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岛津企业管理（中国）有限公司
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解决方案
SPME-GCMS法测定水中二甲基二硫醚等四种醚类致嗅物质
应用领域
环保检测样品
环境水（除海水）检测项目
有机污染物本文参考团体标准T/SWSTA0005-2021《水中二甲基二硫醚等四种醚类致嗅物质的测定 顶空固相微萃取-气相色谱质谱法》，利用岛津公司GCMS-QP2020 NX气质联用仪以及AOC-6000自动进样器的SPME Arrow功能，建立了生活饮用水及水源水中二甲基二硫醚等四种醚类致嗅物质的测定方法。取水样加入内标溶液，经固相微萃取方式萃取后采用SIM模式进行检测。四种醚类化合物采用内标法进行定量，在10~200 ng/L线性范围内，四种醚类化合物线性关系良好，相关系数R均大于0.998，各组分检出限在0.2~1.28 ng/L之间。取浓度为20 ng/L的标准混合溶液，连续进样6针，峰面积RSD均小于10 %。该方法简单方便，灵敏度高，能够有效的监测生活饮用水及水源水中致嗅醚类物质的含量。
共1台
GCMS结合吹扫捕集测定土壤中13种挥发性有机物含量
应用领域
环保检测样品
土壤检测项目
有机污染物本文采用岛津GCMS-QP2020 NX气相色谱质谱联用仪结合吹扫捕集PTA 3000建立了土壤中13种挥发性有机物（VOCs）的检测方法。样品置于棕色样品瓶中，目标物经吹扫捕集富集后用GCMS进行分析，以SIM方式进行采集，内标法定量。13种VOCs的浓度在5~200 μg/L范围内，各组分标准曲线线性良好，线性相关系数均在0.995以上。取浓度20 μg/L标准溶液放入6个棕色样品瓶中连续进样，峰面积RSD%为1.4~5.9%，表明方法的精密度良好。加标浓度为20 μg/kg时，各组分的回收率在85.0～107.0%之间。该方法操作简单，定量数据准确可靠，满足日常土壤样品中13种VOCs的检测要求。
共1台
顶空-气相色谱法测定环境空气中吡啶含量
应用领域
环保检测样品
空气检测项目
有机污染物本文采用岛津气相色谱仪Nexis GC-2030结合顶空进样器HS-10建立了环境空气中吡啶的检测方法。环境空气中的吡啶经空气采样器采集、酸性吸收液吸收后，顶空进样，GC进行分析。浓度在0.2~10 mg/L范围内，吡啶标准曲线线性良好，线性相关系数为0.9998。取浓度为0.2 mg/L的标准溶液6份于6个顶空瓶中，重复进样6次，峰面积RSD为4.6 %，表明方法的精密度良好。加标浓度为0.067和0.167 mg/m3时，平均回收率分别为101.8%和100.8%。该方法无需采用二硫化碳萃取富集等繁琐步骤，操作简单，定量数据准确可靠，满足日常环境空气中吡啶的检测要求。
共1台
GCMS法结合吹扫捕集进样测定生活饮用水中二甲基二硫醚和二甲基三硫醚的含量
应用领域
环保检测样品
饮用水检测项目
有机污染物本文采用岛津GCMS-QP2020 NX结合TEKMAR Atomx XYZ吹扫捕集仪，建立了生活饮用水中二甲基二硫醚和二甲基三硫醚含量的检测方法。在10~100 ng/L浓度范围内，二甲基二硫醚和二甲基三硫醚线性相关系数均在0.999以上。取浓度为30 ng/L标样，连续6针测试，两组分峰面积RSD%均小于3 %，精密度良好。加标浓度为40 ng/L时，两组分的回收率在94.7-97.3 %之间。该方法操作简单，定量数据准确可靠，可应用于生活饮用水中二甲基二硫醚和二甲基三硫醚含量的检测。
共1台
草酸-草酸铵体系浸提-ICP-OES法测定土壤有效态钼的含量
应用领域
环保检测样品
土壤检测项目
