分析实例： （一） 天然气常量分析： 选用热导检测器，适用于城市燃气用天然气O2、N2、CH4、CO2、C2H6、C3H8、i-C40、n-C40、i-C50、n-C50等组分的常量分析。分析结果符合国标GB10410.2-89。 （二） 人工煤气分析： 选用热导检测器、双阀多柱系统，自动或手动进样，适用于人工煤气中H2、O2、N2、CO2、CH4、C2H4、C2H6、C3H6等主要成分的测定。分析结果符合国标GB10410.1-89。 （三） 液化石油气分析①： 选用热导检测器、填充柱系统、阀自动或手动切换，并配有反吹系统，适用于炼油厂生产的液化石油气中C2-C4及总C5烃类组成的分析（不包括双烯烃和炔烃）。分析结果符合SH/T10230-92。 液化石油气分析②： 选用热导检测器，填充柱系统、阀自动或手动切换，并配有反吹 系统，适用于液化石油气中C5以下气态烃类组分的分析（不包括炔烃）。分析结果符合GB10410.3-89。 （四） 炼厂气分析： 选用热导和氢焰离子化检测器，填充柱和毛细管柱分离，通过多阀自动切换，信号自动切换，实现一次进样，***色谱分析，快速分析H2、O2、N2、CO2、CO、C10-C60、C2二-C4二及C6以上烃等组分。分析结果重复性好、操作方便，完全可以与国外进口仪器相比。 （五） 车用和航空汽油中苯及甲苯分析： 选用热导检测器或氢焰离子化检测器，双柱串联，通过阀自动切换，并配有反吹系统，实现一次进样完成对汽油中苯及甲苯的定性及定量分析。分析结果符合国标GB17930-1999。 （六） 汽油中某些醇类和醚类分析： 选用氢焰离子化检测器，多柱系统，十通阀自动切换和反吹，一次直接进样分析汽油中某些醇类和醚类。特别适用于车用和航空汽油以及含乙醇的汽油中有关醇、醚的分析。参见部级标准SH/T0663-1998。 （七） 蒸馏酒及配制酒卫生标准的气相色谱分析： 采用氢焰离子化检测器，GDX-102填充柱或FFAP大口径毛细管柱，外标法（峰面积）定量，分析白酒中的甲醇和杂醇油。分析结果完全符合国标GB/T.5009.48-2003。 （八） 食品用酒精采用PEG-20M毛细管柱，采用FID检测器，内标法完成对优质食用酒精中甲醇、杂醇油等微量组分的检测。分析结果完全符合国标GB10343-2002的要求。 （九） 白酒中有关醛、醇、酯的分析： 采用氢焰离子化检测器，使用20%DNP+7%吐温-80，或兰州化物所大口径￠0.53mm专用毛细管柱，完成浓香型白酒和清香型白酒中主要的醇、醛、酸、酯各个组分的分析。使用毛细管柱除提高了分析效率外，还能检出有机酸，为复杂的酿造发酵工艺提供了更多有价值的信息。分析结果完全符合国标GB10345.7-89/GB10345.8-89。 （十） 植物油中残留溶剂的检测： 可以按照国标GB/T5009.37-2003顶空气相色谱法对浸出油中6号溶剂残留量进行测定。采用氢焰离子化检测器，内装涂有5%DEGS固定液的填充柱，外标法标准曲线定量。也可以采用DJ-200型顶空进样器（可以放置6个顶空瓶，顶空瓶规格：2、10、20ml任选）。采用顶空进样器确保了分析的可靠性，提高了分析效率，可加热的气密针套，确保样品无稀释、无冷凝。 （十一）室内空气检测分析： 选用氢焰离子化检测器，配以热解吸进样器、填充柱或毛细管柱，按国标GB50325-2001选用专用的色谱柱可完成对室内空气中苯、甲苯、二甲苯及总挥发性有机合物（TVOC）的检测。采用衍生气相色谱法，经2.4-二硝基苯肼衍生，用环已烷萃取，以OV-17和QF-1混涂色谱柱分离，用电子俘获检测器（ECD）测定室内空气中的甲醛，与用比色法测定甲醛相比，具有灵敏、准确、无干扰、试剂易保存等优点。 （十二）变压器油裂解产物气相色谱分析： 采用氢焰离子化检测器和热导检测器，Ni触媒转换器、六通阀自动切换，无二次分流系统，使之对变压器油裂解产物（8种组分气体）一次进样全自动分析，定量准确、灵敏度高。微机控制可实现FID/TCD的输出信号自动切换。 可以选用振荡脱气的取样方式，也可以采用外购自动顶空进样器自动进样。分析结果完全符合国标GB7252-2001。 南京科捷分析仪器有限公司（联系电话：025-83312752 13951792301）是专业研究、开发、制造和销售色谱仪（气相色谱仪、液相色谱仪）、高纯气体分析设备、色谱配件、色谱试剂以及其他分析仪器的高科技企业。

气相色谱仪应用领域以及有关分析实例 一、 应用领域： 1、 石油和石油化工分析： 油气田勘探中的化学分析、原油分析、炼厂气分析、模拟蒸馏、油料分析、单质烃分析、含硫/含氮/含氧化合物分析、汽油添加剂分析、脂肪烃分析、芳烃分析。 用于石油厂 2、 环境分析： 大气污染物分析、水分析、土壤分析、固体废弃物分析。 3、 食品分析： 农药残留分析、香精香料分析、添加剂分析、脂肪酸甲酯分析、食品包装材料分析。 4、 药物和临床分析： 雌三醇分析、儿茶酚胺代谢产物分析、尿中孕二醇和孕三醇分析、血浆中睾丸激素分析、血液中乙醇/麻醉剂及氨基酸衍生物分析。 5、 农药残留物分析： 有机氯农药残留分析、有机磷农药残留分析、杀虫剂残留分析、除草剂残留分析等。 6、 精细化工分析： 添加剂分析、催化剂分析、原材料分析、产品质量控制。 7、 聚合物分析： 单体分析、添加剂分析、共聚物组成分析、聚合物结构表征/聚合物中的杂质分析、热稳定性研究。 8、 合成工业： 方法研究、质量监控、过程分析。 南京科捷分析仪器有限公司（联系电话：025-83312752 13951792301）是专业研究、开发、制造和销售色谱仪（气相色谱仪、液相色谱仪）、高纯气体分析设备、色谱配件、色谱试剂以及其他分析仪器的高科技企业。

