聚乳酸 (PLA) 是一种生物可降解材料，具有结晶性能差、脆性大、抗冲击性和耐热性差、易水解，对高温敏感等缺点。因此，在实际生产过程中需要对其进行改性。PBAT 具有优异的力学性能与加工性能，它的强度较低而断裂伸长很高，是柔韧性极好的弹性体材料。而且，PBAT 降解速度缓慢，可在土壤中被微生物分解为二氧化碳和水。研究表明，一定条件下 PBAT几乎可全生物降解，且堆肥实验中 PBAT对环境没有造成危害。所以，将 PLA 与 PBAT 进行共混可使 PLA/PBAT 体系兼顾力学以及加工性能，但需要在 PLA 与 PBAT 中加入增容剂。不同的增容剂对应的效果有明显的差别。因此，选择合适的增容剂对于 PLA/PBAT 体系来说十分重要。

AMP溶液中的二氧化碳溶解焓测定,量热数据可以作为一个间接测定AMP水溶液中二氧化碳溶解度的方法。以此为据，在掌握了溶解动力学后，便于研究者们开发出更为有效的捕集吸收CO2的醇胺溶液体系。

使用Sensys Evo进行超临界CO2研究。Sensys Evo快速微量热仪基于Setaram独有的卡尔维式三微量热原理，在高压环境中也可以保证极高的量热准确度；同时兼具温度范围宽广，升降温速度快等优点，因此可以将其视为使用微量热仪核心科技，以DSC模式工作的高效能量热仪。

Sensys Evo微量热仪与气体吸附仪联用； Sensys Evo还可以加载Setaram独有的全对称光电天平实现TG-DSC联用，通过TG法对气体吸附进行定量

使用C80高压池，测得的不同水分含量的复合推进剂的分解热流曲线； 使用测压池得到的DTBP 分解的热流 - 压力变化曲线； 借助C80安全池实现的立体化过程安全量热分析

使用MicroDSC7 Evo进行塑晶压卡效应研究的典型系统配置示意图，微量热仪本身采用半导体制冷，无需液氮等外部冷源，高压环境由外部的高压气体控制面板控制，通过1/16管路与样品池连通。

将Setaram仪器独有的三维卡尔维式量热仪Sensys Evo与EXAFS光谱联用，同步得到样品相变的热流曲线及EXAFS吸收谱

DSC131 EVO是应用范围最广的经典热流型DSC，仪器坚固耐用，稳定性高，易于操作，维护成本低。标配的CALISTO软件，使得仪器具有无与伦比的数据处理能力。

实验仪器：DSC131差示扫描量热仪 样品：Pb-Sn合金质量比为86% Sn + 14% Pb 。 样品质量：117.2 mg 不锈钢坩埚 程序控温 为2 K.min-1

The oxidation behavior of Ti3AlC2 powders has been investigated in air by means of simultaneous TGA-DSC, XRD, Raman spectra, SEM, EDS and BET specific surface measurement to understand the intrinsic oxidation behavior of this newly developed ternary compound.

Hydrogen isotherms for MOF-177, Zn4O(1,3,5-benzenetribenzoate)2, crystals were independently measured by volumetric and gravimetric methods at 77 K to confirm its hydrogen uptake capacity and to establish the importance of calibrating gas adsorption instrumentation prior to evaluating H2 storage capacities. Reproducibility of hydrogen adsorption experiments is important because non-systematic errors in measurements can easily occur leading to erroneous reports of capacities. The surface excess weight percentage of hydrogen uptake in MOF-177 samples is 7.5 wt% at 70 bar, which corresponds to an absolute adsorbed amount of 11 wt%. These values are in agreement with our previous report and with those found independently by Southwest Research Institute. Considering its well-known structure and its significant H2 uptake properties, we believe MOF-177 is an excellent material to serve as a benchmark adsorber.

假设已知聚合物的反应速率，由此实现控制聚合反应过程。在此过程中要获得最大的产出率很重要的一点事需要扣除反应器本书消耗的大量热量。通过等温量热实验可以得到由单体到聚合物的转化率曲线，从而提供研究聚合反应动力学需要的指前因子。 下面实验研究了不同温度下（130,140,150℃）苯乙烯和丁二烯(7%)的聚合反应数据。

热孔径法可测试干性及湿性材料，热孔径法的另一个显著优势是：它测试的是孔径实际大小，而其他技术测量的只是孔径入口的尺寸。

以639 mg的样品重量，载气为氧气的状态下，以SETSYS EVO TGA测试碳化硅在氧气气氛下的稳定性。

采用热分析 (TG、DTG、DSC)技术，进行不同升温速率(10℃/min ，,20℃/min ，30℃/min)下碳气化反热分析研究。结果表明：在线性升温条件下，碳气化反应分为反应放热的缓慢阶段和吸热的快速阶段。慢速气化阶段呈现放热的原因是CO2 在固体碳表面发生吸附作用热大于气化反应热。通过Coats-Redffen 法求解动力学参数，得出慢速和快速气化阶段的活化能分别为65.68～33.38 kJ·mol和159.26 ～105.58kJ·mol，并随升温速率的提高而降低。

评价深水钻井液气体水合物抑制性的新方法-DSC技术，利用高压微量热仪的特点研究甲烷气体在不同液体介质中生成气体水合物的规律，建立了钻井液气体水合物抑制性实例。