人结肠腺癌细胞,CW-2细胞培养的需要注意的一些问题,部分原因和解决方法
培养液pH值变化太快 | 可能原因 | 建议解决方法 |
1.CO2张力不对 | 按培养液中NaHCO3浓度增加或减少培养箱内CO2浓度,2.0g/L到3.7g/L浓度NaHCO3对应CO2浓度为5%到10%。 |
2.培养瓶盖拧得太紧 | 松开瓶盖1/4圈。 |
3.NaHCO3缓冲系统缓冲力不足 | 改用不依赖CO2培养液。加HEPES缓冲液至10到25mM终浓。 |
4.培养液中盐浓度不正确 | 在CO2培养人结肠腺癌细胞,CW-2细胞环境中改用基于Earle′s盐配制的培养液,在大气培养环境中培养改用Hanks盐配制的培养液。 |
5.细菌、酵母或真菌污染 | 丢弃培养物,或用抗生素除菌。 |
培养细胞死亡 | 可能原因 | 建议解决方法 |
1. 培养箱内无CO2 | 检测培养箱内CO2 |
2. 培养箱内温度波动太大 | 检查培养箱内温度 |
3. 细胞冻存或复苏过程中损伤 | 取新的保存细胞种 |
4. 培养液渗透压不正确 | 检测培养液渗透压。注意:大多数哺乳动物细胞能耐受渗透压为260– 350 mOsm/kg。加入额外试剂如HEPES或药物都有可能影响人结肠腺癌细胞,CW-2细胞培养液渗透压。 |
5. 培养液种有毒代谢产物堆积 | 换入新鲜培养液 |
细胞影响因素
1.细胞的表面积与体积之比以及细胞核与细胞质体积之间的平衡:细胞通过它的表面不断地与周围环境或邻近细胞进行物质交换,这么它就必须有足够的表面积,否则它的代谢作用就很难进行。但细胞的体积由于生长而逐渐增大时,表面积与体积的比例就会变得越来越小,物质交换适应不了细胞的需要,这可以引起细胞的分裂,以恢复适宜的比例。同样的,细胞核中的遗传信息指引和控制范围有限,细胞核对太大范围的细胞质的调控作用就会相对减少。
人结肠腺癌细胞,CW-2细胞更多ATCC细胞热卖中:
XY1160人成巨核细胞白血病细胞,MEG-01细胞
XY1161人成巨核细胞白血病细胞,Daudi细胞
XY1162人成骨肉瘤细胞,Saos-2细胞,
XY1163人成骨肉瘤细胞,MG-63细胞
XY1197人白血病细胞,SK细胞
XY1198人白血病细胞,KG-1细胞
XY1199人白血病细胞,HL-60细胞
XY1200人白血病细胞,Daudi细胞
XY1201人白血病阿霉素耐药株 K562/Adr细胞
XY1202人白血病阿霉素耐药株 HL-60/Ad细胞
XY1203人XG恶性胶质瘤细胞,SF-295细胞
XY1204人T细胞淋巴瘤 Hurt-78细胞
XY1205人T细胞淋巴瘤 Hat-78细胞
XY1206人T细胞白血病细胞,T-CEM细胞
XY1207人T细胞白血病细胞,HuT 78细胞
XY1208人T细胞白血病细胞,A3细胞
XY1209人T细胞白血病细胞,6T-CEM细胞,
XY1210人T淋巴细胞系 H9细胞
XY1211人T淋巴细胞白血病细胞,Jurkat, Clone E6-1细胞
XY1212人T淋巴细胞白血病细胞,Hut78细胞
XY1213人T淋巴细胞白血病细胞,A3细胞
XY1214人T淋巴细胞白血病,CD8+ Molt-4细胞
XY1215人T淋巴瘤转基因细胞,Jurkat D,E细胞
XY1216人T淋巴瘤细胞系 Hut-102细胞
XY1217人T淋巴瘤细胞Jurkat亚系 Jurkat77细胞
XY1218人SV40转染成骨细胞,hFOB 1.19细胞
XY1219人SV-40转化肺成纤维细胞, WI-38AV13细胞
XY1220人Ph+急淋白血病细胞系 SUP-B15细胞,
XY1221人LOVO结肠癌细胞,LOVO细胞
XY1222人Hela细胞耐药亚株(Hela/DDP) Hela细胞
XY1223人EB病毒转化的B细胞,CGM1细胞
XY1224人EBV阳性B淋巴瘤细胞,P3HR1细胞
XY1225人B细胞淋巴瘤细胞系 BJAB细胞
XY1226人B淋巴细胞瘤细胞,Romas细胞
XY1227人B淋巴细胞瘤细胞,RAMOS(RA.1)细胞
XY1228人B淋巴细胞急性白血病细胞,BALL-1细胞