医药包装安瓿瓶折断力测试仪

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医药包装安瓿瓶折断力测试仪相关的厂商

  • 赛成药包材检测中心致力于药包材检测十余年,产品涵盖药包材常见检测项目,如:安瓿瓶折断力测试仪、医药包撕拉力测试仪、圆跳动测试仪、轴偏差测试仪、偏光应力仪、壁厚测厚仪、铝箔耐破度测试仪、落球冲击试验仪等等
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  • 济南西奥机电有限公司专业致力于包装检测仪器研发、制造与销售的科技企业。 西奥在对行业建立深刻理解的基础上,不断研发与提升制造工艺与设计理念。产品凭借优良表现赢得了客户的广泛信赖并广泛服务于包装,食品,医药,塑料,纸制品,日化,质检机构,大专院校等领域。 西奥机电主营包装检测仪器及其它检测仪器,涵盖密封试验仪、密封与泄漏强度测试仪、拉力机、抗压机、热封试验仪、摩擦系数仪、剥离力测试仪、医药包装检测仪、冲击试验仪、安瓿瓶折断力测试仪、垂直度偏差测试仪、扭矩仪、手提袋疲劳度测试仪等。 西奥始终以客户为中心,坚持为客户提供最具性价比及稳定性的产品与服务,立志于为广大用户提供优秀质量管控与研究设备。
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  • 400-860-5168转6203
    山东泉科瑞达仪器设备公司(注册商标:泉科瑞达)是专业的包装、材料检测仪器与质量控制解决方案系统供应商,是一家集研发、销售、服务一体的现代化企业 拥有完善的质量管理体系,精湛的科研队伍 产品具有规格齐全、质量可靠、测控技术优秀、性价比优越等优点,而深受科研院校、检验机构、包装、材料、食品、药品、日化、生活用纸、医疗、能源、印刷、胶黏剂、电子电器等行业用户的信任。 公司位于中国“试验机之都”泉城济南,专业生产包装与材料检测仪器、药包材与药品包装检验仪器、食品包装质量控制仪器,医疗器械实验室仪器,日化与卫生用品实验室仪器,胶粘剂检测仪器、纸品与包装检测仪器等行业专用仪器设备。 近年来,我们聚焦推动新一代测控技术升级,不断拓宽产品线,搭建团队综合服务职能,提高研发、生产、销售综合素质,建设完善售后服务团队;目前我们已为众多客户提供了逾千套包材检测仪器和服务方案;除此之外,公司以技术为依托,积极为多所科研单位、高等院校、检测机构、企业研发或品控部门提供个性化订制服务,极大提升了我司技术创新实力,为更好探索与提高前沿包装检测技术打下了坚实基础。 公司名称释义 泉科瑞达——分别取qualitycontrolleading英文发音的音译中文名称;qualitycontrol为质量控制之义(简称QC),leading则具有一流的、主要的、引领性的意义。公司创立于泉城济南,选用“泉”字即代表根植于泉城服务全球,又意味着泉源、源头;科则为科学、先进之意;瑞达则有德量荣达,以客为上,与客户共赢之意。 泉科瑞达——坚持自主研发,以技术创新驱动企业长足发展; 泉科瑞达——致力于向业内输出(新一代)检测技术优秀、性价比优越的检测仪器,通过检测技术提升,助推行业品控安全事业发展! 企业文化 崇尚关爱 形成以客户与员工为主线的关爱文化 并将关爱贯穿于客户服务、员工成长、企业发展的全过程 精品立足、诚信为本、是我们永恒不变的创业初衷。 泉科瑞达始终坚守“术业专攻,精品立足”的创业初心;推崇“诚信为本,以客户为中心,崇尚关爱”的企业文化;秉持“坚持自主研发,向业内输出性价比优越的检测仪器”的价值观;志在推动(新一代)检测技术价值普惠,更好助推行业品控安全事业发展。 泉科瑞达相关产品介绍: 1、薄膜及包装检测仪器:智能电子拉力试验机,顶空气体分析仪,薄膜热封仪,密封性检测仪,薄膜拉力机,摩擦系数仪,热封试验仪,落镖冲击试验仪,薄膜测厚仪,撕裂度仪,密封试验仪,剥离强度试验机,瓶盖扭力测试仪,纸箱抗压试验机,瓶盖扭矩仪,摩擦试验机,摆锤冲击试验仪,电子剥离试验机,微生物侵入法密封性测试仪。 2、胶粘剂类检测仪器:初粘性测试仪,持粘性测试仪,温控型持粘性测试仪,黏着力测试仪,黏附力测试仪,电子剥离试验机,智能电子拉力试验机。 3、玻璃(瓶)类检测仪器:底厚壁厚测试仪、垂直轴偏差测试仪、安瓿折力仪、安瓿圆跳动测试仪、全自动瓶盖扭力仪、偏光应力仪、冷热冲击试验仪、线热膨胀系数测试仪、折断力测试仪、玻璃颗粒耐水性制样仪。 4、药包材质量检测仪器:顶空残氧分析仪、安瓿瓶底厚壁厚测试仪、安瓿圆跳动测试仪、药用铝箔热封试验仪、铝箔针孔检测台、注射器针尖穿刺力测试仪。
