Labsys evo热重分析仪（TGA）可在特定的气氛和程序控温条件下，实时测量样品的质量变化过程，从而获得其可能发生的脱水、分解、脱附、挥发等失重信息或水合、氧化、吸附等增重信息。

Labsys DSC 仪器坚固耐用，稳定性高，易于操作，维护成本低。标配的CALISTO软件，使得仪器具有无与伦比的数据处理能力。

Labsys evo热重分析仪（TGA）可在特定的气氛和程序控温条件下，实时测量样品的质量变化过程，从而获得其可能发生的脱水、分解、脱附、挥发等失重信息或水合、氧化、吸附等增重信息。

DSC131 EVO是应用范围最广的经典热流型DSC，仪器坚固耐用，稳定性高，易于操作，维护成本低。标配的CALISTO软件，使得仪器具有无与伦比的数据处理能力。

实验仪器：DSC131差示扫描量热仪 样品：Pb-Sn合金质量比为86% Sn + 14% Pb 。 样品质量：117.2 mg 不锈钢坩埚 程序控温 为2 K.min-1

利用热分析( TG、DTG、DSC)技术, 在一定升温速率(
= 10
/ min)下对褐铁矿结晶水热分解进行非等温动力学研究,采用Coats-Redffen法求解了褐铁矿结晶水热分解过程的活化能。结果表明: 褐铁矿结晶水热分解过程是一个缓慢
快速
缓慢的过程,其在烧结过程中吸收热量与结晶水含量不成正相关, 而与热分解活化能成正相关。

分别用X射线衍射仪( XRD) 、扫描电子显微镜( SEM) 和热重分析仪( TG-DSC) 对神华宁煤集团水煤浆用煤煤灰物相组成、形貌特征和灰熔性特征进行分析. 结果表明, 原料煤煤灰由方解石、石膏、石英、赤铁矿和金红石组成, 而洗精煤煤灰由主要由方解石、石膏和石英三种矿物组成. 洗精煤煤灰灰熔温度高于原料煤灰45 e , 主要是由于原料煤灰中含有赤铁矿等成分所致。

分别用X射线衍射仪( XRD) 、扫描电子显微镜( SEM) 和热重分析仪( TG-DSC) 对神华宁煤集团水煤浆用煤煤灰物相组成、形貌特征和灰熔性特征进行分析. 结果表明, 原料煤煤灰由方解石、石膏、石英、赤铁矿和金红石组成, 而洗精煤煤灰由主要由方解石、石膏和石英三种矿物组成. 洗精煤煤灰灰熔温度高于原料煤灰45 e , 主要是由于原料煤灰中含有赤铁矿等成分所致。

分别用X射线衍射仪( XRD) 、扫描电子显微镜( SEM) 和热重分析仪( TG-DSC) 对神华宁煤集团水煤浆用煤煤灰物相组成、形貌特征和灰熔性特征进行分析. 结果表明, 原料煤煤灰由方解石、石膏、石英、赤铁矿和金红石组成, 而洗精煤煤灰由主要由方解石、石膏和石英三种矿物组成. 洗精煤煤灰灰熔温度高于原料煤灰45 e , 主要是由于原料煤灰中含有赤铁矿等成分所致。

分别用X射线衍射仪( XRD) 、扫描电子显微镜( SEM) 和热重分析仪( TG-DSC) 对神华宁煤集团水煤浆用煤煤灰物相组成、形貌特征和灰熔性特征进行分析. 结果表明, 原料煤煤灰由赤铁矿等成分组成, 而洗精煤煤灰由主要由方解石、石膏和石英三种矿物组成. 洗精煤煤灰灰熔温度高于原料煤灰45 e , 主要是由于原料煤灰中含有赤铁矿等成分所致。

