ac                OPN  protein   抗原 Product Name：Osteopontin(OPN)Catalog Number :  RS-0026P       Quantity : 0.5  mg Appearance: White powder MW:   1574.76 Source:  extraction of protein Purity : ≥95% (Purified by HPLC)                 Storage:  Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.  Important Note: This product as supplied is intended for research use only, not for use in  human, therapeutic or diagnostic applications.

Rabbit Anti-BMP-4抗体说是门户 antibodyABCAMCat. Number: Rs-1374RQuantity size: 0.1ml (dilute with pH 7.4 0.01 M PBS or diluent of antibody)Background: BMPs (bone morphogenetic proteins) belong to the TGF beta superfamily of structurally related signaling proteins. Members of this superfamily are widely represented throughout the animal kingdom and have been implicated in a variety of developmental processes. Proteins of the TGF beta superfamily are disulfide-linked dimers composed of two 12-15 kDa polypeptide chains. As implied by their name, BMPs initiate, promote and regulate bone development, growth, remodeling and repair. Smad1 translocation to the nucleus is observed after the addition of BMP4 (also designated BMP2B), suggesting that BMP4 may play a role in activation of the Smad pathway. BMP is secreted into the extracellular matrix.Specificity: · anti-BMP-4 is a rabbit Polyclonal antibody unconjugated· specific for anti-BMP-4 of human ,rat and mouse· use for western blotting, elisa, immunoprecipitationand immunohistochemistry· Protein A affinity chromatography purification, purity :>95%· Isotype: IgG· mol wt:13/45 kDaApplication: · Western blotting: 1:100-500· Immunohistochemistry: 1:100-500· ELISA: 1:500-1000· Optimal working dilutions must be determined by the end user. Storage: Store at –20 oC for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20oC. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 oC. Important Note: This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications. 

SANTA CRUZ BIOTECHNOLOGY, INC.AQP7抗体，低价销售 (D-12): sc-376407Santa Cruz Biotechnology, Inc. 1.800.457.3801 831.457.3800 fax 831.457.3801 Europe +00800 4573 8000 49 6221 4503 0 BACKGROUNDAquaporins (AQPs) are a large family of integral membrane water transportchannel proteins that facilitate the transport of water through the cell membrane.This function is conserved in animals, plants and bacteria. Many isoformsof aquaporin have been identified in mammals, designated AQP0through AQP10. Aquaporins are widely distributed and it is not uncommonfor more than one type of AQP to be present in the same cell. Although mostaquaporins are only permeable to water, AQP3, AQP7, AQP9 and one of thetwo AQP10 transcripts are also permeable to urea and glycerol. Aquaporinsare involved in renal water absorption, generation of pulmonary secretions,lacrimation, and the secretion and reabsorption of cerebrospinal fluid andaqueous humor. Human AQP7 is a 342 amino acid protein that facilitateswater, glycerol and urea transport, and is predominately expressed in adiposetissue.REFERENCES1. Ma, T., et al. 1996. cDNA cloning and gene structure of a novel waterchannel expressed exclusively in human kidney: evidence for a gene clusterof aquaporins at chromosome locus 12q13. Genomics 35: 543-550.2. Kuriyama, H., et al. 1997. Molecular cloning and expression of a novelhuman aquaporin from adipose tissue with glycerol permeability. Biochem.Biophys. Res. Commun. 241: 53-58.3. Echevarria, M., et al. 1998. Aquaporins. J. Physiol. Biochem. 54: 107-118.4. Ishibashi, K., et al. 1998. Molecular characterization of human Aquaporin-7 gene and its chromosomal mapping. Biochim. 1399: 62-66.5. Beitz, E., et al. 1999. The mammalian aquaporin water channel family: Apromising new drug target. Curr. Med. Chem. 6: 457-467.6. Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM?. 1999. Johns HopkinsUniversity, Baltimore, MD. MIM Number: 602974. World Wide Web URL:CHROMOSOMAL LOCATIONGenetic locus: Aqp7 (rat) mapping to 5q22.SOURCEAQP7 (D-12) is a mouse monoclonal antibody raised against amino acids169-269 mapping at the C-terminus of AQP7 of rat origin.PRODUCTEach vial contains 200 μg IgG2a in 1.0 ml of PBS with and 0.1% gelatin.STORAGEStore at 4° C, **DO NOT FREEZE**. Stable for one year from the date ofshipment. Non-hazardous. No MSDS required.PROTOCOLSSee our web site a our catalog for detailed protocols andsupport products.AQP7抗体，低价销售 (APPLICATIONSAQP7 (D-12) is recommended for detection of AQP7 of rat origin by WesternBlotting (starting dilution 1:100, dilution range 1:100-1:1000), immunoprecipitation[1-2 μg per 100-500 μg of total protein (1 ml of cell lysate)], immunofluorescence(starting dilution 1:50, dilution range 1:50-1:500) and solidphase ELISA (starting dilution 1:30, dilution range 1:30-1:3000).Molecular Weight (predicted) of AQP7: 37 kDa.Molecular Weight (observed) of AQP7: 23-33 kDa.Positive Controls: Rat testis extract: sc-2400.RECOMMENDED SECONDARY REAGENTSTo ensure optimal results, the following support (secondary) reagents arerecommended: 1) Western Blotting: use goat anti-mouse IgG-HRP: sc-2005(dilution range: 1:2000-1:32,000) or Cruz Marker? compatible goat antimouseIgG-HRP: sc-2031 (dilution range: 1:2000-1:5000), Cruz Marker?Molecular Weight Standards: sc-2035, TBS Blotto A Blocking Reagent:sc-2333 and Western Blotting Luminol Reagent: sc-2048. 2) Immunoprecipitation:use Protein A/G PLUS-Agarose: sc-2003 (0.5 ml agarose/2.0 ml).3) Immunofluorescence: use goat anti-mouse IgG-FITC: sc-2010 (dilutionrange: 1:100-1:400) or goat anti-mouse IgG-TR: sc-2781 (dilution range:1:100-1:400) with UltraCruz? Mounting Medium: sc-24941.DATARESEARCH USEFor research use only, not for use in diagnostic procedures.AQP7 (D-12): sc-376407. Western blot analysis ofAQP7 expression in rat testis tissue extract.90 K –55 K –43 K –34 K –23 K –AQP7

Rabbit Anti-APP695抗体，开学大促销，。送面膜，送鼠标ABCAM Quantity size:  0.1ml  (dilute with pH 7.4    0.01 M PBS or diluent of antibody)  Background: The organic anion transporting polypeptide (Oatp) family of proteins play a role in drug absorption, distribution and excretion. Oatp proteins mediate the uptake of a broad range of substrates, including bile salts, hormones, drugs and antibiotics, and they are expressed in various tissues, such as gut, brain, kidney and liver. OATP2A1, also known as SLCO2A1 (solute carrier organic anion transporter family, member 2A1), SLC21A2 or APP695 (in both humans and rodents), is a 643 amino acid multi-pass membrane protein that belongs to the organic anion transporter family. Expressed ubiquitously, OATP2A1 is thought to mediate the release, transepithelial transport and clearance of prostaglandins from cells to other areas of the body. The gene encoding OATP2A1 maps to human chromosome 3, which houses over 1,100 genes, including a chemokinereceptor (CKR) gene cluster and a variety of human cancer-related gene loci.Specificity:      ·  anti-APP695 is a rabbit monoclonal antibody unconjugated ·  specific for APP695 of  human     ·  use for western blotting, elisa, immunoprecipitation        and immunohistochemistry ·  Protein A affinity chromatography purification, purity :>95% · Isotype: IgG  · mol wt: 80 kDaApplication:     · Western blotting: 1:100-500 · Immunohistochemistry: 1:100-500 · ELISA: 1:500-1000 ·  Optimal working dilutions must be determined by the end user. Storage:   Store at –20 oC for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20oC. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 oC.  Important Note:  This product as supplied is  intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications. 

