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北京京科瑞达科技有限公司
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解决方案
吉天AFS-930原子荧光光谱法测定垃圾焚烧飞灰中铅
应用领域
环保检测样品
固体废物检测项目
（类）金属及其化合物采用微波消解-原子荧光光谱法测定了垃圾焚烧飞灰中铅的含量。重点研究了铁氰化钾的用量以及加入盐酸羟胺对测定结果的影响。试验结果表明：加入铁氰化钾可以促进铅烷生成，盐酸羟胺可起到抑制干扰的作用。方法的检出限为 0.39µg/L, 回收率为 83.6%-101.3%。
共1台
PE Optima 4300等离子体发射光谱法测定矿石中的金含量
应用领域
地矿检测样品
金属矿产检测项目
金含量试样在650℃烧制、王水溶解、泡塑振荡吸附、硫脲解脱，用电感耦合等离子体发射光谱法测定矿石中
的金量，克服了原子吸收光谱法对低含量金测定稳定性和精密度差、对高含量金测定分取误差大和返工率高等不足，缩短了分析时间 。 方法经标准物质分析验证，结果与标准值相符。 对二级标准物质测定的方法精密度(RSD,n = 12)为6.45% 。方法检出限为0.138 μg/g, 线性范围宽 ，适用于矿石中0.2 μg/g以上金的测定。
共1台
PE Optima 5100等离子体发射光谱法测定电子电器和玩具无铅焊锡中银含量
应用领域
玩具/消费品检测样品
玩具检测项目
银含量建立了电感耦合等离子体发射光谱法测定无铅焊锡中银的数学模型，对数学模型中各个参数的不确定度来源进行评定，包括称样质量、配制标准工作溶液、工作曲线拟合、试液定容体积及测量重复性等引入的不确定度。本实验所用的无铅焊锡中银含量的技术规范要求是3.0% 的.3%, 测量值和无铅焊锡中银的技术规范要求值间没有显著性误差 ，表示本测试方法的可适用性。 计算检测结果的合成标准不确定度为0.02%, 扩展不确定度为0.04%。
共1台
赛默飞iCAP6000等离子体发射光谱法测定头发中的微量元素
应用领域
医疗/卫生检测样品
其他检测项目
生化检验建立了电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES) 测定人发中 Ca、Fe、 Cu、Zn、Pb 五种微量元素含屋的分析方法选择了更优的分析谱线对每种元素建立了标准曲线相关系数 r 均大于 O·999，且每种元素的检出限都很低，样品的加标回收率为 94·6% - 103·1%， 精密度好 ，5 种元素的相对标准偏差(RSD n=5) 在 O·65% - 1. 52% 之间，用国家标准参考物质进行方法的准确度校正，结果准确可靠。
共1台
赛默飞iCAP6300等离子体发射光谱法测定水系沉积物样品中35种组分
应用领域
环保检测样品
其他检测项目
其他采用高氯酸－盐酸－硝酸－氢氯酸消解样品，ICP-AES法测定水系沉积物样品中35种常量、次量和微量元素，筛选不同溶矿方法和仪器参数条件，测定的相对标准偏差低于7.50%,经水系沉积物标准物质分析验证，结果与标准值吻合。
共1台
赛默飞iCAP6300等离子体发射光谱法测定锌矿中的锌、铜、神、铅、镐含量
应用领域
地矿检测样品
金属矿产检测项目
锌、铜、神、铅、镐含量本文采用电感耦合等离子体发射光语法测定锌精矿、锌矿石、铅锌混合矿中的锌、铜、神、铅、镐含量。 样品经溶解后， 引入ICP-AES, 同时测定锌、铜、坤、铅、镐含量。 该方法与现行方法相比，分析周期短，适用于大宗锌精矿商品进出口检验的要求。试验数据表明，方法的相对偏差较低，精密度好，准确可靠。
