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解决方案
高效液相色谱法测定化妆品中的禁用物质甲巯咪唑
应用领域
化妆品检测样品
美容/修饰类化妆品检测项目
甲巯咪唑本文建立了一种使用岛津液相色谱仪LC-2030C 3D测定化妆品中禁用物质甲巯咪唑的方法。甲巯咪唑在0.05-1.0 µg/mL浓度范围内线性良好，线性相关系数为0.9997，曲线各浓度点准确度在97.1-105.2%之间。对0.10 µg/mL标准溶液连续6次进样，峰面积和保留时间的相对标准偏差分别为0.86%和0.22%，方法检出限为0.20 mg/kg。10.0 mg/kg浓度加标回收率为93.4%。本文使用LC-2030C 3D可以在6 min内完成分析，适用于化妆品中甲巯咪唑的测定。
共1台
LC-MS/MS测定化妆品中6种卤代水杨酰苯胺类禁用物质
应用领域
化妆品检测样品
护理类化妆品检测项目
有毒有害物质本文采用岛津三重四极杆液质联用仪建立了化妆品中6种卤代水杨酰苯胺定量分析方法。该方法中，六种成分在1~100 ng/mL线性范围内线性良好，相关系数均大于0.999，准确度为91.5~109.1%。精密度实验中，2 ng/mL标准溶液重复分析6次，保留时间RSD <0.13%；峰面积RSD
共1台
高效液相色谱法测定化妆品中4种萘二酚的含量
应用领域
化妆品检测样品
护理类化妆品检测项目
有毒有害物质本文参考《GB/T 35829-2018 化妆品中4种萘二酚的测定 高效液相色谱法》，使用岛津液相色谱仪Essentia LC-16，建立了化妆品中4种萘二酚含量的检测方法。4种萘二酚在0.75-20 μg/mL浓度范围内，校准曲线相关系数在0.999以上；标准溶液连续6次进样，保留时间RSD%在0.03~0.06%间，峰面积的RSD%在0.45~0.74%间。仪器重复性良好。采用低、中、高三水平浓度加标，其回收率在83.9%-105.8%之间。
共1台
气相色谱法测定化妆品中10种二元醇醚及酯类化合物的含量
应用领域
化妆品检测样品
护理类化妆品检测项目
有毒有害物质本文使用岛津气相色谱仪GC-2010 Pro，建立了化妆品中10种二元醇醚及酯类化合物的检测方法。结果表明，化妆品中10种二元醇醚及酯类化合物在5~100 mg/L的浓度范围内，各组分标准曲线线性良好，线性相关系数均在0.999以上，取浓度为5 mg/L的标准溶液连续进样5次，各组分峰面积相对标准偏差均小于5.0%，重复性良好。加标回收试验中，各组分回收率在68.2～119.8%之间。本方法样品经溶剂简单提取，简单方便，可有效的检测化妆品中的10种二元醇醚及酯类化合物的含量。
共1台
LC-MS/MS法测定化妆品中本维莫德
应用领域
化妆品检测样品
护理类化妆品检测项目
有毒有害物质本文建立了使用岛津超高效液相色谱串联质谱联用仪测定化妆品中本维莫德的方法。方法在7 min内完成测试。结果表明，本维莫德在0.5~50 ng/mL浓度范围内线性关系良好，仪器检出限为0.05 ng/mL。1 ng/mL和20 ng/mL标准样品分别重复进样6次，保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别在0.08-0.09%和0.20%~2.92%之间。向样品中添加浓度为0.025、0.05、0.25 mg/kg 3个水平进行加标回收和精密度实验测试，本维莫德的平均回收率为98.4%~102.8%，相对标准偏差为1.53%~2.74%，结果表明，方法准确度高，重复性好。该方法快速、有效，可应对化妆品中本维莫德的风险监测需求。
共1台
高效液相色谱法测定化妆品中马兜铃酸A的含量
应用领域
化妆品检测样品
护理类化妆品检测项目