12:染色质免疫沉淀（ChIP）法?细胞在室温下用 PBS 漂洗 2 次，并重悬浮至约 5x105 cells/ml（细胞总数约 2x107）。加入甲醛，至终浓度为 1% 并在室温下孵育 10 分钟 。?加入终浓度 0.125 M 的甘氨酸以终止交联反应。?沉淀细胞（2,000 RPM, 5 分钟）然后用冰冷的 PBS 漂洗一次。?用 6 ml 细胞裂解液（sc-45000）轻轻搅动重悬浮细胞。?离心 2,000 RPM， 5 分钟收集粗核提取物。?用 PBS 再次漂洗。沉淀物可以冷冻或进行下一步操作。 a)用~1.9 ml 高盐裂解液（sc-45001）重悬浮沉淀，然后移入 2 ml 的微离心管以备超声步骤。b)因为实验结果可能因使用不同的超声器而有差异，所以应该选择最佳的超声条件。以下状态是用 Sonics VC130 超声仪和 3 毫米探头为例。c)冰上超声震动，强度在 5－6，持续状态，30 秒 x 4 次。d)提取物在 4° C 离心 10,000 rpm，15 分钟。保留上清（染色质）。e)上清液的蛋白浓度测定。f)For the IP step we recommend using 100-500 μg supernatant and 0.1-1 μl TransCruz reagent (0.2-2 μg).当免疫组化染色没有出现预期结果时，应系统地查找原因，而每一次只能排除一种可能的原因。 对照/标本无染色    ① 确认是否忽略了应该加的某种试剂，包括一抗、二抗、三抗及底物等。    ② 确认所有的试剂是否按正确的顺序加入，是否孵育了足够的时间。    ③ 对照抗体的标签确认是否使用了正确的抗体，以及所用的检测系统是否和一抗匹配，这一点是非常重要的。比如，如果一抗是兔来源的抗体，二抗一定要用抗兔的二抗来匹配；或一抗是小鼠的IgM一抗，二抗必须是山羊/兔抗小鼠的IgM（不是IgG）二抗。    ④ 检查抗体所使用的稀释度及稀释溶液。    ⑤ 检查抗体的有效期和保存条件，尤其是标记了酶或荧光素的抗体，现在大多数试剂公司的抗体均要求在4~8℃条件下保存，应避免反复冻融，试剂保存时一定要避免与挥发性有机溶剂同放一室，以免降低抗体的效价。    ⑥ 检查标本的储存条件，最好用已知阳性的标本来同时做阳性对照。    ⑦ 检查色原/底物溶液，最简单的检测方法是将一滴标记有酶的抗体加入到制备好的底物溶液中，如果底物发生预期的颜色变化，则可排除底物的因素。需要注意的是，有些底物在制成工作液后应在一定时间内用完，否则会失效。    ⑧ 检查冲洗液是否和反应试剂匹配，溶液的pH值很重要，与过氧化物酶底物匹配的溶液中不应含有叠氮钠。    ⑨ 检查复染剂和封片剂是否和所使用的色原匹配。

Rabbit Anti-CD41, FITC conjugatedRICKYCatalog Number : RSF-2636R-FITC Quantity size : 100ug (2mg/ml,Lyophilized. Buffer = 0.01M PBS, pH 7.4 with 10mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide. Reconstitute with 100ul sterile distilled water. ) background:Integrin alpha 2b (CD41) is a calcium-dependent, noncovalently associated heterodimer and contains a heavy chain (GPIIb alpha) and a light chain (GPIIb beta) linked by a single disulfide bond. The Integrin alpha 2B chain interacts with the Integrin beta 3 subunit/CD61 to form the platelet glycoprotein complex, gpIIb/IIIa. It is expressed on platelets and megakaryocytes. Ligands for the gpIIb/IIIa heterodimer include fibrinogen, von Willebrand factor, fibronectin, vitronectin, and thrombospondin. The gpIIb/IIIa complex is the major Integrin on platelets and is important for platelet adhesion and aggregation.Specificity : · anti-CD41 is a rabbit Polyclonal antibody, FITC conjugated            · specific for anti-CD41/FITC of  rat and mouse.    · Protein G affinity chromatography purification, purity :>95% · Isotype: IgG  · mol wt：125 kDa Application :   Storage: Store at –20 oC for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20oC. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody, the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 oC.  Important Note: This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

本药盒仅限于科学研究用碘[125I]骨钙素放射免疫分析药盒说明书 【试剂盒名称】通用名称：碘[125I]骨钙素放射免疫分析药盒英文名称：Iodine[125I]Osteocalcin Radioimmunoassay kit汉语拼音：Dian[125I]gugaisu Fangshemianyifenxi Yaohe【适应症】概述及临床意义：骨钙素（Osteocalcin）又称骨γ-羧基谷氨酸蛋白（Boneγ-carboxyglutamic acid BGP），为骨组织中一种非胶原蛋白质，是成骨细胞产生的一类多肽物质。研究表明，血清BGP浓度变化对临床上骨疾病以及某些内分泌代谢性骨病发病机理研究有着重要的意义。测定原理：利用液相竞争抑制原理，采用平衡法对样品进行测定。待测样品或标准与限量的抗血清及标记抗原加在一起进行竞争性结合反应，反应完全后，加入免疫分离剂，分离出抗原-抗体复合物，测定复合物的放射性（B），计算各标准管的结合率（B/B0﹪）。作出标准曲线，查出样品浓度。【成份】药盒组成及配制1. 缓冲液（PBS）：1瓶（液体），10ml，用前加蒸馏水稀释至50ml。2.  BGP标准品：5瓶（白色，冻干粉）：用前每瓶加缓冲液_____ml溶解，（如不填写，每瓶加1ml溶解）浓度为1，2，4，8，16ng/ml。3.  BGP抗血清：1瓶（白色，冻干粉）：用缓冲液_____ml溶解（如不填写，100T药盒加10.5ml溶解, 50T药盒加5.5ml溶解）。4.  125I- BGP：1瓶（白色，冻干粉）：用缓冲液_____ml溶解（如不填写，100T药盒加10.5ml溶解, 50T药盒加5.5ml溶解）。5.  PR分离剂：1瓶（液体），100T药盒60ml，50T药盒30ml，使用前充分摇匀，直接使用。样品收集1、血清：取静脉血2ml，注入试管待凝固后，4℃3000rpm离心，10min，分离血清。放-20℃，样品可保存2个月，在-70℃以下可存放半年。测定前使样本置于室温或冷水中复融，再次4℃3000rpm离心，5 min，取上清测定 。注：测定兔血清时，应改用25﹪PEG 500μl作分离剂，离心前NSB、S0、 S 1– S5管补加γ球蛋白100μl，样品管加PBS各100μl，然后再加25﹪PEG 500μl。测兔血清时最好每个标本做一个U0，25﹪PEG和γ球蛋白由我公司提供。2、组织：取出活组织，吸去血迹，称重，尽快加入生理盐水1ml碾磨，制成匀浆， 4℃3000rpm离心，15min，取上清，-20℃以下保存。测定前最好做预实验确定样品稀释度。取3-5份做小样，可将样品做原倍，1：5，1：20倍稀释，选择合适的稀释度。另外，每种组织的样品非特异结合（U0）可能有些差异，每份标本最好单独做一个U0或每组做一个U0。取组织的重量一般在300～400mg左右为好。3、 细胞培养液或其它体液：如样品浓度高，可直接加样测定，如浓度低需将样品浓缩5-10倍，再加样测定，可取样品0.5ml，加入测量用的放免塑料管中再冷冻干燥机上冷冻抽干，用0.1ml生理盐水复溶，做为样品管直接测定。测定方法本实验用平衡法，取聚苯乙烯试管编号，按下表操作：BGP  RIA加液程序（μl）试 剂   T           NSB   S0   S1-S5   样品         U0   缓冲液   -            200   100   -   -           100   标准品           -             -   -   100   -            -   待测样品   -             -   -   -   100          100   抗血清   -             -   100   100   100           -   125I-BGP   100            100   100   100          100          100   充分混匀，4℃放置24h   PR分离剂                500   500   500   500           500     充分混匀，室温放置20min，4℃3500rpm离心25min，吸弃上清，测各管沉淀cpm数。    结果计算1、以B/T计算NSB、S0结合百分率，以B/BO计算标准及待测样品结合百分率，在半对数坐标纸上绘制标准曲线，并查出样品值。或由自动γ计数器预先编制程序，直接给出有关参数，标准曲线及样品浓度。NSB％＝（NSB管的cpm数÷T管的cpm数）×100％     Bo％＝（Bo管的cpm数－NSB管的cpm数）÷T管的cpm数×100％B／Bo％＝（标准或样品管的cpm数－NSB管的cpm数）÷（Bo管的cpm数－NSB管的cpm数）×100％2、组织样品得出浓度后，再根据称量取组织量，计算出每mg组织中的量。主要技术指标1、NSB：＜5%。2、灵敏度：＜1ng/ml。3、标准曲线范围1~16ng/ml。4、精密度：批内变异系数2.61%    批间变异系数5.74%5、BGP抗血清与心钠素、胃动素、甲状旁腺素、降钙素及血管紧张素Ⅱ等均无效叉反应。正常血清参考值对118例健康人（无骨质病及代谢性骨病）年龄18~67岁，血清BGP测4.75±1.33μg-L（X±S下同）其中男性58例，测值5.44±1.45μg-L，女性60例测值4.39±0.98μg-L，性别间比较P0.05，但与青年人组比较，男性间P0.05。仅供参考。各实验室应根据自己的条件建立自己的正常对照组。【放射性核素半衰期】  碘[125I]物理半衰期(T?):60天【注意事项】1、使用本药盒的实验室应具有“放射性同位素使用许可证”，使用过程中产生的放射性废物应按国家有关规定处理2、PR试剂在使用前需充分混匀，必要时边加边混，不可冰冻保存。3、如果用户测定的样品是兔血清，请在订药盒时提前告知。4、标记品不要提前配制，请在需加标记的当天配制。5、用户如遇特殊情况，收到药盒后不能在当月使用，请您将标准品、抗血清冷冻保存，缓冲液、分离剂4℃保存，待下次只单购一瓶标记即可。6、药盒内任何一种试剂均可单独购买。7、本药盒每月快件寄出，一般在月底寄下月产品，用户请在每月20日前通知我们，以便及时寄出。【贮藏】常温运输，4℃保存【有效期】 45天【执行标准】放射免疫分析基本原理本药盒提供给医疗科研单位、高等医学院校及各大医院做科学研究用，可用于人及各种动物血样、尿液、组织匀浆及各种体液的测定。 

