抗生素瓶胶塞穿刺力测试仪

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抗生素瓶胶塞穿刺力测试仪相关的厂商

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    济南赛成电子科技有限公司成立于2007年,是一家致力于实验室检测仪器研发、生产和销售的高新技术企业。公司成立以来,坚持贯彻“包装检测仪器和检测服务专家”的企业定位,专注包装前沿技术和包装材料检测仪器研发;秉承“持续改进、追求卓越”的经营理念,持续为食品行业、药品行业、胶粘制品行业、日化行业、质检机构、科研院校提供优质高端的检测仪器和全面质量控制方案。公司提供完善的材料测试服务。2014年公司成立了包装测试科研中心,占地面积1000多平米,中心涵盖了公司自主研发的100余套检测仪器,产品覆盖包括透湿、透氧、透气等软包装阻隔性能类;质构、拉力、剥离、摩擦、折断、穿刺等材料力学性能类;偏光应力、轴偏差、垂直载压等玻璃制品物理性能类;初粘、持粘、阻水、黏着力等胶粘制品粘性测试类;密封泄漏、正负压密封、真空衰减等气密性能类;残氧、提袋疲劳、迁移等其他物性分析类产品,为客户提供准确的检测数据和可靠的服务,方便客户购买之前进行选型比对,真正做到让客户买得放心。公司以“赛出品质、成就你我”的产品价值理念,配置高素质的产品研发、生产、售后团队,以追求极致的创新力和精益化生产管理,为客户提供包装检测全系列、高品质产品;搭建完善、高效的服务体系,以客户需求为导向,承诺售后问题30分钟快速响应,设备三个月内只换不修,终身提供技术支持。通过十余年的发展和积累,公司已通过知识产权管理体系认证,ISO9001质量管理体系认证,通过 “高新技术企业”评定,拥有多项自主知识产权,参与起草了多项国家标准和团体标准。公司产品介绍:压差法气体渗透仪、水蒸气透过率测试仪、氧气透过率测试仪、王研式透气度仪、真空衰减法无损密封仪、无损密封性仪、正压法泄漏与密封强度测试仪、密封性测试仪、拉力试验机、医药包装性能测试仪、质构仪、剥离试验机、黏着力测试仪、摩擦系数仪、摩擦系数/剥离试验仪、热封试验仪、测厚仪、瓶盖扭矩仪、顶空气体分析仪、残氧仪、落球冲击试验仪、落镖冲击试验仪、初粘性测试仪、环形初粘测试仪、持粘性测试仪、提袋疲劳试验机、纸张柔软度测试仪、迁移池、偏光应力仪、折断力测试仪、垂直度轴偏差测试仪、壁厚底厚测试仪、铝箔针孔检查台、121°颗粒耐水性装置、耐内压力测试仪、耐冷热冲击测试仪、抗冲击测试仪、垂直载压测试仪
  • 西安实创生科生物科技有限公司是一家生物医药类国家高新技术企业,致力于向全球客户提供全方位的疾病诊断、动物疫病诊断和食品安全检测解决方案。 公司建有两条独立的诊断制品GMP生产线(分子学、免疫学)。公司与江南大学、西北农林科技大学、西北工业大学、杨凌职业技术学院、陕西师范大学、中国农业科学院特产研究所、中国农业科学院兰州兽医研究所等科研院所建立了深度的联系。独立或联合开发了非洲猪瘟、布氏杆菌、禽流感、三聚氰胺、β内酰胺类抗生素、瘦肉精类、黄曲霉毒素等各类检测试剂共120余种,抗原抗体70余种。秉承“实事求是、锐意创新”的理念,实现“为人类健康保驾护航”的企业使命。 公司有三大业务板块: 1.食品安全检测试剂;Mel胶体金检测卡、β内酰胺类抗生素检测试剂条、瘦肉精胶体金检测卡、AFI类ELISA检测试剂盒、FQNs快速检测试剂条等共120余种产品。 2.动物疫病体外诊断试剂;ASF抗体检测ELISA试剂盒、布氏杆菌抗体检测ELISA试剂盒、禽流感H7N9抗体检测ELISA试剂盒、猪瘟抗体检测ELISA试剂盒、O型口蹄疫抗体检测ELISA试剂盒等70余种产品。 3.食品安全检测设备及信息平台搭建。 公司主要向医院、第三方检测、畜禽养殖企业、食品加工企业、科研院所等客户提供产品和服务。
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  • 400-860-5168转5037