分别用X射线衍射仪( XRD) 、扫描电子显微镜( SEM) 和热重分析仪( TG-DSC) 对神华宁煤集团水煤浆用煤煤灰物相组成、形貌特征和灰熔性特征进行分析. 结果表明, 原料煤煤灰由方解石、石膏、石英、赤铁矿和金红石组成, 而洗精煤煤灰由主要由方解石、石膏和石英三种矿物组成. 洗精煤煤灰灰熔温度高于原料煤灰45 e , 主要是由于原料煤灰中含有赤铁矿等成分所致。

原料粉末氧化问题是亚微米晶硬质合金生产中一个不可回避的难题，因为氧化料会在硬质合金制备过程 中形成粗晶或孔洞，使合金性能降低。本文在亚微米晶WC-Co硬质合金中添加氧化料并在不同温度下烧结，采用SEM观察氧化料在烧结过程中的形貌变化特征。结果表明压坯中的氧化料在烧结后会形成明显的粗晶组织。 氢气烧结条件下粗晶组织更加明显。对粗晶组织的形成机理进行探讨，认为粗晶组织的形成是气相反应的结果，中间经过产生脱碳相组织Cox WyCx 和W2 C 的过程。TG-DSC 结果表明，在常压Ar气氛条件下，碳粉还原 Co3O4的反应温度为732 ℃, 碳粉还原WO3 的反应温度为1 050 ℃。

原料粉末氧化问题是亚微米晶硬质合金生产中一个不可回避的难题，因为氧化料会在硬质合金制备过程 中形成粗晶或孔洞，使合金性能降低。本文在亚微米晶WC-Co硬质合金中添加氧化料并在不同温度下烧结，采用SEM观察氧化料在烧结过程中的形貌变化特征。结果表明压坯中的氧化料在烧结后会形成明显的粗晶组织。 氢气烧结条件下粗晶组织更加明显。对粗晶组织的形成机理进行探讨，认为粗晶组织的形成是气相反应的结果，中间经过产生脱碳相组织Cox WyCx 和W2 C 的过程。TG-DSC 结果表明，在常压Ar气氛条件下，碳粉还原 Co3O4的反应温度为732 ℃, 碳粉还原WO3 的反应温度为1 050 ℃。

原料粉末氧化问题是亚微米晶硬质合金生产中一个不可回避的难题，因为氧化料会在硬质合金制备过程 中形成粗晶或孔洞，使合金性能降低。本文在亚微米晶WC-Co硬质合金中添加氧化料并在不同温度下烧结，采用SEM观察氧化料在烧结过程中的形貌变化特征。结果表明压坯中的氧化料在烧结后会形成明显的粗晶组织。 氢气烧结条件下粗晶组织更加明显。对粗晶组织的形成机理进行探讨，认为粗晶组织的形成是气相反应的结果，中间经过产生脱碳相组织Cox WyCx 和W2 C 的过程。TG-DSC 结果表明，在常压Ar气氛条件下，碳粉还原 Co3O4的反应温度为732 ℃, 碳粉还原WO3 的反应温度为1 050 ℃。

原料粉末氧化问题是亚微米晶硬质合金生产中一个不可回避的难题，因为氧化料会在硬质合金制备过程 中形成粗晶或孔洞，使合金性能降低。本文在亚微米晶WC-Co硬质合金中添加氧化料并在不同温度下烧结，采用SEM观察氧化料在烧结过程中的形貌变化特征。结果表明压坯中的氧化料在烧结后会形成明显的粗晶组织。 氢气烧结条件下粗晶组织更加明显。对粗晶组织的形成机理进行探讨，认为粗晶组织的形成是气相反应的结果，中间经过产生脱碳相组织Cox WyCx 和W2 C 的过程。TG-DSC 结果表明，在常压Ar气氛条件下，碳粉还原 Co3O4的反应温度为732 ℃, 碳粉还原WO3 的反应温度为1 050 ℃。

