课程主题：【小贝开讲】粒度表征常用方法、优缺点及高分辨粒度表征的重要性课程时间：2021-4-9 14:00课程简介：随着科技的发展，关于颗粒粒度的表征方法已从最初简单的筛分，发展到各种原理的检测方法，包括静态激光衍射法、动态激光散射法、离心沉降法、光阻法、电阻感应法、拍照图像法等，这些方法各有优缺点和适用性，对这些方法的了解有助于我们使用合适的工具对我们的产品或中间产物或原料进行有效的研究和质控。 高分辨的粒度表征技术是科学与产品不断发展的必然要求。因为研发人员需要依靠粒度数据做出决策，QC需要及时发现批次间细微的差异。只有高分辨粒度表征技术，才能帮助客户发现关键细节，实现精准表征，获得更加真实的粒度信息。然而，当前很多时候我们都是第一时间使用激光粒度仪，而这其中有时会面临着测试结果遗漏了关键细节的风险。 此次研讨会将对以上内容一一向您做介绍。姚金龙  贝克曼库尔特生命科学研究生毕业后先后在中科院上海有机所，上海高等研究院和某著名颗粒分析厂家工作，2019年正式加入贝克曼库尔特公司。在激光粒度仪，纳米粒度和Zeta电位分析仪、颗粒图像分析仪、纳米可视追踪分析仪和粉体颗粒流变仪等具有5-10年的操作应用经验，负责全国粒度相关产品售前、售后应用技术支持。

课程主题：【小贝开讲】200多个NGS试剂盒推荐的AMPure XP究竟是咋回事？课程时间：2021-04-01 14:00课程简介：不论是已经常态化的核酸检测，还是走入寻常百姓家的高通量基因测序技术，都离不开高质量、高通量的核酸提取和纯化。贝克曼的SPRI磁珠技术具备高效、稳定、兼容多种自动化等优势。基于该技术的AMpure XP/SPRIselect核酸纯化试剂已被200多种商业NGS试剂盒写入SOP，并在超过15000篇学术论文里被选用；而针对包括咽拭子、血液、石蜡样品在内的RNA/DNA提取试剂盒也有出众的表现。本讲座对这些技术进行一一介绍，并分享相关的应用实例。程志斌  贝克曼库尔特生命科学毕业于北京协和医学院，具有10多年基因检测行业的研发及技术支持经验，参与过多款核酸检测试剂盒的开发及推广工作。曾任职于中国医学科学院基础医学研究所，Biosearch Technologies及Bionano Genomics。现任贝克曼库尔特生命科学部自动化高级应用专员。

课程主题：【小贝开讲】免疫细胞和功能介绍课程时间：2021-3-23 14:00课程简介：免疫系统在抗肿瘤、抗感染中发挥着决定性的作用，其中各免疫细胞为发挥作用的主体部分，本次课程主要介绍免疫系统中的各群免疫细胞及功能，流式细胞术作为细胞研究中必不可少的检测手段，在感染后的机制研究以及指导治疗方面有重要的应用价值。陈丽容  贝克曼库尔特生命科学高级流式技术专家，从事流式产品应用及临床项目工作已十余年。主要负责广东、广西等地区各医院临床项目的技术支持、推广以及流式检测术结果判读指导，对于流式在白血病/淋巴瘤免疫分型，微小残留监测，机体免疫功能监测等临床工作具备丰富的经验。

分析测试百科网讯 2021年3月12日，超细粉末国家工程研究中心与贝克曼库尔特携手建立的颗粒表征示范中心在上海揭牌。颗粒表征示范中心的建立旨在发挥各自优势，开展深度合作，为包括材料、化工、能源、制药、食品等行业的粉体表征和应用提供服务和帮助，推动我国粉体应用领域的发展。华东理工大学资产经营有限公司董事长付尧先生（右）和贝克曼库尔特中国区总经理吴应光先生（左）进行合作实验室揭牌仪式。超细粉末国家工程研究中心总经理程鏖先生（右）和贝克曼库尔特中国区市场总监霍德华先生（左）进行合作实验室签字仪式活动现场超细粉末国家工程研究中心依托华东理工大学建设，旨在粉体应用领域搭建产业与科研之间的“桥梁”。自成立以来通过创新的发展模式和雄厚的人才团队，已实现了如纳米/超细活性碳酸钙、稀土功能材料等多项成果的产业化或技术转移， 孵化了近15家企业，并获得了多个国家及上海市奖项，在粉体应用尤其是超细粉体应用领域处于国内领先位置。华东理工大学资产经营有限公司董事长付尧先生谈到双方合作实验室的建立，华东理工大学资产经营有限公司董事长付尧先生表示：“超细粉末国家工程研究中心依托华东理工大学，拥有丰富的人才和技术储备。贝克曼库尔特具有国际视野，洞悉市场需求。合作实验室的建立可以发挥双方的优势，开展前沿研究，并且推动产业化相结合。”超细粉末国家工程研究中心总经理程鏖先生超细粉末国家工程研究中心总经理程鏖先生补充道：“合作实验室的建立极具前瞻性。伴随着上海环保政策的变化，将双方的优势相结合，开展前沿研究，必然大有可为。今天的签约仪式只是吹响了双方合作的集结号，未来要建立经常性联络机制，合作人员定期交流以充分发挥合作实验室的作用。”美国贝克曼库尔特作为颗粒表征老牌企业，一直是颗粒计数和特性表征的先驱和领导者。公司一直专注于颗粒表征的研究与开发。陆续不断地为全球用户奉献出一款款令人瞩目的产品，包括划时代的库尔特计数器、新一代高分辨率的激光粒度仪等。并且多年来贝克曼库尔特服务于众多用户，积累了广泛的颗粒表征应用经验。贝克曼库尔特生命科学中国区总经理吴应光博士贝克曼库尔特生命科学中国区总经理吴应光博士表示：“贝克曼库尔特作为跨国公司，在过去的近一百年里，帮助和解决了大量客户的需求，贝克曼、库尔特卓越品牌的各种仪器已被世界各地科研和质控工作者普遍认可和接受。也因此了解市场需求，洞悉各类市场动态。合作实验室一定是互惠双赢，双方可以借助人才、技术以及各自的优势更好的解决市场需求并开展前沿研究。合作实验室的建立也将使贝克曼库尔特更加充分发挥自己的能量，继续担当颗粒表征领导者的角色，为颗粒表征和粉体应用做出更杰出的贡献，助力我国粉体应用从科技追赶者成为科技引领者。”签约仪式参会人员合影签约仪式上，双方进行了深入的沟通，并就合作展开了切实的交流与展望，包括合作方向、人才培养、标准建立、产品升级、技术储备等。随后与会嘉宾参观了Danaher应用中心。华东理工大学资产经营有限公司董事长付尧、超细粉末国家工程研究中心总经理程鏖、超细粉末国家工程研究中心副主任杨景辉、超细粉末国家工程研究中心吴秋芳教授、贝克曼库尔特生命科学中国区总经理吴应光博士、贝克曼库尔特生命科学中国区市场总监霍德华、贝克曼库尔特生命科学中国区颗粒产品高级销售经理刘强出席了本次活动。

合成生物学遵循DBTL（设计-构建-测试-学习）原则。其中工作量及数据量最大的是在测试阶段，该阶段涉及以下工作：   细胞培养、诱导   产物检测：酶活检测、化合物检测、底物检测、ELISA检测等   CherryPicking   复筛测试阶段需要耗费大量人力，人工操作错误频繁，并且受限于人力资源，项目进展缓慢，这是由于生产工具与生产力不能满足现阶段通量需求所造成的。同时，研究流程中多个高通量处理位点产生大量实验数据，数据归纳及整理困难。Beckman Biomek i7自动化液体处理工作站以Beckman Biomek i系列自动化液体处理工作站为核心，根据客户需求整合多种第三方设备，搭建定制化高通量细胞培养及活性分析系统可以轻松完成测试阶段的繁重工作。应用方向包括：微生物筛选、蛋白定向进化、高通量ELISA检测等。

在细胞株开发上，贝克曼库尔特生命科学部不仅提供“基因-蛋白-细胞”系统解决方案，同时还应对海量数据挑战，实现数据追踪和管理。点击以下应用，了解更多细节。 一种让你快速构建细胞株的策略 如何应对细胞株开发数据挑战 Echo如何以快速、精准、任意孔到任意孔移液加快细胞株开发 丹纳赫生命科学细胞株开发整体解决方案 点击“阅读原文”，了解更多产品信息~阅读原文