    南京互川电子有限公司是一家专业从事实验室设备和生命科学仪器研发、生产、销售和服务于一体的专业科学仪器制造商。 主要产品:迷你离心机,微孔板离心机,金属浴,干式恒温器,微孔板恒温振荡器,微孔板恒温孵育器,微孔板振荡器,多管漩涡混合仪,恒温混匀仪,涡旋混匀仪,滚轴混合器,旋转混匀器,翘板摇床,水平摇床,梅毒旋转仪,微孔板热封仪,原位杂交仪,牛奶抗生素恒温温育器,细菌内毒素恒温检测仪,生物指示剂培养器,红外接种环灭菌器,玻璃珠灭菌器,磁力搅拌器,氮吹仪,恒温水浴槽。PRP凝胶加热机,等离子凝胶孵育制备器,超声波探伤试块,超声波探头,荧光磁粉,3#油基载液等高性能优质产品。企业宗旨:服务客户、传承品质。企业精神:诚信、责任、创新、服务。企业责任:推动行业的发展、促进行业的提高。服务理念:倾听客户心声,关注客户需求,打造优质高质量产品。
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抗生素瓶胶塞穿刺力测试仪相关的仪器

  • 抗生素瓶用铝塑组合盖开启力测试仪应用范围 适用于制药、食品、饮料、灌装等行业产品瓶盖锁紧力、开启力的精确测试。 主要特点 1.工业 TFT 屏,触摸屏操作 2.零导航深度的扁平化界面 UI,操作更加方便快捷 3.真彩色液晶显示试验数据、试验过程曲线 4.顺时针、逆时针双向测试 5.峰值测试、跟随测试、预值测试 6.多种单位显示 7.微型打印机可输出单次、统计报告 8.过载保护 9.配置标准通信接口 10.支持 DSM 实验室数据管理系统,可实现数据统一管理(选购) 技术指标 测试量程:20Nm,40Nm,50Nm 精 度:1 级 系统分辨率:0.001Nm 夹持范围:Ф2mm~Ф180mm(直径) 统计数量:0~100 电 源:AC 220V 50Hz 外形尺寸:245mm(L)×340mm(B)×238mm(H) 净 重:20kg 执行标准 GB/T 17876、BB/T 0025、ASTM D2063、ASTM D3198、ASTM D3474 产品配置 标准配置:主机、微型打印机 选 购 件:专业配套软件、通信电缆、DSM 实验室数据管理系统。
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  • 一、产品介绍注射液用卤化丁基橡胶塞是医药品材料中的重要组成部分,橡胶塞材质的均一性以及硬度、厚度直接影响注射器在提取药品的效果。药典YBB00042005-2015,YBB00332004针对注射液用卤化丁基橡胶塞制作标准提出规定。上海保圣橡胶塞穿刺测定仪,根据药典YBB00042005-2015,YBB00332004标准提出的要求,设计专用夹具,通过固定注射瓶与注射器,控制注射器移动,测定注射器穿透橡胶塞的力度,从而分析注射剂胶塞的穿刺强度。为注射器胶塞实际使用效果提供物性数据指导。二、结构特点1.自带数据库,不少于300种。 2.性价比高,仪器功能、应用和进口仪器相同,而价格是进口仪器的三分之一。 3.多种探头和配件可以和进口仪器通用。 4.可以使用标准砝码进行校正。 5.软件带有控制键,无需用手接触仪器,只需点击鼠标可以进行仪器操作 三、规格参数● 测试结果显示精度:0.01g;● 位移精度:0.01mm;● 测试臂移动距离:350mm;● 检测速度:0.1~20 mm/s;● 速度解析度:0. 1mm/s,精度优于1%;● 数据采集率:不低于500组/秒,每组4个通道同时读取;● 通过对力-距离和阻力-的测量和分析,实现肉的电导率特性表征;● 高清精密触摸显示屏,无需外联电脑,轻点屏幕即可完成各项测试;● 底部步进电机设计,位移精确稳定,无共振,无噪音;● 内置运算软件,测试结果直接显示,可通过USB接口或连接打印机。 