（北京/上海/广州）液相色谱仪/液相色谱法分析可乐中的糖类 EX1600 采用领先的微电脑技术无需中央控制器。即可实现网络化、智能化、自动化各项功能，并且各单元能够完全协调互动。 网络化： 通过仪器的LAN接口与以太网联接，即可实现远程控制和信息资源共享，从而进行技术指导、技术管理、在线维护，大大提高了工作效率。 智能化： EX1600先进的“专家在线”理念帮助着您能够轻松的面对日常的分析工作和仪器的维护，使您时刻充满自信处理各种困难。减少仪器的使用成本。 实现人机对话、实时对仪器的运行状态进行监控。对潜在和已出现的故障做出判断，并提供在线解决方案。 对仪器整体和单元部件使用寿命进行评估，便于及时更换零部件。 自动化： 全面实现远程得准无人操作，大大提高了仪器的使用效率。通过高精度的1600自动进样系统，实现自动化进样，最大程度抑制了样品的交叉污染， 提供样品分析精度。EX1600具有自我验证功能，定期的检验各单元运行性验证，管理维护信息。 另外，在产品的精度和稳定性方面大大提高，使原本不容易的检测到的小峰也清晰可见。秉着时刻为用户着想，提供了2000小时长寿命氘灯，让用户用得更放心。 哪怕是一个小小的溶剂托盘，都具备了可以切换流动相功能，方便了用户的使用。自动柱后清洗功能，有效的减少了使用含盐类流动相分析时的故障产生。 多种配置，针对各行业的应用分析，便于客户的选择。 主要特点: 1 智能化---状态智能监测系统，人性化更强 2 自动化---自动控制及反馈功能，操作更便捷 3 网络化---多台仪器网络接口链接，平台更先进 4 高精度，高稳定性----全数字化信号系统有效的提高了仪器精度； 各部件长寿命的设计标准以及低能耗的运行有效地保证了仪器的稳定性 技术参数: EX1600HP四元低压梯度泵 流量范围：0.001～9.999ml/min 　 R S D：<0.06% 脉 动：0.1Mpa 最高工作压力：42MPa EX1600PREP 半制备泵 流量范围：0.01～40ml/min 　 R S D：<1% 脉 动：0.2MMPa 最高工作压力：20MMPa EX1600UV 紫外检测器： 波长范围：190～700nm（D2灯）、 190～900nm（D2+W灯） 基线噪音：≤±0.2×10-5AU （空池，在特定条件下） 基线漂移：≤0.3×10-4AU/hr （空池，在特定条件下） 最小检测量：1×10-8g/ml(萘/甲醇溶液) 波长准确度：1nm 波长精密度：0.1nm以下 EX1600RI 示差检测器 : 折光指数范围：1.00-1.75 流量范围：0.2-3.0ml/min 测定范围：0.25-512uRIU 噪 音：2.5nRIU以下（水封入，灵敏度，1.5sec） 池 容 量：8ul 波 动 值：0.2uRIU/h（水；1ml/min；PURGE OFF） 直线性范围：600uRIU以上 偏置调整范围：10uRIU 偏置分解能：50nRIU EX1600AS自动进样系统 进样范围:1~5000μL增量为1μL（10mL进样环可选） 注射器体积:500μL（2500μL可选） 样品容量:2×48进样盘（2mL进样瓶）；（12孔进样盘、96孔384孔多孔板可选） 进样阀切换时间:<100ms 进样针定位精度:≤0.6mm 进样循环时间:17s（包括洗针60s） 进样方式:全定量环进样、部分定量环进样、携带进样 进样重复性:全定量环方式RSD<0.3%；部分定量环方式RSD<0.5%；携带进样方式RSD<1.0% 进样残留:<0.05% 制冷范围:4℃至室温以下3℃ 噪音:<70dB EX1600CO 柱温箱 控温范围：室温上10-85度、 温度设定范围：4℃-85℃ 温度精度：0.1℃ （北京/上海/广州）液相色谱仪/液相色谱法分析可乐中的糖类 液相色谱可乐中的糖类： 液相色谱色谱柱：ZORBAX 糖分析柱4.6*125mm,5um 液相色谱流动向：75%ACN:25%H20 液相色谱阶段 液相色谱流速：2.0 mL/min 液相色谱温度：30℃ 液相色谱检测器：RID 液相色谱样品：no dilution 南京科捷食品分析液相色谱仪 （北京/上海/广州）液相色谱仪/液相色谱法分析可乐中的糖类

药品中残留溶剂的分析测定-顶空毛细管柱气相色谱法 目前国家对药品中残留溶剂的检测还没有一个统一的国家标准，在关于有机溶剂残留量的指导原则中将二氯甲烷、DMF列为第二类必须控制的毒性试剂，将乙醇、丙酮列为第三类低毒性的溶剂。建立一种快速测定药品中残留溶剂的分析方法很有必要。为此南京科捷采用DK-300A顶空进样器取样，气相色谱毛细管柱分离，分析测定药品中常见的残留溶剂（乙醇、二氯甲烷、NN二甲基甲酰胺、二甲亚枫）。结合相关指标，本实验将二氯甲烷的限量规定为 600ppm，DMF的限量规定为 880ppm，乙醇及丙酮的限量规定为 5000ppm。实验结果表明：顶空毛细管柱气相色谱法快速、简便、准确是测定药品中残留溶剂较为理想的方法。 药品中残留溶剂的分析测定-顶空毛细管柱气相色谱法 在合成原料药，辅料或制剂生产的过程中使用或产生的挥发性有机化学物质，它们在实际的生产中未能被完全地清除。本方法可应用在药品中残留溶剂的检测中。近年来，药品中残留有机溶剂的毒性和致癌作用日益引起各方面的重视。药品中残留有机溶剂于1997年被美国FDA列为药品监控项目。我国药品中残留有机溶剂检测也越来越受到有关方面的重视。本文初步研究探索采用顶空毛细管柱气相色谱法分析药品中残留挥发性有机溶剂。顶空气相色谱法只将挥发和半挥发的组份引入柱子，可避免非挥发性的物质对系统的污染，样品前处理简便，分析效率高。结果表明，本方法快速、准确、重现性好。 仪器及试剂配置 色谱仪器配置 色谱柱及试剂 GC5890 (FID检测器) 毛细管专用柱30*0.32.*0.5 乙醇、二氯甲烷各一 顶空进样器： DK-300A NN二甲基甲酰胺1瓶 N2000色谱工作站 （电脑自备1台） 二甲亚枫1瓶 氢氮氧一体发生器或钢瓶气各一瓶 顶空压盖机1台（南京科捷） 顶空瓶20ml （带塞） 50只

高效液相色谱法测定奶制品中三聚氰胺 1引用标准 按照国家标准GB/T 22388-2008，三聚氰胺简称三胺，是一种重要的氮杂环有机化工原料。因三聚氰胺分子中含有大量氮元素，一些不法厂商通过添加这种化工原料，提高产品中蛋白质含量。 2方法原理： 采用HPLC法测定三聚氰胺，成本低，不需要衍生，简便易行。采用外标法进行定量分析。 本方法采用南京科捷LC-600二元高压梯度，按照国家标准GB/T 22388-2008对牛奶中三聚氰胺进行检测。该方法稳定可靠，检测范围广泛。

气体、液化气体、液体如何做到精确进样？南京科捷为您支招！ 气体样品，通常通过阀与定量环配合进样，对于气体样品，有关充分置换的问题不再讨论。 气体进样量主要受到定量环体积误差、气体压力误差、气体温度误差的影响。只有能够有效地避免这些误差，才能做到精确进样。 要避免定量环体积误差，应该注意对定量环进行温控，确保恒温。 要避免气体温度误差，必须保证样品气体进样前温度稳定，也就是说，在定量环内进行温度平衡是必须的，置换之后，要平衡一定时间，让温度达到定量环设定温度。 要避免气体压力误差，必须保证样品气体进样前压力稳定。由于控制进样压力的色谱仪非常少，因此通常都是通过大气平衡来稳定压力。做大气平衡时，要注意停止置换后给一定的平衡时间，确保鼓泡器不再鼓泡。事实上，这个时间是温度平衡也必须的。 液体样品，注射器进样比较多。注射器使用中有三个难点，即洗针、插入、注射。 注射器使用时，必须充分洗针。通常常量分析要用溶剂洗3次以上，然后用样品洗3次以上；痕量组分加倍。无论洗针还是取样，都要遵循慢拉快推的原则。快速抽拉起不到应有的洗针效果。注意样品置换的头几次，应排放在样品容器外。另外，洗针时，推杆行程要长于取样时的行程。 洗针后的取样和定容，不是关键问题，主要看眼神？只要没有气泡，位置正确就好。如果要消除针头效应，可以用三明治进样。 把注射器插入色谱仪并不是一个简单的事情。第一个要点是一定要用食指轻轻的顶住针杆。否则过高的柱前压，可能造成针杆被吹出。插入时要用另一只手扶着针尖，垂直轻轻的插入。遇到插偏顶住衬管的时候，可以边轻推针边拧动针180度，一般都能顺利插入。如果拧动后扔无法插入，那么要拔出来重新取样。 注射似乎很简单，推下推杆就可以了。事实上这里是最容易出现进样误差的过程。针插入色谱仪后，扶针尖的手可以腾出来按下推杆。这个过程要快速但不能用力过猛，避免推弯推杆。然后用顶住推杆的食指按住推杆，确保推杆不会被吹出，停留2-3秒后快速拔出，在完全拔出前，要一直顶住推杆。一直顶住推杆是这里的关键。少数时候可以不做停留，但做停留在更多时候对精确进样帮助更大。 液化气是一个很难精确进样的样品，进样方式包括气化后进样和液相阀进样。不同沸点组分气化过程中的误差会很大。很多专用的气化装置，有自己的说明书，不多谈。这里主要谈一下液相进样阀LSV的使用。控制液相阀精确进样的关键在与不能让液相阀内出现气泡。用钢瓶采样，并为钢瓶提供压力稳定的惰性气体背压是避免发生气泡、确保液相阀体积稳定的有效办法。 能够做到精确进样，外标法的误差就得到了良好的控制了。