营养盐土壤中有效钼的含量是土壤普查的主要指标之一，本文参考行业标准《土壤检测第9部分：土壤有效钼的测定》（NY/T 1121.9-2012），使用岛津电感耦合等离子体发射光谱仪ICPE-9820建立了草酸-草酸铵体系浸提测定土壤中有效态钼含量的方法。结果表明，该方法检出限低，测试重复性好，分析结果准确性高，满足土壤有效态钼含量的测定要求。
共1台
ICPE-9820测定土壤中有效硫的含量
应用领域
环保检测样品
土壤检测项目
营养盐土壤中有效硫含量是土壤普查的主要指标之一，本文参考行业标准《土壤检测 第14部分：土壤有效硫的测定》（NY/T 1121.14-2006），使用岛津电感耦合等离子体发射光谱仪ICPE-9820建立了测定土壤有效硫含量的方法。结果表明，该方法检出限低，分析结果准确，测试重复性好，满足土壤有效硫含量的测定要求。
共1台
盐酸-硫酸体系浸提-ICP-OES法测定土壤有效态磷的含量
应用领域
环保检测样品
土壤检测项目
营养盐土壤中有效磷的含量是土壤普查的主要指标之一，本文参考行业标准《森林土壤磷的测定》（LY/T 1232-2015），使用岛津电感耦合等离子体发射光谱仪ICPE-9820建立了盐酸-硫酸体系浸提测定土壤中有效态磷含量的方法。结果表明，该方法检出限低，测试重复性好，分析结果准确性高，满足土壤有效态磷含量的测定要求。
共1台
热脱附-GCMS法测定固定污染源废气中24种挥发性有机物
应用领域
环保检测样品
废气检测项目
有机污染物本文使用岛津GCMS-QP2020 NX结合TD-30R热脱附仪建立了固定污染源废气中24种挥发性有机物的测定方法。结果显示：在5~100 ng浓度范围内标准曲线线性良好，相关系数均在0.995以上。10ng标样连续进样6次，峰面积RSD%范围在1.1~7.7%之间，表明方法的精密度优良。加标浓度为10ng时，各组分的回收率在78.5~106.8%之间。本方法操作简单，定量数据准确可靠，可用于固定污染源废气中挥发性有机物的测定。
共1台
气相色谱法快速分析土壤中石油烃（C10-C40）
应用领域
环保检测样品
土壤检测项目
有机污染物本文使用岛津Nexis GC-2030气相色谱仪，建立了一种快速分析土壤中石油烃的方法。该方法与标准相比分析效率提高4倍以上，且石油烃在5~500 mg/L范围内线性良好，相关系数大于0.9997；取10.0 mg/L的石油烃标准溶液连续进样6次，峰面积相对标准偏差为2.5%；在实际样品中添加10 mg/L石油烃混合标准溶液，平行测定3份样品，石油烃的平均回收率为87.1%，相对标准偏差为2.0%。该方法简单快速，回收率高，重复性好，可为高通量石油烃分析提供参考。
共1台
LCMS-8045测定水中3种氯酚类化合物
应用领域
环保检测样品
环境水（除海水）检测项目
有机污染物本文利用岛津超高效液相色谱仪LC-30A 和三重四极杆质谱仪LCMS-8045联用对水中3种氯酚类物质（2, 4-二氯酚、2, 4, 6-三氯酚和五氯酚）进行了定量分析和方法学验证。2, 4-二氯酚、2, 4, 6-三氯酚和五氯酚的检出限分别为0.72、0.82和0.06 μg/L，测定下限分别为2.89、3.27和0.24 μg/L。2, 4-二氯酚和2, 4, 6-三氯酚在4-40 μg/L，五氯酚在0.25-10 μg/L范围内线性良好，相关系数>0.995。低（2, 4-二氯酚、2, 4, 6-三氯酚4 μg/L，五氯酚1 μg/L）、中（2, 4-二氯酚、2, 4, 6-三氯酚16 μg/L，五氯酚4 μg/L）、高（2, 4-二氯酚、2, 4, 6-三氯酚32 μg/L，五氯酚8 μg/L）浓度空白样品加标RSD < 11%。实际水样（地表水、地下水、饮用水）低、中、高浓度加标回收率95~114%。以上所有参数均满足标准验证要求。
共1台
三重四极杆液质联用仪测定土壤和沉积物中苯胺类和联苯胺类化合物
应用领域
环保检测样品
土壤检测项目
