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p style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　未来3-5年IVD行业最具发展潜力的产品线是什么?答案无疑是分子诊断。狭义的分子诊断是基于核酸的诊断技术。随着基因组学、蛋白组学、代谢组学等新兴学科的发展，分子诊断的内涵已经从DNA/RNA拷贝、突变等检测，拓展到核酸与DNA片段、蛋白与多肽、抗原与抗体、受体与配体等生物大分子的检测。从目前市场分子诊断产品来看，基于核酸诊断技术的产品仍占主要。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　截止2019年3月，分子诊断产品获批数量达1197项。按照技术原理，可以将上市分子诊断技术大致划分为PCR技术、分子杂交、基因测序、核酸质谱、生物芯片5大类。/pp style="text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 398px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201906/uepic/30f4477b-d170-4c6e-834b-bade1d20ce50.jpg" title="分子诊断技术.jpg" alt="分子诊断技术.jpg" width="600" height="398" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "分子诊断技术体系/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "span style="color: rgb(227, 108, 9) "strongPCR/strong/span/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　从各类技术类别来看，PCR技术由于壁垒相对较低，国产化程度高，国内企业布局相对较早，因此基于PCR技术的分子诊断产品占总产品量的70%以上。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　PCR技术是一种用于扩增特定DNA片段的分子生物学技术，基本原理是在反应室中模拟细胞内的DNA复制，即人为创造核酸半保留复制条件，使目的DNA在细胞外完成扩增的过程。通过PCR技术进行分子诊断的流程如下：核酸提取——核酸扩增——核酸检测。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　按照靶标数量划分，PCR技术平台通常可分为qPCR和ddPCR。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　span style="color: rgb(227, 108, 9) "实时荧光定量PCR(qPCR)/span/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　Real-time PCR，美国PE(Perkin Elmer)公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术，该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针来实现其定量功能的，与普通PCR相比，实时定量PCR具有许多优点：利用荧光信号的变化实时检测PCR扩增反应中每一个循环扩增产物量的变化，最终对起始模板的定量分析。/pp style="text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201906/uepic/bb1b124d-1741-4b1b-8671-ead2601ccad8.jpg" title="赛默飞QuantStudio 3实时荧光定量PCR仪.jpg" alt="赛默飞QuantStudio 3实时荧光定量PCR仪.jpg"//pp style="text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/SH100650/C243140.htm" target="_self"赛默飞QuantStudio 3实时荧光定量PCR仪/a/pp style="text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "a href="https://www.instrument.com.cn/zc/133.html?SidStr=1684&AgentSortId=&SampleId=&IMCityID=&IMShowBCharacter=&IMShowBigMode=" target="_self" style="color: rgb(255, 0, 0) text-decoration: underline "strongspan style="color: rgb(255, 0, 0) "点击进入“荧光定量PCR仪”专场，查看更多/span/strong/a/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　span style="color: rgb(227, 108, 9) "ddPCR(数字PCR)/span/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　ddPCR系统利用油包水技术，在传统的PCR扩增前将一个大的反应体系进行微滴化处理，将此反应体系分割为成千上万个微滴，即成千上万个独立的PCR反应体系。在此过程中，样品被稀释至单分子水平，并被平均分配到这几万个反应体系中，每个微滴中不含或者含有至少一个待检测的核酸靶分子，这样也相当于变相的对靶基因进行富集。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　目前，国内市场已现10余家数字PCR仪厂商，其中领航基因自主研发的数字PCR系统已获NMPA认证，锐讯生物、新羿生物、STILLA、伯乐还在申报中。/pp style="text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201906/uepic/9e1b125a-2e91-40ec-bed1-ecbde05b0a44.jpg" title="领航基因iScanner 5数字PCR系统.jpg" alt="领航基因iScanner 5数字PCR系统.jpg"//pp style="text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C319981.htm" target="_self"领航基因iScanner 5数字PCR系统/a/pp style="text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "a href="https://www.instrument.com.cn/zc/133.html?SidStr=8144&AgentSortId=&SampleId=&IMCityID=&IMShowBCharacter=&IMShowBigMode=" target="_self" style="color: rgb(255, 0, 0) text-decoration: underline "strongspan style="color: rgb(255, 0, 0) "点击进入“数字PCR仪”专场，查看更多/span/strong/a/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　strongspan style="color: rgb(227, 108, 9) "核酸测序/span/strong/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　经典的Sanger测序技术，被称作是测序届金标准。随着高通量测序技术应用拓展，基因测序技术将不断升级，也将进一步提高占比，成为未来肿瘤检测的主要技术。目前测序市场主流为NGS测序平台。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　span style="color: rgb(227, 108, 9) "　NGS(下一代测序，也被称为“二代测序”)/span/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　二代测序(NGS)在临床领域的应用快速增涨，其在临床上的应用主要包括疾病目标基因集测序(disease-targeted gene panels)、全外显子组测序(whole exome sequencing , WES)和全基因组测序(whole genome sequencing , WGS)。总体来说，NGS技术具有通量大、时间短、精确度高和信息量丰富等优点，可以在短时间内对感兴趣的基因进行精确定位。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　在二代测序领域，笔者知道的测序平台就达三十多个，Illumina毫无疑问是行业巨头，其市场规模甚至达到垄断地步。目前已获中国国家药品监督管理局医疗器械批准的基因测序仪包括：Illumina MiSeq™ Dx 华大智造BGISEQ-100、BGISEQ-1000、BGISEQ-500、BGISEQ-50、MGISEQ-2000、MGISEQ-200共6款基因测序仪。/pp style="text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 385px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201906/uepic/ae5f4cdf-ee19-4bf2-8b5f-044423b36f2e.jpg" title="Illumina MiSeq™ Dx测序平台.jpg" alt="Illumina MiSeq™ Dx测序平台.jpg" width="600" height="385" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/SH103701/C241668.htm" target="_self"Illumina MiSeq™ Dx测序平台/a/pp style="text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "a href="https://www.instrument.com.cn/zc/134.html" target="_self" style="color: rgb(255, 0, 0) text-decoration: underline "strongspan style="color: rgb(255, 0, 0) "点击进入“基因测序仪”专场，查看更多/span/strong/astrongspan style="color: rgb(255, 0, 0) "/span/strong/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　span style="color: rgb(227, 108, 9) "单细胞测序/span/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　第三代测序技术的核心理念是以单分子为目标的边合成边测序，单分子测序平台给测序技术带来新思路，部分已经开始商业化推广，但尚未达到NGS的规模。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　相比二代测序，第三代测序技术在临床上的应用有明显优势：第三代测序技术不需要PCR扩增，可直接对单个分子进行测序 样品制备简单，测序成本进一步降低；可直接读取RNA的序列和包括甲基化在内的DNA修饰。这些优势可以大大改善临床基因测序的成本、速度和质量，但单分子测序有通量限制，所以并不适合独立做全基因组测序，更适于针对有限的、个性化的、目标性的应用。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　几家重要的单分子测序平台一览：/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　Helicos BioSciences：第一台真正的单分子测序仪/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　Pacific Biosciences(PacBio)：首个单分子实时测序系统/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　Oxford Nanopore Technologies：纳米孔测序、迷你测序仪/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　strongspan style="color: rgb(227, 108, 9) "　分子杂交/span/strong/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　核酸分子杂交技术是利用DNA 变性与复性的原理，把不同的DNA 单链分子或者DNA 与RNA 的混合物放在同一溶液中，在某种理化因素作用下DNA 双链分子解链变性，这样互补序列的DNA 之间或DNA 与RNA 之间形成杂化的双链。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　核酸分子杂交技术可分为Southern 杂交——DNA和DNA分子之间的杂交；Northern杂交——DNA和RNA分子之间的杂交。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　蛋白杂交，也叫Western 杂交，蛋白质分子杂交是一种借助特异性抗体鉴定抗原的有效方法，即蛋白质分子(抗原—抗体)之间的杂交。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　strongspan style="color: rgb(227, 108, 9) "核酸质谱/span/strong/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　目前核酸分析所使用的质谱电离技术主要还是采用 ESI 和MALDI。 简单来讲，两种电离技术都是软电离，ESI 检测的特点是生物大分子带多个电荷，质荷比范围基本在2000 Da 以下区间，从而能检测几万乃至更大的生物分子；而MALDI 常得到单电荷峰，与飞行时间(TOF)分析器搭配，检测范围可以到几十万道尔顿。/pp style="text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 399px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201906/uepic/4653e43a-06df-430b-b2b5-4d3b61d6e612.jpg" title="Agena MassARRAY 核酸质谱.jpg" alt="Agena MassARRAY 核酸质谱.jpg" width="600" height="399" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "Agena MassARRAY 核酸质谱/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　质谱技术相比于其他检测技术具有快速、准确、灵敏度高、高通量等优点，近年来在核酸的高级结构鉴定、寡核苷酸与小分子的相互作用、DNA 损伤与修饰等领域有着广泛的应用。由于生物样品的复杂性，质谱技术还面临着一些挑战和困难。但生物质谱技术是科学研究的有力工具，随着临床实验室对质谱的了解和应用不断的加深，未来该检测平台或可成为规范实验室不可或缺的标准装备。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　strongspan style="color: rgb(227, 108, 9) "　生物芯片/span/strong/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　span style="color: rgb(227, 108, 9) "微阵列芯片/span/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "也就是常说的基因芯片，又称DNA微阵列(DNA micro-array)、SNP芯片，是把大量已知序列探针集成在同一个基片(如玻片、膜)上，经过标记的若干靶核苷酸序列与芯片特定位点上的探针杂交，通过检测杂交信号，对生物细胞或组织中大量的基因信息进行分析。/pp style="text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201906/uepic/36d02754-b5b9-4703-ab50-4855030a9751.jpg" title="0.jpg" alt="0.jpg"//pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　与传统的染色体核型分析技术相比具有更高的分辨率，可识别Kb级别以上的染色体细微失衡。基因芯片目前已成为国内外临床遗传学诊断的一项常规的技术，在遗传病检测、疾病筛查、疾病分型、病原体检测、个性化用药等方面均呈现出广阔的应用前景。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　全球知名的芯片公司有 Illumina、Affymetrix(于2016年被赛默飞收购)、安捷伦等。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　span style="color: rgb(227, 108, 9) "微流控芯片/span/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　微流控芯片( microfluidic chip) 由微米级流体的管道、反应器等元件构成，与宏观尺寸的分析装置相比，其结构极大地增加了流体环境的面积/体积比，以最大限度利用液体与物体表面有关的包括层流效应、毛细效应、快速热传导和扩散效应在内的特殊性能，从而在一张芯片上完成样品进样、预处理、分子生物学反应、检测等系列实验过程。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　目前使用微流控芯片进行指导用药的多基因位点平行检测是主要临床应用领域。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　strongspan style="color: rgb(255, 0, 0) "分子诊断的高速发展离不开分子生物学技术日新月异的进步。在过去的50 年中分子诊断技术取得了三大转化与3项提升：报告信号检测从放射核素标记向荧光标记转化、操作方法由手工操作向全自动化转化、检测分析通量从单一标志物向高通量多组学联合判断转化。不仅如此，仪器检测灵敏度、精密度、特异性的也有快速提升。随着分子诊断技术的进一步发展，分子诊断将会出现理念的革命性进步，高通量技术将更多的进入临床的实际应用中。具体如何发展，我们拭目以待。/span/strong/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "span style="color:#ff0000"span style="text-decoration: none color: rgb(0, 112, 192) "strongspan style="text-decoration:underline "span style="text-decoration: none color: rgb(0, 176, 80) "/span/span/strong/span/span/pp style="text-align: center"/pp style="text-align: center "/p

2012年，湖北省纤维检验局动员和组织全局干部职工深入基层，贴近棉花和纺织品服装两大产业，发挥纤检机构的技术优势，探索服务企业的新模式，开展了培训、咨询、客服、信息发布、技术支持等服务工作，体现了湖北纤检个性化、差异化、精细化的服务特色，实现了由单纯的检验检测向综合性服务方式转变。　　一是宣传培训层次高，覆盖面广。受全国棉师办委托，圆满完成了全国棉花质量检验师执业资格考试的考务组织工作 组织开展中南9省98名注册棉检师继续教育培训工作 率先在全国召开了中南5省市全国棉花标准宣贯动员会 全面启动了湖北省棉花标准宣贯和颜色级检验技术的培训工作，计划培训6期约350人，目前已培训三期共159人 组织棉胎企业相关技术人员开展《棉胎》地方标准宣贯会 对部分幼儿园、高校、纺织品服装及絮用纤维制品企业开展了标准和法律法规宣传活动。　　二是咨询服务形式新，影响力大。深入开展了“阳光纤检进工地、幼儿园、社区”系列活动，受到社会各界好评 开展了“集团采购质量监控”活动，对参加集团采购的纤维制品生产加工企业进行质量保证能力专项检查，向社会公布合格企业名单，并向教育、民政等集团采购单位通报检查情况，针对企业存在的质量薄弱环节，提出整改意见，帮助企业提高产品质量和管理水平 开展“科技进基层、科技惠民生”等科普活动。组织人员参加了省科技厅组织的科技活动周活动，利用CU纤维投影仪现场检验，向群众讲解了不同纤维材料内在结构和形态的区别，并介绍一些纤维识别方法，现场播放视频，吸引了不少群众驻足观看、咨询 在平时的日常业务受理过程中，采取将业务受理与咨询工作相结合、与个性化培训服务相结合，上半年共受理各类咨询达128人次，个性化培训如提供标准现场宣贯和辅导等59人次，提供最新版本的产品标准信息82人次 开通QQ在线平台交流，业务咨询专线、受理质量投诉、组织客户满意度调查等服务，进行实时在线咨询培训交流 提供技术支持等服务工作，上半年共向纺织企业计量检定纺专仪器设备139台件、棉花收购加工企业回潮率在线测定仪、马克隆仪、杂质机等仪器655台件、省农科院HVI一台。　　三是客户服务零距离，针对性强。进一步完善了《客户服务工作方案》和《客户服务档案》，优化了客户专员制度和客户分级服务制度，做到了对大客户、重点客户一对一的服务 对企业和商场等大客户，结合近两年生产和销售领域的执法检查情况，有针对性的编写《质量分析意见书》，对其不合格批次的不合格项作出原因分析，提出质量控制建议 把客户按照企业规模和检验量大小分成大客户、一般客户、潜在客户几个级别，适时上门服务，主动提供业务咨询和建议，对企业在生产工艺、技术上的问题尽量现场解答，现场不能解答的也将问题带回，综合相关科室意见后统一回复客户，受到了企业的好评。

