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解决方案

岩石学、矿物学和地球化学约束下的柴达木盆地西部(中国青藏高原东北部)始新世湖相微生物岩的形成和保存

应用领域

地矿

检测样品

非金属矿产

检测项目

表征
对柴达木盆地湖泊微生物群落的研究可以为极端恶劣的陆地环境中微生物群落的产生和矿化过程提供线索。在柴达木盆地始新世湖泊体系中,厚层锑铜矿(约0.4至1m厚)通常在近岸环境中形成,具有罕见或丰富的陆源混合物,并具有四种不同的凝块结构。相比之下,小规模叠层石、锑铜矿和复合凝块层状微生物岩(厘米级)呈现出圆顶状、柱状和层状形状,可能表明它们在非常浅的环境(如泻湖)中发育。外部结壳的早期岩化作用以及内部层状和凝结结构有助于微生物的保存。本研究中分析的始新世微斜长石的层状和凝结结构由隐晶质到微晶(模拟)白云石组成,可能形成于早期矿化过程中。这可能是由于始新世-渐新世气候过渡期间青藏高原上强烈的蒸发湖泊条件造成的。白云石过饱和孔隙流体中的微生物矿化过程也可能有助于早期白云石化。相比之下,微斜长石的中至粗晶成分由方解石矿物组成,这意味着这些成分在成岩过程中经历了胶结/重结晶。此外,大量的自生硫酸盐(天青石重晶石)和硫化物(粉体黄铁矿)矿物仅分布在模拟白云石化、层状和凝结的微生物结构中。据推断,盐湖条件和矿物溶解(碳酸盐和陆源颗粒)促成了SrSO4和BaSO4过饱和流体条件,并使天青石重晶石结晶。青藏高原东北部始新世湖泊微生物碳酸盐的发育为与广泛分布的湖泊微生物碳酸盐记录进行比较提供了一个案例,本研究中使用的微结构特征和分析工具可能为探索微生物碳酸盐的复杂矿化过程提供了新的视角。

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ESLimageGEO 激光剥蚀系统(地质成像)

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LA-ICP-SFMS在单细胞快速高分辨率元素成像分布中的临界评价

应用领域

医疗/卫生

检测样品

其他

检测项目

其他
对配备超快冲洗激光剥蚀样品池的纳秒激光剥蚀电感耦合等离子体质谱仪(nsLA-ICP-SFMS)系统,应用于单细胞快速高分辨(-μm)的定性元素分布方面进行了深入研究。最初,使用原子力显微镜(AFM),对沉积在玻璃上的低表面粗糙度(<10 nm)薄In–SnO2层(总涂层厚度~200 nm)来研究在不同激光重复频率下获得的激光诱导凹坑的尺寸、形态和重叠。在单次激光照射后,测量了表面直径约为2mm、深度约为100nm的锥形凹坑。此外,还评估了采样距离(即样本表面和消融室内部嗅探器之间的距离)对LA-ICP-MS离子信号冲洗时间的影响。在最佳采样位置附近发生轻微变化(±200mm)后,注意到瞬态120Sn+离子信号的显著降低。

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ESLimageBIO266 激光剥蚀系统(生物成像)

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加权线性回归法提高LA-ICP-MS定量元素生物成像的准确性

应用领域

生物产业

检测样品

其他

检测项目

荧光成像
普通最小二乘(OLS)线性回归法被广泛用于逼近线性外部校准数据。然而,高方差假设通常不被认为是正确数据近似的要求,这可能导致较差的回归拟合,这点在浓度较低的区间范围往往更为突出。电感耦合等离子体中的异方差?质谱(ICP-MS)数据已在文献中作为一个固有问题进行了讨论,通过在多个研究中使用加权最小二乘(WLS)回归可以更好地解决。在这项研究中,通过激光剥蚀进样系统(LA)的方法,研究了OLS和WLS线性回归模型对定量成像实验的影响——使用矩阵匹配标准的ICP-MS。发现该技术产生的校准数据在所有60个分析数据集中都是异方差的,这导致OLS线性回归的回归拟合较差。与传统的ICP-MS分析相比,由于回归线截距的估计不准确,在LA-ICP-MS成像中,所产生的负面影响变得更加明显。此外,计算选定感兴趣区域(ROI)的平均浓度会在校准范围的低端产生不正确的量化结果。WLS线性回归的应用导致了拟合优度(GOF)的提高,尽管权重因子应谨慎选择。除了每个校准标准的方差倒数(1/si2)之外,还评估了文献中讨论的关于GOF的更多经验加权因子。

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ESLimageBIO266 激光剥蚀系统(生物成像)

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LA-ICP-MS联合激光共聚焦扫描显微镜对HepG2细胞中铜转运蛋白1的双模式成像

