关注
已关注
已认证
粉丝量 0
400-860-5168转0420
仪器信息网认证电话，请放心拨打
核心参数
仪器种类： 火焰-石墨炉
单色元件： 凹面光栅
光学系统： 双光束
检测器类： 光电倍增管
扣背景技术： 塞曼扣背景
分辨率： 0.3
灵敏度： 0.3
重复性(RSD)： 0.3
检出限： 0.006
基线稳定性： 基线漂移≤0.005A/30min，基线最大瞬时噪声≤0.005A/30min
CAAM-2001系列多功能原子吸收光谱仪简介
CAAM—2001 （D）型原子吸收光谱仪：六灯位自动切换，火焰+石墨炉手动切换原子吸收光谱仪
一、 原子吸收光谱仪的检测方法和可测微量元素：
1.原子吸收火焰法：
原子吸收火焰法（空气—乙炔）测定元素可检测到PPM级。
锂（Li），钠（Na），钾（K），铷（Rb）,铯（Cs），镁（Mg），钙（Ca），锶（Sr），钡（Ba），铬（Cr），锰（Mn），铁（Fe），钴（Co），镍（Ni），铑（Rh），钯（Pb）， 铂（Pt），金（Au），铜（Cu），银（Ag），锌（Zn），锗（Ge），镉（Cd），铟（In），镓（Ga），铅（Pb），砷（As），铋（Bi），硒（Se），锑（Sb），钌（Ru）等。
2.原子吸收氢化物法：
原子吸收氢化物法可对低熔点的元素做痕量检测（PPb级）。测定：砷（As），硒（Se），锑（Sb），铋（Bi），铅（Pb），锡（Sn），碲（Te），锗（Ge），汞（Hg）等。
3.原子吸收石墨炉法：
原子吸收石墨炉法检测的元素，进样量少，灵敏度高（PPb级）。
银（Ag），铝（Al），砷（As），金（Au），钡（Ba），铍（Be），铋（Bi），钙（Ca），镉（Cd），铈（Ce），钴（Co），铯（Cs），铜（Cu），镝（Dy），铒（Er），铕（Eu），铁（Fe），镓（Ga），钬（Ho），铟（In），钾（K），镧（La），锂（Li），镁（Mg），锰（Mn），钼（Mo），钠（Na），镍（Ni），铂（Pt），锇（Os），铅（Pb），钯（Pd），镨（Pr），铪（Hf），铷（Rb），铑（Ph），钌（Ru），锑（Sb），钪（Sc），硒（Se），
钐（Sm），锡（Sn），锆（Zr），碲（Te），钛（Ti），矾（V），锌（Zn），硅（si） 等。
二、原子吸收光谱仪器应用范围：
原子吸收光谱仪广泛应用在医院、制药、钢铁、卫生防疫、金属冶炼业、地矿地质、化工、水质监测、食饮乳品、环保监测、质检、药检、农业、玩具、电子等各行业的分析化验。
三、CAAM—2001系列原子吸收光谱仪的主要特点：
CAAM—2001系列多功能原子吸收光谱仪是由吴廷照教授（我国第一台原子吸收光谱仪的研制者）提出的思路，由陈连元教授（海光GGX-6型仪器，国内唯一塞曼扣背景原子吸收光谱仪的设计者）等专家具体设计开发，具有世界先进水平的一款大型精密分析仪器。
1.高稳定性：本型原子吸收光谱仪的基线稳定性≤0.002A/30min.领先于目前国内外其他原子吸收光谱仪生产厂家。原子吸收光谱仪的基线稳定性是考核一台仪器的基本指标，基线稳定性决定着原子吸收光谱仪一系列的运行状态，如噪声、灵敏度、重复性等。
2.高灵敏度：本型原子吸收光谱仪的灵敏度达到了世界领先，远远超过国内同行业的技术指标。本型原子吸收光谱仪的灵敏度为（1μg/ml 铜Cu吸光度≥0.28Abs）。
3.高能量：本型原子吸收光谱仪的灯电流控制在3mA－5mA（其它厂家8mA－12mA），光谱带宽0.2nm，负高压在150V-350V即可使透过率满度，这样您的空心阴极灯可以多使用二分之一以上的时间，从而大大节省了消耗品及采购费用。
4.独有的USB接口：国内原子吸收光谱仪中独有配置了ＵＳＢ接口，适应各种型号计算机和配套办公设备，体现了仪器的前瞻性和兼容性。
四、本型原子吸收光谱仪部分用户名单及行业客户检测元素：
部分国内原子吸收光谱仪用户名单：湖北仙桃远大化工有限公司、浙江温州冶炼总厂、浙江诸暨山下湖珍珠集团、浙江温州105军工厂、福建紫金矿业集团、河南洛铜集团、邯郸钢铁、江西地矿局、洛阳钢厂、山东新泰市疾控中心、湖南省耒阳市疾控中心、山东淄博耐火材料厂、福建海洋研究所、厦门大学（黄本立院士购）、山西高平防疫站、齐齐哈尔市中医院、黑龙江省分析测试中心、安徽省合肥市解放军105医院、哈尔滨松花江药业、哈尔滨华瑞生化药业、吉林省通化市药检所、广东世强电子、成都开飞高能化学工业有限公司、河南武涉县质检所、广东省微量元素研究所、无锡恒红贵金属电镀材料有限公司、无锡贵金属电子材料有限公司、云南剑川鸿骏锌业有限公司、云南个旧白沙冲质检部、云南个旧有色冶化有限公司、南京依利安达电子有限公司、上海库柏电器、上海金冠化学有限公司、广东顺德美的集团、广东深圳富士康集团、深圳南玻集团、湖北雄韬电源科技有限公司、湖北大冶凯宇冶金有限公司、广东中山永辉化工、顺德浩亨五金厂、深圳新宙邦化工、深圳金满昌电镀厂、广州新利泰电池材料有限公司。
1. 本型原子吸收光谱仪用于医疗系统：齐齐哈尔市中医院、鞍山市中医院、鞍山市职业病防治院、珲春市矿务局总医院、合肥市解放军105医院、巢湖市第二人民医院等。主要测定血液、尿液、头发等当中的铜、铁、钙、镁、锌、硒、铅、砷、镉、钠等元素的含量。
2．本型原子吸收光谱仪用于药厂：例如黑龙江省松花江药业有限公司、哈尔滨市华瑞生化药业、虎林市珍宝岛药业有限公司等。主要测药品当中的铅、镉、砷、汞、铜、钙、镁、锌等含量。
3．本型原子吸收光谱仪用于冶炼行业：例如用户葫芦岛虹京钼业：检测定钼铁中的钴、锰、钒、铁、钙、镁、镍、钠等的含量。河南洛铜集团：测定铜、铁、锌、猛、铅、镍、银、铋、铟、锑。大连瓦房店恒达有色金属铸造厂：测定铜锭中的铝、铁、锰、铅、地、锑、硅、镍、锡、锌等的含量。
4. 本型原子吸收光谱仪用于测食品中的铅、砷、汞、铜、铁、钙、镁等的含量。
5. 本型原子吸收光谱仪用于测玩具中的砷、镉、铬、汞、铅、锑、硒、钡等的含量。
6. 本型原子吸收光谱仪用于测土壤中的硼、铁、锰、铜、锌、铅、砷、汞等的含量。
7. 本型原子吸收光谱仪用于测家电及电子材料中的有害元素铅、铬、镉、汞、钡等的含量。
8. 本型原子吸收光谱仪用于测离子聚合物中钾、钠、镁、铝、铁、锌、铜、铅、锰等的离子含量。
9. 本型原子吸收光谱仪用于测水中铜、锌、铅、镉、六价铬、总铬、钙、镁、钾、钠、镍、锰等金属离子。