贝克曼库尔特科研流式用户会于12月18日在北京，上海，广州，三地同时举办。我们邀请了10余位流式专家从学术前言，到跨学科的交流，再到日常实验中的方法与技巧，做了精彩的分享，现场有近600位受邀听众参与到这次的流式盛宴。      在这次的用户会上，小贝提前给大家送上了圣诞礼物，发布了新品：桌面型流式细胞分选仪CytoFLEX SRT。贝克曼库尔特来一直致力于用科技和创新服务科研工作者。从1984年的EPICS C，1992年EPICS Elite，2000年EPICS Altra，2007年MoFlo XDP，2012年MoFlo Astrios，到今天的CytoFLEX SRT。贝克曼库尔特生命科学部中国区总经理吴应光博士在会上介绍了贝克曼库尔特流式分选的发展史。          40年前，贝克曼库尔特公司带着先进的技术和设备来到中国；30年前，在苏州建立了工厂，集齐了硬件和软件方面的硬核的研发能力；10年前，贝克曼库尔特在中国建立了研发中心，成为全球三大研发中心之一，将在中国生产的产品发往全球。此次发布的桌面型流式分选仪CytoFLEX SRT是苏州工厂的又一力作，让我们听下工厂研发人员的现身说法。CytoFLEX SRT继承了CytoFELX小巧，智能的优越特性，并融合了MoFlo的分选特点，同时拥有卓越的性能与简单的操作，用科技与创新，将分选化繁为简，使得分选更加轻松与准确，让科研工作者更加专注于科学研究本身。在未来，贝克曼库尔特将继续践行我们的使命和愿景，持续改进和创新，赋能每一个生命科学工作者，服务健康中国2030！想要了解更多CytoFLEX SRT相关信息，请扫码留下您的信息，或者访问我们的官方网站https://www.mybeckman.cn/

时间：2020年12月4日 14:00 - 15:00内容简介：外泌体诊疗市场预测及最新进展外泌体表面功能化外泌体捕获外泌体在肌肉疾病中诊治应用外泌体在肝癌免疫治疗中应用主讲人简介：尹海芳教授天津医科大学教授、博士生导师  长期专注于新型靶向药物运输系统研究，合作研发的药物已被美国FDA批准为首例杜兴肌肉萎缩症药物  获授权专利2项、申请4项；成果转化2项，研发基于锚定肽的外泌体回收试剂盒  建立基于锚定肽的外泌体功能化平台  近5年在药物运输相关领域，以通讯/共同通讯作者在Science Translational Medicine、Nature Communications、Hepatology、Journal of Hepatology, Biomaterials, EMBO Molecular Medicine 和Molecular Therapy等国际主流刊物发表SCI收录论著二十余篇  相关研究成果被药物运输领域专家正面推荐和评价，受邀合作编写基因治疗和药物运输相关书籍4部

　　贝克曼库尔特生命科学签署了一项最终协议，收购位于德国贝斯韦勒(Baesweiler)的微型生物反应器制造商m2p-labs。据了解，m2p-lab成立于2005年11月，由德国亚琛工业大学生物化学工程系和电子工程原料研究院出资创立。m2p-lab是一家致力于研发生化工程中微反应溶液相关设备及支持的生物技术公司。公司提供的微反应培养系统，广泛应用于高通量筛选和生物研究领域。　　“创新决定了我们的未来，”贝克曼·库尔特生命科学事业部总裁Greg Milosevich说。 “m2p实验室核心产品线补充了我们现有的细胞健康、液体处理和实验室自动化业务。我们的团队有机会为细胞系的开发和工艺过程开发流程提供更加省时的解决方案。”　　“m2p-labs和贝克曼库尔特生命科学有一个共同的愿景，即加速得到答案，从而能够更快地发现和发展改变生命的医学进步，” m2p-labs总经理Matthias Egers说。“我们很高兴加入，并扩大一个强大的团队，为世界各地的生物制品客户提供宝贵的资源。”　　在几轮融资中，m2p-labs得到了FIDURA私人股本基金和高科技创业基金的支持。 FIDURA咨询委员会总经理兼主席克劳斯·拉戈茨基(Klaus Ragotzky)表示：“我们很荣幸能与管理层合作，将m2p实验室发展成为全球领先的微型生物反应器供应商。“　　m2p-labs将开始过渡到贝克曼库尔特生命科学的生物技术业务部门。该公司现有的德国Baesweiler网站将继续运营。

细胞株构建是生物学常用的工具之一，也是很多项目的关键步骤，构建一个好的细胞株也就成功了一半。但目前我们可能更多关注的是下游的细胞实验，例如获得的构建好的质粒转染、富集、筛选、优化及放大等等。而且已经有很成熟的自动化设备来帮助我们进行相应的液体操作，包括贝克曼也有全套的自动化解决方案。但这些前提都是我们获得了一个优质的质粒。如果不是呢？那我们该如何快速又系统的设计我们想要的细胞株呢？如何提高细胞株效能，降低风险？有如何利用有限的资源更快的做更多的测试？基因-蛋白-细胞，系统化设计非常幸运的是，分子生物学和生物信息学技术的发展，给了我们从基因、蛋白、细胞层面等系统设计的可能，各种新的思路和新的技术，如基因组装、基因编辑、PCR、NGS测序技术和TXTL无细胞表达系统等技术可以帮助我们开展测试。Echo微量化，显著降低成本，让新技术更经济系统化的设计必然会带来更大的样本量，从而导致更高的费用，这也是大家对新技术和多因素考虑一个望而却步的原因。Echo采用声波的能量进行无接触式移液，且每滴液滴仅为2.5nL或25nL，因此可以直接省去吸头耗材的消耗，也可以将检测反应体系降低5-100倍，使成本急剧下降。Echo快速任意孔到任意孔移液，加快组装，使结果更一致在基因组装中将不同的DNA片段混合，在检测反应中将不同的成本组合，在NGS文库构建过程中将多个文库pooling到一起，在CRISPr基因编辑中构建sgRNA文库等等，都需要进行快速、变化体积、灵活加样，这也是传统移液工作站很难突破的一点，往往也要1小时甚至几小时才能完成。声波移液技术Echo的任意孔到任意孔的快速移液特点则让此类应用简单、快速化，仅需几分钟即可，大大优化工作流。Echo加样精准，提高克隆效率使用Echo进行微量化DNA组装，可以在构建更低的情况下获得更高的转化效率。在Gibson组装中，反应体系500nL和1000nL时转化效率不差于手工操作20uL，反应体系降低40倍；在Golden Gate组装中，表现更优秀，反应体系低至50nL时转化效率就不差于手动操作7.5uL，反应体系可降低150倍。Echo以微量化、纳升精准化、快速任意孔到任意孔移液，加快细胞株开发欲了解更多应用，请访问贝克曼官网：https://www.mybeckman.cnReference： Smart DNA Fabrication Using Sound Waves: Applying Acoustic Dispensing Technologies to Synthetic Biology. Kanigowska et al. Journal of Laboratory Automation 1–8, 2015.*以上涉及产品仅用于科研和工业，不用于诊断

目前，丹纳赫生命科学包括IDT、贝克曼库尔特生命科学、美谷分子、SCIEX、艾杰尔-飞诺美、徕卡显微系统、颇尔等七家公司，为食品安全、环境保护、法医检测、 临床检查等应用市场客户提供先进的产品、技术和解决方案；为蛋白质、生物药和化学药物等分析提供创新的技术和分析诊断工具；为生命科学研究的客户提供包括仪器、试剂、软件和技术服务在内的一体化科学解决方案。细胞株开发流程细胞株开发是执行生物药研发的关键步骤，主要通过细胞培养及转染，细胞株单克隆化及单克隆源性鉴定， 蛋白表达及结构特征筛选及鉴定，获得潜在的细胞株。细胞培养、转染及培养基优化细胞培养是细胞系开发的基础，无论是细胞转染，培养基优化，还是抗体表达检测等实验都在细胞培养的基础上完成。细胞培养是一个长流程、精细、耗费时间和人力的流程，定期的细胞计数接种，细胞换液，细胞转染等繁琐的实验对工作 人员的挑战极大，且在高通量的人工操作中易带入污染而导致细胞培养及筛选的失败。高通量、标准化、自动化的细胞培养能帮助我们在获得更准确的结果的同 时加速细胞系开发进度。我们基于以上的目标提供从细胞计数开始，至培养基优 化结果鉴定的全流程整体解决方案供大家参考。单细胞化及单克隆源性鉴定细胞的单克隆源性验证在确保生物制药产品的纯度和均一性上至关重要，FDA的政策和法规都强制要求生物制药企业提供清晰图片证据以证明单克隆抗体研发过程中的单克隆源性。这些要求对我们的单克隆接种及成像设备提出了更高的要求。丹纳 赫生命科学以丰富的产品线为众多生物制药企业提供包括从细胞打印，细胞分选， 到半固体培养基及有限稀释等多种单细胞接种方法，和多种成像技术满足实验室的不同需求，同时合规的软件设计保证我们在新药申请中畅行无阻。细胞株鉴定细胞株开发的主要目的是通过高通量筛选手段获得数株高产稳定表达的细胞株，为后续的工艺开发及优化提供基础。细胞株鉴定是对细胞株的表达量，表达抗 体的生物活性、糖型结构等多种指标进行高通量筛选，通过综合评估及分析筛选出 候选细胞株。细胞株鉴定的方法决定了细胞株开发的效率和效果，稳定标准的筛 选方法让我们能获得更准确的实验结果，其决定了筛选的效果，而高通量快速的检 测手段决定了筛选的效率，让我们更快的筛选到目的细胞株。我们基于高效，稳定及合规的原则，为您推荐从传统ELISA，质谱检测，HPLC到分子相互作用，流式细胞术的高通量细胞株鉴定方案供您参考。欲了解更多丹纳赫生命科学细胞株开发整体解决方案，请点击下载彩页*以上涉及产品仅用于科研和工业，不用于诊断