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医药包装安瓿瓶折断力测试仪相关的仪器

  • MED-01安瓿瓶折断力仪 医药包装安瓿瓶折断力测试仪应用于各容量安瓿瓶颈与瓶身分开所需要的折断力试验仪器,满足GB2637、YBB00332002标准中对安瓿瓶的易折安瓿折断力装置要求。【测试意义】安瓿瓶是当前水针剂包装的主要形式之一,安瓿瓶折断力是各生产企业重点关注的指标。国家食品药品监督管理局自2002年版布“直接接触药品的包装材料和容器标准汇编”就对于安瓿瓶折断力检测进行了明确的规定。【项目定义】安瓿瓶折断力即试验机测定将安瓿瓶和瓶身分开所需要施加的力值。【试验设备】MED-01医药包装性能测试仪【测试原理】将安瓿瓶放置在实验设备的固定支架上,在两个金属支架之间设定一段距离,以便在与被测安瓿的中心轴成90°的二个金属支架之间施加力。用安瓿折力仪向安瓿瓶施加外力,直至安瓿瓶断裂,记录下折断力值。【设备技术参数】规格:250N(标配);50N、100N、500N(可选);750N、1000N(可定制)精度:优于0.5级试验速度—进程:10,50,100,150,200,300mm/min(标配) 返程:10,50,100,150,200,300mm/min(标配)试样数量:1件试样宽度:30 mm(标配夹具);50 mm(可选夹具)试样夹持:手动行程:600 mm外形尺寸:851mm(L)×500mm(W)×940mm(H)电源:220VAC 50Hz / 120VAC 60Hz净重:68 kg
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  • 关键词:医药包装性能测试仪、安瓿折断力测试仪、安瓿折断力试验仪、安瓿折断力检测仪、安瓿折断力仪、安瓿瓶检测仪器、GB2637、YBB00332002安瓿瓶是当前水针剂包装的主要形式之一,安瓿瓶折断力是各生产企业重点关注的指标。国家食品药品监督管理局自2002年版布“直接接触药品的包装材料和容器标准汇编”就对于安瓿瓶折断力检测进行了明确的规定。Labthink兰光的MED-01安瓿折断力测试仪_安瓿瓶折断力测试仪执行国标GB2637-1995及标准YBB00332002中易折安瓿瓶“折断力”检测的专业性检测仪器,可以精确地测量安瓿瓶颈与瓶身分开所需要的力值。MED-01安瓿折断力测试仪_安瓿瓶折断力测试仪技术指标:规格:250N(标配);50N、100N、500N(可选)精度:优于0.5级试验速度—进程:10,50,100,150,200mm/min(标配) 返程:10,50,100,150,200 mm/min(标配)试样数量:1件试样宽度:30 mm(标配夹具);50 mm(可选夹具)试样夹持:手动行程:600 mm外形尺寸:851mm(L)×500mm(W)×940mm(H)电源:AC 220V 50 Hz最大功率:60 WLabthink兰光,致力于通过包装检测技术提升和检测仪器研发帮助客户应对包装难题,助力包装相关产业的品质安全。了解关于更多相关信息,您可以登陆济南兰光公司网站查看具体信息或致电咨询。Labthink兰光期待与行业中的企事业单位增进技术交流与合作。
