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岛津企业管理（中国）有限公司
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解决方案
使用LCMS-8040 测定血浆中的同型半胱氨酸
应用领域
检测样品
检测项目
测定蛋氨酸代谢途径中的蛋氨酸合成酶活性和亚甲基四氢叶酸还原酶活性时，可将同型半胱氨酸作为指标。本文为您介绍Meyer Children's Hospital, Mass Spectrometry,Clinical Chemistry and Pharmacology Lab.（Florence, Italy）使用岛津三重四极杆液相色谱质谱联用仪LCMS-8040 对同型半胱氨酸进行测定的方法。
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使用LCMS-8040 测定DBS（Dried Blood Spot）中富马酰乙酰乙酸水解酶活性
应用领域
检测样品
检测项目
测定氨基酸代谢中的富马酰乙酰乙酸水解酶活性时，可使用代谢中间产物富马酰乙酰乙酸或琥珀酰丙酮（SuAC）作为指标。本文为您介绍Meyer Children's Hospital, Mass Spectrometry,Clinical Chemistry and Pharmacology Lab.（Florence, Italy）使用岛津三重四极杆液相色谱质谱联用仪LCMS-8040 对琥珀酰丙酮进行测定的方法。
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气相色谱结合QuEChERS 法测定绿茶中有机氯和拟除虫菊酯农药残留量
应用领域
食品/农产品检测样品
茶叶检测项目
农药残留本文应用QuEChERS 前处理方法结合气相色谱（电子捕获检测器）建立了绿茶中27 种有机氯农药和拟除虫菊酯农药的多残留快速分析方法。样品经乙腈超声提取，以石墨化碳与伯仲胺混合型分散固相萃取净化，氮吹近干后以正己烷复溶，用气相色谱进行检测。在0.05~0.20 mg/kg 的添加水平，各农药组分平均回收率在62~104%之间，相对标准偏差在1.1~8.9%之间，检出限为0.004~0.016mg/kg。完全满足日常检测的要求。
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气相色谱结合QuEChERS 法测定绿茶中有机氯和拟除虫菊酯农药残留量
应用领域
检测样品
检测项目
本文应用QuEChERS 前处理方法结合气相色谱（电子捕获检测器）建立了绿茶中27 种有机氯农药和拟除虫菊酯农药的多残留快速分析方法。样品经乙腈超声提取，以石墨化碳与伯仲胺混合型分散固相萃取净化，氮吹近干后以正己烷复溶，用气相色谱进行检测。在0.05~0.20 mg/kg 的添加水平，各农药组分平均回收率在62~104%之间，相对标准偏差在1.1~8.9%之间，检出限为0.004~0.016mg/kg。完全满足日常检测的要求。
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药物中的离子分析（4）采用离子色谱法的反阴离子分析
应用领域
检测样品
检测项目
根据反离子的不同，有效药物成分（Active Pharmaceutical Ingredients : API）的理化性质和药物动力学性质会发生变化，因此在药物开发阶段通过选择各种反离子，从而决定最适合的盐。在合成阶段，催化剂和离子等无机杂质的残留会影响产品的溶解性和稳定性，因此杂质分析非常重要。为了从合成的API 中去除杂质，通常使用HPLC 进行制备和纯化。使用醋酸、甲酸、三氟醋酸和盐作为添加物，使流动相的后处理操作简单。在肽的固相合成中，使用三氟醋酸对固相进行萃取，三氟醋酸则为主成分肽的反离子。多数情况下，会以醋酸根和氯离子置换盐后再使用。因此，有时这些离子会成为API 的反离子或杂质离子。本文将介绍药物中的醋酸根、甲酸根、氯化物以及三氟醋酸根离子的分析示例。
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药物中的离子分析（3） 采用离子色谱法的反阳离子分析
