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赛默飞色谱与质谱
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解决方案
Trace1310 ISQ FID/MS 双通道检测环境空气中VOC污染物
应用领域
环保检测样品
空气检测项目
有机污染物 本文采用在样品前处理上采用武汉天虹TH-300B VOC 连续自动预浓缩分析仪，以赛默飞Trace 1310 和ISQ 质谱配置FID/MS 双通道，并采用Chromeleon 软件控制仪器和Auto-SIM 和Time-SIM 功能建立仪器方法，对环境空气中的挥发性有机物进行分离测定。引入质谱，对于准确度和灵敏度都有更好的效果。
共1台
ASE-online GPC-GCMS 法分析检测土壤中多环芳烃
应用领域
环保检测样品
土壤检测项目
有机污染物 本文采用ASE 作为前处理技术，萃取过程只需要20min，且只需要30mL 溶剂。后续的净化分析完全由Online GPC-GCMS系统进行，无需繁琐的净化步骤，整个过程只需45min 即可完成。ASE-Online GPC-GC-MS 系统只需1 小时即可完成所有的分析检测流程，大大提高了实验室分析检测效率。
共3台
ASE-Online GPC-GC-MS 法分析检测土壤中多氯联苯
应用领域
环保检测样品
土壤检测项目
有机污染物 本文采用ASE 作为前处理技术，萃取过程只需要20min，且只需要30mL 溶剂。后续的净化分析完全由Online GPC-GC-MS 系统进行，无需繁琐的净化步骤，整个过程只需45min 即可完成。综上所述ASE-Online GPC-GC-MS 系统只需1 小时即可完成所有的分析检测流程，大大提高了实验室分析检测效率。
共1台
工作场所空气有毒物质测定 醇类化合物
应用领域
环保检测样品
空气检测项目
有机污染物 本文参考国标方法和质量控制规范，本文通过比较TRFFAP、TG-WAXMS、TG-624silMS，最终采用毛细管色谱柱TG-624silMS（30 m×0.25 mm×0.25 μm）建立了空气中10 种醇类GC-FID 测定方法，并且已正己烷作为溶剂各物质不仅分离效果好，而且可以实现高通量。分离实验结果表明10 种醇类线性关系良好，相关系数均大于0.997，对Level-5 标准品连续进样5 针，RSD 在2.18% ～ 3.68% 之间，重复性良好。操作简单、重现性好、灵敏度高、高通量，适用于检测工作场所、环境空气和工业废气中醇类的含量。
共1台
工作场所空气中各类农药的测定方法
应用领域
环保检测样品
空气检测项目
有机污染物 本文参考国标方法和质量控制规范， 以毛细管色谱柱TG-1701MS（30m×0.25 mm×0.25 μm） 和TG-5MS（30 m×0.25 mm×0.25 μm）建立了空气中有机磷和有机氯、拟除虫菊酯农药测定方法，线性关系良好，相关系数均大于0.99。对0.2μg/mL 标准品连续进样6 针，RSD 在0.82% ～ 3.91% 之间，重复性良好。分析时间短且分离效果好、操作简单、重现性好、灵敏度高，适用于检测工作场所、环境空气和工业废气中有机磷和有机氯、拟除虫菊酯农药的含量。
共1台
GC-ECD 法分析水中9种卤代乙酸化合物
应用领域
环保检测样品
饮用水检测项目
消毒副产物 采用赛默飞世尔全新一代TRACE 1310 气相色谱仪，结合其安装快捷方便，测定灵敏度高、重复性好、结果可靠等优点，本文完全满足水中卤代乙酸化合物的分析与检测需要，同时可以轻松应对实验室各种对水质分析的要求。
共1台
GC-FID 分析空气中的酰胺类化合物
应用领域
环保检测样品
空气检测项目
有机污染物 采用胺类分析专用柱TG-5MS AMINE 进行分离，两种酰胺类化合物可以完全分离，且峰形良好，没有明显拖尾现象，分离效果佳。此外，采用赛默飞世尔全新一代TRACE 1310 气相色谱仪，结合其安装快捷方便，测定灵敏度高、重复性好、结果可靠等优点，本文完全满足空气中酰胺类化合物的分析与检测需要。