五、CAAM—2001原子吸收光谱仪器型号和配置：
我公司根据客户检测元素要求不同、仪器配置需求不同，原子吸收光谱仪分为如下四种型号：
CAAM－2001A型原子吸收光谱仪：三灯火焰法，USB接口，氘灯扣背景。
CAAM－2001B型原子吸收光谱仪：三灯火焰法加石墨炉手动切换系统，USB接口，氘灯扣背景。
CAAM－2001C型原子吸收光谱仪：六灯火焰法，USB接口，氘灯扣背景。
CAAM－2001D型原子吸收光谱仪：六灯火焰法加石墨炉自动切换系统，USB接口氘灯扣背景。
六、CAAM—2001原子吸收光谱仪主要技术指标：
1、波长准确度：±0.3nm
2、分辨率：0.2nm对Mn279.5和279.8的谷峰比≤40%
3、基线稳定性：<0.003A/30min (铜)
4、特征浓度：<0.015μg/ml/1%铜（1μg/ml铜，吸光度>0.3A ）
5、检出限：<0.003μg/ml铜
6、精密度：RSD<0.5%(对1μg/mL铜)
7、边缘能量：远优于部颁标准
七、CAAM—2001原子吸收光谱仪系统结构及主要参数：
1、光源
1）灯种类：高性能空心阴极灯、普通空心阴极灯、氘空心阴极灯、多元素空心阴极灯
2）灯电源形式：短脉冲调制稳流电源
3）灯源组数及类型：A、B型四组。即氘空心阴极稳流源一组；普通空心阴极灯稳流源两组；高性能双阴极灯稳流源一组。C、D型七组即氘空心阴极稳流源一组；普通空心阴极灯稳流源四组；高性能双阴极灯稳流源两组
2、原子化系统
1）雾化器：吴氏金属套玻璃高效雾化器（可另配耐氢氟酸型雾化器）
2）雾化室：全塑雾化室
3）形 式：予混合型
4）燃烧头：100mm单缝全钛燃烧头（可订50mm全钛燃烧头）
5）位置调节：上下高度调节；前后水平调节；角度旋转调节
6）点火方式：火炬式自动点火
7）分子吸收槽：全石英玻璃制作
8）石墨炉法：石墨管
9）氢化物法：电加热石英管
3、光学系统
1）波长范围：190—900nm
2）光 栅：1800条/mm
3）光谱带宽：0、0.2、0.4、1.0、2.0nm五档微机自动给定
4）单色器类型：水平对称型
5）焦 距：280mm
6）背景校正：氘空心阴极灯
4、检测与数据处理系统
1）光电交换器：宽光谱范围，日本进口超高灵敏度光电倍增管
2）检测系统：自动波长扫描、寻峰、调整负高压；高稳定、低噪声检测器设计
3）工作方式：原子吸收法、氢化物原子吸收法、石墨炉原子吸收法、紫外/可见分子吸收法、发射法
4）测量方式：标准曲线法、标准加入法、吸光度法等
5）计算方式：平均、峰高（同时也可看峰面）、峰面（同时也可看峰高）
6）重复测定：可选大于1-30次的任意次；并可计算出平均值，标准偏差，相对标准偏差。
7）软件环境：WINDOWS XP；USB接口。
8）数据处理：除数据结果外自动给定灵敏度，检出限，相对标准偏差。
9）结果输出：可给出数据报告、测定报告、综合报告、稳定性报告、医学专用报告等等。
10）打 印：可打印结果输出任意报告，并可打印任意界面
5、安全措施
1）停电：防回火气路保护，先断乙炔，后吹熄火焰。
2）操作错误：自动气动保护系统，防回火断乙炔，吹熄火焰。
3）不明原因：启动机械回火保护器。
4）仪器内强制通风装置。
5）氢化物法：加氧阀进行安全气路保护控制。
6、仪器安装
1）工作环境温度：10℃—30℃
2）工作环境湿度：≤75%
3）仪器尺寸：984×410×450 mm
4）仪器重量：62Kg
主营产品：原子吸收光谱仪/金属套玻璃高效雾化器/氢化物发生器/原子荧光光谱仪/高频红外碳硫分析仪/X荧光光谱仪/电子分析天平/微波消解仪/陶瓷纤维马弗炉/超纯水器/冷却水循环器/紫外可见分光光度计
更多
更多
北京瀚时：钙、镁、钾、钠粘土 钙、镁、钾、钠的测定 原子吸收光谱法
粘土-钙、镁、钾、钠的测定-原子吸收光谱法 1 范围 本推荐方法适用于原子吸收光谱法测定粘土中的钙、镁、钾、钠含量。 本方法适用于粘土中质量分数0.1%～3%钙、镁、钾、钠含量的测定 2 原理 试样经氢氟酸和高氯酸分解除去硅后，用稀盐酸溶解残渣，在同一份试样溶液中， 原子 吸收光谱法测定钙、镁、钾、钠四种元素，直接比较法或紧密内插法计算结果。 3 试剂 3.1 硝酸，ρ约1.42g/mL 3.2 氢氟酸，ρ约1.15g/mL 3.3 高氯酸，ρ约1.67g/mL 3.4 盐酸，1+1 3.5 氯化锶（SrCl2·6H20）溶液，200g/L 称取200g氯化锶[SrCl1·6H2O]溶于水中，加入50mL盐酸（1+1），冲至1L，储存于塑 料瓶中。 3.6 三氧化二铝标准溶液，10mg/mL 称取0.5292g金属铝（质量分数大于99.99%），置于250mL烧杯中，加入30mL水，放 在低温电炉上，分数次滴加25mL盐酸（1+1）至完全溶解，冷却。移入100mL容量瓶中， 用水稀释至刻度混匀；
建材/家具
2017/09/15
石灰石氧化钾和氧化钠的测定原子吸收分光光度法
石灰石―氧化钾和氧化钠的测定―原子吸收分光光度法 1范围 本推荐方法采用原子吸收分光光度法测定石灰石中的氧化钾和氧化钠含量。 本方法适用于石灰石中氧化钾和氧化钠含量的测定。 2 原理 以氢氟酸-高氯酸分解的方法制备溶液，或以硼酸锂熔融—盐酸溶解试样的方法制备溶 液，分取一定量的溶液，加铯盐抑制钾、钠的电离，在空气—乙炔火焰中，分别于766.5nm 和589.0nm处测定钾和钠的吸光度。 3 试剂 3.1 硼酸锂 将碳酸锂(Li2CO3)和硼酸(H3BO3)混匀，在400℃灼烧数小时，研细，保存于塑料器皿中。 3.2盐酸，ρ1.19 g/mL， 1+1、1+10。 3.3 氢氟酸，ρ1.15g/mL。 3.4 高氯酸，ρ1.67g/mL。 3.5 氯化铯溶液，铯50g/L 将63.4g氯化铯(CsCl)溶解于水中，用水稀释至1L。 3.6氧化钾标准溶液，0.500mg/mL 称取0.792g已于130～l50℃烘过2h的氯化钾(KCl)，精确至0.0001g，置于烧杯中，加水 溶解后，移入1000 mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。贮存于塑料瓶中。此标准溶液每 毫升相当于0.500mg氧化钾。 3.7氧化钾标准溶液，0.0500mg/mL 吸取l00.00 mL氧化钾标准溶液（0.500mg/mL）于1000mL容量瓶中，用水稀释至标线， 摇匀。贮存于塑料瓶中。此标准溶液每毫升相当于0.0500mg氧化钾。
