新疆维吾尔自治区，占地面积166.49万平方公里，约占中国国土总面积的六分之一，是中国陆地面积最大的省级行政区。今年7月，中共中央总书记、国家主席、中央军委主席习近平到新疆考察调研。习主席强调，“随着我国扩大西部大开发、共建“一带一路”等深入推进，要推进丝绸之路经济带核心区建设，把新疆的区域性开发战略纳入国家向西开放的总体布局中，创新开放型经济体制，加快建设对外开放大通道，积极服务和融入新发展格局”。PerkinElmer紧跟国家发展战略，在新疆维吾尔自治区采取仪器渠道营销模式，结合新疆当地的光谱、色谱工程师，为新疆客户提供全面、快捷的实验室整体服务。今年7月底8月初，PerkinElmer中国区仪器渠道部的王黎劼经理、陈品佺经理，和新疆当地售后服务工程师张庭宇、董雷、魏斯顺，新疆仪器代理商新疆启正晟科贸易有限公司、上海静高宝生物科技有限公司的负责人一同拜访了新疆的部分重点用户，向客户带去了最新的仪器设备信息，也带去了实验室智能化解决方案，并就现有设备的使用进行了售后回访。新疆维吾尔自治区产品质量监督检验研究所的能化所与食品所，都有PerkinElmer多台光谱和色谱产品，刘敬东总工和王小红总工对于PerkinElmer当地服务工程师的专业性和及时性表示了认可，就对于后续的产品和软件升级提出了宝贵的建议。昌吉回族自治区农产品检验检测中心，刚刚采购了PerkinElmer的ICP-MS NexION 2000G，郭辉副主任对光谱产品评价颇高，售前服务高效，后续更希望加强合作，让设备发挥最大的使用效果。新疆维吾尔自治区生态环境监测总站的李媛主任对于PerkinElmer的ICP-OES和PinAAcle设备使用情况反馈较好，对我们工程师的专业性和服务的及时性表示了认可，希望后续加深交流合作。国能新疆化工有限公司，拥有50多台PerkinElmer的GC产品，总体使用良好。廖云龙总工对于PerkinElmer服务工程师的专业性有着很高的评价，对服务的及时性非常满意，希望能加大交流频率并了解更多PerkinElmer推出的新产品以给实验室提供更合适的解决方案。与此同时，廖总工对于产品后续的升级提出了自己的想法和建议。PerkinElmer除在新疆、海南两省设立专属渠道销售营销模式外，在中国区海关、公安、烟草行业也设立专属渠道营销模式，以便为客户提供更优更快捷的实验室解决方案和售后服务。新疆、海南渠道负责人：陈品佺，18602849167中国区海关、公安、烟草渠道负责人：贾小凡，13818894440

2022年8月25日，长沙矿冶院检测技术有限责任公司与珀金埃尔默合力共建的联合实验室——微量成分检测技术与标准化合作实验室，在长沙矿冶院检测技术有限责任公司会议室隆重揭牌。合作实验室将依托合作双方在技术、仪器和方法开发上的优势，积极探索新的检验检测技术，进一步助力开发微量成分检测技术方法并推进检测技术标准化建设。长沙矿冶院检测技术有限责任公司总经理杨林（左）、珀金埃尔默应用市场事业部中国区总经理刘继涛（右）出席签约仪式微量成分检测是现代工业和高新技术产业的重要基石，已经成为企业产品创新和国家安全不可或缺的重要保证。对微量成分开展精准、高效的质量检测，对于促进行业快速、健康发展起着至关重要的作用。长沙矿冶院检测技术有限责任公司是世界五百强企业中国五矿直管科研单位长沙矿冶研究院有限责任公司控股企业，由1956年成立的长沙矿冶院分析室于2021年7月转制设立。公司专业技术团队的理论素养扎实、实践经验丰富，综合实力居同行业先进水平。尤其随着国家质检机构体制改革和机制创新，以及检测分析行业的蓬勃发展，正迎来新的发展机遇。杨林长沙矿冶院检测技术有限责任公司总经理“ 相信通过共建合同，双方能够进一步发挥各自优势，推动检测能力和服务水平的共同提升，实现强强联合、优势互补、发展共赢。”长沙矿冶院检测技术有限责任公司总经理杨林，党支部书记、副总经理肖露萍，总分析师陈述，综合部（党群部）部长邓婷婷，质控部（能力验证中心）部长张志勇，环境生态部部长符招弟，质控部（能力验证中心）高级工程师刘艳花，同珀金埃尔默应用市场事业部中国区总经理刘继涛，大区销售经理林森，销售经理伍学诚，南区维修经理刘成杰，南区无机应用技术支持经理陈观宇，销售工程师张春，销售工程师吴明辉和王克勤共同为实验室揭牌。珀金埃尔默是全球最大的分析仪器生产及服务提供商之一，与长沙矿冶院检测技术有限责任公司有着多年的合作，为其提供了一系列先进的分析测试仪器，如Avio 200及Avio 500系列电感耦合等离子体发射光谱仪、NexION 2000G电感耦合等离子体质谱仪、QSight三重四极杆液质联用仪、Optima 8000电感耦合等离子体发射光谱仪等，为高质量、高效率的元素分析提供坚实保障。双方共建的微量成分检测技术与标准化合作实验室也将依托珀金埃尔默在国内和国外的技术中心和技术资源，共同开展相关实验，并探索新的检验检测技术和实验方法开发。刘继涛珀金埃尔默应用市场业务部中国区总经理“ 希望通过共建合作实验室这种新的合作方式，助力长沙矿冶院检测技术有限责任公司提高技术应用水平，推进科研探索的进程，为中国微量成分检测技术及标准化基础与应用研究做出更大贡献。

作为世界上最知名的科学仪器生产商之一，2022年，适逢珀金埃尔默成立85周年。回顾这近一个世纪的岁月，珀金埃尔默缔造了一个又一个创新技术传奇：从世界上第一台商用红外分光光度计，第一台原子吸收、第一台ICP-MS，到第一款新生儿筛查试剂盒、第一台小动物活体成像、第一台多功能酶标仪……创新始终是珀金埃尔默发展的主旋律。为庆祝85周年这一里程碑时刻，2022年9月1日14:00，珀金埃尔默与仪器信息网合作推出超级品牌日盛典，我们将邀请行业内知名专家、学者以及企业高层出席本次盛会，为大家带来行业政策、前沿技术、周年回馈等精彩内容，看直播更有惊喜好礼等你来拿！【点击即刻报名】会议临近，特别放出终极剧透，大家先睹为快：剧透一：珀金埃尔默中国区高管一起回望历史 展望未来 从左至右，珀金埃尔默中国区应用市场事业部总经理刘继涛珀金埃尔默大中华区诊断事业部总经理徐晔珀金埃尔默中国区生命科学事业部总经理刘疆珀金埃尔默中国区食品事业部总经理石磊    本次超级品牌日直播，珀金埃尔默中国区四大业务负责人将在线聚首，一起回顾85周年历程，展望未来发展。预告二：圆桌论坛 汇聚行业焦点，释放创新势能周年庆还将邀请中国地质大学（武汉）环境学院院长/中国仪器仪表学会分析仪器分会副秘书长史建波、北京生命科学所行政副所长黄嵩等行业大咖与珀金埃尔默中国区应用市场事业部总经理刘继涛中国区生命科学事业部总经理刘疆 、中国区应用市场和食品售后服务总监郭鑫一起就行业关心话题共同探讨。预告三：售后服务部门感恩客户，超值回馈在本次超级品牌日直播间，珀金埃尔默售后及耗材部门，特别带来周年庆超值回馈活动，专属福利享不停。热门仪器租赁，直播间内享受65折超低折扣优惠；全线光谱耗材产品，享受神秘劲爆折扣；色谱通用耗材推出“省钱省心”计划；下单金额满8500元，更有神秘好礼相送!预告四：在线抽奖届时，直播间还将有三轮互动抽奖环节，奖品非常丰富，等你来拿。终极日程预告时间内容概要演讲人14:00-14:03开场主持人14:03-14:08历久弥新，笃行致远 - 珀金埃尔默85周年，感谢同行人朱兵，珀金埃尔默副总裁，大中华区销售及服务总经理14:08-14:13祝福寄语 – 嘉宾送祝福业内大咖14:13-14:18直播有礼 互动抽奖主持人14:18-14:38高管致辞：回望历程，布局未来刘继涛-珀金埃尔默中国区应用市场事业部总经理；徐晔-珀金埃尔默大中华区诊断事业部总经理；刘疆-珀金埃尔默中国区生命科学事业部总经理；石磊-珀金埃尔默中国区食品事业部总经理14:38-15:00感恩客户，贴心服务 超值回馈珀金埃尔默售后服务部门15:00-15:05直播有礼 互动抽奖主持人15:05-15:50圆桌对话 汇聚行业焦点，释放创新势能赵鑫 - 北京信立方科技发展股份有限公司副总经理史建波 - 中国地质大学（武汉）环境学院院长，中国仪器仪表学会分析仪器分会副秘书长黄嵩-  北京生命科学所行政副所长刘继涛 - 中国区应用市场事业部总经理刘疆 - 中国区生命科学事业部总经理郭鑫 - 中国区应用市场和食品售后服务总监15:50-16:00留言送大奖获奖名单公布及互动抽奖主持人    更多内容，请点击专题查看：

随着手机、数码产品、电动汽车的普及，锂电池在人们生活中扮演着越来越重要的角色。随之而来，锂电池的性能和安全问题成为人们关注的焦点。锂电池的生产环节上游为原材料的开采、加工和冶炼环节；中游涵盖了正极材料、负极材料、电解液以及隔膜的生产；下游主要涉及电芯制造和Pack封装。各个环节都需要用到仪器分析以确保品质符合要求。珀金埃尔默作为国内知名的分析测试仪器厂商，一直致力于提供涉及锂电池行业元素分析、材料表征、失效分析等专业且可靠的锂电池检测解决方案，助力锂电池企业安全生产。 为此珀金埃尔默特推出”有锂行天下“系列活动，为用户提供更加全面、详细的锂电池分析检测解决方案。服务用户，珀金埃尔默有“锂”着眼用户，服务于用户一直是珀金埃尔默的宗旨之一，“锂”行天下的第一站也从服务我们的客户开始。锂电池的高速发展给检测技术带来越来越高的要求，珀金埃尔默公司集合专业的技术团队为您提供包括Avio系列ICP-OES与NexlON系列ICP-MS和色谱等应用介绍以及实机操作演示，助力主量元素与杂质元素的分析，生产环节环环把控，保障最终产品的质量。培训会日程日期培训名称培训地点8月16-17日昆明云天化用户培训会云南·昆明9月宁德新能源用户交流会福建·宁德9月广州CKC实验室开放日广东·广州9月湖北用户培训会湖北·荆门10月上海用户培训会上海·上海10月绍兴用户培训会浙江·绍兴10月常州用户培训会江苏·常州10月盐城用户培训会江苏·盐城10月无锡用户培训会江苏·无锡10月西宁用户培训会青海·西宁11月余姚用户培训会浙江·余姚11月衢州用户培训会浙江·衢州11月东营用户培训会山东·东营11月滨州用户培训会山东·滨州（因疫情影响，活动时间地点可能有所变动，请关注我们公众号获取实时信息）专业会议、珀金埃尔默“锂”品不断同时为了更好的与我们的新老客户展开交流，介绍珀金埃尔默锂电方案。我们也参加了各种的线下展会活动，就锂电池检测方面与您展开探讨，解析前沿，同时也准备了精美的小礼品，扫描二维码即可至现场展台领取。期待与您相聚畅谈！日期地点名称8月17-19日四川·成都万达瑞华酒店2022年锂电产业链峰会暨第十届锂电及关键原材料采配会/技术交流会8月23日-25日江苏·苏州皇家金煦酒店第三届钒钛资源与储能科技大会9月2日-4日山东·枣庄会展中心2022中国（枣庄）国际锂电池产业展览会9月15日-17日湖北·武汉楚世家丽呈华廷酒店动力电池关键材料研讨会10月21日-23日重庆·重庆全国储能工程大会（因疫情影响，活动时间地点可能有所变动，请关注我们公众号获取实时信息）技术交流，珀金埃尔默“锂”当为先今年国内的疫情状况依然严峻，如果您无法莅临线下展会或者培训会也可以关注即将在10月策划的《珀金埃尔默“锂”当为先，锂电池线上专题研讨会》。届时会邀请我们专业技术团队，为您分析从产业链上游，中游再到终端所需的检测方案，覆盖无机元素分析、有机成分分析以及材料物理性能。关注我们的微信公众号，实时获取活动信息，期望也能与您在线上展开沟通交流。

