DLD-1【人结肠腺癌细胞】

DLD-1【人结肠腺癌细胞】

细胞名称：人结肠腺癌细胞；DLD-1

组织来源：结肠腺癌细胞

培养条件：DLD-1【人结肠腺癌细胞】RPMI-1640+10%FBS

形态：贴壁；上皮细胞样

背景：DLD-1是1977-1979年间D.L.Dexter和同事分离的两株结直肠腺癌细胞株中的一株。细胞的CSAp阴性【CSAp-】。DLD-1细胞的p53抗原表达呈阳性【p53抗原产生了一个C→T点突变导致241位的Ser→Phe】。角蛋白免疫过氧化物酶染色阳性。癌基因c-myc,K-ras,H-ras,N-ras,myb,sis和fos的表达呈阳性。癌基因N-myc的表达未做检测。表达肿瘤特异性核基质蛋白CC-2,CC-3,CC-4,CC-5和CC-6。

产品运输方式：干冰或者活体细胞运输，本公司保证细胞运输中的存活率

〖温馨提示安全性〗所有肿瘤和病毒转染的细胞均视为有潜在的生物危害性，DLD-1【人结肠腺癌细胞】必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需高压灭菌后方能丢弃。

细胞传代操作步骤

悬浮细胞传代：将DLD-1【人结肠腺癌细胞】悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。

贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。

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