建材/家具
2005/12/08
更多
CS-903简介
分析精度和主要应用： 碳元素： · 分析范围： C: 0.005% - 4.5%（可扩展） · 分析精度： RSD≤ 1.0% · 准确度：达到JJG 395-97要求 硫元素： · 分析范围：S: 0.005% - 0.3% · 分析精度： RSD≤ 2.0% · 准确度：达到JJG 395-97要求 主要应用： · 钢铁
19KB
2007/01/18
CS-902G简介
分析精度和主要应用： 碳元素： · 分析范围： 0.0005% - 30% · 分析精度： RSD≤ 0.5% · 准确度：达到ISO9556标准要求，高于JJG 395-97要求。 硫元素： · 分析范围：S1: 0.0005% - 5.0% · 分析精度： RSD≤ 1.5% · 准确度：达到ISO4935标准，高于JJG 395-97要求。 主要应用： · 钢铁、铁合金、有色金属、矿石、焦碳、稀土等
20KB
2007/01/18
CS-902T简介
分析精度和主要应用： 碳元素： · 分析范围： 0.0005% - 10% · 分析精度： RSD≤ 0.6% · 准确度：达到ISO9556标准要求，高于JJG 395-97要求。 硫元素： · 分析范围：S: 0.0005% - 3.5% · 分析精度： RSD≤ 1.8% · 准确度：达到ISO4935标准，高于JJG 395-97要求。 主要应用： · 钢铁、铁合金、有色金属、矿石、焦碳、稀土等
19KB
2007/01/18
CS-901B简介
分析精度和主要应用： 碳元素： · 分析范围： C1: 0.0001% - 0.1%, C2: 0.01% - 99.9% · 分析精度： RSD≤ 0.4% · 准确度，高于ISO9556标准 硫元素： · 分析范围：S1: 0.0001% - 10% · 分析精度： RSD≤ 1.0% · 准确度：高于ISO4935标准 主要应用： · 钢铁、铁合金、有色金属、矿石、焦碳、稀土等
20KB
2007/01/18
CS-901K简介
分析精度和主要应用： 碳元素： · 分析范围： C1: 0.0001% - 0.1%, C2: 0.01% - 99.9% · 分析精度： RSD≤ 0.4% · 准确度，高于ISO9556标准 硫元素： · 分析范围：S1: 0.0001% - 10%, S2: 0.001 – 30% · 分析精度： RSD≤ 1.0% · 准确度：高于ISO4935标准 主要应用： · 钢铁、铁合金、有色金属、矿石、焦碳、稀土等
20KB
2007/01/18
水质 铁(ⅡⅢ)氰络合物的测定 原子吸收分光光度法
1 主题内容与适用范围 1.1 主题内容 本标准规定了测定火工品工业废水中铁(Ⅱ、Ⅲ)氰络合物的原子吸收分光光度法。 1.2 适用范围 1.2.1 本标准适用于火工品生产厂工厂排出口废水中铁(Ⅱ、Ⅲ)氰络合物含量的测定。 1.2.2 当取样体积为25mL时，铁(Ⅱ、Ⅲ)氰络合物的最低检出浓度为0.5mg／L；测定浓度范围为2～10mg／L。 2 原理 利用亚铁氰根、铁氰酸根均能在乙炔－空气火焰中分解，使其中的铁元素原子化并在248.3nm处有最大吸收的特性，进行原子吸收分光光度测定。 3 试剂 本标准所用试剂除另有说明外，均为分析纯试剂；所用的水为去离子水或具有同等纯度的水。 3，1 硫酸(H2SO4)溶液：1＋2(V／V)。 3.2 硫酸镁(MgSO4·7H2O)溶液：50g／L。 3.3 高锰酸钾(KMnO4)溶液：5g／L。 3.4 氯化钠(NaCl)溶液：80g／L。 3.5 氢氧化钠(NaOH)溶液：100g／L。 3.6 铁氰化钾[K3Fe(CN)6]标准溶液。 3.6.1 铁氰化钾标准贮备液：称取0.7768g经105℃烘干2h的铁氰化钾，溶于适量水中，加入5mL氢氧化钠溶液(3.5)，移入500mL棕色容量瓶中，以水稀释至标线，混匀。保存于暗处。1.00mL此溶液含铁氰酸根1.00mg。 3.6.2 铁氰化钾标准使用液：量取5.00mL铁氰化钾标准贮备液于100mL棕色容量瓶中，加水稀释至标线，混匀。1.00mL此溶液含铁氰酸根50.0?g。使用时配制。 3.7 乙炔：用钢瓶气或由乙炔发生器供给，纯度不低于99.6％。 3.8 空气：一般由气体压缩机供给，进入燃烧器以前应经过适当过滤，以除去其中的水、油和其他杂质。 4 仪器 4.1 原子吸收分光光度计。
23KB
2006/04/11
磷矿石和磷精矿中氧化锶含量的测定火焰原子吸收光谱法
1 范围 本标准规定了火焰原子吸收光谱法测定氧化锶含量。 本标准适用于磷矿石和磷精矿产品中氧化锶含量大于0.05%的测定。 2 引用标准 下列标准包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。在标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨、使用下列最新版本的可能性。 GB/T 6682—92 分析实验使用水规格和试验方法 GB/T 9723—88 化学试剂 火焰原子吸收光谱法通则 3 方法提要 试样经氢氟酸、高氯酸分解，加入镧盐和钾盐消除共存离子的干扰后，使用乙炔-空气火焰，于火焰原子吸收光谱仪460.7nm处测量吸光度，以工作曲线法求出氧化锶含量。 4 试剂和溶液 本标准所用水应符合GB/T 6682中三级水的规格；所列试剂，除特殊规定外，均指分析纯试剂。 4.1 氢氟酸（GB/T 620）。 4.2 高氯酸（GB/T 623）。 4.3 盐酸（GB/T 622）溶液：1+1。 4.4 氯化钾（GB/T 646）溶液：8g/L。 4.5 氯化镧溶液：100g/L。称取50g氯化镧，置于500mL烧杯中，加入300mL水和5mL盐酸溶液（4.3），加热至完全溶解后，用水稀释至500mL，摇匀。 4.6 氧化锶标准溶液：1000ug/mL。称取1.4246g预先在120℃干燥至恒量的碳酸锶（HG/T 3—953），置于250mL烧杯中，加入10mL水，在不断搅拌下，逐滴加入盐酸溶液（4.3），等完全溶解后，加热至微沸。冷却至室温，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液1mL含1000ug氧化锶。 4.7 氧化锶标准溶液：100ug/mL。吸取50.0mL氧化锶标准溶液（4.6），置于500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液1mL含100ug氧化锶。 5 仪器 火焰原子吸收光谱仪：应符合GB/T 9723的规定。
