的成分也会发生变化。在接种室里挂上较厚的窗帘或在培养基的箱子上加盖厚的黑布，这样可以使培养基免受光线的影响。    (3)恒温 培养基冷却后，可以将其放在10℃左右的冰箱中贮藏3～5周；在大批量生产中可以放在装有空调的接种室内，摆放2周左右，温度控制在20℃以内；若摆放时间为2～5d，温度不超过28℃即可。但是在培养基摆放过程中温度不应过高，培养基的浓度和理化同时还应避免温度有较大幅度的变化，随着贮藏室气温的升高或降低，装有培养基容器内的空气会跟着膨胀或缩小，带来菌类进入培养基，造成贮藏期间培养基的大量污染。    (4)定期更新 培养基不宜长期贮存，特别是固体培养基。随着时间的推移，培养基里的水分以气态选出，培养基的含水量便逐渐降低，性状发生改变，对以后的外植体培养或植株的继代转接及生根培养均不利；培养基贮存过长，空气中夹杂的细菌、培养基的浓度和理化真菌也可能降落到培养基表面引起污染；当贮藏含有吲哚乙酸、椰乳等物质的培养基时，环境中的光线会使吲哚乙酸发生光解，也会使椰乳所含的一些成分发生变化。

    项目现有的检测方法和原理；在了解试剂的组成基础上选择多家试剂盒进行比较，判断标准首选参考方法或参考物质，ELISA试剂盒其次为临床的满意度及权威机构的报告如各级室间质量评价、CDC报告等；定期对检测结果进行。    试剂盒选择对了，才能得到想要的实验结果，所以试剂盒的选择也是重要的一个环节。本公司主营产品: ELISA试剂盒，生物试剂，生化试剂，化学试剂，血清，标准品，抗体，细胞，培养基等实验耗材，与国内很多的企业都建立了长期的友好合作关系。等世界知名产品。本着“质量第一，诚信为本"的理念，以优良的服务质量和实惠的价格，赢得广大的市场。    酶的底物及供氢体的选择：对供氢体的选择要求是价廉、安全、有明显地显色反应，而本身无色。有些供氢体（如OPD等）有潜在的致癌作用，应注意防护。有条件者应使用不致癌、灵敏度高的供氢体，如TMB和ABTS是目前较为满意的供氢体。底物作用一段时间后，应加入强酸或强碱以终止反应。通常底物作用时间，以10-30分钟为宜。底物使用液必须新鲜配制，尤其是H2O2在临用前加入。在进行ELISA试剂盒实验时，要注意各个细节问题，这样才能达到实验的效果。

    从而排斥ELISA试剂盒后的步骤中干扰物质的再吸附。因此包被原的特殊性也可能采用中性的缓冲溶液来包。    ELISA试剂盒标本检测应注意以下几点：   （1）血清标本：注意避免溶血；   （2）标本应在新鲜时检测；   （3）标本体积：100微升×检测指标种类，如需做复孔。     固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性做ELISA试剂盒实验相对其他实验而言比较简单，首先是要把测得指标的标本搜集好，然后处理好标本. （比如常见的血清、血浆、组织等等样本并妥善保存）在选择适合您实验目的测的这个指标的ELISA试剂盒（ELISA试剂盒都是一个试剂盒对应检测一个指标。不存在可以用一个试剂盒同时检测出多个指标）。    进口原装的有96T的，进口分装的有48T 和 96T的  ，这个得根据老师自己的需要来选择试剂盒的大小和规格，一般96T的可以测85个样本，48T的可以做37次实验，还有11个孔是做标准曲线分析实验数据用的。ELISA试剂盒选购好了之后就可以开始测了，合理的价格和优良的服务，能够及时解决和满足客户的各方面的需求，欢迎广大科研用户朋友来电来函咨询我司。

    在ELISA试剂盒中血浆和血清可同等应用。血清标本可按常规方法采集，应注意避免溶血，红细胞溶解时会释放出具有过氧化物酶活性的物质，以HRP为标记的ELISA测定中，溶血标本可能会增加非特异性显色。血清标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP，也会产生假阳性反应。    如在冰箱中保存过久，其中的可发生聚合，在间接法ELISA中可使本底加深。一般说来，在5天内测定的血清标本可放置于4℃，超过一周测定的需低温冰存。    冻结血清融解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下颠倒混和，不要在混匀器上强烈振荡。混浊或有沉淀的血清标本应先离心或过滤，澄清后再检测。反复冻融会使抗体效价跌落，所以测抗体的血清标本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存。保存血清自采集时就应注意无菌操作，也可加入适当防腐剂。2ELISA试剂盒 试剂的准备 按试剂盒说明书的要求准备实验中需用的试剂。ELISA试剂盒中用的蒸馏水或去离子水，包括用于洗涤的，应为新鲜的和高质量的。自配的缓冲液应用pH计测量较正。从冰箱中取出的试验用试剂应待温度与室温平衡后使用。试剂盒中本次试验不需用冰箱保存。3 加样在ELISA中一般有3次加样步聚，即加标本，加酶结合物，加底物。加样时应将所加物加在ELISA试剂盒板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可溅出，不可产生气泡。 加标本一般用微量加样器，按规定的量加入板孔中。每次加标本应更换吸嘴，以免发生交叉污染，也可用一次性的定量塑料管加样。