利用液化气和天然气自杀和他杀的刑事案时有发生，这些气体的都是亲脂性物质，作用人们中枢神经系统，先引起人的兴奋渐渐转为抑制的中毒过程，严重时产生呼吸麻痹而死亡。 石油液化气是一种混合物，属于石油裂解加工中的一种气体产品，主要成分含C1~C4的烷烃和烯烃，但常能闻到臭味是由于其中还含有少量的硫化氢。天然气俗名为沼气，是石油开采过程中从石油中分离出来的气体，也称油田气，其主要含甲烷、乙烷，占总体积的65~90%，还有少量的低碳烃。顶空色谱分析 一、毒性和中毒症状 中毒症状表现为头昏、头痛、咳嗽、食欲减退、乏力、失眠；重者头痛、失去知觉、小便失禁、呼吸变慢变浅，最后呼吸抑制而死亡。 液化石油气的爆炸极限为1.9%~8.5%(V/V)，在美国空气中允许的浓度为800ppm（1900mg/m3）。 二、检材要求和保存 通过呼吸渠道中毒死亡的检材以心血和肺组织最好。检材应装满或至少达盛装容器的4/5以上，必须密封容器口，贴上明确信息的标签，低温冰箱保存，对气体毒物要求即时检验。 三、检验方法（顶空色谱分析） 关键词：关键词：顶空,顶空进样器,顶空气相色谱仪,气相色谱仪,液相色谱仪,顶空色谱法,顶空气相色谱分析,顶空应用 ⒈ 检材预处理 取检材血3~5mL、肺组织快速搅碎称3~5g、三份空白血（正常献血者血），一份通石油液化气（阳性对照样），一份通天然气（阳性对照样），第三份空白血作阴性对照样。置于顶空瓶中，加适量的饱和氯化钠蒸馏水溶液，不超过瓶体积的1/2~1/3处封口、摇匀、70℃水浴或电热块加热10~15min后，抽取液上平衡气体50~100μL进样 关键词：顶空,顶空进样器,顶空气相色谱仪,气相色谱仪,液相色谱仪,顶空色谱法,顶空气相色谱分析,顶空应用 ⒉ 定性、定量检验 预处理后的检材用顶空方法进样，做气相色谱定量分析（见图-1 天然气HS-GC-FID色谱）或气-质联用定性分析（液化石油气HS-GC-MS总离子流） 关键词：顶空,顶空进样器,顶空气相色谱仪,气相色谱仪,液相色谱仪,顶空色谱法,顶空气相色谱分析,顶空应用 ⑴ 气相色谱法条件 色谱柱：Plot Q 80~100（10ft×1/8in,od ss pw），柱温35℃，载气(He) 50mL/min~60mL/min，检测器：FID温度为250℃ ⑵ 气-质联用法条件 色谱柱：porapak弹性石英毛细管柱（25m×0.25mm×0.32μm），柱温：50℃保持 1min（做天然气要保持10min），程序升温10℃/min，升至240℃。扫描范围 10amu~200amu，无溶剂延迟。 南京科捷分析仪器有限公司（联系电话：025-83312752 13951792301）是专业研究、开发、制造和销售色谱仪（气相色谱仪、液相色谱仪）、高纯气体分析设备、色谱配件、色谱试剂以及其他分析仪器的高科技企业。

关键词：顶空,顶空进样器,顶空气相色谱仪,气相色谱仪,液相色谱仪,顶空色谱法,顶空气相色谱分析,顶空应用 低碳卤代烃是化学工业的重要产品，又是工业生产上的原材料，也是实验室常用有机试剂。低碳卤代烃中毒死亡案时有发生，生产厂家的污水未经处理直接排入河流造成渔民、鱼鹰死亡，车间空气污染造成工人中毒等。本文通过动物试验，和案例对所建立的顶空色谱分析方法进行阐述。 ⒈五种低碳卤代烃的顶空色谱分析仪器和试剂 气相色谱仪 顶空进样装置 微处理机 全部试剂均为分析纯 ⒉ 顶空色谱条件 进样口温度 100℃，FID温度 150℃，毛细柱SE-54 25m´0.25mm，柱温度 70℃， 样品温度 80℃，样品保温时间 20-25min，进样增压时间 5sec， 分流比 10:1，N2 124 KPa，H2 138KPa，Air 207kpa。 关键词：顶空,顶空进样器,顶空气相色谱仪,气相色谱仪,液相色谱仪,顶空色谱法,顶空气相色谱分析,顶空应用 ⒊ 样品制备 ① 标准样品(V/V) 浓混合标准液 CH2Cl2：CCl4：CHCl3：C2H4Cl2：C2HCl3 = 0.5：1.5：1：0.5 ：1.5 内标溶液 C2H4Cl2：CH3OH = 0.4：100 稀混合标准液 浓混合标准液：甲醇 = 1：25 ② 对照样品 阴性对照样 0.5g空白脏器(肝)加25ml甲醇，再加 0.5ml生理盐水。 阳性对照样 0.5g空白脏器(肝)加25ml稀混合标准液，再加 0.5ml 生理 盐水 ③ 待测样品 准确称取0.500g（mL）中毒死亡兔各脏器(包括体液)，各加25ml内标溶 液，再各加 0.5ml 生理盐水。 ⒋ 回收率的测定 称取0.5g空白肝，加0.5ml 生理盐水，再加25ml稀混合标准液，混匀后 关键词：顶空,顶空进样器,顶空气相色谱仪,气相色谱仪,液相色谱仪,顶空色谱法,顶空气相色谱分析,顶空应用 南京科捷分析仪器有限公司（联系电话：025-83312752 13951792301）是专业研究、开发、制造和销售色谱仪（气相色谱仪、液相色谱仪）、高纯气体分析设备、色谱配件、色谱试剂以及其他分析仪器的高科技企业。

