环氧乙烷残留量检测气相色谱仪

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    上海惠分科学分析仪器有限公司汇集了一批专业技术人才,可以根据用户的需要制定配套的分析方法。公司产品有:变压器油分析气相色谱仪,白酒分析气相色谱仪,液化气二甲醚分析仪,非甲烷总烃分析仪,环氧乙烷残留分析气相色谱仪,气相色谱自动进样器,顶空进样器,色谱柱,气体发生器和纯水机等设备及耗材。广泛应用于卫生防疫、食品卫生、环境检测、质量监督、石油化工、精细化工、农药、制药、商检、电力、白酒、矿山等系统以及科研单位和大专院校等。 本公司坚持“创新 高效 开拓 共赢”的企业宗旨,竭诚为用户提供优良的产品及服务,对用户反馈的信息做到快速响应,我们将以及时、周到、高质量的服务,解决用户的后顾之忧!
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  • 上海气谱设备仪器有限公司是专业研发、生产、销售气相色谱仪的厂家,为客户提供色谱分析整体解决方案,定制各行业专用色谱分析仪,主要产品有:氢火焰(FID)气相色谱仪、热导型(TCD)气相色谱仪、液化气中二甲醚含量专用色谱分析仪、微量硫(磷)、火焰光度型色谱仪及色谱配套产品。我公司拥有一批长期从事色谱分析应用的高级工程师,在气相色谱类仪器的维护、维修和调试等方面的技术力量雄厚。赛谱分析仪着重对各种工业、民用气体类的色谱分析,具有特长;白酒,噻吩,食用油,甲缩醛,环氧乙烷、纤维素,石油,矿井气,天然气等分析有着独特的方法和研究!赛谱分析仪在高纯氢气、空气体发生器的生产上,我们坚持性能稳定、安全和质量第一为原则,主要型号有:SP-300氢气发生器 ,SP-500氢气发生器,SP-2000空气发生器 ,适合各厂家气相色谱仪配套使用,保证安全、无油、无噪音、性能稳定。赛谱分析仪保持每年至少开发一到两款新产品,以市场需求为导向、以创新设计为龙头、以规范制造为基础、用户满意为准则。赛谱分析仪本着以“优质、服务”的经营理念,“以人为本、和谐发展”的企业管理模式,想客户所想,以分担您繁重的实验分析任务和帮您选择最能适合有效的仪器为己任;以品种全、质量优、价格合理,服务周到,多年以来赢得广大新老客户的信赖和赞誉。
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  • 同田生物技术有限公司1999年2月成立于深圳,总投资人民币 6000 万元,随着国家“聚焦张江”的深入,为了更好的利用“中国• 张江药谷”的发展平台,公司主体技术力量整体搬迁至上海张江高科技园区. 公司致力于高速逆流色谱仪( HSCCC )等实验室仪器及其高纯度天然产物有效成分单体的的研究开发、生产和销售。作为多分离柱高速逆流色谱仪国家新型专利的拥有者,高速逆流色谱领域的行业领导者,公司研制并批量生产拥有自主知识产权的TBE系列新型多分离柱高速逆流色谱仪,占据中国逆流色谱85%的市场份额。 公司目前已开发了分析型、半制备型、制备型等三大系列七种型号的高速逆流色谱仪,集提取、分离、纯化、制备于一体,能为各高等院校、科研院所、医药企业的提供先进的分离纯化设施。公司已成功提取了近100种单一有效成分,纯度均达到 99% 以上。在高速逆流色谱应用技术产业化开发方面,公司现已建成石杉碱甲原料药生产线并投入使用,可以根据市场需求扩大生产规模。目前,公司的 《多分离柱高速逆流色谱仪》、《天然植物(银杏、大豆)单体提取物》、 《石杉碱甲》 项目均已获得上海市高新技术成果转化项目认定,在逆流色谱研究与应用中,我们处于世界领先地位, 公司产品性能优越,质量稳定, 通过了世界知名国际权威认证机构DNV的ISO 9001:2000质量管理体系认证以及SGS的CE认证,同时我们与通用电气医疗生物科学中国有限公司(GE Healthcare Bio-sciences co.,ltd)保持着良好的合作伙伴关系,我们的产品远销美国、日本、韩国、瑞士、德国、香港、台湾、新加坡、越南、泰国等地。 公司注重分离纯化技术的基础研究和产品开发,与国家中药制药工程技术研究中心、 中国科学院过程工程研究所、 国家质量监督检验检疫总局 国家标准物质研究中心、 上海交通大学、第二军医大学、沈阳药科大学等单位建立了长期的项目合作关系。 秉承“与人为善、诚信服务、开拓创新、追求卓越”的经营理念,遵循“坚持内部完善,不断研发创新,达到顾客满意,创造顾客价值”的质量方针,我们将朝着生化技术领域的更高层次迈进。我们期望广泛地与国内外同行合作,用现代先进技术发扬传统中药,促进中医药尽快走向世界,为人类健康事业作出贡献。