应用领域

医疗/卫生

检测样品

其他

检测项目

其他
铜转运蛋白1(CTR1)是一种参与铜和顺铂摄取的转运蛋白。细胞CTR1迁移及其再分配的可视化在铜/顺铂暴露/转运中非常重要。然而,据我们所知,这是一项极具挑战性的任务。在此,通过将共聚焦激光扫描显微镜(CLSM)和激光剥蚀电感耦合等离子体质谱(LA-ICPMS)与抗CTR1抗体缀合的荧光/元素双功能标签相结合,开发了CTR1的双模式成像策略。标签由罗丹明B和锆金属有机框架(Zr-MOF)组成,用于CLSM荧光成像和LA-ICPMS元件成像。这种双模式成像策略促进了CTR1迁移的可视化,同时提供了通过摄取二价铜或顺铂在HepG2细胞中的CTR1重新分布的信息。目前的双模式成像策略为阐明涉及CTR1的生物学过程提供了深入的信息。

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ESLimageBIO266 激光剥蚀系统(生物成像)

ESLimageBIO266

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LA-ICP-MS测定离子液中氯化物残留量(英文原文)

应用领域

石油/化工

检测样品

其他

检测项目

氯化物残留量
目前,ILS(离子液)被广泛地应用于各个领域。其独特的化学和物理特性、使用的可持续性和容易回收利用,这都是ILS在商业应用有吸引力的方面。离子液合成的过程相对简单,但是对合成反应物的纯化还存在许多问题。原因是由于合成过程中的无机物污染,所以对这些污染杂质的监控就显得尤为重要。然而,ILS的不寻常性质给常规化学分析带来了一些问题。本工作利用干燥点滴法与 LA-ICP-MS 技术结合,分析来自合成过程中产生的ILS氯化物残留。干燥液滴法应用于预先切好的滤纸盘上,可以实现亲水性和疏水性ILS的定量。将该方法应用于两种烷基咪唑类ILS,突出了该方法样品制备和测量方法的通用性。与传统对ILS氯化物测定方法相比,该方法具有简单、快速、不使用有毒有害试剂的优点。本研究还探讨了不同内标的校准策略。本方法用于ILS中的氯化物检测的重现性优于2%,相对标准偏差为0.09mg/g,检出限为0.09mg/g。该方法适于反应物日常检测中。如果有必要的话,该方法可以扩展到其他在ILs合成化学领域的分析上。

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ESL213 灵活的激光剥蚀系统

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LA-ICP-MS定量生物成像:一个关于Pt和Ru在顺铂和KP1339处理后的小鼠内脏上分布的方法学研究(英文原文)

应用领域

医疗/卫生

检测样品

动物内脏组织

检测项目

Pt和Ru
利用激光剥蚀-电感耦合等离子体质谱(LA-ICP-MS)研究了小鼠内脏(肝、肾、脾、肌肉)中Ru、Pt的空间分布。该小鼠经过含Ru的抗肿瘤药物KP1339或顺铂抗癌药物(有效但对肾脏有危害的临床批准的含Pt药物)的处理。本方法根据均一的含Ru、Pt的样品(22.0 和 0.257 mg g-1)建立。利用这两个浓度值获得了令人满意的平均的*度和准确度(3–15% 和 93–120%)。然而考虑到单点数据,高浓度的Ru获得了令人满意的精度和准确度,低浓度的Pt回收率和精度较低,利用内标校正(115In, 185Re 或 13C)也无法改善。利用基体匹配的标准物质实现了LA-ICP-MS的定量过程,发现明显的金属分布规律:比如肾的皮质比髓质富集,肝脏和肾脏均匀分布,脾脏在部分区域富集。根据组织学结构,元素分布的分辨率在100μm左右。最后利用微波消解和溶液测试验证了LA-ICP-MS定量的准确性。

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ESL213 灵活的激光剥蚀系统

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利用激光剥蚀-电感耦合等离子体质谱探究水稻植株对于金纳米粒子的吸收及其组织水平上的分布情况(英文原文)

应用领域

农/林/牧/渔

检测样品

其他

检测项目

金纳米粒子的吸收及其组织水平上的分布情况
利用激光剥蚀-电感耦合等离子体质谱(LA-ICP-MS)研究了水培环境中水稻根和茎对于金纳米粒子的吸收及其空间分布。水稻植株分别在含有直径为2 nm的带正、中、负电荷的的金纳米粒子(AuNP1(+), AuNP2(0), AuNP3(-))中水培。植株在含有1.6 mg Au/L的AuNPs暴露5天或者在0.14 mg Au/L的AuNPs暴露3个月用以研究纳米粒子的表面电荷如何影响活体植株组织吸收。结果表明末端的功能基团很大程度上影响了AuNP吸收进去植物组织。利用LA-ICP-MS测定了暴露5天下的水稻根,含量分布为:AuNP1(+)> AuNP2(0)>AuNP3(-),但在茎中的分布却是相反的,证明了AuNP3(-)的优先转移。生物成像揭示了叶肉和叶脉的AuNP分布情况依赖于器官或AuNP浓度。