共1台
普析PF6原子荧光光谱法测定植物样品中痕量镉的含量
应用领域
农/林/牧/渔检测样品
林产品检测项目
重金属建立了微波消解-原子荧光光谱法测定植物样品中的镉含量的方法。 用微波消解仪器对植物样品进行消解， 在上佳仪器、反应条件下测定植物样品中镉的含量。镉浓度为 0.1-0.8 ng/mL 时荧光强度与镉浓度呈显著的线性关系， r=0.99953, 方法的检出限为0.0018 ng/mL 。向植物样品中分别添加一定浓度的的镉， 3 个样品的回收率在 90.4%-92.1%之间。 方法的精密度为1.64%。 该方法简便、 快速，有较高的灵敏度、 准确度、 精密度和较低的检出限，适合植物样品中镉含量的测定。
共1台
赛默飞iCAP6300等离子体发射光谱法测定考古文物中铜、铅、锌、铁
应用领域
玩具/消费品检测样品
文物检测项目
铜、铅、锌、铁样品经氢氯酸－盐酸－硝酸－高氯酸混合酸溶解，在φ=5%的盐酸介质中，用电感耦合等离子体发射光谱法测定考古文物研究样品中的铜、铅、锌、铁，克服了传统分析方法步骤冗长，而过程难以控制等缺点．方法检出限为：铜2.0μg/g,铅3.0μg/g,锌2.0μg/g,铁10μg/g,精密度(RSD, n=12)在1.5%-12.0%.该方法测定值与标准值吻合，结果准确可靠．样品处理程序简单快速，线性范围宽，分析重现性好。
共2台
吉天AFS-930原子荧光光谱法测定土壤和沉积物中铋
应用领域
环保检测样品
土壤检测项目
（类）金属及其化合物建立了王水沸水浴消解－原子荧光光度法测定土壤和沉积物中铋。 优化了仪器参数、 载流及还原剂浓度， 比较了水浴消解、 微波消解和电热板消解三种前处理方式处理土壤／沉积物中铋的优劣。 实验表明 ，上佳的消解方式为水浴消解，该方法操作简单方便，结果准确 ，可靠。 采用王水沸水浴消解土壤或沉积物试样，方法的检出限为0.01 mg/kg（取样量为0.5000 g, 定容体积为50 mL）检出下限为0.04 mg/kg。该方法测定土壤标准样品，测定值都在标准范围之内，相对误差为-4.4%~-20.%。该方法用于测定土壤和沉积物实际样品的相对标准偏差分别为2.5%-3.4%和3.1%-3.4%，加标回收率分别为97.6%-102%和99.5%-104%。
共1台
赛默飞 iCAP6300 全谱直读光谱测定红土镍矿中镍钴铜
应用领域
地矿检测样品
金属矿产检测项目
镍钴铜红土镍矿样品用无水Na2C03 -Na2B4O7混合熔剂熔融 ，HCl浸出酸化，电感耦合等离子体发射光谱法直接 测定样品中镍、钻、铜的含量。 Cu 324.754 nm使用Y 371.030 nm作为内标线， Ni 231.604 nm、 Co 228.616 nm使用Y 224.306 nm作为内标线校正基体干扰，方法检出限镍为0.5 μg/g、钻为1.0 μg/g、铜为1.0 μg/g, 相对标准偏差(RSD,n =7)为1.2% -2.0%, 加标回收率为95.0% -103.6%, 能满足红土镍矿的分析要求。
共2台
液相色谱_串联质谱法测定化妆品中多种激素
应用领域
化妆品检测样品
美容/修饰类化妆品检测项目
