自然环境中含有大量的微生物群落，其中最为常见的样本类型就是土壤。土壤样本种类繁多、组分也相对复杂，且含有大量的腐殖酸，土壤微生物核酸提取的传统方法不仅费时费力，提取的核酸还有可能有深深的颜色，不能应用于下游实验。想在短时间内实现大批量样本的提取，选择适宜的核酸提取方法十分重要。MP在构思和开发新一代的土壤样本DNA纯化方法的过程中，针对土壤样本核酸纯化的三大难题：腐植酸含量高、微生物裂解难，难以高通量提取，给出了针对性的解决方案：MagBeads FastDNATM Kit for Soil。PART.01  磁珠法土壤基因组DNA提取试剂盒如何在最短的时间内获得极高效的裂解效果，大程度地减少DNA片段化，保证DNA完整性，实现高通量提取？新一代的MagBeads FastDNATM DNA Kit for Soil为您解决以上问题。四重保障裂解+结合+去杂，提高浓度和纯度√  FastPrep裂解仪，动力强劲，独特模式的机械震动带动研磨介质与微生物高速碰撞，在短时间内裂解样品中的微生物；√ 研磨介质Lysing Matrix E，含有三种不同材质和直径的研磨珠，能有效裂解难以破碎的革兰氏阳性菌、真菌等微生物；√ 配备对核酸高特异性的结合磁珠，减少对杂质的吸附，提高核酸吸附载量；√ 采用独特的抑制物去除技术，使用去杂剂仅需一步去除蛋白、多糖、胆汁盐等杂质；明显提高提取DNA的A260/A230比值。产品特点PART.02  多重数据表明提取效果MagBeads FastDNATM Kit for Soil用于提取不同类型土壤DNA，可直接用于PCR、酶切、测序等下游实验。· 提取不同类型土壤DNA收率及纯度结果A260/A280比值在1.7~2.0范围视为提取效果良好，A260/A230比值大于1.0视为提取效果良好。· 提取不同类型土壤DNA进行PCR及酶切结果图：提取不同土壤基因组DNA PCR扩增结果图：提取不同土壤基因组DNA用Apa I酶切结果PART.03  选择MP试剂盒的理由MagBeads FastDNATM Kit for Soil：A260/A280更接近1.8, A260/A230更高, 提取纯度高于平均水平，提取效果稳定。· DNA收率效果对比—浓度更高· DNA纯度对比—纯度更高备注：采用紫外分光光度法测试DNA提取纯度，A260/A280比值在1.7-2.0，以及A260/A230大于1.0视为DNA纯度良好。PART.04  土壤基因组DNA提取产品系列目前MP已出三款土壤样本核酸提取的试剂盒，针对不同实验需求，给客户更大的空间选择适合的产品。PART.05  上新试用扫描下方二维码，提交试用申请，我们后台工作人员会尽快审核通过联系到你~

八月终，九月启，长夏消，秋风起。过完假期的老师学生们又开始了新的一学期科研工作~MP Bio助力动物模式研究，提供一站式服务产品与技术解决方案，同时为大家准备了疾病造模产品促销活动，快看看在不在你的必备清单上吧！活动声明• 本次活动对象为终端科研用户；• 本活动优惠不与其他优惠同享；• 寻宝活动礼品兑换，请添加官方微信客服：mpbiohelper；• 为证明购买信息真实性，在购买实验必备大礼包时，MP可能会需要您配合提供其他证明材料；• 礼品将在资格审核后30天内发放，礼品以实物为准，图片仅供参考；• 本次活动仅在指定时间内有效，并受限于本文所述的限制产品与条款；• 本活动最终解释归MP Biomedicals所有。

自然界物种丰富，其中85%-99.9%的微生物不可培养，面对形形色色的样本类型，不同物种的组织部位、生理生化特性各异，从而增加了DNA提取的难度。MP Biomedicals的SPINeasy家族即将推出2款新品试剂盒，分别应用于水样基因组DNA、组织&细菌基因组DNA提取。采用硅胶膜离心柱法高效结合DNA，可快速安全地提取到高质量DNA，满足该类型样本DNA提取难题。让我们先来一睹为快吧~- SPINeasy DNA Kit for Water -水体是仅次于土壤的第二种微生物天然培养基，通过对水体微生物的种群结构及多样性进行分析并研究其动态变化，可为充分了解水体微生物组成、优化群落结构、 调节群落功能提供非常可靠的依据。水体中微生物种类繁多，数量大，主要来自于土壤、污水、空气及动植物尸体等。因此从水体中抽提的微生物总DNA存在很多抑制因子，如腐殖酸、酚类化合物等，这些物质即使微量存在于纯化后的DNA中也会对下游实验如PCR、限制性酶切等产生影响。SPINeasy DNA Kit for Water专门设计用于从多种水体样本中快速提取基因组DNA。 产品优势：裂解介质E+滤膜更高品质：精选滤膜和大容量裂解介质管确保获得更高浓度DNA，独特的裂解缓冲液，保障更高纯度，提取的DNA可直接应用于下游实验；操作简单：离心柱法提取DNA，快速简单；方便省心：配备滤膜和 5mL裂解介质管，节省额外购买的时间和费用；适应性广：高效提取多种水体样本DNA，适用性广 ；安全环保：不使用酚、氯*仿、ß-巯基乙醇等有毒试剂。 数据展示：SPINeasy DNA Kit for Water适用于多种类型水样样本，能够提取高产量和高纯度的基因组DNA，可直接应用于下游实验。- SPINeasy DNA Kit for Tissue and Bacteria -动物组织、血液、细胞和细菌等是分子生物学技术的常见研究材料，对这些样本的DNA进行分析研究已经广泛应用于功能基因组研究、肿瘤诊断及治疗靶点发现、遗传性疾病鉴定、动物疫病检测、司法鉴定和细菌耐药性等多个领域。组织样本类型多样，包括心、肝、脾、肺、肾、尾巴等，每种组织中所含的细胞数量差别很大，进行DNA提取时的起始量也会有所不同。例如对于肝脏和脾脏等RNA和蛋白质含量高的组织，较少的组织即可获得理想的DNA提取效果。同样，血液样本也因物种的不同，DNA分离方法也略有区别，哺乳动物的成熟红细胞没有细胞核，而鸟类和两栖类动物成熟的红细胞有细胞核，所需的血液量也有区别。SPINeasy DNA Kit for Tissue and Bacteria是一款基于硅胶膜离心柱技术的高性能基因组DNA提取试剂盒，不仅可以从各种动物组织中提取DNA，还能从血液（包括无核红细胞和有核红细胞的血液）、培养细胞和细菌（包括革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌）中分离基因组DNA，所得基因组DNA可直接用作PCR 模板、酶切、杂交等分子生物学实验。 产品优势：品质保证：优化的裂解缓冲液和漂洗液，保障更高浓度和纯度，提取的DNA可直接应用于下游实验；简便快捷：离心柱法提取DNA且无需添加Protease K，快捷方便，配合精选裂解介质A提取单个样本DNA时间一盒多用：组织、细菌和血液样本都可使用，无需额外购买多款试剂盒；安全环保：不使用酚、氯*仿、ß-巯基乙醇等有毒试剂。 数据展示：· 含裂解介质款SPINeasy DNA Kit for Tissue and Bacteria（With Lysing Matrix），试剂盒内含有裂解介质A，主要针对不同类型难研磨的动物组织样本，30min即可获得高质量的DNA，可用于多种下游实验，另外也可以用于从血液、细胞和细菌中提取DNA，操作更加简单、快捷。· 无裂解介质款SPINeasy DNA Kit for Tissue and Bacteria（Without Lysing Matrix），采用液氮研磨和加热孵育的方式裂解样品后，提取不同类型组织、血液和细菌DNA，可直接应用于下游实验。

MP研磨仪促销又来拉大家准备好了嘛快来一睹为快吧【活动规则】【兑换产品清单】其他说明：1. 本活动适用于内贸订单和外贸订单 ，外贸订单以签订日期为准；2. 本活动只适用于中国大陆地区客户；3. 使用兑换券兑换产品时，产品价格取目录价，兑换券一次性使用完毕不找零；4. 本优惠不可与其他优惠共享；5. 本活动最终解释权归MP Biomedicals (Shanghai) Co. Ltd.所有。