共1台
GC-FID 分析空气中三甲胺等脂肪族胺类化合物
应用领域
环保检测样品
空气检测项目
有机污染物 采用赛默飞胺类分析专用柱TG-5MS AMINE 进行分离，5 种脂肪族胺类化合物可以完全分离，且峰形良好，拖尾现象有明显改善。此外，采用赛默飞世尔全新一代TRACE 1310 气相色谱仪，结合其安装快捷方便，测定灵敏度高、重复性好、结果可靠等优点，得到5 种组分的脂肪族胺类在50.0-1000.0 ug/mL 范围内，线性系数在0.99 以上，连续6针RSD 在2.35%-4.09% 之间， 各组分仪器检出限在0.267-1.256 ug/mL。完全满足空气中脂肪族胺类化合物的分析与检测需要。
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ASE-GC-FID 法分析检测土壤中21种酚类化合物
应用领域
环保检测样品
土壤检测项目
有机污染物 本文采用ASE 作为前处理技术，萃取过程只需要20min，萃取溶剂仅消耗30mL，在减少成本的前提下，大大提高了实验室分析检测效率。
此外，采用赛默飞世尔全新一代TRACE 1310 气相色谱仪，结合其安装快捷方便，测定灵敏度高、重复性好、结果可靠等优点，本文完全满足土壤中多酚类化合物的分析与检测需要，同时可以轻松应对实验室各种对土壤分析的要求。
共1台
离子色谱法-紫外检测环境地表水样中丁基黄原酸
应用领域
环保检测样品
环境水（除海水）检测项目
有机污染物 采用IonPac AS16高效阴离子交换色谱柱，等度淋洗条件下即可实现丁基黄原酸与常见地表水样品中共存离子组分的良好分离。紫外检测器可增强方法的选择性，常见离子在选择波长下无明显响应从而不干扰丁基黄原酸的测定。离子色谱柱可以兼容更大体积的进样量，同时使用2 mm微孔色谱柱还可以进一步提高检测灵敏度，在500 μL 进样量下方法检出限可达到0.1 μg/L，远优于传统比色等方法，与UPLC-MS-MS检测能力相当。此方法要求仪器配置简单，重现性好，灵敏度高，可较好满足GB 3838-2002的检测要求，更易于在环境监测体系推广。
共1台
毛细管离子色谱法测定地表水、饮用水中痕量生物胺的含量
应用领域
环保检测样品
饮用水检测项目
有机污染物 本方法选择性较好，在所选定条件下，可准确完成地表水、自来水中痕量腐胺、尸胺、组胺、亚精胺和精胺的分离测定工作。
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PM2.5中水溶性阴离子的测定
应用领域
环保检测样品
空气检测项目
颗粒物 本文采用KOH梯度洗脱的离子色谱法，有效地分析测定了大气颗粒物中的水溶性无机阴离子氟离子，氯离子，硝酸根，硫酸根与小分子有机酸根甲酸根，乙酸根，草酸根，丙二酸根，丁二酸根及甲磺酸根。方法操作简单，检出限低，线性范围宽，并具有较好的重现性。对于实际样品中阴离子分析有较好的重现性和回收率，说明本方法有良好的适用性。
共1台
离子色谱-柱后衍生紫外/可见检测法快速测定大气中的六价铬
应用领域
环保检测样品
空气检测项目
颗粒物 本文建立的离子色谱法测定大气中六价铬的方法，应用在线过滤技术，使样品前处理简单、方便，满足高通量分析需求。方法快速，稳定，准确度高，专属性好。将本方法应用大气PM2.5有害物检测领域具有较高的实用价值。
共1台
新型色谱柱对自来水中消毒副产物的分离测定
应用领域
环保检测样品
饮用水检测项目
消毒副产物 本文研究建立了大体积直接进样、新型高效阴离子交换柱分离、抑制电导-离子色谱法测定自来水中消毒副产物的分析方法。在此条件下，亚氯酸根和溴酸根的分离比可超过70:1；水质保存剂乙二胺不影响亚氯酸根和溴酸盐的分离测定；正常操作温度下，实现了亚硝酸根和二氯乙酸的分离。方法的选择性和适用范围均较广。
共1台
离子色谱法测定大气中的阳离子和有机胺
应用领域
环保检测样品
空气检测项目
颗粒物 本文建立的离子色谱法同时测定大气中阳离子和有机胺的方法，方法快速，稳定，灵敏度高，应用在线过滤技术，简化样品前处理程序，适应高通量分析检测需要。将本方法应用于评价区域大气质量具有较高的实用价值。