应用领域
检测样品
检测项目
根据反离子的不同，有效药物成分（Active Pharmaceutical Ingredients: API）的理化性质和药物动力学性质会发生变化，因此在药物开发阶段通过选择各种反离子，从而决定最适合的盐。在合成阶段，催化剂和离子等无机杂质的残留会影响产品的溶解性和稳定性，因此杂质分析非常重要。使用离子色谱法，能够对药物中含微量离子的杂质进行高灵敏度分析。还可通过向洗脱液添加有机溶剂，更快地洗脱主成分，从而缩短分析时间。本文将介绍药物中主要的反阳离子，即钠、钾、镁、钙的分析示例。
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使用光谱反射法和多变量分析对蛋黄酱中的脂质进行定量分析
应用领域
检测样品
检测项目
本文对使用螺口瓶的反射测定与多变量分析结合使用的方法进行说明。采用多变量分析的多元回归法和PLS 法，对蛋黄酱的脂质进行了定量，并比较了其定量精度。由结果可知，多元回归法和PLS法这两种测定方法都获取了良好的定量结果。以往测定高粘性的乳脂状样品时，会通过涂敷在玻璃板的方发进行透过测定，但如果涂敷不均匀，将很难获得高精度的测定结果。使用本方法，能够通过简单的操作获取高精度的数据。
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ICP-AES 测定锌精矿中的多种金属元素
应用领域
检测样品
检测项目
摘采用混合酸（硝酸-盐酸-氢氟酸-高氯酸）敞开消解方法前处理锌精矿样品，ICP-AES法测定了锌精矿GBW07168标准物质中的多种金属元素的含量。实验结果表明，该方法线性相关系数良好，可同时测定锌精矿中的多种金属元素，该方法检出限低，精密度高，分析结果与标准值相吻合。
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ICP-AES 法测定海洋沉积物中的常微量元素
应用领域
检测样品
检测项目
采用高压消解罐法消解海洋沉积物样品，采用标准物质制作工作曲线，利用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定了海洋沉积物标准物质GSD-9中的16种无机元素含量。实验结果表明，该方法线性相关系数良好，精密度高，RSD值均小于1%，测定值与标准值基本吻合，可以准确测定海洋沉积物中的常微量元素。
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GC-BID 测定工业用溶剂中水分含量
应用领域
检测样品
检测项目
本文建立了使用岛津GC-2010 Plus 结合BID 检测器测定工业用溶剂（丙酮、甲醇）中水分含量的方法。在0.001%~1%浓度范围内线性关系良好，相关系数r 大于0.999。0.01%的水标样重复进样6 次，其峰面积重复性良好，RSD%小于2%。该方法可用于工业用溶剂中水分含量的快速定量测定。
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超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定水产品中硝基呋喃类代谢物残留
应用领域
食品/农产品检测样品
水产品检测项目
兽药残留本方案建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8030联用检测水产品中硝基呋喃类代谢物的残留量的测试方法。样品经处理后，用超高效液相色谱LC-30A在4.0 min内完成分离，三重四极杆质谱仪LCMS-8030进行定量分析。对四种硝基呋喃类代谢物残留的线性、精密度、检出限（LOD）、定量限（LOQ）进行了验证。3-氨基-2-恶唑酮（AOZ）、5-吗啉甲基-3-氨基-2-恶唑烷基酮(AMOZ)、1-氨基-乙内酰脲(AHD)和氨基脲(SEM)在1~200 μg/L内线性良好，相关系数均大于0.999；分别用浓度为1 μg/L、10 μg/L和50 μg/L的混合标准溶液进行了精密度实验，实验结果表明连续6次进样保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.28 ~ 0.07%和4.76 ~ 1.68%间，仪器精密度良好。