@所有科研党们MP Biomedicals又来搞事情啦~整个八月暑期都可以免费申请我们的酵母培养基数量有限，先到先得快来扫码参与吧活动对象：科研用户活动时间：2021.8.1-2021.8.31活动内容：1.免费获取下方表内产品，每个ID限选3款产品，每款产品限申请1个。2.参与登记申请表的用户将会获得“故宫书签”一份。参与方式：终端客户扫码活动二维码，登记提交后，MP工作人员会在5个工作日内与您取得联系。扫码申请↑【产品清单】++++++ 温馨提示 ++++++1.本次活动仅限科研终端用户，代理商和同行从业人士不享受本优惠；2.本活动仅限指定货号产品，数量有限，先到先得；3.提交登记信息的用户均有机会获得精美小礼品一份；4.收货地址仅限单位、院校地址，不接受个人家庭地址；5.本活动为免费赠送产品，MP不承担售后;6.本活动最终解释权归MP Biomedicals所有。

酪蛋白（Caseins），是哺乳动物包括牛，羊和人奶中的主要蛋白质，约占80%左右，由α、β、κ和γ及其亚型组成的混合物，又称：干酪素、酪朊、乳酪素。它是一种含磷钙的结合蛋白，对酸敏感，在pH较低时会沉淀。人乳中没有α-酪蛋白，以β-酪蛋白为主要蛋白形式。酪蛋白的优点就是作用持久，它有能力为血液提供持续数小时、缓慢而稳定的氨基酸，作为健身人士和减肥人士的不二选择。在生命科学领域，酪蛋白的应用场景更为广泛，虽然都是酪蛋白，但是一分价钱一分货。不买贵的，只买对的：MP酪蛋白，进口来源，结构稳定，纯度更好，尤其适用于动物饲料添加。同时，MP Bio还能提供全方位各等级酪蛋白，解决您研发生产上“免疫反应封闭”,“蛋白酶活力检测底物”, “微生物培养基原料”等需求。以下是六大利好让小编我一一道来~1.作为免疫反应的封闭液酪蛋白通常作为BSA低成本替代品，有更少的交叉反应，按0.1-4%的浓度添加到封闭液中。酪蛋白在中性和碱性条件下带负电，能与带正电的膜有更好的吸附。因此常用于在免疫组织化学反应、免疫荧光化学反应、Western Blot、 ELISA等实验中。2.作为蛋白酶活力检测的底物蛋白酶在一定条件下能将蛋白质水解成小分子肽和氨基酸。以酪蛋白为底物，经蛋白酶作用后降解成小分子肽和氨基酸，小分子肽和氨基酸的数量与酶的用量及反应时间成正比，在280nm波长下测定溶液吸光度的变化，即可计算酶的活力。常用于胰蛋白酶、木瓜蛋白酶、蛋白酶K胃蛋白酶活力检测。3.作为动物饲料组分许多实验动物造模饲料成分表中不难发现酪蛋白的身影，尤其在“肥胖/糖尿病”、“非酒精性脂肪肝”、“动脉粥样硬化”等造模饲料中，酪蛋白作为饲料里主要的蛋白来源，发挥着至关重要的作用，酪蛋白纯度、大小均会影响到模型动物对蛋白的利用率，MP高品质的酪蛋白是造模成功的有力保障。图为部分造模饲料中酪蛋白含量占比4.作为微生物培养基的组分添加酪蛋白的培养基，通常用于蛋白酶和相关产生菌的筛选。维生素free酪蛋白，常用于维生素B12、叶酸含量微生物法检测。用何种酪蛋白比较合适呢？不妨来听听小编的推荐：5.作为牛酪蛋白ELISA检测试剂盒的标准品通常用于食品中酪蛋白含量的检测，可以鉴定和定量饼干，面包屑、豆制品和巧克力中残留的牛乳。酪蛋白标准品常用浓度(0, 0.2, 0.6, 2, 6 mg/L)，用量很少。在ELISA试剂盒生产企业，及检疫、质检部门等都会涉及其应用。6.作为建立炎症模型的诱导物体内实验中，实验人员将8周龄c57BL/6J小鼠随机分为4组（正常饮食组、正常饮食加炎症组、高脂饮食组和高脂饮食加炎症组），分别给予隔日皮下注射生理盐水和酪蛋白建立炎症模型，8周后将实验小鼠于深度麻醉下处死并检测其肝脏组织中mTOR、S6K和IRSl mRNA及蛋白表达水平【1】。MP酪蛋白应用方案MP拥有多款酪蛋白，在不同的应用场景下，可以选择最为适宜的产品来使用。作为动物饲料组分、微生物培养基、蛋白酶底物方面的应用，小编推荐使用：纯化酪蛋白或维生素检测酪蛋白。注：酪蛋白有不同规格的包装，欢迎拨打400-1500-680，来电垂询~* Hammarsten等级不同于“常规”酸性酪蛋白，经酸沉淀酪蛋白后，通过额外的乙醇洗涤步骤来去除碳水化合物和脂肪。因此性质更为均一，纯度更高，更适合作为免疫阻断剂。 相关文献【1】 王尧, 万立华, 蒋朴,等. 观察炎症状态和高脂状态对mTOR/S6K/IRS1-Ser和IRSl-Tyr信号通路表达的影响[J]. 免疫学杂志, 2012.

微生物在环境中以极小的生命形式存在，共生在健康植物组织器官的细胞间隙或细胞内的微生物通常被称为内生菌（endophyte）。植物内生菌对植物病虫害防治、农作物增产、提高药用植物品质和药效、维护生态系统平衡等诸多方面具有重要意义，同时可以作为潜在的生防载体菌而加以利用。从藻类、蕨类，到木本、藤本的维管束植物，几乎所有类群的植物体内都含有内生菌。主要包括内生细菌、内生真菌、内生放线菌。其中真菌占绝大多数、而细菌中有三分之二是革兰氏阴性菌。Q1: 如何获得植物内生菌DNA？植物内生菌DNA的提取有着2大难点：1、内生菌共生于植物内部，要获得内生菌首先需要破碎植物组织。植物组织和内生菌在形态、硬度等性质上均有差异，想要获得更多内生菌基因组DNA，对裂解介质的选择是难点。2、相对于植物基因组，虽然内生菌包括细菌，真菌，放线菌等不同类型微生物，但其基因组仅占微小部分单独提取内生菌DNA比较困难，提取到的是混合DNA，通过PCR才能鉴定。Q2: 有没有合适的解决方案应对以上难点？【 解 决 方 案 】解决方案1：当作植物样本看待，选择FastDNA Spin Kit，按照植物DNA提取protocol进行。FastDNA Spin Kit（116540600）解决方案2：当作微生物样本看待，选择SPINeasy DNA Kit for Soil或FastDNA Spin Kit for Soil，按照土壤试剂盒提取protocol进行。很硬或韧性的样本，可以单独用介质A（116910050）代替土壤试剂盒中的介质E来裂解样本，5-6m/s，研磨20-40s，难裂解样本研磨2个循环，增加研磨力度，提取按土壤试剂盒提取protocol进行。较软的样本，仍然可以采用介质E，提高裂解的剧烈程度，增加研磨速度和时间，增加研磨次数。不仅如此，我们还有文献支持~ 参考文献1 样本类型：葡萄枝样本粉碎：使用液氮和搅拌机将植物材料在无菌钢瓶中粉碎。样本裂解：FastPrep-24TM  5G，介质E裂解。样本DNA提取：FastDNA Spin Kit for Soil提取。下游实验：细菌16S rDNA基因扩增子测序及分析，研究菌群分布。 参考文献2 样本类型：烟草种子样本粉碎：每管20粒种子，电动组织研磨器配合研磨杵，研磨5min。样本DNA提取：FastDNA Spin Kit for Soil提取。下游实验：细菌16S rDNA基因扩增子测序及分析，研究菌群分布。 相关文献：1.Campisano A ,Antonielli L , Pancher M , et al. Bacterial Endophytic Communities in theGrapevine Depend on Pest Management[J]. Plos One, 2014, 9.2.Chen X , Krug L ,Yang H , et al. Nicotiana tabacum seed endophytic communities share a commoncore structure and genotype-specific signatures in diverging cultivars[J].Computational and Structural Biotechnology Journal, 2020, 18.