不久前的热播剧《功勋》中，再现了屠呦呦在筛选治疟新药青蒿素过程中历经的艰辛。新药研发是从底层巨量级的化合物筛选开始的，药物研发人员总是期望更快的筛选，这其中需要先进的方法和设备。成立于2012年的成都先导，在全球第一家实现了DNA编码小分子库万亿分子的实体规模，于去年4月成功登陆科创板，并与默克、白云山、国为医药等多家企业签约，通过发挥DEL/FBDD/SBDD核心技术平台的整合效应，加速新药研发。 今年5月，成都先导药物开发股份有限公司（以下简称“成都先导”）携手岛津企业管理（中国）有限公司（以下简称“岛津”）共建创新药物开发平台联合实验室，标志着成都先导和岛津的合作迈入新征程，共同推动和加速新药研发。近日，分析测试百科网采访了成都先导董事长兼CEO李进博士，他分享了成都先导的发展历程和核心研发平台，以及与岛津合作实现企业技术的优势互补，共同推动前沿研究的深化与应用。 本期人物介绍李进 博士成都先导药物开发股份有限公司董事长兼首席执行官 以下文字根据对成都先导董事长兼CEO李进博士的个人专访整理而成。 上篇：DEL/FBDD/SBDD核心技术协同构建新药发现底层能力 两大领先平台支持同行 开发自主新药成立于2012 年的成都先导，2020 年 4 月成为 “科创板西南第一股”，从早期的CRO，到今日新药研发的全国前50强，这同成都先导创始人、董事长兼CEO李进博士密不可分。他曾在世界 500 强企业阿斯利康担任高管 11 年，具有分子设计、分子合成与分子筛选 20 余年的专长和工作经验，拥有海外近 30 年新药研发及管理经验。同时，他也是四川大学特聘教授、英国皇家化学协会会士、荣誉科学博士。1988 年取得英国阿斯顿大学博士学位之后，他又于英国曼彻斯特大学医学院完成了博士后研究。 李进表示：经过8年多时间，成都先导打造了小分子药物核心技术平台——DNA编码化合物库（DEL），另外不仅有DNA编码库，还把DEL筛选结果进行优化产生新型临床前候选物以及IND申报的临床候选物。 自2020年4月登陆资本市场以来，成都先导进一步强化公司的核心技术平台，为新药的发现与优化领域提供更强劲的技术平台。比如去年10月在英国剑桥并购了Vernalis公司。Vernalis 是一家基于分子片段（FBDD）和三维信息结构（SBDD）技术的药物发现和新药项目开发的生物技术公司。该公司正基于分子片段、结构生物学、测定技术等方法针对肿瘤、神经退行性疾病、抗感染剂和炎症的靶点产生先导化合物和临床阶段候选物。 收购后，成都先导拥有两大技术平台：DNA编码化合物库（DEL）和FBDD/SBDD；除此之外还有优化的分子技术和研发能力。整体而言，成都先导打造了小分子药物、核酸药物的分子发现与分子优化技术平台。 李进表示：建立强劲的技术平台后，成都先导同广泛的伙伴合作，来推动和支持他们的新药研发。同时，成都先导也有一些自己的新药研发项目，包括临床前、进入临床阶段的20多个项目，其中有4个项目在临床阶段。 总体而言，成都先导是一个有底层新药发现技术平台的公司，通过不断完善技术平台来参与、支持合作伙伴的新药发现与研发，同时亦开发自己的新药项目。 深耕DNA编码化合物库 积累四大技术优势近几年，DNA编码化合物库技术（DEL）逐渐获得高度重视，而成都先导自创立之初就致力于DNA编码化合物库（DEL）设计及技术筛选平台，其首席科学家Barry A. Morgan更是DEL工业化技术的主要发明人。2021年10月15日，成都先导登上全国工商联医药业商会颁布的2020年度中国医药研发50强榜单。 图1：成都先导荣登2020年度中国医药研发50强榜单 李进表示：DNA编码化合物库（DEL）近几年得到工业领域的高度重视，相对其它公司，成都先导具有如下优势： 这些在DNA编码化合物库（DEL）技术领域的深耕，都是成都先导不断积累的丰厚的经验和优势，主要体现在以下4个方面。 第一，源于技术聚焦和巨大投资，成都先导是第一家实现DNA编码小分子实体库达到万亿级规模的业内领先公司。 第二，丰富DNA编码化合物库的内容，具有设计新颖、多样性、成药性高等优势。除了传统杂环小分子化合物之外，成都先导利用该技术建立蛋白降解库、共价键化合物库、大环化合物库，编码分子片段等应用在不同领域。 第三，大规模分子库涉及合成、试剂、流程等多方面，如何保证合成化合物库的质量是非常关键的因素。因此，成都先导通过高通量自动化的系统建设和应用确保分子库的整个流程的质量和效率的控制。 第四，成都先导建立了广泛的全球用户，将分子库用于诸多靶点的筛选，并获得了相当高的成功率，比如从靶点筛选到找到活性化合物的成功率达到70%-80%。成都先导在此过程中亦获得了大量反馈，这种实际应用反馈积累了一定的先发优势，使得成都先导的筛选技术，筛选结果数据分析等不断叠加，并在该领域中保持领先。 携手岛津优势互补 实现合作共赢2021年5月25日，成都先导携手岛津共建创新药物开发平台联合实验室，双方将按照研发需求、协同攻关、市场验证的理念，在新药技术开发、研究平台共建、人才培养交流和成果转化等各方面开展深入合作，打造技术协同、价值交互、合作共赢的创新性新药研发合作平台。图2：成都先导-岛津联合实验室揭牌 成都先导-岛津联合实验室致力于打造国内创新药物合作研发平台新典范，通过对精密分析仪器、前沿应用研发方案等系统化运用，提升创新药物研发能力与效率。 “岛津在高端仪器、精密分析仪器中有着非常悠久的历史，在行业里也有巨大的影响力，不论在科学技术的创新和新产品方面都是大家有目共睹的。成都先导早在创业初期就已经与岛津开展合作了，合作时间非常悠久，也有着深厚的合作关系。通过多年来同岛津在高精尖分析仪器方面的合作，我们了解到在整个公司的发展技术平台建设上，上述仪器能够发挥重大的作用。”李进博士回顾双方的合作时讲到。 对于成都先导和岛津建立联合实验室，李进表示：“这是双方长久合作的结晶。我们将继续通过尖端的分析仪器、分析技能、专业知识，结合岛津和先导在实际应用中积累的观察和经验，用新的技术解决前沿问题。联合实验室的成立将进一步提升DNA编码化合物（DEL）库的质量以及核酸药物研发相关的分析工作，促使我们研发产出更高质量的产品。” 岛津中国副董事长井上统雄表示，“成都先导-岛津联合实验室”的成立，是成都先导、岛津双方合作多年的期盼，标志着岛津和成都先导的合作进入了一个全新里程。岛津将用先进的技术能力、稳定的售后支持服务于联合实验室，为双方的进一步合作科研提供助力。 谈到对合作实验室未来的期望李进表示：分析团队、化学团队和岛津的相关团队将保持密切沟通，聚焦双方关心的问题，针对问题制定比较清晰的研究计划。有效地结合双方的科学知识、实验观察，真正地解决问题，从而有助于新方法的开发，产生新的结果，共助于双方的未来发展，实现合作共赢。

进军核酸药领域今年7月16日，成都先导与成都国为生物医药有限公司 （以下简称“国为医药”）共同签署新药研发合作协议，以期针对国为医药关注的靶点发现一种全新的干扰核酸疗法。成都先导将利用其核酸药物开发平台为国为医药开发靶向特定致病基因的mRNA的小核酸新药分子。成都先导与国为医药在核酸药物发现领域的合作，这一合作印证了成都先导核酸药物研发平台的不断完善和走向转化。图3：成都先导与国为医药在签署新药研发合作协议 对于成都先导进军核酸药物领域，李进博士表示：我们观察到，特别是新冠疫情期间，核酸药和以核酸作为分子形态为基础的疫苗开发、新药开发甚至其它领域的应用，带来明显的治疗效果，核酸药物开发的效率非常高。因此对整个制药业来说，核酸药物不仅作为治疗手段，并且作为治疗靶点受到了非常多的关注。作为在这个领域不断探索新分子空间、新治疗手段的生命技术公司，成都先导自然要关注如何将我们构建的平台和研究基础，更有效地在核酸药物领域里应用起来。 成都先导的技术基础来自于DNA编码化合物库（DEL）技术，已经实现一万亿的DNA编码化合物库，除了一万多亿的小分子库，我们在试剂合成、质控、表征方面也积累超一万亿的小核酸分子库，核酸分子库此前是为了做标志的，但亦可以转过来应用于核酸药物，成为分子的试剂合成、优化的能力。所以成都先导积累了很好的基础。 除此之外，在核酸药研发的其它领域，成都先导的技术基础也可以得到有效的应用。因此，我们希望通过这种方式围绕我们的核心技术，不仅仅是在小分子应用方面，在得到快速发展的核酸药领域也能够做出新药研发的推进工作。这样不仅为我们的合作伙伴，也为我们自己未来的新药研发管线提供创造价值的机会。 对中国创新药的几点认识“十四五”开局之年，结合目前国内创新药快速发展的大环境，李进博士分享了对新药研发的认识以及未来趋势的看法：“最近几年中国医药行业经历着非常大的变化，这种变化与国家的政策导向相关。以前我们是仿制药大国，很多药物公司主要做仿制药。近年来国家提出科技强国、科技创新以及企业转型升级，这一系列的政策变化对生物药行业的影响非常明显。” 第一，总的趋势是围绕国家政策导向，在整个医药行业更强调创新，创造更有价值的创新药，向高质量发展的方向推进。 第二，由于国家政策导向，引起资本的大规模介入，使得早期生物医药的创新创业态势火热。另外，国家也建立了各种资本市场的通道，使生物医药公司能够在更大的资本平台上获得支持，支持自有产品和技术开发。最终，更多的创新平台、创新技术进入市场创造价值。在这样的环境下，主要是围绕如何快速地创造医疗领域需要的创新产品，给患者带来显著治疗效果、安全效果甚至治疗的可持续性等，这是结果导向。 第三，创新层次和范围是多元化的，那么药物的形态也越来越多。早期的重点是化学药，近几年除了小分子化学药物以外，各种各样的生物制药、单抗、双抗、细胞治疗、基因治疗、疫苗等，药物创新的方向变得越来越多。尤其是健康中国2030等大的指导方针和原则下，整个领域创新团队的组建可能从疾病治疗转向疾病防御，这方面也需更多同仁的努力。 第四，走向国际化。中国早期好多年都主要做仿制药，随着近几年创新药的投入和积极参与，不仅仅是创业者，包括高校和学术机构也逐渐参与进来，将他们的基础研究产业化，形成了庞大的创新浪潮，这些创新不仅走向中国，还将走向全球。 紧抓机遇：围绕两大核心 发展横向技术在中国创新药发展的大背景下，成都先导未来的发展也将以上述四大方向发展：主要围绕国家政策导向、从患者的切实需求出发，提升创新能力不断推陈出新，打造国际化能力。 李进博士强调：“对于成都先导而言，我们在未来的发展围绕以底层基础驱动来推动小分子核酸药物的创新，注重临床前发现或优化。” 第一，强化夯实提升两大主要核心技术平台，即DNA编码小分子化合物库的设计和筛选和Vernalis公司的分子片段和三维结构信息的药物设计（FBDD/SBDD），通过不断强化两大领先技术平台，夯实成都先导的领先地位。 第二，扩大应用技术，将应用于更多的合作伙伴的新药研发项目，不断完善自有的新药项目，包括临床前项目和推动临床阶段的项目。 第三，继续扩大已经建立的全球和中国的合作伙伴，将上述几点结合不断发展。 李进博士总结道：“未来3-5年，除了围绕核心技术之外，不断注重横向技术的发展空间，例如开发蛋白降解技术，强化和优化小分子核酸药等，围绕这个平台提升竞争力。最近几年基于IT领域的AI、机器学习等也不断应用于药物发现与优化，我们也会不断吸收新的发展方向，结合我们的内部能力，把这些新技术融合在我们的分子发现、分子优化等整个技术平台上。” 最后，李进博士展望了成都先导未来3-5年的发展规划： 第一，继续夯实、完善、提升、强化新药发现与优化平台，不断深化和提升两大基础平台；同时横向发展开发一些新的技术应用，比如强化蛋白质降解、小分子核酸药技术，围绕上述平台提升竞争力、有效率。 第二，建立越来越完善的质量价值观和自主研发药物的管线，包括临床前、临床后、临床阶段。 第三，不断扩大全球合作伙伴。成都先导现有200余家合作伙伴，希望未来3-5年能够翻翻甚至更多，构建覆盖面更宽、更深厚的业务合作伙伴基础。 第四，作为上市公司，成都先导要加强资本对接能力，把资本用好，来促进企业更快更高效的发展。 参考知识：DEL+ FBDD+ SBDD2013 年，葛兰素史克开启可溶性环氧化物水解酶抑制剂 GSK2256294 首次临床试验研究，这也是首个由DNA编码化合物技术发现并进入临床试验的小分子化合物。随后，DNA 编码化合物技术逐渐成为新药筛选的焦点之一。 图4：DNA 编码化合物技术筛选原理 DNA 编码化合物技术筛选的原理和优势是什么？“很多疾病的靶点是蛋白，我们要做的是针对这个靶点找到一个新的分子来和它产生作用。假设一个化合物分子有 A、B、C 三个部分，这三个部分形成一个三维结构。用 DNA 序列将不同的分子打上‘标签’，再把这些标记后的分子与靶点进行混合，能与靶点匹配的分子就是我们要筛选的分子，通过读取 DNA 序列信息就能找到它们，这就是 DNA 编码化合物技术的筛选方式。DNA 编码化合物技术在分子的设计上是一般没有目的性的，所以可以进行大规模的化合物筛选。相较于传统高通量筛选技术是从几百万种不同的分子形状和属性中进行筛选，DNA 编码化合物技术可以从几千亿甚至上万亿的分子中进行筛选。选择范围变宽，但筛选成本和时间并没有增加，这本身就是一种进步。” DEL筛选技术有两个优势：第一，把以前难成药的靶点变成可成药的靶点，这意味着一些以前没有办法治疗的疾病可能有新的治疗机会。 第二，对于传统成药的靶点，这项技术可能会在更短的时间内更高效的找到新的分子，推动新药进入临床。我们 3-6 个月就能完成筛选，而传统筛选技术可能需要 9-18 个月。” 此外，DNA 编码化合物库技术还可以做一定程度的分子优化。 基于分子片段和结构的筛选方法（FBDD/SBDD）与 DNA 编码化合物技术 (DEL) 原理恰恰相反。DNA 编码化合物技术筛选的是一个完整的分子，但基于分子片段或结构的筛选方式利用的是分子的某一个片段或结构来进行筛选。靶点上有‘结合口袋’，空间上是一个凹凸的形状，像一个一个洞。利用 DNA 编码化合物技术筛选时，一整个分子与‘结合口袋’完全匹配才能结合在一起；而利用基于分子片段或结构的技术进行筛选时，只需要分子的一部分与‘结合口袋’能匹配就可以。当筛选出可以与靶点结合的分子片段时，可以在此片段基础上增加结构，一步一步延伸最终形成一个可以与靶点完全匹配的完整分子。” “DNA 编码化合物库是先把各种可以想象的形状都准备好，让这些不同形状一个个去匹配靶点，这样筛选出来的分子与靶点的亲和力会更高一些。但即使我们做到几千亿、上万亿的分子，它仍然代表不了所有可以穷尽的分子形状和空间形态。在这种情况下，从基础的小切块甚至是分子片段做起，再一步步累积成适合的分子，也是另一种方法。” “从药物发现角度来看，这三种技术都是互补的。针对一个靶点，如果通过 DNA 编码化合物技术筛选了整个库之后依旧没找到适合的分子，可以通过分子片段或结构再去寻找可以和这个靶点结合的片段或结构，在此基础上进行延伸，并重建一个库，快速找到更好的分子。” “从分子优化的角度来看，这三种技术也是互补的。基于分子片段和结构的筛选方式必须要获得结构化信息，就是这个分子片段是如何与靶点结合在一起的。这个信息对于下游的优化起到了非常强的指导作用，能帮助更好地设计下一代分子。” 岛津企业管理（中国）有限公司作为成都先导药物开发股份有限公司全方位的战略合作伙伴，目前已与成都先导在核酸化学合成的质量及表征方面开展了系列合作，我们期待在此基础上，不断巩固和完善双方的合作成果，让此技术服务于更广阔的客户。核酸药物研发平台（部分）