    然而，影响ELISA试剂盒试验结果的因素很多，故加强各个环节的质量保证才能充分发挥其方法学的优点。ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。ELISA试剂盒可用于测定抗原，也可用于测定抗体。     结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。 　　方法二　： 用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 　　每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。 　　↓ 　　加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 　　中,置37℃孵育1小时,洗涤。（同时做空白、阴性及阳性孔对照） 　　↓ 　　于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 　　37℃孵育30-60分钟，洗涤,最后一遍用DDW洗涤。 　　↓ 　　ELISA试剂盒其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。 

    从临床应用角度考核检修试剂的可靠性，是以其能否区分健康与疾病的能力作为依据的。检定内容除包装、标签、说明书等外，对ELISA试剂盒的机能，如特异性、敏捷度、精密度和线性等均需逐项检定，通过对一系列参比品的检测，结果符合要求者才为合格。    部临检中央对乙肝ELISA试剂盒诊断试剂在这方面进行了工作，通过质量评价，促进了试剂质量的进步。进行这种评价，首先需要收集有关的病人血清，然后用公认的检测该项标志物最可靠的试剂进行测定，以确定其为阳性或阴性。目前还很难找到100%可靠的试验，任何试验都会泛起假阳性或假阴性。    这一组表明测定物为阳性或阴性的血清组成"血清盘"（panel）。不同批次的ELISA试剂盒在制作过程中很难保证质量完全一致，即使是通过批批检也存在差异，因此必须选择和订购长批号的试剂，并保证保存条件。严格执行这一标准可以避免因试剂批号改变而重新建立质控体系及重新评估试剂的复杂过程，并且能够保证结果的稳定性；ELISA试剂盒对于效期短、使用率低的试剂，应当小量分装，每次使用则取分装部分即可，避免反复冻融造成试剂的失效。

     这样ELISA试剂盒按照制造商的指示结果进行计算和分类。 PANBIO建议在测试前对所有的样品进行热灭活，因此，以确定是否会影响到热灭活的PANBIO试剂盒，面板的样品（32 JEV阳性血清和13 JEV阳性脑脊液标本）的正常热灭活结果与统一时段的套件进行了匹配。就是将样品稀释，根据试剂盒中所提供的缓冲区中的指令：CSF和血清分别为1:10和1:100稀释。本测试盒用固相酶联免疫吸附原理，利用间接竞争ELISA试剂盒法进行测定。一项研究中，在日本仅由一个单一的筛选试剂呈阳性反应的标本表达，RIBA III没有试验阳性，这表明可能是为了进步的假阳性的发生率。    笔者曾提出，每个抗-HCV抗体筛查elisa试剂盒在使用中具有独特的功能，它是建议在使用诊断丙型肝炎病毒感染的基础上小心的由一个单一的筛选。但结合位点的单一也正是其弱点之所在，在双抗体夹心法中，如包被和指示抗体使用同一单抗，则由于结合位点的缺乏，等闲造成假阴性结果。多为体外的蛋白、病菌等各类物质，椰油机体本身的，如自身免疫缺陷病症会对自身产生免疫。多抗取白免疫动物的抗血清，制备较简单，但抗血清成分复杂，除含针对抗原(多个表位)的抗体外，ELISA试剂盒还含有多种其他抗体，亲和力和特异性相对要低于单抗，且制备周期长，批间差异较大。主要有3类，即自然抗原、人工合成抗原和基因重组抗原。抗原在ELISA试剂盒中应用的抗原要求有较高的特异性、亲和力和纯度。

