近日，国家卫健委发布《新冠病毒核酸20合1混采检测技术规范》，在已有5合1、10合1混采检测技术上，明确新冠核酸20合1混采检测技术规范（指将采集自20人的20支拭子集合于1个采样管中进行核酸检测的方法）。深圳逗点医疗科技有限公司（逗点生物全资子公司）作为《一次性使用病毒采样管》团体标准起草单位之一，迅速响应号召，推出20合1混采灭活型病毒采样管驰援一线。该产品适用于大规模人群核酸检测，可满足大量样本的快速高敏筛查需求，为巩固新冠疫情防控成果提供有力支撑！

TWM160 旋风磨是一款专为食品分析而设计的粉碎仪器，广泛应用于农业、医药、食品、饲料等领域颗粒状样品的研磨。精良的叶旋刀头和固定筛圈设计，使得样品在高速转刀形成的气流作用下产生撞击、摩擦，可在极短时间内实现高效研磨，且样品制备结果具有良好的重现性。技术参数产品型号    TWM160粉碎原理碰撞、剪切进样尺寸＜10mm出样尺寸＜250μm批次加料量＜250ml电机转速三档转速12000rpm、14000rpm16000rpm，数字显示旋翼圆周线速度82m/s转刀直径98mm电机功率1100W核心优势高效快捷强力马达，确保高效率研磨，且样品不会被热降解操作简单侧面设有旋钮设计，一键启动，并可自由调节转速安全保护进样口设电磁锁保护，研磨期间样品不飞溅，确保实验人员安全高回收率在旋风分离器作用下，样品可通过旋涡气流快速进入底部的广口收集瓶，回收率高高重现性研磨后的样品颗粒尺寸分布均匀，达到分析级别，且重复性佳有效环保卡扣设计便于清洁，有效防止交叉污染订购信息货号描述规格TWM160TWM160旋风磨主机1台/箱

得益于多孔塑料和精密注塑两大技术平台的应用，逗点生物多孔过滤板一经推出就得到各方好评，目前已广泛应用于蛋白纯化、样品制备、质谱分析等多种样品前处理。这些过滤板专为高通量应用而设计，不同孔径的高纯度UHMW-PE筛板可满足复杂样本的过滤需求，且与多种自动化液体处理设备兼容，是固液相过滤分离的品质之选。产品特性微米以上级别过滤满足各类复杂样本过滤需求，过滤性能优越符合ANSI/SBS标准由高纯度、具有生物惰性的聚丙烯注塑而成，产品尺寸符合标准便于自动化操作提供互补适配的收集板，可配合正负压及离心机使用高精度自动化生产稳定可靠，交付快速，大大提高样品通量及反应的平行处理效率如何选择逗点生物过滤板家族规格多、品类全、交期短，提供不同体积、孔径及裙板形状等配置，可根据您的具体应用进行适配。菌液过滤板【产品亮点】专用于过滤菌液粘稠样本【推荐产品】004905-1：96孔过滤板、1.0mL/孔004905-4：96孔过滤板、1.5mL/孔微孔过滤板左右滑动查看更多产品【产品亮点】各个微孔单独封装滤膜配合可取下的导流板和收集板，实现无缝整合【推荐产品】M0096-PTFE-H-45：96孔微孔过滤板、50-250μL、亲水性PTFE、0.45μmM0096-PTFE-22：96孔微孔过滤板、50-250μL、有机系PTFE、0.22μm多孔过滤板左右滑动查看更多产品【产品亮点】筛板精选粒径均一的UHMW-PE原材料烧结而成不同孔径的筛板可满足复杂样本的过滤需求【推荐产品】004901-5：96孔过滤板、1.0mL/孔、1个5μm筛板/孔004902-20：96孔过滤板、1.5mL/孔、1个20μm筛板/孔

HLB Lim多功能兽残专用净化柱，是采用特殊吸附剂装填而成的一款新型固相萃取柱。与传统SPE柱相比，它能更加快速有效地去除样品中脂肪、磷脂、色素等多种干扰物，减少基质效应；同时极大简化前处理流程，省去活化、平衡步骤，样品经提取后直接过柱，节省大量时间及试剂，使前处理变得更加简便高效。本方案采用HLB Lim柱，成功地对蜂蜜样品中10种兽残进行萃取净化，不同水平的加标都能获得较为满意的结果。样品提取准确称取均匀的蜂蜜样品2.5 g 于干净离心管中，加入10 mL 5%甲酸乙腈：水= 80:20溶液，涡旋混匀后超声提取10 min，8000 r/min离心5 min，待净化。样品净化取1 mL上述上清液过柱，收集流出液，取其中500 μL用10 mM甲酸铵定容至1 mL，上机。基质标准曲线溶液的制备选同类型空白蜂蜜样品，按上述前处理方法进行操作，收集过柱流出液，分别取流出液500 μL加入适量兽残混合标准溶液，再以10 mM甲酸铵定容至1 mL，得到合适浓度的基质曲线。仪器条件1）色谱条件仪器：UPLC-MS/MS（Thermo Fisher TSQ Endura）色谱柱：菲罗门 Titank C18 (2.1 mm×50 mm，3 μm)流动相：A：水（0.1 %甲酸）B：甲醇（0.1 %甲酸）洗脱方式：梯度洗脱，见表1流速：0.3 mL/min柱温：30 ℃进样量：5 μL表1 梯度洗脱程序2）质谱条件离子源：HESI电喷雾电压：3500 V鞘气压力：40 arb辅气压力：2 arb      离子传输管：380 ℃辅气温度：350 ℃表2 组分名称、保留时间及特征离子一览表（*为定量离子）实验结果表3  10种兽残加标回收实验结果图1 添加水平为80.0 μg/kg时10种兽残的总离子流图表4  10种兽残基质曲线信息订购信息

本方案建立了以C18固相萃取柱对猪肉样品中4种喹诺酮类药物萃取净化方法，进行低中高三水平基质加标，都能获得满意的实验结果，回收率介于84%~115%之间，RSD值小于10 %。实验过程样品提取准确称取粉碎均匀的猪肉样品2.0 g于干净离心管中，加入10 mL 5%甲酸乙腈溶液，再加入1 g NaCl，2500 r/min涡旋提取10 min，8000 r/min离心2 min，取上清液5 mL氮吹近干，用5 mL 5 %甲酸水溶液复溶，待净化。样品净化活化：5 mL甲醇，5 mL水上样：上述待净化液淋洗：5 mL 10 %甲醇水洗脱：5 mL 10 %氨水甲醇收集洗脱液，氮吹近干，初始流动相复溶，上机。基质标准曲线溶液的制备选同类型空白猪肉样品，按上述前处理方法进行操作，取适量的标液配制成合适浓度的基质曲线。仪器条件色谱条件仪器：UPLC-MS/MS（Thermo Fisher TSQ Endura）色谱柱：菲罗门 Titank C18 (2.1 mm×50 mm，3 μm)流动相：A：水（0.1 %甲酸）   B：甲醇（0.1 %甲酸）洗脱方式：梯度洗脱，见表1流速：0.3 mL/min柱温：30℃进样量：5 μL质谱条件离子源：HESI电喷雾电压：3500 V鞘气压力：40 arb辅气压力：2 arb      离子传输管：380 ℃辅气温度：350 ℃实验结果表3  4种喹诺酮类加标回收实验结果订购信息

还记得“95后核酸检测员通宵单手拧管2000余次”的热搜话题吗？随着疫情防控步入常态化，这种费时费力的人工操作显然已无法满足需求，朝着自动化、高通量的方向升级才是趋势所在。逗点生物推出的DC10H自动拧盖仪，可适配市面上大部分的病毒采样管，通过红外感应单手操作触发，10分钟完成96位样本的开盖关盖和手动分装，在疫情常态化背景下，绝对是支援疫线的一把好手。同时，它的应用领域也很广阔，各大采样点、各类医疗及公共卫生单位（如医院、疾控中心、第三方检验机构、监测站等）的采样科室、检验室、实验室均可适用。1.技术参数DC10H 自动拧盖仪2.核心优势高效性可单手操作开关盖，一次仅需3秒内置多重感应器，有效防止错误操作便携性体积仅18*22*47cm可以在生物安全柜中放置2台智能化自动记录开盖次数，带计数清零功能拧盖转速、响应延时可设置，适应不同操作人员工作节奏人性化操作角度、方位可调整适用不同操作工位多功能可兼容多种规格的病毒采样管防污染智能化旋盖，减少交叉污染3.订购信息

