药秤

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药秤相关的厂商

  • 山东诚创医药技术开发有限公司创建于1999年,注册资金为5000万,为“高新技术企业”,“全国技术市场工作先进单位”,“山东省化学原料药中试工程技术研究中心”。公司多年致力于化学新药技术研发、技术转让等,多年累计研发各类新药300余项,获新药证书70项、国家**授权8项、承担完成国家、省等各级科技发展计划17项、三项研究成果达到世界先进水平。 诚创始终坚持以科研为依托,以市场为导向,分设医药、食品、化工、新能源事业部,且携手济南高新开发区创建“中国济南留学人员创业园”----“战略新兴产业研发基地”,现已呈现集科—工—贸一体化、行业产业链上—下游协调发展的格局,三~五年内力争打造以人类健康事业为核心创建现代美好生活科技型、创新型、国际化现代企业。公司现已逐步发展为进行技术自主转化即医药中间体的生产销售和药品原料药及制剂的销售,已形成了科、工、贸一体化,行业产业链上、下游协调发展的良好格局。先后转让印、韩、意大利、匈牙利、俄罗斯等企业合成工艺技术。公司近期将完成股份公司改造、引入社会风投等发展合作基金、即将整合制药企业一体化,秉承诚志创新、造福社会的方向,为社会创造更多的 “做一流企业,铸健康事业”是诚创公司不断的追求目标,务实、高效的诚创人愿与您诚信合作、共创美好未来!
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  • 公司总部坐落于中国的文化历史古城济南,是中国专注于研究开发医药新产品、新技术、新剂型、满足临床需求的专业化、规模化研究企业。2014年,诚创集团在山东德州市按照欧盟、FDA建设标准开建药厂,投资3个多亿,占地180余亩,一期规划6个原料药生产车间以及行政办公大楼,一号车间和二号车间已经投产接近一年.配套产业服务,从提供起始原料中间体、到新药项目立项科研申报、再到原料药上市许可持有人制度委托加工,我们能为合作伙伴提供一站式新药研发专业解决方案和优质服务,为客户新项目新产品开发解决后顾之忧!2018年,诚创集团整体剥离药物研发业务团队人员,成立山东诚创蓝海医药科技有限公司全面负责集团的药品研发业务,能为客户对化学药物研发提供个性化方案设计和临床前评价研究服务。公司内设有标准品部门,能为客户针对标准品杂质等提供杂质谱研究定向合成、未知杂质分离提取结构鉴定及API分子衍生修饰等服务。
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药秤相关的仪器

  • 微电脑采液控制器/采血秤/摇摆称/采血称 CZK系列微电脑采液控制器,采血秤该系列产品由机内微电脑进行控制,具有承重、扣除血袋重量、采液量控制、托盘摇摆、采液管道阻断以及报警等功能,为塑料袋采液提供了方便。 新一代产品还具有扣皮瞬间摇摆停顿、接近控制量摇摆停止、下一袋开始采血自动恢复摇摆等功能,它减少了摇晃对采液量的影响,更提高了采液量的准确性。郑州飞龙医疗设备有限公司
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  • 药物沸程测定仪 400-860-5168转6007
    一、用途及适用范围根据中华人民共和国国家标准2020版中国药典和GB/T 615-2006 化学试剂 沸程测定通用方法规定的要求设计制造的,适用沸点在30-300度范围内,并且在蒸馏过程中化学性能稳定的液体有机试剂沸程的测定。二、主要技术规格与参数1、工作电源: AC220V±10%,50Hz。2、烧瓶罩:用铁皮制成,表面镀黑,装有木制手柄,手柄对面设有一条能使蒸馏烧瓶支管通过的缺口,烧瓶罩上开有一个长方形观察窗。3、蒸馏烧瓶:100ml,硬质玻璃,耐热500℃以上。4、温度计:标准要求。5、冷凝管及支架:玻璃管组成,并用两个支架架起。6、加热调温器:由加热电炉和可控硅调温电路箱壳组成,功率为1000W/220V,加热升温速率可调。7、接收器:100毫升。8、导接管:厚玻璃。9、电炉垫圈:用炭化硅制造,外径为Φ105mm10、环境温度: -10℃~+35℃。11、相对湿度:≤85%。12、整机功耗:不大于1100W。