我们共同生活的星球，光几乎无处不在，它滋养了万物，同时也给我们留下了很多神奇的现象，比如“彩虹”。可能您认为彩虹没什么神奇的，但您清楚为什么会形成彩虹吗？可能您又默默地拿出了高中课本，没错就是由于光的衍射形成的。但是什么是“光的衍射”哪？据非权威消息，弗朗西科·玛利亚·格里马迪最早说明了光的衍射，对的，不是自然百科全书牛顿，比他早了几十年。某一天，有点和那个著名的苹果故事类似，他发现从百叶窗射进来的光，照射在一根棍子上，棍子的影子不但加宽，并且出现了彩带，他就这么把光具有波动性的理论提出来了。当然后面光是一种“波”还是一种“粒子”，大家争论了很久，最后“遇事不决，量子力学”，总算基本统一到光具有波粒二象性。瑞士洛桑联邦理工学院科学家拍摄的有史以来第一张光既像波，同时又像粒子流的照片在整个漫长的科学争论中，科学家总是要用数据说话的，光的检测设备，就作为争论的副产品和“武器”，顺应不同时代的需求被研制了出来。现在已经基本没有了关于“波粒二象性”的争论，是不是关于“光”的探索就停下了吗？并没有，光化身成了“幕后英雄”，化身成“光电材料”，默默地走入了智能穿戴设备、生物识别、物联网、自动驾驶、安防、通信等等领域。比如您现在看的手机屏幕（这是一篇公众号，电脑的概率很小吧），屏幕亮度够不够、图像是不是清晰、刷的久一点眼镜会不会不舒服，这些都是由光电材料性能来决定的。那么光电材料性能怎么样，是如何检测的哪？没错，现在的主要方法是用“分光光度计”，它可以告诉你光过去了多少，反射了多少，带宽多少，禁带宽度多少，可见光透射比多少，光热比多少，还可以有很多个“参数”……PerkinElmer Lambda1050+光谱仪TAMS绝反变角度透射反射附件光路图甚至可以自动围着你的手机转一圈，告诉您您的手机内容在各个角度（可视角）都可以看得清，防窥膜的作用也就仅能控制在3点钟方向。不同波长下BSDF（BRDF+BTDF）测试等等，“你来电话啦”。怎么刚刚还亮亮的屏幕变“暗”啦，又一个知识点来了，您的手机上有一个感知您与手机距离的镜头，他的专一性“带宽”非常好，好到只为您一个人服务。用于生物识别的滤光片透射数据如果这个专一性很好的材料用在能量更强的紫外区，搭配不同的宝石和气体，您将拥有一柄专属的“光之剑”，在硅片上刻画纳米的世界。祝您早日成为“光之巨人”广告时间：作为极具规模及影响力的光电综合性展会，第24届CIOE中国光博会将于2022年9月7-9日在深圳国际会展中心举办，面向光电及应用领域提供前沿的光电创新技术及综合解决方案，助力企业与光电行业上下游进行商贸洽谈，达成商业合作。作为一家具有80多年历史的全球性技术公司，珀金埃尔默始终致力于为创建更健康的世界而持续创新，也将亮相此次会议，并在7号馆设有展位，展位号7D005 ，欢迎您的莅临！展会时间：2022年9月7-9日展会地点：深圳·国际会展中心展位号：7D005

Cell Painting（细胞全景绘制）是一种强大的可用于筛选的高通量多参数图像分析方法，可表征细胞对干扰因素（化合物、药物或基因）的反应。使用具有明确作用机制 (MOA) 的已知参考物对照，筛选未知干扰物。这提供了一个使用机器学习算法对数据进行解析的方式，以降低高通量多参数数据的维度，并识别形态聚类与机制的关系。至今，细胞全景绘制已被迅速用于表型药物发现和基础研究。然而，具体实施可能会遇到各种挑战，例如细胞模型的选择、合适的标记试剂、如何优化检测仪器和使用合适的数据分析方法，以了解在数据分析过程中生成的数千个特征参数。在这里，我们为科学家和研究人员提出的相关问题提供答案，以帮助您从细胞全景分析中获得最大收益。细胞模型Q：我应该使用什么细胞模型进行细胞全景绘制？A：几项研究报告了U-2 OS细胞系的使用，该细胞系现在被广泛认为是细胞染色试验的金标准。【1,2,3,4,5】为获得最佳，建议从U-2 OS细胞开始，protocal见Bray et al（2016）。Q：还有哪些其他细胞模型适用于细胞全景绘制？A：原则上，大多数贴壁细胞类型都适合细胞涂画，但选择细胞模型的主要考虑因素是生物学问题，以及细胞模型是否适合高内涵成像。一旦工作流程在U-2 OS细胞模型中得到验证，过渡到其他细胞模型更可能会成功。例如，Willis et al.（2020）使用细胞全景绘制测定来表征表型效应，通过使用六种人源细胞系的参考化合物：U-2 OS、MCF7、HepG2、A549、HTB-9和ARPE-196，作者得出结论，针对形态多样的人源细胞系，细胞全景绘制需要优化图像采集和每种细胞类型的机器学习程序，但不需要针对细胞类型进行优化染色步骤。在另一项研究中，Way et al成功地描述了细胞全景绘制应用于CRISPR敲除中的Cas9 A549、ES2和HCC44稳定表达细胞实验7 。最近，Jordi Carreras-Puigvert的研究组应用细胞全景绘制表型方法研究感染COVID-19的MRC-5人肺成纤维细胞8 ，此项工作确定了抗病毒化合物能够逆转感染细胞的形态特征，转向非感染状态，并开辟新的抗病毒药物发现途径。Q：3D细胞模型可以与细胞全景绘制一起使用吗？A：是的。3D细胞全景绘制的第一个公开证据来自Inventia Life Science Operations Pty Ltd报道 9， 他们描述了基于细胞全景绘制表型筛选的工作流程，实验使用到生物打印的U-87MG胶质母细胞瘤3D细胞培养物和Operetta®CLS™高内涵分析系统。Q：悬浮细胞可以与细胞全景绘制一起使用吗？A：悬浮细胞模型：例如外周血淋巴细胞 (PBL) 或Jurkat和HL-60永生化细胞在经典细胞全景绘制中并不常用。原因是此类细胞核大而胞浆小，可供形态空间测量的区域过少。使用改良后的染料和探针解决悬浮细胞模型系统的生物学问题是更可行的选择。Q：我可以在活细胞成像中使用细胞全景绘制吗？A：是的。Bray et al. (2016)1报道在细胞全景绘制中使用了一些荧光探针，可用于活细胞成像。活细胞探针的使用中要注意它们的局限性，包括稳定性、细胞毒性和荧光有效时长。许多市售的用于活细胞成像的荧光探针的荧光时效在数小时内到几天。建议加拍明场成像以捕获更多信息。Q：我可以在细胞全景绘制中使用基因工程细胞吗？A: 是的。基因工程细胞在细胞全景绘制分析可以减少对生物探针或荧光蛋白标记试剂的需求。注意在这种情况下，您不能使用所有六个PhenoVue™ 细胞染色探针，要避免荧光的发射光谱重叠。此外，基因工程细胞荧光蛋白的另一个优点是能够随着时间的推移测量活细胞动力学测量.Q：是否有任何细胞模型不适于使用细胞全景绘制？A：并非所有细胞模型系统都适合HCS成像，例如细胞贴壁不良、细胞聚集体形成、体外生物反应差异等。在测试未验证的细胞模型时，建议使用U-2 OS细胞模型做预实验，测试微孔板表面包被和生物探针浓度对实验的影响。同时要注意，用于细胞全景绘制实验的对照化合物可能不会在所有细胞类型中表现相同。Q：我可以在细胞全景绘制中使用哪些干扰物？A：扰动剂是扰动正常的细胞功能、细胞的表型或形态。环境化学毒物、药物、化学品、基因修饰/改造，甚至生长因子都是被认为可以用作细胞研究的干扰物。包括可药用的CRISPR基因组文库、siRNA、mRNA和其他基因敲除、编辑、表达或调节基因。试剂Q你推荐什么微孔板用于细胞全景绘制？A：实验中微孔板的选择是基于细胞生物学，解决实验设计要求，以及它们是否适合自动化和高通量检测10。PerkinElmer PhenoPlate™微孔板专为自动细胞成像分析而设计。它们提供出色的平整度和光学清晰度，提供卓越的细胞全景绘制的图像质量和良好的细胞粘附性。PhenoPlate独特的无裙边设计结合Operetta CLS和Opera Phenix® Plus高内涵成像系统，兼容所有水浸物镜和所有孔位。Q你推荐什么染料用于细胞全景绘制？A：建议研究人员遵循Bray等人在 (2016) 1 中的描述购买JUMP consortium.11 PerkinElmer PhenoVue™ 试剂盒套装，两个版本旨在匹配不同的实验条件。对于不同单元模型，您需要重新优化条件和染料浓度。PhenoVue试剂盒已在2D固定细胞模型U-2 OS中验证，如Bray等人所述 (2016)。一些成分，例如PhenoVue Fluor 568-鬼笔环肽，不适合活细胞成像。这是因为它们依赖于细胞内染色结构（例如，肌动蛋白、ER和高尔基体），需要细胞固定和透化，这不与活细胞相容。如果您需要活细胞探针和特定的检测，则有待开发和验证。尽管细胞全景绘制最初是用六个不同的生物探针标记，细胞全景绘制和其他HCS成像分析应设计其它适当的解决生物学问题的生物标志物。使用这种策略，一种或多种试剂在实验中可以替换为其他PhenoVue或BioLegend试剂或类似试剂。例如，用于间接定量蛋白质的一抗与相关二抗可加入实验设计。有关PhenoVue试剂的更多详细信息，请参见https://www.perkinelmer.com/category/cellular-imaging-reagents。图像获取Q用于细胞全景绘制分析的仪器成像的关键要求是什么？A由于PhenoVue细胞染色试剂包含用六种不同的探针，需要高通量显微镜系统在空间上检测每个探针的荧光强度和表型形态。Opera Phenix Plus是高内涵成像的首选仪器，用于快速捕捉细胞全景绘制图像。Opera Phenix Plus是一种基于激光的高内涵筛选系统，设计有光学滤镜，用于测量宽场和共聚焦模式下六种不同的PhenoVue细胞探针。最新的Operetta CLS高内涵成像系统（HH16000020，2021年10月发布）独特地配备了8个LED，设计有优化的激发和发射光谱，适用于细胞全景绘制。Q明场成像可行吗？A是的，Operetta CLS和Opera Phenix Plus系统均可以使用明场投射光成像。Q应该使用哪种放大倍率？A放大倍数的选择取决于需要解决的生物问题。不同的放大倍数具有区分不同的形态表型的能力。高内涵成像使用者需要平衡生物分辨率细节和可接受的筛选时间。20倍水镜被推荐作为一个很好的平衡细胞细节和测量时间的常用物镜。Q我应该拍摄多少个z平面？Az-planes或z-slice图像是一个选项，Operetta CLS和Opera Phenix Plus系统在荧光和明场通道均可以选择Z平面成像。增加z 切层图像数量，相应地图像采集的时间也会加长。决定何时添加z切层图像采集取决于细胞模型、细胞全景绘制探针在细胞内的空间位置和实验设计问题，比如z轴分辨率决定了使用水浸20x、40x和63x的物镜，最小z切片间隔分别为0.8、0.5和0.5微米。为了挑战复杂的细胞模型系统和3D细胞模型，z切层对于确保图像采集和分析质量至关重要。为了方便图像采集过程中，自动寻找3D细胞模型，我们建议使用 PreciScan™智能采集，可作为Harmony® 高内涵分析软件的插件使用。图像分析Q：什么是HCS特征参数？A：HCS中的一个特征参数被定义为在像素水平上的一段数字信息，包含图像属性细节。特征参数可以包括感兴趣区域的尺寸、形状，强度、位置和纹理等。在图像分析过程中，生成HCS特征参数取决于实验的复杂性，可以有多达数百到数千个单独的特征参数。Q：我应该计算多少个细胞以获得可靠可重复的测定结果？A：这是一个统计学问题，很大程度上取决于每个特征参数的信噪比 (SNR) 的平均值和标准差 (SD)。因为细胞全景绘制试验依赖的是所有特征参数具有未知 SNR、均值和SD的特征，为了获得良好的可靠的统计结果，建议分析超过200个细胞-越多越好。Q：如何处理细胞自发荧光和伪影？A：为了减轻HCS中的自发荧光和伪影，有一些策略可以考虑，例如使用图像分析的异常值（即荧光强度高于正常阈值）来区分伪影。此外，众所周知，具有高度代谢的细胞，例如原代肝细胞，自发荧光是固有的，在500nm附近尤为显著。为了帮助克服这个问题，我们建议使用红移探针或淬灭剂，可以帮助减少检测开发过程中的信号。选择试剂时请注意这一点。Q：细胞全景绘制图像分析时我应该测量哪些特征参数？A：HCS使用者的反馈表明，核纹理特征是辨别表型差异性的最重要的特征之一。但是，在细胞全景绘制实验中，单个特征不是多变量的分析方法，也忽略了细胞变化的其他细微之处。使用细胞全景绘制试验，有机会测量数十、数百或数千个的参数，不推荐单个特征参数作为靶点，建议采取整体方法, 并使用算法对MOA相似性进行聚类。Q：在图像分析中，我需要分割所有细胞亚单位吗，尤其是核仁？A：高级形态特征，如Harmony®或Signals Image Artist™中的STAR形态软件分析一个分割区域内强度和纹理的分布是如何变化的，核很容易识别分割，因此使用基于STAR方法的功能将描述PhenoVue 512核酸染色在细胞核内的分布是基于强度和质地。因此，分割不需要核仁。数据分析Q二次数据分析有哪些选择？A：图像分析和参数提取后的二次数据分析是因人而异的，可选择多种统计方法。这些选项包括使用一个简单的Z-Score，用于对HCS特征数据与对照数据相比，对统计相关性进行排序。或采用更全面的方法，充分利用多变量分析方法，例如主成分分析 (PCA) 或t-SNE。微软的excel也具有处理大量HCS特征参数的能力，我们推荐使用珀金埃尔默的Single VitroVivo™平台用于二级分析,直接从原始数据轻松导入，计算多变量HCS数据。Q我可以使用多维度数据进行细胞全景绘制分析吗？A：是的。细胞绘制过程中产生的数据是多维度的，可以通过使用额外的扩充辅助工具，例如人工智能 (AI) 或机器数据分析过程中的学习（ML）。为达成更有效的工作流，降低无效特征数据的维度是关键。Q如何在单细胞水平或不同细胞亚群之间为每个小分子化合物创建形态学参数特征？A：您可以在单细胞水平创建形态学特征，从而为您解决复杂的亚群识别或药物反应差异的问题，但需要注意的是分析时间增加和大量数据生成。如果您使用的是共培养细胞模型，因为整孔输出数据不能体现疾病模型，所以单细胞或细胞亚群数据输出是极为必要的。在具有异质性的单类细胞体系中，单细胞输出数据也是被常规使用的。Q如何决定要使用哪些HCS参数进行 PCA 二级分析？A：你不需要决定使用哪些参数，算法和统计工具将提供指导。Z-Score排序有助于查找最关键的特征参数，但这可能包括数百到数以千计的参数，决定最重要的单一参数不实用，也不推荐用于细胞全景绘制分析。Q使用模型MOA预测，至少需要有多少参数或多少参数是过量的？A：工作初期，我们建议拍摄和分析所有可测量的HCS功能参数，可能有数千个，以得出确定结果。然后通过进一步工作去减少特征参数来决定结果的敏感度、可重复性。在实际工作中，大多数研究人员使用100到300个特征参数，但这因实验设计而异。Q我可以结合已知MOAs的化合物库，使用细胞全景绘制来预测新化合物的MOA吗？A：当然可以，这正是细胞全景绘制的长项。您可以对已知MOAs的标志物进行类似指纹识别的分析，确定可能具有类似靶点的预期MOA。在后续实验中可能产生靶点效应甚至脱靶效应。和所有表型和形态分析一样，后续需要实验来验证。Q我可以使用细胞全景绘制方法来预测靶点吗？A：PhenoVue试剂盒中使用的探针分析细胞的表型形态特征，可用于生物标志物的筛选或二次筛选验证靶点。标准化合物的cell painting实验形成聚类MOAs，可用于预测靶点，但预测靶点后更重要的研究是验证工作。参考文献1. Bray M, Singh S, Han H, Davis C, Borgeson B, Hartland C et al. Cell Painting, a high-content image-based assay for morphological profiling using multiplexed fluorescent dyes. Nature Protocols. 2016;11(9):1757-1774.2. Gustafsdottir, S. M.; Ljosa, V.; Sokolnicki, K. L.; et al. Multiplex Cytological Profiling Assay to Measure Diverse Cellular States. PLoS ONE, 2013.3. Nyffeler, J.; Willis, C.; Lougee, R.; et al. Bioactivity Screening of Environmental Chemicals Using Imaging-Based High Throughput Phenotypic Profiling. Toxicol. Appl. Pharmacol, 2020.4. Bray, M. A.; Gustafsdottir, S. M.; Ljosa, V.; et al. A Dataset of Images and Morphological Profiles of 30,000 Small-Molecule Treatments Using the Cell Painting Assay. Gigascience, 2017.5. Rohban, M. H.; Singh, S.; Wu, X.; et al. Systematic Morphological  Profiling of Human Gene and Allele Function via Cell Painting. Elife, 2017.6. Clinton Willis, Johanna Nyffeler , and Joshua Harrill. Phenotypic Profiling of Reference Chemicals across Biologically Diverse Cell Types Using the Cell Painting Assay. SLAS Discovery, 2020.7. Way et al, Predicting cell health phenotypes using image-based morphology profiling. Molecular Biology of the Cell, 2021.8. Rietdijk, J et al. A phenomics approach for antiviral drug discovery. BMC Biology, 2021.9. Engel, Martin (2021): Painting in 3D: High throughput phenotypic screening in printed 3D cell culture. figshare. Poster. https://doi.org/10.6084/m9.figshare.16743820.v1.10. Auld DS Ph.D., Coassin PA B.S., Coussens NP Ph.D., et al. Microplate Selection and Recommended Practices in High-throughput Screening and Quantitative Biology. 2020 Jun 1. In: Markossian S, Grossman A, Brimacombe K, et al., editors. Assay Guidance Manual [Internet]. Bethesda (MD): Eli Lilly & Company and the National Center for Advancing Translational Sciences; 2004-. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK558077/.11. JUMP-Cell Painting Consortium [Internet]. Jump-cellpainting. broadinstitute.org. [cited 14 April 2022]. Available from: https://jump-cellpainting.broadinstitute.org/.扫描下方二维码即刻获取相关资料