碘[125I] 大鼠促黄体生成激素放射免疫分析药盒说明书【药品名称】通用名称：碘[125I] 促黄体生成激素放射免疫分析药盒英文名称：Iodine[125I]Luteiniziing Hormone Radioimmunoassay Kit【成分】          规格成分   100管   50管   制品状态   (1)LH标准品（S0～S6）   7瓶(S0：5ml,其它各1ml)   7瓶(S0：5ml,其它各1ml)   液体   (2)125I-LH（红色）   1瓶   1瓶   冻干品   (3)兔抗-LH抗体（蓝色）   1瓶   1瓶   冻干品   (4)驴抗兔免疫分离剂   1瓶/50ml   1瓶/25ml   液  体   (5) LH质控血清   2瓶   2瓶   冻干品   【性状】液体组分(免疫分离剂除外)应澄清，无沉淀或絮状物；冻干组分应成疏松状，复溶后应无沉淀或絮状物。【放射性核素半衰期】本品所用核素为碘[125I]，其物理半衰期(T?)为60天。【临床意义】LH由垂体前叶嗜碱细胞分泌的一种糖蛋白激素，其蛋白部分由204个氨基酸构成α和β两个亚基，α亚基与FSH.TSH和HCG相同，只有β亚基具有特异的结构，两者通过非共价键连接，分子量约为30KD。LH和FSH都呈现脉冲式分泌，故有较明显的日内和日间变异。女性月经中期的LH高峰促成排卵；男性LH主要刺激睾丸间质细胞分泌睾丸酮，又协同FSH促进精子成熟。LH的测定在预测排卵，诊断不孕症，研究和判断下丘脑-垂体-性腺轴功能及相关内分泌疾病的治疗监测等方面又重要意义。对作用于下丘脑-垂体-性腺轴的女性避孕药的临床药理研究研究也有很大的价值。本药盒采用放射免疫分析方法，测定大鼠等动物血清中的LH含量。【测定原理】采用竞争机制原理，标准或样品中的LH和加入的125I-LH共同与一定量的特异性抗体产生竞争性免疫反应。125I-LH与抗体的结合量与标准或样品中LH的含量呈一定的函数关系。用免疫分离剂（PR）将结合部分（B）与游离部分（F）分离后，测定结合部分的放射性强度，并计算相应结合率B/B0。用已知标准LH含量与对应结合率作图，即得标准抑制曲线。从标准曲线上查知对应结合率的待测样品中LH的含量。【适用仪器】适用于各类γ-放射免疫分析仪。【样本要求】取静脉血分离血清，待测；血浆则需加入抗凝剂，混匀，分离血浆后，待测；如不立即测量，可将样品密封后，置于-20℃储存备测，保存期不超过一个月；若分离血清后5小时内测量，可将样品2～8℃保存。冰冻样品在保存过程中应避免反复冻融。冰冻样品测定前，将样品置于室温或常温水中融化，并充分摇匀。【用法用量】1 试剂配制、使用方法和保存（1）LH标准品：液体，直接使用。浓度分别为0，5，10，25，50，100，200mIU/ml。2～8℃保存可稳定42天，未开封标准品2-8℃保存标识的有效期内稳定。（2）125I-LH：冻干品，100管用10ml蒸馏水溶解，50管用5ml蒸馏水溶解。若一次加样超过100管，两瓶混合后使用；50管标记物放射性不大于111 KBq(3μCi)。2-8℃保存标识的有效期内稳定。（3）兔抗-LH抗体：冻干品，用蒸馏水溶解，溶解方法见封底。同次实验抗体加样超过100管时，两瓶溶解后混合使用。抗体溶解后2～8℃保存可稳定42天，冻干品-20℃保存有效期内稳定。（4）驴抗兔免疫分离剂：液体，直接使用。加样前必须摇匀！2～8℃保存，有效期内稳定。开封后42天内稳定。若加样超过100管，两瓶混合后摇匀。（5）LH质控血清：使用方法、保存条件、有效期及附值详见质控血清使用说明书。2 测定步骤取圆底聚苯乙烯试管若干，用记号笔或特殊铅笔编号NSB、S0～S6和待测样品管等，然后用微量加样器按下表加样。加样前所有试剂（尤其分离剂！）包括待测样品要摇匀，并且最好平衡到室温。加样程序表                                                  单位：μl      管别试剂   总T管   NSB管   S0～S6管   质控或待测样品管   LH标准品   —   300(S0)   200   —   质控或待测样品   —   —   —   200   125I-LH   100   100   100   100   兔抗-LH抗体   —   —   100   100   混匀，4℃温育16～24小时    驴抗兔免疫分离剂   —   500   500   500   充分摇匀，室温放置15分钟，3500转/分钟离心15分钟，吸弃上清，测各沉淀管的放射性计数(cpm)。   3 数据处理（1） 联机处理：由电脑自动处理得出结果。注意放射免疫方法和免疫放射方法由于原理不同，处理软件也不一样，用户一定要使用适合的处理软件进行数据处理。在此建议用户使用log-logit或四参数数据处理模式。（2） 手工作图或计算器处理：1). 百分结合率计算：设S0管计数为B0，各标准管或样品管计数为B，非特异管计数为NSB，则百分结合率计算公式为：B/ B0=(B－NSB)/( B0－NSB)×100%2). logit计算:各标准点或样品管的logit值计算公式为：logit=ln[(B/ B0)/(1－B/ B0)]3). 手工作图：以标准浓度取log值为横坐标，对应的logit值为纵坐标在普通坐标纸上或以标准浓度为横坐标，对应的B/B0为纵坐标在log-logit坐标纸上画出标准曲线（理想化时是一条直线）。根据待测样品的B/B0可以从坐标纸上查出样品的浓度值。注意：如果使用普通坐标纸，查出的数值应取反对数才是最后的浓度值。4). 计算器处理：使用有线性拟合功能的计算器，可以比较方便地计算出样品浓度值，具体操作方法请查阅计算器的使用说明书。标准曲线举例（仅供参考，不得用于实际计算）。            浓度单位：mIU/ml项目   NSB   0   5   10   25   50   100   200   百分结合率（%）   B/T   B/B0   2.2   40   85   76   59   34   26   11   log-logit主要曲线参数   A=3.48             B=-2.34                    R=-0.995ED75=10.3          ED50=30.0                 ED25=87.7   【参考正常值】血清参考正常值：雄性：5-30mIU/ml雌性：6-217mIU/ml滤泡期：2-30mIU/ml黄体期：0-20mIU/ml排卵高峰：40-200 mIU/ml由于地区及使用仪器不同，所测的正常值会存在一定的差异，所以本说明书提供的正常值仅作参考，各实验室最好能建立符合本实验室要求的正常值范围。【产品性能指标】1. 标准范围：5～200 mIU/ml。2. 灵敏度: ～1.0mIU/ml。3. 精密度：批内变异系数（CV）4. 使用期限：见产品外包装。【禁忌】本品仅供体外科研试验用！【注意事项】1. 收到试剂盒后，尽快存放在2～8℃。2. 使用前请详细阅读此说明书。3. 不同药盒或不同月份的同种药盒的组分不得混用。4. 吸弃上清液时，注意不得损失沉淀物，否则将明显影响测定结果。5. 药盒请在有效期内使用。6. 临床标本均应视为有潜在传染性，请按传染病实验室规程操作。7. 使用本药盒应注意放射防护，放射性废弃物须按放射防护条例规定处理。8. 使用本品的操作人员应经过专业技术培训。【贮藏】2～8℃保存。【有效期】1个月。 附：抗体溶解方法：兔抗-LH抗体，用蒸馏水溶解，100管产品每瓶抗体加（）ml，50管产品抗体每瓶加（）ml（如不填写，50管药盒用5ml溶解，100管药盒用10ml溶解，若为液体抗体请直接使用）。