石油体膨颗粒强度测定 体膨颗粒堵水强度测定 预交联体调驱强度测定 调剖剂堵水强度测定 体膨颗粒膨胀能力测定 石油堵漏剂堵漏强度测定 石油调剖强度测定 国产质构仪好,上海质构仪厂家,国内质构仪厂家,教学用质构仪,保圣质构仪,国内使用多的质构仪,便宜的质构仪,性价比好的质构仪,便宜的凝胶强度测试仪,畅销的质构仪。国产质构仪,质构仪厂家,质构仪代理商,TA质构仪,SMS质构仪,美国质构仪,物性测试仪,凝胶强度测试仪,鱼糜弹性测试,肌肉嫩度仪,保圣质构仪,国产好的质构仪,国产信得过的质构仪,国内销量好的质构仪,国产质构仪好,上海物性测试仪厂家,粘度仪,硬度计,药品硬度仪 药品强度 药片刚性 药片包衣黏性 药片物性 药片质构 胶囊破裂强度 胶囊拉伸强度 胶囊物理性质 质构仪国产质构仪 鱼糜弹性测定仪 肌肉嫩度仪 凝胶强度测定仪 医药材料黏性测定 生物黏附性 材料均一度 薄膜拉伸强度 胶体黏性 材料抗击压强度 医药材料黏性测定 生物黏附性 国产质构仪 质构仪 鱼糜弹性测定仪 肌肉嫩度仪 凝胶强度测定仪
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  • 西林瓶胶塞穿刺力测试仪 注射针尖穿刺力测定仪穿刺力测试仪是一种专门用于测试各种材料的穿刺强度的仪器,其在医疗药品、制药方面有着广泛的综述。在医疗药品领域,穿刺力测试仪常被用于测试药品瓶的胶塞、注射针针尖、针灸针等材料的穿刺力强度。这些材料需要具备一定的穿刺强度,以确保它们在使用过程中的安全性和可靠性。穿刺力测试仪主要由测试头、传感器、数据采集系统和控制系统组成。测试时,将待测样品放在测试头上,通过控制系统调整穿刺力度和速度,传感器感知穿刺力值并将其转化为电信号;数据采集系统对电信号进行分析和处理,得出穿刺力值。控制系统可以对测试过程进行精确控制,以确保测试结果的准确性和可靠性。穿刺力测试仪在制药方面也有着广泛的应用。在药品生产过程中,需要对原材料、半成品和成品进行物理性能的检测。其中,穿刺力测试是关键的测试项目之一,它可以有效地检测材料的物理性能和安全性能。例如,对于注射剂药品,需要对注射针的针尖进行穿刺力测试,以确保其在使用过程中的安全性和可靠性;对于包装材料,需要对输液瓶的胶塞进行穿刺力测试,以避免包装材料受到污染。穿刺力测试仪是一种非常重要的测试仪器,在医疗药品、制药方面有着广泛的综述价值。通过测试材料的穿刺力强度,可以有效地检测材料的安全性能和物理性能,为产品的质量和安全性提供保障。 技术参数测量范围 0-300N (其他量程可定制)测量误差 ±1%测量速度 1-500m/min无极调速速度误差 ±2%误差外形尺寸 310mm×400mm×560mm (长宽高)重量 26Kg环境要求环境温度 15℃-50℃相对湿度 ≤80%,无凝露 工作电源 220V 50Hz 标 准GB/T10004、YBB00322004-2015、YBB00102005-2015、YBB00342002-2015、YBB00112005-2015、YBB00242004-2015 配 置标准配置:穿刺仪主机、微型打印机、穿刺力夹具选购件:测试软件、通讯线缆 西林瓶胶塞穿刺力测试仪 注射针尖穿刺力测定仪此为广告
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抗生素瓶胶塞穿刺力测试仪相关的资讯

  • 注射针尖穿刺力测试仪----原理与应用解析
    注射针尖穿刺力测试仪在制药与包装行业中,注射针尖作为药物传递的直接媒介,其性能的稳定与安全性直接关系到患者的健康与安全。随着医疗技术的不断进步和药品包装的多样化发展,注射针尖在各类薄膜、复合膜、电池隔膜、人造皮肤乃至药品包装用胶塞、组合盖、口服液盖等材料的穿刺应用日益广泛。这些材料不仅需要具备良好的阻隔性以保护药品免受外界污染,还需在针尖穿刺时展现适宜的力学特性,以确保药物输送的顺畅与安全。注射针尖在制药包装行业的应用概述在制药过程中,注射针尖常被用于穿透药品包装材料,以实现药物的精准注入或抽取。