地下储层岩石的表面润湿性影响着储层中流体的分布，因此储层矿物的润湿性是影响原油采收率的关键因素。本文采用Washburn毛细管上升法测定了不同粒径石英砂在不同极性溶剂中的润湿性，并计算出C·cos θ值。接下来，将实验获得的水在的石英表面上的宏观接触角值15.0°代入C·cos θ，得到石英砂粒径与毛细常数C之间的线性方程。然后将油砂和矿物粉末的粒径代入方程，得到毛细管常数C。然后，基于Owens−Wendt−Rabel−Kaelbe (OWRK)方程和得到的溶剂在石英砂、油砂和矿粉的接触角，计算出不同粒径石英砂的表面自由能分别为76.09、76.65和76.42 mN/m，与文献结果接近。此外，不同粒径油砂的表面自由能分别为23.22、23.45和23.63 mN/m，结果表明油砂的极性较低。同时，高岭石，伊利石，长石和蒙脱石的表面自由能分别为61.59、32.85、35.87和25.91 mn/m。本文采用改进的washburn法，研究了不同溶剂在储层岩石表面的润湿性，并计算了特定固体颗粒的表面自由能，这对于研究从地下储层岩石中提取原油具有重要意义。

接触角测量仪测量墨水、油墨、涂料和其它难清洗或需要经常更换的液体时，通用的方便办法是采用一次性注射器，测量完成后直接丢弃。而LAUDA Scientific接触角测量仪可以采用一种更方便的办法进行测量，即采用一次性锥形管进行测量。

以机械高速搅拌法制备了具有草莓结构的CaCO3 /SiO2 复合粒子, 并对其进行了表面修饰改性. 利用聚硅氧烷的自组装功能, 将制备的复合粒子与硅氧烷一起制备了具有/ 荷叶效应0的超疏水涂层, 静态水接触角达169b, 滚动角约为2b. 通过扫描电镜观察涂层的表面微观形貌, 发现该涂层具有微米2纳米相结合的双层粗糙结构. 微米凸起的粒径在2~ 3Lm 左右, 纳米凸起的粒径约为200nm左右, 与荷叶具有类似的结构排布方式. 通过原子力显微镜和接触角的测试, 探讨了表面微观结构、涂层粗糙度和涂层疏水性能之间的关系. 结果表明: 复合粒子构成的非均相界面的水接触角符合Cass ie模型. 复合粒子赋予涂层的双微观粗糙结构与自组装成膜硅氧烷的低表面能的协同效应, 使涂层具有了优 良的超疏水性能.

采用大孔树脂分离纯化山茶甙，并研究了山茶甙表面性能及对废报纸的脱墨活性。结果表明，山茶甙的临界胶束浓度为0.022%，最低表面张力为38.6mN/m，最大乳化力为122s，发泡参数为73.5%，稳泡参数为350s，均显著优于十二烷基硫酸钠。山茶甙与脂肪酶有协同作用，可显著提高脂肪酶脱墨的纸浆白度，减少其有效残余油墨浓度。山茶甙是一种性能优良的表面活性剂，用于脂肪酶脱墨是可行的。

以丙烯腈与1􀀁辛烯为主要原料, 合成了表面活性单体2􀀁丙烯酰胺基辛烷基磺酸钠( NaAMC8 S)。在n( 1􀀁辛烯) 􀀂n( 丙烯腈) 􀀂n (发烟硫酸) = 1􀀂6􀀂1, 反应温度25 , 反应时间24 h, 产品收率( 按1􀀁辛烯计) 为82􀀂2%。用红外光谱、核磁共振波谱、高分辨质谱和X射线能谱确认了NaAMC8 S的化学结构。用电导法与表面张力法测定了NaAMC8 S的临界胶束浓度( CMC)。用稳态荧光光谱法测定了CMC 和胶束的微极性。结果表明, 25 时, 用电导法和表面张力法测得NaAMC8 S的CMC分别为44􀀂 75 mmo l/L和51􀀂76 mmo l/L, 对应的表面张力为50􀀂 61 mN /m; 且CMC 随温度变化很小。