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基于GC-MS/MS的人标准血清中代谢物的分析
应用领域
制药/生物制药检测样品
其他检测项目
含量测定本应用方案利用GC/MS代谢成分数据库Ver.2中的扫描及MRM方法测定人标准血清中的代谢物，并比较了测定结果。三重四极杆型GC-MS/MS的MRM在四极杆Q1和四极杆Q3进行2次MS分离，因此，较使用一个四极杆进行MS分离的扫描模式测定，可以除去由干扰成分造成的峰重叠影响，获得高灵敏度且准确的定量结果。
共1台
粮油系统综合检测解决方案
应用领域
食品/农产品检测样品
食用油、油脂及其制品检测项目
农药残留岛津公司积极开发了相关分析应用方法，并汇编成《岛津公司粮油系统综合检测解决方案》。该方案内容详实，涵盖了粮油系统中的主要测定项目，如粮油中微量农药残留和溶剂残留、各种添加剂和生物毒素等、各种有害元素和营养元素、油脂反式脂肪酸和转基因产品等的分析测定。
共1台
矿泉水的TOC 测定
应用领域
环保检测样品
饮用水检测项目
有机物综合指标矿泉水和清凉饮用水的原料为水，原料水的质量将直接影响该类产品的质量。2005年，日本的《自来水标准》对水质标准进行了部分修改，决定采用TOC（总有机碳）作为自来水的有机物指标。因此，可使用TOC分析仪对矿泉水和原料水中含有的有机物进行测量。本文将介绍使用总有机碳分析仪TOC-LCPH 对市售的矿泉水进行TOC 测定的方法。
共1台
方法开发系统在建立6 种人参皂苷UHPLC 分析方法上的应用
应用领域
检测样品
检测项目
本文建立了一种使用岛津HPLC 方法开发系统对6种人参皂苷类药物高效液相色谱快速分析条件探索的方法。在人参皂苷Rb1 等6种药物的高效液相快速分析方法开发中，实现在4 种色谱柱、2种流动相体系、16种梯度条件间的方法探索，根据所得色谱图结果对各峰进行综合评价，最终确定峰检出数和分离度综合评价最优者为该样品分析方法。
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方法开发系统在7 种激素类药物液相分析方法建立中的应用
应用领域
检测样品
检测项目
本文建立了一种使用岛津HPLC 方法开发系统对7 种激素类药物高效液相色谱快速分析条件探索的方法。该方法开发系统可实现液相色谱分析方法开发过程中色谱柱和流动相的自动切换和调整，可以大为节省液相色谱分析方法开发的时间。在雌三醇等7 种激素类药物的高效液相快速分析方法开发中，实现在三种色谱柱、三种流动相体系、16 种梯度条件间的方法探索，根据所得色谱图结果对各峰进行综合评价，最终确定峰检出数和分离度综合评价最优者为该样品分析方法。
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利用C2P系统快速获得游离碱形态有机合成产物
应用领域
检测样品
检测项目
本实验利用岛津全自动纯化系统Crude2Pure 对4种制备分离的样品进行溶剂回收固体粉末化处理，根据化合物极性和疏水性特点，该系统以自动方式将馏分溶液中的目标化合物富集于C2P 捕集柱上，并在线实现目标化合物粉末化过程。实验表明，使用该系统可以快速对样品馏分溶液进行回收处理，避免传统方式中交叉污染的可能。
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应用C2P 系统自动粉末化处理功能实现化合物溶剂置换
应用领域
检测样品
检测项目
岛津全自动纯化系统（Crude2Pure 系统）是利用化合物极性和疏水性特点，自动将已分离的目标化合物馏分溶液富集于C2P 捕集柱上，并在线实现目标化合物粉末化的制备分离后处理系统。本实验对某酸性有机化合物溶液进行处理，实验结果表明证明，10 mg 的该化合物可在3 个小时内完成自动粉末化过程，并且回收率在95%以上。
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GPC-GC-MS/MS 法测定大豆油中农药残留含量
应用领域
食品/农产品检测样品
食用植物油检测项目