有机污染物本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8050联用测定土壤和沉积物中15种苯胺类与联苯胺类化合物的方法。采用内标法建立校准曲线，线性良好，相关系数均大于0.999；通过低、中、高三个浓度水平的精密度实验和石英砂基质加标实验验证了方法的可靠性；并得到方法的检出限在0.10~1.67 ?g/kg间，测定下限在0.58~6.67 ?g/kg间；并对4种土壤和沉积物类实际样品进行分析。
共1台
基于反相色谱原理HPLC-ICP-MS法同时分离测定环境水中的6种形态砷和3种形态汞
应用领域
环保检测样品
环境水（除海水）检测项目
（类）金属及其化合物本文建立了使用岛津高效液相色谱LC-20Ai和电感耦合等离子体质谱ICPMS-2030联用同时分离测定环境水中的6种形态砷和3种形态汞的方法。该方法砷元素在5.0~200 μg/L，汞元素在0.5~20 μg/L范围内线性相关系数大于0.999，6种形态砷和3种形态汞的加标回收率在85.8%~97.5%之间，重现性<5.38%，6种形态砷的检出限在0.05~0.10 μg/L之间，3种形态汞的检出限在0.04~0.07 μg/L，适用于环境水中6种形态砷和3种形态汞的同时定量分析。
共1台
GCMSMS法测定土壤中的溴代二噁英含量
应用领域
环保检测样品
土壤检测项目
有机污染物本文介绍了一种气相色谱-三重四极杆质谱法（GC-MS/MS）测定土壤中14种溴代二噁英（PBDD/Fs）的分析方法。使用岛津GCMS-TQ8050 NX（MRM采集模式）建立分析方法，采用13C标记同位素内标法定量。在标样浓度范围内（EDF-5407系列，CS2-CS5）具有良好的线性（r>0.995, RRF RSD%<20%）。分析了3个土壤样品，PBDFs含量显著高于PBDDs，样品加标回收率在81.4-119%之间。该分析方法对于PBDD/Fs具有非常高的灵敏度，良好的线性和回收率，可用于土壤等复杂环境样品中痕量PBDD/Fs的检测分析。
共1台
GCMS法离线检测环境空气中15种ODS
应用领域
环保检测样品
空气检测项目
其他本文使用岛津GCMS-QP2010 Ultra气相色谱质谱联用仪结合MARKES公司UNITY-xr电子制冷预浓缩仪建立了离线检测环境空气中15种ODS的方法。环境空气样品置于苏玛罐中，经UNITY-xr电子制冷预浓缩仪富集、脱附、除水、除二氧化碳和浓缩后，进入GCMS进行分析，以SIM方式进行采集，外标法定量。结果显示：所有化合物在0.05 ng/mL的浓度下，峰面积RSD%均小于3.70%，在0.05~1 ng/mL的浓度范围内线性相关系数均大于0.9990，检出限为0.128-2.942 pg/mL。本方法简单易操作、重现性好、检出限低，是环境空气中ODS的理想分析方法。
共1台
岛津GC-FID/MS法在线监测环境空气中116种VOCs污染物
应用领域
环保检测样品
空气检测项目
有机污染物本文建立了一种在线监测环境空气中116种VOCs污染物的方法。本方法全面应对《2018年重点地区环境空气挥发性有机物监测方案》中的挥发性有机污染物检测，使用ENTECH 7200CTS-C2大气预浓缩仪进样，将浓缩气体分成2路，其中3种C2物质进入聚甲基硅氧烷柱进行分离，采用FID进行检测，其余113种化合物则进入另一根聚甲基硅氧烷柱上进行分离，采用MS检测器进行检测。一溴一氯甲烷、氯苯-d5和1,2-二氟苯3种物质作为内标，采用内标法定量。结果显示：所有化合物在1~20 ng/mL的浓度范围内线性良好（曲线拟合类型为平均RF），响应因子RSD%均小于30%（除1,2,4-三氯苯和萘之外）。本方法一次能够监测新方案中要求的116种化合物，可满足用户在线监测VOCs需求。
共1台
岛津GC-FID-MS法离线监测环境空气中104种VOCs污染物
应用领域
环保检测样品