真菌毒素是真菌在适宜条件下产生的有毒代谢产物，广泛存在于粮油、食品和饲料当中，对人和动物有着极大的危害。为了有效应对这种“看不见的威胁”，对于真菌毒素的快速检测必须提出更高的要求。逗点生物Copure®系列多功能净化柱基于多重吸附基质，可以快速、选择性地吸附样品中的脂类、有机酸、蛋白质和色素等杂质，使样品得到快速净化，为真菌毒素的检测节省了大量时间。为让广大用户更加安心，我们做了净化效果的小实测，感兴趣的话继续往下看吧~验证过程一）样品提取准备样品，经称量、提取、旋涡、离心等步骤后收集好上清液，静置备用。二）样品净化步骤①向试管中加入收集好的提取液；步骤②将净化柱带橡胶头的一端插入试管，向下压至试管底端；步骤③液体通过填料到达顶部，完成净化；（净化过程实拍图）（净化过程示意图）三）结果展示同时，我们还与国际某知名品牌的同类产品进行了对比，结果显示，Copure®多功能净化柱效果与其相当。四）写在最后“一步净化、简单高效”，这就是Copure®系列多功能净化柱的最大特点。目前，我们已建立了相关的产品线，为真菌毒素快速检测提供专业解决方案，欢迎大家来订购~订购信息

HELLO 2022时光翻阅着四季的往事转眼间，2021即将走向终章在这辞旧迎新的月份里我们为你准备了一份礼物要知道，一本有温度的台历可以让你，与时间坦然相处也可以让你在忙碌之余不至于忘记了重要的日子和2021道一声再见和2022说一句你好不如，就从这本台历开始内页展示翻开内页，每个月份都是精心配置的图文，诚意满满，伴你走过春夏秋冬。重要的日子做了特殊标记，同时在底部设置留白，可以根据你的需要做记录，暖心又实用。领取方式有意向的小伙伴，请关注公众号并扫描下方二维码进入申领表，按照提示填写个人信息，即可免费领取，数量有限，发完即止~【温馨提示】请务必详细填写您的收件地址台历将于12月中旬陆续发出

逗点生物新推出的HN-32全自动均质仪是一款可实现高通量研磨、全自动智能操作的均质设备，该装置设计优良、应用领域广泛，具备处理通量高、样品残留低、设计人性化等优势，能有效满足实验室日常工作需求。样品前处理是检测分析中至关重要的一环，占据整个分析过程60%以上的时间。使用性能良好、参数稳定的全自动均质仪能够让实验人员从枯燥繁重的机械式均质工作中解脱出来，极大提高实验效率。应用领域随着分析检测领域的拓展，尤其是食品安全、生态环境等领域的分析需求增多，均质仪的应用广度也大大增加。

近年来，食品中氯酸盐和高氯酸盐作为一类新型污染物，能抑制人体甲状腺对碘的吸收，进而影响代谢和发育，危害人的健康，尤其是孕妇、胚胎、婴儿最容易受到危害，不得不引起重视。逗点生物采用HLB Lim固相萃取柱，建立了LC-MS/MS检测茶叶和婴幼儿配方奶粉中氯酸盐和高氯酸盐残留量的方法，该法样品处理简单，检测灵敏度高，可获得出色的回收率（90%~110 %）及较低的RSD（＜5 %），适合于食品中氯酸盐和高氯酸盐的定性定量分析。实验过程1.1样品提取1.1.1茶叶准确称取粉碎后的茶叶1 g（精确至0.001g）试样置于50 mL具塞离心管中，加入混合同位素内标液，准确加入7.0 mL超纯水，涡旋振荡5 min，再准确加入13.0 mL甲醇，混匀，超声提取10 min，振荡提取30 min，10000 r/min离心10 min，取上清液待净化。1.1.2 婴幼儿配方奶粉准确称取2 g（精确至0.001 g）试样置于50mL具塞离心管中，加入混合同位素内标液，准确加入5.0 mL0.1 %甲酸水溶液，迅速混匀，置于45 ℃水浴超声20 min，涡旋振荡5 min，再准确加入10.0 mL甲醇，混匀，10000 r/min离心10 min，取上清液待净化。1.2样品净化吸取约3.0 mL上述上清液，过HLB Lim固相萃取柱，弃去约1 mL流出液，收集续滤液，供液相色谱-串联质谱仪测定。仪器条件2.1色谱条件仪器：液相色谱-串联质谱仪配有电喷雾离子源（ESI源）色谱柱：Acclaim Trinity P1 3.0μm 2.1×50mm Column流动相：A：20mmol/L甲酸铵溶液 B：乙腈洗脱方式：梯度洗脱，见表1流速：0.5 mL/min柱温：室温进样量：4 μL表1 梯度洗脱程序2.2质谱条件离子源：电喷雾离子源（ESI源）检测方式：多反应监测（MRM）气帘气（CUR）：35.0 psi碰撞气（CAD）：9 psi离子化电压（IS）：-4500 V离子源温度：500 ℃喷雾气（GS1）：55.0 psi辅助加热器（GS2）：55.0 psi表2 组分名称、特征离子及质谱参数一览表（*为定量离子）实验结果表3  茶叶和婴幼儿配方奶粉中高氯酸盐和氯酸盐实验结果图1 茶叶和婴幼儿配方奶粉中氯酸盐与高氯酸盐总离子流图订购信息

新冠肺炎疫情爆发以来，最高频的词汇莫过于“核酸检测”了。从采样到出结果，整个流程要经历不少环节，每一环节都不容忽视。而在影响核酸检测结果的众多因素当中，“核酸提取”以其重要性被视为关键一环，其成败与否，直接关系到下游的检测数据，影响检测人员对结果的判断。逗点生物结合多年样本前处理经验，不断优化试剂配方，推出全新升级不含蛋白酶K的病毒 DNA/RNA提取试剂盒（预分装磁珠法）。该试剂盒可用于从拭子保存液中提取新型冠状病毒RNA，相关试剂按最优比例预分装在96孔深孔板中，极大简化步骤，配合逗点生物的自动化核酸提取仪使用，可进一步实现高通量、全自动的核酸提取。一、产品参数二、核心优势1）优化适配性  相关试剂配合仪器特性专门优化，保证提取效果2）高效便捷满足高通量核酸提取同时兼顾产品性能3）安全性佳试剂中不含酚、氯仿等有害物质4）多元化兼容自动化设备，满足不同通量提取需求5）核酸质量高提取核酸的浓度和纯度CV值小于5%，质量稳定三、性能测试利用病毒DNA/RNA提取试剂盒（预分装磁珠法，MB32）从假病毒血清中提取RNA并进行荧光定量PCR实验，结果如上图所示。

兽药残留是“兽药在动物源食品中的残留”的简称，随着人们对动物源食品由需求型向质量型转变，兽药残留问题已逐渐成为全世界关注的一个焦点。目前，在兽药残留分析领域普遍存在几个现状，我们总结为四点：1）样品类型丰富：样品涵盖禽肉、畜肉、内脏、水产品、蛋、乳、蜂蜜等多种类动物源性食品，基质复杂而多样；2）检测项目繁多：检测的兽药类别包括抗生素类（四环素、氯霉素）、β-激动剂类（瘦肉精及其类似物等）、磺胺类（多在猪、禽、牛等动物中发生）、呋喃类及非法添加物等，理化性质各异；3）前处理流程繁琐：其中应用最广泛的方法就是SPE固相萃取，一般分为活化、上样、淋洗、洗脱4个步骤，稍有操作不慎，都容易影响最终的检测效果；4）面临难点多：除上述情况，还存在着样品残留水平低、提取难度大、基质复杂、干扰因素多等难点。SONY DSC综上所述，我们不难看到前处理流程在兽药残留分析领域当中的重要性。尤其当处理步骤增加，对于样品的回收率、检测的灵敏性都将产生很大的挑战。所以，有没有一种前处理方法能够真正满足兽残检测的多种需求呢？如果你也有这个疑问，不妨来看看我们Copure®系列新推出的HLB-Lim多兽残分析专用净化柱！与传统的SPE柱相比Copure® HLB-Lim小柱无需活化、一步上样前处理流程的化繁为简有效避免因溶剂转移所带来的结果损失真正实现一步净化和高回收率