日前，山西医科大学承担的山西省科技基础条件平台建设项目“光学分子成像研究平台科学仪器的自主研发”顺利通过专家组验收。　　该项目是在山西医科大学现有实验室和科研团队的基础上，建设光学分子影像工程技术研究平台，同时依托该平台研制出了多光谱分光融合外科手术引导系统(光学分子影像技术设备)。　　该系统能够激发体内靶向标记的荧光报告基团产生荧光，同时摄取荧光信号，将光信号转换为电信号，以数字化解剖性图像、光学分子功能性图像和两者的融合图像显示在计算机上，并结合图像处理技术精确定量、定性、定时、定位和示踪活体体内细胞和生物大分子的生物学特征，可实时识别活体肿瘤组织、淋巴结、淋巴管和血管。　　据悉，该系统拥有我国自主知识产权，有助于解决生命科学研究中的一些重大科学和技术问题，提升我国在本领域的原始创新能力，并产生一定的经济和社会效益。

近日，广东省药品检验平台上线了蛇类PCR快速鉴定方法，标志着中药分子快速检测方法正走出实验室，逐步走向实践应用，是一重大的标志性突破。　　该蛇类PCR快速鉴定方法由中国中医科学院中药资源中心开发，相关PCR快速鉴定试剂盒由博奥晶典生产。随着中药分子鉴定技术的不断走向成熟，未来除中药材和饮片外，还将广泛运用于中药材种子种苗的鉴定 同时，分子技术快速鉴定中药品种数量也将不断增加，这一创新的技术方法可望为更多的机构、单位采用。　　广东药检系统中的中药快速检验方法　　中药快速检验是破解中药监管难题的突破口　　近年来，中药的质量问题引起多方关注，甚至“中医将亡于中药”的说法甚嚣尘上，也从另一方面反映出中药的品种、品质的确存在一些问题，很多人诟病对中药的监管不力。然而，中药监管实践中存在的一系列实际困难，集中体现在“抽样难”和“时效性差”等方面，大大的影响了监管的效率与实际效果。而如果能在监管现场或附近进行快速检验，则是破解中药监管难题的重要突破口。　　中药分子鉴定技术已进入成熟期　　传统中药材及饮片的鉴别仅限于对药品性状上的鉴别以及化合物的含量测定。中药材从原料制成饮片，经多种制剂工艺，其本身的性状已难以辨别。中药真伪鉴定几千年来一直都是依靠专业人士人工鉴别，需要多年的经验积累专业壁垒高，普及程度低。　　与传统中药鉴别方法相比，中药分子鉴别具有准确性高、重现性好等特点，且不受样品形态的限制，原药材、饮片、粉末乃至含有生药原型的中成药(丸剂、散剂等)均可应用，由于其所需检样量少，对珍稀药材的鉴定更具应用价值。　　近年来，分子生物学技术和方法不断更新并得到广泛应用，其理论和实验技术不断渗透到中药鉴定领域，根据药材DNA进行鉴别为传统的中药材鉴定行业提供了新的技术和方法 以其独具的准确性和可靠性弥补了传统重要鉴定中的许多不足，展现了其他方式难以比拟的优势。　　中药分子鉴定不仅要准，还要快　　作为传统鉴别技术的有益补充，中药分子鉴别不仅要在实验室中使用，而且被要求进一步运用于野外、药材市场、药房和生产企业等各个环节。　　为了寻求在中药分子检测方面技术突破和推进产业应用，北京博奥晶典生物技术有限公司和中国中医科学院中药资源中心形成了战略合作，充分发挥双方在研发、技术和产业化能力等方面优势，共同推进中药快速分子检测技术的发展。　　中药快速PCR鉴定方法结合DNA快速提取、快速PCR技术和荧光染料技术对中药DNA进行快速检测。 其中蛇类PCR快检试剂盒(PCR法)是专业用于蛇类快速分子检测的产品，可以完成快速DNA提取、快速PCR扩增和荧光检测，实现中药材分子鉴别的现场应用，为中药行业中药材鉴定的发展提供了新的技术和新方法。　　已经推向市场的中药饮片分子鉴定试剂盒　　展望　　未来，中药快速PCR鉴定方法的开发和标准的制定将重点关注动物类药材、多来源药材、名贵药材的物种鉴别。除中药材和饮片外，还将广泛运用于中药材种子种苗的鉴定，为中药材生产流通全过程的质量监督管理和保障中药材质量安全提供技术支撑。　　随着中药分子鉴定技术的不断走向成熟，未来，应用于实践环节的中药品种数量将不断增加，随着对这一技术认知水平的不断提升，未来可望有更多的机构、单位采用这一创新的技术方法。

单细胞测序技术以前所未有的分辨率揭示了细胞组成和功能状态的异质性，已广泛应用在肿瘤、免疫、神经和发育生物学等研究领域。但现有的高通量单细胞测序平台还存在一定局限性，基于液滴捕获的方法依赖泊松分布实现细胞-微球配对，存在大量空液滴不可利用，导致试剂浪费和细胞损失；基于微孔捕获策略的平台利用细胞重力沉降随机捕获，存在有限稀释导致的微孔利用率低的问题，且存在微孔交叉污染的可能性；此外组织解离过程中细胞破裂产生游离的mRNA导致背景干扰，掩盖细胞之间真实的异质性。为克服上述问题，德运康瑞自主研发成功打造出一款创新性的高通量单细胞测序平台Well-Paired-Seq。该平台包括自动化单细胞测序文库构建系统DECODER, 芯片试剂盒、反转录与扩增试剂盒、文库构建试剂盒及相关生信分析工具。Well-Paired-Seq基于双孔嵌套式芯片，协同局部准静态流体力学和尺寸排阻原理，实现细胞和编码微球高效精准“配对”，利用准静态流体力学特性有效清洗背景，具有高效的细胞捕获率、细胞/微球配对效率以及游离RNA去除等优势，实现高通量细胞捕获、高灵敏基因检出和单细胞高保真分子解析。Well-Paired-Seq高通量单细胞测序解决方案平台技术优势（1）高通量，单张芯片即可完成1万个细胞捕获和单细胞测序分析；（2）高灵敏，基因检出数量优异，且有效检出稀有细胞类型；（3）高效率, 细胞捕获效率稳定在60%左右，提高样本细胞利用率；（4）高保真，在芯片上直接清洗游离RNA等杂质，降低背景干扰；（5）高质量，专利技术减少微孔交叉污染还原细胞真实分子表达信息。小结Well-Paired-Seq高通量单细胞测序技术基于双孔嵌套式芯片的创新设计，在细胞捕获、细胞/微球配对、游离mRNA去除等方面具有出色的效率，并显著地降低了细胞损失和背景噪音，以较低的双胞率实现了高通量单细胞测序分析，在细胞捕获效率和基因检出数量等多项指标表现稳定并领先行业。德运康瑞始终立足自主创新，此次重磅推出整合硬件设备、捕获芯片、配套试剂盒和生信工具的高通量单细胞测序整体解决方案，为单细胞测序技术推向精准医学应用奉献中国创新智慧。关于德运康瑞苏州德运康瑞生物科技有限公司（http://www.dynamic-biosystems.com/）是一家单细胞与空间多组学技术平台型企业，围绕单细胞富集与检测、单细胞测序、空间多组学技术，满足不同应用场景下的分析需求，公司聚焦挖掘在肿瘤精准医学、优生优育以及药物发现领域的巨大潜力，致力于推动精准医疗向单细胞与空间组学时代迈进，助力生命科学和临床医学，为人类健康事业贡献中国智慧。

上海科技大学生命学院分子影像平台主要为科研工作者提供高效率、高质量的光学显微镜技术支撑服务，除了多台高级光学成像设备之外，平台还配备了针对3D电镜成像的SEM、连续超薄切片机等制样和成像设备，以及Imaris、Amira等专业三维重构图像软件。现面向社会招聘生物电镜制样方向技术人员，欢迎转发、推荐或自荐。岗位职责1.负责常规化学固定制样、高压冷冻、低温替代固定、超薄切片（含连续超薄切片）等技术服务和支持； 2.负责电镜的日常操作和使用管理，协助平台电子显微镜及相关设备的管理维护和培训考核； 3.协助建立三维电子显微成像实验解决方案及光电联合等相关新技术开发，平台将提供相应的光学成像技术和软件培训； 4.根据需要，参与学院的服务工作。招聘条件1.生物、化学或材料等相关专业背景，硕士及以上学历，特别优秀者可以放开到本科学历；2.有生物或材料电镜制样经验，愿意长期从事电镜制样工作，如有超薄切片机使用经验更佳；3.具有扫描电镜、透射电镜等大型仪器设备的操作及数据分析工作经验优先；4.具有Imaris、Amira、ImageJ、Matlab、Python等图像处理经验者优先；5.积极上进、有责任心、善于沟通、乐于学习新技术、动手能力强。工作条件和工资待遇1.按照上海科技大学相关规定执行，根据个人具体情况，提供具有竞争力的薪酬、津贴和福利；2.提供良好的工作环境，研究平台设施完善，具有很好的发展前景。应聘方式1.请应聘者通过人才招聘系统（http://jobs.shanghaitech.edu.cn/）上传个人简历、学历和工作经验的相关证明及2位推荐人联系方式，并提交应聘申请。应聘流程为：注册、填写并提交基本信息、应聘选择岗位。2.请同时将相关申请材料的电子版发至lixm@shanghaitech.edu.cn，邮件标题请注明：生物电镜工程师申请+姓名。3.对应聘者进行资格审查，对初审通过者，将另行通知面试时间；未通过初审者，恕不另行通知。招满即止。欢迎转发、推荐或自荐！！！【仪器信息网|行业征稿】若您有生命科学、医药、临床等行业相关研究、技术、应用、管理经验等愿意以约稿形式共享，欢迎自荐或引荐投稿联系人：刘编辑word图文投稿邮箱：liuld@instrument.com.cn微信/电话：13683372576

6 月以来，五家晶泰科技（“QuantumPharm”，2228.HK）合作企业——莱芒生物、剂泰医药、希格生科、默达生物、溪砾科技，分别宣布IND 等管线里程碑或高额融资进展，由晶泰科技平台发现的小分子管线全面迈向临床阶段，AI 制药的创新能力不断获得验证。晶泰科技量子物理、人工智能（AI）、 机器人驱动的药物研发平台不仅服务于辉瑞、礼来等全球大型药企，也在助力前沿生物科技公司加速取得管线突破。由这一平台发现、设计的创新药分子正陆续通过审批向临床转化，加速为患者带来更加优质高效的用药选择。其中，AI+ 免疫代谢重编程生物医药公司莱芒生物（Leman Biotech）宣布完成 共计 5000 万元融资，其代谢增强型超低剂量 CAR-T 细胞治疗药物已助 20 多位成人及儿童患者出院，将加速推进新药研究申请（IND）申报和在成人实体瘤、儿童白血病治疗方面的临床试验；全球领先的 AI 驱动精准靶向药物递送和药物发现企业剂泰医药（METiS Pharmaceutical）宣布完成 1 亿美元的 C 轮融资，用于 AI+ 药物递送平台建设和自研管线的发展, 其一款小分子药物已进入三期临床试验，mRNA 免疫治疗管线也预计今年进入临床；国内首家基于类器官疾病模型 +AI 的癌症创新靶向药研发公司希格生科（Signet Therapeutics）宣布，其与晶泰科技合作发现的首款弥漫性胃癌靶向药获得美国食品药品监督管理局（FDA）的 IND 批件，即将开展临床试验；专注于自身免疫疾病及代谢疾病药物研发的创新药公司默达生物（META Pharmaceuticals ）宣布，其与晶泰科技共同开发的一款全球首创针对原发性高草酸尿症的小分子药物获得 FDA 儿科罕见疾病资格认定，并计划于 2025 年上半年在澳大利亚开展一期临床健康受试者安全评估；AI 赋能靶向 RNA 小分子药物研发公司溪砾科技（ReviR Therapeutics）近日宣布完成 3000 万美元 A 轮融资，将持续推进与晶泰科技合作项目在内的多个神经系统疾病相关管线临床前和临床阶段的开发，并进一步建设其 AI 药物研发平台。晶泰科技致力于打造 AI 与机器人赋能的高效研发平台，与合作伙伴携手，聚焦热点、难点问题与尚未满足的临床需求，发现和开发具有竞争力与巨大价值潜力的创新药分子。晶泰科技目前已服务于300 多家生物医药企业及科研机构。随着平台在分子设计与合成实验中不断积累高精度研发数据，其药物从头设计、自动化化学合成与分析的能力持续提升，为提高生物医药的研发创新性、效率、回报率奠定坚实基础，加速科研成果向管线资产的转化。 ● 莱芒生物：已助20多位肿瘤患者完全缓解并出院，融资5000万加速推进超低剂量代谢增强型CAR-T的临床转化2024 年 6 月 18 日，莱芒生物宣布完成天使+和天使++两轮共 5000 万元的新增融资。至此，莱芒生物已经累计获得约 1.5 亿元的融资和项目资助。新增融资将主要用于其代谢增强型 CAR-T 细胞治疗药物的 IND 申报，加速推进其实体瘤治疗向临床转化。 莱芒生物在晶泰科技的技术支持下，打造了代谢重编程生物大分子药物、抗耗竭细胞治疗药物、超级因子药物三大核心药物研发管线，并建立了具有自主知识产权的生物大分子药物和新型免疫治疗细胞药物的发现、研发和生产技术平台。两家公司联合开发的 AI 超级因子研发平台 MetaAI-10 于 23 年实现里程碑突破，获得了数千个超高亲和力的免疫代谢调节因子（生物大分子）并申请专利，部分超级因子突变体与其天然受体的亲和力比同时期在 Science 上获得报道的斯坦福大学同类超级因子高出数百倍以上，有望成为新一代生物活性特异性更高、副作用更低、疗效更好的免疫治疗药物。 莱芒生物在 2024 年美国基因与细胞疗法学会（ASGCT）年会分享其代谢增强型免疫新疗法的 IIT 临床进展，当时已完成给药的 18 位病人均在给药三个月内开始响应并获得持续疗效，CR（完全缓解）率为100% 莱芒生物管线中进展最快的代谢增强型 CD19 CAR-T 细胞疗法正在中国科学技术大学附属第一医院、浙江大学医学院附属第一医院开展研究者发起临床（IIT）研究，已有 20 余例复发难治性白血病/淋巴瘤成人患者在治疗后获得完全缓解（CR）并出院。同时，该疗法针对儿童复发或难治性 CD19 阳性 B 细胞血液系统恶性肿瘤的 IIT 也已在浙江大学医学院附属儿童医院启动，首位患儿已成功获得CR并于近日出院。这一成果是莱芒生物在儿童恶性血液肿瘤临床研究中的重要进展，给更多相关的儿童恶性血液肿瘤患者带来了新的治疗选择和希望。（目前该临床研究仍在免费招募患者，详情请查询 “莱芒生物” 公众号文章。） 值得注意的是，这一治疗可将药物剂量降低至现有商业化 CAR-T 的 1%，从而极大地缩短药物的生产周期，显著降低 CAR-T 治疗成本，且副作用相对更小，尚未明显观察到细胞因子风暴等现有 CAR-T 治疗的常见副作用。未来有望使原本 “天价” 的细胞治疗药物价格大幅度降低，为莱芒生物的代谢增强型 CD19 CAR-T 日后纳入国家医保目录提供了可能。 ● 剂泰医药：累计完成3亿美金融资，以AI驱动世界领先的药物递送平台，推进小分子与核酸药物的三期与一期临床 2024 年 6 月 21 日，剂泰医药宣布完成 1 亿美元 C 轮融资，累计融资额达到近 3 亿美元。本轮融资将用于继续推进 AI+ 药物递送平台建设和其自研管线的发展，助力剂泰医药在药物递送领域持续创新。剂泰医药由晶泰科技孵化，美国工程院院士陈红敏、MIT 顶尖科学家赖才达博士、王文首博士共同创立。公司利用人工智能驱动精准靶向药物递送和药物发现，致力于研发创新纳米材料，并为患者开发更有效的治疗药物，现已成为全球领先的药物递送平台之一。 剂泰医药已自主研发了三大AI+ 核心技术平台：AI 驱动核酸递送系统设计平台（AiLNP）、AI 驱动 mRNA 序列设计平台（AiRNA）、AI 驱动小分子制剂设计平台（AiTEM），并打造了一条专属剂泰医药的干湿实验深度结合的技术路线，以此实现了高效的药物递送和药物发现。基于 AI 药物递送平台，剂泰医药在肝靶向领域已达到了 best-in-class 全球最佳，递送效率超越行业巨头 20 倍以上。在肺靶向等领域, 对标海外顶尖药企也都达到数量级的药效提升。此外，剂泰医药还开创了全身肌肉、脑、免疫器官、肿瘤的靶向递送技术, 成功引领世界攻克多器官和组织靶向的 “卡脖子” 难题, 为肿瘤、代谢疾病、自体免疫疾病和神经老化疾病等领域带来核酸基因药物的成药机会。依托自主研发的技术平台，剂泰医药搭建了数条研发管线，重点针对肿瘤、中枢神经系统疾病及肝病等疾病领域，涵盖小分子药物和以 mRNA 为主的核酸药物。目前进展最快的小分子管线已于 2023 年 6 月顺利开展三期临床试验，mRNA 免疫治疗管线预计也将于今年进入临床。除自主研发外，剂泰医药还积极寻求对外合作，以 “自主研发+共同开发” 的双轮驱动模式推动企业发展，获得行业的广泛认可。 ●希格生科基于类器官疾病模型，致力于识别新的靶点和开发针对癌症的有效疗法。他们基于弥漫性胃癌发现全新的有力靶点，并与晶泰科技合作，开发了全球首款获得 FDA IND 的弥漫性胃癌靶向药，同时也是全球首款整合类器官疾病模型 +AI 研发的创新靶向药 sigx1094，有望填补弥漫性胃癌在全球尚无有效药物的市场空白。 默达生物：晶泰科技合作在研新