Rabbit Anti-NGF抗体，供应充足 antibodyFROM:ABCAM                       Catalog Number :RS-46443RQuantity size :   0.1ml （dilute with pH 7.4    0.01 M PBS or antibody diluent ）  background:Neurotrophins function to regulate naturally occurring cell death of neurons during development. The prototype neurotrophin is nerve growth factor (NGF), originally discovered in the 1950s as a soluble peptide promoting the survival of, and neurite outgrowth from, sympathetic ganglia. Three additional structurally homologous neurotrophic factors have been identified. These include brain-derived neurotrophic factor (BDNF), neurotrophin-3 (NT-3) and neurotrophin-4 (NT-4, also designated NT-5). These various neurotrophins stimulate the in vitro survival of distinct, but partially overlapping, populations of neurons. The cell surface receptors through which neurotrophins mediate their activity have been identified. For instance, the Trk A receptoris the preferential receptor for NGF, but also binds NT-3 and NT-4. The Trk B receptor binds both BDNF and NT-4 equally well, and binds NT-3 to a lesser extent, while the Trk C receptor only binds NT-3.Specificity : –Anti-NGF is a rabbit polyclonal antibody              –specific for anti-NGF of  human,rat,mo– use for western blotting,elisa,immunoprecipitation and immunohistochemistry–Protein G affinity chromatography purification, purity :>95%– Isotype:  IgG– mol wt:13  kDa Application :   – WB=1:100-500;  ELISA=1:500-1000;    IHC-P=1:100-500;  – IHC-F=1:100-500 –  IF=1:50-200–  not yet tested in other applications.optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user..Storage: Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20℃. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody, the antibody is stable for at least six weeks at 2-4 ℃Important Note: This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

Rabbit Anti-HIF-1a抗体大减价促销啦antibodyFROM:ABCAM                       Catalog Number :RS-0737RQuantity size :   0.1ml （dilute with pH 7.4    0.01 M PBS or antibody diluent ）  background:Hypoxia-inducible factor-1 (HIF1) is a transcription factor found in mammalian cells cultured under reduced oxygen tension that plays an essential role in cellular and systemic homeostatic responses to hypoxia. HIF1 is a heterodimer composed of an alpha subunit and a beta subunit. The beta subunit has been identified as the aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator(ARNT). This gene encodes the alpha subunit of HIF-1. Overexpression of a natural antisense transcript (aHIF) of this gene has been shown to be associated with nonpapillary renal carcinomas. Two alternative transcripts encoding different isoforms have been identified.Specificity : –Anti-HIF-1a is a rabbit polyclonal antibody              –specific for anti-HIF-1a of  human,rat,mo– use for western blotting,elisa,immunoprecipitation and immunohistochemistry–Protein G affinity chromatography purification, purity :>95%– Isotype:  IgG– mol wt: 92  kDa Application :   – WB=1:100-500  – ELISA=1:500-1000–   IHC-P=1:100-500  – IHC-F=1:100-500 –  IF=1:50-200–  not yet tested in other applications.optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user..Storage: Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20℃. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody, the antibody is stable for at least six weeks at 2-4 ℃Important Note: This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.Anti-HIF-1a抗体大减价促销啦antibody

Rabbit Anti-IAA antibody了什么好哟抗体说明书FROM:ABCAM                       Catalog Number :RS-0902RQuantity size :   0.1ml （dilute with pH 7.4    0.01 M PBS or antibody diluent ）  background:Indole-3-acetic acid, also known as IAA, is a heterocyclic compound that is an phytohormones called auxins. This colourless solid is probably the most important plant auxin. The molecule is derived from indole, containing a carboxymethyl group (acetic acid). IAA has many different effects, as all auxins do, such as inducing cell elongation and cell division with all subsequent results for plant growth and development. There are less expensive and metabolically stable synthetic auxin analogs on the market for use in horticulture, such as indole-3-butyric acid (IBA) and 1-naphthaleneacetic acid (NAA).Specificity : –Anti-IAA is a rabbit polyclonal antibody              –specific for anti-IAA of  Indole-3-AceticAcid ,human – use for western blotting,elisa,immunoprecipitation and immunohistochemistry–Protein G affinity chromatography purification, purity :>95%– Isotype:  IgGApplication :   – WB=1:100-500  – ELISA=1:500-1000–   IHC-P=1:100-500  – IHC-F=1:100-500 –  IF=1:50-200–  not yet tested in other applications.optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user..Storage: Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20℃. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody, the antibody is stable for at least six weeks at 2-4 ℃Important Note: This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.Anti-IAA antibody了什么好哟抗体说明书

人多效生长因子(PTN) 试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T35pg/mL – 1200pg/mL使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中多效生长因子(PTN)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人多效生长因子(PTN)水平。用纯化的人多效生长因子(PTN)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入多效生长因子(PTN)，再与HRP 标记的多效生长因子(PTN)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的多效生长因子(PTN)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人多效生长因子(PTN)浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶2 酶标试剂 6ml×1 瓶 8 标准品（2400pg/mL） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板 12 孔×8 条 9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张6 显色剂B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。1200pg/mL 5 号标准品 150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液600pg/mL 4 号标准品 150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液300pg/mL 3 号标准品 150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液150pg/mL 2 号标准品 150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液75pg/mL 1 号标准品 150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月

人多效生长因子(PTN) 试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T35pg/mL – 1200pg/mL使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中多效生长因子(PTN)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人多效生长因子(PTN)水平。用纯化的人多效生长因子(PTN)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入多效生长因子(PTN)，再与HRP 标记的多效生长因子(PTN)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的多效生长因子(PTN)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人多效生长因子(PTN)浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶2 酶标试剂 6ml×1 瓶 8 标准品（2400pg/mL） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板 12 孔×8 条 9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张6 显色剂B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个人多效生长因子(PTN) 试剂盒使用说明书标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。1200pg/mL 5 号标准品 150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液600pg/mL 4 号标准品 150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液300pg/mL 3 号标准品 150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液150pg/mL 2 号标准品 150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液75pg/mL 1 号标准品 150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月

Rabbit Anti-Oct2 antibodyFROM:ABCAM                       Catalog Number :RS-05017RQuantity size :   0.1ml （dilute with pH 7.4    0.01 M PBS or antibody diluent ）  background:The protein encoded by this gene is a homeobox-containing transcription factor of the POU domain family. The encoded protein binds the octamer sequence 5'-ATTTGCAT-3', a common transcription factor binding site in immunoglobulin gene promoters. Several transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Oct 2011].Specificity : –Anti-Oct2 is a rabbit polyclonal antibody              –specific for anti-Oct2 of  human,rat,mo– use for western blotting,elisa,immunoprecipitation and immunohistochemistry–Protein G affinity chromatography purification, purity :>95%– Isotype:  IgG– mol wt: 58  kDa Application :   – WB=1:100-500  – ELISA=1:500-1000–   IHC-P=1:100-500  – IHC-F=1:100-500 –  IF=1:50-200–  not yet tested in other applications.optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user..Storage: Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20℃. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody, the antibody is stable for at least six weeks at 2-4 ℃Important Note: This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