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环氧乙烷残留量检测气相色谱仪相关的仪器

  • 环氧乙烷残留量检测—顶空、气相色谱法配置清单:气相色谱仪 主机 FID检测系统、毛细进样系统、16阶程序升温顶空进样器 HS-20A 全自动无人值守或者HS-10A HS-12A 自动顶空进样器 12位空气发生器 HS-3 氢气发生器 HS-300环氧乙烷色谱柱环氧乙烷标准品高纯氮气瓶界面显示:工业彩色液晶屏2. 温控区域:8路3. 温控范围:室温以上4℃~450℃,增量:1℃,精度:±0.01℃4. 程序升温阶数:16阶5. 程升速率:0.1~39℃/min(普通型);0.1~80℃/min(高速型)6. 外部事件:6路;辅助控制输出2路7. 进样器种类:填充柱进样、毛细管进样、六通阀气体进样、自动解析仪,自动吹扫捕集,自动顶空进样任选
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  • 医疗器械环氧乙烷残留量检测气相色谱仪【环氧乙烷残留量检测意义】   环氧乙烷是一种有机化合物,为一种最简单的环醚,化学式是C2H4O,是一种有毒的致癌物质。环氧乙烷具有顽强的扩散和穿透能力,对细菌芽孢、真菌和病毒等各种微生物均有灭杀作用,属于广谱灭菌剂,现在被广泛的应用于洗涤,制药,印染等行业消毒使用。   环氧乙烷残留量检测环氧乙烷灭菌装置是一次性使用无菌医疗器械生产企业的关键设备,安装操作、使用管理有其特殊要求,使用环氧乙烷做灭菌剂,可在常温下杀灭各种微生物,包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。但因环氧乙烷本身是有毒的致癌物质,对人体毒性伤害非常大,所以医疗器械行业相关标准对一次性使用无菌医疗器械产品的环氧乙烷残留量指标有着严格要求。 【使用产品范围】 适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品进行环氧乙烷残留量检测。 部分产品列举如下: 一次性使用无菌注射器 一次性使用血路产品 一次性使用血浆分离杯 一次性使用去白细胞滤器 一次性使用血浆袋 一次性使用采血器 一次性使用无菌导尿管 一次性使用血液容器 一次性使用防护口罩 一次性使用防护服 软组织扩张器 医用外科口罩 医用脱脂棉 植入式给药装置 医用输液器 医用输血器 【环氧乙烷残留量检测执行标准】 GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法 GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量 【环氧乙烷残留量检测—气相色谱法】1. 试验设备:气相色谱仪2. 测试原理:在一定温度下,用萃取剂-水萃取样品中所含环氧乙烷(EO),用顶空气相色谱法测定环氧乙烷含量。3. 标准贮备液制备方法(称重法):取外部干燥的50ml容量瓶,加水约30ml,加瓶塞,称重,精确到0.1mg。用注射器注入约0.6ml环氧乙烷,不加瓶塞,轻轻摇匀,盖好瓶塞,称重,前后两次称重之差,即为溶液中所含环氧乙烷的重量。加水至刻度再将此溶液稀释成1× 10-2g/L作为标准贮备液。4. 测试方法:4.1 取环氧乙烷标准品适量,制成六个浓度的标准溶液,各取10ml,制备六个浓度的标准品试样。4.2 当标准品试样达到气液平衡时,不同浓度的液体对应于不同浓度的气体,取平衡后的气体,注入进样器,记录环氧乙烷的峰高(或面积)。4.3 根据不同浓度的标准溶液对应的峰高(或面积) ,绘制峰高(或面积) -浓1.5 根据公式,计算出环氧乙烷残留量。