空气检测项目
有机污染物本文建立了一种离线监测环境空气中104种VOCs污染物的方法。本方法全面应对《2018年重点地区环境空气挥发性有机物监测方案》中的挥发性有机污染物检测，使用MARKES公司UNITY-xr冷阱热解析仪进样，配合岛津中心切割技术，将5种轻烃切至PLOT柱进行分离，采用FID进行检测，其余99种化合物则在624MS柱上进行分离，采用MS检测器进行检测。一溴一氯甲烷、1,2-二氟苯、氯苯-d5和对溴氟苯4种物质作为内标，采用内标法定量。结果显示：所有化合物在1 ng/mL的浓度下，峰面积RSD%均小于7.8%，在1~20 ng/mL的浓度范围内线性相关系数均大于0.9960。本方法重现性好，一次能够监测新方案中要求的104种化合物，可满足用户离线监测VOCs需求。
共1台
使用TOC/TN评价胺类水溶液吸收CO2
应用领域
环保检测样品
其他检测项目
其他近年来温室效应成为一大问题，主要由大气中的温室效应气体增加所导致，其中CO2可能对全球范围内的生态体系产生影响。作为应对措施，目前正在对分离、回收CO2，转化为有价物品二次利用的技术（CCS或CCUS）进行研究，以实现碳中和。CO2的回收方法包括化学吸收法、物理吸收法、膜分离法等，根据排放源的CO2浓度和压力等物理性质选择最佳方法。
其中通过与CO2的化学反应强力结合，使用胺类溶液的化学吸收法具有较强反应性，具有可适用于燃烧排气等低分压CO2的优点，目前正在开展各种研究。本文介绍了在岛津总有机碳分析仪TOC-L中增加总氮单元TNM-L，进行胺类溶液的CO2吸收量测定及胺类溶液的TN测定和TOC测定。
共1台
胺类水溶液的CO2吸收量评价-采用CGT-7100及TOC-L作为CO2吸收量的评价方法
应用领域
环保检测样品
其他检测项目
其他为努力实现碳中和社会，针对CO2分离、回收和二次利用、储存等技术的探索正在蓬勃发展。目前研讨的CO2分离、回收方法包括物理及化学等各种方法，其中一类技术是采用胺类水溶液。胺类可以说是该技术的主要角色，要求其不仅要与CO2立即发生反应，而且吸收后的CO2回收操作成本应低廉，具有优异的稳定性和安全性，因此目前研发的目标是实现更好的特性。在此背景下，本文介绍了采用岛津便携式气体浓度测定装置CGT-7100和岛津总有机碳分析仪TOC-L作为评价方法，利用胺类水溶液进行的CO2吸收试验。
共1台
第三次全国土壤普查解决方案
应用领域
环保检测样品
土壤检测项目
（类）金属及其化合物, 有机物综合指标2022年2月，国务院印发《关于开展第三次全国十壤普查的通知》决定自2022年起开展第三次全国土壤普查，利用四年时间全面香明香清我国土壤类型及分布规律、土壤资源现状及变化趋势，真实准确掌握土壤质量、性状和利用状况等基础数据，提升土壤资源保护和利用水平。参考《全国第三次土壤普查土壤样品检测技术规范(征求意见稿)》，利用岛津丰富的仪器产品线，开展了一系列针对土壤的应用研究，旨在向即将开展普查的所有一线单位及用户提供全面且最新的检测技术和分析方法，特别推出了《第三次全国土壤普查解决方案》。
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利用LCMS-8045直接测定水中13种亚硝胺含量
应用领域
环保检测样品
环境水（除海水）检测项目
有机污染物自2018年以来，FDA一直在监测亚硝胺（尤其是NDMA），因为亚硝胺可能会增加患癌风险。已有几起药品因为在药品中检测到了NDMA而被召回。此外，亚硝胺（主要是NDMA）在水和食物（包含腌肉、烤肉、乳制品和蔬菜）中很常见。本应用简报介绍了使用ASTM D8456方法，一种使用LC-MS/MS直接测定水中13种亚硝胺的方法，无需任何SPE预处理。
共1台
LC-MS/MS法测定出口饮用水中扑尔敏、西咪替丁、异丙嗪、苯海拉明、雷尼替丁、阿替洛尔、普萘洛尔和沙丁胺醇的含量