导读：越南是苏铁属(Cycas)植物多样性最高的地区之一，Cycads of Vietnam 记载了27种，占苏铁属植物种类的1/4以上；越南北部的红河流域和中部的昆嵩（Kon Tum）高原是苏铁属植物集中分布的地区。 2月16日至3月6日，在越南植物保护中心（Center for plant conservation，Vietnam）的Nguyen Tien Hiep教授和Nguyen Sinh Khang先生的陪同下，中国科学院昆明植物研究所研究员龚洵组龚奕青、冯秀彦和刘健博士生对越南苏铁……越南是苏铁属(Cycas)植物多样性最高的地区之一，Cycads of Vietnam 记载了27种，占苏铁属植物种类的1/4以上；越南北部的红河流域和中部的昆嵩（Kon Tum）高原是苏铁属植物集中分布的地区。　　2月16日至3月6日，在越南植物保护中心（Center for plant conservation，Vietnam）的Nguyen Tien Hiep教授和Nguyen Sinh Khang先生的陪同下，中国科学院昆明植物研究所研究员龚洵组龚奕青、冯秀彦和刘健博士生对越南苏铁属植物进行了野外考察和研究材料采集。此次野外考察，共调查到多歧苏铁（C. multipinnata）、叉叶苏铁（C. bifida）、越南叉叶苏铁（C. micholitzii）、长叶苏铁（C. dolichophylla）、单羽苏铁（C. simplicipinna）、C. chevalieri、C. aculeata、C. fugax 等苏铁属植物17种，其中多歧苏铁原被认为是我国特有种，此次调查证实了越南确有该种分布；此次调查共采集苏铁植物分子材料400多份和苏铁属植物菌根研究材料40多份；还收集了有关越南苏铁属植物研究的文献资料。　　通过此次考察，对越南苏铁属植物的地理分布、现状有了一定的了解。像其它地区一样，越南的苏铁属植物正面临严重的生存危机，特别是热带经济作物（如咖啡）的大量种植，致使一些种类丧失了其生存、繁衍的生态环境，导致野生个体数急剧减少；同时，因其稀有性和观赏价值，苏铁植物也遭受到了严重的人为破坏。越南苏铁属植物的保护已迫在眉睫。　　越南苏铁属植物的调查和研究材料采集是NSFC-云南联合基金项目（U1136602）“红河流域苏铁多样性的起源、演化和保护研究”的内容之一，为该项目的圆满完成奠定了基础，也为中越苏铁研究人员对红河流域苏铁植物的合作研究和保护奠定了良好的基础。

导读：资料图【环球网综合报道】众所周知，烟瘾一旦染上便难以戒掉。尽管有人说吸烟能缓解压力，使心情愉悦，还能缓解减停用药后出现的心理症状，但吸烟终究只是有百害而无一益。那么为什么明知吸烟有这么多害处，还有那么多人难以戒烟呢?烟瘾为何如此难戒?日本BUZZAP网站3月12日援引最新研究成果指出，其原因和大脑紧密相关。此前有说法称，尼古丁中毒使吸烟者对香烟产生了依赖，但最新研究成果表明，这和他们的大脑接受香烟的方式有关。简而言之，就是他们的大脑容易接受关于香烟的积极信息。报道称，加拿大研究者指出，吸烟成瘾的……

Rabbit Anti-Aquaporin 8 antibodyAquaporin 8抗体说明书                    Catalog Number :RS-6786RQuantity size :   0.1ml （dilute with pH 7.4    0.01 M PBS or antibody diluent ）  background:Forms a water-specific channel; mercury-sensitive. plays a role in water transport across hepatocyte membranes [RGD, Feb 2006]Specificity : –Anti-Aquaporin 8 is a rabbit polyclonal antibody              –specific for anti-Aquaporin 8 of  pear ,human,rat,mo– use for western blotting,elisa,immunoprecipitation and immunohistochemistry–Protein G affinity chromatography purification, purity :>95%– Isotype:  IgG– mol wt:  29  kDa Application :   – WB=1:100-500  – ELISA=1:500-1000–   IHC-P=1:100-500  – IHC-F=1:100-500 –  IF=1:50-200–  not yet tested in other applications.optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user..Storage: Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20℃. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody, the antibody is stable for at least six weeks at 2-4 ℃Important Note: This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.Aquaporin 8 antibodyAquaporin 8抗体说明书上海瑞齐生物科技有限公司现货供应品质抗体抗原,广泛应用于WB、IHC、IF、ELISA等实验中，详情欢迎来电索取我司相关产品信息内容及说明书。销售部电话！13764022678 15800667461！选购 CD28抗体 须知的重要信息1、Antigen也就是抗原名称,最好是英文全称,许多客户只说简称,要知道不同的抗体其简称有可能会一样的.有中文最好也提供一下。2、Reactivity即反应性,也就是实验用于什么特种,是人、大鼠还是小鼠等。

Rabbit Anti-CD90, RBITC conjugatedRICKYCatalog Number : RSF-10430R-RBITCQuantity size : 100ug (2mg/ml,Lyophilized. Buffer = 0.01M PBS, pH 7.4 with 10mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide. Reconstitute with 100ul sterile distilled water. ) background:CD90.1 may play a role in cell-cell or cell-ligand interactions during synaptogenesis and other events in the brain.Function:May play a role in cell-cell or cell-ligand interactions during synaptogenesis and other events in the brain.Specificity : · anti-CD90 is a rabbit Polyclonal antibody, RBITC conjugated            · specific for anti-CD90/RBITC of  rat human and mouse.    · Protein G affinity chromatography purification, purity :>95% · Isotype: IgG  · mol wt：12  kDa Application : · FCM:  1:50-200             ·IF : 1:50-1:200             · Immunocytochemistry: 1:50-1:200 · Excitation spectrum: 540 nm · Emission spectrum: 625 nm · Optimal working dilutions must be determined by the end user.· protect from light.  Storage: Store at –20 oC for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20oC. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody, the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 oC. Anti-CD90, RBITC conjugated Important Note: This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.Anti-CD90, RBITC conjugated

花生凝集素（PNA） 试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T25ng/L - 850ng/L使用目的：本试剂盒用于测定植物组织，细胞及其它相关样本中花生凝集素（PNA）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中花生凝集素（PNA）水平。用纯化的花生凝集素（PNA）抗体包被微孔板，制花生凝集素（PNA） 试剂盒使用说明书成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入花生凝集素（PNA），再与HRP 标记的花生凝集素（PNA）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的花生凝集素（PNA）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中花生凝集素（PNA）浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶2 酶标试剂 6ml×1 瓶 8 标准品（1600ng/L） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板 12 孔×8 条 9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张6 显色剂B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。800ng/L 5 号标准品 150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液400ng/L 4 号标准品 150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液200ng/L 3 号标准品 150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液100ng/L 2 号标准品 150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液50ng/L 1 号标准品 150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：花生凝集素（PNA） 试剂盒使用说明书计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月

小鼠前列腺素E2（PGE2)求购试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T15ng/L - 480ng/L使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中前列腺素E２（PGE2）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠前列腺素Ｅ２（PGE2））水平。用纯化的小鼠前列腺素Ｅ２（PGE2）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入前列腺素Ｅ２（PGE2），再与HRP 标记的前列腺素Ｅ２（PGE2）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的前列腺素Ｅ２（PGE2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中小鼠前列腺素Ｅ２（PGE2）浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶7 终止液6ml×1 瓶2 酶标试剂6ml×1 瓶8 标准品（960ng/L） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板12 孔×8 条9 标准品稀释液1.5ml×1 瓶4 样品稀释液6ml×1 瓶10 说明书1 份5 显色剂A 液6ml×1 瓶11 封板膜2 张6 显色剂B 液6ml×1/瓶12 密封袋1 个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。480ng/L 5 号标准品150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液240ng/L 4 号标准品150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液120ng/L 3 号标准品150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液60ng/L 2 号标准品150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液30ng/L 1 号标准品150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。小鼠前列腺素E2（PGE2)求购试剂盒使用说明书3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月小鼠前列腺素E2（PGE2)求购试剂盒使用说明书