激素采用液相色谱－串联质谱法测定化妆品中糖皮质激素、雌激素、雄激素、孕激素等激素的含量。不同形态的化妆品样品以甲醇为提取剂进行超声提取 ，样品提取液离心后得到上清液经 HLB 固相萃取小柱净化，用 Agilent ZORBAX Eclipse XDB - C18柱 (I.8µm,2.1 mm X 5O mm), 乙经-水作为流动相梯度洗脱 ，流速 0.3mL/min, 柱温 25℃,进样量210μL，糖皮质激素雄激素孕激素采用正离子扫描模式，雌激素采用负离子扫描榄式 ，多反应监测测定。化妆品样品平均加标回收率为 72.31% -97.89%, 相对标准偏差为 2.24%-11.34%, 方法检出限为 0.002 mg/kg-0.8 mg/kg。
共1台
液相色谱-串联质谱法检测黄瓜中5种有机磷农药残留
应用领域
食品/农产品检测样品
蔬菜检测项目
有机磷农药残留建立液相色谱－串联质谱(LC-MS/MS)同时检测黄瓜中敌百虫、乐果 、敌敌畏、杀银硫磷、毒死婢5种有机磷农药残留的方法。 样品经过丙酮提取，弗罗里硅土净化， 以甲醇-水（水相含0.1%甲酸）为流动相梯度洗脱， 采用ZORBAX SB-C18 (5µm x 2.1 mm X 150mm的色谱柱分离， 电喷雾离子化正模式(ESI)离子化，多反应监测模式(MRM)下测定。 结果显示：方法标准曲线线性良好， R2 ≥0.998; 乐果与敌敌畏的定量限为0.002 mg/kg, 敌百虫、杀银硫磷和毒死婢的定量限为0.01mg/kg,回收率为72% -98%, 相对标准偏差(RSD)≤3.6%。 表明 ：该方法可实现对5种有机磷农药的同时快速测定， 目标农药的响应值高，检测限低，能够为生食蔬莱风险评估研究提供准确有效的数据支持。
共1台
超高效液相色谱-串联质谱测定土壤中磺胺类药物残留
应用领域
环保检测样品
土壤检测项目
有机污染物建立了固相萃取-超高效液相色谱串联质谱法测定土壤中 18 种磺胺类药物残留量的分析方法， 土壤样品经乙腈+水+甲酸混合溶液提取后， 用 HLB 固相萃取小柱富集净化． 洗脱液经氮气吹干后用甲醇复溶， 进行 LC-MS/MS分析 ， 该方法在 lOmin 内完成对 18 种磺胺类药物的分析。磺胺类药物的线性范围为 1-100µg/L, 相关系数均大于0,995。18 种磺胺类药物的方法检出限在0.05-0.48µg/kg 之间 ， 实际样品的加标回收率在64.9%-104% 之间 ， 6次空白加标重复测定的相对标准偏差在 1.8%-15.9%之间。该方法操作简便， 重现性好 ， 可用干土壤中磺胺类药物的检测分析。
共1台
液相色谱-串联质谱法测定保健品中L-羟脯氨酸含量
应用领域
食品/农产品检测样品
保健食品检测项目
L-羟脯氨酸含量通过优化保健品中L-羟脯氨酸的测定条件，建立保健品中L-羟脯氨酸的液相色谱－串联质谱(LC-MS/MS)定量检测的分析方法。方法采用酸水解的方法处理L-羟脯氨酸， 色谱柱(EC-C18,4.6 mm x 50 mm, 2.7µm), 流动相为水相和乙腈按一定的梯度进行洗脱， 流速0.5 mL/min, 采用LC-MS/MS在正离子模式下检测， 外标法定量。高效液相色谱串联质谱法灵敏度高、 准确、 重现性好， 适用于保健品中L-羟脯氨酸的含量测定。
共2台
高分辨快速液相色谱-串联质谱法测定肉制品中的刚果红
应用领域
食品/农产品检测样品
畜禽肉及副产品检测项目
