搜全站
搜展位
北京京科瑞达科技有限公司
关注
已关注
金牌16年
已认证
粉丝量 0
400-860-5168转1666
仪器信息网认证电话，请放心拨打
解决方案
高效液相色谱串联质谱法快速测定枸杞子中甜菜碱
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
含量测定枸杞子药材中甜菜碱的高效液相色谱－质谱测定方法。 优化了样品提取方法、 液相色谱条件和质谱参数。 样品用 60% 甲醇超声提取， 高效液相色谱分离， 色谱柱为正相硅胶柱 ， 流动相为乙腈－水（均含有0.2% 的甲酸）（体积比 75 : 25）， 流速 0.4 mL/min 。采用正离子模式的电喷雾质谱检测，多反应选择离子检测（MRM）。方法简便快速、 准确可靠， 已用于实际样品的测定。
共1台
利用Xevo TQD定量测定药物中的基因毒性杂质
应用领域
制药/生物制药检测样品
原料药检测项目
含量测定与UPLC联用， 串联四极杆检测器Xevo TQD是基因毒性杂质分析的上佳工具。 UPLC/Xevo TQD可以提供很好的灵敏度及快速的分析方法。 利用其多种特点， 如lntelliStart和RADAR、正负离子切换以及“所有时间内所有数据”的生成，可快速轻松地开发出检测的分析方法。这提高了实验室效率，以应对不断增长的科研和监管需求。
共1台
高效液相法测定复方樟脑乳膏中葡萄糖酸氯己定含量
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
含量测定采用岛津LC-10ATVP型泵，SPD-10AVP型检测器，SLASS-VP色谱工作站。岛津UV-2450型紫外－可见分光光度仪。HR-200型万分之一天平。测定复方樟脑乳膏中葡萄糖酸氯己定定的含量，结果表明该方法便捷、灵敏、准确、重复性好，可以控制该药的质量。
共2台
赛默飞UM3000配置CAD检测器对奥贝胆酸质量的分析
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
含量测定赛默飞UM3000结合CAD检测器，在三氟乙酸-乙腈体系下采用梯度洗脱的方式实现奥贝胆酸及有关物质的分离检测。CAD检测器可为奥贝胆酸的检测提供较为平整的基线背景和较高的灵敏度，有助于奥贝胆酸的定量分析和质量控制研究。方法重复性良好，连续进样6针峰面积RSD为0.61%。奥贝胆酸在CAD检测器上呈现出宽广的动态响应范围，在浓度0.122-62.5μg/mL的范围内呈现良好线性且R2＞0.999。本方法简单、高效，为奥贝胆酸原料和制剂的质量研究提供有力的支持 。
共1台
Agilent 5977B使用超高惰性通用烧结砂芯衬管对滥用药物进行分析
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
含量测定Agilent7890 气相色谱仪与带有 9 mm 提取透镜的 Agilent5977B 惰性 Plus GC/MSD 相连。
使用高效色谱柱和分流进样，这些衬管使胺类、阿片类药物和苯二氮卓类药物类别以及使用法医毒理学校验混标考察的几种其他化合物类别获得了优异的色谱结果、峰形和分离度。衬管之间的性能表明，所测试的衬管具有高重现性，所有28 种分析物 RF 值的平均 RSD 为 8.9%。胺化合物类具有优异的峰形，甚至柱上进样浓度低至 0.25 ?g/mL 时也是如此。进样重现性和模拟基质重现性测试也展示了衬管的稳定性，在基质测试中，在100?次模拟基质进样后，28 种分析物的平均 %RSD 为 14.2%。
共2台
HPLC-ICP-MS 测定中成药中的可溶性砷形态
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药制剂检测项目