胰蛋白酶抗原修复液使用说明书产品编号          产品名称             包装     价格RS-070005-R2     胰蛋白酶抗原修复液    30ml      880.00RS-070005-R1     胰蛋白酶抗原修复液    10ml      560.00产品简介在免疫组织与免疫细胞化学染色中，有时经福尔马林等醛基固定液过度固定的标本，常会产生过量的醛基，遮盖抗原，影响一抗与抗原的结合。用蛋白酶溶液消化，可起到暴露抗原的作用，因而在实验室中，胰蛋白酶消化液常被用于组织切片的抗原修复。总之，在保持组织形态不被破坏的前提下，宜尽量延长消化时间。本产品为胰蛋白酶5X 浓缩液(0.5%)，并提供专用的胰酶稀释液。以便根据需要将胰蛋白酶用稀释液按不同比例稀释，获得从0.05%（1：10 稀释）至0.25%（1：1 稀释）各种浓度的消化液，以满足消化各种组织，进行抗原修复的需要。包装清单品名                          RS-070005-R2      RS-070005-R1胰蛋白酶抗原修复液(5X)           30ml              10ml稀释液                           120ml             50ml使用说明书                        1 份             1 份保存条件试剂盒应在-20℃，密封保存。使用说明临用前从-20℃冰箱中取出胰蛋白酶，待完全融化，颠倒混匀数次，取适量用稀释液稀释至所需浓度，置37℃水浴中预热，或置4℃保存备用。将载有切片的玻片在TBS 中预热至同样温度，加入适量消化液，置37℃消化5～30min。注意事项1．由于组织固定方法和时间的长短与强度的不同，抗原修复所需的消化时间会有很大差异，实验人员应依据免疫染色的结果相应的调整，确定最佳消化时间。2．胰蛋白酶消化液属蛋白酶制剂，室温放置过久易导致酶活性的降低和丧失。反复冻融亦会导致酶活性的丧失。3．本产品不含防腐剂，一经开启，不宜4℃长期保存。4．大包装宜分装冻存，切忌反复冻融。胰蛋白酶抗原修复液使用说明书

铁染色液(Fe)说明书   产品编码   产品名称   规格   单位   效期   备注   RA4115A   铁染色液(Fe)   5Tests   盒   1年   普鲁士蓝反应   RA4115   铁染色液(Fe)   20Tests   盒   1年   RA4115B   铁染色液(Fe)   100Tests   盒   1年   【预期用途】供骨髓细胞涂片及血液细胞涂片作染色检查。【检验原理】正常骨髓中存在一定量的储存铁，以含铁血黄素的形式储存于组织巨噬细胞中，可供有核红细胞利用合成血红蛋白，这种存在于红细胞以外的储存铁称为细胞外铁，部分中、晚幼红细胞及少数成熟红细胞也含有铁颗粒，分别称为铁粒幼红细胞及铁粒红细胞，它们属于细胞内铁。酸性亚铁氰化钾能与细胞内、外铁发生普鲁士蓝反应，形成蓝色的亚铁氰化铁沉淀，定位于含铁部位。【主要组成成份】组成 主要成份1、固定剂 甲醛2、亚铁氰化钾溶液(Α 液) 亚铁氰化钾3、盐酸溶液(B 液) 盐酸4、核固红溶液(C 液) 核固红【储存条件及有效期】有效期：一年（十二个月）。储存条件：本试剂盒应贮存于2～8℃低温环境。【样本要求】新鲜的骨髓细胞涂片及血液细胞涂片。   

                  Rabbit  Anti-FBP2,cd3,cd11抗体RICKY Catalog Number :Rs-3981RQuantity size : 50ul  (dilute with pH 7.4    0.01 M PBS or antibody diluent ) background:FBP2 is a gluconeogenesis regulatory enzyme which catalyzes the hydrolysis of fructose 1,6-bisphosphate to fructose 6-phosphate and inorganic phosphate. Specificity : Anti-FBP2 is Rabbit  polyclonal antibody              specific for anti-FBP2 of Human, Mouse, Rat, Dog, Pig–    use for western blotting,elisa,immunoprecipitation and immunohistochemistry–    Protein G affinity chromatography purification, purity :>95%–    Isotype:  IgG–    mol wt: 37 kDa Rabbit Anti-FBP2,cd3,cd11抗体Application :  –    WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  not yet tested in other applications.optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user Storage: Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The  lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater  than a year when kept at -20℃. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent  of antibody, the antibody is stable for at least six weeks at 2-4 ℃ Important Note: This product as supplied is intended for research use only, not for use in  human, therapeutic or diagnostic applications.Rabbit Anti-FBP2,cd3,cd11抗体

人表皮生长因子受体2(Her2) 试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T0.6μg/L -24μg/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中表皮生长因子受体2(Her2)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人表皮生长因子受体2(Her2)水平。用纯化的人表皮生长因子受体2(Her2)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入表皮生长因子受体2(Her2)，再与HRP 标记的表皮生长因子受体2(Her2)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的表皮生长因子受体2(Her2)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人表皮生长因子受体2(Her2)浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶7 终止液6ml×1 瓶2 酶标试剂6ml×1 瓶8 标准品（48μg/L） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板12 孔×8 条9 标准品稀释液1.5ml×1 瓶4 样品稀释液6ml×1 瓶10 说明书1 份5 显色剂A 液6ml×1 瓶11 封板膜2 张6 显色剂B 液6ml×1/瓶12 密封袋1 个人表皮生长因子受体2(Her2) 试剂盒使用说明书标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。24μg/L 5 号标准品150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液12μg/L 4 号标准品150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液6μg/L 3 号标准品150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液3μg/L 2 号标准品150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液1.5μg/L 1 号标准品150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月人表皮生长因子受体2(Her2) 试剂盒使用说明书Human Her2FOR RESEARCH USE ONLYAssay range：0.6μg/L -24μg/L 96 determinationsPurposeThis kit allows for the determination of Her2 concentrations in Human serum, cellculture supernates and other biological fluidsPrinciple of the assayThe kit assay Human Her2 level in the sample，use Purified Human Her2 antibody tocoat microtiter plate wells, make solid-phase antibody, then add Her2 to wells, Combined Her2antibody which With HRP labeled goat anti-Human become antibody - antigen -enzyme-antibody complex, after washing Completely, Add TMB substrate solution,TMBsubstrate becomes blue color At HRP enzyme-catalyzed, reaction is terminated by the additionof a sulphuric acid solution and the color change is measured spectrophotometrically at awavelength of 450 nm. The concentration of Her2 in the samples is then determined bycomparing the O.D. of the samples to the standard curve.Materials provided with the kit1 wash solution 20ml× 1bottle 7 Stopp Solution 6ml× 1 bottle2 HRP-Conjugate reagent 6ml× 1 bottle 8 Standard（48μg/L） 0.5ml× 1 bottle3 Microelisa stripplate 12well× 8strips 9 Standard diluent 1.5ml× 1bottle4 Sample diluent 6ml× 1 bottle 10 Instruction 15 Chromogen Solution A 6ml× 1 bottle 11Closure platemembrane26 Chromogen Solution B 6ml× 1 bottle 12 Sealed bags 1Specimen requirementsGBD1. extract as soon as possible after Specimen collection,and according to the relevantliterature, and should be experiment as soon as possible after the extraction. If it can’t,specimen can be kept in -20 ℃ to preserve, Avoid repeated freeze-thaw cycles.2. Can’t detect the sample which contain NaN3, because NaN3 inhibits HRP active.Assay procedure1. Dilute and add sample:Dilute Original density Standard as follow table:24μg/L 5 Standard 150μl Original density Standard+150μl Standard diluent12μg/L 4 Standard 150μl 5 Standard+150μl Standard diluent6μg/L 3 Standard 150μl 4 Standard+150μl Standard diluent3μg/L 2 Standard 150μl 3 Standard +150μl Standard diluent1.5μg/L 1 Standard 150μl 2 Standard +150μl Standard diluent2.add sample：Set blank wells separately (blank comparison wells don’t add sample andHRP-Conjugate reagent, other each step operation is same). testing sample well. add Sampledilution 40μl to testing sample well, then add testing sample 10μl (sample final dilution is5-fold), add sample to wells , don’t touch the well wall as far as possible, and Gently mix.3.Incubate: After closing plate with Closure plate membrane ,incubate for 30 min at 37℃.4.Configurate liquid: 30-fold (or 20-fold) wash solution diluted 30-fold (or 20-fold) with distilledwater and reserve.5.washing：Uncover Closure plate membrane, discard Liquid, dry by swing, add washing bufferto every well, still for 30s then drain, repeat 5 times, dry by pat.6.add enzyme：Add HRP-Conjugate reagent 50μl to each well, except blank well.7.incubate：Operation with 3.8.washing：Operation with 5.9.color：Add Chromogen Solution A 50ul and Chromogen Solution B to each well, evade thelight preservation for 15 min at 37℃10.Stop the reaction：Add Stop Solution50μl to each well, Stop the reaction(the blue colorchange to yellow color).11.assay：take blank well as zero , Read absorbance at 450nm after Adding Stop Solution andwithin 15min.Steps descriptionStandard, Sample diluentAdd Standard, Sample diluent, incubate for 30 min at 37℃.Wash 5 time,Add HRP-Conjugate reagent, incubate for 30 min at 37℃.Wash 5 times,Add Chromogen Solution A and B, incubate for 30 min at 37℃.Add Stopp SolutionRead absorbance at 450nm within 15 mincalculateCalculateTake the standard density as the horizontal, the OD value for the vertical ,draw thestandard curve on graph paper, Find out the corresponding density according to the sampleOD value by the Sample curve, multiplied by the dilution multiple, or calculate the straight lineregression equation of the standard curve with the standard density and the OD value ,with thesample OD value in the equation, calculate the sample density, multiplied by the dilution factor,the result is the sample actual density.Important notes1. The kit takes out from the refrigeration environment should be balanced 15-30 minutes inthe room temperature, ELISA plates coated if has not use up after opened, the plate shouldbe stored in Sealed bag.2. washing buffer will Crystallization separation, it can be heated the water helps dissolvewhen dilute . Washing does not affect the result.3. add Sample with sampler Each step, And proofread its accuracy frequently, avoids theexperimental error. add sample within 5 min, if the number of sample is much , recommendto use Volley .4. if the testing material content is excessively higher (The sample OD is bigger than the firststandard well ),please dilute Sample (n-fold), Please diluente and multiplied by the dilutionfactor.（× n× 5）.5. Closure plate membrane only limits the disposable use, to avoid cross-contamination.6. The substrate evade the light preservation.7. Please according to use instruction strictly, The test result determination must take themicrotiter plate reader as a standard.8. All samples, washing buffer and each kind of reject should according to infective materialprocess.9. Do not mix reagents with those from other lots.Storage and validity1．Storage： 2-8℃.2．validity： six months

