开发一个超高效液相色谱（UHPLC）方法来解决主要的生物胺，并在他们的酸性代谢产物微透析样本收集从大鼠脑使用改进吞吐量Thermo Scientific的戴安?的UltiMate??3000平台的高效液相色谱法。 从前额皮质细胞外液的样品中收集的20分钟持续使用2毫米微透析探针。随后的分析通过进行样品生物胺和酸性代谢产物的含量采用了一块2.4?m的，2.1×100毫米C18柱3000的UltiMate HPLC系统。 一个UHPLC方法在微透析神经化学物质的测量样品被开发。主要的生物胺和酸性代谢物使用的电化学组合的细胞外液样品中检测氧化和还原技术。

活性药物成分（API），杂质分析，弹道梯度，以高效液相色谱UHPLC传输工具，ICH要求制定优化的快速弹道梯度UHPLC方法一个API和杂质在一个奈韦拉平片剂同时分析

以创建反相高压液相色谱（HPLC）方法来确定在用过的食用油聚合三酰基甘油酯，使用单校准，因为被控气溶胶检测与非易失性的普遍性的演示分析物。 ?使用非多孔C18柱的三元梯度，高效液相色谱法的开发是为了分离和定量聚合三酰基甘油酯作为尖峰和没有一个标准。该方法是定量为使用单一，线性校准标准的三酰基甘油酯和聚合的三酰基甘油酯。

UHPLC仪器，药品Stribild?，自动进样器线性，制药，HIV，泛型方法 要开发一个易于使用的方法四个主要的快速分离利用最新的UHPLC设备Stribild丸化合物和技术。该方法进一步优化考虑在这种相当的各种可能的杂质同时分析复杂的药物配方。

这个应用程序显示了使用的Thermo Scientific?的优势Accucore?的Vanquish?C18 UHPLC，1.5微米柱的Vanquish UHPLC系统47非法毒品的分析。 在UHPLC的Vanquish系统的先进功能允许Accucore打败UHPLC柱到在高流速，使操作发展的同时保持性能的分析方法迅速。之前为等压的化合物的色谱分离的必要性 MS检测也突出。这个应用程序显示了使用的Thermo Scientific?的优势 Accucore?的Vanquish?C18 UHPLC，1.5微米柱的Vanquish UHPLC系统47非法毒品的分析。在UHPLC的Vanquish系统的先进功能允许Accucore 打败UHPLC柱到在高流速，使操作发展的同时保持性能的分析方法迅速。 之前为等压的化合物的色谱分离的必要性MS检测也突出。

这个应用程序显示了使用的Thermo Scientific?的优势Accucore?的Vanquish?C18 UHPLC1.5μm柱和UHPLC的Vanquish系统为36抗生素分析。 在UHPLC的Vanquish系统的先进功能允许Accucore打败UHPLC柱到在高流速，使操作发展的同时保持性能的分析方法迅速。之前为等压的化合物的色谱分离的必要性MS检测也突出。

这个应用程序显示了使用的Thermo Scientific?的优势Accucore?的Vanquish?C181.5微米UHPLC柱和的Vanquish UHPLC系统为18除草剂的分离。先进在UHPLC的Vanquish系统的功能允许Accucore的Vanquish列在较高流速，使发展被操作快速，高性能的分析方法。比较均采用其它市售亚2微米的固体芯柱，展示改善峰容量和分辨率。

碳水化合物是影响口感和营养的重要食物成分。该确定碳水化合物食品的种类和级别是对能源评估，营养标签和质量控制和确定可能的产品重要。 Thermo Scientific的戴安?的UltiMate??3000电化学检测器现在PAD功能加上金工作电极时提供高灵敏度和选择性的碳水化合物在复杂的食品样品基质的测量。的Thermo Scientific?戴安?电晕?带电气溶胶探测器是一个质量敏感检测器可以测量在所有非挥发性的，和许多半挥发性化合物样，通常与低灵敏度纳克。各种果汁的应用实例样本，牛奶，啤酒，糖浆和运动饮料将被讨论。

在生物系统中的蛋白质多样性是相当大的，但短期短期（<1小时），由于特定的刺激会引起变化在非常特殊的蛋白表达的只有细微变化水平。过多的样品处理/处理方法往往添加显著噪声总体的实验结果。在这里，我们使用简单的样品制备技术，极可重复UHPLC系统和强大的群众相结合 系统，分光计平台，得到研究人员使用的能力对于几个量化大规模蛋白质/肽文库千蛋白质。

关键词 植物补充剂，梯度法的Acclaim RSLC列，天然产品，UHPLC，呫的Vanquish UHPLC 目标 要建立一个完善的方法来解决许多不同的分析在有限时间段山竹果皮样品与内提高吞吐量，更好的分辨率和增强的峰值容量使用Thermo Scientific的?的Vanquish?UHPLC平台