疫情防控步入常态化的当下，传统的人工模式已不适应大规模样本检测需求，一种全自动、高效率、标准化的样本处理系统对市场来说便显得尤为需要。逗点生物审时度势，重磅推出DC48全自动样品处理系统。该设备支持采样管原管上样，具备全自动开盖、取样、加样、关盖、条码扫描和分杯后处理功能。可实现无人值守、全自动流程监控，且灵活匹配常见核酸提取仪，为核酸实验室的自动化程度提供样本制备过程的优秀解决方案。产品特点高效采样管带盖上机全自动完成样本前处理及提取后核酸产物的PCR体系构建便捷适配1/3/5/10ml等多规格采样管匹配16/96人份规格样本分装蛋白酶K、内标自动加样多兼容可配合32/48/96通道核酸提取仪使用使流程自动化智能扫描条码，自动获取信息可联网智能信息流传输精准移液器可自动探测液面，液面跟随多种吸液模式，实现精准加样自动化程序控制，无错漏风险全程进行异常监控，防止吸样异常技术参数（工作流程演示图）订购信息货号描述包装NAES-DC48MDC48全自动样品处理系统1台/箱写在最后在刚刚过去的CMEF展会上，逗点生物的新设备甫一亮相便获得了众多关注，面对纷至沓来的咨询，DC48全自动样品处理系统以自主研发的智能化平台和功能强大的终端技术优势赢得了市场的初步肯定。疫情未散，自动化、高性能的样本处理系统如今已是刚需。作为一家在样本前处理领域深耕多年的高新技术企业，逗点生物一直以来都在积极响应市场需求，不断革新技术顺应时代发展趋势，DC48全自动样品处理系统的上市，便是重要验证。逗点生物，逗点生物 DC48全自动样品分杯系统#视频号快来点击视频号，获取更多逗点资讯【往期热门】逗点生物||灭活型一次性使用病毒采样管产品“乘势而上，大有可为”——逗点生物惊艳亮相CMEF！喜封金顶，未来启幕！逗点集团生物医疗技术研发生产基地封顶仪式圆满举行

近日，深圳逗点生物技术有限公司（Biocomma Limited，以下简称逗点生物）完成超亿元人民币A轮融资，本轮融资由深创投领投，软银中国资本、元生创投、深圳高新投跟投。融资资金将用于公司进一步拓宽样本前处理产品线，深挖公司业务的护城河。逗点生物是一家成立于2006年的国家级高新技术企业，公司基于吸附分离材料和过滤材料两类卡脖子材料技术，打造了多孔塑料、分离材料和精密注塑三大技术平台，为体外诊断、生命科学、精准医疗、分析检测等领域内的客户提供样本前处理综合解决方案，在全球多个细分市场中处于行业领先地位，是业内公认的“隐形冠军企业”，多个产品符合国家级“制造业单项冠军产品”定位。逗点生物搭建了“材料专家+跨界团队+全球销售渠道”的产业化平台，围绕客户需求持续创新并拓宽产品管线，可以满足全球专业细分市场不断发展的特殊需求，自成立以来已与数十家世界500强在内的5000余家客户开展合作。此次席卷全球的COVID-19（新冠肺炎）疫情，逗点生物快速响应，公司生产的分子诊断样本前处理产品远销全球，为数十亿人次的核酸检测提供支持。”本轮融资的顺利完成，标志着资本对样本前处理赛道的积极布局，以及对逗点生物在该赛道发展潜力的高度认可。对此，逗点生物董事长陈高明表示：“感谢深创投、软银中国资本、元生创投、深圳高新投等投资方的鼎力支持，自2006年设立之初，逗点生物就秉持‘更好滤芯，更好样本前处理’的初心，坚守使命，不断在样本前处理领域攻坚克难，跨界创新。此轮资金的注入，对逗点生物而言是一次全新的发展推动，我们也将利用好这一契机，不断拓宽赛道，不断深挖护城河，为客户、员工和股东创造更多价值。””本轮领投方深创投红土医疗基金合伙人周伊博士表示：“逗点生物长期深耕在生命科学上游高端耗材市场，产品质量过硬，是多家世界500强企业的合格供应商。生命科学上游产业涉及生物、化学、材料等多个专业领域的多个学科交叉应用，通常需要长年的技术积累，具有较高的客户粘性。我们期待未来逗点生物利用其转化平台，开发更多的优质的产品。””软银中国资本合伙人刘缨表示：“逗点生物作为稀缺的规模化的过滤类医疗滤芯生产企业，拥有一流的产品化能力和市场嗅觉。基于成熟的过滤类耗材研发平台，逗点将撬动广阔的应用市场。我们将持续看好未来逗点生物强大的爆发力。””元生创投管理合伙人林艺表示：“逗点生物的产品研发拓展能力、国际化视野、市场敏锐度和执行力给我们留下深刻印象。依托吸附分离材料和过滤分离材料技术平台，公司已成为诸多细分领域的龙头企业。我们认为随着生命科学科研工具行业的发展，逗点生物未来将赢得更为广阔的发展空间。””深圳高新投人才基金负责人刘丽丽表示：“逗点生物作为样本前处理赛道的领先企业，以精密烧结过滤材料、吸附分离纯化材料两大技术平台为基础，建立了极为丰富的产品线。我们看好公司向更广阔的市场延伸，为更多客户持续提供有价值的产品和服务。”深圳逗点生物技术有限公司成立于2006年，是一家集研发、生产、国内外销售、OEM服务于一体的高新技术企业集团，拥有biocomma®、逗邦®、4tip™、H2OStop®、Copure®等多个知名商标，服务于国内外5000多位客户。 秉承“更好滤芯、更好样本前处理”的愿景，逗点生物不断开拓创新，打造了多孔塑料、分离材料、精密注塑三大技术平台，是分子诊断与色谱质谱样本前处理工具、实验室耗材的领先制造商。目前公司已通过ISO 9001：2015质量管理体系认证和ISO 13485：2016医疗器械质量管理体系认证，并被评为国家高新技术企业、深圳市高新技术企业。深圳市创新投资集团有限公司以发现并成就伟大企业为使命，致力于做创新价值的发掘者和培育者。自1999年设立以来，深创投管理各类资金总规模超过4200亿元，投资了超过1000家创新型高科技企业，其中199家已实现公开上市。所投企业涵盖信息科技、互联网、生物技术/健康、新能源/节能环保、新材料、智能制造、消费品/现代服务等行业领域，覆盖企业的全生命周期。 深创投红土医疗健康产业基金成立于2018年，是深创投致力于“专业化”战略发展成立的第一支医疗健康产业基金，专注于发掘行业创新能力强、成长潜力大的优质标的，助推产业发展。不到三年时间，基金已投资康方生物、亚辉龙、麦科田、联新医疗、安特医疗、元化智能、康盛医疗、上海挚盟、劲方医药、力达康等优秀企业。 软银中国资本（SBCVC）成立于2000年，是一家风险投资和私募股权基金管理公司，致力于在大中华地区投资优秀的高成长、高科技企业。曾成功投资了阿里巴巴、淘宝网、分众传媒、万国数据、华大基因、安翰光电、迪安诊断、理邦仪器等一系列优秀企业。目前软银中国资本同时管理着多支美元和人民币基金，投资领域包括信息技术、医疗健康、新材料、消费零售和高端制造等行业，投资阶段涵盖早期、成长期和中后期各个阶段。元生创投是一家专注于早期和成长期的医疗健康领域的投资机构，立足苏州bioBAY，辐射全球。目前管理资金规模约60亿人民币，已经完成100多个优质项目的投资，主要涉及新药创制、医疗器械、体外诊断、医疗服务等领域，取得丰厚投资回报，并多次被评选为中国医疗健康领域Top10创投基金、中国最活跃医疗健康投资机构等。元生创投汇聚资深职业投资人团队和全球顶尖的科学顾问团队，拥有生物医药等行业丰富的创业，风险投资及企业运营经验。通过专注和丰富的行业资源，元生创投立志于发展成为中国最为成功的医疗医药风险投资基金之一。深圳高新投成立于1994年，实收资本138亿元，净资产超230亿元，总资产超350亿元，业务涵盖银行贷款担保、工程担保、债券增信、创业投资、基金管理、小贷典当、商业保理等，为企业提供自初创期到成熟期的全方位投融资服务。作为国内最早涉足创投领域的国有创投机构之一，深圳高新投秉承“以客户为中心，为创新者赋能”理念，积极布局高端装备制造、电子信息、新材料新能源、生物医药等产业，累计投资企业超200家，相继投出大族激光、欧菲科技、中简科技、英诺激光等优秀上市公司，致力于引导更多金融资源惠及科技创新企业，为实体经济健康发展注入澎拜动力。【往期热门】喜封金顶，未来启幕！逗点集团生物医疗技术研发生产基地封顶仪式圆满举行逗点生物年中盘点，居然做了这么多事。。。。。。

