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北京京科瑞达科技有限公司
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解决方案
超高效液相色谱测定饲料中氯霉素残留量
应用领域
农/林/牧/渔检测样品
饲料检测项目
农药残留, 兽药本实验采用碱化乙酸乙酯作为提取剂，旋转蒸干提取液后溶于缓冲液中，经正乙烷脱脂，C18固相萃取小柱净化后，采用超高效液相色谱仪（UPLC）对饲料中氯霉素的含量进行测定。结果表明：回收率高，变异系数小且检测方法快速、准确。
共1台
超高效液相色谱法（UPLC）快速测定茶饮料中的咖啡因
应用领域
食品/农产品检测样品
含茶制品和代用茶检测项目
食品添加剂建立了超高效液相色谱法（UPLC）测定茶饮料中咖啡因的含量。采用 CAPCELL PAK MG Ⅱ-C18色谱柱，UPLC方法进行测定。流动相为V（乙腈）：V（水）=0:90，流速为0.5mL/moin，检测波长为273nm，柱温为30℃。结果，在0~120μg/mL内各组分峰3面积与相应浓度呈现良好的线性关系，R＞0.9947，加标回收率在89%~100之间，方法精密度相对标准偏差小于10%。
共1台
超高效液相色谱_UPLC_同时测定水性胶黏剂中甲醛_乙醛_丙烯醛
应用领域
石油/化工检测样品
胶黏剂助剂检测项目
含量分析建立了超高效液相色谱(UPLC)法同时测定水性胶黏剂中甲醛、乙醛和丙烯醛的分析方法。 水性胶黏剂采用去离子水进行振疡萃取，在酸性条件下， 经2,4-二硝基苯阱(DNPH)衍生化后，采用ACOUITY UPLC BEH C18 2 1 mm x 100 mm(17 μm)柱为分离柱， 以乙腊水为流动相， 采用优化后的条件二极管阵列检测器进行检测，分析时间为80 min。 结果表明， 甲醒｀、乙睦｀、丙烯酪 的回收率分别为： 100 66 %、 96 57 %、 99. 56 % , 相对标准偏差为2 1% ~34%; 该力法分析时间短 、 流动相消耗呈少、结果准确
可靠，适合千水性胶黏剂中甲隧、乙酪和丙烯酪的快速测定。
共1台
超声波萃取_气相色谱_GC_FID_测定土壤中的总石油烃
应用领域
地矿检测样品
其他检测项目
总石油烃方法针对的是矿物油，即总石油烃(TPH)的测定。用于测量土壤中沸点较高（170℃~430℃）、碳数在C10~C35的石油烃类，包括柴油烃类、煤油类等。方法原理：土壤用二氯甲烷萃取后，用带氢火焰离子化检测器(FID)的气相色话仪检测。 以正构炕经CJO-C35混合物作为标准样品，对相同色谱条件下样品中C10~C35之间的所出的色谱峰进行积分，从而获得定量结果。
共1台
安捷伦7890A-5975C气质分析膳食脂肪酸、固醇和木脂素
应用领域
食品/农产品检测样品
其他食品检测项目
理化分析将 Agilent 7696A 制备工作台用于制备菜籽油和特级初榨橄榄油样品，以便对其水解产物脂肪酸进 行分析。固醇和木脂素以天然形态被共萃取和分析。通过 Agilent J&W DB-5ms 超高惰 性气相色谱柱可对反应的完成情况进行监测。在对不饱和脂肪酸到山嵛酸 (C22) 的分析过 程中，已经证实可以获得良好的峰形。已经在一典型样品成功分离硬脂酸 (C18:0) 与油酸 (C18:1)。 Agilent 7890A 系列 GC 与 Agilent 5975C 系列 GC/MSD 系统 （惰性 EI 350 无涂层）联用。使用 FID 检测器进行粗料反应监测时 也采用了类似的设置。
共1台
采用安捷伦7890A气相色谱对温室气体进行同时分析
应用领域
环保检测样品
空气检测项目
分子态无机污染物开发出基于 Agilent 7890A GC 系统的两种分析方法，用于对空气样品中的甲烷 (CH4)、二氧化碳 (CO2) 和一氧化二氮 (N2O) 进行同时分析。每个系统都具有其独特的性能，以满足温室气体分析的不同要求。并且两个系统都能够很容易地扩展到检测六氟化硫 (SF6)。两种方法的检测结果都证明可以为所需的分析提供高灵敏度和优异的重现性。