近年来，肠道菌群与疾病的因果关联研究成果频出，肠道微生物与代谢性疾病、心血管疾病、消化系统疾病、免疫系统疾病等都具有一定关联性。肠道微生物参与了宿主新陈代谢和免疫系统的调节，并与环境因子相互作用决定机体的健康和疾病状态。相比其他样本类型，粪便样本的获取是无创的，且粪便中微生物可为洞察代谢状态、人类/动物的健康/疾病状态及与肠道菌群的共生情况提供有利信息。高质量的实验数据需要高质量的样本，对于肠道微生物的研究，粪便中微生物核酸提取尤为重要，直接影响实验结果的可靠性。那么如何获得高质量的粪便核酸呢？图|源自pixabay讲座主题优化您的粪便样本核酸提取讲座时间6月25日（周五） 13:30讲座内容1. 不容小觑的肠道微生物 2. 从粪便样本入手提取肠道微生物核酸 3. MP缔造粪便核酸提取的金手指【彩蛋福利】有奖竞答：直播间内观众将收到弹出框进行答题，回答正确的前几位观众，将获得MP小恐龙手机支架一份↓（PS：据说用手机回答更快哦~，进入全屏模式的观众记得答题前切换出来~）特别提示：1.礼品兑换流程：请添加官方微信客服：mpbiohelper，兑换礼品。2.用户需要在直播间登记个人信息及关注公众号，不符合以上条件的用户将取消兑换资格。3.本活动最终解释权归MP Biomedicals所有。

2021年5月28日~30日，中国肠道大会在南京顺利举行。本次展会，MP展示了诱导肠炎造模—肠道内容物/粪便样本破碎—核酸提取等相关产品，备受参会者的关注。MP Biomedicals中国技术总监徐娜博士在会议上发表了关于“溃疡性结肠炎疾病模型前沿研究回顾与展望”的精彩演讲。点击上方图片观看视频随着近年来微生物组计划的不断推进，肠道菌群的研究逐渐升温，与之密切相关的肠炎相关疾病也成为了最早开始的研究领域，并得到了广泛关注。溃疡性结肠炎（UC）是炎症性肠病（IBD）的类型之一，全球范围内发病率和患病率呈逐渐增长趋势，2020年，安倍晋三就因溃疡性结肠炎辞去日本首相一职。近十多年来我国的发病率也逐年上升，患病人数增长了数十倍，已经不再是一个罕见病。UC是进展性疾病，医疗专家对这类疾病简单概括就是："慢性病症，会反复发作，不能治愈，需要终身服药。"目前临床上对其的治疗效果并不理想，寻找的新方法，提高治疗效果，一直是近年来的研究热点。Q1: 这么多种研究结肠炎的动物模型，我该如何抉择？由于造成结肠炎的发病机制还不明确，但它的发病和几个重要的因素都有关，一个是遗传易感性，即有一定的遗传背景；另外就是肠道的微生物，它作为一个引起免疫反应或者是炎症的跟外界环境和宿主之间的一个介质和载体，也起着非常重要的作用。目前有多种研究结肠炎的动物模型，徐博士在本次演讲中一一给观众介绍了各类型肠炎造模的优缺点。Q2: DSS造模优势在哪里？DSS诱导的溃疡性结肠炎模型可应用于多个研究领域，包括溃疡性结肠炎发病机制与治疗的研究，炎症反应引发的免疫学研究以及炎症相关性的癌症形成机制的研究。除此以外，DSS诱导的肠炎模型因其抗凝血作用也成为肝脏疾病和脾脏疾病研究的有力工具。关于DSS诱导的溃疡性结肠炎模型、DSS联合AOM诱导的肠癌模型与肠道菌群的研究已经成为科研工作者的研究热点。· 症状、体征以及病理特征等完全与人类UC基本一致；· 周期可长可短，能够模拟急性肠炎，慢性肠炎以及肠炎修复模型；· 方法简单，可重复性，维持性好；· 可作为研究人类UC的致炎机制即抗炎药物模型，也可以作为免疫机制研究的模型。【MP为您的肠道研究提供强有力工具】除了DSS以外，在肠炎造模方面，MP旗下还有其他产品，搭配DSS诱导溃疡性结肠炎模型，让您的实验不再为一些诸如：小鼠致死率高，小鼠无肠炎症状或低肠炎症状，建立模型时间长，组织裂解有问题，样本中含有抑制物等棘手问题而烦恼。【订购信息】

尊敬的女士们/先生们：您好！我们诚挚邀请您参加于2021年5月28日至5月30日在南京国际展览中心举办的“中国肠道大会”。本次MP Biomedicals的展位号是C002（大会分会场对面）。届时，期待您的莅临参观！【展位信息】2021中国肠道大会时间：2021年 5月28 - 30日地点：南京国际展览中心地址：南京市龙蟠路 88 号 展位：C002    【关于中国肠道大会】肠道科学研究突飞猛进的同时，肠道产业也在蓄势待发。本届大会将继续围绕“爱肠道、爱学习、爱整合”主题，设立 20 个学术分会场，深度探讨肠道微生态、粪菌移植、消化道肿瘤、感染与免疫、营养学、肠脑轴、新技术等前沿科学问题。（点击此图片，了解更多会议相关信息）【大咖讲座】▲徐娜博士▲展会期间我们邀请了MP Biomedicals新加坡技术总监徐娜博士就关于“溃疡性结肠炎前沿研究回顾与展望”主题进行现场技术宣讲。如果您有相关结肠炎研究困扰，千万不要错过本场讲座哦。宣讲内容概要：1. 溃疡性结肠炎造模工具概述2. DSS肠炎造模回顾3. 溃疡性结肠炎研究展望【参展展品】本次展会MP将携带众多肠道研究相关的热门产品亮相，先来一睹为快吧！ 【福利活动】MP还为大家准备了众多精美礼品现在可以提前在公众号上登记报名啦另外，现场还会有贴心的工作人员指导活动多多，礼品丰富多彩2021年5月28日-5月30日肠道大会C002展台MP期待您的到来

前言：环境微生物组研究中最常见的样本类型就是土壤，然而土壤样本种类繁多、组分也相对复杂：细菌、古菌、真菌、病毒、原生动物和显微藻类等都属于此。另外由于土壤样本中含有大量的抑制剂，这无疑加大了获取无偏好、高质量的核酸提取难度。为什么从土壤样本中很难提取到高纯度高质量的微生物核酸呢？1. 微生物裂解不充分，核酸不能够充分释放，会影响微生物多样性的评估；2. 土壤种含有的很多抑制剂：腐殖质（腐植酸，黄腐酸等腐殖质）含量高，与金属离子相结合后的盐类，较难分解，容易造成提取的基因组DNA纯度不高，从而影响相关的下游实验。如何做到土壤样本微生物充分裂解和抑制剂彻底去除呢？5月26日，MP Biomedicals将带来如何完美提取土壤微生物DNA主题讲座，分享关于土壤样本提取的实验技巧，解析实验痛点，助力大家更快速、高效地完成实验。直播期间，邀请大家与我们一起互动答题获好礼，以及一对一的技术解答环节，如果你还在被土壤样本核酸提取所困扰，就不要错过本次讲座哦！主题：深入解读：如何完美提取土壤微生物DNA日期：5月26日 19:30讲座概要：1.土壤核酸提取的背景介绍 2.土壤核酸提取的基本原理及步骤 3.土壤核酸提取的难点解析4.MP土壤核酸提取一站式解决方案长按或扫描下方二维码即可进入直播间【直播彩蛋】有奖竞答：直播间内观众将收到弹出框进行答题，先回答正确的10位观众，将获得MP定制晴雨伞一份↓（PS：据说用手机回答得更快哦~）特别提示：1.礼品兑换流程：请添加官方微信客服：mpbiohelper，兑换礼品。2.用户需要在直播间登记个人信息及关注公众号，不符合以上条件的用户将取消兑换资格。3.本活动最终解释权归MP Biomedicals所有。

土壤，地球最为复杂的生态系统之一，作为植物生长的媒介、生物的栖息地，在我们的生活环境中无处不在。土壤是由岩石风化而成的矿物质、动植物，微生物残体腐解产生的有机质、土壤生物（固相物质）以及水分（液相物质）、空气（气相物质）及氧化的腐殖质等组成。目前从土壤样品中提取微生物DNA的方法主要有溶液抽提法、玻璃奶法、柱膜法和磁珠法。随着高通量测序技术的突破和生物信息学的发展，自2012年以来土壤微生物组学相关研究的发文量直线提升，手工提取土壤微生物DNA的方法已无法满足，能实现高通量、自动化操作的土壤DNA提取试剂盒将成为研究的必需品。MP基于为客户提供完整的土壤DNA提取解决方案的理念，开发了新品——MagBeads FastDNATM Kit for Soil，一款可实现土壤基因组DNA高通量提取而设计的试剂盒。本款产品即将登陆中国市场，它到底有哪些特点呢？下面让我们一起来先睹为快！货号：116561050MagBeads FastDNATM Kit for Soil产品作用：用于提取多种类型的土壤、淤泥等样本中的微生物DNA，采用高结合力的磁珠，在震荡的过程中高效结合DNA，可采取手工或自动化操作，满足高通量环境样本的提取。产品应用：土壤菌群研究、宏基因组学metagenomic、农业、环境及动物学研究等广泛领域。产品优点：浓：FastPrep仪器搭配研磨珠技术, 保证提取浓度高；纯：独特的抑制物去除技术, 提高A260/230, 保障提取纯度好, 提取的DNA可直接应用于下游实验；多：完美配合自动化核酸提取仪，实现高通量提取；广：多种环境土壤均能有效提取，适用性广，与大多数核酸自动化提取仪和工作站相匹配；安：不使用酚、氯*仿等有毒试剂，安全环保；