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  • CW-100G检重秤是一款操作简便、稳定可靠的high精度、速度快重量检测机,适用于称重100g以内的小型零部件及包装产品(盒装、瓶装、袋装等),广泛应用于食品、五金、医药、化工等行业。● 操作简便:触屏界面简洁直观,易于操作● 速度稳定:检重精度*±0.15g,速度120件/分钟● 稳定可靠:元器件采用工业级一线大厂供应,工作稳定可靠,使用寿命长● 功能丰富:检重速度可调,能够存储调用50组产品参数,并具有数据统计查询、密码管理等多项实用功能● 外接通讯:RS485用于连接打印机、计算机等通讯设备,USB接口用于检测数据导出及软件升级
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药秤相关的资讯

  • 中医药传承“乍暖还寒”--张伯礼谈中医药传承难
    新华社北京1月21日电 一边是红红火火的社会需求,一边是难尽人意的精髓传承。时代的发展让中医药传承问题成为业内和社会关注的热点。那么,中医药在百姓的求诊就医中、在社会经济的发展中究竟起到什么样的作用?中医药“传承难”难在哪里?原因是什么?如何解决?  记者21日在中国中医科学院举行的传承工作会议上采访了中医科学院院长、中国工程院院士张伯礼。  我国中医事业取得长足进步  记者:中医药在百姓求诊就医中、在社会的经济发展中究竟起到什么样的作用?  张伯礼:一些数字能有力地说明这个问题。去年10月卫生部统计的数字,中医以4%的医疗机构、6.79%的人员、6.36%的财政投入,承担了15.38%的急门诊和12.61%的住院医疗任务。这已经显示了中医简便验廉的优势。  2011年,中医药工业总产值达到4100亿元,约占全国中医药工业总值的27.8% 中医药企业聚集度增强,创新能力不断提升,制药企业百强中,中医药企业约占1/3,中医药大品种战略取得成效,过亿元品种超过200个。  中医药科研成绩突出,每年发表的中医药相关科技论文达到5.3万篇,高影响论文增长7.5倍 专利申请和授权数量大幅度增加,每年申请已超过5000件。  这些数字最能说明我国中医药事业取得长足的进步和重要的阶段性成果。  重视传承工作就抓住了根本  记者:这些能否说明我们已经完全继承了中医药的宝贵财富?如果不是,那么“传承难”难在哪里?  张伯礼:应该说中医药发展形势不错,但我们还应保持一份冷静和淡定。中医药发展还有这样或那样的问题,中医药学科特色优势缺少认真的总结提炼,中医药基础理论尚没有系统的整体提高,存在着简单化的现象。中医思维弱化、中医学术异化、中医技术退化、中医评价西化的倾向普遍存在。  同时,我国浩瀚的中医药古籍尚未得到系统的研究,特别是近百年中医史研究尚属空白 名老中医学术思想传承形式大于内涵,重方药而缺少学术内涵提炼 科研研究注重罗列数据,用现代医学诠释的多,较少进行中医理论的分析、思考 民间中医药的人才、方药、技术尚未受到重视,弃之不问、自生自灭,甚至失传 中医药人才培养的模式和内容还有待与深化改革等等,这些都严重制约了中医药事业健康可持续发展,是中医药发展的短板和瓶颈,甚至是隐患和内伤。  记者:出现这些问题的原因是什么?  张伯礼:归根到底是中医药基础理论支撑作用薄弱,没有进行系统整理和深入研究,尚未构建系统的中医生命科学认证体系,传统文化底蕴浅薄,忽视中医理论的指导作用。而一些理论零散破碎,甚至是歪曲谬解。精通中医理论,并能有效指导临床实践人才短缺,民间医药对有一技之长的人缺少政策支持等等。  其实,各个学科都有继承发展的问题,但对中医药来说更加重要。传承是几千年来中医药发展的基本形式,师徒相授、薪火相传,延续了学术的生命。传承是中医药的基础,没有基础就如空中楼阁虚幻缥缈,就没有了根基。重视传承工作就抓住了根本,事业越是发展,我们越要坚守学术的底线。  基于实际的需求和问题做好传承  记者:如何解决制约中医药发展的“传承难”?  张伯礼:中医药传承是个永恒的主题,必须坚持面向需求,在解决当前生命科学重大难题过程中做好传承工作。中医药的典籍浩如烟海,中医的理论百家争鸣,从哪儿入手做好成传承工作?是基于实际的需求和问题。现在很多生活方式疾病仍然没有好的解决办法,传染性疾病变化多样等等。近几十年来,针对临床重大需求的研究,也取得了一些成果,如活血化瘀方药治疗心血管疾病、通络解毒方药治疗脑血管病、扶正祛邪疗法对肿瘤治疗有效果等等。这些工作就是传承创新的榜样和范式。从临床难点入手,解决问题才是最大的动力。  几千年来,中医药薪火相传,历史悠久,但其理念并不落后,历久弥新,现代生命科学很多难题可以从中药宝库寻找到解决办法。只要我们带着问题研究经典,传承经验,按历史的脉络进行梳理,不但总结学术发展演变的过程,还能掌握多种破题的思路和方法。