共1台
安捷伦7890A分析石油馏分中的含硫化物
应用领域
石油/化工检测样品
原油检测项目
含量分析采用低流失、高惰性的 60 m ×0.32 mm 内径、4.2 ?m 膜厚的 DB-Sulfur SCD 色谱柱，对这些反应性含硫化合物进行分 析并得到良好的分辨率和峰形。无需低温冷却便可在室温下对硫化氢和羰基硫进行很好 的分离。理想的结果证明配置了 DB-Sulfur SCD 色谱柱的惰性流路 GC/SCD 是分析含硫 化合物的有力工具。本实验在配置Agilent 355 DP SCD 和 Agilent 7683 自动液体进样 器 (ALS) 的 Agilent 7890气相色谱上进行。使用了安捷伦惰性流 路分流/不分流进样口、超高惰性衬管以及超高惰性镀金密封垫。
共1台
安捷伦7890A测定聚苯乙烯颗粒中的残留单体和溶剂
应用领域
石油/化工检测样品
聚苯乙烯(PS)检测项目
其他研究采用安捷伦 7697A 顶空进样器和安捷伦 7890A 气相色谱联用开发了一种用于测定聚苯乙烯颗粒中残留单体和溶剂的多次顶空萃取（MHE）的方法 。聚苯乙烯颗粒在经过多次顶空萃取处理前要进行冷冻研磨 。研究详细讨论了样品平衡的顶空温度和时间的优化问题 。同一批次样品中 ，每个分析物质的重复性相对标准偏差（RSD）一般小于 2%，不同批次样品的重现性通常小于 5.6%。
共1台
用安捷伦7890A气相分析生物柴油（B100）中的甘油和甘油酯
应用领域
石油/化工检测样品
柴油检测项目
含量分析采用 530 µm 内径高温石英保留间隙柱连接到分析柱上使方法得到优化。这使得安捷伦微板流路控制技术 Ultimate Union 用于脱活、高温气相色谱系统成为可能。在这种配置的Agilent 7890A 气相色谱系统上所得的结果其线性及精确度已超过 ASTM 6584 和 CEN14105 要求的指标。本应用提供了完整的系统配置以及成功分析生物柴油(B100)中游离甘油和总的甘油酯的指南。
共1台
采用安捷7890A气相色谱仪和双塔进样超快速分析总石油烃
应用领域
石油/化工检测样品
其他检测项目
组成分析本应用的目标是在环境实验室中超大分析量地分析总石油烃(TPH)。安捷伦低热容技术(LTM) 被用于实现气相色谱的快速分离。LTM 技术使用由可加热的石英毛细管柱和在它周围围绕的温度敏感部件组成的 LTM 柱模块。在本应用中，C10 至 C44 间洗脱的烃族分析速率比传统方法相比，可增加 13 倍。此外，LTM 模块的超快速冷却功能可将气相色谱总分析时间降至 5.1 分钟。安捷伦的双塔同时进样可使分析量加倍。LTM 系统和双塔进样的最终方案可以 5.1 分钟的速率分析两个样品的总石油烃含量。总石油烃分析效率的最终结果是每两个样品需 5.1 分钟。
共1台
安捷伦7890A对月饼中脱氢乙酸的不确定度评定
应用领域
食品/农产品检测样品
糕点/月饼/粽子检测项目
食品添加剂对气相色谱法测定月饼中脱氢乙酸的不确定度进行分析，测量不确定度主要来自脱氢乙酸样品的重复性、标准曲线的拟合、样品定容体积等，得出影响不确定度的关键因素是样品重复性。该方法适用于气相色谱测定月饼中脱氢乙酸含量的不确定度评定。仪器与材料：气相色谱仪附FID检测器（色谱柱：HP5）：Agilent7890A；K—D浓缩器：HN132；电子天平（精确至0.001rag）：CPA224S；脱氢乙酸标准品：纯度为99.7%。
共1台
安捷伦7890A气相色谱法测定食品中防腐剂单辛酸甘油酯
应用领域
食品/农产品检测样品
其他食品检测项目
食品添加剂国家标准GB 2760 -2011规定其作为一种防腐剂的允许使用范围还规定其在糕点、生湿面制品、焙烤食品馅料及表面用挂浆（限豆馅）的zui大使用量为1g/kg,肉灌肠类zui大使用量为0. 5 g/kg。 我国目前还没有其检验方法，造成对上述食品的检验项目缺项 ，产品结论的判定有很大的风险。 因此 ，为了保证食品质量安全，规范市场，建立食品中防腐剂单辛酸甘油酕残留量检测方法的研究具有重要的意义。本工作建立了气相色谱法测定食品中单辛酸甘油酷的方法，不需对样品进行衍生化处理 ，直接用无水乙醇提取后进行检测。