含量测定建立了HPLC-ICP-MS联用技术分析三价砷、五价砷、一甲基砷和二甲基砷的方法。并应用于中成药可溶性砷形态的研究中。分别考察了牛黄解毒片、赛金化毒散、牛黄清火丸、医痫丸、乳核散结片等5种中成药，并对比水、盐酸、磷酸、人工胃肠液和甲醇水等多种提取介质以超声波辅助和振荡等提取方式。结果表明，各种介质的提取效果差别不大，其中仪1%磷酸为提取介质、以超声波辅助和振荡提取1h的提取率稍高，且形态不发生转化。所考察含矿物中成药的牛黄解毒片、赛金化毒散、牛黄清火丸、医痫丸可溶性砷的比例占总砷的1%以下，主要为三价砷、五价砷，而含有海产品的中成药乳核散结片主要为三价砷、五价砷、二甲基砷。此方法4种砷的加标回收率在90%-107%之间，平行6次提取结果4种砷相对标准偏差均小于3%。
共2台
Agilent7800 ICP-MS 对大麻和火麻进行多元素分析
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
限度检查7800 ICP-MS 适用于药用和消遣用大麻、火麻及其相关产品中痕量金属元素的筛查分析。此分析方法适用于生产的各个阶段，可保障产品质控，确保产品不含有毒金属元素。
共1台
Agilent 7800 ICP-MS 在脂肪乳注射剂样品分析
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
限度检查本实验采用有机试剂（异丙醇）将脂肪乳注射剂样品稀释 15 倍后，直接上机测定样品中的 As、Hg、Pb、Cd、Pt 含量。采用传统 ICP-MS 需要一天才能完成的实验，在 Agilent 7800 ICP-MS 上只需 1 小时即可完成。
Agilent 7800 ICP-MS 在脂肪乳注射剂样品分析中具有以下优势：
– 样品测定结果准确，且检测方法简单，可大大降低样品前处理过程的污染风险
– 样品中含有大量 Cl 元素会导致 As 的检测异常困难，Agilent 7800 ICP-MS 采用的 ORS4 第四代八极杆碰撞反应池能够消除潜在的多原子干扰离子，获得准确的 As 定量结果
共1台
Agilent 1260 Infinity 对IgG1中的二硫键分析
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
含量测定通过 Agilent 1260 Infinity 生物惰性液相色谱系统及 Agilent ZDRBAX RRHD300 二苯基亚 2µm 粒径色谱柱实现分离。在完整蛋白质及肚段消化物的反相分离中，二苯基 1.8µm 色谱柱能够提供 UHPLC 级别的性能。当与 UHPLC 仪器联用时，这种通用型色谱柱可在更短的分析时间内获得更全面的表征结果。 1260 Infinity 生物惰性液相色谱系统的耐压能力高达 600 bar, 能够承受采用更低粒径（低至 1.7µm) 的新型色谱
柱技术所要求的更高压力。
共1台
启用 ISET 的Agilent 1260 Infinity II对甲氧氯普胺及其杂质进行分析
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
含量测定使用ISET将分析方法从Waters Alliance 2695液相色谱仪直接转移到1260 Infinity II Prime液相色谱仪的过程。 采用上述两种系统对甲氧氯晋胺及其杂质进行分析。 对不同实验中的保留时间与分离度进行评估与比较。保留时间和分离度都呈现了优异的相关性 此外，多数峰的分离度均有所增加。
共1台
Agilent 7000 系列三重串联四极杆气质在中药基质ppb级杀虫剂筛查中的应用
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
含量测定日本和欧盟都制定了很低的农残MRLs。最近又挑战性地规定了复杂基质中数百种农药残留达到PPB级浓度以下，这就要求有更高的农药筛查的灵敏度和效率。三重四极杆质谱运用多反应监测（MRM）模式可以显著除去基质干扰，有效地提高信噪比（S/N）。本文描述运用色谱与三重四极杆联用（GC/MS/MS）从中药（TCM）中筛查浓度低至1ppb的农药。
共2台
安捷伦1200液相色谱法测定多元维生素片中4种水溶性维生素
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