我们在动物免疫实验中经常会用到一类试剂-免疫佐剂。在实验中用的最多的就是弗氏佐剂，其最大的特点是具有较强的免疫增强效应，在抗体制备和炎症造模等方面有着广泛应用。抗体制备的成功与否, 免疫佐剂扮演了至关重要的角色，好的免疫佐剂能给动物带来较低的毒副作用和优异的免疫效应，大大提升筛选出高亲和力/高特异性抗体对的成功机率。好的佐剂必须有以下三大作用：一、增强动物对抗原的应答/缩短免疫周期；二、减少注射抗原剂量和注射次数;三、有效安全无毒的诱导可溶性抗原长期记忆性免疫应答。MP提供高品质稳定的进口佐剂，彻底解决上述三点困难，满足日益增加的免疫佐剂需求。弗氏佐剂（Freund's Adjuvant）包括完全佐剂（FCA/CFA）和不完全佐剂（FIA/IFA/FICA）。不完全佐剂由油剂（石蜡油或植物油）与乳化剂相混合而成，当其再与抗原混合，即成油包水乳剂，可用于免疫注射。在不完全佐剂中加入分枝杆菌（如死卡苗），即成为弗氏完全佐剂。【弗氏佐剂与抗体制备】抗体制备过程中，对于可溶性抗原免疫原性弱，最常使用弗氏完全佐剂和弗氏不完全佐剂。要求抗原和佐剂等体积混合在一起，研磨成油包水的乳糜状，免疫动物后获得β淋巴细胞或抗血清。初次免疫采用弗氏完全佐剂，初次免疫3-4周后会进行加强免疫，采用弗氏不完全佐剂，通常需要加强免疫2-3次才能获得满意的抗体滴度，每次间隔3-4周。要做抗体制备的小伙伴们记得弗氏不完佐剂多买一些哦！【弗氏佐剂与类风湿性关节炎造模】类风湿关节炎是以侵蚀性关节炎为主要特征的风湿病，主要表现为关节的肿胀、疼痛和僵硬，最终会导致关节畸形并丧失正常的功能。类风湿关节炎的发病机制目前尚不完全清楚，实验动物模型仍是其研究的重要载体。以下小编就相关的动物模型带大家了解下吧~#1 胶原诱导性关节炎模型（CIA）胶原诱导性关节炎模型是Trentham等1977年建立的实验性关节炎动物模型，经研究证实，类风湿关节炎患者血清及滑液中存在抗胶原抗体，且这种对胶原组织的自身免疫反应，可以解释类风湿关节炎所具有的系统性和慢性持续性发展的特点。造模方法：用双蒸馏水将CH3COO稀释成0.1mol/L，0.2 um微孔膜过滤除菌，4℃保存过夜。用2.5 mL CH3COO稀释10 mg异源性Ⅱ型胶原(一种与免疫系统隔绝的蛋白质，大量存在于关节软骨中)，制成终质量分数为4 mg/mL的溶液。锡箔纸保存避光，4℃环境下溶解过夜，再将Ⅱ型胶原与CFA（弗氏完全佐剂）两者等体积混合、乳化，制成CⅡ乳剂（即每毫升含1 mg CⅡ和1 mg卡介苗）将该乳剂于小鼠的尾根部皮内注射0.1ml致炎，第21日腹腔注射乳剂0.1ml作为激发注射。造模优点：模型较为成熟，与人类病理过程有一定相似性。造模缺点：缺乏统一操作标准，动物，注射剂量和部位等容易影响成膜率。#2 佐剂性关节炎模型（AA）20世纪50年代由细菌学家Freund创立佐剂性关节炎，又称是弗氏佐剂关节炎，是免疫性关节炎动物模型的基本方法。造模方法：多采用大鼠，足跖皮下注射法：将液体石蜡高压灭菌，BCG（卡介苗） 80℃灭活1h，把BCG加入液体石蜡配成10 g/L的乳剂，充分碾磨、混匀，即得CFA，于大鼠左后足跖皮内注射CFA（弗氏完全佐剂）0.1 mL致炎。造模优点：模型较为成熟，与人类病理过程有一定相似性。造模缺点：缺乏统一操作标准，动物，注射剂量和部位等容易影响成膜率。#3 卵蛋白诱导性关节炎模型（OVA）卵清蛋白诱导的关节炎模型首次出现于1962年，卵蛋白诱导的关节炎模型可用于风湿性关节炎的发病机制、自身免疫病理调节、细胞因子作用的研究和类风湿性关节炎药物的药效学研究。造模方法：鸡卵蛋白溶液(20 mg／mL)、卡介苗和弗氏不完全佐剂(三者比例1 mL：2 mL：1 mL)混合在1500 r／min匀浆器下制成混合乳剂。将混合乳剂1 mL在兔肩胛间区分5个部位皮下注射，2周及4周分别加强免疫1次，然后双膝关节腔内各注射5 mg卵蛋白。造模优点：模型成功率高，操作简单、重复率高。造模缺点：兔源化抗体稀少，后期研究困难。【提问&解答】Q：那么，选购佐剂时需要考虑哪些因素呢？1.能否改变抗原的物理性状，使抗原物质缓慢地释放；2.能够激活免疫细胞，增强免疫反应；3.无毒性或副作用低；4.用量根据所选抗原而定，通常为与抗原体积比例1：1，佐剂的应用可以帮助减少抗原用量；5.佐剂与抗原的混合形成稳定结构的难易程度，弗氏佐剂与抗原混合需要乳化，形成油包水结构。【MP弗氏佐剂】1）纯进口原料，品质有保障，乳化后结构稳定；2）产品经过灭菌处理，保质期长，使用安全；3）货期短，多种规格种类；具体产品咨询可拨打400-1500-680，欢迎来电垂询！

3月第一波秒杀已经结束大家有没有抢到0元购DSS资格呢？错过了也没关系这一次MP带来了又一大热门产品0元购FastDNA SPIN土壤试剂盒直播秒杀活动进入倒计时！【 直播抢购清单 】温馨提示为了顺利享受秒杀优惠，进入直播间前记得填写完整的报名表哦~秒杀产品每个ID仅限领取一次。【 专属福利 · 1 】即日起至4月23日关注公众号并留言区交流MP产品使用心得我们将为点赞前5名的粉丝送上故宫侍卫猫便签夹一份快来领走它吧~活动时间：即日起至4月23日开播前活动对象：科研终端用户礼品兑换：请添加官方微信客服：mpbiohelper 进行兑换，不然客服没办法发送给您哒~【 专属福利 · 2 】开播前，已订阅直播间的用户，生成属于自己的二维码，成功邀请3位用户关注并订阅本话题后，可获得故宫书签一份。活动时间：即日起至4月23日开播前活动对象：关注MP公众号的粉丝积分兑换：请添加官方微信客服：mpbiohelper 进行兑换~除了我们秒杀活动以外我们依然会带来互动福利在线红包，互动竞答，红包雨赶快来参与吧！

为了让您放心购买使用MP Biomedicals产品，自2017年起，所有生命科学产品外包装上都张贴了防伪验证码。扫描二维码既可以验明真伪杜绝假货，同时还能累积积分，进入积分商城使用积分兑换相应礼品。防伪验证码怎么使用？一起来看看吧~Part.1 防伪查询方式STEP.1 刮开涂层温馨提示：2020年3月之前MP发货的产品外包装为红色防伪码，2020年3月始发货的产品外包装改为蓝色防伪码。STEP.2 验证真伪首次参与防伪验证的用户请认真填写您的信息，MP承诺用户信息仅用于防伪验证，绝不会透露给第三方。感谢您的支持与配合。Part.2 积分兑奖说明问题一已关注公众号，在哪里兑换礼品？👇🏻如果您已经关注「MP」微信公众号，那么您可以直接点击菜单栏“MP商城”-“积分商城”进入页面：问题二如何查询现有积分？进入积分商城点击“我的”就能查看自己的当前积分余额啦~问题三积分累积与目录价是如何换算的？下单购买目录价满10元即可累积1积分，点击进入积分商城产品的详情页面还能看到每款产品底下的参考订单金额。问题四积分商城还有哪些礼品可以兑换呢？我的积分这么少可以兑换么？👇🏻就算手头积分不多，我们也有相应的礼品可供兑换~同时，在积分较少的时候，您还可以参加低分抽大奖活动，试试手气~积分累积不清空，只要你是MP忠实粉丝，总有一天能抱得大奖归！Part.3 小问题大总结现在让我们行动起来兑~礼~品~喽~

