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p style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　未来3-5年IVD行业最具发展潜力的产品线是什么?答案无疑是分子诊断。狭义的分子诊断是基于核酸的诊断技术。随着基因组学、蛋白组学、代谢组学等新兴学科的发展，分子诊断的内涵已经从DNA/RNA拷贝、突变等检测，拓展到核酸与DNA片段、蛋白与多肽、抗原与抗体、受体与配体等生物大分子的检测。从目前市场分子诊断产品来看，基于核酸诊断技术的产品仍占主要。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　截止2019年3月，分子诊断产品获批数量达1197项。按照技术原理，可以将上市分子诊断技术大致划分为PCR技术、分子杂交、基因测序、核酸质谱、生物芯片5大类。/pp style="text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 398px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201906/uepic/30f4477b-d170-4c6e-834b-bade1d20ce50.jpg" title="分子诊断技术.jpg" alt="分子诊断技术.jpg" width="600" height="398" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "分子诊断技术体系/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "span style="color: rgb(227, 108, 9) "strongPCR/strong/span/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　从各类技术类别来看，PCR技术由于壁垒相对较低，国产化程度高，国内企业布局相对较早，因此基于PCR技术的分子诊断产品占总产品量的70%以上。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　PCR技术是一种用于扩增特定DNA片段的分子生物学技术，基本原理是在反应室中模拟细胞内的DNA复制，即人为创造核酸半保留复制条件，使目的DNA在细胞外完成扩增的过程。通过PCR技术进行分子诊断的流程如下：核酸提取——核酸扩增——核酸检测。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　按照靶标数量划分，PCR技术平台通常可分为qPCR和ddPCR。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　span style="color: rgb(227, 108, 9) "实时荧光定量PCR(qPCR)/span/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　Real-time PCR，美国PE(Perkin Elmer)公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术，该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针来实现其定量功能的，与普通PCR相比，实时定量PCR具有许多优点：利用荧光信号的变化实时检测PCR扩增反应中每一个循环扩增产物量的变化，最终对起始模板的定量分析。/pp style="text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201906/uepic/bb1b124d-1741-4b1b-8671-ead2601ccad8.jpg" title="赛默飞QuantStudio 3实时荧光定量PCR仪.jpg" alt="赛默飞QuantStudio 3实时荧光定量PCR仪.jpg"//pp style="text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/SH100650/C243140.htm" target="_self"赛默飞QuantStudio 3实时荧光定量PCR仪/a/pp style="text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "a href="https://www.instrument.com.cn/zc/133.html?SidStr=1684&AgentSortId=&SampleId=&IMCityID=&IMShowBCharacter=&IMShowBigMode=" target="_self" style="color: rgb(255, 0, 0) text-decoration: underline "strongspan style="color: rgb(255, 0, 0) "点击进入“荧光定量PCR仪”专场，查看更多/span/strong/a/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　span style="color: rgb(227, 108, 9) "ddPCR(数字PCR)/span/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　ddPCR系统利用油包水技术，在传统的PCR扩增前将一个大的反应体系进行微滴化处理，将此反应体系分割为成千上万个微滴，即成千上万个独立的PCR反应体系。在此过程中，样品被稀释至单分子水平，并被平均分配到这几万个反应体系中，每个微滴中不含或者含有至少一个待检测的核酸靶分子，这样也相当于变相的对靶基因进行富集。