24KB
2006/04/11
磷矿石和磷精矿中氧化镁含量的测定火焰原子吸收光谱法和容量法
第一篇 火焰原子吸收光谱法 1 范围 本标准规定了火焰原子吸收光谱法测定氧化镁含量。 本标准使用于磷矿石和磷精矿产品中氧化镁含量0.1%～10%的测定。 2 引用标准 下列标准包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。在标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用标准的各方应探讨、使用下列标准的最新版本的可能性。 GB/T 6682—92 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 9723—88 化学试剂 火焰原子吸收光谱法通则 GB/T 1871.1—1995 磷矿石和磷精矿中五氧化二磷含量的测定 磷钼酸喹啉重量法和容量法 3 方法提要 试样溶液加入锶盐消除铝、磷共存离子的干扰，在稀盐酸介质中，使用乙炔-空气火焰，于火焰原子吸收光谱仪波长285.2nm处测量吸光度，以工作曲线法求出氧化镁含量。 4 试剂和溶液 本标准所用水应符合GB/T 6682中三级水的规格；所列试剂，除特殊规定外，均指分析纯试剂。 4.1 氢氟酸（GB/T 630）。 4.2 高氯酸（GB/T 623）。 4.3 盐酸（GB/T 622）溶液：1+1。 4.4 氯化锶（SrCl2·6H2O）（HG/T 3—1073）溶液：100g/L。 4.5 氧化镁标准溶液：500ug/mL。称取0.5000g预先在900℃灼烧1h并置于干燥器中冷却至室温的氧化镁（高纯试剂）于250mL烧杯中，用少量水润湿，加20mL水、10mL盐酸溶液（4.3），微热至完全溶解。冷却至室温，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液1mL含500ug氧化镁。 4.6 氧化镁标准溶液：50ug/mL。吸取50.0mL氧化镁标准溶液（4.5）置于500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液1mL含50ug氧化镁。 5 仪器 火焰原子吸收光谱仪：应符合GB/T 9723 的规定。
33KB
2006/04/11
磷矿石和磷精矿中氧化钾含量的测定火焰原子吸收光谱法
1 范围 本标准规定了火焰原子吸收光谱法测定氧化钾含量。 本标准适用于磷矿石和磷精矿产品中氧化钾含量大于0.1%的测定。 2 引用标准 下列标准包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。在标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨、使用下列最新版本的可能性。 GB/T 6682—92 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 9723—88 化学试剂 火焰原子吸收光谱法通则 GB/T 1871.1—1995 磷矿石和磷精矿中五氧化二磷含量的测定 磷钼酸喹啉重量法和容量法 3 方法提要 试样溶液加入镧盐抑制磷酸根的干扰，在稀盐酸介质中，使用乙炔-空气火焰，于火焰原子吸收光谱仪波长766.5nm处测量吸光度，以工作曲线法求出氧化钾含量。 4 试剂和溶液 本标准所用水应符合GB/T 6682中三级水的规格；所列试剂，除特殊规定外，均指分析纯试剂。 4.1 氢氟酸（GB/T 620）。 4.2 高氯酸（GB/T 623）。 4.3 盐酸（GB/T 622）溶液：1+1。 4.4 氯化镧溶液：100g/L。称取50g氯化镧，置于500mL烧杯中，加入300mL水和5mL盐酸溶液（4.3），加热至完全溶解后，用水稀释至500mL，摇匀。 4.5 氧化钾标准溶液：1000ug/mL。称取1.5830g预先在130～150℃干燥至恒重的氯化钾（GB/T 646），置于烧杯中加水溶解后，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，贮存于聚乙烯溶液瓶中。此溶液1mL含1000ug氧化钾。 4.6 氧化钾标准溶液：100ug/mL。吸取50.0mL氧化钾标准溶液（4.5）置于500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，贮于聚乙烯瓶中。此溶液1mL含100ug氧化钾。 5 仪器 火焰原子吸收光谱仪：应符合GB/T 9723的规定。
25KB
2006/04/11
磷矿石和磷精矿中氧化镉含量的测定火焰原子吸收光谱法