p　　“有没有一种东西，在一个事物的萌芽状态，就能检测出它的存在，从而加以预防与干预?”昨天，中国科学院苏州生物医学工程技术研究所发布信息，他们不仅研制出拥有完全自主知识产权、达到国际先进水平的“生物分子界面分析仪”，还研制出世界上最小的能产业化的便携式“生物分子界面分析仪”，体积只有“生物分子界面分析仪”的八分之一，检测灵敏度则要比现在最先进的光学检测还要提高40%。/pp　　“‘生物分子界面分析仪’其实是一个科技含量非常高的检测平台，花了我们四五年时间攻关。”中科院生物医学检验技术重点实验室副研究员张威博士介绍，例如，天热，湖中有蓝藻，而且突然发展很快，“生物分子界面分析仪”就可在看不到蓝藻时，通过水样微囊藻毒素检测，快速检测出其藻毒素变化，从而预先知道蓝藻发展趋势。/pp　　记者在实验室看到，这个便携式“生物分子界面分析仪”像一个微型小锅，只有450克。“我们采用了薄膜压电技术，利用薄膜压电晶片实现生物分子界面分析，分析的是分子与分子间的结构变化。”张威从专业角度介绍其工作原理。/pp　　只见实验人员将不同水质的水，引入已采过样的芯片上，电脑上很快出现不同的曲线。“通过分析频率变化，可获得吸附层相应的质量、吸附层厚度、粘弹性等信息。”实验人员向记者介绍，目前世界上这样一台先进的同类产品，售价在100万元以上。而苏州医工所研发的“生物分子界面分析仪”价格只有同类产品的一半。许多参数，甚至还要优于国外产品。/pp　　根据第三方检测结果，其温度测定设定在37℃，1小时内温度波动度只为± 0.04℃，而国际同类产品温度波动度要达± 0.08℃，频率1小时内测量频率最大值与最小值的差值为1.5Hz，部分指标超过了国际同类产品的先进水平。/pp　　张威告诉记者，针对高校和企业、个人研究人员，他们还研发了便携式“生物分子界面分析仪”，专门用于某类定向测试。“该‘迷你’产品的单项性能与‘生物分子界面分析仪”相当，但价格仅5万元，进一步拉低了检测门槛。”/pp　　“我们开发出的这两款产品，最核心的技术还是在自主研发的芯片上，该芯片突破了国外垄断产品的技术壁垒。”中科院苏州医工所相关负责人说，目前，这两款产品已获15项发明专利授权，申请的国际PCT专利也已进入日本和美国。/p

1月20日，《中国-欧洲联盟/欧洲自由贸易联盟标准化信息平台合作备忘录》签字仪式在布鲁塞尔举行。国家质检总局党组成员、国家标准委主任纪正昆，欧盟企业总司副总司长弗朗索瓦乐贝以及欧洲自由贸易联盟，欧洲标准化委员会，欧洲电工标准化委员会，欧洲电信标准协会的代表出席仪式并在备忘录上签字。纪正昆主任、弗朗索瓦乐贝副总司长在签字仪式上发表了讲话，就中欧双方推进信息平台建设所做的工作给予了高度评价，对信息平台的后续发展提出了希望。　　《中国-欧洲联盟/欧洲自由贸易联盟标准化信息平台合作备忘录》是在2009年11月4日信息平台正式开通的基础上签署的。备忘录的签署，将有利于信息平台的长期可持续发展，进一步加深中欧双方标准化合作，为不断扩展平台资源范围、满足中欧双方企业对标准信息的需求提供服务。

近日，格物致和生物科技（北京）有限公司（以下简称“格物致和”）宣布完成近亿元A轮融资，由元禾原点与杏泽资本联合领投，取势资本担任独家财务顾问。本轮融资所募资金将主要用于公司在蛋白组学和空间组学方向系列自主创新技术平台的持续研发，并加速自主研发的新一代超敏单分子蛋白检测系统及相关神经退行性疾病标志物检测试剂盒的开发和注册申报。格物致和成立于2019年11月，围绕脑科学及肿瘤等领域，以科研和临床应用为导向，依托团队自主研发和资源整合的核心优势，已策略性地布局超敏蛋白检测、高通量转录组、空间蛋白组等技术平台的开发，并将围绕神经疾病的早筛早诊及伴随检测，陆续推出系列可广泛适用于临床检测的创新产品，以填补国内该领域的空白。公司聚集了一批在精准医学领域拥有丰富经验且具备全球化视野的管理和研发人才，具有强大的研发、运营和商业化落地能力。创始人许俊泉曾在博奥生物集团任职多年，历任博奥生物生命科学事业部总经理、首席运营官、首席财务官、博奥晶典首席执行官，和深圳微芯生物科技股份有限公司董事长。许俊泉拥有20余年科研和临床诊断从业经验，曾带领团队取得II、 III类IVD证书超过30项；本人荣获国内外授权专利50项（美国授权专利25项）；发表高水平SCI学术论文10余篇。格物致和在研数字ELISA检测平台具有fg级别的检测灵敏度，整个平台系统包括数字ELISA微流控芯片、检测仪器和配套软件以及相关检测试剂盒。整个平台系统的研发涉及多个交叉学科，包括微流控技术、自动控制、显微成像、计算图形学、表面化学、抗体开发及蛋白标记检测等相关技术。格物致和在微流控芯片设计、加工以及检测仪器平台的开发方面具备深厚的理论知识和产业经验，核心成员曾成功研发并产业化数款微流控和微液滴芯片平台系统。格物致和进一步从清华大学授权转化了具有自主知识产权的高通量转录组检测技术，该技术是一种基于高通量测序和特征基因表达谱的全景式高通量分子功能筛选和研究方法，具有通量高、全自动操作、速度快等优点。未来格物致和将结合公司微流控设计、光学检测/系统集成、高通量转录组检测、蛋白超敏检测等全面的技术能力，推动下一代基于转录组和蛋白组检测的空间组学技术进入科研、诊断和新药研发领域，为科研及临床，尤其是神经科学领域，提供全球领先的技术和产品。对于本轮融资，格物致和创始人兼CEO许俊泉先生表示：非常荣幸能够获得本轮投资人的认可，充足的资金支持使得我们能够引进更多的人才，加大研发投入并加速产品的产业化步伐。未来20年，中国体外诊断行业将是创新驱动的市场。秉承原创驱动的核心竞争力，格物致和将持续推动完善底层技术和检测体系，加速蛋白组学和空间组学等多组学技术的研发和产业化，为脑科学研究提供更多创新性的技术和产品。元禾原点合伙人胡晓方博士表示： 生物体内，蛋白是功能的最终执行者，随着全球蛋白组学的快速发展，微量蛋白标志物的筛选工具已然成熟，我们认为超高灵敏度的蛋白检测将成为未来的重要发展方向。格物致和团队兼具海外创新技术视野和国内产业化开发落地能力，快速构建完备的超敏蛋白检测技术平台。我们期待与格物致和合作，帮助公司加速成长并将产品快速商业化。杏泽资本管理合伙人强静博士表示：杏泽资本致力于促进中国生命科学企业创新与成长，以推动社会产业进步与发展为己任，体外诊断是杏泽重点关注的技术领域，其中蛋白组学/空间组学是具有发展前景的一个方向。许俊泉先生和团队拥有极其丰富的生命科学领域专业知识背景和产业经验。我们很高兴此次能和格物致和携手合作，与元禾原点一起支持公司完成近亿元的A轮融资。杏泽资本将凭借其团队丰富的行业经验和全球资源网络，助力格物致和为人类健康带来更大价值。我们期待公司在未来将迎来更远大的发展，相信公司在创始团队的带领下，成为世界领先的蛋白组学和空间组学方向的自主创新技术平台型公司。

近日东莞途车科技有限公司（以下称“途车科技”）获得了近千万天使轮融资，由渊信资本独家投资。据了解，本轮融资主要用于团队建设、软件升级、市场推广等。途车科技成立于2021年03月，是一家以汽车检测为主打业务的品牌化运营平台，平台还涵盖车辆加油、汽车保险等综合服务板块。目前，途车科技业务主要在东莞落地，平台内连接了近40家车辆检测站点。此前，途车科技已于2021年5月获得渊信资本的种子轮投资。途车科技创始人董荣晓告诉36氪，当下汽车检测行业处于站点多、收费乱、水平杂的混乱状态。2018年以前车检行业并不对民营企业开放，一个城市或一个区可能只有一两家年检站。但随着2018年12月国家放开机动车检测市场，国内车检站数量也随之快速增长。另外，2020年车检行业也迎来了新的政策：车龄在6-10年之间的非营运小微型客车，车检周期从一年一检变成两年一检。这使得车检市场规模有所缩减。“原本行业就处于无序扩张的状态，加上市场变小，导致本来可以赚钱的行业变得不赚钱。”因此，途车科技认为，对车检站点进行品牌化、平台化改造势在必行。从2021年5月，途车科技上线了“途车车检”运营平台，对于加盟商，从管理、品牌服务、培训、到收费标准、营销等，途车科技都可以提供统一模式，帮助加盟站点提升用户服务体验的同时，扩大年检站的线下流量。不过董荣晓也表示，汽车检测确实算不上高频应用，因此在车检之外，平台还提供了加油、保险、洗车维保、二手车、机动车报废等高频业务，以此稳定平台的用户流量。目前在加油方面，途车科技已经和小桔车服、团油、易加油、车天车地等综合性加油平台达成合作，辐射全国加油站近2万余家。预计2022年内，途车科技将扩张至佛山、中山、惠州、珠海四个城市，明年覆盖整个广东省。当前，不少互联网巨头已经在汽车后市场深耕包括途虎养车、京车会、天猫养车等，涉及的业务从洗车、维修保养、二手车，到汽车保险、汽车报废等。不过，董荣晓表示，这些汽车后市场大玩家并没有亲自下场做车检行业的整合。因此在其未来城市扩张计划中，途车也不会与互联网玩家有正面冲突，反而可以成为其服务商。目前，途车科技的业务主要针对燃油汽车存量市场。对于当下火热的新能源汽车，董荣晓表示，新能源车的车检可能会新增电池检测，以及出于对电池安全性的考虑，车检的频率可能会较之燃油车更多一些。随着相关对新能源汽车及电池的车检规定出炉，车检行业也将迎来新的市场变量。对于本次融资，渊信资本邱承志表示：途车车检本质上是一个利用互联网工具通过精细化运营方法同步加成连锁品牌的扩张策略，去服务当地检测机构的商业逻辑，通过半年时间整合东莞当地近40家检测机构并为其进行赋能，途车科技的商业模式得到了有效验证。“途车车检将充分发挥市场在资源配置中的决定性作用，在传统行业上进行模式和技术双创新，增强检验检测行业发展内生动力，初期在广东省内打造一批检验检测高技术服务业集聚区和公共服务平台，形成适应新时代发展需要的现代化检验检测新格局。”