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　目前，国内市场已现10余家数字PCR仪厂商，其中领航基因自主研发的数字PCR系统已获NMPA认证，锐讯生物、新羿生物、STILLA、伯乐还在申报中。/pp style="text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201906/uepic/9e1b125a-2e91-40ec-bed1-ecbde05b0a44.jpg" title="领航基因iScanner 5数字PCR系统.jpg" alt="领航基因iScanner 5数字PCR系统.jpg"//pp style="text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C319981.htm" target="_self"领航基因iScanner 5数字PCR系统/a/pp style="text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "a href="https://www.instrument.com.cn/zc/133.html?SidStr=8144&AgentSortId=&SampleId=&IMCityID=&IMShowBCharacter=&IMShowBigMode=" target="_self" style="color: rgb(255, 0, 0) text-decoration: underline "strongspan style="color: rgb(255, 0, 0) "点击进入“数字PCR仪”专场，查看更多/span/strong/a/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　strongspan style="color: rgb(227, 108, 9) "核酸测序/span/strong/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　经典的Sanger测序技术，被称作是测序届金标准。随着高通量测序技术应用拓展，基因测序技术将不断升级，也将进一步提高占比，成为未来肿瘤检测的主要技术。目前测序市场主流为NGS测序平台。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　span style="color: rgb(227, 108, 9) "　NGS(下一代测序，也被称为“二代测序”)/span/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　二代测序(NGS)在临床领域的应用快速增涨，其在临床上的应用主要包括疾病目标基因集测序(disease-targeted gene panels)、全外显子组测序(whole exome sequencing , WES)和全基因组测序(whole genome sequencing , WGS)。总体来说，NGS技术具有通量大、时间短、精确度高和信息量丰富等优点，可以在短时间内对感兴趣的基因进行精确定位。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　在二代测序领域，笔者知道的测序平台就达三十多个，Illumina毫无疑问是行业巨头，其市场规模甚至达到垄断地步。目前已获中国国家药品监督管理局医疗器械批准的基因测序仪包括：Illumina MiSeq™ Dx 华大智造BGISEQ-100、BGISEQ-1000、BGISEQ-500、BGISEQ-50、MGISEQ-2000、MGISEQ-200共6款基因测序仪。/pp style="text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 385px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201906/uepic/ae5f4cdf-ee19-4bf2-8b5f-044423b36f2e.jpg" title="Illumina MiSeq™ Dx测序平台.jpg" alt="Illumina MiSeq™ Dx测序平台.jpg" width="600" height="385" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/SH103701/C241668.htm" target="_self"Illumina MiSeq™ Dx测序平台/a/pp style="text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "a href="https://www.instrument.com.cn/zc/134.html" target="_self" style="color: rgb(255, 0, 0) text-decoration: underline "strongspan style="color: rgb(255, 0, 0) "点击进入“基因测序仪”专场，查看更多/span/strong/astrongspan style="color: rgb(255, 0, 0) "/span/strong/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　span style="color: rgb(227, 108, 9) "单细胞测序/span/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　第三代测序技术的核心理念是以单分子为目标的边合成边测序，单分子测序平台给测序技术带来新思路，部分已经开始商业化推广，但尚未达到NGS的规模。