       2020年10月24-25日，中国颗粒学会第十一届学术年会在福建省厦门市召开。贝克曼库尔特商贸（中国）有限公司携颗粒特性与计数全线产品及丰富的解决方案精彩亮相。仪器信息网现场采访了贝克曼库尔特粒度表征与颗粒计数高级产品专家张强，请他介绍贝克曼今年的业绩表现与参会情况。       张强表示，贝克曼生命科学有4大产品线，包括自动化工作站、流式细胞仪、离心机、颗粒特性与计数产品，覆盖了生命科学及非生命科学领域。其中，生命科学领域业绩表现强劲，非生命科学领域的颗粒特性与计数产品前半年受疫情影响较大，但从第三季度开始逐步回暖。目前公司整体业绩表现亮眼。       本届颗粒学年会，贝克曼可谓“倾其所有”，为参会代表带来了颗粒计数类产品、细胞计数类产品以及粒度特性表征产品，包括新一代激光衍射粒度分析仪LS 13320 XR， Multisizer库尔特计数器等，同时，还为锂离子电池、涂料、土壤/沉积物、超声造影剂、吸入制剂等领域提供了全面应用解决方案。       张强认为，高分辨的粒度表征技术是科学与产品不断发展的必然需求，因为研发人员需要依靠粒度数据做出决策，质控人员需要及时发现批次间细微的差异。但是，很多激光粒度仪因分辨率不够高，在检测过程中会遗漏一些关键细节，导致测试结果具有很大的风险甚至是错误的。贝克曼的激光衍射粒度分析仪采用PIDS（偏振光强度差散射）和XD多检测器技术，可实现高分辨率的检测，尤其最新产品LS 13320 XR可帮助客户发现未曾发现的关键细节，从而获得更加真实的粒度测量结果。       此外，贝克曼还可提供更高分辨率的解决方案——Multisizer库尔特计数及粒度分析仪，基于库尔特原理，对颗粒逐个进行检测，分辨率远高于激光粒度仪，可用于异常大颗粒和更高分辨率的粒径分布的检测。同时，该仪器可用于颗粒/细胞计数与体积的精细变化监测，如近几年比较热的CAR-T。张强认为，高分辨是贝克曼粒度表征方案的优势之一，也是未来粒度表征技术的发展方向之一。       更多精彩内容，请点击视频查看：

十二年铮铮不息，与流式发展共创蓝图。2020年11月7-8日，第十二届泛太湖白血病/淋巴瘤流式及遗传学进展与标准化协作组研讨会暨贝克曼库尔特2020年全国临床流式应用高峰论坛（以下简称「泛太湖血液病论坛」），在美丽的苏州石湖湖畔隆重举行。十二年的匠心打造，泛太湖血液病论坛也已然成为了行业内的品牌学术会议，每年都有无数的临床医生，学者与流程大咖从五湖四海而来，共享学术盛宴，传递前沿观点。从一枝独秀不是春，到如今的百花齐放春满园，十二年间，流式技术已经从之前的设备简单化，到今日对精准化、标准化、大数据有了更多的追求与要求。而致力于为临床一线工作者提供诊疗新技术、新方案贝克曼库尔特作为流式技术领域的佼佼者，也一直坚持信念与泛太湖血液病论坛携手前进。40年前，贝克曼库尔特公司带着先进的技术与设备来到了中国；30年前，在苏州建立了工厂，集齐了硬件与软件方面硬核的研发能力；10年前，贝克曼库尔特在中国建立了研发中心，成为全球三大研发中心之一，将在中国生产的产品发往全球。贝克曼库尔特致力于为客户提供“硬件-试剂-软件”全面一体化的流式服务，目前为中国提供超过1000多种的单色液体试剂以及超过100多种2色-10色的液体试剂组合。荧光微球、裂解/固定破膜液等辅助试剂一应俱全，独创的试剂定制服务与全面的第三方数据分析软件，为中国的科研创新添砖加瓦。在此之前，贝克曼库尔特在苏州及大连的研发生产基地推出的CytoFLEX及DxFLEX系列流式细胞仪和Kaluza分析软件，不仅用优质的产品服务了中国客户，并在全球取得了巨大的成功。而这一次，贝克曼库尔特将更进一步完善流式抗体试剂在国内研发生产的能力，Made in China势在必行。承载着对客户满意度的不懈追求，OptiClone系列流式抗体试剂在泛太湖血液病论坛上精彩亮相。这是一个涵盖了99个单色抗体产品的系列试剂组合，涵盖了常用的39个Markers及10种荧光染料。每一支OptiClone都是50测试一瓶，与100 测试/瓶相比，客户在购买一些不常用试剂是更为省心。针对不同Marker与染料，OptiClone的瓶身通过不同的颜色与标签进行设计，将更利于查找。其测试单位统一调整为10ul / 测试，更利于客户进行标准化流程的操作。贝克曼库尔特一如既往的高品质追求，也在OptiClone上体现得淋漓尽致。这99个流式试剂与法国生产的试剂提供着相同的性能，并与IVD/CE试剂的质控流程完全相同，而且从原料准备、试剂生产到产品质控、软件管理，都将按照行业中国IVD-GMP高标准进行制造。除了更便捷的实验操作、更稳定的质量控制，OptiClone的诞生也意味着更迅捷的交付速度。过往进口试剂的交付时间，通常在几周甚至是几个月，而OptiClone从接到订单到运至使用场景中，只需要几天的时间。这正是In China for China的题中之意，贝克曼库尔特想要为中国的科研工作者打造更本土化的服务，更定制的解决方案。「加入贝克曼18年，我见证了许多第一次。」贝克曼库尔特生命科学中国区销售及应用总监赵静女士，在OptiClone新品发布会上如此说道。而OptiClone的名字本身，也蕴含着贝克曼库尔特的一层希望与一个信心：希望能把这一系列抗体打造为「最佳抗体」，成为中国生命科学人员的科研优选，以及真正实现In China for China的信心。每一批生产GMP严苛管理，每一次交付安全及时，每一款新品千锤百炼，每一项创新反复验证，正是对「Helping Realize Life’s Potential」这一目标孜孜不倦的追求，才让贝克曼库尔特不断创造着新鲜的技术与应用。而今天，这个目标在中国将赋予一层新生的涵义：用质量与速度服务健康中国。In China For China，在未来，贝克曼库尔特将继续践行这一理念，为中国科研工作者、临床工作者提供更本土化的服务，赋能中国的每一位生命科学工作者，为实现健康中国2030蓄势助力！

说到“Opti -” 您最先想到的是什么？Optional？Optimal ？还是 Optimist ?先来看看下面这个视频，可能大家会有新的了解。OptiClone系列流式抗体试剂 是小贝家在国内生产的临床检测试剂，旨于为国内客户提供更丰富的抗体选择，更快捷的物流速度，以速度和质量服务健康中国2030！看完视频的您是否也有所期待呢？那么敬请留意第十二届泛太湖白血病/ 淋巴瘤历史及遗传学进展与标准化写作组研讨会，届时贝克曼库尔特将携新品 OptiClone 流式抗体试剂亮相，并分享更详细的产品信息。此次会议线上与线下灵活结合，不限空间与时间，让更多人都能参与其中。同时，今年的内容也比往年丰富，不仅涵盖经典血液病/淋巴瘤模块，而且还有超多流式大咖为我们解析当前的免疫研究热点。报名后观看直播达成一定时长，还有机会获得额外学分！这场学术盛宴内容丰富、干货满满，边看专家们灵感碰撞边学流式还能边赚学分，心动不如行动，赶快扫描下方二维码 报名吧！