保留时间的精度只受液相泵的影响。保留时间的精度对于对比结果很重要。尽管如此，有了UHPLC有直接控制这些因素的方法

生物，诊断或治疗感兴趣的糖蛋白欠的关键方面的正常功能，以连接到蛋白质骨架上的寡糖。变化这些聚糖的数量，类型，组合物或联动图案可以用作疾病的生物标志物或影响生物治疗的效力对于本因此，为了正确地识别和测量这些聚糖的能力是科学兴趣，并且这样做可靠，快速且廉价地是实际的好处。此作品探讨直接检测天然聚糖的作为替代的共同 依靠衍生反应技术分析聚糖呈现聚糖检测。在天然聚糖可检测发色团的缺乏是通过使用HPLC用带电气溶胶检测克服，检测器可以定量地测量任何非挥发性化合物

移动和固定相之间粘滞摩擦可产生相当大量的摩擦热。其程度主要取决于柱压和流动相的特性。摩擦热可引起径向和一列内的轴向温度梯度。 在这两方面，恒温模式和柱直径的影响的温度分布中的列的形成.静止空气模式可防止从公知的效率损失发生强制通风模式摩擦热。但是，平均柱温度随着整个摩擦热保持在该列时的静止空气模式被使用。由此，改变保留和，可能，在出现的选择性。用强制空气模式，从柱中和分析物的摩擦热消散保留不应该显著改变。

目前，对于药物中水分的分析测定有很多方法，比如：1）卡尔－费休氏(Karl—Fischer)，是通过碘和二氧化硫在吡啶和甲醇溶液中与水定量反应的一种非水溶液中氧化还原滴定的原理来测定水分，因此很容易受到检测环境的影响，而使检测结果不重现，且具有还原性的样品会和卡氏里面的碘反应而产生误差；2）干燥失重法，整个过程繁琐、费时、系统误差大，且热不稳定样品不适用与此法检测；3）甲苯蒸馏法，通过用甲苯做带水剂与药物进行共沸蒸馏，如样品中含乙醇等会造成测定误差大，且整个操作过程繁琐。气相色谱法测定微量水分过程简单、且分离测定准确度高，因此得到广泛应用。 本文以无水乙醇提取药物中的水分，采用赛默飞模块化气相色谱仪热导池检测器，对银杏叶中的水分进行了定量测定，过程简单、重复性好、结果满意，适用于各种药物中水分的定量分析测定。

本方法开发了一种以气密针式顶空测定药品中溶剂残留，根据不同的药品剂型测定溶剂残留。对于药典中要求测定溶剂残留的药品，多采用六通阀- 定量环式顶空分析，本方法采用气密针式顶空对其进行分析，测得结果准确，重现性好，适用于药品中溶剂残留的分析。

为防止中药材粗加工过程中滥用或者过度使用硫黄熏蒸的问题，保证中药质量和安全有效，国家药典委员会在2003 年就已立项对中药材及饮片中的二氧化硫残留量测定方法和限量进行研究，其测定方法在2005 年版《中国药典》增补本中开始收载。在即将实施的2015 版药典中对二氧化硫的检测方法亦给出指导，并首次将气相色谱仪检测法作为二氧化硫检测的第三法。 本方法旨在采用赛默飞气相色谱联用仪重现2015 版药典的方法，为用户提供参考。

依据中华人民共和国药典2010年版第一部和第二部为指导原则，《2010中国药典液相色谱应用图例》符合药典要求。

赛默飞了解制药行业各个环节的需求并可提供帮助。无论是新药的发现及开发，还是后期的制造、分析及控制，每个环节都可提供优质的技术和服务，提高您在新药开发中的效率并降低开发成本。

本资料汇集了2010版药典有关离子色谱的检测项目，并附录了药典中对离子色谱技术的描述，用以方便广大用户参考。

马钱子主要有效成分士的宁（strychnine）又名番木鳖碱，属于中枢神经兴奋剂，临床用于偏瘫、瘫痪及因注射链霉素引起的骨骼肌松弛、弱视症和巴比妥类中毒等。此外，添加士的宁的饲料诱饵可用来消灭老鼠等啮齿类有害动物，然而这些动物体内残留士的宁会通过食物链传递, 对整个生态圈造成影响，故有必要对其代谢产物进行深入研究，为临床用药、环保、司法等部门提供可靠的分析手段和数据。 LTQ Orbitrap XL结合了线性离子阱和Orbitrap高分辨质量分析器，具有高灵敏度的多级高分辨能力。Mass Frontier为赛默飞专业的结构解析软件，利用其丰富的碎裂数据库，可快速对士的宁多级碎裂规律进行准确推测和归属，碎片离子检索功能将母药与代谢物相关性与可能的代谢途径有机的结合起来，从繁杂的基质样品质谱信号中准确的筛选到未知代谢物信息，进一步对代谢位点进行推测，最终获得全面的代谢物信息。