共1台
高压离子色谱法快速测定大气中的阴离子和有机酸
应用领域
环保检测样品
空气检测项目
颗粒物 本文建立的高压离子色谱法快速测定大气中阴离子和有机酸的方法。方法快速，灵敏度高，配合在线处理技术的使用，简化样品前处理程序，满足高通量分析检测需求。将本方法应用于评价时时区域大气质量具有较高的实用价值。
共1台
免试剂高压离子色谱快速分析环境水样中常见阴离子
应用领域
环保检测样品
环境水（除海水）检测项目
无机阴离子 本方法利用高压离子色谱搭配 4 μm 色谱柱快速分析水中常见阴离子，分析时间 10 min，比常规分析节约时间60%以上，且灵敏度高，25 μL 进样条件下常规阴离子定量限都在 10 μg/L 以下。
共1台
离子色谱法测定大气颗粒物中糖和糖醇
应用领域
环保检测样品
空气检测项目
颗粒物 离子色谱脉冲安培法检测辅料乳糖中半乳糖、葡萄糖、蔗糖和果糖杂质，方法灵敏度高，准确度好，可用于控制辅料乳糖中这些杂质糖的含量。
共1台
饮用水中低含量的N-亚硝基二甲胺（NDMA）定量分析及其他非靶向污染物筛查分析
应用领域
环保检测样品
饮用水检测项目
有机污染物本方法在饮用水样品中的NDMA回收率极高，可以轻松在1.0 ng/L浓度水平实现该化合物的检测和准确定量。全扫采集模式还使得对饮用水样品中的其它有害污染物的检测和鉴定成为可能。检测到的其它污染物主要是卤代有机化合物，这些化合物的出现可能主要跟一些加氯消毒法或氯胺消毒处理有关。对鉴定化合物的进一步确证需要借助标准品进行。此外，在不同的浓度水平和所有被分析样品中，质量偏差始终较低（sub ppm）。总的来说，实验结果证明Exactive GC系统在NDMA痕量分析方面具有极佳的定量和定性表现。
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应用气相色谱联用Orbitrap高分辨质谱仪分析水中的消毒副产物
应用领域
环保检测样品
饮用水检测项目
消毒副产物 本次测试应用Q Exactive GC系统成功对经消毒处理后的水样提取物中的碘化DBPs进行了检测分析。
测试样品中检测到大量离子流色谱峰，通过应用TraceFinder 软件的精确质量过滤功能单独分离出含碘化合物。暴露于氯胺反应的样品中的碘化DBPs含量显著高于经氯化反应处理的样品。
将采集到的EI数据与现有商业化标准谱图库相匹配，可鉴定目标化合物结构。重要的是，通常情况下，有很多检测到的化合物并未被此类标准谱图库收录，这时唯有通过稳定的亚-ppm 级质量精度测定结果才能够对未知化合物进行准确的元素组成及化学结构推测。
此外，以甲烷作为反应气体的正化学电离的软电离模式可用于确证化合物的分子离子。
本文所采用的Q Exactive GC质谱仪以及化合物检测鉴定流程可对经消毒处理水样中的未知DBPs进行快速检测和可信鉴定，有助于研究人员对未知化学物质进行可靠的、及时的分析报告。
峰宽为3秒。不同质量分辨率条件下，同一色谱峰的扫描点数的变化，即使在最高质量分辨率（120,000 FWHM 在 m/z 200处）下，仪器仍然能够采集到足够的扫描点用于准确的峰面积积分计算。此外，在质量分辨率为60,000时，色谱峰中每个扫描点的质量精度，所有点均保持稳定良好的质量精度，偏差均小于0.3ppm。
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离子色谱法快速测定精盐水中氯酸根和硫酸根
应用领域
环保检测样品
其他检测项目
其他氯酸根的常规分析方法主要有比色法、化学滴定法等，但这些方法易受样品中氧化性物质的影响，不适于复杂样品的测定。硫酸根的经典测定方法主要有重量法和容量法，其中重量法分析时间长，操作繁琐，且对操作者实验技能要求较高。而容量法同样操作复杂，且滴定终点时显色剂的颜色变化难以判断，从而影响测定的准确度。国内氯碱行业发展迅猛，但是其生产过程中原料、过程产物及产品中氯酸根和硫酸根的测定还多限于上述方法测定。本文中则着重研究了简便的离子色谱法在此领域的使用，方便快捷地测定了精盐水中的氯酸根和硫酸根的含量。