无论是液体药品的密封瓶、预充式注射器,还是复杂的医疗装置,都离不开注射针尖的高效与准确。同时,随着环保和可持续性理念的深入人心,制药包装材料正逐步向轻量化、可降解方向发展,这对注射针尖的穿刺性能提出了更高的要求。为何需要注射针尖穿刺力测试仪鉴于注射针尖在制药包装中的核心作用,其穿刺性能的优劣直接影响到产品的使用体验和药品的安全性。因此,对注射针尖在不同材料上的穿刺力进行测试显得尤为重要。注射针尖穿刺力测试仪应运而生,它专为评估针尖在穿透各种材料时所需的力值及拔出时的阻力而设计,能够有效帮助制造商、质检机构及研究人员评估材料的适用性,优化产品设计,确保产品质量。广泛应用领域注射针尖穿刺力测试仪广泛应用于质检中心、药检中心、包装厂、药厂、食品厂等多个领域,成为保障产品安全与质量的重要工具。通过精确测量不同材料在穿刺过程中的力值变化与位移情况,可以深入了解材料的物理特性,为材料选择、工艺改进及质量控制提供科学依据。测试原理详解注射针尖穿刺力测试仪的测试原理基于力学原理与精密测量技术。测试时,首先将待测样品装夹在仪器的两个夹头之间,通过精确控制两夹头的相对运动,使标准要求的穿刺针以设定速度刺入样品。在穿刺过程中,仪器会实时记录并显示穿刺力及拔出力的变化曲线,同时监测针尖的位移情况。这些数据不仅反映了材料对针尖的抵抗能力,还能揭示材料内部的力学结构特性,为材料性能评估提供全面而准确的信息。
  • 大输液三层五层膜穿刺试验用拉力机兼顾胶塞穿刺和膜材穿刺双重功能介绍
    大输液包装通常采用多层复合膜材料,以确保药品的安全性和稳定性。在输液包装的质量控制中,穿刺试验是关键的测试项目之一,它评估包装材料在实际使用中的穿刺性能。拉力机是一种多功能的测试设备,除了基本的拉伸测试外,还可以通过特定的附件和设置,用于模拟胶塞穿刺和膜材穿刺,从而全面评估大输液包装的穿刺性能。胶塞穿刺测试测试目的:模拟实际使用中针头穿透胶塞的过程,评估胶塞的穿刺性能和可靠性。测试方法:使用拉力机的穿刺附件,将胶塞固定在测试台上,调整穿刺速度和力,模拟穿刺过程。数据分析:记录穿刺过程中的力-位移曲线,分析穿刺力、穿刺后的胶塞完整性等参数。膜材穿刺测试测试目的:评估复合膜材料在穿刺过程中的性能,如密封性和穿刺后的恢复性。测试方法:将复合膜材料固定在拉力机的夹具中,使用模拟穿刺头进行穿刺,模拟实际使用中的穿刺条件。数据分析:测量穿刺后的孔径、穿刺力以及材料的恢复性,评估膜材的穿刺性能。拉力机的双重功能多功能性:通过更换附件和设置,拉力机可以同时进行胶塞穿刺和膜材穿刺测试,提供全面的性能评估。高精度:拉力机配备高精度的力值传感器和位移传感器,确保测试结果的准确性和重复性。操作简便:用户友好的操作界面,简化了测试过程,提高了测试效率。试验操作步骤样品准备:按照测试要求准备胶塞和复合膜样品。设备设置:根据测试标准设置拉力机的参数,如穿刺速度、力值范围等。胶塞穿刺测试:将胶塞固定在测试台上,进行穿刺测试,记录数据。膜材穿刺测试:将复合膜固定在夹具中,进行穿刺测试,记录数据。数据分析:分析穿刺力-位移曲线,评估穿刺性能。结论拉力机通过兼顾胶塞穿刺和膜材穿刺的双重功能,为大输液包装的穿刺性能测试提供了一个高效、准确的解决方案。这种多功能的测试设备不仅提高了测试效率,而且通过全面的性能评估,有助于优化包装设计,提高产品的安全性和可靠性。随着医药包装行业的不断发展,拉力机在药品包装材料的穿刺性能测试中将发挥越来越重要的作用。
  • RephiLe抗生素检测解决方案
