助力“新冠病毒”疫苗研发，赛默飞在行动！

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目前，新冠肺炎仍在全球蔓延，各国相关科研机构都在与时间赛跑，面对来势汹汹的疫情，希望能够在最短时间内研发出安全有效的疫苗。

然而，疫苗的研发过程十分复杂，需要经历毒种库构建、疫苗自身设计和构建、动物实验安全性有效性评价、临床试验的安全性有效性研究、规模化生产等步骤。一般来说，一种全新疫苗的研制需要10年左右，甚至更久的时间。在过去的全球与新冠病毒争夺生命的三个月中，我国率先有两种3款疫苗进入到临床试验阶段，这么快速的进展，同时又要保证疫苗的安全有效，背后离不开强大的分析仪器的支持。

2020年4月21日 央视新闻频道播出的“焦点访谈”节目中，着重介绍了研究机构对疫苗的研发进程，节目中实验室人员使用的分别是Thermo Scientific™ Vanquish UHPLC液相色谱仪和Thermo Scientific™ Q Exactive高分辨质谱仪两款仪器。

2020年4月21日，央视“焦点访谈”栏目中，研究人员使用Thermo Scientific™ Vanquish UHPLC，对样品进行分析

研究人员使用Thermo Scientific™ Q Exactive，对样品进行鉴定

新冠病毒疫苗的研发进展牵动着全世界人民的心。疫苗研发，稳中求快，赛默飞色谱与质谱助疫苗研发一臂之力。

赛默飞色谱与质谱针对传统疫苗、重组疫苗和核酸疫苗提供全方位的研发及工艺质控。

一、疫苗筛选

疫苗免疫是机体抵御微生物和寄生虫感染的有效措施，然而还有许多病原体缺乏有效的疫苗，疫苗研究任重而道远。利用基因组和蛋白质组进行疫苗抗原筛选是疫苗研究的革命，将极大地推动疫苗的研究和开发。

蛋白质组学是利用高分辨的蛋白分离技术和高效的蛋白鉴定技术，全景全息式地研究在各种特定情况下的蛋白质谱及其变化规律，以在蛋白质水平上整体性、动态和定量地研究生物体。蛋白质组是空间和时间上动态变化的整体，一个基因组对应多个蛋白组，我们不仅要通过基因组读出序列，还要通过蛋白质组读懂序列。基于Orbitrap原理的超高分辨液质联用仪，凭借其出色的分辨力、灵敏度、动态范围及质量精度，一直以来都是蛋白质组学领域的金标准。利用蛋白质组学技术：高通量的鉴定链球菌表面的膜蛋白，筛选候选疫苗。

二、 重组蛋白类疫苗表征分析

在重组蛋白类疫苗研发和质量控制中，高分辨质谱在其理化性质的鉴定中成为必备的分析方法。Orbitrap超高分辨质谱因其优异的性能在蛋白分析科研领域独居鳌头，在重组蛋白类疫苗领域拥有全面的解决方案包括样品前处理、数据采集及解析的详细教程，加速疫苗的发现、开发和质量控制进程，实现高效产出。

Vanquish UHPLC 系统

Vanquish UHPLC 具有生物相容性流路且其合规性经过认证。为生物药研发提供优异的分离效果，稳定可靠的性能，强大的灵活性，全方面带来生产率的提高。 

Q Exactive™ 组合型四极杆Orbitrap 质谱仪

在重组蛋白类疫苗的表征分析中，Orbitrap超高分辨质谱主要应用于：一级结构分子量测定、肽图分析、糖型分析以及氢氘交换技术的高级结构分析。

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