药物中含有杂质会降低疗效，影响药物的稳定性，有的甚至对人体健康有害或产生其他毒副作用，因此加强对药物杂质的分析与控制已成为国内外药品生产企业共同关注的话题，随着对药物杂质的不断认识和法规要求的日益严苛，需要有更高灵敏度的检测手段来应对此类挑战。 Q Exactive Focus结合了高性能四极杆和Orbitrap高分辨质量分析器，具有媲美高端三重四极杆的灵敏度和极佳的重现性，本应用利用Q Exactive Focus的多种高分辨扫描模式，对中重度至重度阿尔茨海默型痴呆治疗药物盐酸美金刚片中杂质N-(二甲基金刚烷)甘氨酸进行了不同方式的定量，获得了远优于进口药品注册标准中的液质定量效果，表明Q Exactive Focus作为高分辨液质，不仅能胜任定性工作，同时也能够完美的应用于杂质定量研究，Fullscan、SIM和PRM三种扫描方式更可满足杂质定量的广泛性、灵敏度和专属性需求。

全文共呈现了约90个典型应用，涵盖了化药、中药、抗生素、生化药物、生物制品、药用辅料等几乎所有的药物种类；分析类型包括了有效成分、有关物质、降解产物、溶剂残留、有毒有害元素以及方法比较等方面，系统地展现了赛默飞在药物分析领域全面且无可挑剔的解决方案，是我们为制药行业提供的又一利器。

本方法基于DGLC 液相色谱系统，一维使用MabPac Protain A 亲和色谱柱对单抗溶液进行分离，通过阀切换将收集 到loop 环（或者富集柱）中的单抗样品转移到二维，利 用SEC 色谱柱将样品中的聚体和单抗进行分离（仪器连 接图见图1 和图2），从而实现全自动在线二维液相分 离单抗药物的目的。

按照EP 的方法规定，对甲磺酸伊马替尼片中杂质F 进行 了测定，各项分析结果表明该实验完全满足规定要求， 可以使用该套设备进行基因毒物杂质F 的分析。

采用Thermo Fisher Scientific 的iCAP Q ICPMS，针对中药国家标准 物质样品， 经样品前处理后ICPMS法同时测定了样品中的多种金属有害元 素，该方法不仅可以简单快捷, 而且灵敏度高、分析速度快、消耗样品量少、 动态线性范围宽, 大大满足了法规的要求, 适用于各种类型的中药中有害金属 元素的测定

重金属的过量摄入将对人体的新陈代谢及正常的生理作用具用明显的伤 害并导致各种疾病的发生，如汞中毒会严重影响人的中枢神经系统，造成听 力、语言、动作控制功能的丧失，而铅中毒除损伤神经系统的同时，还会对 消化系统和骨骼造血功能造成严重危害，因此，人们对中药中重金属的残留 问题越来越重视，许多国家和地区均对中药材中重金属含量具有严格法规性 的限量标准，如中国药典2010版、美国药典USP232等，这都将着力解决制 约中药药品质量与安全的突出问题，大大提高中药药品标准质量控制水平。 本文采用iCAP 6000 ICP光谱仪，通过对仪器条件和分析方法优化，实现 了对植物类中药材中多种低量重金属和微量元素含量的准确测定。

The Q Exactive MS is well suited for targeted quantification providing two powerful HR/AM approaches, msx tSIM and tHCD. Both approaches demonstrate high selectivity, high sensitivity and high throughput due to several hardware and software innovations. ? For the msx tSIM approach, high mass accuracy (< 5 ppm) and high resolution (140K) ensures accurate identification of target ions in the presence of complex background, while spectrum multiplexing dramatically increases throughput without sacrificing resolution. ? A LOD of 10 amol and 4-order linear dynamic range was obtained for most peptides with msx tSIM method in the presence of medium complex background. ? Different from triple-quadrupole-based SRM, all fragment ions are simultaneously detected with high mass accuracy and high resolution using the tHCD approach. The HR/AM of fragment ions provides unmatched selectivity. The simultaneous detection of all fragment ions allows more efficient sampling of target peptides and results in improved sensitivity. A scan speed of 12 Hz at a resolution of 17,500 ensures high throughput. ? A LOD of 50 amol and 3-4 orders linear dynamic range was obtained for most peptides with tHCD method in the presence of strong complex background.

本方法开发了一种以气密针式顶空测定药品中溶剂残留，根据不同的药品剂型测定溶剂残留。对于药典中要求测定溶剂残留的药品，多采用六通阀- 定量环式顶空分析，本方法采用气密针式顶空对其进行分析，测得结果准确，重现性好，适用于药品中溶剂残留的分析。

本方法采用高压罐酸消解法进行样品前处理，消解溶液用Cr 429.0nm次灵敏线石墨炉测定，方法简便，稳定性和回收率均能满足样品测定要求。

应用离子色谱法同时测定了硫酸根和磷酸根的含量。用茶叶( GBW10016) 、柑橘叶( GBW10020) 和黄芪( GBW10028) 标准物质来验证方法的准确性，测定值与标准值基本吻合。磷在0. 01 ～ 100. 0 μg /mL，硫在0. 01 ～60. 00 μg /mL 范围内呈良好的线性关系( R2≥0. 9993) ，磷和硫的检出限分别为 0. 00356 μg /mL 和0. 00324 μg /mL，方法适用于同时测定中草药中磷硫含量。