农药残留建立了在线凝胶色谱串联三重四极杆气质联用仪GPC-GC-MS/MS 测定大豆油中农药残留含量的分析方法。在1~50 μg/L 浓度范围内，各农药的相关系数均在0.998 以上。对10μg/L 的标准溶液连续5 针进样，峰面积的RSD%均小于5.0%。在0.05mg/kg 加标浓度下，大部分农药的加标回收率在70.0~120.0%之间，完全满足日常检测对大豆油中农药残留分析的要求。
共1台
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定牛奶中的6种β-内酰胺类抗生素残留
应用领域
食品/农产品检测样品
乳粉检测项目
兽药残留本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A 和三重四极杆质谱仪
LCMS-8040 联用测定牛奶中6 种常见β-内酰胺类抗生素残留的检测方法。该方法在2.5 min内完成青霉素G、青霉素V、苯唑青霉素、乙氧萘青霉素、邻氯青霉素、双氯青霉素六种常见β-内酰胺类抗生素的分离。在牛奶基质中青霉素G、青霉素V、苯唑青霉素、乙氧萘青霉素、邻氯青霉素、双氯青霉素在0.2~500 ng/mL 范围内线性良好，标准曲线的相关系数均在0.996 以上。用牛奶基质配制浓度为5 ng/mL、50 ng/mL、200 ng/mL 的标准溶液考察重复性，连续6 次进样保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.03~0.12%和2.43~4.96%之间，仪器精密度良好。牛奶中6 种常见β-内酰胺类抗生素的定量限在0.038~0.085 ng/mL 之间，检出限在0.011~0.025 ng/mL 之间。
共1台
超高效液相色谱三重四极杆质谱测定化妆品中丙烯酰胺
应用领域
制药/生物制药检测样品
其他检测项目
含量测定本文使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A 和三重四极杆质谱仪LCMS-8040 联用建立一种外标法测定化妆品中丙烯酰胺的方法。借助超高效液相色谱LC-30A 在2.5 min 内实现快速分离，三重四极杆质谱仪LCMS-8040 进行定量分析，因此可以快速、准确地测定丙烯酰胺。丙烯酰胺的线性良好，相关系数0.9999；不同浓度的精密度实验结果表明：其保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.09 ~ 0.28%和1.35 ~ 1.54%之间，仪器精密度良好；丙烯酰胺的检出限为0.11μg/L，定量限为0.42 μg/L；样品加标回收率为75.5 ~ 112.2%之间。
共1台
全二维气相色谱质谱法分析白酒中的邻苯二甲酸酯类化合 物
应用领域
食品/农产品检测样品
白酒检测项目
非法添加 本文建立了全二维气相色谱质谱联用法(GC×GC-qMS)检测白酒中邻苯二甲酸酯类塑化剂含量的方法。相对于传统GCMS 方法，该方法的分离度更高，可以有效减少了基质对目标组分的干扰，提高了分析方法的准确度。
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超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定牛奶中的17种激素残留
应用领域
食品/农产品检测样品
液体乳检测项目
兽药残留本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A 和三重四极杆质谱仪LCMS-8040 联用测定牛奶中17 种激素残留的分析方法。牛奶基质经样品前处理后，用超高效液相色谱LC-30A分离，三重四极杆质谱仪LCMS-8040 进行定性定量分析。17 种激素在各自的标准溶液浓度范围内具有良好的线性相关性，相关系数在0.9974-0.9999 之间。对低中高不同浓度的混合标准溶液连续6 次进样进行精密度实验，17 种激素的保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.0102%~0.161%和0.563%~6.55%之间，仪器精密度良好。采取牛奶基质加标的方法计算回收率进行方法验证，17 种激素的回收率范围为61.00%~110.9%，方法定量限范围为0.14~0.97μg/kg，可以满足牛奶中激素类药物的检测需求。
