仪器信息网讯 总部位于马萨诸塞州沃尔瑟姆的诊断和生命科学工具公司瑞孚迪（Revvity）在当地时间2月1日公布2023年第四季度和全年财报。总体而言，该公司在2023第四季度GAAP 收入6.96亿美元，同比下降6%，非新冠有机增长3%。2023全年度 GAAP 收入为 27.51 亿美元，同比下降17%。公司预计 2024 年全年总收入为 27.9-28.5 亿美元。  Q4营收符合JPM2024预期早先JPM2024大会中，Revvity首席执行官Prahlad Singh表示，所有终端市场的表现都略好于预期。公司预计2023年第四季度的收入至少为6.9亿美元，而如今财报的公布也完美印证。（点击查看早先报道：JPM2024|Revvity在逆风市场中这样做，预测这项业务双位数增长！）按细分市场来看，其生命科学公司的收入为3.2亿美元，降幅为8%。诊断部门收入3.76亿美元，同步下滑4%以上。Revity总裁兼首席执行官Prahlad Singh在一份声明中表示：“我们在持续的行业逆风中坚持了下来，在2023年的最后几个月表现好于预期。”  2023全年非新冠收入增长2%，生命科学业务维稳持平2023年全年，Revivity的收入27.5亿美元，同比2022年下降了17%，但超过了分析师27.3亿美元的平均预期。随着新冠流行的褪去，新冠业务整体降至3000万美金，同比2022年爆降95%的同时，revvity顶住大环境的逆势压力，发力非新冠业务，收入有机增长2%。2023 年全年，生命科学业务收入为 12.92 亿美元，报告收入和有机收入均与2022年基本同期持平。诊断业务收入14.6亿美元，同比下降27%。  2024全年指导总收入27.9-28.5亿美元该公司启动了2024年全年指导，并表示预计总收入在27.9亿美元至28.5亿美元之间。在当地时间周四下午的交易中，Revivity在纳斯达克的股价上涨约2%，至108.82美元。Revivity首席财务官Max Krakowiak在电话会议上表示：“Revivity预计未来几个季度将继续面临逆风，并在2024年第三季度恢复收入增长。”

在宏观市场逆风中实现中个位数增长Revvity首席执行官Prahlad Singh讨论了中国市场低迷的影响，该市场困扰了2023年众多诊断和生命科学公司。他表示Revvity有17%的收入来自中国，公司在2023年中国的收入实现了中个位数增长。其中10%的收入来自公司的诊断部门，7%来自生命科学。在诊断方面，该公司继续看到自身免疫性疾病和过敏的增长。对于生命科学，其仪器业务面临压力，超过50%的收入来自试剂。他表示，虽然该公司在中国市场的价格同比出现中个位数下降，但公司的重点是“将差异化测试引入我们没有那么多竞争的市场，并且有必要在市场上推出该产品”。在整合收购方面仍“有很多工作要做”2024年Revvity的首要增长动力将是跨公司创新，因为该公司利用了过去两年中进行的十多次收购。他指出，在整合收购方面仍“有很多工作要做”。该公司还专注于有机和非有机投资以及资本部署，并将继续努力寻找收购机会，寻找能够增强我们现有产品或帮助填补任何潜在空白的技术或产品组合。他表示：“我们正在整合这些收购，我们仍然在收获早期成果。2023年是异常的一年，但非常有信心市场将会扭转局面，恢复到更正常的增长阶段。”鉴于该公司周二公布的初步收入，Prahlad Singh表示，所有终端市场的表现都略好于预期。公司预计2023年第四季度的收入至少为6.9亿美元，高于分析师普遍预计的6.695亿美元，但持续经营的有机收入也将下降8%。除去新冠肺炎相关业务的影响，有机收入同比下降4%。应用基因组学领域的下滑是由于许多临床实验室的支出减少，以及制药行业与生命科学领域的预算紧缩。该公司2024年的一个波动因素是制药和生物技术市场的支出，根据Prahlad Singh的说法，免疫诊断业务也初步预计将以两位数的百分比增长。

2024年1月6日瑞孚迪（Revvity）与重庆嘉士腾医药有限公司（以下简称“嘉士腾医药”）宣布将在类器官领域进行深入合作，基于各自在生命科学自动化工作流程平台和类器官领域领先技术的优势，携手打造嘉睿腾™全智能自动化类器官工作站。双方将共同致力于开发和推动类器官培养全自动化技术普及，更好地服务中国及全球类器官临床和科研客户。图: 嘉士腾医药创始人、董事长黄璘先生（左） 瑞孚迪中国区生命科学业务总经理刘疆先生（右）类器官已成为革命性的生物技术，广泛应用于精准医疗、临床科研、药物研发、再生医学等多学科前沿生命科学领域。类器官作为一种创新型的先进生物模型，广大临床及科研用户期待获得更为成熟的类器官技术体系和更为标准的培养及应用方案。在此背景下，瑞孚迪与嘉士腾医药达成战略合作，将瑞孚迪具备国际先进水平的生命科学自动化仪器装备优势和嘉士腾医药创新的类器官技术与人工智能技术互融互通，携手开发嘉睿腾™全智能自动化类器官工作站，致力于将类器官技术发展推向标准化、智能化、自动化。图：嘉睿腾全智能自动化类器官工作站作为战略合作伙伴，瑞孚迪与嘉士腾医药将共享资源和信息，加强技术交流与合作。嘉士腾医药以其在类器官、人工智能领域的先进技术和专业经验，联合瑞孚迪仪器平台为类器官研究人员提供技术支持和培训。瑞孚迪（Revvity）中国区生命科学业务总经理刘疆先生表示：作为全面的生命科学方案提供者，瑞孚迪持续专注于类器官这一前沿研究领域。此次能与嘉士腾医药达成战略合作，也代表着瑞孚迪与业内领先的类器官企业共同深耕类器官研究领域的决心，共同助力类器官自动化培养工作站的广泛应用。嘉士腾医药创始人、董事长黄璘先生表示：嘉士腾医药已拥有深厚的类器官技术储备，专注于为类器官客户提供嘉睿腾™全智能自动化类器官工作站+嘉必利®全系列类器官试剂耗材的一体化解决方案。嘉士腾医药依靠自身特有的类器官技术与先进的AI技术，与仪器设备解决方案提供商瑞孚迪强强联合，共同推动类器官技术走向标准化、自动化、智能化，为类器官技术的普及应用贡献力量。双方期待嘉睿腾全智能自动化类器官工作站在未来类器官的研究和应用中得到广泛普及，并不断拓展合作领域，探索类器官技术的更多可能性，为类器官技术的标准化、自动化、智能化发展做出更大的贡献！关于瑞孚迪（Revvity）在瑞孚迪（Revvity），我们将“ 不可能 ” 视为灵感，将“ 做不到 ” 视为原动力。瑞孚迪提供健康科学解决方案、前沿技术和专业服务，业务涵盖科研探索、开发、诊断、治疗的端到端全流程。依托在转化多组学技术、生物标志物鉴定、成像、疾病的预测、筛查、检测与诊断、信息学等领域的多年深耕，瑞孚迪正以科技之能，突破人类潜能的边界。2022年瑞孚迪的营业额超过30亿美元，全球拥有11,000多名员工，为制药和生物技术企业、诊断实验室、科研机构和政府机构等客户提供多样化服务。公司是标准普尔500指数的成员，客户遍及全球190多个国家和地区。 关于嘉士腾医药嘉士腾医药有限公司，致力于打造行业领先的类器官平台。嘉士腾医药通过将前沿的类器官生物技术与精准医学、药学、生物工程学、人工智能等多学科技术整合，把先进的技术成果转化为有价值的产品与服务。公司拥有先进的肿瘤类器官（PDO）与iPSC/ESC来源类器官双管线类器官技术，持续向精准医疗、药物研发、再生医学等应用场景输出多元化产品。同时，公司将芯片与人工智能技术与类器官相结合，开发出多款不同设计理念的类器官芯片产品以及基于AI的全智能自动化解决方案，使类器官实现标准化、自动化、智能化，更加贴近人体的微生理系统。嘉士腾医药致力于将先进的技术转化符合应用场景需要的高品质产品，通过不断升级的类器官多元化产品与精准治疗配套药物，服务大众，给社会和产业带来价值。

作者：Revvity & Emulate器官芯片（Organ-On-a-Chip, OOC）是一种多通道3D微流控细胞培养芯片，可以模拟器官或生物体组织层面的行为、机械力和生理反应，是可以重现人体重要生理特征的人工微组织模型，是重要的体外生物研究新工具。该模型由于其极高的生理相关性，被主要应用在高通量药物筛选、药效评估、药物的吸收代谢、药物毒理、药物递送、药物相互作用、疾病生理微环境模拟、疾病基础机制、细胞间相互作用等研究中，更有望减少药物开发中对动物的需求。全球器官芯片的佼佼者Emulate一直致力于开发高度模拟人体生理特征的器官芯片技术和不同类型的创新应用，以全面了解疾病发生规律和帮助评估药物的真实反应，改善人类健康。其芯片可忠实再现原生组织的复杂三维结构和组织内部复杂的功能交互，而这些精妙的生物学过程均可采用多种成像分析手段进行精准监测和表征。有助于更深入理解复杂细胞学机理和互作，并获得精准定量信息。因而器官芯片不仅为体外表型筛选提供了一个完整丰富的迷你生物平台，更可以结合多标记，多靶点，多参数的高内涵分析筛选技术，实现高通量的表型分析工作，极大缩短药物发现试验周期，增加了预测的准确性。在此，瑞孚迪（Revvity）高内涵联合Emulate器官芯片，针对器官芯片的高通量成像及分析技术联合推出了器官芯片高内涵成像应用手册。该手册涵盖了：“高内涵成像助力器官芯片中的免疫细胞招募“及”利用Emulate肝芯片进行高通量大规模盲法毒性预测研究”两个经典案例介绍，同时为大家总了Emulate器官芯片高内涵成像的工作流。