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  • Labthink兰光MED-01安瓿折断力仪、安瓿瓶折断力试验仪应用于各容量安瓿瓶颈与瓶身分开所需要的折断力试验仪器,满足GB2637、YBB00332002标准中对安瓿瓶的易折安瓿折断力装置要求。Labthink,致力于通过包装检测技术提升和尖端检测仪器研发帮助客户应对包装难题,助力包装相关产业的品质安全。如欲了解更详细信息,欢迎致电0531-85068566垂询!【测试意义】安瓿瓶是当前水针剂包装的主要形式之一,安瓿瓶折断力是各生产企业重点关注的指标。国家食品药品监督管理局自2002年版布“直接接触药品的包装材料和容器标准汇编”就对于安瓿瓶折断力检测进行了明确的规定。【项目定义】安瓿瓶折断力即试验机测定将安瓿瓶和瓶身分开所需要施加的力值。【试验设备】MED-01医药包装性能测试仪【测试原理】将安瓿瓶放置在实验设备的固定支架上,在两个金属支架之间设定一段距离,以便在与被测安瓿的中心轴成90°的二个金属支架之间施加力。用安瓿折力仪向安瓿瓶施加外力,直至安瓿瓶断裂,记录下折断力值。【设备技术参数】规格:250N(标配);50N、100N、500N(可选);750N、1000N(可定制)精度:优于0.5级试验速度—进程:10,50,100,150,200,300mm/min(标配) 返程:10,50,100,150,200,300mm/min(标配)试样数量:1件试样宽度:30 mm(标配夹具);50 mm(可选夹具)试样夹持:手动行程:600 mm外形尺寸:851mm(L)×500mm(W)×940mm(H)电源:220VAC 50Hz / 120VAC 60Hz净重:68 kg
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医药包装安瓿瓶折断力测试仪相关的资讯

  • 安瓿瓶折断力测试仪在药包材检测仪器中占据着怎样的地位
    在药包材检测仪器中,安瓿瓶折断力测试仪以其独特的功能和应用,占据着举足轻重的地位。作为药品包装安全的重要守护者,它在保障药品质量和患者安全方面发挥着至关重要的作用。一、安瓿瓶折断力测试仪的重要性安瓿瓶作为一种常见的药品包装容器,其质量和安全性直接关系到药品的有效性和患者的健康。因此,对安瓿瓶进行严格的质量检测显得尤为重要。安瓿瓶折断力测试仪作为专业的检测工具,通过模拟安瓿瓶在使用过程中可能承受的力量,测试其折断强度,从而判断其是否能够承受外部压力而不折断。这一测试过程不仅有助于及时发现安瓿瓶的质量问题,还能为药品包装设计和生产提供重要的参考数据。二、安瓿瓶折断力测试仪的应用价值1. 保障药品安全:通过安瓿瓶折断力测试仪的测试,可以确保药品包装的完整性和安全性,降低因包装问题引起的安全风险。对于抗压强度不足、物理性能不稳定的安瓿瓶,测试仪能够及时发现并提醒生产者进行改进,从而避免药品在运输和使用过程中因包装问题而受损。2. 提高产品质量和一致性:安瓿瓶折断力测试仪能够精确测量每个安瓿瓶的折断力,确保产品质量的一致性。这对于药品生产企业来说至关重要,因为一致的产品质量能够提升企业的信誉和竞争力,同时也能够满足消费者对药品安全性和有效性的期望。3. 提高生产效率:安瓿瓶折断力测试仪的设计通常注重易操作性,能够快速准确地评估大量样品,从而提高生产效率。这对于药品生产企业来说具有重要意义,因为快速高效的检测过程能够缩短生产周期,降低生产成本,提高整体运营效率。三、安瓿瓶折断力测试仪与其他药包材检测仪器的关系在药包材检测仪器中,安瓿瓶折断力测试仪与其他类型的检测仪器共同构成了完整的药品包装质量检测体系。例如,药包材耐冲击性能测试仪用于测试药品包装材料的抗冲击性能,而撕裂度仪则用于评估包装材料的耐撕裂性能。这些仪器各自具有独特的功能和应用范围,共同确保药品包装的安全性和可靠性。同时,安瓿瓶折断力测试仪在与其他检测仪器的配合使用中也发挥着重要作用。例如,在药品包装设计和生产过程中,可以通过综合使用多种检测仪器来全面评估包装材料的性能和质量。这有助于生产企业根据实际需求选择合适的包装材料,优化包装结构,提高药品包装的整体质量和安全性。四、安瓿瓶折断力测试仪的发展趋势随着药品包装行业的不断发展和技术进步,安瓿瓶折断力测试仪也在不断更新换代。未来的安瓿瓶折断力测试仪将更加注重智能化、自动化和精确化的发展趋势。例如,通过引入先进的传感器技术和数据处理算法,测试仪能够实现对安瓿瓶折断力的更精确测量和更快速分析;同时,通过集成更多的功能模块和智能化控制系统,测试仪能够实现更高效的自动化检测和数据管理。