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  • 特价销售20套快速检测口罩中环氧乙烷残留量-北分三谱 一次性医用口罩中环氧乙烷残留量检测分析方案北京北分三谱为口罩生产企业特别推出20套快速检测口罩中环氧乙烷残留量特价!20套特价!20套特价!20套特价! GC-9860气相色谱仪+AHS-20A plus全自动顶空进样器 五一劳动节前下单有效!联系电话:(微信同号) 专业厂家 售后无忧 操作简单 测量准确背景:2019年末开始受新冠病毒影响,医用口罩需求呈现爆发式增长,口罩成为了疫情阻击战的一道防线。由于口罩生产过程中需要使用环氧乙烷(EO)进行灭菌,环氧乙烷是一种有毒的致癌物质,对眼睛、呼吸道有腐蚀性,可导致呕吐、恶心、腹泻、头痛、中枢抑制、呼吸困难、肺水肿等,还可出现肝、肾损害和溶血现象。皮肤过度接触环氧乙烷,产生灼烧感,出现水泡、皮炎等,被灭菌罩中残留的环氧乙烷超标会对患者和医务人员的健康产生危害。北京北分三谱仪器有限责任公司技术部加入到疫情防控阻击战中,快速组织技术人员制定了分析技术方案,现在特推出一套经济、快速的GC-9860气相色谱仪+AHS-20A plus全自动顶空进样器配置,检测医用口罩中残留的环氧乙烷(EO)含量,该方案配置合理、操作简单、无人值守操作、自动化程度高、分析速度快、性价比高等特点,为口罩生产企业提供口罩质量保障,为疫情阻击战提供北分三谱企业的应有担当和责任。 参考标准:■GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 一:化学分析方法;■GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价 第七部分:环氧乙烷灭绝残留量(2);■GB19083-2010医用防护口罩技术要求,规定了医用口罩环氧乙烷残留量检测方法。 仪器配置:序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱专用分析柱1根30m*0.32mm*0.5um4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气,300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气,2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1支8电脑打印机1套联想+HP 产品优势: 分析图谱: 曲线 结论从各项数据看,采用顶空-色谱法测定口罩中环氧乙烷残留量具有方便快捷,精密度高、选择性强等优点。 疫情就是命令,防控就是责任北分三谱作为国内科学仪器生产商,在人民群众的健康和医疗防护用品之间,筑起一道安全防线科学防控 准确防控 坚决打赢疫情防控阻击战!武汉加油!中国必胜!
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环氧乙烷残留量检测气相色谱仪相关的资讯

  • 【解决方案】阻击疫情,仪器人在行动—东西分析顶空进样-气相色谱法测定口罩中环氧乙烷残留量
    2020年,新冠病毒肺炎疫情爆发,口罩也因疫情的突袭成为“紧缺资源”,全国各地口罩短缺告急。抗击新冠疫情,我们仪器及检测人也在行动,再次呼吁,越是紧缺的市场环境,越不能忽视口罩的质量问题。口罩尤其是医用一次性口罩都是使用环氧乙烷(EO)灭菌的,因为它是广谱、高效的气体杀菌消毒剂。下面小动画是演示口罩生产过程中如何消毒的。EO(下图的黄色是为了高亮,其实无色的)达到一定浓度后完成了消毒过程。但EO残留一旦过量,将对人体产生毒害,不仅会引起中毒,还会有致过敏、致突变和致癌等作用。因此必须控制EO的残留。近日,东西分析推出利用顶空进样-气相色谱法测定口罩中的EO残留量的解决方案,为您的健康保驾护航!