• 这项技术可以及早发现那些可能对患儿生命产生重大影响的罕见疾病。• 瑞孚迪的这项首创研究证明了全基因组测序在对看似健康的新生儿的筛查中存在重要临床价值。2023年12月，瑞孚迪（Revvity）（NYSE: RVTY）近期的一项研究表明，基因组学技术能够为新生儿和儿童的疾病检测方式带来巨大改变 。这项研究成果于近期发布在《美国医学会杂志》(Journal of the American Medical Association) [1]。该研究比较了两种概念不同的新生儿基因测序方法在主动筛查儿科遗传病风险上的临床意义：一种侧重于检测已确定的、具备临床可行性的病症（以靶向检测特定疾病为重点的方法）；另一种则是无偏倚地基于对 DNA 中所有已知致病区域的评估（全基因组方法）。这是一项全球大规模的、通过临床全基因组测序对看似健康的新生儿和儿童进行的主动筛查，并对两种概念不同的儿科筛查策略进行了并排比较。为全基因组测序的临床应用提供数据为了开展这项研究，对562 名看似健康的儿童进行了全基因组测序筛查；另外对 606 名儿童进行了覆盖268 个儿科疾病相关基因的基于外显子组的基因panel进行了筛查。第一组儿童全基因组测序结果显示，46 名儿童（8.2%）被确诊有患潜在儿科疾病的风险；其中，22 名儿童（3.9%）患既定病症的风险为 100%（这些疾病也被称作高外显率疾病，因为几乎所有高危病例都会发病）。但是，在使用基于外显子组的有限的基因panel进行筛查的第二组儿童中，只有 2.1% 儿童被检测出有患儿童期疾病的风险，明显低于全基因组测序[2]。这样的数据结果引发了人们的极大关注。原因在于，在接受全基因组测序筛查的、看似健康的儿童中，有相当一部分儿童有患多种儿童期发病的疾病的风险，而这些疾病不能被基于外显子组的有限的基因panel检测出来。与全基因组测序相比，基于外显子组的有限的基因panel仅能检测出五分之一的高外显率疾病，这其中不少会发展成神经发育疾病，而早期干预能使患者获益。目前，对于哪些基因应纳入新生儿测序筛查之中，医学界尚存在争议。瑞孚迪的这项研究为基于全基因组测序方法的临床应用提供了真实世界数据。将拯救生命的技术从全球延续到中国瑞孚迪首席科学官、基因组学高级副总裁Madhuri Hegde 博士表示："展望未来，下一代测序（next generation sequencing，NGS） 将继续为新生儿筛查（newborn screening，NBS） 带来革命性变化，让全球更多患者能够获得早期检测。通过提升人们对主动筛查益处的认知，我们将能够帮助更多婴儿开启更加健康的生命。”作为新生儿筛查领域的全球领先企业之一，瑞孚迪已经积累了三十余年的经验和创新，其新生儿筛查技术可检测出 50 多种先天性疾病。在全球 110 个国家，每年有近 4000 万名婴儿通过瑞孚迪提供的LC-MS/MS解决方案进行筛查发现威胁生命的疾病。20世纪90年代，中国的新生儿疾病筛查尚在起步阶段。1996年，以中国-芬兰新生儿筛查技术合作项目（中芬项目）为契机，瑞孚迪将其新生儿筛查技术引入中国，在助力中国政府建立新生儿筛查系统方面做出了积极的贡献。在今年8月23日举办的第七个残疾预防日新闻发布会上，中国残联公布了《国家残疾预防行动计划(2021-2025年)》贯彻实施情况。其中，中国新生儿遗传代谢病筛查率已达98.1%中国的新生儿遗传代谢病和听力障碍筛查普及率已超过90%[3]。继2012年获批MSMS试剂盒、2014年获批独立医学实验室（ICL）后，瑞孚迪在中国的新生儿筛查业务真正实现了从生化到MSMS和分子诊断的完整解决方案。在中国，每年有超过70%的新生儿通过瑞孚迪的产品和实验室服务完成筛查。迄今为止，已有超过 1 亿名婴儿接受了基于瑞孚迪产品和技术的筛查；正是得益于早期筛查，超过 10 万名患有严重疾病的新生儿能够通过治疗重获“新生”。参考文献：[1][2] Balciuniene J, Liu R, Bean L, et al. At-Risk Genomic Findings for Pediatric-Onset Disorders From Genome Sequencing vs Medically Actionable Gene Panel in Proactive Screening of Newborns and Children. JAMA Netw Open. 2023;6(7):e2326445. doi:10.1001/jamanetworkopen.2023.26445.[3] 中国残联康复部, 第七个残疾预防日新闻发布会在京举行,中国残疾人联合会，2023-08-23关于瑞孚迪（Revvity）：在瑞孚迪（Revvity），我们将“不可能”视为灵感，将“做不到”视为原动力。瑞孚迪（Revvity）提供健康科学解决方案、前沿技术和专业服务，业务涵盖科研探索、开发、诊断、治疗的端到端全流程。依托在转化多组学技术、生物标志物鉴定、成像、疾病的预测、筛查、检测与诊断、信息学等领域的多年深耕，瑞孚迪（Revvity）正以科技之能，突破人类潜能的边界。2022年瑞孚迪（Revvity）的营业额超过30亿美元，全球拥有11,000多名员工，为制药和生物技术、诊断实验室、学术界和政府客户提供服务。公司是标准普尔500指数的成员，客户遍及全球190 多个国家和地区。

瑞孚迪（Revvity）举办“太仓工厂生命科学领域首台产品下线庆典”活动，宣布其高性能小动物活体成像平台IVIS® Lumina III及高内涵成像分析系统Operetta CLS正式从太仓工厂生产线下线，成为瑞孚迪首批实现中国市场本土化生产的生命科学仪器产品。近年来，瑞孚迪稳步推进生命科学仪器的本地化研发与生产，目前已将两款重点产品转产至太仓工厂。本土化生产IVIS Lumina III以及HCS Operetta CLS，不仅在技术参数和销售渠道方面与全球保持一致，在未来更将在交付周期、采购成本、售后服务等方面提升中国客户体验。太仓高新区党工委副书记、管委会主任李刚、太仓高新区党工委委员、管委会副主任胡晓瑜、太仓高新区经济发展局局长屠丹平、太仓高新区科技局局长张荣海、瑞孚迪生命科学全球副总裁Carola Schmidt、瑞孚迪公司中国区运营总监曹佳飞、瑞孚迪大中华区生命科学业务总经理刘疆、瑞孚迪公司中国区研发高级总监许海峰等作为嘉宾出席庆典活动，共同见证瑞孚迪在中国市场的又一里程碑时刻。  庆典仪式合影太仓高新区党工委副书记、管委会主任 李刚“近年来，太仓高新区紧扣建设创新驱动发展示范区和高质量发展先行区目标，将创建国家高新区作为首要抓手，不断优化生物医药产业发展的营商环境，做优产业生态、提升创新浓度，持续激发生物医药产业发展‘新动能’。今天瑞孚迪太仓工厂生命科学领域首台产品下线，体现了瑞孚迪扎根太仓发展的信心，也是对太仓生物医药产业发展的鼎力支持。高新区将秉承‘无事不扰、有求必应’的服务理念，持续以最优政策支持、最强要素保障，为企业提供务实切需的服务，打造‘接轨国际、开放便利’的营商生态，支持瑞孚迪太仓工厂在太仓发展壮大。”瑞孚迪公司中国区运营总监 曹佳飞“太仓工厂落地太仓二十余载，是瑞孚迪集团的世界级制造工厂之一，有力地推动了瑞孚迪在中国市场的快速发展。今天，瑞孚迪太仓工厂又迎来了一个里程碑时刻。Lumina III和Operetta CLS两台产品正式下线，展现了太仓工厂作为瑞孚迪全球最大的研发及生产基地，承接生命科学业务领域新技术以及新产品本地转化的能力。在此我也谨代表瑞孚迪太仓工厂，感谢太仓市政府的大力支持。未来，我们将继续夯实太仓工厂的本土研发和生产能力，依托太仓的人才优势和完整的产业链配套，推动瑞孚迪生命科学领域的发展，为中国的生命科学领域发展添砖加瓦。”作为一家专注于生命科学领域的全球领先者，瑞孚迪生命科学一直秉持着创新、品质、服务的核心价值观，致力于为中国客户提供最优质的解决方案，并获得了来自本土市场客户的高度认可：今年7月，瑞孚迪宣布其IVIS高端小动物活体光学成像系统，在中国累计已超过1,000台装机，贡献7,000+SCI文献。小动物活体成像平台IVIS Lumina III此次在太仓工厂下线的IVIS Lumina III产品，代表着瑞孚迪动物模型影像领域的经典型号。IVIS Lumina III秉承了前几代IVIS系列共有的作为业内金标准的高灵敏度生物发光二维成像性能，并且进一步优化了荧光二维成像性能，将滤光片标准配置数量增加至26个，同时引入了作为荧光多光谱成像金标准的纯光谱分析技术（CPS），使得Lumina III成为同时拥有生物发光及荧光二维成像金标准的高性能活体成像平台，已被越来越广泛地应用于临床前疾病研究的各个领域，包括癌症研究、心血管疾病研究、神经疾病研究、炎症疾病研究、免疫学及干细胞研究等。高内涵成像分析系统Operetta CLS而高内涵成像分析系统Operetta CLS整合了免光纤的高能优化的共聚焦成像光路和先进的高分辨水镜，搭配强大的智能高内涵图像处理软件，无论在常见细胞模型还是复杂的3D样本中都能轻松量化海量细胞表型，最新的cell painting模块可以通过一次成像即输出5000多种细胞表型参数，同时使用PhenoLOGIC机器学习模块，点击图像示例识别不同的细胞群和区域，轻松创建优化的算法。凭借这些优越的性能，Operetta CLS成为了中国市场上极受科学家和药物研发者欢迎的细胞表型研究利器。接下来，瑞孚迪将在生命科学领域持续耕耘，不断完善自身的研发能力和生产能力，为客户带来更加多元化的解决方案。关于瑞孚迪（Revvity）在瑞孚迪（Revvity），我们将“不可能”视为灵感，将“做不到”视为原动力。瑞孚迪（Revvity）提供健康科学解决方案、前沿技术和专业服务，业务涵盖科研探索、开发、诊断、治疗的端到端全流程。依托在转化多组学技术、生物标志物鉴定、成像、疾病的预测、筛查、检测与诊断、信息学等领域的多年深耕，瑞孚迪（Revvity）正以科技之能，突破人类潜能的边界。2022年瑞孚迪（Revvity）的营业额超过30亿美元，全球拥有11,000多名员工，为制药和生物技术、诊断实验室、学术界和政府客户提供服务。公司是标准普尔500指数的成员，客户遍及全球190 多个国家和地区。