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ESL213 灵活的激光剥蚀系统

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利用MC-ICP-MS测定δ34S以鉴定抗病毒药物真伪并且利用LA-MC-ICP-MS和HPLC-MC-ICP-MS验证(英文原文)

应用领域

制药/生物制药

检测样品

化药制剂

检测项目

放射性及其他检定
本文建立了利用激光剥蚀-多接受杯电感耦合等离子体质谱(LA-MC-ICP-MS)和高效液相色谱-多接受杯电感耦合等离子体质谱(HPLC-MC-ICP-MS)鉴别药物真伪的新方法。该方法优化了激光剥蚀和色谱分离的条件,并利用氦气作为载气获得更高的灵敏度。利用MC-ICP-MS对不同批次的288个真的药片进行均一性研究,从真的药片中获取了特征性的硫同位素信息。以硅作为内标校正由于仪器质量歧视导致的δ34S的3.6‰偏差及相应的1‰(k=2)的扩展不确定度。利用HPLC分离了药物中的活性成分(API,含硫化合物),利用MC-ICP-MS测定了硫的同位素组成。HPLC-MC-ICP-MS获得的δ34S数据与LA-MC-ICP-MS具有一致性,证明了硫的同位素组成信息是含硫的API固有的。在接下来的工作中,盲测了四百个药片,评估了该技术的区分能力。真假药片的δ34S不确定度值随着三种引入方式变化。三种方法能辨别药片的真伪。该实验中检测出来四组明显的假药片。因此MC-ICP-MS具有快速鉴别药物真伪和分级的应用潜力。

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ESL213 灵活的激光剥蚀系统

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源黑曜石:一种新的优化LA-ICP-MS协议(英文原文)

应用领域

地矿

检测样品

珠宝/玉石

检测项目

无机元素同位素
激光剥蚀-电感耦合等离子体质谱(LA-ICP-MS)是考古学中最成功的分析技术之一。应用于岩屑原料的溯源,可以快速、可靠地分析大型组合。然而,大多数已发表的研究忽略了激光剥蚀常见的重要分析问题。本研究提出了在南十字地球科学(澳大利亚南十字大学SOLARIS实验室)开发的一种新的高级LA-ICP-MS协议,该协议优化了这种尖端地球化学表征技术用于黑曜石源的潜力。这个新协议使用了消融线,减少了被测元素(特定同位素)的数量,通过消融点和详尽的测量同位素清单对比,此方法比以往的研究方法更灵敏、更精度、更准确。应用于西地中海地区、喀尔巴阡盆地和爱琴海地区的黑曜岩源,结果清楚地区分了主要露头,从而证明了新的先进的LA-ICP-MS协议在解决考古学基本问题方面的效率。

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用LA-ICP-MS对土壤进行快速定量分析(英文原文)

应用领域

环保

检测样品

土壤

检测项目

其他
确定土壤污染物水平的法律要求越来越高,特别是在拟建以前的工业用地作住宅发展时。在某些情况下,土壤分析可能涉及大量样本,特别是在建设开始前需要进行土地修复的情况下。土壤不能被认为是单一的样品“类型”。 传统的ICP-MS土壤分析领域含有大量种类的基质,因此需要采用不同的方法进行样品溶解,这个过程是缓慢的、困难的、不方便的。样品的完全溶解可能需要HCl、HClO4、H2SO4等试剂,这些试剂都会产生光谱干扰。

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利用LA-ICP-MS及非基体匹配标样校正方法定量分析环境粉末中的微量元素(英文原文)

应用领域

环保

检测样品

土壤

检测项目

(类)金属及其化合物
LA-ICP-MS 相比于传统的环境样品分析方法(消解样品转化为溶液测试)更具吸引力。然而,利用LA-ICP-MS对样品定量需要利用标样,这些标样往往需要与样品基体匹配并且目标元素浓度要与未知样品相近。缺乏有效的标样限制了LA-ICP-MS更广泛应用。本工作提出了一种利用LA-ICP-MS准确分析环境粉末中微量元素含量的方法。为了进行LA-ICP-MS分析,样品粉末与内标(氧化银)还有粘合剂(四硼酸钠)混合,然后压饼成型。定量是通过使用具有不同基体组成和微量元素含量的参考物质确定的校准函数来完成的,这些参考物质与样品前处理一样。利用这种方法,由基体引起的剥蚀差异而导致的单个参考物质物理化学性质的改变可以消除。此外,与ICP相关的基体效应通过碰撞反应池技术可以降到*。该方法的适用性通过分析四种Cd, Cu, Ni, Zn含量不同的参考物质NIST SRM1648a(城市颗粒物)、NIST SRM 2709(圣华金土壤)、BCR 144(污泥)和BCR 723(道路灰尘)说明。信号的计算通过交替使用三个参考物质来计算校准函数进行,而其余的第四种参考物质作为未知样品,所有元素分析结果与标准值高度吻合