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　相比二代测序，第三代测序技术在临床上的应用有明显优势：第三代测序技术不需要PCR扩增，可直接对单个分子进行测序 样品制备简单，测序成本进一步降低；可直接读取RNA的序列和包括甲基化在内的DNA修饰。这些优势可以大大改善临床基因测序的成本、速度和质量，但单分子测序有通量限制，所以并不适合独立做全基因组测序，更适于针对有限的、个性化的、目标性的应用。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　几家重要的单分子测序平台一览：/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　Helicos BioSciences：第一台真正的单分子测序仪/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　Pacific Biosciences(PacBio)：首个单分子实时测序系统/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　Oxford Nanopore Technologies：纳米孔测序、迷你测序仪/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　strongspan style="color: rgb(227, 108, 9) "　分子杂交/span/strong/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　核酸分子杂交技术是利用DNA 变性与复性的原理，把不同的DNA 单链分子或者DNA 与RNA 的混合物放在同一溶液中，在某种理化因素作用下DNA 双链分子解链变性，这样互补序列的DNA 之间或DNA 与RNA 之间形成杂化的双链。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　核酸分子杂交技术可分为Southern 杂交——DNA和DNA分子之间的杂交；Northern杂交——DNA和RNA分子之间的杂交。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　蛋白杂交，也叫Western 杂交，蛋白质分子杂交是一种借助特异性抗体鉴定抗原的有效方法，即蛋白质分子(抗原—抗体)之间的杂交。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　strongspan style="color: rgb(227, 108, 9) "核酸质谱/span/strong/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　目前核酸分析所使用的质谱电离技术主要还是采用 ESI 和MALDI。 简单来讲，两种电离技术都是软电离，ESI 检测的特点是生物大分子带多个电荷，质荷比范围基本在2000 Da 以下区间，从而能检测几万乃至更大的生物分子；而MALDI 常得到单电荷峰，与飞行时间(TOF)分析器搭配，检测范围可以到几十万道尔顿。/pp style="text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 399px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201906/uepic/4653e43a-06df-430b-b2b5-4d3b61d6e612.jpg" title="Agena MassARRAY 核酸质谱.jpg" alt="Agena MassARRAY 核酸质谱.jpg" width="600" height="399" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "Agena MassARRAY 核酸质谱/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　质谱技术相比于其他检测技术具有快速、准确、灵敏度高、高通量等优点，近年来在核酸的高级结构鉴定、寡核苷酸与小分子的相互作用、DNA 损伤与修饰等领域有着广泛的应用。由于生物样品的复杂性，质谱技术还面临着一些挑战和困难。但生物质谱技术是科学研究的有力工具，随着临床实验室对质谱的了解和应用不断的加深，未来该检测平台或可成为规范实验室不可或缺的标准装备。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　strongspan style="color: rgb(227, 108, 9) "　生物芯片/span/strong/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　span style="color: rgb(227, 108, 9) "微阵列芯片/span/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "也就是常说的基因芯片，又称DNA微阵列(DNA micro-array)、SNP芯片，是把大量已知序列探针集成在同一个基片(如玻片、膜)上，经过标记的若干靶核苷酸序列与芯片特定位点上的探针杂交，通过检测杂交信号，对生物细胞或组织中大量的基因信息进行分析。/pp style="text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201906/uepic/36d02754-b5b9-4703-ab50-4855030a9751.jpg" title="0.jpg" alt="0.jpg"//pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　与传统的染色体核型分析技术相比具有更高的分辨率，可识别Kb级别以上的染色体细微失衡。