大鼠CD23 免疫组化试剂盒该试剂盒以HRP 标记的链霉亲和素复合物（HRP Streptavidin Conjugate，HRP-SA）为基础，可用于检测细胞、组织内的特异性CD23 抗原。该试剂盒具有灵敏度高、特异性强、定性定位准确、背景清晰。在所用的CD23 一抗与相应靶抗原结合后，用生物化二抗与一抗特异性结合，最后加入HRP-SA，形成抗原—特异一抗—生物素化二抗—HRP-SA 复合物，显微镜下观察成像。试剂盒所含试剂：试剂A 通透液：0.1% Triton-X 100 10 mL（选用）试剂B 封闭缓冲液（封闭用） 20 mL试剂C （原装进口分装）已稀释的即用型CD23 一抗（2.5ml）试剂D （原装进口分装）生物素化羊抗兔IgG 1 支（浓度1.5 mg/mL，稀释比为1:300~1:500）50 μL+抗体稀释液20ml试剂E HRP-SA 复合物1 支（浓度1 μM，稀释比1:50~1:200）100 μL试剂F DAB 显色液 5ml用户自备试剂：1． 10mM TBS（pH7.2~7.4）三羟基氨基甲烷1.21g氯化钠7.6g加蒸馏水800mL，浓盐酸调pH 值至7.2~7.4，最后定容至1000mLTBS-T：TBS+Tween 20（0.05%体积比）2．抗原修复液（依检测抗原不同而选择不同的修复液）10mM pH6.0 柠檬酸缓冲液柠檬酸0.38g柠檬酸三钠2.45g加蒸馏水900mL，浓盐酸调pH 值至6.0，最后定容至1000mL或：0.5M EDTA 修复液（pH8.0）EDTA·2H2O 186.1g柠檬酸三钠2.45g加蒸馏水700mL，用10mM NaOH 调pH 值至8.0，最后定容至1000Ml3. 缓冲甘油封固剂10 mL4. Tween 20 5 mL石蜡包埋组织切片免疫染色大鼠CD23 免疫组化试剂盒实验步骤（建议方案）：石蜡包埋组织切片3~4μm 厚度1.烤片： 将待做切片置于切片架上，于60℃恒温烤箱中至少烤1 hr；2.脱蜡： 切片放入盛有二甲苯的容器中脱蜡3 次（即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ），每次10 min；3.水化： 切片经下行酒精水化，无水乙醇5min，95%乙醇2 次（每次2min），85%乙醇2 min；75%乙醇2min，自来水冲洗，ddH2O 洗2×2min；4.抗原修复： 根据抗体说明书推荐方法进行抗原修复，常采用高压、微波（温度达到98~100℃）或酶消化修复法，室温自然冷却，自来水冲洗，ddH2O 洗2×2min，TBS 洗涤（2×2min）（具体修复方法见附1）* 注：有些抗原勿需修复，直接进入第5 步封闭。5.封闭： 滴加试剂B，37℃湿盒孵育30 min；6.加一抗：滴加用试剂C（即用型一抗），37℃湿盒孵育2 hr 或4℃过夜；7.洗涤： TBS-T 洗涤（3×5 min）；8.封闭： 滴加试剂B，37℃湿盒孵育10 min；9.加二抗： 滴加用抗体稀释液稀释的生物素化二抗（试剂D），37℃湿盒中孵育30 min；10.洗涤： TBS-T 洗涤（3×5 min）；11.封闭： 滴加试剂Tween 20，37℃湿盒孵育封闭20 min；12.加HRP-SA： 滴加用抗体稀释液稀释的试剂E（1：50~200，终浓度5~20 nM），37℃湿盒中孵育30 min；13.洗涤： TBS-T 洗涤（3×5 min），TBS 洗涤（2×5 min）；14.显色：应用DAB 溶液（试剂F）显色；15.复染：自来水充分冲洗，复染，脱水，透明；16.封片： 待组织标本干后，用试剂缓冲甘油封固剂封片；17.观察成像： 显微镜下观察成像。注意事项：1. 修复后缓冲液须自然冷却，自来水冲洗后方能把切片取出，骤冷有可能导致结晶或抗原封闭。2. 缓冲液的量必须保证所有切片都能浸泡到，用过的柠檬酸缓冲液不能反复使用。3. 若试剂为微量浓缩液，用前应低速离心，将内盖和管壁附着的溶液离到底部。4. 封片前一定要换用TBS 充分洗涤，以便洗去组织上残留的Tween 20，否则会影响结果观察。5. 如须复染细胞核，则在封片前复染或直接采用含有染核试剂的封片剂进行封片。附1：抗原修复方法常用抗原修复液：柠檬酸缓冲液（0.01M pH6.0）、EDTA 抗原修复液（pH8.0 或9.0）等等。一、酶消化修复法切片脱蜡水化处理，TBS 冲洗，在组织上滴加胃蛋白酶或胰蛋白酶，37℃孵育20~30min 后TBS 冲洗即可。二、微波抗原修复法大鼠CD23 免疫组化试剂盒微波盒中加入抗原修复液微波加热至沸腾，将脱蜡水化后的切片置于耐高温塑料切片架上，放入已沸腾的缓冲液中，中档或高档继续微波10~15min，取出微波盒冷却至室温后，自来水冲洗，取出切片。因不同微波炉微波处理时间存在差异，须自行调整。三、直接高压抗原修复法取修复液于不锈钢高压锅中加热至沸腾，将组织切片置于耐高温切片架上，修复液沸腾后放入切片架，盖上锅盖，待喷气后计时1.5~2.5min 即可脱离热源，自然冷却至室温后自来水冲洗，取出切片。此方法适用于较难检测或核抗原的修复。四、隔水式高压抗原修复法不锈钢高压锅中加自来水加热至沸腾，微波盒中加入修复液于微波炉中加热至沸腾，将切片放入微波盒中，再将微波盒放入高压锅中盖上锅盖，待喷气后计时4~8 min 即可关闭热源，自然冷却至室温后自来水冲洗，取出切片。此方法适用于较难检测或核抗原的修复。