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自动等分试样微槽结合LA-ICP-MS分析具有挑战性液体样品:全血中铅的定量(英文原文)

应用领域

医疗/卫生

检测样品

全血/血清/血浆

检测项目

本文提出了一种利用LA-ICP-MS快速筛查血液中Pb含量的方法。血液样品被涂抹沉积在一个事先刻出微槽的聚合物板上。雕刻微槽使用的激光系统与进行分析的激光系统一样。在每一个微槽上,少量的血液样品被置于其中,这样就实现样品的分配。这些血液样品很快便干燥并利用LA-ICP-MS进行分析。外标法被用于定量,该外标法与溶液进样不同。内标元素为Fe,用于校正样品体积的变化。 获得208Pb/57Fe 定量的比率是通过使用文献的方法,该方法需要对信号进行转换。本文提出的方法成功应用于 Recipe ClinChek 血液样品的分析中,分析相对标准偏差为3%(n=6,Pb含量为442μg/L)。添加血液与没添加血液的样品也被用于分析,分析结果与传统溶液ICP-MS的分析结果吻合。本文中利用LA-ICP-MS对血液样品测定检出限为10μg/L。

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河口以及海岸环境中巴西鲷鱼鱼耳石化学特征空间变化(英文原文)

应用领域

生物产业

检测样品

其他

检测项目

化学特征空间变化
为了评估自然标记物在个体迁移活动中的适用性,本研究对巴西鲷鱼Lutjanus alexandrei幼年和成年个体的耳石化学组成进行了分析。在3年期间(2010-2012)在巴西东北海岸从河口(幼年期和亚成年期阶段)和沿海(亚成年期到成年期阶段)地区收集了研究个体。采用激光剥蚀电感耦合等离子体质谱(LA-ICPMS)技术,测定了Lutjanus alexandrei耳石切片中6种元素(7Li、24Mg、55Mn、59Co、88Sr和137Ba)。对耳石边缘化学组成分析表明,在连续三年(2010、2011和2012)中,河口L alexandrei幼年个体和亚成虫期个体的中的钙比值没有显著差异,说明调查产区的理化条件是暂时稳定的。除了两种元素(Ba和Co)外,元素与Ca元素的比值在L alexandrei 海岸栖息地与河口栖息地类似。相比之下,来自河口和沿海地区的相似大小的Lutjanus alexandrei的耳石化学组成显著不同(基于近期积累的数据)。在河口收集的Lutjanus alexandrei的耳石Mn:Ca和Ba:Ca含量均显著高于邻近海岸珊瑚礁的鱼类,而Sr:Ca含量则相反。在珊瑚礁上收集的成年个体(7岁以上)的耳石的Ca元素从核心到边缘,可以用来推测从河口向沿海地区迁移的时间(个体发生迁移)。根据观测到的Mn:Ca和Ba:Ca的降低模式,Lutjanus alexandrei在2岁后开始向更多的沿海生境(即较低的Ca元素比水域)迁移。这一物种观察到的模式突出表明,必须保持沿海鱼类栖息地之间的连通性,以维持渔业与鱼类种群的可持续发展。

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太平洋大眼金枪鱼和黄鳍金枪鱼的原产地和种群连通性(英文原文)

应用领域

生物产业

检测样品

其他

检测项目

原产地和种群连通性
大眼金枪鱼和黄鳍金枪鱼鱼耳石中的天然化学特征(稳定同位素和微量元素特征)被用来研究它们在西太平洋和中太平洋的起源以及分布情况。来自西太平洋和中太平洋四个区域的幼年 (YOY) T. obesus和 T. albacares 的鱼耳石的化学特征被首次研究并且用这些数据作为四个区域的背景值。幼年 T. obesus 和 T. albacares 的鱼耳石中稳定同位素的空间差异被研究,最明显的差异是这两种鱼类的耳石δ18O值相对于赤道中部和夏威夷地区,来自遥远的赤道西部和西赤道地区负偏。幼年 T. obesus 和 T. albacares 的鱼耳石元素比值在2008年被测定,一些数据有望区分YOY T. obesus(Mg:Ca, Mn:Ca, and Ba:Ca) 和T.albacares (Li:Caand Sr:Ca)两种耳石。1岁和2岁的T. obesus 和 T. albacares 在西太平洋和中太平洋的产地被鉴定出来。混合种群分析表明,西赤道样品中的T.obesus和T.albacares几乎完全来自当地的生产,很少来自赤道中部水域。同样,在夏威夷采集到的T.albacares也完全来自当地。然而,很大一部分夏威夷T. obesus 被划分为赤道中部地区,这表明来自产区以外区域(即夏威夷南部)的种群迁移对国内渔业很重要。

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海蜗牛壳体中色素的鉴定(英文原文)