1 范围 本标准规定了火焰原子吸收光谱法测定氧化镉含量。 本标准适用于磷矿石和磷精矿产品中氧化镉含量大于0.0001%的测定。 2 引用标准 下列标准包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。在标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨、使用下列最新版本的可能性。 GB/T 6682—92 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 9723—88 化学试剂 火焰原子吸收光谱法通则（neq ISO 6353/1:1982 GM29） 3 方法提要 试样经王水溶解，在盐酸介质中，使用乙炔-空气火焰，于火焰原子吸收光谱仪波长228.8nm处，测量试样吸光度；同时于波长226.5nm处，测量背景吸光度并扣除。以工作曲线求出氧化镉含量。 4 试剂和溶液 本标准所用水应符合GB/T 6682中三级水的规格；所列试剂，除特殊规定外，均指分析纯试剂。 4.1 盐酸（GB/T 622）。 4.2 盐酸溶液：1+1。 4.3 硝酸（GB/T 626）。 4.4 高氯酸（GB/T 623）。 4.5 氧化镉标准溶液：200ug/mL。称取0.2285g高纯金属镉粉（99.99%）置于250mL烧杯中，加入20mL盐酸溶液（4.2），盖上表面皿，加热至溶解完全。取下，用水洗涤表面皿及杯壁，冷却至室温，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液1mL含200ug氧化镉。 4.6氧化镉标准溶液：10ug/mL。吸取25.0mL氧化镉标准溶液（4.5）置于500mL容量瓶中，加10mL盐酸溶液（4.2），用水稀释至刻度，摇匀。此溶液1mL含10ug氧化镉。 5 仪器 火焰原子吸收光谱仪：应符合GB/T 9723的规定。
25KB
2006/04/11
进口化肥 微量元素的原子吸收分光光度测定方法
本标准规定测定进口化肥中微量元素──铜、锌、铁、锰、镁含量的方法。 1 方法提要 试样用硝酸或盐酸溶解，在2％硝酸或盐酸介质中，于原子吸收分光光度计分别在324.7nm，213.9nm，248.3nm，279.5nm和285.2nm的波长，以空气-乙炔火焰进行铜、锌、铁、锰和镁的测定。 2 仪器 原子吸收分光光度计：附有空气-乙炔燃烧器，及铜、锌、铁、锰、镁空心阴极灯。 所用原子吸收分光光度计应达到下列指标： 最低灵敏度：等差浓度标准溶液中最高浓度标准的吸光读数不低于0.5。 工作曲线线性：等差浓度标准溶液中两个最高浓度标准溶液的吸光读数的差值，不小于最低浓度标准溶液与零浓度溶液吸光读数差值的0.7倍。 最小稳定性：最高浓度标准溶液与零浓度溶液多次测量所得到的吸光读数，相对于最高浓度标准溶液吸光读数平均值的变异系数，分别不大于1.5％和0.6％，见附录A。 原子吸收分光光度计之工作条件：见附录B。
31KB
2006/04/11
进口化肥钠的原子吸收分光光度测定方法
本标准规定测定进口化肥中钠含量的方法。 1 适用范围 适用于氯化钾等。 2 方法提要 试样用水溶解，在水溶液中用原子吸收分光光度计于波长589.0nm，以空气-乙炔火焰测定钠的吸光度。 3 仪器 原子吸收分光光度计：附有空气-乙炔燃烧器及钠空心阴极灯。 所用原子吸收分光光度计应达到下列指标： 最低灵敏度：等差浓度标准溶液的最高浓度标准的吸光读数不低于0.2。 工作曲线线性：等差浓度标准溶液中两个最高浓度标准溶液的吸光读数的差值，不小于最低浓度标准溶液与零浓度溶液吸光读数差值的0.8倍。 最小稳定性：最高浓度标准溶液与零浓度溶液多次测量所得到的吸光读数，相对于最高浓度标准溶液吸光读数平均值的变异系数，应分别不大于1.5％和0.6％(见附录A)。 原子吸收分光光度计的工作条件：见附录B。 4 试剂 4.1 氯化钾(1％)：称取1g不含钠的基准氯化钾，溶于100mL水中。 4.2 钠标准溶液(1mg/mL)：准确称取光谱纯氯化钠2.544g于200mL烧杯中，用水溶解，移入1L容量瓶中，用水稀释至标线，混匀，贮存于塑料瓶中。此溶液1mL含1mg钠。 4.3 钠标准溶液(100?g/mL)：准确吸取50mL钠标准溶液(4.2)，置于500mL容量瓶中。用水稀释至标线，混匀，此溶液1mL含100?g钠。 5 操作程序 5.1 试液制备 称取试样1g(准确至0.001g)于250mL烧杯中，加50mL水，低温加热，使样品溶解完全后，移入100mL容量瓶中，用水稀释至标线，混匀，放置片刻，使溶液澄清或干滤。 5.2 钠的吸光度测定 吸取5mL溶液(或滤液)(5.1)于100mL容量瓶中，用水稀释至标线，混匀。在原子吸收分光光度计上，波长589.0nm处，转燃烧头30°，在空气-乙炔火焰中，与标准溶液系列同时以水调零，测量钠的吸光度，从工作曲线上查出相应的钠量。 5.3 工作曲线的绘制 准确吸取0，1，2，3，4mL钠标准溶液(4.3)于一组100mL容量瓶中，加入1mL氯化钾溶液(4.1)，用水稀释至标线，混匀，以水调零，测量钠的吸光度。以钠的浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。
24KB
2006/04/11
进口化肥 钠的原子吸收分光光度测定方法
本标准规定测定进口化肥中钠含量的方法。 1 适用范围 适用于氯化钾等。 2 方法提要 试样用水溶解，在水溶液中用原子吸收分光光度计于波长589.0nm，以空气-乙炔火焰测定钠的吸光度。 3 仪器 原子吸收分光光度计：附有空气-乙炔燃烧器及钠空心阴极灯。 所用原子吸收分光光度计应达到下列指标： 最低灵敏度：等差浓度标准溶液的最高浓度标准的吸光读数不低于0.2。 工作曲线线性：等差浓度标准溶液中两个最高浓度标准溶液的吸光读数的差值，不小于最低浓度标准溶液与零浓度溶液吸光读数差值的0.8倍。 最小稳定性：最高浓度标准溶液与零浓度溶液多次测量所得到的吸光读数，相对于最高浓度标准溶液吸光读数平均值的变异系数，应分别不大于1.5％和0.6％(见附录A)。 原子吸收分光光度计的工作条件：见附录B。
23KB
2006/04/11
GB/T14641--93 工业循环冷却水中钠含量的测定