人表皮生长因子受体2(Her2) 试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T0.6μg/L -24μg/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中表皮生长因子受体2(Her2)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人表皮生长因子受体2(Her2)水平。用纯化的人表皮生长因子受体2(Her2)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入表皮生长因子受体2(Her2)，再与HRP 标记的表皮生长因子受体2(Her2)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的表皮生长因子受体2(Her2)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人表皮生长因子受体2(Her2)浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶7 终止液6ml×1 瓶2 酶标试剂6ml×1 瓶8 标准品（48μg/L） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板12 孔×8 条9 标准品稀释液1.5ml×1 瓶4 样品稀释液6ml×1 瓶10 说明书1 份5 显色剂A 液6ml×1 瓶11 封板膜2 张6 显色剂B 液6ml×1/瓶12 密封袋1 个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。24μg/L 5 号标准品150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液12μg/L 4 号标准品150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液6μg/L 3 号标准品150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液3μg/L 2 号标准品150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液1.5μg/L 1 号标准品150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：计算人表皮生长因子受体2(Her2) 试剂盒使用说明书以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月Human Her2FOR RESEARCH USE ONLY人表皮生长因子受体2(Her2) 试剂盒使用说明书Assay range：0.6μg/L -24μg/L 96 determinationsPurposeThis kit allows for the determination of Her2 concentrations in Human serum, cellculture supernates and other biological fluidsPrinciple of the assayThe kit assay Human Her2 level in the sample，use Purified Human Her2 antibody tocoat microtiter plate wells, make solid-phase antibody, then add Her2 to wells, Combined Her2antibody which With HRP labeled goat anti-Human become antibody - antigen -enzyme-antibody complex, after washing Completely, Add TMB substrate solution,TMBsubstrate becomes blue color At HRP enzyme-catalyzed, reaction is terminated by the additionof a sulphuric acid solution and the color change is measured spectrophotometrically at awavelength of 450 nm. The concentration of Her2 in the samples is then determined bycomparing the O.D. of the samples to the standard curve.Materials provided with the kit1 wash solution 20ml× 1bottle 7 Stopp Solution 6ml× 1 bottle2 HRP-Conjugate reagent 6ml× 1 bottle 8 Standard（48μg/L） 0.5ml× 1 bottle3 Microelisa stripplate 12well× 8strips 9 Standard diluent 1.5ml× 1bottle4 Sample diluent 6ml× 1 bottle 10 Instruction 15 Chromogen Solution A 6ml× 1 bottle 11Closure platemembrane26 Chromogen Solution B 6ml× 1 bottle 12 Sealed bags 1Specimen requirementsGBD1. extract as soon as possible after Specimen collection,and according to the relevantliterature, and should be experiment as soon as possible after the extraction. If it can’t,specimen can be kept in -20 ℃ to preserve, Avoid repeated freeze-thaw cycles.2. Can’t detect the sample which contain NaN3, because NaN3 inhibits HRP active.Assay procedure1. Dilute and add sample:Dilute Original density Standard as follow table:24μg/L 5 Standard 150μl Original density Standard+150μl Standard diluent12μg/L 4 Standard 150μl 5 Standard+150μl Standard diluent6μg/L 3 Standard 150μl 4 Standard+150μl Standard diluent3μg/L 2 Standard 150μl 3 Standard +150μl Standard diluent1.5μg/L 1 Standard 150μl 2 Standard +150μl Standard diluent2.add sample：Set blank wells separately (blank comparison wells don’t add sample andHRP-Conjugate reagent, other each step operation is same). testing sample well. add Sampledilution 40μl to testing sample well, then add testing sample 10μl (sample final dilution is5-fold), add sample to wells , don’t touch the well wall as far as possible, and Gently mix.3.Incubate: After closing plate with Closure plate membrane ,incubate for 30 min at 37℃.4.Configurate liquid: 30-fold (or 20-fold) wash solution diluted 30-fold (or 20-fold) with distilledwater and reserve.5.washing：Uncover Closure plate membrane, discard Liquid, dry by swing, add washing bufferto every well, still for 30s then drain, repeat 5 times, dry by pat.6.add enzyme：Add HRP-Conjugate reagent 50μl to each well, except blank well.7.incubate：Operation with 3.8.washing：Operation with 5.9.color：Add Chromogen Solution A 50ul and Chromogen Solution B to each well, evade thelight preservation for 15 min at 37℃10.Stop the reaction：Add Stop Solution50μl to each well, Stop the reaction(the blue colorchange to yellow color).11.assay：take blank well as zero , Read absorbance at 450nm after Adding Stop Solution andwithin 15min.Steps descriptionStandard, Sample diluentAdd Standard, Sample diluent, incubate for 30 min at 37℃.Wash 5 time,Add HRP-Conjugate reagent, incubate for 30 min at 37℃.Wash 5 times,Add Chromogen Solution A and B, incubate for 30 min at 37℃.Add Stopp SolutionRead absorbance at 450nm within 15 mincalculateCalculateTake the standard density as the horizontal, the OD value for the vertical ,draw thestandard curve on graph paper, Find out the corresponding density according to the sampleOD value by the Sample curve, multiplied by the dilution multiple, or calculate the straight lineregression equation of the standard curve with the standard density and the OD value ,with thesample OD value in the equation, calculate the sample density, multiplied by the dilution factor,the result is the sample actual density.Important notes1. The kit takes out from the refrigeration environment should be balanced 15-30 minutes inthe room temperature, ELISA plates coated if has not use up after opened, the plate shouldbe stored in Sealed bag.2. washing buffer will Crystallization separation, it can be heated the water helps dissolvewhen dilute . Washing does not affect the result.3. add Sample with sampler Each step, And proofread its accuracy frequently, avoids theexperimental error. add sample within 5 min, if the number of sample is much , recommendto use Volley .4. if the testing material content is excessively higher (The sample OD is bigger than the firststandard well ),please dilute Sample (n-fold), Please diluente and multiplied by the dilutionfactor.（× n× 5）.5. Closure plate membrane only limits the disposable use, to avoid cross-contamination.6. The substrate evade the light preservation.7. Please according to use instruction strictly, The test result determination must take themicrotiter plate reader as a standard.8. All samples, washing buffer and each kind of reject should according to infective materialprocess.9. Do not mix reagents with those from other lots.Storage and validity1．Storage： 2-8℃.2．validity： six months

                  Rabbit  Anti-FBP2抗体，说明书发布RICKY Catalog Number :Rs-3981RQuantity size : 50ul  (dilute with pH 7.4    0.01 M PBS or antibody diluent ) background:FBP2 is a gluconeogenesis regulatory enzyme which catalyzes the hydrolysis of fructose 1,6-bisphosphate to fructose 6-phosphate and inorganic phosphate. Specificity : Anti-FBP2 is Rabbit  polyclonal antibody              specific for anti-FBP2 of Human, Mouse, Rat, Dog, Pig–    use for western blotting,elisa,immunoprecipitation and immunohistochemistry–    Protein G affinity chromatography purification, purity :>95%–    Isotype:  IgG–    mol wt: 37 kDa Application :  –    WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  not yet tested in other applications.optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user Storage: Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The  lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater  than a year when kept at -20℃. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent  of antibody, the antibody is stable for at least six weeks at 2-4 ℃ Important Note: This product as supplied is intended for research use only, not for use in  human, therapeutic or diagnostic applications.

人血管生成素1（ANG-1）ELISA试剂盒的计算  以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。人血管生成素1（ANG-1）ELISA试剂盒的注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．  请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．  封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。