应用领域

生物产业

检测样品

其他

检测项目

色素的鉴定
动物的颜色,图案是伪装、警示和吸引关注的重要特征。理想条件下,为了了解颜色生态进化过程,利用生物染色技术识别、全方位表征色素非常重要。具有鲜艳颜色,美丽的色素沉积的软体动物海贝,特别受到收藏家以及科学家的珍视。上个世纪贝壳颜色的生化研究相当普遍,但是这些研究很少被现代手段所确认,并且贝壳中色素极少能被完全的表征。本工作利用现代化学方法以及多模式光谱技术鉴定了海螺、金龟子壳中两种卟啉类色素和褪黑素。在这两种物种的有色足部组织中发现了相同的卟啉。我们利用高效液相色谱(HPLC)对这些卟啉进行定性,发现这些卟啉为尿卟啉I和尿卟啉III。共聚焦显微镜分析表明,卟啉类色素的分布与金龟子壳的显著粉红色一致,与金龟子壳早期轮纹上的粉红色点和线条及后期轮纹的黄褐色一致。此外,HPLC的结果显示,褪黑素可能与黑斑有关。为了区分这两种不同颜色的卟啉色素,我们称之为曲毛虫色素(粉红色)和曲毛虫色素(黄褐色)。在同一超科第三个物种的壳中没有发现曲毛虫色素(粉红色)和曲毛虫色素尽管它表面上有相似的颜色,表明这一物种有不同的壳色素。这些发现对软体动物的颜色和图案研究有重要意义,特别是对其他类群的颜色和图案研究。这项工作表明:没有识别色素的情况下不能假定可见颜色的同源性。

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非侵入性钙化结构的背鳍刺在大西洋蓝鳍金枪鱼微量元素研究中的应用(英文原文)

应用领域

生物产业

检测样品

其他

检测项目

微量元素
鱼类钙化结构中的化学特征代表了环境化学和物理特征的自然标记。研究了大西洋蓝鳍金枪鱼非侵入性结构背脊替代耳石的适用性。首次通过比斯开湾的蓝鳍金枪鱼鳍刺年增长环带(即半透明和不透明带)研究了微量元素在全年增长过程中随空间和时间的变化。利用LA-ICP-MS在不同鳍刺截面做四条线扫分析,以研究微量元素的变化。首先,结果证实了微量元素在背鳍刺中空间稳定性问题。其次,大多数分析元素 88Sr, 137Ba, 24Mg, 55Mn, 7Li(生命必需元素),66Zn 和 65Cu(污染元素)在检出限之上。锶和钡在整个环带中表现出相似的模式,第二环的半透明带中的浓度显著升高。镁的浓度呈环状增加的趋势,半透明带和不透明带(第二个冬季)之间没有差别。相反,锰在整个环层中的浓度呈下降趋势,在不透明带(即夏季带)中的浓度显著高,而不是整个截面含量高。Li,Cu,Zn分布模式不清楚,尽管Zn与生长过程同步沉积。研究结果表明,某些生物必需元素的化学特征在脊椎骨中保持稳定,加强了它作为大西洋蓝鳍金枪鱼化学研究的非侵入性替代结构的应用。

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脊椎化学特征能否用于区分墨西哥湾北部幼年黑尖鲨(Carcharhinus limbatus)的育苗区?(英文原文)

应用领域

生物产业

检测样品

其他

检测项目

脊椎化学特征
识别和保护鲨鱼育苗区是重建过度捕捞种群常规策略,然而,我们对幼年和成年种群之间的联系知之甚少。通过分析鲨鱼锥软骨微量元素的组成,根据育苗区特有的化学特征可以推断它们的出生地。为了评估该方法的有效性,我们在2012年,2013年从墨西哥湾的四个区域采集了幼年黑尖鲨脊椎骨,并利用LA-ICP-MS进行分析。我们发现六种元素存在显著的区域差异,Ca元素2012年和2013年的比例。多元素化学特征在地区间和年龄段有显着性差异。尽管2012年没有从所有四个区域获得样本,通过年龄特异性对区域分类的准确性在2012为81%,在2013年为85%。从而证明了这种方法的有效性。这些结果是鼓舞人心的,但是也突出了需要更多的研究来更好地评估脊椎化学在研究elasmobranch种群的相关性。

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激光剥蚀-电感耦合等离子质谱成像阿尔茨海默病额叶皮层白质和灰质铁分布(英文原文)

应用领域

医疗/卫生

检测样品

其他

检测项目

额叶皮层白质和灰质铁分布
大脑中的铁沉积是正常衰老的一个特征,尽管在包括阿尔茨海默氏症在内的几种神经退行性疾病中,铁沉积的速度比年龄匹配的对照组要快。利用激光剥蚀电感耦合等离子体质谱成像技术,我们在此提出了一项初步研究,定量评估了阿尔茨海默病和对照组额叶皮层石蜡包埋切片中白质和灰质铁的含量。使用磷成像指示白色/灰色边界问题,我们发现,在阿尔茨海默氏症的大脑灰质中铁的含量明显比控制变量组的大,这可能是指示在这个脆弱的大脑区域铁的稳定性较差,或为应对慢性神经退化增加炎症提供了证据。我们还观察到额叶皮层白质内铁含量增加的趋势,这可能表明在髓鞘完整性丧失之前铁代谢紊乱。考虑到大脑中过量铁的潜在毒性,我们的结果为不断发展新的磁共振成像方法提供了有力的支持证据,以评估阿尔茨海默病中白质和灰质铁积聚。