共1台
Agilent7890AGC和低热容(LTM)系统快速分析四氢萘残留溶剂
应用领域
制药/生物制药检测样品
原料药检测项目
含量测定使用安装在 Agilent 7890A GC 系统上的低热容 （LTM） 系统根据 USP 467（2008-09 修订版）进行双柱残留溶剂分析。连接至挥发物接口的 G1888 自动顶空进样器用于进样。微板流路控制技术 （CFT） 双路分流器用于将样品等量地分流到 5 英寸 7 M x 0.25 mm x 1.4 μm ；Agilent J&W DB-624 色谱柱和 5 英寸 7 M x 0.25 mm x 0.25 μm ；Agilent J&W HP-INNOWax 色谱柱中。每个柱模块通过保留间隙管柱连接至其相应的 FID。已对 1 级、2A 级和 2B 级溶剂的水溶液进行了分析。灵敏度、线性和分离度符合 USP 467 的要求。所有指定的 1 级、2A 级和 2B 级溶剂的总分析周期时间缩短至 10 min。
共2台
双酚A及其环氧衍生物的LCMSMS分析方法
应用领域
造纸/印刷/包装检测样品
包装检测项目
双酚A及其环氧衍生物使用 HPLC-MS/MS 检测双酚 A 及其环氧衍生物，测定低限在 0.1~10ppb 之间，方法灵敏度高，重现性好，能够对包装材料及食品中双酚 A 及其环氧衍生物做定性确证及定量测定。
共1台
食品中多种塑化剂的LC-MSMS分析方法
应用领域
食品/农产品检测样品
其他食品检测项目
非法添加由于随着人们研究的深入，由原有的22种塑化剂扩大到800多种，单单依靠气相质谱法难以满足日渐扩大的 塑化剂范围，所以国家各相关部门正在酝酿新液相色谱法来覆盖更多的塑化剂检测。本文中将详细介绍采用AB SCIEX API 4000 LC-MS/MS检测22种塑化剂，并且经实验证实AB SCIEX API 4000+、4000 QTRAP、 API 5000、API 5500以及QTRAP 5500同样适用与该方法。
共1台
动物源性食品中硝基呋喃及其代谢物LC-MSMS分析方法
应用领域
食品/农产品检测样品
其他食品检测项目
兽药残留于肌肉、内脏、鱼、 虾、蛋、奶、蜂蜜和肠衣中硝基呋喃类药物代谢物3-氨基-2-恶唑酮、5-吗啉甲基-3-氨基-2-恶唑烷基酮、1-氨 基-乙内酰脲和氨基脲残留量的定性确证和定量测定。本文中将详细介绍采用AB SCIEX API 4000 LC-MS/ MS检测硝基呋喃类药物代谢物，并且经实验证实AB SCIEX API 4000+、4000 QTRAP、API 5000以及 5500 QTRAP同样适用于该方法。
共1台
动物源性食品中氯霉素类药物的LC-MSMS定量分析方法
应用领域
食品/农产品检测样品
其他食品检测项目
兽药残留水产品、畜牧产品 和畜牧副产品中氯霉素类化合物残留量的气相色谱-质谱和液相色谱-质谱法，方法中采用内标法定量检测氯 霉素，以及外标法对甲砜霉素和氟甲砜霉素进行定量。本文中将详细介绍采用AB SCIEX 3200 QTRAP LC- MS/MS检测氯霉素，并且经实验证实AB SCIEX API 4000系列、API 5000以及API 5500系列同样 适用于该方法。
共1台
动物源性食品中磺胺类药物残留量LC-MSMS分析方法
应用领域
食品/农产品检测样品
其他食品检测项目
兽药残留方法中涉及肌肉、内脏、鱼、虾和肠衣、牛奶中磺胺脒、甲氧苄啶、磺胺醋酰、磺胺嘧啶等几十种磺胺 类药物的前处理方法及液质检测方法。本文中将详细介绍采用AB SCIEX API 4000 LC-MS/MS检测磺胺类 药物分析10种磺胺类药物，并且经实验证实AB SCIEX API 4000+、4000 QTRAP、API 5000以及TRIPLE QUAD 5500、QTRAP 5500同样适用与该方法。