    用于ELISA试剂盒测定的临床标本最为常用的是血清（浆），有时因为特定的检测目的，也用到唾液、脑脊液、尿液、粪便等标本。目前临床上使用血清标本测定的标志物一般有传染性病原体的抗原和抗体、肿瘤标志物、激素、特种蛋白、细胞因子和治疗药物等。对用于激素和治疗药物测定的血清标本的收集，要注意收集时间甚或体位有可能会对测定结果产生影响。如可的松在早晨4～6点之间，会有一峰值出现：生长激素、促黄体激素（LH）和促卵泡激素（FSH）均以阵发性方式释放，因此，在测定此类激素时，有必要在密切相连的时间间隔内采取数份血样本，以其中间值为测定值。又如当从卧位变为站立位时，血清中肾素活性将出现明显增高。再如治疗药物的检测，应根据药代动力学选择服药后的最适时间抽血检测。用于传染性病原体的抗原和抗体、肿瘤标志物和特种蛋白等的检测的血清标本的收集则没有时间和体位方面的影响，只是在处理和保存方面要考虑以下几个方面：　　（1）要注意避免出现严重溶血。血红蛋白中含有血红素基团，其有类似过氧化物的活性，因此，在以HRP为标记酶的ELISA试剂盒测定中，如血清标本中血红蛋白浓度较高，则其就很容易在温育过程中吸附于固相，从而与后面加入的HRP底物反应显色。　　（2）样本的采集及血清分离中要注意尽量避免细菌污染，一则细菌的生长，其所分泌的一些酶可能会对抗原抗体等蛋白产生分解作用；二则一些细菌的内源性酶如大肠杆菌的β-半乳糖苷酶本身会对用相应酶作标记的测定方法产生非特异性干扰。　　（3）血清标本如是以无菌操作分离，则可以在2～8℃下保存一周，如为有菌操作，则建议冰冻保存。样本的长时间保存，应在-70℃以下。　　（4）冰冻保存的血清标本须注意避免因停电等造成的反复冻融。标本的反复冻融所产生的机械剪切力将对标本中的蛋白等分子产生破坏作用，从而引起假阴性结果。此外，冻融标本的混匀亦应注意，不要进行剧烈振荡，反复颠倒混匀即可。　　（5）标本在保存中如出现细菌污染所致的混浊或絮状物时，应离心沉淀后取上清检测。　　二、试剂准备　　在临床实验室，对试剂准备一般不太注意，通常的做法是，在实验时将试剂从冰箱中拿出来即用，而忽略了这种做法有可能影响后面温育时间不够的问题，其直接的后果是对一些弱阳性标本的检测出现假阴性。因此在ELISA测定中试剂的准备最为关键的是，在实验开始前，将试剂盒先从冰箱中拿出来，在室温下放置20分钟以上后，再进行测定，以使试剂盒在使用前与室温平衡。这样做的目的，主要是为了在后面的温育反应步骤中，能使反应微孔内的温度能较快地达到所要求的高度，以满足测定要求。其次，目前的商品ELISA试剂盒中的洗板液均需在实验室使用时对所提供的浓缩液稀释配制，因此稀释时所用的蒸馏水或去离子水应保证质量。此外，当试剂盒以OPD为底物时，则底物溶液应在反应显色前临时配制。

  通常当出现以上现象时，用户第一想到的便是移液器出现故障，而后联系厂家进行维修，这样不仅需要支付一笔维修费用，ELISA试剂盒而且还费时费力。而事实上，如果我们能够在使用移液器前做一下预润滑准备，则可以最大限度。   那么什么是预润滑呢？预润滑是指每次在开始使用移液器之前，应将移液器容量调节至最大容量（即最大标称容量处），然后将移液器按钮匀速按到最低位置，再让其返回至初始位置，重复此过程3-6次，然后再开始安装管嘴进行移液操作。那么这些ELISA试剂盒移液器细节被您忽视了吗？对移液器的使用了解之后，也会避免在实验中的一些不必要麻烦。   显色是ELISA试剂盒中的最后一步温育反应，此时酶催化无色的底物生成有色的产物。反应的温度和时间仍是影响显色的因素。在一定时间内，阴性孔可保持无色，而阳性孔则随时间的延长而呈色加强。适当提高温度有助于加速显色进行。在定量测定中，加入底物后的反应温度和时间应按规定力求准确。定性测定的显色可在室温进行，时间一般不需要严格控制，有时可根据阳性对照孔和阴性对照孔的显色情况适当缩短或延长反应时间，及时判断。

   此时可用特定的波长（450nm）测读吸光值。酶标比色仪简称酶标仪，通常指专用于测读ELISA试剂盒研发结果吸光度的光度计。酶标仪的主要性能指标有：测读速度、读数的准确性、重复性、精确度和可测范围、线性等等。优良的酶标仪的读数一般可精确到0.001，ELISA试剂盒准确性为±1%，重复性达0.5%。酶标仪不应安置在阳光或强光照射下，操作时室温宜在15~30℃，使用前先预热仪器15-30 分钟。ELISA试剂盒测读A 值时，要选用产物的敏感吸收峰，如OPD 用492nm 波长。方法1、加入待测标本每孔0.05ml，并设HBsAg阳性对照2孔，HBsAg阴性对照2孔，空白对照1孔，然后加入酶结合物每孔1滴(0.05ml、空白对照孔不加)，充分混匀后置37℃孵育30分钟。2、洗板:弃去反应条孔内液体、拍干、用洗涤液注满每孔，弃去拍干，反复五次后拍干。3、显色剂:先加显色剂A每孔1滴(0.05ml)，然后再加显色剂B每孔1滴(0.05ml)，混匀，37℃孵育10分钟。4、每孔加终止液1滴(0.05ml)，混匀。结果比色法:波长450nm，先用空白孔校零点，然后读取各孔光密度值。样品OD值/阴性对照平均OD值≥ 2.1判断为阳性，否则为阴性。备注：阴性对照平均OD值低于0.05作0.05计算，高于0.05按实际OD值计算。阳性对照OD值≥0.8，实验结果有效。注意事项1、ELISA试剂盒置2℃～8℃保存。2、使用前试剂应摇匀，并弃去1～2滴后垂直滴加。3、从冷藏环境中取出试剂盒内全部瓶装试剂及待测标本所需微孔条，置室温平衡30分钟后再行测试，余者应及时封存于冰箱中以备后用。4、待测标本不可用NaN3防腐。