环境微塑料污染是一项备受关注的全球污染问题。随着塑料产品的大量使用，塑料进入环境并分解成微塑料，已有报道在海水、饮用水、土壤、空气和食物链中被发现，对人类和生物的健康造成潜在的威胁。然而，现阶段缺少检测和定量的可靠方法去评估微塑料在环境和食物链中的暴露水平，故对微塑料的风险认知仍很缺乏。微塑料是含碳有机物颗粒，SP-ICP-MS有望成为检测微塑料的筛选工具。那么SP-ICP-MS检测微塑料如何克服高碳背景影响？大颗粒微塑料传输效率如何改善？实际样品中微塑料检测准确度如何？SP-ICP-MS测定微塑料的挑战ICP-MS很少用于分析C元素，因为碳元素电离电位高（11.3eV），并且存在用于产生等离子体的氩气（主要以CO2的形式作为杂质）和试剂（包括酸和水）中，因此碳元素存在极高背景，从而导致分析检出限高。 如果碳元素的背景信号值（cps，counts per second）固定，这个背景的绝对计数（counts）就可以由SP-ICP-MS的驻留时间（dwell time）决定。因此，只要使用非常短的驻留时间，即可大大减少背景噪音，得到较低水平计数的背景绝对值。 NexION® ICP-MS软件Syngisitx™中的纳米应用模块，能使用微秒驻留时间，将实时单颗粒采集与快速数据处理结合，用于常规分析。因为塑料颗粒的尺寸相对较大， 100-200μs的驻留时间可获得最佳检出限。C12和C13的背景均大大降低，但C13的背景更低，因此选择C13用于这项工作。在200μs驻留时间下获得的C13的平均背景少于50个计数，选择200μs驻留时间是准确度和检出限之间的最佳选择。图1 SP-ICP-MS驻留时间200μs时获得的C13背景微塑料的高效传输对于液体，常规进样系统（即配有旋流雾化室的同心气动雾化器）的传输效率约为2%，其中雾化室旨在防止约4μm及更大的液滴到达等离子体。大多数SP-ICP-MS工作都集中在纳米级颗粒（通常小于100nm）上，使用传统进样系统，向等离子体的传输效率约为10%，较小颗粒通过雾化室的效率高于较大液滴。然而，典型的微塑料颗粒在微米级范围内，常规的雾化室会限制其到达等离子体。利用单细胞ICP-MS（SC-ICP-MS）Asperon™雾化室，解决了常规旋流雾化室限制微米级别微塑料到达等离子体的问题。Asperon是一种独特的线性通路雾化室，其中与雾化室壁相切的鞘流减少了细胞与壁的撞击次数，雾化室内的层流将更多细胞带到等离子体。因此，对于微米级颗粒，Asperon雾化室的输送效率通常约为30%，是分析微米级微塑料颗粒的理想选择。图2 Asperon™雾化室实际样品微塑料检测准确度选用标称粒径2.2μm聚苯乙烯微球，获取其典型粒子事件分布和相应粒度分布。粒子事件分布清楚显示可以检出2.2μm颗粒，粒度分布的中心为标称尺寸，证明了检测准确度。图3 SP-ICP-MS测定2.2μm聚苯乙烯微球的结果实验考察了三份不同塑料茶包，首先去除内容物，清洗并干燥，然后使用超纯水在100°C下加热5分钟，模拟泡茶过程。在所有样品中发现了杂质含碳颗粒，微粒数量和尺寸大致相同。茶包中，微粒最可能来自浸出或源自茶包本身的分解。表1 塑料茶包中的含碳颗粒结果结论通过监测C13的信号，使用NexION系统的SP-ICP-MS可以成功用作微塑料测定的筛选工具或补充技术。借助NexION系统的驻留时间速度的优势，C13背景得以大大降低，从而可以准确测量微塑料颗粒。SP-ICP-MS在短时间内能提供粒度分布和颗粒浓度的更多信息。由于任何含碳微粒都会产生碳信号，因此测定微塑料颗粒时使用SP-ICP-MS获得的信号无法明确是与微塑料相关联。为了测定微粒是否为塑料，需要采用额外技术。将SP-ICP-MS与可鉴别微塑料成分的技术（如ATR-FT-IR）相结合，可以获得有关微塑料的更全面信息。扫码二维码，获取相关资料~