目的: 研究吐温280的表面活性, 为吐温280质量评价和增溶应用提供依据。方法: 测定水溶液中吐温280的CMC和SFT, 采用效率和效能进行综合表征及应用吉布斯吸附理论定量描述。结果: 由CMC和SFT可反映吐温280的质量, 且实验数据和吉布斯吸附方程式一致。结论: 通过对不同厂家的吐温280的CMC和SFT的分析测定, 采用CMC和SFT能从本质上反映吐温280样品的质量, 也使我们得到了研究吐温280增溶的重要依据) ) ) CMC和SFT, 同时应用吉布斯吸附理论对吐温280的实验事实进行了解释, 从而使我们获得了在中药制剂中应用吐温280的理论依据。

研究了孪连表面活性剂DSDBS22 (乙撑双十二烷基苯磺酸钠)的吸附、润湿及驱油性能。以芘为探针,用稳态荧光法测定能反映DSDBS22在高岭土表面吸附层微极性的I3 和I1 值,求得DSDBS22在溶液浓度为10 mg/L时开始在高岭土表面形成聚集体,溶液浓度为40～100 mg/L时聚集体逐渐完善,溶液浓度高于100 mg/L时形成新的聚集体。在亲水高岭土粉体表面的接触角,随溶液浓度增加先减小,在1615 mg/L处达到最低值后由于新聚集体形成而趋于增大。由表面张力～溶液浓度曲线求得DSDBS22的临界胶束浓度为10 mg/L。DSDBS22可使亲水的玻片、石英片表面强亲水,接触角降至12°以下,使亲油的玻片表面变亲水,接触角降至80°以下。驱油实验温度40℃,使用长29 cm、水测渗透率0135～0154μm2 的人造砂岩岩心,黏度1518 mPa·s的克拉玛依七区井口脱气脱气原油,用注入水配制的DSDBS22 (40 mg/L) /HPAM (1500 mg/L)表聚二元驱油剂,该驱油剂黏度4914 mPa·s,与原油间界面张力01106 mN /m;水驱之后注入015 PV驱油剂,采收率增值分别为15122%和16178% (亲油岩心) , 19182%和20113% (亲水岩心) 。表聚二元驱中岩石表面润湿性的改变应予重视。

采用乳液聚合的方法,将溶解性差异较大的两种单体全氟烷基丙烯酸酯( PFAA) 和丙烯酸(AA) 进行共聚,得到聚(全氟烷基丙烯酸酯2丙烯酸) (P(PFAA2AA) ) ,并用红外光谱( IR) 、差示扫描量热法(DSC) 和热重分析法( TG)对聚合物的结构和性能进行了表征和分析. 将聚合物乳液整理到棉织物上,发现该聚合物涂层具有疏油/ 疏水2亲水转换功能. 正十六烷在织物上的接触角为122°,水在织物上的接触角在30 min 内从127°减小到33°. 对疏油/ 疏水2亲水转换机理进行了推测,并利用X2射线光电子能谱仪(XPS) ,通过测试润湿前后织物上涂层不同深度化学元素组成变化,证明转换机理的推测是正确的.

