二手 ICPMS安捷伦7500等离子质谱仪

本应用摘要描述了用于分离和测定甲基汞和乙基汞的方法，该方法基于高效液相色谱（HPLC）/电感耦合等离子体质谱（ICPMS）联用系统。汞的化学形态不同毒性不同，因此将汞元素从烷基化形式分离出即可提供重要信息，了解样品的实际毒性。HPLC-ICP-MS 方法可用于分析水和土壤样品。该方法对于水中MeHg、EtHg 和Hg2+ 的检测限低于10 ng/L，而对于土壤样品中的汞化合物，回收率在80% 至120% 之间。

ICP-MS 已经成为检测和表征溶液中纳米颗粒的技术。与其他技术相比，ICP-MS 的独特之处在于它能够在一次快速分析中提供有关纳米颗粒大小、粒度分布、元素组成以及数量浓度的信息。此外，只有 ICP-MS 才能同步测定样品中溶解态分析物的浓度。 ICP-MS 可在两种不同模式下使用：在单颗粒模式下表征单个颗粒，或者与场流分离或毛细管电泳等分离技术联用以表征大批量样品。这两种技术各有优劣，但是配合使用时却能优势互补。

与传统技术相比，ICP—MS技术具备更低的检出限。更宽的动态线性范围，更少的干扰、较高的分析精度和分析速度，并可以提供精确的同位素信息。

与传统技术相比，ICP—MS技术具备更低的检出限。更宽的动态线性范围，更少的干扰、较高的分析精度和分析速度，并可以提供精确的同位素信息。

与传统技术相比，ICP—MS技术具备更低的检出限。更宽的动态线性范围，更少的干扰、较高的分析精度和分析速度，并可以提供精确的同位素信息。

与传统技术相比，ICP—MS技术具备更低的检出限。更宽的动态线性范围，更少的干扰、较高的分析精度和分析速度，并可以提供精确的同位素信息。

采用安捷伦1200高效液相和安捷伦7500a/ce 电感耦合等离子体发射质谱考察润肤霜类化妆品中的砷形态，所建立的方法具有灵敏度高，同事多元素Fenix、准确、实时、快速的优点。文中对部分市售润肤霜类化妆品中的金属元素与砷形态进行分析，对化妆品进行更加科学的安全性评价提供的了基础数据。

建立了HPLC-ICP-MS联用技术分析三价砷、五价砷、一甲基砷和二甲基砷的方法。并应用于中成药可溶性砷形态的研究中。分别考察了牛黄解毒片、赛金化毒散、牛黄清火丸、医痫丸、乳核散结片等5种中成药，并对比水、盐酸、磷酸、人工胃肠液和甲醇水等多种提取介质以超声波辅助和振荡等提取方式。结果表明，各种介质的提取效果差别不大，其中仪1%磷酸为提取介质、以超声波辅助和振荡提取1h的提取率稍高，且形态不发生转化。所考察含矿物中成药的牛黄解毒片、赛金化毒散、牛黄清火丸、医痫丸可溶性砷的比例占总砷的1%以下，主要为三价砷、五价砷，而含有海产品的中成药乳核散结片主要为三价砷、五价砷、二甲基砷。此方法4种砷的加标回收率在90%-107%之间，平行6次提取结果4种砷相对标准偏差均小于3%。

目的：建立动物药中重金属及有害元素残留量的测定方法，为相关品种重金属及有害元素的风险评估、标准完善和质量监督提供依据。 方法：采用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法测定动物药中铅、镉、砷、汞的含量。 仪器：Agilent 7700X ICP － MS（Agilent 公司）； MilliporeMill-Q 超纯水机；Mars5 微波消解仪。 结果：4 种重金属及有害元素的线性关系良好（r ＞ 0.990），回收率为 80%~120%，重复性良好。 结论：建立的 ICP-MS 法适用于动物药中重金属及有害元素残留量的分析和评定。

使用电感耦合等离子体质谱仪 （ICP-MS） 测定 10 个品种药材中的铜、砷、镉、汞、铅 5 种有害元素方法。数据的重复性和回收率符合痕量分析的要求，该方法具有灵敏度高，速度快的特点。 仪器选用：电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）：美国 Agilent 7500C 型：雾化器为Agilent100?L/minPFA Micro FlowNebulizer，雾化室为石英双通道，Piltier 半导体控温于2±0.1℃；炬管为石英一体化，2.5 mm 中心通道；采用锥材料为镍；微波消解系统；美国CEN公司 MARS 5 型。 结果：5种元素测定后绘制的标准曲线，线 性关系良 好 ，相关系 数 均 在0.9990～0.9999之间。 根据实验得出的数据表明，电感耦合等离子质谱法能满足进行中药材中有害元素定量检测的各项技术要求，是一种快速、有效、准确的分析方法。

ICP-MS仪器从最初的地址科学研究应用迅速发展到食品科学、卫生防疫、生物科技、医药卫生、环境科学、半导体、冶金、石油和核材料分析等领域。ICP作为质谱离子源的优势在于： 意识获得了进样条件和样品激发所需要的可控、无玷污的高温环境；二是将样品快速完全地引入到一个对所有过程都有总够滞留时间的环境。 与传统技术相比，ICP—MS技术具备更低的检出限。更宽的动态线性范围，更少的干扰、较高的分析精度和分析速度，并可以提供精确的同位素信息。

本文采用的微波辅助萃取法进行样品处理，并利用HPLC-ICP-MS联用技术建立了鱼肉、人发标准物质中汞形态的方分析方法。在前处理方法和色谱、质谱实验条件优化下，选择5 mol/L盐酸和3%半胱氨酸作为萃取及，Plus C18柱分离汞化合物形态。根据建立的方法，以鱼肉和人发标准参考物为研究对象验证方法的准确性，平行样品分析相对标准偏差（RSD）均小于5%（n=6），精密度良好。鱼肉和人发标准参考物中汞形态的测定结果表明，鱼肉标准参考物质主要含有甲基汞，人发标准参考物质含有无机汞和甲基汞。本方法前处理简单，样品提取效率高，分析时间短，大大满足生物样品中汞形态的快速提取和分析的要求。