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仪器小课堂之气体取样的要点
问颗描述
液化气体气相进样时，气化过程最关键的问题就是轻组分气化快，重组分气化慢，最终导致进入定量环的气体无法代表液化气体的真实情况。
解答：
要保证气化后气体对原来液体的代表性，必须保证以下几点：
a）样品以液态流出取样容器。对于钢瓶的话，没有溢流管的一端向下，从下面放出液体去气化装置。
b）从容器中放出的液体，必须在气化装置中得到完全、快速、充分的气化。为了控制气化后气体的流速，容器出口的节流阀非常关键，其要能够且很方便地调节流速。
c）整个气化过程中不能有污染物进入，不能有死体积，不能有对样品中目标组分的吸附等。
d）液化气体样品的气化进样。早期标准都是选用液化气体样品气化后进样的方法，一般可采用水浴加热气化和闪蒸仪气化两种方式。这两种气化方式的原理是相同的，其示意图见图1。
图1 气化方式的原理
1）水浴加热气化进样具体操作为：将钢瓶倒置，下面连接一段不锈钢盘管，泡在水浴槽内，后面连接定量环进口。
2）闪蒸仪气化进样具体操作为：将钢瓶倒置，下面出口端管线与闪蒸仪进口连接，经闪蒸仪加热气化后，闪蒸仪出口连接定量环进样口。其示意图见图2。
图2 闪蒸气化进样原理
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