关键词：顶空,顶空进样器,顶空气相色谱仪,气相色谱仪,液相色谱仪,顶空色谱法,顶空气相色谱分析,顶空应用,顶空样品瓶,顶空仪,顶空操作,顶空固相萃取,湖南创特,广州科捷,南京科捷,成都科捷,上海吉理 操作一：仪器就位 开启气相（开空压阀，氮气和氢气），激活VOC方法；开启顶空，按F4，等待仪器激活方法一（仪器自动激活），进行升温程序。 操作二：样品前处理 顶空试样瓶进行干净确认； 待测胶带，进行统一裁样（5cm×5cm），剥掉剥离纸或剥离膜，放入顶空试样瓶内，用盖瓶器盖紧瓶子，标上标记；仪器最多可一次放12个测试样。 操作三：设置进样顺序 根据测试样的数量，进行进样位置设置（顶空仪），设置开始位置和结束位置；按照设置的顺序把测试样放入到相应的测试口内；退出顺序界面，按AUTO，仪器条件达到时，同时气相的VOC方法准备就绪，顶空按START，气相同样进行样品的命名和执行开始；顶空每测完一个样品，GC要再进行样品命名和执行开始。 顶空操作规程—胶带低VOC顶空测试操作规程 操作四：结果分析 根据外标制作的校正曲线，进行目标物峰高的记录，代入到外标线内，得出目标物的质量含有量，根据测试的面积，换算成Xg/M2,测试完成。 注：外标曲线的制作大致操作步骤同上，但外标曲线制作的标准液内，除了加入目标液外，还加入了内标物，为的是确认进样针会造成的误差。 外标曲线的标准液要求至少4个浓度阶梯，要求能覆盖测试的量程。 操作五：仪器关机 GC开启关机程序，然后关掉氢气，等待降温；顶空仪调出方法4，等待降温；等各自仪器降温完全，关掉GC界面和顶空，关掉GC主机，最后关掉氮气。 关键词：顶空,顶空进样器,顶空气相色谱仪,气相色谱仪,液相色谱仪,顶空色谱法,顶空气相色谱分析,顶空应用,顶空样品瓶,顶空仪,顶空操作,顶空固相萃取,湖南创特,广州科捷,南京科捷,成都科捷,上海吉理 湖南创特主营业务： 1、销售本公司制造的色谱仪，以及进口和国产的各类色谱仪、色谱仪配件、各种色谱柱、色谱标样及色谱试剂；兼营其他各种分析仪器、相关配件和试剂。 2、专业维修各类进口和国产的气相色谱仪、高效液相色谱仪、紫外分光光度计、原子吸收分光光度计、红外光谱仪、核磁共振以及原子发射光谱等分析仪器. 3、帮助客等技术咨询服务，真正让客户“买得放心，用得安心”。 4、本公司对外承接各类气体、液体以及固体产品的分析检测任务；并承接家居空气质量、饮用水质量等与生活安全有关的监控分析，给出权威的检测报告。 南京科捷分析仪器有限公司：025-83312752 传真025-83738955 网址www.kj17.com 湖南创特科技发展有限公司：0731-85716019 传真 0731-85716019 网址www.tryte.com.cn 广州科捷分析仪器有限公司：0769-23361019 传真 0769-23361019 网址www.gzkj17.com 上海科捷分析仪器有限公司：021-54081115 传真021-54081811 网址www.shkj17.com 南京科捷北京办事处：010-61702619 18611025238 联系人：18974821899 18925461793

变压器油含杂质分析解决方案是已游样中溶解气体进样，用气相色谱定量检测变压器油的含杂量，惹到、轻焰双检测器可以分别检测H、O、N和CH、CO、CO、C H 等等，也可用顶空气相色谱法检测，自动顶空进样器进样，顶空气象法简化了样品制备，缩短了检测分析时间，提供了检测精度，也可以根据用户要求提供顶空法方案。 关键词：顶空,顶空进样器,顶空气相色谱仪,气相色谱仪,液相色谱仪,顶空色谱法,顶空气相色谱分析,顶空应用 分析︱检测变压器油的专用色谱仪由南京科捷分析仪器公司驻华南办事处提供，在广东、广西、海南、福建等地区均有销售点。销售热线18925461793 关键词：顶空,顶空进样器,顶空气相色谱仪,气相色谱仪,液相色谱仪,顶空色谱法,顶空气相色谱分析,顶空应用 分析︱检测变压器油的专用顶空气相色谱仪仪器配置： 产品名称 型号 规格及说明 数量 气相色谱仪 GC5890F FID 毛细管进样系统填充柱进样系统三阶程序升温后开门 1台 自动顶空进样器 含钳子、顶空瓶 1台 色谱工作站 1台 专用色谱柱 2根 氮氢空发生器 GX-300A 1台 顶空进样器DK300A 1台 分析︱检测变压器油的专用顶空气相色谱仪南京科捷分析仪器公司驻华南办事处提供，我司还提供一些其他产品实用解决方案 色谱相关资料查询网站： 广州科捷分析仪器有限公司（李小姐（0769-23361019） 传真：86-0769-23361019）网站：http://www.gzkj17.com 湖南创特科技发展有限公司（李小姐（0731-85716019）18925461793 18974821899 网址：www.tryte.com.cn） 关键词：顶空,顶空进样器,顶空气相色谱仪,气相色谱仪,液相色谱仪,顶空色谱法,顶空气相色谱分析,顶空应用

PVC中邻苯二甲酸酯类增塑剂分析方法 　　1 引 言 　　PVC儿童玩具是由聚氯乙烯的聚合体制成的玩具。为了增加玩具的弹性和韧性，通常在塑料中添加 　　增塑剂，邻苯二甲酸酯类物质(DEHP、DNOP、DBP、BBP、DINP、DIDP)就属于增塑剂中的一类。 2 材料与方法 　　2．1试剂无水乙醚、正己烷、无水乙醇(分析纯)；DBP、 　　BBP、DNOP、DEHP、DINP、DIDP、苯甲酸卞酯(色谱 　　级)。 　　2．2主要仪器 　　气相色谱仪(GC9310)；SGK-2LB空气发生器，SGD-300氢气发生器，粉碎机 　　2．3方法 　　2．3．1 　　PVC样品的制作 　　精确称取4份PVC粉末，分别为245．36g、243．62g、247．19g、230．07g，并标号。分别精确称取0．2g左右4种具有代表性的邻苯二甲酸酯类增塑剂于4个小烧杯中(① DBP：0．2157g、②BBP：0．2044g、③DNOP：0．2020g、④DEHP：0．2278g)。在每个小烧杯用lOmL左右的正己烷溶解增塑剂。将1份PVC粉末倒人平底盘中平铺，将1份增塑剂用滴管均匀滴于粉末表面，混合均匀。用30mL左右的正己烷洗小烧杯约三次，并滴于粉末表面，混合均匀。用炼塑机反复炼塑1O到2O次，使物料混合均匀，粉碎，趁热将炼好的塑料掰成碎片状，装入原瓶。 　　2．3．2 　　样品的处理粉碎：将样品(PVC儿童玩具)用剪刀剪成大小适当的块状(面积小于0．5平方厘米)，取适当的样品置于粉碎机中，注入液氮进行冷却处理，待液氮挥发完全后，盖上粉碎机的盖子，并用手压紧，打开电源进行粉碎。 　　样品的抽提：称取1克的样品粉末，用滤纸包裹，放于配有150mL烧瓶的索氏抽提器中，然后将120mL的乙醚倒人烧瓶中，连续抽提6小时。将索氏抽提器烧瓶中的增塑剂用正己烷洗涤数次，转移到50mL容量瓶中，并用正己烷定容。 　　2．3．3 　　气相色谱条件载气：氮气(99．99％)，45mL／min；色谱柱：HP一5，30m X0．5mm×1．5 m；进样口：280℃ ，压力3．4Psi(45℃)，恒流5．OmL／min，线流速361cm／sec；进样方式：手动进样，不分流，lmin后吹扫；进样量：1 ；柱温梯度：45℃ 保持2min，二阶升温35℃／min到220℃ ，然后三阶升温5~C／min到300℃保持20rain；检测器：FID检测器，温度350℃。 　　2．3．4 　　标准液的配制标准液的配制：精确称取0．05克左右的标样(DBP、BBP、DNOP、DEHP、DINP、DIDP、苯甲酸卞酯内标)于50mL的容量瓶中，并用正己烷定容。储备液浓度见表1。分别取200 的标准储备溶液于lOmL容量瓶中，用正己烷定容。标准工作液浓度见表1。 　　混合标准的浓度与7种标准工作液浓度相同。 　　3 结果与讨论 　　3．1谱图 　　3．2校正因子的计算 　　由表2可知，相对校正因子的测定结果说明重复性好。用以内标法定量计算。 　　3．3精密度计算 　　根据表3中的数据，得出6次平行实验求得②号PVC玩具中BBP增塑剂含量的平均值为0．04597标 　　准偏差为0．001977，相对标准偏差(变异系数)4．2％。这表明实验具有较好的重现性，精密度良好。 　　3．4回收率计算 　　由表4可知样品的回收率在52．19％ ～67．83％之间。影响回收率的几点因素：(1)在炼塑的过程中，有部分增塑剂挥发，或发生化学反应而转变成其他物质，造成在制作的PVC塑料中的增塑剂比加进去的量少。(2)粉碎后的颗粒大小不可能达到理想的要求(直径0．1微米)，在用正己烷抽提过程中，塑料中的增塑剂不可能完全抽提出来，从而影响回收率。 　　4 结论 　　(1)经过比较，测定PVC塑料玩具中邻苯二甲酸酯类增塑剂，选用FID检测器更好。 　　(2)通过试验得出，四个PVC自制样品中增塑剂(DBP、BBP、DNOP、DEHP)含量分别为0．059％、 　　0．04 6％ 、0．04 9％ 、0．051％ 。 　　(3)结果表明本测定方法的变异系数为4．2％ ，精密度较好。回收率在52．19％ ～67．83％之间。 　　(4)与其他方法比较，该方法简单、速度快、分辨率高、重现性好。

