供试品溶液制备： 称取药材粉末1g， 置试管中,加入10mL甲醇，在65℃的水浴中热提5分钟, 取 出,冷却至室温，过滤,，滤液用甲醇稀释至10mL，取1mL移至样品瓶中, 作为 供试品溶液。 对照品溶液制备： 精密称取，1mg咖啡酸，2mg绿原酸，5mg金丝桃苷，5mg卢丁,5mg牡荆素， 5mg牡荆素-2-O-鼠李糖苷,分别用甲醇20mL溶解，作为对照品溶液 显 色 剂 的 配 制: 天然显色剂：取1 g diphenylborinic acid aminoethylester 用100mL甲醇 溶解，即得。 色谱条件： 薄层板：HPTLC 硅胶60 F254 (Merck)，10×10cm 展开剂：醋酸乙酯－甲醇－水－甲酸（50:2:3:6） 点样量及点样位置：取供试品溶液和对照品溶液各2uL， 条带宽8mm：空白间隔：4mm，底边距：8mm (用Linomat IV或ATS III点样仪) 展开方式：用10×10cm 双槽层析缸，每个槽中加入5mL展开剂，加滤纸饱和1 0分钟 展距：70mm（从底边计起)上行展开后，取出，在烘箱110℃中干燥5分钟 检测：a) UV254nm b)将板在天然显色剂中浸渍1秒钟, 然后用冷风干燥,再 在110℃中加热5分钟,在UV366nm下检测。

最近WHO 西太平洋地区讨论的“传统医学地区战略草案”指出：传统医学疗 法与产品面临标准化的多重挑战。例如草药在许多重要方面有别于化学合成 药物。草药通常包含大量的化合物，而非一种单独的活性成分；一般并非所 有的草药活性成分都被分离、描述和量化；一种或几种草药混合的效果取决 于一种或几种草药混合后的药理活动；甚至一种植物也不是一个纯粹单一的 化合物；常规的控制单体成分的技术可能不适用于复杂的草药。这就需要对 现有的一些规章制度进行一些调整，需要本地区国家间相互合作，使得对草 药的标准化控制达到协调一致。 人类的远古时期和古代社会就已经用混沌的整体性和朴素的整体性思维方式 去认识世界。中国古代朴素的整体观，强调整体的和谐与协调。殷周时期的 “阴阳八卦”说，把自然界看作是由许多部分组成的有机整体。这种整体性 的思想在中医理论中有深远的影响，形成了辩证施治的优良传统。耗散结构 理论的创始人普利高津指出，中国传统的学术思想着重于研究整体性和自发 性，研究协调和协同。他认为现代科学技术的发展“更符合中国的哲学思 想”，并预言西方科学和中国文化对整体性、协同性理解的很好结合将导致 新的自然哲学和自然观. 应认识到人类思维方式经历了一个由低级向高级发展的复杂的历史过程，从 远古时代混沌的整体性思维方式，到古代朴素的整体性思维方式，再到近代 机械的整体性思维方式，于19世纪下半叶发展到高级的阶段-辩证的整体性思 维方式，20世纪以后又发展到具有鲜明的信息时代特征的更高级的系统思维 方式。 与古朴的中医传统学术思想和理论相比有了质的飞跃

单元操作变更条件容易，并可在不同阶段结束。 不同样品、不同人员可同时分别进行试验，互不干扰。但单元操作须岗前培 训。 色谱分辨率: 较低，适用于微量成分对指纹图谱贡献不大的样品。 色谱进程时间: 一般 < 30 min（平均<3min/样品） 方法的抗干扰性（robustness）: 环境因素对色谱质量影响大，薄层 板易污染，温度和相对湿度须控制。 色谱性质: 一般为正相色谱 固定相: 薄层板为一次性材料，成本每1样品点约1.8元（以每一进口预制板 （20cm ´ 10cm）价格约30元，承受16个样品点计） 流动相: 正相溶剂系统，每次消耗约8～15 mL；溶剂组成灵活多样 色谱的衍生化: 色谱后用化学试剂衍生容易；通用或专属试剂以能提供 颜色或荧光直观显示其化学成分类别为目的，方便灵活。一张色谱薄层板， 用不同试剂可显示多层次质量信息，最常用。 色谱结果的显示: 以图像形式提供结果；在同一色谱薄层板上各样品可同 时平行比较结果，也可扫描 色谱处理: 直观检测、薄层扫描或数码成像及数据测试。可反复处理。 结果判断 有色彩图谱形成的图像形象直观，易于直观辨认和记忆。专属性试 剂显色后的色谱可提示显色斑点的化学归属或类别