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在脑组织成像金属激光剥蚀 - 电感耦合等离子体 - 质谱法(LA-ICP-MS)(英文原文)

应用领域

医疗/卫生

检测样品

其他

检测项目

金属元素成像
通过激光烧蚀定量映射在组织金属 - 电感耦合等离子体 - 质谱(LA-ICP-MS)是一个灵敏的分析技术,可以提供新的见解金属如何参与正常功能和疾病过程。在这里,我们描述了在小鼠神经组织的超薄切片定量成像金属的协议。 金属在整个生物体中无所不在,用自己的特定解剖区域内的两种化学活性和数量决定的生物学作用。内的脑,金属有一个高度条块分配,这取决于它们对中枢神经系统中发挥主要作用。成像金属的空间分布提供了独特的见解入脑的生化结构,允许神经解剖学区域及其对于金属依赖性过程的已知功能之间的直接相关性。此外,若干与年龄相关的神经障碍功能部件打乱金属动态平衡,这通常限于那些否则难以分析大脑的小区域。在这里,我们描述了一个全面的方法在小鼠大脑成像定量金属,使用激光烧蚀 - 电感耦合等离子体 - 质谱(LA-ICP-MS)和特别设计的图像处理软件。着眼于铁,铜和锌,这三种大脑内的最丰富和疾病相关的金属,我们描述了样品制备,分析,定量测量和图像处理的基本步骤,以低微米内产生金属分布图分辨率范围。这种技术,适用于任何切割组织切片,能够表现出一个器官或系统内的金属的高度可变分布的,并且可以用于识别在金属体内平衡和优良的解剖结构内的变化的绝对水平。

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在脑组织成像金属激光剥蚀 - 电感耦合等离子体 - 质谱法(LA-ICP-MS)

应用领域

医疗/卫生

检测样品

其他

检测项目

金属元素成像
通过激光烧蚀定量映射在组织金属 - 电感耦合等离子体 - 质谱(LA-ICP-MS)是一个灵敏的分析技术,可以提供新的见解金属如何参与正常功能和疾病过程。在这里,我们描述了在小鼠神经组织的超薄切片定量成像金属的协议。 金属在整个生物体中无所不在,用自己的特定解剖区域内的两种化学活性和数量决定的生物学作用。内的脑,金属有一个高度条块分配,这取决于它们对中枢神经系统中发挥主要作用。成像金属的空间分布提供了独特的见解入脑的生化结构,允许神经解剖学区域及其对于金属依赖性过程的已知功能之间的直接相关性。此外,若干与年龄相关的神经障碍功能部件打乱金属动态平衡,这通常限于那些否则难以分析大脑的小区域。在这里,我们描述了一个全面的方法在小鼠大脑成像定量金属,使用激光烧蚀 - 电感耦合等离子体 - 质谱(LA-ICP-MS)和特别设计的图像处理软件。着眼于铁,铜和锌,这三种大脑内的最丰富和疾病相关的金属,我们描述了样品制备,分析,定量测量和图像处理的基本步骤,以低微米内产生金属分布图分辨率范围。这种技术,适用于任何切割组织切片,能够表现出一个器官或系统内的金属的高度可变分布的,并且可以用于识别在金属体内平衡和优良的解剖结构内的变化的绝对水平。

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金属超富集植物蓝藻叶片元素成像:Ni、Zn和Cd的不同空间分布(英文原文)

应用领域

生物产业

检测样品

其他

检测项目

Ni、Zn和Cd的空间分布
使用激光剥蚀电感耦合等离子体质谱法,对处理后的整个超富集蓝藻植物叶中的镍,锌或镉进行成像。这些详细的元素图像展示了这三个要素在蓝藻叶中的空间分布差异,为研究超富集植物内部中元素平衡研究提供了思路。在锌处理的植株中,锌积累在叶尖,而锰与锌共渗,表明这两种金属的储存机制相似。这些数据显示,在叶片的远端,锌的浓度差异高达13倍。此外,硫和锌浓度之间也没有相关性,这进一步证明了硫结合配体是不对的。而镍的分布较为均匀,镉的分布较为不均一,在叶片边缘有较高的含量,说明这两种金属的超富集利用了不同的储运机制。这些结果表明,在进行亚细胞定位研究时,正确采样的重要性,因为超积累元素不一定均匀分布在整个叶片区域。这一结果也对豆科植物的生物技术应用具有重要意义,表明豆科植物在不增加积累镍、镉等其他有毒元素的情况下,可以利用豆科植物所使用的机制提高营养不良作物中锌的浓度。