ELISA试剂盒1. 自动洗板机：要求注入的洗涤液为350ul，注入与吸出间隔15－30秒。洗板5次。　　2. 手工洗板：甩尽孔内液体，在洁净的吸水纸上拍干，每孔加洗涤液350ul，静置30秒后甩尽液体，在厚迭吸水纸上拍干。洗板5次。　操作步骤：　　1．从已平衡至室温的密封袋中取出试验所需板条，未用的板条和干燥剂请放回铝箔袋内压 实自封条，密封口袋，放回4℃。　　2．空白孔加标准品和标本稀释液，其余相应孔中加标本或不同浓度标准品（100ul/孔），用封板胶纸封住反应孔，36℃孵箱孵育90分钟。　　3．提前20分钟准备生物素化抗体工作液。　　4．洗板5次。　　5．空白孔加生物素化抗体稀释液，其余孔加入生物素化抗体工作液（100ul/孔）。用新封板胶纸封住反应孔，36℃孵箱孵育60分钟。　　6．提前20分钟准备酶结合物工作液。避光室温（22-25 ） ℃ 放置。　　7．ELISA试剂盒洗板5次。　　8．空白孔加酶结合物稀释液，其余孔加入酶结合物工作液（100ul/孔）。用新封板胶纸封住反应孔，36℃孵箱，避光孵育30分钟。　　9．打开酶标仪电源，预热仪器，设置好检测程序。　　10．ELISA试剂盒洗板5次。　　11．加入显色底物（TMB）100ul/孔，避光36℃孵箱，避光孵育15分钟。　　12．加入终止液100ul/孔, 混匀后即刻测量OD450值（3分钟内）。在仪器保存读数结果并打印一份纸质结果。　　13．实验完毕后将未用完的试剂按规定的保存温度放回电冰箱保存至有效期结束。　　建议保存酶标板框，以备下次或者今后试验使用。　　结果判断：　　

在父母遇害之后，河北衡水枣强县的宋恒娥、宋恒欢、宋海莹三姐妹得到了当地“好心人”段连排的收留。然而，真相对她们来说太过残酷，多年后，她们发现，曾经感恩戴德的“好心人”把她们父母留下的数百万遗产转到了自己名下，卖了600多万。4月27日，在经历两年四次裁判之后，三姐妹收到了衡水中院送达的二审判决书，段连排被改判犯侵占罪，法院判处其有期徒刑五年，并处罚金人民币十万元，责令段连排赔偿受害人191万余元。三姐妹认为这样的判决太轻，将提出申诉。此前的一审判决，段连排被定诈骗罪，判处有期徒刑十四年六个月。5月3日，衡水市检察院也收到了衡水市中院送达的判决书，衡水市检察院负责此案的杨检察官说：“二审开庭时，检方意见是认为应该维持原判（诈骗罪）。”杨检察官对澎湃新闻（www.thepaper.cn）表示，检方还在对案件的判决进行研究和讨论，是否向上一级检察院提请抗诉还要进行审查。父母遇害，三姐妹被好心人收留2005年9月26日，三姐妹的父亲宋书亮及母亲王某被歹徒杀害。枣强县公安局刑侦二队办案民警介绍：“宋家雇了一个工人叫刘明峰，当时老宋准备盖房，家里有很多现金，这个工人就临时起意，把三姐妹的父母杀了。”当时，宋书亮及其妻子王某在衡水市枣强县大营镇经营裘皮染色生意，攒下不少积蓄，在县里小有名气。宋书亮夫妻被害后，给三姐妹留下了巨额财产：位于大营镇邢德线北侧、大营镇大营村、新屯乡东黄甫村的4套房产，大营镇人民西街北侧400平方米土地一块，宋书亮生前为在该土地上建设楼房而买的建筑材料，还有一些做裘皮生意存下的硝染染料。父母遇害时，三姐妹还在读书。大姐宋恒娥18岁，二姐宋恒欢17岁，小妹宋海莹14岁，突如其来的变故让她们成了无依无靠的孤儿。宋恒欢说，三姐妹从不曾想卖掉父母留下的财产，拆算下来有数百万元，可以为以后的生活做打算。同时，父母遇害给了她们警醒，“不能告诉任何人她们手里有那么多不动产。”因为家里是案发现场被封，三姐妹不能居住，2006年，大姐宋恒娥的同学段某的父亲段连排主动向三姐妹伸出援手，收留了她们。当时大姐宋恒娥和二姐宋恒欢都在外地读书，只有小妹宋海莹在衡水上学，段连排建议小妹住进其衡水的空房子里。2006年6月21日，小妹中考结束后，三姐妹搬进了宋家。2007年，二姐宋恒欢曾把几份一直随身携带的不动产证明材料放在了段连排衡水家中的床板下。