共1台
直接进样LC-MSMS检测环境水及饮用水中的阿莫西林
应用领域
环保检测样品
环境水（除海水）检测项目
有机污染物本实验中采用直接进样的方式对水样中的阿莫西林进行检测。借助 AB SCIEX 公司的液质联用系统的高灵敏度，无需繁琐的前处理富集过程，直接进样检测，完全达到了检测下限的苛刻要求。同时，一次分析仅需要几分钟的时间，大大的减少了分析时间并提高工作效率。
共1台
LC-MSMS分析食品和植物中未衍生草甘膦及相似极性杀虫剂
应用领域
食品/农产品检测样品
其他食品检测项目
农药残留这里我们介绍一种新 LC-MS/MS 分析方法，用于无需衍生的草甘膦及其相似极性的杀虫剂检测。实验中展示的原始数据建立在 AB SCIEX公司 LC-MS/MS 平台上，利用 HILIC 色谱柱分离，通过不同食物基质中添加标准溶液的方式模拟日常检测工作。实验中使用溶剂萃取提取样品，得到采集的原始数据，这些数据用于展示如何利用该方法检测食品中草甘膦等强极性化合物。
共1台
离子色谱法测定食品中的二氧化硫
应用领域
食品/农产品检测样品
其他食品检测项目
理化分析建立离子交换－电导检测离子色谱法测定食品中的二氧化硫的检测方法。样品在酸性条件下蒸馏，二氧化硫经3%的双氧水接收氧化提取，离子交换－电导检测离子色谱法检测，外标法定量。采用lonPacAS11-HC分析柱(250mmx4.0mmi.d.),lonPacAG11-HC保护柱(50mmx4.0mmi.d.),流动相为15mmol/L的氢氧化钾，流速1mL/min,柱温30℃,检测池温度35℃。实验结果表明：硫酸根在0.05-2mg/L范围内线性关系良好(r>0.999),在不同的基质中添加3个浓度水平的亚硫酸根，平均回收率均在88.29%-96.89%之间，相对标准偏差在3.29%-7.45%。
共1台
离子色谱法测定威力酸中的有机酸
应用领域
环保检测样品
环境水（除海水）检测项目
有机污染物, 其他采用离子排斥分离，电导检测模式，对威力酸中的四种有机酸成份进行分离测定。将威力酸样品通过萃取，洗涤，过滤之后进样，可以测定其四种有机酸拧檬酸，乳酸，苹果酸，富马酸的含量，在一定的色谱条件下，4种阴离子都具有很好的线性和较低的检出限。威力酸中的拧檬酸，乳酸，苹果酸，富马酸4种物质的检出限分别是0.10、0.14、0.30和0.12μg/L,线性相关系数r在0.9997-0.9999范围内，样品中待测离子峰面积的RSD在4.29%以下(n=lO),回收率在94%—105%之间。采用抑制电导的离子色谱法是一种威力酸中的有机酸成份的高效、准确的方法。
共1台
离子色谱法测定盐酸平阳霉素中的氯离子
应用领域
制药/生物制药检测样品
原料药检测项目
含量测定建立离子色谱法测定盐酸平阳霉素中的氯离子含量，推测其成盐比例。方法：采用DionexIonPacASll-HC（250mmX4mm,5μm）为色谱柱，以20mmol/L氢氧化钠溶液为淋洗液，流速为l.OmL/min,柱温为30℃，检测池温度为35℃，抑制性电导检测器的抑制电流为lOOmA;测定3批盐酸平阳霉素中氯离子的含量，换算出盐酸含量，并进行了方法学验证。结果：在2-30?g/mL浓度范围内，氯离子溶液的峰面积与其浓度呈良好的线性关系（r=l.0000），加样回收率分别为98.6%、99.5%和99.5%,RSD分别为0.82%、0.21%和0.45%（n=3），3批盐酸平阳霉素中氯离子的含量折算成以盐酸计，平均含量为6.83%。结论：本研究建立的离子色谱法操作简单，线性范围、重复性、回收率好，能适用于测定盐酸平阳霉素中氯离子含量，进而得到平阳霉素与盐酸成盐比例为1:3。
共1台
离子色谱法测定乙二醇中氯离子和硫酸根离子
应用领域
石油/化工检测样品
醇检测项目
含量分析建立了离子色谱法测定乙二醇溶液中氯离子和硫酸根离子的方法。采用AS22阴离子交换色谱柱，以Na2C0s(4.5mmol/L)+NaHCO2(l.4mmol/L)作为淋洗液，洌定了乙二醇样品中的氯离于和硫酸根离子。无需复杂的样品前处理，分析方法于扰小，测定结果令人满意。