鸡胚提取物（Chicken Embryo Extract ，CEE）是细胞生长过程中所需的重要营养物质之一。实验已证实CEE广泛运用于神经细胞、多种干细胞的培养（如neural crest stem cells 和 neuroepithelialstem cells），为细胞生长提供必要的生长因子，因此优质的鸡胚提取物产品能保证此类型细胞的健康生长，提高实验结果的重复性和再现性。鸡胚提取物制备上最大的挑战在于分离、浸渍、离心和过滤等过程。如何在这一系列挑战性过程中避免鸡胚提取物营养成分减少且达到无菌纯化的目的，MP Biomedicals标准化的生产工艺即可提供稳定高品质的产品，确保您的细胞实验数据稳定可重复。动物细胞培养技术起源初期，曾用鸡胚浸出液为各种组织细胞培养物，因孵育10~20天鸡胚浸出液中含有生长因子、大分子核蛋白和小分子氨基酸等，可刺激细胞生长增殖。近几年，由于培养基的广泛使用，鸡胚提取物的使用已开始减少。但在一些特殊细胞培养中，依然会添加，来促进细胞生长。我们不妨来看看它们在实验中的作用吧~应用一：骨骼肌卫星细胞[1]骨骼肌中有一类特殊的细胞，执行着指导和调节肌体肌肉发育的功能。这群细胞也被称之为肌肉干细胞或卫星细胞(satellite cells), 它主要来源于体节中的一群祖细胞。卫星细胞可以通过增殖成为成肌细胞(myoblasts), 融合到肌纤维内部, 使肌肉肥大。此外，卫星细胞对于成年骨骼肌也有着十分重要的意义。在骨骼肌受到损伤时, 卫星细胞重新被激活并参与到骨骼肌的重建过程中, 骨骼肌的损伤后重建对于维持自身的稳态是十分重要的。本次研究中，实验人员首先将整块骨骼肌用0.2%的I型胶原酶消化1h，之后将单条肌纤维转移至48孔板中，并在含有10％ HS，5 ng / mL bFGF和0.5％鸡胚提取物（MP Biomedicals）的DMEM中孵育。然后收集迁出的细胞。应用二：神经嵴干细胞[2]神经嵴细胞是一种胚胎发育过程中的过渡性多能细胞，这种细胞经诱导后可发生迁移，并分化进入多种细胞谱系：黑色素细胞、颅面部细胞、软骨细胞、骨细胞、平滑肌细胞、中枢与外周神经元以及胶质细胞。要在体外培养的神经嵴干细胞（NCSC），一种特殊的神经嵴干细胞培养基（NCSCM）是必需的， NCSCM的重要组成部分，便是鸡胚提取物。除了上述应用以外，鸡胚提取物由于其较高的营养价值，在对小鼠的补硒抗氧化研究、改善缺铁性贫血功能、对大鼠血脂调节功能的影响等实验中，也起到重要作用。【 MP Bio 鸡胚提取物 】MP Biomedicals旗下的鸡胚提取物，从9-12天的鸡胚中提取，经无菌过滤（0.22μm）制备，适用于哺乳动物细胞培养和神经干细胞培养。1.来自10日龄的鸡胚，鸡场登记在册;2.无任何法定疾病的临床症状;3.经过0.22 μm滤膜除菌过滤;4.避免了人工提取的繁琐步骤和操作误差;5.适用于哺乳动物细胞培养和神经干细胞培养。订购信息品名货号规格鸡胚提取物09285014520 mL相关文献[1] Zhang K , Zhang Y , Gu L , et al. (2018).Islrregulates canonical Wnt signaling-mediated skeletal muscle regeneration bystabilizing Dishevelled-2 and preventing autophagy[J]. Nature Communications.[2] A, S. M. , B, E. K. , C,C. U. P. , B, A. H. , B, A. C. , & B, C. M. , et al. (2019). Maintainingmultipotent trunk neural crest stem cells as self-renewing crestospheres -sciencedirect. Developmental Biology, 447( 2), 137-146.

还记得3月初开学促销季提到的福利彩蛋么期待已久的秒杀终于要来啦是时候展现大家手速的时刻了拿起身边的手机赶紧戳戳戳吧↑点上方图片进入直播间活动时间：2021/3/26 13:30活动对象：终端科研用户温馨提示：为了顺利享受秒杀优惠，进入直播间前记得填写完整的报名登记哦~彩蛋福利：开播前，已关注直播间的用户，可以按照下方动图操作，前往直播间页面底部生成专属于自己的二维码，成功邀请5位用户关注并订阅本话题后，即可获得100积分。积分可用于兑换商城礼品或参与积分商城抽奖活动。积分兑换：请添加微信客服：mpbiohelper进行兑换，未注册过积分商城的用户需要先注册哦，不然客服没办法发到您的账户上哒~现在，我们先来一睹为快有哪些产品参与秒杀吧~最后除了我们秒杀活动以外还有很多福利活动哦在线红包，答题有奖，红包雨千万不要错过啦 活动声明：•所有关注公众号的用户需在直播前进行报名登记，只有完整填写报名表的用户才能成功参与单品秒杀活动，否则将取消兑换资格。•兑奖细则请在开播后—介绍栏观看。•邀请好友获积分活动及直播间活动礼品，将在直播结束后15个工作日内安排发放。•邮寄地址仅限单位、院校，填写私人地址将导致兑奖资格取消。•本活动最终解释归MP Biomedicals所有。

二甲基亚砜（Dimethyl Sulfoxide，简称DMSO）是一种含硫有机化合物，常温下为无色无臭的透明液体，具有高极性、高沸点、热稳定性好、非质子、与水混溶的特性，能溶于乙醇、丙醇和苯等大多数有机物。DMSO的广泛应用一直以来不仅工业领域频频出现，更是在科研实验中频繁被使用，因它对许多药物具有溶液性、渗透性，本身也具有消炎、止痛、利尿、镇静和促进伤口愈合等作用，因此在国外被称为“万金油”。作为一名优秀的“工具人”，无论是在实验室，还是医学、健康领域，二甲基亚砜都勤勤恳恳地发挥着自己的后勤作用。不过今天，小编带大家了解下其中一个领域应用，DMSO与细胞冻存的小知识吧~DMSO与细胞冻存细胞冻存是将细胞储存在低温环境中，减少细胞代谢，实现长期储存的一种技术。在大多数细胞系中，细胞会随着衰老和演化不断的积累改变，造成表型和基因型的“培养漂移”，在冻存过程中，适当的操作和合适的冻存条件可以减少细胞特性的改变或丢失，起到细胞保护的作用。因而，正确且成功的冻存对于细胞的长久应用起着非常重要的作用。1950年代，英国科学家发现DMSO在深低温（零下200度）保存细胞时可以用作抗冻剂，快速穿透细胞膜进入细胞中，降低冰点、延缓冻存过程，同时提高细胞内离子浓度,，减少细胞内冰晶的形成, 从而减少细胞损伤，是目前广泛使用的的细胞冷冻保护剂。Q&A：为什么必须使用细胞冷冻保存剂才会让细胞不会被冻死呢？冷冻并非是细胞冻死的主因，相反，低温可以减缓甚至暂停细胞生命运动，并达到冻存保存效果。真正促使细胞死亡的原因是细胞内水分的冷冻，因为在冷冻的过程中细胞内的水分会结冰，结冰又会造成细胞双重伤害。伤害一：细胞被冻死的首要原因是细胞内水结冰, 在结冰的过程中非常容易造成各种生物膜破坏，进而导致细胞死亡。伤害二：水结冰导致的物理现象会造成体积增加，伴随此情况会导致细胞内各种物质空间上的位移，蛋白变形或功能上失去活性，更有可能在体积膨胀过程中导致细胞膜破裂。制备DMSO细胞保存剂的方法DMSO可广泛应用在人、动物细胞株及细菌噬菌体λ的低温防护中，那么如何制备DMSO溶液用来冷冻细胞呢？方法：1. 配制冷冻培养基：含有细胞培养用培养基、10-20%血清和5-10% DMSO；2. 用胰酶或其他合适的方法消化贴壁细胞；（细胞最好处于对数增长期）3. 低速离心（4°C，250 × g，10min）收集细胞，吸取培养基；4. 用冷冻培养基悬浮细胞，使细胞密度为106-107 cells/mL；5. 平均分配细胞，装入冻存管内；6. 依照标准冻存程序冷冻细胞，冻存在-70°C或更低的温度内；Q&A：细胞冻存为何要慢冻快融？慢冻：主要防止细胞冷冻过程中形成的冰晶对细胞造成损伤，如果细胞内的水分可以在降温过程中渗透出来，则细胞内的冰晶将会减少。保持缓慢冷却速度—大约每分钟1 ~3 ℃，可使细胞内的水分更容易在降温过程中渗透出来，从而达到减少细胞内形成的冰晶数。但是另一方面，细胞体积会因为流失水分而缩小，体积一旦缩小到一定程度下,则细胞很快会失去生存能力，添加DMSO可以有效减缓因为水分渗出导致的细胞生存能力的下降。快融：主要防止DMSO在液体状态下对细胞造成毒害作用, 快速使细胞进入复苏和生长状态。很多因素会影响解冻后细胞的存活率，不同细胞株可能需要部分调整冷冻保存的步骤和方法以提高细胞解冻后的存活率。提高存活率的关键要素有：冷冻培养基的组成, 细胞生长期（Growth phase），细胞周期（Cell Cycle）状态以及冷冻培养基中的细胞数和细胞浓度。DMSO与MP Biomedicals细胞冻存实验操作流程复杂，稍有不慎，就可能伤害珍贵的细胞，影响细胞复苏，而DMSO是目前较好的细胞冻存保护剂。MP Biomedicals目前可提供多款DMSO及其相关产品，供客户选购。更多产品备注：DMSO有多款包装规格，欢迎来电垂询。