2022年上半年对于我们绝大多数人来说注定是不平凡的一段经历。新冠病毒突变体BA.2 （最近又有报道称BA.5也已出现），在国内急剧传播。对数以万计民众的生活，工作，学习造成的严重的影响。目前虽然病毒爆发式传播已经得到了控制，各地仍有零星散发病/例出现，还需要我们继续保持防疫的警惕性，避免再次出现大规模的疫情爆发。近期英国《快报》报道，英国卡迪夫大学(Cardiff University)的科学家一项科学研究表明，使用漱口水能减少感染各种细菌和病毒的风险，包括新冠病毒在内。这项研究证实，漱口水在实验室接触到新冠病毒后，可以在30秒内将其杀死。其实早在去年，西班牙研究团队发表了使用含CPC漱口水减小SARS-CoV-2 变种病毒传染性的研究结果。漱口水中包括氯化十六烷基吡啶 (CPC)，它是一种季铵盐化合物，通过破坏病毒包膜完整性后抑制病毒与靶细胞融合的步骤，降低SARS-CoV-2的传染性。体外实验发现使用含CPC成分的漱口水 ，SARS-CoV-2的传染性相比对照可降低1000倍以上。CPC对存在于唾液中的不同SARS-CoV-2变种均有效，包括最初在英国发现的B.1.1.7以及Alpha变种。研究人员首先测试了含CPC漱口水抑制SARS-CoV-2进入靶细胞的能力。使用融合表达萤光素酶和SARS-CoV-2 Spike蛋白的假病毒与表达人ACE2受体的HEK-293T细胞融合，萤光信号用具有超敏化学发光模块的EnSight (PerkinElmer)进行检测。为了消除漱口水自身引起的细胞毒性，采用没有添加假病毒的靶细胞进行平行培养，结果表明：漱口水有效抑制了病毒感染细胞，并呈现出CPC的计量依赖性（图1A, 1C和1E相对对照1B，1D和1F显示出该效果）。图1G显示了CPC的水溶液对SARS-CoV-2假病毒融合并进入靶细胞的抑制作用，1G则表明对不同的突变体都具有一定的效果。图1 含CPC漱口水抑制病毒感染细胞随后，研究人员为了搞清CPC是通过何种机制来抑制病毒感染细胞的，利用SARS-CoV-2 D614G突变和B.1.1. 7突变株进行了实验。每种突变株与含cpc口腔冲洗液按1: 1体积比混合。这些样本用PBS进行清洗，超滤两次。收集的病毒直接通过ELISA方法进行衣壳蛋白检测。结果表明，CPC的作用机理正是破坏了病毒包膜，从而抑制其感染（图2）。图2 假病毒衣壳蛋白检测通过二维光散射电泳分析，也证实了在CPC的作用下，不同突变株的膜都被破坏并失去了静电斥力（表1）。表1 衣壳蛋白颗粒散射电泳分析研究人员接着测试了CPC是否可以降低临床分离的SARS-CoV-2 D614G样本的传染力。将SARS-CoV-2与CPC、含CPC漱口水或对照按1:1的体积比例混合2分钟，用PBS洗涤2次，用大孔离心装置超滤除去制剂。收集的病毒在Vero E6细胞上滴定，计算每次处理后组织培养感染剂量50%(TCID50) /ml。结果显示不但能降低SARS-CoV-2 D614G的感染力，对B.1.1.7 SARS-CoV-2同样有效（图3）图3 临床分离样本测试基于上述研究，研究人员发现使用含有CPC的漱口水可以降低新冠病毒的感染风险。因此我们要注意个人的卫生习惯，这样才能最大程度保持来之不易的防疫成果。在这项研究中，科学家进行假病毒萤光素酶检测实验用到的是PerKinElmer公司的多功能酶标仪EnSight和萤光素酶底物Britelite plus（货号6066769）。EnSight多模式检测仪化配备超敏感化学发光检测模块，独立单光子暗电流PMT，直接紧贴板孔上方进行检测，保证检测灵敏度和减少孔间串扰。

金属铱配合物具有可调节的结构和氧化还原电位、显著的光稳定性、特别高的激发寿命和多光敏机理，正成为光催化抗癌药物的兴起药物。在抗癌药物治疗中，单个肿瘤细胞对药物的摄入和保留效率是影响疗效的重要因素，准确定量金属基抗癌药物在单个癌细胞内的摄入和保留对有效筛选抗癌药物有重要意义。目前单核铱化合物（Ir1）用作光催化抗癌药物已有一些报道，但双核铱化合物（Ir2）尚未见报道。图1 Ir（III）光催化剂诱导NAD(P)H的氧化还原新兴的单细胞ICP-MS技术（SC-ICP-MS）将每个细胞视为一个单独的个体，使用PerkinElmer专利Asperon™雾室的单细胞进样系统，能十分有效传输细胞，搭配NexION ICP-MS 100,000点/秒的极快采集速度和专用单细胞应用软件模块，能快速准确定量单个细胞内元素的含量，得到元素含量分布，含金属的细胞浓度以及区分细胞外源性和内源性离子。中山大学黄怀义副教授和合作团队与PerkinElmer技术团队共同合作，使用PerkinElmer的NexION ICP-MS用单细胞ICP-MS技术首次研究单核Ir1和双核Ir2光催化剂在单个癌细胞中的吸收和保留情况，该工作成果近日已发表在著名化学期刊Angewandte chemie。图2 研究工作成果实验部分SC-ICP-MS分析Ir（III）光催化剂的实验操作步骤见图3：用药物培育细胞一段时间后，移除药物进行离心分离、洗涤、重悬，然后用SC-ICP-MS测试，经由软件得到单个细胞中Ir含量。图3 SC- ICP-MS分析Ir（III）光催化剂的步骤由图4可知随着细胞药物培育时间增加，SC-ICP-MS测得含有Ir的细胞个数及Ir信号强度增加。图4 SC-ICP-MS得到单个癌细胞中Ir1和Ir2（10uM）摄入情况的时间-强度信号图从图5看，Ir2培养的细胞内Ir含量显著2倍高于Ir1，这可能是由于Ir2化合物比Ir1有更高的亲脂性（logP Ir1/Ir2，0.13/0.54）促进了细胞对化合物的吸收。此外，通过SC-ICP-MS能得到每个癌细胞中吸收的Ir2含量从20到400ag不等，表明了细胞间对Ir2化合物的摄入情况存在差异性。因此，对比常规ICP-MS测定细胞平均摄入的方法，SC-ICP-MS能得到更多细胞药物摄入的详细信息。图5 单个癌细胞中Ir1和Ir2（10uM）的Ir元素摄入质量频率图同时，本研究还比较SC-ICP-MS对Ir1和Ir2化合物在细胞内的保留情况。当用Ir2培育细胞12h后除过量的Ir2，分析8h后细胞内Ir含量。移除药物8h后，单个细胞内Ir2含量几乎没有变化，表明Ir2在癌细胞中有很高的保留性。但同等条件下，Ir1在细胞中的浓度显著减少。SC-ICP-MS实验表明细胞对Ir2化合物的摄入率和保留率很高。根据报道，细胞内顺铂药物产生耐药性原因之一是细胞内药物的高流失性，Ir2化合物高效的保留性有望能克服耐药性问题。图6 移除Ir1和Ir2培养基后，细胞内Ir质量随时间的保留情况结论本文研究了一种新型光催化活性、高生物相容性的有机金属双核铱化合物，使用珀金埃尔默NexION系列单细胞ICP-MS技术首次实现单个癌细胞内铱化合物（Ir1和Ir2）中Ir元素含量的快速、准确定量。结果表明，Ir2比Ir1有更高效的细胞摄取率和胞内保留效率，是一个高效光催化剂。在本文更多的研究工作中，也发现双核Ir2的光催化抗癌效果也比单核Ir1优异。这是第一次报道双核金属铱化合物能被运用于光催化抗癌研究，为光催化抗癌药物发展提供了更多展望。原文文章信息：Single-Cell Quantification of a Highly Biocompatible Dinuclear Iridium(III) Complex for Photocatalytic Cancer Therapy. DOI: 10.1002/anie.202202098.扫描二维码，获取相关资料~

达成意向，拟拆分应用市场、食品及企业服务业务8月1日，珀金埃尔默宣布已与新山资本（New Mountain Capital）达成协议，拟拆分其应用市场、食品和企业服务业务，新山资本是一家领先的增长型私募股权公司。该项交易总现金额预计为24.5 亿美元。这一变革旨在帮助珀金埃尔默的各项业务更充分地发挥增长潜能，从而更好地服务于客户。珀金埃尔默总裁兼首席执行官 Prahlad Singh 表示：“这一举措是我们过去几年一直在推进的产品组合重要转型中的关键一步。交易完成后，我们将成为一家专注于生命科学和诊断领域的高增长型公司。公司不断增强的资金实力将支持我们加快对科研和疾病领域中潜力市场的投资，并推动先进的研究、探索和发现，以助力打造更健康的世界。”交易完成后，珀金埃尔默的业务将包括生命科学和诊断业务。预计这些业务将在2022 年产生约 33 亿美元的销售收入，其中约 80% 是经常性收入。公司的收入预计将达到每年10%以上的有机增长 ，并保持高水平的盈利能力。已经积极开展的去杠杆化、预期强劲的现金流，以及业务拆分带来的收益，将使公司处于更有利的地位，从而更好地开展资本配置， 优化布局。Prahlad Singh补充道: “这一里程碑是珀金埃尔默全球近1.7万名员工努力工作的结果，是对我们所有员工和我们所建立的强大业务的肯定。通过这次交易，应用市场、食品和企业服务业务将与新的合作伙伴一起走向更大的成功。在交易完成后，我相信两家公司都将从对各自市场的加倍专业化和相应的投资中获益。”更多交易细节该交易预计将于2023年第一季度完成，还需获得监管部门的批准及其他惯例成交条件。交易完成后，珀金埃尔默的名称和品牌预计将由新成立的应用市场、食品和企业服务业务保留。公司的生命科学和诊断业务将采用新的名称和股票代码，并将于晚些时候公布。这家今后专注于生命科学和诊断业务的公司将高度专注于为客户带来创新解决方案，加快成长，推动对科研和疾病领域的研究，探索和创新。拟拆分的分析、食品和企业服务业务将继续秉承其创新理念，一如既往地为食品质量与安全、环境、化学与工业检测市场提供高品质的解决方案，并通过实验室一站式服务提供高效的实验室资产管理、实验室分析、数字化服务、实验室工作流解决方案等。这部分业务预计将在2022年产生约13亿美元的收入，以及后续的持续稳健增长。

达成意向，拟拆分应用市场、食品及企业服务业务8月1日，珀金埃尔默宣布已与新山资本（New Mountain Capital）达成协议，拟拆分其应用市场、食品和企业服务业务，新山资本是一家领先的增长型私募股权公司。该项交易总现金额预计为24.5 亿美元。这一变革旨在帮助珀金埃尔默的各项业务更充分地发挥增长潜能，从而更好地服务于客户。珀金埃尔默总裁兼首席执行官 Prahlad Singh 表示：“这一举措是我们过去几年一直在推进的产品组合重要转型中的关键一步。交易完成后，我们将成为一家专注于生命科学和诊断领域的高增长型公司。公司不断增强的资金实力将支持我们加快对科研和疾病领域中潜力市场的投资，并推动先进的研究、探索和发现，以助力打造更健康的世界。交易完成后，珀金埃尔默的业务将包括生命科学和诊断业务。预计这些业务将在2022 年产生约 33 亿美元的销售收入，其中约 80% 是经常性收入。公司的收入预计将达到每年10%以上的有机增长 ，并保持高水平的盈利能力。已经积极开展的去杠杆化、预期强劲的现金流，以及业务拆分带来的收益，将使公司处于更有利的地位，从而更好地开展资本配置， 优化布局。Prahlad Singh补充道: “这一里程碑是珀金埃尔默全球近1.7万名员工努力工作的结果，是对我们所有员工和我们所建立的强大业务的肯定。通过这次交易，应用市场、食品和企业服务业务将与新的合作伙伴一起走向更大的成功。在交易完成后，我相信两家公司都将从对各自市场的加倍专业化和相应的投资中获益。”更多交易细节该交易预计将于2023年第一季度完成，还需获得监管部门的批准及其他惯例成交条件。交易完成后，珀金埃尔默的名称和品牌预计将由新成立的应用市场、食品和企业服务业务保留。公司的生命科学和诊断业务将采用新的名称和股票代码，并将于晚些时候公布。这家今后专注于生命科学和诊断业务的公司将高度专注于为客户带来创新解决方案，加快成长，推动对科研和疾病领域的研究，探索和创新。拟拆分的分析、食品和企业服务业务将继续秉承其创新理念，一如既往地为食品质量与安全、环境、化学与工业检测市场提供高品质的解决方案，并通过实验室一站式服务提供高效的实验室资产管理、实验室分析、数字化服务、实验室工作流解决方案等。这部分业务预计将在2022年产生约13亿美元的收入，以及后续的持续稳健增长。阅读新闻稿全文，请点击：https://ir.perkinelmer.com/news-releases/news-release-details/perkinelmer-accelerates-transformation-high-growth-high-marg