(图片来源于网络)实验部分仪器部分:GC-4100气相色谱仪配FID检测器HS-2型顶空进样器仪器条件:色谱条件:顶空进样器条件:标准曲线:结果:说明: 该方法适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品环氧乙烷残留量检测,如一次性医用防护口罩、一次性使用无菌注射器、医用缝合线、一次性使用防护服等。 【环氧乙烷残留量检测执行标准】GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》;GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法;GB/T 16886.7-2015医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量。 GC-4100系列气相色谱仪高自动化整机实现计算机控制 高精度满意的峰面积和保留时间重复性检测器灵敏度大幅度提高,低的噪声,小的基线漂移 灵活性和扩展性可同时安装三种检测器、三个进样口和三根色谱柱可同时具有三个独立的电路、气路系统和信号输出端可扩展进样系统、灵活多样的进样方式可预留质谱联用通道 重复性好使用毛细管柱ECD检测器,分流进样方式,手动连续6次进样RSD≤1.50%(n=6,γ—666);自动进样器分析效果好,RSD可达1.00%以内。 疫情无情人有情,让我们众志成城,共克难关! 武汉加油!湖北加油!中国加油! 欢迎关注东西分析更多战疫情行动。
  • 江苏药监局公布《江苏省医疗器械环氧乙烷残留量(气相色谱法)注册自检现场检查指南(试行)》
    近日,江苏省药监局发布公告表示,为加强医疗器械注册管理,规范医疗器械环氧乙烷残留量注册自检检查工作,组织制定了《江苏省医疗器械环氧乙烷残留量(气相色谱法)注册自检现场检查指南(试行)》。该《指南》于日前正式发布,并于发布之日起正式实施。《指南》对适用范围、基本原则、检查要点、判定方法以及氧乙烷残留量检验方法、所需设备和试剂清单等都做出了相应说明,以下为《指南》原文。江苏省医疗器械环氧乙烷残留量(气相色谱法)注册自检现场检查指南(试行)一、目的依据为加强医疗器械注册管理,指导江苏省内注册申请人(以下简称申请人)有序开展医疗器械环氧乙烷残留量注册自检,规范医疗器械注册自检现场核查工作,根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《医疗器械生产监督管理办法》《医疗器械注册自检管理规定》《医疗器械生产质量管理规范》,以及《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械现场检查指导原则》、GB/T27025-2019《检测和校准实验室能力的通用要求》、GB/T14233.1-2008《医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分:化学分析方法》、GB/T16886.7-2015《医疗器械生物学评价第7部分:环氧乙烷灭菌残留量》,制定本检查指南。本指南在现行法规、标准体系及当前认知水平下制定,随着法规、标准的完善和科学技术的发展将适时进行修订。二、适用范围本指南适用于江苏省药品监管部门对申请人开展环氧乙烷残留量检测(气相色谱法)注册自检的质量管理体系现场核查,也可为申请人采用注册自检时质量管理体系建设提供参考。三、基本原则(一)申请人应当按照《医疗器械生产质量管理规范》及无菌医疗器械现场检查指导原则、《医疗器械注册自检管理规定》的要求将自检工作纳入医疗器械质量管理体系,具备气相色谱法环氧乙烷残留量检测项目自行检验的能力,配备相适应的检验设施设备,具有相应质量检验部门或者专职检验人员等,并按照质量管理体系要求开展检验。(二)申请人应严格进行检验过程控制,确保环氧乙烷残留量检测活动在医疗器械生产周期管理过程中有效运行,保证自检过程数据真实可靠、完整、可追溯,并对自检报告负主体责任。四、检查要点申请人应当按照环氧乙烷残留量检测和申报产品自检的要求,建立、实施与开展自检工作相适应的管理体系。