原料粉末氧化问题是亚微米晶硬质合金生产中一个不可回避的难题，因为氧化料会在硬质合金制备过程 中形成粗晶或孔洞，使合金性能降低。本文在亚微米晶WC-Co硬质合金中添加氧化料并在不同温度下烧结，采用SEM观察氧化料在烧结过程中的形貌变化特征。结果表明压坯中的氧化料在烧结后会形成明显的粗晶组织。 氢气烧结条件下粗晶组织更加明显。对粗晶组织的形成机理进行探讨，认为粗晶组织的形成是气相反应的结果，中间经过产生脱碳相组织Cox WyCx 和W2 C 的过程。TG-DSC 结果表明，在常压Ar气氛条件下，碳粉还原 Co3O4的反应温度为732 ℃, 碳粉还原WO3 的反应温度为1 050 ℃。

The values of the thermophysical properties of tobacco and other cigarette components are important input parameters for cigarette combustion models [1-7] and tobacco process design and characterization. Knowledge of these values is also essential to the development of cigarette prototypes with modified burning characteristics. Heat capacity, thermal diffusivity and thermal conductivity are key parameters. An understanding of these thermophysical properties for substrates in contact with a burning cigarette is essential for understanding cigarette related fire scenarios. Work in these areas has been reported by tobacco companies as well as government agencies [8-10] . Data have been reported for the heat capacities [5, 11-14] and thermal diffusivities [5, 14-16] of tobacco but relatively little information exists with regard to thermal conductivity[5] . In this paper we present the thermal conductivity and thermal effusivity values determined for an extensive set of tobaccos as well as cigarette paper and filter tow. The tobacco types include bright, burley, reconstituted sheet materials and blends. The results are compared to both published and unpublished previously determined smaller data sets. The available heat capacity data are reviewed. The results suggest that most biomass materials behave similarly with regard to thermophysical properties.

• The temperature of the calorimeter is maintained at 70°C. • Batteries of type CR1220 are studied. • 9 batteries are superimposed inside the vessel. • Between two batteries a layer of paper is inserted to insulate electrically the batteries from each other.

Calcium phosphate cements (CPC) have good biocompatibility because they are prepared with similar element composition and pore size to natural bone. So, they are used clinically in bone repair for filling non-load bearing bone defects. For example, hydroxyapatite (HA) Ca10(PO4)6(OH)2, tricalcium phosphate (TCP) Ca3(PO4)2 and dicalcium phosphate dihydrate (DCPD) CaHPO4,2H2O were used for clinical applications.

The oxidation behavior of Ti3AlC2 powders has been investigated in air by means of simultaneous TGA-DSC, XRD, Raman spectra, SEM, EDS and BET specific surface measurement to understand the intrinsic oxidation behavior of this newly developed ternary compound.

Hydrogen isotherms for MOF-177, Zn4O(1,3,5-benzenetribenzoate)2, crystals were independently measured by volumetric and gravimetric methods at 77 K to confirm its hydrogen uptake capacity and to establish the importance of calibrating gas adsorption instrumentation prior to evaluating H2 storage capacities. Reproducibility of hydrogen adsorption experiments is important because non-systematic errors in measurements can easily occur leading to erroneous reports of capacities. The surface excess weight percentage of hydrogen uptake in MOF-177 samples is 7.5 wt% at 70 bar, which corresponds to an absolute adsorbed amount of 11 wt%. These values are in agreement with our previous report and with those found independently by Southwest Research Institute. Considering its well-known structure and its significant H2 uptake properties, we believe MOF-177 is an excellent material to serve as a benchmark adsorber.