是科学的摇篮，是科学研究的基地； 是企业产品的质量担当； 是优化整个企业最重要的部门之一。 如此高大上的存在，究竟是何模样？ 今天我们就走进逗点生物的实验室，揭开神秘的面纱。 逗点生物色谱质谱实验室成立于2015年，占地约200平方米，各种分析仪器近40台。其中有色谱质谱分析必备的LC-液相色谱、LC-MS/MS-液相色谱-串联质谱联用仪、GC-MS/MS-气相色谱-串联质谱联用仪。 能够更好的为客户提供以下服务： 1、提供食品、农产品、环境、生命科学等领域新方法、新项目开发；2、提供色谱柱、原料等产品的性能测试；3、提供食品分析及临床质谱相关方法确认及验证；4、提供LC、LC-MS/MS、GC-MS/MS项目技术支持，可共同开发方法、申请项目等5、提供LC、LC-MS/MS、GC-MS/MS的使用及方法培训 。。。。。。 逗点生物研发测试中心成立于2015年，并与2021年扩大为占地800平方米的大型实验室，分为研发办公室、设备室、PCR实验室、产物分析区、PCR扩增区、试剂准备间、培养间、生物实验室、烧结室、材料实验室等。 通过分子实验、细胞实验，为客户提供更好的分子诊断样本前处理创新性解决方案。产学研合作的材料实验室，可通过检测数据，提高产品质量，做更好滤芯，更好样本前处理。

    儿茶酚胺（CAs）是一种含有儿茶酚和胺基的神经类物质。儿茶酚和胺基通过L-络氨酸在交感神经、肾上腺髓质和亲铬细胞位置的酶化步骤结合。通常，儿茶酚胺是指多巴胺（DA）、去甲肾上腺素（NE）和肾上腺素（E），而去甲变肾上腺素（NMN，又名甲氧基去甲肾上腺素）、变肾上腺素（MN，又名甲氧基肾上腺素）和3-甲氧基酪胺（3-MT）分别是NE、E和DA的代谢产物。    尿液中CAs及其代谢物水平与人体多种生理、病理现象有密切关系，临床研究发现CAs 可以用于临床辅助诊断高血压、甲亢、嗜铬细胞瘤和神经母细胞瘤等内分泌相关疾病，其代谢物MN以及NMN对诊断嗜铬细胞瘤和神经母细胞瘤有极高的敏感度与准确度，是内分泌指南推荐的首选检测指标。    本方案建立了尿液中CAs及其代谢物测定方法，并对其进行了方法学验证。经验证方法定量限为5 ng/mL，低中高三水平加标回收率介于90%-110%之间，低中高质控CV值小于8%。 图1 儿茶酚胺及其代谢物分子结构 表1 各组分质谱采集离子参数 二、实验结果 2.1 色谱图 儿茶酚胺及其代谢物以及其同位素内标提取离子色谱图分别见图2。 图2 儿茶酚胺及其代谢物（10.00 ng/mL）以及其同位素内标（50.0 ng/mL）的提取离子色谱图 2.2 校正曲线 E、NE、DA、MN、NMN、3-MT基质校正曲线见图3，线性范围2-200 ng/mL，线性相关性R2＞0.998。 图3 E、NE、DA、MN、NMN、3-MT校正曲线 2.3 回收率及稳定性 表2 尿液中儿茶酚胺及其代谢物加标回收率结果 从表2可以看出，不用加标浓度下，6种化合物都有较好的回收率。 表3 尿液中儿茶酚胺及其代谢物日间稳定性结果该部分实验从不同批次萃取板中抽取不同孔位进行测试。从目标化合物的结果可以看出，该产品稳定 性良好 。 三、总结   本方法通过 HPLC-MS/MS 对尿液中儿茶酚胺及其代谢物进行联合测定，对方法回收率、 定量限进行实验，并为考察方法稳定性进行了批间、日内、日间稳定性等方面的验证，方法 稳定可靠，灵敏度高，特异性强，满足检测要求。

农药残留是食品安全最常见的威胁之一，尤其是在如：蔬菜、谷物、水果、茶叶等常见农产品中。如何对农产品中的农药残留进行痕量分析及样品前处理已成为业内的一大挑战。QuEChERS（quick、easy、cheap、effective、rugged and safe）方法具有快速、简便、高效、安全等特点，能够对蔬果、谷物等基质中痕量农残进行有效分离。近年来，配合液质、气质仪器的高灵敏度、选择性，QuEChERS技术得到了长足的发展。 本实验参考GB 23200.121-2021《植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》标准中的QuEChERS前处理方案，选用不同基质的样品（简单基质-白菜，复杂基质-韭菜，谷物-玉米粉），以Copure®品牌的 QuEChERS产品与进口A品牌的QuEChERS产品分别进行实验，进行净化效果及回收率比对。从实验结果可以看出，不论哪种基质，Copure®品牌都能达到与A品牌等同效果。 一、分析步骤： 1.1蔬类样品提取 分别准确称取粉碎后的试样10.0 g（精确至0.001 g）于50 mL离心管中，加入乙腈10 mL，涡旋振荡1 min，再分别加入两种品牌的QuEChERS萃取盐包（Copure®品牌：COQ050010H，A品牌：#1），盖上离心管盖，立即摇散，剧烈振摇1 min，再涡旋混合5 min，最后以4000 r/min离心5min。上层乙腈层待净化。 1.2样品净化 分别取上述白菜的待净化液6 mL至15 mL QuEChERS净化管（Copure®品牌：Cat.C0Q015022H，A品牌：#2），韭菜的待净化液6 mL至15 mL QuEChERS净化管（Copure®品牌：Cat.COQ015020H，A品牌：#3）中，涡旋振荡1 min，以4000 r/min离心5 min，精密移取上清液2 mL置氮吹仪于40 ℃水浴锅浓缩至近干，用初始流动相定容至1 mL，涡旋混匀，过0.22 μm尼龙滤膜，上机测试。 1.3谷物类样品提取 准确称取玉米粉5.0g（精确至0.01g）于50 mL离心管中，加入10 mL水涡旋混匀，静置30 min。加入15 mL乙腈-醋酸溶液（99+1），涡旋震荡5 min，然后放入超声提取仪超声10 min，再加入QuEChERS萃取盐包（Copure®品牌：Cat.COQ050020H，A品牌：#4），盖上离心管盖子，立即摇散，剧烈振摇1 min，再涡旋混合5 min，最后以4000 r/min离心5 min。上层乙腈层待净化。 1.4样品净化 取上述待净化液6 mL于QuEChERS净化管(Copure®品牌：Cat.COQ015033H，A品牌：#5),涡旋振荡5 min，以4000 r/min离心5 min，精密移取上清液2 mL置氮吹仪于40 ℃浓缩至近干，用初始流动相定容至1 mL，涡旋混匀，过0.22 μm尼龙滤膜，上机测试。 二、标曲配制 称取试样按照上述步骤一操作，按照供试品溶液的制备方法处理至“2ml置氮吹仪于40 ℃”至浓缩至近干，作为空白基质底液。分别准确移取一定量的混合标准液加入空白基质底液，用初始流动相定容至1 mL,配制成适当浓度的基质混合标准工作溶液，过0.22 μm尼龙滤膜，上机测试。 三、仪器条件（Thermo Fisher TQS Endura） 液相部分： 色谱柱：Hypersil GOLD C18(2.1 mm×100 mm,1.9 μm) 流动相：A：0.1 %甲酸水  B：甲醇 流速：0.4 mL/min   柱温：35℃   进样量：5 μL 洗脱程序：梯度洗脱 表1梯度洗脱程序质谱条件： 离子源：HESI           电喷雾电压：3500 V      鞘气压力：30 arb   辅气压力：2 arb          离子传输管：380 ℃        辅气温度：350 ℃ 表2 组分名称、保留时间及特征离子一览表（*为定量离子） 四、实验结果 4.1白菜（颜色浅) 表3 加标回收率结果（加标浓度为0.05 mg/kg） 图1 白菜加标样品总反应监测图 4.2韭菜（颜色深） 表4 加标回收率结果（加标浓度为0.05 mg/kg） 图2 韭菜加标样品总反应监测图 4.3谷物（玉米粉） 表5 加标回收率结果（加标浓度为0.05 mg/kg） 图3 玉米粉加标样品总反应监测图 五、订购信息