基因芯片目前已成为国内外临床遗传学诊断的一项常规的技术，在遗传病检测、疾病筛查、疾病分型、病原体检测、个性化用药等方面均呈现出广阔的应用前景。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　全球知名的芯片公司有 Illumina、Affymetrix(于2016年被赛默飞收购)、安捷伦等。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　span style="color: rgb(227, 108, 9) "微流控芯片/span/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　微流控芯片( microfluidic chip) 由微米级流体的管道、反应器等元件构成，与宏观尺寸的分析装置相比，其结构极大地增加了流体环境的面积/体积比，以最大限度利用液体与物体表面有关的包括层流效应、毛细效应、快速热传导和扩散效应在内的特殊性能，从而在一张芯片上完成样品进样、预处理、分子生物学反应、检测等系列实验过程。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　目前使用微流控芯片进行指导用药的多基因位点平行检测是主要临床应用领域。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　strongspan style="color: rgb(255, 0, 0) "分子诊断的高速发展离不开分子生物学技术日新月异的进步。在过去的50 年中分子诊断技术取得了三大转化与3项提升：报告信号检测从放射核素标记向荧光标记转化、操作方法由手工操作向全自动化转化、检测分析通量从单一标志物向高通量多组学联合判断转化。不仅如此，仪器检测灵敏度、精密度、特异性的也有快速提升。随着分子诊断技术的进一步发展，分子诊断将会出现理念的革命性进步，高通量技术将更多的进入临床的实际应用中。具体如何发展，我们拭目以待。/span/strong/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "span style="color:#ff0000"span style="text-decoration: none color: rgb(0, 112, 192) "strongspan style="text-decoration:underline "span style="text-decoration: none color: rgb(0, 176, 80) "/span/span/strong/span/span/pp style="text-align: center"/pp style="text-align: center "/p

2012年，湖北省纤维检验局动员和组织全局干部职工深入基层，贴近棉花和纺织品服装两大产业，发挥纤检机构的技术优势，探索服务企业的新模式，开展了培训、咨询、客服、信息发布、技术支持等服务工作，体现了湖北纤检个性化、差异化、精细化的服务特色，实现了由单纯的检验检测向综合性服务方式转变。　　一是宣传培训层次高，覆盖面广。受全国棉师办委托，圆满完成了全国棉花质量检验师执业资格考试的考务组织工作 组织开展中南9省98名注册棉检师继续教育培训工作 率先在全国召开了中南5省市全国棉花标准宣贯动员会 全面启动了湖北省棉花标准宣贯和颜色级检验技术的培训工作，计划培训6期约350人，目前已培训三期共159人 组织棉胎企业相关技术人员开展《棉胎》地方标准宣贯会 对部分幼儿园、高校、纺织品服装及絮用纤维制品企业开展了标准和法律法规宣传活动。　　二是咨询服务形式新，影响力大。深入开展了“阳光纤检进工地、幼儿园、社区”系列活动，受到社会各界好评 开展了“集团采购质量监控”活动，对参加集团采购的纤维制品生产加工企业进行质量保证能力专项检查，向社会公布合格企业名单，并向教育、民政等集团采购单位通报检查情况，针对企业存在的质量薄弱环节，提出整改意见，帮助企业提高产品质量和管理水平 开展“科技进基层、科技惠民生”等科普活动。组织人员参加了省科技厅组织的科技活动周活动，利用CU纤维投影仪现场检验，向群众讲解了不同纤维材料内在结构和形态的区别，并介绍一些纤维识别方法，现场播放视频，吸引了不少群众驻足观看、咨询 在平时的日常业务受理过程中，采取将业务受理与咨询工作相结合、与个性化培训服务相结合，上半年共受理各类咨询达128人次，个性化培训如提供标准现场宣贯和辅导等59人次，提供最新版本的产品标准信息82人次 开通QQ在线平台交流，业务咨询专线、受理质量投诉、组织客户满意度调查等服务，进行实时在线咨询培训交流 提供技术支持等服务工作，上半年共向纺织企业计量检定纺专仪器设备139台件、棉花收购加工企业回潮率在线测定仪、马克隆仪、杂质机等仪器655台件、省农科院HVI一台。　　三是客户服务零距离，针对性强。进一步完善了《客户服务工作方案》和《客户服务档案》，优化了客户专员制度和客户分级服务制度，做到了对大客户、重点客户一对一的服务 对企业和商场等大客户，结合近两年生产和销售领域的执法检查情况，有针对性的编写《质量分析意见书》，对其不合格批次的不合格项作出原因分析，提出质量控制建议 把客户按照企业规模和检验量大小分成大客户、一般客户、潜在客户几个级别，适时上门服务，主动提供业务咨询和建议，对企业在生产工艺、技术上的问题尽量现场解答，现场不能解答的也将问题带回，综合相关科室意见后统一回复客户，受到了企业的好评。