顶空气相色谱法分析汽油中烃类组成 随着炼油厂新工艺的引入和原有工艺的改进，汽油组成发生很大变化，直馏和热裂化馏分在今天的汽油中所占比例很小。因此获知石脑油、重整汽油或烷基化油的烃类组成成为必需。毛细管气相色谱法配合保留指数定性进行汽油中单体烃结果分析，按碳数（3～12）给出烷烃（P）、烯烃（O）、环烷烃（N）和芳烃（A）的族组成分析报告，对于原油评价、烷基化和重整工艺过程控制、产品质量评定和日常管理都是有用的，也是炼制过程数学模拟的基础数据。 　　2. 实验部分 　　2.1仪器与试剂 　　气相色谱仪配氢火焰离子化 　　检测器（FID） 汽油 　　组成分析软件（中国石化股份有限公司石油化工科学研究院） 　　标样：NF-1，RA-2（中国石化股份有限公司石油化工科学研究院） 　　样品：原料油，重整生成油（ 　　2.2色谱条件 　　色谱柱：PONA柱，50m×0.2mm×0.5μm；汽化室温度：250℃；检测器（FID）温度： 　　250℃；柱温：初始温度 35℃，保持 15min，以 2℃/min 升至 200℃，保持 5min；载气：高 　　纯氮；柱前压：0.08MPa；进样量：0.4μL；分流比：100:1。 　　2.3分析步骤 　　A：分析标样，确定正构烷烃的保留时间，调整柱前压使NC12的保留时间在 　　80.0~81.0min之内； 　　B：条件确定后将色谱工作站所得数据结果用汽油组成分析软件进行计算，根据保留指数定性，归一法定量，判定所有汽油组分定性准确，含量与所附数据一致； 　　C：在完全相同的色谱条件下分析样品，并运行软件进行结果分析，最终得到按碳数 　　（C3～C12）给出的烷烃（P） 、烯烃（O） 、环烷烃（N）和芳烃（A）的族组成分析报告

气相色谱仪（GC5890F）检测药品中的残留溶剂（四川、云南、贵州） GC5890F专用气相色谱仪国产全新一代实验室气相色谱仪,性价比卓越,价格低廉,性能优良,运行可靠. 技术指标 温 控 检测器FID 控温范围：室温上7℃-400℃（增量0.1℃） 程升阶数：三阶 程升速率：0.1℃-50℃/min(增量0.1℃) 检测限：≤5×10-1２g/s(正十六烷) 基线噪声：≤6×10-12A/H 线性范围：≥105 稳定时间：小于20min 气相色谱仪（GC5890F）检测药品中的残留溶剂（四川、云南、贵州） 产品名称 型号 规格及说明 数量 金额（元） 气相色谱仪 GC5890F FID、毛细管进样系统、填充柱进样系统、三阶程序升温、智能后开门 1台 自动顶空进样器 含钳子、顶空瓶 1台 色谱工作站 N2000 （电脑、打印机自配） 1台 毛细管色谱柱 DB-1 30M*0.32u 1根 氮氢空发生器 GX-300A 1台 南京科捷分析仪器有限公司（联系电话：025-83312752 13951792301）是专业研究、开发、制造和销售色谱仪（气相色谱仪、液相色谱仪）、高纯气体分析设备、色谱配件、色谱试剂以及其他分析仪器的高科技企业。涉及药品行业，其生产的气相色谱仪是检测药品中溶剂残留溶剂的主要仪器！可来电咨询详情！

液氧中杂质的分析 1 前言 　　空分塔液氧中烃类杂质、一氧化碳、二氧化碳含量是空分装置安全运行的关键控制指标。 　　液氧中乙炔含量超标会引起装置发生爆炸。在装置运行过程中，样品分析要求快速、准确，能够及时为装置安全操作提供依据。 　　目前实验室分析大多采用色谱法。我们在SP34系列色谱上设计了液氧中杂质专用分析系统。该系统乙炔检测限可达到0.05PPm、一氧化碳检测限可达到1PPm、二氧化碳检测限可达到0.5PPm。是用于空分装置监测的有利工具。 　　2、试验： 　　2．1仪器配置： 　　a、气相色谱仪　　b、双氢火焰检测器 　　c、毛细管进样器 　　d、填充柱进样器 　　e、双进口六通阀 　　f、分析柱： BFSP-M 50m×0.32mm×25μm 　　BFSP-0667-02 1m×3mm 　　g、转化炉 　　h、双通道工作站 　　2．2试剂和材料 　　a、标气： 　　一、烃类杂质标气 　　组分名称标准气含量PPm 　　甲烷10.0 　　乙烷9.5 　　乙烯4.5 　　乙炔1.9 　　丙烷9.7 　　丙烯5.3 　　异丁烷6.1 　　氮气余 　　二、一氧化碳、二氧化碳标气 　　组分名称标准气含量PPm 　　一氧化碳4．3 　　二氧化碳16.6 　　氮气余 　　b、载气：高纯氮气 99.998% 　　c、燃气：氢气99.995%（或氢气发生器） 　　d、助燃气：空气 呼吸用水平（或空压机） 　　2．3色谱条件 　　a、柱温：100℃； 　　b、汽化温度：100℃； 　　c、检测器温度：150℃； 　　d、转化炉温度：380℃； 　　2．4试验步骤 　　a、双六通分析进标气，计算烃类、一氧化碳、二氧化碳校正因子存为模板。 　　b、分析液氧样品，通过工作站软件计算出各组分含量。 　　2．5分析谱图 　　图一：烃类杂质色谱图 　　图二：一氧化碳、二氧化碳色谱图 　　3．说明 　　3．１液氧中杂质分析系统操作简单，重复性好，分析结果完全满足空分装置监测的需要。 　　3．2分析系统中进样阀采用进口六通阀，保证了微量分析的可靠性。 　　3．3使用过程中要注意转化炉的保护，不要在断氢的情况下加热。 　　3．4使用过程中仪器的维护很重要，一般情况下，一是要使用高纯的气源；二是经常烘烤系统，才能保证仪器的良好工作状态，才能达到分析目的。 　　3．5根据需要该系统还可分析空分装置中的其他烃类化合物。