仪器信息网讯 8月1日，珀金埃尔默宣布已达成协议，将其应用市场、食品和企业服务业务剥离给新山资本（New Mountain Capital），一家成长型私募股权公司。交易总现金额为24.5亿美元，其中 23 亿美元将在交易结束时收到，另外1.5亿美元将根据新山资本在出售或其他与业务相关的资本事件中收到的退出估值支付。珀金埃尔默总裁兼首席执行官 Prahlad Singh 表示：“今天的公告是我们过去几年一直在执行的重大投资组合转型中的关键一步。交易完成后，我们将成为具有独特规模的高增长、高利润的生命科学和诊断公司。”交易完成后，珀金埃尔默的业务将包括其生命科学和诊断业务。预计这些业务将在2022 年产生约 33 亿美元的收入，其中约 80% 是经常性收入，公司的收入预计每年将产生10%以上的有机增长 。随着已经发生的激进去杠杆化，以及预期强劲的现金流，再加上预期剥离的收益，公司将处于更有利的地位，以其创造价值的资本配置的过往记录为基础。据悉，该交易预计将于 2023 年第一季度完成，但需获得监管部门的批准和其他惯例成交条件。交易完成后，珀金埃尔默的名称和品牌预计将由其新所有权下的分析、食品和企业服务业务保留。该公司的生命科学和诊断业务将采用新名称和股票代码，并将于晚些时候公布。计划剥离的分析、食品和企业服务业务预计将在 2022 年产生约 13 亿美元的收入，调整后的 EBITDA 利润率处于中低双位数水平。这些业务包括珀金埃尔默近 17,000 名现有员工中的约 6,000 名。

       7月27日，珀金埃尔默与华南理工大学医学院共建的转化医学卓越中心正式揭牌。这一对标 “国内顶尖、世界一流”水平打造的实验室平台，配备了珀金埃尔默在生命科学影像技术领域和自动化工作站领域从分子到细胞到动物活体水平的多款尖端科研设备。该转化医学卓越中心将立足广东，辐射华南，为生命科学及转化医学研究提供创新、前沿的技术平台。授牌仪式现场。（珀金埃尔默供图）开放共享，服务创新据悉，该转化医学卓越中心坐落于华南理工大学医学院内，将面向社会开放共享，不仅服务于华南理工大学的科研需求，还将服务于整个广东及华南地区的转化医学前沿探索。在揭牌仪式上，华南理工大学医学院党委书记何东清表示：“我们很高兴与珀金埃尔默合力打造这一代表国际先进水平的转化医学卓越中心。我们相信这一技术领先的新模式将为科研创新、人才培养带来更多机遇，为转化医学的研究与突破做出更大贡献。”转化医学卓越中心配备了珀金埃尔默在生命科学影像技术领域的众多尖端仪器，涵盖从分子到细胞到动物活体水平的检测、影像和自动化工作站，包括可用于生物标志物、细胞因子、蛋白相互作用、信号通路检测的多功能酶标平台；可实现细胞水平、微组织水平定量分析和动态过程研究的共聚焦高内涵平台；专注活体动物体药物、细胞示踪、疾病机制研究的小动物活体光学成像和CT平台等。这些前沿的设备可为细胞影像与分析、小动物活体影像、多功能生化样品测试及新药筛选、NGS等领域，提供自动化、智能化的解决方案。转化医学卓越中心还将配备专职技术和管理人员，为科研人员提供实验协助、技术培训、应用开发等服务。参观转化医学卓越中心。（珀金埃尔默供图）珀金埃尔默副总裁、大中华区销售与服务总经理朱兵博士表示：“我们很高兴能够与华南理工大学医学院开展更深入的合作，建设转化医学卓越中心。转化医学研究作为现代医学发展的重要方向，对推动医学基础研究成果快速向临床应用转化和提高诊治水平具有关键作用。相信这一共享平台不仅将助力华南理工大学打造国内一流的医学科技创新中心和医学人才培养基地，还将更广泛地服务于广东及华南地区，为促进中国医学的创新发展提供有力的技术支撑。”2022年恰逢珀金埃尔默成立85周年，转化医学卓越中心的开幕无疑为珀金埃尔默的85周年又增添一笔炫彩。“珀金埃尔默始终致力于做科学家的伙伴，以创新的产品推动技术的进步，未来，我们也将持续以尖端的仪器和技术服务于生命科学领域，帮助科研人员尽早地接触和了解最新的技术进展，从而更快、更好地找到疾病治疗方案，增进人民的健康福祉。”珀金埃尔默生命科学事业部中国区总经理刘疆在致辞中表示。发布专业工具书。（珀金埃尔默供图）在会上，珀金埃尔默还发布了其主导编写的《高通量和高内涵实验方法Perkin Elmer案例合集》专业工具书，为药物研发和筛选领域提供更多标准的实验方法，加速科学发现的步伐。医工结合，推动转化与华南理工大学医学院共建的转化医学卓越中心是珀金埃尔默继与复旦大学基础医学院、中科院过程工程研究所生化工程国家重点实验室之后，合作建立的第三所面向转化医学的共享实验室平台，也是珀金埃尔默更深入服务华南市场的一个重要举措。“与之前的两所实验室相比，与华南理工携手打造的转化医学卓越中心规模更大，除了影像类仪器外，还拥有多台自动化设备，可为新药研发用户提供高通量药物筛选的技术服务；以及针对NGS领域的高通量建库、高通量核酸提取和质控等服务。此外，实验室还配备了细胞间，可开展多种细胞相关的技术服务。”以医工结合为鲜明特色的华南理工大学医学院对于转化医学卓越中心也寄予深切厚望。“华南理工大学医学院基础医学一级学科博士点建设的一个重要研究方向是组织器官结构及功能可视化，”华南理工大学医学院副院长辛学刚教授表示。“对于医学界而言，在活体层面上，即针对一个完整的生命个体（活体），如何能无创地、动态地获取分辨率在细胞、亚细胞甚至大分子水平上的组织器官功能变化信息，这是一个卡脖子的技术难题。恰恰在这方面，珀金埃尔默是领先者，有着非常先进的生命科学影像技术和仪器。华南理工希望通过珀金埃尔默的助力，通过新技术，实现无创、高分辨率水平的功能信息获取。这对于生命科学及转化医学研究都有着非常重要的意义。”在实验室揭牌当天，珀金埃尔默也举办了其一年一度的影响力日活动。“今年的主题是倡导变革，鼓励我们以全新的，富有创造性的方式去帮助改善周围的世界，打造更健康的生活。通过与华南理工大学共建转化医学卓越中心，珀金埃尔默期望能够以创新的模式，推动中国医学的创新发展。”珀金埃尔默市场部总监郑胤表示。合作双方均表示，未来还将以转化医学卓越中心为平台，共同开展技术宣传交流活动，为推动转化医学领域的创新发展，做出更多贡献。

7月27日，珀金埃尔默与华南理工大学医学院共建的转化医学卓越中心正式揭牌。这一对标 “国内顶尖、世界一流”水平打造的实验室平台，配备了珀金埃尔默在生命科学影像技术领域和自动化工作站领域从分子到细胞到动物活体水平的多款尖端科研设备。卓越中心将立足广东，辐射华南，为生命科学及转化医学研究提供创新、前沿的技术平台。卓越中心坐落于华南理工大学医学院内，将面向社会开放共享，不仅服务于华南理工大学的科研需求，还将服务于整个广东及华南地区的转化医学前沿探索。仪式现场 左右滑动查看更多 “华南理工大学医学院党委书记 何东清“我们很高兴与珀金埃尔默合力打造这一代表国际先进水平的转化医学卓越中心。我们相信这一技术领先的新模式将为科研创新、人才培养带来更多机遇，为转化医学的研究与突破做出更大贡献。” 卓越中心配备了珀金埃尔默在生命科学影像技术领域的众多尖端仪器，涵盖从分子到细胞到动物活体水平的检测、影像和自动化工作站，包括可用于生物标志物、细胞因子、蛋白相互作用、信号通路检测的多功能酶标平台；可实现细胞水平、微组织水平定量分析和动态过程研究的共聚焦高内涵平台；专注活体动物体药物、细胞示踪、疾病机制研究的小动物活体光学成像和CT平台等。这些前沿的设备可为细胞影像与分析、小动物活体影像、多功能生化样品测试及新药筛选、NGS等领域，提供自动化、智能化的解决方案。卓越中心还将配备专职技术和管理人员，为科研人员提供实验协助、技术培训、应用开发等服务。珀金埃尔默副总裁、大中华区销售与服务总经理 朱兵博士“我们很高兴能够与华南理工大学医学院开展更深入的合作，建设转化医学卓越中心。转化医学研究作为现代医学发展的重要方向，对推动医学基础研究成果快速向临床应用转化和提高诊治水平具有关键作用。相信这一共享平台不仅将助力华南理工大学打造国内一流的医学科技创新中心和医学人才培养基地，还将更广泛地服务于广东及华南地区，为促进中国医学的创新发展提供有力的技术支撑。”2022年恰逢珀金埃尔默成立85周年，卓越中心的开幕无疑为珀金埃尔默的85周年又增添一笔炫彩。珀金埃尔默生命科学事业部中国区总经理 刘疆“珀金埃尔默始终致力于做科学家的伙伴，以创新的产品推动技术的进步，未来，我们也将持续以尖端的仪器和技术服务于生命科学领域，帮助科研人员尽早地接触和了解最新的技术进展，从而更快、更好地找到疾病治疗方案，增进人民的健康福祉。”在会上，珀金埃尔默还发布了其主导编写的《高通量和高内涵实验方法PerkinElmer案例合集》专业工具书，为药物研发和筛选领域提供更多标准的实验方法，加速科学发现的步伐。坐落于华南理工大学医学院的卓越中心是珀金埃尔默继与复旦大学基础医学院、中科院过程工程研究所生化工程国家重点实验室之后，合作建立的第三所面向转化医学的共享实验室平台，也是珀金埃尔默更深入服务华南市场的一个重要举措。合作双方表示，未来还将以卓越中心为平台，共同开展技术宣传交流活动，为推动转化医学领域的创新发展，做出更多贡献。  //  关于华南理工大学医学院华南理工大学医学院成立于2014年9月，现有华南理工大学附属广东省人民医院、华南理工大学附属第二医院（广州市第一人民医院）和华南理工大学附属第六医院（佛山市南海区人民医院）3所高水平三甲医院，临床医学2017年即进入ESI全球排名前1%。经过近八年的发展学院已经建立起一支由国家高层次人才领衔的师资队伍。医学院现有专（兼）任教师929人，其中正高级职称316人，副高级职称201人。拥有国家杰青、国家级青年人才、省级教学名师、珠江学者、广东省杰青等高层次人才近20人。医学院已经建立起学士-硕士-博士完整的人才培养体系，设有临床医学、医学影像学、医学影像技术、生物信息学等本科专业，设有基础医学博士点、临床医学一级学科硕士点（专业型及学术型）和药学硕士专业学位授权点，并在生物学、生物医学工程专业招收硕士研究生和博士研究生，目前各类在校学生900余人。  //  关于珀金埃尔默珀金埃尔默是全球领先的端到端解决方案提供商，帮助科学家、研究人员和临床医生更好地开展疾病诊断、发现新的个性化药物、监测食品的安全与质量，并推进卓越的环境及应用分析。85年来，珀金埃尔默秉承为打造更健康的世界而持续创新的使命，不断推动科学技术的进步。在全球，我们拥有超过16,000名专业人员，与商业、政府、学术及医疗健康领域的客户保持密切合作，为之提供涵盖试剂、检测方法、仪器、自动化、信息化技术和战略服务的全面解决方案，助力客户加快工作流程，并带给其切实可行的洞见以作出更好的决策。珀金埃尔默也在通过极具活力的ESG和可持续发展项目，积极践行企业公民责任。2021年，珀金埃尔默年营收约50亿美元，服务于190个国家和地区，为标准普尔500指数的一员。了解更多有关珀金埃尔默的信息，请访问www.perkinelmer.com.cn

珀金埃尔默宣布将流式细胞术仪器礼宾服务添加到其 OneSource® 实验室服务组合中。全面而灵活的产品将为生物制药实验室提供专业的现场流式细胞术专家，以帮助更有效地管理他们的仪器和流程——促进减少停机时间、提高生产力以及更好的数据完整性和可重复性。 PerkinElmer 的专家与制药实验室经理并肩工作，可以为每个实验室在整个流式细胞术工作流程中的独特需求提供一系列基于支持的服务，包括：  对细胞仪、仪器清洁和预防性维护、现场故障排除、电话支持和初步维修进行定期质量检查 (QC)；全方位服务细胞分选；仪器和软件培训与教育；SOP 文件和实验室安全支持；耗材管理。与制药公司合作的这些新 OneSource 流式细胞术服务的早期试点项目展示了实验室可能获得的潜在好处，将故障排除时间减少了 90%，服务电话减少了 45%。新的流式细胞仪服务是珀金埃尔默广泛的OneSource服务组合的一部分，包括资产、搬迁、合规、信息技术和科学服务。这也是珀金埃尔默在流式细胞术方面深厚专业知识的一部分，BioLegend是流式细胞术研究试剂的行业领导者。其中包括从生物标志物发现到细胞功能和免疫反应监测的抗体和其他创新产品。PerkinElmer OneSource 企业实验室服务副总裁/总经理 Gary Grecsek 表示：“流式细胞术是药物发现实验室的重要组成部分，但在内部管理这种复杂的技术可能既乏味又耗时，尤其是对于缺乏该领域的专业知识或正在经历人员流动率高的情况。借助我们用于流式细胞术的 OneSource 礼宾服务，实验室经理和科学家不必花时间管理这些仪器和流程，而可以专注于其他关键工作和发现新的候选药物。“