    近日,媒体曝光了肯德基的大供货商- 山西粟海集团&ldquo 45天食用鸡&rdquo 事件。一只鸡用饲料和药物喂养,从孵出到端上餐桌,只需要45天!报道称,仅在养殖阶段的11天中,就有多达11种抗生素药物喂给肉鸡。这则消息在网络上引起了广泛的关注和讨论。  抗生素(antibiotics)是由微生物(包括细菌、真菌、放线菌属)或高等动植物在生活过程中所产生的具有抗病原体或其它活性的一类代谢产物。抗生素能干扰其他生活细胞发育功能。上世纪40年代,科学家们发现,饲料中添加抗生素或其发酵残渣,能促进畜禽生长。1950年,美国食品与药物管理局(FDA)首次批准在饲料中添加抗生素,以后,世界各国相继进行了抗生素的饲喂试验,并用于生产。中国农业部发布了《允许作饲料药物添加剂兽药品种及使用规定》,允许用作饲料添加剂的抗生素品种有3类30种,并分别对适用动物、最低用量、最高用量及停药期作了严格规定。可以说,正常添加的抗生素完全是合法合理的。而不合乎《允许作饲料药物添加剂兽药品种及使用规定》所添加的抗生素则是非法的。  目前常见的非法添加抗生素主要是抗生素的过量使用,以常见的抑菌类抗生素&mdash 金霉素为例,《允许作饲料药物添加剂兽药品种及使用规定》中指出,食用动物(包括肉鸡)的使用年龄上限为10周,最高用量为5000万单位/吨(配合饲料),并且补充要求在高用量时低钙饲料连用不得超过5天。过量使用会导致鸡肉中残留金霉素超标。农业部《动物性食品中兽药最高残留限量(农业部2002年235号公告)》要求,金霉素在鸡肉中残留量不得超过100&mu g/kg。国家质量监督检验检疫总局也发布标准《GB/T 20764-2006 可食动物肌肉中土霉素、四环素、金霉素、强力霉素残留量的测定液相色谱-紫外检测法》,明确了检测方法及检测限度。  根据《GB/T 20764-2006》,RephiLe特别推出鸡肉中金霉素检测的解决方案。采用HPLC检测法,检出限为0.005mg/kg。详细解决方案如下:  适用范围  适用于牛肉、羊肉、猪肉、鸡肉和兔肉中的金霉素残留量的测定。  原理  用0.1 mol/LNa2EDTA-Mcllvaine(pH=4.0± 0.05)缓冲液提取动物肌肉中金霉素残留,提取液经离心后,上清液用OasisHLB固相萃取柱和羧酸型阳离子交换柱纯化,HPLC检测,外标法定量。  样品提取  取样品1 kg,充分搅碎,混匀,分成两份,分别装入洁净容器中密封为试样。-18 ℃冷冻保存。称取样品6.00 g± 0.01 g于50mL具塞离心管中,加入30 mL Na2EDTA-Mcllvaine缓冲溶液。均质1 min后冰水浴超声10 min。提取液以10000r/min离心10 min,上清液倒入另一离心管中。残渣加入20 mL缓冲溶液重复提取一次。合并上清液。  净化  将样品提取上清液加入Oasis HLB固相萃取柱,流速&le 3mL/min。上清液完全流出后用5mL甲醇+水(1+19)洗柱,并用真空泵抽干40分钟。弃去流出液。用15 mL乙酸乙酯洗脱,收集洗脱液于100mL烧瓶中。  将上述洗脱液减压条件下以&le 3mL/min得流速通过羧酸型阳离子交换柱。洗脱液完全流出后用5mL甲醇洗柱,并用真空泵抽干5分钟。弃去流出液。用4mL流动相:乙腈+甲醇+0.01mol/L草酸溶液(2+1+7)洗脱,收集洗脱液于5mL样品管中。定容至4mL。用13mm,0.22&mu m PTFE针头式过滤器过滤。  色谱  色谱柱:Mightsil RP-18 GP3&mu m(150mm× 4.6 mm)   流动相:乙腈+甲醇+0.01mol/L草酸溶液(2+1+7)  流速:0.5 mL/min   柱温:25℃   进样量:60 &mu L。   为确保实验的准确性,液相用水必须使用符合中华人民共和国标准GB6682-2008的一级水。其他各种标准溶液的配置最少需要用到二级水。RephiLe的Direct-PureEDI与PURIST经典组合套装,可以同时提供高纯水及超纯水,满足全方位的实验室用水需求。RephiLe Direct-Pure EDI高纯水系统选用Siemens公司的EDI模块,以自来水为进水,提供稳定的高纯水,产品达到同类产品先进水平。PURIST系列超纯水系统,精致小巧,使用简便,以纯水为进水,生产超纯水,水质超过或达到GB以及ASTM、CAP、CLSI等的一级水标准。