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细胞表面增强拉曼散射信号与LA-ICP-MS测得的金纳米粒子聚集的关联研究(英文原文)

应用领域

生物产业

检测样品

其他

检测项目

金纳米粒子聚集
细胞对暴露的纳米颗粒反应在各种环境中都是必不可少的,尤其是在纳米毒性和纳米医学中。这里,14纳米金纳米粒子在3T3成纤维细胞在一系列脉冲追踪实验研究了30分钟孵化脉冲和追逐时间从15分钟到48小时。里面的金纳米粒子及其聚合量化细胞超微结构的激光烧蚀电感耦合等离子体质谱法,可以用于评估表面增强拉曼散射(SERS)信号。通过这种方法,可以分别获得它们在微米尺度上的定位信息和它们的分子纳米环境,并且可以将它们联系起来。因此,纳米颗粒从细胞内摄取、细胞内加工到细胞分裂的路径是可以遵循的。结果表明,细胞内纳米粒子及其积聚和聚集支持高SERS信号的能力与纳米粒子的数量和高局部纳米粒子密度没有直接关系。SERS数据表明,细胞内聚集的几何形状和粒间距离必须在内体成熟过程中发生变化,并对特定的金纳米粒子类型起关键作用,才能成为高效的SERS纳米探针。这一发现得到了TEM图像的支持,它只显示了一小部分具有小颗粒间距的团聚体。经过不同的捕集时间后得到的SERS光谱显示,金纳米粒子内体加工后,其生物分子电晕的组成和/或结构发生了变化。

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激光剥蚀ICP-MS定量成像单个真核细胞中的金、银纳米颗粒(英文原文)

应用领域

生物产业

检测样品

其他

检测项目

金、银纳米颗粒
利用激光剥蚀电感耦合等离子体质谱(LA-ICP-MS)对不同实验条件下培养成纤维细胞中金、银纳米颗粒分布进行空间分辨生物成像。通过优化扫描速度、剥蚀频率和激光能量,获得了较高的空间分辨率。纳米颗粒相对于细胞的子结构是可见的,并且随着孵育时间的增加,纳米颗粒会在核周区域聚集。在矩阵匹配标定的基础上,提出了一种在单细胞水平上定量测定金属纳米颗粒数量的方法。这些结果提供了纳米颗粒/细胞相互作用的见解,并对组织诊断和治疗中分析方法的发展具有启示意义。

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激光剥蚀(成像)技术用于测定向日葵叶中的硒和硫含量(英文原文)

应用领域

生物产业

检测样品

其他

检测项目

硒和硫含量
采用定性和定量相结合的方法,对向日葵叶片中硒和硫的含量进行了测定。这些植物在温室里生长了50天,被分为两组,一组只用去离子水灌溉,另一组用每日7.58毫克的Na2SeO3处理。在生长期间采集叶片,直接分析硒和S在这些结构中的分布。定量分析采用CRM(Se和S分别为100和1575a)和葵花原料制成的靶丸。分别加入25和1200mg/g的Se、5和20mg/g的S,用LA-ICP-MS对其进行分析。为准确起见,所有样品还通过微波分解和ICP-MS分析。为了避免多原子干扰,Se和S分别在96和48m/z时用SeO+和SO+监测,内部标准为12C+,测量时采用SeO+/C+和SO+/C+的比值。统计检验(95%置信水平下的t检验)证实LA-ICP-MS与ICP-MS具有良好的一致性,验证了该技术的准确性。

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激光剥蚀电感耦合等离子体质谱法(英文原文)

应用领域

生物产业

检测样品

其他

检测项目

免疫反应异质性
多参数表征单个细胞的全新分析技术可能揭示有关单细胞水平免疫反应异质性的重要信息。本原理验证研究采用激光剥蚀电感耦合等离子体质谱(LA-ICP-MS)方法,同时检测人白细胞表达的24系及活化标志物。这种方法足够敏感,可以准确识别分离的T、B和自然杀伤细胞的亚群。白细胞亚群在未分离的外周血单核细胞制剂中也得到了准确的检测。因此,我们认为LA-ICP-MS是一种适合于评估多种组织抗原在固相生物标本(如组织切片、细胞自旋或载玻片上生长的细胞)中表达的方法。这些结果预示着面向普通用户的基于LA-ICP-MS的生物成像仪器的未来发展。

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激光剥蚀质谱法直接成像组织切片中的元素分布(英文原文)

应用领域

生物产业

检测样品

其他

检测项目

元素分布
我们提出了一种利用激光剥蚀(LA)质谱(MS)对生物组织中元素进行成像的方法,并与激光剥蚀电感耦合等离子体(LA-ICP)质谱(MS)进行了比较。利用激光的质谱成像(MSI)提供定量数据,将组织中钠的信号丰度与应用于相邻对照组织切片的目标元素的成像定量校准标准所获得的信号丰度进行比较。LA-ICP MSI采用干滴法提供了脑组织和肾脏组织切片中几个基本元素的定量数据。采用两种方法对大鼠外伤性脑损伤模型进行成像,显示撞击区及其周围区域钠、钙的含量。LA MSI被证明是生物组织切片中特定元素定量成像的可行性选择。