HLB Lim柱，是采用特殊吸附剂装填而成的一款新型固相萃取柱。与传统SPE柱相比，它能更加快速有效地去除样品中脂肪、磷脂、色素等多种干扰物，减少基质效应；同时其极大地简化了前处理流程，省去活化、平衡步骤，样品经提取后直接过柱，节省大量时间及试剂，使前处理变得更加简便高效。 本方案采用HLB Lim柱，成功地对鱼肉样品中38种兽残进行萃取净化。不同水平的加标都能获得较为满意的结果。 一、样品提取 准确称取粉碎均匀的鱼肉样品2.5 g于干净离心管中，加入10 mL 0.2%甲酸乙腈:水=80:20（V:V）溶液，涡旋混匀后超声提取20 min，8000 r/min离心5 min，待净化。 二、样品净化 取2 mL上述上清液过柱，收集流出液，取其中500 μL用10 mM甲酸铵定容至1 mL，上机。 三、基质标准曲线溶液的制备 选同类型空白鱼肉样品，按上述前处理方法进行操作，收集过柱流出液，分别取流出液500 μL加入适量兽残混合标准溶液，再以10 mM甲酸铵定容至1 mL，得到合适浓度的基质曲线。 四、仪器条件 （1）4.1 色谱条件  仪器：UPLC-MS/MS（Thermo Fisher TSQ Endura）  色谱柱：菲罗门 Titank C18 (2.1 mm×50 mm，3 μm)  流动相：A：水（0.1 %甲酸）   B：乙腈（0.1 %甲酸）  洗脱方式：梯度洗脱，见表1  流速：0.3 mL/min  柱温：30℃  进样量：5 μL 表1——梯度洗脱程序（2）4.2 质谱条件  离子源：HESI  电喷雾电压：3500 V  鞘气压力：40 arb  辅气压力：2 arb        离子传输管：380 ℃  辅气温度：350 ℃ 表2——组分名称、保留时间及特征离子一览表（*为定量离子）五、实验结果 表3——38种兽残加标回收实验结果图1——添加水平为10.0 μg/L时38种兽残的总离子流图表4——38种兽残基质曲线信息（六）订购信息

 2021年10月13日，第85届中国国际医疗器械秋季博览会（简称CMEF）在深圳正式拉开帷幕，大会以“创新科技·智领未来”为主题，优选全球20余个国家和地区的优质企业与行业大咖助阵。逗点生物作为国内领先的样本前处理解决方案提供商，亦受邀在列并携系列产品亮相14C23展台，大放异彩，好评如潮。 逗点生物展台号: 14C23 地址：深圳国际会展中心（宝安区） 时间：2021年10月13日~10月16日 逗点风采 本次展会上，逗点生物参展产品涵盖样本采集、核酸纯化、多孔塑料滤芯等系列产品，以核酸提取仪、全自动样本处理系统等九台设备为主打，对产品进行了全方位、多维度、深层次的展示。 当当当当，首先是我们的重磅明星设备~整齐在列...注意前方更多产品细节图 展会热况 期间，无数参会者被逗点生物的展位所吸引，并自发前来参观交流。现场工作人员富有热情的专业讲解，更加深了其对逗点生物产品的印象，现场气氛持续火爆。 本届大会将持续三天，作为医疗器械行业独一无二的中央枢纽型平台，CMEF因其为行业的持续、稳定、健康发展做出突出贡献而深受好评。 逗点生物在本次大会上的成功亮相，可谓乘势而为，让行业内更多人士看到了我们的雄厚实力和广阔前景。备受鼓舞之际，逗点生物也将继续秉承初心，深化“更好滤芯、更好样本前处理”之愿景，为健康中国的实施强势助力！

一、样品提取 准确称取经粉碎的样品3.0 g于50mL离心管中，加入1 %冰醋酸水溶液15 mL，涡旋混合15 min。精密加入乙腈15 mL，涡旋混匀，置摇床上剧烈振荡（500次/min）5 min。加入QuEChERS萃取盐包（Cat.No.COQ050020CH），立即摇散，剧烈振摇（500次/min）3 min，冰浴10 min，以4000 r/min离心5 min。 二、净化 取上述溶液上清液9 mL置于萃取净化管（Cat.No.COQ015050H）中，振摇5 min使之充分混匀，以4000 r/min离心5 min，精密吸取上清液5 mL置氮吹仪上于40 ℃水浴浓缩至约0.3 mL，用乙腈定容至1 mL，超声振荡2 min，涡旋混匀，离心，取上清液过滤，收集续滤液。 三、基质标准曲线溶液的制备 取空白基质样品3 g，一式6份，同供试品溶液的制备方法处理至“5 mL置氮吹仪上于40℃水浴浓缩至约0.3 mL”，分别加入混合对照品溶液（100 μg/L）50、100 μL，混合对照品溶液（2000 μg/L）25、50、100、200 μL，用乙腈定容至1mL，涡旋混匀，过微孔滤膜（0.22 μm），取续滤液，即得。 四、仪器条件（Thermo Fisher TQS Endura） 4.1 色谱条件 仪器：UPLC-MS/MS（Thermo Fisher TQS Endura） 色谱柱：CommaSil® ODS (2.1 mm×100 mm，3.0 μm) 流动相：A：水（0.1%甲酸）   B：甲醇 洗脱方式：梯度洗脱，见表1 表1 梯度洗脱程序 流速：0.4 mL/min       柱温：35 ℃            进样量：5 μL 4.2 质谱条件 离子源：HESI                电喷雾电压：3500 V 鞘气压力：30 arb              辅气压力：2 arb 离子传输管：380 ℃            辅气温度：350 ℃ 表2 组分名称、保留时间及特征离子一览表（*为定量离子） 五、实验结果 表3加标浓度为0.1 mg/kg的中药基质中30种禁用农残回收实验结果 图1  添加水平0.1 mg/kg的30种禁用农残样品的总离子流及部分提取离子色谱图 六、订购信息

秋天不止适合思念，更适合与逗点生物见面BCEIA 2021如期开幕啦逗点生物携三大技术平台的多款新品在E2馆2409精彩呈现您可以在这里找到我们时间：2021年9月27日-9月29日地点：北京•中国国际展览中心（天竺新馆）展位号：E2馆 2409逗点生物准备就绪，恭候您的到来此次学术展览会我们扬帆起航为您带来全新的色谱质谱全流程解决方案及分子诊断样本前处理创新性解决方案欢迎您莅临参观交流！E2.2409