  • 梅特勒托利多ics系列电子台秤在制剂药行业的应用
    梅特勒托利多ics系列电子台秤在制剂药行业的应用 应用背景 客户介绍:该客户为广州某一具生产粉针剂、水针剂、滴眼剂、服剂、冲剂、片剂、胶囊剂、干混悬剂等剂型能力的大型企业。应用行业:生物制药 应用环节:制剂药-无菌粉针 -称量间称量配料 -固态粉体 -预置物料信息,仪表输入项 -中精度称重 -打印标签用于后道配料追溯 客户关注点 减少人工称量时的错误(选择物料,记录数据…) 实时标签打印和数据存储,提升追溯性 符合统一的标签信息要求,节省了额外的qc评审工作 解决方案 内置物料代码于仪表,自由选取物料,实现标签打印 仪表可以输入信息,并且储存称重记录 产品:ics685,gt800 ics685 多功能自动检重 从直观的用户菜单和计数、检重、累计、填充等称重应用功能中获益。 用户自定义功能键,大尺寸彩色 tft 显示屏,可自定义的用户提示功能可提高工作效率与精确度。 各种接口确保与您的系统集成,并实现至多四台秤的连接。 可单独定义的物品数据库存储多达 30,000 条数据记录,并可利用条形码扫描器或键盘调用数据。
  • 儿童用药尼美舒利被指致死 药监局称无异常
    “数千例不良反应事件,数起死亡事件”,近日,一种化学名为“尼美舒利”的儿童退热药,被推上药品安全性疑虑的风口浪尖。在包括北京的各地药店,家长们随手就能买到这种廉价的儿童退烧处方药。国家药监局和相关专家认为,该药本身安全性目前暂无问题,但在销售和使用中,因缺乏监管、滥用药物导致不良反应和致死风险增大。  近日,一则小儿退烧药“尼美舒利”存在巨大不良反应风险,有上千例不良反应并引起小儿致死的消息引起家长广泛关注,昨日国家药监局表示正在对该药的风险进行论证。药监局有专家表示该药的不良反应并非来自药物本身,而是使用不当。  尼美舒利仍是可用药物  据央视近日报道,在去年11月于北京召开的“2010年儿童安全用药国际论坛”上,有专家引用中国药物不良反应中心的数据,称尼美舒利在最近的六年里,已经出现数千例不良反应,甚至有数起死亡案例。  昨天,国家食品药品监督管理新闻办向媒体表示:目前尼美舒利仍是国家药监局批准的、允许用于儿童的退热药。对尼美舒利的安全性监测显示,该药使用的收益是大于风险的。  国家药监局回应:尼美舒利不良反应监测无异常  近日关于退烧药尼美舒利可能会导致肝损害的报道不绝于耳,但是这个药品到底撤不撤市一直未有一个官方说法。昨天,国家食品药品监督管理局独家给本报记者发来传真,表示从目前的不良反应监测来看,未出现异常情况,国家药品不良反应中心正在组织专家对其安全性做进一步论证。广东省食品药品监督管理局也表示,9年期间全省共监测到133例不良反应,但没有儿童肝功能损害病例。  2月18日康芝药业相关负责人向本报记者表示,这一事件其实是竞争对手在捣鬼,而某全球制药巨头就是主角。目前,康芝药业已经向海南省工商局发了该公司涉嫌不正当竞争的投诉信,并在公司官网上发了律师函。该全球制药巨头昨天傍晚回应记者称,公司目前正在了解情况,有进展将会告知。  不良反应与同类药物相当  同时,国家药监局新闻办称,该局一直高度关注尼美舒利安全性问题,综合国内外有关尼美舒利安全性数据的监测和关注,2008年曾对尼美舒利说明书进行了修改,对适应症、用法用量等事项进行了严格的限制。比如,禁用于1岁以下的婴幼儿。此外,用于儿童退热,疗程不得超过3天,每天用量要按具体患儿体重衡量,5mg/kg,最大剂量不超过100mg,1天2次。  卫生部全国合理用药监测系统专家孙忠实教授认为,数年前,国际医学界和药学界就有针对尼美舒利安全性的争论,但近几年,国内外已有的临床研究文献,包括一份40万大样本的临床研究表明,尼美舒利与其他非甾体类抗炎药,比如布洛芬、对乙酰氨基酚等同类药物相比,解热镇痛效果相当,不良反应也相当。  