原子吸收光谱法 1 主题内容与适用范围 本标准规定了工业循环冷却水钠的测定方法本标准适用于含钠20～500mg/L工业循环冷却水中钠含量的测定，也适用于各种工业用水、原水和生活用水中钠含量的测定。 2 引用标准 GB/T 4470 火焰发射、原子吸收和原子荧光光谱分析法术语 GB 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB 6819 溶解乙炔 3 术语 本标准中涉及到火焰原子吸收光谱术语见GB/T 4470。 4 方法原理 工业循环水样品经雾化喷入火焰，钠离子被热解离为基态原子，以钠共振线330.2nm和589.6nm为分析线，以空气-乙炔火焰测定纳原子的吸光度。水中各种共存元素及水处理药剂对钠的测定均不干扰(见附录A)。 5 试剂和材料 本试验所用水应符合GB 6682中二级或三级用水规格。所用试剂在没有注明其他要求时均指分析纯试剂。试验中所用乙炔气应符合GB 6819之规定。 5.1 盐酸(GB 622)； 5.2 氯化钠标准溶液： 5.2.1 钠标准溶液：称取在105～110℃烘至恒重的光谱纯氯化钠2.548lg精确至0.0002g，放置100mL烧杯中，加水溶解，转移至1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度摇匀，此标准溶液1.00mL含钠1.00mg。 6 仪器 原子吸收光谱仪和一般实验室用仪器。
28KB
2006/04/11
GB/T 14640-93 工业循环冷却水中钾含量的测定
原子吸收光谱法 1 主题内容与适用范围 本标准规定了循环冷却水中钾的测定方法。本标准适用于工业循环冷却水中钾含量0.3～20mg/L的测定，也适用于各种工业用水、原水及生活用水中钾的测定。 2 引用标准 GB/T 4470 火焰发射、原子吸收和原子荧光光谱分析法述语 GB 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB 6819 溶解乙炔 3 术语本标准中涉及到火焰原子吸收光谱分析法术语见GB/T 4470。 4 方法原理 工业循环冷却水样品，经雾化喷入火焰，钾离子被热解为基态原子，以钾共振线766.5nm为分析线以空气-乙炔火焰测定钾原子的吸光度，加入氯化铯可抑制水中各种共存元素及水处理药剂的干扰(见附录A)。 5 试剂和材料 本试验所用水应符合GB 6682中二级或三级用水规格，所用试剂在没有注明其他要求时均指分析纯试剂。试验中所用乙炔气应符合GB 6819之规定。 5.1 盐酸(GB 622)； 5.2 氯化钾标准溶液： 5.2.1 钾标准溶液Ⅰ：称取105～110℃下烘至恒重的高纯氯化钾1.907g，精确至0.0002g。放入100m烧杯中加水20mL，使其溶解，转移至1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀备用，此溶液1.00mL含钾1.00mg。 5.2.2 钾标准溶液Ⅱ：移取钾标准溶液Ⅰ(5.2.1)5.0mL，放入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，此溶液1.00mL含钾0.050mg。 5.3 氯化铯溶液：含铯10g/L。称取126g氯化铯(CsCl)放入200mL烧杯中，加入50mL水，再加入盐酸(5.1)20mL，溶解后转移至1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度。 6 仪器 原子吸收光谱仪和一般实验室用仪器。
27KB
2006/04/11
工业循环冷却水中钙含量的测定
本标准参照采用国际标准ISO7980-1986《水质--钙镁的测定--原子吸收光谱法》。 1 主题内容与适用范围 本标准规定了工业循环冷却水中钙的测定方法。 本标准适用于工业循环冷却水中钙含量范围为0.5～75mg/L的测定，也适用各种工业用水、原水和生活用水中钙含量的测定。 2 引用标准 GB/T4470 火焰发射、原子吸收和原子荧光光谱分析法术语。 GB6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB6819 溶解乙炔 3 术语 本标准中涉及到的火焰原子吸收光谱分析术语见GB/T4470。 4 方法原理 工业循环水样品，经雾化喷入火焰，钙离子被热解为基态原子，以钙共振线422.7nm为分析线，以空气-乙炔火焰测定钙原子的吸光度，加入氯化锶或氧化镧可抑制水中各种共存元素及水处理药剂的干扰(见附录A)。用一氧化二氮-乙炔火焰测定钙时，加入氯化铯，可抑制钙离子的电离干扰。 5 试剂和材料 本试验所用水应符合GB/T6682中二级或三级用水规格，所用试剂在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂。 试验中所用乙炔气应符合GB6819之规定。 5.1 盐酸(GB622)； 5.2 盐酸(GB622)溶液：1+1； 5.3 盐酸(GB622)溶液：1+99； 5.4 碳酸钙(高纯)； 5.4.1 钙标准溶液I：称取105～110℃烘至恒重的高纯碳酸钙(5.4)2.4970g精确至0.0002g，放置100mL烧杯中，加入50mL水，10mL盐酸溶液(5.2)，溶解后移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，此溶液1.00mL含钙1.00mg。 国家技术监督局 1993-08-06批准 1994-07-01实施 5.4.2 钙标准溶液Ⅱ：移取钙标准溶液Ⅰ(5.4.1)5.0mL，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，此溶液1.00mL含钙0.050mg。 5.5 氯化镧溶液(含镧20g/L)：称取24.0g氧化镧(La2O3)，放入200mL烧杯中，加入20mL水，慢慢加入盐酸(5.1)50mL溶解，转移至1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度。 5.6氯化锶溶液(含锶50g/L)：称取152.0g氯化锶(SrCl2·6H2O)，置于200mL烧杯中，加入20mL水，加入盐酸(5.1)20mL溶解，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度。 5.7氯化铯溶液(含钩20g/L)：称取25.0g氯化钩(CsCl)，置于100mL烧杯中，加入盐酸(5.3)50mL溶解，转移至1000mL容量瓶中，并用盐酸(5.3)稀释至刻度。 6 仪器 原子吸收光谱仪和一般实验室用仪器。 6.1原子吸收光谱仪，应配有钙空心阴极灯，空气-乙炔预混合燃烧器与氧化亚氮预混合燃烧器、打印机或记录仪。 所用原子吸收光谱仪均应达到下列指标：