7月18日，四川省人民政府驻上海办事处副主任卢戈一行到访珀金埃尔默，珀金埃尔默副总裁、大中华区销售和服务总经理朱兵博士等接待了卢戈一行并展开座谈。朱兵博士对卢戈一行到访公司表示热烈欢迎，详细介绍了珀金埃尔默85年来的发展历程以及进入中国以来的经营发展情况、业务板块、本土化发展的进程。 朱兵博士指出，珀金埃尔默公司始终响应中国西部大开发战略的号召，自1991年以来，在成都设立分公司和办事处，并全方位客户知识体验中心和理化分析平台。随着2021年5月《中共中央国务院关于新时代推进西部大开发形成新格局的指导意见》的正式发布，珀金埃尔默公司在2021年启动了新一轮战略投资，以四川为中心，拓展在中国西部的业务。2021年5月，珀金埃尔默与成都青软青之软件有限公司签署战略合作及投资协议，双方将利用各自在仪器、软件开发及实验室信息化管理系统等领域的优势，助力生命科学、食品、环境、工业等不同行业的用户智能化实验室建设。疫情期间，珀金埃尔默成都医学检验中心承担了成都新冠检测任务，努力为疫情防控贡献力量。2021年底，珀金埃尔默与成都市高新区签订了新一轮的投资协议，在成都建设珀金埃尔默中国西区总部，并在现有的基础上打造涵盖体外诊断、理化检测、转化医学和实验室信息化四大技术平台。卢戈感谢珀金埃尔默多年来对四川发展的支持，对珀金埃尔默的高质量发展表示赞赏，介绍了四川省的整体发展状况以及在招商引资方面的综合优势。 卢戈指出，近年来，四川抢抓国家发展重大机遇，“一带一路”建设、长江经济带发展、新时代西部大开发、黄河流域生态保护和高质量发展、成渝地区双城经济圈建设等国家重大战略在川叠加，为四川的发展提供了强大的动力 。四川省委、省政府高度重视生物医药产业发展，并将其列入全省 “5+1”现代产业体系重点领域，出台了一系列支持生物医药产业发展的政策举措，对支持医药健康产业聚集、推进产品研发创新、加强信息技术支撑应用、提升医药产业现代化水平、推进中医药全产业链发展、培育医药人才队伍建设等，提供了强有力的政策支持和保障。四川是经济大省、人口大省、资源大省，发展生物医药产业有基础、有条件、有潜力、有机遇，前景十分广阔。在此前已开展合作的基础上，与珀金埃尔默建立起更为紧密的合作关系，共谋发展，共绘蓝图。

1. 背景2022年6月29日，某品牌纯牛奶被曝光检出含有丙二醇，按照相关规定食品添加剂丙二醇不得在纯牛奶中使用。本文根据《GB5009.251—2016食品安全国家标准 食品中1,2-丙二醇的测定》，采用气相色谱法对纯牛奶中的1,2-丙二醇进行测定。2. 参考标准《GB5009.251—2016食品安全国家标准 食品中1,2-丙二醇的测定》3. 仪器设备3.1 Clarus 590/6903.2色谱柱：Elite-WAX 60m*0.25mm*0.25um 【货号N9316403】3.3汽化室：毛细管进样口（CAP）3.4检测器：FID3.5 108位自动进样器（选配）4. 试剂和标样1   无水乙醇2   分析纯1,2-丙二醇5. 标样和样品制备标准溶液配置：配制成质量浓度为0.00 μg/mL、2.00 μg/mL、5.00 μg/mL、10.0 μg/mL、20.0 μg/mL、50.0 μg/mL的1,2-丙二醇标准系列溶液。现用现配。样品制备：准确称取混匀试样10g（精确到0.01 g）于50 mL具塞比色管中,用无水乙醇定容,涡旋混匀2 min, 静置1 h（必要时以8000 r/min离心5 min）后用0.45 μm 有机相滤膜过滤，所得滤液进气相色谱分析。6. 色谱分析条件气相色谱条件气相色谱仪珀金埃尔默 Clarus 590 GC进样量1 ul分析色谱柱Elite-WAX 60m * 0.25mm * 0.25um 进样口温度250 ºC检测器温度300 ºC分流流量10 ml/min载气类型N2载气流量1 ml/min氢气流量40 ml/min空气流量400 ml/min 柱温程序温度持续时间速率80 ºC1 min20 ºC/min160 ºC2 min15 ºC/min220 ºC10 min7. 参考色谱图   8. 定量曲线根据色谱分析条件，依次对标准样品进样，并做外标法校正曲线如下图，线性关系良好。9. 重复性和回收率对20 ug/ml的标样重复进样5次，RSD=0.66%次数12345RSD[%]浓度[ug/ml]20.2320.0519.8919.9520.090.66用不含丙二醇的纯牛奶配制2 ug/ml, 5 ug/ml, 10 ug/ml, 20 ug/ml, 50 ug/ml的加标样品，按照样品处理方式处理后，进样，得到回收率在（96-105）%之间。加标浓度[ug/ml]测定值[ug/ml]回收率[%]21.929655.24104.81010.33103.32019.6598.255051.32102.6410. 结果与讨论对于常规检测来说，使用珀金埃尔默的Clarus色谱仪测定纯牛奶中丙二醇，测定范围，线性，均能满足要求，方法检出限是0.01g/kg。Clarus GC采用惰性化的进样口，惰性化的衬管，极性分析柱，提高了醇类化合物的灵敏度和重复性。如下图所示，可以利用珀金埃尔默的SwaferTM微通道平板芯片，连接2根色谱柱，在丙二醇进入第二根柱子时，反吹或者放空第一根色谱柱，可大大缩短分析时间。同时如果连接多柱或多检测器，样品组分进入多柱或多检测器，可得到双重定性确证结果。如果使用珀金埃尔默 TurboMatrix时间压力平衡顶空进样技术，直接顶空相进样。参照药品溶剂残留检测方法，可进一步减少样品制品制备环节，减少外来杂质，获得可信结果。 同样可以采用GB 5009.251—2016中气相色谱-质谱法来检测，但质谱法一次性设备投入成本较高。如果您的企业需要未雨绸缪，可以定制珀金埃尔默筛查与日常监测相结合的方案。11. 如何应对潜在风险生产企业面对媒体突然公开的检测不合格事件，对于生产企未纳入日常监测的项目，普遍性的筛查变得日益重要。对于类似丙二醇类风险事件的控制，一次性的设备投入反而变得微不足道。珀金埃尔默的解决方案如下图所示，依然使用SwaferTM微通道平板芯片，将色谱柱分离的组分进入MS及FID两个检测器，既完成一部分日常监测，又完成了对未知物的筛查。对于了解组成而后续无析分析的重组分，又可反吹色谱柱，节省分析时间、延长检测器维护周期。   除了上述功能外，如下表所示，Swafer技术拥有丰富的多维色谱柱功能组合：溶剂排空、柱老化、预柱排空、检测器选择、柱切换、柱选择、进样口选择、色谱柱反吹、两色谱柱中点反吹、色谱柱隔离、质谱隔离、中心切割、极性调制组合、峰成分衰减、载气切换、多柱通道、多检测器通道、柱组合等。珀金埃尔默作为气相色谱技术的先驱，拥有业界领先的技术，特有的Swafer微通道流体控制技术拥有更小的死体积，连接多根毛细管柱和检测器，做出精细切割、分流、反吹等动作、可以兼做日常监测及未知物筛查。Swafer丰富的功能组合，提供了对潜在未来需求的充分支持，以做到对突发事件的及时应对。珀金埃尔默不只关心老百姓所关心的社会热点，为生产企业提供日常监测方案及时补足短板，同时更关心生产企业未关注到的检测需求。扫描二维码，获取相关资料~

酷暑大促这个夏天炙热的不止是天气，还有如火如荼开展的珀金埃尔默官方仪器租赁业务，优秀的交付时间和仪器状态，无忧的后期维护，收获用户好评不断。再接再厉，新一轮仪器租赁活动马上安排！即日起，ICPMS租赁低至6折，其他机型租赁也有暑期特别优惠*！如果有短期检测需求，如紧急新增项目、现有仪器老化或整修、生产遭遇断档等，欢迎咨询。热门租赁仪器NexION 1000GICP-MS电感耦合等离子质谱仪专为挑战所有基体、挑战所有干扰、挑战所有颗粒分析而设计，将三重四极杆的强大能力与单四极杆的灵活性结合。应用于地质/环境/石化/医药/食品/高纯试剂/高纯材料等等QSightLCMSMS三重四级杆液质联用仪具有专利层流质谱技术和加热诱导脱溶剂技术(HSID™)，性能稳定抗污染。非常适用于基质复杂的农药残留、兽药残留和生物毒素样品的检测。Avio 200ICP-OES电感耦合等离子光谱仪具有业界最好的仪器灵敏度和检出限，对于测定的元素波长可定义。支持多元素同时测定且精密度优秀，氩气消耗量小运行成本低。应用于矿产、食品、药品、化妆品、环境等的重金属检测和非金属元素分析。PinAAcle D900/900ZAA原子吸收光谱仪高性能实验室用单石墨炉原子吸收光谱仪，带有纵向塞曼背景扣除系统，双光束设计，超快启动速度，超高长期稳定性。适用于食品、土壤、水质等的重金属检测和非金属元素分析丰富的仪器类型以及五大黄金优势，为您的项目保驾护航，助实验室检测事半功倍！欲了解详情，可拨打热线电话 400-820-5046（手机拨打） / 800-820-5046（座机拨打），或扫描下方二维码，留下您的信息，我们会尽快与您联系： *限时优惠有效期至2022年8月31日。本活动所有解释权归珀金埃尔默企业管理(上海)有限公司所有。