非法添加建立了肉制品中刚果红的高分辨快速液相色谱－串联质谱(RRLC - MS/MS) 测定方法。 均质后的样品经乙腈与正已烷混合溶剂(1 : 1)提取， 乙腈提取层离心后直接上机测试。 使用 Agilent XDB C18色谱柱， 以乙腈和10 mmol/L 甲酸铵水溶液为流动相梯度洗脱， 采用多反应监测方式(MRM) 负离子模式检测， 定量离子对与定性离子对分别为 m/z 325.0/416.0 与m/z 651.0/152.0, 外标法定量。 结果表明， 刚果红在 0.1 -10 mg/L 范围内线性关系良好（r2 >0. 999), 加标回收率为 91% -102% , RSD 为 1. 2% -4. 0% , 检出限与定量下限分别为 0.07 mg/kg 和 0.18 mg/kg。 该方法准确、 高效， 可用于肉制品中刚果红染料的快速检测。
共1台
高效液相色谱-串联质谱法测定润滑剂中的全氟有机化合物
应用领域
石油/化工检测样品
高分子化合物检测项目
含量分析建立了测定润滑剂中 10 种全氟有机化合物的高效液相色谱－串联质谱(HPLC-MS/MS) 分析方法。 不同类型的润滑剂样品经溶剂提取后 ，采用弱阴离子交换柱和石墨化碳柱净化，经C18色谱柱分离后进行HPLC-MS/MS 多反应监测模式下的定性及定量分析 。 10 种全氟有机化合物的方法检出限为 0. 001 -0. 005 mg/kg; 在低、 中、高的 3 个添加水平范围内的平均回收率在 79. 05% -106. 26%; 日内精密度均小于 10%, 日间精密度均小千 20%
共1台
超高效液相色谱串联质谱法测定番茄和土壤中咯菌腈残留量
应用领域
食品/农产品检测样品
蔬菜检测项目
咯菌腈残留量建立了超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)法测定番茄和土壤中咯菌腈残留的检测方法。 用乙腈水溶液提取样品中的咯菌腈 ，经PSA(N-丙基乙二胺）和硅镁型吸附剂净化后， 以C18柱为分析柱、乙腈－甲酸水溶液为流动相 ，采用超高效液相色谱串联质谱多反应监测，电喷雾负离子源，外标法定量 。 咯菌腈在0.01-2.00 mg/L范围内与峰面积呈良好的线性关系。向对照番茄果实和对照土壤中分别添加咯菌腈标样，添加水平分别为0.01、0.10 、2.00 mg/kg时 ，平均回收率分别为95.96%-103.17%和88.21%-106.88%,相对标准偏差分别为1.8%-4.6%和1.1%-6.2%。 番茄和土壤中咯菌腊的检出限均为0.4μg/kg,定量限分别为1.4μg/k和1.32μg/kg。该方法简单、快速 ，准确度和灵敏度都较高，适用于番茄和土壤中咯菌腈的残留分析
共1台
高效液相色谱串联质谱法快速测定枸杞子中甜菜碱
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
含量测定枸杞子药材中甜菜碱的高效液相色谱－质谱测定方法。 优化了样品提取方法、 液相色谱条件和质谱参数。 样品用 60% 甲醇超声提取， 高效液相色谱分离， 色谱柱为正相硅胶柱 ， 流动相为乙腈－水（均含有0.2% 的甲酸）（体积比 75 : 25）， 流速 0.4 mL/min 。采用正离子模式的电喷雾质谱检测，多反应选择离子检测（MRM）。方法简便快速、 准确可靠， 已用于实际样品的测定。
共1台
高效液相色谱串联质谱法分析烟草中15种农药残留
应用领域
烟草检测样品
烟草制品检测项目
农药残留为检测烟草中的“毗岈酮”等农药残留，建立了乙腈提取、分散固相萃取净化和安捷伦1200高效液相串联API4000三重四极杆质谱快速分析烟草中15种农药残留的方法。 结果表明：15种农药在0.10,0.25和0.50 ?g/g 3个加标水平的回收率为70.43%-117.81%, 相对标准偏差（RSD）为1.16% -13.89%,检出限为0.004 -0.030 ?g/g。该方法适合于批量烟草样品中多种农药残留的快速分析。