贝克曼移液解决方案助您搭建更成熟的合成生物学平台近年来，合成生物学迅猛发展并在国际和国内受到广泛重视和关注。它采用“自下而上”的研究策略，从元件、模块到系统，对已有的生物体进行改造或设计合成自然界不存在的人工系统，可广泛应用于生物、医药、化工、能源、资源和环境等不同领域。Beckman Coulter在合成生物学领域已经有超过10年的经验，一直致力于为国内外合成生物实验室、公司及平台提供专业的解决方案，从核酸提取试剂、自动化液体工作站，到全自动化整合系统。Echo声波移液系统的加入，使贝克曼可以提供更完整的解决方案，不仅实现从纳升到毫升等宽范围移液，而且可以“Do More with Less”。可以为你节省90%以上试剂的液体处理工作站  ?当基因编辑遇上自动化工作站  ?高通量自动化筛选加速蛋白质定向进化  ?Echo高通量工程菌改造经验分享  ?工欲善其事，必先利其器——基因编辑工具的开发  ?Biomek i-Series 实验室自动化液体工作站Biomek i-Series 自动化工作站结合了全球客户建议，增强功能，提高可靠性和无人值守时间， 是 Biomek 工作站的最佳代表。•  拓展性：开放型的仪器设计，可实现设备左、右、后、下的“4D 整合”。因此i-Series可轻松集成不断增多的设备、组件和附件。•  高效性： 配备突破性斜侧夹板设计的全方位旋转机械手，使高密 度实验台面的所有位置得以有效利用，充分提高工作效率。•  可靠性： 内置摄像头能够实时直播运行过程，并自动捕捉出错视 频信息，协助问题的快速诊断。•  简单化： 即使在房间的另一头，清晰、多色且带图案编码的状态 指示灯可以实时掌握仪器的运行状态Echo 声波移液系统Echo移液系统结合专利技术（U.S. Patent 6,938,995/ 6,938,987等63项专利）和创新方法， 可用于传统移液技术无法支持的实验设置。声能无需吸头、喷嘴或导管，即可实现各种液体的精确转移•  精密实现测定微量化：非接触式无污染移取低至2.5nL的试剂量，使测试体系缩小几十倍、甚至上百倍。•  实时调整移液参数： 动态流体分析实时调整移液参数，在没有用户干预的情况下，对流体类型、体积或性质的变化进行自动调整。•  快速处理更复杂的问题： 任意孔之间的高通量移液，可快速实施高度复杂的多组分测定和实验。•  提高数据质量： 纳升移液能力可实现直接稀释，即根据剂量响应曲线或标准曲线加入样本，而不是传统的连续稀释法，避免沿曲线传递误差（残留）的风险。实验室定制化整合系统Beckman Coulter生命科学部门可以通过Biomek液体工作站整合超过60多个厂家的300多种不同型号的设备，从而实现更高通量、更高效、更自动化的无人值守操作。并且通过SAMI EX进行流程管理和时序优化，充分利用有限资源，提高实验效率，控制关键时间（如酶反应时间），获得更准确的实验结果。Biomek i系列自动化自动化工作站的4D整合能力，使得其可以直接在设备台面上、台面下方、左方、右方和后方进行整合，并通过Biomek i系列特殊设计的斜侧抓扳手进行耗材的搬运和连接，实现自动化操作。Beckman Coulter CytoFlex流式细胞分析仪也可以直接整合在Biomek i系列自动化工作站上，实现流式样品处理和检测全自动化运行。更多精彩，可观看以下视频。请登录 mybeckman.cn/liquid-handlers 或联系贝克曼库尔特生命科学工程师了解更多信息。并关注“贝克曼库尔特生命科学”微信公众号，持续了解更多合成生物学解决方案。

时间：2020年11月3日 14:00 - 15:00内容简介：随着我们更进一步理解外泌体的分泌机制、开发更多标准化的纯化和分析程序来研究外泌体，将为它们对各种疾病的贡献提供了新的见解，极大地提高我们对外泌体的基本生物学及其在应用科学和技术中的应用的理解。2020年9月22日，中山大学肿瘤防治中心康铁邦教授团队在Cell Research发文题为RAB31 marks and controls an ESCRT-independent exosome pathway，鉴定到一条由RAB31标记并控制的ESCRT非依赖的外泌体通路，极大地提升了我们对外泌体生物发生的认识和理解。机不可失！快来加入康老师的An exosome pathway without an ESCRT专题讲座吧！课程涵盖：  外泌体最新研究进展（形成与功能）  由RAB31标记并控制的ESCRT非依赖的外泌体通路  外泌体的高分辨率碘克沙醇密度梯度纯化  外泌体研究的趋势展望主讲人简介：康铁邦中山大学肿瘤防治中心 博士 教授 博士生导师  国家杰出青年科学基金获得者（2011年）  教育部“长江学者”特聘教授（2014）  广东省“南粤百杰培养工程”（2019）  已获得国家自然科学基金重点项目3项、“973”计划项目（2项）、国家肝癌重大专项基金（1项）、国家重点研发计划（2项）  现任中山大学肿瘤防治中心实验研究部副主任，华南肿瘤学国家重点实验室PI，中国细胞生物学学会肿瘤细胞生物学分会副会长，中国抗癌协会肿瘤病因专业委员会副主任委员  主要研究方向：肿瘤新靶标的调控与干预、细胞囊泡与肿瘤耐药和肿瘤转移等，以通讯作者在Nature Cell Biol, Cell Res, J Clin Invest, Nat Commun 等国际主流杂志上发表论著40多篇

随着精准医学的进步，越来越多的个性化新疗法走入人们的视野，开始接受临床试验，其中基因治疗和细胞治疗是这些个性化疗法中最具潜力的方法。目前，基因治疗和细胞治疗从研发到生成过程中会遇见许多问题，如从实验室放大到GMP规模的病毒载体生产技术平台的建立、基因载体的表征和质量控制、快速简便的细胞质控标准建立等，这些都能成为企业能否第一时间抢占市场的先决条件。为帮助广大研究机构和企业研发与生产技术人员尽快克服相关技术瓶颈、早日实现良性的商业化生产，同时满足大家对于基因治疗和细胞治疗最新发展信息的需求，并且构筑相关技术和法规交流的平台，我们将于11月12日举办2020药品质量管理冬季研讨会暨基因治疗和细胞治疗药物工艺与合规研讨会。大会将围绕基因治疗和细胞治疗的最新行业趋势、研发和工艺技术发展以及合规要求等大家关注的核心问题展开交流，在此我们诚挚邀您莅临参加此次研讨会，期待与您的沟通与互动！  会议日期   11月12日 （08:00-17:00）  会议地点   上海卓美亚喜马拉雅酒店3楼 大宴会厅  地址   上海浦东新区梅花路1108号  主办方  承办方  会议日程  报名参会扫描下方二维码

   新建自动补偿实验新建自动补偿实验新建自动补偿实验问题来了，为什么调电压就的重新补偿？荧光补偿的目的就是消除荧光溢漏对数据分析的复杂性，保证检测结果的准确性。从下面公式（以FITC溢漏到PE通道为例）可以看出，荧光溢漏（补偿）的大小和平均荧光强度有直接关系，电压gain值的大小又影响着MFI的大小。故电压Gain的大小会直接影响荧光补偿值的大小。Tips：补偿调节时要注意：使用未染色的细胞做PMT的电压设置；不要使用未染色的补偿微球设置电压 CytoFLEX 支持在线及脱机调补偿。多色应用中，增加新的单染管到先前保存的补偿实验中，轻松实现全新补偿矩阵的建立。并支持增益设置改变后，补偿值自动进行修改，因此无需手动调整补偿。在线根据增益转换补偿矩阵在线根据增益转换补偿矩阵从补偿库导入补偿值-工作流程：从补偿文件导入补偿值：检测线性与补偿CytoFLEX平台实测荧光强度与对应检测器增益设定值呈线性关系。调整增益时，软件自动实时重新计算溢出值。半导体工艺可高度重现，因此CytoFLEX平台的实测荧光强度与对应检测器的增益设置成线性关系。而基于PMT检测的非线性意味着需要根据经验来确定电压。* 文中提及产品仅用于科研或工业。* 未经授权不得做任何修改，贝克曼库尔特保留在不告知前提下随时更新版本的权利 RA-053-flow-adv-ruo点击“阅读原文”，了解更多产品信息~阅读原文