RephiLe纯水系统已通过FCC、CE等多种认证,同时有专业的验证工程师,提供所需的验证服务支持,以及通过各种标准所需的3Q认证,有助于协助用户通过GMP、GLP等体系认证,可以保证用户在使用中用水无忧。  为答谢广大用户的厚爱,RephiLe在2013年末推出特别促销活动,详情请关注RephiLe官网。 为更好地保护HPLC仪器,上样前需将溶液预先过滤,除掉溶液中颗粒及微生物,防止色谱柱堵塞、损坏泵等情况发生,从而保证仪器的操作性能及延长仪器使用寿命。RephiLe提供PES、PTFE、Nylon、MCE等多种针头式过滤器,适用于色谱分析样品过滤。  RephiLe 相关产品信息:货号名称描述RS2200QUVPURIST UVRephiLe 超纯水系统RD0E01000SDirect-Pure EDI 10RephiLe高纯水系统RJF1345NHRephiLe针头式过滤器13 mm PTFE膜,0.45&mu m孔径,100个/包装RJF3245NHRephiLe针头式过滤器32 mm PTFE膜,0.45&mu m孔径,100个/包装RASYR2050Male Luer-Lok 锁口针筒20毫升,50支/包装RASYR5020Male Luer-Lok 锁口针筒50毫升,20支/包装   RephiLe祝广大客户用水无忧,健康无忧!  关于 RephiLe:  RephiLe 是一家提供水纯化和实验室分离纯化产品的专业制造商和供应商,在实验室纯水及过滤领域具有深厚的技术背景。 RephiLe 根据自己的研发成果,以创新为驱动,以服务为导向,逐步建立了自己的产品品牌,拥有自主知识产权并获得多项专利。国际化运作的管理理念,完善、可靠的质量监测和保障体系,使 RephiLe 的产品可靠,一进入市场就受到广大用户的认可和青睐,在国内同类产品中处于高端领先的技术和质量水平。 RephiLe 已与国内外多家技术领先的机构有多层次的合作,产品销往欧美 60 多个国家。  更多 RephiLe 产品信息,请登陆 :RephiLe 官网  官方微博:RephiLe 微博  官方博客:RephiLe 博客  RephiLe 企业微信名:纯水热线400 690 0090

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  • 抗生素发酵系统工艺配管设计

    抗生素发酵系统工艺配管设计1  简述 大多数抗生素初级原料药的生产均是通过生物发酵,然后经分离精制而成。提炼生产与一般的化学制药以至化工生产在管路配置的工艺要求是一致的:即保证工艺物料流程顺畅。发酵生产由于生产过程是连续的,且需满足菌种的正常生长、生产要求的环境条件如温度、PH、溶解氧及限制杂菌生长等,因而其管路系统配置有其特殊性,本文将就工艺物料管道、无菌空气系统、灭菌蒸汽系统及阀门选用谈一下自己的设计体会2  工艺物料管路 微生物发酵是抗生素生产的龙头。目前,抗生素发酵生产的基本工艺一般为:冷冻孢子→斜面培养→摇瓶培养→种子罐种子培养(一般1~3 级) →发酵罐发酵。发酵终了,放罐至提炼。从菌种分离培养开始至发酵放罐的整个生产过程中应始终保持在最适宜的生成环境中,杂菌的存在不利于抗生素菌种生长及整个发酵的生产,因而,发酵系统的无菌保证成了该部分管路设计的基本要求之一。发酵厂房的工艺物料管路按其用途分为培养基进料系统管路、移种系统管路和补料系统管路三种。下面对以上三种管路基本要求分别加以说明。2. 1  培养基进料管路 第一级种子罐培养基量较少时有时直接在罐内配制培养基。当种子罐和发酵罐培养基量较大一些,一般在配料罐内配制好后用泵输送至罐内。由于培养基消毒灭菌分为连消和实消两种,因而决定了进料管道的配置不同。所谓连消,是指培养基连续进入消毒塔与饱和蒸汽直接混合,瞬时加热至130 ℃左右,经维持罐保温5~8 分钟即达灭菌效果,再经冷却后进而已空罐消毒的种子罐或发酵罐。实消是指将培养基直接打入罐内,然后通入饱和蒸汽使罐内物料温度升到121 ℃左右,罐内保温保压约30 分钟,使培养基连同罐体一起被灭菌。