黄柏（Cortex Phellodendri）收载于《中国药典》1995年版一部274页，为 芸香科植物黄檗或黄树皮的干燥树皮，主含小檗碱，并含巴马丁、药根碱、 黄柏碱等。本实验是以薄层扫描法测定小檗碱含量。

“大黄”为《中国药典》1995年版一部收载品种。大黄根茎含蒽醌衍生物的总量为1.01~5.19%，其中以结合状态的为主，游离状态仅占小部分，二者之比为2~10：1（“中药志”第一册P27）。本实验是用薄层色谱法测定酸水解后的五种主要游离蒽醌甙元之一 ── 大黄素的含量

原 理 “穿心连”为《中国药典》1995年版一部收 载品种。穿心连的主要化学成分为穿心连内酯 （Andrographolide）,脱水穿心连内酯（Deoxy didehydroandrographolide）, 脱氧穿心连内 酯（Deoxyandrographolide）等[1],《中国药 典》该品种[含量测定]项下，用薄层色谱法测 定样品中脱水穿心连内酯（C10H20O4）的含 量，含量限度为0.4%[2]。

补骨子中补骨脂素与异补骨脂素的含量测定 原 理 “补骨脂”为《中国药典》1995年版一部收 载品种。补骨脂的主要化学成分为补骨脂素（P soralen）与异补骨脂素(Isopsoralen)等[1], 本文建立了用薄层色谱扫描法测定补骨脂素（P soralen）与异补骨脂素(Isopsoralen)含量的 方法，供“中国药典”2000年版增订参考，及 日常分析研究的需要。

白 芍 中 芍 药 甙 的 含 量 测 定 原 理 黄连(RhizomaCoptidis)收载于《中国药典》1995 年版一部273页，为毛茛科植物黄连、三角叶黄 连、或云连的干燥根茎，主要化学成分为异喹啉类 生物碱，有小檗碱、黄连碱、药根碱、巴马丁、表 小檗碱等，其中小檗碱含量较高，为《中国药典》 该品种[含量测定]项下的指标成分，用薄层扫描法 测定，含量限度以盐酸小檗碱计算，不得少于 3.6%。 样品、试剂及仪器 样品：黄连药材 中国药品生物制品检定所提供 对照品：盐酸小檗碱（Berberin ydrochloride） 中国药品生物制品检定所提供 试剂：苯，乙酸乙酯，甲醇，异丙醇，盐酸，氨水 等(均为分析纯);硅胶预制板(60F254)(Merck） 仪器：CAMAG全自动点样仪（Automatic TLC Sampler III） CAMAG双槽展开箱（Twin Trough Chamber） CAMAG薄层扫描仪（SCANNER 3）＋Cats软件 V4.04 CAMAG薄层色谱摄像仪（REPROSTAR II） 试液制备 取本品粉末约0.1g，精密称定，置100ml量瓶 中，加入盐酸-甲醇（1：100）约95ml，60℃水浴 中加热15分钟，取出，60℃超声处理30分钟，室温 放置过夜，加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，滤液 作为供试品溶液。 对照品溶液制备 取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每1ml含 0.04mg的溶液，作为对照品溶液。 色谱条件 薄层板：硅胶60F254预制板（Merck） 点样： CAMAG全自动点样仪（Automatic TLC Sampler III）点状点样 展开：以苯-乙酸乙酯-甲醇-异丙醇-异丙醇-(12： 6：3：3：0.5）为展开剂， 另槽加入等体积的氨 水，预平衡15分钟后，上行展开8cm 测 定 光源：汞灯 扫描用计算机软件： CAMAG Cats 4.04 扫描方式：反射法荧光扫描，激发波长：  =366nm 扫描速度：20mm/秒 扫描时间：3分钟（16个扫描道） 积分时间：1分钟（计算机自动积分） 计 算：直线回归，外标法两点校正 测 定 结 果 日期：1997年3月20日，文件随机编号（ID）： 7CD0314093A280B 1 2 样品取样量(g) 0.1054 0.0869 样品点样量(ul) 1 1 测定值(ng) 84.528 69.206 RSD(%) 1.6 1.5 n 6 6 含量(%) 8.02 7.96 讨 论: 1. 展开时的温度宜控制在20~30℃范围内，温度 太高或太低均使整个色谱的Rf值偏高。 2. 相对湿度控制在47%以下为好。 3. 氨水应保证质量，否则因氨蒸气不够而降低分 离度。 4. 实验过程中用CAMAG全自动点样仪（Automatic TLC Sampler III） 配合CAMAG薄层扫描仪 （SCANNER3）进行定量测定，减少了人为的误差， 并使工作效率大为提高，符合GLP的要求。 广州市药物检测研究所 试验责任人： 谢培山 试验者： 钱浩泉