反相高效液相色谱法分析甲苯和联苯 一、目的要求 1． 理解反相高效液相色谱法的基本原理及影响组分保留值的因素。 2． 学习用反相高效液相色谱法分析混合芳烃。 3． 掌握HPLC 分析的定性、定量方法。 4． 理解流动相组成对样品组分保留时间的影响。 二、方法原理 用非极性的十八烷基键合固定相，多以甲醇-水或乙睛-水作为流动相（极性流动相），用以分离非极性或极性小的化合物，该方法是目前最常用的反相液相色谱法。 化学键合固定相是在薄壳型或全多孔硅胶微粒上，通过化学反应把有机分子键合到无机担体表面。其优点是固定相表面更加均匀一致，能灵活的改变吸附剂表面性质，提高选择性，增强稳定性，延长柱的寿命。反相键合相的保留机制是疏水效应起主导作用，所以样品组分的疏水性差异是分离的基础。对非离子型化合物，分子极性愈大，保留值愈小；对非极性化合物，分析表面积愈大，保留值愈大；在同系物中链愈长、苯环愈多，保留值愈大。流动相也影响被测组分的保留值，流动相的表面张力愈小，保留值愈小。在常用的溶剂中，以水的表面张力最大，因此流动相中水的含量减小，流动相的表面张力下降，组分的保留值减小。 本实验分离甲苯、联苯2 种芳烃的混合物，由于苯环个数或分子的表面积有显著差别，因此在反相高效液相色谱中得到很好的分离。用保留时间定性，根据峰面积标准工作曲线定量。 三、仪器与试剂 1．仪器： 高效液相色谱仪，检测器为二极 管阵列检测器。 10uL HPLC 微量进样注射器。超声波清洗器及玻璃器皿。 2．试剂：甲苯、联苯、甲醇等试剂均为A.R.级。二次蒸馏水。 标准混合储备液：1.00mg/mL 甲苯、联苯的甲醇溶液。 3．色谱条件： 色谱柱：Shimadzu VO-ODS（4.6×150mm）C18 分析柱 流动相：A 液：水；B 液：甲醇。用前用超声波脱气。 UV-检测器，检测波长254nm。 进样体积：10uL;流动相流速：1.0mL/min。 样品：甲苯、联苯的混合甲醇溶液。 四、试验步骤 1．开启色谱仪，先开启泵、在线脱气机、柱温箱、检测器，再开启系统控制器，最后开启电脑。 2．双击CLASS-VP 软件，双击PDA 检测器，打开文件，设立新方法，设置流动相A 液和B 液的比例为1：9，流动相流量为1.0mL/min,柱温为40℃，检测波长为254nm，使其正常运行。 3．标准溶液的配制：分别移取0.1mL,0.3 mL, 0.5mL 标准溶液储备液于10 mL容量瓶中，用甲醇定容。各溶液的浓度分别为：0.010mg/mL, 0.030 mg/mL, 0.0500 mg/mL。 4．标准工作曲线的绘制：分别注入不同浓度的标准溶液10.0uL,记录色谱图。以峰面积对各组分的进样量绘制标准工作曲线。 5．试样的测定：注入样品溶液10.0uL,记录色谱图，由工作曲线计算未知样品中甲苯和联苯的含量。 6．改变流动相的配比（1：9；0：10），观察色谱峰保留时间的变化。 7．改变柱温（40℃，30℃），观察色谱峰保留时间的变化。 8．实验结束时，用甲醇冲洗色谱仪液路系统和注射器，然后按照与开机相反的顺序关机。 五、结果处理 1.以峰面积对各组分的含量绘制标准工作曲线。 2.根据保留时间进行定性；对试样各组分依据峰面积由标准工作曲线求得各组分的含量。 3.计算不同流动相配比和柱温条件下，两峰的分离度。 六、注意事项 1.正确使用微量进样注射器，并保持其洁净。抽取试样时，注射器内部不得存留气泡，针头残存液体要用滤纸吸干。 2.吸取不同试液时，先用甲醇冲洗干净，再用要抽取的试液抽洗3 次后，方能抽取进样。使用完毕，须用甲醇抽洗干净后存放。

检测器操作要点 　　一、尾吹气的使用— 　　尾吹气是从色谱柱出口直接进入检测器的一路气体，又叫补充气或辅助气。填充柱不用尾吹气，而毛细管大多采用尾吹气。这是因为毛细管柱内载气流量太低（常规为1~3ml/min），不能满足检测器的最佳操作条件（一般检测器要求20ml/min的载气流量）。在色谱柱后增加一路载气直接进入检测器，就可保证检测器在高灵敏度状态下工作。尾吹气的另一个重要作用是消除检测器的死体积的柱外效应。经分离的化合物流出色谱柱后，可能由于管道体积的增大而出现体积膨胀，导致流速缓慢，从而引起谱带展宽。加入尾吹气后就消除了这一现象。 　　那么，尾吹气流量究竟多少合适呢？这要看所用检测器和色谱柱的尺寸而定。比如，用0.53mm大口径柱时，柱内流量可达15ml/min，这对微型TCD和单丝TCD来说已经够大了，就没有必要再加尾吹气了。而对于FID、NPD、FPD则需要至少10ml/min的尾吹气的流量，对于ECD就需要20ml/min的尾吹气（ECD一般需要载气总流量大于25ml/min）。使用常规或微径柱时，尾吹气流量应相应加大。经验参考值为：FID、NPD、FPD需要柱内载气和尾吹气的流量之和为30ml/min左右，ECD则需要40~60ml/min。当需要在最高灵敏度状态下工作时，应针对具体样品优化尾吹气流量以及其他气体流量。一般情况下尾吹气所用气体类型应与载气相同。 　　尾吹气流量是在安装好色谱柱后，在检测器出口处用皂膜流量计测定的。注意，测定尾吹气流量时要关闭其他气体（如使用FID时要关闭空气和氢气），用0.32以下内径的色谱柱时，可不关闭柱内载气，这时测得的流量为柱内载气和尾吹气流量之和。

