药物杂质研究是药品研发的一项重要内容,贯穿于药品研发的整个过程,涵盖范围包括新的或仿制化学原料药及制剂。能否规范地进行药物杂质的研究,并将其控制在一个安全、合理的限度范围内,直接关系到上市药品的质量及其安全性,也是药物质量控制的重点。对此,本专委会在各级领导和同仁的支持下,于2018年9月成功主办了“第一届药物杂质分析分离学术研讨会暨实验技术培训班”,并取得了预期的效果。本次会议为广大一线从事药物质量控制的专业技术人员搭建了一个优质的学术与技术交流平台。 籍借第一次会议的成功经验,应广大从业人士的要求,本会定于2019年9月20 ~ 22日在广州召开“第二届药物杂质分析分离学术研讨会”。针对当下药学研究中的异构体杂质、未知杂质、基因毒性杂质、药物包材相容性研究等热点和难点,会议将继续邀请国内知名企业的专家和高校有关研究人员,聚焦于药物杂质研究与质量控制的法规要求、杂质研究疑难案例、色谱分离纯化的理论和实践、手性绝对构型的确定方法等方面,分享其心得。欢迎广大同仁积极参与此次学术盛会,并予以赐稿和分享! 药物杂质分析分离学术研讨会:详见以下会议议程: 时间:2019年9月20日-9月22日; 地点:广州市裕通大酒店4楼国际厅会议 2019年9月20日 全天报到 2019年9月21日 学术报告 2019年9月22日 离会 赞助单位 名誉主任委员:姚新生 主任委员:陈新滋 副主任委员:胡文浩 委员(按字母顺序):李向军、刘维屏、王越奎、张万斌、章慧 主任委员:章伟光 常务副主任委员:高昊 副主任委员(按字母顺序):陈金香、曹德榕、李文佳、罗海彬、王健松、吴剑峰、谢斌、叶伟平 委员(按字母顺序):陈国栋、范军、关东、何祥久、贺利民、胡丹、胡庆忠、胡祥龙、黄新安、贾丽、江正瑾、姜春来、雷红涛、赖烨才、李娟、廖国超、罗春、刘博、龙玉华、任娇艳、孙平华、吴月华、徐亮、徐振林、严春艳、张鸿、郑俊霞、郑盛润、周小明、周忠玉、朱秋华、王传喜 秘书:暴雪风、阮丽君
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