近年来，新能源汽车发展迅速，相比于传统的燃油车来说，购车可以享受政府补贴，而且不耗油只耗电，养车成本大大降低。因此，新能源汽车颇受欢迎。但是在迅猛发展的同时，自燃或爆炸等安全事故不断升级、频繁发生，且发生多起大规模召回事件，而这些事件的起因多是动力电池系统存在安全隐患。动力电池作为新能源汽车最重要的零部件，其安全性和可靠性是新能源汽车生产、研发、制造及使用过程中的关键问题，直接影响着整个新能源汽车行业的有序发展。如《创新精准的锂离子电池正负极材料粒径检测方案》所说，高分辨率的贝克曼LS 13320系列激光粒度仪可以帮助客户了解锂离子电池正负极材料的真实情况，及时发现样品或批次间的细微差异，精准把控产品质量。锂离子电池正负极材料的颗粒一般控制D50在10-20um范围，目前一般是通过激光粒度仪来测试粒径分布。但正负极材料中微量异常大颗粒的检测，已经超出了激光粒度仪的能力范围。而微量异常大颗粒的检测恰恰对锂离子电池的性能和安全有着极大的影响。例如大颗粒会导致浆料配制好后，涂布得到的极片表面不均，大颗粒过多会导致极片不合格而报废；如果少量大颗粒存在正负极片上，那会使得生产得到的锂电池能力密度下降。而对于电解液，如果存在少量10um以上的大颗粒，会堵塞隔膜，导致电流不稳定，最终影响电池的寿命，乃至发生爆炸事故。目前很多客户仍使用激光粒度仪以Dmax或D100来检查，但因取样问题和激光衍射法的局限性，超出了激光粒度仪的能力范围，实际得到的值是不可信的，结果受不确定度或系统误差的影响较大。这在激光衍射法的国标和国际标准中已有明确说明不能使用D100进行表征。那么，我们如何进行异常大颗粒的检测呢？这里给大家介绍另一种粒度表征方法电阻法也就是库尔特原理。该方法源自贝克曼库尔特，目前最新的解决方案为Multisizer3/4e库尔特计数及粒度分析仪。■ 采用三维方式直接测量颗粒的绝对大小，不受形状、颜色、光学特性等的影响（光学类仪器影响较大），且纳米、微米量程定制化专用，提供准确的粒径及粒径分布结果■ 一颗一颗进行绝对计数，提供精准的颗粒数量/浓度，测量范围达0.2um-1600um■ 高灵敏度、高分辨率，及时发现微量的异常大颗粒，分辨率可达纳米级别，灵敏度可达1颗/mL■ 一次测量可达525000个微泡，统计意义大，置信度高库尔特计数及粒度分析仪检测锂离子电池正负极材料异常大颗粒Multisizer3/4e库尔特计数及粒度分析仪的特性可以实现锂离子电池正负极材料中异常大颗粒的有效检测。如下图所示，正负极材料颗粒使用激光粒度仪得到Dmax为12.22-um（左图），以此判断最大颗粒是12.22-um是否正确？使用库尔特法对这些颗粒进行检测，可以更好地监测极少量的异常大颗粒，从右图中可以发现13-um以上还有2个大颗粒。库尔特计数及粒度分析仪对锂离子电池中电解液异常大颗粒分析计数在完成锂离子电池的卷线叠片和点焊后，需要注入相应的电解液，这些电解液事先通过过滤装置去除其中不需要的大颗粒。但是，过滤装置一次可以过滤多大体积的电解液，以及过滤之后得到的电解液是否符合要求，可以使用Multisizer 3/4e来进行检测。下图使用Multisizer4e， 200um小孔管，直接对锂离子电池的电解液进行测试，最终测试发现10um以上大颗粒有22个，换算成颗粒浓度为：858个/mL。综上，库尔特计数及粒度分析仪才是锂离子电池正负极材料和电解液中异常大颗粒检测的正确方法。结合高分辨的LS13320系列激光粒度仪，贝克曼可为客户提供联用解决方案，帮助用户准确实现锂离子电池正负极材料和电解液粒径分布及异常颗粒的检测，从而以精益求精的材料研发与质控助力锂离子电池的发展。 点击查看库尔特计数及粒度分析仪资料了解更多产品信息~阅读原文

密度梯度离心（isodensity centrifugation method）又称为区带离心。该方法的优点是可以同时使样品中几种或全部组分分离，具有良好的分辨率，分离效果好，可一次获得较纯组分。缺点是离心时间较长，需制备梯度液，操作要求高。按照离心分离原理，密度梯度离心又可分为速率区带离心法（rate zonal centrifugation method，R-Z）和等密度离心法 (isopycnic centrifugation method)。速率区带离心也可称为等区密度离心，是根据样品中不同组分粒子所具有的不同的体积大小和不同的沉降系数将混合样品进行离心分离提纯。离心时将需要分离的样品溶液置于由密度梯度材料（如蔗糖、氯化铯 (CsCI)、溴化钠等）形成的梯度液柱上面，样品粒子的密度必须大于梯度液柱中任一点的密度，否则无法得到理想的区带离心效果。离心时，混合样品中不同的组分将在梯度液柱的不同位置分别形成各自的区带，选择适合的转速和时间进行离心，当各组分区带距离拉得远时，结束离心，然后将区带取出。这样只需通过一次离心就可以把混合样品中的各组分分离提纯，其纯度和回收率均可满足要求。优点是一次分离纯化，组分的沉降系数相差 20% 以上的即可选用此法，分辨力高，操作熟练可以将组分沉降系数相差 5%～10% 的样品很好的分离。缺点是材料的条件限制，样品液浓度不能太高，否则操作条件很难控制，同时此法与差速离心法相比，处理样品的量要小的多。图 1 速率区带离心速率区带离心的时间必须严格控制，不能太短，否则样品区带不清，时间也不能太长，否则待分离组分可能沉底。需要分离的样品颗粒的沉降速度取决于颗粒形状、大小、密度及离心力等因素。离心前后样品的状态如图 1 所示。速率区带离心经典的应用就是通过蔗糖密度梯度离心，进行各种亚细胞器（核糖体、线粒体、Exosome 等）和病毒颗粒（病毒载体、疫苗等）的纯化。例如，我们在上一期中得到的 70S 核糖体沉淀，经过水解后，可利用蔗糖密度梯度离心，进一步分离纯化得到 50S 和 30S 的两个亚基。具体的实验流程如下：离心课堂正在连载，持续关注了解更多离心方法！关注往期离心课堂□    离心常用术语 – 离心力和相对离心力□    常用术语之沉降系数□    速离心方法制备无外泌体血清□    转头效率K因子与离心时间□    差速离心法 | 你的分离纯化方法选对了吗？□    实验室的灭菌烦恼，小贝商城五折来解决！* 审批编号：RA-051-cent-adv-ruo* 修订日期：2020/10/16* 声明：未经授权不得做任何修改，贝克曼库尔特保留在不告知前提下随时更新版本的权利

细胞株开发是众多具有重大数据挑战的工作流程之一。与任何筛选过程一样，样本通量带来了数据量的挑战。当使用多种分析工具以不同格式生成不同类型的数据时，这就变得更加具有挑战性。这不仅需要在不同的孔板和孔之间移动数据，而且整个过程可能会延长数月。在整个过程中，必须对数据进行追踪，以确保进入生产的任何细胞株都有必要的历史数据（例如单克隆性的证明），并且为了报告需要，所有的数据都可以被方便地访问。在这里，我们将描述在Biomek i7工作站（图1）上自动化细胞株开发如何克服与此工作流程相关的许多数据挑战。图1：Biomek i7工作站与三方设备整合一起被用于自动化细胞株开发工作流程。作为液体转移步骤的一部分，Biomek软件会自动移动数据，因此数据可以随着样本移动而并行移动（图4）。同时，数据也可以存储在DART数据库中，未来任何时候扫描孔板条码时，相应的数据都会被自动检索出来。DART提供了不同时间交互的方法之间的链接（图4）——在诸如细胞株开发这样的长时间工作流程中，这是一个关键组件。图3：自动化数据处理示意图。除开存储和利用数据，DART数据库可以通过多种方便的方式访问。为了以用户友好的方式进行快速可视化，可通过Chrome浏览器直接实时查看（图6A），同时可以使用DART报告生成器在Excel中生成报告。图6：DART数据查看和报告。在任何实验中产生的数据使实验有价值。数据处理中的任何错误都可能消除这个价值，甚至可能将研究进程推向错误的方向。对于像细胞株开发这样长达数月的工作流程，数据丢失或错误的风险更大，因此，确保数据完整性的工具至关重要。Biomek和DART软件通过使数据完整性过程自动化且易于获取，可以为细胞株开发过程提供真正的价值。想要了解更多关于数据处理方面的内容，请点击下图访问贝克曼库尔特生命科学部官|网，https://www.mybeckman.cn/liquid-handlers/software/dart *以上内容涉及设备仅适用于科研和工业，不用于临床诊断。

报名方式：扫描二维码或点击"阅读原文"报到时间2020年11月6号 13:00-20:002020年11月7号 09:00-12:00报到地点苏州石湖金陵花园酒店  一楼  大堂 会议时间2020年11月7-8日 会议地点苏州石湖金陵花园酒店 三楼  金陵C厅 ■ 酒店地址：苏州市吴中区越溪街道南溪江路88号 ■ 酒店电话：400-8888-934 ■ 注册与食宿交通：本次会议进行线上直播，直播报名链接稍后公布，线下只限省内及主持人和讲者参加，其他地区为线上参与。■ 主办单位：国家血液系统疾病临床医学研究中心 苏州大学附属第一医院 / 江苏省血液研究所 ■ 协办单位：贝克曼库尔特商贸（中国）有限公司点击“阅读原文”，立即报名~阅读原文