反相高效液相色谱法分析甲苯和联苯 一、目的要求 1． 理解反相高效液相色谱法的基本原理及影响组分保留值的因素。 2． 学习用反相高效液相色谱法分析混合芳烃。 3． 掌握HPLC 分析的定性、定量方法。 4． 理解流动相组成对样品组分保留时间的影响。 二、方法原理 用非极性的十八烷基键合固定相，多以甲醇-水或乙睛-水作为流动相（极性流动相），用以分离非极性或极性小的化合物，该方法是目前最常用的反相液相色谱法。 化学键合固定相是在薄壳型或全多孔硅胶微粒上，通过化学反应把有机分子键合到无机担体表面。其优点是固定相表面更加均匀一致，能灵活的改变吸附剂表面性质，提高选择性，增强稳定性，延长柱的寿命。反相键合相的保留机制是疏水效应起主导作用，所以样品组分的疏水性差异是分离的基础。对非离子型化合物，分子极性愈大，保留值愈小；对非极性化合物，分析表面积愈大，保留值愈大；在同系物中链愈长、苯环愈多，保留值愈大。流动相也影响被测组分的保留值，流动相的表面张力愈小，保留值愈小。在常用的溶剂中，以水的表面张力最大，因此流动相中水的含量减小，流动相的表面张力下降，组分的保留值减小。 本实验分离甲苯、联苯2 种芳烃的混合物，由于苯环个数或分子的表面积有显著差别，因此在反相高效液相色谱中得到很好的分离。用保留时间定性，根据峰面积标准工作曲线定量。 三、仪器与试剂 1．仪器： 高效液相色谱仪，检测器为二极 管阵列检测器。 10uL HPLC 微量进样注射器。超声波清洗器及玻璃器皿。 2．试剂：甲苯、联苯、甲醇等试剂均为A.R.级。二次蒸馏水。 标准混合储备液：1.00mg/mL 甲苯、联苯的甲醇溶液。 3．色谱条件： 色谱柱：Shimadzu VO-ODS（4.6×150mm）C18 分析柱 流动相：A 液：水；B 液：甲醇。用前用超声波脱气。 UV-检测器，检测波长254nm。 进样体积：10uL;流动相流速：1.0mL/min。 样品：甲苯、联苯的混合甲醇溶液。 四、试验步骤 1．开启色谱仪，先开启泵、在线脱气机、柱温箱、检测器，再开启系统控制器，最后开启电脑。 2．双击CLASS-VP 软件，双击PDA 检测器，打开文件，设立新方法，设置流动相A 液和B 液的比例为1：9，流动相流量为1.0mL/min,柱温为40℃，检测波长为254nm，使其正常运行。 3．标准溶液的配制：分别移取0.1mL,0.3 mL, 0.5mL 标准溶液储备液于10 mL容量瓶中，用甲醇定容。各溶液的浓度分别为：0.010mg/mL, 0.030 mg/mL, 0.0500 mg/mL。 4．标准工作曲线的绘制：分别注入不同浓度的标准溶液10.0uL,记录色谱图。以峰面积对各组分的进样量绘制标准工作曲线。 5．试样的测定：注入样品溶液10.0uL,记录色谱图，由工作曲线计算未知样品中甲苯和联苯的含量。 6．改变流动相的配比（1：9；0：10），观察色谱峰保留时间的变化。 7．改变柱温（40℃，30℃），观察色谱峰保留时间的变化。 8．实验结束时，用甲醇冲洗色谱仪液路系统和注射器，然后按照与开机相反的顺序关机。 五、结果处理 1.以峰面积对各组分的含量绘制标准工作曲线。 2.根据保留时间进行定性；对试样各组分依据峰面积由标准工作曲线求得各组分的含量。 3.计算不同流动相配比和柱温条件下，两峰的分离度。 六、注意事项 1.正确使用微量进样注射器，并保持其洁净。抽取试样时，注射器内部不得存留气泡，针头残存液体要用滤纸吸干。 2.吸取不同试液时，先用甲醇冲洗干净，再用要抽取的试液抽洗3 次后，方能抽取进样。使用完毕，须用甲醇抽洗干净后存放。 欢迎您登录我们公司网站：http://www.tryte.com.cn、http://www.gzkj17.com，http://www.kj17.com,了解科捷产品信息

南京科捷针研究了邻苯二甲酸酯类的HPLC检测方法。 对于食品中邻苯二甲酸酯的检测，主要参照GB/T21911-2008《食品中邻苯二甲酸酯的测定》，另外由于大部分客户没有配备GC/MS，可以考虑用液相色谱法进行检测，从而解决食品添加剂的检测问题。

天然气分析方法 目的：建立天然气中成分含量测定方法。 方法：毛细管、填充柱气相色谱法，以标准样品中各个组分含量为外标，色谱柱为弹性石英毛细管柱30m×0.32mm×0.3μm(Al2O3)、3m*3mm PorapakQ/GDX-502不锈钢填充柱、3m*3mm 13X/5A分子筛不锈钢填充柱。程序升温做样，初温：70℃，初时：4分，升温速率：15℃/分，终温：200℃，终时：10分。;气化室温度160℃;TCD检测器：150℃，FID检测器温度200℃;载气为高纯氩。 结论：方法简便，快速，准确，可作为天然气中各种成分分析的检测方法。 关键词　毛细管气相色谱法、填充柱气相色谱法；天然气分析；含量测定 1　仪器、药品和试剂 　 南京科捷分析仪器有限公司的GC5890A气相色谱仪，毛细管、填充柱进样系统，六通、十通阀进样系统。氢火焰离子化检测器+TCD检测器。 　　所测天然气中组分的标准气体 2　方法和结果 2.1　色谱条件 　　色谱柱：弹性石英毛细管柱30m×0.32mm×0.3μm(Al2O3) 3m*3mm PorapakQ不锈钢填充柱、3m*3mm 13X/5A分子筛不锈钢填充柱。 　　色谱条件：程序升温做样，初温：70℃，初时：4分，升温速率：15℃/分，终温：200℃，终时：10分。气化室温度160℃;FID检测器温度200℃;TCD检测器：150℃，柱前压：0.04Mpa，分流进样，分流比为37∶1。 2.2　标准曲线的制备 标准气体同过电动自动六通阀进样，平行做样几次，用此标样来做各个组分的校正曲线，工作曲线强制过原点，专用的色谱数据工作站可以帮您很快的测得各个组分的含量。 2.3 结果 通过一次进样，能准确快速测得天然气中H2、O2、N2、CO、CO2、C n H n。本方法可作为天然气中成分含量的检测方法。 气相色谱仪---南京科捷分析研究所 在线QQ：175227100 客服信箱：njkj17@163.com 热线电话： 025-83738955 83312752 84372482 84372572 《天然气分析方法》由南京科捷研发室提供。

中华人民共和国石油化工行业标准 工业丙烷、丁烷组分测定法SH/T 0614一95(气相色谱法) 本标准等效采用国际标准ISO 7941:1988《商品丙烷和丁烷的分析(气相色谱法)》。 １、主题内容与适用范围 本标准规定了用气相色谱法测定工业丙烷、丁烷组分的方法。 本标准适用于测定丙烷、丁烷及其烃类，但不包括浓度在0.1%(m/m)以下的烃类组分。还适用于测定液化石油气的各种烃类组分及其混合物(包括饱和及不饱和的C2，C3，C４和C５烃类)。不适用于“在线”色谱。 ２、引用标准 GB 6005 试验筛金属丝编织网、穿孔板和电成型薄板筛孔的基本尺寸 GB/T 13290 工业用丙烯和丁二烯液态采样法 ３、方法概要 试样被载气带入色谱柱，在色谱柱内被分离成相应的组分，通过热导或火焰离子化检测器检测并记录其色谱图.利用相对保留值定性，按面积归一化法计算各组分的含量。 ４、定义或术语 ５、试剂与材料 ６、仪器 7、准备工作 8、采样 9、试验步骤 10、结果的表示 11、精密度 12、试验报告

近年来随着胶粘剂的广泛使用,职业中毒事件数量有所上升。为此,我们建立了胶粘剂中苯、甲苯、二甲苯、正己烷和三氯乙烯含量的气相色谱测定方法,并用气相色谱-质谱进行了方法验证,表明本方法可以同时对样品中的苯、甲苯、二甲苯、正己烷和三氯乙烯进行定性定量分析,适用于胶粘剂中苯、甲苯、二甲苯、正己烷和三氯乙烯的含量分析。(符合国标GB18583-2001和GB18582-2001)

目的：建立医疗设备中环氧乙烷的测定方法。 方法：毛细管顶空气相色谱法，以标准样品为外标，色谱柱为弹性石英毛细管柱30m×0.32mm×0.5μm(PEG-20M)恒温做样，柱箱温度：65℃;气化室温度150℃;检测器温度200℃;顶空进样条件：平衡时间：60分钟，平衡温度：100℃，平衡压力：100psi，保持温度：105℃，冲压时间：0.15分钟，进样时间：2.3分钟，进样量：1ml。载气为高纯氮。 结论：方法简便，快速，准确，可作为医疗设备中环氧乙烷的检测方法。 关键词　毛细管气相色谱法；顶空，环氧乙烷分析；含量测定

液相色谱应用实例 《液相色谱应用实例》由南京科捷分析仪器有限公司为您收集提供，液相色谱应用实例包括环境气体分析、药物分析、食品分析、生物制药等方面的液相色谱应用实例。 南京科捷分析仪器有限公司专业生产、提供销售气相色谱仪，液相色谱仪，色谱配套产品，色谱配件。公司网站：http://www.kj17.com ,http://www.kj17.net 。