共1台
GC-MS/MS 法测定复杂基质（生姜、油麦菜）中多农药残留
应用领域
食品/农产品检测样品
蔬菜检测项目
农药残留建立了三重四极杆气质联用仪GC-MS/MS 同时检测复杂基质（生姜、油麦菜）中50多种农药多残留（农业部年度考核农药）的分析方法。为减少基质增强效应对农药残留分析的影响，采用空白基质配制标准溶液，在1~100 μg/L 浓度范围内，各农药的相关系数均在0.997以上。对1μg/L 的标准溶液连续6 针进样，峰面积的RSD%均小于8.0%，绝大数农药的最低检出限（LOD）在1 μg/kg 以下。在1 μg/kg 和5 μg/kg 的加标浓度下，大部分农药的加标回收率在70.0~120.0%之间，完全满足日常检测对农药残留分析的要求。
共1台
GC-MS/MS 测定生活饮用水中16 种多环芳烃
应用领域
环保检测样品
饮用水检测项目
有机污染物本文建立了三重四极杆气质联用仪GC-MS/MS 测定生活饮用水中16 种多环芳烃的分析方法。该方法在0.5~50 μg/L 的浓度范围内，16 种PAHs 的线性相关系数均在为0.999以上，对5 μg/L 的标准溶液连续6 针进样，峰面积的RSD%为4.93%以下。在0.02 μg/L 的加标浓度下，加标回收率在75~118%之间，利用3 倍的峰峰比计算检出限，16 种多环芳烃的最低检出限均小于0.011 ng/L，完全满足日常检测对生活饮用水中多环芳烃的检测要求，保证生活饮用水的质量安全。
共1台
气相色谱三重四极杆质谱法测定化妆品中12 种致敏原
应用领域
医疗/卫生检测样品
检测项目
本文建立了三重四极杆气质联用仪检测化妆品中12 种致敏原的测定方法。结果表明，采用岛津公司GCMS-TQ8030 分析12 种致敏原化合物，在0.01~1.0 mg/L 浓度范围内线性良好，0.1 mg/L的标准品溶液的峰面积RSD 均小于3.5 %(n=5)，各组分回收率均在80％以上，完全满足检测的要求。
共1台
基于QuEChERS法与GC/MS/MS、LC/MS/MS的食品农残同时分析
应用领域
食品/农产品检测样品
蔬菜检测项目
农药残留EURL（European Union Reference Laboratory）报告了138种成分农药基于GC/MS/MS及LC/MS/MS的验证结果，并推荐138种成分中的66种成分使用三重四极杆型GC/MS/MS、72种成分使用三重四极杆型LC/MS/MS进行分析测定。为此，本方案使用岛津公司生产的GCMS-TQ8030与LCMS-8040分析了各推荐农药。同时使用GC/MS/MS与LC/MS/MS，实现了全面、高灵敏度的食品农残分析。
共1台
气相色谱三重四极杆质谱法测定化妆品中防腐剂和抗氧剂
应用领域
医疗/卫生检测样品
其他检测项目
建立了三重四极杆气质联用仪检测化妆品中12 种防腐剂及抗氧化剂的分析方法。样品经甲醇超声提取，离心后，用GCMSMS 分离和检测。12 种防腐剂及抗氧化剂在0.5~50 μg/mL 浓度范围内标准曲线线性良好，相关系数均在0.999 以上，样品加标回收率在95~120%之间，对基质加标样品连续5 次进样，峰面积RSD 值均小于5.0%，精密度良好。
共1台
应用微芯片电泳法快速筛选转基因玉米
应用领域
食品/农产品检测样品
其他粮食加工品检测项目
转基因以抗蝶目害虫性转基因玉米为研究对象，使用玉米内源性基因SSIIb和转基因M810特异性引物进行PCR扩增，并运用岛津微芯片电泳仪MultiNA进行PCR产物的分析，建立了转基因玉米的鉴定方法。该方法操作简单，灵敏度高，可用于快速、高通量的转基因玉米的定性分析。
共1台
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公司名称： 岛津企业管理（中国）有限公司/岛津（香港）有限公司
公司地址： 北京市朝阳区朝外大街16号中国人寿大厦14F 联系人： 岛津 邮编： 100020 联系电话： 400-612-9980
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