  • 安瓿折断力测试仪在YBB药包材标准测试中选用30N、50N还是100N量程的经济耐用性分析
    引言:安瓿作为药品包装的重要组成部分,其质量直接关系到药品的安全性和使用便利性。安瓿折断力测试是评估安瓿质量的关键指标之一。根据YBB药包材标准,选择合适的安瓿折断力测试仪量程对于确保测试结果的准确性、经济性和仪器的耐用性至关重要。本文将分析在YBB药包材标准测试中选用30N、50N还是100N量程的安瓿折断力测试仪,探讨其经济耐用性。一、安瓿折断力测试仪量程选择的重要性1. 测试准确性:选择合适的量程可以确保测试结果在仪器的最佳测量范围内,从而提高测试的准确性。2. 经济性:不同量程的测试仪价格差异较大,选择与实际需求相匹配的量程可以避免不必要的成本浪费。3. 耐用性:量程过小可能导致仪器频繁超载,量程过大则可能造成精度下降,合适的量程可以提高仪器的使用寿命。二、YBB药包材标准对安瓿折断力测试的要求YBB药包材标准对安瓿折断力测试有明确的要求,包括测试方法、测试速度、测试环境等。在选择安瓿折断力测试仪时,应确保所选仪器能够满足这些标准要求。三、30N、50N和100N量程的经济耐用性分析1. 30N量程:适用于折断力较小的安瓿,成本相对较低,但可能不适用于所有类型的安瓿,且在使用过程中可能需要频繁更换仪器。2. 50N量程:适用于大多数安瓿的折断力测试,成本适中,能够满足大多数测试需求,是性价比较高的选择。3. 100N量程:适用于折断力较大的安瓿,成本较高,但能够满足更多类型的安瓿测试需求,且在使用过程中更加耐用。结论:在选择安瓿折断力测试仪的量程时,应根据YBB药包材标准的要求和实际测试需求进行综合考虑。50N量程的安瓿折断力测试仪在满足大多数测试需求的同时,具有较高的经济性和耐用性,是较为理想的选择。然而,对于特定类型的安瓿,可能需要根据实际情况选择30N或100N量程的测试仪。
  • 安瓿折断力能否使用薄膜拉力试验机改造夹具测试
    在药品包装领域,安瓿作为一种常见的药物容器,其折断力是衡量其质量的重要指标之一。安瓿的折断力测试通常用于评估其在使用过程中是否易于折断,以及折断时是否会产生尖锐的边缘,从而确保用户的安全。传统的安瓿折断力测试方法往往需要专门的测试设备,而利用现有的薄膜拉力试验机改造夹具进行测试,则提供了一种经济高效的解决方案。安瓿折断力测试的特点:测试目的:评估安瓿瓶颈部材料的韧性和强度,确保在使用过程中不会因为意外折断而导致药品污染或伤害使用者。测试方法:通常涉及对安瓿瓶颈部施加垂直或水平的力,直至折断。测试标准:遵循特定的行业标准,如ISO或ASTM等,这些标准规定了测试方法、设备要求和结果评估。薄膜拉力试验机的特点:测试对象:主要用于测试塑料薄膜、纸张、无纺布等材料的抗拉强度。夹具配置:通常配备用于夹持薄片材料的夹具,这些夹具适用于平面或简单形状的样品。测试范围:能够测试的材料范围较广,但主要针对具有一定延展性的柔性材料。使用薄膜拉力试验机改造夹具测试安瓿折断力的可行性分析:首先,薄膜拉力试验机通常具有较高的精度和稳定性,能够提供可靠的测试数据。通过改造夹具,使其能够适应安瓿的形状和尺寸,可以在不购买额外设备的情况下,利用现有的试验机进行安瓿折断力的测试。这种改造不仅节省了成本,而且提高了设备的利用率。其次,薄膜拉力试验机的控制系统通常较为先进,能够实现测试过程的自动化。这意味着可以通过编程控制试验机的拉伸速度、力度等参数,从而模拟安瓿在实际使用中的折断情况。这种控制精度对于获得准确的折断力数据至关重要。然而,改造夹具以适应安瓿的测试也存在一定的挑战。安瓿的形状和尺寸各异,夹具的设计需要能够适应不同类型的安瓿,同时确保在测试过程中安瓿的稳定性和定位准确性。此外,夹具的材料和结构也需要能够承受测试过程中产生的力,以避免因夹具损坏而影响测试结果。在技术层面上,夹具的设计和制造需要考虑到安瓿的折断特性。例如,夹具应该能够均匀地施加力,避免因力分布不均而导致测试结果的偏差。同时,夹具的设计还应考虑到安瓿折断时产生的碎片,以确保测试过程的安全性。结论:虽然薄膜拉力试验机并非专为安瓿折断力测试设计,但通过适当的夹具改造和参数调整,理论上是有可能实现对安瓿折断力的测试的。然而,这种改造需要考虑到多种因素,包括夹具的稳定性、测试的准确性以及是否能够满足相关测试标准的要求。在实际操作中,可能需要与设备制造商合作,或者进行详细的可行性研究,以确保改造后的设备能够安全、准确地进行安瓿折断力测试。如果测试要求较为特殊或者对精度要求极高,可能更推荐使用专门为安瓿折断力测试设计的设备。