液化气中二甲醚的测定方法 目的：建立液化气中二甲醚含量的测定方法。 方法：毛细管、填充柱气相色谱法，以标准气为外标，色谱柱为弹性石英毛细管柱聚苯乙烯-二乙烯基苯（PLOT-Q）30m*0.53*40μm和不锈钢二乙烯基苯-苯乙烯共聚物3m*3mm，粒度0.18mm-0.25mm，毛细管法：程序升温做样，初温：50℃，初时：2分，升温速率：10℃/分，终温：150℃，终时：15分。;气化室温度250℃;检测器温度250℃;填充柱法：初温：50℃，初时：6分，升温速率：10℃/分，终温：80℃，保持：15分，升温速率：10℃/分，终温：150℃，终时：15分。气化室温度250℃;检测器温度360℃，甲烷转化炉：360℃，载气为高纯氮。 结论：方法简便，快速，准确，可作为液化气中二甲醚含量分析的检测方法。 关键词　毛细管气相色谱法；填充柱气相色谱法；二甲醚分析；含量测定 1　仪器、药品和试剂 　 南京科捷分析仪器有限公司的GC5890A气相色谱仪，毛细管进样系统，填充柱进样系统，六通阀进样系统，甲烷转化炉，氢火焰离子化检测器。热导TCD检测器 　　所测组分的的标准混合气体。 2　方法和结果 2.1　色谱条件 　　色谱柱：色谱柱为弹性石英毛细管柱聚苯乙烯-二乙烯基苯（PLOT-Q）30m*0.53*40μm和不锈钢二乙烯基苯-苯乙烯共聚物3m*3mm，粒度0.18mm-0.25mm， 　　色谱条件：毛细管法：程序升温做样，初温：50℃，初时：2分，升温速率：10℃/分，终温：150℃，终时：15分。;气化室温度250℃;检测器温度250℃;填充柱法：初温：50℃，初时：6分，升温速率：10℃/分，终温：80℃，保持：15分，升温速率：10℃/分，终温：150℃，终时：15分。气化室温度250℃;检测器温度360℃，甲烷转化炉：360℃，载气为高纯氮。 2.2　标准曲线的制备 在合适的条件下，取适当标准气体通过六通阀进入气相色谱仪中，平行做样几次，用此标样来做校正曲线，工作曲线强制过原点，专用的色谱数据工作站可以帮您很快的测得各个组分的含量 2.3 结果 二甲醚为无色有挥发性醚味的气体或者压缩液化气体，液体浓度为0.660g/cm3~0.680 g/cm3此方法准确，操作简单，可作为液化气中二甲醚含量的测定方法。 气相色谱仪---南京科捷分析研究所 在线QQ：175227100 客服信箱：njkj17@163.com 热线电话： 025-83738955 83312752 84372482 84372572

天然气分析 天然气分析 煤气分析 南京科捷分析研究所 天然气中氢、氧、氮、二氧化碳、甲烷、乙烷、丙烷、异丁烷、正丁烷、异戊烷、正戊烷和己烷是天然气常量组分的分析. 天然气的测量范围： 氢气：0.01-5% 氧气：0.01-10% 氮气：0.01-20% 二氧化碳：0.01-10% 甲烷：50-100% 乙烷：0.01-20% 丙烷：0.01-20% 正丁烷：0.01-10% 异丁烷：0.01-10% 正戊烷：0.01-2% 异戊烷：0.01-2% 正己烷：0.01-2% 天然气煤气分析专用气相色谱仪配置 产品名称 型号 规格及说明 数量 气相色谱仪 GC5890A FID、TCD、转化炉、双填充柱进样系统、三阶程序升温、智能后开门 1台 色谱工作站 N2000 （电脑、打印机自配） 1台 填充柱 2根 空气发生器 GA-2000A 高纯钢瓶气自配 1台 以上仪器配置及分析方法可满足： GB17820-1999《天然气》 GB/T13609-1999《天然气取样导则》 GB/T13610-2003《天然气的组成分析气相色谱法》 GB/T13611《城市燃气分类》 GB/T10410.2-89《天然气常量组分气相色谱法》 SH/T0230-92《液化石油气组成测定法色谱法》 GB/T12206《城市燃气热值测定法》 GB/T12207《城市燃气相对密度测定方法》 GB/T10410.1-89《人工煤气组分气相色谱法分析法》 GB/T10410.3-89《液化石油气组分气相色谱法》

目的：建立药品中残留溶剂含量的测定方法。 方法：毛细管顶空气相色谱法，以标准样品为外标，色谱柱为弹性石英毛细管柱30m×0.32mm×0.5μm(PEG-20M)，恒温做样，柱温：60℃;检测器温度250℃;顶空条件：平衡温度（管路，进样口）800℃；平衡压力：34.5Kpa，进样时间：0.15min，定量管：1ml分隔管路温度：90℃，分隔平衡时间：30min，载气为高纯氮。 结论：方法简便，快速，准确，可作为白酒中各种成分分析的检测方法。 关键词　毛细管顶空气相色谱法；药品中残留溶剂分析；含量测定

室内环境分析（TVOC）检测方法 目的：建立室内环境分析（TVOC）检测方法 方法：毛细管气相色谱法，以标准样品为外标，色谱柱为弹性石英毛细管柱30m×0.32mm×1.5μm(SE-30)程序升温做样，初温：50℃，初时：2分，升温速率：5℃/分，终温：250℃，终时：20分。;气化室温度250℃;检测器温度280℃;载气为高纯氮。 结论：方法简便，快速，准确，可作为室内环境分析（TVOC）中各种成分分析的检测方法。 关键词：毛细管气相色谱法；内环境分析；TVOC；含量测定 全国各地可免费咨询：地区分布负责人电话 湖南、湖北、江西、四川、重庆、贵州气相色谱仪 （李双13212622286） 广东、广西、海南、福建气相色谱仪 （刘云涛 13925538488 ） 河北、河南、山西、宁夏、新疆、青海、陕西、甘肃 （姜红 025-86050737 ） 辽宁、吉林、黑龙江、北京、天津、内蒙古 （郑基斌 13951984142 ） 安徽、浙江、上海、云南 （康先生: 15887825658 ） 江苏、山东 （郑基萍 13951691728）

目的：建立白酒中成分含量测定方法。 方法：毛细管气相色谱法，以乙酸丁酯为内标，色谱柱为弹性石英毛细管柱30m×0.32mm×1.5μm(KR-9)程序升温做样，初温：70℃，初时：4分，升温速率：10℃/分，终温：130℃，终时：15分。;气化室温度160℃;检测器温度160℃;载气为高纯氮。 结论：方法简便，快速，准确，可作为白酒中各种成分分析的检测方法。 关键词　毛细管气相色谱法；白酒分析；含量测定

农药残留溶剂分析产品规格：LC-600 主要配置：四元梯度泵、紫外检测器、7725I进样阀、C18柱、色谱工作站 可免费咨询：地区分布负责人电话 湖南、湖北、江西、四川、重庆、贵州气相色谱仪 李双13212622286 广东、广西、海南、福建气相色谱仪 刘云涛 13925538488 河北、河南、山西、宁夏、新疆、青海、陕西、甘肃 姜红 025-86050737 辽宁、吉林、黑龙江、北京、天津、内蒙古 郑基斌 13951984142 安徽、浙江、上海、云南 郑玲林 025-83312752 康先生联系电话: 15887825658 江苏、山东 郑基萍 13951691728

关键词：填充柱气相色谱法；化工产品水分含量分析，化工产品中水分含量的测定含量测定，TCD检测器。 目的：建立化工产品水分含量测定的方法。 方法：填充柱气相色谱法，以苯水饱和溶液为外标准，填充柱进样系统。 结论：方法简便，快速，准确，可作化工产品水分分析的检测方法。