有毒有害物质本文参考《GB/T 35949-2018 化妆品中禁用物质马兜铃酸A的测定 高效液相色谱法》，使用岛津液相色谱仪Essentia LC-16，建立了化妆品中马兜铃酸A含量的检测方法。马兜铃酸A在1-50 μg/mL浓度范围内，校准曲线相关系数在0.999以上，线性良好。取浓度为5 μg/mL标准溶液连续6次进样，峰面积RSD%为0.31%，仪器重复性良好。加标回收率测试中，加标浓度为15、50、100 mg/kg，回收率在94.0%-99.4%之间，3次平行加标实验相对标准偏差均不超过0.43%，完全满足检测的要求。
共1台
超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱联用仪快速定性化妆品中的风险物质
应用领域
化妆品检测样品
护理类化妆品检测项目
有毒有害物质本文利用岛津超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱仪，结合《岛津化妆品风险物质QTOF质谱库》建立了一种对化妆品中风险物质的快速定性分析方法。对22个化妆品样本中的风险物质进行定性分析，其结果显示：在22个样本中定性分析出32种添加化合物，所有化合物一级质量数偏差均小于5 ppm，二级碎片归属良好。使用化妆品高分辨质谱库进行定性分析，质量数准确度较高；结合Chemspider库、二级碎片离子归属的功能以及自带的二级谱库可全方位实现快速定性。通过一针进样，同时完成目标物的定性筛查，可快速确认化妆品样本中风险物质。
共1台
LCMS-8050测定化妆品中的15种化学防晒剂
应用领域
化妆品检测样品
护理类化妆品检测项目
理化分析本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8050联用测定化妆品中15种化学防晒剂的方法。使用两种分析条件进行测定，其中对氨基苯甲酸单独测定，其他14种化学防晒剂同时测定。外标法定量，方法线性良好，相关系数大于0.997，准确度在82.0%~117%之间。各浓度下保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.03%~0.12%和0.68%~6.82%之间。三个不同浓度基质加标回收率在81.1%~114.8%之间。
共1台
LC-MS/MS法测定化妆品中22种防晒剂
应用领域
化妆品检测样品
护理类化妆品检测项目
卫生指标本文建立了使用岛津超高效液相色谱串联质谱联用仪测定化妆品中22种防晒剂的方法。方法分为两个液相条件，其中21种防晒剂使用液相条件1分析，16 min完成测试；苯基二苯并咪唑四磺酸酯二钠使用液相条件2分析，11 min完成测试。22种防晒剂在指定的浓度范围内线性关系良好，仪器检出限为0.2~15 ng/mL。加标回收和精密度实验测试表明，方法准确度高，重复性好。该方法快速、有效，可应对化妆品中常见防晒剂的风险监测需求。
共1台
LC-MS/MS法测定化妆品中比马前列素等5种组分含量
应用领域
化妆品检测样品
护理类化妆品检测项目
有毒有害物质本文参考化妆品补充检验方法《化妆品中比马前列素等5种组分的测定（BJH202102）》，使用岛津三重四极杆液质联用仪建立化妆品中比马前列素等5种组分的快速分析方法。该方法采用外标法定量，线性关系良好，相关系数均大于0.999；不同浓度标液重复测试，其保留时间和峰面积的相对标准偏差RSD值分别在0.04%~ 0.12%和0.80%~3.33%之间；对测试样品进行加标回收实验，加标回收率在91.8-106.4之间。本方法准确度高，重复性好，适合化妆品中比马前列素等5种组分含量的测定，供相关行业人员参考使用。
共1台
LC-MS/MS法测定化妆品中维甲酸等8种组分
应用领域
化妆品检测样品
护理类化妆品检测项目
有毒有害物质本文建立了使用岛津超高效液相色谱串联质谱联用仪测定化妆品中维甲酸等8种 组分的方法。化妆品样品采用甲醇提取，LC-MS/MS分析。8种组分在10 min时间内分析完成。各组分在指定的浓度范围内线性关系良好，仪器检出限为0.01~0.44 ng/mL。加标回收和精密度实验测试表明，方法准确度高，重复性好。该方法快速、有效，可应对化妆品中维甲酸等8种组分的检测需求。
共1台
双进样液相色谱仪测定化妆品中对苯二胺等32种染发剂含量