共2台
超高效液相色谱串联质谱法检测饮用水中卤乙酸
应用领域
环保检测样品
饮用水检测项目
有机污染物采用Waters在线固相萃取超高效液质系统与CSH氟苯基柱检测饮用水中的卤乙酸。方法中科直接进水样，不需要衍生化和富集，简便快速，检出限低，灵敏度高，可用于饮用水汇总消毒副产物的检测，为日常监测和饮用水卤乙酸处理及健康风险评价提供基础。
共1台
超高效液相色谱? 串联质谱法同时测定食品中4 种常用香精
应用领域
食品/农产品检测样品
其他食品检测项目
食品添加剂建立了超高效液相色谱－串联质谱法同时测定食品中香兰素、乙基香兰素、麦芽酚和乙基麦芽酚 4 种香精的方法。 样品用水提取， 固相萃取小柱净化，目标化合物采用UPLC BEH C18 色谱柱(50 mm x 2.I mm, 1.7µm) 分离，以甲醇和含 0.002 mol/L 乙酸铵及 0.1%(v/v) 甲酸的水溶液为流动相进行梯度洗脱，采用电喷雾离子源电离、正离子多反应监测模式质谱检测。 4 种香精在 5-500µg/L 或 10-1000µg/L 质量浓度范围内线性良好， 相关系数均在 0.999 5-0. 999 8 之间 ；回收率为 75.8% -116%, 相对标准偏差(RSD, n=6) 为 1.58%-4.01%。 该方法灵敏、准确 ，检测范围广，分析速度快，适合食品中香兰素、乙基香兰素、麦芽酚和乙基麦芽酚 4 种香精的检测。
共2台
液相色谱串联质谱法检测水产品硝基呋喃类代谢物的改进
应用领域
食品/农产品检测样品
水产品检测项目
兽药残留国标 GB门20752 —2006 测定水产品硝基吠喃类药物代谢物的实际回收率为 40%左右、线性范围 0.2-2µg/kg。 为改进不足， 本实验改用乙酸乙酯提取、 液液萃取净化， 并适当改变 LC-MS/MS 检测中液相色谱条件和质谱条件， 结果显示， 样品前处理时间大大缩短， 方法回收率 81.3%-1 06.0%, 相对标准偏差小于 11%, 线性范围 0.1-4.0µg/kg, 相关系数 0.999 以上， 低检出限 0.1µg/kg 。 改进后的方法比国标方法在准确度、 灵敏度和稳定性等方面均有所提高。
共2台
高效液相色谱串联质谱法对血浆中乙酰胆碱的测定
应用领域
医疗/卫生检测样品
全血/血清/血浆检测项目
生化检验本实验采用液质联用技术检测了乙酰胆碱，该方法背景干扰小、重现性好、灵敏度腐、结果准确、简单快速，符合生物样品分析要求，可用于实际样品定量分析 为基础医学研究及临床诊断提供了有效的检测方法。
共1台
利用Xevo TQD定量测定药物中的基因毒性杂质
应用领域
制药/生物制药检测样品
原料药检测项目
含量测定与UPLC联用， 串联四极杆检测器Xevo TQD是基因毒性杂质分析的上佳工具。 UPLC/Xevo TQD可以提供很好的灵敏度及快速的分析方法。 利用其多种特点， 如lntelliStart和RADAR、正负离子切换以及“所有时间内所有数据”的生成，可快速轻松地开发出检测的分析方法。这提高了实验室效率，以应对不断增长的科研和监管需求。
共1台
利用沃特世UPLC-Xevo TQ 系统检测奶粉中13 种激素类物质
应用领域
食品/农产品检测样品
乳粉检测项目
食品添加剂利用UPLC(超高效液相色谱）的超高效分离能力实现对被检测的奶粉的有效分离。并采用Xevo TQ 的lntelliStart功能快速方便建立质谱， PICS (子离子确认扫描）功能辅助定性。以及应用Quanpedia (方法库）自动导入和导出生成MRM方法及液相方法，后通过利用 UPLC/Xevo TQ的正负电离模式快速切换功能，实现一次进样，同时检测多种激素(7种雌激素，6种孕激素），明显缩短检测周期提高检测通量。