医药包装安瓿瓶折断力测试仪相关的方案

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医药包装安瓿瓶折断力测试仪相关的论坛

  • 注射器拔出力测试仪

    注射器拔出力测试仪也叫注射器针头护帽拔出力测试仪,是专业检测预灌封注射器组合件的试验仪器,该仪器符合YBB00112004国标检测,注射器拔出力测试仪由济南三泉中石研发生产。  注射器拔出力测试仪的研发工程师告诉我们:市场上预灌封注射器质量问题十分严重,国家药品监督管理局不定期进行抽查,发现不合格产品居多,主要是易氧化物的最大残留量、容量允差和注射针的牢固度等问题,影响到产品的使用安全。另外注射器针头护帽的拔出力也是很多企业没有重视的检测项目。下面给大家介绍下注射器拔出力测试仪的性能参数:  测试原理  将试样装夹在医药包装撕拉力测试仪两个夹头之间,两夹头做相对运动,通过特殊夹头将进行穿刺或开启力试验,通过注射器拔出力测试仪测力系统精确测试此过程中的力值变化与位移变化,从而得出相应力值数据。  适用范围  注射器拔出力测试仪 YYB-01应用于安瓿瓶、丁基胶塞、铝塑组合盖、聚丙烯组合盖、薄膜、复合膜、药用铝箔、PVC硬片、预灌封注射器、注射针等药品包装材料,进行折断力、穿刺力、滑动性、开启力、拉伸强度、热合强度、剥离强度等拉压撕试验。  仪器特点  注射器拔出力测试仪支持多种试验模式,配合不同试验夹具可满足不同实验要求,夹具更换方便快捷。仪器采用进口品牌高精度传感器,测试结果精确稳定,无极调速可满足不同实验对试验速度的要求。医药包装撕拉力测试仪是一款多用途高性能医药包装综合性能测试仪器。注射器拔出力测试仪应用于药检机构、药包材生产企业、制药企业、医疗器械生产企业等单位。

医药包装安瓿瓶折断力测试仪相关的耗材

  • 医药包装物理性能测试仪PMT-05普创paratronix
    产品介绍: PMT-05 医药包装物理性能测试仪是针对医用材料物理性能测试开发的一款多功能集成仪器,可进行器身密合性检测(预灌封注射器密合性检测)、铝塑瓶盖开启力、安瓿瓶折断力、胶塞穿刺力、注射针刚性、针座结合牢度、铝箔板材拉伸以及定力值和定位移测试。扩展还可进行其他项目测试。本仪器应用于注射剂瓶和输液瓶铝盖、丁基胶塞、铝塑组合盖、聚丙烯组合盖、薄膜、复合膜、药用铝箔、PVC硬片、预灌封注射器、一次性注射器等药品包装材料,进行接桥链接力、穿刺力、滑动性、开启力、拉伸强度、热合强度、人体内导管导丝摩擦力等试验。 医药包装物理性能测试仪采用进口品牌高精度传感器,测试结果精确稳定,无极调速可满足不同实验对试验速度的要求。仪器支持多种试验模式,配合不同试验夹具可满足不同实验要求,夹具更换方便快捷。广泛应用于药检机构、药包材生产企业、制药企业、医疗器械生产企业等单位。 产品特点:● 进口微型计算机控制技术,开放式结构,友好人机界面操作,使用简单方便● 多种操作模式任意选择,增加定力值、定位移模式,操作更简单方便● 精密丝杆传动,优质不锈钢导轨及合理布局,确保仪器运行平稳● 采用进口高精度测力传感器,测量精度为 0.5 级● 采用精密微分电机驱动,传动更平稳,噪音更低,定位更准确,测试结果重复性更好● 液晶中文显示,全自动测量,具有测试数据统计处理功能● 高速微型打印机输出,打印快速,噪音低,不需更换色带,更换纸卷方便● 内置专用校准程序,便于计量、校准部门(第三方)对仪器进行校准● 高清彩色大屏幕显示曲线、文字,视觉更清晰● 可配备电脑软件,双向操作 技术参数:测量范围 5kg 25kg 50kg (任选一个或多个)测量单位 