此种方法所需蒸汽负荷较大,但流程较短,操作也较简单,现抗生素行业实消较为常用。不过,许多厂家采取先于配料池中预热物料,再进入罐内实消的做法,以降低较为集中的蒸汽负荷。然而,由于输料离心泵汽蚀现象的存在使得配料池升温不可能太高,这对于降低蒸汽高峰负荷作用有限。若在输料泵后设预热器,可使物料温度升至85~90 ℃再进入罐内实消,这不仅降低了蒸汽负荷,而且由于取消了配料池内的蒸汽系统,改善了配料室环境。早期的进料方式实罐消毒时多为人工手持软管通过人孔加料,近年来随着抗生素发酵罐容积的增大,培养基量也较大,且一般为预热后物料,故多采用固定管路进料。进料管路有时配在罐体上封头,有时位于罐体下部与放料管路共用一个管口,但不论从上部还是下部接管,实罐消毒时的培养基进料管道与罐体连接部分应能保证与罐体同时消毒为无菌状态。2. 2  移种管路 一级种子罐一般在罐体上封头开接种口接种,该接种口设计时一般为带盖管口,接种时将盖打开,用酒精擦拭消毒或用火焰灭菌后将摇瓶种子液直接倒入罐内。从一级种子罐至次级种子罐及至发酵罐间移种管道,其配置方式一般为管路两端均设置双阀,并于两阀之间接入灭菌蒸汽和放净口,接种管路靠近罐体的阀门与罐体内物料同时灭菌,操作时,灭菌蒸汽从双阀之间进入罐体。每一次种子罐间及种子罐至发酵罐移种操作前,均需对移种管路进行灭菌。2. 3  补料管路 多数抗生素发酵过程中需向发酵罐中补充培养基或对生产过程影响较大的物料,以满足菌种生产所需的碳源、氮源、葡萄糖等养分及维持PH 恒定和消除泡沫等。由于发酵生产是连续的,多个发酵罐的补料管道一般由补料主管道上接出,而系统主管不可能随每一个发酵罐放罐终止运行,一般在几个罐批后定期灭菌或根据生产情况需要消毒灭菌时才进行补料管道灭菌。因而,补料管道配管时设计时一般采用分支管路设隔断阀的方式进行分割,这样既保证管道能随罐体一起灭菌,又要保证管道单独灭菌操作时不至影响发酵罐的正常生产。

  • 快速测试细菌对抗生素的反应盒问世

    科技日报讯(记者常丽君)据物理学家组织网7月1日(北京时间)报道,瑞士洛桑联邦理工学院(EPFL)研究人员将纳米力学传感器与激光技术结合,最近造出了一种火柴盒大小的设备,能在几分钟内测出细菌对抗生素的反应,从而找出有效的疗法,而不必再花几个星期。相关论文发表在最近出版的《自然·纳米技术上》。 药物滥用增加了耐多种抗生素细菌的数量,如果有一种工具能快速探测并识别出细菌对抗生素的反应,是非常有用的。而现有方法要几周甚至一个月,医生需要培养细菌然后观察它们的生长,比如肺结核甚至要花一个月,才能确定某种抗生素对它是否有效。而研究小组结合了激光与纳米技术,将这一过程的时间减少到几分钟。 细菌的活动会在纳米尺度造成振动,但这些生命特征的信号很难觉察,而新检测设备能将细菌新陈代谢的显微运动转化为容易看见的电信号。该设备有一个极小的振动杠杆,只比头发丝略粗,探测到细菌的代谢活动时,杠杆就会以细菌代谢活动的频率振动,以此能确定有没有某种细菌。这种振动是纳米级的,为了检测这种振动,研究人员发射一束激光到杠杆上,激光会反射回来,信号被转换为电流信号。医生和研究人员就能像读“心电图”一样,根据读取的电流信号做出分析解释。如果电流信号是平直的,就说明细菌已经全死了。 有了这种方法,医生能轻松快速地确定某种细菌是否已被抗生素有效地“制伏”,这对那些耐药性的菌种尤其关键,在医疗阶段和化疗测试中都很有用。EPFL研究人员乔瓦尼·迪特尔说:“这种方法快速而准确。不仅能帮医生确定所用抗生素的适当剂量,还能帮研究人员找到最有效的方法。” 目前该测试工具已经缩小到仅火柴盒大小。“如果把它与压电设备结合而不是激光,还能进一步缩小到微芯片大小。”迪特尔说,这样结合起来能在几分钟内测试出一系列抗生素治疗某种细菌的效果。 研究人员还评估了新工具在肿瘤学领域的应用,有望用于检查肿瘤细胞在抗癌药物作用下的新陈代谢,评价某种抗癌疗法的效果。 总编辑圈点 从弗莱明爵士发现青霉素以来,可以说人类进入了一个“抗生素的时代”。近几十年的中国尤为如此,无论感冒发烧还是外伤感染,抗生素都是绝大多数医生和病患的首选。在救人无数的同时,人们对它的过分依赖也导致了严重的后果,比如说耸人听闻的“超级细菌”。对于帮助人们合理使用抗生素,新技术看上去无疑相当给力——给细菌拍个心电图,什么剂量的哪种抗生素能左右它们的死活,一目了然。现在还不知道这项技术离临床有多远,在此之前,我们仍然呼吁:安全用药,杜绝滥用抗生素!《科技日报》(2013-07-02 一版)