共1台
在线固相萃取--快速双三元液相质谱联用分析水中的呋喃丹和甲萘威
应用领域
环保检测样品
饮用水检测项目
农药甲萘威和呋喃丹属于高效广谱氨基甲酸酯类农药，广泛用于各种粮食作物的害虫防治，有很强的环境生物毒性，在我国被列为不得使用和限制使用的农药品种。由于其性质稳定，残留期长。在许多国家和地区的水体中均检出这类化合物残留。为防止污染水源影响人体健康，水体中农药残留的快速有效测定具有非常重要的意义。《GB/T5750.9 - 2006生活饮用水检验方法 农药指标》中采用固相萃取-高效液相色谱-紫外检测方法测定了水样中的甲萘威，采用液液萃取-高效液相色谱-柱后衍生-荧光检测方法测定了水样中的呋喃丹。本文采用在线固相萃取为样品前处理方法，样品经固相萃取柱浓缩后在线转移至分析柱进行分析，串联质谱检测，样品无需前处理，过滤后即进样分析，5分钟即可完成一次样品分析。本方法对水中甲萘威的检测限是0.3 ng/L，呋喃丹的检测限是0.15 ng/L。
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在线固相萃取_双梯度高效液相色谱测定环境水体中痕量甲萘威和百菌清
应用领域
环保检测样品
环境水（除海水）检测项目
有机污染物甲萘威（Carbaryl）是一种氨基甲酸酯农药，由于杀虫谱广和毒性较低，在农业上应用颇广。研究表明其有一定的蓄积作用，对皮肤粘膜有损害。对斑马鱼的研究表明，甲萘威可导致心脏毒性。百菌清（Chlorothalonil）是广谱性保护性杀菌剂，对多种真菌病害具有预防作用，药效稳定，残效期长。文献报道百菌清在一定剂量下对动物的肝、肾、肺等重要脏器有影响；有致敏、致突变作用。
近年来甲萘威和百菌清在农业上的大量使用，也导致环境水体中甲萘威和百菌清残留的风险增加，这也可能危害环境和导致人身风险。因此，国家标准GB/T 5479-2006规定饮用水中百菌清的含量不得高于0.01 mg/L，对甲萘威没有限值规定；美国环境保护局 《饮用水标准》2006版健康指南中建议儿童每天饮用一升水中甲萘威不得高于1 μg/L，百菌清不得高于0.2 μg/L；成人每天每千克甲萘威不得高于0.01 mg，百菌清不得高于0.015 mg，并且认为百菌清具有潜在致癌的作用。
对于水体中甲萘威和百菌清的检测方法，文献报道有气相色谱法、液相色谱法等等，但由于常规检测器达不到痕量检测低检测限要求，一般要采用大体积液液萃取、离线固相萃取等样品前处理方法，对于液相色谱方法，还需要采用柱后衍生才能达到需要的检测限。这些方法不仅增加了操作复杂程度，降低了方法的准确度和精密度，也增加了操作人员暴露在有机试剂中的几率，增加劳动保护的难度。
为解决上述难题，本文建立了常规紫外检测器下同时测定水体中痕量
甲萘威和百菌清的在线固相萃取-高效液相色谱方法。本方法的原理如图2，首先通过自动进样器将大体积样品直接注入到在线固相萃取柱上，利用双梯度液相色谱仪的左泵按照设定的清洗溶剂程序将溶剂输入到固相萃取柱上清洗掉杂质，同时待分析物被富集在固相萃取柱上，待清洗过程完成后通过阀切换将在线固相萃取柱切换至分析流路，利用双梯度液相的右泵按照设定的分析色谱条件将待分析物从固相萃取柱上洗脱至分析柱上进行分离和分析。
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在线固相萃取-高效液相色谱-紫外检测法测定污水处理厂水样中直链烷基苯磺酸盐（LAS）
应用领域
环保检测样品
废水检测项目
有机污染物直链十二烷基苯磺酸盐（LAS）是合成洗涤剂中含有的重要阴离子表面活性剂之一。LAS进入水体后，与其它污染物结合形成分散胶体颗粒，对工业污水和生活污水的物理、化学和生化特性都有很大影响，并产生潜在的危险。GB 8978-1996《中华人民共和国国家标准污水综合排放标准》规定LAS一级排放限量为5 mg/L。