N kg ib测量精度 0.5 级试验行程 1000mm测试模式 开启力测试、折断力测试、穿刺力测试、拉压力测试、针管刚性测试、定力值测试、定位移测试、剥离力测试、活塞滑动性能测试、器身密合性测试、人体内导管导丝摩擦力测试试验速度 1-600mm/min 无级变速外形尺寸 470(L) X 450(B) X 970(H) mm重 量 约 90kg电 源 AC220V±22V,50Hz标准配置 主机 、拉伸夹具选购配置 开启力夹具、穿刺夹具、折断力夹具、滑动性能夹具、电脑软件、电脑设置标准:YBB00242004-2015、YBB00402003-2015、 YBB00042005-2015、YBB00052005-2015、 YBB00332004-2015 、YBB00332002-2015、YBB00112004-2015、GB-14232.1-2004、GB-15811-2016、GB-15810-2001、GB/T-1962.1-2001、GB-2637-1995、ASTM D882医药包装物理性能测试仪PMT-05普创paratronix 医药包装物理性能测试仪PMT-05普创paratronix
  • 药品包装容器夹具安瓿瓶折断力测量
    符合中国YBB00332002标准
  • 密理博 适用于安瓿瓶或可折叠袋装的液体测试的Steritest EZ 装置
    Steritest EZ 无菌检验套筒• 新颖的设计令使用更方便:管理预装卡箍,带翼的红色塞子,有标记区分的管路• 进口设计减少了泡沫的产生,提高了过滤速度• 双层包装设计,方便了洁净室内的传递,降低了传递过程的污染• 人体工程学设计的针头适配器,使操作人员更易使用,且保证了检验的安全可靠• 标准的自动化生产流程,百分百的测试检验体系,保证了套筒的高质量** 产品信息描述产品目录编号TZHALA210商名Steritest描述适用于安瓿瓶或可折叠袋装的液体测试的Steritest EZ 装置概述The Steritest™ NEO Device for liquids in ampoules or collapsible bags includes a single needle for easy access to ampoules and a separate vent needle. A single needle adapter enables easy access to collapsible bags. The Blue canister base indicates mixed ester of cellulose membrane. This membrane provides an optimal filtration flow rate for standard products.产品信息Device Configuration2 个滤罐色码蓝色最 大入口压力[巴(psi)]3.1 bar (45 psi) @ 25°C最 高工作温度45 °C应用应用大容量注射剂和不含抗生素活性的合成药物主要应用Pharmaceutical Sterility TestingSterility TestingUSP 71生物信息媒质MF-Millipore灭菌伽马射线灭菌理化信息孔径0.45 μm尺寸体积120 mL (graduation marks at 50, 75 and 100 mL)材料信息化学混合纤维素酯(MCE)装置材料苯乙烯 丙烯腈结构材料PVC双腔管,850mm长,不锈钢和聚酰胺6-6针头适配器包装信息数量10订货信息Steritest EZ蓝色底座套筒(0.45μm MCE膜,SAN滤杯)样品类型数量/包装货号安瓿瓶或软袋液体注射剂10TZHALA210玻璃瓶大容量液体注射剂10TZHALV210西林瓶小容量液体注射剂10TZHASV210塑料瓶液体注射剂10TZHAPC210安瓿瓶可溶性粉针剂10TZHADA210西林瓶可溶性粉针剂10TZHADV210医疗器械及带有Luer接口的软袋或导管类产品10TZHAMD210预装针10TZHASY210Steritest