应用领域
化妆品检测样品
美容/修饰类化妆品检测项目
对苯二胺等32种染发剂本文使用岛津双进样液相色谱仪建立了快速测定对苯二胺等32种染发剂含量的方法。32种染发剂组分10-400 m/L浓度范围内，其相关系数大于0.999，各浓度点的回读准确度在91.0%~113.6%之间，线性相关性良好。稳定性考察中，32种组分的保留时间相和峰面积的相对标准偏差分别在0.012~0.17%和0.039~2.88%之间，仪器精密度良好；并对实际样品进行分析。双进样液相色谱仪可以实现一次进样同时分析两组样品，分析快速，能满足国家药监局（2021年第17号）通告发布的《化妆品中对苯二胺等32种染发剂的检测方法》中液相方法的检测需求。
共1台
LC-MS/MS测定化妆品中8-甲氧基补骨脂素等4种禁用物质
应用领域
化妆品检测样品
护理类化妆品检测项目
有毒有害物质本文采用岛津三重四极杆液质联用仪建立了化妆品中8-甲氧基补骨脂素等4种禁用物质定量分析方法。该方法中，四种成分在1~100 ng/mL线性范围内线性良好，相关系数均大于0.999，准确度为91.6~108.6%。精密度实验中，2 ng/mL标准溶液重复分析6次，保留时间RSD <0.3%；峰面积RSD<3%。实际样品加标实验中，0.1和1 μg/g加标回收率分别为95.1~114.5%和85.2~88.6%。实验结果表明，该方法能快速准确地测定化妆品中8-甲氧基补骨脂素等4种禁用物质含量。
共1台
液相色谱法测定化妆品中8-甲氧基补骨脂素等4种禁用物质
应用领域
化妆品检测样品
护理类化妆品检测项目
有毒有害物质本文采用岛津高效液相色谱仪建立了化妆品中8-甲氧基补骨脂素等4种禁用物质定量分析方法。该方法中，四种成分在0.05~10 μg/mL线性范围内线性良好，相关系数均大于0.9999，准确度为96.8~106.9%。精密度实验中，0.1 μg/mL标准溶液重复分析6次，保留时间RSD <0.045%；峰面积RSD<2.135%。实际样品加标实验中，10 μg/g加标回收率分别为101.8~109.5%。实验结果表明，该方法能快速准确地测定化妆品中8-甲氧基补骨脂素等4种禁用物质含量。
共1台
气相色谱法测定化妆品中壬二酸含量
应用领域
化妆品检测样品
护理类化妆品检测项目
理化分析本文使用岛津气相色谱仪GC-2010 Pro，建立了化妆品中壬二酸含量的检测方法。在10~1000 mg/L浓度范围内，壬二酸衍生物的线性相关系数为0.9990。取浓度为20 mg/L壬二酸衍生物标准溶液连续6次进样，峰面积RSD值小于2%。加标回收率实验，加标浓度分别为50、500和5000 mg/kg，回收率在69.9%-97.0%之间，完全满足检测的要求。
共1台
GCMS法测定化妆品中9种防晒剂含量
应用领域
化妆品检测样品
美容/修饰类化妆品检测项目
9种防晒剂本文使用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪建立了化妆品中9种防晒剂的检测方法。结果表明，9种防晒剂在2.0~100 mg/L的浓度范围内，各组分标准曲线线性良好，线性相关系数均在0.997以上，方法回收率在69.5～119.9%之间，对浓度为2.0 mg/L的标准样品连续进样5次，相对标准偏差均小于5.0%，重复性良好。本方法样品经过简单的提取即可上样分析，能够准确的测定化妆品中9种防晒剂的含量。
共1台
GCMS法测定化妆品中5种禁用有机磷类阻燃剂含量
应用领域
化妆品检测样品
美容/修饰类化妆品检测项目
5种禁用有机磷类阻燃剂本文使用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪建立了化妆品中5种禁用有机磷类阻燃剂的测定方法。结果表明，磷酸三丁酯、磷酸三（2-氯乙）酯和磷酸三甲酚酯等5种有机磷阻燃剂在0.02~1.0 mg/L的浓度范围内，各组分标准曲线线性良好，线性相关系数均在0.9998以上，方法回收率在86.6～119.6%之间，取浓度为0.02 mg/L的标准样品连续进样5次，相对标准偏差均小于5.0%，重复性良好。本方法根据不同基质采用不同的前处理方法，可有效去除基质的干扰，能够准确的测定化妆品中5种有机磷阻燃剂的含量。