■ 结合两家公司的研究用途（非临床）的组件，打造新一代测序工作流程，旨在提供从样本到结果、省时且弹性的解决方案。■ 新生儿研究应用为主要关注领域。■ 可以通过一体化解决方案或模块化组件来解决实验室需求。马萨诸塞州沃尔瑟姆市及加利福尼亚州圣迭戈市—日前，瑞孚迪（Revvity）和元素生物科学（Element Biosciences）——创新基因组测序平台AVITITM系统的开发商，宣布合作推出新工作流程解决方案，使生物样本的基因组分析更省时省力。瑞孚迪多组学和专业诊断总经理Arvind Kothandaraman表示：” 瑞孚迪和元素生物科学的合作旨在通过为客户提供针对特定应用的实验数据、更强大的技术支持，以及在样本到结果的流程中更易掌握的关键组件，持续提升客户的整体体验，通过助力研究人员应对实验室面临的典型工作流程带来的挑战，我们正在加快基因组测序的普及化。”元素生物科学企业和业务开发高级副总裁Yaron Hakak表示：” 与瑞孚迪合作将使我们能够极大地扩大高质量测序的影响范围，将其作为完整解决方案的一部分，造福世界各地的客户。”新一代测序（NGS）生成的基因组数据在科学创新和研究中发挥着越来越重要的作用。NGS流程包括样本收集和处理、核酸提取、文库制备、质量控制、测序、数据分析以及整合到实验室信息管理系统等一系列详细步骤。这个过程十分繁琐，特别是对于新接触NGS并正在考虑将基因组测序数据常规使用的实验室。正如疾病识别相关的研究文献和正在进行的研究（包括新生儿研究应用）所述，这些基因组数据对于推动人类健康改善的研究至关重要。瑞孚迪提供精心设计的研究组件，跨越以测序平台为中心的NGS上下游应用。这些产品包括样本收集设备、用于对干血点样本进行打孔的DBS打孔机、用于自动核酸提取的chemagic™ 试剂盒和仪器、用于自动文库制备的各种液体处理器和试剂盒、LabChip® GX Touch HT核酸分析仪和VICTOR2™ D样本质控相关仪器，以及对数据管理和解读至关重要的软件功能。对于对外提供服务的实验室，Revvity Omics（瑞孚迪旗下组学服务供应商）提供从样品采集试剂盒到最终报告的端到端解决方案，可提供仅访问测序数据或仅访问报告的灵活选项，以增强客户的核心竞争力。就NGS平台本身而言，数据质量和灵活性在决定实验室推进研究的选择方面发挥着关键作用。Element AVITI系统是一款灵活的台式测序仪，具有行业领先的性能和成本优势，可为各种规模的应用提供高质量、经济实惠的数据。有越来越多的业务客户选用元素生物科学公司的AVITI系统，来自全球客户的商业订单已超过100台。今年早些时候，元素生物科学宣布在其AVIT系统上提供一种基于通量的新选项。该选项可以在台式测序平台上提供其最高质量的测序数据，单个基因组测序成本低至200美元（每Gb成本2美元）。Revvity Omics最近在其全球服务业务中采用了Element的AVITI平台，展示了更为强大的技术能力、灵活性和速度。无论客户是对全套工作流程感兴趣，还是只对特定模块感兴趣，瑞孚迪和元素生物科学都可以为不同客户群体提供定制的NGS整合解决方案。

 2023年9月26日，瑞孚迪（Revvity）（NYSE: RVTY）“转化医学前沿高峰论坛暨2023生命科学新品发布”活动在上海隆重召开。又一重要里程碑携手本土伙伴发力探索转化医学前沿作为一家专注于提供全面健康解决方案的企业，瑞孚迪不仅面向广大用户与合作伙伴，正式启动了全新的中文品牌名，还发布了多款涵盖分子、细胞、活体等领域的自动化检测和分析新产品，并将依托这些产品，提供从科研到诊疗的全新解决方案，帮助客户应对全球最具挑战的健康问题。这也是继公布品牌中文名、IVIS® 高端小动物活体光学成像系统在中国累计超过1,000台装机后，瑞孚迪在中国市场的又一项重大动作。活动还邀请到多位国内科研、生物技术和体外诊断领域的领军人物，共同交流国内外前沿的研究方向和研究成果。“新品发布”启动仪式（从左到右）瑞孚迪大中华区生命科学业务总经理刘疆先生、上海市浦东新区科技和经济委员会钱昆主任、BioLegend 大中华区总经理 Kenny 刘益年先生、瑞孚迪小动物活体影像产品线全球总经理 Dr. Ryan Gessner、百迈客生物创始人兼 CEO 郑洪坤先生、罗氏中国创新中心首席科学家林赵虎博士瑞孚迪（Revvity）大中华区生命科学业务总经理刘疆先生表示：“从正式发布中文品牌名称，到半个月前共庆瑞孚迪‘千机时刻’，再到今天与各位行业专家共同见证多款新品发布。短短几个月时间里，瑞孚迪持续深耕中国市场、稳步前行，携手优秀的本土合作伙伴和专家，坚持将优秀的技术和产品带给广大用户。我们期待将瑞孚迪的创新能力与技术优势，与中国在医学研究及和创新领域的活力相结合，在转化医学以及更多领域实现突破，为人类健康做出贡献。”瑞孚迪（Revvity）大中华区生命科学业务总经理刘疆发表致辞九款新品齐亮相|涵盖分子、细胞、活体自动化检测和分析等领域此次发布的新产品，代表着瑞孚迪在分子、细胞、活体等领域在自动化检测和分析方面技术的全新突破和更高水准。其中：• Fontus™ 自动化工作站是瑞孚迪的新一代液体处理工作站系列产品。在设计层面，Fontus结合了瑞孚迪现有自动化液体处理平台的优势功能。用户可以通过预置的自动化标准程序，轻松实现文库构建的全流程自动化，每轮可运行96个样本； Fontus™ 自动化工作站• BioQule™ NGS 文库制备系统提供了一套简便、稳定的自动化台式NGS建库解决方案，让新手用户也可轻松使用该系统定制工作流程，生成高质量的NGS文库，在基因组分析的各种应用中生成可靠、可重复的结果；BioQule™ NGS 文库制备系统• 不同于传统移液工作站在使用经验和专业度方面的门槛，FlexDrop™ iQ™纳升级非接触式分液器为用户提供了更加易用、高效、高性价比的选择：新用户可以在几分钟内学会设置并运行该系统，轻松获取精确至8nL的分液；死体积小于1μL，有效降低昂贵试剂的损耗; 内置液滴验证系统，保证实验结果的可重复性；FlexDrop™ iQ™纳升级非接触式分液器• 监测α-突触核蛋白的磷酸化和聚集状态，对于研究突触核蛋白病的发病机制具有重要意义。瑞孚迪此次带来的HTRF® -α突触核蛋白聚集体检测试剂盒提供了一种快速检测和定量细胞培养或脑组织提取物中人α - 突触核蛋白聚集体的解决方案；‍HTRF® -α突触核蛋白聚集体检测试剂盒• 在生物医药研究的各个前沿领域，瑞孚迪也展示了更为高效易用的免疫学和细胞生物学产品：优化的BioLegend®系列产品提供三万余种涉及细胞免疫分型、细胞因子检测、癌症、干细胞、天然免疫等热点研究领域的抗体和GMP级细胞培养试剂，可执行流式、多重细胞因子检测、免疫组化，助力细胞生产，实现了从细胞生产、细胞分析到个性化定制等方面的多项提升；• Cellaca® PLX图像细胞分析系统是Nexcelom产品线的一款新品，在细胞计数功能以外实现了高灵敏度多重荧光的快速分析。仪器所需的上样体积小，检测速度快，预设检测和报告模板，搭配已优化的BioLegend抗体试剂盒，可大幅度简化实验流程，为用户提供一站式的细胞检测解决方案；Cellaca® PLX图像细胞分析系统• 深耕高通量筛选领域二十余载，瑞孚迪旗下的EnVision® 系列微孔板检测仪一直在该领域占据领先地位。在此次新品发布中，瑞孚迪也带来了该系列的全新产品——EnVision® NexusTM ，搭载六种检测模式，可持续提供强大的检测能力，给出专业可靠的数据，致力于打造高通量药物筛选的新标准；EnVision® 系列微孔板检测仪• QuantumTM GX3是瑞孚迪新一代的micro CT结构成像系统。更高的图像分辨，更大的视野范围，快速低剂量的成像方式，满足了研究人员对于多种物种的成像要求，可以更好地理解多种疾病的生物学过程；QuantumTM GX3micro CT结构成像系统• 作为瑞孚迪在临床前活体成像技术平台中的“新成员”，Vega®新一代超声成像系统凭借免手持、自动化、全身3D成像技术，能够在短短几分钟内完成高分辨率的2D 和3D 成像，采用自下而上的成像方法解决了传统手持超声系统存在的技术难题，由此带来更为一致的结果。Vega®新一代超声成像系统图：瑞孚迪（Revvity）北亚及大洋洲市场总监郑胤作新品牌介绍回望过去几个月，瑞孚迪正在积极巩固其在中国市场布局本土的布局。展望未来，瑞孚迪将携手更多的合作伙伴、研究机构以及专业人士，在生物技术以及诊断领域不断积极探索，持续践行“以科技之能，突破人类潜能的边界”。关于瑞孚迪（Revvity）在瑞孚迪（Revvity），我们将“不可能”视为灵感，将“做不到”视为原动力。瑞孚迪（Revvity）提供健康科学解决方案、前沿技术和专业服务，业务涵盖科研探索、开发、诊断、治疗的端到端全流程。依托在转化多组学技术、生物标志物鉴定、成像、疾病的预测、筛查、检测与诊断、信息学等领域的多年深耕，瑞孚迪（Revvity）正以科技之能，突破人类潜能的边界。2022年瑞孚迪（Revvity）的营业额超过30亿美元，全球拥有11,000多名员工，为制药和生物技术、诊断实验室、学术界和政府客户提供服务。公司是标准普尔500指数的成员，客户遍及全球190 多个国家和地区。