致死因用药过量时间过长  孙忠实表示,国家药品不良反应监测中心收集到的绝大多数药品不良反应报告,并非药品质量问题,而是与药品的不当使用有关。几起儿童死亡事件,并未发现儿童死亡与“尼美舒利”本身有因果关系,主要原因是用药过量或长期用药。  尼美舒利是处方药,但目前一些药店随意销售处方药,家长过量、不合理用药。孙忠实说,如果遵循医嘱,严格按照说明书规定的用法、用量,应该是安全的。  国家药监局新闻办2月18日也表示,有关尼美舒利的风险问题,国家药品不良反应监测中心正在组织进行进一步论证。  某制药巨头被指幕后黑手  记者在国家食品药品监督管理局网站上获悉,经批准的尼美舒利各种药品共55个。其中上市公司康芝药业是最大的生产企业,其生产的“瑞芝清”牌尼美舒利占公司年销售的比例高达8成左右。尼美舒利事件发生后,不少媒体直接将矛头指向了康芝药业。  昨天康芝药业一位姓肖的负责人告诉记者,这个事情并不是单纯的药品不良反应,而是竞争对手在捣鬼。他还说,这个药厂给各大医院的医生发出以儿童用药安全为名义的警示短信,称尼美舒利涉嫌不安全。而且这个全球制药巨头的官网上也有明显禁用尼美舒利的标识。“不过现在这个标识已经撤掉了,但是我们都保存了证据。”肖先生说。  据了解,该制药巨头生产的退烧药也是中国妈妈们比较常用的儿童退烧药,而康芝药业的“瑞芝清”可以说是其在中国最大的竞争对手之一。  肖姓负责人还向记者承认,海南康芝药业已经正式向海南工商局提交该制药巨头通过不正当竞争手段打压海南医药龙头企业的投诉信。下一步会否告到法院?该负责人表示法律途径正在研究当中。  康芝药业损失惨重  公司在其官网上也登出律师函表示:一些企业和单位通过媒体对“尼美舒利颗粒”进行无端诋毁的行为,已经给“瑞芝清”的声誉造成了严重不良影响,其行为已经触犯了法律,公司保留追究其法律责任的权利。  据悉,该事件对康芝药业的影响非常深远。因为“瑞芝清”几乎是公司的生命线,占其销售八成以上。2月14日,康芝药业紧急停牌并发公告澄清,表示媒体提及的“尼美舒利颗粒”会导致严重肝损害、死亡病例等内容与事实严重不符,且与海南康芝药业股份有限公司生产的“瑞芝清”无关。  而康芝药业的股票价格也因此事受到影响,从15日开盘自今,四个交易日有三天都股价下跌,昨天收盘再跌3.7%。  安全性将进一步论证  又讯据新华社电记者昨日从国家食品药品监管局新闻办了解到,尼美舒利始终在国家药品不良反应监测中心的密切监测之下,其安全性问题将进一步论证。  国家食品药品监管局2008年曾对尼美舒利说明书进行修改,对适应症、用药人群、用法用量等事项进行了限制。国家药品不良反应监测中心也对尼美舒利国内外的有关检测数据进行监测和关注。  -调查  低价处方药随手可买酿风险  药店  买尼美舒利无需凭处方  目前在北京多个区域的药店均有售尼美舒利。2月18日,记者在亦庄几家药店发现均有同一品牌(瑞芝清)尼美舒利颗粒销售,价格14元-25元不等,且不需处方。  亦庄一中泰安康药店工作人员称,尼美舒利的药效很强,退烧效果很好,一般都是孩子发烧38度以上,且老不退烧时家长会来指定购买。如果患儿发烧情况不严重,或者患儿没有使用过尼美舒利,药店也不会主动建议家长购买。“毕竟药效太强,可能会影响孩子的免疫力,但目前没听买过的人来反映问题。”  问及为何不用处方就能购买尼美舒利颗粒时,该工作人员表示无可奉告。  而一百姓平安药房工作人员称,尼美舒利对孩子没有什么大的副作用,可以放心使用。各药店工作人员均表示,没有接到药监局关于此事的通知。  医生  已不作为一线退热药物  2月18日,北京儿童医院呼吸内科专家胡仪吉表示,尼美舒利在儿科属于处方药,医院对该药进行严格适应症管理,不作为一线退热药物,风湿免疫专业也只用做二线用药,用量很少。  中日友好医院儿科主任周忠蜀表示,发烧时小儿最常见的急症,一些家长因为着急,在药店自行购买退热药后,过频过量给孩子使用,甚至把退热药、感冒药联合使用,希望孩子快点退热,反而造成婴幼儿出现晕厥、虚脱等严重的不良反应。  周忠蜀建议,药品监管部门对小儿用药,应该有更严格的监管。但同时,周也坦言,目前,儿童看病难,从药店购药是一个方便、快捷的渠道,但儿科用药在销售时,家长亟待得到一些关于合理用药的详细指导。  医院  儿科已多年不再用该药  儿童医院药剂科副主任王晓玲指出,尼美舒利具有抗炎、镇痛和解热作用,适用于骨关节炎症等和各种疼痛的治疗。