同学们，愉快的寒假就要结束了大家马上就要回到校园里开始新学期的学习了新一轮“科研项目”也进入筹备阶段MP Biomedicals为助力科研现举行生命科学试剂大促销活动！【四大开学礼】Hey，核酸提取看这里！环境样本核酸提取完整解决方案，可根据实验需求选择不同方法试剂盒；配套独特的FastPrep和介质系统，总有一款满足您的实验条件！Hey，动物造模看这里！DSS行业金标准，质量可靠；可选择肠道研究配套试剂盒及造模饲料，产品完善；除肠炎外，更有多种造模诱导剂可供选择~Hey，细胞培养看这里！完整的产品线，多种包装规格满足您的实验需求~Hey，NZ蛋白制品看这里！产地纯净，活性优秀，安全可靠，批间差小，助力您的实验数据稳定输出；此外，MP还可提供多种新西兰源的牛源蛋白制品，如凝血酶、转铁蛋白、牛纤维原蛋白、牛IgG等，血源纯净，产品采用先进的色谱层析分离纯化技术，生产过程温和，可保持蛋白的天然结构和活性。Hey，生化试剂看这里！货源稳定，严格品控，您的最优性价比选择~【彩蛋福利】秒杀活动开学促销期间将会有2场秒杀活动3月26日 & 4月23日不仅有新品秒杀更有热销产品DSS、土壤试剂盒免单券记得一定要提前来直播间做登记哦~ 活动声明：•粪便试剂盒，小鼠饮水器，京东卡兑换、积分加赠，请添加官方微信客服：mpbiohelper。•产品兑换券以及其他满赠产品请联系各区销售或当地经销商兑换。•产品兑换券仅供兑换产品，不作为抵扣金使用，需一次性使用完毕，不补差价。•邮寄地址仅限单位、院校，填写私人地址将导致兑奖资格取消。•本次活动仅在指定时间内有效，并受限于本文所述的限制产品与条款。•本活动最终解释归MP Biomedicals所有。

MP 彩页合集* 点击标题跳转下载界面，输入提取码即可下载【1】MP 仪器1.快速样品制备仪FastPrep-24TM 5G—40秒内从难处理样本中高效提取DNA、RNA   提取码：11xj2.快速样品研磨仪FastPrep-24TM—经济实惠的快速样品研磨仪     提取码：f2x13.高通量样品制备仪FastPrep-96TM ——保持样品处理品质不变的前提下，短短几秒钟内制备192个样品    提取码：ucoj4.手持式样品制备仪SuperFastPrep-2TM ——随身携带，5秒裂解难处理样品      提取码：u039 5.自动化核酸纯化仪Mpure-12TM ——超高性价比，核酸纯化的最优选择    提取码：08zr6.裂解介质管——多种裂解介质，满足不同应用需求    提取码：t7z3 【2】动物造模相关产品1.实验动物饲料     提取码：cnd32.链脲佐菌素（STZ）    提取码：w6553.偶氮甲烷（AOM）联合葡聚糖硫酸钠盐（DSS）诱导结直肠肿瘤    提取码：xzy8  【3】核酸蛋白提取相关产品1.FastDNA Spin土壤试剂盒    提取码：wrko2.粪便基因组DNA提取试剂盒（磁珠法）    提取码：avfw3.土壤基因组DNA提取试剂盒（柱膜法）    提取码：fy404.粪便基因组DNA提取试剂盒（柱膜法）    提取码：oujk5.FastDNA Spin粪便试剂盒&葡聚糖硫酸钠盐（DSS）    提取码：3ygw6.GeneClean DNA纯化试剂盒—从血液、组织、体液中纯化总DNA    提取码：iia7【4】细胞培养相关产品1.支原体PCR检测试剂盒    提取码：nbih2.支原体去除试剂（MRA）    提取码：lzf63.牛血清白蛋白（BSA）    提取码：uo1y4.胎牛血清    提取码：29ue5.Fastgro胎牛血清替代品和TCM&TCH    提取码：ljy46.转染试剂    提取码：hpei7.细菌培养基Circlegrow    提取码：4h028.酵母培养基    提取码：quky9.淋巴细胞分离液（LSM）    提取码：hjga【5】解决方案专题1.植物研究——五步揭示如何优化您的植物研究实验流程    提取码：kjfq2.环境微生物学——发现宏基因组，环境微生物学样品制备解决方案    提取码：zjml3.法医应用——走进FastPrep® 样品制备家族，高效提升法医日常工作效率    提取码：dklm4.7X清洁剂——实验清洁好帮手    提取码：76nz【6】合集大全1.LS全线试剂类产品    提取码：0qpg2.基础生化试剂（内含PBS+琼脂糖）    提取码：74093.FastPrep®     样品制备家族    提取码：xpoj【彩蛋预告】