仪器信息网讯 2023年9月12日，瑞孚迪共建实验室转化医学年会暨活体成像千机庆典学术论坛在北京举办圆满成功，现场座无虚席。仪器信息网受邀参加本次会议并进行独家在线直播。大会现场1000+装机量、7000+ SCI文献，推动本土医学研究和临床应用发展在论坛伊始，瑞孚迪（Revvity）（NYSE: RVTY）宣布其IVIS高端小动物活体光学成像系统，在中国累计已超过1000台装机，贡献7000+SCI文献。这一重要时刻也标志着Revvity自七月份正式发布中文品牌名“瑞孚迪”以来，在中国本土市场深厚扎根的又一重要里程碑。“千机庆典”启动仪式（从左至右）瑞孚迪中国区生命科学部技术总监冯起，上海南方模式生物科技股份有限公司生物工业客户部经理慈磊博士，北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室主任周德敏教授，瑞孚迪中国区生命科学业务总经理刘疆，中科院过程工程研究所生化工程国家重点实验室魏炜研究员，瑞孚迪北亚及太平洋市场总监郑胤瑞孚迪（Revvity）中国区生命科学总经理刘疆表示：“中国是世界上最具活力和潜力的医学研究和医学创新市场之一，瑞孚迪对中国的长期承诺始终如一。千机见证了我们以‘瑞孚迪’的名义，在中国迈出的具有里程碑性意义的坚实一步。作为临床前成像方案的领先者，瑞孚迪在动物影像技术方面不断耕耘、加大创新，携手本土合作伙伴探索生命科学前沿，努力实现‘以科技之能，突破人类潜能的边界’目标。”瑞孚迪（Revvity）中国区生命科学总经理刘疆发表致辞中科院过程工程研究所生化工程国家重点实验室马光辉院士表示：“生物医药研发、生物技术革新至关重要，国家将人民生命健康的重视提高到了前所未有的高度。今年是瑞孚迪与中国科学院过程工程研究所生化工程国家重点实验室成立共建实验室的第六年。这期间我们努力将前端的生化检测技术应用于科学研究，加速推动科研进展。未来我们还将继续助力相关科研项目的推动和转化，为保障人民生命健康做出更大贡献。今年瑞孚迪业务调整、企业更名，期待瑞孚迪将向广大用户提供更多更好的产品和技术，并对瑞孚迪小动物活体成像国内装机达千台，表示热烈的祝贺。展望未来，相信共建实验室将会有更深入、更广阔的合作，再接再厉为大家做好服务，实现共赢。”中科院过程工程研究所生化工程国家重点实验室马光辉院士发表致辞多模活体成像技术加持，持续拓展应用领域IVIS高端小动物活体光学成像系统在国内装机达千台，广泛布局的背后体现了瑞孚迪不断突破活体成像领域的界限。该项技术代表了目前活体光学成像系统的领先水平，拥有全面而优异的成像性能，具备二维及三维断层水平的生物发光、荧光、切伦科夫辐射成像功能，能够无创伤地在活体动物水平对疾病的发生发展及治疗、细胞的动态变化、基因的实时表达进行长期观测。此外，基于先进且全面的硬件配置，IVIS Spectrum高端小动物活体光学成像系统拥有高灵敏度的生物发光及荧光成像性能，并且具备生物发光和荧光三维成像性能的系统，能够和其它模式的三维影像系统（如 MRI、CT 及 PET 等）联合使用，将不同模式的三维影像进行融合，实现功能性成像与结构性成像的结合。推出多项下一代临床前成像技术，提高临床前研发效率瑞孚迪在临床前成像领域不懈创新。本月初，瑞孚迪推出了新一代的一系列成像产品，旨在推动临床前研究中不同应用领域创新。这些新产品包括下一代IVIS® Spectrum 2 和 IVIS® SpectrumCT 2成像系统，进一步提高了体内光学成像的多功能性和灵敏度标准。与此同时，也推出了QuantumTM GX3 microCT结构成像解决方案，该解决方案具有更高的体内和离体分辨率和成像速度，将帮助研究人员研究疾病生物学，评估和快速跟踪候选治疗药物。这一系列创新产品将拓展临床前研究的潜力，为研究人员提供更广泛多样的研究工具。瑞孚迪（Revvity）北亚及太平洋市场总监郑胤作新品牌介绍无论是小动物成像千机，还是中文品牌名的发布，都仅仅是瑞孚迪在中国市场布局本土化的起点。展望未来，瑞孚迪将携手合作伙伴，创新和引领健康科学变革，为中国的医学研究和生命科学领域贡献更多力量。学术盛宴|小动物活体成像技术应用前沿此次会议邀请到国内多位专家学者以及企业代表，展示了各自最新的科研成果以及应用进展，带来一场小动物活体成像技术应用前沿的学术饕餮盛宴。报告主题：《肿瘤个性化疫苗研究》 报告嘉宾：周德敏教授 北京大学药学院周德敏教授课题组长期从事基于化学–生物学交叉的新药发现新技术新方法研究。他在报告中介绍了今年Nature Biotechnology杂志发表“抗原肽嵌合流感病毒为个性化癌症治疗疫苗”的研究成果，，在小鼠模型上实现了流感病毒感染治疗肺癌而不引起感冒，以及预防黑色素瘤、乳腺癌和结直肠癌向肺部转移的目标。报告主题：《面向临床转化的仿生剂型工程》 报告嘉宾：魏炜研究员 中国科学院过程工程研究所面对传统抗肿瘤纳米制剂递送效率低的困境，魏炜研究员团队利用蛋白、细菌、细胞等天然对象作为载体进行仿生设计，借助仿生对象体内固有途径实现药物精准递送，应用于抗肿瘤的靶向治疗、免疫治疗以及个体化治疗等领域，推动临床应用的转化。基于交叉学科背景的优势，魏炜研究员联合首都医科大学附属北京朝阳医院陶勇教授在眼科临床领域取得了一定进展：面对眼底新生血管疾病40%以上患者对临床治疗（玻璃体腔注射血管内皮生长因子（VEGF）抗体是临床治疗眼底新生血管性疾病的主要策略）无响应的难题，揭示了眼底新生血管发生发展过程中血管新生和炎症之间的紧密互作关系，并以此提出了“抗VEGF-抗炎”协同治疗的新思路。面对细胞疗法眼内存活率较低、细胞表型不稳定等问题，构建创新的“类细胞”剂型，相关成果已被Nat. Biomed. Eng接收。报告主题：《活体成像小动物模型的开发与应用》 报告嘉宾：慈磊博士 上海南方模式生物科技股份有限公司肿瘤动物模型的建立为研究肿瘤发生与转移的机制、筛选和评价抗肿瘤药物的药效提供了有力的工具。具有多年肿瘤药效模型构建及CRO服务经验的慈磊博士在报告中主要围绕以下三个方面开展详细的分享：1、体内生物成像在肿瘤免疫研究中的应用；2、免疫细胞示踪在肿瘤免疫研究中的应用；2、生物成像在药物体内组织分布实验中的开发与应用。报告主题：《新冠感染诱发血糖异常的机制研究》 报告嘉宾：钟辉研究员 军事医学科学院新冠病毒感染导致患者全身代谢发生病理性的改变，其中接近一半的患者出现短期或长期的血糖异常，对患者的预后和生活质量造成显著影响，深入探究和发掘新冠病毒影响机体糖代谢的分子机制，具有重要的临床意义。钟辉研究员在报告中阐述了发现新冠感染造成的高尔基体膜蛋白GP73的异常分泌是新冠病毒引发机体血糖异常升高的重要原因。研究还发现自主研发的GP73特异性抗体能够抑制GP73的升糖作用，使感染新冠病毒的小鼠血糖水平恢复正常，对新冠患者的治疗和预后具有积极意义。报告主题：《瑞孚迪临床前活体影像解决方案》 报告嘉宾：石晓月产品经理 瑞孚迪生命科学从靶点研究到临床转化，瑞孚迪聚焦于生命科学研究与临床诊断领域，致力于位为用户提供基因组分析、蛋白检测、细胞分析以及活体水平全方位的完整解决方案。石晓月经理在报告中对瑞孚迪仪器及试剂解决方案进行了概述，并着重介绍了临床前活体影像解决方案。避免了传统超声图像抽象、解读门槛高、人为误差大以及通量低等短板，产品线新成员——“像IVIS一样使用友好的”超声影像产品Quantum GX3可实现免手持、自动化扫描、高通量、弹性成像（CEUS）等一系列优势，主要应用在对肝脏、肿瘤、血管及肾脏等器官的研究领域。总体而言，基于瑞孚迪功能成像、结构成像等活体影像技术方案的加持，有效的促进了相关科学研究的进展。与会嘉宾热烈讨论大会合影留念新品预告关于瑞孚迪新品牌的更多解读和重磅产品发布，敬请期待9月26日在上海举行的瑞孚迪转化医学前沿学术论坛暨2023生命科学新品发布会，共享学术盛宴！关于瑞孚迪（Revvity）在瑞孚迪（Revvity），我们将“不可能”视为灵感，将“做不到”视为原动力。瑞孚迪（Revvity）提供健康科学解决方案、前沿技术和专业服务，业务涵盖科研探索、开发、诊断、治疗的端到端全流程。依托在转化多组学技术、生物标志物鉴定、成像、疾病的预测、筛查、检测与诊断、信息学等领域的多年深耕，瑞孚迪（Revvity）正以科技之能，突破人类潜能的边界。2022年瑞孚迪（Revvity）的营业额超过30亿美元，全球拥有11,000多名员工，为制药和生物技术、诊断实验室、学术界和政府客户提供服务。公司是标准普尔500指数的成员，客户遍及全球190 多个国家和地区。

小动物活体成像技术，因其基于影像学方法可实现直接观测，在不损伤小动物的情况下进行组织、细胞和分子水平的定性、定量研究，在生命科学以及生物医学研究领域广泛应用。动物活体成像设备发明者|国内装机破千台你知道吗？小动物活体成像设备的发明者就是由瑞孚迪(前身珀金埃尔默生命科学和诊断业务公司)。瑞孚迪在小动物活体成像领域拥有非常深厚的技术积淀，其成像设备及试剂正在帮助全球的科学家进行包括癌症、感染性疾病、心血管疾病、炎症与免疫疾病、药物研发等各领域的研究。瑞孚迪品牌已于今年5月正式发布，将更加专注于从科研探索到开发、从诊断到治疗的端到端解决方案。同时作为临床前成像方案的领先者之一，其 IVIS 活体成像设备被用户广泛认可，国内累积已超过1000台的装机,7000+SCI文献。强强联手打造“共建实验室转化医学年会”2017年9月，瑞孚迪（Revvity）与中国科学院过程工程研究所成立了“生化工程国家重点实验室-瑞孚迪转化医学工程共建实验室”。作为学术交流的一部分，实验室已举办四届转化医学年会，会议邀请国内资深专家,共同探讨转化医学中的前沿技术和热点话题。线上线下同步见证瑞孚迪品牌发布&共享学术盛宴2023年9月12日，瑞孚迪(Revvity)将联合仪器信息网举办“焕新启程|瑞孚迪共建实验室转化医学年会暨活体成像千机庆典学术论坛”。此次会议，我们将邀请国内优秀的活体影像科研大咖，与您分享当下热门前沿领域的科研故事。点击下图在线参加本次活动将线上同步直播。活动期间将有多轮红包雨及精美礼品放送，期待广大专家、新老客户和行业同仁们一起参与“瑞孚迪共建实验室转化医学年会暨活体成像千机庆典高峰论坛”活动，见证瑞孚迪品牌发布,共享学术盛宴!时间:2023年9月12日09:00-18:00在线直播地址：https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/revvity2023/精美定制礼物等你来拿！活动日程 时间内容09:00-09:30活动签到09:30-09:45瑞孚迪管理层致贺词09:45-10:00生化工程国家重实验室 马光辉院士致辞10:00-10:30活体成像千机庆典暨新品牌发布仪式10:30-10:50茶歇10:50-11:30肿瘤个性化疫苗研究 周德敏教授北京大学药学院11:30-13:00午餐13:00-13:40IVIS活体成像最佳用户颁奖13:40-14:20面向临床转化的仿生剂型工程 魏炜研究员中国科学院过程工程研究所14:20-15:00活体成像小动物模型的开发与应用 慈磊博士上海南方模式生物科技股份有限公司15:00-15:20茶歇15:20-16:00新冠感染诱发血糖异常的机制研究 钟辉研究员军事医学科学院16:00-16:40瑞孚迪临床前活体影像解决方案 石晓月产品经理瑞孚迪生命科学16:40-18:00新品牌展示18:00-20:00晚宴*会议议程具体以当天为准关于瑞孚迪（Revvity）在瑞孚迪（Revvity），我们将“不可能”视为灵感，将“做不到”视为原动力。瑞孚迪提供健康科学解决方案、前沿技术和专业服务，业务涵盖科研探索、开发、诊断、治疗的端到端全流程。依托在转化多组学技术、生物标志物鉴定、成像、疾病的预测、筛查、检测与诊断、信息学等领域的多年深耕， 瑞孚迪正以科技之能，突破人类潜能的边界。瑞孚迪前身是珀金埃尔默生命科学与诊断业务公司。2022年瑞孚迪的营业额超过30亿美元，全球拥有11,000多名员工，为制药和生物技术企业、诊断实验室、科研机构和政府机构等客户提供多样化的服务。公司是标准普尔500指数的成员，客户遍及全球190 多个国家和地区。