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多功能磁性SERS纳米粒子的生物分子环境、定量和细胞内相互作用研究(英文原文)

应用领域

生物产业

检测样品

其他

检测项目

SERS纳米粒子生物分子环境、细胞内相互作用
将氧化铁纳米粒子与银纳米粒子、金纳米粒子、银磁铁矿和金磁铁矿分别通过内吞作用引入到成纤维细胞中,形成多功能复合纳米粒子。含有无毒纳米粒子的细胞在外部磁场中是可置换的,可以在微流控通道中进行操作。在表面增强拉曼散射(SERS)映射、激光消融电感耦合等离子体质谱(LA-ICP-MS)微研磨和低温软x射线断层扫描(cryo soft- xrt)的基础上,得到了内体系统中复合纳米结构的分布。完整的玻璃化细胞冷冻软x光检查显示复合纳米粒子包裹体形成内聚体。纳米粒子提供了内质网环境中表面生物分子组成的SERS信号。SERS数据表明,纳米粒子在内质粒和溶酶体的恶劣环境中具有较高的稳定性和等离子体性质。该光谱指向银磁铁矿和金磁铁矿纳米结构表面的分子组成,与其他复合结构非常相似,但不同于研究细胞内纯银和金SERS纳米组成所得到的结构。由LA-ICP-MS数据可知,磁铁矿复合材料的吸附效率大约是纯金、银纳米颗粒的2 - 3倍。

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钛和其他金属在人类颌骨与牙齿种植的分析——一系列案例研究(英文原文)

应用领域

医疗/卫生

检测样品

骨骼

检测项目

钛和其他金属
目标:本研究的目的是测量人类颌骨中钛的含量,并证明钛是从植入颌骨的牙齿中释放出来的。方法:以4例种植体患者7例为试验组,6例未种植体患者6例相似地形区骨标本为对照。采用电感耦合等离子体发射光谱法测定了人颌骨中各种元素的含量。用激光烧蚀-电感耦合等离子体质谱法(LA-ICP-MS)测定了人下颌骨不同同位素的分布。应用光镜对未脱钙、Giemsa-Eosin染色的下颌骨切片进行组织学分析,扫描电镜-能量色散x线对人骨髓颗粒进行鉴别。结果:在测试组相比,钛含量明显高于对照组。试验组Ti平均含量为400μg/kg,对照组为634μg/kg。人体下颌骨Ti含量*,为37,700μg/kg。在样本4-7(人体受试者II-IV)中,在距种植体556-1587μm的下颌组织中,LA-ICP-MS检测到Ti强度增加,且强度随着距种植体距离的减小而增大。在4-7个样本中,距种植体60-700μm距离的人类颌骨骨髓组织中发现了0.5-40μm大小的颗粒。

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基于激光剥蚀-电感耦合等离子体质谱技术的生物元素成像分析

应用领域

生物产业

检测样品

其他

检测项目

生物元素成像
生物体内的微量元素具有十分重要的生物功能,也与许多疾病密切相关。现代生物医学的研究亟需能在组织、细胞等不同水平上原位分析生物样品中微量元素的分析方法。本研究建立了激光剥蚀-电感耦合等离子体质谱(LA-ICP-MS)原位分析生物样品的方法。采用线扫描模式和较小的激光输出能量(<1 J/ cm2),得到了鼠脑切片和金纳米颗粒暴露后单细胞的金属元素成像图。LA-ICP-MS 具有空间分辨率高、检出限好、运行成本较低等优势,有望在生物医学研究中得到更广泛的应用,发挥更重要的作用。

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一种新的石英中钛的LA-ICP-MS方法:在捷克Erzgebirge高压石英脉中的应用(英文原文)

应用领域

地矿

检测样品

珠宝/玉石

检测项目

石英中钛
本文提出了一种测定石英中48Ti质量分数的新方法,即在1lg/g水平上用LA-ICP-MS测定石英中48Ti的质量分数。我们建议天然石英,如Bishop Tuff凝灰岩石英(由EPMA测定;41±2 lg/gTi级,2 s)比NIST参考更适合作为低钛的质量分数,因为参考材料基体效应有限,Ca元素干扰得以避免,质量数为48的干扰元素的量可以忽略不计,从而允许使用归一化的48Ti质量。钛的平均质量分数是0.9±0.2 lg/g(2 s),这是从捷克Erzgebirge的33个低温石英通过48钛作为归一化质量和Bishop Tuff凝灰岩石英作为参考材料而得到的。对于50 lm个单点的48Ti的2s分析其不确定度为8%,当测量100lm个单点时其不确定度为7%,比使用49Ti作为分析物时产生的21-41%的不确定度(2s)要高得多。

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