含量测定采用高效液相色谱法测定多元维生素片中盐酸硫胺 (B1 )、核黄素 (B2）、泛酸钙 (B2) 、盐酸吡哆醇 (B6)的含量 。 重点考察了提取条件对千维生素测定的影响 ，4种维生素在确定的浓度范围内分别与色谱峰面积呈良好的线性关系 ， R2≥0.9999, 加标回收率为 99. 2% -101. 4%。 4种维生素的检出限分别为 0.30、 0.19、 0.45、 0.11µg/g(S/N＞1O) 。 该方法可作为实际测试标准方法使用。
共2台
顶空气相色谱法测定盐酸头孢吡肟中残留溶剂
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
含量测定建立盐酸头孢吡肟中有机残留溶剂的测定方法。方法顶空气相色谱法。色谱条件：采用DB624（0.35mmI.Dx30mx3.0μm）6%氰丙苯基、94%甲基聚硅氧烷毛细管色谱柱；柱温：45'C;气化室温度：150'C;检测室温度：280'C;N2为载气；杜前压力为75kPa;H2流速：50mL/min;空气流速：500mL/min。结果甲醇在159-636μg/rnL,丙酮在258-1033μg/mL,二氯甲院在30-122μg/mL,四氢呋喃在148-593μg/mL质量浓度范围均呈良好的线性关系。平均回收率（n=6）分别为100.2%,RSD=6.5%;92.5%,RSD=3.7%;102.6%,RSD=6.7%;103.7%,RSD=3.1%。结论本方法操作简便、结果准确，是控制盐酸头抱吡肟中残留溶剂的可靠方法。
共1台
顶空气相色谱法测定盐酸头孢替安中三乙胺残留量
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
含量测定建立盐酸头抱替安原料药中三乙胺残留量的测定方法。 采用顶空进样毛细管气相色谱法，用DB-624毛细管柱分离，以氮气为载气，FID检测器测定三乙胺残留量。 结果表明 ，质噩浓度在考察范圉内与峰面积具有良好的线性关系（r>0.999），平均回收率为97%-102%, 精密度RSD均<10%,低检出限为0.128 μg/mL。 该法快速、灵敏、准确，可用于盐酸头抱替安中三乙胺残留救的测定。
共1台
超高效液相色谱UPLC法同时测定银杏叶提取物中11种黄酮苷类成分的含量
应用领域
制药/生物制药检测样品
植物油脂和提取物检测项目
含量测定建立了同时测定银杏叶提取物中11种黄酮苷类成分含量的超高效液相色谱法。方法：采用UPLC-UV法色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18（50mm-4.6mm,1.8μm），流动相A为乙腈，流动相B为0.4%磷酸，梯度洗脱，检测波长为360那么、，流速为0.6ml/min。结果：11种黄酮苷在文中所述进样量范围内线性良好，44批银杏叶提取物样品中各黄酮苷类成分的含量存在差异。结论：本方法简便快速，加过精确可靠，灵敏度高，重复性好，能够较为全面地反映银杏叶提取物黄酮苷类成分的含量，可用于其质量控制研究。
共1台
Agilent7890AGC和低热容(LTM)系统快速分析四氢萘残留溶剂
应用领域
制药/生物制药检测样品
原料药检测项目
含量测定使用安装在 Agilent 7890A GC 系统上的低热容 （LTM） 系统根据 USP 467（2008-09 修订版）进行双柱残留溶剂分析。连接至挥发物接口的 G1888 自动顶空进样器用于进样。微板流路控制技术 （CFT） 双路分流器用于将样品等量地分流到 5 英寸 7 M x 0.25 mm x 1.4 μm ；Agilent J&W DB-624 色谱柱和 5 英寸 7 M x 0.25 mm x 0.25 μm ；Agilent J&W HP-INNOWax 色谱柱中。每个柱模块通过保留间隙管柱连接至其相应的 FID。已对 1 级、2A 级和 2B 级溶剂的水溶液进行了分析。灵敏度、线性和分离度符合 USP 467 的要求。所有指定的 1 级、2A 级和 2B 级溶剂的总分析周期时间缩短至 10 min。
共2台
离子色谱法测定盐酸平阳霉素中的氯离子
应用领域
制药/生物制药检测样品
原料药检测项目