应用领域
环保检测样品
饮用水检测项目
有机污染物本文利用岛津三重四极杆液质联用仪，建立了出口饮用水中8种有毒有害物质含量的快速分析检测方法。该方法可以在10 min内完成样品的快速筛查，并且目标物和其他组分的色谱峰分离效果良好；在0.01~1.0 ng/mL的浓度范围内建立校准曲线，线性关系良好；饮用水样品的综合加标回收率在90.0%~106.9%之间；8种有毒有害物质的LOD为0.001~0.003 ng/mL、LOQ为0.003~0.010 ng/mL均满足SN/T 5324.3-2020《出口包装饮用水和饮用天然矿泉水中扑尔敏、西咪替丁、异丙嗪、苯海拉明、雷尼替丁、阿替洛尔、普萘洛尔和沙丁胺醇的测定 液相色谱-质谱/质谱法》标准的要求。该方法具备操作简捷、灵敏度高、分析速度快，可以满足多种水样的定性定量分析。
共1台
高效液相色谱-串联质谱法测定饮用水中的高氯酸盐和氯酸盐残留
应用领域
环保检测样品
饮用水检测项目
无机阴离子建立了一种使用岛津三重四极杆液质联用系统同时测定饮用水中高氯酸盐和氯酸盐残留量的方法。高氯酸盐和氯酸盐在优化后的色谱及质谱条件下，采用负离子模式进行电离，通过多反应监测(MRM)模式对目标化合物进行测定。结果表明：使用内标法定量，高氯酸盐和氯酸盐在各自线性范围内峰面积与其质量浓度线性关系良好，所得校准曲线线性相关系数均在0.999以上，各校准点准确度分别在95.8% ~ 104.8%和90.1% ~ 107.6%之间，且精密度和回收率实验结果良好。
共1台
水质中9种烷基酚类化合物和双酚A的测定-固相萃取/高效液相色谱法量
应用领域
环保检测样品
环境水（除海水）检测项目
有机污染物本文利用高效液相色谱仪，建立了一种水质中9种烷基酚类化合物和双酚A的测定方法。本方法参考《HJ1192-2021水质 9种烷基酚类化合物和双酚A的测定 固相萃取/高效液相色谱法》，以外标法定量，双酚A、4-叔丁基苯酚、4-丁基苯酚、4-戊基苯酚、4-己基苯酚、4-叔辛基苯酚、4-庚基苯酚、4-支链壬基酚、4-辛基苯酚、4-壬基酚在20~1000 µg/L浓度范围内各组分线性关系良好，各组分相关系数均达到0.9999以上，方法检出限为0.05 μg/L，方法定量限为0.1 μg/L。对高中低三个水平的混合标准溶液连续进样6次，保留时间和峰面积重复性良好。加标回收实验中，各组分回收及精密度良好。该方法简单方便，能有效检测水质中9种烷基酚类化合物和双酚A的含量。
共1台
离子色谱法测定固定污染源废气中硝酸雾、磷酸雾
应用领域
环保检测样品
废气检测项目
分子态无机污染物本文使用离子色谱仪，建立了固定污染源废气中硝酸雾、磷酸雾的检测方法。本方法参考生态环境部发布的《HJXXX-20XX固定污染源废气 硝酸雾、磷酸雾的测定 离子色谱法》（征求意见稿），在0.5~50 μg/mL浓度范围内建立标准曲线，各化合物线性相关系数均在0.999以上，线性良好。空气样品采样体积为0.4 m3制成50 mL试样，进样体积为25 μL时，硝酸雾方法检出限为0.012 mg/m3，磷酸雾方法检出限为0.013 mg/m3，1 μg/mL标准溶液重复分析6次，硝酸根峰面积相对标准偏差为1.53%，磷酸根峰面积相对标准偏差为2.83%，重复性良好。加标回收实验中，各组分回收及精密度良好。6次加标实验相对标准偏差小于4%。该方法简单方便，能有效的对固定污染源中硝酸雾、磷酸雾的含量进行测定。
共1台
液相色谱法测定固定污染源废气中醛、酮类化合物
应用领域
环保检测样品
废气检测项目
有机污染物本文使用高效液相色谱仪，建立了固定污染源废气中12种醛、酮类化合物的检测方法。在0.10~4.00 μg/mL浓度范围内建立标准曲线，各化合物线性相关系数均在0.999以上，线性良好。方法检出限在 0.001~ 0.013 mg/m3。0.1 μg/mL标准溶液重复分析6次，峰面积相对标准偏差均小于3.32 %，重复性良好。加标回收率为81.48 %~ 99.93 %，6次加标实验相对标准偏差小于3 %。该方法简单、准确，重复性好，能够有效检测固定污染源废气中醛、酮类化合物的含量。