欧洲药管局批示尼美舒利说明书的适应症为急性疼痛、痛性骨关节炎的症状治疗、原发性痛经,并作为二线药物治疗,疗程限制在15天内,禁用于“儿科发热或流感样症状以及小于12岁儿童”等。国家药品评价中心组织过尼美舒利不良反应专家会议,专家建议不作为呼吸道感染的一线退热药物,2岁以下最好不用。  中日友好医院儿科主任周忠蜀介绍,数年前,由于关注到国外对“尼美舒利”用药不良反应风险的报道,该院的儿科已不再使用该类退热药。目前,医院对高烧患儿多用乙酰氨基酚和布洛芬等“相对安全一些”的药品。  专家  是国产儿童退热药主力  昨天,卫生部全国合理用药监测系统专家孙忠实也表示,尼美舒利目前在国内有二三十家企业生产,是国产儿童退热药的主要成分,售价也比较便宜,颗粒剂零售十几元一盒,仅是国外同类儿童退热药的四分之一左右。导致尼美舒利在药店销售量较大,一些药店不看处方就卖药。  针对药店不看处方卖尼美舒利,北京市药监局相关负责人表示,将继续加强对药店的监管。  -小贴士  儿童发烧不宜急于药物退烧  北京儿童医院呼吸内科专家胡仪吉介绍,儿童发烧不宜急于用药物退烧。因为发烧是人体的一种防御性反应,退烧药一般只能降低体温,而不能消灭造成发烧的根本原因。体温不超过38.5℃一般不要急于退热,特别是没有明确诊断之前。一般来说,当孩子体温低于38.5℃时,最好是多喝开水,多休息,密切注意病情变化,或者应用物理降温方法退热,但如果发热时间过长或发热温度过高(超过38.5℃),则必须使用退热药物进行必要的治疗。  胡仪吉强调,退热药的服用需间隔4-6小时,24小时内用药不超过4次,不宜频繁服用。如果发热时间过长或温度过高,要及时带孩子去医院。  -疑点  商业竞争引“夺命药”风波?  此番“尼美舒利”风波,源于去年11月26日在京举办的“北京儿童用药安全国际论坛”。专家在会上对尼美舒利安全性的担忧近期被央视曝光。  而近日,“尼美舒利”在国内产销量最大的生产企业康芝药业以“不正当竞争”为由,将另一种儿童退热常用药“美林”的生产企业上海强生制药有限公司诉至海南省工商局。  康芝药业指上海强生就是上述儿童用药安全国际论坛的赞助方,并在自己的官网上,打出禁用尼美舒利的标示,而强生目前主打的儿童退热药“美林”,主要成分是布洛芬。  康芝药业还出具了强生产品网页在今年2月14日前后的截图,指强生是在自己起诉后才将“禁用”标示撤掉。  记者昨天未联系到上海强生公司相关负责人。但据媒体报道,强生公司中国区新闻发言人吕晶表示,不清楚此事,需核实。但其也承认官网上确实出现过禁用“尼美舒利”标示的图片。  康芝药业称,该事件是儿童退热药市场竞争激烈的一个映照。中国大部分制药企业生产的儿童退热药都是以尼美舒利为成分,而国际制药厂商的同类产品,主要是以布洛芬、对乙酰氨基酚为主要成分。国内药品,也就是“尼美舒利”因价格合理,药效比较明显,目前占据着国内儿童退热药市场70%左右的份额,但由于此番不正当竞争事件引发的相关媒体炒作,已经导致尼美舒利在一些城市下架和医院禁开。

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  • 【分享】中药——毕澄茄

    【分享】中药——毕澄茄

    [color=#333333]名称:毕澄茄类别:理气药 拼音:拉丁:[i]Piper cubeba L.[/i]别名:澄茄、毕澄茄、毗陵茄子、毕茄药用部位:成熟果实药材性状:栽培要点:产地:采收加工:地道沿革:性味归经:味辛、温。归脾、胃、肾、膀胱经。功能主治:温中散寒,行气止痛。用于胸腹疼痛,呕吐反胃,食欲不佳,寒疝腹痛,寒湿郁滞引起的小便混浊。 气味:(实)辛、温、无毒。 用法用量:内服,煎汤,1.5-3g,或入丸、散;外用研末擦牙或鼻吸。用量不宜大。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/06/201006291047_227597_1620630_3.jpg[/img][/color]

  • 【讨论】减量法称药品的问题

    以前上学时老师要求称取药品时从试剂瓶中取出来后就不要往回放了,多的一点也要废弃,这样用减量法称取药品时是不是多的药品也不应该放回原试剂瓶而应该废弃呢?

