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核心参数
仪器种类： 毛细管电泳(CE)
分析样品： 有机分析
电压： 0
制冷： 0
样品温控： 0
检测器： 0
操作方式： 0
进样： 0
压力范围： 0
冷却系统（恒温系统）： 0
产品特性：
● 可与 6100 单四极杆、6200 TOF、6400 QQQ 和 6500 Q-TOF 质谱仪联用
● 通过高效脱溶系统实现出色的 MS 灵敏度
● “即插即用”的喷雾系统无需调整位置即可实现简单稳定的操作，而且允许使用适量的传统电泳缓冲液
● 在接地电位下运行的喷雾器使得 CE 的操作条件完全独立于 MS 的操作条件
● 可提供多种离子源，如 ESI（标准或 Agilent JetStream 离子源）、APCI 和 APP
● 唯一供货商解决方案保证了最好的技术支持、易用性和可靠性
安捷伦毛细管电泳仪CE/MS的工作原理介绍
毛细管电泳仪CE/MS的使用方法?
安捷伦CE/MS多少钱一台?
毛细管电泳仪CE/MS可以检测什么？
毛细管电泳仪CE/MS使用的注意事项？
安捷伦CE/MS的说明书有吗？
安捷伦毛细管电泳仪CE/MS的操作规程有吗？
安捷伦毛细管电泳仪CE/MS报价含票含运吗？
安捷伦CE/MS有现货吗？
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生物药物开发和 QA/QC 领域的安捷伦应用——可靠的生物分析方法，让您对结果充满信心
在您由生物药物发现转向生物药物开发之时，您希望尽可能少出意外。扩大生产不应使风险也相应升高。安捷伦提供的测量工具可让您对于了解生物分子在整个开发过程中的确切状态满怀信心。我们的解决方案提供稳定可靠的分析方法，能确保对生物药物的透彻表征以及向质量控制的顺利转移。
制药/生物制药
2018/10/10
生物制药工作流程解决方案——安捷伦如何有效解决复杂的分析挑战
安捷伦生物制药分析解决方案 • 一流的 HPLC 和 UHPLC 解决方案，可获得更高通量和分析效率 • 自动化无人值守样品前处理 • 一流的生物色谱柱 • 高分辨率精确质量数 TOF 和 Q-TOF，适用于常规与无人值守 LC/MS 应用 • 高分离度二维液相色谱解决方案，适用于糖基化分析 • CE 和便捷的“插入即雾化”CE/MS 解决方案 • 利用自动化微流控芯片和新一代测序毛细管电泳系统进行样品质量控制
制药/生物制药
2018/10/10
药物杂质分析概述
药物杂质是活性药物成分 (API) 或药品制剂中不希望存在的化学成分。原料药中的杂质可能源于合成过程或原料、中间体、试剂、溶剂、催化剂以及反应副产物等其他来源。在药品开发过程中，杂质可能： • 由于原料药固有的不稳定性而形成 • 由于与加入的辅料不相容而产生，或 • 与包装材料和容器密封系统 (CCS) 相互作用而产生 原料药中各种杂质的含量决定了最终成品药物的安全性。因此，杂质的鉴定、定量、定性和控制已成为药物开发过程的关键组成部分。 很多监管机构都在关注杂质的控制： • 国际协调会议 (ICH) • 美国食品药品监督管理局 (USFDA) • 欧洲药品管理局 (EMA) • 加拿大药品与健康管理局 • 日本药物和医疗器械管理局 (PMDA) • 澳大利亚卫生和老龄治疗商品管理局 此外，很多官方药典（如英国药典 (BP)、美国药典 (USP)、日本药典 (JP)、欧洲药典 (EP) 和中华人民共和国药典 (ChP)）也越来越多地加入了对 API 和药品制剂中杂质限量水平的规定。这些法规以暴露限值为依据，因此必须对施用时最终剂型中的污染物浓度进行控制。在实践中，这意味着药物制造商必须进行风险评估，考虑到制造后（如包装、运输和 CCS）的污染源以及来自原料和生产过程的污染。
制药/生物制药
2018/08/30
企业名称
安捷伦科技(中国)有限公司
企业信息已认证
企业类型
有限责任公司(外国法人独资)
信用代码
911101056876019446
成立日期
2009-05-14
注册资本
美元1000万元
经营范围
测试测量仪器、分析仪器、电子元器件、软件及其附件、真空设备、医疗器械(一类)及上述产品零部件、耗材及其它配套产品的研发开发、系统集成、技术咨询及技术服务;上述产品的批发、佣金代理(拍卖除外)和货物进出口(涉及配额许可证、国营贸易、专项规定管理的商品按照国家有关规定办理);提供维修、售后服务、技术培训以及相关配套服务(涉及许可经营的凭许可证经营);企业管理服务与咨询;商务咨询;仪表仪器、机械设备及电子设备租赁;诊断系统的仪器及零部件、耗材及其他配套产品、试剂的贸易咨询及相关技术服务(医疗除外)，经济信息咨询;不带有储存设施经营危险化学品(具体业务范围见许可证,有效期至2024年5月27)。(市场主体依法自主选择经营项目,开展经营活动；依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。)
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