p　　strong仪器信息网 /strong2016年4月12日，默克在北京举办生命科学新产品发布会，来自各科研院所、高校等的100余位代表出席会议。/pp style="text-align: center "img title="IMG_14321.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201604/insimg/6aa4a5bb-e0b7-4ea0-a1f2-39382acc0e42.jpg"//pp style="text-align: center "strong光影开场秀/strong/pp　　“见微 至臻 致远”，本次新品发布会继续传承默克生命科学的创新风格，以一段创意无限的光影开场秀拉开序幕。在光与影的殿堂里，默克将科学与艺术完美融合，诠释了以“匠人”之心打造的两款生命科学研究工具：Erenna单分子免疫检测平台和CellASIC ONIX2 微流控活细胞实时分析系统。/pp style="text-align: center "img title="IMG_14541.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201604/insimg/6808f359-8e28-4449-8732-1a08c11f4840.jpg"//pp style="text-align: center "strong默克生命科学市场部总监郭鸣霏先生致开幕辞/strong/pp　　默克生命科学市场部总监郭鸣霏先生在致辞中介绍到，Erenna，原是深海中的一种水母，在几千米的海底发出荧光，照亮深海海底未知的世界。本次默克发布的单分子免疫检测平台的名字也叫Erenna，Erenna(水母)潜在的含义与默克相关产品在蛋白质组学领域的探索潜能不谋而合。/pp　　从上世纪40年代开始，随着免疫组化等经典蛋白检测技术的发展，蛋白作为生物标志物的价值逐渐被人们所重视。尽管免疫组化、ELISA、Luminex等蛋白检测技术已经实现了数以千计的蛋白生物标志物的检测，但蛋白生物标志物的开发速度仍显缓慢：年均仅有1-2个新的生物标志物进入实际的临床应用。据统计，在400000多种已知的人类蛋白中，约有300000种因为表达丰度过低而无法实现传统方法的检测。在现有技术可以检测的约100000种蛋白中，大多数又无法在健康个体的样本检测到，而仅仅出现在特定的疾病时期。大量蛋白生物标志物的重要功能，如同海平面下的冰山，无法被现有技术准确界定。不论临床还是基础研究，蛋白生物标志物的应用都拥有可观的发展前景，但现有技术的瓶颈极大限制了蛋白生物标志物的发展。/pp style="text-align: center "img title="IMG_14741.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201604/insimg/5b125750-dbfb-46c2-a10f-e28972e8fbeb.jpg"//pp style="text-align: center "strong默克高级科学家、Erenna单分子免疫检测平台资深专家Ali Vahedi先生/strong/pp　　2015年，默克密理博收购a title="" href="http://www.instrument.com.cn/news/20160413/188581.shtml" target="_self"strong单分子检测技术(SMCsupTM/sup)/strong/a 。而今天发布的Erenna单分子免疫检测平台也是收购之后发布的首款具有里程碑意义的产品。/pp　　据默克高级科学家、Erenna单分子免疫检测平台资深专家Ali Vahedi介绍，Erenna采用专利的“爱里斑”单分子检测技术(Single Molecular Counting ，SMCsupTM/sup)，突破了蛋白检测的极限，将生物标志物检测提升到飞摩尔级别。相较于传统免疫检测技术，SMCsupTM/sup技术的信噪比有了很显著的改善，使得在一个系统里可以同时检测低表达和高表达的蛋白靶标，可以用于揭示疾病相关生物标志物的微小变化，并可创领生物标志的新发现。/pp　　检测事件（DE），事件光子含量（EP），以及总光子含量（TP），三套检测数据得到三条标准曲线，外加专有的算法，Erenna可以实现高灵敏度、大动态范围的检测。此外，Erenna单分子免疫检测平台还可以根据不同的实验条件灵活选择孵育形式。据介绍，由于Erenna平台卓越的单分子检测能力以及磁珠的低背景，基于磁珠的孵育形式比使用同样抗体的ELISA灵敏度提高大约1000倍。而基于96孔板板底的孵育形式大约比同等抗体条件的ELISA灵敏度也能提高50-100倍，同时试剂成本低于ELISA。/pp style="text-align: center "img title="IMG_15351.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201604/insimg/ab2ad927-41e4-47d2-a2d0-bb13d622c373.jpg"//pp style="text-align: center "strong默克全球产品经理Victor Koong先生/strong/pp　　本次发布会中，默克还介绍了另一款新产品：CellASIC ONIX2 微流控活细胞实时分析系统，这是CellASIC ONIX的升级产品。/pp　　据默克全球产品经理Victor Koong介绍，目前，细胞培养技术的发展还存在一些问题，如传统培养体系体积较大，快速更换培养基比较困难；静态培养与在体培养差异较大；成像状态下很难控制细胞的生长环境等。而CellASIC ONIX2 微流控活细胞实时分析系统可以实现活细胞成像时的细胞生长环境精细调控，包括气体、温度、培养基和试剂的快速切换，长时程、免操作实验条件的程序化控制等，从而使细胞保持良好的生长状态。/pp　　采用芯片培养板上的微流控设计，CellASIC ONIX2具备高精度活细胞成像与多功能分析的系统特征，可同时进行四个独立的加药实验，适用于所有倒置显微镜。/pp　　据介绍，CellASIC ONIX2在控制演进过程的自噬、活细胞成像过程中的自动化免疫染色等研究中具有很好的应用前景。目前，顶级科研机构的超过60篇顶尖文献已经使用了该系统。/pp style="text-align: center "img title="IMG_14431.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201604/insimg/4756031b-b60f-4bed-98d5-28f829bfc6e1.jpg"//pp style="text-align: center "strong发布会现场/strong/pp style="text-align: center "img title="IMG_15261.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201604/insimg/c61746a7-bde2-490e-919a-c11a2f59459c.jpg"//pp style="text-align: center "strong瑞士巴塞尔大学医学院医学博士& 公共健康硕士 David Conen先生/strong/pp　　在新品发布会的过程中，瑞士巴塞尔大学医学院医学博士& 公共健康硕士David Conen先生还专门分享了心血管疾病生物标志物研究的新进展。br//pp　　此外，新品发布会之后，默克还组织了成像流式高峰论坛，与行业专家共同探讨最新的研究进展。br//p

一、项目基本情况：1.项目编号：JXJM20230780项目名称：南昌大学手性分子功能材料平台仪器设备购置1包采购方式：竞争性磋商预算金额：8100000.00 元最高限价：7552500.00采购需求：采购条目编号采购条目名称数量单位采购预算（人民币）技术需求或服务要求赣购2022F000767734原子力显微镜 （ 魏振宏 ）1台2600000.00元详见公告附件赣购2022F000767736圆二色谱仪( 魏振宏)1台2500000.00元详见公告附件赣购2022F000767735振动圆二色谱仪（ 魏振宏 ）1台3000000.00元详见公告附件合同履行期限：合同签订生效后10个月内完成安装调试并交付使用。2.项目编号：JXJM20230790项目名称：南昌大学手性分子功能材料平台仪器设备购置2包采购方式：竞争性磋商预算金额：8300000.00 元最高限价：7647500.00采购需求：采购条目编号采购条目名称数量单位采购预算（人民币）技术需求或服务要求赣购2022F000767732变温粉末衍射仪（魏振宏）1台2500000.00元详见公告附件赣购2022F000767733变温单晶衍射仪（魏振宏）1台4800000.00元详见公告附件赣购2022F000767731激光器（魏振宏）1台1000000.00元详见公告附件合同履行期限：合同履行期限：合同签订生效后15个月内完成安装调试并交付使用。本项目不接受联合体投标。二、获取采购文件：时间：2023年05月25日 至 2023年06月01日，每天上午0:00至12:00，下午13:00至23:30（北京时间，法定节假日除外 ）（磋商文件的发售期限自开始之日起不得少于5个工作日）地点：江西省公共资源交易网（网址：http://jxsggzy.cn/web/）方式：网上报名和下载招标文件三、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系：1.采购人信息名称：南昌大学地址：江西省南昌市红谷滩新区学府大道999 号联系方式：0791-839693642.采购代理机构信息名称：江西骏马招标咨询有限公司地址：南昌市红谷滩新区丰和中大道912号地铁大厦17楼联系方式：0791-886159953.项目联系方式项目联系人：熊泽东电话：0791-88615995

7月15日，上海百趣生物医学科技有限公司(下称“百趣生物”)宣布完成近亿元A轮融资，本轮融资由启明创投独家领投。据了解，本次融资资金将主要用于百趣生物代谢组学科研服务仪器平台的扩建、检测试剂的研发及生产，在继续扩大百趣生物在代谢组学市场技术优势的前提下，促进代谢组学与蛋白质组学等多组学的技术融合，加快代谢组学产品的临床转化进程，推进质谱在生命科学领域的快速发展。　　百趣生物(前身为“阿趣生物”)于2012年在上海复旦科技创业示范园成立，旨在对人体、动物、植物、微生物等生物样本进行代谢组学和蛋白质组学等多组学研究，并将研究成果通过核心技术转化成可应用于临床和大健康的早筛或诊断的创新产品，从而提升生命的质量。百趣生物专注于创新质谱技术在生命科学与医学健康领域的应用，致力于成为大生命科学领域权威的检测分析机构。经过10年的发展，百趣生物目前已建立了完善的科研服务、药企服务、临床质谱服务和大数据信息化服务平台。　　百趣生物的创始团队来自于复旦大学、中国科学院等知名高校，深耕代谢组学技术十多年，立足上海，放眼全球，依托数千平方米的研发、生产、服务基地，建立了完善的非靶标代谢组学、高通量靶标代谢组学、脂质组学、代谢流、蛋白质组学、抗体测序等检测分析平台，在国内代谢组学科研服务市场具有领先性。百趣生物的业务、服务已遍及全国各省市，港澳台和海外地区，与超过1500家高校、研究所、医院、制药企业、食品企业建立了长期稳定的合作关系，年复合增速达到70%。

项目编号：JC066022096341项目名称：东南大学医学与生命科学平台微量热泳动分子互作仪采购项目预算金额：220.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：220.0000000 万元（人民币）采购需求：预算金额：220万元（不含外贸代理费）采购需求：项目地点：东南大学浦口校区项目概况：东南大学医学与生命科学平台采购微量热泳动分子互作仪一套，主要技术要求如下：（1）技术原理：基于微量热泳动（MST）技术原理进行检测，在溶液中研究生物分子的相互作用，获得平衡解离常数Kd（2）测定平衡解离常数（Kd值）范围：1pM-mM（3）样本通道数：24个（4）红外激光光源寿命：≥40000小时接受进口产品投标，技术参数详见招标文件合同履行期限：进口产品在开具信用证后90天内设备安装调试合格，国产设备签订合同后20天内交付并安装调试合格。本项目( 不接受 )联合体投标。

p　　近日，国产高通量基因测序仪平台厂商赛纳生物科技(北京)有限公司宣布完成B轮融资。继2015年获得通用技术创业投资有限公司及其管理基金的5000万元A轮投资后，赛纳生物B轮再获1.3亿元投资。本轮融资由东方翌睿(上海)基金和中关村发展集团启航基金联合领投，龙磐投资、京工弘元和比邻星创投跟投，A轮主投通用创投继续追加投资。/pp　　赛纳生物是国内一家专业从事基因测序仪平台研发及产业化的高科技公司，响应国家精准医疗战略，致力于自主研发创新型基因测序仪及配套芯片和试剂，全面升级基因测序技术在疾病检测、疾病诊断和疾病筛查的临床应用。赛纳生物的核心测序技术来自于美国两院院士、北京大学未来基因诊断高精尖创新中心主任、国际著名科学家谢晓亮教授，和北京大学工学院教授、北大基因诊断高精尖创新中心研究员、曾任国家863计划“新一代测序仪及配套试剂研发”首席专家的黄岩谊教授团队研发的原创性基因测序技术，打造完全自主知识产权的测序技术平台。公司联合创始人兼CEO吴镭博士是美国芝加哥大学博士、麻省理工学院博士后，业内资深科学家和企业家，曾在美国创建AVIVA公司，归国后曾任Fortebio(中国)总裁，领导公司完成实时蛋白检测仪研发和企业并购。/pp　　经过团队不断积累和苦心历练，赛纳生物在技术创新、产品研发和人才储备上有了长足的进步。目前，公司已经建立起一支多学科交叉型的高素质专业化团队，拥有各类专业技术员工近百人，其中研发部门博士和硕士学历人才各占1/3以上，仪器工程团队全部来自于国内顶级IVD企业，具有多年临床医学设备开发经验。赛纳生物已完成核心技术--荧光发生Fluorogenic技术和纠错编码ECC技术的研发、验证工作，并成功研制出了初代样机，样机在测序成本、测序精度、测序耗时等方面达到甚至超越国际可比机型。2017年9月，公司得到北京市科委对科技型中小企业促进专项的立项支持。本轮融资将帮助赛纳生物完成临床注册和产品上市。/pp　　赛纳生物CEO吴镭博士表示：“自主开发具有高科技、低成本、技术上可以媲美国外同类设备、价格上适应中国市场临床实践和老百姓需求的高端基因测序技术平台是我们的梦想和追求的目标，这个目标与国家创新发展、提升中国智造水平的战略紧密结合。本轮融资成功，也说明这些优秀投资机构对我们实现目标充满信心。我们独有的创新技术，不断壮大的卓越的研发团队，以及各类合作伙伴所提供与嫁接的资源，都是我们成功实现战略目标的有力保障。”/pp　　通用技术创业投资有限公司总经理包景明表示：“赛纳生物的测序平台和产品，将推动精准医疗更快更好的普及到中国广阔的临床医疗市场。”/pp　　东方翌睿(上海)投资管理有限公司总经理张路表示：“赛纳生物所从事的原创型基因测序仪及配套芯片和试剂的研发，是整个基因测序服务产业链的制高点，技术壁垒高，增值能力强。我们非常看好这一领域，我们的投资目标就是要助力于类似赛纳生物这样的拥有核心专利、核心技术和核心产品的科技型公司加速发展。赛纳生物完全符合我们的期望。”/pp　　中关村发展集团总经理助理龙宜彬表示：“未来中关村发展集团布局的核心产业是信息技术产业与大健康产业，集团在服务北京市建设全国科技创新中心的使命驱动下，正在积极布局相关产业链。我们惊喜地看到赛纳生物在短期内取得的研发成果，也切实感受到科学家严谨求实的工作态度和脚踏实地的作风。有北京大学这样的技术支撑和商业领头羊的成功经验指导，我们对赛纳生物的成长、对国家精准医疗的战略落地充满信心。”/pp　　龙磐投资执行事务合伙人余治华表示：“赛纳生物的基因测序仪产品在基础构架、试剂、应用算法等各个环节都有自主创新的领先技术，基于新型的发光机制及算法初步形成了可与国际主流基因测序平台竞争的成本及效率优势，期望公司产品尽快推向市场。”/pp　　strong关于通用创投/strong/pp　　通用技术创业投资有限公司于2012年3月注册成立，以“技术引领创新，资本成就未来”为经营理念，其前身为通用技术集团投资管理有限公司股权投资部。通用创投公司的投资管理团队具有二十年专业投资经验。重点投资医药医疗、信息技术、高端制造等领域。/pp　　strong关于东方翌睿/strong/pp　　东方翌睿(上海)投资管理有限公司成立于2016年5月，由东方国际集团和上海东方证券资本投资有限公司联合发起设立，聚焦于健康医疗领域的先导性投资布局和战略性产业整合。主要股东包括：东方睿德(上海)投资管理有限公司、东方国际集团上海投资有限公司、东方国际创业股份有限公司、上海新农村建设投资股份有限公司、上海化工研究院有限公司、上海航盈信息科技有限公司。/pp　　strong关于中发展启航基金/strong/pp　　中关村发展集团成立于2010年4月，是北京市委市政府为进一步加快中关村示范区建设，加大市级统筹力度，运用市场化手段配置创新资源的国有大型企业。中关村发展启航产业投资基金是由中关村发展集团主导设立、倾力打造、独立市场化运作的高科技企业股权投资基金。基金立足于中关村国家自主创新示范区，依托发展集团广泛的政府背景及雄厚的产业资源，重点投资海内外前沿颠覆性的技术项目及有良好产业化发展前景、经济社会效益明显的高科技项目。/pp　　strong关于龙磐投资/strong/pp　　龙磐投资总部位于北京，是一家专注于中国境内生物医药领域投资机会的人民币风险投资公司。目前龙磐投资在管3只基金，管理总规模超过人民币20亿元，投资阶段覆盖早中期、成长期和成熟期。基金投资专注于技术先进型生物医药企业，重点市场细分包括化药创新药、生物创新药及高端医疗器械。现已投资生物医药企业数十家，投资的在售化药一类新药品种约占国内全部未上市药企化药一类新药品种的一半。龙磐投资可为被投资的中国创新药和创新器械企业提供其所亟需的全方位增值服务。/p