本文介绍了如何利用差示反应量热仪（Differential Reaction Calorimeter，DRC）分析评价氨溶液作为气-液吸附介质捕获CO2的能力。

假设已知聚合物的反应速率，由此实现控制聚合反应过程。在此过程中要获得最大的产出率很重要的一点事需要扣除反应器本书消耗的大量热量。通过等温量热实验可以得到由单体到聚合物的转化率曲线，从而提供研究聚合反应动力学需要的指前因子。 下面实验研究了不同温度下（130,140,150℃）苯乙烯和丁二烯(7%)的聚合反应数据。

热孔径法可测试干性及湿性材料，热孔径法的另一个显著优势是：它测试的是孔径实际大小，而其他技术测量的只是孔径入口的尺寸。

热解是一种煤转化技术，对于甲烷、氢气、不同有机组分或含硫化合物的生产起着重要的作用。热重分析（TGA），特别是高压TGA的附加价值在该领域具有巨大潜力，用以表征煤的原料，并提供煤热解的数据，有助于控制工业过程，如热解转化率和热解速率。

以639 mg的样品重量，载气为氧气的状态下，以SETSYS EVO TGA测试碳化硅在氧气气氛下的稳定性。

比热容，是物质的一项基本物理特性，DSC法因为具有操作简便，测试快速等特点，已经成为比热容测试的一个常用方法。但同时，比热容的测试也一直是DSC的难点之一。与相变热、反应热等热量相比，物质的比热产生的DSC信号通常是很微弱的，在DSC图曲线上一般反映为“基线漂移”。 卡尔维式三维热流传感器中，热电偶阵列呈三维排列，完全包围样品空间，全方位探测样品与环境间的热交换。 -高灵敏度，比DSC的灵敏度高一至两个数量级。 -高效率，完全搜集样品的吸放热，效率高达95%以上 -电标定，一劳永逸：标定结果适用于任何样品的任何反应，包括比热容测试 -样品适应性，适用于固体，粉末，液体及多相混合物等各种形态的样品测试。 各种样品的比热容测试准确度优于98%。

储氢载锌空心玻璃微球（HGMs）的制备 目前氢经济的施行最大挑战在于在环境条件下纯氢的生产和材料的存储、控制与释放。 氢以其丰富的储藏量,高能量密度和清洁的废气可作为一种很有前途的备选能源，来满足当前全球化石燃料的枯竭和温室气体排放的挑战。 中空玻璃微球(高梯度磁分离)储氢技术正在全球进行广泛研究中, 但对于如何选择正确的储氢材料人们还在进行探索。由于材料的一些其他特性,如中空玻璃微球的低热导率等,限制了氢气的存储容量。在此基础上,我们试图通过在材料中掺杂氧化锌来提高热导率。在制备球状体的过程中，浸渍的醋酸锌与琥珀色的玻璃粉末的分别以0到10的重量百分比混合。制作好中空玻璃微球样品利用场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、环境扫描电镜、高分辨率透射电子显微镜(HRTEM)、傅里叶变换红外光谱和x射线衍射(XRD)技术及FE-SEM、XRD技术进行检测。在微球壁沉积的氧化锌使用FE-SEM观察，并使用ESEM和TEM的进一步证实XRD和紫外可见光谱数据。研究发现这些样品5小时内，200°C和10bar的压力条件下，样品中的锌的百分比从0增加到2%的过程中，储氢含量不断增加；当锌的比例超出2%时,储氢能力不断下降。这是由于氧化锌纳米晶体沉积在微球表面上关闭了纳米孔，因此减少了储氢容量。玻璃酸锌（HAZn2）的储氢能力在200℃、10-bar压力、3.26 %的重量比的条件下被发现。

在样品具有较高的粘度的情况下，不可能通过直接测量得到高聚物的混合热（ 相互作用热）。在此提供一种间接方法-溶解法 测得聚合物的混合热，利用盖斯定律测定同一溶剂内不同组分的热量，由此得到混合热。

假设已知聚合物的反应速率，由此实现控制聚合反应过程。在此过程中要获得最大的产出率很重要的一点事需要扣除反应器本书消耗的大量热量。通过等温量热实验可以得到由单体到聚合物的转化率曲线，从而提供研究聚合反应动力学需要的指前因子。 下面实验研究了不同温度下（130,140,150℃）苯乙烯和丁二烯(7%)的聚合反应数据。