随着智能穿戴设备、消费电子设备应用兴起，生物识别、物联网、自动驾驶、国防/安防等领域对光电镀膜材料的需求日益旺盛。不同行业根据使用场景，对光学镀膜的性能提出了更加多样化的需求，越来越多需要测试镀膜样品的变角度透射、变角度反射信号。传统变角度反射测试一般为相对反射率测试，需要通过参比镜进行数据传递，往往参比镜在不同角度下的绝对反射率曲线很难获取，给测试带来很大困难，同时在数据传递中也会增加误差的来源。随着智能穿戴设备、消费电子设备应用兴起，生物识别、物联网、自动驾驶、国防/安防等领域对光电镀膜材料的需求日益旺盛。不同行业根据使用场景，对光学镀膜的性能提出了更加多样化的需求，越来越多需要测试镀膜样品的变角度透射、变角度反射信号。传统变角度反射测试一般为相对反射率测试，需要通过参比镜进行数据传递，往往参比镜在不同角度下的绝对反射率曲线很难获取，给测试带来很大困难，同时在数据传递中也会增加误差的来源。本文主要介绍采用PerkinElmer紫外可见近红外光谱仪配置可变角度测试附件，直接测试样品不同角度下绝对反射率、透射率曲线，无需参比镜校准，操作简单方便，测试结果更加准确。附件为变角度绝对反射、变角度透射率测试附件，如下图所示，检测器和样品台均可以360度旋转，通过样品台和检测器配合旋转，测试不同角度下透射和反射信号。PerkinElmer Lambda1050+ 光谱仪自动可变角附件光路图图1  仪器外观图固定布局                                                        工具条上设置固定宽高背景可以设置被包含可以完美对齐背景图和文字以及制作自己的模板下分别选取不同应用场景下的典型样品，对测试数据进行简要介绍。以下分别选取不同应用场景下的典型样品，对测试数据进行简要介绍。以下分别选取不同应用场景下的典型样品，对测试数据进行简要介绍。样品变角度透射测试采用自动可变角附件可以方便快捷的测试样品不同角度下透射数据，自动测试样品不同角度下P光和S光下透射率曲线，一次设置即可完成所有角度在不同偏振态下透射率曲线测试，无需多次操作，测试曲线如下图所示。图2  样品不同角度和偏振态下透射率测试数据样品变角度透射/反射曲线测试同一个样品，可以通过软件设置一次性测试得到样品透射和反射率曲线，如下图所示，该样品在可见波长下反射率大于99.5%，透射率低于0.5%，可同时表征高透和减反性能。图3 样品45度透射和反射曲线测试NIST标准铝镜10度反射率曲线测试采用自动可变角附件测试NIST标准铝镜10度下反射率曲线，如下图所示，黑色曲线为自动可变角附件测试曲线，红色为NIST标准值曲线，发现两条测试曲线完全重合，进一步证明测试系统的可靠性，可以准确测试样品的光学数据。图4  NIST标准铝镜10度反射率曲线测试（红色为NIST标准曲线）样品变角度全波长反射曲线测试（200-2500nm）软件设置不同的测试角度和偏振方向，自动测试样品不同角度下P光和S光偏振态下反射率曲线，如下图所示，200-2500nm整个波段下测试曲线均有优异信噪比，尤其是在紫外区（200-400nm）,可以完成各波长范围的反射性能测试。图5  样品全波段（200-2500nm）变角度反射率测试不同膜系设计的镀膜样品性能验证测试样品600-1400nm下45度反射率曲线，该样品在1200nm以上属于高反射率，反射率大于99.5%，同时需要关注600-1200nm范围各个吸收峰情况，该波段下吸收峰非常尖锐，同时吸收峰较多，需要仪器具备高分辨率，从而准确测试出每一个尖锐吸收峰信号。图6  膜系设计验证样品45度反射率测试双向散射分布函数（BSDF）测试除了测试常规变角度透射和反射曲线外，自动可变角附件可以自动测试样品不同角度下透射和反射率信号，可以得出样品不同角度下的透射分布函数（BTDF）和反射分布函数（BRDF）信号，最终得到双向散射分布函数（BSDF）。采用该附件可方便测试样品双向散射分布函数（BSDF）、双向反射分布函数（BRDF）、双向透射分布函数（BTDF）等光学参数测试，测试结果如下图所示：图7  BRDF和BTDF测试如下图所示，测试样品不同波长下BSDF分布函数曲线（BRDF + BTDF），从而可以得出样品随不同角度下透射和反射信号变化情况。图8  样品不同波长下BSDF（BRDF+BTDF）测试窄带滤光片测试Lambda系列光谱仪为双样品仓设计，自动可变角测试附件可与标准检测器、积分球检测器自由更换。对于窄带滤光片样品，即需要准确测设带通区域的透过率、半峰宽，也需要准确测试截止区吸光度值（OD值），可直接切换标准检测器进行检测。图9 用于生物识别的滤光片透射和OD值测试数据图10 用于激光雷达的镀膜镜片透射和OD值测试数据综上，采用Lambda系列紫外/可见/近红外分光谱仪，搭配自动可变角测试附件、标准检测器、积分球等多种采样附件，可以组合出完备的材料光学性能测试平台，满足光学镀膜测试的多样化需求，更加准确便捷地得到样品的光学检测数据。

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注意：该试剂盒仅供研究使用，且不在中国大陆销售。最近一段时间以来，除了大家日夜关注的新冠病毒疫情以外，另外一种传染性疾病——猴痘，时不时地就会登上热搜，出现在我们的眼前。猴痘（monkeypox）听上去是不是有些陌生？我们好像只听说过牛痘cowpox，还有一个英文很像的是天花（smallpox）。没错，他们都是亲戚，都属于正痘病毒属（orthopoxvirus）这个家族。猴痘其实也并不是一种新发现的病毒，世卫组织早在1970年，于非洲刚果第一次发现有人感染猴痘。而猴痘疫情也并不是很久没有出现了，美国2003年、2021年，英国2018、 2019、2021都有报道过猴痘。2022年5月初以来，已有20多个非地方性流行国家发现多例猴痘病例，且已出现人际传播。而这次特殊的一点是，出现了明显的社区传播。由于图片容易引起不适，这里就不放图了2022年7月1日，国家卫健委印发《猴痘防控技术指南（2022年版）》。指南介绍，猴痘是由猴痘病毒感染所致的一种病毒性人兽共患病，临床表现主要为发热、皮疹、淋巴结肿大。既往接种过天花疫苗者对猴痘病毒存在一定程度的交叉保护力，据WHO的数据，天花疫苗对猴痘病毒的保护率约为85%，而未接种过天花疫苗的人群对猴痘病毒普遍易感。指南指出，疾病控制旨在实现早发现、早报告、早诊断、早调查、早处置。各级各类医疗卫生机构日常接诊发热伴出疹病人时，应注意询问病例流行病学史，同时进行病原学筛查。针对近期国际上出现人际传播的猴痘病毒，PerkinElmer公司开发了对应的病原体核酸检测试剂盒，即PKamp Monkeypox Real-time PCR RUO Kit V1，该试剂盒基于多重实时荧光PCR技术，从纯化的核酸中定性检测猴痘病毒(MPXV)的核酸（DNA）。该试剂盒与天花病毒(VARV)和其他非天花正痘病毒(NVAR) 的DNA无交叉反应。正痘病毒属包含感染人类的四种病毒：天花病毒(variola，VARV)、猴痘病毒(monkeypox，MPXV)、牛痘病毒(vaccinia，VACV)(包括水牛痘，buffalopox)和牛痘病毒(cowpox，CPXV)。该试剂盒包含阳性和阴性对照，用于质控，确保报告结果的准确。另外，还添加了用于检测内源性基因RNase P的引物/探针组合，能够有效监测人类生物样本采集和核酸提取效率。特异性：针对猴痘病毒特异性F3L基因灵敏度：20拷贝/PCR反应自动化：与PerkinElmer自动化核酸检测流程完美兼容chemagen自动化核酸提取技术PerkinElmer通过结合自动化核酸提取和RT-PCR技术方面的专业知识，在提供高质量的自动化分子检测工作流程方面表现出色，这一点在新冠病毒核酸自动化检测方面得到了充分展现。在进行分子检测时，纯化的核酸质量是至关重要的，因为降解、杂质和酶抑制剂都会对最终检测数据的质量产生重大影响。PerkinElmer旗下chemagen自动化核酸提取技术完美解决了相关的问题挑战，可以高效地对目标核酸分子进行提取纯化，适用于荧光PCR检测和基因测序分析等下游应用。推荐使用chemagic™ 360全自动核酸提取仪搭配chemagic™ Viral DNA/ RNA 300 Kit H96 (货号：CMG-1033-S) 试剂盒对猴痘病毒进行提取纯化。Chemagic 360全自动核酸提取仪JANUS® G3 PCR体系构建工作站基于液体驱动的移液系统，可提供超高精度的小体积加样，从容应对PCR体系构建过程中小体积移液需求；搭配灵活的4/8通道Varispan移液机械臂，间距可调，兼容不同规格的实验耗材；移液器腔体的连接管路可实时冲洗，避免气溶胶污染或者携带污染。JANUS® G3 PCR体系构建工作站全自动化机器人整合系统（ARS）可实现样本从原始管上样、核酸提取到RT-PCR检测全流程的完全无人值守，更高通量根据提取仪数量的不同可达到几十块96孔板不等的连续工作。该系统整合了存储板栈、JANUS G3液体处理工作站、chemagic™ 360全自动核酸提取仪、封膜机以及主流荧光定量PCR仪，多台设备以机器人手臂为核心由中控软件统一控制，时序编排与控制软件管理设备间的协同工作，高通量样品进入流水线工作，可实现新冠病毒核酸提取与检测全流程无人值守，不仅有效提高样本检测效率，还保护实验人员免于感染风险。全自动化机器人整合系统（ARS）试剂盒信息试剂盒货号：SDX-62669试剂盒名称：PKamp™ Monkeypox Virus Real-time PCR RUO Kit V1试剂盒组成：试剂A酶混合液阴性对照MPXV试剂B1试剂盒包装规格：192测试/盒保存条件：-25℃~-15℃保存，有效期为24个月。阳性对照阳性对照货号：SDX-62670阳性对照品名：PKamp™ Monkeypox Virus V1 Positive Controls阳性对照包装规格：20次反应猴痘并没有那么可怕，但对其仍需重视，为潜在的传播风险做好预防、检测和治疗的准备。我们也在不断努力，践行我们的口号，INNOVATING FOR A HEALTHIER WORLD

珀金埃尔默公司日前发布三款新型NGS文库制备试剂盒（仅供科研使用）：NEXTFLEX® Small RNA-Seq Kit v4、NEXTFLEX® Rapid XP V2 DNA-Seq Kit、PG-Seq™ Rapid Kit v2，这些全新升级的试剂盒可大幅提升操作便捷，加速科研进程。NEXTFLEX Small RNA Seq kit V4建库试剂盒以纯化的miRNA或低至1ng总RNA为起始样品，可获得无需凝胶纯化的文库制备和杰出的miRNA发现率。经过优化，试剂盒使用便捷，易于在自动液体处理平台上实现自动化，由于无需凝胶纯化步骤，即便是针对具有挑战的低起始量样品（如血清）也没问题。该试剂盒可在6小时内获得用于测序的 small RNA文库，借助独特的dual-index barcodes，单次运行可混合384个样品。NEXTFLEX Rapid XP V2 DNA-Seq 建库试剂盒内含NEXTFLEX®浓度均一化磁珠专利技术，针对文库池中所有DNA样品，可获得一致的质量和测序簇密度，不需要定量和混样操作，每96个样品最多可缩短至3小时。PG-Seq 快速试剂盒 v2可用于分析胚胎切片来源的皮克级DNA（单个/多个细胞或低模板DNA），用于植入前遗传学研究，全基因组覆盖率更高、准确性更好。该试剂盒允许96个样品同时检测，包含细胞裂解、全基因组扩增和indexing 所需的所有试剂，以及用于自动调用异倍性和拷贝数变异的PG-Find™分析软件。珀金埃尔默公司专业诊断事业部总经理Arvind Kothandaraman介绍：“我们一直致力于消除样品制备中限制科学发现速度的瓶颈，这些新品让我们又迈进了一步，它们解决了当今NGS文库制备最迫切的一些技术和操作痛点。”针对各种文库制备应用，珀金埃尔默可提供完整解决方案，包括核酸提取、自动化NGS建库工作站、单细胞RNA测序、文库制备试剂以及核酸质控。如需了解更多信息，请访问此网页。

珀金埃尔默公司日前发布三款新型文库制备试剂盒（仅供研究使用（RUO））：NEXTFLEX® Small RNA-Seq Kit v4、NEXTFLEX® Rapid XP V2 DNA-Seq Kit、PG-Seq™ Rapid Kit v2。NEXTFLEX Small RNA-Seq kit V4建库试剂盒以纯化的miRNA或低至1ng总RNA为起始样品，可获得无需凝胶纯化的文库制备，且非常杰出的miRNA发现率。NEXTFLEX Small RNA-Seq Kit v4建库试剂盒经过优化，使用便捷，易于在自动液体处理平台上实现自动化，由于无需凝胶纯化步骤，即便低起始量具有挑战的样品（如血清）也没问题。该试剂盒可在6小时内获得用于测序的 small RNA文库，借助独特的dual-index barcodes，单次运行可混合384个样品。NEXTFLEX Rapid XP V2 DNA-Seq建库试剂盒内含专利的NEXTFLEX® 浓度均一化磁珠，针对文库池中所有DNA样品，可获得一致地质量和测序簇密度，不需要定量和混样操作，每96个样品最多可缩短至3小时。PG-Seq快速试剂盒 v2可用于分析胚胎切片来源的皮克级DNA（单个/多个细胞或低模板DNA），用于植入前遗传学研究，全基因组覆盖率更高、准确性更好。该试剂盒允许96个样品同时检测，包含细胞裂解、全基因组扩增和indexing所需的所有试剂，以及用于自动调用异倍性和拷贝数变异的PG-Find™ 分析软件。珀金埃尔默公司专业诊断事业部总经理Arvind Kothandaraman介绍：最近发布的产品证明了我们一直致力于消除样品制备中限制科学发现速度的瓶颈。该新型试剂盒可解决当今NGS文库制备最迫切的技术痛点和操作痛点。针对各种文库制备应用，珀金埃尔默可提供完整解决方案，包括核酸提取、自动化NGS建库工作站、单细胞RNA测序、文库制备试剂以及核酸质控。✦✦如需了解更多信息，请扫描下方二维码