含量测定建立离子色谱法测定盐酸平阳霉素中的氯离子含量，推测其成盐比例。方法：采用DionexIonPacASll-HC（250mmX4mm,5μm）为色谱柱，以20mmol/L氢氧化钠溶液为淋洗液，流速为l.OmL/min,柱温为30℃，检测池温度为35℃，抑制性电导检测器的抑制电流为lOOmA;测定3批盐酸平阳霉素中氯离子的含量，换算出盐酸含量，并进行了方法学验证。结果：在2-30?g/mL浓度范围内，氯离子溶液的峰面积与其浓度呈良好的线性关系（r=l.0000），加样回收率分别为98.6%、99.5%和99.5%,RSD分别为0.82%、0.21%和0.45%（n=3），3批盐酸平阳霉素中氯离子的含量折算成以盐酸计，平均含量为6.83%。结论：本研究建立的离子色谱法操作简单，线性范围、重复性、回收率好，能适用于测定盐酸平阳霉素中氯离子含量，进而得到平阳霉素与盐酸成盐比例为1:3。
共1台
离子色谱法测定中药材中总二氧化硫残留
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
限度检查建立并优化离子色谱法测定中药材中总二氧化硫残留。方法：样品采用加酸水蒸汽蒸熘法提取，用3%过氧化氢溶液吸收二氧化硫及并氧化为硫酸根，以 20mmol/L KOH溶液为淋洗液经IonPacAS-11-HC离子色谱柱分离，电导检测器检测。结果：硫酸根在0.002-2μg范围内线性良好（r=l），三水平回收率为83.3%-100.0%,RSD为0.5%-4.7%,方法检测限为0.05mg/kg,定量限为0.13mg/kg。结论：本法快速、简便、专属、灵敏，适用于中药材中总二氧化硫残留的检测。
共1台
GCMS对洋甘菊花及其精油的类别鉴定
应用领域
制药/生物制药检测样品
植物油脂和提取物检测项目
其他本文中，开发出了一种高精度统计学模型用于确定商品草药生产中所使用的洋甘菊的确切类型。该模型是根据 Agilent 7890 GC 和 Agilent 5975 GC/MSD 系统得到的精确 GC/MS 数据而开发。样品的质量控制采用主成分分析法 （PCA），而样品类别预测模型的建立是 基于偏最小二乘判别分析法 （PLS-DA）。该模型具有 100 的识别和预测准确性。此外还 通过基于 PLS-DA 的模型对据称含有洋甘菊的 35 种商品和 11 种精油进行了后续的预测。
共1台
ICP_MS法测定18种动物药中有害元素的残留量
应用领域
制药/生物制药检测样品
其他检测项目
有害元素的残留量目的：建立动物药中重金属及有害元素残留量的测定方法，为相关品种重金属及有害元素的风险评估、标准完善和质量监督提供依据。
方法：采用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法测定动物药中铅、镉、砷、汞的含量。
仪器：Agilent 7700X ICP － MS（Agilent 公司）； MilliporeMill-Q 超纯水机；Mars5 微波消解仪。
结果：4 种重金属及有害元素的线性关系良好（r ＞ 0.990），回收率为 80%~120%，重复性良好。
结论：建立的 ICP-MS 法适用于动物药中重金属及有害元素残留量的分析和评定。
共1台
ICP-MS 法测定中药材中 5 种有害元素
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
有害元素使用电感耦合等离子体质谱仪 （ICP-MS） 测定 10 个品种药材中的铜、砷、镉、汞、铅 5 种有害元素方法。数据的重复性和回收率符合痕量分析的要求，该方法具有灵敏度高，速度快的特点。
仪器选用：电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）：美国 Agilent 7500C 型：雾化器为Agilent100?L/minPFA Micro FlowNebulizer，雾化室为石英双通道，Piltier 半导体控温于2±0.1℃；炬管为石英一体化，2.5 mm 中心通道；采用锥材料为镍；微波消解系统；美国CEN公司 MARS 5 型。
结果：5种元素测定后绘制的标准曲线，线 性关系良 好 ，相关系 数 均 在0.9990～0.9999之间。
