建立了微波消解-原子荧光光谱法测定植物样品中的镉含量的方法。 用微波消解仪器对植物样品进行消解， 在上佳仪器、反应条件下测定植物样品中镉的含量。镉浓度为 0.1-0.8 ng/mL 时荧光强度与镉浓度呈显著的线性关系， r=0.99953, 方法的检出限为0.0018 ng/mL 。向植物样品中分别添加一定浓度的的镉， 3 个样品的回收率在 90.4%-92.1%之间。 方法的精密度为1.64%。 该方法简便、 快速，有较高的灵敏度、 准确度、 精密度和较低的检出限，适合植物样品中镉含量的测定。

采用安捷伦1100高效液相方法能快速、准确，低消耗地测定氨基酸混合样品中交低的赖氨酸含量。测定条件：ODS色谱柱，检测波长250nm，柱温35℃，流速：2.2ml/min，进样体积：10μl，采取19AA氨基酸标准液柱前衍生方法测定。操作显示：对低含量的多种氨基酸混合物及发酵液中赖氨酸含量测定，其专属（分离度＞1.5，线性回归系数0.9995，重复性RSD≤1.0，精密度RSD≤1.0，回收率99.5-100.5%）。结果表明，该方法简单，灵敏度高，线性关系好，能在饲料中准确检测出含量较低的赖氨酸等其他混合物中氨基酸含量。

本研究提出一种 ICP-MS 辅助的金属组学方法用于分离豌豆后韧皮部中存在的锌形态分析。通过具有在线预浓缩功能的毛细管 HPLC-ICP-MS 对胚囊液体进行分析。由于植物汁液量非常少，所以需要使用毛细管色谱。本方法已成功用于鉴定两种锌形态：锌-烟草胺 (NA) 和锌-(组氨酸)2 配合物，证明 NA 和组氨酸是嫩豌豆后韧皮部中的两种与锌形成配合物的主要配体。

使用 GC/MS/MS 法对 6 种不同种植作物萃取液中的 33 种代表性农残进行了多组分的 痕量分析，样品前处理采用 QuEChERS 法。 该报告显示，对于大多数农残，得到了 1 ng/mL 甚至更低的定量限 LOQ，在 1 ng/mL 到 100 ng/mL 的范围内存在良好线性，并且以 10 ng/mL 的基质溶液连续 10 次进样显示出 优异的重复性。

采用反相高效液相色谱法测定硫酸链霉索，使用 C18柱和紫外可变波长检测器， 以己烷磺酸钠－磷酸水溶液（三乙胺调 pH =4) 为流动相，用外标法对硫酸链霉素进行分析和定量。 方法的线性相关系数为 0. 9997, 样品平均回收率 100.9%,变异系数为 0.47。

研究红豆杉枝叶中紫杉醇的含量测定方法， 并对人工种植的云南红豆杉中紫杉醇的含量进行调查研究。方法采用甲醇和二氯甲炕超声提取样品，HPLC梯度洗脱。 结果紫杉醇的理论塔板数为5628 , 分离度为1.42, 拖尾因子为1.01。 回归方程为Y=4xl07X+39 942, r=0.999 7, 在0.0042 ~0.020 1/ml之间的线性关系良好。结论该方法缩减了红豆杉药材的前处 理步骤， 节约了实验时间， 适用千红豆杉枝叶中紫杉醇含量测定；同时也证明中国思茅地区人工种植的红豆杉具备提取紫杉醇的价值，有较高的开发利用价值。

本实验采用碱化乙酸乙酯作为提取剂，旋转蒸干提取液后溶于缓冲液中，经正乙烷脱脂，C18固相萃取小柱净化后，采用超高效液相色谱仪（UPLC）对饲料中氯霉素的含量进行测定。结果表明：回收率高，变异系数小且检测方法快速、准确。

根据农业部1849号公告，公布了《饲料生产企业许可条件》和《混合型饲料添加剂生产企业许可条件》，两许可条件自2012年12月1日起施行。我公司推出一款高性价比的LC-2100型高效液相色谱仪用于检测饲料中的维生素含量。LC-2100型高效液相色谱仪产品质量可靠，检测线低，重复性好，价格低廉，可满足饲料行业对配合饲料、浓缩饲料、复合预混合饲料中多种维生素和添加剂的含量检测。

本文使用岛津LC-20A液相色谱仪建立了柱前衍生法检测饲料中的氨基酸方法。六点外标法绘制工作曲线，各氨基酸标准曲线的线性相关系数均在0.9985以上，各氨基酸检测限均在1.200?μmol/L以下；定量限均在3.999μmol/L以下。保留时间的RSD%在0.06%-0.40%之间，峰面积的RSD%在0.33%-1.19%之间，结果的重复性良好。15种氨基酸分离度良好，0.5?μmol/mL标准溶液的15种氨基酸的分离度在1.0以上。使用此法检测了四种不同基质的饲料实际样品中15种游离氨基酸。 试剂与仪器 试剂：乙腈，HPLC级；磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、异硫氰酸苯酯、三乙胺、正己烷、HCl为分析纯级；2.5?μmol/mL氨基酸标准品（Sigma出品）。 仪器：Shimadzu?Prominence?LC-20A，包括：二元泵（LC-20AD×2）、脱气机（DGU-20A3）、自动进样器（SIL-20AC）、柱温箱（CTO-20A）、紫外检测器（SPD-20A）及LC?Solution工作站。