分别用十二醇、十四醇、十六醇和十八醇与邻苯二甲酸酐反应合成邻苯二甲酸单醇酯,再用氢氧化钠中和得钠盐。研究了催化剂、醇、原料配比、酯化温度及溶剂等对单酯酯化率的影响,用红外光谱和核磁共振波谱对产物结构进行了表征,测定其泡沫性能和界面性能。确定了最佳酯化条件为:以自制催化剂BN - 1作催化剂,二甲苯为溶剂, n (醇) ∶n (酸酐) = 1∶116,酯化温度100 ℃,酯化时间5 h。随着醇碳链增加,邻苯二甲酸单醇酯钠盐泡沫能力降低,但界面活性增强。

研究3种不同亲水基结构的阴离子表面活性剂(十二烷基苯磺酸钠( sodium a lky l benzene sulfonate, ABS )、十二烷基硫酸钠( sodium dodecy l sulfa te, SDS)、十二烷基羧酸钠( sod ium d ichloro isocyanura te, SDC) )与阳离子表面活性剂(十六烷基三甲基溴化铵( ce tyltriethy l amm onium brom ide, CTAB) )的复配体系的性能, 考察复配体系的相容性、泡 沫量、泡沫稳定性、接触角、表面张力和界面张力. 研究结果表明, 阴阳离子复配体系在摩尔比接近1􀀂1时, 整个体系的泡沫性能下降, 表面张力和界面张力趋于最大值, 接触角趋于最小; 在SDC􀀁CTAB体系中, 当w ( CTAB ) = 10% ~ 30%时, 复配体系和胜利油田的原油形成超低界面张力.

在室温条件下, 利用KrF 准分子激光辐照技术, 实现了超疏水性聚偏氟乙烯高分子材料的快速制备, 最快制备时间为10 s。实验结果表明, 在改性后的材料表面上, 与水静态接触角由原来的53􀀂增加到170􀀂 左右。采用原子力显微镜和X 射线光电子能谱等检测手段对辐照后的材料表面进行了微观形貌和化学结构分析, 结果表明激光辐照区域产生了具有极规整三维网络结构的改性层, 并且C - CF2 和C- F 两种化学基团取代了原有的化学结构CH 2 和CF2 成为该改性层的主体。表面的粗糙化与低表面能化学基团的共同作用, 使改性后的聚偏氟乙烯表面有效地产生了较强的超疏水性能。

The OCA20 and the software modules SCA2 and 21 offer an easy way to determine the surface energy of polymer surfaces. The polar portions of the surface energy responsible for the adhesion of coatings can be quantitatively collected by means of the contact angle measurement. In this way, wetting and adhesion properties can be predicted. Compared to the use of test inks to estimate the surface free energy, the present method has the advantage of providing a greater accuracy and let to additional information the polar and dispersive contribution of the surface free energy, which governs printability or adhesion. At the same time being independent of the experimenter, thus ruling out subjective influences.

The OCA20 offers an easy way of determining the surface energy of polymer surfaces. For the case of serial examinations on the same, only slightly modified materials as they often occur in industrial production, a method has been developed which further facilitates the determination of the surface energy. Here, the measurement of a contact angle with just one liquid is needed, thus considerably reducing the time needed. The example of PP films, which were submitted to different surface treatments, showed that the new method can predict the surface energy with an accuracy of 2﹪.

A method has been presented that simply and precisely establishes the surface tension between printing ink and fountain water. With the examples of coloured inks and fountain water, which are currently under further development in industry, it has been shown that an exact assessment of the surface tension limits between printing inks and fountain water is only possible if one establishes the exact surface tension. The over all surface tension alone is not enough to predict the relationship of liquids to each other.

The OCA20 and the software modules SCA2 and 21 offer an easy way to determine the surface energy of polymer surfaces. The polar portions of the surface energy responsible for the adhesion of coatings can be quantitatively collected by means of the contact angle measurement. In this way, wetting and adhesion properties can be predicted. Compared to the use of test inks to estimate the surface free energy, the present method has the advantage of providing a greater accuracy and let to additional information the polar and dispersive contribution of the surface free energy, which governs printability or adhesion. At the same time being independent of the experimenter, thus ruling out subjective influences.

使用DCAT 动态接触角测量仪采用washburm方法测量二氧化硅与水、二氧化硅与二碘甲烷的接触角，通过OWRK的方法计算出二氧化硅的表面自由能及其分布。