还在为细胞数量和活率分析的可靠性和一致性烦恼吗？让 Vi-CELL BLU帮您消除这些困扰！现在生物药的制备和生产，基本离不开动物细胞等表达系统，特别是像CHO细胞作为宿主生产治疗性单抗药物，已经在生物制药企业普遍使用。   上面左图是Vi-CELL BLU 测试CHO细胞的拍摄照片，右图是癌细胞的拍摄照片（其中绿色为活细胞，红色为死细胞，）而动物细胞培养过程中细胞数量和活率地准确检测，将直接影响细胞培养条件的优化、生产条件的改变甚至最终生物药产品的质量，特别是对于直接作为药物的治疗细胞，譬如CAR-T细胞，这两个参数将直接决定病人治疗效果的成败。目前市场上对动物细胞数量和活率的分析检测仪器层出不穷，但大部分都还是以半自动的细胞计数和活率分析仪为主，这些仪器一般具有以下几个特点：（1）细胞悬液和台盼蓝或荧光染料需要人工手动按一定比例混合；（2）必须使用类似载玻片的耗材，来承载染色好的细胞悬液；（3）静置放在显微镜下通过手动选择3-5个区域进行细胞数量和活率的分析。 对于工艺开发部门、GMP生产和质控车间，使用半自动细胞计数和活率分析这类仪器，由于涉及到人为操作的误差，测试结果受仪器操作人员的影响甚大，进而会导致测试结果重现性和可靠性变差。甚至于产品放行也将遇到困难。全自动化细胞计数和活率分析仪Vi-CELL BLU，把半自动计数仪中手动操作的3个步骤全部交由仪器来完成，实现测试结果更加客观和可控，操作人员只需要简单地选择细胞类型和测试模式，即可保证样品之间测试条件的一致性，仪器的测试过程和测试数据的完整性、可追溯性更符合GMP标准要求。从以下视频可以看到，Vi-CELL BLU完成样品的吸液，和台盼蓝的混匀、再进入到样品池中拍照，以及软件对照片中的细胞数量和活率分析的整个自动化流程。全自动细胞计数和活率分析仪Vi-CELL BLU具有以下特点。（1）   高通量分析：可以在24位转盘或96孔板中上样；（2）   准确性分析：可自定义和优化所测细胞的分析参数（包括粒径大小，细胞圆度，对比度，团聚度，中心亮斑大小等）；（3）   测试速度快：标准模式200uL上样全自动化细胞计数和活率分析仪Vi-CELL BLU在台盼蓝染色的基础上，结合先进的液体处理和动态细胞成像技术，无需手动混样、染色、上样、插板，从“始”至“终”皆为标准化的全自动测量，保证了细胞测试更加规范、准确和稳定。同时，完善的电子记录、电子签名、、用户多级权限管理以及试剂的可溯源和实时监测，也保证了这种全自动细胞计数符合21 CFR Part 11及GMP的要求，为各生物制药公司的高标准、高要求提供了保障，为您的实验数据的一致性和可靠性保驾护航。 想要了解更多信息？点击立刻查看！https://www.mybeckman.cn/cell-counters-and-analyzers/vi-cell-blu

啤酒终产品与过滤效率的评估 在啤酒的酿造和精加工阶段，测定啤酒中颗粒的浓度和大小对加工过程的评估和工艺的调整非常重要，同时这些颗粒物也会对啤酒的品质产生影响。 介绍啤酒中颗粒的浓度和粒度分布可以通过经典的库尔特原理（亦称电阻法/电感应区法）进行测量分析，测量时仅需要将一定体积的啤酒混悬于合适的电解液中，便可应用贝克曼库尔特公司的Multisizer系列对啤酒中内容物颗粒的浓度和粒度分布进行分析，分析结果可以在指定粒度范围内以每毫升颗粒的数目来表示。Multisizer操作简便，可以快速、准确检测啤酒中的颗粒物，自动化的测试分析消除了操作者主观判断所带来的误差影响，为啤酒中颗粒物的检测提供一致、客观、可信的分析结果。同时，应用Multisizer也可以对不同工序和/或不同酿酒厂区的数据进行比对分析。 ■  终产品评估 每种啤酒都有自己的特点和独特的风味，这些风味特性多少会受到终产品中存留的内容物及其粒度分布的影响，内容物颗粒同时也会影响啤酒的稳定性，从而影响到保质期。■  冷藏混浊效应评估 冷藏混浊是啤酒最|为常见的一种现象，或者说，是最重要的一种啤酒混浊现象，因为其和啤酒类型相关。正如其名称所示，当啤酒适当冷藏时就会出现混浊现象，加温后混浊就会消失。而混浊出现和消失时的温度则取决于啤酒的物理稳定性，啤酒越稳定，冷藏混浊发生的温度越接近0 ℃。此类混浊含有高分子蛋白质和多酚（单宁）的复合物，当啤酒温度的升高，这种由不稳固、对温度极为敏感的氢键构成的化合物就会被破坏而进入溶液中与水分子形成复合物。 ■  过滤效率 过滤方法用于酿酒行业已有数个世纪的历史，若在啤酒的澄清过程中使用得当，过滤可以作为一个有效的非添加剂工具，并和澄清剂协同使用以确保啤酒在温度变化下清澈和稳定。 本文将重点探讨应用库尔特颗粒计数和粒度分析仪Multisizer系列进行终产品和过滤效率的评估。■  仪器设备：Multisizer 4e■  小孔管：50μm■  电解液：Isoton II■  样品杯：20mL Accuvette■  测试体积：500μL 终产品评估结果报告分析报告形式：在1-30μm范围以每毫升总细胞数目表示，和/或以大于1、2、3、4、5、10、15和20μm的每毫升颗粒数目表示。  上述数据并不是对不同品牌啤酒间进行的比较分析，这些啤酒样品都是市场上可以买到的，且是随机选择的，它们具有不同的特性、不同的生产时间、不同的储存条件和储存时间。本表及下述曲线图仅是展示如何报告测试结果。啤酒终产品中微粒粒径与浓度的测定结果曲线图：   图. 不同品牌啤酒终产品中颗粒浓度和粒度分布     图. Belgian Wheat Ale颗粒浓度和粒度分布  过滤效率按照“终产品评估”中的测试方法，对过滤前与过滤后的啤酒进行测试分析，评估过滤效率。 结果报告通过对比过滤前后的测试结果可以评估过滤效率，过滤掉的粒子数目占过滤前粒子数目的百分比即代表了过滤的效率。          图. 较佳的过滤效率(94.59%)                            图. 较差的过滤效率(21.41%) 过滤过程同时也能通过特定的粒度范围进行监测，通常过滤掉的颗粒总数并不总能反映过滤的全貌，有时当调整过滤流程时就需要设定某个粒度范围作为参考的目标。 参考文献：《Beer Evaluation of final product and filtration efficiency》 点击查看下图了解Multisizer 4e彩页，了解更多信息！https://www.wjx.top/jq/93403031.aspx