据市场研究机构IDC的数据，华为在上一个季度已经是全球第三大智能手机制造商，其出货量达到了2750万部。日前华为分析师大会上，华为提出新的目标是，今年在全球范围内的出货量目标为1.4亿台，相比2015年的1.08亿台，增加了3200万台。华为CEO余承东此前也对美国财经媒体CNBC表示，华为更具有野心的愿景，就是希望到2019年成为全球智能手机制造商的老大。也就是说，华为想在3年内要超越苹果，做到世界第一。在P9发布的时候，华为手机产品线总裁何刚更表示，苹果下半年要出一个很创新的手机，核心的卖点就是双摄像头，但是其实华为在这里面已经领先了苹果半年时间。在笔者的印象中，华为近两年来的营销策略已经发生改变，两年前，笔者曾在《从文化基因看未来：华为小米五五开》一文中，指出，华为是火、是钢，实打实，傲骨铮铮不玩虚，手机讲配置讲销量讲整体性能，不讲品牌不讲逼格，以技术打天下，实打实的“硬汉”形象。我指出华为的营销是其短板，容易被小米等更会营销的品牌打的憋屈，它缺乏一种圆润与灵动性。近年来华为做出了改变，开始高举高打着要赶英超美。但现在笔者发现，不营销才是华为最好的营销，它有国民情感为其品牌加持，而当华为刻意去学小米或者乐视去叫嚣行业老大的时候，却可能会引发用户的抵触情绪。可以说，华为的营销跑偏了。华为三年赶超苹果的背后，实则是越来越多的中产阶层倒向了苹果。根据IDC统计，华为今年第一季度的出货量分别是2750万部。据了解，华为在2016年的出货量目标是1.4亿部，但199美元以下的低端产品的比重仍然高达45%。多数机型依然是低端机型，这依然显示出国产手机攀爬高端市场的一种无力，这背后更多是国产手机的虚火与泡沫。近年来，国产手机的宣传一直聚焦在拍照摄像头（华为P9配置了合作伙伴的莱卡摄像头）、屏幕（华为2.5D屏幕玻璃面板）、外观材料（比如小米5的3D陶瓷机身）、立体声扬声器、指纹扫描仪、充电等一些硬件升级上的微创新。然后包装出来冠之以“黑科技”的头衔。但其实我们发现，这些硬件性能上的优化带来的门槛很低，对用户吸引力有限，当今的90后、00后新生代用户对这些硬件性能上的微弱提升早已不感冒，所以，用户依然认可苹果的高端品牌。已有多方数据显示，前中国市场的智能手机渗透率已超过90%，这意味着智能机厂商的增长空间不再是首次购买智能机的用户，而是如Gartner调研主管安妮特·齐默曼所说：“赢得升级换代的用户。”目前高端市场的竞争局面越来越不利于Android。在赢得升级换代的用户方面，苹果目前在反向蚕食Android用户的势头正让华为小米的潜在用户流失。去年Kantar Worldpanel公司的首席研究官卡罗里纳·米拉奈西就在一份报告中称：大约有50%的iPhone 6/6 Plus用户来自Android。而苹果今年第二财季iPhone出货量不足5000万部，远低于上年同期的6100万部。如果按照50%的比例来换算Android用户的话，可以想见，Android在高端市场的支撑力度正在越来越弱。所以我们看到华为mate7偶然性的大卖，但华为Mate S定位4000元的高端价位，市场反应开始平淡，刻意针对中高端市场而推出的mate8的销量却也仅仅是400万部，接着就直跌千元来去库存。笔者曾指出，越来越多中产阶层倒向苹果，是小米华为的最大隐患。苹果也正在蚕食来自华为为代表的国产厂商的Android潜在用户或原有用户。事实上，这就是占据操作系统顶层设计优势与软硬件一体化平台战略优势带来的品牌优势。我们发现，近年来谈到手机市场的竞争，业内越来越避讳去谈操作系统，而手机厂商宣称功能亮点并言之凿凿要挑战苹果的同时，也刻意回避。但如果在操作系统没有占据主动权，现在或者将来较长的一段时期，Android手机厂商阵营都不会与苹果在同一阵营竞争，因为操作系统是顶层设计与平台战略的核心，是高维度的平台策略对决低维度的硬件策略。但现实也残酷，目前智能机已发展到非常成熟的阶段，国产厂商已无力构筑一个以操作系统为核心的平台来与苹果竞争，重新研发一个操作系统已经非常不现实，更遑论要在操作系统的基础上构建一套软硬件一体化的生态，况且打败iOS的不会是另一个iOS。所以包括华为在内的厂商几乎都聚焦在硬件能力的竞争上。所以，要获得高端品牌形象，营销手段就必须绕开这个最大的软肋，来谈自身的优势。比如在P9发布之后，余承东表示：“P9可以说比iPhone 7整整领先了半年，我不谦虚地说iPhone 7续航能力不会超过我们、照相能力不会超过我们，我们比对手领先半年时间推出更好的产品，我认为价格定得过低了。”但笔者认为这种借助合作伙伴的专业优势来谈论自身手机品牌的附加值并不是一种有效的营销手段，它反而让华为的技术标签弱化，而不利于其品牌溢价的上行。苹果以操作系统为核心的新的商业游戏规改变了整个生态体系和利益格局，连接了软件开发商、硬件制造与零件商、广告商、线下实体零售商、支付、渠道商，推动AppStore吸引大量的软件开发商与产业链合作者蜂拥而至。苹果通过iOS系统让多边产业链群体已经基本形成了共存共荣的生态圈利益共同体。目前已曝光的iPhone7硬件创新事实上也在围绕操作系统优化的基础上在进行，目前高盛指出，苹果单个用户所带来的ARPU越来越高，iOS App Store中国区的收入已超过日本，有分析师预言称，用户花在APP和其他苹果服务上的钱未来几年将会翻一番。而包括华为在内的许多国产厂商多数依然在修补硬件性能，与苹果在软件生态上的差距也越来越大。另外业内较普遍的说法是，华为目前的Android定制EMUI系统甚至还是无法与MIUI相比。小米华为等Android厂商硬件参数再高，卡顿或者时间长了变慢的现象始终存在，而华为等国产厂商也在缺失操作系统的情况下，只能等谷歌在系统上做出优化提升，然后再在硬件上去适配软件的玩法，顶层设计缺失，就丧失了更大的创新空间与主动权。所以现在与未来，国产手机依然无法跳脱出系统限制来做整体的优化与创新。软硬件优化的脱节导致国产手机在软件体验环境与苹果的iOS系统体验始终有着差距。况且如果哪天谷歌将Android权限收紧，又或者停止更新系统，手机厂商就得焦虑。毕竟没有站在手机产业链的最上游，品牌高度就会被钳制。说回华为P9的莱卡双摄像头。我们知道，诺基亚早在2013年，就率先推出了配有4100万像素摄像头的拍照神器Lumia 1020，可以做到在没有光学变焦镜头的情况下，通过数码变焦完成无损拍照。但依然无法拯救诺基亚的倒下这个既定结局。硬件功能上的提升尤其是拍照这一无关核心痛点的功能提升，它不具备构筑一家手机厂商品牌力的基本要件。华为要挑战苹果，以低端出货量比苹果的软硬件双向营收是没有可比性的，况且软件生态与服务又是可持续性的营收。早前中国工程院院士倪光南不无感叹的表示，中国没有形成国家意志，缺乏顶层设计。在移动操作系统方面，国家科技计划对知识产权风险未作充分评估，就支持很多家都在安卓上做定制版本，既是低水平重复，又做不到自主可控。并表示，依赖于谷歌开发的android系统除在信息安全方面存在隐患外，知识产权风险也会导致其很难走出国门。

