二手ICPMS等离子质谱仪安捷伦7800

本文将高灵敏度的ICP-MS与液相色谱联用，建立了快速测定环境水样中４种汞形态的分析方法。 将所建立的方法应用于环境水样中的汞形态分析，灵敏度高，４种汞形态的检出限在3.5—11 ng/g 的范围内。 以加标回收的方式研究了该方法对环境水样的适用性，加标回收多数在91.0％-120％ 之间，方法准确、可靠，为环境样品中的汞形态分析测定提供了有用的参考.

本实验所测的绝大部分样品大气颗粒物中的砷是毒性较大的无机砷（三价砷和五价砷），以五价砷为主，低毒或无毒的有机砷均未检出。本实验中无机砷占可溶性总砷的比例为８０％—９６％，可进一步验证该结论。HPLC-ICP-MS方法由于其高选择性、强抗干扰能力等方面优点适合用可溶性砷形态方面的研究。本文建立了反相色谱的快速砷形态分析方法，与常规的离子交换方法比，将工作效率提高２ 倍，色谱柱的成本降低一半，为砷形态分析的实验室尤其是大批量样品分析实验室提供了非常好的参考。

本研究寄建立了高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱用同时测定水中12种砷、硒形态的分析方法，且分析时间短（7.5min），具有高效、快速、灵敏、准确等优点，并将方法应用于市面上销售的富硒水样分析，并进行了加标回收试验，结果满意、该方法为后续食品中砷、硒形体的同时快速分析奠定了基础。

将Agilent 7890A GC 与Agilent 7700x ICP-MS 联用，研究一氯胺处理后的废水中挥发性卤代有机物的存在及转化。采用化合物无关校准曲线法(CIC)，通过市售的二卤代芳族化合物1-溴-4-碘苯得到校准曲线，基于校准曲线得到的元素响应测定多样化的有机物中特定元素溴和碘的含量。

采用 Agilent 7700x ICP-MS 和 Agilent 1260 LC 完成了环境水样中碘普罗胺的测定。使用高基体样品引入 (HMI) 技术实现氢氧化钠 (NaOH) 洗脱液的持续运行，八极杆反应池系统 (ORS3) 结合氦气模式减少了碘 (m/z 127) 的多原子干扰。不仅证实并定量测定了这些环境样品中存在的碘普罗胺，而且还发现了这些样品中存在的其它含碘有机化合物，这些化合物很可能是人为排放的，而且可能具有生物活性。

本文论证了一个能够准确灵敏测定高矿化度水样中铬形态的分析方法，将阳离子形式的 Cr(III) 与 EDTA 络合转化成阴离子，采用阴离子交换色谱法分离后测定。分析速度快（仅需 3 分钟），能够测定浓度低于 200 ng/L 的两种铬形态。采用调整流动相组成和增大进样体积的改进方法，可以进一步提高 Cr(VI) 的灵敏度。改进后的方法使得 Cr(VI) 的检出限降低到 0.008 μg/L（8ppt），但是不能同时测定 Cr(III)。改进后的检出限远低于加利福尼亚州提出的 0.02 μg/L 公共健康目标。

7800 ICP-MS 适用于药用和消遣用大麻、火麻及其相关产品中痕量金属元素的筛查分析。此分析方法适用于生产的各个阶段，可保障产品质控，确保产品不含有毒金属元素。

本实验采用有机试剂（异丙醇）将脂肪乳注射剂样品稀释 15 倍后，直接上机测定样品中的 As、Hg、Pb、Cd、Pt 含量。采用传统 ICP-MS 需要一天才能完成的实验，在 Agilent 7800 ICP-MS 上只需 1 小时即可完成。 Agilent 7800 ICP-MS 在脂肪乳注射剂样品分析中具有以下优势： – 样品测定结果准确，且检测方法简单，可大大降低样品前处理过程的污染风险 – 样品中含有大量 Cl 元素会导致 As 的检测异常困难，Agilent 7800 ICP-MS 采用的 ORS4 第四代八极杆碰撞反应池能够消除潜在的多原子干扰离子，获得准确的 As 定量结果

本研究提出一种 ICP-MS 辅助的金属组学方法用于分离豌豆后韧皮部中存在的锌形态分析。通过具有在线预浓缩功能的毛细管 HPLC-ICP-MS 对胚囊液体进行分析。由于植物汁液量非常少，所以需要使用毛细管色谱。本方法已成功用于鉴定两种锌形态：锌-烟草胺 (NA) 和锌-(组氨酸)2 配合物，证明 NA 和组氨酸是嫩豌豆后韧皮部中的两种与锌形成配合物的主要配体。

