本文介绍了如何利用差示反应量热仪（Differential Reaction Calorimeter，DRC）分析评价氨溶液作为气-液吸附介质捕获CO2的能力。

比热容，是物质的一项基本物理特性，DSC法因为具有操作简便，测试快速等特点，已经成为比热容测试的一个常用方法。但同时，比热容的测试也一直是DSC的难点之一。与相变热、反应热等热量相比，物质的比热产生的DSC信号通常是很微弱的，在DSC图曲线上一般反映为“基线漂移”。 卡尔维式三维热流传感器中，热电偶阵列呈三维排列，完全包围样品空间，全方位探测样品与环境间的热交换。 -高灵敏度，比DSC的灵敏度高一至两个数量级。 -高效率，完全搜集样品的吸放热，效率高达95%以上 -电标定，一劳永逸：标定结果适用于任何样品的任何反应，包括比热容测试 -样品适应性，适用于固体，粉末，液体及多相混合物等各种形态的样品测试。 各种样品的比热容测试准确度优于98%。

储氢载锌空心玻璃微球（HGMs）的制备 目前氢经济的施行最大挑战在于在环境条件下纯氢的生产和材料的存储、控制与释放。 氢以其丰富的储藏量,高能量密度和清洁的废气可作为一种很有前途的备选能源，来满足当前全球化石燃料的枯竭和温室气体排放的挑战。 中空玻璃微球(高梯度磁分离)储氢技术正在全球进行广泛研究中, 但对于如何选择正确的储氢材料人们还在进行探索。由于材料的一些其他特性,如中空玻璃微球的低热导率等,限制了氢气的存储容量。在此基础上,我们试图通过在材料中掺杂氧化锌来提高热导率。在制备球状体的过程中，浸渍的醋酸锌与琥珀色的玻璃粉末的分别以0到10的重量百分比混合。制作好中空玻璃微球样品利用场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、环境扫描电镜、高分辨率透射电子显微镜(HRTEM)、傅里叶变换红外光谱和x射线衍射(XRD)技术及FE-SEM、XRD技术进行检测。在微球壁沉积的氧化锌使用FE-SEM观察，并使用ESEM和TEM的进一步证实XRD和紫外可见光谱数据。研究发现这些样品5小时内，200°C和10bar的压力条件下，样品中的锌的百分比从0增加到2%的过程中，储氢含量不断增加；当锌的比例超出2%时,储氢能力不断下降。这是由于氧化锌纳米晶体沉积在微球表面上关闭了纳米孔，因此减少了储氢容量。玻璃酸锌（HAZn2）的储氢能力在200℃、10-bar压力、3.26 %的重量比的条件下被发现。

原料粉末氧化问题是亚微米晶硬质合金生产中一个不可回避的难题，因为氧化料会在硬质合金制备过程 中形成粗晶或孔洞，使合金性能降低。本文在亚微米晶WC-Co硬质合金中添加氧化料并在不同温度下烧结，采用SEM观察氧化料在烧结过程中的形貌变化特征。结果表明压坯中的氧化料在烧结后会形成明显的粗晶组织。 氢气烧结条件下粗晶组织更加明显。对粗晶组织的形成机理进行探讨，认为粗晶组织的形成是气相反应的结果，中间经过产生脱碳相组织Cox WyCx 和W2 C 的过程。TG-DSC 结果表明，在常压Ar气氛条件下，碳粉还原 Co3O4的反应温度为732 ℃, 碳粉还原WO3 的反应温度为1 050 ℃。

在实验室条件下,对一种微合金高强度钢进行热膨胀试验和热轧试验,测定了该试验钢的连续冷却转变动力学(CCT)曲线, 并研究了不同温度转变的组织和第二相的体积分数、尺寸对其力学性能的影响。 试验结果表明:变形温度的降低,贝氏体转变开始温度与转变结束温度均升高, 硬度值也出现不同程度的提高;变形温度的降低,使得不同冷却速度下组织细化程度存在明显差异。利用合理控轧控冷工艺, 使得屈服强度均达到690MPa 以上,-30
冲击功均达到230J以上。其中, 第二相粒子在整个基体内呈细小弥散分布, 起到有效的强化作用并改善钢的冲击韧性。

采用微量热技术对重金属离子的富集检测过程进行了研究. 采用流动注射分析法研究了重金属离子进样顺序、样品进样流速和载体树脂颗粒粒径对重金属离子抑制脲酶催化反应的影响, 优化了脲酶及重金属离子进样量, 获得了脲酶固定化及重金属离子富集条件的优化参数. 结果表明, 在低流速(0郾1 mL/ min), 载体树脂颗粒粒径为0郾5 ~0郾6 mm, 脲酶进样量为3 mL, 重金属离子进样量为5 mL 的条件下, 先进行重金属离子的富集, 再检测其对固定化脲酶催化反应的影响可得到较好的检测效果. 在实验浓度范围内, 4 种重金属离子对脲酶催化反应的影响顺序为砷离子>铜离子>镉离子>铅离子. 本文对重金属离子进行了适当的富集, 降低其检测下限, 为采用微量热法进行重金属离子的快速检测提供了理论依据.

利用微量热计Micro DSC芋对重金属离子影响脲酶催化水解反应的过程进行研究, 并探讨重金属离子联合抑制作用对脲酶催化反应的影响. 结果表明, 在25 益下, 重金属离子对脲酶水解反应热有影响, 在广泛浓度范围(0郾1, 1, 10, 100 和103 mg/ L)内, 这种影响不仅表现在抑制作用方面, 而且会促进其水解反应的进行, 如铜离子在100 和1000 mg/ L 时抑制率分别为(0郾49依0郾20)% 和(-11郾93依1郾34)%. 重金属离子浓度与抑制率具有显著或极显著的相关性, 抑制效果的顺序为砷离子>铅离子>镉离子>铜离子. 当重金属离子联合抑制时, 其抑制效果与抑制率较高的重金属离子的抑制作用接近.