  • 牛奶抗生素检测试剂盒

    ECLIPSE 50是一种用于牛奶中的抗生素检测的试剂盒,其检测原理基于微生物生长抑制实验。  这是一种快速简单的检测方法,可用于检查牛奶中所含的抗生素浓度是否超出欧盟规定最大残留量(MRL).  此试剂盒主要针对β-内酰胺类,磺胺药物,四环素类药物,大环内酯物,氨基配糖类等30多种抗生素,对抗生素检测具有广谱性.  此试剂盒不仅适合乳制品生产工厂对原料及成品半成品中抗生素的检测,更适合牧场和奶站对抗生素的源头控制,从而更有效地保证了乳品安全,使乳品真正达到"无抗"要求。

抗生素瓶胶塞穿刺力测试仪相关的耗材

  • Whatman 抗生素分析纸
    抗生素分析圆盘通过测定抑菌圈的方法,用于体外检测传染病病源类型及该病源对抗生素、化学药物的敏感性。抗生素常用于理疗和选择性化疗。测试纸涂上化学药物,放置在琼脂培养基上,培养,抑菌圈的直径来表示化学物质的药效。上海楚柏实验室设备有限公司为您提供实验室整体解决方案(实验室设计、实验室家具、仪器、耗材、试剂等&hellip &hellip )可电话咨询:021-67696665
  • 牛津杯/不锈钢304牛津杯/抗生素效价专用
    不锈钢牛津杯/牛津杯(抗生素效价专用)介绍:规格:内径6mm,外径8mm,高10mm,材质:不锈钢304包装:100个/盒抗生素效价专用牛津杯,可高温灭菌,不生锈不变形用于微生物培养实验,测定不同药物对细菌的敏感度。牛津杯为不锈钢小管,内外壁及管的两端平整光滑。同批次100支质量差异±0.03g,保证同批次试验的均一性。牛津杯法操作方法:将已灭菌的琼脂培养基加热到完全融化,倒在培养皿内,每皿15ml(下层),待其凝固。此外,将融化的PDA培养基冷却到50℃左右混入试验菌17号,将混有菌的培养基5 ml加到已凝固的培养基上待凝固(上层)。以 无菌操作在培养基表面直接垂直放上牛津杯(内径6mm、外径8mm、高10 mm的圆形小管,管的两端要光滑,也可用玻璃管、瓷管),轻轻加压,使其与培养基接触无空隙,在杯中加入待检样品(发酵液),牛津杯一般可以装240微 升,勿使其外溢。加满后置37℃培养16-18小时,观察结果,抑菌圈用尺直接量就可以。在培养中,一方面试验菌开始生长,另一方面抗生素呈球面扩散,离 杯越近,抗生素浓度越大,离杯越远抗生素浓度越小。随着抗生素浓度减小,有一条最低抑菌浓度带,在带范围内,菌不能生长,而呈透明的圆圈,这就叫“抑菌 圈”。抗生素浓度越高,抑菌圈越大。牛津杯做抑菌试验注意事项:1,首先要把平板倒好,一定要平,2,把牛津杯立直,才能保证杯内抑菌物质均匀的向四周扩散!!不要封口,用陶瓦盖盖上
  • 抗生素检测(慢抗)
    用于生牛乳、生羊乳、生鲜乳、复原乳、消毒灭菌乳、乳粉等乳品中多种抗生素残留的定性检测。2.试剂盒原理本试剂盒基于GB/T 4789.27《鲜乳中抗生素残留检测》研发而成,其检测原理是利用微生物生长受到抗生素抑制来实现样品中多种抗生素的广谱定性检测。该试剂盒包括一块微孔板,微孔内注有分布了嗜热脂肪芽孢杆菌孢子和酸碱指示剂的培养基。当待测样品加入微孔板后,置于65 ℃培养时,孢子萌发,细菌生长并代谢产生酸,使得微孔中的酸碱度降低,从而导致培养基中酸碱指示剂由紫色变为黄色。如果待检的乳样品中含有高于检出限的抗生素残留,则微生物的生长被抑制,微孔中的颜色不发生变化。
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