共1台
LC-MS/MS法测定化妆品中己脒定二（羟乙基磺酸）盐等8种防腐剂
应用领域
化妆品检测样品
护理类化妆品检测项目
理化分析本文建立了使用岛津超高效液相色谱串联质谱联用仪测定化妆品中8种防腐剂的方法。化妆品样品采用甲醇提取，LC-MS/MS分析。8种防腐剂采用两个液相条件分析，每个条件7 min内完成测定。8种防腐剂在指定的浓度范围内线性关系良好，仪器检出限为0.05~0.5 ng/mL。加标回收和精密度实验测试表明，方法准确度高，重复性好。该方法快速、有效，可应对化妆品中防腐剂的风险监测需求。
共1台
HPLC-ICP-MS测定化妆品中的硫柳汞和苯基汞含量
应用领域
化妆品检测样品
美容/修饰类化妆品检测项目
硫柳汞和苯基汞参考国标GB/T 37649-2019《化妆品中硫柳汞和苯基汞的测定 高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法》，建立了甲醇溶液提取，使用岛津高效液相色谱LC-20Ai和电感耦合等离子体质谱ICPMS-2030系列·联用分离测定化妆品中硫柳汞和苯基汞的方法。该方法线性回归系数大于0.9995，加标回收率在92.0~106.5%之间，方法定量限为0.12 mg/kg，小于标准要求的1 mg/kg，适用于化妆品中的硫柳汞和苯基汞分析。
共1台
ICPMS-2030测定化妆品中铬、砷、镉、锑、铅元素含量
应用领域
化妆品检测样品
美容/修饰类化妆品检测项目
铬、砷、镉、锑、铅元素含量本文参考标准《GB/T 35828-2018 化妆品中铬、砷、镉、锑、铅的测定 电感耦合等离子体质谱法》，使用岛津ICPMS-2030系列电感耦合等离子体质谱仪测定了化妆品样品中铬、砷、镉、锑、铅含量，并进行加标回收率验证。实验结果表明，该方法灵敏度高，定量准确（加标回收率为92.8~111.8 %），可满足化妆品中铬、砷、镉、锑、铅元素含量的测定要求。
共1台
LC-MS/MS法测定化妆品中水杨酸等26种防腐剂
应用领域
化妆品检测样品
美容/修饰类化妆品检测项目
26种防腐剂本文建立了使用岛津超高效液相色谱串联质谱联用仪测定化妆品中26种防腐剂的方法。化妆品样品采用甲醇提取，LC-MS/MS分析。26种防腐剂在15 min时间内分析完成，部分同分异构体分离良好。26种防腐剂在指定的浓度范围内线性关系良好，仪器检出限为0.2~20 ng/mL。加标回收和精密度实验测试表明，方法准确度高，重复性好。该方法快速、有效，可应对化妆品中常见防腐剂的风险监测需求。
共2台
岛津高分辨液质联用仪快速筛查化妆品中214种风险物质
应用领域
化妆品检测样品
护理类化妆品检测项目
有毒有害物质本文利用岛津超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱仪，建立了化妆品中214种风险物质的鉴别和确认方法。使用LabSolutions insight 建立了200余种风险物质的高分辨二级质谱库，根据保留时间及精确质量数进行鉴别，并使用二级质谱库及典型二级碎片离子丰度比进行确认。10 ng/mL浓度的两种基质加标样品（柔肤水、护肤霜），以溶剂标液进行定量计算，超过70%的化合物回收率在50-120%之间。该方法可用于化妆品中风险物质的快速筛查。
共1台
GC-MS/MS法测定含植物提取物类化妆品中35种禁用农药残留量
应用领域
化妆品检测样品
美容/修饰类化妆品检测项目
农药残留本文使用岛津GCMS-TQ8050 NX三重四极杆气质联用仪建立了化妆品中35种禁用农药残留的测定方法。结果表明，化妆品空白基质加标在10~250 µg/L的浓度范围内，各组分校准曲线线性良好，线性相关系数均在0.997以上，方法回收率在63.7～120.0%之间，对浓度为10 µg/L的基质加标样品连续进样5次，相对标准偏差均小于5.0%，重复性良好。本方法可有效去除基质的干扰，能够准确的测定化妆品中的农药残留量。