2020年您是不是奉旨宅家了呢？有没有贴春夏秋冬膘？体检过后突然发现身边一群小伙伴患了肝浸润？也许很多人会认为，只要不饮酒那么自己的肝脏就不会有多大损伤。那当然是No, No, No~脂肪在肝细胞中堆积到一定量时，非酒精性脂肪性肝（NAFLD）就出现了。相对于酒精性肝病来说，NAFLD的发病率正以惊人的数目增长着，80％的肥胖患者患有NAFLD，而BMI指数正常的人群中也有16%的人患有此病。NAFLD目前尚缺有效的治疗方法，动物模型是研究NAFLD发病机制以及新药开发的重要平台。遗传和环境因素在肥胖的发生中起重要作用，饮食是诱导肥胖及相关代谢疾病的主要环境因素之一。下面小编就分享几款饮食诱导的NAFLD动物造模案例吧~【 高脂饮食(HFD) 】HFD诱导动物NAFLD与人类NAFLD发病机制接近，可引起增重、肥胖、胰岛素抵抗等。但在实验过程中，造模时间较长，症状较轻。与MCD相同喂养时间里，只能诱导温和的脂肪变性和炎症。此外，不同品种和性别的实验动物可能会对模型的建立造成影响。HFD模型诱导小鼠肝脂肪并不一定是线性增长，可能出现先降低后增长的现象。正常喂食小鼠（图左），HFD喂食小鼠（图右）案例一：C57BL/6J 小鼠+HFD[1]实验表现喂食16周后，与人类患者相似，小鼠体重异常增加（图A），肝脏甘油三酯异常积累（图C）。进一步通过油红染色，确认高脂饮食诱导小鼠表现出广泛脂肪浸润（图A，红色部分）。【 蛋氨酸和胆碱缺乏饮食(MCD) 】MCD可以非常迅速诱导可测量的NAFLD标志，4-8周内即可诱导包括纤维化在内的NASH表型，这是其他模型难以达到的效果。在减缓脂肪肝发展和逆转脂肪肝疾病研究中广受欢迎。但与NAFLD人类疾病患者常伴胰岛素抵抗、肥胖等代谢综合征不同，该模型诱导动物通常伴随体重下降，且不具备胰岛素抵抗。因此，难以将该模型得到的动物发病机制延伸到人类发病机制中去。案例二：成年雄性Wistar大鼠+MCD[2]实验表现与人类患者通常伴随肥胖症状不同，MCD喂食小组体重从第七天开始出现异常下降。短时间内表现出与人类NASH患者相似病理组织状态。喂食4周，所有肝脏出现脂肪浸润。喂食13周，出现更广泛的脂肪变性，还有炎症、肝细胞坏死、纤维化出现。【 高果糖饮食(HFr) 】高果糖饮食可诱导小鼠肝脏脂质新生，胰岛素抵抗、脂肪变性、炎症、纤维化，与人类NASH患者具有相似表型，但该模型诱导的动物体重增长较HFD模型少，可以结合高脂饮食及高胆固醇饮食一起使用。案例三：雄性SD大鼠+MCD[3]实验表现两组体重在2周时无明显差异，但从喂食第6周开始出现差异，喂食12周时体重出现较显著差异。随着诱导时间延长，NASH表型逐渐加重，依次出现脂肪变性、肝细胞膨胀、纤维化等表型。【 胆碱缺乏-高脂饮食(CD-HFD) 】胆碱缺乏饮食与高脂饮食相结合，能够解决单一饲料所引起的实验造模不足问题，不仅可以诱导肥胖、胰岛素抵抗、脂肪变性、炎症、纤维化等NASH表型，甚至可以诱导肝癌细胞的产生。案例四：C57BL/6J 小鼠+CD-HFD[4]实验表现喂养小鼠在两个月龄时，较对照组体重明显增长，并持续增大（图A）。10月龄时，进一步检测脂肪与瘦体重变化，脂肪较对照组显著增长，而瘦体重无明显变化（图B）。CD-HFD小鼠肝脏中甘油三酯沉积在鼠龄六个月出现显著增加，并且持续增长；苏丹红对脂肪进行染色，随时间推移肝脂肪变性由轻度变性变为重度变性。【  MP 动物饲料 】不同方法制备的脂肪肝动物模型的表型和形成机制各异，应尽量选择与人类NAFLD相似、方法简单、成功率高、动物死亡率低、造模时间短和重复性好的实验模型。MP Biomedicals 拥有超过50年的定制经验，饲料配方丰富，原料严格把控，产品新鲜制作，可为客户定制任何饲料的公司。文中提到的非酒精性脂肪肝病动物模型并非详尽无遗，如果您的研究需要用到定制配方，欢迎来电咨询我们。【 订购信息 】注：常用包装规格为10kg、20kg、50kg，上述表中均为10kg的饮食诱导非酒精性脂肪肝造模相关产品货号。带 * 的产品分常规款和辐照款可供选择，MP Biomedicals也可根据您的要求定制。相关文献1.Flores-CostaR, Alcaraz-Quiles J, Titos E, López-Vicario C, Casulleras M, Duran-Güell M,Rius B, Diaz A, Hall K, Shea C, et al. The soluble guanylate cyclase stimulatorIW-1973 prevents inflammation and fibrosis in experimental non-alcoholicsteatohepatitis. Br J Pharmacol 2018;175(6):953–67.2.Weltman MD, Farrell GC, Liddle C. Increased hepatocyte CYP2E1 expression in arat nutritional model of hepatic steatosis with inflammation. Gastroenterology.1996; 111:1645–53.3.SvendsenP, Graversen JH, Etzerodt A, Hager H, Roge R, Gronbaek H, Christensen EI,Moller HJ, Vilstrup H, Moestrup SK. Antibody-directed glucocorticoid targetingto CD163 in M2-type macrophages attenuates fructose-induced liver inflammatorychanges. Mol Ther Methods Clin Dev 2017;4:50–61.4.Wolf MJ, Adili A, Piotrowitz K, Abdullah Z, Boege Y, Stemmer K, Ringelhan M,Simonavicius N, Egger M, Wohlleber D, et al. Metabolic activation ofintrahepatic CD8+ T cells and NKT cells causes nonalcoholic steatohepatitis andliver cancer via cross-talk with hepatocytes. Cancer Cell 2014;26(4):549–64.

随着生命科学和医学研究迈入新领域，对动物模型的需求正在日益上升，尤其是动物实验的课题已占据60%。动物模型是疫苗、药物研发过程中不可逾越的环节，即便如此，实验动物与人类基因组、细胞类型、器官结构、疾病类型等方面还是有一定差别，如何提升动物模型与人类疾病的相似性是动物造模的根本追求之一，合理运用饮食诱导便是常见的疾病造模方法之一。模型饲料便是指在实验动物中用于建立营养学异常模型的饲料，主要用于模拟在人类膳食或动物饲料中营养素含量不足、过载、营养素之间比率失衡的动物饲料，多用于营养学观察其导致的生理或病理改变及其机制，强化补充治疗或预防方法及效果。1月28日，MP Biomedicals技术团队将带来饮食诱导动物疾病造模相关讲座，介绍临床前动物疾病模型，分享多款饮食诱导疾病造模案例，剖析各类型造模优缺点。特别提示：1.礼品兑换流程：请添加官方微信客服：mpbiohelper，兑换礼品。2.有奖竞答与调研问卷的礼品将在资格审核后30天内发放，用户需要在直播间登记个人信息及关注公众号，不符合以上条件的用户将取消兑换资格。3.有奖竞答两轮同时获奖，将只取首轮获奖资格。4.本活动最终解释权归MP Biomedicals所有。

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最近实验室的师兄师姐们反馈，试用了MP的两款柱膜法新品试剂盒（SPINeasy DNA Kit for Soil和SPINeasy DNA Kit for Feces）都得到比较理想的实验数据，问了一圈身边的科研小伙伴们，认为操作简便，提取DNA纯度高、收率好的试剂盒为优先考虑购买的上上之选。下面小编与大家分享下部分类型样本DNA提取的实验成果吧~【土壤与沉积物样本】针对土壤和沉积物型样本DNA提取，实验中大家选择了使用土壤基因组DNA提取试剂盒（柱膜法）SPINeasy DNA Kit for Soil（货号 116530050），操作简便快捷，同时样本应用范围广泛。案例分享1样本类型：高原植物根系土壤面临挑战：提取高原植物根系土壤，含腐植酸较高。对比了若干款进口和国产DNA试剂盒后，存在DNA提取纯度低太低问题。试用结果数据：试用体验： 1、提取时间大大缩短；2、操作相对比较简便；3、提取效果相对较好，降解减少；4、260/230有所提高，杂质减少。案例分享2图源  中国科学院城市环境研究所样本类型：蚯蚓肠道内容物和所在土壤面临挑战：客户自备的试剂盒，DNA提取浓度比较低（37.2 ng/μl），260/280为1.796，纯度仅为0.044，后续要做扩增子测序和高通量芯片荧光PCR，不能满足后续实验要求。试用体验： 结合MP公司提供的技术建议，经实验优化后，DNA提取浓度和纯度都有所提升，肠道内容物浓度为87 ng/μL，土壤样本浓度为48 μg/uL，260/230为1.4。目前提取出的浓度已满足下游的实验用量。案例分享3样本类型：农田土壤面临挑战：提取DNA效果不理想。试用结果数据：试用体验： 操作便捷，提取的DNA作为模板进行qPCR，在对照组的土壤样品中加入了等量的真菌孢子，最终qPCR结果中，实验组和对照组的CT值基本一致，说明产率上差异不大。案例分享4样本类型：河流湖泊沉积物面临挑战：DNA提取效果差试用结果数据：试用体验：提取的DNA纯度有明显提高，260/230远大于1.0，DNA纯度较好，提取操作步骤比较简便。【微生物样本】土壤基因组DNA提取试剂盒（柱膜法）SPINeasy DNA Kit for Soil不仅可用于土壤样本DNA提取，试剂盒内裂解液、杂质去除剂及漂洗液能够针对菌体特性很好地去除影响DNA纯化以及下游实验的抑制剂，从而提取到更多的微生物DNA。案例分享5样品类型：水管内壁生物膜，提取管道内的淤泥和滋生的各种微生物面临挑战：DNA提取纯度低。试用结果数据：试用体验：试用后A260/230达到了1.73，纯度大大提高，对实验结果满意。【粪便与肠道菌群】在过去的十年里，粪便样本分析实验占了很大比例。这些被消化的废物和微生物基质中含有的微生物群落影响着我们多种健康线索。不过嘛，整个实验操作过程可谈不上很愉快。对于粪便样本DNA提取，获得纯净、无抑制作用的DNA，同时保持高的产量，操作时间缩短那是最好不过了。以下是使用MP粪便基因组DNA提取试剂盒（柱膜法）SPINeasy DNA Kit for Feces（货号#116531050），看看他们有什么心得体会吧~案例分享6样本类型：蜜蜂粪便面临挑战：DNA提取纯度低，260/230低，260-280之间没有明显峰值试用结果数据：试用体验：提取结果较好，满足宏基因组测序要求。案例分享7样本类型：小鼠粪便和肠道内容物面临挑战：DNA提取效果不理想试用结果数据：试用体验：试剂盒整体上使用起来操作比较简单，提取效果较好，260/230大于1.0，满足后期PCR和测序需求。