    在嫦娥一号、二号顺利完成使命后，嫦娥三号即将在2013年下半年择机发射，它的任务也将不再是绕着月球转那么“简单”，而是要首次实现软着陆并在月面巡视勘察。能否成功落在月球表面，落月地点的选择至关重要。     据媒体报道，我国月球探测工程首席科学家、中国科学院院士欧阳自远在昨天的中国宇航学会举行的世界空间周科普报告会上首次透露，嫦娥三号的落月点已经确定，为虹湾地区。     欧阳自远介绍说，选择虹湾地区是经过了多次论证的结果，之前挑选的候选着陆区域包括月球南极、虹湾在内等在内共有六七个。至于为何放弃月球南极地区，主要是因为这里虽然有包括温度在内的几点优势，但地势险峻，对月球车巡视勘察等不利。    欧阳自远进一步介绍，在嫦娥三号之后，我国还将进行月球探测的第三期工程，掌握月球探测器自动取样并返回技术。2017年后基本完成不载人月球探测任务后，我国还会择机实施载人登月探测，以及建设月球基地。    更遥远的未来，我国还将开展对太阳系的深空探测，以火星探测为切入点，统筹开展太阳、小行星、金星、木星系统等的探测西部数码代理供稿

    癌的发病率越来越高，很多人一旦患上某种病，就害怕与癌症扯上关系。这虽然有些杞人忧天，不过一些常见病的确与癌症有着千丝万缕的联系。　1.肝炎　虽然“病毒性肝炎患者只要活得够久，最终都会患上肝癌”听起来有点绝对，但它的确是肝癌的最主要诱病原因之一。因此，高危人群必须定期检查，以早诊早治。2.宫颈糜烂　调查发现，有宫颈糜烂的女性，宫颈高度病变发病率显着高于无宫颈糜烂者。　有专家表示说：“宫颈癌症状与宫颈糜烂表现很相似，因此很容易被忽视，需要格外警惕。”　3.慢性溃疡性疾病　口腔溃疡、胃溃疡十分常见，许多人常常不将这些“小病”当回事。但罗荣城表示，慢性溃疡长期存在可能发生癌变。一般的口腔溃疡，经过适当治疗，7～10天就能痊愈，但如果同一处溃疡数周甚至一个月还不见好，就可能和口腔癌关系密切了。“胃溃疡也是这样，如果反复发作，胃黏膜反复受到破损刺激，就可能会恶变，发生胃癌。”　4.胃肠道息肉　许多胃肠道癌是由息肉演变而来的，尤其是腺瘤性结肠息肉，癌变率更高。　有调查显示，结肠息肉患者结肠癌发生率比一般人群高3～5倍，多发者可高出10倍。罗荣城说，胃肠道息肉癌变受多种因素影响，如大小、类型、数目等，一经确诊即应治疗。　5.糖尿病　有研究者指出，糖尿病患者癌症的患病率高于非糖尿病患者，比较明显的癌症包括子宫内膜癌、乳腺癌、前列腺癌、结肠癌、胰腺癌等。　对此，有专家分析认为，这与糖尿病患者中肥胖症发病率高有关，也与高血糖有关。另外，有研究表明，增加血胰岛素水平的降糖药也可能增加患者罹患癌症的风险。　如发现自己的身体不舒服，趁早就医。