29KB
2006/04/11
工业循环冷却水水垢中锌的测定
原子吸收光谱法 本标准参照国际标准ISO 8288-1986《水质--钴、镍、铜、锌、镉、铅的测定--原子吸收光谱法》中锌的测定方法。 1 主题内容与适用范围 本标准规定了工业循环冷却水水垢中锌含量的测定方法本标准适用于工业循环冷却水水垢中锌含量为0.01%～1%(0.1～10mg/g)的测定，也适用于锅炉水水垢中锌含量的测定。 2 引用标准 GB/T 4470 火焰发射、原子吸收和原子荧光光谱分析法术语 GB 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB 6819 溶解乙炔 3 术语 本标准中涉及到火焰原子吸收光谱分析术语见GB/T 4470。 4 方法原理 试样经盐酸、硝酸分解后，再用高氯酸将硅酸胶体脱水成二氧化硅沉淀，过滤分离，将滤液喷入火焰，在高温的作用下，样品中的锌离子被热解离为基态原子，以锌共振线213.9nm为分析线，吸收值的大小与火焰中原子浓度成正比，由标准曲线求得样品中锌含量。水中共存元素及加入的水处理药剂对锌的测定均无干扰。 5 试剂和材料 本标准所用水应符合GB6682中二级或三级水规格，所用试剂在没有注明其他要求时均指分析纯试剂。试验中所用乙炔气应符合GB6819之规定。 5.1 盐酸(GB 662)； 5.2 硝酸(GB 626)； 5.3 高氯酸(GB 623)； 5.4 盐酸(GB 622)溶液：1+1； 5.5 硝酸(GB 626)溶液：1+9； 5.6 硝酸银(GB 670)溶液：10g/L； 5.7 锌标准溶液； 5.7.1 锌标准溶液Ⅰ：称取高纯锌粒1.000g，精确至0.0002g，放入200mL烧杯中加入盐酸溶液(5.4)10mL和50mL水，在电炉上加热溶解，将氯化氢气体除去，用水稀释至1000mL，摇匀备用，此标准溶液1.00mL，含锌1.00mg。 5.7.2 锌标准溶液Ⅱ：移取锌标准溶液(5.7.1)5.0mL，放入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀备用，此标准溶液1.00mL含锌0.050mg。 5.7.3 锌标准溶液Ⅲ：移取锌标准溶液(5.7.2)5.0mL，放入5.mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，此标准溶液1.00mL含锌0.0050mg(需当天配制)。 6 仪器和设备 原子吸收光谱仪和一般实验室用仪器。
27KB
2006/04/11
紫外-可见分光光度法应用
首页资讯法规技术质量检验标准资料仪器图库商城人才英语课堂专题网刊网址论坛 当前位置：首页>>检验技术>>食品理化检验>>仪器分析>>正文 紫外-可见分光光度法应用 *酸碱指示剂离解常数的测定 分光光度法可以测定酸碱离解常数，若为一元弱酸，在溶液中的离解反应为：
24KB
2006/03/30
原子吸收实验技术及应用
首页资讯法规技术质量检验标准资料仪器图库商城人才英语课堂专题网刊网址论坛 当前位置：首页>>检验技术>>食品理化检验>>仪器分析>>正文 原子吸收实验技术及应用 一. 分析条件的选择 1. 吸收线的选择：常用分析线 是 共振线，但当有其它组分干扰或测定高含量组分时可选用非共振线。 2. 狭缝宽度：选择吸收值不减小的最大狭缝宽度； 3. 灯电流：在保证稳定、合适光强度前提下，尽量选用低工作电流（最大工作电流 的 ½ 或 ⅓ ）； 4. 原子化条件：火焰类型及火焰位置石墨炉升温程序及各段的温度及时间 ——提高原子化效率！
28KB
2006/03/30
电子天平的正确使用方法与维护
一、 电子天平及其分类 人们把用电磁力平衡被称物体重力的天平称之为电子天平。其特点是称量准确可靠、显示快速清晰并且具有自动检测系统、简便的自动校准装置以及超载保护等装置。 按电子天平的精度可分为以下几类: 1、超微量电子天平 超微量天平的最大称量是2至5g,其标尺分度值小于(最大)称量的10-6,如Mettler的UMT2型电子天平等属于超微量电子天平。 2、微量天平 微量天平的称量一般在3至50g，其分度值小于(最大)称量的10-5，如Mettler的AT21型电子天平以及Sartoruis的S4型电子天平。 3、半微量天平 半微量天平的称量一般在20至100g，其分度值小于(最大)称量的10-5，如Mettler的AE50型电子天平和Sartoruis的M25D型电子天平等均属于此类。 4、常量电子天平 此种天平的最大称量一般在100至200g，其分度值小于(最大)称量的10-5，如Mettler的AE200型电子天平和Sartoruis的A120S、A200S型电子天平均属于常量电子天平。 5、 分析天平 其实电子分析天平，是常量天平、半微量天平、微量天平和超微量天平的总称。 6、 精密电子天平 这类电子天平是准确度级别为Ⅱ级的电子天平的统称。
0KB
2005/12/23
水质 硫酸盐的测定火焰原子吸收分光光度法
1 主题内容与适用范围1.1 本标准规定了间接测定水中可溶性硫酸盐的火焰原子吸收分光光度法。1.2 本标准适用于地表水、地下水及饮用水可溶性硫酸盐的测定。1.3 本标准的最低检出浓度为0.4mg／L，测定上限当取样量为10mL时，是30mg／L。当取样虽为1mL时，则是300mg／L。水样适当稀释，测定范围还可以扩大。1.4 Pb2＋和PO43－对测定产生于扰，但10?g以下的Pb2＋或PO43－可允许存在。2 原理在水-乙醇的氨性介质中，硫酸盐与铬酸钡悬浊液反应。反应式如下：SO42－＋BaCrO4→BaSO4↓＋CrO42－用原子吸收法测定反应释放出的铬酸根，即可间接算出硫酸盐的含量。所用火焰。为空气-乙炔富燃性黄色火焰，测定波长为359.3nm。3 试剂除非另有说明，分析时均使用符合国家标准或专业标准分析纯试剂，去离子水或同等纯度的水。3.1 盐酸(HCl)：?＝1.19g／mL。3.2 冰乙酸(CH3COOH)：?＝1.05g／mL。
32KB
2005/12/21
水质 银 火焰原子吸收分光光度法