8月1日，生命科学企业瑞孚迪(Revvity)(RVTY.US)公布2023财年第二季度财报。营收7.09亿美元，非新冠业务增长6%根据财报显示，截至2023年7月2日的2023Q2 Revvity营收7.09亿美元，同比2022Q2的8.96亿美元下降20.8%。2023Q2净利润3555.9万美元，同比2022Q2的1.79亿美元，下降80.2%。主营业务表现：生命科学+诊断生命科学2023 年第二季度收入为 3.36 亿美元，去年同期为 3.27 亿美元。与去年同期相比，报告收入增长 3%，有机收入（指剔除汇率影响、收购和资产处置之后的收入）增长 3%。2023 年第二季度调整后营业收入为 1.28 亿美元，而去年同期为 1.31 亿美元。2023 年第二季度调整后营业利润率占调整后收入的百分比为 38.0%，而去年同期为 40.0%。诊断2023 年第二季度收入为 3.73 亿美元，而去年同期为 5.69 亿美元。与去年同期相比，报告收入下降 34%，有机收入下降 34%。2023 年第二季度调整后营业收入为 8500 万美元，而去年同期为 2.45 亿美元。2023 年第二季度调整后营业利润率占调整后收入的百分比为 22.9%，而去年同期为 43.0%。未来预期：全财年有望实现双位数增长相关负责人表示Revvity仍然有希望在2023整个财年在中国取得两位数的增长。本次，Revvity在财报会上也更新了自己的2023财年的预期，预计全年营收在28.0-28.5亿美元，相对于2023Q1的29.0-29.4亿美元出现了大约1亿美元的下调。

早在今年2月，由苏州医工所孵化的成果转化公司（国科智影）与小动物活体成像领域领导者PerkinElmer（现：瑞孚迪 Revvity）达成协议，将由PerkinElmer独家代理该公司产品生物安全隔离转运成像系统。该系统是在中科院院装备项目资助下，由苏州医工所和武汉病毒所联合研制，目前已取得授权发明专利2项，实审中的发明专利2项。21世纪以来新发突发传染病不断侵袭着人类社会，并表现出愈演愈烈的趋势,因此，对新发突发病毒的研究迫在眉睫。实验动物作为病毒感染机制研究、疫苗药物开发的关键实验材料，为病毒研究提供了重要的实验结果，而活体动物成像仪是其中重要的实验手段。但是在生物安全实验室中，如何将被感染的实验小鼠在生物安全防护条件下，从生物安全柜中转移到无生物安全防护的活体动物成像仪中，并进行荧光或生物发光成像实验，目前还缺少这关键一环。如何打通生物安全柜到活体成像仪之间的生物安全防护障碍，实现安全、可靠、稳定且不影响实验效果，就成为了亟需解决的问题。活体成像生物安全隔离系统作为小动物活体成像领域市场份额全球第一的PerkinElmer（现：瑞孚迪Revvity），也一直在寻找解决方案。苏州医工所研制的活体成像生物安全隔离系统，与PerkinElmer小动物成像系统完美适配，并首次解决了上述实验中所存在的问题。将生物安全柜中被病毒侵染的小鼠，麻醉后放入生物安全隔离系统，在系统自适应负压保持模块的工作下，系统始终处于负压状态，因此，可以在转运和活体成像过程中提供生物安全防护，从而可以应用到病原微生物机制研究、疫苗药物研发等多个研究领域。 未来，苏州医工所将继续大力推动高质量成果转化，为我国的科技仪器设备的产业创新发展做出更大贡献。应用场景用于P4、P3、P2等级生物安全实验室小动物活体成像用于SPF级的小动物活体成像

酶标仪问世之初，是酶联免疫吸附试验(ELISA)的专用检测仪器。随着科学技术发展和市场需求演变，酶标仪被赋予的功能日益丰富。由最初的吸收光(ABS)检测，到荧光强度(FI)、发光检测(LUMI)，再到荧光偏振(FP)、时间分辨荧光(TRF)等检测技术，酶标仪早已突破了ELISA的范畴，在追“光”道路驰而不息。为帮助广大用户及时了解酶标仪前沿技术、主流品牌与创新产品、市场动态以及相关活动，仪器信息网特别策划了《从光吸收到多功能，酶标仪的“逐光”之路》专题(点击查看)。本期，我们特别邀请到瑞孚迪（Revvity）酶标产品经理刘欣毅谈一谈瑞孚迪酶标仪创新检测技术以及对酶标仪应用前景和未来市场的看法。仪器信息网：贵司目前主推的酶标仪产品是什么？请您谈谈该产品的核心竞争力。刘欣毅：目前我们主推的酶标仪是今年年初上市的EnVision®Nexus™多功能酶标仪，它是瑞孚迪迄今为止速度最快，灵敏度最高的多功能酶标仪，专为要求苛刻的高通量筛选（HTS）应用而设计，可加速药物研发进程。EnVision®系列酶标仪问世二十载有余，始终是高通量筛选（HTS）领域高端酶标仪的标杆产品。瑞孚迪秉承以技术原理为导向的硬件理念，对不同检测模式的光路进行独立设计和优化，以实现极高的检测灵敏度和高通量检测。全新EnVision®Nexus™采用FBD光路模块、增强型或高通量适配器以及一对高灵敏检测器（PMT）作为仪器的主光路；同时按不同检测技术配合高能固态激光和单光子检测器等硬件；外加优化的检测模式，达到极高的灵敏度。比如Nexus™的三种化学发光模式（标准、增强和超敏）下灵敏度分别达到3.75amol/孔、0.375amol/孔和0.015amol/孔。另一核心竞争力来自于瑞孚迪公司的“仪器+试剂”的整体方案，瑞孚迪是目前唯一拥有自主均相检测试剂平台的公司。EnVision®Nexus™搭配优化型试剂（包括专有的HTRF®和AlphaLISA®技术以及最新试剂盒），可帮助研究人员提高检测灵活性。瑞孚迪专业的技术团队始终与研究人员并肩前行，在实验设计、实验操作、仪器检测和数据分析各个环节提供优质的服务。EnVision®Nexus™多功能酶标仪仪器信息网：请介绍贵公司酶标仪发展历程中里程碑事件。刘欣毅：瑞孚迪是一家专注于生命科学和诊断的供应商，公司总部位于美国马萨诸塞州沃尔瑟姆。2022年瑞孚迪的营业额超过30亿美元，全球拥有 11000 多名员工的团队，为制药和生物技术、诊断实验室、学术界和政府用户提供解决方案、前沿技术和专业服务。瑞孚迪前身是珀金埃尔默生命科学与诊断业务公司。1996年，瑞孚迪推出世界上第一台多功能酶标仪VICTOR，奠定了在多模式检测领域的领导者地位。2002年推出了兼具高通量、高速度、高灵敏度以及极大灵活性的酶标仪EnVision®系列，成为行业标杆产品。2017年，首次将成像技术整合到了酶标仪上，推出EnSight®检测平台，为科学家提供了“酶标+成像”的正交实验解决方案。时至今日，位于德国汉堡的瑞孚迪酶标产品研发总部仍然坚持不断创新，持续深耕，力求将高质量高性能的产品交付给全球相关领域的研究工作者。仪器信息网：贵公司酶标仪主要应用哪些领域的哪些实验环节？有哪些代表性用户单位？刘欣毅：瑞孚迪酶标仪在科研和工业领域均有广泛应用，在基础研究领域：靶点发现和验证、分子机理、信号通路以及分子相互作用等研究；在工业领域：药物SAR优化、高通量筛选、药物代谢、毒理研究以及生产环节质控放行等环节。我们的代表用户包括国内外著名高校，如清华、北大、交大、复旦等；国家级科研平台，如中国科学院系统；政府职能部门，如药检所，省市级疾控中心等；药物研发生产公司，如全球著名药企、CRO公司和生物技术公司等。仪器信息网：请点评吸光度(Abs)、荧光强度(FI)、时间分辨荧光(TRF)、荧光偏振(FP)和化学发光(Lum)等不同酶标仪检测方法的优劣势？刘欣毅：从辩证的角度看，无论宏观世界里国家与国家之间的行为，还是微观世界里分子间行为造成的生物学性状改变，本质都是相互作用。而酶标仪应用于生命科学相关领域的研究活动，也正是对相互作用进行分析和检测。酶标仪检测方法统称多模式检测技术，这是区别于放射性技术的一类方法。从最早（上世纪70年代）的非放ELISA方法（基于吸光度、荧光或发光）来代替同位素实验（RIA）起，研究人员对方法学开发的脚步从未停止。几乎每隔10年，下一代技术就会出现以弥补当前技术的短板。80年代出现的时间分辨荧光技术（TRF）弥补了当时酶标仪光吸收灵敏度和动态范围的不足；90年代出现的时间分辨荧光共振能量转移技术（TR-FRET）则是从非均相实验（ELISA、DELFIA）到均相免洗方法的一次技术飞跃；而2000年左右出现的Alpha技术进一步把均相分子相互作用研究的适用性上升到了全新高度，涵盖所有分子水平相互作用的实验需求。存在即合理，目前多功能酶标仪包含的6大检测方法（吸收光、荧光、生物发光、时间分辨荧光、荧光偏振和Alpha）各自分别拥有不同的适用场景和优点，但也存在一定局限性。因此，态度严谨的研究往往会选择2种或以上的实验技术对存疑样品进行深入验证。仪器信息网：请谈谈酶标仪未来技术发展趋势？刘欣毅：未来，操作简单、检测通量高、稳定性能强以及使用成本低的酶标仪技术一定会承担更多的实验任务。无论基础科研还是药物研发生产，都是与时间竞赛。作为仪器厂商，我们不仅需要考虑仪器本身和配套试剂的成本，更需要考虑人力和时间的成本。个人认为，未来很长一段时间内，均相技术将成为酶标仪必争的技术平台，其原因在于均相实验在相互作用研究中具有不可替代的优势。自2000年以来，酶标仪平台并没有出现重大的技术革新，目前的研究通过生物发光共振能量转移（BRET）、时间分辨荧光共振能量转移 (TR-FRET) 以及Alpha等均相技术都能获得比较稳定可靠的实验结果。仪器信息网：请介绍当前中国酶标仪市场规模及现状。过去三年最强劲的市场需求来自哪些领域？刘欣毅：根据BCC的研究数据显示，在过去的5年里，酶标仪全球市场增长率约8%，中国市场规模估计在150~200M美金，其中进口品牌占据60%左右。从功能上看，三功能及以下的酶标仪市场份额占比高达90%。虽然高端多功能酶标仪只有10%左右的市场份额，但其用户群体非常固定，即药物研发企业，国家级科研机构，高校国家重点实验室和政府职能部门（如药检所、疾控中心等）。过去三年处于一段相对特殊的时期，国内最强劲的市场需求来自两个方面：一是传染病相关研究，包括抗体检测、疫苗研究等；二是，全球大量药物研发相关项目转移至中国市场，传统公司研发能力饱和，大量中小型药企如同雨后春笋。而酶标仪作为药物研发必备工具之一，其市场需求也水涨船高。仪器信息网：未来中国酶标仪市场的发展前景如何？最看好哪些应用细分？刘欣毅：酶标仪现已成为实验的常规仪器之一。中国作为全球重要的科研阵地，对高端先进仪器设备和创新技术的需求一直处于高位。如果把酶标仪比作汽车，根据应用场景进行分门别类：若是城市通勤，那么十几万的家用车足够应付需求；若是游山玩水，那么百万级的越野车才能显示出其优势；若是在研发领域的高速赛道上，谁能够持续稳定地发挥出色性能表现，那么才会得到用户们的青睐。可以预见，随着中国科学家对靶标研究程度越来越精细化，“手术刀”级别的高端多功能酶标仪将会得到越来越多市场认可。而从应用细分来看，小分子药物、生物大分子药、细胞基因治疗以及类器官等将在未来几年成为市场追逐的热门领域。瑞孚迪生物医学（上海）有限公司酶标产品经理 刘欣毅刘欣毅先生，生物化学工程博士，担任国内知名CRO公司项目主管，熟悉高通量药物筛选全流程。在瑞孚迪生物医学（上海）有限公司（前身是珀金埃尔默生命科学与诊断业务公司）担任酶标产品经理10年，对于酶标仪行业有着非常深入的理解和经验。如有技术干货、科研成果、酶标仪使用心得等内容，欢迎投稿，投稿文章将在《从光吸收到多功能，酶标仪的“逐光”之路》专题（点击查看）展示并在仪器信息网相关渠道推广。投稿邮箱：zhaoyw@instrument.com.cn，关于征稿内容要求也可邮件咨询或电话联系：13331136682（同微信）。