    阳春三至四月,又一次迈入“两会时间";环保、安全生产等等问题又再次引发“万民关注"。每年的两会期间，环保，安全为他成为百姓所关注的重点。生物为响应雾霾解决，我司特别推出产品包装外盒为透明玻璃管附铁氟龙旋盖，直径16mm，外盒为生物可分解材质，具环保概念。订购我司Elisa试剂盒，生物试剂等产品再也不用担心污染环境了，让我们携手一起为生命领域事业做出一份新的贡献。

    脊髓损伤很少治愈，这是因为受损的神经细胞不能够再生。瘢痕组织以及神经内部的一些分子过程阻碍了长神经纤维的再生长。或许可以从一个意想不到的地方获取帮助：在动物研究中，抗癌药物埃博霉素(Epothilone)减少了脊髓损伤处的瘢痕组织形成，刺激了受损神经细胞生长，由此促进了神经元再生并改善了动物的运动技能。    神经细胞是一些以电脉冲形式传送及接收信号的线状导体。事故或疾病可以损伤这一功能。受累神经是否能够复原很大程度上取决于它们所在位置：例如，四肢、躯干和鼻中的神经细胞可以在一定程度上再生，恢复部分或所有的功能。    相比之下，大脑和脊髓中的神经元则不具备这种能力。如果它们被事故或疾病损伤，患者有可能会长期瘫痪或是出现功能障碍。为什么这些神经元和它们长神经纤维的再生会受阻？现在已经知道新形成瘢痕组织中的一些抑制因子和其他的细胞过程阻碍了轴突再生。寻求理想的治疗    在脊髓损伤后促进轴突再生的理想治疗方法就是抑制瘢痕组织形成。而在中和一些生长抑制因子的同时重激活轴突的再生潜能也同样重要。一种潜在疗法的可施行性也是临床应用的必要条件。    研究小组现在朝着开发出一种未来的治疗方法又成功地迈进了一步。从他们以往的研究中，已知道稳定微管可以减少瘢痕组织形成并促进轴突生长。微管是细胞内一些可以动态生长和收缩的长管状纤维。它们是细胞支持骨架的组成部分，也控制了细胞的生长和运动。埃博霉素可以稳定微管，并已在美国批准上市作为一种癌症疗法。一切取决于剂量。在较高剂量下，埃博霉素可抑制癌细胞生长，而研究证实低剂量可以刺激动物轴突生长，并且没有癌症治疗的一些严重副作用。埃博霉素由于其他具有相似功效的抗癌药物，这是因为它能够通过血脑屏障进入到中枢神经系统，由此直达受损轴突。    一种物质——多重功效    一些实验表明埃博霉素在几个层面上发挥了作用。埃博霉素可以抑制那些形成瘢痕组织的细胞中的微管形成，使得它们无法迁移到脊髓损伤处，造成创伤瘢痕，由此来减少瘢痕组织生长。同时，埃博霉素还通过诱导微管生长进入到受损轴突末梢促进了神经细胞生长和再生。简言之，通过微管稳定作用，埃博霉素能够在抑制瘢痕形成细胞定向运动的同时促进神经细胞轴突的主动生长。相比于未接受处理的动物，在脊髓损伤后接受埃博霉素治疗的动物由于平衡和协调能力得到改善，能够更好地行走。

    真空干燥箱为较古老的干燥装置，箱内被加热板分成若干层。加热板中通入热水或低压蒸汽作为加热介质，将铺有待干燥药品的料盘放在加热板上，关闭箱门，箱内用真空泵抽成真空。加热板在加热介质的循环流动中将药品加热到指定温度，水分即开始蒸发并随抽真空逐渐抽走。此设备易于控制，可冷凝回收被蒸发的溶媒，干燥过程中药品不易被污染，可以用在药品干燥、包材灭菌及热处理上。在上世纪80年代原料药行业多用此设备为主要干燥器，但由于不易对料盘进行在线清洗和在线灭菌，干燥速度慢，工人劳动强度大，而且为实现药品均一性，干燥后还要经混粉装置混合，现原料药大生产上已很少应用，多用于中、小试生产或包材热处理。

    长期以来神经科学家一直认为瘢痕组织是通过神经胶质细胞形成的，神经胶质细胞是中枢神经系统中围绕在神经元周围的特殊细胞，当大脑或脊髓受损时其可以阻碍损伤的神经细胞继续生长，因此难怪研究者们会假设如果他们寻找到一种移除或中和疤痕组织的方法，那么损伤的神经元细胞或许就会进行自我修复。   近日刊登在国际杂志Nature上的一项研究论文中，来自加州大学洛杉矶分校的研究人员通过研究发现，研究者们的上述假设或许阻碍了他们对脊髓损伤修复的研究。文章中利用小鼠进行研究，他们发现，脊髓损伤后疤痕组织的形成实际上会促进神经细胞的再生，而这或将帮助科学家们开发新型方法来进行脊髓损伤的修复。    研究者Sofroniew教授说道，20多年以来，我们一直在利用特殊技术来抑制胶质疤痕形成从而促进神经纤维再生、修复和恢复；但从来没有观察到一种正向的效应；如今我们发现干扰神经胶质疤痕的形成实际上会损伤神经纤维的再生，而神经纤维的再生通常是通过生长因子来刺激的。    文章中研究者对两种类型的西小鼠进行研究，其中一种小鼠机体中特殊的基因可以被开启来抑制机体疤痕的形成，而在另外一种工程化修饰的小鼠中，当其机体形成疤痕后机体可以自动溶解疤痕；利用荧光成像技术，研究者追踪了单一轴突的变化，来观察如果当疤痕被阻断后轴突是否可以接近或者绕过损伤位点；结果发现在所有研究对象中，轴突均为表现出通过损伤部位的生长现象。    随后研究者还进行了一项生化筛查试验，目的在于鉴别在疤痕组织中表达的特殊分子，结果研究者发现了可以支持轴突生长的较高水平的因子，这就表明疤痕组织实际上可以产生特殊的化学信号，虽然信号非常微弱，但其足以促进轴突继续生长了，研究者指出，后期修复中枢神经系统的策略或许会涉及到更多的生长因子的参与，而这些生长因子也将被持续移植入患者的患处发挥相应的作用。    最后研究者Sofroniew说道，在小鼠模型中利用的特殊技术或许并不能用于患者机体，但当前这项研究工作及其成果对于开发新型策略来帮助神经纤维在多种脊髓损伤处再生提供了新的线索和思路，也为后期进行更为深入的研究奠定了一定基础。