  • 可口可乐承认旗下果粒橙含禁用农药

    可口可乐承认旗下(果粒橙)含有美国禁用农药「多菌灵」,多菌灵可致脑麻痺、肝長腫瘤等癌症。包括香港有售的果粒橙,香港食环署正了解事件。 专家指出,多菌灵跟其他农药一样,对脑部影响最大,可引致局部麻痹,并会导致癌症。 ——请火速转给你在乎的朋友 元芳你怎么看????!!http://img1.cache.netease.com/catchpic/E/EB/EBCD6D88F37150C538BBF7140FAC7B5A.jpg可口可乐旗下(果粒橙)橙汁含禁药:可口可乐公司承认旗下(果粒橙)橙汁产品,含有美国禁用农药「多菌灵」,浓度虽未超标,但专家指多菌灵可致脑麻痺、肝长肿瘤。包括香港有售的果粒橙,本港食环署正了解事件。中文大学生物化学系教授何永成指,多菌灵跟其他农药一样,对脑部影响最大,可引致局部麻痺。据福州晚报报道美国百事旗下的“纯果乐”橙汁含有极小量杀菌剂多菌灵,但不构成健康风险。16日,本报记者走访了本地多家大型超市发现,不少消费者对这一消息反应平淡,商家称该饮料的销量并未因此受影响。16日,记者走访看到,“纯果乐”橙汁仍在各大超市饮料区货架上销售,有420ml与1L两种规格。在工业路一家大超市,由于春节临近,该超市的纯果乐还进行了促销。“一般在节假日,超市为了冲销量、拼业绩,都会不同程度地搞降价促销,并不是因为这一消息才减价。”促销员表示。记者在超市随机采访了一些正在选购饮料的消费者。有人表示还不知道“纯果乐”含杀菌剂,已听说此消息的消费者对此反应较平淡,只有少数人谨慎地表示“以后尽量不喝”。市民黄先生称,各种食品安全问题被曝光,已经屡见不鲜了,他对这类消息早已“免疫”。“不是经常喝,问题应该不大,反正想喝的时候就买吧,考虑那么多,太费劲了。”黄先生淡淡地说。超市的销售人员告诉记者,目前,市场上的饮料品种很多,消费者的选择性很大,“纯果乐”的销售情况并不十分突出。“喜欢喝‘纯果乐’的人,购买热情不减,总体销量未因此受不良影响。”销售员称。

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  • 屹尧消解罐100ml盖子 承接加工定制欢迎选购
    微波消解罐是为在一定温度、一定压力条件下合成化学物质提供的反应器。它广泛应用于新材料、能源、环境工程等领域的科研试验中,是高校教学、科研单位、化工实验室进行科学研究的常用小型反应器。德氟公司生产的TFM材料的微波消解罐内杯特性:1、与PTFE相比:除PTFE所有优点外,TFM还具有一些特性改进:具有更低的本地保证,高温高压下抗变形性,耐渗透性,可恢复性更好,是PTFE的两倍,外观更接近于与白色 2、使用温度为260℃,极限可达300℃ 3、特殊研发生产工艺,保证特别厂家(如CEM)的超长罐的光洁度,可定制各厂家各规格型号的微波管,配套仪器使用4、微波消解后期可配套我公司赶酸仪进行赶酸处理。5、针对进口微波消解仪配套的内罐尤其是应用广泛的CEM微波管我们加工的内杯能与原厂仪器通用,经大批使用客户反馈实验数据与原装进口所得一样好 我们提供的配套CEM/迈尔斯通/新仪/屹尧/元析//APL-奥普乐各型号微波消解仪使用的内罐,罐体和垫片为实验级高纯TFM材质,盖子为进口透明PFA材质,也可根据客户需求,加工各种材质的微波管。我们是国内少数能定制各厂家仪器标配的内管,同时我们承诺,产品质量与原厂一致,性价比高。诚招全国省级消解罐代理商和经销商:合作形式可以是区域普通代理或经销商,本公司提供价格、售前、售中及售后强力支持,该模式对合作法人有一定的实力要求。加盟合作/低价拿货请联系我们的负责人。
  • 天津搅拌器搅拌器调药棒
    调药俸 STIRRER ROD . 搅拌棒 筒式STIRRER RODCylindrical Type. 搅捍棒 旋浆式STIRRER RODwit h four filt ed blades 搅拌棒耳环式 STIRRER ROD with two : to lding blades 搅拌棒 旋板式STIRRER ROD.wit h helix blades .一、概况及用途: 各种搅拌楼的生产,均是选用玻璃棒及玻璃管、窗玻璃,经灯工加工而成。调药棒是选用玻璃棒割断,将两端在灯工上熔光即成。