不久前的热播剧《功勋》中，再现了屠呦呦在筛选治疟新药青蒿素过程中历经的艰辛。新药研发是从底层巨量级的化合物筛选开始的，药物研发人员总是期望更快的筛选，这其中需要先进的方法和设备。成立于2012年的成都先导，在全球第一家实现了DNA编码小分子库万亿分子的实体规模，于去年4月成功登陆科创板，并与默克、白云山、国为医药等多家企业签约，通过发挥DEL/FBDD/SBDD核心技术平台的整合效应，加速新药研发。 今年5月，成都先导药物开发股份有限公司（以下简称“成都先导”）携手岛津企业管理（中国）有限公司（以下简称“岛津”）共建创新药物开发平台联合实验室，标志着成都先导和岛津的合作迈入新征程，共同推动和加速新药研发。近日，分析测试百科网采访了成都先导董事长兼CEO李进博士，他分享了成都先导的发展历程和核心研发平台，以及与岛津合作实现企业技术的优势互补，共同推动前沿研究的深化与应用。 本期人物介绍李进 博士成都先导药物开发股份有限公司董事长兼首席执行官 以下文字根据对成都先导董事长兼CEO李进博士的个人专访整理而成。 上篇：DEL/FBDD/SBDD核心技术协同构建新药发现底层能力 两大领先平台支持同行 开发自主新药成立于2012 年的成都先导，2020 年 4 月成为 “科创板西南第一股”，从早期的CRO，到今日新药研发的全国前50强，这同成都先导创始人、董事长兼CEO李进博士密不可分。他曾在世界 500 强企业阿斯利康担任高管 11 年，具有分子设计、分子合成与分子筛选 20 余年的专长和工作经验，拥有海外近 30 年新药研发及管理经验。同时，他也是四川大学特聘教授、英国皇家化学协会会士、荣誉科学博士。1988 年取得英国阿斯顿大学博士学位之后，他又于英国曼彻斯特大学医学院完成了博士后研究。 李进表示：经过8年多时间，成都先导打造了小分子药物核心技术平台——DNA编码化合物库（DEL），另外不仅有DNA编码库，还把DEL筛选结果进行优化产生新型临床前候选物以及IND申报的临床候选物。 自2020年4月登陆资本市场以来，成都先导进一步强化公司的核心技术平台，为新药的发现与优化领域提供更强劲的技术平台。比如去年10月在英国剑桥并购了Vernalis公司。Vernalis 是一家基于分子片段（FBDD）和三维信息结构（SBDD）技术的药物发现和新药项目开发的生物技术公司。该公司正基于分子片段、结构生物学、测定技术等方法针对肿瘤、神经退行性疾病、抗感染剂和炎症的靶点产生先导化合物和临床阶段候选物。 收购后，成都先导拥有两大技术平台：DNA编码化合物库（DEL）和FBDD/SBDD；除此之外还有优化的分子技术和研发能力。整体而言，成都先导打造了小分子药物、核酸药物的分子发现与分子优化技术平台。 李进表示：建立强劲的技术平台后，成都先导同广泛的伙伴合作，来推动和支持他们的新药研发。同时，成都先导也有一些自己的新药研发项目，包括临床前、进入临床阶段的20多个项目，其中有4个项目在临床阶段。 总体而言，成都先导是一个有底层新药发现技术平台的公司，通过不断完善技术平台来参与、支持合作伙伴的新药发现与研发，同时亦开发自己的新药项目。 深耕DNA编码化合物库 积累四大技术优势近几年，DNA编码化合物库技术（DEL）逐渐获得高度重视，而成都先导自创立之初就致力于DNA编码化合物库（DEL）设计及技术筛选平台，其首席科学家Barry A. Morgan更是DEL工业化技术的主要发明人。2021年10月15日，成都先导登上全国工商联医药业商会颁布的2020年度中国医药研发50强榜单。 图1：成都先导荣登2020年度中国医药研发50强榜单 李进表示：DNA编码化合物库（DEL）近几年得到工业领域的高度重视，相对其它公司，成都先导具有如下优势： 这些在DNA编码化合物库（DEL）技术领域的深耕，都是成都先导不断积累的丰厚的经验和优势，主要体现在以下4个方面。 第一，源于技术聚焦和巨大投资，成都先导是第一家实现DNA编码小分子实体库达到万亿级规模的业内领先公司。 第二，丰富DNA编码化合物库的内容，具有设计新颖、多样性、成药性高等优势。除了传统杂环小分子化合物之外，成都先导利用该技术建立蛋白降解库、共价键化合物库、大环化合物库，编码分子片段等应用在不同领域。 第三，大规模分子库涉及合成、试剂、流程等多方面，如何保证合成化合物库的质量是非常关键的因素。因此，成都先导通过高通量自动化的系统建设和应用确保分子库的整个流程的质量和效率的控制。 第四，成都先导建立了广泛的全球用户，将分子库用于诸多靶点的筛选，并获得了相当高的成功率，比如从靶点筛选到找到活性化合物的成功率达到70%-80%。成都先导在此过程中亦获得了大量反馈，这种实际应用反馈积累了一定的先发优势，使得成都先导的筛选技术，筛选结果数据分析等不断叠加，并在该领域中保持领先。 携手岛津优势互补 实现合作共赢2021年5月25日，成都先导携手岛津共建创新药物开发平台联合实验室，双方将按照研发需求、协同攻关、市场验证的理念，在新药技术开发、研究平台共建、人才培养交流和成果转化等各方面开展深入合作，打造技术协同、价值交互、合作共赢的创新性新药研发合作平台。图2：成都先导-岛津联合实验室揭牌 成都先导-岛津联合实验室致力于打造国内创新药物合作研发平台新典范，通过对精密分析仪器、前沿应用研发方案等系统化运用，提升创新药物研发能力与效率。 “岛津在高端仪器、精密分析仪器中有着非常悠久的历史，在行业里也有巨大的影响力，不论在科学技术的创新和新产品方面都是大家有目共睹的。成都先导早在创业初期就已经与岛津开展合作了，合作时间非常悠久，也有着深厚的合作关系。通过多年来同岛津在高精尖分析仪器方面的合作，我们了解到在整个公司的发展技术平台建设上，上述仪器能够发挥重大的作用。”李进博士回顾双方的合作时讲到。 对于成都先导和岛津建立联合实验室，李进表示：“这是双方长久合作的结晶。我们将继续通过尖端的分析仪器、分析技能、专业知识，结合岛津和先导在实际应用中积累的观察和经验，用新的技术解决前沿问题。联合实验室的成立将进一步提升DNA编码化合物（DEL）库的质量以及核酸药物研发相关的分析工作，促使我们研发产出更高质量的产品。” 岛津中国副董事长井上统雄表示，“成都先导-岛津联合实验室”的成立，是成都先导、岛津双方合作多年的期盼，标志着岛津和成都先导的合作进入了一个全新里程。岛津将用先进的技术能力、稳定的售后支持服务于联合实验室，为双方的进一步合作科研提供助力。 谈到对合作实验室未来的期望李进表示：分析团队、化学团队和岛津的相关团队将保持密切沟通，聚焦双方关心的问题，针对问题制定比较清晰的研究计划。有效地结合双方的科学知识、实验观察，真正地解决问题，从而有助于新方法的开发，产生新的结果，共助于双方的未来发展，实现合作共赢。