本文建立了有效的 ICP-MS 辅助蛋白质组学方法，用于鉴定市售富硒酵母样品不溶性硒组分中的含硒蛋白。采用双向凝胶电泳分离含硒蛋白，并用胰蛋白酶进行裂解。采用LA-ICP-MS、毛细管 HPLC-ICP-MS 和 ESI MS/MS 组合方法对裂解产物进行鉴定、分析和表征。由于胰酶裂解产物量非常少，所以需要使用毛细管色谱。采用本方法鉴定出了甘油醛-3-磷酸酯脱氢酶-3，这是富硒酵母中的主要含硒蛋白。证明由于蛋白链中的硫-硒取代途径而引入硒，存在于蛋氨酸 (M) 和半胱氨酸 (C) 残基中，后者在酵母样品中首次发现。

对采用 HPLC-ICP-MS 联用技术进行食品中汞的形态分析进行了评估。从毒理学角度来说无机汞（Hg2+）和一甲基汞是主要的目标分析物，但本工作对可能遇到的乙基汞 （EtHg+） 和苯基汞 （PhHg+） 也作了研究。通过有机溶剂的梯度洗脱可将各形态分离开来。Agilent7700/7800 ICP-MS 系统中采用了独特的快速频率匹配的固态射频（RF）发生器，允许在水相和有机相之间轻易转换而不会影响等离子体的稳定性。通过分析认证标准物质（CRM）验证了本方法的可靠性。结果表明，安捷伦的HPLC-ICP-MS 联用系统是进行食品中汞形态分析的完整、全面集成和有效的解决方案。

使用配备 Agilent ZORBAX SB-Aq 色谱柱的 Agilent 1260 HPLC系统与 Agilent 7900 ICP-MS 联用对大米中有毒砷形态的快速测定方法。 将包含四元泵、自动进样器和真空脱气机的 Agilent 1260HPLC 系统与 Agilent 7900 CP-MS 联用。使用 PFA 管线将色谱柱出口端轻松连接至 ICP-MS 雾化器。在整个分析过程中，Agilent ZORBAX SB-Aq（部件号 880975-914，4.6 mm 内径 x 250 mm，5 μm）反相色谱柱保持在室温下运行。流动相为 20 mM 柠檬酸和 5 mM 己烷磺酸钠，用氢氧化钠调节至 pH = 4.3。实验中对 5 μL 和 100 μL 两种进样量进行了评估。 方法分析速度快，可在四分钟内测定包括毒性相关无机形态 As(III) 和As(V) 在内的 5 种砷形态，同时具有出色的灵敏度、准确度和精密度。采用在氦气模式下运行的 ORS4 池可去除对砷的任何潜在干扰，例如 ArCl+。

采用高效液相色谱/电感耦合等离子体质谱 （HPLC-ICP-MS） 方法对婴儿米粉中的砷进行形态分析。等度阴离子交换 HPLC 用于砷形态分离，ICP-MS 则作为砷形态检测器，在 m/z 775 处对含砷的色谱峰进行监测。ICP-MS采用了氦气碰撞反应池模式以消除可能共洗脱的不同形态的氯造成的干扰。所有砷形态的检测限和定量限（ LOD 和 LOQ）均低于 15 μg/g，相对标准偏差 （%RSD） 均低于 7%。该方法可以提供大米以及大米相关的婴儿米粉中的砷浓度信息，这对于了解砷对婴儿的健康风险是非常有必要的。

采用 ICP-MS 分析方法测定了 20 多种痕量金属的含量。通过 Mass Profiler Professional 软件进行的统计学分析揭示了特定样品在不同包装和储存条件下痕量元素浓度的分布情况。研究发现储存温度对于痕量元素组成的影响小于包装材料类型，而采用螺旋盖保存葡萄酒会提高锡的含量。

利用 Agilent 7800 ICP-MS 对通过微波消解制得的九种强化食品样品中的 28 种元素进行分析。使用仪器的标准化氦气碰撞模式和自动调谐功能，可简化方法开发。7800 系统的高灵敏度和高达 10 个数量级的分析动态范围使常量矿物元素（如Na、K、Ca、Mg）和痕量元素（包括 Cr、As、Cd、Pb、Hg）能够在同一次分析运行中得到测定。

本研究创建了一种检测和表征 10 nm Au 纳米颗粒以及 10 nm与 30 nm 纳米颗粒混合物的简单方法。 该方法将无气体模式与 ICP-MS MassHunter 简单而功能强大的单颗粒应用模块相结合，利用了 Agilent 7800 ICP-MS 高灵敏度和易于优化的特点。 借助方法向导，只需轻点几下鼠标即可完成方法开发，之后便能够自动分析短样品序列。 单颗粒分析的速度非常快，每个样品通常仅需 60 秒。介绍了包括校准、雾化效率测定和样品分析在内的整个序列，用时少于半小时。