根据实验得出的数据表明，电感耦合等离子质谱法能满足进行中药材中有害元素定量检测的各项技术要求，是一种快速、有效、准确的分析方法。
共1台
Agilent 7890A GC 和低热容 (LTM)系统快速分析四氢萘残留溶剂 -
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药新药研发检测项目
限度检查使用安装在Agilent 7890A GC 系统上的低热容(LTM) 系统根据USP 467（2008-09 修订版）进行双柱残留溶剂分析。连接至挥发物接口的G1888 自动顶空进样器用于进样。微板流路控制技术(CFT)双路分流器用于将样品等量地分流到5 英寸7 M x 0.25 mm x 1.4 μm Agilent J&W DB-624 色谱柱和5 英寸7 M x 0.25 mm x 0.25 μm Agilent J&W HP-INNOWax 色谱柱中。每个柱模块通过保留间隙管柱连接至其相应的FID。已对1 级、2A 级和2B 级溶剂的水溶液进行了分析。灵敏度、线性和分离度符合USP 467 的要求。所有指定的1 级、2A 级和2B 级溶剂的总分析周期时间缩短至10 min。
共2台
微波消解_普析990火焰原子吸收光谱法测定冬虫夏草中的Mg元素
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
Mg元素采用微波消解处理冬虫夏草,使用火焰原子吸收光谱法测定其6种微量元素的含量。冬虫夏草中铁、铜、锌、锰、镁、钙的含量分别为874.68,7.82,96.22,53.47,1743.91,196.80Λg?g-1。该方法加标回收率为在99.05%—102.32%之间,方法简单、快速、灵敏、准确,可为冬虫夏草的食品开发,中药的基础研究提供依据。
试验结果表明,采用微波消解技术应用于中草药样品消解,不仅消解时间短,样品及消解试剂用量少,污染小,而且简便、快速、准确可靠,结合灵敏度高,选择性好的火焰原子吸收光谱法进行测定,可建立灵敏、快速可靠的微量元素测定标准方法。本文提供的数据可为冬虫夏草的食品开发,中药的基础研究提供依据。
共1台
微波消解_普析990火焰原子吸收光谱法测定冬虫夏草中的Mg元素
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
Mg元素采用微波消解处理冬虫夏草,使用火焰原子吸收光谱法测定其6种微量元素的含量。冬虫夏草中铁、铜、锌、锰、镁、钙的含量分别为874.68,7.82,96.22,53.47,1743.91,196.80Λg?g-1。该方法加标回收率为在99.05%—102.32%之间,方法简单、快速、灵敏、准确,可为冬虫夏草的食品开发,中药的基础研究提供依据。
试验结果表明,采用微波消解技术应用于中草药样品消解,不仅消解时间短,样品及消解试剂用量少,污染小,而且简便、快速、准确可靠,结合灵敏度高,选择性好的火焰原子吸收光谱法进行测定,可建立灵敏、快速可靠的微量元素测定标准方法。本文提供的数据可为冬虫夏草的食品开发,中药的基础研究提供依据。
共1台
微波消解_普析990火焰原子吸收光谱法测定冬虫夏草中的Mn元素
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
Mn元素采用微波消解处理冬虫夏草,使用火焰原子吸收光谱法测定其6种微量元素的含量。冬虫夏草中铁、铜、锌、锰、镁、钙的含量分别为874.68,7.82,96.22,53.47,1743.91,196.80Λg?g-1。该方法加标回收率为在99.05%—102.32%之间,方法简单、快速、灵敏、准确,可为冬虫夏草的食品开发,中药的基础研究提供依据。
试验结果表明,采用微波消解技术应用于中草药样品消解,不仅消解时间短,样品及消解试剂用量少,污染小,而且简便、快速、准确可靠,结合灵敏度高,选择性好的火焰原子吸收光谱法进行测定,可建立灵敏、快速可靠的微量元素测定标准方法。本文提供的数据可为冬虫夏草的食品开发,中药的基础研究提供依据。
共1台
微波消解_普析990火焰原子吸收光谱法测定冬虫夏草中的Zn元素
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