近日，达普生物科技有限公司 ( 以下简称 : 达普生物 ) 宣布已完成亿元级 B1 轮融资。本轮融资由鲁信创投领投，拙朴投资、广州金控基金、道合科技投资、深圳辰沐云科技跟投。据悉，此次融资资金将用于达普生物自主研发的多款液滴微流控平台的全球商业化拓展，打造全球领先的生命科学仪器工具平台。达普生物孵化于香港科技大学，于 2018 年创立，是中国液滴微流控领军企业，致力于提供世界领先的生命科学解决方案。公司在深圳、嘉兴、香港三地设有研发中心，研发团队近百人，聚焦于将液滴微流控技术应用于生物医药与精准医学领域，致力于成为集微流控芯片、仪器、试剂的研发和生产于一体的完整解决方案提供商。目前，公司已商业化多款基于液滴微流控技术的科学仪器，包括高通量筛选系统（Comet High Throughput Sorting System）、星海单细胞测序建库系统（Galaxy Single Cell Analysis System）与星云数字 PCR 系统（Nebula dPCR System），可应用于抗体筛选、酶进化、合成生物学、高通量药物筛选、癌症研究、癌症早期筛查、靶向治疗、无创产前诊断和病毒定量、生物制品质检等领域。自 2022 年商业化以来，达普生物上市的多款创新生命科学工具产品，凭借其优秀的性能和产品定位，在国内市场中获得了客户及业界各方的认可。目前客户群体囊括了国内头部制药及生物技术企业、高校、研究所、医院等科研机构，已服务超过 100 家国内头部生物医药、科研服务商与 IVD 企业，在业内获得广泛的认可。随着产品方案逐渐打磨成熟，达普生物也在启动海外市场的部署。

1月4日消息，达普生物科技有限公司 (以下简称: 达普生物)宣布已完成亿元级 B1 轮融资本轮融资由鲁信创投领投，拙朴投资、广州金控基金、道合科技投资、深圳辰沐云科技跟投。此次融资资金将用于达普生物自主研发的多款液滴微流控平台的全球商业化拓展，打造全球领失的生命科学仪器工具平台。达普生物孵化于香港科技大学，于 2018 年创立，致力于提供世界领先的生命科学工具，是中国液滴微流控领军企业。公司在深圳、嘉兴两地设有研发与生产中心，研发团队近百人，聚焦于将液滴微流控技术应用于生物医药与精准医学领域，致力于成为集微流控芯片、仪器、试剂的研发和生产于一体的完整解决方案提供商。已商业化多款基于液滴微流控技术的科学仪器，包括微流控高通量筛选系统（CytoSpark Sorting System）、星海单细胞测序建库系统（Galaxy Single Cell Analysis System）、星云数字 PCR 系统（Nebula dPCR System）和单囊泡分析系统（Exostar Extracellular Vesicles Analysis System）等，可应用于抗体筛选、酶进化、合成生物学、高通量药物筛选、癌症研究、癌症早期筛查、靶向治疗、无创产前诊断、病毒定量和生物制品质检等领域。目前已服务超过 100 家国内头部生物医药、科研服务商与 IVD 企业，在国内外生物医药领域实现了多个第一，在业内获得广泛的认可。作为立足于本土的生命科学仪器企业，公司从成立至今，一直致力于打造集仪器、试剂、微流控芯片智造于一体的整体解决方案提供商。工程、生命科学与智能智造的深度整合，使得达普生物多管线产品齐头并进，在短短的几年时间内推出了多个产品管线。高效的研发能力与完善的制造体系，也吸引了诸多国内外知名企业合作纷至沓来。在今年 9 月，药明康德推出的全球首个自动化 DEL 筛选仪 DELman，达普生物全程参与了该仪器与微流控卡盒的研发与生产，助力药明康德将 DEL 技术迅速转化为标准化的科学仪器，并为行业提供了创新小分子药物开发解决方案。达普生物创始人许潇楠博士表示：感谢投资方的信任与支持，在资本寒冬中的坚定出手也是对达普创业使命和发展的认可。本轮融资将会是达普生物加速发展的新起点，我们将重点加速商业化推广，布局全球市场，洞察行业与应用趋势，与合作伙伴协同创新，打造国际领先的生命科学工具平台。同时，持续基于微流控技术开发新的技术平台与应用，致力于将上游工具应用于药物开发、微生物育种、质控分析、科学发现、临床检测等领域，在生物产业链中发挥自身的价值。单细胞测序是达普生物两大重要的方向之一（另一方向为数字PCR）。单细胞测序是对单细胞基因组或转录组等进行测序，获得基因组、转录组或其他多组学信息，以揭示细胞群体差异和细胞进化关系。可用于检测单个细胞间异质性、区分少量细胞并描绘细胞图谱，对生物学研究有着重大意义。在肿瘤、微生物学、神经病学、生殖、免疫、消化和泌尿等领域有着极大的应用前景。近些年来，单细胞测序是生命科学科研领域的明星赛道，国外10x Genomics、BD等多家生命科学头部企业均在布局，国内赛道更是卷到飞起，新格元、墨卓生物、万乘基因等发展迅猛，此次融资，必然也将加快达普生物在单细胞这一明星赛道的发展步伐。鲁信创投副总经理邱方表示：生命科学是鲁信创投重点布局的赛道。达普生物拥有液滴微流控核心技术平台并成功实现商业化，产品应用前景广阔，在多个场景下为独家产品。鲁信创投一直秉承与创业企业共成长的投资理念，我们希望与达普生物及其他被投企业一起，共同建设生命科学工具产业生态。拙朴投资表示：生命科学仪器相较于发达国家，我国起步较晚，近年来随着中国投入的不断加大、风险投资对该领域的持续关注、科学家的回流，中国生命科学产业逐渐迎来春天。液滴微流控技术作为一项革命性技术，可应用领域十分广泛！达普生物依托于港科大雄厚的技术实力，十年如一日地钻研底层技术以及产业化落地，推出多款基于液滴微流控技术的设备平台、耗材及试剂，同时也做到了微流控芯片等重要工程零部件的量产，为下游客户做到真正的降本增效！拙朴投资非常看好达普生物高效的研发能力和未来的增长潜力。此次投资后，拙朴投资也将充分整合资源，持续赋能达普生物，助力达普生物成为国际领先的生命科学仪器工具平台。广州金控基金表示：广州金控基金非常重视在生物医药与健康产业的布局，坚持投早投小投科技。生命科学仪器市场发展空间广阔，国产替代趋势明显，目前行业正处于快速增长的拐点，达普生物掌握领先的液滴微流控技术，是该细分领域第一梯队的企业，未来增长可期。此外，达普生物也是广州金控集团旗下上市公司达安基因产业链上的重要供应商，广州金控基金在本轮投资完成之后，将会从产业方面进行深度赋能，助力企业进一步打开市场。道合科技投资表示：道合科技投资深耕智慧医疗领域投资，始终关注生命科学仪器的创新发展，坚定看好达普生物团队。达普生物团队在液滴微流控技术这一前沿领域表现出卓越的产品定义和研发能力。他们不仅开发出了高通量筛选、单细胞建库、数字 PCR 等多样化的产品矩阵，更重要的是，这些创新产品有效解决了生命科学行业面临的核心问题，具有广泛的应用潜力和显著的先发优势。目前，达普生物的产品在医疗行业内已经获得了众多知名企业的验证和认可，这不仅是对他们技术实力的肯定，也预示着他们在行业内的领先地位。我们坚信，液滴微流控技术作为一种革命性的创新，未来将在更多领域展现其巨大价值。我们对达普生物的未来充满期待，相信他们将成为生命科学仪器领域的领先企业，并为全球医疗健康事业作出贡献。辰沐云科技表示：辰沐云科技着重关注各生物医药高新技术的发展，立足于把先进的技术广泛应用于生物产业的实际场景，提高效率，创造价值。达普生物作为国内高端生命科学仪器创新公司，坚定不移地致力于发展液滴微流控等相关前沿医学技术，我们将助力其进一步打开市场，携手进步，共创未来。

据星赛生物公众号消息，近日青岛星赛生物科技有限公司宣布完成数千万元的 Pre-A 轮融资，由南京高科新浚领投，南京高科创业、浙江衡吉跟投，一丿资本担任独家财务顾问。据悉，这一轮融资将推动星赛生物的产业布局，加速其 " 拉曼组 " 平台的推广，同时加强品牌建设与团队发展，拓展其仪器产品与技术服务在国内外市场的影响力。据悉，星赛生物成立于 2014 年，是中国科学院青岛生物能源与过程研究所单细胞中心孵化的产业化公司。公司依托拉曼组技术，针对单细胞代谢功能的非标记式识别与高通量分选等核心瓶颈问题，提供 " 单细胞拉曼成像 - 分选 - 测序 - 培养 " 解决方案，服务于临床精准用药、人体与环境微生态、生物资源挖掘、细胞工厂筛选、工业过程监控、生物安全等广阔领域。延伸阅读：原理创新！这款“神器”让功能单细胞“无所遁形”单细胞拉曼分选仪（RACS）：探索微观世界的利器在核心团队方面，星赛生物联合创始人徐健研究员本科毕业于北京大学生物技术系，为美国圣路易斯华盛顿大学计算机硕士和生物化学博士，现任中国科学院青岛生物能源与过程研究所单细胞中心主任、山东省能源生物遗传资源重点实验室主任、山东省政协委员，长期从事单细胞拉曼成像、分选、测序等方面研究，服务微生物组检测和微藻合成生物学；公司另一位联合创始人马波研究员为中科院大连化物所分析化学博士，先后在美国加州大学、莱斯大学等地从事科学研究，现为中科院青能所单细胞中心副主任，长期从事微流控关键技术与器件方面的研究，拥有 10 年以上的单细胞技术与仪器领域的研发经验。星赛生物联合创始人徐健研究员表示，星赛人的奋斗目标，是建立地球上每个细胞的“功能身份证”系统，从而无损、实时、深入地探测与挖掘自然界和人体中蕴含的生物资源。感谢投资人对这一使命的认可与支持，也感谢星赛团队的努力与付出。星赛生物联合创始人马波研究员表示，“星赛”二字是single-cell的汉语音译，它明确了公司的核心产品，是基于拉曼组、元拉曼组等新概念的单细胞分析与分选仪器系列。南京高科新浚资本合伙人王琳博士表示，星赛生物成功开发了基于拉曼光谱的检测平台，并提出‘拉曼组学’的发展方向，大大提高当前单细胞多组学数据的价值和效率。该检测平台可广泛应用于单细胞分析、合成生物学、耐药菌检测，为科研、工业、医疗领域提供更多工具。国内高端实验仪器市场一直都处于外资垄断的状态，星赛生物有望在高端实验仪器领域开创新的市场，为单细胞产业生态系统的构建，做出重要的、深远的贡献。浙江衡吉表示，抗生素耐药性是二十一世纪人类健康的最大威胁之一，而遏制耐药性产生的关键在于精准使用抗生素。星赛生物通过从检测原理、关键器件到医疗器械的一系列原始创新，发明了在单个细菌细胞精度、快速检测乃至追溯病菌耐药性的技术与仪器体系，并提出了MIC-MA这一与传统MIC互补的药敏新参数。这些产品有望解决全球范围内抗生素精准用药的痛点和难点。

项目编号：HTRX-ZJ2022-001项目名称：湛江湾实验室深层海水分析子平台设备采购项目预算金额：110.3000000 万元（人民币）最高限价（如有）：110.3000000 万元（人民币）采购需求：合同包1(湛江湾实验室深层海水分析子平台设备采购项目):合同包预算金额：1,103,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1干燥机械鼓风干燥箱1(台)详见采购文件2,000.00-1-2其他货物药品冷藏箱1(台)详见采购文件6,000.00-1-3其他货物高端超纯水机1(台)详见采购文件40,000.00-1-4其他货物数显双列六孔水浴锅台1(台)详见采购文件3,000.00-1-5其他货物超声清洗仪1(台)详见采购文件6,000.00-1-6其他货物高压灭菌器1(台)详见采购文件40,000.00-1-7其他货物恒温生化培养摇床1(台)详见采购文件9,000.00-1-8其他货物低温真空蒸馏设备1(台)详见采购文件153,000.00-1-9其他货物刮板式蒸发器1(台)详见采购文件150,000.00-1-10其他货物双光束扫描型紫外分光光度计1(台)详见采购文件40,000.00-1-11其他货物1/万分析天平1(台)详见采购文件31,500.00-1-12其他货物pH计1(台)详见采购文件4,000.00-1-13其他货物电导仪1(台)详见采购文件25,000.00-1-14其他货物溶解氧测定仪1(台)详见采购文件5,000.00-1-15其他货物生物显微镜1(台)详见采购文件1,500.00-1-16其他货物总有机碳分析仪1(台)详见采购文件450,000.00-1-17其他货物低温恒温槽1(台)详见采购文件5,000.00-1-18其他货物磁力搅拌器2(台)详见采购文件2,000.00-1-19其他货物高压平板膜片测试设备1(台)详见采购文件95,000.00-1-20其他货物高速冷冻离心机1(台)详见采购文件25,000.00-1-21其他货物集热式磁力搅拌器1(台)详见采购文件1,000.00-1-22其他货物立式冷藏冷冻箱1(台)详见采购文件5,000.00-1-23其他货物磁力加热搅拌器1(台)详见采购文件4,000.00-合同履行期限：合同所约定的全部义务履行完毕之日止本项目( 不接受 )联合体投标。

近日，综合性植物功能基因研究引领者-武汉伯远生物科技有限公司（以下简称“伯远生物”）完成数千万的A轮融资。本轮融资由毅达资本领投，中力资本、武汉农创基金和百赢基金等投资单位联合投资。本次融资主要用于公司科研仪器购买以及多组学平台的搭建。伯远生物成立于2011年，深耕植物功能基因研究和应用服务13年，在植物遗传转化、基因编辑、规模化分子生物学实验方面沉淀深厚，300多人的科研服务团队长期为6000多家课题组和种业公司提供底层技术服务，近几年在生物产业整体上升的大环境下，每年以50%的速度快速增长。技术和规模在国内首屈一指，伯远生物的宗旨是为科研单位和种业公司提供高效率、低成本、可靠的技术服务，提高科研成功率和科研经费的利用率。伯远生物在多种场合明确不做科研单位和种业公司的竞争者，不会下场去做种业，只做其助力者和支撑者，希望与科研单位和种业公司一起，推动生物育种的发展，为中国的种业和农业现代化提供加速度。2023年公司完成了新总部的装修并成功入驻，为功能基因研究规模化、标准化服务提供了强有力的硬件保障，将为传统的科研速度和效率带来数量级的提升。多组学平台的成功搭建，将功能基因研究四个环节“基因克隆-载体构建-功能验证-多组学检测” 形成完整的闭环，可以在半年内批量完成一个博士4到5年的全部工作内容，有望为整个后基因组时代（功能基因时代）带来新的科研模式和速度提升！此次投资领投方毅达资本表示：伯远生物是国内植物基因编辑和遗传转化科研服务的龙头公司，在科研领域享有极高的知名度，帮助众多科研客户加快了科研产出并收获高价值科研成果。未来伯远生物将持续深耕科研市场，更好的服务于科研工作者的多样化诉求，同时抓住植物生物技术的政策风口，服务产业升级，协助客户打造更强的种质资源和商业化品种。