目前测定污水中LAS的方法主要有流动注射法和分光光度法。国标（GB/T 7494-1987）采用亚甲蓝分光光度法[2]，操作麻烦，基体干扰大，灵敏度低（试样体积100 mL时，方法检出限为0.05 mg/L）。流动注射法是改进的亚甲蓝方法的自动化版本，用仪器法代替人工的有机溶剂萃取，但仍可能存在较大的基体干扰，易出现假阳性。本文的方法无需多次萃取，利用在线前处理小柱NG1可以有效地纯化、富集LAS，大大提高检测灵敏度。戴安公司的Surfactant表面活性剂色谱柱可以对不同碳链的LAS进行分离和测定，7.5mL进样时检出限为1 μg/L。
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在线固相萃取-高效液相色谱-紫外检测法测定水样中痕量莠去津（阿特拉津）
应用领域
环保检测样品
饮用水检测项目
农药莠去津（Atrazine）是一种三嗪类除草剂，又名阿特拉津，结构见。已知莠去津是一种内分泌干扰物，莠去津污染是一个普遍而又危险的环境问题。《生活饮用水卫生标准》（GB 5749-2006）中规定水质中莠去津的限量为0.002 mg/L[1]。常规HPLC检测时，需对样品进行有机溶剂液液萃取或者大体积离线固相萃取，前处理较复杂，且所需样品量较大。本方法利用双三元高效液相系统（DGLC-3600），采用在线固相萃取方式（Online SPE）对样品进行富集后再进行HPLC检测。进样2.5 mL时，检出限可达0.05 μg/L。该方法显著减少样品使用量，实现自动化样品在线前处理和测定，节省分析时间、避免使用大量有机溶剂，可大大提高分析效率。
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在线固相萃取-高效液相色谱法同时测定河水中的微囊藻毒素-LR、甲萘威、溴氰菊酯及苯并（a）芘
应用领域
环保检测样品
环境水（除海水）检测项目
有机污染物微囊藻毒素为有害的蓝藻水华释放的一类具有强烈促癌作用的肝毒素。世界卫生组织（WHO）及许多发达国家制定的饮用水标准和规范中规定，MC-LR的含量标准不得超过1.0 μg /L，我国2006年颁布的《生活饮用水卫生标准》（GB 5749- 2006）中规定MC- LR控制限值为1.0 μg /L。甲萘威是一种氨基甲酸酯农药，由于杀虫谱广和毒性较低，在农业上应用颇广。研究表明其有一定的蓄积作用，对皮肤粘膜有损害。并可导致心脏毒性。虽然在《生活饮用水卫生标准》（GB 5749- 2006）中对甲萘威没有限值规定；EPA《饮用水标准》2006版也没有规定饮用水中甲萘威的限值，但在其健康指南中建议儿童每天饮用一升水中甲萘威不得高于1 ppm；成人每天每千克甲萘威不得高于0.01 mg。
溴氰菊酯，又名敌杀死，高效杀虫剂，主要用于防治棉花等大田、果
树、蔬菜以及其他一些特用作物上的主要害虫，对人体有中等毒性。国家《生活饮用水卫生标准》（GB 5749 -2006）中规定其限值为0.02 mg/L。
苯并（a）芘是一种很强的环境致癌物，可诱发皮肤、肺和消化道癌症，是环境污染主要监测项目之一，国家《生活饮用水卫生标准》（GB 5749-2006）规定饮用水中苯并（a）芘的限值是不高于0.00001 mg/L。
目前测定水体中这四种化合物的方法除气相色谱法、气质联用、液质联用、酶联免疫吸附法等之外，高效液相色谱法也是一个常用的方法。但是对于水体的分析，由于含量比较低，一般都需要将样品进行离线的浓缩富集，操作比较繁琐。本文利用在线前处理小柱可以对目标化合物有效地纯化、富集，大大提高检测灵敏度。
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在线固相萃取-双梯度高效液相色谱法测定水中9种有机物农残
应用领域
环保检测样品
环境水（除海水）检测项目