自检工作应当纳入医疗器械质量管理体系,检验方法应当进行验证或者确认,确保检验具有可重复性和可操作性;应当制定与自检工作相关的风险管理、质量管理体系文件(包括质量手册、工作程序、作业指导书等)及相关医疗器械法规要求的文件等,并确保其有效实施和受控。江苏省医疗器械环氧乙烷残留量(气相色谱法)注册自检检查要点五、判定方法检查组参照检查要点对申请人自检能力进行现场检查。若申请人无不符合项,则代表其具备环氧乙烷残留量自检能力;表格中带“*”项目为关键项目,检查组若发现申请人涉及1条及以上关键项不符合,则应判定申请人不具备环氧乙烷残留量自检能力;若申请人仅存在非关键项不符合,则检查结论为整改后复查,整改的最长期限与注册核查的整改最长期限一致;经复查,若申请人已无不符合项,则判定申请人具备环氧乙烷残留量自检能力,若仍存在不符合项则不具备。鼓励申请人建立气相色谱法环氧乙烷残留量测量不确定度的评定方法,获得环氧乙烷残留量检测能力的CNAS认可,参加由能力验证机构组织的气相色谱法环氧乙烷残留量检验检测能力验证/实验室间比对项目,提高检测能力和水平。对已取得CNAS认可证书的申请人,检查组可直接采用盲样检测方法考察环氧乙烷残留量检测项目的自检能力;对已取得CNAS认可证书,且能力验证和/或实验室间比对获得满意结果的申请人,检查组可直接判定申请人具备该项目的自检能力。 附件:1.环氧乙烷残留量检验方法(气相色谱法).docx2. 常见国内外有证标准物质厂家清单.docx3. 相关设备和试剂清单.docx
  • 岛津应用:GC结合顶空进样法测定医用纱布中环氧乙烷残留
    医疗器械大多采用环氧乙烷(EO)灭菌,环氧乙烷是一种气态广谱杀菌剂,可以杀灭各种微生物,然而过量的环氧乙烷对人体毒害较大,不仅会引起急性中毒,还具有致过敏、致突变和致癌作用。因此需要控制医疗器械中环氧乙烷的残留量。国家标准《医疗器械生物学评价第七部分:环氧乙烷灭菌残留量》(GB/T16886.7- 2001)及国际标准ISO 10993.7-1996(Biological evaluation of medical devices)规定了医疗器械中环氧乙烷的最大允许残留量。对于持久接触器械,环氧乙烷对患者的平均日剂量不应超过0.1 mg,对于长期接触器械,平均日剂量不应超过2 mg,对于短期接触器械,平均日剂量不应超过20 mg。 国家标准GB/T16886.7-2001中提供的测定方法为顶空进样和溶液直接进样。顶空进样法采用气体进样,操作简单,且分析速度快。 本文建立了一种顶空进样测定医用纱布中环氧乙烷残留含量的应用方法,该方法灵敏度高、适用性强,可用于医用纱布中环氧乙烷残留的快速定性定量测定。岛津公司 HS-10 顶空进样器采用高精度流量控制技术和均一稳定的恒温室控温技术,确保了峰面积良好的重复性,岛津GC Smart气相色谱仪搭载了 AFM 技术,手动调节也可以精准设定流量和分流比。两者通过 LabSolutions LE 工作站软件实现全自动化分析。本方法操作简单,重复性好,在 0.4 μg/g 加标水平下样品平均加标回收率为 89.4%,适用于医用纱布中的环氧乙烷残留定性定量检测。岛津GC Smart气相色谱仪 了解详情,敬请点击《GC Smart 结合HS-10 法测定医用纱布中环氧乙烷残留》关于岛津 岛津企业管理(中国)有限公司是(株)岛津制作所于1999年100%出资,在中国 设立的现地法人公司,在中国全境拥有13个分公司,事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心,并拥有覆盖全国30个省的销售代理 商网络以及60多个技术服务站,已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念,始终致力于为用户提供更加先进 的产品和更加满意的服务,为中国社会的进步贡献力量。

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  • 顶空气相色谱法测定口罩中环氧乙烷(EO)残留量,原创帖!