共1台
高效液相法对烘烤食品中富马酸的测定
应用领域
食品/农产品检测样品
其他食品检测项目
富马酸研究超声波辅助提取面包中富马酸的提取条件。方法：样品加不同比例的甲醇－乙酸水溶液，经超声波提取不同时间后，用岛津10A高效液相法测定提取液中的富马酸含量。分析柱为Agilent C18柱，流动相为甲醇：0.5%的乙酸=1:2,流速为0.9ml/min。以保留时间定性，峰面积定湿，测定波长220nm。结果：以含60%甲醇的0.5%乙酸溶液为提取溶剂，超声波辅助提取20min,能有效提取出烘烤面包中的富马酸。方法回收率在98%-104%之间。结论：该方法能快速、简单、准确的用于烘烤食品中富马酸的测定。
共1台
高效液相法测定饲料中低含量赖氨酸的方法
应用领域
农/林/牧/渔检测样品
饲料检测项目
营养成分采用安捷伦1100高效液相方法能快速、准确，低消耗地测定氨基酸混合样品中交低的赖氨酸含量。测定条件：ODS色谱柱，检测波长250nm，柱温35℃，流速：2.2ml/min，进样体积：10μl，采取19AA氨基酸标准液柱前衍生方法测定。操作显示：对低含量的多种氨基酸混合物及发酵液中赖氨酸含量测定，其专属（分离度＞1.5，线性回归系数0.9995，重复性RSD≤1.0，精密度RSD≤1.0，回收率99.5-100.5%）。结果表明，该方法简单，灵敏度高，线性关系好，能在饲料中准确检测出含量较低的赖氨酸等其他混合物中氨基酸含量。
共1台
反相高效液相法测定血浆及尿液中的异烟肼
应用领域
医疗/卫生检测样品
全血/血清/血浆检测项目
生化检验建立了血浆及尿液中异烟册的商效液相色谱快速测定方法， 以满足药物分析和法医学鉴定的需要，提高对血浆及尿液中异烟阱浓度检测的准确性。结果表明，方法的线性范围为 0.2 mg/L-12.0 mg/L； 检测限为 0.2 mg/L; 日内、日间精度均小于 4.0% ( n = 5); 回收率在 96.3% 以上。 该方法快速、准确、实用，适用于药物浓度监测、法医毒物分析和药代动力学等相关研究。
共1台
高效液相法测定复方樟脑乳膏中葡萄糖酸氯己定含量
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
含量测定采用岛津LC-10ATVP型泵，SPD-10AVP型检测器，SLASS-VP色谱工作站。岛津UV-2450型紫外－可见分光光度仪。HR-200型万分之一天平。测定复方樟脑乳膏中葡萄糖酸氯己定定的含量，结果表明该方法便捷、灵敏、准确、重复性好，可以控制该药的质量。
共2台
Agilent 1260高效液相测定大鼠血浆中甲苯磺酸索拉非尼片的含量
应用领域
医疗/卫生检测样品
全血/血清/血浆检测项目
生化检验建立高效液相色谱法测定索拉菲尼含量，并探索大鼠血浆中索拉菲尼浓度的测定方法。采用Agilent1260高效液相（柱温箱，自动进样器，四元低压梯度系统，DAD检测器），索拉非尼浓度在0.4-12μg/mL内线性关系良好，r=0.9999；加样回收率为100.8%，RS为1.470%。本方法可用于甲苯磺酸索拉非尼片中药物含量的测定，方法简单、灵敏，同时可检测大鼠血浆中拉非尼片的浓度。
共1台
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