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【飞诺美色谱】(中国药典2020版) 中药材中30种禁用农残含量的测定
本实验重现了《中国药典》2020 版2341农药残留量测定法第五法，在LC-MS/MS多反应监测（MRM）模式下，采用直提法配合固相萃取第二法、第三法进行样品制备。
产品信息
前处理产品
产品名称：Cleanert PEP-Plus
P/N: PE2006X
产品名称：Cleanert PC/NH₂
P/N: PN0006
液相色谱产品
产品名称：Luna Omega PS C18
P/N: 00B-4758-Y0
前处理方法
色谱条件
色谱柱： Luna Omega PS C18
规格： 3 μm ，100 Å , 3.0×50 mm
货号： 00B-4758-Y0
流动相： A：0.1 % 甲酸水溶液 B：0.1 % 甲酸乙腈溶液
流速： 0.4 mL/min
柱温： 30.0 °C
进样量： 5 µL
梯度洗脱： 见表
质谱条件
离子源： 电喷雾离子源
扫描方式： 正负离子扫描
电喷雾电压： 5500 V
雾化气压力： 55 psi
气帘气压力： 30 psi
辅助气压力： 55 psi
离子源温度： 550℃
采集方式： 多反应监测(MRM)
实验结果
表1. 陈皮基质固相萃取第二法 100 μg/Kg
加标回收实验结果(n=3)
表2. 枸杞基质固相萃取第三法100 μg/Kg
加标回收实验结果(n=3)
结论
本方法针对中草药材中30种农药及代谢物，遵从2341农药残留测定法，参考《第五法 药材及饮片(植物类)中禁用农药多残留测定法》进行添加回收实验，准确度和精密度均能满足方法学指标，可用于对中药材中禁用农药检测分析。其中第三法不适用于枸杞中胺苯磺隆、 甲磺隆、氯磺隆分析。
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