常规样本的核酸提取想必已不再是实验党们头疼的对象了吧然鹅，粪便基因组DNA提取步骤实在繁琐还可能遇到提取浓度低，纯度差等问题简直天崩地裂啊没关系，这点小事MP帮你解决!拿好这份指南让你的粪便DNA提取实验事半功倍 【 一图了解提取步骤 】【 PART 01-预洗 】预洗是杂质去除的关键步骤，由于粪便样本中可能含有多种可溶性杂质，如胆红素、胆汁盐、腐殖酸、植物源性多糖等。对于成分复杂的粪便样本，倘若不进行预洗，这些杂质会在细胞及菌体裂解后，混合在释放的核酸中，并与核酸竞争性结合磁珠，杂质与磁珠结合后，在洗脱时与磁珠分离，导致洗脱的DNA有颜色，纯度低。预洗操作1.向Lysing Matrix E管中加入样本，再加入1mL Pre-wash Buffer，用涡旋震荡仪涡旋至粪便样本被完全重悬起来。2.因粪便状态而异，涡旋时间控制在1min以内，时间过长会导致一部分细胞或菌体破裂，损失一部分DNA。3.12000rpm，离心5min，弃去上清，保留沉淀。除了按照预洗操作执行以外，对于各类型的样本也会有不同注意事项：【 PART 02-裂解与去杂 】裂解：样本预洗后，向Lysing Matrix E中依次加入裂解液的三种成分：Lysis Buffer F1、Lysis Buffer F2、RNase A，涡旋混匀。使用FastPrep-24TM 5G研磨仪，5 m/s，研磨40s或用涡旋震荡仪以最大速度涡旋10 min，离心后保留上清液，弃去沉淀。去杂质：将上清液转移到新的离心管中，添加去杂剂：PPS，主要用于去除蛋白等杂质。在4℃放置5 min能提高效果，离心后，保留上清液，弃去沉淀。【 PART 03-结合-漂洗-洗脱 】图 |磁珠法提取这三个步骤可以手工操作，也可以配合自动化核酸提取仪实现自动化批量操作。一般来说，手工提取预计在40-45 min左右完成，采用MP公司的24孔磁力架（货号 116570413），可以一次处理24个样本。而采用自动化仪器提取，随着样本数量的增加，操作时间并不延长，样品处理量成倍增加，效率大大提高，从此解放双手。图 |24孔磁力架手工操作自动化操作1. 将400 µL上清液转移至 96 孔板从左至右的第二列中，并按照下表在各添加其他试剂。 2. 按照下表设置程序，运行自动化核酸提取仪。【 订购信息 】如有任何技术问题，欢迎来电咨询400-1500-680或添加官方微信：MPBiomedicalsSH，我们可以根据您的实验需求，提供定制化解决方案~

 · 新 品 特 惠 ·新的一年即将到来各位科研党们实验进度如何啦什么？还在头痛样本提取麻烦研究进度停滞不前没关系，为了答谢新老客户的支持mp带来两款柱膜法新品试剂盒多重好礼叠加赠送力度空前，赶紧上车吧· 选 则 MP 试 剂 盒 的 理 由 · △△△点击上方图片查看更多△△△*注：本优惠价格覆盖原优惠活动。△△△点击上方图片查看更多△△△ 活动声明：•本活动礼品兑换，请添加官方微信客服：mpbiohelper，每个id仅限一次兑换机会。•邮寄地址仅限单位、院校，填写私人地址将导致兑奖资格取消。•礼品将在资格审核后30天内发放，没有关注公众号的用户将不予发放资格，礼品数量有限，先到先得。•本次活动仅在指定时间内有效，并受限于本文所述的限制产品与条款。•本活动最终解释归mp biomedicals所有。

随着科学的进步，病原宏基因组测序（mNGS）被越来越多的人所认可和接受，此技术可以对病原微生物做及时有效的分析，避免用药失误，错过最佳治疗时间，做到精准医疗。下面我们先来看几个例子：患者，女,24岁，右侧腋窝疼痛1周，发热5天入院，反复发热，发热原因一直未明，使用多种抗生素效果不好，后送检病原宏基因组测序（mNGS），回报汉氏巴尔通体感染，更改抗生素后，患者症状缓解，一周出院。患者，男，61岁，以“肝癌术后8月，复发I月余”为主诉入院，该患者过往有结核病史，怀疑复发感染，使用多种药物不见好转。后经送检肺组织病原宏基因组测序（mNGS），回报结果考虑患者鸟-胞内分枝杆菌感染，排除结核分枝杆菌感染，给予正确抗感染药物治疗，一周后患者各项指征趋于正常，体温平稳，未诉特殊不适，患者出院。患者，女，41岁，高烧一周不退，体温最高至40℃，头晕、头疼、咳嗽，肺部大面积感染，各种抗感染药物治疗无效。结合肺泡灌洗液NGS结果、查血结果等相关辅助检查, 考虑重症肺炎、鹦鹉热衣原体感染。由于鹦鹉热衣原体治疗周期较长，因此医生继续使用之前的抗感染治疗方案， 4天后患者体温逐渐恢复正常，症状好转，继续治疗一周后患者康复出院。 可见，对于不明原因的疾病，及早的进行感染病原微生物高通量的检测，是一种行之有效的办法，为医生早期诊断提供机会，为患者赢得治疗的时间，又能减少医疗费用。那么，什么是病原微生物？病原微生物是指可以侵犯人体，引起感染甚至传染病的微生物，或称病原体。 病原体中，以细菌和病毒的危害性最大。 病原微生物指朊毒体、寄生虫（原虫、蠕虫、医学昆虫）、真菌、细菌、螺旋体、支原体、立克次体、衣原体、病毒。医学检验中采集病原微生物用于mNGS的样本有哪些类型？样本类型主要有静脉血、脑脊液、肺泡灌洗液、痰液、胸水和腹水、咽部分泌物、局灶穿刺物、组织等多种类型。图片来源于网络病原微生物进行测序前处理中关键的一步是什么？采集完样本后，首先要对病原微生物进行测序前处理，前处理过程中关键的一步是核酸提取，因为病原微生物核酸提取效果的好坏，会直接影响到后续测序的成败。MP Biomedicals的FastPrep®快速样品制备仪在病原微生物核酸提取中具有优秀的表现：MP快速样品制备仪系列产品上市十几年以来，经过客户和市场的验证，已被上万篇文章引用，在业内具有良好的口碑。下面，我们再来看两则FastPrep® 快速样品制备仪在医学检验中的案例：案例一：从感染TB的小鼠肺，肝和脾中分离活的TB检测目的：从感染的组织中分离完整的TB应用：细菌培养样本类型：小鼠/大鼠肺，肝，脾实验仪器：FastPrep-24TM  5G；裂解介质M（肺），裂解介质D（肝，脾），实验步骤：小鼠肝，脾，裂解介质D，6 m/s，研磨 30 ~60 sec案例二：组织活检感染的微生物诊断检测目的：从感染的活检标本中分离微生物应用：细菌培养样本类型：组织活检实验仪器：FastPrep-24TM  5G；12×15 ml 适配器；8~10颗 氧化锆珠（裂解介质M）实验步骤：将1~2 g 的活检样本放入15 ml 裂解介质M中；加入5 ml葡萄糖肉汤培养基；6.5 m/s，40 sec进行研磨；研磨后，取出管子，弃掉珠子；接种培养基，将匀浆后的活检样本移入无菌玻璃器皿中储存。（注：部分图片来于网络，如有侵权，请联系yun.yang@mpbio.com删除）