筒式,是选用-段普通料玻璃管,在灯工上做成橄榄形筒,在筒身上用钨钢针刺入四个小孔,然后与一根实心玻璃棒焊接即成。旋桨式,是 用四块20mm见方的窗玻璃焊接于-根实心玻璃棒下端 CO的四周即成。耳环式,是在一根玻璃棒的末端于灯工上做成一个园环,然后做成二只耳杵,套入玻璃棒的园环内,于灯工熔融弯曲成一小环套合即成。旋板式,是用一块宽16mm长90 mm窗玻璃片,于灯工上熔融扭曲成筒式旋浆式耳环式旋板式螺旋形,焊接于实心玻璃棒的末端即成。 各种揽拌器适用于化工、大专院校、科研等单位化验室,对各种溶液、浓稠的液体和浆状物质,进行充分混合加速溶解或混勾,或使局部温度迅速扩散,使温度分布均匀。常用于合成回流反应装置或恒温水槽内作搅拌用。. 调药棒,适用于实验室作溶解试液操作或药房配剂药物作搅拌混合、或蘸取试剂液体,或协助倾出液体等用途。二、造型 搅拌棒又称调药棒:是一根两端熔光的长条形的玻璃棒。 筒式搅拌棒:是一根实心玻璃棒的下端焊接- -只橄榄形筒,筒身上有四只小孔。适用于粘稠性不大的液体或容器口径小的情况下搅拌。揽拌时液体由筒的下端开口处吸进,再从简身的小孔中甩出,达到液体混合均匀的目的。 旋浆式搅拌櫸:是-根实心玻璃棒的下端,有四块玻璃片成十字形焊接于玻璃棒下端的周围。适合在敞口容器内对粘性较小的液体搅拌用。 耳环式搅拌棒:又称环式搅拌棒 是在一根实心玻璃棒的下端,焊接成一只玻璃环,在玻璃环上有二只活动自如的玻璃杵。它在电动搅拌机的带动下,就对称的作水平式的展开。适用于颗粒状的液体和口径小的容器合成装置中使用。 旋板式搅拌棒:是在一根实心玻璃棒的下端焊接一块长方形经过灯工熔融扭曲成螺旋形的玻璃片。适用于粘性大的半固体状的物质和筒形细长容器中搅拌用。,它在旋转时物质随螺旋纹上升,作翻滾状的搅拌。三、使用方法: 各种搅拌棒是与水银封闭器 配套使用,具体使用方法详见水银封闭器。搅拌棒是用来进行攪拌,在协助频出液体时只要将搅拌棒平放或倾斜放在容器瓶口上,将容器倾斜让液体先沿攬拌棒成水柱垂直下流即可。四、规格及质量要求 一焊接牢固。 二玻璃板焊接位置,相互对称,耳环大小一致不得有旋转时不对称现象。《三玻璃棒不得有明显弯曲,不得有影响强度的砂粒存在。
  • 2015版药典农药残留检测/机氯样品前处理
    22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测色谱条件及系统适用性试验分析柱:以50%苯基50%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱(30mX0.25mmX0.25pm ),验证柱:以100%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱(30mX0.25mmX0.25pm) ,MNi-ECD电子捕获检测器。进样口温度240°C, 检测器温度300度,不分流进样,流速为恒压模式(初始流速为1.3ml/min)程序升温:初始70°C,保持1分钟,每分钟10T:升至180度 ,保持5分钟,再以每分钟5°C升至220°C ,最后以每分钟100X:升至28(TC,保持8分钟。理论板数按a-BHC计算应不低于IX10s, 两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5。对照品贮备溶液的制备精密称取表1中农药对照品适量 ,用异辛烷分别制成如表1中浓度,即得 。混合对照品贮备溶液的制备精密量取上述对照品贮备溶液各lml, 置100ml量瓶中 ,用异辛烷稀释至刻度,摇匀,即得 。 供试品溶液的制备取供试品,粉碎成粉末(过三号筛),取约1.5g,精密称定,置于50ml聚苯乙烯离心管中,加入水10ml,混匀,放置2小时,精密加入乙腈15ml,剧烈振摇提取1分钟,再加入预先称好的无水硫酸镁4g与氣化钠lg的混合粉末,再次剧烈振摇1分钟后,离心(4000转/分钟)1分钟。