共1台
热脱附-GCMS法检测环境空气中挥发性有机物的含量
应用领域
环保检测样品
空气检测项目
有机污染物本文利用岛津公司气质联用仪GCMS-QP2020 NX和北京踏实德研全自动热脱附仪 AutoTDS-V1型，建立了环境空气中34种挥发性有机物的检测方法。结果表明，在标准曲线浓度范围内，各化合物的线性良好，相关系数均在0.997以上。在空白样品中进行加标回收率试验，加标浓度为10 mg/L，各组分的加标回收率均在75∽124%之间。本方法可为环境空气中挥发性有机物的测定提供参考。
共1台
GCMS（SIM）法结合液氮制冷型大气浓缩仪测定环境空气中64种挥发性有机物
应用领域
环保检测样品
空气检测项目
有机污染物本方法参考HJ759-202X 《环境空气 挥发性有机物的测定 罐采样/气相色谱-质谱法》（征求意见稿），使用岛津GCMS-QP2020 NX结合ENTECH 7200液氮制冷型大气浓缩仪，采用SIM模式建立了环境空气中64种挥发性有机物的测定方法。结果显示：在0.10~5.0 nmol/mol浓度范围内标准曲线线性良好，相关系数均在0.998以上。0.25 nmol/mol标准使用气连续6针测试，峰面积RSD%范围在3.6~7.8%之间，表明方法的精密度优良。加标浓度为0.25 nmol/mol时，各组分的回收率在71.1~134.6%之间。本方法操作简单，定量数据准确可靠，可用于环境空气中微量挥发性有机物的检测。
共1台
顶空-气相色谱法测定地表水中吡啶的含量
应用领域
环保检测样品
环境水（除海水）检测项目
有机污染物本文利用岛津公司GC-2014C气相色谱仪，结合顶空进样器，建立了一种地表水中吡啶的检测方法。采用外标法定量，在0.2 ~5.0 mg/L浓度范围内，标准曲线相关系数R在0.999以上，线性关系良好，吡啶的检出限为0.03 mg/L。对加标样品进行6次平行测定，峰面积RSD为4.9%，保留时间RSD为0.02%。对实际样品进行加标实验，分别添加低中高三个浓度，加标回收率在84.0%~98.2%之间。本方法参照《水质 吡啶的测定 顶空/气相色谱法》（HJ1072-2019）进行分析，操作简单，灵敏度高，分析时间短，满足相关标准的要求，可用于环境水质中吡啶的检测。
共1台
离子色谱法测定环境空气颗粒物中甲酸、乙酸、乙二酸
应用领域
环保检测样品
空气检测项目
有机污染物本文建立了一种使用离子色谱法测定环境空气颗粒物中甲酸、乙酸、乙二酸的方法。参考2021年版《环境空气 颗粒物中甲酸、乙酸和乙二酸的测定 离子色谱法（征求意见稿）》标准，用IC-16进行定性定量分析。结果显示甲酸、乙酸和乙二酸线性良好，标准曲线相关系数均≥0.995；低中高浓度混标溶液连续分析6次，保留时间RSD≤0.032%，峰面积的RSD≤1.587%；低中高浓度加标样品回收率在93.1%~107.0%之间，相对标准偏差＜0.620%，方法准确可靠。该方法重现性好，灵敏度高，可用于环境空气 颗粒物中甲酸、乙酸、乙二酸的测定。
共1台
ICP-MS测定生活饮用水中铀含量
应用领域
环保检测样品
饮用水检测项目
（类）金属及其化合物参考标准GB/T 5750.13《生活饮用水标准检验方法 第13部分：放射性指标》（征求意见稿），使用岛津ICPMS-2030系列测定了生活饮用水中铀含量。结果表明，ICP-MS测定铀的方法线性相关系数 r=0.99990，检出限为0.002 μg/L。该方法检出限低、准确度高、分析效率高，适用于生活饮用水中铀含量的分析测定。
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