疫苗临床实验暂停又恢复？如何保障实验数据的完整性和可追溯性？             新冠疫苗接种者出现疑似严重不良反应，阿斯利康 III 期试验9月8日暂停,9月12日恢复图源：BBC制药公司阿斯利康（AstraZeneca）于9 月 8 日表示，由于实验中一名接种者出现疑似严重的不良反应，该公司宣布暂停其 COVID-19 疫苗的 III 期试验。该疫苗由英国牛津大学和阿斯利康制药公司共同研发，近期进入 III 期临床试验。阿斯利康在一份声明中表示:“作为正在进行的新冠病毒疫苗全球随机试验的一部分，为了审查安全数据，我们的标准审查程序导致暂停疫苗接种。这是一种常规行为，在调查过程中，一旦在某项试验中出现不明原因的潜在疾病，就必须采取这种行为，以确保试验的完整性。在大型试验中，疾病偶尔会发生，但必须进行独立审查，仔细检查。我们正在努力加快对单个事件的审查，尽量减少对试验时间表的任何潜在影响。” （来源：STAT NEWS、BBC）四天后，阿斯利康制药于9月12日表示，审查程序已完成，疫苗安全性获得了独立委员会和英国药品与保健品管理局的认可，在获得英国监管机构的完全批准后，该公司已恢复了Covid-19疫苗试验。“阿斯利康的疫苗临床从暂停到重启，反映了在疫苗的研发中，流程和规范非常重要，一定要按照规定来进行试验。”一位长期研究埃博拉病毒的研究人员如是说。（来源：第一财经） 记录与数据管理的完整性和一致性由阿斯利康此次疫苗事件，可见生物制药及疫苗在研发和生产过程中实验数据十分重要，实验数据、记录的完整性和一致性将直接影响到药物在临床使用上的安全性。2020年12月1日要正式实施国家药监局7月1日发布的《药品记录与数据管理要求（试行）》，将对药品研制、生产、经营、使用活动的记录与数据管理提出了原则性要求，从而更好地保证药品全生命周期全过程的真实、准确、完整和可追溯。 目前新冠疫苗攻坚战中的最领|先的疫苗，是由康希诺生物股份公司和北京的军事医学研究院生物工程研究所联合开发的腺病毒载体疫苗，和阿斯利康一样它们都是使用腺病毒作为载体，这些腺病毒载体疫苗都需要在动物细胞上进行扩增表达。对于动物细胞的培养，最基本的检测就是细胞的计数和活率的分析，如何在实现精准检测的同时做好记录与数据管理的要求？审计追踪 – 确保测试过程完整性和可追溯性贝克曼库尔特全自动细胞计数和活率分析仪Vi-CELL BLU使用最|新的软件系统目前使用的1.2.43版本软件，建立了更加完善的审计跟踪（Audit Trail）功能，包括系统生成Audit log，Sample Activity log和System error log，并且可根据审计的要求在相应权限账户下导出这些信息，确保了仪器测试过程的完整性和可追溯性。 用户权限分级及安全的数据备份和归档1)   根据记录数据管理的需要，允许多级权限的用户设置，为每个用户分配一个唯|一的账号和密码。2)   分析软件支持电子签名，可以通过电子形式审核和批准报告。3)   对于测试数据过多需要定期做数据的转移，以及根据记录和数据管理规定需要定期备份和归档的，该软件有相应的操作来实现该功能，并且备份的数据可根据需要进行及时的恢复和审核。4)   Vi-CELL BLU的软件所保存的图片和数据，均为不可更改的文件格式EPNG和EBIN，属于非限制性存储的记录和数据，存储的安全性更好。 全自动测量确保结果的一致性和可靠性Vi-CELL BLU是在台盼蓝染色的基础上，结合了先进的液体处理和动态细胞成像技术，无需手动混样、染色、上样、插板，从“始”至“终”皆为标准化的全自动测量，减少了人为操作造成的误差，实现测试结果更加客观和可控，保证了细胞测试更加规范、准确和稳定，为各生物制药公司从研发到生产整个涉及细胞计数和活率的实验记录和数据，实现更好的测试结果的一致性和可靠性。

【小贝离心Protocol】超速离心方法制备无外泌体血清 以外泌体为代表的细胞外囊泡是近几年研究的热点，目前的外泌体研究主要通过研究体外培养细胞来源的外泌体，分析其在体内外的功能作用。一般的血清FBS中含有供体细胞自然分泌的大量Exosomes，而用于Exosome研究的细胞必须提前更换无外泌体的血清进行培养，以减少对后续实验结果的污染。目前市面上存在着商业化的无外泌体血清，然而由于其价格较高等因素，很多研究者选择自己制备无外泌体血清，而常用的主要是基于超速离心的无外泌体血清分离方法。根据实验结果，如下图，使用贝克曼超离自行纯化血清，可达到与商品化无EV 血清类似的效果【1】。无外泌体血清制备步骤：1.       根据需要处理的血清体积选择合适的转子与超离管。推荐使用Type 45 Ti转子，一次离心可处理6×94ml。为避免污染，可选用贝克曼无菌无酶离心管#C14305，单独包装，即拆即用。2.       在超净工作台，将普通血清置于超离管中，配平后，进行热封口。3.       将封口后的超离管放于离心机Type 45 Ti转子中，并加入相应适配器（如果选用#C14305无菌无酶离心管，则需要#342697适配器），然后拧紧转头盖。4.       设置离心程序：4℃，120,000 ×g，离心18小时（也有研究者选择100,000 ×g离心18小时【2】）。5.       离心结束后，回收上清液，为避免污染，在超净工作台操作。6.       收集得到无外泌体血清，并储存于-20℃中备用。 点击进入离心管折扣专区，立刻享受5折冰点优惠！ 点击了解更多转头信息！https://www.mybeckman.cn/centrifuges/rotors最大 RPM – 45,000最大 RCF - 235,000 x gk 系数      - 133离心管数量/体积/大小/尺寸：6 x 94 mL1 ? x 4 in.38 x 102 mm转头容量 - 564 mL  参考文献【1】https://www.beckman.com/resources/reading-material/application-notes/exosome-depleted-fbs-using-beckman-coulter-centrifugation【2】Tian Y, Gong M, Hu Y, Liu H, Zhang W, Zhang M, Hu X, Aubert D, Zhu S, Wu L, Yan X. Quality and efficiency assessment of six extracellular vesicle isolation methods by nano-flow cytometry. Journal of Extracellular Vesicles. 9: 1697028. PMID 31839906

如何精确测定AAV病毒载体空壳率？ 重组腺相关病毒（AAV）作为病毒载体，具有安全性好、特异性强、递送效率高等特点，为新的、挽救生命的基因治疗方法带来巨大的希望。但是，虽然电镜等技术可以表征AAV的均一性和聚集状态，但它们没有足够的分辨率来准确定量病毒颗粒的均一性和有效载量。而解决这一问题的方案是：使用分析型超速离心技术（AUC）表征AAV病毒颗粒特性。 正如基因治疗研究人员所知道的那样，在早期产品开发中有非常多的风险，快速检测产品质量是至关重要的。但到目前为止，使用之前的技术来检测临床级的重组AAV载体仍然是不现实的。·  qPCR/ELISA、光密度法均为间接检测方法，结果只能用于样品间的对比，而无法准确定量·  电子显微镜可以在视野中看到空壳颗粒与实心颗粒，但无法确定包含所DNA是否完整，同时也无法定量·   离子交换色谱法面临分辨率不够、不同血清型病毒颗粒不适用于同一种分析方法等问题完整的AAV衣壳和相关的衣壳杂质 因此，主要的障碍是缺乏高分辨率、可用于定量的技术来监测病毒颗粒产物特性，比如：·   均一性·   纯度·   批次一致性·   病毒有效载量使用分析型超速离心技术（AUC）表征AAV病毒颗粒的特性，可以帮助精准测定AAV病毒载体空壳率！分析型超速离心技术（Analytical Ultracentrifugation，AUC）是表征生物大分子特性、研究生物分子理化性质的主要技术手段之一，用于分析样品异质性、聚集体的形成以及分子间相互作用等。贝克曼推出的Optima AUC分析型超速离心机由主机、光学系统、转头以及样本池组件等构成，可以想象成是一台制备型超速离心机和光学检测系统的结合，但不同于制备型离心机，Optima AUC作为分析型仪器可以实时监测样品沉降过程中溶质浓度随时间和距离的改变，从而计算得到分子特性。 Optima AUC与AAV样品检测结果示意图 依据溶液中空壳、实心、中间产物等不同状态病毒载体的沉降系数的不同，AUC分析得到的c(s)分布可以表征AAV病毒载体特性。并且在检测过程中使样品不接触任何基质、不使用任何标准品与标记物，直接检测溶液中AAV病毒颗粒特性。AUC可以帮助研究人员：ü  定量检测，精确测定病毒载体有效载量或空壳率。ü  可以表征生产过程中的产物，帮助确定去除空颗粒的方法。ü  可以监测AAV载体结构的异质性、聚集状态。ü  可以区分、量化样品中的多个组分，包括空病毒颗粒、包含全基因组病毒颗粒、包含部分基因组病毒载体、载体碎片、基因组碎片等。ü  根据不同血清型的AAV载体，对转入基因的大小和单/双链状态进行定量。扫描下方二维码，回看“生物药之病毒安全和抗体分析”专题讲座