有机污染物GB/T 5749-2006[1]饮用水标准中列出了106项需要检测的指标，在现有国家标准中规定的微囊藻毒素-LR、甲萘威、莠去津、呋喃丹、百菌清、2,4,6-三氯酚、五氯酚、溴氰菊酯和苯并（a）芘这9种有机化合物的检测方法，均要求对水样做预富集处理，耗时耗力。由于常规检测器达不到痕量检测的低检测限要求，通常会采用大体积液液萃取、离线固相萃取等样品前处理方法，或者还需要采用柱后衍生高效液相色谱方法检测，才能达到需要的检测限。传统的样品前处理中有机溶剂消耗大，处理样品量大，使得操作步骤繁琐，因此降低了方法的准确度和精密度，也增加了操作人员暴露在有机试剂中的几率，增加劳动保护的难度。液相色谱分析方法在不断发展的过程中，样品前处理往往成为限制分析速度、灵敏度以及分析重现性的关键因素。而在线固相萃取（On-line SPE）结合HPLC是一种简单、快速、精确的样品在线前处理与检测方法。使用双三元液相色谱系统，可以实现样品自动化在线富集，浓缩以及基体消除等。与其他前处理和检测方法相比，分析效率高，操作简单，灵敏度高，试验成本低。
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采用UHPLC 1.7μm ODS柱分析13种醛酮化合物
应用领域
环保检测样品
空气检测项目
有机污染物醛酮类化合物具有慢性毒性，对人体产生重大危害。在日常的家具、塑料制品中多含有该类化合物，会自动释放至空气中，随着时间逐步积累而浓度增加。人在此种环境下会对呼吸道和神经系统等产生损害，因此空气中醛酮类化合物受到人们的关注。国家环保总部最新颁布的标准GB27630-2011《乘用车内空气质量评价指南》中规定甲醛、乙醛和丙烯醛的含量分别不得超过0.10、0.05和0.05 mg/m3。对于空气中醛酮化合物的分析有分光光度法、气相色谱-质谱联用法和液相色谱法，如HJ/T400-2007《车内挥发性有机物和醛酮类物质采样测定方法》就分别介绍了气相色谱法和液相色谱法测定空气中醛酮类化合物。
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采用Carbonyl专用色谱柱超高效液相色谱法分析13种醛酮化合物
应用领域
环保检测样品
空气检测项目
有机污染物醛酮类化合物具有慢性毒性，对人体产生重大危害。在日常的家具、塑料制品中多含有该类化合物，会自动释放至空气中，随着时间逐步积累而浓度增加。人在此种环境下会对呼吸道和神经系统等产生损害，因此空气中醛酮类化合物受到人们的关注。国家环保总部最新颁布的标准GB27630-2011《乘用车内空气质量评价指南》中规定甲醛、乙醛和丙烯醛的含量分别不得超过0.10、0.05和0.05 mg/m3。对于空气中醛酮化合物的分析有分光光度法、气相色谱-质谱联用法和液相色谱法，如HJ/T400-2007《车内挥发性有机物和醛酮类物质采样测定方法》就分别介绍了气相色谱法和液相色谱法测定空气中醛酮类化合物。液相色谱法分析过程，将空气中的醛酮类化合物吸附至装填有2,4-二硝基苯肼（DNPH）涂渍的硅胶采样管，使醛酮化合物与DNPH反应生成稳定有色化合物-醛（或酮）-DNPH衍生物。
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液相色谱分析汽车室内空气中醛酮类化合物
应用领域
环保检测样品
空气检测项目
有机污染物醛酮类化合物具有慢性毒性，对人体产生重大危害。在日常的家具、塑料制品中多含有该类化合物，会自动释放至空气中，随着时间逐步积累而浓度增加。人在此种环境下会对呼吸道和神经系统等产生损害，因此空气中醛酮类化合物受到人们的关注。国家环保总部最新颁布的标准GB27630-2011《乘用车内空气质量评价指南》中规定甲醛、乙醛和丙烯醛的含量分别不得超过0.10、0.05和0.05 mg/m3。对于空气中醛酮化合物的分析有分光光度法、气相色谱-质谱联用法和液相色谱法，如HJ/T400-2007《车内挥发性有机物和醛酮类物质采样测定方法》就分别介绍了气相色谱法和液相色谱法测定空气中醛酮类化合物。基于液相色谱法的原理，本法通过将空气中的醛酮类化合物吸附至装填有2,4-二硝基苯肼（DNPH）涂渍的硅胶采样管，使醛酮化合物与DNPH反应生成稳定有色化合物-醛（或酮）-DNPH衍生物。
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