Zn元素采用微波消解处理冬虫夏草,使用火焰原子吸收光谱法测定其6种微量元素的含量。冬虫夏草中铁、铜、锌、锰、镁、钙的含量分别为874.68,7.82,96.22,53.47,1743.91,196.80Λg?g-1。该方法加标回收率为在99.05%—102.32%之间,方法简单、快速、灵敏、准确,可为冬虫夏草的食品开发,中药的基础研究提供依据。
试验结果表明,采用微波消解技术应用于中草药样品消解,不仅消解时间短,样品及消解试剂用量少,污染小,而且简便、快速、准确可靠,结合灵敏度高,选择性好的火焰原子吸收光谱法进行测定,可建立灵敏、快速可靠的微量元素测定标准方法。本文提供的数据可为冬虫夏草的食品开发,中药的基础研究提供依据。
共1台
微波消解_普析990火焰原子吸收光谱法测定冬虫夏草中的Cu元素
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
Cu元素采用微波消解处理冬虫夏草,使用火焰原子吸收光谱法测定其6种微量元素的含量。冬虫夏草中铁、铜、锌、锰、镁、钙的含量分别为874.68,7.82,96.22,53.47,1743.91,196.80Λg?g-1。该方法加标回收率为在99.05%—102.32%之间,方法简单、快速、灵敏、准确,可为冬虫夏草的食品开发,中药的基础研究提供依据。
试验结果表明,采用微波消解技术应用于中草药样品消解,不仅消解时间短,样品及消解试剂用量少,污染小,而且简便、快速、准确可靠,结合灵敏度高,选择性好的火焰原子吸收光谱法进行测定,可建立灵敏、快速可靠的微量元素测定标准方法。本文提供的数据可为冬虫夏草的食品开发,中药的基础研究提供依据。
共1台
微波消解_普析990火焰原子吸收光谱法测定冬虫夏草中的Fe元素
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
Fe元素采用微波消解处理冬虫夏草,使用火焰原子吸收光谱法测定其6种微量元素的含量。冬虫夏草中铁、铜、锌、锰、镁、钙的含量分别为874.68,7.82,96.22,53.47,1743.91,196.80Λg?g-1。该方法加标回收率为在99.05%—102.32%之间,方法简单、快速、灵敏、准确,可为冬虫夏草的食品开发,中药的基础研究提供依据。
试验结果表明,采用微波消解技术应用于中草药样品消解,不仅消解时间短,样品及消解试剂用量少,污染小,而且简便、快速、准确可靠,结合灵敏度高,选择性好的火焰原子吸收光谱法进行测定,可建立灵敏、快速可靠的微量元素测定标准方法。本文提供的数据可为冬虫夏草的食品开发,中药的基础研究提供依据。
共1台
微波消解_普析990火焰原子吸收光谱法对半枝莲中Fe元素的测定
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
Fe元素微波消解-火焰原子吸收光谱法简单、快速、灵敏、准确,可用于中草药微量元素的测定。TAS-990型原子吸收分光光度计(北京普析),配有计算机处理系统;Fe,Cu,Zn,Mn,Ca,Mg空心阴极灯；NewHumanUP900(韩国)超纯水器(HumanCorpora2tion);恒温烘箱;WX-4000温压双控微波快速消解系统。
共1台
微波消解_普析990火焰原子吸收光谱法对半枝莲中Cu元素的测定
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
Cu元素微波消解-火焰原子吸收光谱法简单、快速、灵敏、准确,可用于中草药微量元素的测定。TAS-990型原子吸收分光光度计(北京普析),配有计算机处理系统;Fe,Cu,Zn,Mn,Ca,Mg空心阴极灯；NewHumanUP900(韩国)超纯水器(HumanCorpora2tion);恒温烘箱;WX-4000温压双控微波快速消解系统。
共1台
联系方式：
公司名称： 北京京科瑞达科技有限公司
公司地址： 北京市昌平区沙河镇昌平路97号新元科技园-B座605室 联系人： 京科瑞达 邮编： 102206 联系电话： 400-860-5168转1666
主营产品：
友情链接：
仪器信息网APP
展位手机站