EZ蓝色底座套筒,双层包装(0.45μm MCE膜,SAN滤杯)样品类型数量/包装货号安瓿瓶或软袋液体注射剂10TZHALA205玻璃瓶大容量液体注射剂10TZHALV205西林瓶小容量液体注射剂10TZHASV205Steritest EZ红色底座套筒(0.45μm PVDF膜,SAN滤杯)样品类型数量/包装货号抗生素类或含抑菌物质的液体注射剂10TZHVAB210抗生素类或含抑菌物质的粉针剂10TZHVDV210Steritest EZ绿色底座套筒(0.45μm PVDF膜,尼龙滤杯)样品类型数量/包装货号有机溶剂,乳膏剂,软膏剂和兽用注射剂10TZHVSL210Steridilutor复溶稀释装置样品类型数量/包装货号带扩展室的Steridilutor装置1TZVC00010不带扩展室的Steridilutor EZ装置1TZV000010单针头液体转移套件1TZA000010无菌检查培养基以及冲洗液Fluid Thioglycollate Medium(USP/EP/JP)硫乙醇酸盐培养基1.08191.0500500gTryptic Soy Broth(USP/EP/JP)胰蛋白胨大豆肉汤1.05459.0500500gTrypcase Soy Broth胰酪大豆胨液体培养基STBMTSB12100ml×12瓶Fluid Thioglycollate Medium硫乙醇酸盐液体培养基STBMFTM12100ml×12瓶Trypcase Soy Broth胰酪大豆胨液体培养基,双层包装STBMTSB12DP100ml×12瓶Fluid Thioglycollate Medium硫乙醇酸盐液体培养基,双层包装STBMFTM12DP100ml×12瓶USP Rinse Fluid A0.1%无菌蛋白胨水溶液,冲洗液ASTBMRFA12100ml×12瓶USP Rinse Fluid A0.1%无菌蛋白胨水溶液,冲洗液A,双层包装STBMRFA12DP100ml×12瓶USP Rinse Fluid A0.1%无菌蛋白胨水溶液,冲洗液ASTBMRFA34300ml×4瓶USP Rinse Fluid A0.1%无菌蛋白胨水溶液,冲洗液ASTBMRFA64600ml×4瓶USP Rinse Fluid A0.1%无菌蛋白胨水溶液,冲洗液ASTBMRFA94900ml×4瓶USP Rinse Fluid D0.1%无菌蛋白胨水溶液,含吐温80,冲洗液DSTBMRFD34300ml×4瓶USP Rinse Fluid K0.1%无菌蛋白胨水溶液,含吐温80,牛肉膏,冲洗液KSTBMRFK34300ml×4瓶默克密理博Steritest™ Symbio无菌检测公司简介默克密理博是德国默克集团旗下的生命科学部门。为生命科学领域提供广泛的创新的高性能产品、服务以及专业的合作。在新科学和工程领域专业的视角与合作,位列全球三大生命科学研发合作伙伴之一,默克密理博将成为生命科学领域的客户们战略伙伴,帮助他们提升其在生命科学的能力。默克密理博总部位于美国马萨诸塞州的比尔里卡。默克是全球知名的无菌测试专家。1974年我们首次推出了Steritest 封闭式过滤系统时,我们已成功实现安全可靠的无菌测试。使用新一代智能无菌检测系统Steritest Symbio泵,使无菌测试更安全可靠,操作更简便。加快您的工作流程,提高工作效率,最 大程度地提高安全性、可信度和便利性。产品简介易于使用的独特设计降低了泵的高度,使其更方便层流台内操作。Steritest Symbio泵结构紧凑,无需占用隔离器内的工作空间,提高了隔离器的装载能力。可适用于垂直气流和水平气流。可靠自动泵头外罩确保可快速简便地安装一次性过滤套筒以及更准确地分流液体样品。高精度计时功能:可以非常高的精度提取非常少量的样品。安全适用于洁净室的硬件:气密性极 佳的外壳和被动式冷却方式可防止颗粒物散发。两种压力模式—包括自动泵速降低—可提醒操作人员,减少测试中的风险,最 大程度减少可能存在的对各种微生物的伤害。易于清洗,适用于各种隔离器消毒剂。符合人体工程学要求外壳符合人体工程学要求的外形使用户更便于装载管路;无任何夹紧手套和因此导致的测试中断的风险。