1 主题内容与适用范围1.1 本标准规定了测定废水中银的原子吸收分光光度法。1.2 本标准适用于感光材料生产、胶片洗印、镀银、冶炼等行业排放废水及受银污染的地面水中银的测定。1.3 本标准的最低检出浓度为0.03mg／L，测定上限为5.0mg／L。经稀释或浓缩测定范围可以扩展。1.4 大量氯化物、溴化物、碘化物、硫代硫酸盐对银的测定有干扰，但试样经消解处理后，干扰可被消除。2 原理将消解处理后的试液吸入火焰，火焰类型为空气-乙炔，氧化型(蓝色)。在火焰中，银离子形成基态原子，对波长为328.1nm的特征电磁辐射产生吸收。将测得试样的吸光度和标准溶液的吸光度相比较，确定试样中银的浓度。3 试剂除非另有说明，分析时均使用符合国家标准或专业标准分析纯试剂，去离子水或同等纯度的水。3.1 硝酸(HNO3)，?＝1.42g／mL。3.2 高氯酸(HClO4)，?＝1.68g／mL。3.3 硫酸(H2SO4)，?＝1.84g／mL。3.4 过氧化氢(H2O2)，30％(m／V)3.5 硝酸溶液，1＋1。
30KB
2005/12/21
水质 铁(Ⅱ、Ⅲ)氰络合物的测定 原子吸收分光光度法
1 主题内容与适用范围1.1 主题内容本标准规定了测定火工品工业废水中铁(Ⅱ、Ⅲ)氰络合物的原子吸收分光光度法。1.2 适用范围1.2.1 本标准适用于火工品生产厂工厂排出口废水中铁(Ⅱ、Ⅲ)氰络合物含量的测定。1.2.2 当取样体积为25mL时，铁(Ⅱ、Ⅲ)氰络合物的最低检出浓度为0.5mg／L；测定浓度范围为2～10mg／L。2 原理利用亚铁氰根、铁氰酸根均能在乙炔－空气火焰中分解，使其中的铁元素原子化并在248.3nm处有最大吸收的特性，进行原子吸收分光光度测定。3 试剂本标准所用试剂除另有说明外，均为分析纯试剂；所用的水为去离子水或具有同等纯度的水。3，1 硫酸(H2SO4)溶液：1＋2(V／V)。3.2 硫酸镁(MgSO4·7H2O)溶液：50g／L。3.3 高锰酸钾(KMnO4)溶液：5g／L。3.4 氯化钠(NaCl)溶液：80g／L。
31KB
2005/12/21
饮用天然矿泉水-镍
1. 火焰原子吸收分光光度法1.1 测定范围本标准测镍的最低检测浓度为0.30mg／L。干扰与消除方法,若水样中盐浓度高时产生正干扰，可用标准加入法加以校正。采用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵（APDC）螯合，再以甲基异丁基甲酮（MIBK）萃取低含量待测元素时，顺消除大量共存离子的干扰，例如，浓度为70000mg／L的Br-，I-，NO3-，PO43-，SO42-，CO32-；20％的氯化钠,氯化钾；5000mg／L的钙，镁，硅，铝对铜，锌，镉，铅，钴，铁及锰的测定都没有影响。但水样中如含有大量能与APDC络合的金属，会产生负干扰，此时应增加APDC用量，并用MIBK重复萃取。1.2 方法提要本法基于水样中镍的基态原子能吸收来自镍空心阴极灯发出的共振线，且其吸收强度与样品中镍元素含量成正比。可在其他条件不变的情况下，根据测得的吸收强度，与标准系列比较进行定量。水样中待测金属离子含量高时，可将水样直接导入火焰使其原子化后，采用其灵敏共振线240. 7nm进行测定。1.3 试剂本法配制试剂，稀释样液等所用纯水均为去离子水。1.3.1 硝酸:优级纯(r 20＝1.42g／mL)(1＋1)。1.3.2 镍标准贮备液(1 mg／mL):称取1.0000g金属镍，溶于10mL硝酸(1.3.1)中， 加热赶除二氧化碳，用纯水定容1000mL，摇匀，备用。此液1.00mL含1.00mg镍。1.4 仪器设备1.4.1 原子吸收分光光度计及镍空心阴极灯。
34KB
2005/12/21
氢化物原子吸收法国家标准方法
氢化物原子吸收法国家标准方法 冷原子吸收法测汞 CJ/T 68-1999 城市污水 汞的测定 冷原子吸收光度法 DZ/T 0064.26-1993 地下水质检验方法 冷原子吸收分光光度法测定汞 GB 7468-1987 水质 总汞的测定 冷原子吸收分光光度法 GB/T 8914-1988 居住区大气中汞卫生标准检验方法 金汞齐富集-原子吸收法 GB/T 16012-1995车间空气中汞的冷原子吸收光谱测定方法 WS/T 128-99作业场所空气中汞的还原气化-原子吸收光谱测定方法 CJ/T 98-1999城市生活垃圾 汞的测定 冷原子吸收分光光度法 GB/T 15555.1-1995 固体废物 总汞的测定 冷原子吸收分光光度法 WS/T 26-1996尿中汞的冷原子吸收光谱测定方法 氢化物元素国标方法 GB/T 16415-1996煤中硒的测定方法 氢化物发生原子吸收法 GB/T 8220.7-1998铋化学分析方法 离子交换分离-氢化物发生-火焰原子吸收光谱法测定砷量 WS/T 129-99作业场所空气中砷的氢化物发生-原子吸收光谱测定方法 WS/T 130-99作业场所空气中硒的氢化物发生—原子吸收光谱测定方法 GB/T 12687.3-1990 农用硝酸稀土化学分析方法 发生氢化物火焰原子吸收光谱法测定砷含量 WS/T 109-99血清中硒的氢化物发生-原子吸收光谱测定方法 WS/T 29-1996尿中砷的氢化物发生火焰原子吸收光谱测定. WS/T 47-1996尿中硒的氢化物发生-原子吸收光谱测定方法
19KB
2005/11/02
企业名称
北京瀚时仪器有限公司
企业信息已认证
企业类型
信用代码
110105012166262
成立日期
2009-08-12
注册资本
100
经营范围
销售实验室仪器、机械设备、电子产品、计算机软硬件及外围设备、医疗器械(Ⅰ类)、化工产品(不含危险化学品)、建材、日用品、服装;货物进出口、技术进出口、代理进出口;技术推广服务;计算机系统服务;翻译服务;投资咨询;经济贸易咨询。(企业依法自主选择经营项目,开展经营活动;依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。)
北京瀚时仪器有限公司(原北京瀚时制作所）
公司地址
北京市顺义区李遂镇宣庄户
客服电话
公司名称： 北京瀚时仪器有限公司(原北京瀚时制作所）
公司地址： 北京市顺义区李遂镇宣庄户 联系人： 张经理 邮编： 101300 联系电话： 400-860-5168转0420
仪器信息网APP
展位手机站