共1台
GCMS法测定化妆品中19种防腐剂含量
应用领域
化妆品检测样品
美容/修饰类化妆品检测项目
防腐剂本文利用岛津气相色谱质谱联用仪建立了化妆品中19种防腐剂的测定方法。样品经甲醇超声萃取、离心并过滤后上机分析。分析结果表明：在0.2~10 μg/mL校准曲线浓度范围内，线性相关系数均大于0.999，线性良好。取浓度为0.2 μg/mL标准溶液重复分析6次，峰面积相对标准偏差小于7%，重复性良好。对面霜类化妆品进行检测并加标，加标浓度为20 μg/g，加标回收率在76~111%之间，3次加标实验相对标准偏差小于5%。本方法参考国家药品监督管理局起草的《化妆品中防腐剂检测方法》，检出限、线性、重复性等满足标准相关要求，可以用于化妆品中防腐剂的测定。
共1台
使用GC/MS异味分析系统分析精油中的香味成分
应用领域
化妆品检测样品
护理类化妆品检测项目
感官指标本文使用气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8040 NX对精油进行了分析。使用GC/MS异味分析系统可轻松鉴定4种精油的特征成分。通过SCAN与SIM/MRM同步采集模式，可对GC/MS异味分析系统中未包含的成分进行谱库检索定性。此外，虽然杂质的存在，增加了香水（如芳香油）样品的分析难度，但MRM模式的采用可以提供高度可靠的定性结果，提高了复杂样品香味成分分析的可靠性。
共1台
LC-MS/MS法测定化妆品中38种准用着色剂
应用领域
化妆品检测样品
美容/修饰类化妆品检测项目
理化分析本文参考GB/T37545-2019，使用岛津三重四极杆质谱联用仪LCMS-8045建立化妆品中38种准用着色剂的定性测定方法，该国标的主题方法为液相色谱法，正是由于液质质法具有更高灵敏度及准确度所展现出的超群定性能力而被使用。使用该液质质法，其仪器检出限在0.1~22.7 ng/mL之间，远低于标准中的限值要求，同时结合MRM双离子的强大定性能力，该法可用于化妆品中38种准用着色剂的定性分析。
共1台
液相色谱法测定化妆品中3-亚苄基樟脑等22种防晒剂的含量
应用领域
化妆品检测样品
美容/修饰类化妆品检测项目
3-亚苄基樟脑等22种防晒剂成分有机防晒剂常用的检测方法有薄层色谱法、高效液相色谱法、超高效液相色谱法、液相色谱-质谱联用法和气相色谱-质谱联用法。本文使用岛津LC-2050C 3D，采用高效液相色谱法为有机防晒型化妆品提供稳定可靠快捷的分析方案。
共1台
GCMS法测定化妆品中新铃兰醛含量
应用领域
化妆品检测样品
清洁类化妆品检测项目
理化分析本方法参考《化妆品中新铃兰醛的测定 气相色谱-质谱法》征求意见稿，检出限、线性、重复性等满足标准相关要求，可以用于化妆品中新铃兰醛的测定
共1台
LC-MS/MS测定化妆品中普鲁卡因胺等7种组分
应用领域
化妆品检测样品
清洁类化妆品检测项目
净含量建立了使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8050联用测定化妆品中普鲁卡因胺等7种组分的方法。该方法快速、有效，可应对化妆品中普鲁卡因胺等7种禁用组分的风险监测需求。
共1台
岛津红外显微镜对口红物证样品进行成分比对分析
应用领域
化妆品检测样品
美容/修饰类化妆品检测项目
定性分析参考中华人民共和国公共安全行业标准GA/T 1656-2019 《法庭科学 口红检验 红外光谱法》，使用岛津红外光谱仪IRTracer-100和红外显微镜AIM-9000对1#口红检材样品和2#、3#、4#对比样品进行了测试。通过峰位、峰形以及相对峰高比，发现对比口红样品2#、3#、4#和1#口红检材样品红外谱图峰位、峰形以及相对峰高比存在明显差异，判断成分不相同。红外光谱法测试方便快捷、准确、用样量少，对于法庭口红物证检测可以提供可靠依据。
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