可调瓶托高度,可倾斜显示屏,使屏幕具有更完美的可见性。专业设计的按钮,便于隔离手套进行操作。11cm(4.3寸)彩色LCD屏上可显示清晰的用户界面。可选择操作语言(简体中文、英语、法语、德语、意大利语、日语、葡萄牙语或西班牙语)。测试方法库:可存储高达250个过滤规程,并且可在LCD屏上一步一步地按这些规程进行操作。操作简便,测试可靠,重复率高一步一步的屏幕指导您正在使用不同的测试程序测试许多产品吗?是否担心混杂各种过滤速度、稀释液体或大量冲洗步骤?是否非常烦恼手动更改速度和计时器数值?是否想要在不同操作人员进行操作的情况下仍能保证较高的重复性?无论何种原因,Steritest Symbio泵都可完全保护您的测试程序,确保测试方法的重复性,并帮助您节省宝贵的时间。测试方法模式可以一种非常简便的一步一步的方式显示无菌测试规程,包括用户定制的处理信息。可在Steritest Symbio泵的测试方法库中非常简便地选择所需的测试规程。可显示测试方法修订编号,以便进行合规性检查,该方法也可显示所需使用的正确的Steritest™ 一次性过滤套筒。由于预先设置了速度和计时器值、自动启动注射器稀释配件或压力调节模式,您将大大节省宝贵的实验时间。• 三种型号适用于洁净室,层流台和隔离器版本• 泵头自动闭合,监测套筒管子的位置,简单安全• 压力监测模式,减低微生物受压,保证人员安全• 测试方法管理软件,每一步操作显示在大屏幕上• 仪器安装,IQ/OQ验证,维护服务,满足法规要求技术参数主要组件与材质*泵外壳,泵保护盖,泵头,泵手柄,排水托盘,样品支架,调节按钮,显示屏外壳316L不锈钢*显示屏钢化玻璃*泵操作面板聚酯纤维高温灭菌泵保护盖,泵手柄,排水托盘,样品支架,121℃30 minutes或134℃10 minutes化学消毒剂耐受性H2O2等多种化学消毒剂以及UV耐受泵体尺寸LFH层流台:633mm×372mm×410mmISL隔离器:588mm×313mm×354mmFLEX隔离器:611mm×361mm×356mm检测方法管理软件250种检测方法,USB/数据线传输泵速1-150,大样品量的过滤速度计时器0.5 to 999,小样品量精确定量Steritest™ Symbio-3 无菌检测系统Steritest™ Symbio LFH-3 Steritest™ Symbio ISL-3 Steritest™ Symbio FLEX-3订货信息产品描述数量/包装货号Steritest™ Symbio LFH 3头1SYMBLFH03CNSteritest™ Symbio ISL 3头1SYMBISL03CNSteritest™ Symbio FLEX 3头1SYMBFLE03CNIQ/OQ验证文本1SYMBA4VP1泵脚踏开关1SYMBFSW01Steritest™ Symbio-2 无菌检测系统Steritest™ Symbio LFH-2 Steritest™ Symbio ISL-2 Steritest™ Symbio FLEX-2订货信息产品描述数量/包装货号Steritest™ Symbio LFH 2头1SYMBLFH01CNSteritest™ Symbio ISL 2头1SYMBISL01CNSteritest™ Symbio FLEX 2头1SYMBFLE01CNIQ/OQ验证文本1SYMBA4VP1泵脚踏开关1SYMBFSW01SteriSecure 无菌检验套筒订货信息SteriSecure两头无菌检测套筒 (0.45μm MCE, SAN滤杯)样品类型数量/包装货号安瓿瓶或软袋液体注射剂10CNHALA210玻璃瓶大容量液体注射剂10CNHALV210西林瓶小容量液体注射剂10CNHASV210SteriSecure三头无菌检测套筒 (0.45μm MCE, SAN滤杯)安瓿瓶或软袋液体注射剂10CNHALA310西林瓶粉针剂10CNHALV310西林瓶小容量液体注射剂10CNHASV310
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