    其中干细胞研究占两项，一项课题是“胚胎生殖嵴干细胞的分化与组织干细胞的可塑性研究”，首席科学家为北京大学干细胞中心主任李凌松教授；另一项课题是“干细胞的基础研究与临床应用”，首席科学家是上海第二医科大学的盛慧珍教授。这种于同一年度在同一领域批准两项“973”项目的现象，在以往是从未有过的，显示了国家对干细胞研究的重视。   在国家的有力支持下，我国科学家通过广泛深入的国际合作，努力使我国的干细胞研究与国际同步。北京大学干细胞中心神经干细胞组负责人、博士导师沈丽教授告诉记者，他们已经在国内外率先成功分离、培养和纯化了正常核型的神经干细胞系，并已完成对该细胞系的体内、体外鉴定。他们利用“重物坠落法”建立脊髓损伤动物模型后，将人胚神经干细胞移植给这些小鼠，8周后，小鼠的电生理评分显示恢复良好，瘫痪的鼠腿又能活动了。随后的组织切片证实，所移植的干细胞已经成功分化为多巴胺阳性神经元。此外，相关移植治疗实验在帕金森氏病动物模型上也取得了类似的结果。专家认为，这些工作为将来的临床应用做了很好的准备。

    在发达国家，酗酒占卫生负担一个非常大的比例。很多人对酒精产生依赖性，这些人在戒酒期间又复饮，因此临床上难以解决此类问题。虽然有关神经性成瘾研究表明，有酒精依赖性的人中脑边缘多巴胺系统已经发生了改变，但现在仍不清楚这些神经适应症是否会导致多巴胺亢奋。研究希望了解更多关于多巴胺在酒精中毒中的影响。    像许多其它的化学物质一样，多巴胺在大脑和身体中起多种作用。在大脑的多个多巴胺途径中，一个比较有意义的途径是奖赏推动行为。缺乏多巴胺与成瘾，抑郁，心理和神经紊乱等因素有关。多巴胺在大脑多个功能中的重要性和普遍性使它有非常有意义的研究价值，其在成瘾行为中的作用还不清楚。    一项发表在《美国国家科学院学报》上的新研究有关酒精依赖是否会导致多巴胺过量或不足。研究人员开发了一种方法来研究在人类和老鼠酗酒者体内的多巴胺系统中神经适应症的变化。在人类酗酒者死后大脑样本中，他们发现一个强大的下调D1结合位点，这激发相关的神经元，而D2结合位点抑制靶向神经元。结果正如所预期的那样是复杂的。研究人员发现了在其它神经适应症改变期间，长期禁酒时多巴胺依赖性增加的证据。    在行为层面上，他们观察到在戒酒期间人们非常好动并且增强了酒精寻求的愿望。用于研究的转基因鼠模型提供了证据表明，这种多巴胺依赖性变化是从长期戒酒期转变到多巴胺依赖状态， 如同在D2结合位点没有改变的情况下，在纹状体组织中减少D1结合位点“非常重要”。    作者写道，“综上所述，我们的研究提供证据表明，在长期戒酒期间存在多巴胺亢奋状态的奖励系统。这种多巴胺亢奋状态与运动活动及酒精摄入的增加有关。我们发现在突然性戒酒和长期禁酒这两种情况下，复饮的风险非常大，但是，根据我们的数据表明这个漏洞可以与多巴胺亢奋相关联。”

大鼠8羟基脱氧鸟苷（8-OHdG）酶联免疫试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。酶联免疫试剂盒检测范围： 96T3 ng/L -100 ng/L使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中8 羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠8 羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)水平。用纯化的大鼠8 羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入8 羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)，再与HRP 标记的8 羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的8 羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中大鼠8 羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶2 酶标试剂 6ml×1 瓶 8 标准品（200 ng/L） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板 12 孔×8 条 9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张6 显色剂B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。酶联免疫试剂盒操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。100 ng/L 5 号标准品 150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液50 ng/L 4 号标准品 150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液25 ng/L 3 号标准品 150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液12.5 ng/L 2 号标准品 150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液6.25 ng/L 1 号标准品 150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．酶联免疫试剂盒试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月