逗点生物预分装法核酸提取试剂盒和其他4个公司预分装法核酸提取试剂盒核酸提取效果的对比测试。1.参与对比测试的预分装法核酸提取试剂盒：杭州B品牌、武汉M品牌、上海B品牌、上海Z品牌及逗邦®病毒提取试剂盒（BNP027-2B）。2.样本：100 μL浓度为106 copies/ mL假病毒 ，100  μL浓度为106 copies/ mL假病毒 +200 μL唾液。3.实验步骤：按照说明书方式提取样本核酸，所有样本进行qPCR检测，假病毒+唾液组还需琼脂糖凝胶电泳检测；qPCR体系：参照深圳某知名品牌的检测试剂盒说明书13 μL体系：固体+18μL RNase-free ddH2O溶解后混合均匀取10 μL+2.5 μL待测样本，所有样本震荡混匀，进行qPCR检测。4.测试结果：4.1 qPCR结果：4.2 琼脂糖凝胶电泳检测结果图（假病毒+唾液组）：qPCR和琼脂糖凝胶电泳结果均显示逗邦®预分装法核酸提取试剂盒提取效果最佳。

展青霉素(PAT)又称为棒曲霉素，主要由曲霉、青霉和雪白丝表霉等真菌产生，是一种水果污染物，在多种水果、水果制品和果酒中都有发现，最常见于苹果及其制品中，如苹果汁、苹果酒、蜜饯。 展青霉素是一种神经毒素，可引起急性、亚急性毒性，还可以引起染色体畸变、基因突变，改变免疫系统应答，抑制免疫细胞功能。因此，多个国家纷纷制定展青霉素检测标准。GB5009.185-2016就是我国制定的关于食品中展青霉素测定的国家标准。 实验部分 一、样品提取 准确称取1.0 g蜜饯置于50mL离心管中，加入10 mL(60 ℃的去离子水），加入10 mL乙酸乙酯，于涡旋仪上涡旋10min，在5000 r/min下离心5min，取上清液移至烧瓶中；向离心管中重新加10mL乙酸乙酯，重复提取一次，合并两次上清液，于40°C下旋蒸至近干，加入5 mL乙酸溶液（乙酸/水=1/25）重新溶解，待净化。 二、SPE柱净化 (1)  活化：MAX柱使用前用5 mL甲醇，5mL水活化柱子。 (2) 上样和洗脱：取待净化液加入固相萃取柱中，弃去流出液；依次用3 mL 5 mmol/L乙酸铵溶液，3 mL水淋洗，弃去流出液；抽干小柱；加入4 mL甲醇洗脱，收集洗脱液，在洗脱液中加入20 uL乙酸，于45°C氮吹至近干（整个上样、洗脱过程控制流速在1 mL/min内）。 (3)  重新溶解：加1 mL乙酸溶液（乙酸/水=1/25）重新溶解、混匀，经0.22 μm滤膜过滤，供上机测试。 三、仪器条件 6 仪器测试条件（仅供参考） 6.1液相条件 仪  器：UPLC/MS/MS (Thermo Fisher TSQ Endura )色谱柱： CommaSilTM HILIC (2.1mm×100 mm, 3 μm)柱  温：30 ℃进样量：3 μL流  速：0.3 mL/min流动相：A：水   B：乙腈 表1 梯度洗脱 时间/minA% B%  059531090530708595 6.2质谱条件 离子源：HESI，负离子监测电喷雾电压：  2500 V鞘气压力：    50 arb辅气压力：    2 arb离子传输管：  320 ℃辅气温度：    350 ℃采集方式：    多反应监测(SRM) 四、实验结果 表2. 0.02 mg/kg蜜饯中的展青霉素的添加回收结果 1蜜饯中的展青霉素. 图1. 添加水平为0.02 mg/kg蜜饯中的展青霉素检测的LCMS/MS色谱图订购信息： 货号描述包装COMAX6150Copure® MAX，150mg/6mL30支/盒CS211003HCommaSilTM HILIC (2.1mm×100 mm, 3 μm)1支/盒

一、实验目的本研究利用固相萃取法作为样品的前处理方法，HPLC法作为分析方法，检测鸡蛋中氟虫腈的残留。该方法可简化样品的前处理过程，节省有机溶剂的使用，操作简便。二、实验目标物氟虫腈(CAS:120068-37-3)。三、应用范围本方法适用于鸡蛋中氟虫腈残留的HPLC检测及确证。四、实验材料biocomma® Copure® HLB固相萃取柱60 mg/3 mL（Cat. No. COHLB360）。五、实验步骤1、样品提取准确称取捣碎好的鸡蛋2.0 g于50 mL离心管中，加入2 mL水、4 mL 1 %乙酸乙腈，涡旋1 min，再加入4.0 gNa2SO4和1.0 g NaCl，超声10 min，4000 r/min离心5 min。取上层乙腈层待净化。2、SPE柱净化取2 mL待净化的上层乙腈层过HLB固相萃取柱，收集流出液，直接过0.22 μm滤膜，供上机测试。3、HPLC条件设备：Waters Alliance 2695色谱柱：InertSustain-C18 (4.6 mm×250 mm, 5 μm)检测器：Waters 2487 检测器检测波长：268 nm流动相：A：乙腈 B：水溶液洗脱方式：梯度洗脱表1: 流动相梯度洗脱程序流速：1 mL/min进样体积：20 μL六、实验结果1、0.2 mg/kg鸡蛋中氟虫腈的添加回收率结果表2 0.2 mg/kg鸡蛋中氟虫腈的添加回收率结果2、添加水平为0.2 mg/kg鸡蛋中氟虫腈检测的液相色谱图图1 添加水平为0.2 mg/kg鸡蛋中氟虫腈检测的液相色谱图本方法回收率和RSD满足标准要求。

工作环境噪音管理——塑料消声器在现代工业生产及设备使用过程中，消声器可以有效地降低气动设备的噪声，而且可以在气动系统中提供噪音降低和可接受的背压之间的最佳平衡。一般而言，消声器有广泛的尺寸范围，以适配大部分标准的阀门，且带有坚固的集成螺纹，确保可轻松装配到气动设备上。在材质方面，多孔塑料消声器和金属消声器相比具有很多优势：重量显著降低、耐腐蚀性大大提高、更高的过滤微粒和气溶胶的能力、更耐用、装配速度和成本优势。Dasang®塑料消声器是逗点生物旗下产品，专为降低工人操作环境的噪音水平而打造，详情请访问http://filter.biocomma.cn/plastic-mufflers.html。智能设备的装配——贴片机过滤棉在PCB装配线上，为确保装配设备的稳定运行、电子元器件的快速装配，需要为贴片机（SMT）配备高透气性、不掉粉的多孔塑料滤芯。Dasang®系列SMT过滤棉基于逗点生物独特的多孔塑料烧结技术，与多种品牌的贴片机协同工作，为蓬勃发展的智能手机、无人机和机器臂等智能设备提供有力支持。Dasang®系列SMT过滤棉现已广泛应用于松下、富士、JUKI、YAMAHA、JUKI、日立、西门子、三星、PISCO、 环球、SONY、SUZUKI等品牌贴片机及其配件，基本上覆盖了目前市面上常见到的贴片机机型及配件。详情请访问http://filter.biocomma.cn/smf-filters.html。气动、液压设备过滤——三联件滤芯三联件是气动、液压设备中的重要元件，包括减压阀、过滤器和油雾器。其中减压阀可对气源进行稳压，使气源处于恒定状态，减小因气源气压突变时对阀门或执行器等硬件的损伤。过滤器用于对气源的清洁，可过滤压缩空气中的水份，避免水份随气体进入装置。油雾器可对机体运动部件进行润滑，可以对不方便加润滑油的部件进行润滑，大大延长机体的使用寿命。Dasang®系列三联件滤芯以具有良好的透气性，适配PISCO和SMC等品牌三联件，可完全替代进口产品。详情请访问http://filter.biocomma.cn/industrial-filters/frl-filters-84.html。