    2020年,新冠病毒肺炎疫情爆发,口罩也因疫情的突袭成为“紧缺资源”,全国各地口罩短缺告急。抗击新冠疫情,我们仪器及检测人也在行动,再次呼吁,越是紧缺的市场环境,越不能忽视口罩的质量问题。顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定口罩中环氧乙烷(EO)残留量:口罩是一种卫生用品,一般指戴在口鼻部位用于过滤进入口鼻的空气,以达到阻挡有害的气体、气味、飞沫进出佩戴者口鼻的用具,以纱布或纸等制成。口罩对进入肺部的空气有一定的过滤作用,在呼吸道传染病流行时,在粉尘等污染的环境中作业时,戴口罩具有非常好的作用。尤其是医用一次性口罩都是使用环氧乙烷(EO)灭菌的,因为它是广谱、高效的气体杀菌消毒剂。下面小动画是演示口罩生产过程中如何消毒的。环氧乙烷(EO)(下图的黄色是为了高亮,其实无色的)达到一定浓度后完成了消毒过程。但环氧乙烷(EO)残留一旦过量,将对人体产生毒害,不仅会引起中毒,还会有致过敏、致突变和致癌等作用。因此必须控制环氧乙烷(EO)的残留量。华盛谱信全自动顶空进样器配套各大进口、国产品牌[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]测定口罩中的环氧乙烷(EO)残留量检测,为您的健康保驾护航!我司生产的全自动顶空进样器,具有全自动化设计,开机自检,自动定位;操作更为方便,数据稳定,结果可靠。全自动顶空进样器。具备了自动清洗反吹管路,避免交叉污染;可连接国内外所有型号的GC;已经在市场销售多年,客户反馈口碑良好。一. 环氧乙烷残留(EO)快速测定仪主要用于快速检测一次性医用口罩、手套、防护服、医疗用品包装材料等医疗用品。二. 检测项目:环氧乙烷(EO)残留量三. 试剂:环氧乙烷(EO)标准品医疗器械中残留环氧乙烷(EO)分析[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]分析流程图示:样品制备→顶空进样器进样→GC分析→色谱工作站处理数据→数据输出【环氧乙烷(EO)残留量检测执行标准】GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》;GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法;GB/T 16886.7-2015医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷(EO)灭菌残留量。

  • 环氧乙烷残留量检测用气相色谱柱问题

    [color=#444444]求助:1.环氧乙烷检测用什么柱子最合适?[/color][color=#444444]2.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱:安捷伦DB-5色谱柱,用于环氧乙烷残留量(水溶剂)的检测是否可行?参考文献有哪些?[/color]

环氧乙烷残留量检测气相色谱仪相关的耗材

  • 气相分析环氧乙烷残留量毛细色谱柱
    气相分析环氧乙烷残留量毛细色谱柱 环氧乙烷(EO)又名氧化乙烯,在低温下为无色液体,具有芳香醚味,沸点为10.8℃。 环氧乙烷为低温灭菌剂,可在常温下杀灭各种微生物,包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。 环氧乙烷不损害灭菌的物品且穿透力很强,故多数不宜用一般方法灭菌的物品均可用环氧乙烷消毒和灭菌。例如,电子仪器、光学仪器、医疗器械、书籍、文件、皮毛、棉、化纤、塑料制品、木制品、陶瓷及金属制品、内镜、透析器和一次性使用的诊疗用品等。环氧乙烷灭菌残留相关检测标准GB/T16886.7-2015《医疗器械生物学评价第7部分:环氧乙烷灭菌残留量》,GB/T14233.1-2008《医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分:化学分析法》,GB/T19083-2010《医用防护口罩技术要求》,规定了医用防护口罩环氧乙烷残留检测方法。参照上述标准,检测医疗器械及医用口罩环氧乙烷等行之有效的方法是顶空气相色谱法。山东瑞德气相色谱仪厂家检测环氧乙烷灭菌残留使用环氧乙烷毛细色谱柱。
  • 气相色谱仪SP-3420A型