精密吸取上清液10ml,40度减压浓缩至近干,用环己烷-乙酸乙酯(1:1)混合溶液分次转移至10ml量瓶中,加环己烷-乙酸乙酯(1:1)混合溶液至刻度,摇匀,转移至预先加入lg无水硫酸钠的离心管中,振摇,放置1小时,离心(必要时滤过),取上清液5ml过凝胶渗透色谱柱(400mmX25mm,内装BIO Beads S-X3填料; 以环己烷-乙酸乙酯( 1 : 1 )混合溶液为流动相;流速为每分钟5.0ml)净化 ,收集18-30分钟的洗脱液,于40°C水浴减压浓缩至近干,加少量正己烷替换两次,加正己烷lml使溶解 ,转移至罗里硅土固相萃取小柱(1000mg/6ml),用正己烷-丙酮(95:5)混合溶液10ml和正己烷10ml预洗,残渣用正己烷洗涤3次,每次lml,洗液转移至同一弗罗里硅土固相萃取小柱上 ,再用正己烷-丙酮(95:5)混合溶液10ml洗脱,收集全部洗脱液 ,置氮吹仪上吹至近干,加异辛烷定容至lml,涡旋使溶解,即得 。2015版中国药典22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测净化所需产品:货号125400 凝胶渗透色谱柱(空柱) 400mm*25mm货号025400 有机氯前处理凝胶色谱柱(成品柱) 400mm*25mm 货号1522750 BIO-Beads S-X3填料 200-400目,100g/瓶货号172183 氮吹仪 货号57057 弗罗里硅土固相萃取小柱 1000mg/6ml,30支/盒货号570123 手动固相萃取装置货号58056 5ml手动进样阀货号SP-756 紫外可见分光光度计货号LP3010 10ml高压输液泵货号S9425p 凝胶色谱系统(请电话咨询)22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测色谱柱安装与操作1.请使用合适的连接头将GPC柱连接到系统中,防止不匹配导致漏液或其他风险,影响柱使用性能。2.GPC柱出厂时一般保存在出厂测试流动相(50%环己烷/50%乙酸乙酯)中,但是在运输途中流动相可能会损失,故而需先对色谱柱进行活化后再使用。3. 按照色谱柱标签上标注的箭头方向,将色谱柱正确安装到色谱系统中,以50%环己烷/50%乙酸乙酯为流动相,使用3ml/min的小流速,对色谱柱进行冲洗浸润约30min,即可完成对色谱柱的活化。4.色谱柱活化完成后,手动进样阀进样,洗脱使用常规流速(5ml/min),并注意观察柱压的变化,防止超压柱子爆裂!使用注意事项1.样品在进样前必须经0.45μm的微孔膜过滤。2.含水量大的样品在进样前须脱水!3.在完成前面的样品处理后,如液液萃取,要将样品体系转换成GPC所用的流动相,一般来说除石油醚外,其它基质如丙酮,必须进行这样的转换。而如果采用乙酸乙酯这类与水互溶的溶剂进行萃取,最好过无水硫酸钠脱水。如果样品溶剂无法进行转换,那么不同的溶剂总量不得大于进样量的10%。4.GPC柱要求流动相与柱子规格一致,请不要随意变更流动相的比例及组成。5.系统主要采用PEEK接头,在连接时适当拧紧即可,过度用力会造成螺纹损坏。6.PTFE的连接管比较脆,不可折成死弯,并在移动仪器时小心。7.严禁使用酸、碱性流动相, 严禁使用水作为流动相 ,严禁使用缓冲盐。8.流动相最好每次配制的量够用,如果放置时间过长,最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分,环己烷容易挥发,这些都非常不利于GPC分析。9.如果有其它不明事项,请咨询我公司工程师,请勿自行尝试。色谱柱的保养1.流动相流动相最好每次配制的量够用,如果放置时间过长,最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分,环己烷容易挥发,这些都非常不利于GPC分析。严禁使用酸碱性流动相,严禁使用水作为流动相,严禁使用缓冲盐。2. 压力本色谱柱正常的操作压力应当在6个大气压以内。一般而言,柱压会随着色谱柱使用时间的增加而逐渐增加。压力突然增加预示色谱柱入口端的筛板发生了堵塞。在这种情况下,建议将色谱柱反接后用适宜的溶剂进行冲洗。如冲洗无法解决问题,请联系我公司工程师帮助解决, 请勿自行拆开色谱柱,以免造成色谱柱不可逆的损伤。3. 温度建议室温保存。4. 储藏建议保存在流动相中。为了防止柱床干涸,请用堵头塞紧色谱柱的两端。22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测/2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测
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