2023年7月11日 ，Revvity有限公司宣布将在中国市场采用中文名称“瑞孚迪”。这是Revvity布局中国市场的重要举措之一，也进一步体现了其对中国市场的高度重视及不懈追求生命科学和诊断领域创新解决方案的决心。Revvity集团副总裁-北亚洲及大洋洲总经理坚舜弼（Kyon SoonPil）先生表示：“中国拥有全球第二大医疗健康市场，有着广阔的发展前景和潜在的巨大机遇。‘瑞孚迪’这一中文品牌名的推出，是Revvity拥抱中国市场战略的又一重要体现。在中国大力实施创新驱动发展战略的背景下，瑞孚迪将持续为中国客户提供从科研到诊疗的创新解决方案，携手优秀本土合作伙伴，共建共享、全面健康，共同助力 ‘健康中国2030’战略，提高人民健康水平。”锁定目标，聚焦中国全新中文品牌名称的发布，不仅更好地融入了中国市场的文化和语境，加强了Revvity本土化形象，也继续锁定了Revvity“以科技之能，突破人类潜能的边界”的目标。“瑞”，取自“祥瑞安康”，寄托了改善人类健康与生活的美好愿景，代表了Revvity专注于从科研到诊疗、旨在应对全球最具挑战的健康问题；《尔雅》中提到“孚，信也”，“孚”是信赖的基石，传递出Revvity与客户携手共进、合作共赢的信心与决心，凭借这一特质，Revvity不断为制药和诊断行业客户及政府机构提供完整的、端到端的解决方案；“迪”，则寓意着“启迪奋进”，象征着智慧的碰撞及引领下一代科技变革的姿态，正如Revvity将客户面临的挑战视为原动力，以创新重塑“不可能”的决心。全球创新，中国舞台Revvity瑞孚迪于今年五月正式成立，前身为珀金埃尔默生命科学和诊断业务公司，延续其十多年在中国的本土化进程。中国是Revvity瑞孚迪重点布局的市场之一。Revvity瑞孚迪全球最大的研发及生产制造基地就位于江苏太仓，为Revvity瑞孚迪全球业务的新技术、新产品转移和制造提供“桥梁”，更是Revvity瑞孚迪中国本土化研发及制造转型的承载地。过去几年里，Revvity瑞孚迪不断将全球领先创新成果引入中国，满足中国客户的需求，如今已经实现在新生儿筛查、产前筛查等妇幼健康领域一半以上的本土化生产，在传染病检测及输血安全产线也实现了百分百的本土化研发及生产，未来期待尽快实现所有产品的国产化。展望未来，Revvity将以“瑞孚迪”之名，不断加大在中国市场的投入，拓展本土合作伙伴关系，共同致力于改善人类全生命周期的健康状况。关于Revvity在Revvity瑞孚迪，我们将“不可能”视为灵感，将“做不到”视为原动力。Revvity瑞孚迪提供健康科学解决方案、前沿技术和专业服务，业务涵盖科研探索、开发、诊断、治疗的端到端全流程。依托在转化多组学技术、生物标志物鉴定、成像、疾病的预测、筛查、检测与诊断、信息学等领域的多年深耕，Revvity瑞孚迪正以科技之能，突破人类潜能的边界。2022年Revvity瑞孚迪的营业额超过30亿美元，全球拥有11,000多名员工，为制药和生物技术、诊断实验室、学术界和政府客户提供服务。公司是标准普尔500指数的成员，客户遍及全球190 多个国家和地区。

仪器信息网讯 2023 年 5 月 9 日，珀金埃尔默生命科学与诊断业务公司正式更名，新品牌Revvity扬帆起航。依托在生命科学与诊断领域的创新，新品牌Revvity致力于改善人类健康与生活。Revvity 源自两个词语，“revolutionize”（rev，“变革”）和“vita”（vit，拉丁语意为“生命”），提供从科研探索到开发、从诊断到治疗的端到端专业知识和解决方案。Revvity总裁兼首席执行官Prahlad Singh表示：“Revvity的成立标志着近一年的拆分工作终于迎来了最激动人心的时刻，此次转型旨在充分发挥我们的潜能，打造更加健康的世界。在Revvity，我们与客户携手，共同致力于改善人类全生命周期的健康状况。我们的目标是以科学的方式让人类的潜能得到充分发挥，客户面临的挑战就是我们的原动力。”Revvity为制药和生物技术、诊断实验室、学术界和政府机构等客户提供试剂、耗材、检测方法、仪器和软件。Prahlad Singh表示：“从某种意义上说，我们是一家真正的转化型公司，因为我们能够促进连接研究与临床客户的决策过程。我们的自动化、多组学产品以及Signals软件业务之间的跨界合作，赋予了我们得天独厚的优势——帮助加速突破性解决方案的上市，无论是在临床前研究或科研探索阶段，还是在诊断和疾病治疗阶段。”品牌架构变化· BioLegend、EUROIMMUN、Tulip Diagnostics和ViaCord，作为独立产线并保留原有名称。· 综合科学软件平台PerkinElmer Informatics将更名为Revvity Signals软件。· 公司的基因组学服务业务从PerkinElmer Genomics更名为Revvity Omics。· Cisbio、Horizon Discovery、Nexcelom Bioscience、Omni International、Oxford Immunotec、SIRION Biotech和 SonoVol以Revvity品牌统一运营，但保持原有特定的产品名称。公司接下来有哪些计划？· Revvity第一季度财报网络直播定于美国东部时间2023年5月11日上午8:00公布。· 公司将在2023年5月16日开市时以其新名称和股票代码 "RVTY "进行交易。同时，利率为1.875%且2026年到期的债券，将以 "RVTY 26 "开始交易。Revvity团队成员将在当天上午在纽约证券交易所敲响钟声，以纪念新的名称、品牌和股票代码。· 公司将在特定的全球市场安排路演，向现有和潜在客户介绍新品牌和最新产品。关注Revvity的微信公众号（Revvity），随时了解最新消息。关于Revvity在Revvity，我们将“不可能”视为灵感，将“做不到”视为原动力。Revvity提供健康科学解决方案、前沿技术和专业服务，业务涵盖科研探索、开发、诊断、治疗的端到端全流程。依托在转化多组学技术、生物标志物鉴定、成像、疾病的预测、筛查、检测与诊断、信息学等领域的多年深耕，Revvity正以科技之能，突破人类潜能的边界。2022年Revvity的营业额超过30亿美元，全球拥有11,000多名员工，为制药和生物技术、诊断实验室、学术界和政府客户提供服务。公司是标准普尔500指数的成员，客户遍及全球190 多个国家和地区。拓展信息2022年8月1日，珀金埃尔默宣布已达成协议，将其应用市场、食品和企业服务业务剥离给新山资本（New Mountain Capital），一家成长型私募股权公司。交易总现金额为24.5亿美元，其中 23 亿美元将在交易结束时收到，另外1.5亿美元将根据新山资本在出售或其他与业务相关的资本事件中收到的退出估值支付。相关阅读：https://www.instrument.com.cn/news/20220801/626051.shtml第四十一届J.P.M健康大会上，珀金埃尔默总裁兼首席执行官Prahlad Singh在其演讲中表示：当珀金埃尔默在2023年第一季度末完成其应用、食品和企业业务拆分时，公司计划成为一家纯粹的生命科学和诊断公司。拆分之后，该公司将与被拆分的业务共享品牌名称几个月，但新业务最终将拥有单独的名称和品牌标识。相关阅读： https://www.instrument.com.cn/news/20230118/648826.shtml3月13日，珀金埃尔默宣布，公司已成功完成之前宣布的对其应用、食品和企业服务业务的拆分，相关业务出售给一家以增长为导向的投资公司新山资本（New Mountain Capital）。珀金埃尔默表示，业务拆分后产生的新的、高增长的生命科学和诊断业务，今后将专注于开发和提供新的科学突破，以助力全球健康产业发展。而生命科学和诊断业务将与应用、食品和企业服务业务共享“PerkinElmer”这一品牌名称，直到2023年第二季度新的名称、品牌和股票代码经由股东批准并公布。相关阅读：https://www.instrument.com.cn/news/20230314/655583.shtml