    产品简介SP-3420A型气相色谱仪是在引进美国瓦里安公司仪器制造技术的基础上研制开发的一种新型气相色谱仪,关键部件仍然从美国引进,造型美观大方,是国内色谱仪器性价比较高的一代新品。广泛应用于石油、化工、环保、医药、电力、矿上、科研及教育等众多领域。技术参数检测器:TCD检测限≤9╳10-6mg/ml(H2中n-C16) FID检测限≤8╳10-12g/s(n-C16) ECD最小检测量≤0.1Pg(r-666) FPD敏感度:[P]≤1╳10-12g/sec(磷酸三丁脂) [S]≤1╳10-10g/sec(甲基对硫磷) TSD敏感度:[N]≤1╳10-13g/sec(偶氮苯) [P]≤1╳10-14g/sec(马拉硫磷)温度控制:色谱柱箱:室温~400oC 注样器恒温箱:室温~400oC 检测器恒温箱:室温~400oC工作电压:AC 220V±10% 50Hz工作电流:15A消耗功率:1650W外型尺寸:高╳宽╳深500╳588╳550mm仪器净重:约38Kg主要特点采用微机控制,全键盘操作,32位数码管显示。具有自诊断功能,可连续监测仪器的自身状态,一旦检测到故障立即显示信息,并提示故障区域和排除方法。可进行检测器量程和衰减时间编程。具有阀的自动切换和两个检测信号自动切换功能,可实现自动分析。多种保护功能:TCD断气保护、过温保护、FPD漏光保护等。可同时储存四种分析方法,方便随时调用。TCD、FID、ECD、FPD、TSD五种检测器可选择安装。填充柱进样器、分流/不分流毛细管进样器,两种进样器可选择安装。全面服务在购买仪器前,我们会协助您全面了解仪器的性能特点及仪器选型的全面咨询服务。根据客户需求可以为您提供仪器的配套设备,如:色谱工作站、氮氢空发生器、标准气体、色谱柱等。购买仪器后会派专业技术人员上门免费安装、启动和调试,并且本公司长期供应仪器的易损、易耗件。 解决方案煤焦油中萘含量的气相色谱分析2013-09-22采用火焰光度检测器分析汽油中痕量噻吩2013-09-04天然气组分气相色谱仪分析2013-09-04食用酒精色谱分析2013-09-03液化气中二甲醚色分析检测2013-09-03天然气气相色谱分析方法2013-09-03室内TVOC色谱检测的重要性2013-09-03油漆涂料色谱法分析2013-09-03白酒气相色谱分析方法2013-09-03血液中酒精含量色谱检测方法2013-09-03血液中乙醇含量检测顶空色谱法22013-09-03血液中酒精检测顶空色谱法2013-09-03气相色谱与塑料包装的溶剂残留量检测2013-09-03血液中乙醇含量检测顶空色谱法32013-09-03顶空气相色谱系列讲座2013-09-03白酒色谱仪分析检测2013-09-03甲缩醛色谱分析2013-09-03胶囊中环氧乙烷残留量的检测解决方案2013-09-03血液中酒精含量检测方法2013-09-036号溶剂油残留量分析2013-09-03气相色谱仪对液氧中杂质的组分分析2013-08-22油中脂肪酸色谱分析法2013-08-22顶空进样气相色谱法测定酱油中乙酰丙酸2012-02-14顶空气相法分析血液中酒精含量成套方案2012-02-14顶空气相色谱法测定北京市地下水中的氯2012-02-14相关资料液相色谱仪的日常维护和故障排除2013-10-104气相色谱仪器故障排除方法(气路系统)12013-09-0314气相色谱仪器故障排除方法(气路系统)22013-09-0313气相色谱仪器故障排除方法(不出峰与灵2013-09-0310室 内 空 气 质 量 标 准GB2013-09-034华盛谱信血液中酒精检测色谱仪独特优势2013-09-030顶空气相色谱系列讲座(1)2013-09-0310华盛谱信毛细色谱柱2012-02-260毛细色谱柱价格2012-02-13
  • 快速气体检测管 163 环氧乙烷
    产品信息:快速气体检测管系列订货信息:被检物质型号及名称检测范围抽气次数颜色变化保存期限 (年)备注环氧丙烷CH3CHCH2O163 环氧乙烷0.065-3.9%1橙色→绿色3163L 环氧乙烷1-100ppm1黄色→红褐色1年冷藏双管/温度校正环氧乙烷C2H4O163 环氧乙烷0.05-3%1橙色→绿色3163L 环氧乙烷100-3501黄色→红褐色1年冷藏双管/温度校正1-100②0.4-14163LL 环氧乙烷5-102黄色→浅橙色1年冷藏双管/温度校正0.1-5④环己烷C6H12102H 正己烷0.6-1.2%1/2橙色→暗绿色30.03-0.6%10.015-0.032102L 正己烷60-1440ppm1橙色→暗绿3环己醇C6H11OH118 环己醇5-100ppm2黄色→浅蓝2温度校正环己酮C6H10O154 环己酮30-75ppm2浅黄→黄色2年冷藏温度校正2-30ppm④91L 甲醛10-470ppm1/2黄色→红褐3年冷藏温度校正环己烯C6H12151 丙酮0.05-0.8%1橙色→绿褐3温度校正环己胺180 胺类7-140ppm1粉色→橙红3温度校正180L 胺类0.5-10ppm1粉色→黄色2温度校正
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