新药研发过程中的分析方法开发是一个耗时费力的过程。原因是在这个过程中，我们需要耗费大量的重复劳动和人力，用于确定和优化正确的分析条件和技术参数。为了解决这些问题，研究人员需要使用多种不同的技术和平台。珀金埃尔默建立一个一站式、全自动化配置优化的平台——JANUS® G3分析方法开发工作站平台，该系统基于均相时间分辨荧光技术（HTRF®）的蛋白质间相互作用（PPI）的检测和分析，且提供了⼀种便捷⾼效、⾼阳性率的单克隆抗体阳性克隆筛选方法，助力新药研发过程的高效优化。平台配置如下图1。图1：JANUS® G3分析方法开发工作站平台1扩展台面，支持复杂实验流程的微孔板制备2微孔板振荡功能，保证孔板里液体的高效混合3VICTOR® Nivo™微孔板检测仪，可读取分析数据4整合型机械抓手，可实现微孔板和其他实验耗材的抓取，并在工作站台面及VICTOR® Nivo™微孔板检测仪间自动转移5VariSpan™移液机械臂，可通过独立的通道液面检测精准地制备出微孔板什么是HTRF?均相时间分辨荧光（HTRF, Homogeneous Time-Resolved Fluorescence）是⽤来检测纯液相体系中待测物的⼀种常⽤⽅法。它提供了一种简单、免洗的方法，可在短短两个小时内检出靶蛋白并对其进行量化分析。它将荧光共振能量转移（FRET）和时间分辨测量的优点相结合，可消除短暂的背景荧光，成为分析方法学开发应用中的理想选择。在FRET实验中，生物分子（如蛋白等）被荧光基团供受体标记。当生物分子之间相互作用，供受体荧光基团的距离被拉近。此时，若供体被激发，它会传递它的发射光能量给受体。受体和供体的发射光具有不同的波长，可以被微孔板读板机区分，从而定量生物分子之间的相互作用。使用镧系元素荧光基团作为供体，发射光有很长的半衰期，HTRF可以利用时间分辨检测荧光，消除短半衰期背景荧光的干扰。在HTRF实验中，由于供体荧光基团发射光有较长半衰期，供受体荧光基团的激发和发射都可以在短半衰期背景荧光消失后再检测。典型的HTRF检测把铕穴状化合物用作供体，有机荧光团d2用作受体(技术原理如下图2)。图2：均相时间分辨荧光 (HTRF)原理图HTRF的优势?与传统检测技术相比, HTRF检测的主要优点：1灵敏度高，实验通量高2步骤简单，无需包被和洗板，无需避光，适用于贴壁细胞和悬浮细胞，只需将细胞进行刺激→裂解→加检测试剂→读板；（无需洗板机，不需要加热和避光孵育塔，成本降低，自动化程度高，Perkin Elmer提供一站式解决方案）3降低背景和提高信噪比，提高灵敏度，数据真实可靠4支持96或384孔板至更高通量分析检测5实验体系稳定，可耐受较宽的pH范围、二价金属离子、螯合物等，并可在48小时内反复多次检测HTRF的应用？检测可分析生物化学过程中的分子相互作用，被广泛用于研究激酶、细胞信号转导通路、蛋白相互作用PPI（protein-protein interaction）、DNA与蛋白的相互作用、细胞毒性以及受体与配体的结合。其中供体和受体可以被用于标记各种生物分子，应用范围包括表观遗传学，生物标志物定量，GPCR信号转导等。特别，该检测技术支持强大的混合-读数模式，无需进行任何清洗步骤。这一优点连同实验的稳定性，使该技术非常适用于自动化和筛选类应用。珀金埃尔默JANUS® G3分析方法开发工作站平台助力新药研发该平台基于均相时间分辨荧光技术(HTRF)。采用了TIBCO® Spotfire软件（包含在珀金埃尔默Signals VitroVivo™软件中）、JANUS® G3液体处理工作站，VICTOR® Nivo™多模式微孔板检测仪和Signals VitroVivo™软件。Spotfire软件为JANUS® G3分析方法开发工作站平台提供了板图和分步记录。工作站可自动在VICTOR® Nivo™微孔板检测仪上进行移液和读板。珀金埃尔默Signals VitroVivo™推荐引擎可对分析方法进行数据分析，并就试剂的最佳组合和浓度提出建议，以供进一步开发。该平台完全一体化，无需编程知识或自动化经验。此平台已经过优化以消除实验流程开发的相关风险，并针对PPI分析等方法进行了系统性优化，提供完整的一体化解决方案。

安全的饮用水是人类健康的基本保障，是关系国计民生的重要公共健康资源。新GB5749-2022《生活饮用水卫生标准》以保护人群身体健康和保证人类生活质量为出发点，对饮用水中与人群健康相关的各种因素做出量值规定，于2022年3月由国家市场监督管理总局和国家标准化管理委员会联合发布，并将自2023年4月1日实施。GB/T 5750《生活饮用水标准检验方法》 作为生活饮用水检验技术的推荐性国家标准，与《生活饮用水卫生标准》（GB 5749）配套，是《生活饮用水卫生标准》的重要技术支撑。根据最新GB/T 5750.6 《生活饮用水标准检验方法第6部分：金属和类金属指标》（报批稿，2021年4月），新增了9个检验方法，其中有4个方法为“液相色谱-电感耦合等离子体质谱法”用于砷、铬、硒和氯化乙基汞的元素形态分析。元素的不同存在形态决定了其在环境和生命过程中表现出不同的行为，并发挥着不同的作用。例如：砷元素在自然界中常见的形态有亚砷酸盐[As(III)]、砷酸盐 [As(V)]、一甲基砷 (MMA)、二甲基砷 (DMA)、砷甜菜碱（AsB）和砷胆碱（AsC）等。不同形态的砷，其理化性质和毒性各异，其中As(III)和As(V)毒性最大，它们可以引起肺癌、皮肤癌和膀胱癌等，被国际癌症研究委员会（IARC）确认为一类致癌物。铬元素广泛分布于自然界中，也是生物体所必须的微量元素之一。铬可以形成+2、+3、+4、+6等多种价态化合物，水中铬主要是以三价和六价的形式存在。微量的三价铬是人体必需的微量元素，参与人体和动物体内糖与脂肪的代谢。医学研究证实，六价铬的危害比三价铬强100倍，且易被人体吸收，在体内蓄积产生毒害作用，接触、吸入或吞入会产生皮肤敏感、致癌或造成遗传基因缺陷，对人类和环境有持久危险性。根据传统分析方法所提供的元素总量的信息已经不能对某一元素的毒性、生物效应以及对环境的影响做出科学的评价，而元素形态分析比元素总量能提供更多的信息，在环境和生命科学领域发挥着重要作用。以铬元素为例：对于饮用水中六价铬的检测传统方法主要为二苯碳酰二肼分光光度法，该方法步骤繁琐，物理和化学干扰较多。随着色谱与原子光谱联用技术的发展，元素的形态与价态分析有了长足的发展。由于ICP-MS具有灵敏度高、检出限低、宽的动态线性范围和多元素同位素检测等优点，近年来成为元素分析应用最广泛的分析技术，在多种测定铬形态的方法中液相色谱与电感耦合等离子体质谱法联用技术（HPLC-ICP-MS）灵敏度最高、最适宜饮用水中铬形态的测定。最新GB/T5750.6（报批稿）新增了包括铬及砷、硒、汞指标检验的“液相色谱-电感耦合等离子体质谱法”。13.2.1 最低检测浓度 取25mL水样进行络合，定容体积为50mL时，六价铬的最低检测质量浓度为0.7μg/L，三价铬的最低检测质量浓度为1.6μg/L。13.2.2 原理 水样经乙二胺四乙酸二钠（EDTA-2Na）络合后，使用阴离子交换色谱柱进行分离，分离后的六价铬和三价铬经雾化由载气送入电感耦合等离子体（ICP）炬焰中，经过蒸发、解离、原子化、电离等过程，转化为带正电荷的离子，经离子采集系统进入质谱仪，以色谱保留时间与铬的质荷比定性，外标法定量。PerkinElmer NexSAR HPLC-ICP-MS形态分析解决方案应对日益增长的元素形态分析需求，PerkinElmer为简化实验室的形态分析工作流程，推出NexSAR HPLC-ICP-MS形态分析解决方案—让具有挑战性的应用变得简单！NexSAR HPLC-ICP-MS形态分析系统液相色谱及惰性流路色谱等多款色谱系统针对不同用户需求，助力应对各类复杂元素形态分析挑战。NexION系列ICP-MS采用第三代自激式射频发生器，三个锥、三种工作模式和三重四极杆设计，提供超乎寻常的稳定性，性能优异的抗干扰能力和无与伦比的采集速度。形态分析切换阀，可实现元素总量分析和形态分析的自动切换，日常分析更高效，更简单。Clarity工作站，简单易用、功能强大，轻松实现形态分析日常检测。应用案例：使用生物惰性液相色谱NexSAR HPLC-ICP-MS定量分析水中低含量的六价铬分析了不同类型的饮用水，包括泉水、自来水和地下水源等的12种水样，本方法具有广泛适用性。由于三价铬为必需的微量营养素，不具有毒理学意义，未分析样品中的三价铬，但是仍将其添加到校准标准物中以确保达到峰的分离。参数描述色谱分离离子交换流动相离子交换试剂流速1.5mL/min分离方式等度进样体积200μL，满环进样柱温30°CLC样品瓶HPLC测试的PP进样瓶，1.5 mLNexSAR生物惰性HPLC系统条件参数描述雾化器MEINHARD® plus玻璃C型雾室玻璃旋流雾室射频功率1600W喷射管2.0mm I.D. 石英雾化器气体流量针对模式反应模式，NH3，0.5mL/minRPq0.8驻留时间999msNexION ICP-MS仪器条件结果与讨论由于NexSAR HPLC系统的流体路径为生物惰性，未出现如金属的系统中常见的高色谱基线。这样就可以定量和精确表征Cr VI的超痕量水平。如图1中所示，当信噪比为4的时候，系统可以轻松定量0.005ppb（5ppt）的Cr VI，能可靠地定量加州公共卫生目标的严苛标准。图1. 流动相中Cr III和Cr VI的0.005ppb（5ppt）标准品的色谱图图2. pH7.0的流动相中校准标样（0.005‒10ppb，扣除空白）的叠加色谱图为了评估基质对分析精度的影响，用流动相稀释三种水样：地下水、泉水和自来水（1:1），将Cr VI的低浓度（0.05ppb）和高浓度（1ppb）分别添加到样品中。分别对未稀释和加标的样品进行定量。如图3所示，不同样品基质的Cr VI的加标回收率非常好，地下水、自来水和泉水样品低浓度加标和高浓度加标的回收率分别为96％和99％、92％和106％、98％和97％。这些结果证明，该方法在包括公共卫生目标和最大污染浓度内的宽线性动态范围内具好较好的准确性，并且适用于定量不同水样中的Cr VI。图3 地下水、自来水和泉水样品中低浓度（0.05ppb）和高浓度（1ppb）Cr VI的加标回收率结论目前HPLC-ICP-MS广泛应用于水、环境、食品、中药、生物样品等领域中元素形态的分析，是公认的元素形态分析最有效方法之一，为分析工作者获取元素的不同形态信息的科学性和实用性提供了基础。随着色谱和质谱仪器的普及，HPLC-ICP-MS方法也为新GB/T5750（报批稿，2021年4月）收录为推荐检测方法。PerkinElmer NexSAR HPLC-ICP-MS系统将惰性NexSAR形态分析HPLC系统和革新的NexION® ICP-MS无缝整合，简化了实验室元素分析工作流，为新时期饮用水安全保驾护航！参考文献[1] 国家市场监督管理总局, 国家标准化管理委员会. 生活饮用水卫生标准, GB 5749-2022, 2022年3月[2] 国家市场监督管理总局,国家标准化管理委员会. 生活饮用水标准检验方法 第6部分 金属和类金属指标, GB 5750.6-XXXX(报批稿), 2021年4月[3] Eve M. Kroukamp. Quantification of Low Levels of Hexavalent Chromium in Water Using a  NexSAR Inert HPLC-ICP-MS. Application Note 20047, PerkinElmer Inc., 2019.[4] 中华人民共和国卫生部,中国国家标准化管理委员会. 生活饮用水标准检验方法 金属指标, GB 5750.6-2006,2006年12月.