2023 年 3 月 30 日 -  珀金埃尔默生命科学和诊断业务（将在2023年第二季度重新命名）宣布与百迈客生物（以下简称“百迈客”）深化合作，助力百迈客打造基于NGS（二代测序）建库的全自动生产线。凭借出色的高通量、智能化和信息化优势，该产线将成为基因测序领域自动化解决方案的行业标杆。作为国内大型测序服务公司之一，百迈客为国内外众多科研院所、制药公司、农业育种公司、医疗卫生机构提供先进的测序技术服务。随着测序业务及多组学业务的增涨，百迈客勇于自我变革，打破传统服务模式，于2021年1月引进国内首套explorer™ G3全自动高通量NGS文库构建系统，打造百灵1000自动化平台，以自动化取代传统的手工实验模式。2022年，珀金埃尔默与百迈客继续深化合作，联合开发百迈客自动化产线II期项目。此次百灵2000的推出，为双方合作开启了新的里程碑。秉承技术先导理念，优化自动化流程解决方案珀金埃尔默依据百迈客的通量需求及实验流程，设计了全新的自动化解决方案，实现包括简化基因组测序技术（SLAF-seq）、长链非编码RNA（LncRNA-seq）以及全长转录组测序（ISO-seq）等流程在内的全自动化。此次推出的百灵2000采用珀金埃尔默plate::handler Flex机械臂与 Green Button Go（GBG）中控软件，整合多台自动化设备，实现NGS样品均一化、文库定量、NGS文库Pooling等流程全自动化，能够实现7 x 24小时不间断运行，具备自动化无人值守、平行任务管理、多任务并行等特点。整个系统采用模块化设计，支持离线和在线使用，并通过条码实现样品的自动化管理以及数据追踪与溯源等功能，有效地控制了成本并优化了人机协作流程。图示：explorerTM G3全自动超高通量NGS（二代测序）文库构建系统提供更适合中国实验室的定制解决方案，加快缩小从研究到临床的鸿沟近日，珀金埃尔默宣布已完成分析与企业服务业务同生命科学与诊断业务的拆分，将专注于生命科学和诊断业务单元，推动对前沿技术和疾病领域的研究、探索和创新，积极打造更健康的世界。自1978年进入中国市场，珀金埃尔默一直秉持“扎根中国，服务中国”的理念，交付适合中国实验室的自动化智能化解决方案，提供基于NGS、药物开发与高通量筛选、合成物学、类器官以及细胞株开发等领域的全流程自动化方案。除百迈客外，珀金埃尔默还与国内多家OEM企业开展合作，加速肿瘤分子检测全自动方案在临床端的实施，以及个性化和精准医疗在临床中的普遍应用。随着自动化与智能化技术发展，珀金埃尔默不断加大国内软件开发投入，于2021年投资成都青软青之共同开发智慧实验室，实现订单、物料以及数据的自动化与智能化。珀金埃尔默大中华区生命科学事业部总经理刘疆表示：“ 我们很高兴能够持续深化与百迈客的合作，助力百迈客推出采用珀金埃尔默自动化解决方案的百灵2000全自动化平台。未来，我们将继续秉承扎根中国、服务中国的理念，通过与中国更多企业合作，提供更适合中国实验室的定制化自动化解决方案，缩小从研究到临床的鸿沟，加快中国生命科学产业的转型升级。”北京百迈客生物科技有限公司创始人兼CEO郑洪坤先生表示：“在珀金埃尔默创新产品和技术的支持下，我们的百灵全自动化平台成功上线并取得显著效益，新推出的百灵2000将有助于我们进一步实现NGS流程全自动化。未来，百迈客将继续与珀金埃尔默携手提升NGS流程自动化与智能化水平，同步搭载百迈客云，提升从样品到文库制备到生信分析的全流程、一站式、整体服务能力，全面提升百迈客测序服务品质。关于珀金埃尔默生命科学和诊断业务公司珀金埃尔默生命科学和诊断业务（将在 2023 年第二季度重新命名）提供端到端的解决方案，帮助科学家、研究人员和临床医生更好地诊断疾病，发现新的个性化的药物。我们拥有 11,000 专业人员，与商业、政府、学术和医疗健康领域的客户保持密切的合作，为之提供试剂、检测方法、仪器、自动化、信息化技术和战略服务，助力客户加快工作流程，并带给其切实可行的洞见，以作出更好的决策。公司也在通过极具活力的 ESG 和可持续发展项目，积极践行企业公民责任。公司2022年营收约为33亿美元，服务于 190个国家和地区，为标准普尔500指数成员。关于百迈客生物科技有限公司百迈客生物成立于2009年，是一家提供基因多组学测序服务和单细胞空间组学仪器设备的国家级高新技术企业。业务包括科技服务、智能制造两大业务板块；全球化的业务布局，在中国、欧洲等地区拥有以博士和硕士为主体的研发及服务团队，先后在《Cell》、《Nature》、《Science》等国际期刊上发表文章上千篇，累计影响因子超8000分；拥有Illumina、PacBio、ONT、AB等最先进的二代测序、三代测序和质谱检测平台，自主创新的百灵实验室全自动生产线、BMKCloud多组学大数据智能交付平台及亚细胞级S系列空间组学产品达到国际领先水平，为全球科研机构、医院、制药公司等提供高品质基因多组学服务和产品。想知道explorerTM G3全自动超高通量NGS（二代测序）文库构建系统如何发挥效果，仪器信息网此前曾在2021年首套系统落户百迈客是进行过采访，详情请见：黑灯实验室里的“智能工匠”。

随着新冠病毒近几年的肆虐，科学家们也针对新冠病毒研究策略研究技术提出了多种有效的方案，为新冠的新药研究提供了很好的工具。同时，随之发展出来的新技术和研究策略也并不是仅仅可以用到人的身上，而对于动物病毒的基础研究和药物开发也同样适用。猪繁殖和呼吸综合征（PRRS），是影响经济效益的主要猪病之一，自1980年代以来已经严重了全球养猪业。PRRS病毒（PRRSV）是PRRS的病原体，是一种包膜正链RNA病毒，尽管已经为控制和预防PRRS做出了大量努力，但市售疫苗的疗效有限，这主要是由于PRRSV的免疫抑制特性、PRRSV基因组的高度遗传多样性以及PRRSV感染期间称为抗体依赖性增强（ADE）的现象。因此，迫切需要开发针对PRRSV的新型抗病毒药物。而新冠的整个治疗方案完善过程中，中药已逐渐成为有前途的抗病毒药的重要来源。因此，抗动物病毒药物也可以从中药出发进行研究。中药衍生的生物活性成分，如黄酮、生物碱和萜类化合物，已被证明通过多种机制对PRRSV发挥抗病毒活性。血根碱是一种生物碱，可以从许多植物中分离出来，包括马齿苋、白芷、罂粟和加拿大血红。血根碱的抗炎、抗肿瘤和抗菌特性已被广泛报道。然而，其抗病毒活性很少见报道，仅观察到血根碱对烟草花叶病毒（TMV）的抗病毒作用中等。华中农业大学兽医院和微生物国家重点实验室团队，通过靶向病毒感染的多个阶段（包括内化、复制和释放过程）对PRRSV的增殖进行有效的抗病毒作用研究。首先，为了确定后续实验中血根碱的浓度，评估了血根碱对MARC-145细胞的细胞毒性。血根碱50%细胞毒性浓度（CC50）为3.27μg/mL，当浓度低于0.8 μg/mL时，血根碱对MARC-80细胞无明显细胞毒性。该实验是通过化学发光的方法监测细胞活性，而监测设备则是Microbeta液体闪烁计数仪。MicroBeta液体闪烁计数仪通常印象中是同位素检测筛选方案的金标准，然而它其实也是一款超灵敏的化学发光检测仪器。随后，为了进一步验证血根碱对PRRSV感染的抑制作用，用不同剂量的血根碱处理MARC-145细胞并感染PRRSV-GFP（表达绿色荧光蛋白的PRRSV）24小时。如图所示，与DMSO治疗组相比，血根碱以剂量依赖性方式显着降低了PRRSV的感染率。同样，血根碱对PRRSV的滴度、蛋白表达水平（nsp2和N）和基因组/亚基因组RNA水平（nsp9和ORF7）的剂量依赖性抑制作用也得到证实。随后在机制上，通过网络药理学和分子对接，将ALB、AR、MAPK8、MAPK14、IGF1、GSK3B、PTGS2和NOS2确定为血根碱的潜在抗PRRSV靶点。此外，由于中药多为复方，因此考虑是否可以通过多种类型药物联合使用提高效果。白屈黄碱是从Macleaya cordata获得的另一种关键的生物活性生物碱。本文还初步探讨了白屈黄碱对PRRSV感染的影响，以剂量依赖性方式显着下调PRRSV-GFP的感染率。进一步探讨了血根碱-白屈黄碱组合的抗病毒作用。MARC-145细胞用不同浓度的混合物处理，以血根碱和白屈黄碱（2:1）为主要活性成分，以下简称为BE60。细胞毒性测定结果显示，BE60的CC50浓度为3.30μg/mL，浓度低于1.60μg/mL的BE60对MARC-145细胞无明显的细胞毒性。然后，测试BE60在不同浓度下的抗病毒潜力，结果表明BE60剂量依赖性抑制PRRSV-GFP感染，当用BE60以最高安全浓度（1.60μg/mL）处理时未观察到PRRSV感染细胞。值得注意的是，PRRSV感染的细胞仍然存在于以最高安全浓度单独用血根碱或白屈黄碱处理的组中。上述数据表明，血根碱和白藓素之间的组合似乎很有希望，抗PRRSV活性增加。在这些抗感染的研究过程中，设计到大量不同浓度，不同组合的样品，因此，研究人员利用湖北第一台opera phenix激光共聚焦高内涵筛选系统对感染效率进行评价，极大的提高了相关的研究效率。通过本项研究，不仅仅评价了两种中药有效成分的抗病毒效果，而且建立了相关的筛选和评价实验方案以及联合用药的策略，为后续以价格低廉，副作用低的中药为基础的兽药研发提供了思路。参考文献Qiyun Ke et al, Sanguinarine Exhibits Antiviral Activity against Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus via Multisite Inhibition Mechanisms, Viruses 2023, 15(3), 688。