小贝讲堂之离心常用术语 – 离心力和相对离心力 在生命科学研究中，离心是一种必不可少的技术手段，更是实验室中最常见的实验项目。但是你真的了解这门技术吗？你是否知道离心的原理，了解如何选择合适的转头、离心管和离心方法呢？小贝离心课堂重新开课，带你玩转离心机，快来加入我们吧！离心原理学习一门技术势必要先从了解其原理开始。我们可以通过简单的实验来理解离心的基本原理。 首先我们来观察在重力作用下颗粒的沉降：抓一把沙子和泥土的混合物放到装有水的容器里摇匀，然后把容器置于桌上，观察到在地球引力作用下大量的颗粒立即沉淀到容器的底部。一段时间后，又看到容器中的混合物分成数层，每层都由大小相同的颗粒组成，颗粒在容器的分布从上到下逐渐增大。不过，仍然会有一些细小的颗粒在水中缓慢的向容器底部移动，由于移动得非常缓慢，我们不一定能观察到这些颗粒的运动。另外还有一些颗粒则漂浮在水面上。 通过实验中观察到的结果，我们可以得出大颗粒比小颗粒更快地沉降到底部，而更小的颗粒则沉降得更慢。不过，一些密度比较重的小颗粒反而比密度比较轻的大颗粒沉降得更快。我们还可以看到有些小颗粒在水中是不沉降的，漂浮在水面。图1 重力作用下混合颗粒的沉降：颗粒沉降的速度依赖于颗粒的大小，大颗粒则先沉降到底部，而小颗粒则停留在容器的上部。 以上即是离心的主要原理，液体中的颗粒在重力的作用下以一定的速率向下移动，颗粒移动的速率往往与颗粒的大小与密度相关，这样就出现了颗粒的沉降运动。当然前提是颗粒的密度必须大于液体的密度。 总结来说，离心技术是利用离心机旋转运动产生离心力，将具有沉降系数差别的样品进行分离、分析、浓缩和提纯的一种技术。 离心常用术语 离心力和相对离心力 尽管有些生物颗粒可以在重力场（1×g）作用下实现分离，如人血细胞，将处理过的血细胞置于桌上1-2 小时，由于不同细胞的大小不一样，白细胞和红细胞能自动分层。但若需分离更小的生物颗粒，远大于重力的力则是必须的，这可以通过沿轴旋转装有悬浮颗粒的离心管来实现。颗粒在放射状的离心力下从轴心向外运动，使离心管旋转的机器就是离心机，而装载了离心管并带动离心管沿轴旋转的即是转头。不管是细胞还是生物大分子受到离心力都可以用以下公式计算：    (1)F离心力– 颗粒受到的离心力 m – 颗粒的质量 ω – 角速度 r – 旋转轴到颗粒的距离 但是通常情况下，旋转的转头受到的放射状的力都是由相对离心力（RCF：Relative centrifugation force）来衡量的。而所谓的相对离心力即是离心力与重力之比，用以下公式 表示：        (2)RCF – 相对离心力； F离心力– 颗粒受到的离心力； F重力– 颗粒受到的重力； m – 颗粒的质量； ω – 角速度； g –重力加速度； r – 旋转轴到颗粒的距离。 ω 是转头的角速度，指转头每秒钟转过的弧度数，其值就是:     (3)RPM (Revolution per minute) – 转头每分钟转过的转数结合公式（2）和公式（3）可得到同一转头的转速与相对离心力之间的关系：    (4)r – 旋转轴到颗粒的距离（单位：毫米mm） 由上可以看出转头的相对离心力与转头的转速的平方成正比，而且与转头的半径成正比。对于同一转头而言，由于半径不变，增加转速也就相当于提高了相对离心力。 为便于进行转速和相对离心力之间的换算，Dole 和Cotzias 利用RCF 的计算公式，制作了转速“rpm”、相对离心力“RCF”和旋转半径“r”三者关系的列线图，图式法比公式计算法方便，且一目了然。换算时，先在r 标尺上取已知的半径和在rpm 标尺上取已知的离心机转数，然后将这两点间划一条直线，与图中RCF 标尺上的交叉点即为相应的相对离心力数值。上图转速与半径相对应的离心力列线图，左列为半径标尺，右列为转速标尺，连接半径与转速的直线与中间RCF 表尺的交汇点，就可得到相对离心力。注意，若已知的转数值处于rpm 标尺的右边，则应读取RCF 标尺右边的数值，转数值处于rpm 标尺左边，则应读取RCF 标尺左边的数值。 在重力场的沉降中，重力场通常被看作恒定值，而离心管中的离心力场却不是一个恒定值。由于转头的形状及设计，离心管中从管顶至管底各点到旋转中心的距离是不同的，为了计算相对离心力的数值可用平均相对离心力来表示，即同一离心转头部和底部所受离心力的平均值。科技文献中离心力的数据通常是指其平均值（RCFav），即离心管中点的离心力。 而各厂家在标注离心机和转头等的最大相对离心力（RCF）时，一般用最高转速下、最大半径处（Rmax）的相对离心力。请注意区分这个参数与平均离心力（RCFav）的差异。 离心机常有多种不同形状的转头，其各自所反映的离心力场的大小和离心沉降距离也不一样，在实际工作中应根据分离要求正确选择使用。下一期小贝讲堂将具体介绍沉降系数，精彩不断，敬请关注！ 点击查看贝克曼库尔特全新官网我的贝克曼 mybeckman.cn，查看更多精彩资料！ 

离心课堂之常用术语 – 沉降系数 沉降系数迄今为止，离心工作的重点的就是生物颗粒的制备，所以了解颗粒的沉降特性是至关重要的。沉降系数是生物大分子极其重要的物理参数，通过它可以了解生物大分子的相对分子量、分子形状和水化程度等。早在1940 年，Svedberg 和Pedersen 发展了用分析超速离心技术来测量生物大分子的沉降系数和分子量，直至目前分析超速离心方法仍然是测定生物大分子沉降系数的金标准。Svedberg 在实验过程中定义了沉降系数（S，Svedberg）：s 就是单位离心加速度的作用下颗粒移动的速度。用以下公式表示：（1） dr/dt：颗粒移动速度ω2r : 离心加速度d: 平均粒径σ: 颗粒密度ρ: 溶剂密度     η: 溶剂粘度 由于大部分的生物大分子的沉降系数都在10-11-10-13s（秒）范围内，故定义了沉降系数的单位S，1 S = 1 x 10-13s（秒）。s 值经常被用来描述生物大分子（如核酸、蛋白）和一些大分子复合物（如核糖体、核糖体亚基），参见图3。蛋白的沉降系数在1-20S之间，核酸的沉降系数在5-100S 之间，亚细胞器的沉降系数则更大，基本在几百S 到几千S之间。图 3 生物颗粒的沉降系数 精彩内容后续不断，敬请关注！点击查看贝克曼库尔特全新官网我的贝克曼 mybeckman.cn，查看更多精彩资料！

在实验过程中，由于样品的各种性质差异，只有选择了正确的离心方法，才能获得预期的分离纯化结果。常用的离心方法主要有差速离心法、密度梯度离心法。其中密度梯度离心法又可细分为速率区带离心和等密度梯度离心法。本期向大家具体介绍离心方法之差速离心。离心方法之差速离心差速离心法(differential velocity centrifugation method)又称离心力差分离法。差速离心法原理利用样品中各组分沉降系数的差异，对不同的微粒施以不同的离心力，经过多次离心，离心速度逐步加大，将不同的微粒依次沉降，从而实现离心分离。差速离心原理可用离心力表达式说明：F=ma， 其中 a=ω2R。由于小粒径的微粒质量小，分离时所需离心力大。为满足大离心力的需要，必需提高其旋转速度，方可分离。以不同的离心力分离不同粒径的微粒是动力学的分离方法，特别是沉降速度差别较大的微粒多采用此种分离方法。如果分离样品中有大中小三种不同粒径的微粒，对它们施以不同的离心力，大粒径的微粒，其质量较大，将会首先沉降；分离上清液，以更大转速对上清液进行第二次离心，中颗粒被分离出来；再取上清以更大离心力，更高的转速，最后沉降小颗粒，以达到不同颗粒的分离，如图1所示。图1差速离心由于在每种颗粒的沉淀物中总含有部分次级颗粒，如想将某种颗粒提纯，需对该颗粒的沉淀物进行稀释后再离心沉淀，最终可制备出理想纯度的颗粒。差速离心法之优劣势差速离心主要用于分离直径和密度差异较大的颗粒，其优势在于分离时间短、重复性高，样品处理量大，可用于大量样品的初分离。但是在使用差速离心法分离复杂样品时，或分离纯度要求较高时，会需要多次进行离心，操作繁杂；其次，由于沉淀的多次清洗、溶解及再沉淀，容易引起中间损失，会造成离心分辨力差的问题；此外，实际分离时由于离心时的对流、扩散和收取沉淀时的污染，对于一些沉降系数相差不大的组分无法进行完全的分离提纯。由于差速离心法在样品的纯度和回收率方面的限制，它主要用于用于大量样品的初步分离提纯，为下一步检测或实验做准备。例如，我们可以对动物肝组织匀浆液进行多次的不同相对离心力和时间的离心和沉淀/上清分步收集，得到样品的细胞核、线粒体、溶酶体和核糖体等的初步分离富集沉淀，用于下一步的其他检测或者精细纯化实验。具体的处理流程如下： 离心课堂正在连载，持续关注了解更多离心方法！您也可以点击查看往期离心课堂内容【离心课堂】离心常用术语 – 离心力和相对离心力https://mp.weixin.qq.com/s/sfHMF2el_YekD49YUWhXbg 【离心课堂】常用术语之沉降系数https://mp.weixin.qq.com/s/73Own-bRLzbx2e76_etYOQ 【离心课堂】转头效率K因子与离心时间https://mp.weixin.qq.com/s/XJKg_NBA6HTZj8koO7Dlwg 【离心课堂】实验室的灭菌烦恼，小贝商城五折来解决！https://mp.weixin.qq.com/s/wCC1Qf7F1ui043cplgZkyA