共1台
离子色谱法测定中药材中总二氧化硫残留
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
限度检查建立并优化离子色谱法测定中药材中总二氧化硫残留。方法：样品采用加酸水蒸汽蒸熘法提取，用3%过氧化氢溶液吸收二氧化硫及并氧化为硫酸根，以 20mmol/L KOH溶液为淋洗液经IonPacAS-11-HC离子色谱柱分离，电导检测器检测。结果：硫酸根在0.002-2μg范围内线性良好（r=l），三水平回收率为83.3%-100.0%,RSD为0.5%-4.7%,方法检测限为0.05mg/kg,定量限为0.13mg/kg。结论：本法快速、简便、专属、灵敏，适用于中药材中总二氧化硫残留的检测。
共1台
离子色谱-质谱联用测定面包中溴酸盐
应用领域
食品/农产品检测样品
糕点/月饼/粽子检测项目
理化分析目前溴酸根检测有较多的报道，如毛细管电泳光度法、离子色谱抑制电导法、离子色谱蒸发光散射检测法、离子色谱－等离子体发射－质谱联机检测法、气相色谱质谱检测法及离子色谱柱后衍生法，但面制品添加复杂的添加剂，而其电导检测的非特异性，会导致测定结果的假阳性，并且对于样品中痕量溴酸盐难以准确定盐。
离子色谱－质谱联机检测法，可以有效降低复杂背景对溴酸根测定的影响，排除假阳性的可能，具有快速、直接进样等优点，在实际样品分析中得到较好的应用。
共1台
离子色谱-柱后衍生紫外可见检测法测定酱油、米粉中亚硝酸盐
应用领域
食品/农产品检测样品
酱油检测项目
食品添加剂采用紫外衍生法检测，建立—种实用、灵敏、准确度高的离子色谱法测定酱油、米粉中的亚硝酸盐。线性回归系数大于0.9995,且样品加标回收率良好。
本方法利用离子色谱紫外衍生法测定酱油、米粉中的亚硝酸盐，快速、准确、灵敏度高，精密度和回收率均符合规定的要求，能满足实际工作的要求。
共1台
吹扫捕集气质联用测定土壤挥发性有机物
应用领域
环保检测样品
土壤检测项目
有机污染物国内外对土壤中挥发性有机物研究较少，顶空和吹扫捕集与气相色谱质谱联用是常用的测定方法。 其中 ，吹扫捕集作前处理，萃取效率高， 同时将样品富集浓缩， 大大提高检测灵敏度。本文对20种挥发性有机物的吹扫捕集气质联用测定进行研究．并应用于实际样品 测定、方法检出限的确定以及相关样品加标回收率的测 定， 旨在探寻土壤挥发性有机物检测的有效方法。
共2台
吹扫捕集_气相色谱法测定水中丙酮
应用领域
环保检测样品
废水检测项目
有机污染物建立了吹扫捕集－气相色谱法测定水中丙酮的方法。 该方法具有灵敏度高、 检出限低、 定量准确、 操作简便等特点。 当进样量为 5ml 时 ， 检出限为 0. 1µg /L, 加标回收率在 94. 5% -103. 6% 之间 ， 测定结果的相对标准偏差均小干 3% 。
共2台
吹扫捕集-气相色谱法测定水中四乙基铅
应用领域
环保检测样品
环境水（除海水）检测项目
（类）金属及其化合物通过探讨影响四乙基铅富集效率的捕集管类型 、 吹扫温度和吹扫时间等因素，建立了吹扫捕集－气相色谱法测定水质中四乙基铅的分析方法。 实验结果表明 ，使用捕集管，在吹扫温度为50 "C 、 吹扫15min的条件下测定水质中 的四乙基铅， 捕集效率为97.6% -98. 2% , 在0 -100µg/L范围内线性良好， 检出限为0.03µg/L, 加标回收率为93. 2% -100. 5%, 相对标准偏差为1.6% -3.2% , 方法操作简便快捷、准确 、实用且绿色环保不消耗有机溶剂 ，适于水 质中四乙基铅的测定。
共2台
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公司地址： 北京市昌平区沙河镇昌平路97号新元科技园-B座605室 联系人： 京科瑞达 邮编： 102206 联系电话： 400-860-5168转1666
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