细胞游离DNA（cell-free DNA，cfDNA），是指在细胞外呈现游离状态的DNA，在血清、血浆、脑脊液、唾液、尿液和粪便中均有发现。血液中cfDNA在疾病的早期筛查、诊断、预后和监测等方面具有重要潜在价值，正逐渐成为液体活检应用的重要生物标志物。由于cfDNA含量很低，健康人外周血中cfDNA浓度大部分在1-100ng/ml（在部分疾病状态下如肿瘤、术后、病毒感染等，cfDNA水平可见升高）。而且由于处理方法或提取方法的差异，cfDNA样本中可能含有较大的核酸片段比如基因组DNA的污染，这些大片段会对后续二代测序的文库构建产生负面的影响，从而导致测序深度降低。因此，我们需要一种既有极高的灵敏度，又能够对整个样本质量进行全面评估的质控方法。对cfDNA样本的质控主要是评估提取得到的cfDNA的质量、浓度及纯度，有无基因组DNA的污染，以及cfDNA样本的单核小体、双核小体和三核小体的分布等。使用cfDNA样本做NGS基因检测时需要对多个环节进行质控以确保检测结果的可靠性，因此不排除偶尔会出现cfDNA产量不足从而导致样本测序失败的情况。LabChip® GX TouchTM 微流控核酸分析仪基于PerkinElmer专利的微流控芯片技术，提供全面、高质量的NGS质控数据。它以蚀刻芯片为载体，整合上样、分离、检测、清洗等过程，在纳升体系内对DNA或RNA样品进行快速、准确、高重复性的定性和定量分析。只需一步设置，即可完成全天多个批次样品分析，可实现相当高程度的自动化与标准化。图1. LabChip® GX TouchTM微流控核酸分析仪最新问世的cfDNA检测试剂，专为cfDNA质控应用而开发，更将其检测灵敏度、定量准确性推上了前所未有的高度。cfDNA assay优化体现在哪里？cfDNA样本通常在LabChip® GX TouchTM微流控核酸分析仪或其他系统上进行质控分析，但存在一个常见问题是，提取样本中的盐以及其他有机或生物成分的残留可能导致高分子量内标信号下降或高分子量内标峰完全消失，进而导致cfDNA定量和片段大小测定不准确。为解决此问题，我们引入50bp的DNA片段作为内标，用于cfDNA定量。我们还优化了凝胶筛分基质，可以最快的检测速度和最高灵敏度，实现单、双核小体cfDNA的基线分离。cfDNA assay的浓度定量准确度和精确度与市售竞品方法相当或更优。此外，LabChip cfDNA assay被证明可用于分析使用多种市售提取试剂盒制备的cfDNA样本。LabChip cfDNA assay的浓度检测线性范围为5-100pg/μL，可检测样品板中浓度低至2.5pg/μL (S/N>3) 的cfDNA样本。定量准确度在目标浓度的±20%以内，片段大小准确度在目标片段大小的±10%以内。LabChip cfDNA assay是一种可靠的高通量、自动化、易用型检测方法，可在1.5小时内对一次芯片制备中多达96个cfDNA样本的浓度和片段大小进行量化检测，并提供cfDNA样本中污染物的定性信息。图2. cfDNA实验的LOD和线性测试 A）连续稀释液中cfDNA样本（起始浓度为50-1000pg/μL）定量结果：电泳图所示为连续稀释样本的cfDNA弥散条带分布；B）参比方法（竞品方法A）测得单核小体cfDNA浓度与LabChip® GX TouchTM测得浓度的关系图。该检测方法与cfDNA提取工作流程的兼容性我们使用三种市售cfDNA提取试剂盒（PerkinElmer chemagic cfDNA 1.5k Kit, QIAamp® Circulating Nucleic Acid Kit, ThermoFisher MagMAX® Cell-Free DNA Isolation Kit），按照制造商推荐方案（使用不同血浆量）提取cfDNA样本。用所需体积的TE缓冲液稀释所提取的样本，使之归一化为每毫升血浆起始量。采用LabChip cfDNA assay对样本进行分析，结果列于图3和表1中。从数据中可以看出，LabChip cfDNA实验的定量和片段大小检测不受cfDNA提取残留物的影响，无论使用何种提取试剂盒进行提取，均可用于分析cfDNA样本。图3: 使用chemagic 360、Qiagen和Magmax提取试剂盒提取的cfDNA样本的叠加电泳图表1: cfDNA检测的采用不同提取试剂盒提取的样本单核小体cfDNA浓度（归一化为每毫升血浆起始量）cfDNA检测所需耗材P/N CLS157242cfDNA检测试剂盒P/N CLS144006X-mark芯片*（用于LabChip GX Touch HT）P/N CLS145331X-mark芯片*（用于LabChip GX Touch 24）*LabChip DNA X-Mark芯片单独出售LabChip GX Touch系统优势随着cfDNA assay的推出，LabChip GX Touch真正成为了All-in-One的样本质控利器：1采用业内金标准的微流控芯片技术，简化凝胶电泳实验中的繁琐操作步骤210种Assay，提供全面NGS质控✓ 起始样品：基因组DNA、cfDNA、RNA、mRNA、small RNA✓ 建库流程：接头去除、片段选择、扩增效率✓ 文库片段大小范围：25bp-12kbsmear检测灵敏度：2.5pg/µL定量准确性堪比荧光方法同时提供片段大小分布信息3提供基因组DNA质量评分（GQS，也称为DQS）和RNA质量评分（RQS）LabChip GX Touch可用于NGS和生物样本库的样本质量评价，而且这两项质量评分被收录于两项国家标准：“高通量测序的核酸类样本质量控制通用要求GB/T 40664—2021”，以及“生物样本库核酸样本质量评价方法GB/T 40974—2021”。4样本上样量少：150nl足矣5自动化快速检测✓ 可快至28s/样品，实时获得定性定量数据✓ 无需手动上样、人工chip prime6灵活的通量选择——1-24乃至1-384样品/轮7具备医疗器械备案注册证（一类）8真正“用得起”的平台——芯片可重复使用

邀请函为进一步做好出生缺陷综合防治策略与措施的推广工作，提高我国出生缺陷防治水平，促进出生缺陷预防与控制领域学术交流和合作，2023年3月25～26日在江西省南昌市将举办“第十一届中国出生缺陷防控论坛”。本次论坛主题鲜明，内容丰富，直面出生缺陷防控领域国际和国内的难点和热点问题。PerkinElmer值第十一届中国出生缺陷防控论坛盛会之际，特邀请上海交通大学医学院附属新华医院、上海市儿科医学研究所儿童内分泌遗传科、上海市儿童罕见病诊治中心研究员/主任医师，博士生导师——张惠文教授，作为授课专家，于3月26日15:00在主会场做《新生儿溶酶体病串联质谱筛查进展》专题报告。我们期待您的参与！

美通社/--作为致力于创造更健康世界的全球领导者，珀金埃尔默公司（NYSE：PKI）于2月24日在美国推出EnVision® Nexus™系统。此系统是珀金埃尔默迄今为止速度最快、灵敏度最高的多功能酶标仪，专为要求苛刻的高通量筛选（HTS）应用而设计，可加速药物研发进程。EnVision® Nexus™配合珀金埃尔默药物研发试剂平台的微孔板和优化型试剂（包括专有的HTRF®和AlphaLISA®技术以及最新试剂盒），可帮助研究人员提高检测灵活性。EnVision® Nexus™系统配有高通量、超快速双检测器，可使研究人员轻松筛选数百万个样本，且速度更快、准确度和灵敏度更高。为实现无人值守，此系统可配备容量为20或50个孔板的叠板机；另可实现全自动、集成式、全天候工作流程。珀金埃尔默生命科学高级副总裁Alan Fletcher：我们正彻底改变药物研发，而这一切都始于实验室；研究人员可利用EnVision® Nexus™系统搭载的多功能酶标仪技术，在工作流程的各个阶段提高研发效率。借助精简型工作流程和优化的试剂技术，并在先进微孔板酶标仪中扩大检测功能，我们的团队已打造出着眼现在、放眼未来的全方位高性能系统。此解决方案的设计借鉴了珀金埃尔默先进EnVision®系统（过去20多年中已广泛应用于世界各地的实验室）的经验和成功。新型EnVision® Nexus™平台易于设置、使用便捷、维护简单，适用于各种主要检测技术，包括荧光强度、荧光偏振、吸光度、发光和时间分辨荧光（TRF）。这意味着仅用一台仪器即可针对不同应用进行各种检测。另有新品亮相SLAS珀金埃尔默首次推出Zephyr®G3 NGS iQ™工作站，这是一种紧凑的、完全集成的台式系统，可自动构建多达96个NGS文库。该工作站集成了高性能液体处理器、集成式热循环器、机械臂和所有台面配件与外围设备，使实验室能够通过自动化即便是最复杂的NGS方法，来提高通量并减少错误，达到更高的可重复性。Zephyr®G3 NGS iQ™工作站可选配基于云的软件，通过利用"单一玻璃面板界面"和基于"科学认知"而不是"底层代码"的开发方法，进一步简化了NGS文库制备方案的创建和编辑。在刚刚结束的圣地亚哥SLAS 2023国际会议暨展览会上，珀金埃尔默展示了Zephyr工作站和EnVision® Nexus™酶标仪的一流的科学组合，及其新颖的工作流程解决方案。这些解决方案涵盖基础研究、生物制品、细胞和基因研究，包括自动化、成像、基因调控、碱基编辑工具、工程细胞系、细胞计数、检测和试剂。

珀金埃尔默公司（NYSE：PKI）于2月24日在美国推出EnVision® Nexus™系统。专为要求苛刻的高通量筛选（HTS）应用而设计，可加速药物研发进程。EnVision® Nexus™配合珀金埃尔默药物研发试剂平台的微孔板和优化型试剂（包括专有的HTRF®和AlphaLISA®技术以及最新试剂盒），可帮助研究人员提高检测灵活性。EnVision® Nexus™系统配有高通量、超快速双检测器，可使研究人员轻松筛选数百万个样本，且速度更快、准确度和灵敏度更高。为实现无人值守，此系统可配备容量为20或50个孔板的叠板机；另可实现全自动、集成式、全天候工作流程。珀金埃尔默生命科学高级副总裁Alan Fletcher：“我们正彻底改变药物研发，而这一切都始于实验室；研究人员可利用EnVision® Nexus™系统搭载的多功能酶标仪技术，在工作流程的各个阶段提高研发效率。借助精简型工作流程和优化的试剂技术，并在先进微孔板酶标仪中扩大检测功能，我们的团队已打造出着眼现在、放眼未来的全方位高性能系统。”此解决方案的设计借鉴了珀金埃尔默先进EnVision®系统（过去20多年中已广泛应用于世界各地的实验室）的经验和成功。新型EnVision® Nexus™平台易于设置、使用便捷、维护简单，适用于各种主要检测技术，包括荧光强度、荧光偏振、吸光度、发光和时间分辨荧光（TRF）。