N-二甲基亚硝胺(NDMA)被国际癌症研究机构（IARC）列为2A类致癌物，长期摄入会对人体健康造成极大危害。目前，食品中NDMA的提取常采用水蒸气蒸馏法，此法存在样品用量大、操作繁琐、有机试剂消耗大、回收率不稳定以及不利于批量样品处理等不足。 针对此不足，逗点生物基于QuEChERS原理，开发出了一款NDMA前处理专用包，采用GC-MS/MS外标法定量，分别对干河鱼、腊肠、干鱿鱼、鲜虾进行了加标回收试验，NDMA回收率均在85 %以上，RSD小于5 %。该法操作简便、耗时少、节省试剂、回收率稳定、适合大批量样品处理。 一、适用范围 适用于肉及肉制品、水产动物及其制品中N-二甲基亚硝胺(NDMA)的测定。 二、仪器和试剂 气相色谱-串联质谱仪：Agilent 8890-7000D，EI 源； 多管涡旋混匀仪（货号：SDC-3000）； 离心机：TGL-16A； 乙腈：色谱纯； 均质子（货号：009903B）； QuEChERS萃取盐包（货号：COQ050335）；      QuEChERS净化管（货号：COQ015335）。 三、样品前处理 准确称取经粉碎的样品10 g(精确至0.001g)，置于50 mL离心管中，加入10.0 mL乙腈，再加入均质子和QuEChERS萃取盐包，涡旋震荡提取15 min，9000 r/min离心2.0 min。转移上清液5.0 mL于QuEChERS净化管中，涡旋震荡15 min，以9000 r/min离心2.0 min，取上清液过0.22 μm有机滤膜，滤液上GC-MS/MS测定。 四、仪器条件 仪器设备：气相色谱-串联质谱仪Agilent 8890-7000D 4.1 气相条件： 1.色谱柱：Agilent HP-INNOWAX (30.0 m*0.25 mm*0.25μm)； 2.程序柱温：初始温度40 ℃，10 ℃/min的速率升温到80 ℃，再以2 ℃/min的速率升温到100 ℃，再以40 ℃/min的速率升温到240 ℃，保持2 min； 3.载气：氦气(≥99.999%)，速率1.0 mL/min； 4.进样口温度：220 ℃； 5.进样方式：不分流进样，1.0 min后开阀； 6.进样量：2.0 μL； 4.2 质谱条件： 1.电离方式：EI，电压70 eV； 2.离子源温度：230 ℃，四级杆温度：150 ℃； 3.传输线温度：250 ℃； 4.测定方式：反应监测模式(SRM)； 5.碰撞气：氮气(≥99.999%)； 6.溶剂延迟：8.0 min； 对应监测参数如下表： 表1  NDMA监测参数表（*为定量离子）五、数据处理结果 表2  NDMA加标回收实验结果图1  NDMA校正点（浓度2.00 μg/L）及基质加标的提取离子（m/z 74.1->44.1）色谱图六、订购信息

利巴韦林，属抗病毒药物，主要用于治疗流感病毒，但在动物中长期使用容易诱导流感病毒变异，已被我国农业部列入兽药禁止使用范畴。目前该种药物主要参照出入境标准《SN/T 4519-2016 出口动物源性食品中利巴韦林残留量的测定》进行检定。逗点生物依据此标准，采用自主生产的PBA净化小柱分别对鸡肉和鸡蛋中利巴韦林残留量进行加标回收验证，在添加水平为2.0 μg/kg时，回收率达80%以上，RSD小于10%，完全满足客户测试要求。 一、样品提取 称取5.0 g样品于50 mL离心管中，加入浓度为1 μg/mL同位素内标利巴韦林-13C5溶液10 μL，加入12 mL 20 g/L三氯乙酸水溶液和2.5 mL乙腈，涡旋混匀30 s，超声10 min，于8000 r/min离心5 min，上清液全部转移至50 mL离心管中，再向样品中加入10 mL 20 g/L三氯乙酸水溶液重复提取一次，合并两次提取液，用三氯乙酸水溶液定容至25 mL，再准确移取5 mL用氨水调节pH至8.5（±0.1）待净化（本实验是采用阴性样本做基质加标实验，故省略酶解步骤）。 二、SPE净化（Copure® PBA, 100 mg/3 mL） （1）活化：向PBA柱中依次加入3 mL乙腈，3 mL 0.25 mol/L乙酸铵缓冲液（pH=8.5）进行活化。 （2）上样和洗脱：取上述待净化液过柱，控制流速不超过1 s/滴，然后用3 mL 0.25 mol/L乙酸铵缓冲液（pH=8.5）淋洗小柱，弃去全部流出液，抽干小柱，用2 mL 0.1mol/L甲酸水溶液洗脱，抽干小柱，收集全部洗脱液。 （3）上机：取上述洗脱液过0.22 μm PES水系滤膜，供上机分析。 三、标曲配制 采用内标法定量，分别精密量取适量的利巴韦林标准溶液和同位素内标利巴韦林-13C5工作液，用0.1 mol/L甲酸水溶液配制成适当浓度的标准工作溶液。 四、仪器条件 4.1 色谱条件 仪器：UPLC-MS/MS（Thermo Fisher TQS Endura） 色谱柱：CS2211003H（HILIC，2.1 mm×100 mm，3 μm） 流动相：A：5 mmol/L乙酸铵溶液（含0.1%甲酸）  B：乙腈 洗脱方式：梯度洗脱，见表1 表1 梯度洗脱程序流速：0.4 mL/min            柱温：30 ℃            进样量：2 μL 4.2 质谱条件 离子源：HESI            电喷雾电压：3500V 鞘气压力：40 arb         辅气压力：1 arb 离子传输管：300 ℃      辅气温度：400 ℃ 表2 组分名称、保留时间及特征离子一览表（*为定量离子）五、实验结果 表3 添加水平为2.0 μg/kg动物源性食品中利巴韦林加标回收实验结果六、订购信息