一、项目基本情况：项目编号：JXJM20230800项目名称：南昌大学手性分子功能材料平台仪器设备购置3包采购方式：竞争性磋商预算金额：9700000.00 元最高限价：8702000.00采购需求：采购条目编号采购条目名称数量单位采购预算（人民币）技术需求或服务要求赣购2022F000767726电化学工作站1台400000.00元详见公告附件赣购2022F000767727高效液相色谱仪（魏振宏）1台800000.00元详见公告附件赣购2022F000767728600M核磁共振波谱仪（魏振宏）1台8500000.00元详见公告附件合同履行期限：合同履行期限：合同签订生效后15个月内完成安装调试并交付使用。本项目不接受联合体投标。二、获取采购文件：时间：2023年05月25日 至 2023年06月01日，每天上午0:00至12:00，下午13:00至23:30（北京时间，法定节假日除外 ）（磋商文件的发售期限自开始之日起不得少于5个工作日）地点：江西省公共资源交易网（网址：http://jxsggzy.cn/web/）方式：网上报名和下载磋商文件售价：0.00元三、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系：1.采购人信息名称：南昌大学地址：江西省南昌市红谷滩新区学府大道999 号联系方式：0791-839693642.采购代理机构信息名称：江西骏马招标咨询有限公司地址：南昌市红谷滩新区丰和中大道912号地铁大厦17楼联系方式：0791-886159953.项目联系方式项目联系人：王慧、熊泽东、马诗勇电话：0791-88615995

随着基因组学、生物信息学、蛋白质组学等多学科的交叉和融合，分子诊断学技术得到长足的发展。越来越多的分子技术应用于疾病的诊断、疗效监测和预后判断，这为分子诊断学的发展提供了新的机遇与挑战。分子诊断20年，经历三个发展阶段分子诊断技术是指以DNA和RNA为诊断材料，用分子生物学技术通过检测基因的存在、缺陷或表达异常，从而对人体状态和疾病作出诊断的技术。其基本原理是检测DNA或RNA的结构是否变化、量的多少及表达功能是否异常，以确定受检者有无基因水平的异常变化，对疾病的预防、预测、诊断、治疗和预后具有重要意义。分子诊断学20余年的发展历史，大致经历了3个阶段：(1)利用DNA分子杂交技术进行遗传病的基因诊断；(2)以PCR技术为基础的DNA诊断，特别是定量PCR和实时PCR的应用，不仅可以检测存在于宿主的多种DNA和RNA病原体载量，还可检测多基因遗传病细胞中mRNA的表达量；(3)以生物芯片(biochip)技术为代表的高通量密集型检测技术，生物芯片技术包括基因芯片、蛋白质芯片、组织芯片等，由于其工作原理和结果处理过程突破了传统的检测方法，不仅具有样品处理能力强、用途广泛、自动化程度高等特点，而且具有广阔的应用前景和商业价值，因此成为分子诊断技术领域的一大热点。通俗简单的讲所有基于分子生物学水平的方法学技术都属于分子诊断技术。目前常见核酸分子诊断技术涉及三个技术：PCR技术、基因测序技术和基因芯片芯片技术。划时代的PCR技术 照亮生命科学前进之路PCR技术是一种用于扩增特定DNA片段的分子生物学技术，基本原理是在反应室中模拟细胞内的DNA复制，即人为创造核酸半保留复制条件，使目的DNA在细胞外完成扩增的过程。由1983年美国Mullis首先提出设想，1985年由其发明了聚合酶链反应，即简易DNA扩增法，意味着PCR技术的真正诞生。通过PCR技术进行分子诊断的流程如下：核酸提取——核酸扩增——核酸检测。从各类技术类别来看，PCR技术由于壁垒相对较低，国产化程度高，国内企业布局相对较早，因此基于PCR技术的分子诊断产品占总产品量的70%以上。按照靶标数量划分，PCR技术平台通常可分为qPCR和ddPCR。实时荧光定量PCR(qPCR)：Real-time PCR，美国 PE (Perkin Elmer)公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术，该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针来实现其定量功能的，与普通PCR相比，实时定量PCR具有许多优点：利用荧光信号的变化实时检测PCR扩增反应中每一个循环扩增产物量的变化，最终对起始模板的定量分析。ddPCR(数字PCR)：ddPCR系统利用油包水技术，在传统的PCR扩增前将一个大的反应体系进行微滴化处理，将此反应体系分割为成千上万个微滴，即成千上万个独立的PCR反应体系。在此过程中，样品被稀释至单分子水平，并被平均分配到这几万个反应体系中，每个微滴中不含或者含有至少一个待检测的核酸靶分子，这样也相当于变相的对靶基因进行富集。基因测序进入高速发展期 基因技术即测定DNA序列的技术。在分子生物学研究中，DNA的序列分析是进一步研究和改造目的基因的基础。目前用于测序的技术主要有Sanger等（1977）发明的双脱氧链末端终止法和 Maxam和 Gilbert（1977）发明的化学降解法。这二种方法在原理上差异很大，但都是根据核苷酸在某一固定的点开始，随机在某一个特定的碱基处终止，产生 A，T，C，G四组不同长度的一系列核苷酸，然后在尿素变性的PAGE胶上电泳进行检测，从而获得DNA序列。目前 Sanger测序法得到了广泛的应用。简单讲基因测序技术是针对DNA片段进行测序和分析，使得DNA序列得以清晰。经典的Sanger测序技术，被称作是测序届金标准。随着高通量测序技术应用拓展，基因测序技术将不断升级，也将进一步提高占比，成为未来肿瘤检测的主要技术。目前测序市场主流为NGS测序平台。NGS(下一代测序，也被称为“二代测序”)。二代测序在临床领域的应用快速增涨，其在临床上的应用主要包括疾病目标基因集测序(disease-targeted gene panels)、全外显子组测序(whole exome sequencing , WES)和全基因组测序(whole genome sequencing , WGS)。总体来说，NGS技术具有通量大、时间短、精确度高和信息量丰富等优点，可以在短时间内对感兴趣的基因进行精确定位。第三代测序技术的核心理念是以单分子为目标的边合成边测序，单分子测序平台给测序技术带来新思路，部分已经开始商业化推广，但尚未达到NGS的规模。相比二代测序，第三代测序技术在临床上的应用有明显优势：第三代测序技术不需要PCR扩增，可直接对单个分子进行测序 样品制备简单，测序成本进一步降低；可直接读取RNA的序列和包括甲基化在内的DNA修饰。这些优势可以大大改善临床基因测序的成本、速度和质量，但单分子测序有通量限制，所以并不适合独立做全基因组测序，更适于针对有限的、个性化的、目标性的应用。基因芯片技术大有可为基因芯片(Gene chip)技术是指通过微阵列(Microarray)技术将高密度DNA片段通过高速机器人或原位合成方式以一定的顺序或排列方式使其附着在如膜、玻璃片等固相表面，以同位素或荧光标记的DNA探针，借助碱基互补杂交原理，进行大量的基因表达及监测等方面研究的技术。其测序原理是杂交测序方法，即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法，在一块基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探针。当溶液中带有荧光标记的核酸序列TATGCAATCTAG，与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时，通过确定荧光强度最强的探针位置，获得一组序列完全互补的探针序列。据此可重组出靶核酸的序列。基因芯片类型较为繁多，可以依据不同的分类方法进行分类，一般可分为以下几种：1.按照载体上所添加DNA种类的不同，基因芯片可分为寡核苷酸芯片和cDNA芯片两种。2.按照载体材料分类：载体材料可分为无机材料和有机材料两种。3.按照点样方式的不同可以分为原位合成芯片、微矩阵芯片、电定位芯片三种。随着二代测序价格的降低，现在这基因芯片技术和基因测序技术的应用重叠度越来越高。基因芯片技术在一些领域逐步被二代测序替代，但是芯片有自己的优势：技术较为成熟，样本处理和数据分析相对测序更加简单、快速，在大规模样本的固定位点基因检测速度上有很大优势，在基因表达检测上对中低表达峰度的基因检测可靠性更高、在基因拷贝数变化的研究方面速度较快，成本相对较低。而微流控芯片技术的引入可以实现检测自动化和一体化，整体效率有较大提升。稿件来源：上海远慕生物科技有限公司附：PCR仪专场基因测序专场基因芯片专场

目前旋光仪的控制系统主要有模拟控制平台和数字控制平台两种类型。相比于模拟控制平台，数字平台控制型旋光仪采用光学编码计算机控制技术，仪器性能不仅呈数量级的提升，而且仪器寿命延长，噪音减少。特别是永久消除&ldquo 震荡&rdquo 了这种模拟平台带来的先天性&ldquo 疾病&rdquo 。　　但在国内市场，数字平台旋光仪在相当长的时间内仅是进口仪器的天下，国产的旋光仪都采用模拟控制系统。而到2013年，上海仪迈推出了IP-DIGI 600旋光仪打破了这一僵局，从此国产数字平台旋光仪登上了历史的舞台。一年后，在经过一系列的成本控制研发后，仪迈推出了低价型IP-DIGI 300数字旋光仪，让中国使用模拟旋光仪的用户有机会以较低的价格充分享受到数字平台旋光仪的优异性能。　　据了解，为了研发这款低价型IP-DIGI 300数字旋光仪，上海仪迈历时四年，耗资千万，这对于一个新成立不久的企业来说并非易事，究竟是什么原因促使上海仪迈研发这样一款仪器的呢?在四年当中，他们能够不断坚持下来的动力是什么?在这个过程中他们有着怎样的收获与挑战?对于未来的发展上海仪迈又有着怎样的规划呢?日前，仪器信息网编辑特别采访了上海仪迈总经理夏士清，请她为我们解开这些疑问。　　&ldquo 做中国的数字平台旋光仪，是我们创业之初的一个重要目标。&rdquo 　　&ldquo 做中国的数字旋光仪，是我们创业之初的一个重要目标。我们了解到在中国市场上，进口旋光仪的价格是国产旋光仪的5-10倍，其根本原因是进口仪器采用了数字化的控制平台，仪器的精度高、透过率高、使用寿命长，无噪音，同时采用计算机控制克服了模拟旋光仪存在的震荡问题。而当时市场上还没有国产的数字平台旋光仪，所以我们希望研发这一技术，能让中国用户享受到更高性价比的数字旋光仪。&rdquo 仪迈总经理夏士清这样说道。　　在确立了研发目标之后，仪迈寻找到了相关技术合作伙伴，并成立了10人组成的研发队伍。在经过3年的努力之后，2013年仪迈推出了和进口仪器性能水平相当的IP-DIGI 600数字旋光仪，它采用了先进的数字化控制平台，并配置了Glan Thompson棱镜等高品质器件，但是仪器的成本也相对较高，它的目标客户群体是目前使用进口仪器的客户。　　在考虑到许多用户预算额度有限，并且不需要那么高的分析性能，仪迈又花费一年时间，在IP-DIGI 600的基础上做了减成本的设计。夏士清说：&ldquo IP-DIGI 600可以达到三位精度，在IP-DIGI 300，也达到了0.01得精度，为中国计量局首开先例的0.01级仪表。其目标客户是中国、印度还有东南亚地区使用模拟旋光仪的用户。就像模拟电视需要向数字电视转换一样，拥有或预算购买国产模拟旋光仪的客户，现在可以考虑，以类似的价格购买数字平台的IP-DIGI 300旋光仪了。&rdquo IP-DIGI 300旋光仪　　&ldquo 我觉得中国仪器行业必须有一个&lsquo 奇葩&rsquo ，让别人知道什么是正能量。&rdquo 　　但是现实中的困难往往自己想象的多，在四年的研发过程中仪迈遇到过各种各样难题，夏士清说：&ldquo 我们能够坚持下来有时候真的是凭了一股&lsquo 傻&rsquo 劲。现在许多人都喜欢干挣钱快的事，一些小企业也喜欢复制别人的产品。而我们就是希望能有新的东西给用户，于是埋头研发，从头做起。在这个过程中，真是信心比金子重要，当遇到困难的时候，必须有人挺身而出坚持下来，否则大家都跟风，这个团队很快就散了。&rdquo 　　在产品创新的同时，夏士清对于产品品质也有着非常高的要求。她说：&ldquo 我有海外生活的经历，并在外企工作过许多年，特别是欧洲他们那种精益求精的理念对我的影响非常大。我曾访问过不少欧洲仪器厂家，他们得研发投入都很高，是全球之首。所以我也希望我们仪迈公司能做出真正的好东西来，能稍微让人振奋一下。在别人看来这可能真是有点傻，但我就是要做这样的&lsquo 奇葩&rsquo ，我觉得中国仪器行业必须有一个&lsquo 奇葩&rsquo ，让别人知道什么是正能量。&rdquo 　　夏士清说：&ldquo 我们的销售经常批评我有点酒香不怕巷子深的感觉，但是对我来说，前两年我觉得我们还做的不够好，酒还酿得不够香。但现在，IP-DIGI 300问世，我觉得我们的产品和技术积累都很成熟了，希望宣传能让更多用户知道我们的产品。&rdquo 　　&ldquo 四年时间，仪迈的核心团队成长起来了，这对我来说是一个意外的收获。&rdquo 　　让夏士清觉得欣慰的是，四年时间下来，仪迈的核心团队成长起来了，这对她来说也是一个意外的收获。&ldquo 最初觉得自己就是孤家寡人，但现在大家能够理解我的想法和思路，同我一起努力为用户打造更好的产品和服务。同时可以说我们也为中国的旋光仪技术培养了一批接班人。&rdquo 夏士清说道。　　对于人才，仪迈也是非常的珍惜和重视。夏士清说：&ldquo 为了更好的培养和留住人才，我们尽力打造人性化的工作环境，为员工创造一个公开、公平的平台。从员工到管理人员都要就是论事，大家凭实力说话，而不是所谓的关系。年轻人在这里只要愿意付出，就会有很大的成长空间，我们也愿意近自己最大的努力去帮助他们，让他们除了工资之外，还有其他的收获。&rdquo 　　&ldquo 在待遇方面我们也不能亏待员工，另外我们还分给员工股份，通过股权激励，希望员工在这里能有一份归属感。我也是希望大家在这里工作能很开心，可喜的是现在我们还是能招到一批好的人才。今后我们要不断通过制度的细化，不管奖励还是惩罚都要做到让人心服口服。&rdquo 夏士清说道。　　&ldquo 我觉得还是先做人、后做事，对于仪迈的前途我还是很有信心的。&rdquo 　　在目前上海仪迈的发展当中，有两个问题让夏士清十分头疼。&ldquo 一是用户对国产仪器的信任问题。许多用户认为国产仪器就是粗制滥造，不如进口仪器，而且这种观念很难改变，这样会损伤我们销售的自信。其实不论是国产还是进口的仪器都可能出现问题，但是大家对进口仪器的问题总是比较宽容，而国产仪器一出现问题就认为是产品质量不合格。我们要对自己的产品有信心，不能自己乱了阵脚，这样很容易被别人瞧不起。另外一个问题是没有知识产权的保护，辛苦半天研究出来的东西，很容易就被别人山寨了。&rdquo 夏士清说道。　　对于企业接下来的发展，夏士清说：&ldquo 我们现在的成绩可以说只是万里长征才走了第一步。接下来我们将根据用户需求细分市场，推出糖业专用、制药专用的旋光仪。在产品方面我们想先踏踏实实把旋光仪、折光仪的技术做好了，争取以后只要提到这两类仪器，用户的首选就是仪迈。将这一领域做透了，然后我们再出击其他的产品。虽然，我们现在发展比较慢，但是我觉得还是先做人，后做事，对于仪迈的前途我还是很有信心的。&rdquo 上海仪迈员工合影