食品合成着色剂，也称为食品合成染料,是用人工合成方法所制得的有机着色剂，相较于食用天然色素，因着色能力强、色泽鲜艳、不易褪色、稳定性好、易溶解、易调色、成本低等优势，成为臻选。常见的合成色素有柠檬黄、苋菜红、胭脂红、日落黄、诱惑红、亮蓝等。针对此类色素，逗点生物采用特制的合成着色剂专用柱，以HPLC法作为分析方法，分别对饮料、果冻、面包、冰淇淋、卤肉等食品进行加标回收实验，回收率均在80%以上，RSD小于10%。该方法可简化样品的前处理过程，节省有机溶剂的使用，操作简便，满足大部分客户测试需求。一、样品提取提取液配制：1）乙醇-乙腈溶液：取100 mL乙醇和50 mL乙腈，混匀；2）取上述配制的乙醇-乙腈溶液140 mL，然后加入60 mL水和2 mL氨水，混匀即可。1.1  饮料确称取10.0 g样品，5000 r/min离心5 min，上清液待净化，如果没有明显残渣，可不用离心；1.2  果冻准确称取1.0 g样品，加入10 mL水，超声提取15 min，5000 r/min离心5 min，将上清液转移另一至50 mL离心管中，残渣再加入10 mL水，重复提取一次，合并两次上清液，混匀待净化；1.3  冰淇淋准确称取经均质的样品1.0 g，加入10 mL提取液，涡旋10 min，5000 r/min离心5 min，将上清液转移至另一50 mL离心管中，残渣再加入10 mL提取液，按上述步骤重复提取一次，合并两次上清液，于40 ℃氮吹至约15 mL，加入250 uL甲酸混匀待净化；1.4  肉松准确称取1.0 g样品，加入10 mL提取液，涡旋10 min，5000 r/min离心5 min，将上清液转移至另一50 mL离心管中，残渣再加入10 mL提取液按上述步骤重复提取一次，合并两次上清液，加5 mL石油醚，涡旋2 min，5000 r/min离心5 min，移除上层石油醚，剩余溶液于40 ℃氮吹浓缩至约15 mL，加入250 uL甲酸混匀待净化；1.5  面包准确称取样品1.0 g，加入10 mL提取液，涡旋10 min，5000 r/min离心5 min，转移上清液；残渣再加入10 mL提取液按上述步骤重复提取一次，合并两次上清液；然后加5 mL石油醚，涡旋2 min，5000 r/min离心5 min，移除上层石油醚，下层溶液于40 ℃氮吹至约15 mL，加入250 uL甲酸混匀待净化；1.6  卤肉准确称取样品1.0 g，加入10 mL提取液，涡旋10 min，5000 r/min离心5 min，转移上清液；残渣再加入10 mL提取液按上述步骤重复提取一次，合并两次上清液；然后加5 mL石油醚，涡旋2 min，5000 r/min离心5 min，移除上层石油醚，下层溶液于40 ℃氮吹至约15 mL，加入250 uL甲酸混匀待净化。二、样品净化（Copure® 合成着色剂专用柱，500 mg/6 mL）2.1 活化：小柱依次用5 mL甲醇活化，5 mL水平衡。2.2 上样和洗脱：将上述待净化液过柱，弃去流出液；然后依次加入5 mL 0.1%甲酸水溶液，5 mL水淋洗、小柱，弃去流出液；抽干小柱，再加入8 mL 15%氨水甲醇溶液进行洗脱，收集洗脱液。2.3 重新溶解：将上述洗脱液于45 ℃氮吹至约1 mL，加水定容至2 mL，涡旋混匀，过0.22 μm PES滤膜供上机测定。3三、仪器条件仪器：Waters Alliance 2695色谱柱：CommaSil® ODS(4.6 mm×250 mm，5 μm)检测器：Waters 2996 DAD检测器流动相：A: 甲醇   B: 0.02 mol/L乙酸铵缓冲液洗脱方式：梯度洗脱，洗脱程序见表1流速：1.0 mL/min检测波长：400 nm-800 nm，取最大值图进样体积：10 μL表1 梯度洗脱程序四、实验结果4.1 饮料中6种着色剂加标回收实验结果（0.4 mg/kg）4.2 果冻中6种着色剂加标回收实验结果（4.0 mg/kg）4.3 冰淇淋中6种着色剂加标回收实验结果（4.0 mg/kg）4.4 面包中6种着色剂加标回收实验结果（4.0 mg/kg）4.5 肉松中6种着色剂加标回收实验结果（4.0 mg/kg）4.6 卤肉中5种着色剂加标回收实验结果（4.0 mg/kg） 从左至右出峰顺序依次为：柠檬黄（6.791），苋菜红（7.248），胭脂红（8.567），日落黄（10.021），诱惑红（11.499），亮蓝（13.310） 五、订购信息图像

本文采用分散固相萃取（QuEChERS）法进行样品前处理，UPLC-MS/MS法作为分析方法，检测鸡肉中磺胺和β-受体激动剂类兽残留。直接使用QuEChERS盐包对鸡肉样本处理净化，对磺胺和β-受体激动剂类兽药进行加标回收验证，当添加水平为20 μg/kg时，平均回收率在60-120%之间，RSD在8%以内，该法操作简便，可一次性处理多种兽残，节约前处理时间，回收率稳定可靠。 一、样品提取 准确称取经均质的鸡肉样品2.5 g加入50 mL QuEChERS提取管中，加入4 mL水，涡旋30 s混匀，再加入10 mL 1%乙酸乙腈，2500 rpm涡旋10 min，加入QuEChERS盐包（Cat.No.COQ050050H），涡旋5 min，8000 r/min高速离心5 min，取上清液待净化（β-受体激动剂为加标实验，故省略酶解步骤）。2 二、样品净化 取待净化的乙腈层6 mL于15 mL QuEChERS净化管中（Cat.No.COQ015601H），涡旋5 min，8000 r/min高速离心5 min，取1 mL过0.22 μm尼龙滤膜供上机测试。3 三、标曲配制 1）称取空白鸡肉样品2.5 g按照上述一、二步骤操作；作为空白基质底液。 2）分别精密量取一定量的混合标准液用空白基质底液定容至1 mL，配制成适当浓度的基质混合标准工作溶液。4 四、仪器条件 4.1 色谱条件 仪器：UPLC-MS/MS（Thermo Fisher TQS Endura） 色谱柱：CommaSil® ODS (2.1 mm×100 mm，3 μm) 流动相：A：水（0.1%甲酸）  B：甲醇（0.1%甲酸） 洗脱方式：梯度洗脱，见表1 流速：0.4 mL/min 柱温：30 ℃ 进样量：5 μL 4.2 质谱条件 离子源：HESI                电喷雾电压：3500 V 鞘气压力：40 arb              辅气压力：2 arb 离子传输管：380 ℃            辅气温度：420 ℃ 表2 组分名称、保留时间及特征离子一览表（*为定量离子） 五、实验结果 表3 鸡肉中磺胺和β-瘦肉精类兽药加标回收结果（20 μg/kg） 图1 鸡肉中磺胺和β-受体激动剂类药物多残留的的总离子流图（10 μg/L） 六、订购信息

本次实验选取了婴幼儿二段奶粉和高钙低脂高蛋白学生营养奶粉为实验材料，这两种奶粉均为配方食品，组成成分多，尤其是蛋白含量高，易造成基质干扰。逗点生物以HLB柱为净化材料开发出适合该类基质样品中双酚A的检测方法，该法操作简便，样品净化干净，干扰少，且回收率高。以0.500 mg/kg、2.00 mg/kg和5.00 mg/kg低中高三个浓度进行加标实验，回收率均在90%以上，RSD 均小于5 %。 样品提取 准确称取奶粉样品2.0 g (精确至0.01g) 于50 mL玻璃试管中，加入10 mL乙腈（HPLC级），涡旋3 min，50 ℃超声提取15 min，12000 r/min离心5 min，取上清液于一干净的玻璃试管中，残留部分按上述操作重复提取一遍，合并乙腈相，混匀后取10 mL 于50 ℃氮吹近干，以10%甲醇-水溶液（V/V）复溶，待净化。 样品净化 净化小柱：HLB，200mg，6 mL（玻璃柱）。 先以5 mL甲醇和5 mL水活化固相萃取小柱，上待净化液，待样液流出后以6 mL 10 %甲醇-水溶液（V/V）分两次淋洗小柱，待淋洗液全部流出后抽干小柱，用5 mL 10%乙酸乙酯-甲醇溶液（V/V）洗脱，收集全部洗脱液，50 ℃氮吹近干，以1 mL 75%甲醇-水溶液（V/V）复溶，离心取上清液，待上机。 仪器条件 仪器：UltiMate 3000（Thermofisher Scientific），配DAD检测器 色谱柱：Copure® C18 (4.6 mm×250 mm，5 μm) 流动相：甲醇/水=75/25（V/V） 流速：1 mL/min 柱温：30 ℃ 进样量：10 μL 检测波长：224 nm 实验结果 表1 奶粉中双酚A 加标回收实验结果 图1 浓度为0.5 mg/L 的双酚A 标物色谱图图2 婴儿二段奶粉的双酚A 色谱图 图3 婴儿二段奶粉添加浓度为0.5 mg/kg 的双酚A 色谱图图4 高钙低脂高蛋白奶粉的双酚A 色谱图 图5 高钙低脂高蛋白奶粉添加浓度为0.5 mg/kg 的双酚A 色谱图订购信息： 关于逗点 深圳逗点生物技术有限公司（Biocomma Limited）成立于2006年，是一家集研发、生产、国内外销售、OEM服务于一体的高新技术企业集团。公司秉承更好滤芯、更好样本前处理的愿景，不断开拓创新，打造了多孔塑料、分离材料、精密注塑三大技术平台，现已发展为分子诊断与色谱质谱样本前处理工具、实验室耗材的领先制造商。 公司已通过ISO9001:2015质量管理体系认证和ISO 13485：2016医疗器械质量管理体系认证，被评为国家高新技术企业。公司拥有2家子公司、1个研发中心和3个工厂，生产实验室耗材、过滤器材和二类医疗器械和体外诊断试剂，提供高达1500多种产品。公司利用ERP系统进行产品管理，执行严格的质量标准，实现全程可追溯。十余年来，我们已服务于5000多个客户，并为全球数十个知名品牌提供OEM和定制服务。