北京聚睿众邦科技有限公司(下称“米格实验室”)日前宣布，公司已于近期完成Pre-A轮融资，募集资金将主要用于米格实验室在怀柔科学城的加速布局，推动分布式共享实验室的扩张，以及集中式共享实验室平台的布局与仪器共享生态圈的搭建等。本轮融资由北京怀柔科学城科技创新投资基金投资，该基金由北京顺禧私募基金管理有限公司进行管理。　　此前的2023年5月份，公司还完成了一笔千万级天使轮融资，由深圳高新投投资。近一年来，米格实验室累计融资额达数千万元，助力公司战略布局再提速。　　米格实验室是北京聚睿众邦科技有限公司的品牌，核心团队成员来自中科院，是一家专注于材料和半导体领域，为客户提供检测与加工服务的专精特新企业。公司的服务包括电镜检测、材料分析、微纳加工、电学测试、可靠性试验、失效分析、SEMI认证、DFM&SMT等。　　米格实验室创始人闫方亮表示，通过自建+共享模式解决客户难点问题，公司目前已有超过450家共享实验室和3家自主电镜实验室，共建1家EMC实验室，2家SMT制造工厂，1家镀膜基地，汇聚了超过1500名检测和微纳加工领域的专业人才，累计服务超过2000多家企业和院校用户。　　怀柔科学城科创基金项目负责人表示，在以科技发展实现产业转型的大背景下，科技研发中伴随的科研检测的费用占比不断增加，第三方检验检测技术有望成为未来最关键的成熟解决方案之一。米格实验室是第三方检测行业中的领军企业，创始团队在半导体与材料产业中深耕多年，具有突出的技术优势与产业经验，并已与多家龙头企业达成战略性合作，广受产业认可。相信米格实验室将推动我国半导体与材料行业蓬勃发展，为我国经济结构转型和科技成功转化贡献积极力量。　　北京顺禧私募基金管理有限公司是北京国管旗下专注处于成长早期项目的创投平台，北京国管是目前北京市唯一一家国有资本运营公司。截至目前，顺禧在管基金6支，管理规模近30亿元，已投出科拓生物（300858）、固高科技（301510）、伏安光电、安建半导体、微元合成等30余个项目。　　北京怀柔科学城科技创新投资基金是北京国管与怀柔科学城共同发起设立的创投基金，主要投资于种子轮、天使轮科技创新企业，重点聚集生命科学、新一代信息技术、科学仪器及传感器等前沿科技领域，致力于推动早期科技成果孵化转化，支持怀柔综合国家科学中心建设和科技产业培育发展。

近日，长沙迈迪克智能科技有限公司（以下简称“迈迪克”或“公司”）宣布，公司于今年4月完成数千万元人民币A+轮融资。本轮融资由山蓝资本领投，海创母基金跟投，长海资本担任本轮融资的独家财务顾问。本轮融得资金将主要用于建设研发生产基地，开发更多医疗/生命科学领域新产品，以及海外市场的销售。目前，公司已经正式启动B轮融资的前期准备工作。IVD和生命科学自动化是多个应用领域的刚性需求，市场高达千亿不同的IVD和生命科学实验虽然反应原理和实验过程复杂多样，但他们都有一个共同特点——需要经过取样、分装、振动、静置等物理前处理过程。在对检测速度和检测通量要求越来越高的今天，除了核心仪器的迭代，IVD和生命科学仪器的自动化也成为了制约整个行业发展的重要命题。以新冠检测场景为例，随着各个地方加大力量配置各类PCR机器，检测设备本身已经不是制约因素，更重要的难点其实在于采样后如何快速地混装、开盖、移液等物理过程的自动化操作过程中，自动化的需求愈发突出。然而，目前我国自动化检测设备的覆盖率不足10%，仅在分子核酸领域，自动化设备的缺口就高达20万台，潜在市场空间极大。除了新冠以外，血筛、生物冷链、化学发光、质谱、分子甲基化… 生命科学自动化应用场景广阔，潜在市场高达上千亿。在自动化的加持下，下游企业能够为客户提供更加精准、高效、省力、防污染的解决方案，在临床、药企、CRO、疾控、血站、浆站、海关等各类应用场景都有着相当刚性的应用。迈迪克：五年磨一剑，坚持原研自主，成为中国移液工作站制造头部企业迈迪克成立于2016年，始终秉持着实验室自动化、信息化、智能化的愿景，致力于打造国内最领先的专注于生命科学领域自动化的平台型企业。在有些外行看来，自动化行业比较像传统的制造业，主要生产过程是对来料进行组装，这种模式下整体毛利率不高，技术壁垒不大，企业难以持久发展。与其他很多企业不同的是，迈迪克从创立之初就坚持全部自主原研的发展思路，其动力系统、轨道、物理模块、软件算法完全自主开发，从而在竞争相对激烈的自动化行业中脱颖而出。迈迪克全自动核酸提取工作站自主化的硬件和软件除了性能过硬、成本可控的优势以外，更重要的特点是可以根据不同的客户和各异的应用场景进行快速的产品升级和迭代，这就不得不提到迈迪克“模块化设计”的理念。所谓模块化设计，就是在设计和制造时，将各功能模块独立分拆，根据客户需求进行定制化的“搭积木式”拼接，以低成本实现高速开发迭代。在本次抗疫的过程中，“模块化设计”的优势被体现得淋漓尽致：核酸检测的需求从单管自动提取，到五混一、十混一、到最终二十混一+全自动化提取，需求是不断变化的，迈迪克得以牢牢抓住本次新冠的机遇，始终推出最新的解决方案，并成为国内多家龙头IVD企业的核心供应商。截止到今年上半年，公司实现核酸自动提取系列产品（包括分杯系统、核酸自动化提取仪、核酸全自动工作站）市占率第一。在国内，公司已完成全国30余个省市的覆盖，并提供仪器+耗材的整体解决方案，给大B端企业、医院/疾控系统和经销商提供多种多样的选择；在海外，公司已经建立线上/线下销售渠道和售后体系，在东南亚、欧美、南美均有良好的销售。时刻准备后新冠时代的考验：产品线齐全，第二第三增长曲线明确迈迪克拥有经验丰富的技术、研发、销售团队，为公司产品从研发到销售的闭环提供了强有力的支持。创始人，董事长王鹏专注生命科学自动化领域23年，积累了深厚的行业经验；公司研发负责人拥有20年生命科学自动化研发经验，负责开发了中国从第一代到第三代的核酸自动提取设备；销售负责人深耕医疗领域10年以上，拥有丰富的销售开拓、维护和管理经验。早在疫情前，迈迪克就已经成为多家IVD重点企业血液制品、免疫流水线的重要供应商。面对新冠带来的机遇，董事长王鹏对此非常清醒，他表示，“首先，核酸自动化提取不仅仅是应用于新冠，疫情后相关PCR场景还有很大的需求；其次，迈迪克本身也不依赖新冠挣钱，新冠疫情只是迈迪克展示的一个窗口。我们在抗疫过程积累的品牌和资金效应应当尽快投入到新产品的迭代开发中，让公司从核酸自动提取第一品牌成长为全生命科学领域自动化第一品牌。”目前，公司已经完成各种平台的自动化前处理/加样平台的开发，在血液核酸、血站冷库、质谱前处理、ctDNA甲基化、生化免疫流水线等领域已有比较可观的可持续的商业化收入，在非新冠业务上，公司近年来保持200%以上的销售增长。公司的智慧血站全过程流水线解决方案，能够在超低温环境下实现全自动的入库、出库、盘点、取用、检测，在各大血站得到了广泛应用。智慧血站——全过程流水线解决方案2022年，公司在持续做好核酸自动化领军者的同时，第二、第三增长曲线也在不断展开。公司的目标，是为全世界的IVD和生命科学厂商提供更方便、更简单的自动化产品和服务，公司也持续地欢迎更多的厂商、人才、投资机构一起加入到这个队伍中来，为打造中国的Hamilton和Tecan而努力。关于本轮对迈迪克的投资，山蓝资本执行董事顾胜寒表示：生命科学自动化设备在临床诊断、药物研发等多类应用场景均具备明确的市场需求，但由于涉及多学科交叉，技术壁垒较高，目前高端市场仍由进口主导。迈迪克在动力系统、机械控制算法等关键环节率先实现自主研发，基于这些底层技术能力，公司在分子核酸、血站血筛等市场已获得头部客户的广泛认可，并且在其他细分领域展示出快速增长的趋势。公司创始团队在行业内深耕多年，技术研发、商业化落地方面均具备强大的执行效率。山蓝有幸参与本轮融资，我们期待未来山蓝的产业资源能够助力公司为更多的临床与生命科学用户带来创新的国产解决方案。海创母基金医疗投资总监夏林表示：海创母基金看好生命科学自动化、数字化领域的长期发展。迈迪克多年来潜心于自动化模块的底层技术研发，对标国际优秀同行，不断精进和迭代，具有扎实的核心技术积累，多款产品已经得到市场认可，我们期待与公司展开更多维度的产业合作。长海资本合伙人王可书表示：很高兴服务迈迪克这样一家充满了技术积累，同时又目光长远的高科技、自动化企业。公司团队坐得板凳功，从底层技术出发，五年磨一剑打造了完备的自动化研发制造体系，在抓住疫情机遇后，迈迪克不断推陈出新，在其他各领域快速商业化，非常期待公司未来的发展！关于山蓝资本山蓝资本成立于2014年，是一家专注于早期和成长期医疗健康产业投资的专业医疗基金，专注于生物医药、医疗器械（体外诊断和基因技术、微创介入、植入器械、微创外科器械及医疗机器人）等高成长的医疗细分领域，已经投资了近50家医疗明星企业。山蓝资本的核心团队由医疗领域拥有二十多年产业经验的上市公司创始人、生物技术及医疗设备等顶尖专业人士组成，对医疗细分领域产业本质和行业长期发展规律有着深刻的理解和丰富的经验，精准高效的助力被投企业的快速发展。关于海创母基金海创母基金聚焦大健康、硬科技领域，发挥扎实的产业背景优势，坚持“产业为基、共创共赢”理念，在行业内落地“产业投行”模式，链接资本、科技、资源，为被投企业多维度投后赋能，支持被投企业快速发展，致力于用基金培育产业生态圈。关于长海资本长海资本是一家专注于医疗健康领域的财务顾问，为企业提供深度的、定制化的融资策略与服务。团队在生命科学、医疗器械、IVD及医疗服务领域均拥有丰富的行业经验，曾主导和参与多家明星企业的融资，协助企业快速成长并将其价值最大化。

北京菲诺维康生物科技有限公司（简称：菲诺维康）宣布完成数千万元级天使轮融资，由元禾原点独家投资。本轮融资主要用于菲诺维康空间多组学技术平台搭建和临床产品的应用开发。菲诺维康生物科技有限公司，总部位于北京，专注打造多应用场景的一站式空间多组学解决方案。创始人李杨毕业于中国协和医科大学，拥有近20年病理诊断、空间转录组学、空间蛋白组学的行业经验与资源。曾就职于罗氏诊断病理事业部，后相继担任空间转录组学领域技术代表公司Advanced Cell Diagnostics的大中华区总经理、空间生物学技术代表公司Akoya Bioscience的亚太区商务拓展总监，具备丰富的空间多组学的产品开发、临床转化及商务推广经验。团队核心成员也均有十年以上空间多组学领域技术平台搭建、产品研发、临床落地经验。菲诺维康通过引进国际先进技术和自主研发相结合的模式，致力打造国内唯一可在同一个设备同时实现多组学（DNA\RNA\蛋白）的空间信息的解决方案：用于空间多组学检测的试剂、自动化设备及可判读DNA、RNA及蛋白生物信息的软件，目标是提供临床可及的应用产品。创始人李杨表示：空间多组学技术通过提供细胞和分子的精确空间坐标，正在改变我们对复杂疾病的理解。在从业的20年，我深度参与了空间转录组学、空间蛋白组学的技术的发展和转化推进，认为目前是空间多组学进入临床应用的最佳时机，空间可视化病理将成为临床落地的切入点。经过多年的筹备和积累，我和菲诺维康的创始团队非常荣幸可以携手元禾原点，共同推动空间多组学技术在疾病诊断、肿瘤治疗、新药研发等领域的应用开发，为肿瘤诊断和治疗带来革命性变化。元禾原点合伙人胡晓方博士表示：生命过程是由多种模式同时发生的变化驱动的，精细且复杂。空间多组学包含精准多组学定量和空间信息，使得我们对生物信息的理解跃迁到新的高度，这对于理解生命的本质至关重要。随着单细胞技术的发展，分析工具的拓展，空间多组学技术来到了应用和产业落地的拐点，也是未来精准医疗的重要手段。我们结识创始人李杨多年，理解他在空间多组学赛道的积累和优势，也清楚菲诺维康创始团队的技术实力和转化能力。我们期待与菲诺维康合作，共同加速空间多组学在临床的落地应用。

p　　近日，生命科学一站式采购服务平台“供应室”已经完成数千万元A轮融资，由龙腾资本领投、开物资本和投资人麦刚跟投。此轮资金将用于加大平台开发投入，完善服务体系和用户体验，同时将实现跨区域扩张。/pp　　据《创投时报》数据库显示，供应室隶属于易采(北京)网络科技有限公司，是一家科研实验室B2B一站式采购平台。供应室平台已整合业内400多家供应商，1000多个品牌，超过2000万种商品，用户已覆盖包括清华大学、北京大学、中科院、军科院、协和医院、301医院在内的北京绝大部分高校、研究所、企业、医院等专业用户。/pp　　目前团队超过60人，团队成员来自于诺华制药、BD Biosciences、Thermo-fisher、亚马逊等公司，融合了传统行业和互联网行业优秀人员。创始人吴军，本科毕业于南京大学，研究生就读于清华经管学院MBA，此前有生物行业近十年的从业经历。/pp　　供应室平台采用类“天猫”模式，为用户和供应商提供在线交易平台。对于供应商的资质审核，供应室要求提供三证、相应的经营许可、厂家代理或其它相关资质的证明。在产品质量上，供应室提出了“正品保障”和“七天无条件退换货”等服务计划。在物流方面，供应室有自建物流和供应商第三方配送两种形式。供应室正在尝试建立分布式仓储，以便大幅提升用户到货速度。/pp　　供应室还有一些特色频道如“中国生物元件库”，它的真正意义是想实现一个“人无我有”的资源类店铺，通过用户资源共享模式，建立专业化的稀有资源库。此外正在建设中的还包括“联创中心”，“中国质造”等专业板块以及仪器频道、技术服务频道等延展领域。/pp　　我国生命科学和医学研究相关的供应领域是千亿级的市场，目前在生命科学研究的尖端技术领域我国处于第一梯队，但是在相关的供应链领域国内却比欧美发达国家要落后的多，供应室希望通过营造更加高效的供应链系统，为我国科研工作者提供优秀的供应保障。/pp　　据《创投时报》数据，龙腾资本是一家香港注册的专业风险投资机构，管理着数支美元和人民币基金，重点关注投资TMT尤其是移动互联网领域的优质创业项目，其成功案例包括腾讯科技(A轮机构投资人)，搜狐，新浪，分众传媒，玺诚传媒，大承网络，游唐手游，以及保利协鑫等。/pp　　开物资本是一支由成功的创业家、企业家和投资家组成的投资团队所管理的创业投资基金，专注于互联网、新媒体、信息技术与服务、医疗健康及服务、新材料、新能源、消费品及教育等行业的投资。该团队曾经管理、投资以及创立的成功企业几十家，其中包括：新浪、开心网、无限讯奇、汉庭、中文在线、普能、中特物流、国韵生物、珅奥基医药、赛金医药等。/p